輕木基材料的製作方法

2023-05-21 13:20:26 1

專利名稱：：輕木基材料的製作方法輕木基材料本發明涉及一種平均密度為200-600kg/mS的輕含木材料，其在每種情況下基於所述含木材料包含A)30-95重量％的木材顆粒，B)1-25重量％堆密度為10-150kg/m"的選自可發泡塑料顆粒和已發泡塑料顆粒的填料，C)0.1-50重量％的粘合劑，以及合適的話D)^力口劑，其中木材顆粒A)與填料顆粒B)根據Rosin-Rammler畫Sperling-Bennet的d，值符合如下關係顆粒A)的d，<2.5x顆粒B)的d，。本發明還涉及一種包含本發明含木材料的多層木基材料，一種生產輕含木材料的方法，一種生產多層木基材料的方法，本發明輕含木材料的用途及本發明多層木基材料的用途。木基材料，尤其是多層木基材料為經濟且保護資源的實木替代物並且在家具製造、層壓地板中及作為建築材料已尤為重要。所用原料為不同厚度的木材顆粒如來自各種木料的木屑或木纖維。通常將這類木材顆粒與天然和/或合成粘合劑以及合適的話在其他添加劑加入下壓制而得到板狀或條狀的木基材料。生產密度為約650kg/ii^或更大的木基材料以實現其優異的機械性能。這種密度的木基材料或相應部件如家具對使用者，尤其是個人消費者來說通常太重。園此，近年來對輕木基材料的工業需求尤其因便攜(take-away)家具大受歡迎而穩步增加。此外，油價上漲例如導致運輸費用一直增長，這使輕木基材料受到更大關注。概括地說，輕木基材料因為下列原因而非常重要輕木基材料使最終消費者對產品的操作性如在家具包裝、運輸、拆包或組裝上更簡單。輕木基材料使運輸和包裝成本更低；此外，可降低輕木基材料生產中的材料成本。輕木基材料例如在用於運輸工具中時可使能耗更低。此外，例如可利用輕木基材料以更合適的成本提供當前流行的材料消耗性裝飾部件如廚房中的較厚操作臺和側板。在這個背景下，希望提供具有和從前一樣的優異性能特徵和加工性能的輕木基材料。現有技術包括許多降低木基材料密度的方案。例如，作為可通過設計手段獲得的輕木基材料，可提及空心碎料板和蜂窩板。空心碎料板因其特殊性能而在門的生產中主要用作內層。蜂窩板的缺點例如為握釘力不夠，緊固配件及磨邊困難。此外，現有技術包括通過加入膠或木材顆粒來降低木基材料密度的方案。CH370229描述了由木屑或纖維、粘合劑和用作填料的多孔塑料組成的輕且同時抗壓的壓模材料。將木屑或纖維與粘合劑和可發泡或可部分發泡的塑料混合併在升高溫度下壓制所獲得的混合物來生產壓模材料。可使用的粘合劑為適合於膠合木材的所有常規粘合劑如脲甲醛樹脂。合適的填料為可發泡或已發泡塑料顆粒，優選可發性熱塑性塑料如苯乙烯聚合物。實施例中描述的板在18-21mm厚度下具有220-430kg/m3的密度和3.6-17.7N/mm2的平均彎曲強度。沒有描述橫向拉伸強度。CH370229沒有對木材顆粒尺寸與填料顆粒尺寸的關係給出說明。WO02/38676描述了一種其中將5-40重量％粒度小於lmm的可發泡或已發泡聚苯乙烯、60-95重量％含木素纖維素材料及粘合劑混合併在升高溫度和超計大氣壓下壓制而得到成品來生產輕產品的方法。提及了常用粘合劑。WO02/38676沒有對木材顆粒尺寸與填料顆粒尺寸的關係給出說明。JP06031708描述了用於三層碎料板中間層的輕木基材料-100重量份木材顆粒與5-30重量份合成樹脂泡沫顆粒的混合物，其中這些樹脂顆粒具有不大於0,3g/cm3的比重和至少30kg/cn^的壓縮強度。此外，說明了木材顆粒的比重不應超過0.5g/cii^的值。根據JP06031708，粘合劑不受任何限制。JP06031708沒有對木材顆粒尺寸與填料顆粒尺寸的關係給出說明。概括地說，現有技術的缺點為所述輕(木基)材料在家具生產中機械強度不夠，例如握釘力不夠。機械強度不夠例如可導致組分斷裂或撕裂。此外，這些組分在鑽孔或鋸時傾向於額外從其他木材上剝落。在這些材料的情況下，難以緊固配件。就優異橫向拉伸強度與優異彎曲強度的結合而言，在現有技術木基材料情況下也仍有改進的空間。本發明目的為提供密度比市購木基材料低並具有優異機械強度和優異加工性能的輕含木材料及輕木基材料。才幾械強度例如可通過才艮據DINEN319測量橫向拉伸強度或才艮據DINEN310測量彎曲強度來測定。此外，這些輕木基材料應優選能夠利用歐洲本土的木料生產。此外，降低密度不應對輕木基材料的溶脹值有不利影響。