一種水產飼料的生產方法及其應用與流程

2023-12-05 04:56:46

本發明涉及一種水產飼料的生產方法及其應用。具體地，本發明涉及一種利用枯草芽孢桿菌和裂殖壺藻共培養生產水產飼料的方法及其應用。
背景技術：
：誘食劑是水產配合飼料的重要組成成分，合適的誘食劑可增強水產動物對人工調配飼料的嗜好性，提高攝食量，促進生長，從而提高養殖效益，並可大大降低養殖水體的汙染。誘食劑的種類眾多，根據作用機理，可分為：視覺誘食劑、味覺誘食劑和嗅覺誘食劑；對於水產動物，嗅覺和味覺誘食劑研究較多，水產動物的嗅覺比較靈敏，水體中較低濃度的化學物質即可被感受到，使養殖水體具有某種特定氣味，以誘集水產動物攝食。二甲基丙酸噻亭(dimethyl-β-propiothetin，DMPT)具有特殊的海洋氣味，是一種安全、無毒、無殘留、綠色高效的水產動物添加劑。R.G.ackman等人(ProceedingsoftheFifthInternationalSeaweedSymposium,1965,August25-28)對14種不同海洋藻類進行研究，發現6種具有DMPT，但文章中未見裂殖壺藻的相關研究。ConradWagner等人(ArchivesofBiochemistryandBiophysics,Volume98,Issue2,August1962,Pages331–336)從泥團中分離到一株能以DMPT為唯一碳源的梭狀丙酸菌(Clostridiumpropionicum)，能將DMPT分解為丙烯酸、乳酸、二甲硫代物等，文中未涉及枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻的共培養相關技術。劉繼業等人(劉繼業、張智、王文民，「水產動物誘食劑溴化DMPT的合成研究」，2010，《山東化工》)以二甲硫醚與3-溴丙酸為反應物，在一定條件下進行化學反應，再分離、純化得到DMPT，反應過程、分離純化複雜、難 以控制。目前，水產飼料中通過人為添加DMPT，達到誘食的目的，而通過微生物發酵產生DMPT風味物質的研究未見報導。通過微生物發酵可有效降解或消除原料中的抗營養因子，提高飼料營養價值。枯草芽孢桿菌因其蛋白酶活力高、生長速度快、抗逆性強等特點，是發酵豆粕常用的微生物之一。上世紀八十年代，從紅樹林地區分離到了裂殖壺藻(Schizochytriumsp.)，屬於真菌中的卵囊菌綱、破囊壺菌屬，營養體為單細胞，細胞形態為球形。目前，人們對裂殖壺藻的研究主要集中在DHA的生產上，在其他方面的研究較少。例如，焦建剛，YuanKathy等人(上海海洋大學學報，23卷4期)通過在飼料中添加一定量的裂殖壺藻發酵粉，研究其對南美白對蝦生長性能和肌肉營養成分的影響，結果表明：在添加量達到基礎飼料重量的0.5％時，能提高個體增重和降低飼料係數，但增重率、成活率和飼料係數沒有顯著影響；由此可見，在高劑量添加情況下，其效果並不明顯。MengheH.Li等人(Aquaculture，2009，Volume292，232-236)在斑點叉尾鮰的飼料中添加裂殖壺藻乾粉，添加量為飼料重量的1.0％、1.5％時，增重效果明顯，但未對其風味、誘食性效果做報導。本領域仍然需要一種利用發酵技術生產水產飼料的方法，採用該方法製備得到的飼料具有特殊風味、其不良氣味被掩蓋，投食後能增加水產動物攝食量和增重率、降低飼料係數，提高養殖效益。技術實現要素：本發明公開了一種通過發酵技術來生產水產飼料的方法。具體地，本發明利用枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻(Schizochytriumsp.)共培養來發酵豆粕，豆粕經發酵處理後，除降解豆粕抗營養因子、增加小肽含量外，還可賦予發酵豆粕特殊風味，掩蓋其不良氣味，增加水產動物攝食量和增重率，降低飼料係數，提高養殖效益。