大腸桿菌定居因子抗原蛋白轉基因植物的生產方法及產品的製作方法

2023-07-26 06:15:21 2

專利名稱：：大腸桿菌定居因子抗原蛋白轉基因植物的生產方法及產品的製作方法
技術領域：
：本發明涉及表達毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白及其衍生物轉基因植物的生產方法，並進而通過直接食用或腸道給藥的方式利用這些含有大腸桿菌定居因子抗原蛋白的轉基因植物及其衍生物從而引起人或哺乳動物對該抗原蛋白的免疫應答反應。腹瀉病廣泛流行於世界各地，是當今全球性的公共衛生問題之一。它們不僅是發展中國家嬰幼兒發病和死亡的主要原因，也是發達國家常見的食物性細菌感染和中毒的主要傳染性疾病。引起傳染性腹瀉的病原很多，但其中最常見的病原之一是毒素源性大腸桿菌(E.coli，ETEC)，據最新的統計資料表明，全球每年因ETEC感染引起的腹瀉病例高達6.5億人次，導致80餘萬5歲以下嬰幼兒死亡。ETEC的致病因子包括兩類毒性因子，即腸毒素和定居因子(colonizationfactor，CS)表面抗原。其中腸毒素包括耐熱腸毒素(heat-stabletoxin，ST)和熱敏腸毒素(heat-labiletoxin，LT)兩種。ST是含19個胺基酸殘基的蛋白小肽，因其分子量小而幾乎沒有免疫原性，當它與靶細胞膜上的特異性受體結合後，活化鳥苷酸環化酶-環鳥苷酸系統(guanylate-cyclasecGMPsystem)，通過cGMP途徑，影響細胞生理功能，導致水和電解質流失而致病。LT由一個A亞基和5個B亞基蛋白構成，它們分別行使不同的生物學功能。B亞基可與靶細胞膜上的受體-神經節苷酯(GM-1)結合，形成蛋白通道，然後A亞基進入細胞內激活腺苷酸環化酶-環腺苷酸系統(adenylatecyclasecAMPsystem)，引起細胞脫水和電解質平衡失調，從而產生水樣類腹瀉。LTB亞基無毒且具有很強的免疫原性，因此是生產口服類疫苗的理想抗原蛋白[1]。菌毛抗原(定居因子)在毒素源性大腸桿菌與哺乳動物腸道表皮細胞相互識別過程中起重要作用。只有在相互識別之後，大腸桿菌才能夠將毒素導入到靶細胞中。已知能夠侵染人的ETEC可產生20種不同血清型的定居因子，其中CS6是其中最常見的7種定居因子之一。CS6或單獨存在或與其它定居因子(CS4，CS5，CFA/III)同時產生，但只有含有CS6的ETEC才能夠引起人的腹瀉[2]。有實驗表明，用CS6陽性菌株免疫動物，能引起腸道抗定居免疫反應，而攻毒實驗也證明CS6是CFA/IV三種抗原中最重要的保護性抗原[3]。故專家建議，新研製的ETEC疫苗一定應該把CS6包括在內。已知CS6全基因可以編碼cssA、cssB、cssC和cssD4種蛋白。cssC是伴侶蛋白，它主要保護cssA和cssB不受蛋白酶所降解和護送它們通過細胞周質到外膜，cssD是引導蛋白，它在接收cssA和cssB亞基後，把它們呈現到細菌細胞的外膜表面。儘管CS6菌毛抗原蛋白的詳細結構目前還不是很清楚，但可以確定的是，cssA和cssB亞基才是構成定居因子的主要成份。另外，值得提出的是，其它定居因子只含有一種蛋白亞基成份，而CS6則含有多種成份，這也許可能就是CS6對ETEC非常重要的原因之一。大量的實驗研究表明，人或其它哺乳動物在受到病原感染後會產生多種免疫應答反應以抵禦這種病原的入侵。該過程至少涉及以下三種免疫機制之一黏膜、體液或細胞。黏膜免疫應答產生分泌型抗體IgA，可保護呼吸道、消化道、生殖系統和腺體表面不受侵染。黏膜抗體可阻止病原在黏膜表面定居從而構成第一道防禦屏障。黏膜抗體的產生可通過分泌性腺體和組織的局部免疫而獲得，也可通過刺激腸道和呼吸道淋巴組織產生。另一方面，體液免疫主要涉及IgG和IgM，它們在血液中參與侵入病原的吞噬，病毒中和或有補體介導的細胞毒性。研究人員已經注意到口服接種也可誘導血液和黏膜抗體的產生，通常的情況是口服接種需要比較多的抗原，這是因為這些抗原被實際吸附和利用的數量比較少。因此，在一般情況下，口服接種所需要的抗原數量遠遠超過注射接種[4]。然而，也有例外，業已發現，一些蛋白只需要口服少量就能夠產生體液和黏膜免疫應答，原因是這些蛋白能夠與黏膜表面的糖脂或糖蛋白特異性結合，因此，這些蛋白也被稱為黏膜性抗原，例如病毒性血凝素。口服和肌肉注射劑量比較實驗表明，黏膜類抗原也能夠非常有效地引起體液免疫，與肌肉注射相比，二者之間只有輕微的差別。大腸桿菌定居因子抗原蛋白、特別是CS6B亞基抗原蛋白可能也屬於黏膜性抗原。基因工程研究領域的最新進展使植物表達外源基因成為可能。含有外源基因的植物細胞可再生出完整植株，並將外源基因穩定地遺傳給後代。迄今有些單子葉和雙子葉植物都已經進行了成功的轉化。例如菸草、馬鈴薯、番茄、大豆、苜蓿和玉米等。農桿菌(Agrobacteriumtumefaciens)介導的雙子葉植物轉化已有眾多報導。農桿菌介導的葉盤轉化法可有效地進行外源基因的導入、遺傳轉化細胞的篩選和轉基因植株的再生。單子葉植物經農桿菌介導轉化比較困難，但也可以利用其它的轉化方法如PEG和電融合法。有人成功地將外源基因導入玉米、水稻和小麥的原生質體中。然後從轉化的原生質體再生出完整的植株。一些新的轉化方法如微管注射法和基因槍法在單子葉植物轉化和再生中可能更加有效。植物是一種多樣化、低成本和可再生的材料資源，而生物技術的迅速發展則使我們進一步拓寬了植物的使用範圍，國外在植物中採用這種「分子農業」的方法，已經成功地生產了越來越多的有用物質，其中包括一些高價值藥用蛋白多肽，如人的細胞生長因子、促紅細胞生成素、幹擾素、生長激素、單克隆抗體和可作為疫苗用的抗原蛋白等[5-24]，一些研究機構和公司已經開始從這些藥物蛋白的生產中獲得巨大的經濟效益。已有人嘗試在植物中表達B型肝炎病毒包膜小蛋白(S)，發現在植物中產生的HBsAg抗原與源自人血液或基因工程酵母中的HBsAg具有相似的抗原特性和物理特性，並進而提出了「食物疫苗」的概念，為此，還申請了相關專利[25]。然而，在本發明之前，還沒有人利用植物表達毒素源性大腸桿菌定居因子、特別是CS6B亞基抗原蛋白，而這類蛋白有可能通過食用或腸道給藥的方式使人體或其他哺乳動物產生專門針對毒素源性大腸桿菌的保護性抗體。在本發明之前，儘管已有人提出「食物疫苗」的概念，但在具體操作中存在很大困難，因為植物中的表達的抗原蛋白含量不確定，且植物不同個體或同一植物個體的不同器官之間存在很大差異，人或動物直接食用這種轉基因植物就會產生很大風險，長時間食用含少量抗原蛋白的植物材料會引起免疫耐受性，而短時間食用過多抗原蛋白又會引起超敏反應。本發明首次提出將含有毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白的轉基因植物食用部分加工成膠囊、衝劑或其它製劑的方法，由於可對其中所含的抗原蛋白進行嚴格的定量，從而對人或哺乳動物的食用間隔和食用量有了明確的規定，由此克服了直接食用轉基因植物存在的上述缺點。本發明提供表達毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白轉基因植物的構建方法以及如何應用含該重組抗原蛋白轉基因植物的方法。本項發明特別適用於中國或其它發展中國家。本發明利用可以食用的轉基因植物生產毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白，該重組蛋白在免疫原性方面與天然蛋白類似。按照一個優先的實施方案，就是本發明提供了表達毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基抗原蛋白轉基因植物的生產方法以及如何具體應用這種含重組抗原蛋白轉基因植物的方法。本發明利用轉基因植物生產細菌抗原蛋白，如果將其加工成口服膠囊、衝劑或其它製劑，則具有廉價、安全和使用方便的特點，會使更多的人或動物得到保護。按照一個優先的實施方案，人或哺乳動物只需食用這些轉基因植物的果實、汁液、根、莖、葉或植物的其它部分，或以腸道給藥的方式利用這些轉基因植物或轉基因植物粗提取物(可定量)製備的膠囊、衝劑或其它製劑便可獲得對疾病的免疫能力。這裡的植物是指人們日常所食用的，同時由於避免了提純過程，降低了生產成本和存在的其它一些不利因素。按照一個實施方案，本發明涉及利用轉基因植物生產含大腸桿菌抗原蛋白膠囊、衝劑或其它製劑的方法。生產這種膠囊、衝劑或其它製劑的轉基因植物材料可以有多種方式，可以是完整植物，或植物的一部分如果實、葉子、莖和塊莖，或植物某一部分的粗提物、或經完全純化以及部分純化源自轉基因植物的毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白。總之，採用何種方式主要取決於該抗原蛋白本身的免疫原性，產生黏膜免疫應答反應所需這種源自轉基因植物的抗原的劑量以及在這種成份中所含的幹擾免疫應答反應的物質的多少，如糖類、熱原和毒素等，並儘量降低免疫耐受性的產生。本發明所指的抗原蛋白是指在轉基因植物中生產的，首先是編碼細菌抗原蛋白的基因被分離出來，然後插入到一個含有選擇標記的質粒上，啟動子位於該基因的上遊，它操縱該基因在植物中的表達。外源基因在植物各器官或可食用部分中表達後，人或動物可食用這部分植物組織。