親水改性的氟化薄膜的製作方法

2023-06-26 01:09:31

氟聚合物薄膜例如多孔PTFE薄膜的性能，包括它們的機械強度、耐化學性或化學惰性、不粘性、優異的介電性質、在高溫下的熱穩定性和低摩擦係數使得它們對於多種應用具有非常大的吸引力.然而，對於某些應用，在不影響其內在性質的情況下對PTFE的表面進行改性是有益的.為了改善該薄膜用於特定應用的適用性，人們已經努力對PTFE薄膜的表面和化學性能進行改性.例如，該努力包括表面塗層、共混、高能表面改性，例如寬譜帶紫外線輻射或BBUV，其中將薄膜暴露于波長為250-450nm的UV輻射，以及等離子體處理、自由基和臭氧蝕刻、原子層沉積，以及合成改性的PTFE類聚合物.然而，大多數努力集中在高能處理上例如BBUV和等離子體.儘管沒有報導這些表面改性方法的確切機理，但是由於已知C-C鍵強度比F-F鍵強度低～40％，因此其很可能由鍵的斷裂導致形成自由基.如果大多數的基團由C-C斷裂或聚合物主鏈斷裂導致，則可能降低PTFE薄膜的機械和化學穩定性.同樣已知等離子體處理限制於薄膜的表面，這使得其在長時間段內不太穩定.

上述內容表明對多孔氟聚合物薄膜或載體的表面進行改性以提供穩定的親水性氟聚合物多孔薄膜存在著未滿足的需求，其中表面改性不顯著影響多孔氟聚合物載體或得到的複合多孔薄膜的機械強度.

發明概述

本發明提供了一種複合親水性多孔薄膜，包含多孔氟聚合物載體和含有共聚物的塗層，其中該共聚物包含重複單元A和B，其中A具有下式：

以及B具有下式：

其中：該共聚物可以是嵌段共聚物或無規共聚物；

該共聚物中存在的重重單元A和B的值n和m為1至約1000，條件是n和m的總和等於或大於10，其中該共聚物任選為交聯的.

本發明還提供了具有離子交換或螯合官能團的共聚物.

本發明的共聚物對多孔氟聚合物薄膜或載體的表面改性有用.

本發明進一步提供了製備共聚物的方法以及製備親水性改性的氟聚合物薄膜的方法.

多個附圖視圖的簡要說明

圖1描述了本發明實施方式的聚(iM6Ac-b-NPF6)和聚(iM6Ac)的GPC色譜。

圖2說明了使用本發明實施方式的共聚物塗布多孔氟聚合物載體並測量經塗布的薄膜的表面張力的過程.

圖3說明了使用本發明實施方式的共聚物塗布多孔氟聚合物載體、交聯共聚物並測量經塗布的薄膜的表面張力的過程.

發明詳述

根據實施方式，本發明提供了一種複合親水性多孔薄膜，其包含多孔氟聚合物載體和含有共聚物的塗層，其中該共聚物包含重重單元A和B，其中A具有下式：

以及B具有式：

其中：該共聚物可以是嵌段共聚物或無規共聚物；

該共聚物中存在的重重單元A和B的數目n和m為1至約1000，條件是n和m的總和等於或大於10，其中該共聚物為任選交聯的.

在本文的式中，重複單元的式上的虛線表示該共聚物可以是嵌段共聚物或無規共聚物.嵌段共聚物通過圓括號：(重複單元)表示.無規共聚物通過方括號[重複單元]表示.

在實施方式中，n和m表示相應單體的聚合度，並且獨立地為約10至約1000，優選為約20至約50.

在其他的實施方式中，n和m表示存在於共聚物中的單體的摩爾分數，n和m可以獨立為1至99mol％，優選為20至50mol％.

該共聚物可以是嵌段共聚物或無規共聚物.該嵌段共聚物可以是二嵌段(A-B)，三嵌段(A-B-A或B-A-B)，或多嵌段共聚物((A-B)x).任選地，該共聚物可以具有第3鏈段C，例如三嵌段共聚物或無規共聚物例如A-B-C.

該共聚物可以具有任意合適的分子量，例如在實施方式中，數均或重均分子量(Mn或Mw)為約10kDa至約1000kDa，優選為約75kDa至約500kDa，更優選為約250kDa至約500kDa.

相應單體嵌段可以任意合適質量％存在於嵌段共聚物中，例如在實施方式中，為從約99％：約1％至約50％：約50％，優選為從約90％：約10％至約70％：約30％，更優選為約75％：約25％.