該目的通過一種平均密度為200-600kg/m3的輕含木材料實現，其在每種情況下基於所述含木材料包含A)30-95重量％的木材顆粒，B)1-25重量％堆密度為10-150kg/m3的選自可發泡塑料顆粒和已發泡塑料顆粒的填料，C)0.1-50重量％的粘合劑，以及合適的話D)添力口齊'J，其中木材顆粒A)與填料顆粒B)根據Rosin-Rammler-Sperling-Bennet的d，值符合如下關係顆粒A)的d，<2.5x顆粒B)的d，。組分A)-D)的總和為100重量％並且基於所述含木材料的固體。含木材料可包含常規少量水(在常規小範圍變化內)；這樣的水不被計入本申請的重量數據中。木材顆粒的重量數據以本領域熟練技術人員已知的一般方式基於幹木材顆粒。粘合劑c)的重量數據就粘合劑中氨基塑料組分而言基於相應組分的固體含量(例如根據GiinterZ印penfeld,DirkGrunwald，Klebstoffe在derHolz-imdM6belindustrie，第2版，DRW-Verlag，第268頁中通過在120。C下在2小時過程中蒸發水而測定)。粘合劑C)的重量數據就具有至少兩個異氰酸酯基團的有機異氰酸酯而言基於這種物質本身，即例如不計入溶劑。本發明輕含木材料具有200-600kg/m3，優選200-575kg/m3，特別優選250-550kg/m3，尤其是300-500kg/m3的平均密度。本發明輕含木材料或優選本發明多層木基材料的橫向拉伸強度為0.1-1.0N/mm2，優選0.3-0.8N/mm2，特別優選0.30-0.6N/mm2。橫向拉伸強度根據DINEN319測定。本發明輕含木材料或優選本發明多層木基材料的彎曲強度為3畫30N/mm2,優選5-25N/mm2,特別優選9-20N/mm2。彎曲強度根據DINEN310測定。合適的多層木基材料為所有由平均密度優選為0.4-0.85g/cm3的木材單板生產的材料如夾板或膠合板或單板層積材(LVL)。特別合適的多層木基材料為所有由平均密度優選為0.4-0.85g/cm3的木屑生產的材料如碎料板或OSB板及由木纖維生產的材料如LDF、MDF和HDF板。優選碎料板和纖維板，尤其是碎料板。組分A)木材顆粒的平均密度通常為0.4-0.85g/cm3，優選0.4-0.75g/cm3,尤其是0.4-0.6g/cm3。任何所需類型的木材都適合於生產木材顆粒A):例如雲杉、山毛櫸、松木、落葉松、椴木、楊木、槐木、慄木或冷杉木是合適的；優選雲杉木和/或山毛櫸木，尤其是雲杉木。根據現有知識，木材顆粒A)的尺寸本身不關鍵並且通常取決於待生產的木基材料，例如上述木基材料如碎料板或OSB。然而，如本文所述，使木材顆粒A)尺寸適合於填料顆粒B)尺寸對本發明來說是必需的。就本發明而言合適木材顆粒A)才艮據Rosin-Rammler-Sperling-Bennet的d，值(d，值的定義和界限如下文所述)為0.1-5.0，優選0.3-3.0，特別優選0.5-2.75。仍然密實且可發泡或已發泡塑料顆粒，優選熱塑性塑料顆粒適合作為填料B)。然而，還可以使用呈任何所需發泡中間階段的塑料顆粒。填料B)還可在每種情況下包含基於組分B)為1-100重量％,優選15-85重量％，特別優選25-75重量％，非常特別優選40-60重量％的可由才莫製品如聚氨酯泡沫才莫製品、聚乙烯泡沫才莫製品、聚丙烯泡沫模製品或優選聚苯乙烯泡沫模製品通過粉碎，優選磨碎而獲得的塑料泡沫顆粒。除非另有說明，所有這些可發泡或發泡或預發泡塑料顆粒或通過粉碎獲得的顆粒在下文稱為本發明塑料顆粒。術語發泡塑料或尤其是泡沫例如解釋於DIN7726:1982-05中。本發明塑料顆粒所基於的合適聚合物為所有可發泡聚合物，優選可發泡熱塑性聚合物。它們對本領域熟練技術人員是已知的。這類合適的聚合物例如為PVC(硬質和軟質)、聚碳酸酯、聚異氰脲酸酯、聚碳化二亞胺、聚丙烯醯亞胺和聚甲基丙烯醯亞胺、聚醯胺、聚氨酯、氨基塑料樹脂和酚醛樹脂、苯乙烯均聚物、苯乙烯共聚物、CVdo烯烴均聚物、C2-d。烯烴共聚物及聚酯。優選將l-鏈烯如乙烯、丙烯、l-丁烯、1-己烯或1-辛烯用於製備所述烯烴聚合物。本發明組分B)塑料顆粒的堆密度為10-150kg/m3，優選15-80kg/m3，特別優選20-70kg/m3，尤其是30-60kg/m3。堆密度通常通過稱量裝有疏鬆材料的限定體積測定。本發明預發泡塑料顆粒通常以平均直徑有利地為0.25-10mm，優選0.5-5mm，尤其是0.75-3mm的球或珠粒形式使用。本發明預發泡塑料顆粒球例如以球形或橢圓形顆粒的形式而有利地具有小的比表面積。本發明預發泡塑料顆粒球有利地具有閉孔。根據DIN-ISO4590的開孔比例通常小於30%。