本發明提供了在植物細胞中生產細菌定居因子抗原蛋白的方法，按照一個優先的實施方案，本發明提供了在植物細胞中生產定居因子CS6B亞基重組抗原蛋白的方法，而該蛋白已知在天然狀態下可引起哺乳動物產生免疫應答反應。或者說，本發明所指的細菌重組蛋白可作為抗原，具有與源自毒素源性大腸桿菌CS6B亞基蛋白一樣的免疫原性。或者更確切說，本發明的抗原蛋白與源自毒素源性大腸桿菌或其它常規表達系統產生的該抗原蛋白一樣，均能夠通過口服和腸道給藥的方式引起免疫應答反應。按照一個優先的實施方案，這種細菌重組蛋白是一種抗原蛋白，它可以在植物細胞中表達產生，且具有與源自毒素源性大腸桿菌或其它常規表達系統所產生的該抗原蛋白相似的免疫原性。本發明的抗原可在植物中表達產生，而表達產生該抗原的植物至少有一部分是可以直接食用或經過粗加工後可以食用，例如番茄和苜蓿等。這種植物或植物的食用部分不應具有毒性，因此，許多常見的食用植物都包括在本發明所定義的植物範圍之內。此外，在某些情況下，如馬鈴薯，在這裡也被認為是可食用植物，儘管它的某些部分被認為是有毒的(馬鈴薯塊莖部分是無毒的，因此屬於本發明的權利要求範圍之內，但它的果實是有毒的)，在這種情況下，這種植物也應包括在本發明的權利要求範圍之內。本發明的重組抗原蛋白可以是該細菌天然抗原蛋白的全部。然而，在某些具體實施方案中，抗原也可能只是該天然蛋白分子的一部分。有時，抗原可與另外一個多肽或蛋白分子如細菌熱敏毒素B亞基(LTB)蛋白多肽結合在一起形成融合蛋白。蛋白的融合可以通過蛋白翻譯後加工、共價結合的方式，或者通過DNA重組技術使基因在翻譯表達前就連接在一起，這兩種技術是本領域專家早已熟知的技術。在本發明的其它實施方案中，一種表達毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基重組抗原蛋白的轉基因植物被構建。就本發明而言，一種轉基因植物至少應該在該植物的部分細胞中表達了毒素源性大腸桿菌定居因子重組抗原蛋白。按照本發明的某些優先實施方案，本發明的轉基因植物至少有一部分是可以食用的，其所表達的抗原是毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基重組抗原蛋白，它能夠引起免疫應答反應，特別是黏膜免疫應答反應，就如同天然蛋白或其它表達系統產生的抗原蛋白一樣。本發明涉及到了一種食物的組成問題，該食物中至少含有轉基因植物的某些食用部分，這裡的轉基因植物應能夠表達毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白。就本發明而言，植物或植物的某一部分被認為應該具有某些營養價值，它能夠為人或其它哺乳動物提供代謝所需的能量，維生素和其他輔助因子。儘管萵苣並不大量提供能量、蛋白質、碳水化合物和脂肪，但就因為它含有重組抗原蛋白而被人們特意食用的話，萵苣也應包括在本發明的權利要求範圍內。萵苣的粗纖維對哺乳動物的健康是有利的，即使哺乳動物並不能夠消化萵苣的粗纖維。本發明涉及到了一種膠囊、衝劑或其它製劑的組成成份問題，膠囊、衝劑或其它製劑中至少含有轉基因植物的某些食用部分，這裡的轉基因植物應能夠表達毒素源性大腸桿菌定居因子重組抗原蛋白。就本發明而言，膠囊、衝劑或其它製劑中含有的抗原蛋白應該能夠精確定量，以避免人或哺乳動物食用後產生免疫耐受性。按照本發明的一個優先實施方案，本發明的膠囊、衝劑或其它製劑所含有的抗原是毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基抗原蛋白，它能夠引起免疫應答反應，特別是黏膜免疫應答反應，就如同天然蛋白或其它表達系統產生的抗原蛋白一樣。因此，按照一個更加具體的實施方案，本發明所指的食物將至少包括轉基因植物的一部分，它具有某些營養價值，並含有毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基本身或與其他蛋白形成的融合蛋白或衍生物，而該抗原蛋白能夠與人或哺乳動物黏膜細胞膜表面的糖基化分子受體結合。在任何情況下，本發明的食物都包括植物的根、莖、葉、果實或所說的植物種子。對本發明所使用的方法和其它相關事項極為重要的是一些質粒載體的構建，它們在獲得本發明所指的轉基因植物以及轉基因植物的加工應用中起重要作用。用於轉化植物的質粒載體由編碼毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白基因或其衍生物的DNA序列和操縱該DNA序列在所說的植物中表達的一個植物啟動子組成。在某些具體實施方案中，質粒載體還包括一個選擇或標記基因，主要用於轉基因植物或細胞的檢測。在某些具體實施方案中，本發明的植物啟動子是花椰菜花葉病毒35S啟動子。正如上面所述，按照某些具體的實施方案，本發明的質粒載體用於轉化可食用植物，它編碼的抗原是一種黏膜抗原，更進一步說，質粒載體所編碼的抗原能夠誘導免疫應答反應，特別是黏膜性免疫應答反應，就象天然蛋白和源自其它表達系統所產生的該抗原蛋白一樣。本發明提供的DNA片段可用於基因槍法轉化植物。本發明也提供了獲得轉基因植物細胞的方法，它包括以下步驟1.構建一個質粒載體或者一段DNA序列，其中都含有編碼毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白基因或其衍生物的基因，而且該基因被置於一個植物啟動子的操縱之下；2.用質粒載體或上述DNA片段轉化植物細胞。按照一個優先的實施方案，還包括從轉化的植物細胞再生出完整的轉基因植株的方法。本發明提供了各種植物細胞或植物的轉化方法。儘管在下面描述的某些優先實施方案中僅利用了特定的轉化方法，但顯而易見的是，本領域專家所早已熟知的其它植物轉化方法也應包括在本發明的權利要求範圍之內，這些方法包括微管注射、PEG融合、電融合。按照某些優先實施方案，使用的是農桿菌介導的轉化方法，特別指Ti質粒參與的農桿菌轉化系統。在其它一些優先實施方案中，還可以使用基因槍法轉化植物細胞或植物。本發明在詳細介紹轉化方法時僅提到了馬鈴薯和番茄，然而，正如本領域專家所早已熟知的植物轉化方法那樣，許多種植物都可以利用本發明提供的方法進行轉化。因此，所有這些植物都應包括在本發明的權利要求範圍之內，這些植物可以是了單子葉植物或雙子葉植物。就象下面實例中所要詳細描述的那樣，本發明植物轉化方法中所用的質粒載體是一個Ti質粒系統。按照一個實施方案，本發明使用的質粒是一個雙元整合性載體。按照一個更加優先的實施方案，本發明所使用的質粒是pBI121。本發明提供了一種轉基因食物的生產方法。它包括以下步驟1.構建一個質粒載體或者一段DNA序列，其中都含有編碼毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白基因或其衍生物的基因，而且該基因被置於一個植物啟動子操縱之下；2.用質粒載體或上述DNA片段轉化植物細胞；3.從轉基因植物細胞中再生出完整的轉基因植物；4.收穫轉基因植物的食用部分；5.食用一定量的這種轉基因植物，儘量避免產生免疫耐受性，以達到預防疾病的效果。本發明也提供了含確定數量抗原蛋白膠囊、衝劑或其它製劑的生產方法，它包括以下步驟1.構建一個質粒載體或者一段DNA序列，其中都含有編碼毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白基因或其衍生物的基因，而且該基因被置於一個植物啟動子操縱之下；2.用質粒載體或上述DNA片段轉化植物細胞；3.從轉基因植物細胞中再生出完整的轉基因植物；4.自轉基因植物細胞或完整植物中提取出抗原蛋白加工成膠囊、衝劑或其它製劑。按照一個優先的實施方案，含有抗原蛋白的完整轉基因植物或者其某些食用部分可直接進行冷凍、乾燥和粉碎，然後加工成膠囊、衝劑或其它製劑，並確定其中含有的該抗原蛋白數量。為了詳細描述本發明的某些優先實施方案，並以相應的繪圖作參考圖1CS6B亞基抗原蛋白基因的克隆及細菌表達載體pETCS6B的構建。圖2植物表達載體pBICS6B的構建過程，它含有毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基抗原基因。其中GUS代表β-Glucuronidase(葡糖醛酸酶)基因；CS6B代表毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基蛋白基因。圖3質粒pBICS6B所含的2個結構基因及其調控表達序列。其中Nos-Pro代表胭脂鹼合成酶啟動子；npt-II代表新黴素磷酸轉移酶基因；Nos-Ter代表胭脂鹼合成酶終止子；35SPro代表花椰菜花葉病毒35S啟動子；RB代表DNA右邊界序列；LB代表DNA左邊界序列。圖4不同株系轉基因馬鈴薯葉片中CS6B亞基抗原蛋白mRNA的Northern雜交結果。1和2為非轉基因馬鈴薯植株，3-6為轉基因馬鈴薯植株。圖5不同株系轉基因馬鈴薯塊莖中定居因子CS6B亞基抗原蛋白的含量。圖6PCR檢測CS6B亞基抗原蛋白基因在不同轉基因番茄株系中的整合情況。其中1為1kbDNALadder，2為陰性對照擴增產物，3為陽性對照植物擴增結果，4-8為不同轉基因番茄擴增產物。為倍比稀釋後的樣品。圖7定居因子CS6B亞基重組抗原蛋白在植物汁液中的穩定性測定。其中含抗原蛋白的馬鈴薯塊莖(0.1g)在400ul磷酸緩衝液中磨碎後，室溫下(15-20℃)放置1-7天後，取100ul上清液酶聯反應後測定OD405nm光吸收值。