血液傳感器以及具有其的血液檢查裝置的製作方法

2023-12-06 13:39:56

專利名稱：血液傳感器以及具有其的血液檢查裝置的製作方法
技術領域：
本發明涉及血液傳感器以及具有其的血液檢查裝置。
背景技術：
糖尿病患者需要定期測量血糖值(葡萄糖值)並基於該血糖值注射胰島 素以將血糖值維持在正常範圍。為了將該血糖值維持在正常範圍，需要經常 測量血糖值，因此使用血液檢查裝置從患者的指尖等採取少量的血液，並利 用該採取了的血液和用於檢查其的血液傳感器來測量血糖值。
圖35表示以往的血液傳感器的例子的剖面圖(參照專利文獻l等)。圖 35所示的血液傳感器1由基板3、設置在基板3的上面的隔片4、以及設置 在隔片4的上面的罩5構成。血液的存儲部6貫穿基板3和隔片4地被設置， 存儲部6向抵接皮膚的一側(附圖下方)開口 。血液的供給路徑8的一端與 存儲部6連接，另 一端與空氣孔9連接。血液的檢測部2形成於血液的供給 路徑8,試劑10被載置在檢測部2上。
圖36A為從上方(從罩5的一側)觀察血液傳感器1的透視平面圖。對 於圖36A所示的血液傳感器而言，作用電極14b與對電極14c作為檢測電極 起作用，構成檢測部2。另外，圖36B所示的血液傳感器也為人所知(參照 專利文獻2)。對於圖36B所示的血液傳感器而言，也是作用電極14b與對 電極14c作為檢測電極起作用，構成檢測部2 。
在圖37中，說明血液傳感器1的使用方法。圖37表示在採血結束後針 11被拉起而停止在原來的位置的狀態。
首先，使傳感器1與患者的手指等的皮膚7抵接。接下來，向箭頭12 方向發射穿刺針ll。穿刺針ll刺破形成存儲部6的頂面6a的罩5，在頂面 6a形成穿刺孔14，進而貫穿穿刺孔14而使皮膚7產生損傷。血液13從受 到損傷的皮膚7流出。流出的血液13貯滿存儲部6。貯滿存儲部6的血液 13利用毛細管現象通過供給路徑8被導入到檢測部2。
其後，作用電極14b與對電極14c之間的血液13與試劑IO產生反應，
產生與血糖值成比例的電流。產生出的電流通過與連接電極15b接觸的連接 器，以及與連接電極15c接觸的連接器，被導入到血液檢查裝置的測量電路。 與血糖值成比例的電流在測量電路被測量，從而血糖值^皮求出。根據求出的 血糖值，提供投給患者的胰島素量的基礎數據等。
像這樣使用血液傳感器1測量血糖值時，檢測電極14b與檢測電極14c 的信號都必須分別通過連接器，可靠地傳遞給血液檢查裝置的測量電路。
專利文獻1:日本專利申請特開2005-110712號公報
專利文獻2:日本專利申請特開2000-000231號公報
以往的血液傳感器在被安裝到血液檢查裝置時，為了與血液檢查裝置的 連接器在希望的位置接觸，需要調整該安裝角度等。特別是近年作為血液傳 感器的4企測電極，除了作用電極和對電極，還採用探測極和Hct極(後述)
需要更精密地調整該安裝角度等。
例如，當將大約呈圓形的血液傳感器隨意地安裝在血液^r查裝置時，不 清楚連接電極的每個是否與連接器接觸，或者因不能確定與每個連接器接 觸，因此無法進行血糖值的測量。於是可以考慮將記號等作為基準而調整血 液傳感器的角度，通過目視對準希望的安裝位置而進行安裝等。但是，該安 裝作業會給患者帶來負擔。特別是會給視力降低的糖尿病患者帶來很大的負 擔。

發明內容
因此，本發明的目的在於提供一種容易地安裝到血液檢查裝置的血液傳 感器。
本發明的血液傳感器的特徵在於具有作為用於識別多個連接電極的每 個電極的基準的基準電極。例如，本發明的血液傳感器具有將與多個連接電 極中的一個之間的電阻調整到規定值的基準電極，或者具有互相通過導體而 電連接的兩個以上的基準電極。
本發明的血液傳感器設置有作為識別多個連接電極的每個電極的基準 的基準電極，從而將基準電極作為基準而確定各個連接電極。因此，能夠進 行連接電極的自動識別，無需像以往那樣在血液傳感器的安裝中通過目視等
進行安裝位置的調整，從而使安裝作業變得非常容易。


圖1A為罩不具有用於穿刺針貫穿的孔的血液傳感器的剖面圖。 圖1B為罩具有用於穿刺針貫穿的孔的血液傳感器的剖面圖。
圖2為將血液導入到血液傳感器的情形的剖面圖。
圖3是血液傳感器的分解平面圖。圖3A是罩的平面圖。圖3B是隔片 的平面圖。圖3C是基板的平面圖。
圖4是血液傳感器的透視平面圖，表示電極的配置等。具有與探測極的 連接電極絕緣的基準電極。具有成對的四個連接器。形狀呈八邊形。
圖5是血液傳感器的透視平面圖，表示電極的配置等。具有通過導體與 探測極的連接電極連接的基準電極。具有五個連接器。形狀呈八邊形。
圖6是血液傳感器的透視平面圖，表示電極的配置等。具有通過導體與 對極的連接電極連接的基準電極。具有五個連接器。形狀呈四邊形。
圖7是血液傳感器的透視平面圖，表示電極的配置等。具有以規定的電 阻值與探測極的連接電極連接的基準電極。具有五個連接器。形狀呈八邊形。
圖8是血液傳感器的透視平面圖，表示電極的配置等。具有通過導體與 對極的連接電極連接的基準電極、以及虛擬(dummy )極。具有六個連接器。 形狀呈六邊形。
圖9A是血液傳感器的透視平面圖，表示電極的配置等。雖然具有探測 電極、作用電極、對極以及基準電極，但是不具有Hct電極。具有四個連接 器。形狀呈正四邊形。另一方面，圖9B是血液傳感器的透視平面圖，表示 電極的配置等。雖然具有探測電極、作用電極、對極以及基準電極，但是不 具有Hct電極。具有四個連接器。形狀呈長方形。
圖10是血液傳感器的透視平面圖，表示電極的配置等。具有兩個基準 電極，並具有六個連接器。形狀呈六邊形。
圖IIA表示具有安裝導片的血液傳感器。
圖IIB表示安裝圖IIA所示的血液傳感器的血液檢查裝置的安裝部。 圖IIC表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片用於防止血液傳 感器安裝在不適當的位置。
圖11D表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片用於防止血液傳
感器安裝在不適當的位置。
圖12A表示具有安裝導片的血液傳感器。
圖12B表示安裝圖12A所示的血液傳感器的血液檢查裝置的安裝部。
圖12C表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片用於防止血液傳 感器安裝在不適當的位置。
圖12D表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片用於防止血液傳 感器安裝在不適當的位置。
圖13A表示具有安裝導片的血液傳感器。
圖13B表示安裝圖13A所示的血液傳感器的血液檢查裝置的安裝部。
圖13C表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片用於防止血液傳 感器安裝在不適當的位置。
圖13D表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片用於防止血液傳 感器安裝在不適當的位置。
圖14A表示具有安裝導片的血液傳感器。
圖14B表示安裝圖14A所示的血液傳感器的血液檢查裝置的安裝部。
圖14C表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片用於防止血液傳 感器安裝在不適當的位置。
圖14D表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片用於防止血液傳 感器安裝在不適當的位置。
圖15A表示具有安裝導片的血液傳感器。
圖15B表示安裝圖15A所示的血液傳感器的血液檢查裝置的安裝部。
圖15C表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片用於防止血液傳 感器安裝在不適當的位置。
圖15D表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片用於防止血液傳 感器安裝在不適當的位置。
圖16A表示具有安裝導片的血液傳感器。
圖16B表示安裝圖16A所示的血液傳感器的血液檢查裝置的安裝部。 圖16C表示血液傳感器安裝在安裝部的狀態。安裝導片將血液傳感器引
導到特定的安裝位置。
圖17A表示具有安裝導片的血液傳感器。
圖17B表示安裝圖17A所示的血液傳感器的血液檢查裝置的安裝部，
連接器以不相等的角度間隔被設置在安裝部上。
圖17C表示圖17A所示的血液傳感器安裝在圖17B所示的安裝部的狀
太
心o
圖17D表示圖17A所示的血液傳感器安裝在圖17B所示的安裝部的狀態。
圖17E表示圖17A所示的血液傳感器安裝在圖17B所示的安裝部的狀態。
圖17F表示圖17A所示的血液傳感器安裝在圖17B所示的安裝部的狀
太
心D
圖17G表示圖17A所示的血液傳感器安裝在圖17B所示的安裝部的狀
太
心o
圖17H表示圖17A所示的血液傳感器安裝在圖17B所示的安裝部的狀
太
圖18A是包含血液傳感器和支架的採血管，以及安裝採血管的血液檢查 裝置的安裝部的立體圖。
圖18B是包含血液傳感器和支架的採血管，以及安裝採血管的血液檢查 裝置的安裝部的剖面圖。
