一種靈菌紅素對無紡布的染色方法
2023-12-02 13:45:06
一種靈菌紅素對無紡布的染色方法
【專利摘要】本發明涉及一種靈菌紅素對無紡布的染色方法，該方法包括以下步驟：靈菌紅素紅色素的提取、染液的配製、染色、抗菌實驗、色牢度測定。本發明所述的靈菌紅素的方法。染色織物具有良好的水洗牢度與耐摩擦牢度，並且色澤鮮豔，還具有良好的抗菌性。該染料提取工藝簡單，生態環保，製備方便，是一種性能優良的生物染料，牢度均在4級以上，具有廣闊的應用前景。
【專利說明】一種靈菌紅素對無紡布的染色方法
【技術領域】
[0001]本發明屬於染料領域，特別是涉及一種靈菌紅素對無紡布的染色方法。
【背景技術】
[0002]目前，由於環境問題和能源問題的影響，人們趨於追求可持續的、環境友好的和對人類健康有利的方法來製取染料。開發天然染料是世界應用染料發展的總趨勢，天然染料是指從植物、動物或礦產資源中獲取的、很少或沒有經過化學加工的染料，很多天然染料具有可靠、色調自然、接近天然物質等優點，天然、多功能是染料發展的趨勢。隨著生物技術的發展，利用生物技術生產天然染料為人們開闢了廣闊的領域。因此，從自然資源中篩選出可以生產天然染料的微生物，進而開發新品種的天然染料，尤其是具有功能性的天然染料，具有廣闊的前景。生物發酵產物穩定性高、專一性強、無汙染，生產過程對人體無害，成為人們追求的目標。
【發明內容】
[0003]本發明為解決公知技術中存在的技術問題而提供一種結構簡單、安裝使用方便、提高工作效率的靈菌紅素對無紡布的染色方法。
[0004]本發明為解決公知技術中存在的技術問題所採取的技術方案是:該方法包括以下步驟:靈菌紅素紅色素的提取、染液的配製、染色、抗菌實驗、色牢度測定。
[0005]本發明還可以採用如下技術措施:
[0006]靈菌紅素紅色素的提取，取IOmL發酵液在4000r/min下離心10分鐘，去上清液，加20mL丙酮振蕩。再次在4000r/min下離心10分鐘，取上清液，在旋蒸儀上濃縮。倒出濃縮液揮發丙酮，用石油醚脫脂三次，晾乾後得紅色素粗品。
[0007]染液的配製，用電子天平秤取紅色素0.4g，用IOOml乙醇將其溶解，再往溶液中加入900ml蒸餾水水配製成染液，調pH至6，並測量其吸光度。
[0008]染色，秤取無紡布20g，在室溫下浸泡於染液中，在常溫下持續一小時，取出無紡布在室溫下晾乾，測量染後染液的吸光度，將晾乾後的無紡布剪成直徑Icm的小圓布。
[0009]抗菌實驗，取斜面保藏的金黃色葡萄球菌和大腸桿菌菌種，往試管中加5ml無菌水，用移液槍吹打菌體，移取IOOml菌懸液塗布在有牛肉膏蛋白腖培養基的平板上塗布，然後將上面剪好的小圓布放在塗布好的平板上，並做沒染過的布做對照，倒置培養12h後觀察結果。
[0010]色牢度測定，分別對染色後的無紡布進行水洗牢度、皂洗牢度和摩擦牢度的測定。
[0011]本發明具有的優點和積極效果是:本發明所述的靈菌紅素的方法。染色織物具有良好的水洗牢度與耐摩擦牢度，並且色澤鮮豔，還具有良好的抗菌性，。該染料提取工藝簡單，生態環保，製備方便，是一種性能優良的生物染料，牢度均在4級以上，具有廣闊的應用前景。【專利附圖】
【附圖說明】
[0012]圖1是本發明實施例提供的一種靈菌紅素對無紡布的染色方法流程圖；
【具體實施方式】
[0013]為能進一步了解本發明的
【發明內容】
、特點及功效，茲例舉以下實施例，並配合附圖詳細說明如下:
[0014]圖1是本發明提供的一種靈菌紅素對無紡布的染色方法流程圖，該方法包括以下步驟:靈菌紅素紅色素的提取、染液的配製、染色、抗菌實驗、色牢度測定。
[0015]本發明還可以採用如下技術措施:
[0016]步驟SlOl:靈菌紅素紅色素的提取，取IOmL發酵液在4000r/min下離心10分鐘，去上清液，加20mL丙酮振蕩。再次在4000r/min下離心10分鐘,取上清液,在旋蒸儀上濃縮。倒出濃縮液揮發丙酮，用石油醚脫脂三次，晾乾後得紅色素粗品。
[0017]步驟S102:染液的配製，用電子天平秤取紅色素0.4g，用IOOml乙醇將其溶解，再往溶液中加入900ml蒸餾水水配製成染液，調pH至6，並測量其吸光度。
[0018]步驟S103:染色，秤取無紡布20g，在室溫下浸泡於染液中，在常溫下持續一小時，取出無紡布在室溫下晾乾，測量染後染液的吸光度，將晾乾後的無紡布剪成直徑Icm的小圓布。
[0019]步驟S104:抗菌實驗，取斜面保藏的金黃色葡萄球菌和大腸桿菌菌種，往試管中加5ml無菌水，用移液槍吹打菌體，移取IOOml菌懸液塗布在有牛肉膏蛋白腖培養基的平板上塗布，然後將上面剪好的小圓布放在塗布好的平板上，並做沒染過的布做對照，倒置培養12h後觀察結果。
[0020]實施例1:70% 粘(g/g) 30% 滌(g/g)
[0021]紅色素:0.1%(g/g)無紡布:l%(g/g)
[0022]染液:乙醇:水=1:9(v/V) pH=5.5
[0023]溫度:水浴至100度維持10分鐘
