鮮品靈芝分部位提取物及提取方法
2023-10-09 23:03:49 2
專利名稱：鮮品靈芝分部位提取物及提取方法
技術領域：
本發明涉及一種中草藥提取，特別鮮品靈芝製劑及提取方法。
背景技術：
靈芝水溶物可顯著抑制健康人的血小板聚集速度，抑制效果呈劑量依賴關係[陶軍，中西醫結合雜誌，1989，9(12)737]，靈芝化學成分複雜，生物活性差異顯著，不同的提取方式所得的活性成分也不同[藺麗，靈芝有效成分的研究概況，中成藥，2002，24(10)]，實驗證明靈芝鹼溶性多糖顯示相當強的抑制Sarcoma180生長[黃偉光，靈芝的藥效，中國實用菌，1993，12(3)]，實驗證明靈芝對受熱條件下的提取有顯著影響，高氏等人採用冷凍處理結合酶法提取的靈芝多糖生物活性顯著提高[高大維，冷凍預處理提取靈芝營養成分，食品與發酵工業，1997，23(2)]。靈芝三萜類化合物與靈芝多糖具有不同的藥用功效，具有抗氧化，抗HIV病毒和皰疹病毒[SAHAR E M，Meselhy R.Meselehy，Norio NakamuRa，Yasuhiro Tezuka，etal.Anti-HIV-1 and Anti-hiv-protease Substances from Ganodermalucidum[J].phytochemistry.1998，49(6)]，靈芝三萜類化合物性質不穩定常採用乙醇等有機溶劑常溫提取，二是有機溶劑低溫提取[孫樹英，靈芝化學成分的研究，中國食用菌，1997，16(1)]，靈芝含有生物鹼，屬靈芝重要生物活性物質，具有改善冠狀動脈血流量，降低心肌耗氧量，增強心肌及機體對缺氧的耐受性和降低膽固醇的作用[黃偉光，靈芝的藥效，中國實用菌，1993，12(3)]，靈芝冷醇提取液可抑制房室傳導阻滯，提高心率自律性[林志彬，食用菌，1981，(1)；10]，現有的靈芝製劑以採用煎煮為主，有的分別為煎煮3小時、2小時、1小時，然後合併3次煎煮液再濃縮乾燥[張世傑，中成藥研究，1988，(6)；4]，雲芝糖肽提取方法是水提醇沉方法原料在90～95℃的水浴條件下溶解雲芝糖肽等水溶性成分，通過過濾，濾液濃縮至一定體積後，利用多糖溶於水而不溶於乙醇的特點，將糖肽沉澱出來，提取的糖肽含量在45％～50％左右[張吉，雲芝糖肽的純化和理化性質研究[D]碩士畢業論文2-6]，由於靈芝三萜類化合物性質不穩定採用煎煮工藝造成三萜類化合物的藥效作用減弱或消失，研究發現中草藥的藥材幹燥過程溫度也會導致有效成分破壞，研究證明銀杏葉陰乾黃酮含量為1.62％，而80℃烘乾黃酮含量為1.01％，銀杏葉陰乾萜內酯含量為0.57％，而80℃烘乾萜內酯含量為0.17％[何君，不同乾燥條件對銀杏葉中活性成分含量的影響，中草藥，2004，35(1)]，根據上述規律靈芝的活性成分在靈芝烘乾的過程存在破壞的因素，本發明是要提供一種靈芝的活性成分在乾燥煎煮提取受熱破壞的採用鮮品靈芝材料免加熱提取工藝方法分別提取製備不同藥效的靈芝製劑。
發明內容