圖18C是包含血液傳感器和支架的採血管，以及安裝採血管的血液^^查 裝置的安裝部的剖面圖。
圖18D是包含血液傳感器和支架的採血管，以及安裝採血管的血液檢查 裝置的安裝部的剖面圖。
圖19A是包含血液傳感器和支架的採血管，以及安裝採血管的血液檢查 裝置的安裝部的立體圖。採血管具有通過配線與血液傳感器的各個電極連接 的電極。
圖19B是包含血液傳感器和支架的採血管，以及安裝採血管的血液檢查 裝置的安裝部的立體圖。採血管具有通過配線與血液傳感器的各個電極連接 的電才及。
圖19C是具有通過配線與血液傳感器的各個電極連接的電極的採血管、 以及血液傳感器的安裝部的剖面圖。
圖19D是表示具有通過配線與血液傳感器的各個電極連接的電極的採 血管安裝在安裝部的狀態的剖面圖。 圖19E是表示具有通過配線與血液傳感器的各個電極連接的電極的採
血管未恰當地安裝在安裝部的狀態的剖面圖。
圖20是採血管的立體圖。
圖21是採血管的組裝立體圖。
圖22A是穿刺時的採血管的剖面圖。
圖22B是穿刺結束後的採血管的剖面圖。
圖23是用於將採血管插入到安裝部的安裝導片的主要部分展開平面圖。 圖24是安裝了採血管的血液檢查裝置的安裝部的剖面圖。 圖25A是表示採血管安裝在血液檢查裝置的狀態的、穿刺前的刺血針的 狀態的剖面圖。
圖25B是表示採血管安裝在血液檢查裝置的狀態的、穿刺時的刺血針的 狀態的剖面圖。
圖25C是採血管安裝在血液檢查裝置的狀態中的、穿刺結束後的刺血針 的狀態的剖面圖。
圖26是安裝了採血管的血液檢查裝置的剖面圖。
圖27是表示由血液檢查裝置進行葡萄糖(glucose)測量的流程的圖。
圖28是表示血液檢查裝置的血液中的葡萄糖測量的原理的圖。
圖29是葡萄糖測量的特性圖。
圖30是血液檢查裝置的方框圖。
圖31是具有負壓裝置的血液檢查裝置的方框圖。
圖32是具有負壓裝置的血液檢查裝置的剖面圖。
圖33是具有負壓裝置的血液檢查裝置的主要部分放大剖面圖。
圖34是表示血液檢查裝置的使用狀態的圖。
圖35是以往血液傳感器的剖面圖。
圖36A以及圖36B為以往的血液傳感器的透^L平面圖。
圖37是說明以往的血液傳感器的使用方法的圖。
具體實施方式
[關於血液傳感器]
本發明的血液傳感器為安裝在血液檢查裝置的、可裝卸或交換的部件。 如後述那樣，上述血液檢查裝置具有多個與安裝在規定位置的血液傳感器連
接的連接器。
圖1A以及圖1B表示作為血液傳感器的一例的血液傳感器20的剖面圖。 血液傳感器20由基體35形成。基體35由基板21、粘結在基板21的上面的 隔片22、以及粘結在隔片22的上面的罩23構成。
在圖1A所示的血液傳感器20-1的基體35設置有血液的存儲部24,並 向載置於皮膚的一側(附圖的下方)開口。存儲部24由設置在基板21的孔 21a、以及設置在隔片22的孔22a構成。血液的存儲部24優選位於基體35 的中央附近。
存儲部24與供給路徑25的一端連接。存儲部24中貯存的血液利用毛 細管現象流入到供給路徑25，並導入到^^測部27。供給路徑25的另一端與 空氣孔26連接。
試劑10優選載置在檢測部27上。檢測部27後面敘述，例如在基板21 上。根據要測量的血液成分的種類適當地選擇試劑10。在測量葡萄糖值時， 在0.01~2.0wt%CMC水溶液中，添加PQQ-GDH (0.1 5.0U/傳感器)、鐵氰 化鍾(potassium ferricyanide ) ( 10~200mM )、麥芽糖醇(maltitol) ( l~50mM )、 以及牛黃酸(taurine ) ( 20 200mM )，使它們溶解而調製成試劑溶液，並將 試劑溶液滴落在檢測部27上，使其乾燥而得到試劑10。
也可以如圖1B所示的血液傳感器20-2那樣在罩23設置孔23a。穿刺針 32 (後述)貫穿孔23a。若在罩23預先設置孔23a,則無需通過穿刺針32 在罩23上刺出穿刺孔，因此可減小穿刺時的力量，並且抑制穿刺針32的針 尖的損傷。
圖2表示將血液導入到血液傳感器20的情形。首先，使血液傳感器20 與患者的皮膚7 (手指等的皮膚)抵接。通過設置在血液檢查裝置主體的穿 刺單元使皮膚7受到損傷。雖然在圖2中將穿刺單元設為穿刺針32,但是並 無特別限定，也可以使用例如雷射等進行穿刺。
將設置在血液檢查裝置主體的穿刺針32向箭頭方向發射。穿刺針32(在 罩23上不存在孔23a時)刺破形成存儲部24的頂面24a的罩23,從而形成 穿刺孔36。進而穿刺針32使皮膚7受到損傷。血液13從受到損傷的皮膚7 流出。流出的血液13貯滿存儲部24。其後，血液13利用毛細管現象流入到 供給3各徑25，血液13 一皮導入到4全測部27。[血液傳感器的空氣孔與穿刺孔的關係]
優選將空氣孔26的直徑26a (參照圖1A)設為50-500 ja m (例如50 iam)。這是為了從空氣孔26不流出過多的血液。另外，血液傳感器20-1 中的空氣孔26的面積優選比穿刺孔36 (由穿刺針32形成的罩23的孔，參 照圖2)的面積小。通過使穿刺孔36的面積比空氣孔26的面積大，在存儲 部24過多地採取了的血液13的大多都從穿刺孔36流出。並且，從空氣孔 26流出的血液13變少，因此試劑10不容易被衝走。因此，試劑10不會從 檢測部27移動，而血液13可正確地在檢測部27被檢查。同樣地，設置在 血液傳感器20-2.中的罩23的孔的23a的面積優選比空氣孔26大。 [關於防水性和疏水性〗
首先，相當於"供給路徑25的內面"的罩23的背面(與隔片粘結的面) 優選經過親水處理。這是為了利用毛細管現象使血液13流暢地流入供給路 徑25。另外，相當於"存儲部24的頂面"的罩23的背面優選具有比相當於 供給路徑25的內面的罩23的背面弱的親水性。這是為了使血液13更加流 暢地以恆定速度流入供給路徑25。若血液13能夠以恆定速度流入供給路徑 25而達到檢測部27,則試劑10的溶融性不會發生不均勻的情況，從而可正 確地測量血液13的成分。
罩23的表面(與隔片粘結的面的背面)優選進行防水處理。這是為了 抑制存儲部24的血液從空氣孔26或罩23的孔(例如由穿刺針32穿刺形成 的穿刺孔36、或者罩的孔23a)過多地流出。另外，相當於"存儲部24的 頂面，，的罩23的背面優選具有比罩23的表面弱的防水性。這是為了有效地 抑制存儲部24的血液的流出。若抑制血液的流出、要採取的血液的量則會 減少，也減輕患者的負擔。
在基板21的與皮膚抵接的面中，優選至少孔21a的周圍具有防水性， 該面整體也可以具有防水性。這裡的"防水性"是指表面自由能量優選為 43mN/m以下。當基板21的與皮膚抵接的面具有防水性時，則由穿刺針32 穿刺皮膚7而流出的血液容易引入到存儲部24。
提高親水性或者防水性，將親水性材料或者防水性材料摻入構成血液傳感器 20的部件的材料，或者塗抹在部件的表面。調整摻入或者塗抹的親水性材料 或者防水性材料的量，則親水性或者防水性的程度也被調整。
另外，通過分解或者去除塗抹在疏水性材料(塑料、例如聚對苯二曱酸 乙二醇酯)表面上的親水性材料，能夠減弱親水性。另外，也可以對親水性 材料照射UV (紫外線)，以調整該性能。
上述那樣的親水性或防水性被控制的血液傳感器20例如通過以下的方
法製造。預先在罩23的上面進行防水處理，在罩23的下面進行親水處理。 另外，也可以預先對基板21的背面(與隔片粘結的面相反的面)的、整個 面或者孔21a的周圍進行疏水處理。接下來，將基板21、隔片22以及罩23 粘結(將罩23的親水處理面與隔片22粘結)。 [關於存儲部與供給路徑的容積的關係〗
如上所述的血液傳感器20雖然包括血液的存儲部24和供給路徑25,但 是存儲部24的容積為供給路徑25的容量的1 20倍，優選為4~15倍，最優 選為5~7倍。例如，使圖1A所示的血液傳感器20-1的存儲部24的容積為 0.904 ju L，血液供給路徑25的容積為0.144 n L即可。綜上所述，通過適當 地控制存儲部24與供給路徑25的容積比率，能夠將流在供給路徑25的血 液的速度控制為恆定，而且還能夠適當地控制流在供給路徑25的血液的流 量，因此血液不會沖走試劑10,與試劑10充分地發生反應，從而能夠進行 正確的一全查。
進而，通過控制存儲部24與供給路徑25的容積比率，能夠減小它們的 容積。因此，能夠抑制用於檢查而採取的血液的量，從而減輕患者的負擔。 [關於基板、隔片和罩的各自厚度]
血液傳感器20的基板21、隔片22和罩23的厚度，以及它們的比率對 血液的採取而言至關重要。首先，為了在供給路徑25產生毛細管現象，優 選使隔片22的厚度為0.05-0.15mm的範圍(最優選為O.lmm)。
繼而，在血液傳感器20中，為了調整存儲部24的容積和供給路徑25 的容積，需要調整隔片22的厚度和基板21的厚度。基板21的厚度優選與 隔片22的厚度相同，或者比其大，優選使"基板21的厚度隔片22的厚 度"=1: 1~5: l的範圍(最優選為2.5:1)。另夕卜，優選使罩23的厚度小於 基板21的厚度，而使血液傳感器20的整體厚度變薄。因此，作為基準，使 "基板21的厚度隔片22的厚度罩23的厚度"為2.5: 1.3: 1即可。 [血液傳感器的分解平面圖]
