龍葵、烏頭或艾蒿植物性殺蟎劑及其製備方法

2024-02-25 18:41:15

專利名稱：：龍葵、烏頭或艾蒿植物性殺蟎劑及其製備方法
技術領域：
：本發明涉及一種農藥及其製備方法，特別是涉及一種殺蟎劑及其製備方法。
背景技術：
："五小害蟲(葉蟎、蚧蟲、蚜蟲、粉蝨和薊馬)"是農業上的重要害蟲(蟎)，近年來對作物的危害有加重的趨勢。使用化學農藥防治所帶來的負面效應已倍受關注，渴望從植物或其他生物中篩選對害蟲有活性的物質，從而開發與環境友善的害蟲控制劑。植物源農藥具有廣譜、低毒、安全等優點，許多植物中含有殺蟎活性物質，植物源殺蟎劑的研究開發具有重要的意義。如現有公開技術中瑞香狼毒的甲醇提取物、氯仿提取物、石油醚提取物對山楂葉蟎均有較好的生物活性，狼毒氯仿提瑞香狼毒中可能含有有毒物質，因此在內吸作用中導致代謝酶活性升高，但是在觸殺作用中，酯酶的活性受到一定程度的抑制。通過反覆試驗，發現了龍葵(6W朋鵬"XgzY/ffl)、烏頭(y4co/7J'f〃/zcan77j'c力ae力')禾口艾蒿(^rfe7Z7as7'as//i/a)等植物的提取物具有較好的殺蟎活性。
發明內容本發明採用化學提取的方法，從龍葵、烏頭或艾蒿全株中提取對蟎類有致死作用的活性物質，並製備成植物源殺蟎劑。本發明龍葵全株有效部位可以是龍葵全株提取物或龍葵全株萃取物，龍葵全株中提取物製備工藝選自如下方法之一A採用多功能提取罐，將龍葵全株製成粉末，與有機溶劑石油醚的體積比為1:2-8(優選1:3或1:5)，溫浸或冷浸4-48小時，過濾，乾燥，得龍葵提取物；B採用多功能提取罐，龍葵粉末與有機溶劑乙醇的體積比為l:2-8(優選1:3或1:5)，反覆滲漉提取2-8次，或連續回流提取4-20小時，過濾，乾燥，得龍葵提取物。龍葵萃取物製備工藝將本發明龍葵提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿或石油醚溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿或石油醚萃取相併減壓濃縮至相對密度為0.5-lg/cm3油膏狀(優選相對密度為0.8769g/cm3)的龍葵萃取物。殺蟎劑的製備方法將龍葵提取物或龍葵萃取物用氯仿、環己垸、苯、二甲苯或乙醇等溶劑溶解，可按下列順序和比例在其中加入促進提取物或萃取物溶解或懸浮的增溶劑、乳化劑和/或助懸劑、增效劑、滲透劑等輔料製成殺蟎劑。龍葵提取物殺蟎劑:提取物溶劑增溶劑乳化劑或助懸劑增效劑2-35重量份28-98重量份0.5-15重量份0.7-15重量份0.4-10重量份0.3-8重量份龍葵萃取物殺蟎劑:萃取物溶劑增溶劑乳化劑或助懸劑增效劑2-30重量份25-95重量份0.4-15重量份0.6-15重量份0.5-9重量份0.5-8重量份所述龍葵提取物製備方法中用的有機溶劑除石油醚外還可以非限定性地選自乙醇、氯仿、30-9(TC石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正己垸、環己烷、苯、甲醇、丙酮、環已酮等中的一種。所述龍葵萃取物製備方法中，所用的有機溶劑除石油醚還可以選自乙醇、氯仿、30-9(TC石油醚、乙醚、甲醇、正己垸、環己烷、苯、乙酸乙酯、丙酮、環已酮中的一種。殺蟎劑的製備方法中，溶劑選自水、乙醇、甲醇、丙酮、環已酮、甲苯、二甲苯、石油醚、石油芳烴、純苯中的一種；增溶劑是十二烷基苯磺酸鈉、十二垸基苯磺酸鉀、聚山梨酯、聚乙二醇、山梨醇聚氧乙醚、木質素磺酸鹽、茶枯、搭皂角中的任何一種；增效劑是茶皂素、2-C1C6H4-N=OCH3SCH3、亞甲基二氧苯衍生物、6-乙烯基癸醛、八氯二丙醚中的任何一種；乳化劑是C1517H3137C00Na、硬脂酸鈉、十二烷基硫酸鈉、N-十二垸基二甲胺、聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚、對辛基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯基醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、烷基芳基磺酸鹽中的任何一種；滲透劑是苄基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮、三苯磷中的任何一種。龍葵提取物殺蟎劑優選為提取物15重量份環已酮65重量份吐溫801.5重量份茶皂素3.0重量份聚氧丙烯醚1.5重量份苄基苯酚聚氧乙烯醚2.5重量份龍葵萃取物殺蟎劑優選為萃取物12重量份二甲苯55重量份山梨醇聚氧乙醚2.0重量份6-乙烯基癸醛3.0重量份十二烷基硫酸鈉2.5重量份氮酮3.0重量份本發明申請還公開一種烏頭有效部位及殺蟎劑，烏頭有效部位及殺蟎劑與上述龍葵有效部位及殺蟎劑的技術方案除原料烏頭與龍葵不同外，其餘技術特徵完全相同。