該共聚物可以具有任意合適的鏈端基，例如該鏈端基選自芳基和烷氧基，優選苯基和乙氧基.

該陰離子可以是任意合適的陰離子，例如氟離子、氯離子、溴離子或碘離子、甲苯磺酸根、甲磺酸根、苯磺酸根(besylate)、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根.

根據一個實施方式，該共聚物具有下式中的一種：

本發明的共聚物可以通過任意合適的方法製備，例如通過環狀單體的開環易位聚合(ROMP).通常，包含碳烯配體的過渡金屬催化劑介導該易位反應.

可以使用任意合適的ROMP催化劑，例如Grubbs第一代、第二代和第三代催化劑，且也可以使用Umicore、Hoveyda-Grubbs、Schrock和Schrock-Hoveyda催化劑。這樣的催化劑的實例包括以下：

在實施方式中，由於Grubbs第三代催化劑的優點例如在空氣中的穩定性，對多種官能團的耐受性和/或快速聚合引發和增長速率，因此特別合適.此外，使用Grubbs第三代催化劑，可將端基設計成適應任意可相容的基團，並且該催化劑可便利地再循環.這樣的催化劑優選的實例是：

上述第三代Grubbs催化劑(G3)可以從商業上獲得或者由Grubbs第二代催化劑(G2)如下製備：

單體的聚合反應在合適的溶劑中進行，例如通常用於進行ROMP聚合的溶劑.合適的溶劑的實例包括芳香烴例如苯、甲苯和二甲苯，脂肪烴例如正戊烷、己烷和庚烷，脂環烴例如環己烷，和滷代烴例如二氯甲烷、二氯乙烷、二氯乙烯、四氯乙烷、氯苯、二氯苯和三氯苯及其混合物.

單體濃度可以為1至50wt％，優選2至45wt％，和更優選3至40wt％.

聚合可以在任意合適的溫度下進行，例如-20至+100℃，優選10至80℃.

聚合可以在任意適合於獲得各個嵌段的適當鏈長的時間內進行，其可以是約1分鐘至100小時.

催化劑的量可以選擇任意合適的量.例如，催化劑和單體的摩爾比可以是 約1∶10至約1∶1000，優選約1∶50至1∶500，更優選約1∶100至約1∶200.例如，催化劑和單體的摩爾比可以是1∶n和1∶m，其中n和m是平均聚合度.

該共聚物可以通過合適的技術進行分離，例如使用非溶劑進行沉澱.

本發明共聚物可以通過任意已知技術對它們的分子量和分子量分布進行表徵.例如，可以使用MALS-GPC技術.該技術使用流動相，經由高壓泵通過填充有固定相的多個柱洗脫聚合物溶液.固定相根據鏈長分離聚合物樣品，隨後通過3個不同的檢測器檢測聚合物.可以使用一系列檢測器，例如紫外線檢測器(UV-檢測器)，隨後是多角度雷射散射檢測器(MALS-檢測器)，接著又是折射度檢測器(RI-檢測器).UV-檢測器測量聚合物在254nm波長時的光吸收；MALS-檢測器測量聚合物鏈相對於流動相的散射光.

本發明的共聚物是高度單分散的.例如，該共聚物的Mw/Mn為1.05至1.5，優選1.1至1.2.

本發明進一步提供了一種製備本發明實施方式的共聚物的方法，其包括：

(i)通過開環易位聚合(ROMP)催化劑催化聚合(a)N-羥乙乙基外型-7-氧雜降冰片烯5，6-二甲醯亞胺(iM6)、(b)N-乙醯氧乙基外型-7-氧雜降冰片烯5，6-二甲醯亞胺(AciM6)或(c)N-甲氧基乙基外型-7-氧雜降冰片烯5，6-二甲醯亞胺(M11)，以獲得均聚物聚(iM6)、聚(AciM6)或聚(M11)；和

(ii)通過ROMP催化劑依次在由(i)獲得的均聚物的鏈端催化聚合5-(全氟-正己基)降冰片烯或二環(2-2-1)庚-2-烯單全氟己烷或5-(全氟-正辛基)降冰片烯或二環[2-2-1]庚-2-烯單全氟辛烷。

本發明進一步提供了製備本發明另一個實施方式的共聚物的方法，其包括：

(i)通過ROMP催化劑催化聚合N-(單甲氧基三環氧乙烷)二甲基銨外型-7-降冰片烯5，6-二甲醯亞胺(QNTEG)鹽或N-(磺醯基丙基)二甲基銨外型-7-降冰片烯5，6-二甲醯亞胺(Sulfobetaine Zwitterionic NorBornene，SZNB)以獲得均聚物；和

(ii)通過ROMP催化劑依次在由(i)獲得的均聚物的鏈端催化聚合5-(全氟-正己基)降冰片烯或二環(2-2-1)庚-2-烯單全氟己烷或5-(全氟-正辛基)降冰片烯或二環[2-2-1]庚-2-烯單全氟辛烷.

