皮膚養護組合物及其製備方法與應用的製作方法

2023-10-09 09:08:39 2

專利名稱：皮膚養護組合物及其製備方法與應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及皮膚養護領域，尤其是涉及一種皮膚養護組合物及其製備方法與應用。
背景技術：
人的衰老，包括皮膚衰老本來是一種不可逆的自然現象。由於緊張的生活工作節奏、環境汙染以及不健康的生活習慣等因素的影響，這種衰老(首先表現為皮膚的衰老)現象常常會提早出現。具體表現為皺紋、膚色不均勻、粗糙、缺乏彈性、膚色灰暗發黃、色斑雀斑、乾燥、毛孔粗大等所謂亞健康皮膚。1997年，世界衛生組織(WHO)的一份調查報告顯示在黃種人中，面部皮膚處於健康狀態的不到10 %，處於病態的超過20 %，而處於亞健康狀態的皮膚竟佔70%。從生物醫學角度來說，「亞健康皮膚」是各種因素導致皮膚組織機能低下，是界於健康與病態之間的一類膚質。隨著年齡的增長，皮膚基底層可分裂的皮膚幹細胞數目逐步減少，皮膚更新的速度減慢；皮膚各層次細胞的代謝活性降低，各種蛋白合成和皮膚色素的代謝能力下降。從外部表象來看，它表現出晦暗無華、伴有色素沉著，皮膚鬆弛、皺紋加深。衰老無法逆轉，但是可以延緩。多少年來人們期盼、千方百計尋找可以延緩衰老的靈丹妙藥，但至今收效甚微。

發明內容
本發明目的在於，提供一種皮膚養護組合物及其製備方法與應用，以養護皮膚。在本發明中的一種實施方式中，提供了一種皮膚養護組合物，這種皮膚養護組合物中包括O. 01 lmg/ml的銀耳多糖和I 100 μ g/ml的細胞生長因子以及將各原料配至預定含量的溶劑。本發明中所使用的銀耳多糖是由銀耳提取的天然生物大分子，具有很好的生物相容性、無毒、沒有免疫原性，比透明質酸更加穩定。銀耳多糖是存在於銀耳子實體胞內外和孢子體中的大分子化合物，具有抗衰老、抗氧化和抗腫瘤的作用。銀耳多糖比透明質酸具有更強的保溼功能，其保溼能力是自身重量的1000倍。本發明中所述的細胞生長因子是對小鼠3T3細胞的增殖有明顯的劑量依賴關係的細胞生長因子，其中包括但不限於表皮生長因子(EGF)、酸性或鹼性成纖維細胞生長因子(a/bFGF)和角質細胞生長因子(KGF)等，這些細胞生長因子是健康人體液中含有的重要的細胞生長調節因子，具有廣泛的促細胞生長活性和增強細胞代謝活性的功能，同時這種細胞生長因子可誘導皮膚細胞逆分化成皮膚幹細胞，增加皮膚基底層可分裂細胞的數目，加快皮膚的更新速度，在醫學臨床上可加速創傷癒合、提高癒合質量。在本發明中將細胞生長因子和銀耳多糖協同製成的這種皮膚養護組合物，細胞生 長因子和銀耳多糖在功能上能夠相互補充、相得益彰，這兩類物質的協同作用使其配合使用的效果大於其各自使用加和的效果，在養護皮膚方面具有意料不到的效果。本發明皮膚養護組合物不但可以用於進行日常皮膚護理，例如祛除皮膚皺紋、斑點，增加皮膚彈性和光澤，可用於長期從事室外工作的人和具有明顯亞健康人群；還可以用於敏感性皮膚的養護；同時，這種皮膚養護組合物還可用於創傷癒合後、微創美容手術後傷口恢復，去除疤痕，美化皮膚。優選地，上述皮膚養護組合物中包括O. 05 O. 8mg/ml的銀耳多糖和2 50 μ g/ml的細胞生長因子；更優選地，所述皮膚養護組合物中包括O.1 O. 6mg/ml的銀耳多糖和4 20μ g/ml的細胞生長因子，進一步優選地，所述皮膚養護組合物中包括O.1 O. 5mg/ml的銀耳多糖和10 15 μ g/ml的細胞生長因子。優選地，上述皮膚養護組合物中還包括食用防腐劑O. 01 O. 12m g/ml ;優選地，所述食用防腐劑為尼泊金丙酯和/或尼泊金丁酯，更為優選地，所述食用防腐劑為尼泊金丙酯 O. 02 O. 08mg/ml 和尼泊金丁酯 O. 02 O. 08mg/ml。