圖8定居因子CS6B亞基重組抗原蛋白在高溫下的穩定性測定。其中含抗原蛋白的馬鈴薯塊莖(0.1g)在400ul磷酸緩衝液中磨碎後，不同溫度下放置3小時後，取100ul上清液酶聯反應後測定OD405nm光吸收值。圖9經親和層析純化出的植物重組CS6B亞基抗原蛋白的PAGE分析。其中1為標準分子量蛋白(Pharmacia)；2為BL21(DE3)菌株表達產物陰性對照(IPTG誘導)；3為含質粒pET-28b(+)的BL21(DE3)菌株表達產物陰性對照(IPTG誘導)；4為含質粒pETCS6B的BL21(DE3)菌株表達產物陰性對照(未經IPTG誘導)；5為含質粒pETCS6B的BL21(DE3)菌株表達產物(IPTG誘導)；6為從BL21細胞中純化出重組CS6B亞基蛋白；7為從轉基因馬鈴薯塊莖中純化出的重組CS6B亞基蛋白；8為轉基因馬鈴薯塊莖中的總蛋白提取物9為非轉基因馬鈴薯塊莖中的總蛋白提取物；。圖10飼餵不同劑量抗原蛋白後小鼠抗體產生情況的曲線表示本發明包括以下幾個組成部分1.利用DNA重組技木構建質粒表達載體，它含有毒素毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白基因或其衍生物，人或其它哺乳動物在食用該抗原蛋白後有可能產生針對毒素源性大腸桿菌的特異性中和抗體；2.選擇適宜的受體植物進行轉化，使編碼抗原蛋白的基因穩定地整合入受體植物的染色體中並可遺傳給後代；3.從轉化的受體植物細胞中再生出完整的轉基因植物，而且該植物能夠穩定、高效地產生毒素源性大腸桿菌定居因子蛋白抗原；4.人或哺乳動物直接食用這種轉基因植物或以腸道給藥的方式口服以該轉基因植物食用部分或其提取物為主要活性成份加工而成的膠囊、衝劑或其它製劑後，有可能預防毒素源性大腸桿菌造成的腹瀉。本發明提供了表達毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白或其衍生物轉基因植物的構建方法，這種轉基因植物作為食物或加工成膠囊、衝劑或其它製劑後被食用有可能引起人或哺乳動物的免疫應答。這種免疫應答的結果使人或哺乳動物對毒素源性大腸桿菌造成的腹瀉具有抵抗能力。這種免疫應答是由於在轉基因植物中表達毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白或其衍生物後而產生的結果，而毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白的產生則是由於該蛋白基因整合入植物的基因組中並在植物啟動子調控下能夠穩定地表達的結果。1.利用植物生產重組外源蛋白在植物中生產重組藥用蛋白多肽最早的例子之一是利用植物貯藏蛋白天然的高水平表達特性，生產人的神經肽-亮氨酸腦啡肽。它是一個含有5個胺基酸殘基的小分子多肽，在油菜中先以種子貯藏蛋白2S清蛋白的形式被生產出來，後經胰蛋白酶水解被從貯藏蛋白質上切割下來，再通過HPLC予以回收，在臨床上可作為止痛劑或鎮靜劑使用。繼早期的研究之後，在植物中表達人和動物的抗體又成為人們關注的焦點。免疫球蛋白如IgG、IgM、IgG/IgA嵌合抗體、Fab片段、單鏈抗體和單域抗體等均已實現了表達，表達產物含量最高達植物可溶性蛋白的2％以上。這類抗體具有生物學活性，在純化後可用作藥物、診斷試劑和親合劑等。此外，在植物中表達抗體還有可能增強作物的抗病毒能力、提高產量以及改良其它農藝性狀等。在植物中生產重組藥用蛋白的另外一條途徑是使用基因工程植物病毒作為表達載體，這類裁體可瞬時高效表達大量外源蛋白，是農桿菌轉化系統等所不能做到的，已有十幾種植物病毒被改造成不同類型的外源蛋白表達載體，包括花椰菜花葉病毒(CaMV)、菸草花葉病毒(TMV)和豇豆花葉病毒(CpMV)等，其中超過150多種的蛋白多肽在TMV載體中成功表達[26]。利用融合蛋白表達策略已生產出含有瘧疾、動物口蹄疫病毒、鼻病毒及人免疫缺陷病毒(HIV)抗原決定簇的嵌合外殼蛋白，這類融合蛋白的生產方式將來可能是生產疫苗的一條重要和經濟有效的途徑。本發明不僅允許在一種植物中生產一種大腸桿菌定居因子抗原蛋白，而且可以在一種植物中同時生產多種細菌抗原蛋白。將多種抗原蛋白的基因構建在同一個表達載體上，然後用其轉化植物，從而在一個轉基因植物中可同時表達多種細菌抗原蛋白。例如，毒素源性大腸桿菌含有定居因子CS6B亞基表面抗原蛋白和熱敏毒素B亞基抗原蛋白，這兩種抗原蛋白基因就可以構建在同一個植物表達載體上，分別受不同的植物啟動子控制，然後同時導入植物，從而在一個轉基因植物中就可以同時產生這兩種抗原蛋白；也可以將這編碼這兩種抗原蛋白的基因在轉化前就相互融合，但並不改變各自的移碼框架，在導入植物後，在植物體內便可表達由這兩種蛋白形成的一個融合蛋白，由此，便可進一步提高這兩種蛋白彼此的免疫原性。此外，轉基因植物也可以通過多次轉化或者同時用多個含有不同抗原基因的表達載體同時轉化的方法獲得。2.受體植物的選擇利用不同的外源DNA轉移技術，現已轉化了多種植物，包括許多雙子葉植物和一些單子葉植物。考慮到遺傳轉化操作的難易程度，本發明更傾向於使用雙子葉植物作為受體植物，儘管某些單子葉植物如小麥、玉米和水稻可能更適於作為人們的食物或加工成膠囊、衝劑或其它製劑。選擇受體植物進行遺傳轉化要考慮到抗原蛋白是否能夠在它的食用部分中表達。因為，抗原蛋白在植物的某一部分如果實、葉子、莖、種子、或根中表達後，人或哺乳動物可直接食用該部分的植物組織或者在加工以後做成膠囊、衝劑或其它製劑供人們口服。按照一個並不優先的實施方案，抗原蛋白也可在不能食用的植物中表達，然後從中完全純化出所需的抗原蛋白加工成膠囊、衝劑和其它製劑。在選擇受體植物時，還要考慮其它一些因素。受體植物的食用部分最好不需加熱就可以食用，因為加熱會引起抗原蛋白變性，從而降低它的免疫原性。此外，因為毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白在人或動物剛出生時最易誘導免疫應答反應的產生，因此，含有該抗原蛋白的植物部分最好能加工成液體的方式被飲用。適於本發明轉化的受體植物包括所有可作為人或動物食物的雙子葉植物和單子葉植物，植物的一部分或全部可食用，這些植物包括馬鈴薯、番茄、胡蘿蔔、萵苣、黃瓜、小麥、大豆、水稻、玉米和香蕉等，但不僅限於此。3.植物轉化方法有許多種方法可以將外源基因導入單子葉植物和雙子葉植物。將外源基因穩定整合入植物染色體基因組DNA的主要方法包括1)農桿菌介導法；2)DNA直接攝入法，包括PEG介導的原生質融合法、電激法、微管注射法以及使用基因槍將DNA直接送入植物細胞和組織等。農桿菌介導法是利用質粒載體將特定的DNA片段整合入植物染色體基因組DNA。植物組織的轉化方法因植物和農桿菌系統而異。最常用的方法是葉盤法，它適用於任何易於再生成完整植株的植物外植體。農桿菌轉化方法特別適用於雙子葉植物的轉化。正如上面已提到的各種DNA直接攝入轉化方法，電激法是先將原生質體置於放在一個強電場中，在電流作用下將外源DNA送入原生質體內。微管注射法是用微管將DNA直接注射入細胞中。基因槍法是將DNA先吸附在硫酸鎂或鎢粒上，這些顆粒被加速射入植物細胞或組織中。按照本發明的一個優先實施方案，農桿菌Ti質粒系統被選用。農桿菌的Ti質粒中含有一段叫做轉移DNA(T-DNA)的，它可以進入植物細胞中並整合入植物的染色體中。轉移載體的構建分為兩步，首先是構建一個可以在大腸桿菌中複製的質粒，這個質粒含有毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基蛋白或其衍生物的基因；該目的基因的兩端含有T-DNA邊界序列，它負責目的基因在植物基因組中的插入位點。通常另外一個選擇標誌基因(如抗卡那黴素抗性基因)也被包含在T-DNA的左右邊界序列中，該基因在植物細胞中表達後可提供一個選擇標記證實植物或植物細胞是否含有整合的T-DNA序列。載體構建的第二步是將質粒從大腸桿菌轉移到農桿菌中。這可以通過三親交配的方式或DNA直接導入方式完成。為了T-DNA的轉移，所用的農桿菌菌株中還要含有一套誘導基因，它們在T-DNA轉移到植物細胞中起重要作用。熟悉植物遺傳轉化的人應該知道轉化用的農桿菌菌株可以有多種選擇，質粒構建也有多種方式，其目的都是為了更有利於植物的遺傳轉化。同樣，人們也應該知道除了根癌農桿菌外，在有些情況下，還有其它農桿菌如髮根型農桿菌更適於一些植物的轉化。植物組織的轉化方法因植物和農桿菌介導系統而異。最常用的是植物葉盤轉化法，它適於多種易於再生的植物外植體。在某些情況下，還需要加入一些輔助細胞。其他的轉化方法包括原生質體轉化，繼而由原生質體再生出植物細胞及完整植株。本發明不僅僅限於使用農桿菌Ti質粒轉化系統，還應包括其它物理性的手段將外源基因直接導入植物細胞或原生質體的方法以及其它將外源基因導入植物細胞的方法。4.基因表達啟動子在受體植物和轉化方法確定之後，一個組成型的、發育調節型的或組織特異型的表達啟動子被選擇以便外源基因能夠在植物中表達。所有已知能操縱外源基因在植物細胞中轉錄的啟動子都可以在應用在本發明中。這些啟動子可從植物或病毒中獲得，如花椰菜花葉病毒35S啟動子(包括經過拼接、加倍和突變改造後的35S啟動子)；光誘導基因啟動子如核糖二磷酸羧化酶小亞基(rbcS)；逆境誘導基因如乙醇脫氫酶(Adh1)或玉米肌動蛋白基因啟動子等，但不僅限於此。