在本發明的方法中，採用的是發酵豆粕固態發酵常見的枯草芽孢桿菌，除此之外，地衣芽孢桿菌、遲緩芽孢桿菌、短小芽孢桿菌和側孢芽孢桿菌等均為 飼料生產中可用的芽孢桿菌屬微生物，其生理生化特性與枯草芽孢桿菌相似，因此，也可採用芽孢桿菌屬的這些微生物來實施本發明。因此，本發明第一方面提供一種二甲基丙酸噻亭(DMPT)的製備方法，所述方法包括使用芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻發酵豆粕。本發明第二方面提供一種飼料生產方法，該方法包括使用芽孢桿菌屬微生物與裂殖壺藻發酵豆粕，從而製備得到所述飼料。本發明第三方面提供一種改善發酵豆粕的風味的方法，該方法包括使用芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻發酵豆粕。在一個具體實施例中，所述芽孢桿菌屬微生物選自枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、遲緩芽孢桿菌、短小芽孢桿菌和側孢芽孢桿菌。在一個具體實施例中，豆粕的初始含水量在40％～70％之間。在一個具體實施例中，基於含水豆粕總重量，以5％～30％的體積重量比的總接種量接入芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻。在一個具體實施例中，以培養液的形式接入芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻。在一個更具體的實施例中，芽孢桿菌屬微生物培養液和/或裂殖壺藻培養液經十倍稀釋後OD600nm在0.5～1.5的範圍內，優選在0.5～1.2的範圍內，更優選在0.5～1.0的範圍內，更優選在0.6～0.8的範圍內。在一個具體實施例中，芽孢桿菌屬微生物培養液與裂殖壺藻培養液的接入比例為8:1至1:3，優選5:1至1:1。本發明第四方面提供一種發酵豆粕，所述發酵豆粕使用芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻按本發明所述方法發酵獲得。在一個具體實施例中，所述發酵豆粕中，酸溶蛋白佔豆粕總蛋白的比例在6％以上，優選7％以上，更優選8％以上。在一個具體實施例中，所述發酵豆粕中，胰蛋白酶抑制劑的含量低於1.5mg胰蛋白酶抑制劑/g發酵豆粕，優選低於1.0mg胰蛋白酶抑制劑/g發酵豆粕。在一個具體實施例中，所述發酵豆粕含有佔發酵豆粕總揮發物重量5％～50％、優選佔15％～40％、更優選佔20％～30％的二甲基丙酸噻亭。本發明第五方面提供一種飼料，該飼料含有本發明的發酵豆粕。在一個具體實施例中，所述飼料為水產飼料，含5％～10％的所述發酵豆粕和10～15％的魚粉。在一個具體實施例中，所述飼料為家畜或家禽幼齡動物飼料。本發明還提供芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻在製備二甲基丙酸噻亭、飼料或改善發酵豆粕的風味中的應用。附圖說明圖1發酵前豆粕風味成分的總離子色譜圖。圖2共培養發酵後豆粕風味成分的總離子色譜。圖3共培養發酵前後風味成分對比分析。圖4枯草芽孢桿菌發酵豆粕風味成分的總離子色譜圖。圖5裂殖壺藻發酵豆粕風味成分的總離子色譜圖。圖6枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻發酵豆粕風味成分的對比分析。圖7枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻共培養平板圖。具體實施方式本發明使用芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻發酵豆粕。適用於本發明的芽孢桿菌屬微生物包括但不限於枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、遲緩芽孢桿菌、短小芽孢桿菌和側孢芽孢桿菌。