與角蛋白反應的聚合物結構，其合成及用途的製作方法

2023-10-07 18:16:04 2

專利名稱：：與角蛋白反應的聚合物結構，其合成及用途的製作方法
技術領域：
：本發明涉及與角蛋白反應的聚合物結構、它們的合成、應用及用途。更具體地，本發明涉及新穎的(共)聚物結構，它們的官能團在生物安全使用的條件下，尤其是人安全使用的條件下，能夠與人角蛋白特別是與形成頭髮、眼睫毛和眼眉毛、皮膚、指甲、嘴唇、口腔黏膜以及外生殖器官組織的角蛋白形成化學鍵、離子鍵或共價鍵；本發明還涉及這些(共)聚物結構的合成以及它們在化妝品領域中的用途。
背景技術：
：近年來，對與指甲、頭髮和皮膚相關的產品進行研究，已經鑑定它們的主要目的是需要使材料、底物、活性成分或染料與角蛋白基質相互作用，而角蛋白基質存在某些差別，但都涉及身體外表和頭髮。事實上，許多化妝品的功能都與改變外表以及與需要攜帶某些具有機械和化學功能的功能性結構或者需要將某些具有機械和化學功能的功能性結構固定到角蛋白表面上有關。這些研究包括以下其中一些功能目的-護髮用品的成膜能力；-頭髮造型的固定劑；-頭髮、皮膚和指甲的具有保護作用的成膜劑；-曬黑產品的防水性和抗磨損性；-塗於指甲(指甲油)、頭髮(染髮劑)、皮膚(化妝品)上的染料和顏料的固定能力。用於指甲的大多數產品的目的在於為指甲塗色或者施加支撐結構以強化指甲；反而用於皮膚和頭髮的產品有各種不同的功能和目的。在毛髮學領域中，已經研發出成膜劑，使用這些成膜劑的目的是儘可能地延長加在角蛋白表面上的結構的持久性；而就皮膚產品而言，已經研發出防水性的曬黑產品或產生"屏障效果"的面霜。W02007/072521是申請人的另一項專利申請，其申請日期比本申請的優先權日早，但公布日遲於本申請的優先權日。該申請描述和要求保護這樣的聚合物它們具有選自-SH的官能團和能夠被角蛋白上的NH2基團取代的離去基團。使用-SH基團會有一個缺點，即需要打斷二硫鍵來防止角蛋白結構發生改變；而使用離去基團進行親核取代則需要大致上較為激烈的反應條件。FR2760359公開了一種處理頭髮纖維的方法，該方法包括還原頭髮角蛋白的二硫鍵以產生-SH反應活性位置，然後利用共價鍵與所述反應活性位置結合，將來自外部因子保護劑等的至少一種活性化合物(例如染料、加強劑)固定。US2005/0268405涉及給角蛋白纖維染色的化合物，它包含顏料和兩種聚合物(PA+PB)，該兩種聚合物中每一種的至少一個官能團(A或B)為-COOH和環氧化物基團，所述的兩個基團都能夠形成共價鍵。當施加在頭髮上，兩種聚合物發生反應，而該兩種聚合物(PA和PB)之間的反應生成一種聚集在角蛋白纖維上的不溶性網狀聚合物。US-B5935560涉及一種包括矽樹脂聚合物的化合物，其中矽樹脂聚合物以_SH基4團官能化，經共價鍵與頭髮纖維結合。硫醇基團(0.1摩爾％-3摩爾％)提供反應活性基團，以共價方式將帶有硫醇基團的官能化矽與頭髮結合。該專利的化合物也可以含有氨合基團(_NH2)，用來提供其他反應位以將矽樹脂聚合物結合到頭髮並為頭髮提供護髮作用。EP1192932描述了研製頭髮造型用的頭髮定型膠，它具有較長的固定時間和較強的耐溼能力。這種性能的獲得是因為聚合物的成膜特性以及聚合物的結構與角蛋白表面之間的相互作用。成膜能力增大了聚合物與角蛋白之間的接觸表面，並提高了範德華鍵和偶極_偶極相互作用或氫鍵的效力，確保了聚合物的附著。