用於非侵入性分析身體內物質濃度的方法

2023-08-13 08:26:16 2

專利名稱：用於非侵入性分析身體內物質濃度的方法
用於非侵入性分析身體內物質濃度的方法相關申請的交叉引用本申請是2009年10月28日提交的名稱為「Apparatus and Method forNon-1nvasive Measurement ofa Substance Within a Body (用於非侵入性測量身體內物質的設備和方法)」的美國專利申請序列號12/607，903和2008年4月11日提交的名稱為「Apparatus and Method for Non-1nvasive Measurement of a Substance Within a Body(用於非侵入性測量身體內物質的設備和方法)」的美國專利申請序列號12/101,859的部分繼續申請。這些申請均通過引用全部併入本文。
背景技術：
本申請大體上涉及身體內各種物質的非侵入性測量,諸如人體內葡萄糖的濃度的測量，並且更具體地，本申請涉及ー種採用電光學系統來非侵入性地分析身體內物質的濃度的方法。使用紅外線(「IR」)輻射的光譜技術在現有技術中是已知的，並且已廣泛使用於身體內所關心的物質的濃度的非侵入性測量。特別關係的ー個領域是使用這些技術來非侵入性測量人體血流中的葡萄糖和其它成分的濃度。紅外光譜包括近紅外線(近似I至3微米)、中紅外線(近似3至6微米)、遠紅外線(近似6至15微米)和超紅外線(近似15至100微米)。典型的現有技術的葡萄糖和其它非侵入性血液成分測量裝置在近紅外區中操作，在所述近紅外區域中，由葡萄糖和其它血液成分吸收的紅外能量相當低。然而，已知的是葡萄糖和其它血液成分在中紅外區域和遠紅外區域中具有強烈和可辨別的吸收光譜。一些專利公開了利用紅外檢測系統和方法非侵入性測量血流中的諸如葡萄糖的物質的濃度的方法。然而，所公開的方法無ー考慮到分析身體內物質的濃度的方法，其中來自身體表面的紅外發射以多個時間間隔被測量，同時身體表面的溫度從第一溫度改變至第
ニ溫度。

發明內容
本申請公開了一種用於非侵入性地分析和確定測量身體內物質的濃度的方法。根據本公開內容的一個實施方式，該方法包括以下步驟:將身體表面的溫度從第一溫度改變到第二溫度；然後將身體表面的溫度從所述第二溫度變回到所述第一溫度。在身體表面的溫度從所述第二溫度變回到所述第一溫度期間，以預定的時間間隔在第一波段中測量從身體吸收或發射的紅外輻射。在身體表面的溫度從所述第二溫度改變到所述第一溫度期間，以預定的時間間隔在第二波段中測量從身體吸收或發射的紅外輻射。該方法還包括測量身體表面處的溫度並且測量環境溫度。該方法還包括:基於針對所述第一波段測量的IR輻射、針對所述第二波段測量的IR輻射、所述身體表面的溫度和所述環境溫度來計算標準化比率參數；以及通過將所述標準化比率參數與所述身體表面的溫度和所述環境溫度相關聯來確定身體內的所述物質的濃度。可以使用 經實驗得出的查尋表來將所述標準化比率參數與身體內物質的濃度相關聯。


在以下圖中，相同的附圖標記表示相同的元件，這些圖形成本說明書的一部分並且被包括以進一歩掲示本發明的某些方面。這些實施方式描述了附圖中所示的公開內容的新穎和非顯而易見的方面，這些圖僅為了說明性目的。結合本文所示的具體實施方式
的詳細書寫的說明，通過參照這些圖中的一個或更多個圖可更好地理解本公開內容。圖1是在給定光譜內從假想的身體(hypothetical body)發射或由該假想的身體吸收的紅外輻射的圖；圖2是在給定光譜內從假想的身體和黑體發射或由該假想的身體和黑體吸收的紅外輻射的圖； 圖3是示出了用於非侵入性地測量身體內物質的濃度的系統的ー個實施方式的框圖；圖4是圖3的光學檢測設備的立體圖，示出了身體和檢測器之間的電磁射線的行進路徑；圖5是示出了用於非侵入性地測量身體內物質的濃度的系統的另一個實施方式的框圖；圖6是示出了用於圖3和圖5中所示的系統的控制電子器件的框圖；圖7示出了當利用圖3、圖4和圖5的光學檢測系統測量時人類皮膚的溫度恢復函數的曲線圖。圖8是示出了用於分析身體內物質的濃度的當前方法的一個實施方式的程序流程圖。將在說明中更加全面地討論本申請的這些和其它實施方式。在本公開內容的各種實施方式中可以獨立地實現這些特徵、功能和優點，並且這些特徵、功能和優點在另外的實施方式中可以結合。