本發明也可利用已知在植物可食部分高效表達的啟動子如馬鈴薯質體基因啟動子。用於植物轉化的質粒通常含有一個選擇標誌基因。許多有此功能的基因已被開發出來。下面以轉基因馬鈴薯和番茄生產毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基蛋白抗原為例，描述一個優先的實施方案，但本發明的應用不僅限於此。選擇毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白在轉基因植物中表達是因為毒素源性大腸桿菌造成的腹瀉是一種常見的人或哺乳動物疾病，目前還沒有口服性疫苗可供使用。選擇馬鈴薯和番茄作為受體植物是為了舉例說明在植物的不同部分可表達毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白。實施例11.定居因子CS6B亞基抗原蛋白細菌表達載體pETCS6B的構建根據已公布的、編碼人源毒素源性大腸桿菌定居因子CS6完整菌毛抗原蛋白的DNA核苷酸序列(見GenBank，U04846)，合成了一對特異性引物(由上海生工生物工程公司合成)，其中上遊引物(5』端引物)為5』-AACCATGGGAAACTGGCAATATAAATCTCTGG-3』，下遊引物(3』端引物)為5』-AACTCGAGATTGCTGTAAAATGATACAGTC-3』，並以含有CS6菌毛抗原全部編碼序列的質粒DNA為模板(由中國軍事醫學科學院生物工程研究所張兆山研究員提供)，通過多聚酶鏈式反應(PCR)擴增，獲得了人源毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基抗原蛋白基因，該基因片段被直接插入到pMD18-T質粒中(Takara，大連寶生物工程有限公司)，按照該公司提供的方法，通過藍白系統篩選，得到含有該基因的細菌克隆pMD18-CS6B，然後，通過核苷酸序列分析，確定定居因子CS6B亞基抗原蛋白基因是正確和完整的(上海生工生物工程公司完成)。因為在擴增CS6B亞基基因的5』端和3』端引物中分別引入了NcoI和XhoI限制性酶切位點，所以pMD18-CS6B質粒DNA經NcoI和XhoI雙酶切後，可將定居因子CS6B亞基抗原蛋白基因切下來，通過瓊脂糖凝膠電泳分離獲得該DNA片段，隨後插入到質粒pET-28b(+)中(NcoI和XhoI雙酶切)，便構建成細菌性表達載體DETCS6B。質粒pET-28b(+)購自美國Novagen公司，其為高效細菌性表達載體，並受IPTG誘導表達。該質粒多酶切位點的兩端分別都含有一個6個組氨酸的蛋白標籤，外源基因插入到合適的多酶切位點後，在不改變移碼框架的情況下，可與位於N端或C端的6組氨酸標籤形成融合蛋白，便於外源重組蛋白的提純。2.CS6B亞基抗原蛋白在細菌中的高效表達利用質粒pETCS6B轉化大腸桿菌BL21(DE3)菌株(購自Novagen公司)，從LB固體平板培養基上(10g蛋白腖，5g酵母提取物，10g氯化鈉，加蒸餾水至1升，pH7.0並含卡那黴素50mg和15g瓊脂)。挑取轉化後形成的細菌單菌落，接種於LB液體培養基上(含卡那黴素50mg/L)，振蕩培養過夜；次日，取部分培養液按1∶100比例加到新鮮的LB液體培養基(含Kan50mg/L)中，繼續培養至OD600達到0.6時，加入IPTG(購自Sigma公司)，使其終濃度為1mmol/L，誘導培養3小時後，離心，收集菌體，懸浮於1×SDS上樣緩衝液(50mmol/LTris-HCL，pH6.8，100mmol/LDTT，2％SDS，0.1％溴酚藍，10％甘油)，在100℃水浴中煮3min破碎菌體，離心，取上清液進行SDS-PAGE電泳，分析是否有重組蛋白產生，實驗中分別以pET28b(+)轉化的BL21菌株(IPTG誘導)、pETCS6B轉化的BL21菌株(未加IPTG誘導)以及BL21空白菌株作為陰性對照。3.CS6B重組蛋白的純化大量培養含pETCS6B質粒的BL21細菌細胞，在經IPTG誘導後，收集BL21菌體，隨後將菌體懸浮於細菌裂解緩衝液(0.05mol/LTris-HCl緩衝液，pH8.0)，超聲波破碎菌體，12000rpm離心15min，保留沉澱(包涵體)。加入包涵體溶解液(0.05mol/LTris-HCl緩衝液，1mmol/LPMSF，8mol/L尿素，10mmol/LDTT，pH8.0)，室溫處理4小時；12000rpm，離心15min，取上清。由於CS6B亞基重組蛋白的C端含有6個組氨酸的標籤，因此其純化可以利用組氨酸親和層析柱的方法來進行。His6融合蛋白純化試劑盒ProBondTMPurificationSystem購自美國Invitrongen公司，純化過程完全按照試劑盒所提供的方法進行。匯集洗脫後的蛋白液，經冷凍乾燥，然後溶解在0.05mol/LTris-HCl緩衝液中(含10mmol/LEDTA，pH7.0)，至終濃度為1mg/ml。4.抗血清的製備供試小白鼠(BALB/c)購自北京大學醫學部，全部為雄性，體重為20g左右。取上述經His6柱親和層析後CS6B亞基蛋白，每個小鼠腹腔注射入0.1ml，每隔10天注射1次，在第6次注射後第7天，從小鼠眼部取血，匯集在10ml離心管中，37℃放置1小時，然後置於4℃過夜，次日，5000rpm離心15min，收集上部血清，分裝後，置於-20℃冰箱中長期保存。實施例21.CS6B亞基抗原蛋白植物表達載體pBICS6B的構建為了構建高效植物表達載體，根據已知的CS6B亞基核苷酸序列，合成了一對引物(由上海生工生物工程公司合成)，其中上遊引物(5』端引物)為5』-AAATCTAGAAACAATGGGAAACTGGCAATATAAATCTCTGG-3』，下遊引物(3』端引物)為5』-AAAGAGCTCATTGCTGTAAAATGATACAGTC-3』，並以質粒pMD18-CS6BDNA為模板，經過PCR，擴增獲得CS6B亞基抗原蛋白基因，因在5』端和3』引物中分別引入了XbaI和SacI位點，所以擴增產物用上述兩個酶直接酶切後，直接定向插入到質粒pBI121的原GUS基因位點內(經XbaI和SacI雙酶切)，便構建成雙元表達載體pBICS6B。質粒pBI121購自美國Clonetech公司，它的XbaI限制性酶切位點位於花椰菜花葉病毒35S啟動子和GUS基因起始密碼之間，而SacI則位於GUS基因終止序列和NOS終止子之間。選用質粒pBI121是因為用XbaI和SacI雙酶切可將GUS基因刪除，而隨後可插入另外一個新的外源蛋白基因，新基因將能夠在植物細胞內高效表達。質粒pBI121還含有新黴素磷酸轉移酶II基因(nptII)，它編碼的酶可為植物細胞提供卡那黴素抗性，從而可將含有T-DNA的細胞和組織與未轉化的植物細胞或組織區分開來。nptII基因有自己的啟動子和多聚腺酸信號序列，它們均源自胭脂鹼(Nopaline)合成酶(NOS)基因。質粒pBICS6B含有1)新黴素合成酶基因II(nptII)，它提供給植物細胞卡那黴素抗性；2)人源毒素源性大腸桿菌定居因子CS6B亞基抗原蛋白基因及操縱該基因的花椰菜花葉病毒35S啟動子；3)T-DNA左右邊界序列，它可將nptII基因和CS6B亞基抗原蛋白基因轉移到植物體內並整合到植物染色體中。pBICS6B的結構如圖3所示。2.將表達載體pBICS6B導入農桿菌(A.tumefaciens)含有定居因子CS6B亞基抗原蛋白基因的質粒pBICS6B被通過三親交配的方式轉移到農桿菌LBA4404菌株中，該菌株購自美國Clonetech公司。菌株LBA4404現已被廣泛應用，它是改造後的農桿菌菌株，含有完整Vir基因，但T-DNA已經被刪除。Vir基因可反式調節T-DNA自質粒pBICS6B向植物細胞內的轉移。農桿菌在含有25mg/L鏈黴素的50mlYEP(蛋白腖10克，酵母提取物10克，NaCl5克，加蒸餾水至1升，pH7.0)培養基中振蕩培養，在OD600nm值達到0.4-0.7時，4000g離心收集細菌細胞，將農桿菌細胞重新懸浮在1ml不含任何抗生素的YEP培養基中待用。含有表達載體pBICS6B的DH5α(購自美國GIBCO公司)和含有輔助質粒pRK2013(購自美國Clonetech公司)的HB101(購自美國Clonetech公司)分別接種在含有50mg/L卡那黴素50mlLB培養基中振蕩培養，在OD600nm值達到0.4-0.7時，4000g離心收集細菌細胞，然後將細胞分別懸浮在1ml不合任何抗生素的LB培養基中待用。取上述三種細胞懸浮液各200ul，置於同一1.5ml離心管中，28℃靜置培養過夜，取該培養物5-10ul，均勻塗抹在YEP固體培養基平板上，該培養基中同時含有25mg/L鏈黴素和50mg/L卡那黴素，28℃培養2天後，含有pBICS6B質粒的農桿菌菌落開始產生。用鹼裂解法從農桿菌中提取質粒DNA，並用限制性內切酶酶切可檢測pBICS6B質粒DNA是否存在。3.農桿菌介導的植物遺傳轉化植物的遺傳轉化首先是植物組織器官或細胞與農桿菌共培養，在培養約2天後，將植物外植體移置相應的選擇培養基中。植物外植體可以是原生質體、愈傷組織或其它器官組織，因植物而異。選用帶葉子的器官是最常用的方法。葉片轉化主要依據Horsch等人的方法(27)。