烏頭全株萃取物製備工藝中最終收集氯仿或石油醚萃取相併減壓濃縮的相對密度還可以優選為0.8988g/cm3。本發明申請還公開一種艾蒿有效部位及殺蟎劑，艾蒿有效部位及殺蟎劑與上述龍葵有效部位及殺蟎劑的技術方案除原料艾蒿與龍葵不同外，其餘技術特徵完全相同。艾蒿全株萃取物製備工藝中最終收集氯仿或石油醚萃取相併減壓濃縮的相對密度還可以優選為0.9081g/cm3。本發明提供了一種高效、低毒、低殘留、與環境及與其它生物和協的新型的生物農藥，它對環境保護與解決害蟎的抗藥性都具有深遠意義。與化學製備的農藥相比，本發明具有以下的特點和優點(l)由於龍葵、烏頭或艾蒿為自然界中的植物，因此其提取物在自然條件下易於分解，對環境和周圍的生態系統安全，沒有環境汙染問題。(2)龍葵、烏頭或艾蒿殺蟎劑是一種多成分的混合物，對蟎類可能有多個作用位點，因此不易產生抗藥性。(3)實驗證明，龍葵、烏頭或艾蒿殺蟎劑有顯著的殺蟎效果，具有化學農藥顯效的特點。(4)龍葵、烏頭或艾蒿中活性成分的提取簡單易行，十分有利於進行工業化生產。下面實驗例或實施例用於進一步說明但不限於本發明。實驗例l按本發明獲得的龍葵、烏頭或艾蒿提取物和龍葵、烏頭或艾蒿萃取物，參照FA0推薦的標準方法-玻片法對山楂葉蟎、硃砂葉蟎和截形葉蟎等有害蟎進行生物活性測定；方法為將雙面膠帶剪成2-3cm長，貼在載玻片的一端，用鑷子揭去膠帶上的紙片，用零號毛筆挑選大小一致、體色鮮豔、行動活潑的雌成蟎，將其背部粘在雙面膠帶上，每片粘30頭；在溫度為(25士irC，RH8596左右的生化培養箱中放置4h後，用雙目鏡觀察，剔除死亡或不活潑的個體；將帶蟎玻片的一端浸入藥液中，輕輕搖動5s後取出，迅速用吸水紙吸乾蟎體及其周圍多餘的藥液；置於生化培養箱中，24h後用雙目鏡檢査結果；用毛筆輕觸蟎體，以蟎足不動者為死亡；每個濃度3個重複，結果見下表1-2:表l龍葵提取物、烏頭提取物和艾蒿提取物對二斑葉蟎(re/^77C力^i/rticae)殺蟎效果濃度校正死亡率龍葵烏頭艾蒿300X81.57±2.32a94.60士4.41a89.07土3.29a600X7L99±3.26a85.71±2.28b76.55±2.lib1000X4L32土1.34b54.77士3.32c43.28±4.42ctableseeoriginaldocumentpage10殺卵作用參考FA0推薦的葉片殘毒法(Leaf-residuemethod)並加以改進，採集新鮮的地豆葉片，葉柄截去0.5cm，並在葉柄上包上溼棉球，放在水培養臺上，每片葉片接雌成蟎30頭，置於(25士l)'C下任其產卵24h,去除雌成蟎，檢査記錄卵粒數後，置於(25士1)-C恆溫培養箱中，當卵齡達到3648h時進行測定，將帶卵的葉片浸入各處理藥液5s，然後放在吸水紙上陰乾，放回水培養臺上，待對照組卵孵化並發育至若蟎階段，檢査統計各處理死亡率；核桃葉萃取物殺卵效果見表3:表3龍葵萃取物、烏頭萃取物和艾蒿萃取物對二斑葉蟎卵的活性效果tableseeoriginaldocumentpage10拒食活性測試將地豆葉片洗淨、吸乾水後，在背面沿葉中脈的一側(約0.01ml/cm2)塗上供試的樣品，另一側蒸餾水做對照；將30頭葉蟎接在葉背面上，然後用直徑5cm的玻璃圈罩住，使葉中脈兩側處理面積和對照面積相等；24h後檢査葉中脈兩側葉蟎棲息數目，棲於葉中脈和玻璃圈壁上的葉蟎不計算在內；每次處理試蟲30頭，重複三次；拒食率(%)=[(對照區葉蟎數_處理區葉蟎數)/總數]X100%，結果見表4:表4龍葵萃取物、烏頭萃取物和艾蒿萃取物對二斑葉蟎的拒食活性效果_^__^_^§_tableseeoriginaldocumentpage10實驗例2與已公開的提取工藝相比，本發明工藝所提有效部位具有較好的殺卵與拒食活性，結果見表5:表5不同提取工藝對龍葵、烏頭和艾蒿活性的比較tableseeoriginaldocumentpage11注A:為本發明工藝所提有效部位(提取物或萃取物的作用效果，B:為已公開的工藝所提有效部位(提取物或萃取物)的作用效果本發明下面實施例均能實現上述效果。具體實施例方式實施例1:將龍葵全株洗淨，於通風處陰乾，磨碎後過40目篩；將粉碎後的植物粉末放入多功能提取罐中，用其粉末5倍體積的石油醚(30-9(TC)進行提取，收集石油醚提取相，減壓濃縮得提取物；取提取物15kg加入甲苯65kg加入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於40。C下，混合1.5小時，加入硬脂酸鈉1.5kg、3.0kg吐溫80、十二烷基苯磺酸鈉1.5kg、氯酮2.5kg，混合均勻，獲得龍葵提取物殺蟎劑乳油。