優選地，上述皮膚養護組合物中細胞生長因子選自由表皮生長因子、酸性或鹼性成纖維細胞生長因子、角質細胞生長因子組成的組中的一種或多種，優選地，所述細胞生長 因子是天然提取的、人工化學合成的、幹細胞來源的、通過基因重組技術製造的細胞生長因子或所述細胞生長因子的衍生物。優選地，上述皮膚養護組合物中銀耳多糖是天然提取的、或通過微生物發酵製造的銀耳多糖，優選鹼溶性銀耳多糖，其分子量在8 350kd之間。同時,在本發明的一種實施方式中，還提供了一種上述皮膚養護組合物的製備方法，包括以下步驟製備鹼溶性銀耳多糖含量為O. 01 lmg/ml，電導為O lmS/cm的鹼溶性銀耳多糖超濾液；將鹼溶性銀耳多糖超濾液與可選的食用防腐劑混合經高壓滅菌後冷卻至室溫獲得混合物A ;將細胞生長因子過濾除菌後加入到混合物A中，攪拌均勻即得皮膚養護組合物。本發明所提供的這種製備方法，通過將銀耳多糖和細胞生長因子分別經超濾處理，然後經攪拌均勻融合在一起，所獲得的皮膚養護組合物中銀耳多糖和細胞生長因子混合更為均勻，在使用時可更好的協同作用進而提高皮膚養護效果。優選地，上述皮膚養護組合物的製備方法中製備所述鹼溶性銀耳多糖超濾液的步驟包括將幹銀耳按比例加入到pH為10 12的純水中，100 140°C高溫蒸煮I 3小時，網篩過濾，取粗濾液調節pH至6. 8 7. 2，用O. 4 O. 5 μ m的中空纖維膜微濾，取澄清微濾液；將所述微濾液用截留分子量為250 350kd的中空纖維膜超濾，取第一超濾液，將所述第一超濾液用8 12kd的中空纖維膜超濾，用純水反覆淘洗至電導為O lmS/cm後，繼續濃縮至銀耳多糖濃度在O. 01 lg/1000ml之間。優選地，上述皮膚養護組合物的製備方法中採用O. 22 μ m的濾膜過濾所述細胞生長因子後作過濾除菌處理。本發明所製備的這種皮膚養護組合物可製成皮膚養護製劑。其中優選皮膚養護製劑為用於保養日常皮膚、創傷癒合後、微創美容手術後以及過敏性皮膚的製劑，優選地，所述微創美容手術為微針或雷射手術。優選地，本發明所提供的這種皮膚養護製劑為液體製劑、凍幹製劑、凝膠劑或吸附在惰性支持物上做成面膜或貼膜，優選地，惰性支持物選自無紡布、濾紙、蠶絲織物、細菌纖維膜中的任何一種。優選地，這種皮膚養護製劑為凝膠劑時，可加入O. 02 O.1 %的卡波姆940。在本發明中上述皮膚養護組合物塗抹在欲保養的皮膚表面即可。一種優選地，效果較好的方法包括以下步驟(I)徹底清潔面部；(2)在需要進行養護處理的部位滴上本發明皮膚養護組合物，用量可為O. 05 O. 5ml/cm2 ； (3)在塗覆有本發明皮膚養護組合物的部位行微針養護處理，微針養護處理可用電動微針美容儀(例如韓國產，型號MCURE)進行皮膚養護，調節微針深度O. 25 2mm、振動頻率每分鐘2000次，至皮膚養護組合物完全吸收為止；(4)待皮膚養護組合物完全吸收後，敷上含有本發明的皮膚養護組合物的面膜(該面膜使用前可放置於冰箱中降溫)，15 20分鐘後取下，無需洗滌。本發明所提供的這種皮膚養護組合物的一個療程在15 30天，每周做I次微針處理，完成一個療程的養護即可獲得較好的皮膚效果。在本發明中將細胞生長因子和銀耳多糖協同製成的這種皮膚養護組合物及製劑，細胞生長因子和銀耳多糖在功能上能夠相互補充、相得益彰，這兩類物質的協同作用使其配合使用的效果大於其各自使用加和的效果，在養護皮膚方面具有意料不到的效果。本發明皮膚養護組合物不但可以用於進行日常皮膚護理，例如祛除皮膚皺紋、增加皮膚彈性和光澤，可用於長期從事室外工作的人和具有明顯亞健康人群；還可以用於敏感性皮膚的養護；同時，這種皮膚養護組合物還可用於創傷癒合後、微創美容手術後傷口恢復，去除疤痕，美化皮膚。除了上面所描述的目的、特徵和優點之外，本發明還有其它的目的、特徵和優點。下面將參照具體實施方式
，對本發明作進一步詳細的說明。
具體實施例方式以下結合具體實施例對本發明的實施例進行詳細說明，但如下實施例以及附圖