具體實施例方式本公開內容的實施方式提供了用於非侵入性地分析和測量身體內物質的濃度的方法。在某些實施方式中，所分析的物質可以是人體血流中的葡萄糖。然而，本領域技術人員將理解，當前方法還可以用於分析和測量其它物質的濃度，例如膽固醇。所有身體和所有物質都吸收和發射紅外(「IR」)輻射。以給定波長吸收或發射的IR輻射的大小作為身體溫度和環境溫度的函數而變化。圖1示出了用於假想的身體的IR輻射發射光譜的樣圖，其中環境溫度Ta等於X，身體溫度Tb等於y。如圖所示，對於給定的環境溫度和身體溫度，身體更容易以某些波長發射和吸收IR輻射，這些波長在由曲線12所示的光譜中由峰值10表示。IR光譜包括近紅外線(近似I至3微米)、中紅外線(近似3至6微米)、遠紅外線(近似6至15微米)和超紅外線(近似15至100微米)。在某些物質中，IR吸收/發射在遠紅外線(「FIR」)光譜中特別突出。例如，已知的是，葡萄糖和其它血液成分在中紅外區域和遠紅外區域中具有強烈和可辨別的吸收光譜。因此，為了測量身體內的諸如葡萄糖的物質的濃度，有利的是測量由身體發射的FIR輻射。當前方法的實施方式測量在不同波長帶寬或波段由身體吸收或發射的FIR輻射。第一波段(或多個波段)被選擇為這樣的波段(或多個波段)中，其中:已知所關心的物質具有顯著的吸收/發射特性。第二波段(或多個波段)被選擇為是這樣的波段(或多個波段)中，其中:已知物質不具有或者具有可忽略的吸收/發射。在另選實施方式中，第二波段(或多個波段)被選擇為是身體的整個FIR吸收/發射光譜。在一些實施方式中，FIR測量針對黑體而標準化。如本領域普通技術人員將理解的，黑體是利用理論發射率來吸收和發射輻射的。圖2示出了用於假想的身體(實曲線20)和用於黑體(短劃線22)的FIR吸收/發射光譜的樣圖。對於假想的身體和黑體這兩者，環境溫度Ta是相同的。類似的，對於假想的身體和黑體這兩者，身體溫度Tb對於每組測量是相同的。豎直點劃線限定了第一波段24，在該第一波段中，已知要被測量濃度的物質具有FIR吸收/發射峰值26。例如，對於葡萄糖，所選擇的波段24可以位於大約9.3微米至大約9.9微米之間。在本公開內容的一個實施方式中，為了分析和測量物質濃度，身體表面區域的溫度、人體皮膚區域的溫度在一定時段例如從第一溫度改變到第二溫度(即，如通過加熱和冷卻)，然後在一定時段內允許從第二溫度恢復或回復到第一溫度。在身體的表面溫度恢復期間，來自身體表面的IR輻射在多個預定時間間隔中的每個時間間隔處在用於所關心的物質的波長帶寬中和在不包括所關心的物質的波長的波長帶寬中被測量。測量結果在兩條曲線中作為經過的時間相對身體表面的溫度的函數而繪製，這兩條曲線中的一條曲線用於所關心的波長帶寬，一條曲線用於不包括所關心的波長的波長帶寬。兩條曲線或兩個函數之間由於身體內所關心的物質的IR波長發射/吸收所造成的區別能夠通過在每個測量時間處計算針對兩條曲線的函數值或者通過確定針對兩條曲線中的每個曲線的常數之間的差來分析。在針對黑體讀數標準化之後兩個輻射測量的平均比率與身體內所期望的物質的濃度(例如，人體血流中葡萄糖的濃度)相關聯。現在還參考圖3，示出了用於非侵入性地測量身體內物質的濃度的系統30的框圖。寬泛地講，當前系統30的所示的實施方式包括紅外(「IR」)輻射檢測器32、IR濾光器組件34、加熱和/或冷卻設備36、以及用於測量環境溫度的設備38。