分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法及其應用的製作方法
2024-02-17 17:20:15 3
專利名稱：分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法及其應用的製作方法
技術領域：
本發明屬於環境材料製備技術領域，涉及利用溶膠-凝膠-光引發聚合印跡的方法製備二氧化鈦複合光催化劑，尤其涉及分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法及其應用。
背景技術：
水楊酸，又稱鄰羥基苯甲酸，易升華並能隨水蒸氣揮發，具有酚及羧酸的化學性質，水楊酸衍生物很多，諸如:水楊酸鈉、水楊醯胺、乙醯水楊醯胺等，醫學上常用的解熱止痛藥「阿司匹林」也是其中之一，水楊酸是生產阿司匹林等藥物的中間體，也是阿司匹林的降解產物。若生產水楊酸系列產品所排放的廢水中揮發酚超標，該類汙染物將危及人類的正常生活，是一種典型的有機汙染物。為確保排放廢水達到國家排放標準，如何能有效的降解掉廢水中的水楊酸及其衍生物成了亟待解決的問題。目前，光催化技術已廣泛應用研究於環境中的廢水處理的技術。光催化氧化技術是一種環境友好型催化技術，具有能耗低、操作簡單、降解徹底、不產生二次汙染的優點，因此具有很好的應用和推廣價值。並且由於TiO2具有強烈的氧化能力、廉價、無毒和高催化活性，在光催化應用中是一種很有前途的半導體材料，因此研究TiO2光催化劑具有很重要的意義。然而TiO2具有較高的能帶間隙，只能利用太陽光中的紫外光部分，導致光催化效率比較低。而對二氧化鈦的改性都在很大程度上提高了其催化活性，解決了僅局限於紫外光區的光降解活性，使其在可見光(太陽光)下能夠有效的處理生活中的廢水、廢氣等汙染物。分子印跡技術是指為獲得在空間結構和結合位點上與印跡分子完全匹配的分子技術，具有構效預訂性、特異識別性和廣泛實用性。通過分子印跡技術合成的分子印跡聚合物具有親和性、高選擇性、穩定性和廣泛性的優點，尤其在降解廢水過程中具有良好的選擇性和高效性，並且能快速富集和分離目標產物，使得分子印跡光催化具有高效的催化活性。
發明內容
本發明的目的是公開一種分子印跡聚合物改性TiO2複合光催化劑的製備方法，所合成的分子印跡光催化劑具有對目標分子較強的選擇性、快速吸附性、較高的吸附容量、易脫附性等優點，本發明的另一個目的是將其用於環境廢水中水楊酸的光降解處理。本發明公開的技術方案是，一種分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法，包括先利用溶劑熱法製得球形二氧化鈦光催化劑，然後將製得產物在鹽酸溶液中加入吡咯經聚合反應後製得聚吡咯-二氧化鈦(PPy-TiO2),再以水楊酸為模板分子與功能單體配製混合溶液，將PPy-TiO2加入其中紫外光引發聚合，並經洗滌、乾燥後製得。本發明的一個較優公開例中，所述的球形二氧化鈦光催化劑製備包括如下步驟: 將十二烷基硫酸鈉加入到乙二醇中，超聲分散使其完全溶解；將鈦酸四正丁酯緩慢地
滴加到上述溶液中，在磁力攪拌下使溶液澄清；再往上述澄清溶液中逐滴加入四氯化鈦，繼續磁力攪拌使其完全成透明狀的前驅液；將所述前驅液裝入內襯為聚四氟乙烯的不鏽鋼反應釜中在150°C下進行溶劑熱反應48h ;冷卻至室溫，固體沉澱用去離子水和無水乙醇反覆洗滌多次至溶液為中性；將所述的固體沉澱置於60-80°C真空乾燥箱中乾燥12-24h ;將經乾燥後的固體沉澱放在550°C的馬弗爐中煅燒3-3.5h ;其中，參與反應的物質十二烷基硫酸鈉:乙二醇:鈦酸四正丁酯:四氯化鈦的比例為1.0 g:60 mL:6.8 mL:20 mL。本發明的一個較優公開例中，所述的聚吡咯-二氧化鈦製備包括如下步驟:
A、稱取製得的球形二氧化鈦光催化劑加入到80mL PH為I的鹽酸溶液中，並置於5°C恆溫水浴中動力攪拌直至溶液澄清；