僅是用以理解本發明，而不能限制本發明，本發明可以由權利要求限定和覆蓋的多種不同方式實施。以下將結合實施例1-8以及對比例1-3進一步說明本發明的有益效果。實施例1 :原料以IOOOml計含有細胞生長因子Img (表皮生長因子(EGF))、銀耳3. 5. g以及適量的雙蒸水。製備方法(I)將幹銀耳按比例加入到IOOOmlpH為10的純水中，100°C高溫蒸煮3小時，網篩過濾，取粗濾液調節pH至6. 8，用O. 4 μ m的中空纖維膜微濾，取澄清微濾液；將所述微濾液用截留分子量為250kd的中空纖維膜超濾，取第一超濾液，將所述第一超濾液用8kd的中空纖維膜超濾，用純水反覆淘洗至電導率為O. lmS/cm後，繼續濃縮至銀耳多糖濃度在lg/1000ml ；(2)將所述鹼溶性銀耳多糖超濾液經121°C，1. lkg/cm2高壓蒸汽滅菌後冷卻至室溫獲得混合物A ； (3)將細胞生長因子採用O. 22 μ m的濾膜過濾除菌後加入到所述混合物A中，攪拌均勻即得所述皮膚養護組合物。產品含量檢測銀耳多糖用硫酸苯酚比色法測定，在Iml樣品液中加入Iml苯酚試劑和5ml濃硫酸，搖勻，室溫放置30分鐘，在波長490nm測定A49(l。樣品中銀耳多糖含量(mg/ml) = A49(l*0. 009415 ;生長因子含量用紫外吸收法測定，生長因子含量(mg/ml)=1. 55*Abs280-0. 76*Abs260，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有lmg/ml的銀耳多糖和I μ g/ml的細胞生長因子以及雙蒸水，其中銀耳多糖分子量在8 250kd之間。實施例2 原料以IOOOml計含有細胞生長因子IOOmg(其中；表皮生長因子(EGF) 50mg，成纖維細胞生長因子(FGF) 25mg,角質細胞生長因子(KGF) 25mg)、銀耳O. 035g、尼泊金丁酯 O.lg，以及適量的雙蒸水。製備方法(I)將幹銀耳按比例加入到1000ml pH為12的純水中，140°C高溫蒸煮I小時，網篩過濾，取粗濾液調節PH至7，用O. 45 μ m的中空纖維膜微濾，取澄清微濾液；將所述微濾液用截留分子量為350kd的中空纖維膜超濾，取第一超濾液，將所述第一超濾液用12kd的中空纖維膜超濾，用純水反覆淘洗至電導率為O. lmS/cm後，繼續濃縮至銀耳多糖濃度在
0.01g/1000ml ；(2)將所述鹼溶性銀耳多糖超濾液經121°C，1. lkg/cm2高壓蒸汽滅菌後冷卻至室溫獲得混合物A ;(3)將細胞生長因子採用O. 22 μ m的濾膜過濾除菌後加入到所述混合物A中，攪拌均勻即得所述皮膚養護組合物。、產品含量檢測銀耳多糖用硫酸苯酚比色法測定，在Iml樣品液中加入Iml苯酚試劑和5ml濃硫酸，搖勻，室溫放置30分鐘，在波長490nm測定A49(l。樣品中銀耳多糖含量(mg/ml) = A490^O. 009415-;生長因子含量用紫外吸收法測定，生長因子含量(mg/ml)=
1.55*Abs280-0. 76*Abs260，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有O. O lmg/ml的銀耳多糖和I μ g/ml的細胞生長因子以及雙蒸水，其中銀耳多糖分子量在12 350kd之間。實施例3 原料以IOOOml計含有細胞生長因子2mg (其中；表皮生長因子(EGF) lmg，成纖維細胞生長因子(FGF)O. 5mg，角質細胞生長因子(KGF)O. 5mg)、銀耳2. 8g、尼泊金丙酯2mg、尼泊金丁酯8mg，以及適量的雙蒸水。(I)將幹銀耳按比例加入到1000ml pH為10的純水中，100°C高溫蒸煮I小時，網篩過濾，取粗濾液調節pH至6. 8，用O. 4 μ m的中空纖維膜微濾，取澄清微濾液；將所述微濾液用截留分子量為250kd的中空纖維膜超濾，取第一超濾液，將所述第一超濾液用8kd的中空纖維膜超濾，用純水反覆淘洗至電導率為O lmS/cm後，繼續濃縮至銀耳多糖濃度在