實施例2:將烏頭全株洗淨，於通風處陰乾，磨碎後過40目篩；將粉碎後的植物粉末放入多功能提取罐中，用其粉末5倍體積的石油醚(30-9(TC)進行提取，收集石油醚提取相，減壓濃縮得提取物；取提取物15kg加入甲苯65kg加入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於4(TC下，混合1.5小時，加入硬脂酸鈉1.5kg、3.0kg吐溫80、十二烷基苯磺酸鈉1.5kg、氯酮2.5kg，混合均勻，獲得烏頭提取物殺蟎劑乳油。實施例3:將艾蒿全株洗淨，於通風處陰乾，磨碎後過40目篩；將粉碎後的植物粉末放入多功能提取罐中，用其粉末5倍體積的石油醚(30-9(TC)進行提取，收集石油醚提取相，減壓濃縮得提取物；取提取物15kg加入甲苯65kg加入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於40'C下，混合1.5小時，加入硬脂酸鈉1.5kg、3.0kg吐溫80、十二烷基苯磺酸鈉1.5kg、氯酮2.5kg，混合均勻，獲得艾蒿提取物殺蟎劑乳油。實施例4:將龍葵全株洗淨，於20-3(TC下晾乾，磨碎後過40目篩；將粉碎後的植物粉末放入多功能提取罐中，用7倍體積的氯仿進行提取，減壓濃縮得提取物；取提取物12kg份加入二甲苯55kg加入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於40。C下，混合3小時，加入硬脂酸鈉2.0kg、吐溫80為3kg、十二烷基苯磺酸鈉2.5kg、氯酮3.0kg，混合均勻，獲得龍葵全株提取物殺蟎劑乳油。實施例5:將烏頭全株洗淨，於20-3(TC下晾乾，磨碎後過40目篩；將粉碎後的植物粉末放入多功能提取罐中，用7倍體積的氯仿進行提取，減壓濃縮得提取物；取提取物12kg份加入二甲苯55kg加入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於4(TC下，混合3小時，加入硬脂酸鈉2.0kg、吐溫80為3kg、十二垸基苯磺酸鈉2.5kg、氯酮3.0kg，混合均勻，獲得烏頭全株提取物殺蟎劑乳油。實施例6:將艾蒿全株洗淨，於20-3(TC下晾乾，磨碎後過40目篩；將粉碎後的植物粉末放入多功能提取罐中，用7倍體積的氯仿進行提取，減壓濃縮得提取物；取提取物12kg份加入二甲苯55kg加入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於40。C下，混合3小時，加入硬脂酸鈉2.0kg、吐溫80為3kg、十二垸基苯磺酸鈉2.5kg、氯酮3.0kg，混合均勻，獲得艾蒿全株提取物殺蟎劑乳油。實施例7:將龍葵全株洗淨，於通風處陰乾，磨碎後過40目篩；將粉碎後的植物粉末放入多功能提取罐中，用7倍體積甲醇進行提取，減壓濃縮得提取物;取提取物9kg加入甲醇45kg後，注入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於4CTC下，混合3小時，加入吐溫80為3.5kg、氯酮3kg後混合均勻，製成龍葵全株提取物殺蟎劑乳油。實施例8:將烏頭全株洗淨，於通風處陰乾，磨碎後過40目篩；將粉碎後的植物粉末放入多功能提取罐中，用7倍體積甲醇進行提取，減壓濃縮得提取物;取提取物9kg加入甲醇45kg後，注入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於4(TC下，混合3小時，加入吐溫80為3.5kg、氯酮3kg後混合均勻，製成烏頭全株提取物殺蟎劑乳油。實施例9:將艾蒿全株洗淨，於通風處陰乾，磨碎後過40目篩；將粉碎後的植物粉末放入多功能提取罐中，用7倍體積甲醇進行提取，減壓濃縮得提取物;取提取物9kg加入甲醇45kg後，注入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於4(TC下，混合3小時，加入吐溫80為3.5kg、氯酮3kg後混合均勻，製成艾蒿全株提取物殺蟎劑乳油。實施例10:採用多功能提取罐，用龍葵全株與有機溶劑乙醇的體積比為1:4，溫浸IO小時，過濾，乾燥，分別得龍葵全株提取物；龍葵全株的提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，得龍葵全株萃取物；取龍葵全株萃取物7kg用石油醚40kg溶解後，注入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於30'C下，混合2小時，，按下列順序和比例加入吐溫80為3.Okg、硬脂酸鈉2.Okg、氮酮4kg，製成龍葵全株萃取物殺蟎劑乳油。