可由模製品如聚氨酯泡沫模製品、聚乙烯泡沫模製品、聚丙烯泡沫模製品或優選聚苯乙烯泡沫模製品通過粉碎，優選磨碎而獲得的塑料泡沫顆粒通常具有無規形狀，但也可為球形的。如果填料B)由不同聚合物類型，即基於不同單體的聚合物類型(例如聚苯乙烯與聚乙烯或聚苯乙烯與均聚丙烯或聚乙烯與均聚丙烯)組成，則它們可以不同重量比存在，然而重量比根據現有知識並不關鍵。此外，可將添加劑，成核劑，增塑劑，耐火劑，可溶性及不溶性無機和/或有機染料及顏料，例如IR吸收劑如碳黑、石墨或鋁粉一起或作為添加劑空間分開加入本發明熱塑性塑料中。優選將在每種情況下包括通過磨碎模製品而獲得的聚苯乙烯和/或苯乙烯共聚物在內的聚苯乙烯和/或苯乙烯共聚物用作本發明填料B)的唯一塑料顆粒組分。填料聚苯乙烯和/或苯乙烯共聚物可通過本領域熟練技術人員已知的所有聚合工藝製備[例如參見Ullmann，sEncyclopedia(Ullmann百科全書)，第6版，2000電子版]。製備例如通過懸浮聚合或藉助擠出工藝以本身已知的方式進行。在懸浮聚合中，使苯乙烯(合適的話，加入其他共聚單體)藉助形成自由基的催化劑在常規懸浮穩定劑存在下在含水懸浮液中聚合。也可將發泡劑以及合適的話其他添加劑在開始一起供入聚合中或在聚合過程中或在聚合結束之後加入批料中。在聚合結束之後從水相中分離出所得珠粒狀苯乙烯聚合物(合適的話為可發性的)，洗滌，乾燥並過篩。在擠出工藝中，將發泡劑混入聚合物中(例如經由擠出機)，輸送通過模板並粉碎而得到顆粒或擠出物。可使用的發泡劑為本領域熟練技術人員已知的所有發泡劑，例如C3-C6烴如丙烷、正丁烷、異丁烷、正戊烷、異戊烷、新戊烷和/或己烷，醇，酮，醚或卣代烴。優選使用市購戊烷異構體混合物。此外，可將添加劑，成核劑，增塑劑，耐火劑，可溶性及不溶性無機和/或有機染料及顏料，例如IR吸收劑如碳黑、石墨或鋁粉作為添加劑一起或空間分開加入苯乙烯聚合物中。合適的話，也可以使用苯乙烯共聚物；這些苯乙烯共聚物有利地包含9至少50重量％，優選至少80重量。/。以聚合單元形式摻入的苯乙烯。合適的共聚單體例如為a-甲基苯乙烯、核上卣代的苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸或甲基丙烯酸與具有1-8個碳原子的醇的酯、N-乙烯基吵唑、馬來酸(酐)、(曱基)丙烯醯胺和/或乙酸乙烯酯。聚苯乙烯和/或苯乙烯共聚物可有利地包含少量以聚合單元形式摻入的鏈支化劑，即具有一個以上，優選兩個雙鍵的化合物如二乙烯基苯、丁二烯和/或丁二醇二丙烯酸酯。支化劑的常用量基於苯乙烯為0.005-0.05摩爾％。有利地使用具有EP-B106129和DE-A3921148中所述分子量和分子量分布的苯乙烯(共)聚合物。優選使用分子量為190000-400OOOg/mol的苯乙烯(共)聚合物。還可以使用不同苯乙烯(共)聚合物的混合物。優選使用的苯乙烯聚合物為高透明聚苯乙烯(GPPS)、高抗衝聚苯乙烯(HIPS)、陰離子聚合的聚苯乙烯或耐衝擊聚苯乙烯(A-IPS)、苯乙烯/a-甲基苯乙烯共聚物、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物(ABS)、苯乙烯/丙烯腈共聚物(SAN)、丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯共聚物(ASA)、丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物(MBS)、甲基丙烯酸曱酯/丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物(MABS)及其混合物或與聚苯醚(PPE)的混合物。特別優選將購於BASFAktiengesellschaft的Styropor、Neopor⑧和/或Peripor⑧用作聚苯乙烯。有利地使用已經預發泡的聚苯乙烯和/或苯乙烯共聚物。預發泡聚苯乙烯通常可通過本領域熟練技術人員已知的所有方法(例如DE845264)製備。為了製備預發泡聚苯乙烯和/或預發泡苯乙烯共聚物，例如通過用熱空氣或優選蒸汽將可發性苯乙烯聚合物加熱到超過其軟化點的溫度而使其以已知方式膨脹。組分B)的預發泡聚苯乙烯或預發泡苯乙烯共聚物以及合適的話通過磨碎相應聚苯乙烯或苯乙烯共聚物模製品獲得的本發明組分B)塑料顆粒有利地具有10-150kg/m3,優選15-80kg/m3,特別優選20-70kg/m3,尤其是30-60kg/m3的堆密度。預發泡聚苯乙烯或預發泡苯乙烯共聚物有利地以平均直徑有利地為0.25-10mm，優選0.5-5mm,尤其是0.75-3mm的球或珠粒形式使用。