0.8mg/ml ；(2)將所述鹼溶性銀耳多糖超濾液與可選的食用防腐劑混合經高壓滅菌後冷卻至室溫獲得混合物A ；(3)將細胞生長因子採用O. 22 μ m的濾膜過濾除菌後加入到所述混合物A中，攪拌均勻即得所述皮膚養護組合物。產品含量檢測銀耳多糖用硫酸苯酚比色法測定，在Iml樣品液中加入Iml苯酚試劑和5ml濃硫酸，搖勻，室溫放置30分鐘，在波長490nm測定A49(l。樣品中銀耳多糖含量(mg/ml) = A490^O. 009415-;生長因子含量用紫外吸收法測定，生長因子含量(mg/ml)=
1.55*Abs280-0. 76*Abs260，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有O. 8mg/ml的銀耳多糖和2 μ g/ml的細胞生長因子、2mg/ml尼泊金丙酯、8mg/ml尼泊金丁酯以及雙蒸水,其中銀耳多糖分子量在8 250kd之間。實施例4 原料以IOOOml計含有細胞生長因子IOmg(其中；表皮生長因子(EGF) 5mg，成纖維細胞生長因子(FGF) 2. 5mg，角質細胞生長因子(KGF) 2. 5mg)、銀耳O. 175g、尼泊金丙酯8mg、尼泊金丁酯2mg,以及適量的雙蒸水。(I)將幹銀耳按比例加入到1000ml pH為10的純水中，121°C高溫蒸煮I小時，網篩過濾，取粗濾液調節PH至7. 2，用O. 45 μ m的中空纖維膜 微濾，取澄清微濾液；將所述微濾液用截留分子量為300kd的中空纖維膜超濾，取第一超濾液，將所述第一超濾液用8kd的中空纖維膜超濾，用純水反覆淘洗至電導率為O. lmS/cm後，繼續濃縮至銀耳多糖濃度在
0.05g/1000ml；(2)將所述鹼溶性銀耳多糖超濾液與可選的食用防腐劑混合經高壓滅菌後冷卻至室溫獲得混合物A ；(3)將細胞生長因子採用O. 22 μ m的濾膜過濾除菌後加入到所述混合物A中，攪拌均勻即得所述皮膚養護組合物。產品含量檢測銀耳多糖用硫酸苯酚比色法測定，在Iml樣品液中加入Iml苯酚試劑和5ml濃硫酸，搖勻，室溫放置30分鐘，在波長490nm測定A49(l。樣品中銀耳多糖含量(mg/ml) = A490*0. 009415...;生長因子含量用紫外吸收法測定，生長因子含量(mg/ml)=
1.55*Abs280-0. 76*Abs260，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有O. 05mg/ml的銀耳多糖和15 μ g/ml的細胞生長因子、8mg/ml尼泊金丙酯、2mg/ml尼泊金丁酯以及雙蒸水,其中銀耳多糖分子量在8 300kd之間。實施例5 原料以IOOOml計含有細胞生長因子4mg (其中；表皮生長因子(EGF) 2mg，成纖維細胞生長因子(FGF) Img,角質細胞生長因子(KGF) Img)、銀耳2. lg、尼泊金丙酯O. 05g、尼泊金丁酯O. 05g,以及適量的雙蒸水。製備方法同實施例3。產品含量檢測銀耳多糖用硫酸苯酚比色法測定，在Iml樣品液中加入Iml苯酚試劑和5ml濃硫酸，搖勻，室溫放置30分鐘，在波長490nm測定A49(l。樣品中銀耳多糖含量(mg/ml) = A49(l*0. 009415 ;生長因子含量用紫外吸收法測定，生長因子含量(mg/ml)=1. 55*Abs280-0. 76*Abs260，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有O. 6mg/ml的銀耳多糖和4μ g/ml的細胞生長因子、5mg/ml尼泊金丙酯、5mg/ml尼泊金丁酯以及雙蒸水,其中銀耳多糖分子量在8 250kd之間。