金蕎麥多酚提取物及其製備方法

2023-10-29 10:10:02

專利名稱：：金蕎麥多酚提取物及其製備方法
技術領域：
：本發明涉及一種中藥提取物，特別是涉及金蕎麥多酚提取物及其製備方法，以及金蕎麥多酚提取物的鑑定和應用。
背景技術：
：金蕎麥(FagopyrumCymosum(Trev)Meisn)屬於蓼禾鬥蕎麥屬(Poygonum)，亦稱野蕎麥、天蕎麥、紅三七，是中國蕎麥屬野生種類中最廣的一種，在我國分布在大巴山以南到中國南部。金蕎麥味微辛、澀，涼，歸肺經。具有清熱解毒，排膿祛瘀，抗癌抑菌的功效，用於肺膿瘍，麻瘮肺炎，扁桃體周圍膿腫等病症的治療。金蕎麥多酚(原花青素)提取物是從金蕎麥的根莖和塊根中提取的有效部位，是一種單寧混合物，根據原料和提取方法的不同，該混合物中組分有差異。近年對金蕎麥多酚(原花青素)提取物的提取工藝研究日趨成熟，目前尚有的提取方法有乙醇提取法、丙酮提取有機溶劑萃取法以及乙醇提取無機鹽飽和有機溶劑萃取法。以上三種方法各有特點，但上述三種方法運用於工業生產存在一些困難，乙醇提取法提取金蕎麥多酚提取物，生產成本高，能源消耗大，乙醇回收率低；而丙酮提取有機溶劑萃取法和乙醇提取無機鹽飽和有機溶劑萃取法在工業生產中存在很大缺陷，生產成本高，環境汙染大，有機殘留物難以控制。而且，現有提取物的乾燥方法一般是熱風乾燥或噴霧乾燥法，乾燥溫度較高，但金蕎麥多酚提取物在60'C以上，會逐漸失去活性，降低藥效。雖然有專利公開了一種向提取物溶液中加入抗氧化劑和螯合劑，然後噴霧乾燥提取物的方法，但其中的抗氧化劑和螯合劑並非有效組分，顯然會在提取物的乾燥物中殘留較多的有機物，從而降低提取物的純度和活性，影響藥效的發揮。
發明內容針對上述技術問題，本發明的目的是提供一種高純度、高活性、無有機物殘留的金蕎麥多酚提取物。本發明的另一目的是提供一種適用於工業生產的製備所述金蕎麥多酚提取物的生產方法。本發明的再一目的是提供所述金蕎麥多酚提取物的鑑別和應用。本發明改進現有的金蕎麥多酚的製備方法，釆用60°C以下低溫-攪拌動態滲漉法對金蕎麥進行粗提取；將提取液在低溫下，優選6(TC以下減壓濃縮收集乙醇，並濃縮水提取液，得到金蕎麥的粗提取物；然後釆用中性大孔吸附樹脂LAS-20對粗提取得到的多酚進行精製，用水和乙醇順序洗脫，收集乙醇洗脫液，低溫減壓回收乙醇並濃縮至膏狀，得到精製多酚提取物；釆用60'C以下的微波乾燥技術對精製多酚提取物進行乾燥，製得的多酚提取物，具體的工藝流程見圖l。所述減壓回收乙醇是在真空度為0.1-0.01Mpa，溫度在5060"C進行。傳統滲漉提取法與動態滲漉法的比較傳統滲漉提取法是將藥材粉末裝於滲漉器內，浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過藥材層往下流動過程中浸出的方法；而動態滲漉提取法是將藥材粉末裝於帶有攪拌器和熱循環器的滲漉器內，浸出提取溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過藥材層往下流動的過程中，同時攪拌，並帶有微熱循環；比較而言，前者是靜態提取，後者是動態提取，釆用動態滲漉提取法金蕎麥的千膏率為12.8%，有效成分多酚的含量為^90.0%;傳統滲漉提取法金蕎麥的幹膏率為8.0%，有效成分多酚的含量約為60.0%。