在一些實施方式中，IR檢測器32測量身體表面溫度。在一個實施方式中，IR檢測器32可包括具有準直光學器件的熱電堆。然而，本領域普通技術人員將理解，IR檢測器32可包括不同類型的檢測器，諸如輻射熱計。圖3中所示的系統30還包括顯示器42，該顯示器用於顯示諸如物質濃度、測量參數和所關心的其它信息之類的信息。在某些實施方式中，顯示器42可包括液晶顯示器(「IXD」)。繼續參考圖3，IR濾光器組件34定位在身體和IR檢測器32之間。在所示的實施方式中，IR濾光器組件34包括兩個濾光器44、46，但本領域技術普通人員將理解，IR濾光器組件34可包括任何數量的濾光器。例如第一濾光器(濾光器44)將優選地為穿過被測量物質的光譜特徵的波長的窄帶濾光器。第二濾光器(濾光器46)例如將優選地為穿過對被測量物質不敏感的光譜特徵的那些波長的窄帶濾光器。例如，在一些實施方式中，濾光器46將帶寬限制為其中對於被測量物質無發射的光譜的區域(對於葡萄糖，例如，帶寬可以是
10.5 y至15 y )，而濾 光器44具有被測量物質的發射的帶寬特徵(對於葡萄糖，例如帶寬可以是8.5y至10.5y)。在一些實施方式中，第二濾光器46例如可以透射近似7微米至近似15微米之間的所有IR輻射。在所示的實施方式中，系統30包括驅動馬達52。在某些實施方式中，驅動馬達52可以包括螺線管。驅動馬達52構造成提供原動力，以相對於IR檢測器32改變濾光器組件34的位置。當進行每個IR輻射測量時，驅動馬達52的致動能夠使濾光器44、46順序地定位在身體和IR檢測器32之間。現在還參考圖4，示出了圖3中所示的系統30的光學子系統13和IR檢測器32部件的構造的示意立體圖，該立體圖示出了 IR輻射在身體I和檢測器32之間的行進路徑。檢測器32包括檢測器元件23、檢測器基座25和檢測器引線27。光學部件和檢測器部件的構造設計成使得在鏡31的焦平面上在身體11處產生檢測器15的敏感或活性區域47的圖像12。在一些實施方式中，位於身體11的表面處的圖像12的區域優選地具有近似6mm的直徑。在射束41中的圖像12處從身體11發射並由身體11反射的IR輻射由鏡31收集並準直。IR輻射由鏡31反射並且經由濾光器44或濾光器46在平行射線的準直光束43中被傳播到鏡29。鏡29的焦平面定位在IR檢測器32的敏感區域的表面處。到達鏡29的光束43作為光束45被反射和傳播，並且聚焦在鏡29的焦平面處而入射在IR檢測器32的敏感區域上。因此，光學子系統13被對準，使得圖像12被定位在身體I的表面處，並且IR輻射的束41經由鏡31、濾光器33或濾光器35、以及鏡29而入射在IR檢測器32的敏感區域上。在一個實施方式中，鏡29、31優選地為塗覆有金或者其它合適反射材料的九十度(90° )離軸拋物面鏡。優選地，鏡29將具有大約ー(I)英寸的焦距，並且鏡31將具有大約三(3)英寸的焦距。對於光學子系統13，可以使用其它合適設計的反射鏡，諸如橢圓面鏡或者橢圓面鏡和雙曲面鏡的組合。

濾光器44和濾光器46安裝在框架48中，框架48定位在鏡29和鏡31之間。濾光器44、46利用聯接到框架48的合適的驅動機構(諸如馬達或者氣動壓力)在截斷光束43的位置之間切換。在一個實施方式中，鏡52聯接到框架48並且將框架48定位在鏡28和鏡31之間，使所期望的濾光器44、46截斷光束43。現在還參考圖5，示出了當前系統60的另選實施方式的框圖。在系統60中，驅動馬達52和濾光器組件34用多個固定位置的IR檢測器代替。在所示的實施方式中，示出了兩個IR檢測器62、64。然而，本領域普通技術人員將理解，可以提供任何數量的IR檢測器。在圖5的實施方式中，姆個IR檢測器62、64均分別包括其自己的IR濾光器66、68。濾光器66、68在每個濾光器透射中相對於IR輻射的波長例如可以與設置在圖3的實施方式中的兩個濾光器44、46基本類似。