圖3表示血液傳感器20-1的分解平面圖。如上述那樣，血液傳感器20-1 包括圖3A所示的罩23、圖3B所示的隔片22以及圖3C所示的基板21。
圖3C表示基板21的平面圖。雖然基板21呈八邊形，但是基板的形狀 並無特別的限定。基板21的材料優選為聚對笨二曱酸乙二醇酯(PET: polyethylene terephthalate)等的樹脂。基板21的厚度優選為0.075 0.25mm 的範圍(最優選為0.188mm)。
在基板21的一個面(與隔片22粘結的面)， 一體形成檢測電極28 31、 以及分別與檢測電極28 31連接的連接電極28a 31a。以金、白金、鈀等作 為材料，通過陰極濺鍍法(sputtering)或者蒸鍍法形成導電層，並對其進行 雷射加工來形成檢測電極28 31以及連接電極28a 31a。在基板21的大約中 央設置孔21a,並使該直徑為2.0mm左右即可。
圖3B表示隔片22的平面圖。使隔片22的厚度為0.05 0.15mm的範圍 (優選為O.lmm)即可。隔片22優選為大約呈十字形等的多邊形。這是因 為十字形的凹處容易配置血液檢查裝置的連接器47 (未圖示)。在隔片22 的大約中央而且與設置在基板21的孔21a對應的位置設置有孔22a。使孔 22a的直徑與孔lla的直徑相同即可(約2.0mm )。孔22a向十字形的第一凸 部22d方向形成有狹縫(slit) 22e,狹縫22e與血液的供給路徑25對應。通 過使狹縫22e的槽的寬度為0.6mm，並且使流路方向的長度為2.4mm,使供 給路徑25的容積(cavity)為0.144 |aL左右即可。這樣能夠以小容量的血 液進行檢查，因此患者的負擔較少，而且不會帶來恐懼感。使隔片22的材 料為聚對苯二曱酸乙二醇酯(PET)等的樹脂即可。
圖3A表示罩23的平面圖。罩23大約呈十字形，空氣孔23d設置在十 字形的第一凸部23d並與供給路徑25的前端部對應地設置。優選將空氣孔 26的直徑設為50ja m左右。
罩23的材料為塑料，優選為聚對苯二甲酸乙二醇酯。使罩23的厚度為 0,05 0.25mm的範圍(優選為0.075mm )即可。 [關於血液傳感器的電極配置等]
如上所述，血液傳感器20配置有多個4企測電極、從各個檢測電極導出 的連接電極、以及基準電極。對於血液傳感器20而言，l)具有以規定的電 阻值與連接電極的某個電極連接的基準電極，或者2)具有互相以規定的電阻 值(優選為零)連接的、兩個以上的基準電極。
另外，配置在血液傳感器的多個檢測電極至少包含"作用極，，和"對極"。
"作用極"是指用於測量血液成分的電極，"對極，，是指與上述作用極成為 一對的電極。
另外，配置在血液傳感器的多個檢測電極優選包含探測極。"探測極，， 是指用於探測血液是否提供給了檢測部的電極。進而，多個檢測電極還可包
含Hct極，"Hct極，，是指用於測量血液中的血細胞比容值(hematocrit )的電極。
血液傳感器20的形狀雖然優選為圓形或者多邊形，但是並沒有特別的 限定。但是，使其為四邊形或者六邊形，則可提高製造中的成品率。進而， 若為六邊形，則內切圓可以取得較大，因此較好。也就是說，在內切圓相同 的情況下，六邊形比四邊形的面積小，因此有利。
圖4至圖9為血液傳感器20的透視平面圖，表示上述l)具有以規定的 電阻值與多個連接電極的某個電極連接的基準電極的血液傳感器20的電極 配置的例子。另一方面，圖10為血液傳感器20的透視平面圖，表示上述2) 具有互相以規定的電阻值連接的、兩個以上的基準電極的血液傳感器20的 電極配置的例子。
雖然圖4所示的血液傳感器20a呈八邊形，但是也可以為其它的形狀。 從存儲部24向空氣孔26形成有4企測電極28~31。從存儲部24開始依序配置 作為Hct極的檢測電極31、作為對極的檢測電極30、作為作用極的檢測電 極28、(作為對極的檢測電極30)、以及作為探測極的檢測電極29。
在基板21上形成一企測部27，並使檢測部27的一部分接觸試劑10。試 劑10優選接觸作為作用極發揮功能的檢測電極28,以及作為對極發揮功能 的檢測電極30，另一方面優選不接觸作為Hct極發揮功能的檢測電極31。
從檢測電極28 31的每個電極，導出所對應的連接電極28a、 29a、 30a 以及31a。連接電極28a 31a的每個都具有兩個成對的連接器所接觸的接觸 部位。也就是i兌，連接電極28a具有由部位28c和部位28d構成的接觸部位； 連接電才及29a具有由部位29c和部位29d構成的接觸部位；連接電極30a具 有由部位30c和部位30d構成的接觸部位；以及連接電極31 a具有由部位31 c 和部位31d構成的接觸部位。各個接觸部位配置在基板21的外周側。
只有由部位29c以及部位29d構成的4妻觸部位中的部位29c在絕緣部件 34上形成。因此，部位29c和部位29d電絕緣(也就是連接電極29a與部位 29c電絕緣)，兩者間的電阻為無限大；另一方面，部位28c和部位28d、部
位30c和部位30d、以及部位31c和部位31d各自之間的電阻為零。為了使 部位29c和部位29d電絕緣，既可以將部位29c配置在連接電極29a上設置 了的絕緣部件34上；也可以在部位29c的周圍設置狹縫；還可以從連接電 極29a切下包含部位29c的部分而使其絕緣。
另外，也可以不使部位29c與部位29d絕緣，而使部位28c和部位28d、 部位30c和部位30d、以及部位31c和部位31d的任意兩個之間絕緣。也就 是說，通過使連接電極的任意的兩個成一對(一組)的電極絕緣而實現。
能夠將與部位29d (也就是連接電極29a)絕緣的部位29c作為基準電 極使用。當測量各個接觸部位的每對之間的電阻時，因為只有一對為無限大， 所以能夠確定基準電極29c。基於確定出的基準電極，例如能夠以順時針將 各個連接電極確定為連接電極29a、連接電極30a、連接電極31a、以及連接 電極28a，而且能夠確定與各個連接電極連接的檢測電極的功能。
當將這樣設置了基準電極的血液傳感器20a安裝在血液檢查裝置的安裝 部(後述)時，無需考慮血液檢查裝置的連接器與血液傳感器的接觸部位之 間的關係，因此無需通過目視等調整並對準安裝角度等。因此，安裝變得容 易。
雖然圖5所示的血液傳感器20b呈八邊形，但是也可以為其它的形狀。 血液傳感器20b也與血液傳感器20a同樣地，具有4企測電極28 31、以及從 各個檢測電極導出的連接電極28a 31a。在各個連接電極28a 31a的每個電 極都設置有接觸部位28g 31g,進而在連接電極29a除了接觸部位29g還設 置有基準接觸部位29h, 29h成為基準電極。基準接觸部位的設置並不限於 連接電極29a,只要是連接電極28a 31a中的任意一個即可。連接電極 28g 31g以及基準接觸部位29h優選配置在外周附近，並以相等角度為間隔 地配置。例如，以部位28g、 29g、 30g、 31g、以及29h形成正五邊形即可。
像這樣，除了基準接觸部位的形態不同以外，只要使血液傳感器20b與 血液傳感器20a同樣即可。
通過測量接觸部位28g 31g、以及基準接觸部位29h的各自之間的電阻， 能夠確定基準接觸部位29h。也就是說，連接電極的接觸部位的某個與基準 接觸部位29h之間的電阻為零，因此基準接觸部位29h被確定。將確定出的 基準接觸部位(在該例中為29h)作為基準，能夠以順時針將各個連接電極 確定為連4妄電極29a、 30a、 31a、以及28a,從而能夠確定連接電極的配置。 血液傳感器20b具有4妻觸部位28g 3lg以及基準接觸部位29h，因此安 裝血液傳感器20b的血液檢查裝置(後述)具有與它們對應的五個連接器。 另外，與各個連接器對應的血液檢查裝置的端子也為五個。
當這樣設置了基準電極的血液傳感器20b安裝在血液檢查裝置的安裝部 (後述)時，無需考慮血液檢查裝置的連接器與血液傳感器的接觸部位之間 的關係，因此無需通過目視等調整並對準安裝角度等。因此，安裝變得容易。
雖然圖6所示的血液傳感器20b，呈四邊形，但是也可以為其它的形狀。 血液傳感器20b，也與血液傳感器20b同樣地，具有4全測電4及28 31、以及 從各個檢測電極導出的連接電極28a~3la。在各個連接電極28a~3la的每個 電極都設置有接觸部位28g 31g，進而在與對電極30對應的連接電才及30a 除了接觸部位30g還設置有基準接觸部位30h， 30h成為基準電極。各個連 接電極的確定與血液傳感器20b同樣地進行。
雖然圖7所示的血液傳感器20c呈八邊形，但是也可以為其它的形狀。 血液傳感器20c也與血液傳感器20a同樣地，具有檢測電極28 31 、以及從 各個檢測電極導出的連接電極28a 31a。各個連接電極28a 31a的每個電極 都設置有接觸部位28g 31g。進而，連接電極29a除了接觸部位29g還設置 有基準接觸部位29h， 29h成為基準電極。基準接觸部位29h與接觸部位Wg 以規定的電阻值連接。基準接觸部位的設置並不限於連接電極29a，是連接 電極28a 31a中的任意一個即可。像這樣，除了基準接觸部位的形態不同以 外，使血液傳感器20c與血液傳感器20a同樣即可。
