液體的檢查方法以及液體檢查裝置的製作方法
2023-12-03 20:09:46
專利名稱：液體的檢查方法以及液體檢查裝置的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種填充在光透過性的容器內的液體的檢查方法以及液體檢查裝置， 詳細地說，涉及一種檢查填充在光透過性的容器內的液體中的爆炸物、爆炸物原料或者不正當藥物的含有狀況的檢查方法以及檢查裝置。
背景技術：
以2005年在英國發生的同時爆破恐怖事件為開端，近年，以公共設施或公共運輸工具為目標的爆破恐怖事件多有發生。最近，裝作旅客的恐怖分子將混入或溶解有爆炸物、 爆炸物原料的液體填充到諸如塑料瓶或玻璃瓶等光透過型的飲料用容器中帶入飛機等內的案件不斷增多。另外，將溶解有毒品或興奮劑等不正當藥物的液體填充到光透過性的容器進行走私的案件也不斷增多。關於所述的向飛機內帶入爆炸物、爆炸物原料或者不正當藥物，從防止恐怖事件或走私等事件發生的觀點出發，要在機場對旅客進行隨身行李檢查，但為了處理有許多旅客的狀況，又需要迅速地進行檢查，而通過短時間的檢查來判定填充在容器內的液體是否含有爆炸物、爆炸物原料或者不正當藥物不是件容易的事情。在這種狀況下，作為在不對容器開蓋的前提下從容器外檢測所填充的液體的方法，已經提出有一種快速判斷是否為汽油等可燃性液體的檢測方法(非專利文獻1)。在此所示的檢測方法中，利用作為正規填充的飲料的主成分的水、與汽油等液體可燃物在介電常數上有差異，具體而言，汽油的介電常數比水的介電常數小的事實，來判斷是否為危險物。但是，最近，利用介電常數與水接近的危險物的案件不斷增多，例如，在為前述的英國發生的事件的情況下，用了過氧化氫和丙酮的混合溶液。由此，對於介電常數與水接近的液狀的危險物的檢測，所述非專利文獻1所示的檢測方法談不上是一種有效的方法。對此，在美國，利用拉曼光譜能夠從光透過性的容器外來探知過氧化氫的裝置正進行銷售。然而，現狀是，在利用拉曼光譜的情況下，由於光透過性的容器或所填充的液體的螢光發光太強而幾乎不能保證靈敏度，因此幾乎沒有實現實用配備。非專利文獻1 東京燃氣株式會社、東京燃氣·工程株式會社、「 #卜 > 內液體物検查裝置SLC-211D Θ発売(關於瓶內液體物檢查裝置SLC-211D的銷售)」、 [Online]、平成16年11月1日、[平成20年9月22日檢索]、網際網路、(URL :http://www. tokyo-gas. co. jp/Press/20041101.html)這樣，由於沒有在短時間內檢測各種爆炸物、爆炸物原料或者不正當藥物等的適當的手法，故當前的實際狀況是禁止將飲料水等帶入需要實施恐怖事件對策的公共設施或公共運輸工具內特別是重要的飛機等。
發明內容
為此，本發明的課題在於，提供一種檢查方法以及檢查裝置，其能夠迅速且可靠地從容器外檢測填充在塑料瓶或玻璃瓶等光透過性容器內的液體中的爆炸物、爆炸物原料或者不正當藥物。本發明者，針對上述課題進行銳意研究的結果是，通過以下各方面的發明，能夠解決上述課題，從而完成本發明。第1方面的發明是一種液體的檢查方法，檢查填充在光透過性的容器內的液體中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的含有狀況，所述液體的檢查方法具有從所述容器外對所述液體照射近紅外線光的近紅外線光照射步驟；接收透過所述液體的所述近紅外線光或者由所述液體散射的所述近紅外線光的近紅外線光接收步驟；和分析接收到的所述近紅外線光的吸收光譜的吸收光譜分析步驟，由此，解析所述吸收光譜來檢查填充在所述容器內的液體中的爆炸物和爆炸物原料以及/或者不正當藥物的含有狀況。