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一種活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物及其製備方法與流程

2023-10-08 07:00:54

本發明涉及藥物領域,且特別涉及一種活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物及其製備方法。



背景技術:

治療風溼、類風溼、骨關節炎、痛風、肩周炎、頸椎病、腰椎間盤突出症和急慢性扭挫傷引起的關節肌肉腫脹疼痛等疾病,已成為當今快節奏社會的折磨上班族等的主流疾病。

以中藥藥材外用對上述疾病的治療是快捷和高效的治療方法,有鑑於此,提出本發明。



技術實現要素:

本發明的目的在於提供一種活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物,能夠用於治療風溼、類風溼、骨關節炎、痛風、肩周炎、頸椎病、腰椎間盤突出症和急慢性扭挫傷引起的關節肌肉腫脹疼痛。

本發明的另一目的在於提供一種活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物的製備方法,以快速和批量製備上述的活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物。

本發明解決其技術問題是採用以下技術方案來實現的。

本發明提出一種活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物,藥物組合物的配方按照重量分數計,包括:

大黃7~16份,薑黃7~16份,黃藤7~16份和藤黃7~16份。

一種活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物的製備方法,包括:

將7~16重量份的大黃、7~16重量份的薑黃、7~16重量份的黃藤和7~16重量份的藤黃粉碎後混合,得到藥粉,將藥粉加入到賦型劑並混合均勻。

本發明實施例的有益效果是:

本發明實施例的活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物以大黃、薑黃、黃藤和藤黃為主,通過上述藥物的協同作用使得該藥物組合物具有活血化瘀和消腫止痛的功效,能夠用於治療風溼、類風溼、骨關節炎、痛風、肩周炎、頸椎病、腰椎間盤突出症和急慢性扭挫傷引起的關節肌肉腫脹疼痛。

本發明實施例的活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物的製備方法具有簡單和高效的特點,能夠快速和批量製備上述的活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物。

具體實施方式

為使本發明實施例的目的、技術方案和優點更加清楚,下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述。實施例中未註明具體條件者,按照常規條件或製造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未註明生產廠商者,均為可以通過市售購買獲得的常規產品。

下面對本發明實施例的活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物及其製備方法進行具體說明。

一種活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物,藥物組合物的配方按照重量分數計,包括:

大黃7~16份,薑黃7~16份,黃藤7~16份和藤黃7~16份。

其中,大黃的性味苦,寒。歸脾、胃、大腸、肝、心包經。功能主治:瀉下攻積,清熱瀉火,涼血解毒,逐瘀通經,利溼退黃;用於實熱積滯便秘,血熱吐衄,目赤咽腫,癰腫疔瘡,腸癰腹痛,瘀血經閉,產後瘀阻,跌打損傷,溼熱痢疾,黃疸尿赤,淋證,水腫,外治燒燙傷。

薑黃的性味辛苦,大寒,無毒。歸心、脾經。功能主治:破血,行氣,通經,止痛;治心腹痞滿脹痛,臂痛,症瘕,婦女血瘀經閉,產後瘀停腹痛,跌扑損傷,癰腫。

黃藤的性味苦,性寒。歸心、肝經。功能主治:清熱解毒,利溼;主急性扁桃體炎,咽喉炎,上呼吸道感染,結膜炎,黃疸,胃腸炎,痢疾,小兒消化不良,飲食中毒,輸卵管炎,急慢性子宮內膜炎,急性盆腔炎,陰道炎,瘡癤,燒燙傷。

藤黃的性味酸,澀,涼。功能主治:消腫,攻毒,祛腐斂瘡,止血,殺蟲;用於癰疽腫毒,潰瘍,溼瘡,腫瘤,頑癬,跌打腫痛,瘡傷出血及燙傷。

可以理解,活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物以大黃、薑黃、黃藤和藤黃為主,通過上述藥物的協同作用使得該藥物組合物具有活血化瘀和消腫止痛的功效,能夠用於治療風溼、類風溼、骨關節炎、痛風、肩周炎、頸椎病、腰椎間盤突出症和急慢性扭挫傷引起的關節肌肉腫脹疼痛。