顯然，動態滲漉提取法能提高金蕎麥的提取量，同時提高有效成分的收率。本工藝最終製備的金蕎麥提取物中，多酚含量平均大於90%，其中表兒茶素純度不低於1.5%，原花青素B2純度不低於2n/。，有效成分含量高。與現有的乙醇提取法、丙酮提取有機溶劑萃取法以及乙醇提取無機鹽飽和有機溶劑萃取法比較，本發明的動態滲漉法釆用60%乙醇溶液進行提取，提取物中沒有有害有機物殘留，提取劑的回收率高，可循環使用，從而降低生產成本，更適用於工業化生產。本發明釆用中性大孔吸附樹脂LAS-20對動態滲漉法得到的粗提取物進行精製，中性大孔吸附樹脂LAS-20的分子中含有多數醯胺基，在水溶液中能與多酚的酴羥基通過氫鍵結合而被吸附。當洗脫時，可選擇乙醇作為洗脫劑，優選60%的乙醇溶液作為洗脫劑，使多酚類物質解吸下來，此方法可提高提取物的收率，提高多酚提取物的純度。本發明釆用低溫微波乾燥法處理以上步驟得到的精製金蕎麥多酚提取物，保證物料的溫度在6(TC以下，一般在506(TC之間，從而保證金蕎麥提取物不失活，得到高活性的金蕎麥提取物，而且與傳統的噴霧乾燥或熱風乾燥相比，微波乾燥具有突出的優點1、乾燥速度快、時間短；2、溫度低，產品清潔，效果好，質量高；3、耗能少、成本低。微波耗能僅佔傳統蒸氣和烘箱耗能的1/3，節約大量能源，生產成本降低，如用電熱乾燥需耗電100KW,而用微波乾燥同等數量的物料，耗電20KW即可達到同樣乾燥程度。。用上述方法製備的金蕎麥提取物是褐紅色無定形粉末，味澀、苦、微酸；放置空氣中易吸潮，遇光、熱，顏色逐漸變深，可溶於甲醇、乙醇、含水乙醇，微溶於水，不溶於氯仿、石油醚、乙醚等有機溶劑。用上述方法製備的金蕎麥提取物是一類原花色素的縮合性單寧(多酚或原花青素多酚)的混合物，包含下列成分左旋表兒茶素[(-)Epicatechin]、左旋表兒茶素-3-沒食子酸酯(3-Gallol-(-)epicatechin)、原花青素(Procyanidin)B-2、B-4,以及原花青素B-2的3，3'-二沒食子酸(3，3，-DigalloyprocyanidinB-2);其中原花青素B-2，原花青素B-4和原花青素B-2的3，3'-二沒食子酸縮聚為縮合原花青素(雙聚原花青素)。該金蕎麥多酚提取物的混合物，是由(8~15):(5-11):l重量比的縮合原花青素(雙聚原花青素苷元)、左旋表兒茶素、左旋表兒茶素-3-沒食子酸酯組成。其中，縮合原花青素(雙聚原花青素)的化學式為C3oH260u，平均分子量為578.52，其結構式見式l:formulaseeoriginaldocumentpage8左旋表兒茶素的通式如式2所示:formulaseeoriginaldocumentpage8其中當R二H時，為(-)表兒茶素；當11=醯基時，為(-)表兒茶素-3-沒食子酸酯；原花青素B-4的結構式如式3所示formulaseeoriginaldocumentpage8原花青素B-2的結構式如式4所示:[式4]formulaseeoriginaldocumentpage9其中，當R-H時，為原花青素B-2;當R為式5所示的結構時,為原花青素B-2的3，3，-二沒食子酸[式5]formulaseeoriginaldocumentpage9本發明製得的金蕎麥提取物的純度高，多酚含量大於95%，表兒茶素純度不低於1.5%，原花青素B2純度不低於2。/。