在圖5的實施方式中，在檢測器/濾光器組件中有利地不具有活動部件，並且所有測量都可同時進行。繼續參考圖3至圖5，當前系統30、60的所示的實施方式包括用於測量環境溫度的設備38。在某些實施方式中，環境溫度測量設備38將被稱為熱敏電阻器38，諸如負溫度吸收熱敏電阻器。為簡單起見，環境溫度測量設備38將稱為熱敏電阻器38。然而，本領域技術人員將理解，環境溫度測量設備38可以是適用於測量環境溫度的任何設備，例如熱電偶。儘管在所示的實施方式中熱敏電阻器38示出為附接到IR檢測器32和62、64，但本領域技術人員將理解，這不是必需的。在某些實施方式中，熱敏電阻器38測量IR檢測器3和62、64的殼體(未不出)的溫度，該溫度通常等於環境溫度。現在參考圖6，示出了用於圖3和圖5中所示的系統的控制電子器件的框圖。IR檢測器32和63、64的輸出33和67、69、熱敏電阻器38的輸出39、驅動馬達52和加熱/冷卻設備36的控制輸入55、56分別連接到控制電子器件54。圖6示出了控制電子器件54的更多細節，該控制電子器件包括處理單元71和存儲器72。存儲器72可包括用於計算和確定由當前系統30、60進行測量的結果的一個或多個查尋表。例如，存儲器72可包括通過實驗得出的查尋表，該查尋表將標準化比率參數與身體中的所關心的物質的濃度相關聯。經實驗得出的查尋表的一個示例在未決美國專利申請序列號12/101,859中被描述，該美國專利申請通過引用全文併入本文。處理單元71可包括運行軟體和/或固件的中央處理單元(「CPU」)。另選地，處理單元71可包括一個或更多個專用集成電路(「ASIC」)。處理單元71還驅動顯示器42，以顯示可以包括物質濃度、由IR檢測器32和62、64和/或熱敏電阻器38進行測量的測量值、和其它所關心的信息的結果。在圖6的實施方式中，處理單元71還控制馬達驅動裝置74，該馬達驅動裝置繼而控制驅動馬達52，以相對於IR檢測器32改變濾光器組件34的位置。繼續參考圖6，所示的控制電子器件54包括用於在測量信道之間切換的一個或多個開關75。例如，開關75可以在第一信道和第二信道之間改變，所述第一信道攜帯來自IR檢測器32或IR檢測器62、64的信號，所述第二信道攜帯來自熱敏電阻器38的信號。處理単元71控制開關75。所示的控制電子器件54還包括積分放大器77。積分放大器77將由IR檢測器32或IR檢測器62、64產生的電壓放大至可測值。由IR檢測器32或IR檢測器62、64產生的電壓與所檢測的身體IR輻射成比例，並且可以非常小。所示的控制電子器件54還包括比較器79。比較器79與積分放大器77 —起將來自IR檢測器32或IR檢測器62、64的電壓轉換成與輸入電壓成反比並且由處理單元71測量的時間間隔。繼續參考圖4和 圖5，在某些實施方式中，加熱/冷卻設備36包括:珀耳帖(Peltier)元件,該珀爾帖元件構造成提供期望的熱量或冷量；風扇84,該風扇用於驅動被加熱或冷卻的空氣；以及通風管86，該通風管用於將被加熱或冷卻的空氣引到身體表面上。然而，本領域技術人員將理解，加熱/冷卻設備36可以是適用於該目的的任何設備。向身體(皮膚)表面施加熱或冷刺激由其濃度待被測量的物質吸收或發射的IR輻射。例如，在葡萄糖的情況下，冷卻皮膚刺激IR輻射的吸收，而加熱皮膚則刺激IR輻射的發射。加熱/冷卻設備36將身體的表面區域從第一溫度加熱或冷卻至第二溫度並且將表面區域在第二溫度下保持預定時間量。加熱/冷卻設備36還可被用於加熱或冷卻表面區域，以將該表面的溫度以受控的比率從第二溫度改變到第一溫度或者中間溫度。現在還參考圖7，示出了曲線圖，該曲線圖示出當利用圖3和圖4的光學檢測系統測量時身體表面的溫度恢復函數的曲線圖。圖7中所示的曲線圖70示出了當利用採用兩個IR過濾器的電光系統測量時人體皮膚的溫度恢復函數。