[0024]染前染液吸光度:Α=0.277 (稀釋20倍)
[0025]染後染液吸光度:Α=0.157 (無稀釋)
[0026]實施例2:50% PLA (g/g) 50% vis (g/g)
[0027]
[0028]紅色素:0.05%(g/g)無紡布:2%(g/g)
[0029]染液:乙醇冰=1:9(v/V) PH=6.0
[0030]溫度:常溫維持I小時
[0031]染前染液吸光度:Α=0.231 (稀釋10倍)
[0032]染後染液吸光度:Α=0.193 (無稀釋)
[0033]實施例3:100%PLA(g/g) 20g/m2
[0034]紅色素:0.04%(g/g)無紡布:2%(g/g)
[0035]染液:乙醇:水=1:9(v/v) PH=6.0
[0036]溫度:常溫維持I小時
[0037]染前染液吸光度:Α=0.389 (稀釋5倍)[0038]染後染液吸光度:Α=0.739 (無稀釋)
[0039]實施例4:100%PLA(g/g) 27g/m2
[0040]紅色素:0.04%(g/g)無紡布:2%(g/g)
[0041 ]染液:乙醇冰=1:9 (v/V) PH=6.0
[0042]溫度:常溫維持I小時
[0043]染前染液吸光度:Α=0.389 (稀釋5倍)
[0044]染後染液吸光度:Α=0.546 (無稀釋)
[0045]實施例5:70%PLA(g/g) 30%Vis(g/g)
[0046]紅色素:0.04%(g/g)無紡布:2%(g/g)
[0047]染液:乙醇:水=1:9(v/V) PH=6.0
[0048]溫度:常溫維持I小時
[0049]染前染液吸光度:Α=0.389 (稀釋5倍)
[0050]染後染液吸光度:Α=0.241 (無稀釋)
[0051]實施例6:60%PLA(g/g) 40%Vis(g/g)
[0052]紅色素:0.04%(g/g)無紡布:2%(g/g)
[0053]染液:乙醇:水=1:9(v/v) PH=6.0
[0054]溫度:常溫維持I小時
[0055]染前染液吸光度:Α=0.389 (稀釋5倍)
[0056]染後染液吸光度:Α=0.444 (無稀釋)
[0057]步驟S105:色牢度測定，分別對染色後的無紡布進行水洗牢度、皂洗牢度和摩擦牢度的測定。
[0058]通過對實施例1和實施例5做對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抗菌實驗:
[0059]實驗步驟:取斜面保藏的大腸桿菌和金黃色葡萄球菌菌種，往試管中加5ml無菌水，用移液槍吹打菌體，移取IOOml菌懸液塗布在有牛肉膏蛋白腖培養基的平板上塗布，然後將上面剪好的小圓布放在塗布好的平板上，並做沒染過的布做對照，倒置培養12h後觀察結果。實驗結果表明本發明具有良好的抗菌性。
[0060]本發明具有的優點和積極效果是:本發明所述的靈菌紅素的方法。染色織物具有良好的水洗牢度與耐摩擦牢度，並且色澤鮮豔，還具有良好的抗菌性，。該染料提取工藝簡單，生態環保，製備方便，是一種性能優良的生物染料，牢度均在4級以上，具有廣闊的應用前景。
[0061]以上所述僅是對本發明的較佳實施例而已，並非對本發明作任何形式上的限制，凡是依據本發明的技術實質對以上實施例所做的任何簡單修改，等同變化與修飾，均屬於本發明技術方案的範圍內。
【權利要求】
1.一種靈菌紅素對無紡布的染色方法，其特徵在於，該方法包括以下步驟:靈菌紅素紅色素的提取、染液的配製、染色、抗菌實驗、色牢度測定； 靈菌紅素紅色素的提取，取IOmL發酵液在4000r/min下離心10分鐘，去上清液，力口20mL丙酮振蕩，再次在4000r/min下離心10分鐘，取上清液，在旋蒸儀上濃縮，倒出濃縮液揮發丙酮，用石油醚脫脂三次，晾乾後得紅色素粗品； 染液的配製，用電子天平秤取紅色素0.4g，用IOOml乙醇溶解，再往溶液中加入900ml蒸餾水水配製成染液，調pH至6，並測量吸光度； 染色，秤取無紡布20g，在室溫下浸泡於染液中，在常溫下持續一小時，取出無紡布在室溫下晾乾，測量染後染液的吸光度，將晾乾後的無紡布剪成直徑Icm的小圓布。
2.根據權利要求1所述的靈菌紅素對無紡布的染色方法，其特徵在於，抗菌實驗，取斜面保藏的金黃色葡萄球菌和大腸桿菌菌種，往試管中加5ml無菌水，用移液槍吹打菌體，移取IOOml菌懸液塗布在有牛肉膏蛋白腖培養基的平板上塗布，然後將上面剪好的小圓布放在塗布好的平板上，並做沒染過的布做對照，倒置培養12h後觀察結果。
3.根據權利要求1所述的靈菌紅素對無紡布的染色方法，其特徵在於，色牢度測定，分別對染色後的無紡布進行水洗牢度、皂洗牢度和摩擦牢度的測定。
【文檔編號】D06P1/34GK103981736SQ201410112699
【公開日】2014年8月13日 申請日期:2014年3月25日 優先權日:2014年3月25日
【發明者】劉曉俠, 錢程, 王玉潔, 孫詩清, 尤忠毓 申請人:嘉興學院