實施例11:採用多功能提取罐，用烏頭全株與有機溶劑乙醇的體積比為1:4，溫浸IO小時，過濾,乾燥，得烏頭全株提取物；烏頭全株的提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.5:l的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，得烏頭全株萃取物；取烏頭全株萃取物7kg用石油醚40kg溶解後，注入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於30'C下，混合2小時，，按下列順序和比例加入吐溫80為3.0kg、硬脂酸鈉2.0kg、氮酮4kg，製成烏頭全株萃取物殺蟎劑乳油。實施例12:採用多功能提取罐，用艾蒿全株與有機溶劑乙醇的體積比為1:4，溫浸IO小時，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物；艾蒿全株的提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.5:l的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，得艾蒿全株萃取物；取艾蒿全株萃取物7kg用石油醚40kg溶解後，注入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，於3(TC下，混合2小時，，按下列順序和比例加入吐溫80為3.0kg、硬脂酸鈉2.0kg、氮酮4kg，製成蒿全株萃取物殺蟎劑乳油。實施例13:龍葵全株提取物的製備採用多功能提取罐，用龍葵全株與有機溶劑乙醇的體積比為1:5，溫浸IO小時，過濾，乾燥，得龍葵全株提取物。實施例14:烏頭全株提取物的製備採用多功能提取罐，用烏頭全株與有機溶劑乙醇的體積比為1:5，溫浸IO小時，過濾，乾燥，得烏頭全株提取物。實施例15:艾蒿全株提取物的製備採用多功能提取罐，用艾蒿全株與有機溶劑乙醇的體積比為1:5，溫浸IO小時，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物。實施例16:龍葵全株提取物的製備採用多功能提取罐，用龍葵全株粉末與有機溶劑正己烷的體積比為1:3，反覆滲漉提取8次，過濾，乾燥,得龍葵全株提取物。實施例17:烏頭全株提取物的製備採用多功能提取罐，用烏頭全株粉末與有機溶劑正己垸的體積比為1:3，反覆滲漉提取8次，過濾，乾燥，得烏頭全株提取物。實施例18:艾蒿全株提取物的製備採用多功能提取罐,用艾蒿全株粉末與有機溶劑正己垸的體積比為1:3，反覆滲漉提取8次，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物。實施例19:龍葵全株萃取物的製備將實施例13、16所得龍葵全株提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8647g/cm3,得龍葵全株萃取物。實施例20:烏頭全株萃取物的製備將實施例14、17所得烏頭全株提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8356g/cm3，得烏頭全株萃取物。實施例21:艾蒿全株萃取物的製備將實施例15、18所得艾蒿全株提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8897g/cm3，得艾蒿全株萃取物。實施例22:龍葵全株提取物的製備採用多功能提取罐，將龍葵全株粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:6，連續回流提取10小時，過濾，乾燥，得龍葵全株提取物。實施例23:烏頭全株提取物的製備採用多功能提取罐，將烏頭全株粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:6，連續回流提取10小時，過濾，乾燥，得烏頭全株提取物。實施例24:艾蒿全株提取物的製備採用多功能提取罐，'將艾蒿全株粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:6，連續回流提取10小時，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物。實施例25:龍葵全株萃取物的製備將實施例22所得的龍葵全株提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8567g/cm3，得龍葵全株萃取物。實施例26:烏頭全株萃取物的製備分別將實施例23所得的烏頭全株提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8326g/cm3，得烏頭全株萃取物。實施例27:艾蒿全株萃取物的製備分別將實施例24所得的艾蒿全株提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8791g/cm3，得艾蒿全株萃取物。