預發泡聚苯乙烯球或預發泡苯乙烯共聚物球例如以球形或橢圓形顆粒的形式而有利地具有小的比表面積。預發泡聚苯乙烯球或預發泡苯乙烯共聚物球有利地具有閉孔。根據DIN-ISO4590的開孔比例通常小於30%。發泡苯乙烯聚合物或苯乙烯共聚物的成型製品可用作發泡聚苯乙烯或發泡苯乙烯共聚物的原料。可通過常規粉碎方法將它們粉碎到單個苯乙烯聚合物顆粒或苯乙烯共聚物顆粒的等級，優選球形顆粒。合適及優選的粉碎方法為磨碎。發泡苯乙烯聚合物或苯乙烯共聚物的成型製品可通過已知方式生產並且例如用作包裝材料或隔絕材料。欲廢棄的發泡苯乙烯聚合物或苯乙烯共聚物成型製品如苯乙烯聚合物或苯乙烯共聚物包裝材料廢料或苯乙烯聚合物或苯乙烯共聚物隔絕材料廢料可用作發泡聚苯乙烯或發泡苯乙烯共聚物的原料。聚苯乙烯或苯乙烯共聚物或預發泡聚苯乙烯或預發泡苯乙烯共聚物特別優選具有抗靜電塗層。可將工業上普通的常用物質用作抗靜電劑。實例為N,N-二(2-羥乙基)-C『ds烷基胺、脂肪酸二乙醇醯胺、脂肪酸的氯化膽鹼酯、C『C2Q烷基磺酸鹽及銨鹽。合適的銨鹽在氮上除了烷基外還包含1-3個含羥基的有機基團。合適的季銨鹽例如為包含與氮陽離子連接的1-3個，優選2個相同或不同的具有1-12個，優選1-10個碳原子的烷基和1-3個，優選2個相同或不同的羥烷基或羥烷基聚氧化烯基團並具有任何所需陰離子如氯離子、溴離子、醋酸根、甲基硫酸根或對曱M酸根的那些。羥烷基和羥烷基聚氧化烯基團為通過氮連接的氫原子烷氧基化形成並由l-10個氧化烯基團，尤其是氧化乙烯和氧化丙烯基團產生的那些。特別優選使用的抗靜電劑為季銨鹽或d2-C20鏈烷磺酸鹼金屬鹽，尤其是鈉鹽如購於BayerAG的乳化劑K30或其混合物。通常可將抗靜電劑作為純物質和以水溶液形式加入。在聚苯乙烯或苯乙烯共聚物製備方法過程中，可將抗靜電劑類似於常規添加劑加入或在聚苯乙烯顆粒生產之後作為塗層施加。抗靜電劑的用量基於聚苯乙烯或苯乙烯共聚物有利地為0.05-6重量%，優選0.1-4重量％。甚至在壓制而得到輕木基材料，優選多層木基材料之後，填料顆粒B)有利地以其初始形狀在其中仍可辨的狀態存在。合適的話，在輕含木材料或優選多層木基材料表面存在的填料顆粒可發生熔融。使填料顆粒B)尺寸適合於木材顆粒A)尺寸或反之已證明對本發明來說是必需的。這樣的適合在下文通過木材顆粒A)與填料顆粒B)的d，值(來自Rosin-Rammler畫Sperling-Bennet函數)的關係i兌明。Rossin-Rammler-Sperling國Beimet函數例如描述於DIN66145中。為了測定d，值，類似於DIN66165第1部分和第2部分及如實施例中更詳細描述，首先進行篩析以測定填料顆粒B)與木材顆粒A)的粒度分布。然後將篩析值用於Rosin-Rammler-Sperling-Bennet函數中並且計算d，值。Rosin-Rammler-Sperling-Bennet函數為R=100*exp(-(d/d，)n))具有下列參數含義R留在各篩底上的殘留物(重量％)，d粒度，d，36.8重量％殘留物的粒度，n粒度分布寬度。如果木材顆豐立A)與填料顆粒B)根據Rosin-Rammler-Sperling-Bennet的d，值符合如下關係，則獲得合適的輕含木材料或多層木基材料顆粒A)的d，《2.5x顆粒B)的d，，優選顆粒A)的d，《2.0x顆粒B)的d，，特別優選顆粒A)的d、1.5x顆粒B)的d，，非常特別優選顆氺立A)的d，《顆豐立B)的d，。填料B)的總量基於所述輕含木材料為1-25重量％,優選2-15重量％，特別優選3-12重量％。具有在每種情況下包括通過粉碎模製品而獲得的聚苯乙烯和/或苯乙烯共聚物在內的聚苯乙烯和/或苯乙烯共聚物作為唯一塑料顆粒組分的填料B)的總量基於所述輕含木材料為1-25重量％，優選2-15重量％，特別優選3-12重量％。可使用的粘合劑C)為本領域熟練技術人員已知的用於生產木基材料的所有粘合劑，例如氨基塑料樹脂和/或有機異氰酸酯如PMDI。粘合劑C)在每種情況下通常包含常規少量，例如基於粘合劑C)中氨基塑料樹脂總量為0.1重量％-3重量％的通常用於氨基塑料樹脂並通常指定為固化劑的本領域熟練技術人員已知的物質，例如硫酸銨或硝酸銨，或無機或有機酸如硫酸或甲酸，或產酸物質如氯化鋁或硫酸鋁。在這裡，氨基塑料樹脂應理解為指具有至少一個被有機基團任選部分取代的脲基的化合物(脲基也稱為醯胺基)與醛，優選曱醛的縮聚物。可將本領域熟練技術人員已知的所有氨基塑料樹脂，優選已知用於生產木基材料的那些用作合適的氨基塑料樹脂。