B、向上述溶液裡逐滴加入吡咯，然後向混合溶液中緩慢加入質量濃度為30%的雙氧水，在5°C恆溫水浴下繼續動力攪拌直至不再產生沉澱，
其中，球形二氧化鈦光催化劑:鹽酸溶液:吡咯:雙氧水的比例為0.1g:80mL:3.5mL: 3.9mL ；
C、過濾，沉澱用去離子水和無水乙醇反覆洗滌多次直至洗滌液為中性；
D、將沉澱置於60°C的真空乾燥箱中烘乾，即得到PPy-Ti02。本發明的一個較優公開例中，所述的以水楊酸為模板分子與功能單體配製混合溶液的配置步驟為:常溫下，取水楊酸和功能單體加入乙醇中，磁力攪拌2-3h，然後加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二異丁腈，並磁力攪拌lh，其中混合溶液中各組分的比例為水楊酸:功能單體:乙醇:乙二醇二甲基丙烯酸酯:偶氮二異丁腈為0.0863g:2 mL:40 mL:2.8mL:0.0821go本發明的一個較優公開例中，所述的紫外光引發聚合包括如下步驟:
A、將所述製得的PPy-TiO2加入到所述的模板分子水楊酸與功能單體的混合溶液中，充氮氣至液體揮發徹底；
B、將所述步驟A製得的樣品紫外光照射2h，用飽和NaCO3溶液和蒸餾水多次洗滌至洗滌液呈中性；
C、將步驟B所得樣品置於60-80°C真空乾燥箱中烘乾即得。本發明的一個較優公開例中，所述的以水楊酸為模板分子與功能單體配製混合溶液的過程中，所述的功能單體為甲基丙烯酸、丙氨酸、丙烯醯胺中的任一種。根據本發明公開的方法製得的分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑，可將其應用於含水楊酸廢水的光降解。未進行分子模板印跡聚合物改性的二氧化鈦複合光催化劑的製備步驟與上述方法相同，只是在配製模板分子與功能單體的混合溶液時，未加入模板分子水楊酸，從而製得非分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑(NIP-A-PPy-TiO2)t5光催化活性評價
量取100 mL不同濃度的水楊酸溶液加入到光反應儀中，然後分別稱取0.1g不同的光催化樣品迅速加入到水楊酸溶液中。暗吸附反應結束後，在25°C恆溫，500W的氙燈，2.0L/min通氣量的條件下進行光催化實驗，每隔20分鐘進行取樣，反應100 min。光降解率的計算公式如下:
DR=(1—C/C0) 100%
其中，DR表示降解率，CtlOiig/!)表示水楊酸初始濃度，C(mg/L)表示反應時間t時的濃度。有益效果
分子印跡修飾後的TiO2對可見光的吸收以及可作光生電荷分離的有效載體，可以有效地提高光生電子的分離效率和擴展對可見光的響應範圍，有助於提高催化劑的光能利用率和回收率，具有較好的處理水楊酸類廢水的優點。尤其是具有較強的選擇性、快速吸附性、較高的吸附容量、易脫附性等優點，使得在光降解含水楊酸廢水有很大的應用前景。
圖1實施例5製得的MIP-MA-PPy-TiO2和實施例6製得的NIP-MA-PPy-TiO2.的X射線衍射圖和銳鈦礦的標準譜圖(XRD )。圖2 PPy-TiO2,實施例5製得的MIP-MA-PPy-TiO2和實施例6製得的NIP-MA-PPy-TiO2 的紅外譜圖(FT-1R)。圖3實施例5製得的MIP-MA-PPy-TiO2,實施例1製得的MIP-MAA-PPy-TiO2和實施例3製得的MIP-AN-PPy-TiO2降解水楊酸的降解率圖。
具體實施例方式下面結合具體實施實例對本發明進行詳細說明，以使本領域技術人員更好地理解本發明，但本發明並不局限於以下實施例。實施例1
