可消去的成像材料的製作方法
2023-11-04 06:03:47
專利名稱：可消去的成像材料的製作方法
相關申請的交叉引用本申請基於並且要求享有於2005年9月29日提交的在先日本專利申請No.2005-284063的優先權，其全部內容通過引用被結合在這裡。
背景技術：
1.發明領域本發明涉及一種可消去的成像材料。
2.相關技術的描述森林保護是保持地球環境和抑制由CO2所導致的溫室效應的一項基本要求。為了使新的樹木採伐降到最低和與包括樹木種植在內的森林再生保持平衡，如何有效利用現存的紙資源是重要的。
目前，通過從使用過的紙中回收紙纖維來「再循環」紙資源，這通過以下步驟實現除去印在使用過的紙上的成像材料的脫墨步驟，重製紙纖維來製造具有低的紙質量的再生紙，和根據所述目的使用該再生紙。這樣，脫墨步驟的高成本問題以及廢流體處理造成新的環境汙染的可能性被指出。
在另一方面，通過抹去圖象，例如通過使用橡皮擦擦去鉛筆圖像和用修改液抹去墨水圖像，已經實現了硬拷貝的「再利用」。這裡，其中紙張重複用於相同的目的而儘可能地防止降低紙質量的「再利用」的概念，不同於其中降低質量的紙張被用於其它目的的「再循環」的概念。現在，從保護紙資源的角度考慮，可以說「再利用」是更重要的概念。如果在每個「再循環」階段進行有效的「再利用」，可以使紙資源的另外的浪費最小化。最近，例如一種可再書寫紙已經被提出，它是一種意圖再利用硬拷貝紙的特殊的紙。如果紙張損壞如使用所造成的起皺和摺疊可以被忽略，這種可再書寫紙技術的使用使得所述紙可以被「再利用」100次或更多次，這大大提高了紙資源的有效利用。
然而，所述可再書寫紙是一種特殊的紙，它可以被「再利用」但不能被「再循環」。所述可再書寫紙的缺陷還在於，不能應用除了熱記錄之外的記錄技術。
本發明人已經注意到一種由成色物質和顯色劑的體系所引起的現象，即當成色物質和顯色劑間的相互作用增加時實現著色的狀態，而當所述相互作用降低時實現消去的狀態。這樣，作為可取代目前的技術的有效的紙再利用技術，本發明人已經提出了由包含成色物質、顯色劑和消去劑的組合物體系構成的成像材料。所述成像材料在室溫左右能夠穩定地顯示著色的狀態，並且通過用熱或溶劑處理能夠在實用的溫度長時間保持消去的狀態。本發明人也已經提出了使用所述成像材料的圖象消去方法和圖象消去裝置。
這些成像材料具有以下優點圖象的高度穩定的著色和消去狀態，材料的高安全性，用於電子照相術調色劑、液體墨、墨帶和書寫裝置的適用性，和大規模消去處理(這迄今為止還不能實現)的可行性。
本發明人還發現作為紙的組成成分的纖維素也具有消去功能，並且提出在使用紙作為記錄介質的應用中，即使不合有消去劑的成像材料也可以通過用熱或溶劑處理來消去。
例如，JP-A 2000-284520(KOKAI)公開到通過使用含有成色物質、顯色劑和粘結劑樹脂的成像材料，可以形成清楚的圖象並且所述圖象可以被充分地消去。在該成像材料中，成色物質和顯色劑之間的平衡在材料被加熱時向無色的方向移動，並且當材料被冷卻時，所述移向無色方向的狀態可以通過粘結劑樹脂來保持，於是圖象可以被消去。
在所述成像材料中所含的成色物質(稱作無色染料)的例子包括給電子的有機材料，例如無色金胺類、二芳基-2-苯並[c]呋喃酮類、多芳基甲醇類、醯基金胺類、芳基金胺類、若丹明B內醯胺類、氮雜-2-苯並[c]呋喃酮類、螺吡喃類和熒烷類。
在無色染料中，與其他無色染料相比，結晶紫內酯(CVL)特別顯示出優異的熱消去性能。然而，CVL有一個問題，即它與其他無色染料相比顯示出相當差的色密度。
發明概述根據本發明的一個方面，一種可消去的成像材料包含含有結晶紫內酯的成色物質、顯色劑、苯乙烯-丁二烯共聚物的第一粘結劑樹脂和含有α-甲基苯乙烯的苯乙烯基樹脂的第二粘結劑樹脂，所述第一和第二粘結劑樹脂呈相容的狀態。