以下說明了QNTEG和SZNB單體可以從降冰片烯-甲醛開始製備.中心中 間體是通過5-降冰片烯-2-甲醛(與例如二甲胺)的還原性烷基化合成的叔胺(NMDMA).然後，使用1，3-丙烷磺內酯(對於SZNB)或使用三乙二醇單甲基醚的甲磺酸酯進行烷基化。此外，通過使用例如β-丙內酯或溴乙酸(或其酯，接著酯水解)的烷基化可以合成羧基甜菜鹼單體(CZNB).

在上述方法中，可以以合適的方式終止聚合反應，例如通過使用烷基乙烯基醚例如乙基乙烯基醚.

本發明進一步提供了一種包含多孔氟聚合物載體和含有如上所述共聚物的塗層的複合親水性薄膜，其中該共聚物可以任選進行交聯.

本發明進一步提供了一種親水改性氟聚合物載體的方法，其包含：

(i)提供多孔氟聚合物載體；

(ii)使用包含溶劑和如上所述共聚物的溶液塗布多孔氟聚合物載體；

(iii)乾燥來自(ii)的塗布的載體，以從包含所述共聚物或均聚物的溶液中除去至少一些溶劑；以及任選地

(iv)使塗布的載體中的所述共聚物交聯.

在實施方式中，在使用包含溶劑和共聚物的溶液塗布多孔氟聚合物載體之前，使用溶劑例如異丙醇預潤溼該載體.

在實施方式中，將該塗布的載體在100℃-160℃的溫度下進行乾燥.

圖2說明使用根據本發明實施方式的共聚物塗布該多孔氟聚合物載體的過程.圖3說明根據本發明實施方式交聯多孔氟聚合物載體上的塗層的方法.

可以通過任意合適的方式進行交聯，例如通過使用光引發劑或高能輻射，例如紫外線.注意到交聯在薄膜中提供高度穩定的聚合物網絡.

可以使用任意合適的光引發劑，例如I型和II型光引發劑.光引發劑的實例包括樟腦醌、二苯甲酮、二苯甲酮衍生物、苯乙酮、苯乙酮衍生物、氧化膦和衍生物、安息香烷基醚 聯苯甲醯縮酮、苯基乙醛酸酯及其衍生物、二聚苯基乙醛酸酯、過酸酯、滷代甲基三嗪、六芳基二咪唑/共引發劑體系、二茂鐵化合物、環戊二烯鈦及其結合.

交聯可以按照如下進行.使用IPA任選地預潤溼聚合物塗布的PTFE片材，然後使用溶劑進行洗滌，在溶劑中製備光引發劑，以用該溶劑交換IPA.然後，將該片材浸入到一定濃度的光引發劑溶液中一定時間，隨後暴露於紫外線照射下.光引發劑溶液中的浸入時間為1分鐘到24小時.紫外線照射時間為30秒至24小時.然後，測量薄膜臨界潤溼表面張力(CWST)、性能表徵和/或SPM測試.「SPM」是指在120℃-180℃的熱硫酸過氧化氫混合物(H2SO4(96％)：H2O2(30％)的體積比為80∶20).

根據本發明的實施方式，該親水性氟聚合物薄膜是多孔薄膜，例如納米多孔薄膜，例如具有直徑在1納米至100納米之間的孔的薄膜，或者具有直徑在1μm至10μm之間的孔的微米多孔薄膜.

可以如下確定得到的多孔薄膜的表面張力.例如，在室溫下，通過使用IPA溶劑預潤溼薄膜片材和將該多孔薄膜浸入濃度為0.1質量％至10質量％的塗層聚合物溶液中來塗布PTFE多孔載體片材.塗布時間為(1分鐘到12小時).在浸泡該載體之後，將其在100℃-160℃的對流烘箱中乾燥.乾燥時間介於(10分鐘到12小時)之間.通過測量臨界潤溼表面張力，測量得到的多孔PTFE薄膜的潤溼特性.