本發明是這樣實現的將新鮮靈芝切碎浸泡在乙醇中，然後採用高速剪切器剪切，靈芝藥材在乙醇中被高速剪切器剪切的過程中被剪、拉、壓的機械效應使靈芝組織被剪碎、細胞被壓裂，細胞壁通透性改變，由於能溶解萜類物質的溶媒乙醇與靈芝組織混合高速剪切的機械作用傳質過程使萜類物質從靈芝組織置換出來，然後用離心機分離固性物收集離心液，將離心液減壓≤100Pa、控溫≤36℃蒸餾回收乙醇，蒸餾至固性狀態，然後將蒸餾至固性狀態的提取物溶解於乙酸乙酯中，溶解後至低溫室冷藏析出沉澱物，將沉澱部分和上清液部分分離，將上清液減壓控溫蒸餾回收乙酸乙酯，回收乙酸乙酯後加入乙醇洗脫殘留乙酸乙酯，再減壓控溫蒸餾至乾燥即得鮮靈芝萜類生物鹼類提取物。將低溫室冷藏析出沉澱物加入適量的乙醇洗脫殘留乙酸乙酯再減壓控溫蒸餾至乾燥即鮮靈芝總多糖提取物，採用鮮靈芝原料減少了鮮靈芝原料乾燥過程造成的活性成分破壞，提取過程控溫≤36℃避免了提取工藝加熱引起生物活性破壞。
實施例1第一步取鮮靈芝10公斤。
第二步絞切式切碎(切碎至小於5MM長度)。
第三步浸泡於100升含乙醇35～55％(最佳的比例為45％)混合溶液中。
第四步液態下剪切機剪切至固性物通過《藥典》規定的5號篩。
第五步離心機分離固性物、取離心液。
第六步將離心液減壓蒸餾(減壓至≤100Pa、控溫≤36℃)，回收乙醇；蒸除混合溶液中的部分水分，蒸餾至乾燥固體。
第七步將蒸餾至乾燥的固體加入適量乙酸乙酯，混合後攪拌60分鐘。
第八步攪拌後的混合液將其置放在5℃環境冷沉(析出乙酸乙酯不溶物使之沉澱)24小時。
第九步將冷沉後的上清液和沉澱物分開。
第十步將上清液減壓蒸餾回收乙酸乙酯(減壓至100Pa、控溫≤36℃)，蒸餾至固體後加入2升95％乙醇洗脫殘留乙酸乙酯，再減壓蒸餾至乾燥即得鮮靈芝萜類生物鹼類提取物。
第十一步將將冷沉後分出的沉澱物加入2升95％乙醇洗脫殘留乙酸乙酯，再減壓蒸餾(減壓至≤100Pa、控溫≤46℃)蒸乾乙醇和殘留水分即可收取鮮靈芝提取靈芝多糖。
權利要求
1.鮮品靈芝分部位提取物及提取方法，其特徵在於原料為鮮靈芝。
2.按權利要求1所述鮮品靈芝分部位提取物及提取方法，由剪切、乙醇混合溶液浸泡、液態粉碎、固液分離、減壓蒸餾至固體、乙酸乙酯溶解、冷沉析、分出沉澱物、減壓蒸餾回收乙酸乙酯、乙醇洗脫殘留乙酸乙酯、回收乙醇組成。
3.按權利要求2所述鮮品靈芝分部位提取物及提取方法其特徵在於鮮靈芝置液態剪切。
4.按權利要求2所述的鮮品靈芝分部位提取物及提取方法，其特徵在於混合溶液乙醇含量為45％。
5.按權利要求2所述的鮮品靈芝分部位提取物及提取方法，其特徵在於減壓蒸餾減壓至≤100Pa、控溫≤36℃，回收乙醇。
6.按權利要求2所述的鮮品靈芝分部位提取物及提取方法，其特徵在於濃縮固性物加入乙酸乙酯溶解、作冷沉析。
7.按權利要求6所述的鮮品靈芝分部位提取物及提取方法，冷沉環境控溫2～5℃。
8.按權利要求2所述的鮮品靈芝分部位提取物及提取方法，其特徵在於將冷沉析出上清液減壓蒸餾回收乙酸乙酯，減壓100Pa、控溫≤40℃。
9.按權利要求2所述的鮮品靈芝分部位提取物及提取方法，其特徵在於乙醇洗脫殘留乙酸乙酯。
全文摘要
本發明公開了免加熱提取工藝提取鮮靈芝，以鮮靈芝為原料，乙醇浸泡、液態剪碎、固液分離、減壓蒸餾濃縮至固體、乙酸乙酯溶解、冷沉析、分出沉澱物，減壓蒸餾回收乙酸乙酯，洗脫乙酸乙酯，蒸乾洗脫劑至乾燥全過程避免加熱影響。
文檔編號A61P7/02GK1720940SQ20041005472
公開日2006年1月18日 申請日期2004年7月16日 優先權日2004年7月16日
發明者鄧昌滬 申請人:廈門今潤醫藥科學開發有限公司