實施例6 原料以IOOOml計含有細胞生長因子20mg (其中；表皮生長因子(EGF) 10mg，成纖維細胞生長因子(FGF) 5mg，角質細胞生長因子(KGF)5mg)、銀耳2. lg、尼泊金丙酯O. 05g、尼泊金丁酯O. 05g,以及適量的雙蒸水。製備方法同實施例4。產品含量檢測銀耳多糖用硫酸苯酚比色法測定，在Iml樣品液中加入Iml苯酚試劑和5ml濃硫酸，搖勻，室溫放置30分鐘，在波長490nm測定A49(l。樣品中銀耳多糖含量(mg/ml) = A49(l*0. 009415···;生長因子含量用紫外吸收法測定，生長因子含量(mg/ml)=1.55*Abs280-0. 76*Abs260，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有O. 6mg/ml的銀耳多糖和20 μ g/ml的細胞生長因子、5mg/ml尼泊金丙酯、5mg/ml尼泊金丁酯以及雙蒸水,其中銀耳多糖分子量在8 300kd之間。實施例7 原料以IOOOml計含有細胞生長因子15mg (其中；表皮生長因子(EGF) 10mg，成纖維細胞生長因子(FGF) 2. 5mg，角質細胞生長因子(KGF) 2. 5mg)、銀耳1. 4. g、尼泊金丙酯
0.05g、尼泊金丁酯O. 05g,以及適量的雙蒸水。製備方法同實施例3。產品含量檢測銀耳多糖用硫酸苯酚比色法測定，在Iml樣品液中加入Iml苯酚試劑和5ml濃硫酸，搖勻，室溫放置30分鐘，在波長490nm測定A49(l。樣品中銀耳多糖含量(mg/ml) = A49(l*0. 009415 ;生長因子含量用紫外吸收法測定，生長因子含量(mg/ml)=
1.55*Abs280-0. 76*Abs260，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有O. 4mg/ml的銀耳多糖和15 μ g/ml的細胞生長因子、5mg/ml尼泊金丙酯、5mg/ml尼泊金丁酯以及的雙蒸水,其中銀耳多糖分子量在8 250kd之間。實施例8:原料以IOOOml計含有細胞生長因子15mg (其中；表皮生長因子(EGF) 10mg，成纖維細胞生長因子(FGF) 2. 5mg，角質細胞生長因子(KGF) 2. 5mg)、銀耳O. 35g尼泊金丙酯
0.05g、尼泊金丁酯O. 05g,以及適量的雙蒸水。製備方法同實施例4。產品含量檢測銀耳多糖用硫酸苯酚比色法測定，在Iml樣品液中加入Iml苯酚試劑和5ml濃硫酸，搖勻，室溫放置30分鐘，在波長490nm測定A49(l。樣品中銀耳多糖含量(mg/ml) = A49(l*0. 009415 ;生長因子含量用紫外吸收法測定，生長因子含量(mg/ml)=
1.55*Abs280-0. 76*Abs260，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有O. lmg/ml的銀耳多糖和15 μ g/ml的細胞生長因子、5mg/ml尼泊金丙酯、5mg/ml尼泊金丁酯以及雙蒸水,其中銀耳多糖分子量在8 300kd之間。對比例1:原料以IOOOml計含有細胞生長因子IOOmg(其中；表皮生長因子(EGF) 50mg，成纖維細胞生長因子(FGF) 25mg,角質細胞生長因子(KGF) 25mg)、尼泊金丁酯O.1g,以及雙蒸水。製備方法同實施例2，中(I)和⑵。產品含量檢測生長因子含量用紫外吸收法測定，生長因子含量(mg/ml)=1.55*Abs280-0. 76*Abs260，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有100 μ g/ml的細胞生長因子以及雙蒸水。對比例2 原料以IOOOml計含有銀耳3. 