根據第1方面的發明，能夠在不對容器開蓋的前提下，從容器外迅速且可靠地檢測填充在塑料瓶或玻璃瓶等光透過性容器內的液體中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物(以下，統稱「危險物」)的含有狀況。以下，關於該點進行說明。本發明者，針對所述危險物的性質深入展開研究，還針對飲料等液體或容器的性質展開研究，其結果是，在不對容器開蓋的前提下，通過分析從容器外照射近紅外線光所得到的吸收光譜，能夠迅速、可靠地檢查危險物的含有狀況。S卩，雖然水對光表現大的吸收，但用近紅外線光的情況，吸收相對變少。因此，通過對含有危險物的液體照射近紅外線光，並分析所得到的吸收光譜，能夠檢查危險物的含有狀況。另外，在為近紅外線光的情況下，沒有像拉曼光譜那樣容器或液體的螢光發光太強從而無法保證靈敏度的問題，能夠得到充分地可分析的吸收光譜。另外，即使是過氧化氫溶液那樣與水具有類似特性的危險物，通過在所得到的近紅外線光的吸收光譜的解析方法上下功夫，也能夠正確地檢查危險物的含有狀況。此外，例如，即使填充在容器內的液體，是水、茶、果汁、可樂、咖啡等不同液體，通過準備各自的真正的吸收光譜，也能夠容易地檢查危險物的含有狀況。進一步地，針對容器也相同，不管無色、著色，通過準備各自的真正的吸收光譜，能夠容易地檢查液體中的危險物的含有狀況。另外，在本發明的吸收光譜的分析中，通過利用從650 IOOOnm的波長中適宜選擇的波長來進行分析，能夠進行適當的分析。具體的波長的選擇考慮容器的種類、所填充的液體的種類、所假設的危險物等進行適宜設定。此外，吸收光譜能夠從透射光、散射光的任一方中得到，但在為散射光的情況下， 能夠使照射部和受光部一體化，能夠使裝置更緊湊化，故優選。作為近紅外線光的光源，能夠優選使用白色燈。另外，作為從容器外照射近紅外線光時的照射方向，只要是具有透光性的面，從哪一面照射均可，但塑料瓶等的底面作成適合散射的形狀的情況較多，故優選從底面方向進行照射。此外，在近紅外線光的照射時，為了排除外部光的影響，優選對容器整體遮蔽外部光。
第2方面的發明，是在第1方面的發明的基礎上，通過分析所述吸收光譜來確定所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的種類。在第2方面的發明中，通過確定危險物的種類，能夠早一步察覺各種危險物帶來的危險性，並適當地處置。第3方面的發明，是在第1方面或第2方面的發明的基礎上，將針對由所述吸收光譜分析步驟分析出的吸收光譜中的規定的波長的吸光度代入濃度估計式來測定所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的濃度，該濃度估計式基於預先利用所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的濃度為已知濃度的多種液體所分析出的吸收光譜而創建。在第3方面的發明中，由於還測定危險物的濃度，故能夠更加具體地判斷危險性的程度。另外，由於僅將針對所分析的吸收光譜的規定的波長下的吸光度代入基於預先利用已知濃度的液體進行分析的吸收光譜所創建的濃度估計式，故能夠迅速且容易地測定濃度。第4方面的發明，是在第3方面的發明的基礎上，所述濃度估計式通過利用吸光度進行多重回歸分析來創建，所述吸光度是利用所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的濃度為已知濃度的多種液體所分析出的各種吸收光譜的、多個波長下的吸光度。