用於氣體輸送系統的醫療管和連接器的製作方法

2023-11-02 22:54:56 5

通過引用結合

本申請通過引用結合以下申請的全部內容：於2014年7月7日提交的美國臨時申請號62/021,591，於2014年9月24日提交的美國臨時申請號62/054,559，於2014年11月25日提交的美國臨時申請號62/084,259，以及於2015年3月13日提交的美國臨時申請號62/132,780。

背景技術：

本披露總體上涉及將氣體輸送給患者的醫療管和連接器，並且更具體地涉及用於氣體輸送系統(諸如呼吸輔助和吹氣系統)的可重複使用的醫療管和連接器。

相關技術的說明

氣體輸送系統將氣體輸送給患者。氣體輸送系統包括呼吸輔助系統和吹氣系統。氣體可以在輸送給患者之前被加熱和/或加溼。氣體從加溼器或其他氣體源經由醫療迴路傳送到患者接口。醫療迴路可以由醫療管和一個或多個連接器形成，並且可以是一次性的或可重複使用的。為了防止醫療管內的冷凝物形成，醫療管可以被隔熱和/或使用加熱導線來加熱。用於氣體輸送系統的連接器可包括可以一體地聯接到醫療管的剛性主體。

技術實現要素：

本文在各種實施例中披露了醫療管、連接器以及製造醫療管和連接器的方法。

根據本披露的至少一個方面，用於氣體輸送系統的醫療迴路可以具有以下特徵中的一個、一些或全部以及本文所述的其他特徵。所述醫療迴路包括醫療管。所述醫療管包括第一細長構件。所述第一細長構件包括內腔。所述醫療迴路包括聯接到所述第一細長構件的通氣口，使得所述通氣口與所述第一細長構件的內腔維持氣體連通。所述通氣口允許所述第一細長構件的內腔與大氣之間的氣體連通。所述通氣口基本上防止液體進入所述第一細長構件的內腔中。

所述通氣口可以包括具有低表面張力的材料。所述通氣口可以直接插入所述第一細長構件的內腔中。所述通氣口可以經由殼體聯接到所述第一細長構件。所述殼體可以插入所述第一細長構件的內腔中。所述殼體可以經由內導管將所述通氣口聯接到所述第一細長構件。所述殼體可以經由包覆模製聯接到連接器。所述醫療管可包括第二細長構件。所述第二細長構件可以包括加熱導線。所述第二細長構件可以包括感測導線。所述第二細長構件可以包括加熱導線和感測導線的組合。所述殼體可以包括所述加熱導線和/或所述感測導線與所述連接器之間的電連接。所述殼體可以包括從通氣口到大氣的氣體通路。所述殼體可包括插塞和接收部分。所述殼體可以包括刺穿構件。所述通氣口可以由聚四氟乙烯製成。所述通氣口可以是實心組件。所述通氣口可以是薄膜。

根據本披露的至少一個方面，用於氣體輸送系統的醫療迴路可以具有以下特徵中的一個、一些或全部以及本文所述的其他特徵。所述醫療迴路包括醫療管。所述醫療管包括第一細長構件。所述醫療管包括第二細長構件。所述醫療迴路包括被構型成將所述醫療管連接到氣體輸送系統組件的連接器。所述連接器包括多個剛性組件。所述多個剛性組件中的一個或多個形成預裝配結構的至少一部分。所述預裝配結構至少部分地被包覆模製件包圍。

所述多個剛性組件可以包括剛性套箍、電源適配器埠和/或載體部件。所述電源適配器埠可以包括內表面，所述內表面包括由所述包覆模製件形成的底切。所述載體部件可以包括被構型成接收感測探針的探針埠。所述探針埠可以包括內表面，所述內表面包括由所述包覆模製件形成的底切。所述包覆模製件可以軸向延伸超過所述預裝配結構以形成唇部。所述包覆模製件可以包括形成抓握區的凹入部分。所述多個剛性組件可以穿過所述包覆模製件突出以至少部分地限定所述抓握區。所述剛性套箍可以被構型成在所述醫療管和氣體輸送系統組件之間形成連接。

根據本披露的至少一個方面，用於將氣體輸送給患者的氣體輸送系統可以具有以下特徵中的一個、一些或全部以及本文所述的其他特徵。所述氣體輸送系統包括氣體源。所述氣體輸送系統包括加溼器。所述加溼器被構型成接收由所述氣體源提供的氣體並加熱和/或加溼所述氣體。所述氣體輸送系統包括醫療迴路，所述醫療迴路被構型成經由患者接口將由加溼器提供的經加熱的和/或經加溼的氣體輸送給患者。所述醫療迴路包括醫療管。所述醫療管包括第一細長構件。所述醫療管包括第二細長構件。所述醫療迴路包括連接器。所述連接器包括至少部分地被包覆模製件包圍的多個剛性組件。所述醫療迴路是可重複使用的。

根據本披露的至少一個方面，用於氣體輸送系統的可重複使用的連接器可以具有以下特徵中的一個、一些或全部以及本文所述的其他特徵。所述可重複使用的連接器包括多個剛性組件。所述可重複使用的連接器包括包覆模製件。所述包覆模製件包括形成抓握區域的凹入部分。所述多個剛性組件至少部分地被所述包覆模製件包圍。所述多個剛性組件至少部分地限定所述抓握區域。

所述多個剛性組件可以包括剛性套箍、電源適配器埠以及載體部件中的至少一個。所述載體部件可以包括被構型成接收感測探針的探針埠。所述包覆模製件可以在所述電源適配器埠和/或所述探針埠的內表面上形成底切。

根據本披露的至少一個方面，用於氣體輸送系統的醫療迴路可以具有以下特徵中的一個、一些或全部以及本文所述的其他特徵。所述醫療迴路包括醫療管。所述醫療管包括第一細長構件。所述醫療管包括第二細長構件。所述第一細長構件包括內腔。所述醫療迴路包括被構型成將所述醫療管連接到氣體輸送系統組件的連接器。所述連接器包括多個剛性組件，其中一些剛性組件形成預裝配結構的至少一部分。所述多個剛性組件包括電源適配器埠，所述電源適配器埠包括被構型成經由氣體通路與所述第一細長構件的內腔處於氣體連通的通氣口。所述通氣口允許氣體在所述第一細長構件的內腔和大氣之間移動。所述通氣口基本上防止液體進入所述第一細長構件的內腔中。

所述預裝配結構的至少一部分可以至少部分地被包覆模製件包圍。所述連接器可包括鄰近所述醫療管的邊緣。所述邊緣的一部分可以遵循所述第一細長構件的螺旋取向。所述邊緣可以包括偏移部分。所述偏移部分可以允許所述邊緣的所述部分遵循所述第一細長構件的螺旋取向。所述通氣口可以包括膜。所述電源適配器埠可以包括插入到所述第一細長構件中的內導管以及位於所述通氣口和所述內導管之間的通氣路徑。所述醫療管可以包括壓縮的或展平的延伸部分，所述延伸部分在所述連接器中延伸經過所述通氣口與所述第一細長構件的內腔相連通的點。

為了對所披露的系統和裝置進行總結，本文已經描述了所披露的系統和裝置的某些方面、優點和新特性。應理解，根據所披露的系統和裝置的任何特定實施例不一定能實現所有這些優點。因此，所披露的系統和裝置可以用實現或優化如本文所教導的一個優點或一組優點的方式來體現或實施，而不必實現本文可能教導或建議的其他優點。

