新四季網

表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法

2023-11-11 18:36:17

專利名稱:表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法
技術領域:
本發明涉及一種表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法,屬於介孔材料領域。
背景技術:
1992年Mobile公司研究人員首次[Natrue, 1992,359,710]報導了高比表面積、高度有序性的M41S系列介孔材料以來,介孔材料的研究成為了材料界的研究熱點之一,合成了不同孔道結構和孔尺寸大小不同的介孔分子篩材料,如MCM-41、MCM-48、HMS, MSU-X,SBA-15、SBA-16、MAS-7等具有不同表面織構性能的介孔分子篩。近年來,對介孔分子篩進行表面有機官能化改性成為了重要的研究方向,如巰基、羧基、磺酸基、氨基和有機疏水改性。氨基作為一種重要的有機官能化基團倍受青睞,因為氨基容易帶正電荷且是鹼性基團,通過靜電力、氫鍵等相互作用,有利於有機分子、無機陰離子、蛋白質、酶分子和金屬離子等客體分子的固定和吸附,從而調變分子篩的催化和吸附性能,能夠廣泛應用於吸附及催化領域。二氧化矽介孔分子篩表面氨基官能化改性有兩種方式共水解縮聚和後嫁接。共水解縮聚法是在製備介孔分子篩的體系中,直接加入含氨基的有機矽氧烷,通過矽源的共水解縮聚方式製備得到表面氨基改性的介孔分子篩,但是這種方法所得介孔分子篩的介孔有序性不高,且官能化量較低。後嫁接法是通過分子篩表面Si-OH與含氨基的有機矽氧烷反應,從而實現介孔分子篩表面氨基改性,但是這種方法先引入的-NH2與Si-OH容易形成氫鍵,進而阻止Si-OH的進一步氨基改性。