(I)將1.0 g十二烷基硫酸鈉加入到60 mL乙二醇溶液中，在超聲的條件下使其完全溶解，然後將6.8 mL鈦酸四正丁酯緩慢的滴加到此溶液中，在磁力攪拌的條件下使溶液澄清；再往此澄清溶液中逐滴加入20 mL四氯化鈦溶液，繼續磁力攪拌使其完全成透明狀的前驅液；然後把製備好的前驅液裝入容積為100 mL的內襯為聚四氟乙烯的不鏽鋼反應釜中，反應釜在150°C下反應48h ;冷卻至室溫，取出產物，過濾，洗滌，乾燥之後，最後樣品放在550°C的馬弗爐中煅燒3h，即得到Ti02。將製備好的TiO2加入到80 mL PH=I的鹽酸中，並將其放到5°C恆溫水浴鍋中動力攪拌直至溶液澄清，向上述溶液裡逐滴加入3.5 mL吡咯，然後再向混合溶液中緩慢加入3.9 mL雙氧水(30%)，在5°C下繼續動力攪拌6h，沉澱用去離子水和無水乙醇反覆洗滌多次直至溶液為中性，最後將樣品置於60°C真空乾燥箱中烘乾12h，即得到PPy-Ti02。將0.0863g水楊酸和2 mL甲基丙烯酸(MAA)加入40 mL乙醇，並在25°C條件下磁力攪拌2h，然後將2.8 mL乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.0821g偶氮二異丁腈加入到混合溶液中並繼續磁力攪拌40min ;將製備好的PPy-TiO2加入到上述的混合液中，充氮氣直到液體揮發徹底；將產物在紫外條件下照射2h，用NaCO3和蒸餾水多次洗滌，將所得樣品在60真空乾燥箱中烘乾即得到MIP-MAA-PPy-TiO2。(2)將上述步驟(I)中製得的MIP-MAA-PPy-TiO2光催化劑在光化學反應儀中進行光催化降解試驗，測得光催化劑對水楊酸的降解率54.18%。實施例2
(I)將1.0 g十二烷基硫酸鈉加入到60 mL乙二醇溶液中，在超聲的條件下使其完全溶解，然後將6.8 mL鈦酸四正丁酯緩慢的滴加到此溶液中，在磁力攪拌的條件下使溶液澄清；再往此澄清溶液中逐滴加入20 mL四氯化鈦溶液，繼續磁力攪拌使其完全成透明狀的前驅液；然後把製備好的前驅液裝入容積為100 mL的內襯為聚四氟乙烯的不鏽鋼反應釜中，反應釜在150°C下反應48h ;冷卻至室溫，取出產物，過濾，洗滌，乾燥之後，最後樣品放在550°C的馬弗爐中煅燒3h，即得到Ti02。將製備好的TiO2加入到80 mL PH=I的鹽酸中，並將其放到5°C恆溫水浴鍋中動力攪拌直至溶液澄清，向上述溶液裡逐滴加入3.5 mL吡咯，然後再向混合溶液中緩慢加入3.9 mL雙氧水(30%)，在5°C下繼續動力攪拌6h，沉澱用去離子水和無水乙醇反覆洗滌多次直至溶液為中性，最後將樣品置於60°C真空乾燥箱中烘乾12h，即得到PPy-Ti02。將2 mL甲基丙烯酸加入40 mL乙醇，並在25°C條件下磁力攪拌2h，然後將2.8 mL乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.0821g偶氮二異丁腈加入到混合溶液中並繼續磁力攪拌40min ;將製備好的PPy-TiO2加入到上述的混合液中，充氮氣直到液體揮發徹底；將產物在紫外條件下照射2h，用NaCO3和蒸餾水多次洗滌，將所得樣品在60真空乾燥箱中烘乾即得到NIP-MAA-PPy-TiO2。(2)將上述步驟(I)中製得的NIP-MAA-PPy-TiO2光催化劑在光化學反應儀中進行光催化降解試驗，測光催化劑對水楊酸的降解率47.89%。實施例3
(I)將1.0 g十二烷基硫酸鈉加入到60 mL乙二醇溶液中，在超聲的條件下使其完全溶解，然後將6.8 mL鈦酸四正丁酯緩慢的滴加到此溶液中，在磁力攪拌的條件下使溶液澄清；再往此澄清溶液中逐滴加入20 mL四氯化鈦溶液，繼續磁力攪拌使其完全成透明狀的前驅液；然後把製備好的前驅液裝入容積為100 mL的內襯為聚四氟乙烯的不鏽鋼反應釜中，反應釜在150°C下反應48h ;冷卻至室溫，取出產物，過濾，洗滌，乾燥之後，最後樣品放在550°C的馬弗爐中煅燒3h，即得到Ti02。