；活性強無有害有機物殘留，表l是發明人近期製備的金蕎麥多酚提取物的檢測結果。表l金蕎麥多酚提取物各項指標比較tableseeoriginaldocumentpage9現在本行業內常用的主要的鑑別反應有(1)取樣品約0.2g(以乾燥品計)，精密稱定，置100ml量瓶中，加乙醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，即用乾燥濾紙濾過，棄取初濾液，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(中國藥典2005年版一部附錄V)測定，在280士2nm波長範圍內應有最大吸收；(2)取樣品0.2g，加甲醇10ml，浸漬30分鐘，時時振搖，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取金蕎麥對照藥材lg，加甲醇20ml，放置1小時，加熱回流l小時，放冷，濾過，濾液濃縮至5ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各5-l(Hil，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(1:2:0.2:O.l)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以20%磷鉬酸乙醇溶液，在11(TC加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。將本發明製得的金蕎麥多酚利用上述鑑別反應進行鑑別，實驗證明本發明製得的物質為金蕎麥多酚。另外，本發明還利用高效液相色譜進行鑑別，定量確定提取物中有效成分的含量，從而評價提取物的品質，有利於建立完善的檢測標準、評價方法和質量控制標準。由於原花青素B2和表兒茶素的峰在金蕎麥多酚提取物中峰面積相對較大，分離度較好，其含量容易測定，本發明將原花青素B2和表兒茶素作為標準品(來自中國藥品生物製品檢定所)，選擇原花青素B2和表兒茶素的峰作為指紋圖譜的指紋峰建立指紋圖譜鑑定方法。標準品的指紋圖譜如圖2所示，其中(a)為原花青素B2的標準指紋圖譜，(b)為表兒茶素的標準指紋圖譜，原花青素B2峰的保留時間約是16分鐘左右，表兒茶素峰的保留時間約是21分鐘，樣品的指紋圖譜見圖3，鑑定標準是樣品的峰面積越大，其中含有的有效成分的量越多，原料的質量越好。圖4是標準品和樣品的指紋圖譜的比較，顯然，待測樣品中含有原花青素B2和表兒茶素，通過計算峰面積，說明表兒茶素在待測樣品中的含量為1.72%,原花青素B2的含量為2.84。/。，多酚的含量為97.6%,說明該樣品品質較佳。在上述液相圖譜鑑定方法的基礎上發展出的質量監測方法，一方面通過樣品與標準品的指紋圖譜的對比判定樣品的品質，另一方面通過各個批次的產品的指紋圖譜的一致性來評價產品和原料品質的一致性，以及生產工藝的穩定性，大量實驗證明為保證產品質量，產品的指紋圖譜的一致性應不小於0.9。圖5是發明人近期生產的11批樣品的指紋圖譜，從下往上，第一和第二條分別是原花青素B2和表兒茶素標準品的圖譜，第三至第十四條是產品的指紋圖譜，通過計算機分析，各產品曲線的相似度達到0.94。