發明內容
本發明目的在於,解決上述現有所存在的問題,提供一種表面氨基含量高、氨基分布均勻、介孔有序度高的表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法。本發明的技術方案是利用二異氰酸酯分子做「橋梁」,通過二氧化矽分子篩表面的Si-OH與二異氰酸酯分子中的一個脲基(-NC0)反應,先嫁接上二異氰酸酯分子,再利用二異氰酸酯的另一個脲基(-NC0)與乙二胺(EDA)分子中的一個-NH2反應,嫁接上氨基,最後得到表面氨基改性的介孔分子篩材料。本發明的製備方法包括以下步驟
I、將2-30 g 二異氰酸酯分散在10-40 g甲苯中得溶液A ;將5-30 g乙二胺(EDA)分散在5-40 g乙醚中得溶液B。2、將1-5 g矽基介孔分子篩加入到步驟I所得溶液A中,40-70 °C攪拌2_48 h後,過濾得到一白色固體,用二氯甲烷對所得白色固體進行索氏提取12-72 h後,40-60°C真空乾燥得白色粉末。3、取步驟2所得白色粉末l_4g加入到步驟I所得溶液B中,室溫下攪拌4-48 h後,過濾、40-60 1乾燥得到表面氨基改性的介孔分子篩材料。如上所述的二異氰酸酯是間苯亞甲基二異氰酸酯(XDI)或1,6-己二異氰酸酯(HMDI)。
如上所述的矽基介孔分子篩是矽基SBA-15介孔分子篩或MCM-41介孔分子篩或MCM-48介孔分子篩;它們的合成可以參照如下文獻J. Am. Chem. Soc. 1998,120,6024; J. Am. Chem. Soc. 1992,114,10834; Chem. Mater. 1998,10,3690; Angew.Chem. Int. Ed. 1996,35,1102; Science, 1995,267. 865。本發明與現有技術相比具有的特徵在於
1、表面氨基改性過程中不對 分子篩介孔有序性產生破壞,孔尺寸分布均勻;
2、所得表面氨基改性的介孔分子篩表面氨基含量高且氨基分布均勻。
具體實施例方式 本發明結合以下實例作進一步的說明。實施例I
取3 g間苯亞甲基二異氰酸酯(XDI)均勻分散在14 g甲苯中得溶液A。將6 g乙二胺(EDA)分散在5 g乙醚中得溶液B。將I. 5 g矽基SBA-15介孔分子篩加入到溶液A中,40°C攪拌3 h後,過濾得白色固體,用二氯甲烷對所得固體進行索氏提取12 h後,50°C真空乾燥得白色粉末。取該乾燥白色粉末Ig加入到溶液B中,室溫下攪拌5h後,過濾、40°C乾燥得到表面氨基改性的SBA-15介孔分子篩材料。實施例2
取10 g間苯亞甲基二異氰酸酯(XDI)均勻分散在30 g甲苯中得溶液A。將10 g乙二胺(EDA)分散在20 g乙醚中得溶液B。將2 g矽基SBA-15介孔分子篩加入到溶液A中,60°C攪拌12 h後,過濾得白色固體,用二氯甲烷對所得固體進行索氏提取24 h後,40°C真空乾燥得白色粉末。取該乾燥白色粉末4 g加入到溶液B中,室溫下攪拌48h後,過濾、50°C乾燥得到表面氨基改性的SBA-15介孔分子篩材料。實施例3
取15 gl,6-己二異氰酸酯(HMDI)均勻分散在35 g甲苯中得溶液A。將25 g乙二胺(EDA)分散在15 g乙醚中得溶液B。將3 g矽基MCM-41介孔分子篩加入到溶液A中,60°C攪拌10 h後,過濾得白色固體,用二氯甲烷對所得固體進行索氏提取60 h後,60°C真空乾燥得白色粉末。取該乾燥白色粉末2 g加入到溶液B中,室溫下攪拌IOh後,過濾、60°C乾燥得到表面氨基改性的MCM-41介孔分子篩材料。實施例4
取20 g間苯亞甲基二異氰酸酯(XDI)均勻分散在20 g甲苯中得溶液A。將20 g乙二胺(EDA)分散在40 g乙醚中得溶液B。將4 g矽基MCM-41介孔分子篩加入到溶液A中,70°C攪拌24 h後,過濾得白色固體,用二氯甲烷對所得固體進行索氏提取36 h後,50°C真空乾燥得白色粉末。取該乾燥白色粉末3 g加入到溶液B中,室溫下攪拌36h後,過濾、55°C乾燥得到表面氨基改性的MCM-41介孔分子篩材料。實施例5
取7 g 1,6-己二異氰酸酯(HMDI)均勻分散在14 g甲苯中得溶液A。將15 g乙二胺(EDA)分散在15 g乙醚中得溶液B。將I. 5 g矽基SBA-15介孔分子篩加入到溶液A中,50°C攪拌6 h後,過濾得白色固體,用二氯甲烷對所得固體進行索氏提取48 h後,50°C真空乾燥得白色粉末。取該乾燥白色粉末3 g加入到溶液B中,室溫下攪拌12h後,過濾、50°C乾燥得到表面氨基改性的SBA-15介孔分子篩材料。
權利要求
1.一種表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法,其特徵在於,按以下步驟製備 a、將2-30g二異氰酸酯分散在10-40 g甲苯中得溶液A ;將5_30 g乙二胺分散在5_40g乙醚中得溶液B ; b、將1-5g矽基介孔分子篩加入到步驟I所得溶液A中,40-70 °C攪拌2-48 h後,過濾得到一白色固體,用二氯甲烷對所得白色固體進行索氏提取12-72 h後,40-60°C真空乾燥得白色粉末; C、取步驟b所得白色粉末l_4g加入到步驟a所得溶液B中,室溫下攪拌4-48 h後,過濾、40-60 °C乾燥得到表面氨基改性的介孔分子篩材料; 如上所述的二異氰酸酯是間苯亞甲基二異氰酸酯或1,6-己二異氰酸酯; 如上所述的矽基介孔分子篩是矽基SBA-15介孔分子篩或MCM-41介孔分子篩或MCM-48介孔分子篩。