US2004146471涉及一種由於使用了三種成膜聚合物而具有高定型能力和高阻力的組合物。EP1525877描述了固定和官能化聚合物底物的需要，該專利要求保護因為使用結構隨溫度變化的聚合物而能夠將髮型劑固定並保持長時間。US2003135004涉及聚合物組合物，由於它們特定的結構確保它們能夠與角蛋白相互作用而附著和保持長時間。也描述了它們可用於將染料固定在面部皮膚(用作化妝產品)、指甲、頭髮、眼睫毛或眼眉毛上。使用含有-SH基團與頭髮結構起臨時反應的矽聚合物已為本領域所知多年了這樣的聚合物的例子在GB-A-1199776、EP-A-0295780、EP-A-0437099和US-A-5935560中都有描述。嘗試要附著於角蛋白底物上的功能要素包括顏料，通常為著色物質。化妝品的著色以及化妝品對皮膚、指甲和頭髮的著色能力在歐洲、美國和大部分國家都有規範，因此，清楚地列出了允許使用的著色劑，如義大利L.713/86和歐洲指令76/768/EEC附件所描述。如EP0960617中描述，因為不容易介入使顏料改性，故研究均針對增加顏料試劑的附著力和抗磨損性的底物，大部分為成膜劑。EP1321126描述和要求保護兩種互補聚合物的用途，該兩種互補聚合物只有當分布在角蛋白上才能夠反應而在它們之間形成共價鍵，從而構成特別高耐衝洗和抗磨損的膜。在該專利中，固定於角蛋白的獲得是由於形成有效的原位大分子結構，增加了與角蛋白的相互作用，從而增大了非共價附著。W02004098488使用了在兩個硫醇基團之間含有C3_C1Q鏈的水溶性二硫酚作為硫代乙醇酸及其衍生物的取代還原劑，其主要優點是在有利於PH條件下可獲得"持久的"效果(打斷角蛋白上的二硫鍵並以"持久"方式重建它們)，並且試劑的氣味不大。上述配方和系統都存在一個問題，即產生的結構使用期有限，有些情況它們不能夠耐衝洗。因此，有需要提供一些供頭髮使用的、與現有配方相比大較長使用期限的配方。
發明內容本發明的目的是解決上述問題，提供處理毛髮，特別是頭髮、指甲和皮膚的配方，其效果持久。本發明通過提供根據權利要求1所要求保護的化妝品用的(共)聚物來實現上述目的。更具體地，本發明的目的是提供適用於化妝品領域，特別是用於配製護理和處理頭髮、眼睫毛、眼眉毛、體毛、指甲、黏膜和皮膚的一類(共)聚物，這類(共)聚物的特徵是5它們的反應活性官能團在溫和條件(與它們適用於人的必要安全要求相符合)下以及在溶劑和試劑(其毒理性能允許它們用於生物，特別是適用於人)存在下能夠與角蛋白產生化學鍵(離子鍵或共價鍵)，而無需要預先對角蛋白的結構鍵進行改性，尤其無需對破壞毛髮的肽鍵和二硫鍵進行改性。本發明的(共)聚物本身能夠構成繼而提供一種結構性、保護性、美觀或重建的功能，或者它們能夠組成底物，將具有功能劑功能的其他分子固定到角蛋白表面上，所述的功能劑例如是顏料和染料、諸如抗氧化劑、UV吸附齊U、防曬劑(antisolars)或抗菌劑等保護劑、或者具有蓬髮造型、潤滑、柔順、亮澤、著色以及類似作用的化學結構。因此，本發明的目是還帶有功能劑的通式(I)所示的(共)聚物，本發明的另一目的是通式(I)所示的共聚物，它們本身帶有具有醫學活性的分子，可作醫學用途。本發明的另一個目的是在本發明的(共)聚物結構上提供其他官能團，用於固定分子或功能劑。在一實施例中，固定是在合成聚合物之後發生的。本發明的另一個目的是將所述功能劑，例如染料、抗氧化、亮澤劑、填充劑、曬黑過濾劑、顏料等等，固定於聚合物基質的新方法。