通過測量臨界潤溼表面張力(CWST)來測量在表面改性中表面張力的變化.該方法依賴於某種組成的一系列溶液.每種溶液具有特定的表面張力.該溶液的表面張力範圍為25到92達因/釐米，按非等同的小量增加.為了測量薄膜表面張力，將其放置到白色光的桌頂，將1滴具有一定表面張力的溶液施加到薄膜表面，記錄液體穿透薄膜並作為光穿過薄膜的指示而發亮白色所花費的時間。當液滴穿透該薄膜所花費的時間≤10秒時，則認為是立即潤溼。如果時間＞10秒，則認為該溶液是部分潤溼該薄膜.

根據本發明實施方式的親水性氟聚合物多孔薄膜可以用於多種應用中，包 括例如診斷應用(包括例如樣品製備和/或診斷的側向流動設備)、噴墨應用、平版印刷、例如作為HD/UHMW PE基介質的替代品、過濾用於製藥工業中的流體、金屬脫除、生產超純水、處理工業和地表水、過濾用於醫學應用中的流體(包括家用和/或患者用，例如靜脈內應用，還包括例如過濾生物學流體，例如血(例如病毒去除))、過濾用於電子工業的流體(例如過濾微電子工業中的光刻膠流體和熱SPM)、過濾用於食品和飲料工業的流體、啤酒過濾、澄清、過濾含抗體和/或蛋白質的流體、過濾含核酸的流體、細胞檢測(包括原位)、細胞收集和/或過濾細胞培養液.可選地或額外地，根據本發明的實施方式的薄膜可以用於過濾空氣和/或氣體和/或可以用於排氣應用(例如允許空氣和/或氣體通過，但不允許液體通過).根據本發明的實施方式的薄膜可用於各種裝置，包括手術裝置和產品，例如眼科手術產品。

根據本發明的實施方式，該親水性的氟聚合物多孔薄膜可以具有多種構造，包括平面的、平板的、褶皺的、管狀的、螺旋狀的和中空的纖維.

根據本發明實施方式的親水性氟聚合物多孔薄膜通常布置在殼體中，其包含至少一個入口和至少一個出口，且在入口和出口之間限定了至少一個流體流動路徑，其中至少一種本發明的薄膜或包括至少一種本發明薄膜的過濾器橫跨該流體流動路徑，從而提供過濾器設備或過濾器模塊.在一個實施方式中，提供一種過濾器設備，其包含含有入口和第一出口且在入口和第一出口之間限定了第一流體流動路徑的殼體；以及至少一種本發明的薄膜或包含至少一種本發明薄膜的過濾器，本發明的薄膜或包含至少一種本發明薄膜的過濾器被布置在殼體中並橫跨第一流體流動路徑.

優選地，對於交叉流動應用，將至少一種本發明薄膜或包含至少一種本發明薄膜的過濾器布置在殼體中，該殼體包含至少一個入口和至少兩個出口且在入口和第一出口之間限定了至少一個第一流體流動路徑，以及在入口和第二出口之間限定第二流體流動路徑，其中將本發明的薄膜或包含至少一種本發明薄膜的過濾器橫跨第一流體流動路徑，從而提供過濾器設備或過濾器模塊.在一個說明性的實施方式中，過濾器設備包含一個交叉流動過濾器模塊，殼體包含入口、包含濃縮物出口的第一出口、和包含滲透物出口的第二出口，並且在入口和第一出口之間限定了第一流體流動路徑，在入口和第二出口之間限定了第 二流體流動路徑，其中至少一種本發明薄膜或包含至少一種本發明薄膜的過濾器被布置成橫跨第一流體流動路徑.

過濾設備或模塊可以是可消毒的.可以使用具有合適形狀且提供入口和一個或多個出口的任意殼體.

該殼體可以由任意合適的剛性不滲透性材料製造，包括任意不滲透性熱塑性材料，其與處理的流體相容.例如，該殼體可以由金屬，例如不鏽鋼製造，或由聚合物，例如透明或半透明的聚合物，例如丙烯酸類聚合物、聚丙烯、聚苯乙烯或聚碳酸酯樹脂製造。

根據實施方式，該親水性氟碳多孔薄膜包含任意合適的氟聚合物載體，例如PTFE、PVDF(聚偏氟乙稀)、PVF(聚氟乙烯)、PCTFE(聚氯三氟乙烯)、FEP(氟化乙烯-丙稀)、ETFE(聚乙烯四氟乙烯)、ECTFE(聚乙烯氯代三氟乙烯)、PFPE(全氟聚醚)、PFSA(全氟磺酸)和全氟聚氧雜環丁烷，優選PTFE和PVDF.