為了調和上述的大黃、薑黃、黃藤和藤黃諸藥,藥物組合物的配方按照重量分數計,還包括:安息香7~16份和薄荷腦1~5份。

其中,安息香的性味辛、苦,平。歸心、脾經。功能主治:開竊清神,行氣活血,止痛;用於中風痰厥,氣鬱暴厥,中惡昏迷,心腹疼痛,產後血暈,小兒驚風。

薄荷腦在醫藥上用作刺激藥,作用於皮膚或黏膜,有清涼止癢作用;內服可作為驅風藥,用於頭痛及鼻、咽、喉炎症等。

可以理解,活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物中輔以安息香和薄荷腦,調和上述的大黃、薑黃、黃藤和藤黃諸藥,使得藥物組合物的活血化瘀和消腫止痛功效進一步提升。

為了便於上述的藥物組合物中的藥材外用於患處,藥物組合物中還包括賦型劑。

作為優選,賦型劑為化妝品基質。亦即,將藥物組合物中的其它藥材加入到化妝品基質內製成類似於化妝品的膏劑。使用時,將膏劑塗於患處即可。

具體的,在本發明的一種實現方案中,化妝品基質包括:0.2wt%的卡波姆、0.2wt%的聚乙二醇、0.01wt%的透明質酸鈉、0.2wt%的尿囊素、5wt%的山梨醇、5wt%的甘油、3wt%的羥乙基尿素、0.2wt%的三乙醇胺和0.15wt%的苯氧乙醇,餘量為水。將藥物組合物配方中藥材於該化妝品基質賦型得到膏劑,方便於藥物組合物的使用。

在本發明的另一種實現方案中,化妝品基質包括:1wt%的硬脂醇聚醚-20、1.5wt%的硬脂醇聚醚-21、0.5wt%的單甘酯、3wt%的混醇、1wt%的二甲基矽油、4wt%的異構十六烷烴、6wt%的角鯊烷、0.1wt%的卡波姆、0.1wt%的纖維素、8wt%的甘油、0.1wt%的三乙醇胺和0.1wt%的苯氧乙醇,餘量為水。同理,將藥物組合物配方中藥材於該化妝品基質賦型得到膏劑,方便於藥物組合物的使用。

承上述,上述的兩種化妝品基質均為較好的賦型劑,將藥物組合物中的原料藥材負載於化妝品基質,能夠保證對患處具有持久的治療效果。

一種活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物的製備方法,包括:

藥物組合物的配方備取藥材。

配方中按照重量份數計,包括:大黃7~16份,薑黃7~16份,黃藤7~16份和藤黃7~16份。

作為優選,配方中按照重量分數計,還包括:安息香7~16份和薄荷腦1~5份。

備取化妝品基質賦型劑。化妝品基質例如為,包括:0.2wt%的卡波姆、0.2wt%的聚乙二醇、0.01wt%的透明質酸鈉、0.2wt%的尿囊素、5wt%的山梨醇、5wt%的甘油、3wt%的羥乙基尿素、0.2wt%的三乙醇胺和0.15wt%的苯氧乙醇,餘量為水。將藥物組合物配方中藥材於該化妝品基質賦型得到膏劑,方便於藥物組合物的使用。

化妝品基質或例如為,包括:1wt%的硬脂醇聚醚-20、1.5wt%的硬脂醇聚醚-21、0.5wt%的單甘酯、3wt%的混醇、1wt%的二甲基矽油、4wt%的異構十六烷烴、6wt%的角鯊烷、0.1wt%的卡波姆、0.1wt%的纖維素、8wt%的甘油、0.1wt%的三乙醇胺和0.1wt%的苯氧乙醇,餘量為水。

將大黃、薑黃和黃藤分別粉碎至80~400目後,混合得到第一粉體。對藤黃研磨至80~400目,得到第二粉體。將第一粉體和第二粉體混合得到藥粉。

在優選方案中,將安息香研磨至80~400目,將薄荷腦粉碎至80~400目後,均加入到上述主要的藥粉中並混合均勻。

按照賦型劑與藥粉的質量比為5~10:1,將藥粉加入到賦型劑並混合均勻,得到的膏劑即為本活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物。