附圖說明

參考以下附圖將對這些和其他特徵、方面和優點進行描述，其旨在對所披露的實施例進行說明而非限制。

圖1示出了氣體輸送系統的示意圖。

圖2示出了根據本披露的實施例的醫療迴路的透視圖。

圖3示出了根據圖2的實施例的醫療迴路的軸向橫截面。

圖4a、4b、4c和5示出了根據圖2的實施例的醫療迴路的組件。

圖6示出了根據圖2的實施例的醫療迴路的透視圖。

圖7和圖8示出了根據本披露的實施例的包括通氣口的醫療管的透視圖。

圖9、圖10和圖11示出了根據本披露的實施例的包括通氣口的醫療迴路的透視圖。

圖12示出了根據本披露的實施例的醫療迴路的透視圖。

圖13示出了根據本披露的實施例的包括通氣口的醫療迴路的透視圖。

圖14示出了根據本披露的實施例的包括殼體的通氣口的前剖視圖。

圖15示出了根據本披露的實施例的醫療迴路的透視圖。

圖16示出了根據圖15的實施例的殼體的截面圖。

圖17示出了根據圖15的實施例的殼體的分解圖。

圖18示出了根據圖15的實施例的醫療迴路的透視圖。

圖19a示出了根據本披露的實施例的醫療迴路的等距視圖。

圖19b示出了根據圖19a的實施例的醫療迴路的俯視平面圖。

圖19c示出了根據圖19a的實施例的醫療迴路的仰視平面圖。

圖20a示出了根據本披露的實施例的醫療迴路的等距視圖。

圖20b示出了根據圖20a的實施例的醫療迴路的俯視平面圖。

圖20c示出了根據圖20a的實施例的醫療迴路的仰視平面圖。

圖21a示出了根據本披露的實施例的醫療迴路的俯視平面圖。

圖21b示出了根據圖21a的實施例的醫療迴路的仰視平面圖。

圖22a示出了根據本披露的實施例的電源適配器埠的側視透視圖。

圖22b示出了根據圖22a的實施例的電源適配器埠的俯視透視圖。

圖22c示出了根據圖22a的實施例的電源適配器埠的仰視透視圖。

圖22d示出了根據圖22a的實施例的電源適配器埠的側視截面圖。

圖22e示出了根據圖22a的實施例的電源適配器埠的另一個側視截面圖。

圖22f示出了結合有根據圖22a的實施例的電源適配器埠的醫療迴路的俯視平面圖。

圖22g示出了根據圖22f的實施例的醫療迴路的截面仰視平面圖。

圖23示出了根據本披露的實施例的醫療迴路的透視圖。

圖24a示出了根據本披露的實施例的醫療迴路的等距視圖。

圖24b示出了根據圖24a的實施例的醫療迴路的俯視平面圖。

圖24c示出了根據圖24a的實施例的醫療迴路的仰視平面圖。

圖25a示出了根據本披露的實施例的醫療迴路的等距視圖。

圖25b示出了根據圖25a的實施例的醫療迴路的俯視平面圖。

圖25c示出了根據圖25a的實施例的連接器的仰視平面圖。

具體實施方式

術語

如本文所述的氣體輸送系統可以指呼吸系統或手術系統，例如但不限於腹腔鏡注氣系統。

如本文所述的通氣口可以指的是過濾器或具有對於氣體可滲透的、而對於另一種或多種物質(諸如液體)是不可滲透的特性的介質。

如本文所述的氣體可以指空氣、氧氣、二氧化碳或其中兩種或更多種的任何組合。

如本文所述的一種或多種物質可以指液體，諸如水、洗滌劑或清洗用化學品。

如本文所述的醫療管或迴路可以指可經由患者接口向患者和/或從患者輸送氣體的管、導管或軟管。在一些實施例中，所述醫療管或迴路可以向患者和/或從患者輸送呼吸氣體或吹入氣體。

如本文所述的患者接口可以指面罩、氣管內導管、鼻插管、鼻罩、口罩、氣管罩、腹腔鏡插管或擴散器。

如本文所述的循環可以指的是清洗循環。因此，在使用之前或之後用常規清洗方法(諸如高壓滅菌、浸泡或巴氏殺菌)清洗醫療管可以被稱為一個循環。

如本文所述的可重複使用的醫療管或可重複使用的迴路可以指可經受多次清洗循環的醫療管或迴路。所述醫療管或迴路因而可以由相同的患者或不同的患者重複使用。

如本文所描述的使用者可以指為所述患者準備所述醫療管的個人或保健提供者。應理解，使用者可以執行包括在本披露的範圍內的關於使用醫療管的其他動作。

如本文所描述的多根加熱導線和/或感測導線可以指沒有加熱導線和/或感測導線、具有至少一根加熱導線和/或感測導線、或具有多根加熱導線和/或感測導線。所述加熱導線可以採用加熱元件或加熱絲的形式。

如本文所述的呼吸輔助系統可以指向患者和/或從患者輸送呼吸氣體(諸如氧氣、二氧化碳和/或空氣或其任何組合)的系統。

如本文所述的氣體源可以指向氣體輸送系統供應氣體從而可以將所述氣體輸送給患者的裝置。所述氣體源可以例如採取呼吸機或鼓風機的形式。

如本文所述的患者接口可以指，但不限於，面罩、口罩、鼻罩、鼻插管、鼻枕、氣管內導管、氣管或氣管罩。

如本文所述的氣體輸送系統組件可以指，但不限於，加溼裝置、加溼室、患者接口、聚水器、氣體源、y型件、醫療管、用於任何這些部件的連接器或在氣體輸送系統中使用的任何其他組件或附件。

氣體輸送系統

圖1示出了典型的氣體輸送系統100的示意圖，其中，氣體源110向加溼裝置150供應氣體，加溼裝置150經由醫療迴路(例如吸氣迴路170)和患者接口180向患者190供應經加熱的且經加溼的氣體。氣體源110和加溼裝置150可以集成到共用的殼體中或者可以包括分開的殼體。在一些實施例中，另一個醫療迴路(諸如供應迴路130)可用於將氣體從氣體源110輸送到加溼裝置150。在一些實施例中，呼出的氣體可以經由另一個醫療迴路(諸如呼氣迴路160)傳輸到氣體源110或別處。應理解，一些氣體輸送系統可以不包括呼氣迴路160，並且可能存在與所示的氣體輸送系統不同的其他變化。

醫療迴路

在醫院環境中使用的醫療迴路(諸如呼氣迴路160、供應迴路130和吸氣迴路170)通常是一次性的，即意味著用於單次患者使用和/或預定最長使用持續時間，並且因而在治療後棄用。已經開發了可重複使用的醫療迴路，這些可重複使用的醫療迴路具有較長使用壽命並且能夠被清洗而可以重複使用。穩健性是可重複使用的醫療迴路的關鍵特徵，這些可重複使用的醫療迴路必須在患者的多次使用之間經受許多次高水平消毒或滅菌循環。因此，許多可重複使用的醫療迴路在使用中沉重且繁瑣，這樣可能導致患者不適。

加熱的可重複使用的醫療迴路可以包括位於所述醫療迴路的內腔中的加熱導線。在清洗之前，可能需要去除所述加熱導線。在清洗之後，在所述醫療迴路可以用於下一個患者之前，所述加熱導線必須重新插入所述醫療迴路中並電連接到連接器。這個過程可能是複雜且耗時的。