本發明的另一個目的是通式(I)所示的聚合物結構在化妝品中的用途。本發明的又一個目的是含有這樣的聚合物基質的化妝品製劑以及用作新穎化妝品的使用條件和模式。本發明的再一個目的是合成適合上述用途的(共)聚物的方法。具體實施例方式本發明的(共)聚物結構以如下通式來表示X-[C-A]-(I)式中，[C-A]是一部分聚合物鏈或共聚物鏈，選自丙烯酸矽樹脂、聚乙二醇聚合物結構、多糖聚合物結構，或者選自天然聚合物，X是官能團，選自一或多個磺酸、羧酸、胺基酸或環氧化物基團，這些基團在室溫下和適合生物使用的反應條件下反應，與角蛋白形成離子鍵或共價鍵，不需要預先對聚合物鏈本身進行改性。根據本發明，適合與角蛋白結構反應的聚合物的分子量在5，000至10，000道爾頓之間的範圍，較佳地在10，000至100，000道爾頓之間的範圍。根據本發明另一方面，聚合物鏈中具有官能團的單體，其中所述官能團選自磺酸、羧酸、胺基酸或環氧化物基團，佔用於合成聚合物的單體總摩爾數的至少30摩爾％，較佳40摩爾％，更佳為50至90摩爾％的範圍內。在一優選實施例中，分子量在10，000至100，000道爾頓之間的範圍內，官能化摩爾數佔用於合成鏈的單體總摩爾數的50%至90%的範圍內。已驚奇地發現，具有上述特徵的聚合物能夠在水中與角蛋白官能團(如多肽基團和-NH》室溫下或者不高於45-5(TC的溫度下反應，這可以通過稍微加熱而獲得。此外，如上提及，本發明的聚合物與角蛋白結構之間的反應可在缺乏激活劑以及不對角蛋白改性的情況下進行。較佳地，當X是-COOH或環氧化物基團時，(共)聚物鏈選自丙烯酸和聚乙二醇結構，但當(共)聚物結構還帶有分子，即功能劑與共聚物結構相連時，這樣放棄的部分，BP限制是不適用的，下文將作更詳細解釋。在本發明一實施例中，聚合物結構具有多個如通式(II)所示的功能單元X(II)式中，如上所述，X選自-S03H;-C00H;胺基酸基團和環氧化物基團；G是鍵或者與A交替地或與A—起選自丙烯酸和甲基丙烯酸、乙烯基、苯乙烯、丁二烯、萜烯殘基以及順丁烯二酸酐及其衍生物。G和A的定義顯示並特別包括以下化合物G=丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸及其甲酯、乙酯以及C3至C3。烷基酯的衍生物、丙烯醯嗎啉及其衍生物、苯乙烯、在間位、對位、鄰位上帶有滷素基團的苯乙烯及其衍生物、氯乙烯及其衍生物、乙酸乙烯酯及其衍生物、丙烯醯胺及其衍生物、N，N-二甲基丙烯醯胺及其衍生物、N，N-二乙基丙烯醯胺及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的丙烯醯胺、乙烯吡咯烷酮及其衍生物、丁二烯及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的氰基丙烯酸酯和氰基甲基丙烯酸酯、2-丙烯醯胺-2-甲基-l-丙烷磺酸、糠酸及其衍生物、乙烯基咔唑及其衍生物、偏二氯乙烯及其衍生物、乙烯醇及其衍生物、萜烯和改性萜烯、以及順丁烯二酸酐及其衍生物。八=丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸及其甲酯、乙酯以及(:3至(:3。