5g以及餘量的雙蒸水，按實施例2製備銀耳多糖，膜濃縮至銀耳多糖含量為lmg/ml，攪拌均勻即得所述皮膚養護組合物。產品含量檢測銀耳多糖用硫酸苯酚比色法測定，在Iml樣品液中加入Iml苯酚試劑和5ml濃硫酸，搖勻，室溫放置30分鐘，在波長490nm測定A49(l。樣品中銀耳多糖含量(mg/ml) = A490^O. 009415，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有lmg/ml的銀耳多糖和雙蒸水。對比例3 原料以IOOOml計含有細胞生長因子IlOmg(其中；表皮生長因子(EGF) 60mg，成纖維細胞生長因子(FGF) 25mg,角質細胞生長因子(KGF) 25mg)、銀耳O. 035g、尼泊金丙酯O. 05g、尼泊金丁酯O. 05g,尼泊金丁酯O.1g,以及餘量的雙蒸水。製備方法同實施例2。產品含量檢測銀耳多糖用硫酸苯酚比色法測定，在Iml樣品液中加入Iml苯酚試劑和5ml濃硫酸，搖勻，室溫放置30分鐘，在波長490nm測定A49(l。樣品中銀耳多糖含量(mg/ml) = A490^O. 009415-;生長因子含量用紫外吸收法測定，生長因子含量(mg/ml) =1. 55*Abs280-0. 76*Abs260，經檢測所製備的皮膚養護組合物中含有O. O lmg/ml的銀耳多糖和IlOy g/ml的細胞生長因子以及雙蒸水，其中銀耳多糖分子量在 12 350kd之間。一.穩定性測試採用權利要求1-8以及對比例1-3中所製備的藥物樣品分別進行如下測試測試方法將所製備的皮膚養護組合物在常溫條件下，觀察24個月的期限內保持穩定，結果見表I。表1.配方穩定性觀察，主要觀察指標溶液是否渾濁、出現沉澱
實施例 11[3[6[12 [24
實施例1澄清^ Wm^ Wm^ Wm^ Wm實施例2澄清^ mm^ Wm^ Wm^ Wm實施例3澄清^ Wm^ Wm^ Wm^ Wm實施例4澄清^ Wm^ Wm^ Wm^ Wm實施例5澄清^mm^ mm^mm^ mm實施例6澄清^Wm^Wm^Wm^Wm實施例7澄清^Wm^Wm^Wm^Wm實施例8澄清^Wm^Wm^Wm^Wm對比例I澄清 Im Im Im Im對比例2澄清 Wm Im Im Im對比例3澄清 im Wm Im Im由表I中內容可知，本發明所提供的皮膚養護組合的穩定性良好，且24個月後使用上述實施例所製備的皮膚養護組合物，依然能夠有效養護皮膚，由此可見，本發明所提供的皮膚養護組合物的有效使用期至少可達到24個月，甚至更長。二、有效率測試測試方法分別尋找臉部皮膚有皺紋，色斑，以及皮膚上留有微創、手術後疤痕的受試者。將受試者分為11組，分別用含有上述11個配方組合物的皮膚養護組合物進行自體對照試驗，觀察其對改善臉部皺紋和光澤的外觀效果本發明皮膚養護組合物的使用方法如下⑴徹底清潔面部；(2)在需要進行養護處理的部位滴上本發明皮膚養護組合物，用量可為O. lml/cm2 ； (3)用電動微針美容儀(例如韓國產，型號MCURE)，調節微針深度O. 25mm、振動頻率每分鐘2000次，在塗覆有本發明皮膚養護組合物的部位行養護處理，至皮膚養護組合物完全吸收為止；(3)待皮膚養護組合物完全吸收後，敷上含有本發明的皮膚養護組合物的面膜(該面膜使用前可放置於冰箱中降溫)，15 20分鐘後取下，無需洗滌。測試結果按照求塗抹本發明皮膚養護組合物的15天，有效率總結如下表I。表1.微創保養液對改善臉部皺紋和光澤的效果
權利要求
1.一種皮膚養護組合物，其特徵在於，所述皮膚養護組合物中包括O. Ol lmg/ml的銀耳多糖和I 100μ g/ml的細胞生長因子以及將各原料配至預定含量的溶劑。