在第4方面的發明中，由於通過利用吸光度進行多重回歸分析來創建濃度估計式，該吸光度是利用多個已知濃度的液體所分析出的各種吸收光譜的、多個波長下的吸光度，故能夠得到更高精度的濃度估計式。而且，由於應用精度高的濃度估計式，故還能夠對應光譜的微妙的變化，從而能夠更高精度地測定濃度。特別在含有具有接近水的性質的危險物的情況下，可知在進行正確的檢查的基礎上進行多重回歸分析極為重要。第5方面的發明，是在第3方面或第4方面的發明的基礎上，對所述吸收光譜進行二次微分來求取針對所述規定的波長的吸光度二次微分值，並將所述吸光度二次微分值用作所述吸光度。在第5方面的發明中，由於利用預先對吸光光譜實施二次微分所求得的吸光度二次微分值，故能夠使因混入危險物而引起的吸收光譜的微妙的變化明顯。因此，能夠進一步得到精度高的濃度估計式。第6方面的發明，是在第1方面至第5方面中任一方面的發明的基礎上，所述爆炸物原料是過氧化氫。過氧化氫溶液與水的物理、化學、光學性質相似，根據現有的檢查方法，短時間內檢查出來較難，故填充到飲料用容器內帶入容易。本發明對這樣的過氧化氫溶液也能夠正確地檢查，能夠顯著地發揮本發明的效果。第7方面的發明，是在第3方面至第6方面中任一方面的發明的基礎上，作為所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的濃度為已知濃度的多種液體，利用正規商品來預先創建與每正規商品對應的濃度估計式，讀取賦予到檢查對象的製品顯示記號來確定與所述檢查對象對應的正規商品，並利用與所確定的正規商品對應的所述濃度估計式來測定所述檢查對象的液體爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的濃度。根據該方面的發明，能夠更高精度地測定填充在容器內的液體的爆炸物、爆炸物原料、不正當藥物等的濃度。S卩，檢查對象的容器或液體種類繁多，對於容器，除了塑料瓶、玻璃瓶、有色玻璃瓶那樣的材質外，大小或形狀也有不同。另外，對於液體，有諸如水、綠茶、紅茶、咖啡、可樂、果汁等各種種類。而且，由於所述吸收光譜因容器的材質或大小、形狀、填充的液體的種類而不同，故對於利用能夠對各種容器或液體適用的、通用化的濃度估計式的濃度測定，在測定的精度上具有局限性。與之對比，在第6方面的發明中，通過讀取製品顯示記號來確定與檢查對象對應的正規商品，並對所確定的正規商品使用固有的濃度估計式，從而能夠以更高精度來測定濃度。另外，由於能夠用讀取製品顯示記號這樣的簡單操作來迅速地確定容器和液體，故不會損害本發明的能夠迅速地進行檢查的效果。此外，第7方面的發明中的「製品顯示記號」指的是諸如條形碼、QR碼等。第8方面的發明是一種液體檢查裝置，檢查填充在光透過性的容器內的液體中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的含有狀況，所述液體檢查裝置具有近紅外線光照射單元，其從所述容器外對所述液體照射近紅外線光；近紅外線光接收單元，其接收透過所述液體的所述近紅外線光或者由所述液體散射的所述近紅外線光；和吸收光譜分析單元，其分析接收的所述近紅外線光的吸收光譜，由此，按照解析所述吸收光譜來檢查填充在所述容器內的液體中的爆炸物和爆炸物原料以及/或者不正當藥物的含有狀況的方式構成。第8方面的發明是將作為方法發明的第1方面的發明作為產品發明取得後的產物，通過用這種液體檢查裝置來進行檢查，能夠在不對容器開蓋的前提下，從容器外迅速且可靠地檢測填充在塑料瓶或玻璃瓶等光透過性容器內的液體中的危險物的含有狀況。第9方面的發明，是在第8方面的發明的基礎上，所述近紅外線光照射單元和所述近紅外線光接收單元進行一體化設置。