本發明進一步提供了一種通過上述方法製備的親水改性的氟聚合物多孔薄膜.

本發明進一步提供了一種過濾流體的方法，該方法包含將該流體通過上述的多孔薄膜.

下列實施例將進一步舉例說明本發明，但是自然不應當將其認為是以任何方式限制其範圍。

實施例1

材料：購買並原樣使用下列材料.

5-降冰片烯-2，3-二羧酸二甲酯(C3)購自AlfaAesar.

將二氯甲烷(DCM)儲存在活性氧化鋁上，並在使用之前使用氬氣進行吹掃，異丙醇(IPA)、二環戊二烯(DCPD)、1H，1H，2H-全氟-1-辛烯(PF6)、1H，1H，2H-全氟-1-十二烯(PF10)、甲苯、亞硫醯氯、乙酸乙酯、二甲基甲醯胺(DMF)、馬來醯亞胺、呋喃、偶氮二羧酸二異丙酯(DIAD)、三苯基膦(Ph3P)、1-十六醇、四氫呋喃(THF)、乙酸乙酯、N-苯基馬來醯亞胺、乙腈、甲醇、Grubbs二代催化劑、3-溴吡啶和戊烷由Sigma-Aldrich Co.獲得，在不進行進一步處理的情況下使用.二氯戊烷也由Sigma-Aldrich Co.獲得並在使用前使用鹼性氧化鋁處理. 通過從在四氫呋喃中的硼烷中真空蒸餾來純化環辛二烯(COD)，並立即使用。

實施例2

此實施例說明二氯[1，3-二(2，4，6-三甲基苯基)-2-亞咪唑烷基](苯亞甲基)二(3-溴吡啶)釕(II)(G3)催化劑的製備.

將以上說明的二代Grubbs催化劑(G2)(1.0g，1.18mmol)與3-溴吡啶(1.14mL，11.8mmol)在50mL的燒瓶中混合.在室溫下攪拌5分鐘後，紅色混合物轉變為亮綠色.加入戊烷(40mL)並攪拌15分鐘，得到綠色固體.將該混合物在冰箱中冷卻24小時，並在真空下過濾.使用冷戊烷清洗得到的G3催化劑綠色固體，並在真空，室溫下乾燥，從而提供0.9g的產量，產率為88％.

實施例3

此實施例說明本發明實施方式的均聚物和共聚物的凝膠滲透色譜表徵.

通過MALS-GPC技術在如下條件下對獲得的均聚物和嵌段共聚物用它們的分子量和分子量分布性能表徵：

流動相：二氯甲烷(DCM).

流動相溫度：30℃.

UV波長：245nm.

所使用的柱：3個PSS SVD Lux分析柱(苯乙烯-二乙烯基苯共聚物網絡)，該柱的靜態相珠直徑為5μm，孔徑為1000A，100,000A和1,000,000A，以及保護柱.

流動速率：1mL/min.

GPC系統：具有UV和RI檢測器的waters HPLC alliance e2695系統

MALS系統：DAWN HELEOS 8系統，具有8個於664.5nm運行雷射的檢測器.

實施例4

此實施例說明根據本發明一個實施方式製備NPF6單體的過程.

將DCPD(100ml，737mmol)、PF6(168ml，737mmol)和對苯二酚(2.43g，22.1mmol)加入到Parr高壓反應器圓筒容器中，將該圓筒連接至反應器上，加熱到170℃進行72小時.將反應內容物溶解於150ml DCM中，並轉移到500ml圓底燒瓶中，從而通過真空蒸餾純化該單體。

1H-NMR(CDCl3)：δ(ppm)6.2-6.0(2H)，3.2(1H)，3.0(1H)，2.8(1H)，2.0(1H)，1.5(1H)和1.2-1.4(2H).19F-NMR(CDCl3)：δ-89.9(s)，-112.6(m)，-123.8至-121.3(m)，-127.1至-125.3(m)。

實施例5

本實施例說明根據本發明實施方式的iM6和iM6Ac的合成.