連接電極28g 31g以及基準接觸部位29h優選配置在血液傳感器20c的 外周附近，並以相等角度為間隔地配置。例如，以上述接觸部位"g、 "g、 30g、 31g、以及基準接觸部位29h形成正五邊形即可。因此與血液傳感器20b 同樣地，安裝血液傳感器20c的血液檢查裝置的連接器以及端子分別為五個。
連接電極29a的接觸部位29g與基準接觸部位29h之間以使用雷射加工 的圖案(作為規定的電阻一例使用)38連接。通過改變圖案38的寬度，能 夠將接觸部位29g與基準接觸部位29h之間的電阻值調整到規定的值。
因此，通過測量接觸部位28g 31g、以及基準接觸部位29h的各自之間 的電阻，能夠確定基準接觸部位29h。也就是說，各個連接電極的接觸部位 的某個與基準接觸部位29h之間的電阻為規定值，因此基準接觸部位被確定。 基於確定出的基準接觸部位(在該例中為29h )，能夠以順時針將各個連接電
極確定為連接電極29a、 30a、 31a、以及28a，從而能夠確定連接電極的配置。 基準接觸部位29h除了作為基準電極被使用以外，還可用於血液傳感器 20c的判定。
在判定血液傳感器的例子中，預先設定若圖案38的電阻值為200歐 姆 1000歐姆時，則使用校準曲線(検量線)1;若電阻值為1000歐姆 2000 歐姆時，則使用校準曲線2;若電阻值為2000歐姆 3000歐姆時，則使用校 準曲線3，根據電阻值的值判定血液傳感器，從而自動地選擇適用的校準曲 線。
另外，根據圖案38的電阻值的不同，也可以像A公司規格、B公司規 格那樣，用於判定出廠的血液傳感器的產品規格。
另外，根據通過圖案38調整後的電感(inductance)值，改變振蕩頻率， 可使血液傳感器23c具有各種各樣的信息，並根據該信息能判定血液傳感器。
具有作為基準電極的基準接觸部位29h的血液傳感器20c安裝在血液檢 查裝置的安裝部(後述)時，無需考慮血液檢查裝置的連接器與血液傳感器 的接觸部位之間的關係，因此無需通過目視等調整並對準安裝角度等。因此， 安裝變得容易。
雖然圖8所示的血液傳感器20d呈六邊形，但是也可以為其它的形狀。 血液傳感器20d具有檢測電極28 31 、以及從各個檢測電極導出的連接電極 28a 31a。各個連接電極28a 31a的每個電極都設置有接觸部位28g 31g。進 而，連接電極30a除了接觸部位30g還設置有作為基準電極使用的基準接觸 部位30h。基準接觸部位的設置並不限於連接電極30a，是連接電極28a 31a
中的任意一個即可。
進而，血液傳感器20d還設置有虛擬極33。虛擬極是為了取得機械平衡 (接觸位置的平衡)而設置的。虛擬極33配置有接觸部位33g。因此，安裝 血液傳感器20d的血液檢查裝置具有六個連接器。
連接電極28g 31g、基準接觸部位30h以及接觸部位33g優選配置在血 液傳感器20d的外周附近，並以相等角度為間隔地配置。例如，以部位 28g 31g、 30h、以及33g形成正六邊形即可。
通過測量接觸部位28g 31g、虛擬極33的接觸部位33g以及基準接觸部 位30h的各自之間的電阻，能夠確定基準接觸部位30h。也就是說，接觸部 位的某個與基準接觸部位30h之間的電阻為零，因此基準接觸部位30h被確
定。將確定出的基準接觸部位(在該例中為30h)作為基準，能夠以順時針 將各個連接電極確定為連接電極30a、虛擬極33、 Hct極的連接電極31a、 作用極的連接電極28a以及探測極的連接電極29a，從而能夠確定連接電極 的配置。
雖然圖9A所示的血液傳感器20e呈正四邊形、圖9B所示的血液傳感 器20e，呈長方形，但是也可以為其它的形狀。血液傳感器20e和血液傳感 器20e，雖然具有作為作用極的檢測電極28、作為探測極的檢測電極29以 及作為對極的檢測電極30,但是不具有作為Hct極的檢測電極31這一點與 所述血液傳感器20a 20d等不同。
進而，血液傳感器20e和血液傳感器20e，具有從檢測電極28 30的每 個電極導出的連接電極28a 30a，各個連接電極28a 30a的每個電極都配置 有接觸部位28g 30g。進而，連接電極29a除了接觸部位29g還設置有基準 接觸部位29h， 29h作為基準電極。因此，安裝血液傳感器20e的血液衝全查 裝置具有四個連接器。接觸部位28g 30g以及基準接觸部位29h優選配置在 血液傳感器20e或者血液傳感器20e，的外周附近，並以相等角度為間隔地 配置。例如，以接觸部位28g 30g、以及基準接觸部位29h形成正四邊形即 可。
基準接觸部位的設置並不限於連接電極29a,是連接電極28a 30a中的 任意一個即可。
通過測量與接觸部位28g 30g以及基準接觸部位29h的各自之間的電 阻，能夠確定基準接觸部位29h。也就是說，接觸部位的某個與基準接觸部 位29h之間的電阻幾乎為零，因此基準接觸部位29h被確定。將確定出的基 準接觸部位(在該例中為29h)作為基準，能夠以順時針將各個連接電極確 定為連接電極29a、 30a、以及28a，從而能夠確定連接電極的配置。
雖然圖10所示的血液傳感器20f呈六邊形，但是也可以為其它的形狀。 血液傳感器20f具有檢測電極28 31 、以及從各個檢測電極導出的連接電極 28a 31a。連接電極28a 31a的每個電極都配置有接觸部位28g 31g。進而， 血液傳感器20f具有電極33,電極33配置兩個作為基準電極的基準接觸部 位33h和33h， 。 4妄觸部位28g 31g、以及基準接觸部位33h和33h，優選配 置在外周附近，並以相等角度為間隔地配置。安裝血液傳感器20f的血液檢 查裝置具有六個連接器。 作為基準電極的基準接觸部位33h和33h，通過導體連接，因此兩者之 間的電阻為零。於是，確定互相之間的電阻為零的基準電極的對(33h和 33h，)。將確定出的基準電極作為基準，能夠以順時針將各個連接電極確定 為連4妄電極31a、 28a、 29a、以及30a，從而能夠確定連接電極的配置。 [關於具有安裝導片的血液傳感器]
血液傳感器20優選具有安裝導片。安裝導片是指用於將血液傳感器20 安裝到血液檢查裝置的規定位置的部件。規定位置是指血液檢查裝置所具有 的多個連接器的每個與血液傳感器的連接電極的接觸部位以及作為基準電 極的接觸部位的每個連接的位置。進而，在上述規定位置上，多個連接器都 不與血液傳感器的電極的分界線接觸。
血液檢查裝置的各個連接器優選與安裝在規定位置的血液傳感器的軸 心的周圍接觸。血液傳感器的軸心是指以將血液傳感器安裝在血液檢查裝置 的安裝部時的安裝方向為軸時的、血液傳感器的軸旋轉的中心附近。另外， 血液傳感器的軸心也可以為血液傳感器組件(是指血液傳感器或者包含血液 傳感器的採血管等)與血液檢查裝置主體的安裝部的咬合的部位的中心附 近。血液傳感器的軸心通常在血液傳感器的基板面中的存儲部24的內部。
安裝導片優選適當地調整血液傳感器20的安裝到血液檢查裝置的軸心 周圍的角度。也就是安裝導片既可以是l)將血液傳感器20的軸心周圍的角 度調整為不適當的值以外的值，也就是防止導向特定的不適當的位置的導 片，也可以是2)將血液傳感器20的軸心周圍的角度調整為規定的值，也就 是選擇性地導向規定位置的導片。
圖11~圖15表示血液傳感器20與安裝其的血液檢查裝置的安裝部90 的組合的例子，所述血液傳感器20與具有防止導向特定的不適當的位置的 安裝導片81的支架80被一體化。這裡"特定的不適當的位置"是指血液4全 查裝置的連接器被配置在形成於血液傳感器20的電極(連接電極或者虛擬 極等)的分界線的位置等。這是因為當血液檢查裝置的連接器與血液傳感器 20的電極的分界線接觸，則無法進行測量。
另一方面，圖16~圖17表示與具有選擇性地導向規定位置的支架80的 血液傳感器20、與安裝血液傳感器20的血液檢查裝置的安裝部90的組合的 例子。
圖11A表示具有支架80-1的血液傳感器20d。血液傳感器20d與圖8
所示的血液傳感器同樣呈六邊形，並具有從四個檢測電極導出的四個連接電
極28a 31a、以及虛擬極33。連接電極28a 31a的每個電極都配置接觸部位 28g 31g，虛擬極33配置接觸部位33g,進而連接電極30g配置有作為基準 電極的基準接觸部位30h。另 一方面，
支架80-1以包圍血液傳感器20d的方式被固定而配置，並在其內周具 有一個安裝導片81。
圖11B表示安裝具有支架80-1的血液傳感器20d的血液檢查裝置的安 裝部90-1。安裝部90-1具有六個連接器47-1 47-6,並且在外面具有六個安 裝導片91-1~91-6。連接器47以及安裝導片91都優選以相等角度為間隔地 配置，並配置在相同的圓上。
也可以在支架80-l的內面配置六個安裝導片81,並在安裝部90-1的外 面配置一個安裝導片91。
圖11C以及圖IID表示具有支架80-1的血液傳感器20d安裝在血液抬r 查裝置的安裝部90-1的狀態。安裝部90-1的六個連接器中的四個連接器(圖 中，47-2或者3、 47-4、 47-5、以及47-6 )與連接電極28a 31a的接觸部位 28g 31g—個一個地接觸， 一個連接器(圖中為47-3或者2)與形成在連接 電極30a的基準接觸部位30h接觸，剩下的一個連接器(圖中為47-1 )與形 成在虛擬極33的接觸部位33g接觸。