在第9方面的發明中，由於近紅外線光照射單元和所述近紅外線光接收單元進行一體化設置，故能夠在照射部和受光部的位置不產生錯移的前提下進行正確的分析。另外， 通過一體化，能夠提供緊湊的液體檢查裝置。第10方面的發明，是在第8方面或第9方面的發明的基礎上，還具有製品顯示記號讀取單元，其讀取賦予正規商品的製品顯示記號。第10方面的發明是將第7方面的方法的發明從裝置方面取得後的產物，能夠提供一種能夠以更高精度檢查檢查對象的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的含有狀況的液體檢查裝置。根據本發明，能夠提供一種從容器外迅速且可靠地檢測填充在塑料瓶或玻璃瓶等光透過性容器內的液體中的爆炸物、爆炸物原料或者不正當藥物的含有狀況的檢查方法以及檢查裝置。
圖1是本實施方式的液體檢查裝置的主要部分的示意圖。圖2是本實施方式的液體檢查裝置的具體例所示的圖。
圖3是表示對本發明的實施例1的吸收光譜進行二次微分後的結果的圖。圖4是表示本發明的實施例1的危險物的濃度的估計值與實測值之間的關係的圖。圖5是表示對本發明的實施例2的吸收光譜進行二次微分後的結果的圖。圖6是表示本發明的實施例2的危險物的濃度的估計值與實測值之間的關係的圖。符號說明1 容器2 液體10 傳感頭11 照射部12 受光部13、14:光纖15 近紅外線光16 散射近紅外線光21 光源22、23 透鏡24:稜鏡25 吸收光譜26 吸光度27 :PC
具體實施例方式以下，關於本發明的實施方式進行說明。此外，本發明不受以下的實施方式限定。 在與本發明相同以及均等的範圍內，能夠對以下的實施方式施加各種變更。1、本實施方式的液體檢查裝置的構成首先，關於本實施方式的液體檢查裝置的構成，基於圖1進行說明。圖1示意地表示了本實施方式的液體檢查裝置的主要部分，大體上劃分，由試樣載置部A和測量部B構成，兩者由光纖13、14連接。在所述試樣載置部A上配置有傳感頭10，傳感頭10具有照射、接收近紅外線光的照射部11、受光部12。另外，在傳感頭10上設置有未圖示的容器載置臺，並將容納有液體 2的光透過性的容器1作為檢查對象的試樣來載置。此外，傳感頭10的上面可以兼作容器載置臺。另一方面，在所述測量部B，配置有近紅外線光的光源21、透鏡22、23、稜鏡24，還配置有分析近紅外線光的吸收光譜的個人計算機(PC) 27。2、本實施方式的液體的檢查方法利用上述構成的液體檢查裝置，通過以下步驟，來進行容納在容器內的液體中的危險物的檢查。(1)試樣的載置
首先，將填充有液體2的光透過性的容器1作為檢查對象的試樣載置在載置臺。此時，用黑色的蓋等對前述容器1進行遮光以使外部光不會對檢查結果造成影響。(2)近紅外線光的照射由透鏡22對通過點亮光源21而發出的光進行聚光，並經由光纖13引導到設置在傳感頭10的照射部11。然後，由照射部11將近紅外線光15照射到容器1以及液體2。經照射的近紅外線光15由液體2散射，成為散射近紅外線光16。(3)散射近紅外線光的接收散射近紅外線光16由設置在傳感頭10的受光部12接收，並經由光纖14、透鏡23 引導到稜鏡24，經分光後得到吸收頻譜25。此外，代替所述稜鏡，優選使用分光功能更佳的光學光柵。另外，在所述近紅外線光15中，有不散射而透過液體2的光，也能夠以該透射光為對象進行分析，在這種情況下，通過將受光部與照射部對置地進行設置，也能夠實施同樣的處理。(4)吸收光譜的分析將所取得的吸收光譜25的規定的多個波長中的吸光度26代入預先記錄在PC27 中的濃度估計式，來確定液體2中的危險物的種類或濃度等的含有狀況。檢查結果由PC27 或其他的顯示單元、或者聲音單元進行傳遞。