馬鈴薯無菌苗(中薯3號，購自中國農業科學院蔬菜花卉研究所)保存在22℃光照培養箱中，給予16小時中等強度光照，每隔3星期剪取頂端幼芽，重新扦插在不含任何抗生素的MS固體培養基中，生長2星期的葉片最適於轉化。番茄(中蔬5號，種子購自中國農業科學院蔬菜花卉研究所)則以7-10日齡的子葉或下胚軸無菌外植體進行轉化。無論馬鈴薯還是番茄均以葉片進行轉化為最好。含有表達載體pBICS6B的農桿菌LBA4404接種在50mlYEP培養基(含50mg/ml卡那黴素和25mg/ml鏈黴素)中28℃培養2天，4000g離心5分鐘收集菌體，用25ml液體MS培養液(不含抗生素)洗滌一次，再用MS重新懸浮至OD600nm＝0.2-0.4。將有傷口的葉片浸入稀釋後的農桿菌培養液中數分鐘，用無菌濾紙吸乾葉片上多餘的菌液，然後將葉片移置不含任何抗生素的再生培養基上23-25℃共培養2天。將葉片移置新鮮的選擇培養基上培養，該培養基中含有100ug/ml卡那黴素和500ug/ml羧苄青黴素，以後每兩周更換一次選擇培養基。當葉片傷口處愈傷有幼芽形成並長至足夠大時，將幼芽切下(通常在轉化後6-10星期)轉移到生根培養基上生長。當根出現後，將再生植株移置無菌條件下生長或轉移到土壤中，給予適宜的溫度、光照和營養條件下生長。4.表達CS6B亞基抗原蛋白轉基因工程植株的篩選在轉化大約四個月後(番茄產生果實需10個月)。可檢測轉基因植株是否含有CS6B亞基抗原蛋白。1)生物化學和免疫學檢測從轉基因植物的葉片、莖、塊莖或果實採集樣品。並將樣品在水或緩衝液(如PBS磷酸緩衝液，1L中含0.2gKH2PO4，2.9gNa2HPO4·12H2O，8.0gNaCl，0.2gKCl，pH7.4)中磨碎後，勻漿液在10000g離心10分鐘，取上清液，除留一小部分用於Lowry法定量可溶性蛋白外，其餘用於CS6B亞基抗原蛋白蛋白含量的測定。通過酶聯免疫法測定植物中CS6B亞基抗原蛋白的含量。2)CS6B亞基抗原蛋白基因的檢測轉基因植物中CS6B亞基抗原蛋白基因的整合情況可通過PCR擴增目的片段基因或Southern雜交印跡反應進行檢測，自轉基因植物和對照植物中分別提取其基因組DNA，以此作為模版，用特異性的CS6B亞基基因引物(見上文)進行擴增，或用XbaI和SacI單酶切後，瓊脂糖電泳分離DNA片段，然後再轉移到尼龍膜上後，以地高辛(Digoxigenin)標記的CS6B亞基蛋白核酸編碼序列作為探針(BM公司)。此外，可收集轉基因植株自交種子，通過卡那黴素抗性萌發實驗或PCR分析其後代的外源基因純合情況。5.表達CS6B亞基抗原蛋白轉基因植物的繁殖和培育在篩選出高效和穩定表達CS6B亞基抗原蛋白的轉基因馬鈴薯或番茄植株後，為生產該抗原蛋白必須大量繁殖該轉基因植株。馬鈴薯是通過營養繁殖的，因此，可通過扦插的方法，在短時間內便可獲得大量幼苗和微型薯，且不必擔心由於有性生殖而引起後代的遺傳重組問題。番茄或其它依靠種子繁殖的轉基因植物要獲得穩定表達的後代，則需要較長時間，因為種子繁殖有缺點，其後代缺乏均一性，外源基因按照孟德爾遺傳規律傳給後代。基本上，每個種子遺傳上是不同的，具有它自己的遺傳特性。因此，轉基因植物最好要經過幾代篩選，在得到純系後，外源基因才能穩定地傳給後代。6.含CS6B亞基抗原蛋白轉基因食品的製備CS6B亞基抗原蛋白可通過大量繁殖轉基因植物進行生產，植物食用部分在收穫後可直接食用、或者直接加工、或經部分提純、或完全提純後再加工成膠囊、衝劑以及其它製劑。馬鈴薯塊莖雖然不能夠生吃，但在冷凍乾燥後，磨成細粉並加工成膠囊、衝劑或其它製劑。而番茄果實則可以加工成瓶裝番茄汁方便飲用。在一定時間內，人們通過口服一定量的膠囊、衝劑或番茄汁或直接食用番茄(在一段時間內一次或多次)，其中含有的CS6B亞基抗原蛋白有可能激發人體產生免疫應答反應，人們也就具備了對人源毒素源性大腸桿菌的免疫能力。實施例31.馬鈴薯的轉化在農桿菌介導下，利用葉盤法轉化馬鈴薯，然後通過在選擇培養基上[MS中基礎成分中添加植物激素(Sigma公司)6-BA1.5mg/L和NAA0.1mg/L，並含有200ug/ml卡那黴素和500ug/ml羧卞青黴素]連續培養和篩選，完整的卡那黴素抗性馬鈴薯植株被再生出來。按照Horsch等人的方法，利用葉盤法轉化馬鈴薯。馬鈴薯無菌苗在重新扦插於MS固體培養基中生長2周後，用剪刀自葉柄與莖相連部位處將葉片剪下。含有表達載體pBICS6B的農桿菌菌株LBA4404接種在50mlYEP中，28℃培養2天，4000g離心5分鐘，收集菌體，然後重新懸浮在液體的MS培養基中至OD600nm＝0.4，將剪下葉片浸入稀釋後的農桿菌中5分鐘，然後取出，用濾紙吸乾，葉面朝上置於MS固體培養基上，28℃共培養2天。然後將葉片移置新鮮的選擇培養基上，以後每隔2個星期更換一次選擇性培養基直到葉柄傷口處長出愈傷並分化出幼苗。當幼苗出現並長到足夠大時，將幼苗切下來(通常在共培養後4-8個星期)，移到生根培養基上(MS含有100ug/ml卡那黴素)，當根長出後，幼苗被移到無菌的營養土中生長並輔之以適當的溫度和光照條件。2.轉基因馬鈴薯的RNA分析利用地高辛標記的CS6B亞基蛋白基因DNA片段做探針(標記方法見BM公司試劑盒)，對pBICS6B表達載體轉化後的部分卡那黴素抗性馬鈴薯植株RNA進行了雜交分析。轉基因馬鈴薯植株的葉片總RNA被提取，方法見參考文獻(28)。大約1.0g葉片在液氮中用研缽磨成粉末，加入10mlRNA提取緩衝液(0.2MTris-HCl，pH6.8；0.2MNaCl；20mMEDTA；2％SDS)，隨即加入10ml飽和酚緩衝液(10mMTris-HCl，pH8.0；1mMEDTA飽和)進行抽提，然後用10ml的氯仿抽提。3000g離心，收集上層水相，加入0.3M醋酸鉀(pH5.2)緩衝液和2.5倍體積的無水乙醇，10000g離心收集沉澱，風乾後，沉澱重新懸浮在2ml的水中，隨後加入2ml6M的醋酸銨緩衝液和10ml無水乙醇，10000g離心收集沉澱。沉澱在乾燥後，重新懸浮在0.4ml水中，RAN濃度可通過測定260nm的吸光值進行估算，假定1mg/ml的RNA吸光值是25單位。取10ugRNA樣品，約5ul，與2倍體積RNA樣品緩衝液(10ml去離子甲醯胺，3.5ml37％甲醛，2ml5XMOPS)混合後，65℃加熱5分鐘，冷卻後，加入3ulRNA加樣緩衝液(50％甘油，1mMEDTA，0.4％溴酚藍)，然後經過1％的RNA瓊脂糖凝膠電泳。核酸通過毛吸管法轉移到尼龍膜(HybondN+)上，所用的緩衝液為20XSSC，pH7.2(3M氯化鈉，0.3M檸檬酸鈉)，轉移時間為16小時。核酸通過紫外線照射後被交連在尼龍膜上，將膜置於預雜交液中[5XSSC，0.1％(w/v)N-Lauroylsarcosine，0.02％SDS，100ug/ml鮭魚精DNA]，68℃預雜交3小時，然後更換新的雜交液[5XSSC，0.1％(w/v)N-Lauroylsarcosine，0.02％SDS，1％的封閉劑(BM試劑盒中提供)]，5ml雜交液中加入變性的地高辛標記的DNA探針60ng進行雜交，探針長452bp，它是來自質粒pMT18-CS6B的NcoI和XhoI的酶切片段，包括了CS6B亞基基因的全部編碼序列。在雜交液中68℃雜交24小時後，取出雜交膜，於200ml2XSSC，0.1％SDS緩衝液中室溫下洗膜2次，然後於100ml0.1XSSC，0.1％SDS緩衝液中68℃洗膜2次。顯色反應基本依據試劑盒中提供的方法(BM)，尼龍膜先於洗脫緩衝液中平衡5分鐘，然後用50ml1X封閉緩衝液封閉30分鐘，加入鹼性磷酸酶標記的地高辛抗體至濃度為75mU/ml，室溫下反應30分鐘，用洗脫緩衝液2次，每次15分鐘。將膜移置20ml顯色緩衝液(0.1MTris-HCl，pH9.5；0.1MNaCl；50mMMgCl2)中平衡5分鐘，更換新的底物緩衝液(200ulNBT/BCIP底物加入10ml顯色緩衝液)，遮光條件下顯色16小時，待所期望的條帶出現後，用水終止反應。經質粒pBICS6B轉化後獲得的轉基因植株和陰性對照植株的RNA雜交結果如圖示4。不同轉基因植株的RNA雜交信號有差異，這可能是由於基因的插入位點和基因的拷貝數不同引起的。和標準RNA分子量相比，轉錄的RNA約有450bp長，與預先估計的相一致。陰性對照植物的RNA沒有觀察到雜交信號。mRNA的穩定、大量表達並能夠與編碼CS6B亞基蛋白的DNA核酸探針特異性雜交的結果表明，mRNA的穩定性不會成為CS6B亞基基因在馬鈴薯中表達的一個問題。3.不同轉基因馬鈴薯植株CS6B亞基抗原蛋白含量的測定取不同轉基因馬鈴薯植株葉片0.1g，各加入1ml去離子水，在4℃下用玻璃勻漿器磨碎。勻漿液10000g4℃離心5分鐘，利用Lowry法(蛋白測定試劑盒購自Sigma公司，貨號為P5656)，取部分上清液測定可溶性蛋白含量。通過酶聯免疫吸附試驗(ELISA)測定馬鈴薯葉片中CS6B亞基抗原蛋白的含量，取葉片0.2g，以1∶3(W/V)的比例在包被緩衝液中磨碎(1.59gNa2CO3，2.93gNaHCO3，加蒸餾水至1升)，勻漿液10000g4℃離心5分鐘，取上清液200ul加入酶聯反應板的小孔中，每個樣品設兩個重複，然後將酶聯板置於4℃下包被過夜，次日，用PBST緩衝液(8gNaCl，0.2gKH2PO4，2.9gNa2HPO4·12H2O，0.2gKCl，0.5mlTween20，加蒸餾水至1升)洗3次，每次3分鐘，甩幹後，每個小孔中加入200ul小鼠抗CS6B亞基蛋白抗血清(見實施例1)，抗血清在使用前經PBST按1/1000倍稀釋。