需要進一步說明的是,為了保證各個藥材之間相伍性,上述的各個藥材均為乾燥的藥材。

以下結合實施例對本發明的特徵和性能作進一步的詳細描述。

實施例1~4使用以下組側的化妝品基質作為賦型劑製備活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物,化妝品基質包括:0.2wt%的卡波姆、0.2wt%的聚乙二醇、0.01wt%的透明質酸鈉、0.2wt%的尿囊素、5wt%的山梨醇、5wt%的甘油、3wt%的羥乙基尿素、0.2wt%的三乙醇胺和0.15wt%的苯氧乙醇,餘量為水。

實施例1

備取大黃7g、薑黃8g、黃藤8g和藤黃8g。

將大黃粉碎至100目,得到大黃藥粉。將薑黃粉碎至100目,得到薑黃藥粉。將黃藤粉碎至100目,得到黃藤藥粉。將大黃藥粉、薑黃藥粉和黃藤藥粉混合均勻,得到第一粉體。

將藤黃研磨至80目,得到第二粉體。將第一粉體和第二粉體混合得到藥粉。

將藥粉加入到150g的化妝品基質內並混合均勻,即得。

實施例2

備取大黃10g、薑黃10g、黃藤10g和藤黃10g。

將大黃粉碎至200目,得到大黃藥粉。將薑黃粉碎至20目,得到薑黃藥粉。將黃藤粉碎至200目,得到黃藤藥粉。將大黃藥粉、薑黃藥粉和黃藤藥粉混合均勻,得到第一粉體。

將藤黃研磨至150目,得到第二粉體。將第一粉體和第二粉體混合得到藥粉。

將藥粉加入到240g的化妝品基質內並混合均勻,即得。

實施例3

備取大黃7g、薑黃8g、黃藤8g、藤黃8g、安息香7g和薄荷腦2g。

將大黃粉碎至120目,得到大黃藥粉。將薑黃粉碎至120目,得到薑黃藥粉。將黃藤粉碎至120目,得到黃藤藥粉。將大黃藥粉、薑黃藥粉和黃藤藥粉混合均勻,得到第一粉體。

將藤黃研磨至150目,得到第二粉體。將安息香研磨至150目,得到安息香藥粉。將薄荷腦粉碎至中120目,得到薄荷腦藥粉。將第一粉體、第二粉體、安息香藥粉和薄荷腦藥粉混合得到藥粉。

將藥粉加入到273g的化妝品基質內並混合均勻,即得。

實施例4

備取大黃10g、薑黃10g、黃藤10g和藤黃10g。

將大黃粉碎至200目,得到大黃藥粉。將薑黃粉碎至100目,得到薑黃藥粉。將黃藤粉碎至150目,得到黃藤藥粉。將大黃藥粉、薑黃藥粉和黃藤藥粉混合均勻,得到第一粉體。

將藤黃研磨至250目,得到第二粉體。將安息香研磨至250目,得到安息香藥粉。將薄荷腦粉碎至中150目,得到薄荷腦藥粉。將第一粉體、第二粉體、安息香藥粉和薄荷腦藥粉混合得到藥粉。

將藥粉加入到432g的化妝品基質內並混合均勻,即得。

實施例5~8使用以下組側的化妝品基質作為賦型劑製備活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物,化妝品基質包括:1wt%的硬脂醇聚醚-20、1.5wt%的硬脂醇聚醚-21、0.5wt%的單甘酯、3wt%的混醇、1wt%的二甲基矽油、4wt%的異構十六烷烴、6wt%的角鯊烷、0.1wt%的卡波姆、0.1wt%的纖維素、8wt%的甘油、0.1wt%的三乙醇胺和0.1wt%的苯氧乙醇,餘量為水。