上述的各處理，由於在PC內作為程序進行記錄，故只要是諸如設置型的液體檢查裝置，僅將容器載置到傳感頭並照射近紅外線光，就能夠進行檢查。此外，按每正規商品來創建上述濃度估計式，在檢查時，通過讀取賦予檢查對象的容器的製品顯示記號來確定與檢查對象對應的正規商品，通過使用對應的濃度估計式，能夠以更高精度來進行檢查。3、濃度估計式的創建以下，說明濃度估計式的基本的創建步驟。(1)吸收光譜的取得基於近紅外線光的吸收光譜根據危險物的種類和濃度以及容器、液體的種類不同而不同。另外，所得到的吸收光譜還根據它們的組合或液量、溫度的不同而不同。為此，針對假設的各危險物，與各種容器、液體組合，準備濃度不同的多個樣品來取得吸收光譜。進一步地，取得各種液量或溫度下的吸收光譜。(2)濃度估計式的創建接下來，通過多重回歸分析來創建表示危險物的濃度與吸收光譜的規定的多個波長下的吸光度之間關係的濃度估計式。特別在含有像過氧化氫溶液等那樣具有與水相近性質的危險物的情況下，很難將危險物的吸收峰值與水的吸收峰值分離開來進行捕捉。然而，在利用多重回歸分析的情況下，能夠捕捉光譜的形狀的微妙的變化，從而能夠高精度地進行測定。具體而言，在多重回歸分析中，建立一般的表現下述的(1)式所示的濃度的估計值與各波長下的吸光度之間的關係的多重回歸式，將選定了各種濃度的液體的濃度和吸收光譜的多個波長(Xi)的吸光度代入式(1)來創建多個方程式，並利用最小二乘法來決定 (1)式的回歸常數β 0、偏回歸係數β」
y = β 0+ β !X1+ β 2χ2+ β 3χ3+— + β ρΧρ (1)χ 選定的各波長λ i的吸光度(i = 1 ρ)y 濃度β。回歸常數(由液量、容器、溶液等決定)β i 偏回歸係數(由液量、容器、溶液等決定)接著，將另準備的危險物的濃度已知的液體的吸光度測定結果代入到決定了 β 的多重回歸式(1)來評價多重回歸式(1)，並根據需要進行修正，最終創建下面(2)式
所示的濃度估計式。c = Ko+KiEi+K^+KgEg+'-'+KpEp (2)c:濃度(估計值)En 規定的各波長下的吸光度IVKji = 1 ρ)常數此外，在上述濃度估計式中，作為E，代替吸光度而使用吸光度二次微分值，從而能夠更明顯地捕捉光譜的微妙的變化。4、本發明的液體檢查裝置的具體例將具體表示本實施方式的液體檢查裝置的例子用圖2(a)、(b)表示。圖2(a)是適合隨身行李檢查的設置型的檢查裝置，改變高度設置有多個傳感頭 (在圖中為3個)。因此，能夠以1臺的裝置來對應高度不同的容器。另外，通過關上上部的蓋，能夠遮蔽外部光造成的影響。另外，圖2(b)是移動型的檢查裝置，通過在裝置外部設置傳感頭，實現了裝置的緊湊化。進而，由於傳感頭與裝置主體分離設置，故能夠以自由的方向照射近紅外線光，從而能夠一定程度地遠離諸如被丟棄的塑料瓶等來檢查。以下，基於實施例，更具體地說明本發明。此外，在實施例1中，使用了基於FTIR 的設置型的液體檢查裝置。(實施例1)本實施例是測定填充在形狀、尺寸不同的各種塑料瓶中的過氧化氫(H2O2)溶液所含有的過氧化氫的濃度的例子。此外，在本實施例中，利用濃度估計式來測定濃度，並且，針對相同的樣品，用已知的分析方法來實測濃度，並將兩者進行對比，從而來驗證所測定的濃度是否正確。^ .濃度估計式的創建首先，準備多個濃度已知的過氧化氫溶液的樣品，針對各個的過氧化氫溶液，取得近紅外線光的吸收光譜。接下來，對所得到的多個吸收光譜進行二次微分。圖3表示對濃度0%、3%、6%、9%的樣品的吸收光譜進行二次微分的結果、以及其一部分的放大圖。下一步，求取748nm、958nm、850nm這三個波長下的吸光度二次微分值。接著，利用過氧化氫溶液的濃度以及求得的吸光度二次微分值，依照前述的濃度估計式的創建步驟，創建下面的(3) 式所示的濃度估計式。c = 5. 18+1901000E1+2660E2+360000E3(3)c:濃度(估計值)E1, E2, E3 各為748nm、958nm、850nm處的吸光度二次微分值