附圖簡要說明
圖1是顯示實施例1中在粘結劑樹脂總量中所含的α-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物的比率與顆粒的光密度間關係的圖；圖2是顯示實施例1中在粘結劑樹脂總量中所含的α-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物的比率與可消去性間關係的圖；圖3是顯示實施例2中在粘結劑樹脂總量中所含的α-甲基苯乙烯低聚物的比率與顆粒的光密度間關係的圖；和圖4是顯示實施例2中在粘結劑樹脂總量中所含的α-甲基苯乙烯低聚物的比率與可消去性間關係的圖。
發明詳述本發明將被詳細地描述。
根據本發明的一個實施方案，一種可消去的成像材料包含含有結晶紫內酯的成色物質、顯色劑、苯乙烯-丁二烯共聚物的第一粘結劑樹脂和含有α-甲基苯乙烯的苯乙烯基樹脂的第二粘結劑樹脂，所述第一和第二粘結劑樹脂呈相容的狀態。
在本發明的實施方案中，所述成色物質可以只含有結晶紫內酯，但優選所述成色物質除結晶紫內酯外還含有第二無色染料。合適的第二無色染料是熒烷基無色染料。特別合適的第二無色染料是以2-苯胺基-6-(N-烷基-N-烷基氨基)-3-甲基熒烷及其衍生物為代表的黑色無色染料。熒烷基無色染料的實例包括2-苯胺基-6-(N，N-二乙基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N，N-二丙基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N，N-二丁基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N，N-二戊基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N，N-二己基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N，N-二辛基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N，N-二異丙基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N，N-二異丁基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N，N-二異戊基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-甲基-N-乙基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-甲基-N-異丙基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-甲基-N-異丁基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-甲基-N-異戊基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-甲基-N-丙基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-甲基-N-丁基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-甲基-N-戊基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-甲基-N-己基