將製備好的TiO2加入到80 mL PH=I的鹽酸中，並將其 到5°C恆溫水浴鍋中動力攪拌直至溶液澄清，向上述溶液裡逐滴加入3.5 mL吡咯，然後再向混合溶液中緩慢加入3.9 mL雙氧水(30%)，在5°C下繼續動力攪拌6h，沉澱用去離子水和無水乙醇反覆洗滌多次直至溶液為中性，最後將樣品置於60°C真空乾燥箱中烘乾12h，即得到PPy-Ti02。將0.0863g水楊酸和2 mL丙氨酸(AN)加入40 mL乙醇，並在25°〇條件下磁力攪拌21!，然後將2.8 mL乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.0821g偶氮二異丁腈加入到混合溶液中並繼續磁力攪拌40min ;將製備好的PPy-TiO2加入到上述的混合液中，充氮氣直到液體揮發徹底。將產物在紫外條件下照射2h，用NaCO3和蒸餾水多次洗滌，將所得樣品在60真空乾燥箱中烘乾即得到MIP-AN-PPy-TiO2。(2)將上述步驟(I)中製得的MIP-AN-PPy-TiO2光催化劑在光化學反應儀中進行光催化降解試驗，測光催化劑對水楊酸的降解率52.16%。實例4
(I)將1.0 g十二烷基硫酸鈉加入到60 mL乙二醇溶液中，在超聲的條件下使其完全溶解，然後將6.8 mL鈦酸四正丁酯緩慢的滴加到此溶液中，在磁力攪拌的條件下使溶液澄清；再往此澄清溶液中逐滴加入20 mL四氯化鈦溶液，繼續磁力攪拌使其完全成透明狀的前驅液；然後把製備好的前驅液裝入容積為100 mL的內襯為聚四氟乙烯的不鏽鋼反應釜中，反應釜在150°C下反應48h ;冷卻至室溫，取出產物，過濾，洗滌，乾燥之後，最後樣品放在550°C的馬弗爐中煅燒3h，即得到Ti02。將製備好的TiO2加入到80 mL PH=I的鹽酸中，並將其放到5°C恆溫水浴鍋中動力攪拌直至溶液澄清，向上述溶液裡逐滴加入3.5 mL吡咯，然後再向混合溶液中緩慢加入3.9 mL雙氧水(30%)，在5°C下繼續動力攪拌6h，沉澱用去離子水和無水乙醇反覆洗滌多次直至溶液為中性，最後將樣品置於60°C真空乾燥箱中烘乾12h。即得到PPy-Ti02。將2 mL丙氨酸(AN)加入40 mL乙醇，並在25°C條件下磁力攪拌2h，然後將2.8 mL乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.0821g偶氮二異丁腈加入到混合溶液中並繼續磁力攪拌40min ;將製備好的PPy-TiO2加入到上述的混合液中，充氮氣直到液體揮發徹底；將產物在紫外條件下照射2h，用NaCO3和蒸餾水多次洗滌，將所得樣品在60真空乾燥箱中烘乾即得到NIP-AN-PPy-TiO2。(2)將上述步驟(I)中製得的NIP-AN-PPy-TiO2光催化劑在光化學反應儀中進行光催化降解試驗，測光催化劑對水楊酸的降解率為46.23%。實施例5
(I)將1.0 g十二烷基硫酸鈉加入到60 mL乙二醇溶液中，在超聲的條件下使其完全溶解，然後將6.8 mL鈦酸四正丁酯緩慢的滴加到此溶液中，在磁力攪拌的條件下使溶液澄清；再往此澄清溶液中逐滴加入20 mL四氯化鈦溶液，繼續磁力攪拌使其完全成透明狀的前驅液；然後把製備好的前驅液裝入容積為100 mL的內襯為聚四氟乙烯的不鏽鋼反應釜中，反應釜在150°C下反應48h ;冷卻至室溫，取出產物，過濾，洗滌，乾燥之後，最後樣品放在550°C的馬弗爐中煅燒3h，即得到Ti02。將製備好的TiO2加入到80 mL PH=I的鹽酸中，並將其放到5°C恆溫水浴鍋中動力攪拌直至溶液澄清，向上述溶液裡逐滴加入3.5 mL吡咯，然後再向混合溶液中緩慢加入3.9 mL雙氧水(30%)，在5°C下繼續動力攪拌6h，反應結束後，沉澱用去離子水和無水乙醇反覆洗滌多次直至溶液為中性，最後將樣品置於60°C真空乾燥箱中烘乾12h，即得到PPy-Ti02。