2.根據權利要求I所說的一種表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法,其特徵在於,取3 g間苯亞甲基二異氰酸酯均勻分散在14 g甲苯中得溶液A ;將6 g乙二胺分散在5 g乙醚中得溶液B ;將I. 5 g矽基SBA-15介孔分子篩加入到溶液A中,40°C攪拌3 h後,過濾得白色固體,用二氯甲烷對所得固體進行索氏提取12 h後,50°C真空乾燥得白色粉末;取該乾燥白色粉末Ig加入到溶液B中,室溫下攪拌5h後,過濾、40°C乾燥得到表面氨基改性的SBA-15介孔分子篩材料。
3.根據權利要求I所說的一種表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法,其特徵在於,取10 g間苯亞甲基二異氰酸酯均勻分散在30 g甲苯中得溶液A ;將10 g乙二胺分散在20g乙醚中得溶液B ;將2 g矽基SBA-15介孔分子篩加入到溶液A中,60°C攪拌12 h後,過濾得白色固體,用二氯甲烷對所得固體進行索氏提取24 h後,40°C真空乾燥得白色粉末;取該乾燥白色粉末4 g加入到溶液B中,室溫下攪拌48h後,過濾、50°C乾燥得到表面氨基改性的SBA-15介孔分子篩材料。
4.根據權利要求I所說的一種表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法,其特徵在於,取15 gl, 6-己二異氰酸酯均勻分散在35 g甲苯中得溶液A ;將25 g乙二胺分散在15 g乙醚中得溶液B ;將3 g矽基MCM-41介孔分子篩加入到溶液A中,60°C攪拌10 h後,過濾得白色固體,用二氯甲烷對所得固體進行索氏提取60 h後,60°C真空乾燥得白色粉末;取該乾燥白色粉末2 g加入到溶液B中,室溫下攪拌IOh後,過濾、60°C乾燥得到表面氨基改性的MCM-41介孔分子篩材料。
5.根據權利要求I所說的一種表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法,其特徵在於,取20 g間苯亞甲基二異氰酸酯均勻分散在20 g甲苯中得溶液A ;將20 g乙二胺分散在40g乙醚中得溶液B ;將4 g矽基MCM-41介孔分子篩加入到溶液A中,70°C攪拌24 h後,過濾得白色固體,用二氯甲烷對所得固體進行索氏提取36 h後,50°C真空乾燥得白色粉末;取該乾燥白色粉末3 g加入到溶液B中,室溫下攪拌36h後,過濾、55°C乾燥得到表面氨基改性的MCM-41介孔分子篩材料。
6.根據權利要求I所說的一種表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法,其特徵在於,取7 g 1,6-己二異氰酸酯均勻分散在14 g甲苯中得溶液A ;將15 g乙二胺分散在15 g乙醚中得溶液B ;將I. 5 g矽基SBA-15介孔分子篩加入到溶液A中,50°C攪拌6 h後,過濾得白色固體,用二氯甲烷對所得固體進行索氏提取48 h後,50°C真空乾燥得白色粉末;取該乾燥白色粉末3 g加入到溶液 B中,室溫下攪拌12h後,過濾、50°C乾燥得到表面氨基改性的SBA-15介孔分子篩材料。
全文摘要
一種表面氨基改性的介孔分子篩的製備方法,利用二異氰酸酯分子做「橋梁」,通過二氧化矽分子篩表面的Si-OH與二異氰酸酯分子中的一個脲基反應,先嫁接上二異氰酸酯分子,再利用二異氰酸酯的另一個脲基與乙二胺分子中的一個氨基反應,嫁接上氨基,最後得到表面氨基改性的介孔分子篩材料,製備過程不對分子篩介孔有序性產生破壞,孔尺寸分布均勻,可在催化、吸附和分離等方面得到應用。
文檔編號C01B39/02GK102616803SQ20121008149
公開日2012年8月1日 申請日期2012年3月26日 優先權日2012年3月26日
發明者張丹, 李君華 申請人:遼寧工業大學

同类文章

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種新型多功能組合攝影箱,包括敞開式箱體和前攝影蓋,在箱體頂部設有移動式光源盒,在箱體底部設有LED脫影板,LED脫影板放置在底板上;移動式光源盒包括上蓋,上蓋內設有光源,上蓋部設有磨沙透光片,磨沙透光片將光源封閉在上蓋內;所述LED脫影

壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置與流程

本發明涉及通信領域,特別涉及一種壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置。背景技術:在寬帶碼分多址(WCDMA,WidebandCodeDivisionMultipleAccess)系統頻分復用(FDD,FrequencyDivisionDuplex)模式下,為了進行異頻硬切換、FDD到時分復用(TDD,Ti

個性化檯曆的製作方法

專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