37℃反應2小時，用PBST洗3次，每次3分鐘，甩幹後，每個小孔中各加入200ul鹼性磷酸酶標記的抗小鼠IgG(購自Sigma公司)，酶標抗體在使用前經PBST按1/5000倍稀釋，37℃反應1小時，用PBST洗4次，每次3分鐘，甩幹後，小孔中各加入顯色底物緩衝液(9.7ml二乙醇胺，加蒸餾水80ml，用HCl調pH至9.8，然後加入底物p-硝基苯至終濃度0.6mg/ml)，室溫下顯色1小時，然後每個小孔各加入50ul3MNaOH中止反應，405nm下讀取光吸收值。以His6親和層析柱純化出的標準含量的CS6B亞基抗原蛋白(見實施例1)為陽性對照，陽性對照被稀釋成不同蛋白水平(0.2-32ng)，在顏色反應後，讀取405nm光吸收值，製備一條標準吸收曲線。如圖5中所示，通過比較發現，陰性對照植物中(柱1)沒有發現含有CS6B亞基抗原蛋白，而在轉基因馬鈴薯植株中則可以檢測到不同含量的CS6B亞基抗原蛋白，含量約為植物可溶性蛋白10-30ng/mg(柱2至柱5)。不同轉基因馬鈴薯之間差異比較大這可能是由於基因插入的拷貝數和插入位點不同引起的。4.轉基因馬鈴薯不同組織器官CS6B亞基抗原蛋白含量的測定取轉基因馬鈴薯葉片、莖和塊莖組織各0.2g，處理和測定方法同上。表1中列出了轉基因馬鈴薯不同組織器官中CS6B亞基抗原蛋白的含量。表1.馬鈴薯葉子、莖和塊莖中CS6B亞基抗原蛋白的含量馬鈴薯葉子中的CS6B亞基抗原蛋白表達量最高約為可溶性蛋白的0.003％，為160ng/g鮮重。莖中的CS6B亞基抗原蛋白儘管表達量佔植物可溶性蛋白的0.006％，但因莖中含有的可溶性蛋白量比較低，故每g鮮重只含有75ngCS6B亞基抗原蛋白，約為葉片的一半。馬鈴薯塊莖中的CS6B亞基抗原蛋白含量最高，約為810ng/g鮮重，這就為加工和利用馬鈴薯塊莖生產抗大腸桿菌腹瀉口服疫苗提供了極大的方便。5.CS6B亞基抗原蛋白轉基因馬鈴薯的繁殖轉基因馬鈴薯的繁殖已在實施例2中描述。實施例41.番茄的轉化番茄(Lycopersicomesculentum)的轉化方法如同實施例3的1中所描述的那樣，也是在農桿菌LBA4404介導下利用葉盤法進行遺傳轉化。農桿菌侵染生長7-10天後子葉或下胚軸無菌外植體，該外植體不需預培養，而是在切下後立即浸入農桿菌菌液中5-10分鐘，取出後用濾紙吸乾多餘的菌液，後移置Z1培養基(MS基本培養基中加入1mg/L玉米素)，25℃遮光條件下共培養2天。然後將外植體轉移到SM培養基(MS基本培養基中加入1mg/L玉米素，100mg/L卡那黴素和500mg/L羧苄青黴素)誘導愈傷組織形成和幼苗分化(29)。切下的幼苗在RM培養基(1/2MS基本培養基中加入0.2mg/LNAA，100mg/L卡那黴素和500mg/L羧苄青黴素)誘導生根，待長至一定高度，然後轉移到滅菌土壤中，給予適宜的條件培養生長。2.PCR檢測CS6B亞基抗原蛋白基因在番茄中的整合情況番茄基因組DNA的提取方法基本依據Chee的方法(30)。取3g番茄新鮮葉片，放入研缽中用液氮研磨，磨碎後的粉末移置20ml離心管中，然後加入9mlCTAB提取液(100mMTris-HCl，pH7.5含5MNaCl，10mMEDTA，10ml/Lβ-巰基乙醇，10g/LCTAB)，劇烈振蕩1分鐘，使之充分混勻。在60℃水浴中溫浴90分鐘，期間每30分鐘振蕩一次。從水浴中取出離心管，室溫下放置4-5分鐘，使之冷卻，然後加入4.5ml氯仿，輕輕搖動，使之充分混勻。室溫下5000g離心10分鐘。收集上清液於另一20ml離心管中，加入4.5ml氯仿，重複上述步驟。收集上清液，加入10ml冰冷的異丙醇，輕搖10-15分鐘，5000g離心5分鐘，收集沉澱，用3ml76％乙醇含0.2MNaOAc和2ml76％乙醇含10mMNH4OAc各洗沉澱一次，最後加入TE(pH8.0)緩衝液溶解DNA，將DNA濃度調至1ug/ul。取上述番茄基因組DNA1ug約1ul作為模版，加入CS6B亞基抗原蛋白基因核酸編碼序列特異性引物各1ul(見實施例2)，10XPCR緩衝液3ul，dNTP(各2.5mM)3ul，Taq酶0.5ul約1.5U，加水至總體積30ul。94℃30秒，50℃45秒，72℃1.5分鐘，共進行35個循環。反應結束後，取5ul擴增樣品進行1％瓊脂糖凝膠電泳檢測。如圖6所示，陰性對照植物中(泳道2)沒有發現特異性的條帶，而在轉基因番茄植株中則可擴增出1個約450bp的特異性條帶(泳道4-8)，該結果表明CS6B亞基抗原基因已整合進入番茄基因組DNA中。2.葉子和果實中CS6B亞基抗原蛋白含量的測定用研缽將植物組織磨碎，在磨碎過程中加入液氮，植物組織粉末中加入10倍體積滅菌無離子水進行稀釋。植物勻漿液10000g4℃離心5分鐘，依據試劑盒(Sigma公司，p5656)提供的方法，取部分上清液測定可溶性蛋白含量。轉基因植株中CS6B亞基抗原蛋白含量的檢測方法同實施例3中的3。表2中列出了轉基因番茄葉子和果實中CS6B亞基抗原蛋白的含量。取在溫室中生長的轉基因番茄的綠葉和紅色果實進行可溶性蛋白和CS6B亞基抗原蛋白含量的測定，就象上文中所描述的那樣。非轉基因植物葉子和果實中檢測不到CS6B亞基抗原中蛋白。表2番茄葉子和果實中的CS6B亞基蛋白的含量番茄葉子中的CS6B亞基抗原蛋白含量略高於馬鈴薯葉片，表達量為可溶性蛋白的0.0039％。在成熟果實中CS6B亞基抗原蛋白的含量約佔可溶性蛋白的0.005％，或為105ng/g鮮重。因為果實的密度比較高，番茄果實中的CS6B亞基抗原蛋白的表達量集中了番茄植株CS6B亞基蛋白的大部分，一個重100克的番茄果實含有大約10ugCS6B亞基重組抗原蛋白。實施例51.重組CS6B亞基抗原蛋白在植物組織中的穩定性測定重組CS6B亞基抗原蛋白在完整的植物細胞中可長時間保存。如以馬鈴薯塊莖方式4℃下低溫保存，保存期長達一年，抗原也不會有任何損失。但當植物細胞結構破壞後，細胞器中的各種蛋白酶就會被釋放出來，它們能降解植物汁液中所含的重組抗原蛋白。因此，檢測重組抗原蛋白在植物汁液中的穩定性，對於今後在加工過程中儘可能保證抗原蛋白不受損失至關重要。從圖7中可以看出，重組的CS6B亞基抗原蛋白在植物汁液中放置的時間越長，蛋白的損失就會越大。在室溫下放置1天後與新研磨的汁液中抗原蛋白含量差別不大，但從第2天起，抗原蛋白的量會急劇減少，到第七天後，基本上檢測不到抗原蛋白了。該結果表明，在轉基因馬鈴薯塊莖加工過程中，應儘快使其脫水乾燥，才可以有效防止重組抗原蛋白不會被細胞中釋放出的蛋白酶降解破壞。儘管高溫可加速轉基因馬鈴薯塊莖脫水乾燥，但重組CS6B亞基抗原蛋白對高溫的忍受能力是有限的。從圖8可以看出，當溫度超過50℃時，處理時間達3小時，植物汁液中能夠檢測到的抗原蛋白的數量急劇下降，這表明該抗原蛋白可忍受的極限高溫是50℃。超過此溫度，蛋白會變性，從而失去與特異性抗體的反應能力。綜合上述，可以得出如下結論，乾燥馬鈴薯塊莖以低溫、快速最為適宜，在此條件下可有效保護重組抗原蛋白不受損失。2.含CS6B亞基抗原蛋白膠囊的製備馬鈴薯塊莖不便於食用，可考慮加工成膠囊。1000g鮮重馬鈴薯塊莖在冷凍乾燥後可獲得乾物質約140g，該乾物質進而在低溫下被磨成150-200目的乾粉，經測定，每100mg這種轉基因馬鈴薯塊莖製成的乾粉中約含有580ngCS6B亞基抗原。該乾粉可直接灌入腸溶性或胃溶性的膠囊外殼內。根據具體情況，每個膠囊可灌入100-500mg轉基因馬鈴薯塊莖製成的乾粉，例如，一個300mg的膠囊約含有1.7ug的CS6B亞基抗原蛋白。成人一次需服用至少5粒，才有可能獲得足夠的免疫劑量。為了提高每個膠囊內CS6B亞基抗原蛋白的含量，新鮮馬鈴薯塊莖也可在加入等重量水後，在4℃低溫情況下進行徹底粉碎，低速離心收集上清液，經迅速冷凍乾燥後，每100mg這種提取物中約含有10-20ugCS6B亞基抗原蛋白，成年人每次只需服用1粒100mg的膠囊，就有可能達到足夠的免疫劑量。3.含CS6B亞基抗原蛋白衝劑的製備膠囊的容積比較小，如果直接灌入轉基因馬鈴薯塊莖製成的乾粉，則每粒膠囊所含有的重組抗原蛋白較少，成人每次需服用多粒膠囊才能夠達到足夠的免疫劑量，因此，增加一次性食用量在某些情況下可能是必需的。此時，可採用衝劑包裝形式，每袋內裝入5-10g由轉基因馬鈴薯塊莖製成的乾粉。以5g包裝為例，含有CS6B亞基抗原蛋白29ug。成人每次只需服用1袋，便可獲得足夠的免疫劑量。在服用時，為避免高溫導致蛋白變性，可伴以溫開水稀釋後服下。4.含CS6B亞基抗原蛋白的其它製劑含CS6B亞基抗原蛋白的轉基因番茄果實在直接食用時存在一些問題，因為不可能對每個番茄中的抗原蛋白含量進行測定，因而也就無法確定人每次食用幾個番茄果實較為適宜。在這種情況下，可考慮將番茄果實加工成果茶或其它飲料方式，只需對每批產品進行抽樣檢測，便可作為人服用劑量的指導依據。當然，馬鈴薯塊莖或其它轉基因植物也可以加工成飲料的方式便於服用，其前提是必須保證在液體情況下重組CS6B亞基抗原蛋白不會被蛋白酶所降解，在室溫條件下能夠長期儲存。植物來源的CS6B亞基抗原蛋白還可以有其它應用方式，例如，抗原蛋白在經過完全純化或部分純化後，可作為食品添加劑，摻入奶粉、豆粉、果汁和酸奶等食物以及飲料中製備成各種特殊功能性食品。實施例61.