烷基酯、丙烯醯嗎啉及其衍生物、苯乙烯、在間位、對位、鄰位上帶有滷素基團的苯乙烯及其衍生物、氯乙烯及其衍生物、乙酸乙烯酯及其衍生物、丙烯醯胺及其衍生物、N，N-二甲基丙烯醯胺及其衍生物、N，N-二乙基丙烯醯胺及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的丙烯醯胺、乙烯吡咯烷酮及其衍生物、丁二烯及其衍生物、氰基丙烯酸酯和氰基甲基丙烯酸酯、糠酸及其衍生物、乙烯基咔唑及其衍生物、偏二氯乙烯及其衍生物、乙烯醇、萜烯和改性萜烯、以及順丁烯二酸酐及其衍生物。具體地，當G不是簡單的鍵和不是_CH2-(烯基)並且符合上述列表時，將帶有如下所示的雙鍵，以參與聚合物合成反應，本發明的聚合物結構能夠在室溫和符合人使用的反應條件下與角蛋白形成離子鍵或共價鍵。已經鑑定了四類官能團能夠在溫和條件下獲得與角蛋白反應的聚合物，這些官能團在通式中用X表示，它們能夠與頭髮形成穩定的化學鍵1.磺酸基(來自攜帶磺酸基的單體)，2.羧基(來自攜帶一或多個羧基的官能性單體的聚合)，3.衍生化聚合胺基酸(來自適合被官能化以攜帶聚合基團的胺基酸)，以及4.環氧化物基團(來自攜帶環氧化物基團的單體)。該四類官能團雖然有不同的機理，但都能夠形成強鍵(離子鍵或共價鍵)。帶有磺酸基或羧基的聚合物允許聚合物與頭髮的角蛋白通過離子-共價相互作用而形成鍵。本發明與上述提到的現有技術不同。專利申請號W02007/072521是與本發明最接近的現有技術，如上所述，它基於通過親核取代或者通過多個與預先處理過的角蛋白結構鍵合的常規-SH鍵在聚合物與角蛋白之間形成鍵。相反，本發明的聚合物具有官能團，不需要處理，故不會在處理之前破壞角蛋白，這是因為它們通過縮合反應進行反應，形成醯胺鍵或磺醯胺鍵和/或離子鍵。如下文所描述，反應在水中或者在大致上是水溶性的溶劑中在特別溫和的條件下發生。使用磺酸基和羧基的主要優點在於僅僅是聚合物與頭髮接觸就可以建立與離子-共價特徵相互作用的工具，這是因為存在大量的帶部分電荷或淨電荷的角蛋白官能團。以這種方式獲得的聚合物能夠在溫和條件下與角蛋白結構結合，在正常衝洗條件下不會被洗去。在第一實施例中，本發明的目的是提供這樣的聚合物它們通過主要的離子特徵用於與角蛋白結合，這些聚合物的特徵在於存在_S03H基團或-COOH;它們的合成流程示意如下formulaseeoriginaldocumentpage8式中，X=-S03H;-COOHG和A如上所定義，即聚合物具有聚丙烯酸結構。適當地活化鏈狀或環狀矽樹脂聚合物、多糖和天然聚合物，也能夠獲得同樣的官能化和同樣的目的，以用於下文描述的目的而使用的活性基團容易地使所述鏈狀或環狀矽樹脂聚合物、多糖和天然聚合物官能化，將聚合物結構與頭髮化學結合。當X是-COOH時，由衍生化聚合胺基酸構成的單體，即由這樣的胺基酸衍生的單體當胺基酸被適當地官能化後帶有聚合基團，能夠有利地用於合成本發明的共聚物結構。使用衍生化胺基酸的主要優點在於它們對頭髮的(肽)角蛋白結構的親和力，僅僅是聚合物與頭髮接觸就可以建立與離子-共價特徵相互作用的工具，由此產生能夠與角蛋白結構結合併且不會容易被簡單洗去的聚合物。它們的合成流程示意如下formulaseeoriginaldocumentpage8氨酸、甘氨酸、組氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、天冬醯胺、脯氨酸、谷醯胺、精氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、纈氨酸、色氨酸、甲狀腺氨酸的衍生物。