將0.0863g水楊酸和2 mL丙烯醯胺(MA)加入40mL乙醇，並在25°C條件下磁力攪拌2h，然後將2.8 mL乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.0821g偶氮二異丁腈加入到混合溶液中並繼續磁力攪拌40min ;將製備好的PPy-TiO2加入到上述的混合液中，充氮氣直到液體揮發徹底；將產物在紫外條件下照射2h，用NaCO3和蒸餾水多次洗滌，將所得樣品在60真空乾燥箱中烘乾即得到MIP-MA-PPy-TiO2。(2)將上述步驟(I)中製得的MIP-MA-PPy-TiO2光催化劑在光化學反應儀中進行光催化降解試驗，測光催化劑對水楊酸的降解率為66.24%ο實施例6
(I)將1.0 g十二烷基硫酸鈉加入到60 mL乙二醇溶液中，在超聲的條件下使其完全溶解，然後將6.8 mL鈦酸四正丁酯緩慢的滴加到此溶液中，在磁力攪拌的條件下使溶液澄清；再往此澄清溶液中逐滴加入20 mL四氯化鈦溶液，繼續磁力攪拌使其完全成透明狀的前驅液；然後把製備好的前驅液裝入容積為100 mL的內襯為聚四氟乙烯的不鏽鋼反應釜中，反應釜在150°C下反應48h ;冷卻至室溫，取出產物，過濾，洗滌，乾燥之後，最後樣品放在550°C的馬弗爐中煅燒3h，即得到Ti02。將製備好的TiO2加入到80 mL PH=I的鹽酸中，並將其放到5°C恆溫水浴鍋中動力攪拌直至溶液澄清，向上述溶液裡逐滴加入3.5 mL吡咯，然後再向混合溶液中緩慢加入3.9 mL雙氧水(30%)，在5°C下繼續動力攪拌6h，沉澱用去離子水和無水乙醇反覆洗滌多次直至溶液為中性，最後將樣品置於60°C真空乾燥箱中烘乾12h，即得到PPy-Ti02。將2 mL丙烯醯胺(MA)加入40 mL乙醇，並在25°C條件下磁力攪拌2h，然後將2.8 mL乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.0821g偶氮二異丁腈加入到混合溶液中並繼續磁力攪拌40min ;將製備好的PPy-TiO2加入到上述的混合液中，充氮氣直到液體揮發徹底；將產物在紫外條件下照射2h，用NaCO3和蒸餾水多次洗滌，將所得樣品在60真空乾燥箱中烘乾即得到NIP-MA-PPy-TiO2。(2)將上述步驟(I)中製得的MIP-MA-PPy-TiO2光催化劑在光化學反應儀中進行光催化降解試驗，測光催化劑對水楊酸的降解率為52.14%。圖1 是實施例 5 的 MIP-MA-PPy-TiO2 和實施例 6 的 NIP-MA-PPy-TiO2.的 X射線衍射圖和銳鈦礦TiO2的標準譜圖(XRD)，從圖片中可以看出MIP-MA-PPy-TiO2和NIP-MA-PPy-TiO2 的特徵峰 25.26° ,37.74°，48.04。,53.86° ,62.8° 和 70.26。和銳鈦礦TiO2的標準圖譜(101)，(004), (200), (105), (211)和(204)相對應，這表面分子印跡聚合物含有銳鈦礦TiO2的晶型。圖 2 是 PPy-TiO2,實施例 5 的 MIP-MA-PPy-TiO2 和實施例 6 的 NIP-MA-PPy-TiO2 的紅外譜圖(FT-1R);從圖中可以看出，3123是N-H伸縮振動，1711是C=O伸縮振動。圖3是實施例5的MIP-MA-PPy-TiO2,實施例1的MIP-MAA-PPy-TiO2和實施例3的MIP-AN-PPy-TiO2降解水楊酸的光降解率，從圖中可知，MIP-MA-PPy-TiO2的光催化活性最高，這表明不同功能單體對分子印跡光催化劑催化活性的影響。
權利要求
1.一種分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法，包括先利用溶劑熱法製得球形二氧化鈦光催化劑，其特徵在於，將製得產物在鹽酸溶液中加入吡咯經聚合反應後製得聚吡咯-二氧化鈦(PPy-TiO2 )，再以水楊酸為模板分子與功能單體配製混合溶液，將PPy-TiO2加入其中紫外光引發聚合，並經洗滌、乾燥後製得。