如圖IIC以及圖IID所示那樣，通過支架80-l的內面的安裝導片81與 安裝部90-1的外面的安裝導片91的幹涉，防止安裝部的連接器47被配置 在血液傳感器20d的各個連接電極的邊界上。
然後，如上所述，能夠確定基準電極30h，並將其作為基準確定各個連 接電極。
圖12A表示具有支架80-2的血液傳感器20d。支架80-2以包圍血液傳 感器20d的方式被配置，並且在其內周上具有一個安裝導片81，這一點與圖 11A的支架80-l同樣，但是安裝導片81與血液傳感器20d之間的位置關係 不同。另外，圖12B所示的安裝部90-2與圖IIB所示的安裝部90-1相比， 安裝導片91的位置不同。安裝部90-2的連接器47以及安裝導片91都優選 以相等角度為間隔地;故配置，並且位於相同的圓上。
在具有支架80-2的血液傳感器20d被安裝在圖12B所示的安裝部90-2 的情況下，如圖12C和圖12D所示那樣，通過支架80-2的安裝導片81與安
裝部90-2的安裝導片91的幹涉，防止安裝部90-2的連接器47被配置在血 液傳感器20d的連接電極的邊界上。
圖13A表示具有支架80-3的血液傳感器20b，。血液傳感器20b，與圖 6所示的血液傳感器同樣呈四邊形，並具有從四個^r測電極28 31導出的四 個連"l妄電才及28a 31a。在連4妄電極28a 31a分別配置4妄觸部位28g 31g,進 而在連接電極30a配置有作為基準電極的基準接觸部位30h。另 一方面，支 架80-3在其內周具有一個安裝導片81。
圖13B表示安裝具有支架80-3的血液傳感器20b，的血液檢查裝置的安 裝部90-3。圖13B所示的安裝部90-3具有五個連接器47-l 47-5，並且在安 裝部90-3的外面具有五個安裝導片91-1 91-5。安裝部90-3的連接器47以 及安裝導片91都優選以相等角度為間隔地被配置，並且位於相同的圓上。
也可以在支架80-3的內面配置五個安裝導片81，並在安裝部90-3的外 面配置一個安裝導片91。
圖13C以及圖13D表示具有支架80-3的血液傳感器20b'安裝在血液 檢查裝置的安裝部90-3的狀態。安裝部90-3的五個連接器中的四個連接器 47 (圖中，47-1或者2、 47-3、 47-4、以及47-5 )的每個都與連接電極28a 31a 的接觸部位28g 31g接觸，剩下的一個連接器(圖中為47-2或者1 )與基準 接觸部位30h接觸。
如圖13C以及圖13D所示那樣，通過支架80-3的內面的凸起81與安裝 部90-3的外面的安裝導片91的幹涉，防止安裝部90-3的連接器47被配置 在血液傳感器的連接電極的邊界。
圖14A表示具有支架80-4的血液傳感器20f。血液傳感器20f與圖10 所示的血液傳感器同樣呈六邊形，並具有從四個檢測電極28 31導出的四個 連接電極28a 31a、以及電極33。在連接電極28a 31a的每個都配置接觸部 位28g~31 g,進而在電極33配置兩個作為基準電極的接觸部位33h以及33h，。 另一方面，支架80-4在其內周具有一個安裝導片81。
圖14B表示安裝具有支架80-4的血液傳感器20f的血液檢查裝置的安 裝部90-4。圖14B所示的安裝部90-4具有六個連接器47-l 47-6，並且在安 裝部的外面具有六個安裝導片91-1~91-6。安裝部90-4的連接器47以及凸起 部都優選以相等角度為間隔地被配置，並且位於相同的圓上。
也可以在支架80-4的內面配置六個安裝導片81，並在安裝部卯4的外 面配置一個安裝導片91。
圖14C以及圖14D表示具有支架80-4的血液傳感器20f安裝在血液檢 查裝置的安裝部90-4的狀態。安裝部90-4的六個連接器47中的四個連接器 (47-3~47-6)的每個與連接電極28a 31a的接觸部位28g 31g接觸，剩下的 兩個連接器(47-1和47-2)分別與兩個基準電極33h和33h，接觸。
如圖14C以及圖14D所示那樣，通過支架80-4的內面的凸起81與安裝 部90-4的外面的安裝導片91的幹涉，防止安裝部的連接器47被配置在血 液傳感器20f的連接電極的邊界。
兩個基準電極33h和33h，之間的電阻為零，因此能夠確定基準電極， 進而能夠確定各個連接電極。
圖15A表示具有支架80-5的血液傳感器20e。血液傳感器20e與圖9A 所示的血液傳感器同樣呈四邊形，並具有從三個一企測電極28 30的每個導出 的連接電極28a 30a。在連接電極28a 30a的每個電極都配置接觸部位 28g 30g，進而在連接電極29a配置有作為基準電極的基準接觸部位29h。另 一方面，支架80-5以包圍血液傳感器20e的方式^L固定而配置，並在其內周 具有一個安裝導片si。
圖15B表示安裝具有支架80-5的血液傳感器20e的血液檢查裝置的安 裝部90-5。安裝部90-5具有四個連接器47-1~47-4,並且在外面具有四個安 裝導片91-1~91-4。安裝部90-5的連接器47以及安裝導片91都優選以相等 角度為間隔地被配置，並且位於相同的圓上。
圖15C以及圖15D表示具有支架80-5的血液傳感器20e安裝在血液檢 查裝置的安裝部90-5的狀態。安裝部90-5的四個連接器中的三個連^l姿器(圖 中，47-1 、 47-2、以及47-3或者4 )的每個與連接電極28a 30a的4妄觸部位 28g 31g接觸，剩下的一個連接器(圖中為47-4或者3)與基準接觸部位29h 接觸。
如圖15C以及圖15D所示那樣，通過支架80-5的內面的凸起81與安裝 部90-5的外面的安裝導片91的幹涉，防止安裝部卯-5的連接器47被配置 在血液傳感器20f的連接電極的邊界。
圖16A表示具有支架80-6的血液傳感器20d。血液傳感器20d與圖8 所示的血液傳感器同樣呈六邊形，並具有從四個4企測電極28 31的每個導出 的四個連接電極28a 31a、以及虛擬極33。連接電極28a 31a的每個電極都
配置接觸部位28g 31g，虛擬極33配置接觸部位33g,進而連接電極30a配 置有作為基準電極的基準接觸部位33h。另一方面，支架80-6在其內周具有 六個安裝導片81-1-81-6。安裝導片81以相同角度為間隔地被配置，並且為 同樣的形狀。
圖16B表示安裝具有支架80-6的血液傳感器20d的血液檢查裝置的安 裝部90-6。圖16B所示的安裝部90-6具有六個連接器47-1~47-6,並且在安 裝部的外面具有六個安裝導片91-1 91-6。安裝部90-6的安裝導片91都以相 同角度為間隔地被配置，並且為同樣的形狀。
圖16C表示具有支架80-6的血液傳感器20d安裝在血液檢查裝置的安 裝部90-6的狀態。支架80-6的內面的安裝導片81與安裝部90-6的外面的 安裝導片91咬合固定而安裝。因為安裝導片81以及安裝導片91以相等角 度為間隔，並且為同樣的形狀，所以在六個位置能夠互相咬合(參照圖 17C H)。
在安裝時，安裝部90-6的六個連接器47中的四個連接器(圖中，47-1 或者2、47-3、47-4、以及47-5 )的每個與連接電極28a 31a的接觸部位28g 31g 接觸， 一個連接器(圖中為47-2或者1 )與基準接觸部位30h接觸，剩下的 一個連接器(圖中為47-6 )虛擬極33的接觸部位33g接觸。
如圖16所示那樣，在利用了將血液傳感器20選擇性地安裝在規定的位 置的支架時，與圖10 圖15所示那樣利用了防止安裝在不適當的部位(在連 接電極的邊界線連接器所接觸的部位)的支架的情況相比，具有如下的優點。
1 )即使不將血液檢查裝置的安裝部90的連接器47配置在相同的圓上， 也能夠使各個連接器與連接電極或基準電極接觸。
2)即使不將血液檢查裝置的安裝部90的連接器47以相等的角度為間 隔地配置，也能夠使各個連接器與連接電極或基準電極接觸。
圖17表示具有支架80-6的血液傳感器20d(圖17A與圖16A同樣)被 安裝在具有不是以相等的角度間隔而是以不等的角度為間隔地配置的連接 器47-1 47-6的安裝部90-7 (圖17B )的狀態(六種)(圖17C H)。由圖可 知無論以哪種狀態安裝，安裝部90-7的連接器47-1 6的每個都與血液傳感 器20d的規定的部位接觸。
如上所述，血液檢查裝置的多個連接器既可以直接與血液傳感器的連接 電極和基準電極接觸而連接，也可以通過配線等連接。例如，如後述那樣，血液傳感器既可以與支架一體化而構成採血管，來自血液傳感器的連接電極 和基準電極的每個電極的配線也可以配置在支架。血液檢查裝置的連接器還 可以通過與上述配線分別接觸，與血液傳感器的連接電極和基準電極連接。 [關於採血管]
血液傳感器20也可以與支架一體化地成為採血管的一部分。也可以對
採血管的支架賦予作為上述的支架80的功能。
圖18A是示意性地表示包含被一體化的血液傳感器20和支架60的採血 管61、以及安裝其的血液檢查裝置主體的安裝部41a(具有連接器47)的立 體圖。如圖18A所示那樣，支架60內部優選包含血液傳感器20,並且具有 與被穿刺部位抵接的凸起部60a。
