硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法

2023-10-10 17:53:19 5

專利名稱：硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法
技術領域：
本發明涉及一種硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，屬有機化合物的 合成技術領域。
技術背景硬脂酸聚氧乙烯醚有良好的乳化性和增稠性，可用作化妝品或其他膏狀產品的乳化劑；具有柔軟性和抗靜電性，用於合成纖維整理的乳化劑和油劑。但其合成方法則少有報導。發明內容本發明的目的是提供一種工藝合理，具有較好使用性能的硬脂酸 聚氧乙烯醚的合成方法。本發明為硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，以硬脂酸和環氧乙垸為 原料，其特徵在於在催化劑的存在下進行聚合反應製得；所述硬脂酸和環氧乙烷的重量比為l: 0.4 10.6;所述的催化劑為固體甲醇鈉，甲醇鈉甲醇溶液，KOH， NaOH等的任一種或一種以上的混合物，其 加入量為製得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05 0.2%。 所述的聚合反應溫度可為120 180°C。 所述的聚合反應時間可為5 20小時。 所述硬脂酸聚氧乙烯醚的分子量可為400~3000g/mol。本發明通過對現有聚醚產品合成方法的分析比較，經優化設計及反覆試驗研究，合理確定了原料配比、催化劑用量、聚合反應溫度、 時間等工藝參數和條件，反應條件溫和，對設備要求低。且收率高， 沒有雜質生成，環境友好。由本發明製得的硬脂酸聚氧乙烯醚色澤淺，可調分子量的範圍大羥值18.7 141.0mgKOH/g ，分子量在400 3000g/mo1 (分子量=56110/羥值)。
具體實施方式
實施前反應釜的準備先用蒸餾水把2.5L高壓反應釜洗幾次， 直到乾淨為止，烘乾反應釜，冷卻到50 8(TC後備用。實施例l:在反應釜中加入600g硬脂酸和l.lg粉狀甲醇鈉，升 溫到10(TC，真空脫水l小時後，加入環氧乙烷255g，在160。C反應 完全後，降溫到8(TC出料。此實驗產品羥值141.0，分子量400。實施例2:在反應釜中加入400g硬脂酸和l.lg固體KOH，升溫 到130。C，真空脫水l小時後，加入環氧乙垸938g，在17(TC反應完 全後，降溫到80。C出料。此實驗產品羥值59.6，分子量940。實施例3:在反應釜中加入200g硬脂酸和l.lg粉狀甲醇鈉與 NaOH的混合物(按1: 1比例配料)，升溫到130°C，真空脫水1小 時後，加入環氧乙垸786g，在160。C反應完全後，降溫到80。C出料。 此實驗產品測試數據為羥值40.4，分子量1390。實施例4:在反應釜中加入100g硬脂酸和l.Og固體KOH與 NaOH的混合物(按l: 1比例配料)，升溫到130"C，真空脫水1小 時後，加入環氧乙烷1026g，在165。C反應完全後，降溫到80。C出料。 此實驗產品測試數據為羥值18.7，分子量3000。
權利要求
1、一種硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，以硬脂酸和環氧乙烷為原料，其特徵在於在催化劑的存在下進行聚合反應製得；所述硬脂酸和環氧乙烷的重量比為1∶0.4～10.6；所述的催化劑為固體甲醇鈉，甲醇鈉甲醇溶液，KOH，NaOH的任一種或一種以上的混合物，其加入量為製得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05～0.2％。
2、 按權利要求1所述硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，其特徵在 於所述的聚合反應溫度為120~180°C。
3、 按權利要求1所述硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，其特徵在 於所述的聚合反應時間為5 20小時。
4、 按權利要求1所述硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，其特徵在 於所述硬脂酸聚氧乙烯醚的分子量為400 3000g/mol。
全文摘要
一種硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，屬有機化合物的合成技術領域，以硬脂酸和環氧乙烷為原料，其特徵在於在催化劑的存在下進行聚合反應製得；所述硬脂酸和環氧乙烷的重量比為1∶0.4～10.6；所述的催化劑為固體甲醇鈉，甲醇鈉甲醇溶液，KOH，NaOH等的任一種或一種以上的混合物，其加入量為製得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05～0.2％。本發明通過對現有聚醚產品合成方法的分析比較，經優化設計及反覆試驗研究，合理確定了原料配比、催化劑用量、聚合反應溫度、時間等工藝參數和條件，反應條件溫和，對設備要求低。且收率高，沒有雜質生成，環境友好，產品色澤淺，可調分子量的範圍大。
文檔編號C07C67/26GK101234968SQ200710164799
公開日2008年8月6日 申請日期2007年12月21日 優先權日2007年12月21日
發明者孟照平, 王偉松, 王新榮, 青 羅, 馬定連 申請人:王偉松