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-甲基-N-辛基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-乙基-N-丙基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-乙基-N-異丁基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-乙基-N-異戊基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-乙基-N-2-甲基丁基氨基)-3-甲基熒烷、2-苯胺基-6-(N-乙基-N-2-乙基丙基氨基)-3-甲基熒烷和2-苯胺基-6-(N-乙基-N-己基氨基)-3-甲基熒烷。
顯色劑的例子包括酚類、金屬酚鹽、羧酸、金屬羧酸鹽、二苯甲酮類、磺酸、金屬磺酸鹽、磷酸類、金屬磷酸鹽、酸式磷酸酯、酸式磷酸酯金屬鹽、亞磷酸類和金屬亞磷酸鹽。這些顯色劑可以單獨使用或兩種或更多種組合使用。特別地，優選的顯色劑的例子包括沒食子酸；沒食子酸酯，如沒食子酸甲酯、沒食子酸乙酯、沒食子酸正丙酯、沒食子酸異丙酯和沒食子酸異丁酯；二羥基苯甲酸和其酯，如2，3-二羥基苯甲酸和3，5-二羥基苯甲酸甲酯；羥基苯乙酮類，如2，4-二羥基苯乙酮、2，5-二羥基苯乙酮、2，6-二羥基苯乙酮、3，5-二羥基苯乙酮和2，3，4-三羥基苯乙酮；羥基二苯甲酮類，如2，4-二羥基二苯甲酮、4，4』-二羥基二苯甲酮、2，3，4-三羥基二苯甲酮、2，4，4』-三羥基二苯甲酮、2，2』，4，4』-四羥基二苯甲酮和2，3，4，4』-四羥基二苯甲酮；聯苯酚類，如2，4』-聯苯酚和4，4』-聯苯酚；和多元酚類，如4-[(4-羥基苯基)甲基]-1，2，3-苯三酚、4-[(3，5-二甲基-4-羥基苯基)甲基]-1，2，3-苯三酚、4，6-二[(3，5-二甲基-4-羥基苯基)甲基]-1，2，3-苯三酚、4，4』-[1，4-亞苯基二(1-甲基亞乙基)二(苯-1，2，3-三酚)]、4，4』-[1，4-亞苯基二(1-甲基亞乙基)二(1，2-苯二酚)]、4，4』，4」-次乙基三苯酚、4，4』-(1-甲基亞乙基)二苯酚和次甲基三-對甲酚。最優選的顯色劑的例子包括沒食子酸酯，如沒食子酸甲酯、沒食子酸乙酯、沒食子酸正丙酯、沒食子酸異丙酯和沒食子酸丁酯；和羥基二苯甲酮類，如2，4-二羥基二苯甲酮、4，4』-二羥基二苯甲酮、2，3，4-三羥基二苯甲酮、2，4，4』-三羥基二苯甲酮、2，2』，4，4』-四羥基二苯甲酮和2，3，4，4』-四羥基二苯甲酮。
本發明人已經發現，如果使用的粘結劑樹脂含有呈相容狀態的苯乙烯-丁二烯共聚物的第一粘結劑樹脂和含有α-甲基苯乙烯的苯乙烯基樹脂的第二粘結劑樹脂，則可以提供顯示出優異色密度的可消去的成像材料而不會降低熱消去性能。在本發明的實施方案中，通過在高於第二粘結劑樹脂的軟化點的溫度捏合所述成像材料的組分，第一粘結劑樹脂和第二粘結劑樹脂變得彼此相容。當在低於130℃的溫度捏合所述成像材料的組分時，至少一部分所述第一粘結劑樹脂和所述第二粘結劑樹脂變成呈相分離的狀態。
構成所述第一粘結劑樹脂的苯乙烯-丁二烯共聚物優選具有5到15wt％的丁二烯比例。
構成所述第二粘結劑樹脂的含有α-甲基苯乙烯的苯乙烯基樹脂的例子包括α-甲基苯乙烯樹脂、α-甲基苯乙烯-苯乙烯共聚物、α-甲基苯乙烯-脂肪族共聚物、α-甲基苯乙烯-脂環族共聚物、α-甲基苯乙烯-苯乙烯-脂肪族三元共聚物、α-甲基苯乙烯-苯乙烯-脂環族共聚物。在它們之中，α-甲基苯乙烯樹脂和α-甲基苯乙烯-苯乙烯共聚物是合適的。