上曲線73描述了當利用用於第一波段的濾光器測量時皮膚溫度從第二溫度恢復到第一溫度的函數，在該第一波段中，所關心的物質具有強烈吸收/發射特性。下曲線76描述了當利用用於第二波段的濾光器測量時皮膚溫度從第二溫度恢復到第一溫度的函數，在該第二波段中，所關心的物質不具有或具有可忽略的吸收/發射特性。另選地，下曲線76能夠描述當利用用於整個FIR波段的濾光器測量時皮膚溫度從第二溫度恢復到第一溫度的函數，所述整個FIR波段包括其中所關心的物質具有強烈吸收/發射特性的波段以及其中所關心的物質不具有或者具有可忽略的吸收/發射特性的其餘波段。由IR檢測器32或檢測器62、64進行的IR輻射測量作為當身體表面溫度開始從第ニ溫度變回第一溫度時身體表面的溫度相對所經過的時間的函數被繪出。現在還參考圖8，過程流程圖80示出了用於測量身體內物質的濃度的方法的ー個實施方式。在步驟82，IR輻射檢測器32或62、64以及加熱/冷卻設備36相對於身體表面定位。在步驟84，加熱/冷卻設備36被致動以加熱(或冷卻)身體表面區域的溫度，諸如圖像區域12 (如圖4所示)，以將表面區域從第一溫度改變至第二溫度。身體表面區域的溫度然後在第二溫度下被保持預定時段。在步驟86，加熱/冷卻設備36被致動，以冷卻(或加熱)身體表面區域，從而將表面區域以預定速率從第二溫度變回至第一溫度。另選地，處於環境溫度的空氣可用於冷卻(或加熱)身體表面區域，以將身體表面區域的溫度從第二溫度變回至第一溫度。在步驟88，當身體表面區域的溫度從第二溫度變回到第一溫度吋，IR輻射在第一波段和第二波段中的每個波段內的吸收/發射、環境溫度和身體表面的溫度以預定的時間間隔被測量。在圖3和圖4所示的當前系統的實施方式中，在第一波長和第二波長兩者中的IR輻射測量通過在預定時間間隔的每個時間間隔處在兩個濾光器44、46之間切換而實現。在圖5所示的當前系統的實施方式中，包括在第一波段和第二波段兩者中的IR輻射的所有測量參數都能夠被同時測量。在步驟92，從IR輻射測量值計算出標準化比率參數。在步驟94，利用查尋表將標準化比率參數與環境溫度和身體表面的溫度相關聯。在步驟96，顯示物質濃度。

通過圖3和圖5所示的系統30、60中的任ー實施方式，測量IR輻射的吸收/發射、環境溫度和身體表面溫度的另選方法是，首先在身體表面上的各個點處進行多次測量的同時掃描身體表面以確定身體表面上最理想位置，從而測量物質的濃度。例如可使用軟體以從身體掃描期間所獲得的多個測量值識別出身體表面上的最理想位置。用於選擇最理想位置的參數例如可以是可重複性、最大信號強度等。上述說明以全面、清楚、簡明且確切的術語示出了用於執行以非侵入性地分析身體內物質的濃度的當前方法和實踐它們的方式和過程而想到的最佳模式，從而能夠使本領域任何技術人員能夠實踐這些方法。然而，這些方法容易從上述的方法形成為完全等同的修改和替換構造。因而，這些方法不局限於本文所公開的實施方式。相反地，這些方法覆蓋落入如由隨附的權利要求一般記載的方法的精神和範圍內的所有修改和替換構造。
權利要求
1.一種用於非侵入性測量身體內物質的濃度的方法，該方法包括以下步驟: 將身體表面的溫度從第一溫度改變到第二溫度； 將身體表面的溫度從所述第二溫度改變到所述第一溫度； 在身體表面從所述第二溫度改變到所述第一溫度期間，以預定的時間間隔在第一波段中測量從身體吸收或發射的第一紅外輻射量； 在身體表面從所述第二溫度改變到所述第一溫度期間，以預定的時間間隔在第二波段中測量從身體吸收或發射的第二紅外輻射量； 測量身體表面的溫度； 測量環境溫度； 基於所述第一紅外輻射量、所述第二紅外輻射量、所述身體表面的溫度和所述環境溫度來計算標準化比率參數；以及 通過將所述標準化比率參數與所述身體表面的溫度和所述環境溫度相關聯來確定身體內的所述物質的濃度。