適用於本發明的裂殖壺藻包括本領域已知的各種株系。芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻都可採用它們各自的本領域已知的發酵培養基和培養條件進行培養，製備含有芽孢桿菌屬微生物或裂殖壺藻的發酵液(培養液)。作為一個芽孢桿菌屬微生物的發酵培養基的例子，該發酵培養基可含有蛋白腖、酵母抽提物和氯化鈉。蛋白腖的濃度可以是5～15g/L，酵母抽提物的濃度可以是3～8g/L，氯化鈉的濃度可以是8～12g/L。作為一個裂殖壺藻的發酵培養基的例子，該發酵培養基葡萄糖、酵母抽提物、(NH4)2SO4、KH2PO4、Na2SO4、MgSO4、K2SO4、KCl和微量元素。微量元 素包括CaCl2、MnCl2、ZnSO4、CuSO4、Na2MoO4、NiSO4、FeSO4、CoCl2、硫胺素和維生素B12。例如，裂殖壺藻的發酵培養基含有：葡萄糖80～120g/L、酵母抽提物12～20g/L、(NH4)2SO40.5～1.5g/L、KH2PO41～5g/L、Na2SO410～15g/L、MgSO43～8g/L、K2SO45～10g/L、KCl1～4g/L，和微量元素(mg/L)：CaCl230～80、MnCl24～6、ZnSO44～6、CuSO40.5～1.0、Na2MoO40.01～0.025、NiSO40.5～1.0、FeSO40.005～0.015、CoCl20.050～0.080、硫胺素0.50～1.0和維生素B121.0～1.5。然後，可將含芽孢桿菌屬微生物的發酵液與含裂殖壺藻的發酵液混合，並用於發酵豆粕。應理解，並不需要先將兩種發酵液混合。可分別將兩種發酵液按所需的接種密度加到豆粕中。基於含水豆粕總重量，接種量一般是5％～30％的體積重量比，分別接入或混合接入的方式加入芽孢桿菌屬微生物與裂殖壺藻的發酵液或培養液。優選地，該芽孢桿菌屬微生物或裂殖壺藻發酵液或培養液的濃度分別是經十倍稀釋後OD600nm在0.5～1.5的範圍內，更優選在0.5～1.2的範圍內，更優選在0.5～1.0的範圍內，更優選在0.6～0.8的範圍內。對接入含水豆粕中的芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻發酵液或培養液的體積比並無特殊限制，當芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻發酵液或培養液的濃度分別是經十倍稀釋後OD600nm如上文所述在0.5～1.5的範圍內時，優選地芽孢桿菌屬微生物與裂殖壺藻發酵液或培養液的接入比例為8:1至1:3，優選5:1至1:1。豆粕是大豆提取豆油後得到的一種副產品，按照提取的方法不同，可以分為一浸豆粕和二浸豆粕。其中以浸提法提取豆油後的副產品為一浸豆粕，而先以壓榨取油，再經過浸提取油後所得的副產品稱為二浸豆粕。本發明可使用一浸豆粕和/或二浸豆粕。可從市場上購得豆粕。例如，本申請使用來自益海(泰州)糧油食品工業有限公司的豆粕產品。對豆粕發酵條件並無特殊限制。通常，將豆粕與無菌水混合後，將含芽孢桿菌屬微生物的發酵液、含寇氏隱甲藻或裂殖壺藻的發酵液依次或同時或將其混合液加到豆粕中。將豆粕與無菌水混合後，通常使豆粕的初始含水量在40 ％～70％之間。該含水量可根據豆粕的品質、用量、發酵設備等條件予以調節。接種後，可在常規條件下進行發酵。作為例子，本發明的發酵條件為：發酵溫度37±3℃，溼度為90％±10％，發酵時間可根據發酵的生物量通常設置為24～72小時。採用上述方法發酵獲得的發酵豆粕中原先的大分子量蛋白被有效降解，酸溶蛋白含量顯著增加，胰蛋白酶抑制劑(TI)同時也被大量降解，同時產生了二甲基丙酸噻亭(DMPT)。通常，本發明發酵豆粕中，酸溶蛋白佔豆粕總蛋白的比例在6％以上，優選7％以上，更優選8％以上。胰蛋白酶抑制劑的含量通常低於1.5mg胰蛋白酶抑制劑/g發酵豆粕，更優選低於1.0mg胰蛋白酶抑制劑/g發酵豆粕。