利用標準品和產品的指紋圖譜進行比較來鑑定提取物，與傳統方法比較，可評定產品的品質和質量，通過測定和比較標準品和不同產地的原料製備的金蕎麥多酚，評價提取物和原料質量；由此發展出的質量監測方法，可評價產品和原料品質的一致性，以及生產工藝的穩定性，有利於建立完善的檢測標準、評價方法和質量控制標準。本發明製得的金蕎麥多酚提取物的用途極為廣泛，具有抗腫瘤、抗感染、抗炎、抗過敏、祛痰鎮咳、抗脂質過氧化的作用，影響脂質代謝，增強機體免疫功能等功能。主要用於肺膿腫、支氣管炎、麻疹、肺炎、盆腔炎、細菌性痢疾、膽道感染、腫瘤等。本發明所述的金蕎麥多酚提取物還可以與其它藥物配伍使用，達到更好的藥效。將本發明的金蕎麥多酚提取物與螺旋藻以l:4~8(質量比)混合製成藥物，用於益氣養血、健脾化痰、軟間散結。抗輻射、提高機體免疫力能力，適用於病後體虛、貧血、營養不良的調養以及腫瘤放、化療，手術後白細胞減少、免疫功能低下、身體虛弱的輔助治療。可主治氣血虧損所至之四肢乏力、頭昏、頭暈、食欲不振、面色萎黃等。另外，可將本發明的金蕎麥多酚提取物與紫河車以l:3~8(質量比)混合製成藥物，用於祛邪扶正，抗炎，抗輻射，提高機體抵抗力，滋補營養，預防感冒，用於體虛引起的咳嗽、慢性支氣管炎、支氣管哮喘，肺部感染、肺膿瘍、肺癌，神經衰弱，體弱，體虛自汗，結核，肝炎，胃炎，消化性潰瘍等。本發明涉及的金蕎麥多酚提取物還可以與其它藥物配伍製成灌腸劑金蕎麥提取物10-30鹽酸黃連素7-15痢特靈1-5蒙脫石1-5甲硝哇3-8重樓3-8三七總甙0.5-2.0甘油10-30蒸餾水800-1200可止血、止痛、抗炎、消腫、收斂、潤腸。用於非特異性腸炎，內痔及痔雍術後用藥。本發明的提取物可以通過適當的方式配製成片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、軟膏劑、混懸劑、茶劑、凝膠劑、滴丸、口月艮液、注射劑、散劑、飲品(料)、化妝品。該提取物的口服有效使用量每日36克，外用310克。本發明改進現有提取工藝，製備了純度高、活性強、無有害有機物殘留、組分確定的金蕎麥多酚提取物，而且通過液相色譜的指紋鑑定評價提取物的質量，從而建立產品和原料的質量評價方法。與現有生產技術相比，本發明釆用動態滲漉法提取金蕎麥多酚，適用於工業生產，可回收提取劑重複使用，降低生產成本、節省生產工序，便於生產搡作，提高生產效率，而且不汙染環境，提取物中也不含有害有機殘留物。本發明採用中性大孔吸附樹脂技術對多酚提取物進行精製，釆用在6(TC以下微波乾燥技術對多酚提取物進行乾燥，生產過程的各步驟控制溫度保證不超過60。C，保證提取物的活性，提取物的純度高，活性強，藥效保持好。與現有鑑別技術相比，本發明應用高效氣相色譜鑑定金蕎麥多酚提取物，不僅能夠識別金蕎麥多酚，還可以根據標準品和樣品的指紋圖譜的比較結果，確定提取物中有效成分的含量，從而評價提取物的品質，有利於建立完善的檢測標準、評價方法和質量控制標準。本發明還提出了金蕎麥多酚提取物的應用，將該提取物與其它藥物配伍，可用於增強免疫力，治療炎症。圖l動態滲漉法製備金蕎麥多酚提取物的工藝流程圖，其中虛線框內是潔淨度要求在30萬級的工序。圖2標準品的指紋圖譜，其中(a)為原花青素B2的標準指紋圖譜，(b)為表兒茶素的標準指紋圖譜。圖3供試品的指紋圖譜，其中花青素B2峰的保留時間約為15分鐘，表兒茶素峰的保留時間約為21分鐘。