醫療管

圖2中示出了示例醫療迴路205。醫療迴路205包括醫療管220，醫療管220包括第一細長構件224和第二細長構件228。在於2014年6月12日公布的國際專利披露號wo2014/088430中描述了醫療管220，所述申請對應於2013年12月4日提交的標題為「醫療管及其製造方法(medicaltubesandmethodsofmanufacture)」的國際專利申請號pct/nz2013/000222，所述申請通過引用以其全文結合在此。

如圖3所示，第一細長構件224是中空的，這樣使得醫療管220能夠是輕型的。第一細長構件224為醫療管220提供隔熱、改善的溼度性能以及增加的柔性。第一細長構件224可以是至少部分透明的，以使得使用者能夠檢查醫療管220的內腔的阻塞或汙染物或確認存在水分。醫療管220優選地是隔熱的，並且這樣防止或減少從通過醫療管220的內腔傳輸的氣體到大氣的熱損失。第一細長構件224可以填充有氣體(例如空氣)以增加保溫性能。

圖2和圖3的第二細長構件228用作第一細長構件224的結構支撐件。第二細長構件228可以包括至少一根加熱導線或感測導線(未示出)或者加熱導線和感測導線的組合。因此，加熱導線、感測導線或者加熱導線和感測導線的組合可以集成到醫療管220的壁中。這減少了為了清洗以及為了在患者身上使用而準備醫療管220以及因此準備醫療迴路205所需的步驟。醫療管220是螺旋纏繞結構，包括柔性的中空主體以及一體的支撐件。這樣提供了抗擠壓性，同時使醫療管220的柔性足以允許較短半徑的彎曲而不會扭結、閉塞或塌陷。這種結構還可以為醫療管220提供平滑的內壁，這樣有助於保持醫療管220沒有沉積物並改善氣流。

醫療管220可以由具有使醫療管220能夠承受高壓滅菌、巴氏殺菌、高水平消毒、熱力滅菌或在化學品中浸泡的嚴格清洗方法的性質的材料構成。可以選擇用於醫療管220的材料，以使得醫療管220更容易製造，使醫療管220比其他醫療管重量更輕並且不那麼麻煩，並且在醫療管220和連接器之間形成結合，這種結合可以限制或消除可能捕集汙垢或潛在有害物質的區域並且能夠承受醫療迴路205與氣體輸送系統組件的反覆連接和斷開。

連接器

在氣體輸送系統中，連接器通常是單次使用連接器或一次性連接器。在一些情況下，可以使用清洗消毒機、巴氏消毒或通過在患者之間或在多次使用之間浸泡和/或高壓滅菌來清潔連接器，使得包括這種連接器的迴路可以歸類為可重複使用的迴路。可重複使用的迴路可以具有限定的使用持續時間和/或可以被設計用於指定次數的清洗或消毒循環。這類迴路對於長期解決方案可能是期望的。

可重複使用的連接器可以包括具有用於電源適配器和/或外部探針的適當埠的剛性主體。連接器可以在其經受嚴格的清洗過程之後具有有限的壽命。在一些情況下，連接器可以具有軟性主體以及用於與氣體輸送系統組件形成連接的軟性錐形件。在一些情況下，連接器可具有懸掛在軟性主體內的剛性部件，以向所述主體提供結構完整性。醫療管可以具有加熱組件以加熱所述管內的氣體，使得當使用加溼系統時產生較少的冷凝物。所述加熱組件可以在所述管的內腔內，嵌入所述管的壁中，或在所述管的之外。所述加熱組件可能需要與所述連接器相互作用以形成或終止電連接。

應當認識到，在其他連接器中可能存在一些缺點。例如，具有軟性本體和軟連接套箍(在一些情況下可以包括錐形件)的連接器可以具有高度可變的連接、斷開和保持力，如果所述連接器是潮溼的，則所述連接、斷開和保持力大大減小。當所述連接套箍是乾燥的時，可以提高用於連接和/或斷開的力，使得當所述錐形件是潮溼的時仍然實現足夠的斷開和/或保持力。因此，所述連接或斷開可能需要較高的使用者的力輸入，並且當連接器不潮溼時可能難以使用。

加熱的可重複使用的迴路可以具有加熱組件，諸如位於所述迴路的內腔內的加熱導線。這可能需要手動移除以準備所述迴路用於清洗，並且可以在清洗過程之後重新插入到迴路中以準備下一次使用。這樣的過程可能是耗時的、複雜的和高要求的，因而降低了所述迴路的總體可用性。

剛性連接器主體可以包括多個剛性組件以與電源適配器和/或探針相互作用。電源適配器和/或探針的變化可能使其和所述多個剛性組件之間的聯接和/或密封更加困難。

用於可重複使用的迴路的材料可能不可高壓滅菌，因此可能在清洗過程中損壞或降解。因此，這些清洗程序可能僅限於較低溫度的程序。在一些情況下，所述醫療管和所述連接器可能在使用中分離，這樣可能導致所述迴路報廢。一些可重複使用的迴路具有有限的壽命，因此可能必須比所期望的更頻繁地更換。

總體上如圖2中所示的，迴路205包括連接器200，連接器200至少部分地克服或改善了其他連接器的至少一個缺點。連接器200適於與包括第一細長構件224和第二細長構件228的醫療管220聯接。如所討論的，第一細長構件224可以是為醫療管220提供隔熱和柔性的中空結構，而第二細長構件228可以向醫療管220提供結構支撐，並且在一些實施例中可以包括加熱和/或感測組件。所述加熱和/或感測組件可以嵌入到醫療管220的壁中，這可以改善醫療管220的可用性方面，同時使得迴路205能夠被加熱。

如以下更詳細地討論的，連接器200可包括可以在施加包覆模製件之前預先裝配的多個剛性組件。因此，連接器200可以經由剛性錐形件形成醫療管220和氣體輸送系統組件之間的連接，同時維持軟性連接器主體。所述剛性錐形件可以維持較低的和更一致的連接、斷開或保持力，而不管連接器200是潮溼的還是乾燥的。所述剛性錐形件還可以減小側向負載對所述連接的影響，這樣可能導致醫療管220和氣體輸送系統組件之間的斷開。軟性包覆模製件還可以提供軟表面，並且在一些實施例中提供可在電源適配器埠和/或探針埠的內側上形成密封圈的柔性突出部或底切。這樣可以改善這些埠和電源適配器和/或外部探針之間的密封和聯接。所述軟表面和密封圈可以補償可能發生的任何變化。

可使用允許對迴路205進行高壓滅菌的材料。還有，醫療管220和連接器200可以由具有相同的或相似的熱學性能(例如相同的熔點)的材料製成，這樣可以減少或消除在製造和清洗期間發生的損壞迴路205的可能性。迴路205能夠經受至少50次清洗循環，具有最小的損傷、結構完整性下降或其外觀改變。

連接器200在圖2和圖3中示出為連接到醫療管220。連接器200可以永久地附接在醫療管220的任一端，並且可以形成與氣體輸送系統組件的連接。在一些實施例中，醫療管220和連接器200是可重複使用的。醫療管220包括第一細長構件224和第二細長構件228。第一細長構件224可以是中空的，這樣為醫療管220提供隔熱的且柔性的組件。第二細長構件228可以是為醫療管220提供結構強度的更剛性的組件。在一些實施例中，第二細長構件228可以包括加熱組件，並且在一些實施例中，可以包括感測組件，使得加熱和/或感測可以嵌入到醫療管220的壁中。所述加熱組件可以是呈多根加熱導線的形式，例如兩根加熱導線。所述多根加熱導線可以集成或嵌入到醫療管220的壁中。