優選的，本發明的發酵豆粕中含有佔揮發物重量5％-50％的二甲基丙酸噻亭，優選地，本發明的發酵豆粕中含有佔揮發物重量15％-40％的二甲基丙酸噻亭，更優選地，本發明的發酵豆粕中含有佔揮發物重量20％-30％的二甲基丙酸噻亭。通常，本發明的發酵豆粕中還含有所述芽孢桿菌屬微生物和裂殖壺藻。本發明的發酵豆粕可用作飼料組分，替換飼料中原有的魚粉。常規的含魚粉的飼料中，魚粉一般佔飼料比重15～25％左右。高檔水產飼料對魚粉要求更高，為20～25％。使用本發明的發酵豆粕，可替換飼料中的魚粉，從而減少飼料中的魚粉，使其重量百分比降低至10～15％。因此，本發明提供一種飼料，所述飼料含有佔該飼料重量大約5～10％的本發明發酵豆粕，所述豆粕替代了該飼料重量5～10％的魚粉。飼料中還含有的其它成分及含量與常規的飼料相同或稍有變動，但這都在本領域技術人員所能掌握的範圍之內。除水產飼料外，本發明的發酵豆粕還可用於例如家畜及家禽等幼齡動物飼料中。如未特別說明，以下實驗所用化學品分析純(AR)級，商購自國藥集團化學試劑有限公司。豆粕來源：益海(泰州)糧油食品工業有限公司。分析與檢測方法：粗蛋白質含量：採用微量凱氏定氮法(GB/T5511-2008)檢測。酸溶蛋白含量：採用三氯乙酸(TCA)法(GB/T22492-2008)檢測。胰蛋白酶抑制劑(TI)含量：採用紫外分光光度法(AACC71-10)檢測。實施例1：菌種活化枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)的活化：挑取枯草芽孢桿菌B3甘油管(保藏號：CGMCCNo.7641)一環，在LB平板上劃線，37℃培養箱中過夜培養；裂殖壺藻(Schizochytrium.ATCC20888)(ATCC20888，購自廣州微生物研究所)的活化：挑取裂殖壺藻甘油管一環，在種子基礎培養基平板上劃線，28℃培養箱中培養2天。種子基礎培養基：葡萄糖100g/L、酵母抽提物15g/L、(NH4)2SO41g/L、KH2PO43g/L、Na2SO412g/L、MgSO45g/L、K2SO47g/L、KCl2g/L。實施例2：種子液製備及平板共培養枯草芽孢桿菌B3種子液的製備：從活化好的平板上挑取單菌落，接種於50ml培養基中進行搖瓶培養，發酵溫度為37℃，PH值為6.8，轉速為200rpm，發酵時間為18h；枯草芽孢桿菌種子液濃度為：經10倍稀釋後OD600nm＝0.8。搖瓶發酵培養基為：胰蛋白腖10g/L、酵母抽提物5g/L、氯化鈉10g/L。裂殖壺藻(Schizochytriumsp.)種子液的製備：從活化好的平板上挑取單菌落，接種於50ml培養基中進行搖瓶培養，發酵溫度為28℃，PH值為6.8，轉速為200rpm，發酵時間為72h；裂殖壺藻種子液濃度為：經10倍稀釋後菌濃達到OD600nm＝0.8。搖瓶發酵培養基為：葡萄糖100g/L、酵母抽提物15g/L、(NH4)2SO41g/L、KH2PO43g/L、Na2SO412g/L、MgSO45g/L、K2SO47g/L、KCl2g/L，微量元素(mg/L)：CaCl250、MnCl25.2、ZnSO45.2、CuSO40.8、Na2MoO40.016、NiSO40.8、FeSO40.01、CoCl20.066、硫胺素0.76、維生素B121.2。此外，在脫脂豆粕粉瓊脂平板上觀察枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻共培養的生長情況，發現：如圖7所示，兩種菌均可以脫脂豆粕為唯一營養源進行生長、繁殖；兩者未出現拮抗或彼此抑制，可以在同一基質中共同培養。實施例3：固態共培養—I豆粕經90℃滅菌30min後，與無菌水進行混勻，使豆粕的初始含水量為50％，以含水豆粕總重量為基礎，以10％的體積重量比的接種量接入實施例2製備得到的枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻種子液的混合液(1:1)，4層紗布密封，在37℃、溼度為90％恆溫恆溼箱中，發酵48h。