實施例28:龍葵全株提取物的製備採用多功能提取罐，用龍葵全株粉末與有機溶劑乙醚的體積比為1:3，冷浸20小時，過濾，乾燥，得龍葵全株提取物。實施例29:烏頭全株提取物的製備採用多功能提取罐，用烏頭全株粉末與有機溶劑乙醚的體積比為1:3，冷浸20小時，過濾，乾燥，得烏頭全株提取物。實施例30:艾蒿全株提取物的製備採用多功能提取罐，用艾蒿全株粉末與有機溶劑乙醚的體積比為1:3，冷浸20小時，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物。實施例31:龍葵全株提取物的製備採用多功能提取罐，用龍葵全株粉末與有機溶劑甲醇的體積比為1:6，溫浸10小時，過濾，乾燥，得龍葵全株提取物。實施例32:烏頭全株提取物的製備採用多功能提取罐，用烏頭全株粉末與有機溶劑甲醇的體積比為1:6，溫浸10小時，過濾，乾燥，得烏頭全株提取物。實施例33:艾蒿全株提取物的製備採用多功能提取罐，用艾蒿全株粉末與有機溶劑甲醇的體積比為1:6，溫浸10小時，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物。實施例34:龍葵全株提取物的製備採用多功能提取罐，用龍葵全株粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:7,冷浸10小時，過濾，乾燥，得龍葵全株提取物。實施例35:烏頭全株提取物的製備採用多功能提取罐，用烏頭全株粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:7，冷浸10小時，過濾，乾燥，得烏頭全株提取物。實施例36:艾蒿全株提取物的製備採用多功能提取罐，用艾蒿全株粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:7，冷浸10小時，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物。實施例37:龍葵全株提取物的製備採用多功能提取罐，用龍葵全株粉末與有機溶劑苯的體積比為1:4，反覆滲漉提取5次，過濾，乾燥，得龍葵全株提取物。實施例38:烏頭全株提取物的製備採用多功能提取罐，用烏頭全株粉末與有機溶劑苯的體積比為1:4，反覆滲漉提取5次，過濾，乾燥，得烏頭全株提取物。實施例39:艾蒿全株提取物的製備採用多功能提取罐，用艾蒿全株粉末與有機溶劑苯的體積比為1:4，反覆滲漉提取5次，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物。實施例40:龍葵全株提取物的製備採用多功能提取罐，用龍葵全株粉末與有機溶劑丙酮的體積比為1:5，連續回流提取10小時，過濾，乾燥，得龍葵全株提取物。實施例41:烏頭全株提取物的製備採用多功能提取罐，用烏頭全株粉末與有機溶劑丙酮的體積比為1:5,連續回流提取10小時，過濾，乾燥，得烏頭全株提取物。實施例42:艾蒿全株提取物的製備採用多功能提取罐，用艾蒿全株粉末與有機溶劑丙酮的體積比為1:5，連續回流提取10小時，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物。實施例43:龍葵全株提取物的製備採用多功能提取罐，用龍葵全株粉末與有機溶劑正己垸的體積比為1:6，反覆滲漉提取3次，過濾，乾燥，得龍葵全株提取物。實施例44:烏頭全株提取物的製備採用多功能提取罐，用烏頭全株粉末與有機溶劑正己垸的體積比為1:6，反覆滲漉提取3次，過濾，乾燥，得烏頭全株提取物。實施例45:艾蒿全株提取物的製備採用多功能提取罐，用艾蒿全株粉末與有機溶劑正己垸的體積比為1:6，反覆滲漉提取3次，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物。實施例46:龍葵全株提取物的製備採用多功能提取罐，用龍葵全株粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:7，連續回流提取18小時，過濾，乾燥，得龍葵全株提取物。實施例47:烏頭全株提取物的製備採用多功能提取罐，用烏頭全株粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:7，連續回流提取18小時，過濾，乾燥，得烏頭全株提取物。實施例48:艾蒿全株提取物的製備採用多功能提取罐，用艾蒿全株粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:7，連續回流提取18小時，過濾，乾燥，得艾蒿全株提取物。