這類樹脂及其製備例如描述於UllmannsEnzyklopMiedertechnischenChemie，第4版，修訂版，VerlagChemie，1973，第403-424頁，"^J^塑料"和Ullmann，sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第A2巻，VCHVerlagsgesellschaft，1985,第115-141頁，"^^樹脂，，及M.Dunky，P.Niemz，Holzwerkstoffe和Leime，Springer2002,第251-259頁(UF樹脂)和第303-313頁(具有少量蜜胺的MUF和UF)中。優選的氨基塑料樹脂為具有至少一個淨皮有機基團也部分取代的脲基的化合物與甲醛的縮聚物。特別優選的JL基塑料樹脂為脲甲醛樹脂(UF樹脂)、蜜胺-甲醛樹脂(MF樹月旨)或含蜜胺的脲甲醛樹脂(MUF樹脂)。非常特別優選的氨基塑料樹脂為脲甲醛樹脂如購於BASFAktiengesellschaft的Kaurit⑧膠類型。其他非常優選的氨基塑料樹脂為具有至少一個被有機基團也部分取代的氨基的化合物與醛的縮聚物，其中醛與被有機基團任選部分取代的M的摩爾比為0.3-1.0，優選0.3-0.60，特別優選0.3-0.45，非常特別優選0.30-0.40。其他非常優選的氨基塑料樹脂為具有至少一個氨基-NH2的化合物與甲醛的縮聚物，其中曱醛:-NH2的摩爾比為0.3-1.0，優選0.3-0.60，特別優選0.3-0.45，非常特別優選0.30-0.40。其他非常優選的氬基塑料樹脂為脲曱醛樹脂(UF樹脂)、蜜胺-曱醛樹脂(MF樹月旨)或含蜜胺的脲甲醛樹脂(MUF樹脂)，其中曱醛:-NH2的摩爾比為0.3-1.0，優選0.3-0.60，特別優選0.3-0.45，非常特別優選0.30-0.40。其他非常優選的氨基塑料樹脂為脲甲醛樹脂(UF樹脂)，其中曱醛:-NH2的摩爾比為0.3-1.0，優選0.3-0.60，特別優選0.3-0.45，非常特別優選0.30-0.40。所述氨基塑料樹脂通常以液體形式，通常懸浮或溶解於液體懸浮介質，優選含水懸浮液或水溶液中使用，但它也可以固體使用。氨基塑料樹脂懸浮液，優選含水懸浮液的固體含量通常為25-90重量%，優選50-70重量％。含水懸浮液中氨基塑料樹脂的固體含量可根據GtinterZeppenfdd,DirkGrunwald,Klebstoffe，derHolz-undM6belindustrie，第2版，DRW-Verlag，第268頁測定。為了測定氨基塑料膠的固體含量，將lg氨基塑料膠準確稱入稱量皿中，精細分布於底部並在乾燥箱中在120°C下乾燥2小時。在室溫下在乾燥器中恆溫之後，稱量殘留物並計算為所取重量的百分數。氨基塑料樹脂通過使含脲基的化合物，優選脲和/或蜜胺與醛，優選甲醛以脲基與醛的所需摩爾比，優選在作為溶劑的水中反應而通過已知方法(參見上述Ullmann文獻"氨基塑料"和"M樹脂"及上述Dunky等的文獻)製備。醛，優選曱醛與被有機基團任選部分取代的氨基的所需摩爾比也可通過將帶-NH2基團的單體加入富含甲醛的成品，優選市購氨基塑料樹脂中而得到。帶-NH2基團的單體優選為脲、蜜胺，特別優選脲。粘合劑C)的總量基於所述輕含木材料為0.1-50重量％，優選0.5-15重量％，特別優選0.5-10重量％。在這裡，粘合劑C)中氨基塑料樹脂(總是基於固體)，優選脲甲醛樹脂和/或蜜胺-脲-甲醛樹脂和/或蜜胺-曱醛樹脂，特別優選脲甲醛樹脂的總量基於所述輕含木材料為1-45重量％，優選4-14重量％，特別優選6-9重量％。如果有機異氰酸酯為粘合劑C)的唯一或額外成分，則粘合劑C)中有機異氰酸酯，優選具有2-10個，優選2-8個單體單元並且每個單體單元平均具有至少一個異氰酸酯基團的低聚異氰酸酯，特別優選PMDI的總量基於所述輕含木材料為0.1-5重量％，優選0.25-3.5重量％，特別優選0.5-1.5重量％。輕含木材料的優選實施方案基於所述輕含木材料包含(i)55-92.5重量%，優選60-90重量％,尤其是70-88重量。/。的木材顆粒A),其中木材顆粒A)具有0.4-0.85g/cm3，優選0.4-0.75g/cm3，尤其是0.4-0.6g/cm3的平均密度；(ii)l-25重量0/。