圖4是供試品與標準品指紋圖譜的比較結果。圖5是11批金蕎麥提取物產品的指紋圖譜，以及與標準品指紋圖譜的比較。具體實施例方式以下實施例用於說明本發明，但不用來限制本發明的範圍。如無特別指明，使用的方法為本領域技術人員常用的方法。實施例l取金蕎麥藥材粗粉100kg,置於帶攪拌系統的動態多功能提取罐中，再加入藥材量8倍的60%乙醇，50°C6(TC動態滲漉，攪拌提取2小時。收集提取液，濾過，真空度0.05Mpa,減壓回收乙醇，使得每lml提取液含1.3g藥材；將得到的提取液通過預先處理好的LAS-20大孔吸附樹脂，然後依次用蒸餾水和60%乙醇洗脫。棄去水洗脫液，收集60%乙醇洗脫液，真空度0.05Mpa，50°C~60°C回收乙醇，濃縮至浸膏，微波乾燥得褐紅色無定形粉末。得率為12.8%。實施例2金蕎麥多酚提取物的鑑定本實驗釆用的儀器為Agilent-1100型高效液相色譜儀(包括G1379A在線脫氣機、G1311A四元泵、G1313A自動進樣器、G1316A柱溫箱、G1314A可變波長檢測器、Agilent化學工作站)，其中使用的色譜柱為ZorbaxXDB-C18預柱(4.6xl2.5mm)，ZorbaxEclipseXDB-C18色譜柱(5um，4.6mmx250mm);流動相為水(用磷酸調pH值至3.00士0.02)-乙腈(92:8)，檢測器為VWD檢測器，檢測波長280nm,柱溫35。C。取表兒茶素和原花青素B2的標準品(中國藥品生物製品檢定所)和金蕎麥對照藥材粗粉樣品各2g，以下述方法處理製得樣品液對照品製備表兒茶素對照品製備精密稱取表兒茶素對照品，用乙腈-水(l:9)做溶劑，製成每ml溶液中含表兒茶素300ug/ml。原花青素B2對照品製備精密稱取原花青素B2對照品，用乙腈-水(l:9)做溶劑，製成每ml溶液中含原花青素B2為388ug/ml。供試品製備稱取金蕎麥藥材粗粉約2g，精密稱定，置錐形瓶中，加60。/。乙醇20ml，50°C6(TC水洛回流提取2小時，冷卻，濾過，濾液通過預先處理好LSA-20大孔吸附樹脂柱(cplxl5cm，溼法裝柱)，以水120ml洗脫，棄去水液，用50。/。乙醇70ml洗脫，收集乙醇洗脫液，50。C-6(TC微波乾燥。精密稱定乾燥品，用乙腈-水(l:9)溶液溶解並轉移至10ml量瓶中，加乙腈-水溶液(1:9)至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0.45pm)濾過，取續濾液，即得樣品液。將供試品與標準品的樣品液，以流速0.8ml/min各進樣l(Vl，理論板數按原花青素B2峰計算應不低於4000(系統適應性實驗)。標準品的指紋圖譜見圖2，其中(a)為原花青素B2的標準指紋圖譜，(b)為表兒茶素的標準指紋圖譜。供試品的指紋圖譜見圖3，標準品圖譜與供試品的指紋圖譜的比較結果見圖4，可見約16分鐘的原花青素B2峰標準峰(15.653min)與供試品原花青素B2(16.222min)重合度好，峰值接近；約21分鐘的表兒茶素峰標準峰(21.072min)與供試品表兒茶素峰(21.181min)的指紋圖譜重合度極好，通過計算可知，供試品的峰面積分別為3516和2392，說明表兒茶素在待測樣品中的含量為1.72%，原花青素B2的含量為2.84。/。，多酚的含量為97.6%，說明該樣品品質較佳。