第一細長構件224和第二細長構件228配合以減少冷凝物形成並且在氣體在醫療管220內輸送時維持所述氣體的溼度。連接器200可以在醫療管220的嵌入式加熱組件和氣體輸送系統組件之間提供電接口。這種電連接可以是例如外部引線或集成電連接器的形式。在一些實施例中，當連接器200與氣體輸送系統組件連接時，電連接可發生在連接器200和所述電源之間。與其他可重複使用的迴路相比，嵌入式加熱組件可以實質上改善迴路205的可用性，因為使用者可能不需要為了清潔和/或將來的使用而相對於所述管將所述加熱組件進行拆解和/或預裝配。

連接器200可包括多個剛性組件230，所述多個剛性組件230提供結構組件以及用於將連接器200連接到氣體輸送系統組件的剛性錐形件。所述多個剛性組件230可以由剛性材料形成，例如像聚丙烯。包覆模製件240覆蓋所述多個剛性組件230並為連接器200提供軟性外表面。用於包覆模製件240的材料可以是但不限於熱塑性彈性體。

在一些實施例中，所述多個剛性組件230穿過包覆模製件240突出的區域可以至少部分地限定抓握區域245。在一些實施例中，包覆模製件240可以包括凹入的和/或波狀外形的部分以加強抓握區域245。其中多個剛性組件230不穿過包覆模製件240突出的抓握區域245實施例，或者不包括凹入的和/或波狀外形的包覆模製部分的實施例，或上述的任何組合也在本披露的範圍內。抓握區域245可以改善連接器200在與氣體輸送系統組件連接或斷開時的可用性。

在一些實施例中，包覆模製件240可以形成延伸超過所述多個剛性組件230的唇部260，如圖6中更清楚地示出的。唇部260可以包括柔性尖端並且可以有助於連接器200和氣體輸送系統組件之間的連接。由於倒角引入部可以輔助所述連接，這可以改善連接器200與氣體輸送系統組件的對準。

所述多個剛性組件230可以用這樣的方式布置，使得所述多個剛性組件230形成具有到醫療管220的內壁的平滑且連續過渡部的內壁。因此，可以限制或消除汙垢或潛在有害物質可能被捕獲的區域。這樣可以有助於使醫療迴路205能夠得到令人滿意的清洗，使其可以被再次使用。清洗機制可以包括但不限於浸泡和高壓滅菌。跨越醫療管220和連接器200之間的平滑且連續的內壁也可以防止增加在迴路205內的流動阻力。

所述多個剛性組件230可以包括例如電源適配器埠430、載體部件420和剛性套箍410，如圖4a、4b和4c中更詳細地示出的。所述多個剛性組件230絕不限於三個剛性組件，但是在一些實施例中可以包括兩個或更少個剛性組件(包括零個剛性組件，例如在包覆模製連接器中)，並且在其他實施例中可以包括四個或更多個剛性組件。

電源適配器埠430在圖4c中更詳細地示出，並且可以促進連接器200和電源之間的電連接，從而向醫療管220的加熱組件提供電力。在一些實施例中，所述電源可以至少部分地與氣體輸送系統組件相關聯，或者所述電源可以是分開的裝置。可以使用外部引線來提供電源適配器埠430和所述電源之間的連接。一些實施例可以不包括醫療管220內的加熱組件，並且因此連接器200可以不包括電源適配器埠430。在其他實施例中，可以使用多個電源適配器埠430並且與連接器200相關聯。在一些實施例中，電源適配器埠430可以與多個剛性組件230中的另一個(例如與載體部件420)合併。

載體部件420在圖4b中更詳細地示出，並且可以包括探針埠425，探針埠425可以被構型成接收傳感器探針，例如溫度探針或流量探針。在一些實施例中，多個探針埠425可以與連接器200相關聯，而在其他實施例中，連接器200可以不包括探針埠425。在一些實施例中，包覆模製件240可以向探針埠425和/或電源適配器埠430的一部分提供軟性內表面。因此，探針埠425和/或電源適配器埠430可以包括軟性部分以通過對存在於接觸表面中的變化進行補償來分別改善可插入到探針埠425和/或電源適配器埠430中的探針和/或電源適配器之間的密封。在一些實施例中，包覆模製件240包括底切或柔性突出部250，如圖2和圖3所示。柔性突出部250可以包括懸伸唇部，並且可以是補償探針埠425中的表面變化的可壓縮密封突出部。除了探針埠425之外或代替探針埠425，柔性突出部250可以與電源適配器埠430一起使用，並且因此不限於探針埠425。

剛性套箍410在圖4a中更詳細地示出並且可以與醫療管220集成，使得剛性套箍410可以與氣體輸送系統組件上的埠相互作用，以在連接器200和所述氣體輸送系統組件之間形成連接。剛性套箍410可以被構型成與不同的醫用錐形件連接，例如但不限於22mm錐形套箍。在一些實施例中，剛性套箍410可被構型成與凹形錐形套箍連接。在其他實施例中，剛性套箍410可被構型成與凸形錐形套箍連接。

為了移除連接器200，可以施加軸向旋轉力以破壞所述錐形件或摩擦密封，隨後移除連接器200。因此，在所述錐形密封件斷裂之後移除連接器200所需的力可以比其他連接器低，因為這種力可能不需要破壞錐形密封。因此，與其他連接器相比，移除連接器200可能不那麼困難。可以維持所述保持力，使其足以滿足氣體輸送系統100的要求。剛性套箍410還可以在連接器200和氣體輸送系統組件之間提供基本上恆定的連接和/或斷開力。在連接器200潤溼時，這種力可以不大幅減小。因此，與其他連接器相比，可用性得以改善，因為需要大幅降低的力來形成和/或斷開連接，同時降低故障率而不影響連接器200和氣體輸送系統組件之間的連接。剛性套箍410可以進一步減少連接器200的側向負載的影響，這種影響在其他連接器中可能由於可能使用彈性和/或柔性套箍而在較小力下引起不希望的和/或意外的斷開。這樣可以提高連接器200的總體性能和可用性。

所述多個剛性組件230可以形成預裝配結構500的至少一部分，例如通過將多個剛性組件230夾在適當位置以準備包覆模製，如圖5中更詳細地示出的。在一些實施例中，預裝配結構500可以由所述多個剛性組件230中的兩個或更多個形成，例如，由電源適配器埠430、載體部件420以及剛性套箍410中的兩個或更多個形成。可以使用多個剛性組件230中的兩個或更多個的任何組合。多個剛性組件230提供較低成本的材料以填充連接器200的主體，其中包覆模製件240在預裝配結構500的周圍形成。當與其他連接器相比時，包覆模製件240的厚度可以減小，這樣可以由於減少冷卻時間而減少總製造時間。

在一些實施例中，預裝配結構500可以包括夾具(未示出)以輔助連接器200的製造。所述夾具可以與電源適配器埠430聯接，或者在替代實施例中可以與所述多個剛性組件230中的其他組件(例如，載體部件420或剛性套箍410)聯接。作為示例，所述夾具可附接到第二細長構件228，使其在製造期間相對於預裝配結構500保持在適當位置，以準備施加包覆模製件240。在一些實施例中，所述夾具可附接到第一細長構件224。