，優選2-15重量％，尤其是3-12重量％的聚苯乙烯和/或苯乙烯共聚物填料B)，其中填料B)具有10-150kg/m3，優選20-80kg/m3,尤其是30-60kg/m3的堆密度；及(iii)0.1-50重量％，優選0.5-15重量％，尤其是0.5-10重量％的粘合劑C)，其中粘合劑C)中氨基塑料樹脂，優選脲曱醛樹脂和/或蜜胺-脲-曱醛樹脂和/或蜜胺-曱醛樹脂，特別優選脲甲醛樹脂的總量基於所述輕含木材料為1-45重量％，優選4-14重量％，特別優選6-9重量％，輕含木材料的平均密度為200-600kg/m3，優選300-575kg/m3並且木材顆粒A)與填料顆粒B)根據Rosin-Rammler-Sperling-Bennet的d，值符合如下關係顆粒A)的d，<2.5x顆粒B)的d，，優選顆粒A)的d，<2.0x顆粒B)的d，，特別優選顆粒A)的d，《1.5x顆粒B)的d，，非常特別優選顆粒A)的d，《顆粒B)的d，。合適的話，本領域熟練技術人員已知的其他市購添加劑可作為本發明輕含木材料中組分D)存在，實例為抗水劑如石蠟乳液、防黴劑和耐火劑。本發明還涉及一種包含至少三層木基材料層的多層木基材料，其中至少中間層包含具有下列特徵的輕含木材料平均密度為200-600kg/m3並且在每種情況下基於所述輕含木材料包含A)30-95重量％的木材顆粒，B)1-25重量％堆密度為10-150kg/n^的選自可發泡塑料顆粒和已發泡塑料顆粒的填料，C)0.1-50重量％的粘合劑，以及合適的話D)添加劑，其中木材顆粒A)與填料顆粒B)根據Rosin-Rammler-Sperling-Bennet的d，值符合如下關係顆粒A)的d，<2.5x顆粒B)的d，。本發明多層，優選三層木基材料的平均密度為300-600kg/m3，優選350-600kg/m3，特別優選400-500kg/m3。關於輕含木材料的平均密度及組分A)、B)、C)和D)以及特徵組合的優選參數範圍及優選實施方案對應於上述說明。就本發明而言，中間層為所有非外層的層。外層(通常稱為"覆蓋層")優選不含填料。本發明多層木基材料優選包含三層木基層，其中外覆蓋層一共佔本發明多層木基材料總厚度的1-25%，優選3-20%,尤其是5-15%。用於外層的粘合劑通常為氨基塑料樹脂如脲甲醛樹脂(UF樹脂)、蜜胺-甲醛樹脂(MF樹脂)、蜜胺-脲-曱醛樹脂(MUF樹脂)或本發明粘合劑C)。用於外層的粘合劑優選為氨基塑料樹脂，特別優選脲甲醛樹脂，非常特別優選其中曱醛與-NH2摩爾比為0.3-1.0的氨基塑料。本發明多層木基材料的厚度隨使用領域而變並且通常為0.5-100mm，優選10-40mm，尤其是15-20mm。本發明還涉及一種生產上述本發明多層木基材料的方法，其中將各層組分相互疊加並在升高溫度及超計大氣壓下壓制。生產多層木基材料的方法原則上已知並且例如描述於M.Dunky，P.Niemz，HolzwerkstoffeandLeime,Springer2002，第91-150頁中。生產本發明多層木基材料的方法的一個實例如下所述。在將木材轉化成木片之後，乾燥木片。然後合適的話除去粗級分和細級分。通過在空氣流中過篩或分級而將剩下的木片分類。將粗料用於中間層，而將細料用於覆蓋層。將中間層和覆蓋層木片用膠處理或在每種情況下與組分B)(僅中間層)、C)(中間層)以及合適的話D)(中間層和/或覆蓋層)及氨基塑料樹脂(覆蓋層)相互分開混合，然後噴淋。首先將覆蓋層材料噴淋到成型帶上，然後噴淋包含組分B)、C)以及合適的話D)的中間材料，最後再次噴淋覆蓋層材料。將由此產生的三層木片餅在常溫(通常室溫)下預壓縮，然後在升溫下壓制。壓制可通過本領域熟練技術人員已知的所有方法進4於。通常將木材顆粒餅在150-230。C的壓制溫度下壓成所需厚度。壓制時間通常為3-15秒/mm板厚度。得到三層碎料板。關於輕含木材料和多層木基材料的平均密度及組分A)、B)、C)以及合適的話D)以及特徵組合的優選參數範圍及優選實施方案對應於上述說明。在另一優選實施方案中，在將預發泡或非預發泡聚苯乙烯和/或苯乙烯共聚物與粘合劑和/或木材顆粒混合之前使其具有抗靜電塗層。上述說明適用於抗靜電劑。此外，本發明涉及本發明輕含木材料和多層木基材料在所有類型製品如家具、家具部件或包裝材料生產以及建築領域中的用途。除了家具、家具部件和包裝材料外，所有類型製品的實例為牆和天花板單元、門和地板。家具或家具部件的實例為廚房家具、櫥根、椅子、桌子、如用於廚房家具的操作臺及桌面。包裝材料的實例為板條箱和箱。建築領域的實例為房屋建築、土木工程、室內裝#^、隧道建築，其中可將本發明輕含木材料或多層木基材料用作模板或支撐物。本發明優點為本發明輕含木材料或多層木基材料的密度低並保持了優異的機械穩定性。本發明輕含木材料或多層木基材料尤其具有優異的橫向拉伸強度值以及優異的彎曲強度值。