在500ml的RBF中，將降冰片烯-5.6-二羧酸的酸酐(25g，1.5mol)溶解在MeOH/THF(300ml)的混合物中，然後將氨基乙醇(9ml，1.5mol)緩慢滴入該溶液中.將收集水的stark-dean分水器連接至與RBF連接的冷凝器上.將溶液回流24小時，之後將溶劑從黃色溶液中除去，直到乾燥，並獲得該單體.將該固體溶解在乙酸乙酯中，使用K2CO3溶液(200ml，2x)洗滌，使用DI水(200ml，2x)洗滌，然後在MgSO4上乾燥.將黃色溶液濃縮以提供單體並通過從MeOH結晶而進行純化.

1H-NMR(CDCl3)：δ(ppm)6.5(s，2H)，5.25(s，2H)，3.6至3.9(m，4H)，2.29(s，2H)，2.3至2.6(s，寬，H).

將iM6(25g，120mmol)、乙酸酐(14ml，240mmol，0.18ml)進行混合.將該混合物回流3小時.完成之後，將反應混合物用10％的碳酸氫鈉(15ml)進行稀釋，並用CH2Cl2(3×20mL)進行萃取。將合併的有機層在MgSO4上乾燥，通過蒸發除去溶劑，從而提供乙醯化的化合物iM6-Ac.

實施例6

此實施例說明根據本發明實施方式的聚(iM6-b-NPF6)的合成.

將Grubbs二代(G2)催化劑(16mg，0.018mmol)和三苯基膦(245mg，0.94mmol)稱入40ml裝配有氟聚合物樹脂-有機矽隔膜有孔蓋的小瓶中.將該催化劑溶解於氬氣脫氣的二氯甲烷(DCM)(40mL)中，並經由套管轉移到1L裝配有攪拌棒的乾淨的RBF中.使用氬氣，對第一單體iM6-Ac(2.0g，6.42mmol)在DCM(100mL)中的溶液進行脫氣，轉移到催化劑溶液中，並攪拌30分鐘.30分鐘後，取1-2mL等分的由第一單體形成的均聚物進行分子量表徵.使用氬氣，對第二單體NPF6(1.2g，2.81mmol)在DCM(200mL)中的溶液進行脫氣，轉移到RBF中正在生成的均聚物溶液中，將該燒瓶中的內容物攪拌另外180分鐘.然後，將乙基乙烯基醚(2mL)加入到二嵌段共聚物的黃色溶液中，從而終止該聚合反應.將得到的聚合物在甲醇(2L，2X)中沉澱，從而將該純聚合物作為白色固體回收.過濾該聚合物，並在室溫，真空條件下進行乾燥；產率(9.2g，98％).圖1中描述了聚(iM6Ac-b-NPF6)和聚(iM6Ac)的GPC色譜.

通過兩種方法，將聚(iM6Ac-b-NPF6)水解，從而產生聚(iM6-b-NPF6).第 一種是使用前述的標準塗布方法將聚(iM6Ac-b-NPF6)塗布在PTFE薄膜上，然後將薄膜浸泡於IPA中的KOH的醇溶液中，從而將乙醯基脫保護，並原位產生聚(iM6-b-NPF6).第二種方法包括使用含水KOH的鹼性浴在溶液中進行脫保護，同時將聚合物溶解在THF中，從而產生聚(iM6-b-NPF6)的聚合物沉澱.

1H-NMR(300MHz，CDCl3)：δ(ppm)6.5至6.0(s，寬)，5.75至5.6(m，寬)，5.65至5.2(m，寬)，5.0至4.4(m，寬)，4.5至4.0(m，寬)，4.0至3.6(s，寬)，3.5至2.9(m，寬)，2.5至1.3(m，寬).

如圖2所示，通過以下方式測試該共聚物吸附至氟聚合物基底的能力，即將PTFE薄膜在1％(w/v)的溶液中浸塗1小時，通過測量薄膜表面的瞬時臨界潤溼表面張力(CWST)測試經塗布的薄膜的溼潤能力.由於溶劑能夠溶解聚(iM6-b-NPF6)二嵌段共聚物，選擇DMAC和TFE/DCM(1∶1)混合物用於塗布實驗，這是因為二者均潤溼「原生」PTFE薄膜.

如圖3所示，為了進一步穩定該共聚物層，將塗布的薄膜浸入0.25％的光引發劑(Irgacure 2959)水溶液中5分鐘，然後UV照射60秒進行交聯處理.

將經交聯步驟後的樣品在140℃下使用80/20的濃硫酸和過氧化氫的混合物考驗3小時(「熱SPM」)，然後進行12小時的去離子水滴流洗滌並乾燥.