可以選擇所述多個剛性組件230和包覆模製件240的材料，使得它們結合以形成連接器200。醫療管220也可以由將與連接器200結合的熱塑性彈性體製成。所述結合可有助於減少或消除在重複使用時醫療管220和連接器200分離的可能性，這種分離可能形成可能難以清洗的集汙部。醫療管220的材料的熔點可與連接器200的材料的熔點相當，使得醫療管220在製造期間不太可能被損壞。

材料選擇還可以考慮連接器200的感覺和外觀，使其外形美觀。類似地，材料的選擇可包括在迴路205的整個壽命期間維持這種外觀的材料。與由於隨著時間推移和/或響應於清潔過程的材料退化而褪色的其他可重複使用的迴路相比，這是一種改進。使用熱塑性彈性體還可以降低連接器200的總成本。簡化的實施例可以使用膠或粘合劑將連接器200和醫療管220固定在一起。

可以選擇材料，使得可以對醫療管220和連接器200的整個裝配件進行高壓滅菌和/或浸泡。因此，可以再次使用醫療迴路205。醫療迴路205可持續長達50次循環而不損害醫療管220和連接器200的狀況。

如以下討論的，在一些實施例中，通氣口可結合到連接器200和/或醫療管220中，以允許氣體在高壓滅菌期間移入/移出第一細長構件224。

在一些實施例中，迴路205可包括在患者接口或y型件和加溼裝置之間延伸的吸氣管。

通氣口

高壓滅菌使醫療管220暴露於很大範圍內的壓力和溫度。一些實施例包括以下認識：通氣口可以有利地允許空氣或其他氣體在高壓滅菌期間在第一細長構件224的內腔和大氣之間移動，以防止第一細長構件224爆裂或塌陷，這樣將會導致醫療管220變得不美觀並且減小第一細長構件224的隔熱性能。在一些實施例中，通氣口直接或間接地插入第一細長構件224中，以防止第一細長構件224的內腔在高壓滅菌期間爆裂或塌陷。所述通氣口允許第一細長構件224的內腔與大氣之間的氣體通路。所述通氣口的間接插入涉及維持第一細長構件224的內腔和所述通氣口之間的氣體連通的殼體。

所述通氣口可以包括具有低表面張力的材料，以在浸泡期間阻止液體和/或物質進入第一細長構件224的內腔。液體和/或物質的進入可能導致第一細長構件224變得不美觀和沉重，這樣可能增加患者的不適。在一個實施例中，所述通氣口可以包括氣體可以流過的孔。帽蓋密封所述孔以防止液體和/或物質在浸泡期間進入第一細長構件224的內腔。

圖7示出了在氣體輸送系統內使用的醫療管220的實施例。醫療管220包括第一細長構件224和第二細長構件228。第一細長構件224是中空的，因此包括為醫療管220提供隔熱的內腔。這與其他醫療管相比改善了醫療管220的柔性和溼度性能。第一細長構件224包括通氣口720。第二細長構件228為醫療管220提供加固。第二細長構件228包括用於加熱醫療管220的多根加熱導線(未示出)。

圖8示出通氣口720可以插入到第一細長構件224的內腔830中。至少一部分通氣口720從第一細長構件224的內腔830突出。在一個實施例中，通氣口720可以完全插入第一細長構件224的內腔830中，使得通氣口720不從內腔830中突出。

如圖9中更詳細地示出的，連接器200的實施例包覆模製在醫療管220上。在一些實施例中，可以在模製過程期間插入銷，以維持第一細長構件224的內腔830和大氣之間的氣體通路940。通氣口720位於氣體通路940內。這個實施例提供了用於將通氣口720插入第一細長構件224的內腔830中的簡單選項。

圖10示出，第二細長構件228包括多根加熱導線1015以加熱醫療管220。在所示的實施例中，所述多根加熱導線1015包括兩根加熱導線。所述多根加熱導線1015可用於至少部分地加熱醫療管220，這減少或消除醫療管220內的冷凝物。在一個實施例中，第二細長構件228可以包括一根或多根感測導線。在一個實施例中，第二細長構件228可以包括感測導線和加熱導線的組合。圖10進一步示出了一個實施例，其中，第一細長構件224包括殼體1060。殼體1060從第一細長構件224中突出。在所示的實施例中，殼體1060可以至少部分地插入第一細長構件224中。在一些實施例中，殼體1060可以完全插入第一細長構件224中。殼體1060包括在第一細長構件224和大氣之間提供氣體通路940的通氣口殼體1065。

圖11示出了包括插入通氣口殼體1065中的通氣口720的殼體1060的橫截面。通氣口殼體1065插入第一細長構件224的內腔830中。氣體通路940產生使氣體從第一細長構件224的內腔830流動通過內通路1145、通過通氣口720而到達大氣的路徑。殼體1060在裝配期間易於插入。殼體1060在包覆模製期間保護通氣口720，並且更好地將通氣口720固定在所述連接器中。殼體1060降低了通氣口720作為集汙部的可能性。

圖12示出了包覆模製在醫療管220上的連接器200的實施例。銷可以在模製過程期間插入連接器200中，以維持第一細長構件224和大氣之間的氣體通路940。

圖13示出了一個實施例，其中通氣口720經由內導管1370氣動地連接到第一細長構件224的內腔830。因此，第一細長構件224的內腔830與大氣處於氣體連通。殼體1360包括通氣口720。殼體1360被構型成附接到連接器(未示出)。在一個實施例中，所述連接器包括電連接器。來自第二細長構件228的所述多根加熱導線1015可以連接到殼體1360。殼體1360可以保護通氣口720免於汙垢。殼體1360可以完全結合到所述連接器中。殼體1360可以包括被構型成接收通氣口720的區域。連接器可以包覆模製在醫療管220上，使得經由通氣口720在第一細長構件224的內腔830和大氣之間維持氣體連通。

圖14示出了一個實施例，其中，通氣口720包括可以經由附接機構1480附接到第一細長構件224的殼體1460。在一些實施例中，附接機構1480可包括粘合劑、圈、帶、夾子、其任何組合或任何其他合適的附接機構。附接機構1480部分地環繞第一細長構件224以將殼體1460固定到醫療管220。在一個實施例中，附接機構1480可以完全環繞第一細長構件224以將殼體1460固定到醫療管220。刺穿構件1470可被構型成刺穿第一細長構件224，從而在第一細長構件224和大氣之間形成氣體通路940。在所示的實施例中，氣體通路940包括在殼體1460中的開口，例如孔或狹縫。

在一些實施例中，殼體1460可以不包括通氣口720。例如，殼體1460可以是空的。因此，為了能夠浸泡醫療管220，殼體1460可以包括帽蓋。

圖15示出了醫療迴路205的實施例，其中連接器200包括在殼體1560內的通氣口1520，其中通氣口1520提供第一細長構件224和大氣之間的氣體連通。殼體1560可以至少部分地突出到醫療管220的第一細長構件224中。在一個實施例中，連接器200可以包覆模製在醫療管220和殼體1560的至少一部分上。在一個實施例中，殼體1560完全突出到第一細長構件224中。

通氣口1520包括薄膜組件；例如，通氣口1520可以在1μm和1mm厚之間。在一個實施例中，通氣口1520可以是130μm厚。這允許高流速的氣體通過通氣口1520。通氣口1520的尺寸提供美觀的產品，因為其可以容易且無縫地結合到連接器200中。通氣口1520可以包括聚四氟乙烯(ptfe)和/或其他適於抵抗液體和/或物質進入同時維持對氣體的滲透性的材料。在所示的實施例中，通氣口1520包括無紡疏水膜；在另一個實施例中，通氣口1520可以包括紡織親水膜。在一個實施例中，通氣口1520可以是疏油的。通氣口1520可以承受嚴格的清洗過程，諸如高壓滅菌、巴氏消毒和浸泡。在高達1米水頭的壓力下的浸泡期間可以維持通氣口1520的完整性。