實施例49:龍葵全株萃取物的製備將實施例28所得龍葵全株提取物用30-9(TC石油醚溶解後，置於密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.5:1的比例與30-9(TC石油醚採用液-液分配法萃取最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8419g/cm3，得龍葵全株萃取物。實施例50:烏頭全株萃取物的製備將實施例29所得烏頭全株提取物用30-9(TC石油醚溶解後，置於密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.5:1的比例與30-90'C石油醚採用液-液分配法萃取最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8378g/cm3，得烏頭全株萃取物。實施例51:艾蒿全株萃取物的製備將實施例30所得艾蒿全株提取物用30-9(TC石油醚溶解後，置於密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.5:1的比例與30-90'C石油醚採用液-液分配法萃取最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8791g/cm3，得艾蒿全株萃取物。實施例52:龍葵全株萃取物的製備將實施例31所得龍葵全株提取物用乙醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與乙醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.7998g/cm3，得龍葵全株萃取物。實施例53:烏頭全株萃取物的製備將實施例32所得烏頭全株提取物用乙醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與乙醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8826g/cm3，得烏頭全株萃取物。實施例54:艾蒿全株萃取物的製備將實施例33所得艾蒿全株提取物用乙醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與乙醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8148g/cm3，得艾蒿全株萃取物。實施例55:龍葵全株萃取物的製備將實施例34所得龍葵全株提取物用乙酸乙酯溶解後，置於密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.5:1的比例與乙酸乙酯採用液-液分配法萃取，最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8122g/cm3，得龍葵全株萃取物。實施例56:烏頭全株萃取物的製備將實施例35所得烏頭全株提取物用乙酸乙酯溶解後，置於密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.5:l的比例與乙酸乙酯採用液-液分配法萃取，最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8623g/cm3，得烏頭全株萃取物。實施例57:艾蒿全株萃取物的製備將實施例36所得艾蒿全株提取物用乙酸乙酯溶解後，置於密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.5:1的比例與乙酸乙酯採用液-液分配法萃取，最終收集石油醚萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.7989g/cm3，得艾蒿全株萃取物。實施例58:龍葵全株萃取物的製備將實施例37所得龍葵全株提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，最終收集氯仿萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8811g/cm3，得龍葵全株萃取物。實施例59:烏頭全株萃取物的製備將實施例38所得烏頭全株提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，最終收集氯仿萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8478g/cm3，得烏頭全株萃取物。實施例60:艾蒿全株萃取物的製備將實施例39所得艾蒿全株提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，最終收集氯仿萃取相併減壓濃縮至油膏狀，相對密度為0.8769g/cm3，得艾蒿全株萃取物。