π .濃度的測定為了確認能夠不受容器的形狀或尺寸、液量左右地進行檢查的事實，選擇茶的PET 容器等、形狀、大小不同的PET容器，用以下記載的三種方法來調整濃度0 10重量％的過氧化氫，並準備了在所述PET容器中填充的檢查用的樣品。(1)在一定量的H2O2中加入不同量的水，使H2O2的濃度變化。(2)在一定量的水中加入不同量的H2O2，使H2O2的濃度變化。(3)保持總量恆定，改變H2O2與H2O的混合比率，使H2O2的濃度變化。針對各樣品，在以與創建濃度估計式時相同的條件來測定吸收光譜，對測定的吸收光譜進行二次微分來求取748nm、958nm、850nm的波長下的吸光度二次微分值。將求得的吸光度二次微分值代入上述(3)式來算出濃度的估計值。〃 .濃度的測定結果以及驗證結果利用已知的分析方法來實測各樣品的濃度，並將利用濃度估計式算出的估計值與分析的實測值進行比較。圖4是表示危險物的濃度的估計值與分析的實測值之間的關係的圖，還表示了檢查用到的容器和測定條件。圖4的縱軸表示估計值(利用濃度估計式算出的濃度)，橫軸表示由已知的分析方法實測出的濃度。如圖4所示，濃度的估計值與通過分析實測出的濃度非常一致，根據本實施例可知，即使容器的形狀或尺寸、液量不同，也能夠用一個濃度估計式來正確且高精度地測定過氧化氫的濃度。(實施例2)本實施例是針對填充在塑料瓶中的丙酮水溶液而創建濃度估計式的例子。4 .濃度估計式的創建將在塑料瓶中填充濃度不同的丙酮水溶液的樣品準備12個。針對各樣品，通過與實施例1相同的方法來測定近紅外線光的吸收光譜，並對得到的吸收光譜進行二次微分。 另外，針對各樣品，另以已知的方法進行分析，並實測濃度。圖5表示對濃度0%、3%、6%、 9%的樣品的吸收光譜進行二次微分後的結果。接下來，選擇波長724nm、892nm、850nm，通過圖5來求取各自的波長下的吸光度二次微分值，並通過與實施例1相同的方法來取得下面的(4)式所示的濃度估計式。C=Il. 2+805000E1-150000E2-223000E3(4)c:濃度的估計值E1, E2, E3 各為724nm、892nm、850nm處的吸光度二次微分值π .濃度估計式的評價圖6表示將針對所述的12個樣品通過上述濃度估計式算出的估計值與通過分析而實測出的濃度進行對比的結果。在圖6中，縱軸是估計值，橫軸是通過分析而實測出的濃度。如圖6所示，各樣品的估計值與通過分析而實測出的濃度基本分布於斜率為1的直線上，由此可知，在本實施例中也得到了精度高的濃度估計式。
權利要求
1.一種液體的檢查方法，檢查填充在光透過性的容器內的液體中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的含有狀況，所述液體的檢查方法的特徵在於， 具有近紅外線光照射步驟，從所述容器外對所述液體照射近紅外線光； 近紅外線光接收步驟，接收透過所述液體的所述近紅外線光或者由所述液體散射的所述近紅外線光；和吸收光譜分析步驟，分析接收到的所述近紅外線光的吸收光譜， 由此，通過解析所述吸收光譜來檢查填充在所述容器內的液體中的爆炸物和爆炸物原料以及/或者不正當藥物的含有狀況。
2.根據權利要求1所述的液體的檢查方法，其特徵在於，通過分析所述吸收光譜來確定所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的種類。