圖16示出了殼體1560的實施例，殼體1560包括插塞1662、接收部分1664和管道1666。在一個實施例中，殼體1560可以包括帽蓋。通氣口1520裝配在插塞1662和接收部分1664之間。塞子1662和接收部分1664各自包括環狀圈，所述環狀圈具有開口以允許在醫療管220的第一細長構件224和大氣之間形成氣體通路940。通氣口1520橋接氣體通路940以提供對液體和/或物質進入第一細長構件224的屏障。由於能夠使高氣體流速通過通氣口1520，通氣口1520的暴露區域的直徑可以是較小的。通氣口1520的暴露區域的直徑可以是例如3mm。這減少了通氣口1520的物理損壞(例如以穿刺、汙垢或與氣體通路940反應或阻塞氣體通路940的物質的形式)的可能性，並且是美觀的。在替代實施例中，通氣口1520的暴露區域的直徑可以更大，以便於更高的氣體流量穿過通氣口1520。在一個實施例中，所述帽蓋可以被構型成當不使用通氣口1520時關閉氣體通路940。在一個實施例中，通氣口1520的暴露區域可以包括正方形的或矩形的橫截面或適於應用的另一種形狀。

圖17示出了殼體1560的分解圖，示出了將通氣口1520與插塞1662和接收部分1664裝配的方式。插塞1662可用於沿箭頭所示的方向施加力以將通氣口1520推入殼體1560中的適當位置。因此，插塞1662被接收部1664接收，並且通氣口1520被牢固地放置在殼體1560內。這減少了通氣口1520針對所討論的損壞的脆弱性，並且還減少了可能損害所述系統性能的意外的重新定位。例如，如果通氣口1520在清洗期間移動，則液體和/或物質可能進入第一細長構件224，這可能褪色或危害第一細長構件224的完整性。在一些實施例中，通氣口1520可以通過夾子、閂鎖、摩擦配合或粘合劑保持在適當位置，或者可以包覆模製到適當位置。

在一個實施例中，管道1666和接收部分1664是單個組件。插塞1662和通氣口1520直接裝配到這個組件上。在替代實施例中，插塞1662和接收部分1664在與管道1666聯接之前與通氣口1520預裝配。在這個實施例中，管道1666可以包括接收所述預組裝構型的區域。插塞1662和接收部分1664之間的聯接可以使用摩擦配合、粘合劑、閂鎖、夾子、焊接或包覆模製來實現。

管道1666包括通道1668，通道1668在大氣和醫療管220的第一細長構件224之間延續氣體通路940。氣體通路940從管道1666穿過接收部分1664和插塞1662延續到大氣。這提供了在清洗期間(例如在高壓滅菌期間)氣體可以流過的路徑。氣體通路940減少或消除了在清洗期間損害第一細長構件224的可能性。通道1668可以從接收部分1664以任何角度設置。可以優化通道1668的尺寸以在第一細長構件224和大氣之間提供足夠的氣流。管道1666可以插入到醫療管220的第一細長構件224中。因此，管道1666在大氣和第一細長構件224之間形成氣動連接。這在圖18中更詳細地示出。

再次參考圖17，插塞1662和接收部分1664通過摩擦配合相互作用。在一個實施例中，插塞1662突出到接收部分1664中。在一個實施例中，接收部分1664突出到插塞1662中。插塞1662和接收部分1664被示出為基本上圓柱形的形狀。在一些實施例中，可以根據應用定製形狀，例如，可以使用矩形形狀。在所示的實施例中，氣體通路940和通道1668各自被示出為包括基本上直的片段，但是應理解，取決於殼體1560的構造，氣體通路940和通道1668可以各自是彎曲的或者包括彎曲部。

圖18示出了包括殼體1560的連接器200。殼體1560突出到第一細長構件224中，以在通道1668和第一細長構件224之間形成氣動連接。開口可以形成在第一細長構件224中以接收殼體1560。在一個實施例中，殼體1560可以被推入第一細長構件224的開口中。在一個實施例中，殼體1560可以插入在第一細長構件224的終止處。

在一些實施例中，通氣口1520可以與圖13或圖14中任一個所示的實施例組合。參考圖13，通氣口1520可以通過機械配合或粘合劑與殼體1360聯接。內導管1370在第一細長構件224和大氣之間形成氣動連接。參考圖14，通氣口1520可以與殼體1460聯接。例如，通氣口1520可以密封氣體通路940以免受液體或汙垢進入。如所討論的，通氣口1520允許第一細長構件224和大氣之間經由氣體通路940的氣體連通。

通氣口1520也可以集成到電源適配器埠430中。電源適配器埠430可以包括多個瓣。在圖4c所示的示例中，電源適配器埠430包括三個瓣，使得當從上方觀察時電源適配器埠430像三葉草形。銷440可以放置在兩個瓣中以便於電連接。優選地，銷440是實心的，而不是中空的。實心銷比空心銷更耐用和穩健。實心銷還可以使製造連接器200更容易。例如，中空的銷440可以允許包覆模製件240在製造期間進入銷440。通氣口1520可以位於電源適配器埠430的未使用的瓣中。通氣口1520允許第一細長構件224與大氣連通。優選地，通氣口1520的直徑為5mm左右以配裝在電源適配器埠430內。

概括圖19示出了根據本披露的實施例的醫療迴路205。圖19a示出了醫療迴路205的等距視圖。圖19b示出了醫療迴路205的俯視平面圖。圖19c示出了醫療迴路205的仰視平面圖。醫療迴路205包括連接器200和醫療管220。連接器200包括非包覆模製錐形件1905和包覆模製件240。通常，非反應性材料(諸如聚丙烯)適合於錐形件1905。優選地，選擇用於錐形件1905的材料比包覆模製件240更有剛性。發現了用於錐形件1905的剛性材料以改善連接器200和其他醫療設備之間的連接。連接器200包括探針埠425和電源適配器埠430。在圖19a的實施例中，探針埠425位於錐形件1905的區域內。電源適配器埠430處於由包覆模製件240覆蓋的區域內。如以下所討論的，通氣口結合在電源適配器埠430中，以通過未使用的瓣允許第一細長構件224和大氣之間的氣體連通。由於包覆模製件240的熔體流動指數較低，剛性部件(即探針埠425、電源適配器埠430以及錐形件1905)在包覆模製期間聯接。

在美國專利號7,263,994中描述了包括凹口或固定定位凹陷的探針埠425的示例，所述專利通過引用結合於此。圖19a的實施例是有利的，因為探針埠425和電源適配器埠430位於同一平面中，例如在連接器200的頂部上。這種構型是所期望的，因為其允許連接器200的側面和底部上的抓握區域245較大。在這個示例中，探針埠425和電源適配器埠430以19mm到20mm的範圍或附近分開。連接器200的側面上的抓握區域245中的一者或兩者可以形成有用於拇指的平坦區域。這樣的構造可以直觀地向使用者指示連接器200應當被扭轉以移除而不應被拉動。