在粘結劑樹脂總量中所含的第二粘結劑樹脂的比率優選為5wt％以上和50wt％以下，並且更優選為10wt％以上和20wt％以下。如果在粘結劑樹脂總量中所含的第二粘結劑樹脂的比率小於5wt％或大於50wt％，則不能提供改進色密度的效果。
應該注意到，只有在合適的成色物質含有CVL時，才能通過使用其中第一粘結劑樹脂和第二粘結劑樹脂被變得彼此相容的所述粘結劑樹脂，在不降低熱消去性能的情況下提供改進色密度的效果。例如，即使將其中第一粘結劑樹脂和第二粘結劑樹脂被變得彼此相容的上述粘結劑樹脂與以3-(4-二乙基氨基-2-乙氧基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)4-氮雜-2-苯並[c]呋喃酮為代表的氮雜--2-苯並[c]呋喃酮基無色染料一起使用，也不能觀察到改進色密度的效果。
當根據本發明實施方案的可消去的成像材料被用作調色劑時，所述粘結劑樹脂的熱性能由軟化點和玻璃化轉變點的值表示，其中所述軟化點優選在110到150℃的範圍內，並且所述玻璃化轉變點優選在55到85℃的範圍內。例如，軟化溫度可以被確定為使用流動試驗儀(例如Shimadzu Corp生產的CFT-500)在如下條件下得到的、在試樣流出量達到試樣量一半值時的溫度(T1/2)噴嘴尺寸為1.0mm×10.0mm，負荷是30kgf，溫度升高為3℃/分鐘，並且試樣量是1.0克。玻璃化轉變點可以被確定為用差示掃描量熱儀(DSC)進行熔融-冷卻試驗後計算的肩值溫度。所述肩值是指在特定熱變化的轉折點附近的「在特定熱變化的起點和終點之間的中間點」。
電荷控制劑可以被使用，以調節所述調色劑的帶電荷的特性。由於根據本發明實施方案的可消去的成像材料被要求在消去時不留下顏色，所述電荷控制劑優選是無色的或透明的。負電荷控制劑的例子包括可以從Orient Kagaku K.K.獲得的E-89(杯芳烴衍生物)，可以從Japan Carlit Co.，Ltd.獲得的N-1、N-2和N-3(全部是基於苯酚的化合物)和LR147(基於硼的化合物)，和可以從FUJIKURA KASEI CO.，LTD.獲得的FCA-1001N(基於苯乙烯磺酸的樹脂)。特別地，E-89和LR147是優選的。正電荷控制劑的例子包括可以從Hodogaya ChemicalCo.，Ltd.獲得的TP-302(CAS No.116810-46-9)和TP-415(CAS No.17324-25-2)，可以從Orient Kagaku K.K.獲得的P-51(季胺化合物)和AFP-B(聚胺低聚物)，以及可以從Fujikura Kasei Co.，Ltd.獲得的FCA-201PB(苯乙烯-丙烯酸季銨鹽樹脂)。
可以添加蠟來控制固定性能。被添加到根據本發明實施方案的成像材料中的蠟優選由不使所述成色物質顯色的組分形成。所述蠟的例子包括高級醇、高級酮和高級脂肪酸酯，其酸值優選為10mg KOH/g或更小。所述蠟的重均分子量優選為102到105，更優選為102到104。只要重均分子量在上述範圍內，也可以使用低分子量的聚丙烯、低分子量的聚乙烯、低分子量的聚丁烯和低分子量的聚烷烴作為蠟。所述蠟的添加量優選為0.1到30重量份，更優選為0.5到15重量份。