利用親和層析法從轉基因馬鈴薯或番茄中提純CS6B亞基抗原蛋白CS6B亞基抗原蛋白小鼠抗血清的製備見實施例1，取2ml該小鼠抗血清與8mlPBS緩衝液混合後，置於50ml小燒杯中，連續攪拌下緩慢加入等量飽和硫酸銨溶液，室溫下攪拌1小時，10000rpm離心15分鐘，取沉澱，重新懸浮於10mlPBS緩衝液中，連續攪拌下緩慢加入5ml飽和硫酸銨溶液，室溫下攪拌1小時，10000rpm離心15分鐘，取沉澱，重新懸浮於2mlPBS緩衝液中，然後置於透析袋中對2L的PBS緩衝液進行透析過夜，期間更換2次PBS緩衝液，透析完成後，將抗體IgG自透析袋中吸出，測定280nm吸光值，然後將IgG濃度調至1mg/ml。按照產品說明書中提供的方法，該小鼠抗體被固定在經CNBr活化的Sepharose4B上(PharmaciaBiotech公司產品)。取1000克轉基因馬鈴薯塊莖或番茄葉片，加入等量PBS緩衝液(含有0.1％TritonX-100；0.5mMPMSF)，在4℃下勻漿。勻漿液經40,000g離心後收集上清液。上清液經冷凍乾燥後，重新溶解在20mlTSA緩衝液(20mMTris-HCl，pH8.0，140mMNaCl，0.025％NaN3)中，然後與上述活化的抗體-凝膠複合物在4℃下充分混合16小時。反應物上柱後，用5倍柱體積pH8.0和pH9.0的Tris緩衝液(50mMTris-HCl，0.1％TritonX-100，500mMNaCl)分別洗柱，接著用10ml三乙醇胺緩衝液(50mM三乙醇胺，pH11.5，0.1％TritonX-100，150mMNaCl)進行洗脫，洗脫液分別收集在10個1.5ml離心管中。通過酶聯吸附反應檢測每個離心管中抗原蛋白的有無。將有免疫反應的洗脫液匯集在一起，裝入透析袋中進行4℃透析過夜，透析緩衝液為2升PBS。透析完成後從透析袋中吸出透析物，經冷凍乾燥後，重新溶解在1mlPBS緩衝液中，然後從中取出20ul進行SDS-PAGE電泳。SDS-PAGE電泳檢測發現植物中獲得的重組CS6B亞基抗原蛋白分子量約為16KD，與大腸桿菌所產生的天然CS6B亞基蛋白相一致(1)。2.小鼠的注射免疫接種試驗供試小白鼠(BALB/c)購自北京大學醫學部，兩種性別，但每批實驗各處理組的小鼠均為雄性或雌性，體重在15-20克左右。取上述經過純化後的CS6B亞基抗原蛋白100ng，加入PBS緩衝液至終體積200ul，不加入任何佐劑，以腹腔注射方式免疫每隻小鼠，每組接種5隻小鼠。每隔10天注射接種1次，在第5次接種後10天通過眼部取血方式收集小鼠抗血清。表3注射免疫接種後小鼠抗血清效價的測定(1)表中數字為3次實驗的平均值(OD405nm吸光值)抗血清的效價通過酶聯吸附反應進行測定，純化的CS6B亞基抗原蛋白經包被緩衝液(見上文)稀釋後，每個小孔內加入200ul(含抗原蛋白20ng)，4℃下包被過夜。次日，用PBST緩衝液洗3次，每次2分鐘，甩幹後，加入經PBST(含0.2％BSA)稀釋成不同濃度的上述小鼠抗血清200ul，37℃反應2小時。用PBST洗3次，甩幹後，加入經PBST(含0.2％BSA)1/5000倍稀釋的鹼性磷酸酶標記的兔抗鼠酶標抗體(Sigma公司產品)200ul，37℃反應1小時，用PBST洗4次，甩幹後，加入200ul底物緩衝液，室溫下反應30分鐘，然後加入50ul3MNaOH終止反應，讀取各小孔405nm光吸收值。如表3所示，植物來源的CS6B亞基抗原蛋白具有相當強的免疫原性，所製備的小鼠抗血清在稀釋倍數達1/10,000時，檢測20ngCS6B亞基抗原蛋白時，OD405nm的吸光值比陰性對照的高2倍之多。而以其他蛋白如BSA或卵清蛋白替代CS6B亞基蛋白包被酶聯反應板後，則不能發生任何特異性血清學反應(結果未列出)。同時，用PBS緩衝液免疫的小鼠血清(陰性對照)在相同稀釋度的情況下，其吸光值也表現為非特異性反應。3.小鼠的口服免疫接種實驗供試小鼠與上面注射接種實驗相同。因自然取食無法確定每個小鼠的免疫劑量(各小鼠吃的量不一致)，故口服免疫接種採取一次性口腔注入的方法。取0.5g或1g轉基因馬鈴薯新鮮塊莖與等量PBS緩衝液混合後，利用玻璃勻漿器研磨成糊狀，然後利用針尖為圓球形的注射器(購自北京化學試劑商店)將勻漿液通過小鼠口腔小心注入小鼠食道內(在操作過程中避免對小鼠消化道造成任何傷害)。小鼠在口服接種前先飢餓24小時，接種後2小時之內不予進水。對照轉基因馬鈴薯塊莖(不含有CS6B亞基抗原蛋白基因)進行同樣處理，以相同方式分別注入小鼠食道內。所有處理組均每隔10天口服接種1次，共接種8次。在每次口服接種後的第7天，從小鼠尾靜脈取血3滴，將每組(5隻小鼠)小鼠的血匯集在一起，然後與100ulPBS緩衝液混合後，37℃下放置1小時，離心收集上部血清，抗血清的效價通過酶聯吸附反應進行測定，方法同上。檢測結果如表4和圖10所示，用含有CS6B亞基抗原蛋白的轉基因馬鈴薯塊莖口服飼餵小鼠是可以誘導特異性抗體產生的，而且口服接種1g轉基因馬鈴薯的效果要好於口服接種0,5g的。表4不同抗原以口服方式接種後小鼠體內抗體產生情況的比較(1)表中數字為3次實驗的平均值(OD405nm吸光值)4.小鼠食用轉基因馬鈴薯後的安全性評價小鼠(BALB/c)每次飼餵1ml的轉基因馬鈴薯塊莖(0.5g)汁液，每隔10天飼餵1次，連續飼餵3個月，並在此後觀察3個月年，沒有發現供試小鼠有畸變、死亡或其它異常情況發生。同樣地，小鼠每3天飼餵1ml轉基因馬鈴薯塊莖(0.5g)汁液1次，連續飼餵2周，此後的長時間觀察也未發現小鼠有畸變、死亡和其它異常情況發生，見表5。表5小鼠食用轉基因馬鈴薯後的安全性評價(1)每組供試的小鼠有5隻。(2)「-」代表沒有參考文獻1.張兆山等，大腸桿菌熱敏腸毒素和耐熱腸毒素基因融合及其免疫原性研究，高技術通訊，2000，10(1)15-182.楊曉等，表達毒素源性大腸桿菌定居因子抗原CS6的一組基因的克隆，微生物學報，1995，35(5)390-3933.SvennerholmA，etal.，Inf.Imm.，1988，56(2)523-5284.deAizpuruaandRussell-Jones，J.Exp.Med.，1988，167440-4515.Grill，L.K.，PBIBulletin，1998，113-146.Haq，K.I.，etal.，Science，1995，268714-7167.Mason，H.S.，etal.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，1996，935335-53408.Ma，J.K.，etal.，Science，1995，268716-7199.Ma，S.W.andJevnnikar，A.M.，PBIBulletin，1998，16-810.Gans，P.R.，etal.，InTransgenicPlantAProductionSystemforIndustrialandPharmaceuticalProteins，editedbyM.R.L.OwenandJ.Pan.，JohnWileyandSonsLtd.，NewYork，NY.1996，pp281-29711.Krebbers，E.andvandeKerckhove，L.，TrendsinBioechnology，1990，81-312.Parmenter，D.L.，etal.，PlantMolecularBiology，1995，291167-118013.Higo，K.I.，Saito，Y.andHigo，H.，Biosci.Biotechnol.Biochem，1993，81-314.Matsumomo，S.，etal.，Biosci.Biotechnol.Biochem，1993，571249-125215.Bosch，D.，Smal.J.andKrebbers，E.，TransgenicResearch，1994，3304-31016.Sijmons，P.C.，etal.，Bio/Technology，1990，8217-22117.Dezoeen，G.A.，etal.，Virology，1989，172213-22218.Kumagai，M.H.，etal.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，1993，90427-43019.Hamamoto，H.，etal.，Bio/Technology，1993，11930-93220.Sugiyama，Y.，etal.，FEBSLetters，1995，359247-25021.Turpen，T.H.，etal.，Bio/Technology，1995，1353-5722.Porta，C.，etal.，Virology，1994，202949-95523.Dasgaard，K.，etal.，NatureBiotechnology，1997，15248-25224.Fernandez-Fernandez，M.R.，etal.，FEBSLetters，1998，427229-23525.Man-kit，L.D.，Arntzen，C.J.andMason，H.S.，WO94/20135，199426.Mason，H.S.，Man-kit，L.D.andArntzen，C.J.