2.根據權利要求1所述的分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法，其特徵在於，所述的聚吡咯-二氧化鈦製備包括如下步驟: A、稱取製得的球形二氧化鈦光催化劑加入到80mL PH為I的鹽酸溶液中，並置於5°C恆溫水浴中動力攪拌直至溶液澄清； B、向上述溶液裡逐滴加入吡咯，然後向混合溶液中緩慢加入質量濃度為30%的雙氧水，在5°C恆溫水浴下繼續動力攪拌直至不再產生沉澱， 其中，球形二氧化鈦光催化劑:鹽酸溶液:吡咯:雙氧水的比例為0.1g:80mL:3.5mL:3.9mL ； C、過濾，沉澱用去離子水和無水乙醇反覆洗滌多次直至洗滌液為中性； D、將沉澱置於60°C的真空乾燥箱中烘乾，即得到PPy-Ti02。
3.根據權利要求1所述的分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法，其特徵在於，所述的以水楊酸為模板分子與功能單體配製混合溶液的配置步驟為:常溫下，取水楊酸和功能單體加入乙醇中，磁力攪拌2-3h，然後加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二異丁腈，並磁力攪拌lh，其中混合溶液中各組分的比例為水楊酸:功能單體:乙醇:乙二醇二甲基丙烯酸酯:偶氮二異丁腈為 0.0863g:2 mL:40 mL:2.8 mL:0.0821g。
4.根據權利要求1所述的分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法，其特徵在於，所述的紫外光引發聚合包括如下步驟: A、將所述製得的PPy-TiO2加入到所述的模板分子水楊酸與功能單體的混合溶液中，充氮氣至液體揮發徹底； B、將所述步驟A製得的樣品紫外光照射2h，用飽和NaCO3溶液和蒸餾水多次洗滌至洗滌液呈中性； C、將步驟B所得樣品置於60-80°C真空乾燥箱中烘乾即得。
5.根據權利要求3所述的分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法，其特徵在於，所述的以水楊酸為模板分子與功能單體配製混合溶液的過程中，所述的功能單體為甲基丙烯酸、丙氨酸、丙烯醯胺中的任一種。
6.根據權利要求f5所述任一方法製得的分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑。
7.根據權利要求6所述的分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑，其特徵在於，將其應用於含水楊酸廢水的光降解。
全文摘要
本發明屬於環境材料製備技術領域，涉及分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法及其應用。一種分子印跡聚合物改性二氧化鈦複合光催化劑的製備方法，包括先利用溶劑熱法製得球形二氧化鈦光催化劑，然後將製得產物在鹽酸溶液中加入吡咯經聚合反應後製得聚吡咯-二氧化鈦(PPy-TiO2)，再以水楊酸為模板分子與功能單體配製混合溶液，將PPy-TiO2加入其中紫外光引發聚合，並經洗滌、乾燥後製得。經分子印跡修飾後的TiO2具有較強選擇性、快速吸附性、較高吸附容量、易脫附性等優點，對可見光的吸收及可作光生電荷分離的有效載體，有效提高光生電子的分離效率和擴展對可見光的響應範圍，有助於提高催化劑的光能利用率和回收率，能較好地處理含水楊酸類廢水。
文檔編號C02F101/34GK103120962SQ20121052488
公開日2013年5月29日 申請日期2012年12月10日 優先權日2012年12月10日
發明者閆永勝, 魏茂彬, 劉小林, 霍鵬偉, 高旬, 逯子揚, 吳迪 申請人:江蘇大學