圖18B表示包含分割為第 一支架60b和第二支架60c (具有凸起部60a ) 的支架60、以及被第一支架60b和第二支架60c夾住了的血液傳感器20的 採血管61。第一支架60b、第二支架60c、以及血液傳感器20也可以採用互 相可分離的結構。採血管61被安裝在血液檢查裝置的安裝部41a(具有連接 器47)。
圖18C表示包含具有凸起部60a的支架60、以及安裝在支架60的血液 傳感器20的採血管61。也可以採用支架60與血液傳感器20可分離的結構。 採血管61被安裝在血液檢查裝置的安裝部41a (具有連接器47 )。若支架60 與血液傳感器20可分離，雖然能夠單獨交換血液傳感器，但是有時會增加 製造工序。
圖18D表示包含具有凸起部60a的支架60、以及與支架60—體成形不 可分離的血液傳感器20的採血管61。採血管61被安裝在血液檢查裝置的安 裝部41a (具有連接器47)。
圖19A表示具有凸起部60a的支架60、以及具有與支架60—體成形的 血液傳感器20的採血管61。進而，採血管61具有血液傳感器20的各個電 極(連接電極等)、通過配線62連接的電極63。而且，支架60還設置用於 限制安裝位置的凹部60d。
另 一方面，安裝採血管61的血液檢查裝置的安裝部41a具有連接器47、 以及用於限制安裝位置的凸部41i。連接器47被彈簧等彈性體施力，而被推 入到安裝部41a內(參照19C E)。通過凸部41i與凹部60d咬合，連接器 47能夠與電極63接觸。
圖19B所示的採血管61和安裝部41a與圖19A所示的採血管和安裝部 的不同之處如下，而它們的其它則同樣1)安裝部41a中的連接器47與凸 部4li不在相同的圓上；以及2)配置在採血管61中的支架60的電極63和 凹部60d不在相同的圓上。
圖19C表示包含支架60、與支架60—體成形的血液傳感器20、來自設 置在支架60的內部的血液傳感器20的連接電極的配線62、以及與配線62 連接並露出的電極63的採血管61的截面。安裝部41a的連接器47與電極 63結合，所述電極63是通過配線62與血液傳感器20的電極連接的電極。
安裝部41a的連接器47由安裝部一側(血液傳感器一側)施力。連接 器47的施力通過配置在安裝部41a的彈性體41j (彈簧等)等進行即可。
圖19D表示採血管61安裝在血液檢查裝置的安裝部41a的狀態。通過 採血管61的凹部60d和安裝部41a的凸部41i咬合，採血管61插入到適當 的深度，從而連接器47能夠與支架電極63接觸。另一方面，如圖19E所示 那樣，若凹部60d和凸部41i不咬合，則連接器47無法與支架電極63接觸。
圖20表示包括一體化的血液傳感器20、穿刺單元(包括刺血針和採血 針)、以及支架的採血管的例子的立體圖。採血管42的、形成在支架43的 一端的43a—側(血液傳感器20—側)的十字形的凸部43c的高度，比形 成在支架43的另一端的43b—側的十字形的凸部43d的高度高。也就是說， 支架43的凸部43d—側比凸部43c—側細。這樣，若採血管的支架的插入 方向的前方部分比後方部分細，則易於將採血管42插入到血液檢查裝置的 安裝部的內部。
另夕卜，另 一端43b —側的凸部43d的前端部43g ( 43b —側)呈銳角凸 出，作為安裝到血液檢查裝置的安裝部的安裝導片(前述)發揮功能。
因為以採血管42為單位裝卸於安裝部，所以，相對於安裝部，穿刺針 32和血液傳感器20也一起裝卸自如。因此，能夠簡單地安裝並交換血液傳 感器20和穿刺針32。
圖21表示採血管的例子的組裝立體圖。採血管42具有圓筒狀的支架43、 安裝在支架43的一端43a的血液傳感器20、滑動自如地被設置在支架43 的內部的刺血針45、以及安裝在刺血針45的另一端45b的針32。另一方面， 連接器47優選位於血液^f全查裝置主體。例如，為血液傳感器20a時為八個 連接器(四對連接器)；為血液傳感器20b和20b，時為五個連接器；血液傳
感器20d或者20f時為六個連接器；血液傳感器20e時為四個連接器，都被 配置在血液4企查裝置主體。
血液傳感器20安裝在支架43的一端43a。圖21中的支架43的外皮呈 十字形，以導電性的金屬形成的連接器47 (位於血液檢查裝置主體)被導入 十字形的凸部43c之間。因此，四個連接器被導入到採血管42。
支架43的另一端具有與凸部43c—體形成的其它的凸部43d,而在凸部 43d設置有孔43e。
刺血針45插入支架43。在刺血針45設置有互相離開180度的用於防止 再使用的導片45c。進而在刺血針45,在導片45c之間設置有互相離開180 度的用於提高直線運動性的導片45d。導片45d以在孔43e內滑動的方式被 設置。導片45c和導片45d與刺血針45—體形成。在
刺血針45的一端45a附近，設置有凸部45e，而在凸部45e與一端45a 之間設置有^皮4巴持部45f。
圖22A是穿刺時的採血管42的剖面圖；圖22B是穿刺結束後的釆血管 42的剖面圖。
如圖22A所示那樣地，在穿刺時穿刺針3 2從血液傳感器20突出而停止。 此時刺血4十45的凸部45e卡止在設置在支架43的另 一端43b的卡止部43f。 因此，穿刺針32不會進一步從血液傳感器突出。如圖22B所示那樣地，在 穿刺結束時穿剌針32被收納在支架43內而停止。刺血針"的導片45c的 根部卡止在i殳置在支架43的另 一端43b的卡止部43f。因此，刺血針45不 會從支架43脫落。
在圖22B表示的狀態下，採血管42從血液檢查裝置的安裝部41a卸除。 在圖22B表示的狀態下，即使假設誤將刺血針45沿箭頭55的方向推出，導 片45c也利用本身的彈性從支架43的孔43e拱上凸部43c。而且，導片45c 的根部與孔43e的端部卡合而停止，因此穿刺針32不會從血液傳感器20再 次突出，從而很安全，而且不會給患者帶來恐懼感。
如上所述，採血管42的支架43優選具有作為用於將血液傳感器20安 裝到血液檢查裝置的安裝部41a的安裝導片的功能。圖23是表示用於將具 有血液傳感器20的釆血管42插入到血液檢查裝置的安裝部41a的安裝導片 的例子的、主要部分展開平面圖。形成在支架43的凸部43d作為安裝導片 發揮功能。凸部41f形成在血液^^查裝置的安裝部41a內部。凸部41f的前 端部41g和凸部43d的前端部43g優選呈銳角。
在安裝採血管42時，凸部43d與凸部41f相對，即使互相的位置發生 偏離，採血管42也如箭頭57所示那樣地修正角度地被安裝。其結果，配置 在採血管42的血液傳感器的接觸部位與血液檢查裝置的連接器可靠地接觸。
圖24是安裝了採血管42的血液檢查裝置的安裝部41a的剖面圖。如圖 24所示那樣地，採血管42沿著上述安裝導片安裝，凸部41f與凸部43d咬 合，修正為規定的角度，並被固定在安裝部41a內。其結果，連接器47確 實地與血液傳感器20的各個接觸部位接觸，將血液傳感器20的信號可靠地 傳遞到測量電路52。
圖25是採血管42、以及插入了該採血管42的安裝部41a的剖面圖。圖 25A表示活塞50向後方拉入的狀態，穿刺針32存在於採血管42的內部。 也就是表示著穿刺前的狀態。圖25B表示活塞50向前方突出了的狀態，穿 刺針32刺破傳感器20的罩23,並穿刺患者的皮膚。圖25C表示活塞50被 向後方拉入的狀態，穿刺針32收納於採血管42的內部。這樣，除了活塞50 向前方突出了的狀態，穿刺針32收納於採血管42的內部。
說明安裝血液傳感器20的血液檢查裝置的例子。圖26表示血液檢查裝 置40的剖面圖。血液檢查裝置40具有由樹脂形成的殼體41。殼體41為裝 置的框體，用於收納裝置的主要部件。
殼體41的一方為安裝部41a。採血管42優選插入安裝部41a的一端4lb。 插入到安裝部41a的採血管42通過^:置在安裝部41a —側的定位凹部41h 與設置在採血管42—側的支架43的定位凸部43h之間的咬合，固定在安裝 部41a內的規定位置(圖26中的左右方向的位置)。
採血管42具有圓筒狀的支架43、安裝在支架43的一端43a的血液傳感 器20、能夠在支架43的內部滑動自如的刺血針45、以及安裝在刺血針45 的另一端45b的穿刺針32。血液傳感器20包括檢查電極以及與檢查電極連 接的連接電極。連接器47與連接電極接觸。
被把持部45f被設置在活塞50的一方的4巴持部30a把持，所述被4巴持部 45f形成在作為採血管42的一個部件的刺血針45的一端45a附近，所述活 塞50在安裝部41a的內部滑動。在以穿刺針32穿刺皮膚時，通過由活塞50 把持刺血針45,穿刺針32不擺動而直進性變好，從而穿刺針32能夠穩定地
穿刺皮膚。
另一方面，活塞50的另一方50b與呈曲柄(crank)狀的手柄51的一方 51a連接。在手柄51的另一方51b形成卡止凸部51c。手柄51穿過在殼體 41形成了的孔41c,通過卡止凸部51c與卡止凹部51d的嵌合而卡止。
作為活塞50的驅動機構，例如可以採用日本專利申請特開2006-314718 號公報所公開的方法。根據該方法，穿刺針能夠在穿刺後筆直地後退而停止， 所以可將穿刺時的患者的疼痛減輕到最小限度，並且容易實現防止兩三次穿 刺患者皮膚的那樣的多次穿刺的結構，以及對穿刺深度的調整。將這樣的防 止結構以及調整結構設置在血液檢查裝置一側而不是設置在採血管一側，則 能夠實現採血管的小型和低成本。