這些單體主要是通過使胺基酸與適合的丙烯酸試劑(丙氨酸、丙烯醯氯等)反應而獲得；A如上述所定義。根據本發明另一實施例，共聚物結構上與角蛋白結合的官能團是環氧化物基團，通過攜帶環氧化物基團的單體插入共聚物鏈中。使用攜帶環氧化物基團的單體的主要優點在於它們與頭髮的角蛋白(肽)結構的反應活性，特別是角蛋白的親核功能能夠在非常溫和的條件下與環氧乙烷基團反應形成共價鍵。這些聚合物結構的合成流程示意如下戶G、+A式中，G和A如上述所定義，艮卩G選自丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸及其甲酯、乙酯以及C3至C3。烷基酯的衍生物、丙烯醯嗎啉及其衍生物、苯乙烯、在間位、對位、鄰位上帶有滷素基團的苯乙烯及其衍生物、氯乙烯及其衍生物、乙酸乙烯酯及其衍生物、丙烯醯胺及其衍生物、N，N-二甲基丙烯醯胺及其衍生物、N，N-二乙基丙烯醯胺及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的丙烯醯胺、乙烯吡咯烷酮及其衍生物、丁二烯及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的氰基丙烯酸酯和氰基甲基丙烯酸酯、糠酸及其衍生物、乙烯基咔唑及其衍生物、偏二氯乙烯及其衍生物、乙烯醇及其衍生物、萜烯和改性萜烯、以及順丁烯二酸酐及其衍生物。A選自一或多個丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸及其甲酯、乙酯以及C3至C3。烷基酯、丙烯醯嗎啉及其衍生物、苯乙烯、在間位、對位、鄰位上帶有滷素基團的苯乙烯及其衍生物、氯乙烯及其衍生物、乙酸乙烯酯及其衍生物、丙烯醯胺及其衍生物、N，N-二甲基丙烯醯胺及其衍生物、N，N-二乙基丙烯醯胺及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的丙烯醯胺、乙烯吡咯烷酮及其衍生物、丁二烯及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的氰基丙烯酸酯和氰基甲基丙烯酸酯、糠酸及其衍生物、乙烯基咔唑及其衍生物、偏二氯乙烯及其衍生物、乙烯醇及其衍生物、萜烯和改性萜烯、以及順丁烯二酸酐及其衍生物。下表列出了一些用於合成本發明的聚合物的化合物。表1tableseeoriginaldocumentpage10tableseeoriginaldocumentpage11本發明的另一個優點是能夠將分子或功能劑以共價方式固定在獲得的(共)聚物上。換言之，通過本發明的共聚物，可以將功能劑或分子(PF)與角蛋白作化學結合，滿足了保護或自身改性角蛋白的需要。這種功能劑與聚合物鏈本身的結合可通過不同方式來實現。常規的方法包括根據常規合成原則，使聚合物上合適的反應活性基團與PF上不會破壞功能要素的結構和功能性的某些相應的試劑進行反應。本發明鑑定了另一種方法並進行了實驗，在自由基聚合過程中將至少一種PF在適當條件下加入到單體混合物中，從而成功地使(共)聚物結構官能化。因為聚合物鏈通過自由基引發劑延伸不會以線性方式發生，但在反應活性環境中同時存在多種自由基，所以通過自由基置換使以下情況同時發生是有可能的在延伸鏈上產自由基，同時自由基被置於PF的結構上。