此外，本發明輕含木材料和多層木基材料可容易地生產；無需變換用於生產本發明多層木基材料的現有設備。本發明輕含木材料或尤其是多層木基材料的磨邊性能出奇地好。邊緣粘著特別好並且沒有不平或波紋，尤其是多層木基材料的窄面沒有暴露於邊緣，邊緣對壓力穩定並且可使用板生產及磨邊的常用機器進行磨邊。本發明多層木基材料的溶脹值比不含填料的密度相同的類似板的溶脹值有利地小10%，優選小20%，尤其是小30%。實施例實施例1通過預膨脹而製備預發泡聚苯乙烯在連續預膨脹機中用蒸汽處理ePS(可發性聚苯乙烯，以Neopor、Styropor⑧或Peripor市購於BASFAktiengesellschaft)。通過改變蒸汽壓和蒸汽施用時間來調節預發泡聚苯乙烯球的堆密度。實施例2篩析篩析的原理和程序描述於標準DIN66165第1部分和第2部分中。其按如下類似使用。木屑A)或組分B)粒度分布的表徵通過篩分按如下進行將供入的樣品藉助分樣器分成多個約20-30g量(對於木材樣品)和6-8g量(對於預發泡聚苯乙烯)的段。將由此產生的樣品小心地加入所用篩組中。篩組才艮據標準DINISO3310第1部分而由R20/3主要系列的篩子0^稱篩目尺寸(pm):5600-4000國2800-2000-1400隱1000-710畫500-355-250-180畫125)組成。如果需要太多篩子，則將篩組分開並且使篩分在兩步中進行。此時，粗篩目篩組的篩底料形成細篩目篩組的進料。所用篩組描述於對應實施例中。篩分使用振動篩進行並且篩分時間固定為5分鐘。篩子的稱量使用精度合適的天平進行。在預發泡聚苯乙烯情況下，由於分布窄，也引入其他篩子以通過篩目尺寸的更窄等級獲得分辨更好的粒度分布。實施例3較粗木屑，l號樣品的分析將商用雲杉木片(l號樣品)通過上述方法過篩並稱量級分。獲得下列粒度分布tableseeoriginaldocumentpage18tableseeoriginaldocumentpage19在每種情況下篩上留下的級分的重量比例通過計算各公稱篩目尺寸的重量％值之差測定；例如，公稱篩目尺寸為5600pm的篩子上的殘留物按如下計算100重量％-98.45重量％=1.55重量％，而公稱篩目尺寸為4000nm的篩子上的殘留物按如下計算98.45重量％-91.69重量％=6.76重量％。重量％值基於待過篩材料的初始量。然後寸吏用Rosin-Rammler-Sperling-Bennet函數而獲得下列值(T=2.41mm，n=2.24。實施例4較小木屑2號樣品的分析將適合於實驗室實驗的雲杉木片通過實施例2中描述的方法過篩並稱量級分。獲得下列粒度分布tableseeoriginaldocumentpage19然後j吏用Rosin-Rammler-Sperling-Bennet函數而獲得下列值:d，=0.66mm，n=2.55。實施例5發泡聚苯乙烯1號樣品的分析如上所述由粒度為1.4-2.5mm的可發性聚苯乙烯生產堆密度為50g/l的預發泡聚苯乙烯球。如上所述篩分產物並稱量篩分級分。獲得下列粒度分布tableseeoriginaldocumentpage20然後4吏用Rosin-Rammler-Sperling-Bennet函數而獲得下列值cT=4.42mm，n=12.13。實施例6發泡聚苯乙烯2號樣品的分析如上所述由粒度為0.2-0.4mm的可發性聚苯乙烯生產堆密度為50g/l的預發泡聚苯乙烯球。如上所述篩分產物並稱量篩分級分。獲得下列粒度分布tableseeoriginaldocumentpage20然後4吏用Rosin-Rammler-Sperling-Bennet函數而獲得下列值:d，=0.93mm，n=3.16。實施例7使用脲曱醛膠生產含有或不含填料的多層木基材料1)混合原料所用膠為脲曱醛膠(Kaurit⑧膠340，購於BASFAktiengesdlschaft)。在每種情況下將固體含量用水調節至67重量％。更多細節也參見下表。1.1)對於覆蓋層在混合器中將500g細雲杉木片(殘留水分為2重量°/。)與92g包含100份1<^111^@膠340(固體含量為67重量％)、4份52重量％濃度的硝酸銨溶液(作為固化劑)和10份水的膠液混合。1.2)對於中間層在混合器中將500g組分A)(雲杉木片，殘留水分為2重量％)與B)以下表中的重量比混合。然後施加92g包含100份1^1^@膠340(固體含量為67重量％)、4份52重量％濃度的硝酸銨水溶液和10份水的膠液。2)膠塗布木片的壓制將用於生產三層碎料板的材料噴入30x30cm模具中。首先噴淋覆蓋層材料，然後噴淋中間層材料，最後再次噴淋覆蓋層材料。