在根據本發明實施方案的成像材料中，如果需要，可以加入外添加劑來控制流動性、貯存期限、抗結塊性能和對於感光體的研磨性能。外添加劑的例子包括矽石細顆粒、金屬氧化物細顆粒和清潔助劑。矽石細顆粒的例子包括二氧化矽、矽酸鈉、矽酸鋅和矽酸鎂。金屬氧化物細顆粒的例子包括氧化鋅、氧化鎂、氧化鋯、鈦酸鍶和鈦酸鋇。清潔助劑的例子包括樹脂細粉末，如聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯和聚四氟乙烯。這些外添加劑可以經歷表面處理以獲得憎水性。用於調色劑的外添加劑通常要經歷憎水處理。在帶負電荷的情況下，可以使用憎水劑如矽烷偶聯劑、鈦偶聯劑和矽油。在帶正電荷的情況下，可以使用憎水劑如基於氨基矽烷的憎水劑和在其側鏈上帶有胺的矽油。所述外添加劑的添加量優選為0.05到5重量份，並且更優選為0.1到3.0重量份，相對於100重量份調色劑計。用於調色劑的矽石顆粒通常具有10到20nm的平均顆粒大小(作為初級粒子)。也可以使用具有約100nm的平均顆粒大小的矽石顆粒。至於除矽石之外的其它材料，通常使用具有0.05到3μm的平均顆粒大小的相對大的顆粒。
將成色物質和顯色劑混合併且分散在粘結劑樹脂中的方法包括其中使用高速溶解器、軋制機或球磨機在使用溶劑的溼法工藝中分散所述材料的方法；或者其中使用輥軋機、增壓捏合機、密閉式混合機或螺杆擠出機熔融和捏合所述材料的方法。混合器的例子包括球磨機、V型混合機、Vorberg混合機和亨舍爾混合機。
順帶說明，已經證實，根據本發明實施方案的所述可消去的成像材料具有控制「粘附」和改進貯存穩定性的旁效應。「粘附」是指當印刷過的紙張以捆的形式經歷分批熱消去處理時紙張互相粘合的問題。批量型消去裝置所特有的這種現象成為紙的再利用的障礙。可以理解，在成像材料中軟化的粘結劑樹脂粘附在覆蓋的紙張的背面上造成了所述「粘附」。為了降低所述「粘附」，在常規的可消去的成像材料中使用大量的防粘劑(如聚丙烯蠟)，其量是普通調色劑中防粘劑量的兩倍以上。也通過在印刷中降低材料的轉移量和減少塗布面積來抑制「粘附」的發生。相反，為了更有效地抑制「粘附」的發生，優選改善粘結劑樹脂在硬化後的破裂特徵。換言之，優選賦予粘結劑樹脂脆性，使得它可以被容易地剝除。由於所述含有α-甲基苯乙烯的苯乙烯基樹脂，即所述第二粘結劑樹脂能夠與所述苯乙烯-丁二烯共聚物，即所述第一粘結劑樹脂相容，並且還顯示高的內聚力，其對於抑制粘附的發生可能是有效的。然而，所述樹脂的軟化點優選在熱消去溫度的範圍內(120到140℃)，使得蠟組分可以成功地滲出到調色劑的表面。
當在儲存過程中調色劑的溫度升高時，軟化組分可能從調色劑的粘結劑樹脂中滲出，這可能導致調色劑顆粒互相粘附的現象。因此，儲存溫度對於調色劑的儲存穩定性來說是重要的。通過外加填料可以在某種程度上提高儲存溫度的極限值，但儲存溫度的極限值基本上在玻璃化轉變點(Tg)左右。通過聚合物合金化可以提高粘結劑樹脂的玻璃化轉變點。例如，如果使用具有63.5℃的玻璃化轉變溫度(在DSC測量中的中心值)的苯乙烯-丁二烯共聚物作為基礎聚合物，並且使α-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物與所述苯乙烯-丁二烯共聚物相容，那麼可以觀察到對於10wt％的γ-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物添加量，所述調色劑的玻璃化轉變點升高約2.5℃，和對於20wt％的γ-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物添加量，所述調色劑的玻璃化轉變點升高約5℃。已經證實，由於所述玻璃化轉變點的升高，調色劑的儲存穩定性可以被改善。
實施例(實施例1)在本實施例中，含有10wt％丁二烯的苯乙烯-丁二烯共聚物被用作第一粘結劑樹脂，並且軟化點為137℃的α-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物(Mw為約3400)被用作第二粘結劑樹脂。以將在粘結劑樹脂總量中所含的第二粘結劑樹脂的比率設定為0wt％、5wt％或10wt％的方式，通過混合第一粘結劑樹脂和第二粘結劑樹脂，製備了三種粘結劑樹脂。