2.根據權利要求1所述的皮膚養護組合物，其特徵在於，所述皮膚養護組合物中包括O.05 O. 8mg/ml的銀耳多糖和2 50 μ g/ml的細胞生長因子；優選地，所述皮膚養護組合物中包括O.1 O. 6mg/ml的銀耳多糖和4 20 μ g/ml的細胞生長因子，更為優選地，所述皮膚養護組合物中包括O.1 O. 5mg/ml的銀耳多糖和10 15 μ g/ml的細胞生長因子。
3.根據權利要求1所述的皮膚養護組合物，其特徵在於，所述皮膚養護組合物還包括食用防腐劑O. 01 O. 12mg/ml ;優選地,所述食用防腐劑為尼泊金丙酯和/或尼泊金丁酯，更為優選地，所述食用防腐劑為尼泊金丙酯O. 02 O. 08m g/ml和尼泊金丁酯O. 02 O. 08mg/ml。
4.根據權利要求1所述的皮膚養護組合物，其特徵在於，所述細胞生長因子選自由表皮生長因子、酸性或鹼性成纖維細胞生長因子、角質細胞生長因子組成的組中的一種或多種，優選地，所述細胞生長因子是天然提取的、人工化學合成的、幹細胞來源的、通過基因重組技術製造的細胞生長因子或所述細胞生長因子的衍生物，優選地，所述銀耳多糖是天然提取的、或通過微生物發酵製造的銀耳多糖，優選所述銀耳多糖分子量在8 350kd之間。
5.一種權利要求1至4中任一項所述的皮膚養護組合物的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟 製備鹼溶性銀耳多糖含量為O. 01 lmg/ml，電導率為O lmS/cm的鹼溶性銀耳多糖超濾液； 將所述鹼溶性銀耳多糖超濾液與可選的食用防腐劑混合經高壓滅菌後冷卻至室溫獲得混合物A ； 將細胞生長因子過濾除菌後加入到所述混合物A中，攪拌均勻即得所述皮膚養護組合物。
6.根據權利要求5所述的皮膚養護組合物，其特徵在於，製備所述鹼溶性銀耳多糖超濾液的步驟包括 將幹銀耳按比例加入到pH為10 12的純水中，100 140°C高溫蒸煮I 3小時，網篩過濾，取粗濾液調節pH至6. 8 7. 2，用O. 4 O. 5 μ m的中空纖維膜微濾，取澄清微濾液；將所述微濾液用截留分子量為250 350kd的中空纖維膜超濾，取第一超濾液，將所述第一超濾液用8 12kd的中空纖維膜超濾，用純水反覆淘洗至電導率為O lmS/cm後，繼續濃縮至銀耳多糖濃度在O. 01 lg/1000ml之間。
7.根據權利要求5所述的皮膚養護組合物，其特徵在於，採用0.22 μ m的濾膜過濾所述細胞生長因子作過濾除菌處理。
8.—種權利要求1至4中任一項所述的皮膚養護組合物在皮膚養護製劑中的應用。
9.根據權利要求8所述的應用，其特徵在於，所述皮膚養護製劑為用於保養日常皮膚、創傷癒合後、微創美容手術後以及過敏性皮膚的製劑，優選地，所述微創美容手術為微針或雷射美容手術。
10.根據權利要求8所述的應用，其特徵在於，所述皮膚養護製劑為液體製劑、凍幹制齊U、凝膠劑或吸附在惰性支持物上做成面膜或貼膜，優選地，所述惰性支持物選自無紡布、濾紙、蠶絲織物、細菌纖維膜中的任何一種。
全文摘要
本發明公開了一種皮膚養護組合物及其製備方法與應用。這種皮膚養護組合物中包括0.01～1mg/ml的銀耳多糖和1～100μg/ml的細胞生長因子以及將各原料配至預定含量的溶劑。在本發明中將細胞生長因子和銀耳多糖協同製成的這種皮膚養護組合物及製劑，細胞生長因子和銀耳多糖在功能上能夠相互補充、相得益彰，這兩類物質的協同作用使其配合使用的效果大於其各自使用加和的效果，在養護皮膚方面具有意料不到的效果。本發明皮膚養護組合物不但可以用於進行日常皮膚護理，例如祛除皮膚皺紋、增加皮膚彈性和光澤，可用於敏感性皮膚的養護；同時，這種皮膚養護組合物還可用於創傷癒合後、微創美容手術後傷口恢復，去除疤痕，美化皮膚。
文檔編號A61K8/64GK103006460SQ20121058343
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月31日 優先權日2012年12月31日
發明者塗桂洪, 鄧惠平 申請人:塗桂洪