實施例61:龍葵提取物殺蟎劑的製備實施例13、16、22或28的龍葵全株提取物按下列比例製備殺蟎劑提取物15kg環已酮65kg吐溫801.5kg茶皂素3.0kg聚氧丙烯醚1.5kg苄基苯酚聚氧乙烯醚2.5kg。實施例62:烏頭提取物殺蟎劑的製備實施例14、17、23或29的烏頭全株提取物按下列比例製備殺蟎劑提取物15kg環已酮65kg吐溫801.5kg茶皂素3.0kg聚氧丙烯醚1.5kg苄基苯酚聚氧乙烯醚2.5kg。實施例63:艾蒿提取物殺蟎劑的製備實施例15、18、24或30的艾蒿全株提取物按下列比例製備殺蟎劑提取物15kg環己酮65kg吐溫801.5kg茶皂素3.0kg聚氧丙烯醚1.5kg苄基苯酚聚氧乙烯醚2.5kg。實施例64:龍葵提取物殺蟎劑的製備實施例31、34、37、40、43或46龍葵全株提取物按下列比例製備殺蟎劑提取物14kg環已酮60kg十二烷基苯磺酸鈉4kg茶皂素3kgN-十二烷基二甲胺4kg三苯磷2kg。實施例65:烏頭提取物殺蟎劑的製備實施例32、35、38、41、44或47烏頭全株提取物按下列比例製備殺蟎劑14kg60kg4kg3kgN-十二垸基二甲胺4kg提取物環已酮十二垸基苯磺酸鈉三苯磷2kg。實施例66:艾蒿提取物殺蟎劑的製備實施例33、36、39、42、45或48艾蒿全株提取物按下列比例製備殺蟎劑提取物14kg環已酮60kg十二烷基苯磺酸鈉4kg茶皂素3kgN-十二垸基二甲胺4kg三苯磷2kg。實施例67:龍葵萃取物殺蟎劑的製備實施例19、25或49龍葵全株萃取物按下列比例製備殺蟎劑萃取物12kg二甲苯55kg山梨醇聚氧乙醚2.0kg6-乙烯基癸醛3.0kg十二烷基硫酸鈉2.5kg氮酮3.0kg。實施例68:烏頭萃取物殺蟎劑的製備實施例20、26或50烏頭全株萃取物按下列比例製備殺蟎劑萃取物12kg二甲苯55kg山梨醇聚氧乙醚2.0kg6-乙烯基癸醛3.0kg十二烷基硫酸鈉2.5kg氮酮3.0kg。實施例69:艾蒿萃取物殺蟎劑的製備實施例21、27或51艾蒿全株萃取物按下列比例製備殺蟎劑萃取物12kg二甲苯山梨醇聚氧乙醚6-乙烯基癸醛十二烷基硫酸鈉實施例70:龍葵萃取物殺實施例52、55或58萃取物甲苯山梨醇聚氧乙醚硬脂酸鈉亞甲基二氧苯實施例71:烏頭萃取物殺實施例53、56或59萃取物甲苯山梨醇聚氧乙醚硬脂酸鈉氮酮亞甲基二氧苯實施例72:艾蒿萃取物殺實施例54、57或60萃取物甲苯山梨醇聚氧乙醚硬脂酸鈉亞甲基二氧苯55kg2.0kg3.0kg2.5kg3.0kgo蟎劑的製備龍葵全株萃取物按下列比例製備殺蟎劑8kg44kg5kg12kg4kg3kg。蟎劑的製備烏頭全株萃取物按下列比例製備殺蟎劑8kg44kg5kg12kg4kg3kg。瞞劑的製備艾蒿全株萃取物按下列比例製備殺蟎劑8kg44kg5kg12kg4kg3kg。權利要求1、植物龍葵有效部位，其特徵在於該有效部位是由如下方法之一製成A採用多功能提取罐，將龍葵全株製成粉末，與有機溶劑石油醚的體積比為1∶2-8，溫浸或冷浸4-48小時，過濾，乾燥，得龍葵提取物；B採用多功能提取罐，龍葵粉末與有機溶劑乙醇的體積比為1∶2-8，反覆滲漉提取2-8次，或連續回流提取4-20小時，過濾，乾燥，得龍葵提取物。2、如權利要求1所述的龍葵全珠提取物，其特徵在於製成龍葵全珠提取物方法中龍葵粉末與乙醇的體積比為1:3或1:5。3、如權利要求1或2所述龍葵有效部位，其特徵在於該龍葵有效部位是由如下方法製成將龍葵提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿或石油醚溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿或石油醚萃取相併減壓濃縮至相對密度為0.5-lg/cm3油膏狀的龍葵萃取物。4、如權利要求1或2所述的龍葵有效部位製成殺蟎劑的製備方法，其特徵在於該方法為將龍葵提取物用氯仿、甲醇、環己垸、苯、二甲苯或乙醇溶劑溶解，可按下列順序和比例在其中加入提取物溶解或懸浮的增溶劑、乳化劑或助懸劑、增效劑、滲透劑輔料製成提取物殺蟎劑；提取物2-35重量份溶劑28-98重量份增溶劑0.5-15重量份乳化劑或助懸劑0.7-15重量份增效劑0.4-10重量份滲透劑0.3-8重量份；殺蟎劑的製備方法中，溶劑選自水、乙醇、甲醇、丙酮、環己酮、甲苯、二甲苯、石油醚、石油芳烴、純苯中的一種；增溶劑是十二烷基苯磺酸鈉、十二垸基苯磺酸鉀、聚山梨酯、聚乙二醇、山梨醇聚氧乙醚、木質素磺酸鹽、茶枯、搭皂角中的任何一種；增效劑是茶皂素、2-C1C6H4-N二0CH3SCH3、亞甲基二氧苯衍生物、6-乙烯基癸醛、八氯二丙醚中的任何一種；乳化劑是C1517H3137C00Na、硬脂酸鈉、十二浣基硫酸鈉、N-十二烷基二甲胺、聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚、對辛基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯基醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、烷基芳基磺酸鹽中的任何一種；滲透劑是苄基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮或三苯磷中的任何一種。