以此方式，通過形成共價鍵消除它的兩種自由基是一個相當容易的反應，通過該反應可以實現將PF插入聚合物鏈，這是一種有效和實用的方法。本發明的主要優點是功能要素以共價方式被固定以及如下流程所示的單一合成步驟生成聚合物的方法，式中，G和A如上定義，PF表示分子或功能劑，即具有實際功能能夠改變聚合物以及聚合物必須固定於其上的角蛋白的特性。這類功能劑的例子是染料、抗氧化齊U、亮澤齊IJ、填充齊IJ、曬黑過濾齊IJ、顏料。然後，可插入X基團，但它最好已經處於單體上，即化合物將直接用在聚合物合成混合物中，其中X選自-S03H、-COOH、_H和環氧化物基團。現在結合下列實施例對本發明作更詳細描述，其中實施例只起舉例說明作用，不以任何方式構成限制。實施例1攜帶與頭髮角蛋白起強烈相互作用的基團和功能劑(分子)的共聚物的形成反應(a)-聚合物A的合成在反應容器中加入在適量溶劑(100mlTHF)中的18g功能性單體(2-丙烯醯胺-2-甲基-1-丙烷磺酸基)、4gN，N-二甲基丙烯醯胺和300mg染料(SudanIII)。加入引發劑(40mgAIBN，即自由基引發劑2，2'_偶氮_二_異丁腈)後，在6(TC攪拌24小時。待反應完成後，丙烯酸基聚合物在乙醚中沉澱，並乾燥。得到了帶有由-SOsH構成G取代基的聚合物，由於與角蛋白實現了所要求的化學鍵合，聚合物還在側鏈直接帶有由染料(SudanIII)構成的功能劑。反應(b)-聚合物B的合成在反應容器中加入在適量溶劑(100gTHF)中的18g功能性單體(丙烯酸)、4g丙烯醯胺和300mg染料(SudanIII)。加入引發劑(400mgAIBN，即自由基引發劑:2，2'-偶氮_二_異丁腈)後，在6(TC攪拌24小時。待反應完成後，丙烯酸基聚合物在乙醚中沉澱，並乾燥。聚合物形成反應通常涉及多種單體，特別是上述列出的那些，而且在不同溶劑和12溫度條件下發生。反應的一般流程示意如下formulaseeoriginaldocumentpage13式中，G-X、A和PF如上所定義。反應(c)-共聚物C的合成在反應容器中加入在適量溶劑(100gTHF)中的18g功能性單體(G_X=甘氨醯基甲基丙烯酸酯)、4g丙烯醯胺和300mg染料(SudanIII)。加入引發劑(400mgAIBN，即自由基引發劑偶氮_異丁腈)後，在6(TC攪拌24小時。待反應完成後，丙烯酸基聚合物在乙醚中沉澱，並乾燥。聚合物形成反應通常涉及多種單體，特別是上述列出的那些，而且在不同溶劑和溫度條件下發生。反應的一般流程示意如下實施例2將工力能化聚合物固定到頭髮卜.的反應將lOOmg聚合物溶解在4ml水中，製備聚合物(B)的溶液，其中聚合物(B)中G_X是-COOH基團，聚合物(B)的側鏈上還帶有功能要素(SudanIII)。然後，將50mg金色的人發樣品浸在該溶液中，在55-6(TC下反應45分鐘。所希望的反應是在肽鍵與聚合物上氨基和羧基之間發生。經過這些反應，形成新的離子-共價鍵。經過反應(模擬類似於髮型師在頭髮烘乾頭盔下見到的條件)後，用腐觸性洗滌劑(PH為10的肥皂)和中性洗滌劑反覆地清洗頭髮，模擬長期清洗的重複動作。然後用各種極性的溶劑處理，並在處理過程中經受超聲波。雖然經歷了這樣的測試，所述樣品仍然呈現明顯的牢固的紅色，這表明形成了如下流程所示的化學鍵。