以下實施例將具體涉及金蕎麥提取物的應用，包括急支片、複方螺旋藻膠囊、複方胎盤膠囊、灌腸劑等的各種藥物，但並不因此限定本發明的保護範圍。實施例3以下述配方製備治療急性支氣管炎的片劑。金蕎麥多酚提取物200g羧甲基澱粉鈉適量預膠化澱粉鈉適量乙醇適量硬脂酸鎂適量製法取金蕎麥提取物、羥甲基澱粉鈉及預膠化澱粉鈉混合均勻後過100目篩，然後用乙醇製成軟材，在7080'C溫度下乾燥，過14目篩整粒，加入硬脂酸鎂混合均勻後，用10mm衝模壓製成1000片，即得。功能主治祛邪扶正、清熱解毒、活血化瘀、消瘀散結、鎮咳祛痰。用於咳嗽，慢性支氣管炎，肺膿瘍，肺癌等，配合放、化療有增效減毒作用。實施例4以下述配方製備複方螺旋藻膠囊。該膠囊可用於益氣養血、健脾化痰、軟間散結。抗輻射、提高機體免疫力能力，適用於病後體虛、貧血、營養不良的調養以及腫瘤放、化療，手術後白細胞減少、免疫功能低下、身體虛弱的輔助治療。可主治氣血虧損所至之四肢乏力、頭昏、頭暈、食欲不振、面色萎黃等。金蕎麥提取物50g螺旋藻280g製法將金蕎麥提取物、乾燥藻體粉裝入膠囊，製成1000粒，即得。功能主治益氣養血、健脾化痰、軟間散結。抗輻射、提高機體免疫能力。主治氣血虧損所至之四肢乏力、頭昏、頭暈、食欲不振、面色萎黃等。適用與病後體虛、貧血、營養不良的調養以及腫瘤放、化療，手術後白細胞減少、免疫功能低下、身體虛弱的輔助治療。實施例5以下述配方製備複方胎盤膠囊。該膠囊可用於祛邪扶正，抗炎，抗輻射，提高機體抵抗力，滋補營養，預防感冒，用於體虛引起的咳嗽、慢性支氣管炎、支氣管哮喘，肺部感染、肺膿瘍、肺癌，神經衰弱，體弱，體虛自汗，結核，肝炎，胃炎，消化性潰瘍等。金蕎麥提取物20g紫河車100g製法取健康產婦胎盤，用75%乙醇擦洗乾淨，剪去臍帶和胎膜，剪開毛細管，擠出血塊，衝洗乾淨，剪成小塊，攤於不鏽鋼盤中於50。C60。C烘乾，粉碎，過120目篩，與金蕎麥提取物細粉混合均勻，制粒，6(TC以下乾燥，裝膠囊，製成1000粒，即得。功能主治滋補營養，祛邪扶正，抗炎，抗輻射，提高機體抵抗力，預防感冒。用於體虛引起的咳嗽、慢性支氣管炎、支氣管哮喘，肺部感染、肺膿瘍、肺癌，神經衰弱，體弱，體虛自汗，結核，肝炎，胃炎，消化性潰瘍等。實施例6以下述配方製備治療腸炎的灌腸劑，該灌腸劑可止血、止痛、抗炎、消腫、收斂、潤腸。用於非特異性腸炎，內痔及痔瘡術後用藥。混合製成藥物，金蕎麥提取物鹽酸黃連素痢特靈蒙脫石甲硝哇20g10g3g3g三七總甙lg甘油20ml蒸餾水加至1000ml製法取金蕎麥提取物，鹽酸黃連素、痢特靈、蒙脫石、甲硝哇溶於適量蒸餾水中。再加入已粉碎，過120目篩的重樓與三七總武，研勻，加防腐劑適量，並加適量蒸餾水至1000ml研勻，分裝於100ml的玻璃瓶中。作用用途止血、止痛、抗炎、消腫、收斂、潤腸。用於非特異性腸炎，內痔及痔瘡術後用藥。權利要求1、一種金蕎麥多酚提取物，其為褐紅色無定形粉末，味澀、苦、微酸；放置空氣中易吸潮，遇光、熱，顏色逐漸變深，可溶於甲醇、乙醇、含水乙醇，微溶於水，不溶於氯仿、石油醚、乙醚等有機溶劑，通過下述方法製備1)粗提取採用低溫-攪拌動態滲漉法，用60％的乙醇在50℃～60℃對金蕎麥進行粗提取，得到金蕎麥多酚粗提取物；2)精製採用中性大孔吸附樹脂LAS-20精製粗提取物，得到精製多酚提取物；3)乾燥採用低溫微波乾燥技術對精製多酚提取物進行乾燥。