混合以下的物質作為成色物質的3.65wt％的結晶紫內酯(CVL)和0.5wt％的2-苯胺基-6-(N-乙基-N-異戊基氨基)-3-甲基熒烷(可以從Yamada Kagaku Co.，Ltd.獲得的無色染料S-205)、作為顯色劑的2wt％的沒食子酸乙酯、作為蠟組分的5wt％的聚丙烯蠟、1wt％的電荷控制劑(可以從Japan Carlit Co.，Ltd.獲得的LR147)和87.85wt％的粘合樹脂。
將所述混合物用三輥捏合機捏合。實施例的混合物在使第一和第二粘結劑樹脂處於相容的狀態的條件下(在140℃)被捏合，而對比例的混合物在使第一和第二粘結劑樹脂呈相分離的狀態的條件下(在120℃)被捏合。用研磨機將捏合過的產品研磨成平均顆粒大小為11.3μm的粉末，以製備電子照相術用的藍色調色劑。然後將1重量份的憎水矽石加入到100重量份的所得到的粉末中，以製備試樣。以這樣的方式，對於每個實施例和對比例分別製備三種試樣。
測量加入憎水矽石之前的顆粒的光密度。具體地，將加入憎水矽石之前的粉末放在粉末池中，並且然後用色度計(Minolta製造的CR300)測量粉末的色密度。
圖1是顯示在粘結劑樹脂總量中所含的α-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物的比率與顆粒光密度之間的關係的圖。在在相容條件下製備的實施例調色劑中，顆粒的光密度隨α-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物的比率的增加而增加。在另一方面，在在相分離條件下製備的對比例調色劑中，顆粒的光密度隨α-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物的比率的增加而降低。
使用所述三個實施例調色劑中的每一個評價消去性能。評價試驗的程序和評價方法如下。使用所製備的三個調色劑中的每一個，藉助於多功能複印機(TOSHIBA TEC Corporation的Premage 351)，在數種類型的複印紙上以數種圖像密度水平形成邊長為15mm的正方形圖像(以下稱為固體圖案)。這些圖像被用作用於評價消去性能的原始圖像。通過在自動調溫器中在130℃加熱印在複印紙上的所述固體圖案2小時，來進行熱消去。
通過計算可消去性來評價消去性能。這裡，圖象密度(ID)是圖像的反射比的倒數的常用對數，並且紙的圖象密度(ID)是紙本身的反射比的倒數的常用對數。首先，測量印在每張複印紙上的用於評價的原始圖像的反射比值，以計算原始圖像密度。類似地，測量消去之後的圖像(剩餘圖像)的反射比值，以計算剩餘圖像密度。通過作圖計算回歸直線的傾角，其中對於每種用於評價的紙，從熱消去之前的原始ID中減去紙ID所得到的值即[(原始ID-紙ID)]在橫坐標上，並且從熱消去之後的剩餘ID中減去紙ID值所得到的值即[(剩餘ID-紙ID)]在縱坐標上。計算這樣得到的每張紙的回歸直線的傾角的算術平均值作為可消去性。可消去性表示剩餘ID與原始ID的大致比例，其暗示，該值越小，所述熱消去性能越高。例如，如果原始ID是1.0，那麼0.05的可消去性意味著在熱消去之後剩下的剩餘ID是0.05。
圖2是顯示在粘結劑樹脂總量中所含的α-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物的比率與可消去性之間的關係的圖。從圖2發現，不論粘結劑樹脂總量中所含的α-甲基苯乙烯-苯乙烯低聚物的比率如何，可消去性保持在大致恆定的值。
從圖1和2發現，如果將含有苯乙烯-丁二烯共聚物的第一粘結劑樹脂和含α-甲基苯乙烯的苯乙烯基樹脂的第二粘結劑樹脂的粘結劑用於可消去的成像材料，可以在保持熱消去性能的情況下改善色密度。