imageseeoriginaldocumentpage14實施例3比較實施例同樣的頭髮取另一個樣品在同樣條件、時間和溫度下僅與染料作平行處理，得到一綹紅色頭髮。但在該實施例中，紅色在清洗過程中逐漸地但很快地褪去，最終得到一綹外觀與原來一樣的頭髮。實施例4船力制t凍，醇至l,卜白勺疆將lOOmg聚合物溶解在4ml水中，製備聚合物(A)的溶液，其中聚合物(A)中G_X是-S03H基團，聚合物(A)的側鏈上還帶有功能要素(SudanIII)。然後，將50mg頭髮浸在該溶液中，在55-6(TC下反應45分鐘。所希望的反應是在肽鍵與聚合物上氨基和磺酸基之間發生。經過這些反應，形成新的共價鍵，如以下流程圖所示實施例5船力制t凍，醇至l,卜.白勺疆將100mg聚合物溶解在4ml水中，製備聚合物(D)的溶液，其中聚合物(D)的側鏈上帶有功能要素(SudanIII)。然後，將50mg頭髮浸在該溶液中，在55-6(TC下反應45分鐘。所希望的反應是在肽鍵與聚合物上氨基和磺酸基之間發生。經過這些反應，形成新的共價鍵，如以下流程圖所示formulaseeoriginaldocumentpage15權利要求如以下通式所示的聚合物結構，式中，[C-A]是一部分聚合物鏈或共聚物鏈，選自丙烯酸矽樹脂、聚乙二醇聚合物結構、多糖聚合物結構，或者選自天然聚合物，X是官能團，選自一或多個磺酸、羧酸、胺基酸或環氧化物基團，這些基團在室溫下和適合生物使用的反應條件下反應，與角蛋白形成離子鍵或共價鍵，不需要預先對聚合物鏈本身進行改性。F200880023772XC00011.tif2.如權利要求l所述的(共)聚物結構，其中攜帶官能團X的單體的數量佔用於合成所述鏈的單體總摩爾數的至少30摩爾％。3.如權利要求2所述的(共)聚物結構，其中攜帶官能團X的單體的數量佔用於合成所述鏈的單體總摩爾數的50摩爾％至90摩爾％的範圍內。4.如權利要求1、2或3所述的(共)聚物結構，包括多個如下列通式所示的功能單元formulaseeoriginaldocumentpage2(I)式中，X選自-S03H、-COOH.和環氧化物基團；G和A交替地或者一起是鍵、-CH2、丙烯酸基和甲基丙烯酸基、乙烯基、苯乙烯、丁二烯、萜烯以及順丁烯二酸酐及其衍生物或殘基，當X是-C00H時，G-X選自-C00H和胺基酸。5.如權利要求4所述的聚合物結構，其中所述胺基酸選自天冬氨酸、穀氨酸、苯基丙氨酸、甘氨酸、組氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、天冬醯胺、脯氨酸、谷醯胺、精氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、纈氨酸、色氨酸、甲狀腺氨酸。6.如權利要求4所述的(共)聚物結構，其中所述丙烯酸基和甲基丙烯酸基、乙烯基、苯乙烯、萜烯殘基選自丙烯酸和甲基丙烯酸及其衍生物、衣康酸及其甲酯、乙酯以及(:3至。3。烷基酯、丙烯醯嗎啉及其衍生物、苯乙烯、在間位、對位、鄰位上帶有滷素基團的苯乙烯及其衍生物、氯乙烯及其衍生物、乙酸乙烯酯及其衍生物、丙烯醯胺及其衍生物、N，N-二甲基丙烯醯胺及其衍生物、N，N-二乙基丙烯醯胺及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的丙烯醯胺、乙烯吡咯烷酮及其衍生物、丁二烯及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的氰基丙烯酸酯和氰基甲基丙烯酸酯、糠酸及其衍生物、乙烯基咔唑及其衍生物、偏二氯乙烯及其衍生物、乙烯醇及其衍生物、萜烯和改性萜烯。