5、如權利要求3所述龍葵有效部位製成殺蟎劑的製備方法將龍葵萃取物用氯仿、環己烷、苯、二甲苯或乙醇等溶劑溶解，按下列順序和比例在其中加入增溶劑、乳化劑和/或助懸劑、增效劑、滲透劑輔料製成萃取物殺蟎劑；萃取物2-30重量份溶劑25-95重量份增溶劑0.4-15重量份乳化劑或助懸劑0.6-15重量份增效劑0.5-9重量份滲透劑0.5-8重量份。6、如權利要求1或2所述龍葵有效部位，其特徵在於其中所述有機溶劑乙醇由氯仿、30-9(TC石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正己烷、環己烷、苯、甲醇、丙酮或環已酮中的一種代替。7、如權利要求3所述龍葵有效部位，其特徵在於其中所述有機溶劑甲醇由氯仿、30-9(TC石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正己垸、環己垸、苯、丙酮或環已酮中的一種代替。8、一種龍葵有效部位的製備方法,其特徵在於該方法為如下方法之一A採用多功能提取罐，將龍葵全株製成粉末，與有機溶劑石油醚的體積比為1:2-8，溫浸或冷浸4-48小時，過濾，乾燥，得龍葵提取物；B採用多功能提取罐，龍葵粉末與有機溶劑乙醇的體積比為1:2-8，反覆滲漉提取2-8次，或連續回流提取4-20小時，過濾，乾燥，得龍葵提取物。9、如權利要求8所述龍葵有效部位的製備方法，其特徵在於該方法中龍葵粉末與乙醇的體積比1:4，1:5或1:6。10、如權利要求8或9所述龍葵有效部位的製備方法，其特徵在於該製備方法為將龍葵提取物用甲醇溶解後，置於密閉的萃取罐中，用氯仿或石油醚溶媒以體積比0.5:l的比例與甲醇採用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿或石油醚萃取相併減壓濃縮至相對密度為0.5-lg/cm3油膏狀的龍葵萃取物。11、如權利要求8或9所述龍葵有效部位的製備方法，其特徵在於其中所述有機溶劑除乙醇外由氯仿、30-9(TC石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正己烷、環己烷、苯、甲醇、丙酮或環已酮中的一種代替。12、如權利要求10所述龍葵有效部位的製備方法，其特徵在於其中所述有機溶劑除乙醇外由氯仿、30-9(TC石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正己烷、環己垸、苯、甲醇、丙酮或環已酮中的一種代替。13、如權利要求1或2所述的龍葵有效部位在製備殺蟎藥物中的應用。14、如權利要求3所述的龍葵有效部位在製備殺蟎藥物中的應用。15、龍葵全珠在製備殺蟎農藥中的應用。16、如權利要求1或2所述的龍葵的有效部位，其特徵在於其中原料龍葵由烏頭和艾蒿中的一種代替。17、如權利要求3所述的龍葵的有效部位，其特徵在於其中原料龍葵由烏頭和艾蒿中的一種代替。18、如權利要求4所述的龍葵有效部位製成殺蟎劑的製備方法，其特徵在於其中原料龍葵由烏頭和艾蒿中的一種代替。19、如權利要求5所述的龍葵有效部位製成殺蟎劑的製備方法，其特徵在於其中原料龍葵由烏頭和艾蒿中的一種代替。20、如權利要求8或9所述的龍葵有效部位的製備方法，其特徵在於其中原料龍葵由烏頭和艾蒿中的一種代替。21、如權利要求10所述龍葵有效部位的製備方法，其特徵在於，其中原料龍葵由烏頭和艾蒿中的一種代替。22、如權利要求13所述的龍葵有效部位在製備殺蟎藥物中的應用，其特徵在於其中原料龍葵由烏頭和艾蒿中的一種代替。23、如權利要求14所述的龍葵有效部位在製備殺蟎藥物中的應用，其特徵在於其中原料龍葵由烏頭和艾蒿中的一種代替。24、如權利要求15所述的龍葵全珠在製備殺蟎農藥中的應用，其特徵在於其中原料龍葵由烏頭和艾蒿中的一種代替。全文摘要本發明涉及一種適用於防治果樹、蔬菜等經濟作物上害蟎的植物殺蟎劑及其製備方法和用途，它由植物龍葵(Solanumnigrum)、烏頭(Aconitumcarmichaeli)或艾蒿(Artemesiaannua)有效部位加入表面活性劑、乳化劑、滲透劑、增效劑等製成，具有高效、低毒、低殘留、與環境和協等特點。文檔編號A01N65/00GK101356929SQ200710119720公開日2009年2月4日申請日期2007年7月31日優先權日2007年7月31日發明者師光祿,杜豔麗,王有年,王海香申請人:北京農學院