表1總結了各個步驟之後的溼潤性結果.

表1

使用共聚物提高了PTFE薄膜的表面能，如CWST’s所示為33-40，而未 處理的「原生」PTFE薄膜是25.4達因/cm.

實施例7

此實施例說明根據本發明一個實施方式的聚(SZNB-NPF6)的合成和性能.合成多種聚(SZNB-NPF6)共聚物(聚(SZNB-r-NPF6)、聚(SZNB-b-NPF6)-1、聚(SZNB)均聚物和聚(SZNB-b-NPF6)).通過NMR光譜學已經證實了它們的通用結構.元素分析特別是N/F比的結果和沉澱共聚物的回收率已經用於評估他們的最終組成.

NMDMA：

使用2M二甲胺的THF溶液稀釋5-降冰片烯-2-甲醛(20mL；約149mmol)，同時在環境溫度下激烈攪拌30min.在10分鐘內逐份加入固體三乙醯氧基硼氫化鈉(40g；約180mmol)在此期間觀察到放熱反應.此時，使用無水1，2-二氯乙烷(50mL)稀釋該混合物，然後繼續攪拌16小時.通過倒入過量的飽和碳酸氫鈉溶液將反應混合物猝滅，然後使用二氯甲烷(150mL)萃取.將底部的有機層進行分離，使用飽和碳酸氫鹽溶液、鹽水進行萃取，然後在無水硫酸鎂上乾燥。在傾析之後，使用2個體積的戊烷稀釋該有機相併過濾出不溶性物質，接著通過旋轉蒸發進行濃縮，同時真空不超過30託，浴溫度不超過50℃.通過NMR，認為得到的褐色液體(18.2g，相應於81％的粗產率)足夠純，從而原樣繼續進行烷基化步驟.

SZNB：

使用無水THF(80mL)稀釋12.5gNMDMA下描述的叔胺，接著在環境溫度下，在保持強烈攪拌的同時，在15分鐘內滴加1，3-丙烷磺內酯(12.5g；約1.2當量)溶解在無水THF(30mL)中的溶液.通過形成的沉澱的量的增加可以看出反應的進程.在24小時之後，過濾出固體，並多次使用無水THF且最後一次使用乙醚洗滌.在真空管道(house vacuum)中，在60℃下乾燥得到的產品過夜，最終獲得單體SZNB，產率12.8g(59％).通過NMR(在重水中)和LCMS證實預期的結構，其中觀察到274.4的希望的分子峰.通過元素分析證實滿足ROMP聚合方案的純度.(計算C57.11，H8.48，N5.12，S11.93：發現C56.07，H9.37，N4.85，S11.15).

通常的聚合方案：

在氬氣的正壓下，在儲存的溶劑中，ROMP在鹼性氧化鋁上進行ROMP反應，並使用氬氣進行廣泛吹掃。通過套管插入法，將溶液在燒瓶之間轉移.全部操作均在環境溫度下進行.通常，將第三代Grubbs引發劑(G3)稱入氬氣吹掃的圓底燒瓶中，然後使用合適的溶劑溶解，然後依次(用於嵌段共聚物合成)或作為混合物(用於無規共聚物)加入單體溶液.在合適的時間之後，通過以下方式終止該聚合反應，即通過添加過量的乙基乙烯基醚(EVE)，攪拌30分鐘，最後滴加約10倍體積的合適的非溶劑進行沉澱。除去上清液之後，使用非溶劑多次洗滌固體，然後溶解(通常在TFE中)以轉移到配衡燒瓶(tarred flask)中以在真空下旋轉蒸發至恆重.

聚(SZNB-r-NPF6)：

將一起溶解在TFE(40mL)中的SZNB(1.7g)和NPF6(0.64g)的混合物加入到G3(14mg)在TFE(10mL)的溶液中，保持攪拌16小時，接著EVE猝滅並在甲醇中沉澱.回收2.05g(總單體進料的85％).元素分析-發現C44.38，H6.19，F25.41，N2.46，S5.90.

聚(SZNB-b-NPF6)-1：

將SZNB(3.16g)在TFE(60mL)中的溶液加入到G3(26mg)在TFE(10mL)的溶液中，然後攪拌2小時.接著，加入NPF6(1.19g)在TFE(10mL)中的溶液.不久之後，反應混合物變渾濁，開始形成沉澱.在再一個30分鐘和EVE猝滅之後，將沉澱濾出，使用甲醇洗滌，然後通過分析確定其主要是NPF6的均聚 物.將合併了甲醇洗滌物的濾液中所形成的沉澱分離.回收3.15g(總單體進料的72％).元素分析-發現C45.84，H7.25，F14.37，N3.45，S8.27.