發酵結果列在下表1中。實施例4：固態共培養—II豆粕經90℃滅菌30min後，與無菌水進行混勻，使豆粕的初始含水量為50％，以含水豆粕總重量為基礎，以10％的體積重量比的接種量接入實施例2製備得到的枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻種子液的混合液(3:1)，4層紗布密封，在37℃、溼度為90％恆溫恆溼箱中，發酵48h。發酵結果列在下表1中。實施例5：固態共培養—III豆粕經90℃滅菌30min後，與無菌水進行混勻，使豆粕的初始含水量為50％，以含水豆粕總重量為基礎，以10％的體積重量比的接種量接入實施例2製備得到的枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻種子液的混合液(5:1)，4層紗布密封，在37℃、溼度為90％恆溫恆溼箱中，發酵48h。發酵結果列在下表1中。實施例6：固態共培養—IV豆粕經90℃滅菌30min後，與無菌水進行混勻，拌勻後的豆粕初始含水量為60％，以含水豆粕總重量為基礎，以10％的體積重量比的接種量接入實施例2製備得到的枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻種子液的混合液(1:1)，4層紗布密封，在37℃、溼度為90％恆溫恆溼箱中，發酵48h。發酵結果列在下表1中。表1：豆粕進行枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻共培養發酵前後品質變化粗蛋白(幹基)/％酸溶蛋白(佔蛋白)/％TI/(mg/g)發酵前53.031.426.12I發酵後59.278.690.97II發酵後59.679.340.87III發酵後59.829.680.82IV發酵後59.889.750.78從上表可以看出，經枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻共培養後，豆粕中的大分子量蛋白得到有效降解，酸溶蛋白含量顯著增加，胰蛋白酶抑制劑(TI)同時也被大量降解，表明枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻在以不同比例菌濃及不同初始含水量條件下，在以脫脂豆粕單一營養物質中共培養，未出現拮抗，並不影響降解效果。實施例7：固態枯草芽孢桿菌單菌種發酵豆粕經90℃滅菌30min後，與無菌水進行混勻，使豆粕的初始含水量為50％，以含水豆粕總重量為基礎，以10％的體積重量比的接種量接入枯草芽孢桿菌種子液(經過夜培養，10倍稀釋後OD600nm＝0.8)，攪拌均勻，4層紗布密封，在37℃、溼度為90％恆溫恆溼箱中，發酵48h。實施例8：固態裂殖壺藻單菌種發酵豆粕經90℃滅菌30min後，與無菌水進行混勻，使豆粕的初始含水量為50％，以含水豆粕總重量為基礎，以10％的體積重量比的接種量接入裂殖壺藻種子液(經過4d培養，10倍稀釋後菌濃達到OD600nm＝0.8)，與豆粕混勻，4層紗布密封，在37℃、溼度為90％恆溫恆溼箱中，發酵48h。實施例9：風味分析採用固相微萃取和GC-MS聯用技術分析發酵液的主要揮發性化合物成分。具體方法如下：固相微萃取(SPME)法：取5g發酵豆粕置於20ml鉗口瓶中，用聚四氟乙烯隔墊密封，於磁力攪拌器上在60℃加熱平衡15min後，通過隔墊插入已活化好的SPME萃取頭(270℃活化30min)，推出纖維頭，頂空吸附40min後，插入GC進樣口解析5min。色譜條件：色譜柱為DB-5MS，30m×0.25mmID×0.25um；載氣：氦氣；柱流量：1ml/min；進樣口溫度：250℃，不分流進樣；起始溫度40℃保持3min，以5℃/min聖旨150℃，再以10℃/min升至250℃，保持10min。