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，1992，8911745-1174927.Horsch，R.B.，etal.，Science，1985，2271229-123128.Mason，H.，etal.，PlantMolecularBiology，1988，11845-85629.王躍駒，碩士研究生論文，1998，中國農業科學院30.Chee，P.P.，Drong，R.F.andSlightom，J.L.，PlantMolecularBiologyManual，1991，C31-28本發明的進一步描述只是一些特別的優先實施方案，是按照專利申請要求以及為了解釋和說明本專利的內容。很顯然，在不背離本發明的精神和範圍之內，可在此基礎上，做進一步的改進和變化。序列表110中國農業科學院生物技術研究所120轉大腸桿菌定居因子CS6B亞基植物的生產方法及產品16022101211441212DNA213人源毒素源性大腸桿菌(EnterotoxigenicE.coli，ETEC)220221CDS222(1)...(438)4001ggaaactggcaatataaatctctggatgtaaatgtaaatattgagcaaaattttatt57GlyAsnTrpGlnTyrLysSerLeuAspValAsnValAsnIleGluGlnAsnPheIle151015ccagatattgattccgctgttcgtataatacctgttaattacgattcggatccgaaa114ProAspIleAspSerAlaValArgIleIleProValAsnTyrAspSerAspProLys20253035ctgaattcacagttatatacggttgagatgacgatccctgcaggtgtaagcgcagtt171LeuAsnSerGluLeuTyrThrValGluMetThrIleProAlaGlyValSerAlaVal40455055aaaatcgtaccaacagatagtctgacatcttctggacagcagatcggaaagctggtt228LysIleValProThrAspSerLeuThrSerSerGlyGlnGlnIleGlyLysLeuVal60657075aatgtaaacaatccagatcaaaatatgaattattatatcagaaaggattctggcgct285AsnValAsnAsnProAspGlnAsnMetAsnTyrTyrIleArgLysAspSerGlyAla80859095ggtaagtttatggcagggcaaaaaggatccttttctgtcaaagagaatacgtcatac342GlyLysPheMetAlaGlyGlnLysGlySerPheSerValLysGluAsnThrSerTyr100105110acattctcagcaatttatactggtggcgaataccctaatagcggatattcgtctggt399ThrPheSerAlaIleTyrThrGlyGlyGluTyrProAsnSerGlyTyrSerSerGly115120125130acttatgcaggacatttgactgtatcattttacagcaattaa441ThrTyrAlaGlyHisLeuThrValSerPheTyrSerAsn*1351401452102211146212PRT213人源毒素源性大腸桿菌(EnterotoxigenicE.coli，ETEC)4002GlyAsnTrpGlnTyrLysSerLeuAspValAsnValAsnIleGluGln151015AsnPheIleProAspIleAspSerAlaValArgIleIleProValAsn202530TyrAspSerAspProlysLeuAsnSerGluLeuTyrThrValGluMet354045ThrIleProAlaGlyValSerAlaValLysIleValProThrAspSer505560LeuThrSerSerGlyGlnGlnIleGlyLysLeuValAsnValAsnAsn65707580ProAspGlnAsnMetAsnTyrTyrIleArgLysAspSerGlyAlaGly859095LysPheMetAlaGlyGlnLysGlySerPheSerValLysGluAsnThr100105110SerTyrThrPheSerAlaIleTyrThrGlyGlyGluTyrProAsnSer115120125GlyTyrSerSerGlyThrTyrAlaGlyHisLeuThrValSerPheTyr130135140SerAsn14權利要求1.一種通過轉基因植物生產毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白或其衍生物的方法。2.如權利要求1中的方法，其中所說的植物至少有一部分是可以食用的。3.一種引起人或哺乳動物對毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白或其衍生物產生免疫應答的方法，該方法包括使用有效和確定免疫劑量的、來源於能產生該抗原蛋白或其衍生物的轉基因植物的植物材料或其加工提取物對人或哺乳動物進行口服或腸道給藥。4.如權利要求3中的方法，其中所說的植物至少有一部分是可以食用的。5.一種食物至少是由轉基因植物的某一部分所組成，它被食用是因為它具有一定的營養價值，其中所說的植物是一種能夠表達毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白或其衍生物的植物，該蛋白在天然狀態下具有免疫原性。6.如權利要求5中的任何食物，其中所說的植物食用部分包括果實、葉子、莖、根或所說的植物種子。7.一個用於轉化植物的質粒載體包括一段編碼毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白或其衍生物的DNA序列，該序列編碼的蛋白在天然狀態下具有免疫原性，一個與所說的DNA序列連接的植物啟動子，該啟動子操縱所說的基因在所說的植物中表達。8.如權利要求7中的質粒載體，它含有一個選擇或標記基因。9.如權利要求7中的質粒載體，其中所說的植物至少有一部分是可食用性的。10.一段用於基因槍法轉化植物的DNA序列包括一段編碼毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白或其衍生物的DNA序列，該序列編碼的蛋白在天然狀態下具有免疫原性；一個與所說的DNA序列連接的植物啟動子，該啟動子操縱所說的基因在所說的植物中表達。11.如權利要求10中的DNA序列，它含有一個選擇或標記基因。12.如權利要求10中的DNA序列，其中所說的植物至少有一部分是可食性的。13.一種構建轉基因植物細胞的方法包括構建一個質粒載體或一段DNA序列，其中都含有一段編碼毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白或其衍生物的基因，該基因編碼的蛋白在天然狀態下具有免疫原性；一個與所說的DNA序列連接的植物啟動子，該啟動子操縱所說的基因在所說的植物中表達；用該質粒載體或該DNA序列轉化植物細胞。14.如權利要求13中的方法，它包括從所說的轉基因植物細胞中再生出完整的轉基因植株。15.生產一種膠囊、衝劑或其它製劑的方法包括構建一個質粒載體或一段DNA序列，其中都含有一段編碼毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白或其衍生物的基因和可操縱該基因在所說的植物中表達的植物啟動子，該基因編碼的蛋白在天然狀態下具有免疫原性。用該質粒載體或該DNA序列轉化植物細胞；將轉基因植物食用部分冷凍、乾燥和磨碎後製作成膠囊、衝劑或其它製劑。16.如權利要求15的方法，其中還包括在利用轉基因植物作為食物以及加工成膠囊、衝劑或其它製劑之前，應從所說的轉基因植物細胞中再生出完整的轉基因植株。17.如權利要求15中的方法，其中還包括從所說的植物細胞中部分純化或完全純化出所說的抗原蛋白作為膠囊、衝劑或其它製劑的活性組成部分。18.如權利要求15中的方法，其中所說的植物細胞是通過農桿菌系統轉化的。19.如權利要求18中的方法，其中所說的農桿菌系統是農桿菌Ti質粒系統。20.如權利要求15中的方法，其中所說的植物是番茄、馬鈴薯、萵苣、胡蘿蔔、苜蓿、黃瓜、小麥和水稻或其它可食用的植物。21.如權利要求15中的方法，其中所說的植物細胞是通過除農桿菌轉化系統以外的其它轉化方法如基因槍法、微管注射法、PEG吸收法以及電融合法等方法轉化的。22.如權利要求15中的方法，其中所說的植物細胞是一個雙子葉植物的細胞，或是一個單子葉植物的細胞。全文摘要本發明涉及表達毒素源性大腸桿菌定居因子抗原蛋白及其衍生物轉基因植物的生產方法，並進而通過直接食用或腸道給藥的方式利用這些含有大腸桿菌定居因子抗原蛋白的轉基因植物及其衍生物從而引起人或哺乳動物對該抗原蛋白的免疫應答反應。文檔編號A61K9/48GK1928095SQ200510098259公開日2007年3月14日申請日期2005年9月5日優先權日2005年9月5日發明者劉德虎,李剛強,徐妙雲,魏昭榮,王躍駒申請人:中國農業科學院生物技術研究所