2、如權利要求1所述的金蕎麥多酚提取物，其特徵在於所述粗提取後，將提取液低溫減壓乾燥回收乙醇，然後精製。3、如權利要求1所述的金蕎麥多酚提取物，其特徵在於所述精製後，先用水洗脫，再用60%乙醇洗脫，收集60%乙醇洗脫液，低溫減壓乾燥回收乙醇，再進行乾燥。4、如權利要求2或3所述的金蕎麥多酚提取物，其特徵在於所述低溫減壓乾燥在50°C60°C,真空度O.l-O.OlMPa進行。5、如權利要求1所述的金蕎麥多酚提取物，其特徵在於所述低溫-攪拌動態滲漉為將預處理好的藥材置於帶攪拌系統的提取罐，加藥材量的7~9倍量60%乙醇，保持溫度5(TC60。C,邊滲漉邊攪拌，分別提取三次，依次為2h、lh、lh。6、如權利要求1所述的金蕎麥多酚提取物，其特徵在於低溫微波乾燥的溫度為50°C~6(TC。7、如權利要求l所述的金蕎麥多酚提取物，含有重量比為815:511:1的縮合原花青素、左旋表兒茶素、左旋表兒茶素-3-沒食子酸酯，其中縮合原花青素由原花青素B-2，原花青素B-4和原花青素B-2的3，3，-二沒食子酸縮聚組成。8、一種製備金蕎麥多酚提取物的方法，包括以下步驟1)釆用低溫-攪拌動態滲漉法對金蕎麥進行粗提取，得到金蕎麥多酚粗提取物；2)釆用中性大孔吸附樹脂LAS-20精製粗提取物，得到精製多酚提取物；3)釆用低溫微波乾燥技術對精製多酚提取物進行乾燥。9、含有權利要求l-7任一所述金蕎麥多酚提取物的應用。10、如權利要求9所述的應用，可單獨應用或與其它藥物組合應用，其為片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、軟膏劑、混懸劑、茶劑、凝膠劑、滴丸、口服液、注射劑或散劑。11、如權利要求9所述的應用，還含有其它可藥用載體。12、如權利要求9所述的應用，其特徵在於所述金蕎麥多酚提取物與螺旋藻的質量比為l:48的膠囊。13、如權利要求9所述的應用，其特徵在於所述金蕎麥多酚提取物與紫河車的質量比為l:3~8的膠囊。14、如權利要求9所述的應用，其特徵在於下述組分和質量比的液體劑金蕎麥提取物10-30鹽酸黃連素7-15痢特靈1-5蒙脫石1-5甲硝哇3-8重樓3-8三七總甙0.5-2.0甘油10-30蒸餾水800-120015、一種權利要求1-7任一所述的金蕎麥多酚提取物的品質鑑定方法，包括用高效液相色譜測定標準品和樣品的指紋圖譜，通過比較原花青素B2和表兒茶素的峰面積，判定樣品的品質；用高效液相色譜測定各個批次的金蕎麥提取物產品的指紋圖譜，通過比較各個批次產品的指紋圖譜的一致性，判定產品的品質。全文摘要本發明涉及一種金蕎麥多酚提取物及其製備方法，鑑定方法以及應用。本發明採用低溫-攪拌動態滲漉法對金蕎麥進行粗提取；然後將粗提取物用中性大孔吸附樹脂精製；最後低溫微波乾燥，得到無有機物殘留、高活性、高純度的金蕎麥多酚提取物。該金蕎麥多酚提取物可廣泛用於治療各種疾病，特別是可與其它中藥聯用，增強治療效果。本發明運用數位化色譜指紋圖譜技術描述金蕎麥多酚提取物的技術特徵，採用液相色譜法測定樣品的指紋圖譜可定量判定金蕎麥多酚提取物的有效成分含量，判定其品質。文檔編號A61K36/70GK101632722SQ200810117079公開日2010年1月27日申請日期2008年7月23日優先權日2008年7月23日發明者袁建平申請人:曲靖開發區格力康生物科技發展有限公司