2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第一波段是所述物質發射和吸收紅外輻射的一個波段或多個波段，所述第二波段是身體在遠紅外光譜中發射和吸收紅外輻射的整個光譜。
3.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第一波段是所述物質發射和吸收紅外輻射的一個波段或多個波段，所述第二波段是所述物質不具有或具有能忽略的紅外輻射的發射和吸收的整個光譜。
4.根據權利要求1所述的方法，其中，所述標準化比率參數是從包括以下的組中所選擇的平均比率:在每個時間間隔處針對黑體標準化的第一量與針對黑體標準化的第二量的比率中的至少ー個比率；以及在每個時間間隔處針對黑體標準化的第一量與針對黑體標準化的第二量的比率的對數。
5.根據權利要求1所述的方法，其中，所述物質是葡萄糖。
6.根據權利要求1所述的方法，其中，所述身體是人體。
7.根據權利要求1所述的方法，其中，所述身體內的所述物質的濃度利用經實驗得出的查尋表確定。
8.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第一波段包括大約8.5y至大約10.0 y，所述第二波段包括大約10.5 u至大約15.0 ii。
9.根據權利要求8所述的方法，其中，所述第二波段包括大約7.0y至大約15.0U。
10.根據權利要求1所述的方法，其中，將身體表面的溫度從所述第二溫度改變至所述第一溫度的步驟是在預定速率下進行的。
11.ー種利用包括檢測器和光學系統的設備來非侵入性地測量身體內物質的濃度的方法，該方法包括以下步驟: 將身體表面的溫度從第一溫度改變到第二溫度； 將身體表面的溫度從所述第二溫度改變到所述第一溫度； 在身體表面從所述第二溫度改變到所述第一溫度期間，以預定的時間間隔在包括所述物質的至少ー個波長特徵的波段中檢測由身體發射的紅外輻射值；以及 在身體表面從所述第二溫度改變到所述第一溫度期間，以預定的時間間隔在包括所述物質的至少ー個波長特徵的波段中檢測由身體發射的紅外輻射值。
12.根據權利要求11所述的方法，該方法還包括測量環境溫度的步驟。
13.根據權利要求12所述的方法，該方法還包括測量身體溫度的步驟。
14.根據權利要求11所述的方法，該方法還包括限制所檢測到的紅外輻射值的波段的步驟。
15.根據權利要求14所述的方法，該方法還包括以下步驟:將所檢測到的紅外輻射值的波長範圍限制到第一波段以提供第一檢測輻射值，所述第一波段包括所述物質的至少ー個波長特徵；以及將所檢測到的紅外輻射值的波長範圍限制到第二波段以提供第二檢測輻射值，在所述第二波段中，所述物質的波長特徵被減至最少。
16.根據權利要求15所述的方法，其中，所述第一波段包括大約8.5y至大約10.0 y，所述第二波段包括大約10.5 u至大約15.0 ii。
17.根據權利要求16所述的方法，其中，所述第二波段包括大約7.0y至大約15.0 U。
18.根據權利要求11所述的方法，其中，將身體表面的溫度從所述第二溫度改變至所述第一溫度的步驟是在預定速率下 進行的。
全文摘要
公開了一種用於測量身體內物質(諸如葡萄糖)的濃度的方法。該方法包括將身體表面的溫度從第一溫度改變到第二溫度；然後將身體表面的溫度從所述第二溫度變回到所述第一溫度；並且在改變溫度的時段期間，在第一波段中測量從身體表面吸收或發射的第一紅外(「IR」)輻射量並在第二波段中測量從身體表面吸收或發射的二IR輻射量。該方法還測量身體表面處的溫度和環境溫度。計算標準化比率參數，並且通過將所述標準化比率參數與身體表面的溫度和所述環境溫度相關聯來確定身體內的物質的濃度。
文檔編號A61B5/01GK103118594SQ201180043984
公開日2013年5月22日 申請日期2011年9月12日 優先權日2010年9月15日
發明者Y·格利茨, A·奧斯特裡斯基 申請人:格魯科威斯塔有限公司