作為防止多次穿刺的結構的例子，記載於日本專利申請特開 2006-314718號公報。將一端被固定的拉簧(pull string )的另一端掛在設置 在活塞的、旋轉受到一部分限制的杆上。活塞利用該拉簧的收縮復原力 (restoring force )提供向前方施加作用力。根據慣性，活塞進一步前進比向 前方施加作用力的位置更向前方。此時，杆成為槓桿^f吏拉簧再次伸張，而活 塞根據該復原力向後端方向施力。這樣，以一個拉簧構成對活塞向前端方向 以及向後端方向施力的施力部件，實現穿刺工具的製作工序的簡化，並且防 止穿刺針的多次穿刺(參照該專利公報)。
作為穿刺深度調整機構的例子，在活塞在軸向移動時，使穿刺深度調整 旋鈕(knob) 84可旋轉地嵌合(參照圖34),所述穿刺深度調整旋鈕84具 有限制該移動量的承受部。所述穿刺深度調整旋鈕84的承受部(未圖示) 呈螺旋狀，能夠通過使穿刺深度調整旋鈕84相對殼體41的安裝部41a旋轉， 而改變活塞的軸方向的移動量。
在殼體41的另一方41e —側的內部收納有測量電路52。測量電路52 與在安裝部41a內部形成的端子53連接。進而端子53與連接器47連接。 端子53由兩個以上(通常為四個或五個)的端子53a 53d (或者53e)構成， 分別與所對應的連接器47a 47d (或者47e)連接。如上所述，連接器47分 別與所對應的連接電極接觸。在殼體中還收納供給測量電路52電源的電池54。
如上所述，血液檢查裝置40具有使安裝了穿刺針32的刺血針45以及 內置血液傳感器20並一體化的採血管42,該採血管42可裝卸於安裝部41a。
因此，能夠一起簡單地交換採血管42、穿刺針和血液傳感器。另外，因為在
每次檢查時都一併交換血液傳感器20和穿刺針32，所以無需擔憂多次使用 穿刺針32，並無需擔心感染。
在安裝時，採血管42的採血針32收納在支架43的內部，因此採血針 32不會使患者受傷，從而很安全，並不會帶來恐懼感。而且，不會直接接觸 收納在支架43的穿刺針32,所以很衛生。 [關於血液4企查流程]
圖27表示使用了血液檢查裝置40的檢查流程的例子。在步驟61將採 血管42插入安裝部41a，並安裝到血液;險查裝置40。通過該插入，支架43 被壓入安裝部41 a而卡止，並且定位凹部41h與定位凸部43h嵌合而被定位。 另外，以活塞50的4巴持部50a對巴持刺血針45的被4巴持部45f。
在步驟62，進行血液傳感器20的各個連接電極的確定。例如為血液傳 感器20a時，測量成對的接觸部位之間(28c 31c以及28d 31d)的電阻值， 從而確定基準電極29f。基於確定出的基準電極29f，確定連接電極28a 31a。 其結果，檢測電極28~31也被確定。
在步驟63,將採血管42的血液傳感器20按在患者的皮膚，使它們緊貼。 在步驟64,解除活塞50的鎖結構，該鎖結構由設置在手柄51的卡止凸部 51c與設置在殼體41的卡止凹部41d形成。由此，安裝在刺血針45的穿刺 針32通過活塞50向皮膚突出，所述活塞通過彈簧施力。
在步驟65，在穿刺針32穿刺了患者的皮膚後，使穿刺針32立即後退而 收納在採血管42內部。在步驟66使血液流出而採血。流出了的血液51入到 血液傳感器20,並導入到配置在供給路徑25的內部的檢測部10。作為探測 極的檢測電極29判斷了測量所需的量的血液被導入到檢測部後，結束採血。 這樣，不會採取所需以上的多餘的血液，能夠使患者的負擔極輕。即使經過 了預先規定的時間，在4企測部27也未4企測出血液13的情況，或者血液13 的量不適當的情況，也可以在使警報單元進行動作而發出警報的同時將處理 的內容顯示於顯示部。
在步驟67,測量採取了的血液中的葡萄糖。使血液中的葡萄糖與葡萄糖 氧化還原酶反應一定時間後，使檢測電極28為作用極，檢測電極30為對極， 對所述兩電極間施加電壓。然後，通過酶反應氧化在檢測電極28上生成的 還原狀態的催化劑，並檢測該氧化電流。通常，葡萄糖與氧化還原酶之間的200780003979.6
說明書第27/31頁
反應時間為10秒以下，在步驟67的施加電壓為0.2~0.5V，施加時間為5秒 以下。該施加時間由計時器79 (後述)計量。
在步驟68測量血細胞比容(Hct)值。使檢測電極31為作用極，檢測 電極30為對極，當對兩電極間施加電壓時，則可檢測依賴於Hct值的電流。 基於檢測出的電流測量Hct值。測量出的Hct值用於校正葡萄糖的測量結果。 也可以預先求出電流與Hct值之間的關係作為校準曲線，還可以直接應用檢 測出的電流。
通常，在步驟68的施加電壓為2~3V左右，施加時間為5秒以下左右。 對作為作用極的檢測電極31未配置催化劑，而且檢測電極31與檢測電極30 之間有一定間隔，在該間隔只存在血液。因此，在步驟68中，不會受到試 劑IO的影響，能夠檢測依賴於Hct值的氧化電流。
然後，在步驟69修正血液成分的測量結果。也就是說，使用在步驟68 測量出的Hct值，修正在步驟67所得的葡萄糖量。本修正基於預先製作出 的校準曲線(包括校準表格)進行。經修正的葡萄糖量顯示於血液檢查裝置 40的顯示部75。
在經過了血糖值測量步驟67、 68以及69之後的、使用過的採血管42 每次測量後糹皮回收或被廢棄。 [關於血糖值的測量原理]
圖28表示測量血液的血糖值的血液檢查裝置40的測量原理圖。血液中 的葡萄糖101與葡萄糖脫氫酶(GDH)103特異地發生反應並給予生成物102, 而且，鐵氰化鉀104被還原而生成氰亞鐵酸鉀105。
所生成的氰亞鐵酸鉀105的量與葡萄糖101的濃度成比例。氰亞鐵酸鉀 105在作為作用極的檢測電極28 (參照圖4等)上氧化，此時流到作為對極 的檢測電極30的氧化響應電流106與葡萄糖101的濃度成比例。因此，基 於該氧化響應電流106能夠測量血糖值。
圖29表示血液檢查裝置20的測量結果的輸出例。橫軸表示葡萄糖101 的濃度(mg/dL),縱軸表示氧化響應電流106 ( |a A )。這樣，氧化響應電 流106與葡萄糖101的濃度成比例。 [關於血液;f企查裝置的方框圖]
圖30表示血液檢查裝置52的方框圖。對相同的部件附加相同的附圖標 記，並簡化說明。圖30的血液檢查裝置52具有血液傳感器20b。血液傳感
器20b的連接電極28a 31a以及基準電極29h分別通過連接器，與端子 53a 53e連接。端子53a 53e與切換電路71連接，切換電路71的輸出與電 流/電壓變換器72的輸入連接。電流/電壓變換器72的輸出通過模擬/數字變 換器(以後稱為A/D變換器)73,與運算部74的輸入連接。運算部74的輸 出與顯示部75 (比如液晶顯示裝置)連接，並且與發送部77的輸入連接。
另外，切換電路71與基準電壓源78連接。基準電壓源78也可以為接 地電位。控制部76的輸出與切換電路71的控制端子、運算部74、發送部 77以及計時器79連接。也可以不連接未圖示的警報單元。
在使用適用了血液傳感器20b的血液檢查裝置52進行檢查的情況下， 在測量血液成分之前，需要確定連接電極28a 31a (通過連接器)與端子 53a 53e的哪個連接著。於是，根據控制部76的指令，在端子33a 33e中， 確定在相鄰的端子之間導通的端子。只要確定導通的端子，則可決定與該端 子連接的電極為連接電極29a。將與連接電極29a連接的端子作為基準，依 序決定與連4妄電#及30a、 31 a以及28a連4妄的端子。
這樣，在決定了與連接電極28a 31a的每個連接的端子以後，測量血液 成分。
接下來，對切換電路71進行切換，將成為用於測量血液成分的作用極 的檢測電極28通過端子53與電流/電壓變換器72連接。另一方面，將作為 用於探測血液的流入的探測極的檢測電極29通過端子53與基準電壓源78 連接。在4企測電極28與檢測電極29之間施加一定的電壓。在該狀態下，當 血液導入到;險測部時，則電流在衝企測電極28與檢測電極29之間流動。該電 流由電流/電壓變換器72變換成電壓，該電壓值由A/D變換器'73變換成數 字值。然後，輸出到運算部74。運算部74基於該數字值探測出有血液流入。
接下來，進行血液成分(葡萄糖)量的測量。有關葡萄糖量的測量，首 先根據控制部76的指令，對切換電路71進行切換，將作為用於測量葡萄糖 量的作用極的檢測電極28通過端子53與電流/電壓變換器72連接。另 一方 面，將成為用於測量葡萄糖量的對極的檢測電極30通過端子53與基準電壓 源78連4妄。
使血液中的葡萄糖與葡萄糖氧化還原酶反應一定時間的期間，也可以關 閉電流/電壓變換器72以及基準電壓源78。在反應了一定時間(IO秒以下) 後，若根據控制部76的指令，對4全測電極28與30之間施加一定的電壓
(0.2 0.5V),則電流在檢測電極28與檢測電極30之間流動。該電流由電流 /電壓變換器72變換成電壓，該電壓值由A/D變換器73變換成數字值並輸 出到運算部74。運算部74基於該數字值換算成葡萄糖量。
在測量了葡萄糖量後，測量Hct值。首先，根據來自控制部76的指令， 對切換電路71進行切換，將作為用於測量Hct值的作用極的檢測電極31通 過端子53與電流/電壓變換器72連接。另一方面，將成為用於測量Hct值的 對極的4企測電極28與基準電壓源78連接。