質譜條件：接口溫度280℃，離子源溫度230℃，四級杆溫度150℃，離子化方式：EI，電子能量70eV，質量範圍35-350AMU/s。結果顯示在圖3－6中。從圖3可以看出，發酵前的脫脂豆粕經熱處理後，主要的揮發性風味物質有15種，酮類物質較多，其中十一烷酮佔總揮發物質近40％，未見DMPT產生；經枯草芽孢桿菌和裂殖壺藻共培養發酵後，在菌濃比例為5:1、3:1、1:1等不同接種方案中，發酵豆粕都具有特殊的海洋腥味，揮發性物質的種類發生了較大變化，吡嗪類物質明顯增加，賦予發酵豆粕一定的烤香氣，同時，大量生產DMPT，佔總揮發物的25％左右，且DMPT的揮發閾值較低，使得發酵豆粕的海洋腥味顯著。從圖4-6可以看出，分別以單一菌種裂殖壺藻或枯草芽孢桿菌在豆粕上發酵後，分析其揮發性風味組分，共產生17種風味化合物；其中裂殖壺藻發酵豆粕具有一定的腥臭味，同時伴有烤糊味，關鍵性揮發性物質如乙酸乙酯、3-甲基吡嗪及萘等，都具有特徵風味；枯草芽孢桿菌發酵豆粕具有一定的菌臭味外，還伴有一定的焙烤食物的甜香氣息，主要揮發性物質為麥芽酚、二叔丁基對苯酚、己醛等；當以單一菌種發酵時，揮發性呈味物質中未見DMPT生成。實施例10：飼養實驗1)飼料中豆粕組分的營養成分分析(表2的數據採用實施例6所述的發酵方法發酵豆粕)。表2：營養成分分析/％2)實驗方案與飼料配方表3：試驗飼料配方及主要營養指標a：每千克多維成分分析保證值：維生素A12500000IU、維生素D33000000IU、維生素E100000IU、維生素K36870mg、維生素B120000mg、維生素B230000mg、維生素B630000mg、維生素B1240mg、D-生物素800mg、煙醯胺60000mg、D-泛酸鈣50000mg；b：每千克多礦成分分析保證值：Ca(IO3)210g、CoCl2·6H2O10g、CuSO4·5H2O8g、FeSO4·H2O16.7g、ZnSO4·H2O22.9g、MnSO4·H2O6.3g、Na2SeO3·5H2O2g、MgSO4·7H2O66.7g、KCl500g、NaCl200g、Ca(H2PO4)2157.5g；c：配方中添加的蛋氨酸、賴氨酸和蘇氨酸均為微囊型，其有效含量分別為50％、39％和50％；d：其他中含豆粕15％、花生粕15％、肉骨粉5％、魷魚膏5％、啤酒酵母5％、大豆磷脂1.5％、魚油2％、磷酸二氫鈣2％、60％氯化膽鹼0.5％、35％VC0.1％、98％肌醇0.04％。3)實驗用蝦及飼養管理養殖試驗於上海海洋大學濱海特種養殖場進行。從市場上購得凡納濱對蝦，選取規格一致、體格健壯的凡納濱對蝦(平均體質量為3.96g)960尾，隨機分配於16口網箱(網箱規格為2.0m×1.0m×1.2m)中，每個網箱60尾，試驗共4個處理組，每處理組4個重複。試驗前馴養一周，待蝦穩定且正常攝食後正式開始試驗。養殖期間，每日投餵4次(7:00、12:00、17:00和22:00)，日投餵量為蝦體重的4％～7％，並根據天氣及攝食情況作適當調整，使每網箱的投飼量保持在基本一致的水平，晝夜充氣，每周換水1/5。試驗期間水溫28.2℃～30.4℃，溶氧>5.6mg/L，pH7.8～8.5，氨氮≤0.2mg/L，亞硝酸鹽≤0.1mg/L。飼養試驗共進行6周。4)對凡納濱對蝦生長性能的影響表4：發酵豆粕對凡納濱對蝦生長性能的影響註：同列數據後若標明不同字母則表示兩者差異顯著(P＜0.05)。由上表可以看出，採用魚粉的正對照組具有最高增重率和最低飼料係數，其次為S941、參考組，但與正對照組無顯著差異(P＞0.05)；此外，正對照組和S941具有較好的誘食性，通常在投餵後2h內可以攝食完，其他組需要3-4h。枯草芽孢桿菌與裂殖壺藻共培養的發酵豆粕較參考組、負對照組在增重率上效果顯著。以上結果說明，共培養獲得的發酵豆粕產品可替代6％的魚粉而不影響對蝦生長、成活率及飼料利用，其中S941具有良好的誘食性。當前第1頁1&nbsp2&nbsp3&nbsp