3.根據權利要求1或2所述的液體的檢查方法，其特徵在於，將針對由所述吸收光譜分析步驟分析出的吸收光譜中的規定的波長的吸光度代入濃度估計式來測定所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的濃度，該濃度估計式基於預先利用所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的濃度為已知濃度的多種液體所分析出的吸收光譜而創建。
4.根據權利要求3所述的液體的檢查方法，其特徵在於，所述濃度估計式通過利用吸光度進行多重回歸分析來創建，所述吸光度是利用所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的濃度為已知濃度的多種液體所分析出的各種吸收光譜的、多個波長下的吸光度。
5.根據權利要求3或4所述的液體的檢查方法，其特徵在於，對所述吸收光譜進行二次微分來求取針對所述規定的波長的吸光度二次微分值，並將所述吸光度二次微分值用作所述吸光度。
6.根據權利要求1 5中任意一項所述的液體的檢查方法，其特徵在於， 所述爆炸物原料是過氧化氫。
7.根據權利要求3 6中任意一項所述的液體的檢查方法，其特徵在於，作為所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的濃度為已知濃度的多種液體而利用正規商品來預先創建與每個正規商品對應的濃度估計式，讀取賦予到檢查對象的製品顯示記號來確定與所述檢查對象對應的正規商品，並利用與所確定的正規商品對應的所述濃度估計式來測定所述檢查對象的液體爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的濃度。
8.一種液體檢查裝置，檢查填充在光透過性的容器內的液體中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的含有狀況，所述液體檢查裝置的特徵在於， 具有近紅外線光照射單元，其從所述容器外對所述液體照射近紅外線光； 近紅外線光接收單元，其接收透過所述液體的所述近紅外線光或者由所述液體散射的所述近紅外線光；和吸收光譜分析單元，其分析接收的所述近紅外線光的吸收光譜， 由此，構成為通過解析所述吸收光譜來檢查填充在所述容器內的液體中的爆炸物和爆炸物原料以及/或者不正當藥物的含有狀況。
9.根據權利要求8所述的液體檢查裝置，其特徵在於，所述近紅外線光照射單元和所述近紅外線光接收單元一體化而設置。
10.根據權利要求8或9所述的液體檢查裝置，其特徵在於，還具有製品顯示記號讀取單元，其讀取賦予正規商品的製品顯示記號。
全文摘要
一種液體的檢查方法，檢查填充在光透過性的容器內的液體中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正當藥物的含有狀況，該液體的檢查方法具有從容器外對液體照射近紅外線光的近紅外線光照射步驟；接收透過液體的近紅外線光或者由液體散射的近紅外線光的近紅外線光接收步驟；和分析接收到的近紅外線光的吸收光譜的吸收光譜分析步驟，由此，通過提供一種解析吸收光譜的液體的檢查方法以及其用到的液體檢查裝置，能夠從容器外迅速且可靠地檢測填充在塑料瓶或玻璃瓶等光透過性容器內的液體中的爆炸物、爆炸物原料或者不正當藥物的含有狀況。
文檔編號G01N21/35GK102171550SQ20098013892
公開日2011年8月31日 申請日期2009年10月2日 優先權日2008年10月6日
發明者糸崎秀夫 申請人:國立大學法人大阪大學