然後，根據控制部76的指令，從電流/電壓變換器72以及基準電壓源 78，對檢測電極31與檢測電極28之間施加一定的電壓(2V 3V)。在檢測 電極31與檢測電極28之間流動的電流由電流/電壓變換器72變換成電壓， 該電壓值由A/D變換器73變換成數字值並輸出到運算部74。運算部74基 於該數字值測量Hct值。
利用測量出的Hct值和葡萄糖量，參照預先求出的校準曲線或者校準表 格，以Hct值修正葡萄糖量。也可以將修正後的結果顯示在顯示部75,或者 從發送部77向注射治療藥(比如胰島素)的注射裝置發送。雖然也可以利 用電波進行發送，但是優選利用對醫療儀器無妨害的光通信。
若治療 藥的注射裝置能夠基於從發送部77發送的修正後的結果(測量 數據)，自動設定治療藥的劑量，則患者無需設定劑量，從而消除設定的麻 煩。另外，因為能夠不通過人為手段對注射裝置設定胰島素的量，所以能夠 防止設定的差錯。
本發明的血液檢查裝置也可以具備負壓單元。優選通過該負壓單元對由 穿刺針32進行穿刺的皮膚的穿刺部的附近4是供負壓。因此，具有負壓單元 的血液檢查裝置40優選具有用於包圍皮膚的穿刺部附近的部件，對由該部 件包圍的空間提供負壓即可。
圖31表示具有負壓單元的血液檢查裝置52a的方框圖。血液檢查裝置 52a與圖29所示的血液檢查裝置52的不同之處在於具有負壓單元，以不同 之處為中心進行說明。與血液^f企查裝置52相同的部件附加相同的附圖標記， 並簡化說明。
在圖31中，包圍部81 乂人安裝部41a的端41b延伸而:&置。控制部76a 與負壓單元82 (比如真空發生器)連接，負壓單元82的輸出通過負壓通路
83與包圍部81的內部連接。因此，通過負壓單元82能夠對包圍部81的內 部提供負壓。
負壓單元82在使血液傳感器20b緊貼在測量部位的步驟61之後進行動 作，並在採血步驟66之後停止即可。在進行採血時，通過使以穿刺針穿刺 的皮膚與血液傳感器20b之間的空間產生負壓，使皮膚處於緊張狀態，從而 迅速而確實地採血。
圖32表示血液檢查裝置52a的剖面圖。在圖32中，包圍部81從安裝 部41a的端41b延伸而設置。與控制部76a連接的負壓單元82 (比如真空發 生器)的輸出，通過負壓通路83與包圍部81內連接。因此，以負壓單元82 能夠對包圍部81內提供負壓。
圖33是表示血液4企查裝置52a的包圍部81附近的主要部分的放大剖面 圖。在圖33中，通過負壓單元82進行動作，包圍部81的內部81a如箭頭 83a那樣被吸引，皮膚7緊緊地與包圍部81以及血液傳感器20貼在一起， 從而使皮膚7處於緊張狀態。此時，採血管42的內部42a也被吸引。
在由穿剌針32進行穿刺前，優選對存儲部24內部從空氣孔26向箭頭 83b的方向吸引，提供負壓以使皮膚7上升。由此，使皮膚7處於緊張狀態 而易於穿刺。
在由穿刺針32進行穿刺後，優選對存儲部24內部除了從空氣孔26還 從穿刺孔36如箭頭83c所示的方向吸引，進一步提供負壓，以進一步使皮 膚7上升而促進血液13的採取。
這樣，因為將空氣孔26和供給路徑25作為負壓供給路徑而利用，所以 不需另外設置負壓供給路徑而能夠對存儲部24的內部提供負壓。另外，在 穿刺後也能夠將穿刺孔36作為負壓供給路徑來利用。
圖34表示患者要使用血液檢查裝置40進行血液檢查的狀態。要從患者 的左手食指採耳又血液，並進行血液成分(比如血糖值)的測量。在血液糹企查 裝置40中，在殼體41的一方具有安裝部41a。採血管42插入並固定在安裝 部41a，採血管42的一端安裝有血液傳感器20。另外，在殼體W的另一方 設置有顯示部75。作為驅動活塞的機構，比如可以採用日本專利申請特開 2006-314718號公報所公開的方法。由此，能夠實現防止多次穿刺的結構和 調整穿刺深度的結構。
另夕卜，血液檢查裝置40也可以具有穿刺深度調整結構，作為一例在圖34
表示穿刺深度調整旋鈕84。
本發明的血液檢查裝置不僅能夠用於葡萄糖的測量，而且對乳酸值或者 膽固醇的血液成分的測量也很有用。
工業實用性
本發明的血液檢查裝置能夠簡單裝卸包括穿刺針和血液傳感器的採血 管，因此可適用於醫療設備等。
本申請主張基於2006年1月31日提交的特願JP2006-22039的優先權。 該申請說明書中所記載的內容全都引用於本發明。
權利要求
1.一種血液傳感器，包括:供給路徑，其可裝卸地安裝在具有多個連接器的血液檢查裝置上，並且供給血液；檢測部，其設置在所述供給路徑上；多個檢測電極，其設置在包含所述檢測部的區域上；多個連接電極，其與所述多個檢測電極電連接；以及，基準電極，其作為用於識別所述多個連接電極的每個的基準，其中，所述多個連接器的每個連接器，與安裝在所述血液檢查裝置的規定位置的、所述血液傳感器的多個連接電極的每個連接電極以及基準電極連接。
2. 如權利要求1所述的血液傳感器，其中，所述基準電極與所述多個 連接電極中的一個連接電極之間的電阻值被調整為規定值。
3. 如權利要求1所述的血液傳感器，其中，所述基準電極與所述多個 連接電極中的 一個連接電極絕緣。
4. 如權利要求1所述的血液傳感器，其中，所述基準電極與所述多個 連接電極中的一個連接電極通過導體電連接。
5. 如權利要求1所述的血液傳感器，其中，具備兩個以上的所述基準 電極，它們互相通過導體電連接，而且與所述多個連接電極中的每一個連接 電極都絕緣。
6. 如權利要求1所述的血液傳感器，其中，具有用於安裝在所述血液 檢查裝置的規定位置的安裝導片，所述多個連接器與安裝在所述規定位置的 血液傳感器的軸心的周圍連接，所述安裝導片將所安裝的血液傳感器的所述 軸心周圍的角度調整為特定的值。
7. 如權利要求1所述的血液傳感器，其中，具有用於安裝在所述血液 檢查裝置的規定位置的安裝導片，所述多個連接器與安裝在所述規定位置的 血液傳感器的軸心的周圍連接，所述安裝導片將所安裝的血液傳感器的所述 軸心周圍的角度調整為特定的值以外的值。
8. 如權利要求1所述的血液傳感器，其中，呈圓形或者多邊形。
9. 如權利要求1所述的血液傳感器，其中，包括 基體，其呈圓形或者多邊形；血液的存儲部，其設置在所述基體，向一個方向開口；—端與所述存儲部連通、所述存儲部的血液利用毛細管現象而流入到的所述供給路徑；;f企測部，其設置在所述供給^^徑內；以及，空氣孔，其與所述供給路徑連通。
10. 如權利要求9所述的血液傳感器，其中，可通過所述空氣孔向所述 存儲部提供負壓。
11. 如權利要求1所述的血液傳感器，其中，與支架一體化地構成採血官.
12. 如權利要求1所述的血液傳感器，其中，與支架，以及在所述支架 內被移動自如地支承的刺血針一體化地構成採血管。
13. —種血液檢查裝置，包括 殼體，其具有開口部；權利要求1所述的血液傳感器，其安裝在所述開口部；以及， 多個連接器，其與所述血液傳感器連接，該血液檢查裝置測量所述多個連接電極與所述基準電極之間的電阻值， 以自動識別所述基準電極。
14. 如權利要求13所述的血液檢查裝置，其中，還包括穿刺單元，其 設置在所述殼體內，並通過所述開口部穿刺皮膚。
15. 如權利要求13所述的血液檢查裝置，其中，還包括 活塞，其在所述殼體內往返；刺血針，其一端被所述活塞把持；以及， 穿刺針，其配置在所述刺血針的另一端。、
16. 如權利要求13所述的血液檢查裝置，其中，所述刺血針、所述穿 刺針以及所述血液傳感器與支架為一體。
17. —種血液檢查裝置，包括 殼體，其具有開口部；權利要求IO所述的血液傳感器，其安裝在所述開口部； 多個連接器，其與所述血液傳感器連接；以及， 負壓單元，其可通過所述空氣孔向所述存儲部提供負壓。
18. 如權利要求n所述的血液檢查裝置，其中，所述負壓單元能夠對 由穿刺單元進行穿刺的部分的附近提供負壓。
19. 如權利要求13所述的血液檢查裝置，其中，所述血液檢查裝置的 安裝部具有用於將所述血液傳感器安裝在規定位置的導片，所述導片將血液 傳感器的安裝中的軸心周圍的角度調整為特定的值。
20. 如權利要求13所述的血液檢查裝置，其中，所述血液檢查裝置的 安裝部具有用於將所述血液傳感器安裝在規定位置的導片，所述導片將血液傳感器的安裝中的軸心周圍的角度調整為特定的值以外的值。
21. 如權利要求13所述的血液檢查裝置，其特徵在於，將所述血液傳 感器的多個連接電極與基準電極之間的電氣特性數據，反映到裝置的動作中 的內部運算處理、校正、測量順序或者判定中。
全文摘要
本發明涉及一種血液檢查裝置中的血液傳感器，具體而言，涉及簡單裝卸於血液檢查裝置的血液傳感器。本發明的血液傳感器包括供給路徑，其可裝卸地安裝在具有多個連接器的血液檢查裝置上，並且供給血液；檢測部，其設置在所述供給路徑上；多個檢測電極，其設置在包含所述檢測部的區域上；多個連接電極，其與所述多個檢測電極電連接；以及，基準電極，其作為用於識別所述多個連接電極的每個的基準。所述多個連接器的每個連接器，與安裝在所述血液檢查裝置的規定位置的、所述血液傳感器的多個連接電極的每個連接電極以及基準電極連接。
文檔編號A61B5/1473GK101374458SQ200780003979
公開日2009年2月25日 申請日期2007年1月30日 優先權日2006年1月31日
發明者天野良則, 藤原雅樹 申請人:松下電器產業株式會社