7.如權利要求1至6中任一項所述的(共)聚物結構，其特徵在於，還包括一或多種功能劑(PF)，所述功能劑以共價方式與所述(共)聚物結構結合以改變(共)聚物結構的特徵，所述功能劑(PF)不能夠與所述(共)聚物結構的官能團(X)反應。8.如權利要求7所述的(共)聚物結構，其中所述功能劑選自一或多種著色劑、抗氧化劑、亮澤劑、填充劑、曬黑過濾劑、顏料、抗菌劑。9.以下通式所示的(共)聚合物結構或如權利要求2至8中任一項所述的(共)聚合物結構在處理頭髮、體毛、皮膚和指甲中的用途，formulaseeoriginaldocumentpage3式中，[C-A]是一部分聚合物鏈或共聚物鏈，選自丙烯酸矽樹脂、聚乙二醇聚合物結構、多糖聚合物結構，或者選自天然聚合物，X是官能團，選自一或多個磺酸、羧酸、胺基酸或環氧化物基團，這些基團在室溫下和適合生物使用的反應條件下反應，與角蛋白形成離子鍵或共價鍵，不需要預先對聚合物鏈本身進行改性。10.—種化妝品製劑，其特徵在於，它包括如權利要求1至8中任一項所述的(共)聚物結構，並結合有賦形劑、溶劑和化妝品學上可接受的載體。11.如權利要求10所述的化妝品製劑，其特徵在於，它包括兩種或以上的(共)聚物結構，其中所述結構上選取的官能團(X)不能在所述製劑的使用條件下一起反應。12.—種處理頭髮、體毛、皮膚、黏膜和指甲的角蛋白結構的方法，其特徵在於，將權利要求1至8中任一項所述的化妝品製劑或者權利要求10或11所述的化妝品製劑施加於所述結構上，使所述(共)聚物結構或所述製劑中含有的結構與所述角蛋白結構以離子或共價方式結合，不需要預先對結構性角蛋白鍵進行改性。13.如權利要求12所述的方法，其特徵在於，所述共價鍵是通過聚合物結構上的官能團與角蛋白結構上的自由_NH2基團的縮合反應而形成的。14.如權利要求1至8中任一項所述的通式(I)所示的(共)聚物結構，其中所述功能劑由具有醫學活性的分子形成，所述(共)聚物結構用在醫學領域上。15.—種合成如權利要求1至8中任一項所述的(共)聚物結構，其特徵在於，如下通式所示的化合物與化合物A反應，式中，X選自-50311、-0)011、環氧化物基團；G是鍵，即與A—起或者與A交替地選自-CHy丙烯酸和甲基丙烯酸、乙烯基、苯乙烯、丁二烯、萜烯基團以及順丁烯二酸酐及其衍生物。16.如權利要求15所述的方法，其特徵在於，所述聚合反應在具有功能特徵的一或多個分子存在下進行，將所述分子插入在所述聚合物鏈上作為功能劑。全文摘要一種包括至少一部分丙烯酸、矽樹脂、聚乙二醇、多糖或者天然聚合物鏈的(共)聚物結構，它包括多個如下通式(I)所示的功能單元，式中，[C-A]是一部分聚合物鏈或共聚物鏈，選自丙烯酸矽樹脂、聚乙二醇聚合物結構、多糖聚合物結構，或者選自天然聚合物，X是官能團，選自一或多個磺酸、羧酸、胺基酸或環氧化物基團，這些基團在室溫下和適合生物使用的反應條件下反應，與角蛋白形成離子鍵或共價鍵，不需要預先對聚合物鏈本身進行改性。文檔編號A61K8/81GK101795667SQ200880023772公開日2010年8月4日申請日期2008年5月12日優先權日2007年5月10日發明者M·扎諾蒂魯索,N·巴比尼申請人:優德米克有限公司