實施例5

備取大黃12g、薑黃13g、黃藤13g和藤黃12g。

將大黃粉碎至300目,得到大黃藥粉。將薑黃粉碎至300目,得到薑黃藥粉。將黃藤粉碎至300目,得到黃藤藥粉。將大黃藥粉、薑黃藥粉和黃藤藥粉混合均勻,得到第一粉體。

將藤黃研磨至300目,得到第二粉體。將第一粉體和第二粉體混合得到藥粉。

將藥粉加入到300g的化妝品基質內並混合均勻,即得。

實施例6

備取大黃15g、薑黃14g、黃藤14g和藤黃15g。

將大黃粉碎至280目,得到大黃藥粉。將薑黃粉碎至280目,得到薑黃藥粉。將黃藤粉碎至200目,得到黃藤藥粉。將大黃藥粉、薑黃藥粉和黃藤藥粉混合均勻,得到第一粉體。

將藤黃研磨至280目,得到第二粉體。將第一粉體和第二粉體混合得到藥粉。

將藥粉加入到377g的化妝品基質內並混合均勻,即得。

實施例7

備取大黃12g、薑黃13g、黃藤13g、藤黃12g、安息香13g和薄荷腦3g。

將大黃粉碎至150目,得到大黃藥粉。將薑黃粉碎至120目,得到薑黃藥粉。將黃藤粉碎至120目,得到黃藤藥粉。將大黃藥粉、薑黃藥粉和黃藤藥粉混合均勻,得到第一粉體。

將藤黃研磨至150目,得到第二粉體。將安息香研磨至150目,得到安息香藥粉。將薄荷腦粉碎至中150目,得到薄荷腦藥粉。將第一粉體、第二粉體、安息香藥粉和薄荷腦藥粉混合得到藥粉。

將藥粉加入到322g的化妝品基質內並混合均勻,即得。

實施例8

備取大黃15g、薑黃14g、黃藤14g、藤黃15g、安息香16g和薄荷腦5g。

將大黃粉碎至220目,得到大黃藥粉。將薑黃粉碎至220目,得到薑黃藥粉。將黃藤粉碎至220目,得到黃藤藥粉。將大黃藥粉、薑黃藥粉和黃藤藥粉混合均勻,得到第一粉體。

將藤黃研磨至220目,得到第二粉體。將安息香研磨至220目,得到安息香藥粉。將薄荷腦粉碎至中220目,得到薄荷腦藥粉。將第一粉體、第二粉體、安息香藥粉和薄荷腦藥粉混合得到藥粉。

將藥粉加入到553g的化妝品基質內並混合均勻,即得。

將實施例1~5製得的活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物進行臨床試驗。試驗結果見表1。

表1試驗結果

從表1可以看出,實施例1~8製備的活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物對急慢性扭挫傷引起的關節肌肉腫脹疼痛、痛風、骨折癒合後的硬腫、骨關節炎、頸椎病和異物刺入皮膚腫脹均製備較好的治療效果,臨床試驗過程中所對應的病例均取得較好的治療效果,說明該藥物組合物的活血化瘀和消腫止痛的功效。

此外,實施例3~4的治療效果優於實施例1~2的治療效果;實施例7~8的治療效果優於實施例5~6的治療效果。說明迷失香和薄荷腦對各個主藥之間的協同具有促進作用。

綜上所述,本發明實施例的活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物以大黃、薑黃、黃藤和藤黃為主,通過上述藥物的協同作用使得該藥物組合物具有活血化瘀和消腫止痛的功效,能夠用於治療風溼、類風溼、骨關節炎、痛風、肩周炎、頸椎病、腰椎間盤突出症和急慢性扭挫傷引起的關節肌肉腫脹疼痛。

本發明實施例的活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物的製備方法具有簡單和高效的特點,能夠快速和批量製備上述的活血化瘀、消腫止痛的藥物組合物。

以上所描述的實施例是本發明一部分實施例,而不是全部的實施例。本發明的實施例的詳細描述並非旨在限制要求保護的本發明的範圍,而是僅僅表示本發明的選定實施例。基於本發明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬於本發明保護的範圍。

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