包覆模製件240包括在模製期間由切斷工具形成的邊緣1900。邊緣1900可選地包括偏移部分1901。偏移部分1901允許邊緣1900的其餘部分遵循第一細長構件224的螺旋取向。應認識到，使用這種偏移部分1901可以改善包覆模製件240到醫療管220的結合，特別是到醫療管220的第二細長構件228的粘合。

可選地可以在錐形件1905內包括識別區域1903。識別區域1903可以是鋸齒狀的。識別區域1903可以包括例如標記，諸如合適的二維碼。希望的是，識別區域1903不被包覆模製，以提高任何這類標記的可讀性。

在本披露中其他地方描述的修改可以結合在概括圖19的實施例中。

概括圖20示出了根據本披露的實施例的醫療迴路205。圖20a示出了醫療迴路205的等距視圖。圖20b示出了醫療迴路205的俯視平面圖。圖20c示出了醫療迴路205的仰視平面圖。醫療迴路205包括連接器200和醫療管220。概括圖20的醫療迴路205的特徵類似於概括圖19的醫療迴路205的特徵，並且通過引用結合概括圖19的討論。概括圖20的連接器200包括剛性套箍410，而沒有非包覆模製的錐形件1905。在概括圖20的實施例中，包覆模製件240覆蓋連接器200的比概括圖19中更大的部分。由包覆模製件240覆蓋的連接器200的更大部分可以是期望的，因為它可以提供更均勻的壁段，這樣可以導致尺寸更加穩定。用於剛性套箍410的合適材料包括關於概括圖4和圖19描述的那些材料。

在概括圖20的實施例中，探針埠425和電源適配器埠430在19mm到20mm的範圍內或附近。突出部2001圍繞探針埠425和電源適配器埠430中的每一者。突出部2001在包覆模製件240上方延伸。用於突出部2001的合適材料包括聚丙烯和/或關於用於剛性套箍410和錐形件1905的概括圖4和19所描述的材料。突出部2001可以防止包覆模製件240在包覆模製期間流到組件的側面上。在一個實施例中，突出部2001圍繞探針埠425，但不圍繞電源適配器埠430。在一個實施例中，突出部2001圍繞電源適配器埠430，但不圍繞探針埠425。

在本披露中其他地方描述的修改可以結合在概括圖20的實施例中。

概括圖21示出了根據本披露的實施例的醫療迴路205。圖21a示出了醫療迴路205的俯視平面圖。圖21b示出了醫療迴路205的仰視平面圖。醫療迴路205包括連接器200和醫療管220。概括圖21的醫療迴路205的特徵類似於概括圖19和20的醫療迴路205的特徵，並且通過引用而結合概括圖19和20的討論。在概括圖21的實施例中，探針埠425和電源適配器埠430之間的距離為15mm左右。概括圖21的構型可能是所期望的，因為探針埠425和電源適配器埠430在同一平面中，從而允許增加抓握區域245。

在本披露中其他地方描述的修改可以結合在概括圖21的實施例中。

圖22更詳細地示出了本披露的至少一個實施例的電源適配器埠430。圖22a示出了電源適配器埠430的側視透視圖。圖22b示出了電源適配器埠430的頂部透視圖。圖22c示出了電源適配器埠430的底部透視圖。圖22d示出了電源適配器埠430的側視截面圖。圖22e示出了電源適配器埠430的另一個側視截面圖。圖22f示出了結合有電源適配器埠430的連接器200的替代實施例的俯視平面圖。圖22g示出了連接器200的橫截面仰視平面圖。概括圖22的電源適配器埠430可以結合在概括圖2、15、19、20和21的連接器200構型中以及本文描述的其他連接器構造中。

概括圖22的電源適配器埠430包括在未使用的瓣中的通氣口1520。在一些實施例中，通氣口1520的直徑為5mm左右。可以選擇通氣口1520的尺寸以補償以下描述的氣體路徑的直徑和/或長度。通氣口1520允許氣體在高壓滅菌期間在醫療管220的第一細長構件224和大氣之間移動。

電源適配器埠430包括內導管2201。在使用中，內導管2201插入醫療管220的第一細長構件224中。內導管2201使第一細長構件224保持打開，並且在第一細長構件224和大氣之間形成氣體通路940(在概括圖22中未示出)的一部分。通氣口1520包括膜2203。膜2203可以包覆模製到電源適配器埠430的未使用的瓣中並且跨過所述瓣。通風路徑2205在內導管2201和膜2203之間延伸，並且還形成氣體通路940的一部分。

圖22f和圖22g示出了插入醫療管220的第一細長構件224中的內導管2201。氣體從第一細長構件224的內腔830流動通過通氣路徑2205，並且通過膜2203排放到大氣中。希望的是，電源適配器埠430靠近連接器200的管端以減小氣體通路940的長度。這種構造可以簡化製造過程，因為形成氣體通路940的部件較小並且易於斷裂，而較短的通路在製造期間較不可能斷裂。圖22f和22g沒有示出探針埠425以簡化說明。應當認識到，圖22f和22g的電源適配器埠430可以與如本文所述的探針埠425一起使用。在一些實施例中，這些部分是不同的並通過包覆模製相結合。在一些實施例中，探針埠425和電源適配器埠430可以是單個部件。

在一些實施例中，電源適配器埠430可以包括用於輔助製造連接器200的夾具(未示出)。所述夾具可附接到醫療管220，例如附接到第二細長構件228，使其在製造期間相對於電源適配器埠430保持在適當位置，以準備施加包覆模製件240。在一些實施例中，所述夾具可附接到第一細長構件224。

如以上更詳細地討論的，可以通過電源適配器埠430的未使用瓣提供第一細長構件224和大氣之間的氣體連通，換言之，第一細長構件224可以通到大氣。如圖22f和22g所示，醫療管220的一部分可以延伸到連接器200中，經過內導管2201插入第一細長構件224的點。在一些實施例中，連接器200內的第一細長構件224的一部分是不通氣的。一些實施例包括以下認識，即在高壓滅菌期間，第一細長構件224的非通氣部分易於塌陷或爆裂。一些實施例還包括這樣的認識，即第一細長構件224的這種塌陷或爆裂可以導致連接器200的內表面被塑料覆蓋。這種塑料可以降解和/或可以成為集汙部。因此，經過內導管2201插入的點的連接器200中的第一細長構件224可以在製造期間被壓縮或壓扁。應當認識到，這種壓縮或壓扁可以有利地防止第一細長構件224在高壓滅菌期間塌陷或爆裂。

圖23示出了一個實施例，其中，第一細長構件224的內腔830(被遮擋)對大氣開放。這在內腔830和大氣之間建立氣體流動路徑。因此，醫療管220可以在不使用通氣口720或通氣口1520的情況下進行高壓滅菌。在一個實施例中，帽蓋(未示出)可以關閉第一細長件224中的開口。這使得能夠通過減少或消除液體和/或物質進入第一細長構件224來浸泡醫療管220。

在所示的實施例中，第一細長構件224的開口包括孔2350。孔2350可以定位在沿著第一細長構件224的任何點處，例如，在第一細長構件224的一端。孔2350可以包括較小直徑，使其具有較低的表面張力。因此，液體和/或物質不太可能流過孔2350，但是氣體可以流到大氣中。在一些實施例中，孔2350的形狀可以不同而不會脫離本披露的範圍，例如，孔2350可以被成形為狹縫。