選擇總質量，從而使得在壓制工藝結束時得到16mm規定厚度下的所需密度。在所有實驗中，覆蓋層材料:中間層材料:覆蓋層材料的質量比(重量比)為17:66:17。在所有實驗中，將上述l.l)下的混合物用作覆蓋層。中間層材料根據1,2)生產並根據下表改變。在噴淋之後，在室溫即"常溫"下進行初步壓縮，然後在熱壓機中進行壓制(壓制溫度190°C，壓制時間210秒)。在每種情況下板的規定厚度為16mm。實施例8輕含木材料的研究1)密度密度在生產後24小時根據DINEN1058測定。2)橫向拉伸強度橫向拉伸強度根據DINEN319測定。溶脹值和吸水率才艮據DINEN317測定。4)彎曲強度彎曲強度才艮據DINEN310測定。實驗結果列於下表中。所示量總是基於乾物質。在重量份說明中，將幹木材或幹木材與填料之和設置為100份。在重量百分數說明中，輕含木材料的所有幹組分之和等於100%。下表中沒有添加組分B)的實驗用於對比。表實施例結果tableseeoriginaldocumentpage23[11:用於對比權利要求1.一種平均密度為200-600kg/m3的輕含木材料，其在每種情況下基於所述含木材料包含A)30-95重量％的木材顆粒，B)1-25重量％堆密度為10-150kg/m3的選自可發泡塑料顆粒和已發泡塑料顆粒的填料，C)0.1-50重量％的粘合劑，以及合適的話D)添加劑，其中木材顆粒A)與填料顆粒B)根據Rosin-Rammler-Sperling-Bennet的d』值符合如下關係顆粒A)的d』≤2.5×顆粒B)的d』。2.根據權利要求1的輕含木材料，其中組分B)選自苯乙烯均聚物、苯乙烯共聚物、C2-do烯烴均聚物、C2-d。烯烴共聚物、PVC(石更質和M)、聚碳酸酯、聚異氰脲酸酯、聚碳化二亞胺、聚丙烯醯亞胺、聚曱基丙烯醯亞胺、聚醯胺、聚酯、聚氨酯、氨基塑料樹脂和酚樹脂。3.根據權利要求1或2的輕含木材料，其中組分B)選自苯乙烯均聚物和苯乙烯共聚物。4.根據權利要求l-3中任一項的輕含木材料，其中組分C)為選自脲甲醛樹脂、蜜胺-甲醛樹脂、蜜胺-脲-甲醛樹脂的氨基塑料樹脂。5.根據權利要求l-4中任一項的輕含木材料，其中組分C)為具有至少兩個異氰酸酯基團的有機異氰酸酯。6.根據權利要求1-5中任一項的輕含木材料，其中組分C)中氨基塑料樹脂的含量基於所述輕含木材料為1-45重量％。7.—種包含至少三層的多層木基材料，其中僅中間層或至少部分中間層包含根據權利要求1-6中任一項的輕含木材料。8.—種包含至少三層的多層木基材料，其中僅中間層或至少部分中間層包含根據權利要求1-6中任一項的輕含木材料並且外覆蓋層不含填料。9.根據權利要求7或8的多層木基材料，其具有300-600kg/m3的平均密度。10.—種生產根據權利要求1-6中任一項的輕含木材料的方法，其中將下列物質混合，然後在升高溫度及超計大氣壓下壓制A)30-95重量°/。的木材顆粒，B)1-25重量％堆密度為10-150kg/ii^的選自可發泡塑料顆粒和已發泡塑料顆粒的填料，C)0.1-50重量％的粘合劑，以及合適的話D)添力口劑，其中木材顆粒A)與填料顆粒B)根據Rosin-Rammler-Sperling-Bennet的d，值符合如下關係顆粒A)的d，《2.5x顆粒B)的d，。11.一種生產根據權利要求7-9中任一項的多層木基材料的方法，其中將各層組分相互疊加並在升高溫度及超計大氣壓下壓制。12.根據權利要求l-6中任一項的輕含木材料或根據權利要求7-9中任一項的多層木基材料在所有類型製品生產及建築領域中的用途。13.根據權利要求1-6中任一項的輕含木材料或根據權利要求7-9中任一項的多層木基材料在家具、家具部件或包裝材料生產，房屋建築或室內裝修中的用途。全文摘要本發明涉及一種平均密度為200-600kg/m3的輕含木材料，其基於所述含木材料包含A)30-95重量％的木材顆粒，B)1-25重量％堆密度為10-150kg/m3的選自可發泡塑料顆粒和已發泡塑料顆粒的填料，C)0.1-50重量％的粘合劑，以及任選地D)添加劑。所述含木材料的特徵在於木材顆粒(A)與填料顆粒(B)根據Rosin-Rammler-Sperling-Bennet分布的d』值之間的如下關係顆粒(A)的d』≤2.5×顆粒(B)的d』。文檔編號B27N3/00GK101541488SQ200780042908公開日2009年9月23日申請日期2007年10月18日優先權日2006年10月19日發明者F·布勞恩,G·施爾,J·馮·奧恩米勒,M·佩雷託奇,M·施密特,M·芬克諾爾,O·裡希特,S·魏因克茨申請人:巴斯夫歐洲公司