聚(SZNB)的均聚物：

將SZNB(1.05g)在TFE(20mL)中的溶液加入到G3(9mg)在DCM(15mL)的溶液中，然後攪拌1小時.然後，加入NPF6(0.4g)溶解在DCM(5mL)中的溶液，保持攪拌30分鐘，然後EVE猝滅並在甲醇中沉澱.回收0.84g(總單體進料的58％).元素分析-發現C50.17，H9.62，F1.11，N4.24，S10.28.

聚(SZNB-b-NPF6)-2：

將SZNB(3.21g)在1∶1的TFE/DCM混合物(80mL)中的溶液加入到G3(26mg)在1∶1的TFE/DCM混合物(20mL)的溶液中，然後攪拌2小時.然後，加入NPF6(1.21g)在1∶1的TFE/DCM混合物(20mL)中的溶液，保持攪拌30分鐘，然後EVE猝滅並在乙醚中沉澱.使用溫熱的甲醇(100mL)萃取該沉澱16小時，接著乾燥至恆重.回收1.83g(總單體進料的41％).元素分析-發現C48.02，H6.98，F17.11，N3.31，S7.41.

通過以下方式測試該共聚物吸附至氟聚合物基底的能力，即將PTFE薄膜在1％(w/v)的溶液中浸塗1小時，通過測量薄膜表面的瞬時CWST測試經塗布的薄膜的溼潤性.選擇2，2，2-三氟乙醇(TFE)作為溶劑，因為其同時具有溶解SZNB-衍生的共聚物和潤溼「原生」PTFE薄膜的能力.

為了進一步穩定共聚物層，將塗布的薄膜通過浸入光引發劑含水溶液中5分鐘，然後UV照射60秒進行交聯處理.所採用的具體條件列於下表中.

然後，將經交聯步驟後的樣品在140℃下下使用80∶20的濃硫酸和過氧化氫的混合物考驗3小時(所謂的「熱SPM」)，然後進行12小時的去離子水滴流洗滌並乾燥.

下表2總結了各個步驟之後的溼潤性結果.

共聚物明顯提高了PTFE薄膜的表面能，如CWST在33-48範圍，而未處理的「原生」PTFE薄膜是25.4達因/cm.

表2

在此引入的包括出版物、專利申請和專利的全部參考內容在此以相同的程度引入，就如同各個參考內容被獨立地和具體地指明以參考的方式引入，並且在此完整列出.

除非本文另外指明或明顯與上下文內容矛盾，本

技術實現要素：
中公開使用的「一個(a)」、「一個(an)」、「該(the)」和「至少一種」和類似指示物(特別是下列權利要求書的內容中)均解釋為包含單個或多個.除非本文另外指明 或明顯與上下文相矛盾，使用術語「至少一種」後跟一系列的一種或多種項目(例如「至少一種A和B」)應解釋為是指選自所列項目(A或B)中的一項，或兩個或多個所列項目(A和B)的任意組合.除非另處指明，術語「包含」、「具有」、「包括」和「含有」應被認為是開放式的術語(即，是指「包括，但不局限於」).本文列舉的數值範圍僅僅是作為單獨提及落入該範圍內的各個離散值的速記方法，除非本文另外指明，每個離散值就像是在本文中被單獨列舉一樣被引入到說明書中.除非本文另處指明或與上下文明顯矛盾，本文描述的所有方法均可以任意合適的次序進行.除非另外聲明，本文提供的任意和全部實施例或示範性語言(例如「例如」)的使用僅僅是為了更好地說明本發明，並不是對本發明的範圍進行限制。說明書中沒有措辭應當認為是對本發明實踐必不可少的任意未主張的部分.

本文描述的本發明優選的實施方式包括發明人已知的實施本發明最好的方式.通過閱讀上述說明書，那些優選的實施方式的變形對本領域技術人員來講變得顯而易見.本發明人希望本領域技術人員根據情況來採用這些變形，因此本發明人希望實踐與本文具體描述的不同的發明.因此，本發明包括所有本文適用法律允許的附加的權利要求所描述的主題的改進或等同物.此外，除非本文另外指明或與上下文明顯矛盾，本發明包含上述部分的所有可能變化的任意組合。