概括圖24示出了根據本披露的實施例的醫療迴路205。圖24a示出了醫療迴路205的等距視圖。圖24b示出了醫療迴路205的俯視平面圖。圖24c示出了醫療迴路205的仰視平面圖。醫療迴路205包括連接器200和醫療管220。概括圖24的醫療迴路205的特徵類似於概括圖19、20和21的醫療迴路205的特徵，並且通過引用而結合概括圖19、20和21的討論。概括圖24的實施例包括電源適配器430，但不包括探針埠425。概括圖24的實施例還包括概括圖22的內導管2201。在圖24a和24b中，醫療管220被描繪為透明的，使得內導管2201是可見的。

在本披露中其他地方描述的修改可以結合在概括圖24的實施例中。

概括圖25示出了根據本披露的實施例的醫療迴路205。圖25a示出了醫療迴路205的等距視圖。圖25b示出了醫療迴路205的俯視平面圖。醫療迴路205包括連接器200和醫療管220。圖25c示出了連接器200的仰視平面圖。概括圖25的醫療迴路205的特徵類似於概括圖19、20、21和24的醫療迴路205的特徵，並且通過引用而結合概括圖19、20、21和24的討論。概括圖25的實施例包括電源適配器430和探針埠425。概括圖25的實施例還包括概括圖22的內導管2201。在圖25c中，連接器200被示出為沒有醫療管220，使得內導管2201是可見的。

在本披露中其他地方描述的修改可以結合在概括圖25的實施例中。

通氣口720和通氣口1520可包括對其高熱溫度極限與製造性相結合而選擇的的材料。這種材料的示例是聚四氟乙烯(ptfe)。所述材料可以是氣體可滲透的、但是液體不能滲透的。例如，所述材料可以具有低表面張力，這種低表面張力不允許液體和/或物質通過所述材料的孔隙。醫療管220可以由能夠耐受高壓滅菌、高水平消毒、巴氏滅菌、滅菌或在化學品中浸泡的任何材料製成。材料選擇應考慮諸如醫療管220的柔性和重量等性質。

在一些實施例中，如所討論的通氣口720和通氣口1520可以包括不同的形狀、尺寸或組成。通氣口720的長度、深度和直徑或通氣口1520的厚度可針對具體應用而改變。在一個實施例中，可以選擇通氣口720的長度、深度和直徑或通氣口1520的厚度，以維持足夠的氣體流過通氣口720和通氣口1520而同時限制液體和/或物質進入。

通氣口720的相對於橫截面積的長度或通氣口1520的相對於橫截面積的厚度可以對液體和/或物質進入第一細長構件224具有影響。僅為了示例的目的，通氣口720的長度增加或橫截面積減小可以進一步減少液體和/或物質的進入。類似地，通氣口1520的厚度增加或橫截面積減小可以減少液體和/或物質的進入。通氣口720的長度較短或橫截面積增大可以改善通過第一細長構件224的氣體流動。通氣口1520更薄或橫截面積增加可以改善通過第一細長構件224的氣體流動。可以改變長度或厚度以及橫截面積以針對應用來優化通氣口720、1520。長度或厚度與橫截面積之間的優化的比率允許氣體流動，同時減少液體和/或物質通過通氣口720、1520進入。

通氣口720、1520允許氣體在第一細長構件224和大氣之間流動。通氣口720、1520或殼體1060、1360、1460、1560可以定位在沿著醫療管220的第一細長構件224的任何點處。在一些實施例中，通氣口720、1520可以位於醫療管220的一端。在一些實施例中，通氣口720、1520可以位於醫療管220的每一端。在一些實施例中，可以使用多個通氣口720、1520。

在一些實施例中，殼體1060、1360、1460、1560中的每一個都可不包括通氣口720、1520。因此，殼體1060、1360、1460、1560中的每一個都可以是空的。殼體1060、1360、1460、1560中的每一個都可以用於在第一細長構件224和大氣之間形成氣體通路940。殼體1060、1360、1460、1560中的每一個可以包括開口或孔，以將第一細長構件224氣動地連接到大氣。因此，氣體通路940可以包括孔或狹縫。帽蓋可以用於防止液體和/或物質進入。

對於可重複使用的應用而言重要的是維持第一細長構件224和大氣之間的氣體連通，因為醫療管220可能需要經受嚴格的清洗程序，諸如高壓滅菌、巴氏滅菌和/或浸泡在物質中。高壓滅菌使醫療管220經受大的壓力變化和高溫；僅作為示例，在高壓滅菌期間的溫度可以達到134℃。可以選擇醫療管220的材料以承受高溫。通氣口720、1520和大氣之間的氣體連通允許氣體隨著壓力變化而流入/流出第一細長構件224。這可以防止第一細長構件224在高壓滅菌期間塌縮或爆裂。

在一些情況下，迴路205可能需要承受在液體或物質中一段時間的浸泡。通氣口720、1520可以用於防止液體和/或物質進入第一細長構件224。通氣口720、1520使得迴路205能夠承受典型的一段時間的浸泡。所述時間可以在10至30分鐘的範圍內，或者在一些情況下可以是在10至24小時的範圍內的任何時間。通氣口720、1520使得迴路205能夠承受不同的清洗方法，使得迴路205可以被重複使用。迴路205可以重複使用多達但不限於50次循環。在一個實施例中，迴路205可以重複使用多於50次循環。

在一個實施例中，多根加熱導線1015可以位於第二細長構件228內，使得它們與醫療管220成一體。因此，在清洗期間不暴露所述多根加熱導線1015。例如，所述多根加熱導線1015在迴路205的浸泡期間不暴露於液體和/或物質。因此，所述多根加熱導線1015不需要在清洗之前被移除，並且於是使用者不需要執行任何附加功能來準備迴路205用於清洗或在患者身上使用。

應理解，沒有多根加熱導線1015的或有多根加熱導線1015的醫療管220的使用都在本披露的範圍內。第二細長構件228可以包括多根傳感器線。在一些實施例中，醫療管220可以包括所述多根加熱導線1015和所述多根感測導線的任何組合。

在一個實施例中，通氣口720、1520可以由氣體可透過但不透液體的任何材料製成。

在替代實施例中，通氣口720、1520可以由不鏽鋼或黃銅製成。通氣口720、1520的不鏽鋼或黃銅實施例提供所述氣體在高壓滅菌期間流動的通路，然而在迴路205的浸泡期間可能不防止液體和/或物質進入第一細長構件224。

附加術語

除非上下文另外清楚地要求，否則貫穿本說明書和權利要求書的詞語「包括」、「包括了」等應被解釋為包含性的意義(與排他性的或窮盡性的意義相反)，也就是說，其意義是「包括但不限於」。

對本說明書中任何現有技術的引用不是並且不應當認為是承認或以任何形式暗示該現有技術形成世界上任何國家中所涉及領域中公共常識的一部分。

本披露的裝置和系統在廣義上說還可以認為存在於本申請的說明書中單獨地或共同地提及或指示的部件、元件和特徵、所述部件、元件或特徵中的兩者或更多者的任何或所有組合中。

其中在上述描述中，已經參考整體或具有已知的其等效物的組件，這些整體如同單獨提出一樣結合在此。

應當指出的是，針對在此描述的這些系統和裝置的各種改變和修改對於本領域技術人員而言將是明顯的。可以做出這樣的改變和修改，而不脫離本披露的裝置和系統的精神和範圍，且不減弱它的相伴隨的優點。例如，可以根據需要重新定位各種組件。因此預期這樣的改變和修改包含在本披露的範圍之內。此外，實踐本披露的裝置和系統並不一定需要所有的特徵、方面和優點。因此，本披露的範圍旨在僅由以下權利要求書限定。