(實施例2)在本實施例中，含有10wt％丁二烯的苯乙烯-丁二烯共聚物被用作第一粘結劑樹脂，並且軟化點為138℃的α-甲基苯乙烯低聚物(Mw為約2700)被用作第二粘結劑樹脂。以將在粘結劑樹脂總量中所含的第二粘結劑樹脂的比率設定為0wt％、5wt％、10wt％或20wt％的方式，通過混合第一粘結劑樹脂和第二粘結劑樹脂，製備了四種粘結劑樹脂。
混合以下的物質作為成色物質的3.65wt％的結晶紫內酯(CVL)和0.5wt％的2-苯胺基-6-(N-乙基-N-異戊基氨基)-3-甲基熒烷(可以從Yamada Kagaku Co.，Ltd.獲得的無色染料S-205)、作為顯色劑的2wt％的沒食子酸乙酯、作為蠟組分的5wt％的聚丙烯蠟、1wt％的電荷控制劑(可以從Japan Carlit Co.，Ltd.獲得的LR147)和87.85wt％的粘合樹脂。
將所述混合物用亨舍爾混合機攪拌，並且所述混合物用Banbury型捏合機捏合。所述混合物在使第一和第二粘結劑樹脂處於相容的狀態的條件下(在140℃)被捏合。用研磨機將捏合過的產品研磨成平均顆粒大小為11.3μm的粉末，以製備電子照相術用的藍色調色劑。然後將1重量份的憎水矽石加入到100重量份的所得到的粉末中，以製備試樣。以這樣的方式，製備了四種試樣。
關於這些調色劑，以與實施例1中相同的方式評價顆粒的光密度和熱消去性能。圖3是顯示在粘結劑樹脂總量中所含的α-甲基苯乙烯低聚物的比率與顆粒光密度之間的關係的圖，並且圖4是顯示在粘結劑樹脂總量中所含的α-甲基苯乙烯低聚物的比率與可消去性之間的關係的圖。
從圖3和4發現，如果將含有苯乙烯-丁二烯共聚物的第一粘結劑樹脂和含α-甲基苯乙烯的苯乙烯基樹脂的第二粘結劑樹脂的粘結劑用於可消去的成像材料，可以在保持熱消去性能的情況下改善色密度。
其它的優點和改變是本領域技術人員容易認識到的。因此，就其更寬的方面而言，本發明不限於在這裡顯示和描述的具體細節和代表性的實施方案。相應地，在不偏離由所附的權利要求和它們的等同方案所限定的總發明概念的精神或範圍的情況下，可以做出各種改變。
權利要求
1.一種可消去的成像材料，其包含含有結晶紫內酯的成色物質、顯色劑、苯乙烯-丁二烯共聚物的第一粘結劑樹脂和含有α-甲基苯乙烯的苯乙烯基樹脂的第二粘結劑樹脂，所述第一和第二粘結劑樹脂呈相容的狀態。
2.根據權利要求1的材料，其中所述成色物質還含有2-苯胺基-6-(N-烷基-N-烷基氨基)-3-甲基熒烷。
3.根據權利要求1的材料，其中在粘結劑樹脂總量中所含的第二粘結劑樹脂的比率為5wt％以上和50wt％以下。
4.根據權利要求3的材料，其中在粘結劑樹脂總量中所含的第二粘結劑樹脂的所述比率為10wt％以上和20wt％以下。
5.根據權利要求1的材料，其中所述苯乙烯-丁二烯共聚物含有5到15wt％的丁二烯。
6.根據權利要求1的材料，其中所述顯色劑選自沒食子酸酯類和羥基二苯甲酮類。
7.根據權利要求1的材料，其還包含蠟組分。
8.根據權利要求1的材料，其還包含電荷控制劑。
9.根據權利要求1的材料，其還包含選自矽石細顆粒、金屬氧化物細顆粒和清潔助劑的外添加劑。
全文摘要
一種可消去的成像材料包括含有結晶紫內酯的成色物質、顯色劑、苯乙烯－丁二烯共聚物的第一粘結劑樹脂和含有α－甲基苯乙烯的苯乙烯基樹脂的第二粘結劑樹脂，所述第一和第二粘結劑樹脂呈相容的狀態。
文檔編號G03G9/097GK1940738SQ20061014136
公開日2007年4月4日 申請日期2006年9月29日 優先權日2005年9月29日
發明者高山曉, 佐野健二, 五反田武志, 關口裕實子 申請人:株式會社東芝