電子照相感光體用添加劑、電子照相感光體、處理盒和圖像形成裝置的製造方法

2023-06-23 12:30:42

本發明涉及電子照相感光體用添加劑、電子照相感光體、處理盒和圖像形成裝置。

背景技術：
在現有技術中，已知有各種化合物可作為感光材料，還已知包含所述感光材料的電子照相感光體。例如，日本特開平11-218945號公報(專利文獻1)公開了一種電子照相感光體，其包含導電性支持體和在導電性支持體上設置的感光層，其中，電子照相感光體的最外層含有樹脂層，該樹脂層包含具有氟烷基的電荷輸送性材料和氟樹脂顆粒。例如，日本特開平05-006010號公報(專利文獻2)公開了一種電子照相感光體，其含有由指定式表示的含氟的N,N,N』,N』-四芳基聯苯衍生物。例如，日本特開平06-025120號公報(專利文獻3)公開了一種由指定式表示的具有氟烷基的茋衍生物。例如，日本特開平07-126224號公報(專利文獻4)公開了一種由指定式表示的具有氟烷基的二胺化合物。例如，日本特開2005-156742號公報(專利文獻5)公開了一種由指定式表示的電子照相感光體用添加劑。

技術實現要素：
本發明的目的在於提供電子照相感光體用添加劑，該添加劑能夠抑制電子照相感光體的電特性的變化。上述目的通過以下方面而得以解決。即，根據本發明的第一方面，提供了一種電子照相感光體用添加劑，該添加劑由式(I)表示：其中，在式(I)中，A表示源於由式(II)或式(III)表示的芳基胺的m價有機基團；T表示具有1～10個碳原子的二價烴基；Rf表示具有3～10個碳原子的支化烴基，其中至少一個氫原子被氟原子取代；l表示0或1；並且m表示1～4的整數：其中，在式(II)中，Ar1、Ar2和Ar3各自獨立地表示具有取代基或不具有取代基的具有6～20個碳原子的芳基；在式(III)中，Ar4、Ar5、Ar6和Ar7各自獨立地表示具有取代基或不具有取代基的具有6～20個碳原子的芳基；並且X表示由式(IV)、式(V)或式(VI)表示的二價有機基團：根據本發明的第二方面，在如第一方面所述的電子照相感光體用添加劑中，在式(I)中，Rf可以表示具有兩個以上支鏈的烴基。根據本發明的第三方面，在如第一方面所述的電子照相感光體用添加劑中，在式(II)和式(III)中，由Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5、Ar6和Ar7表示的所述具有取代基或不具有取代基的具有6～20個碳原子的芳基可以是由下式表示的芳基：其中，R和R』各自獨立地表示滷原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的羥烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5個碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14個碳原子的芳基；n表示0～5的整數；並且n』表示0～7的整數。根據本發明的第四方面，在如第一方面所述的電子照相感光體用添加劑中，由式(II)表示的化合物可以是由式(II-1)表示的化合物：其中，在式(II-1)中，R21、R22和R23各自獨立地表示滷原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的羥烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5個碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14個碳原子的芳基；並且n21、n22和n23各自獨立地表示0～5的整數。根據本發明的第五方面，在如第一方面所述的電子照相感光體用添加劑中，由式(II)表示的化合物可以是由式(III-1)表示的化合物：其中，在式(III-1)中，R31、R32、R33和R34各自獨立地表示滷原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的羥烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5個碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14個碳原子的芳基；n31、n32、n33和n34各自獨立地表示0～5的整數；並且R35表示氫原子或甲基。根據本發明的第六方面，提供了一種電子照相感光體，其包含：導電性基體；和設置在該導電性基體上的感光層，並且所述電子照相感光體的最外表面層是由以下組合物形成的層，所述組合物包含電荷輸送性材料、氟樹脂顆粒和第一方面所述的電子照相感光體用添加劑。根據本發明的第七方面，在如第六方面的所述電子照相感光體中，所述電子照相感光體用添加劑可以由式(I)表示，其中，Rf表示具有兩個以上支鏈的烴基。根據本發明的第八方面，提供了一種電子照相感光體，其包含：導電性基體；和設置在該導電性基體上的感光層，並且所述電子照相感光體的最外表面層是由以下組合物形成的層，所述組合物包含電荷輸送性材料、氟樹脂顆粒和第三方面所述的電子照相感光體用添加劑。根據本發明的第九方面，提供了一種電子照相感光體，其包含：導電性基體；和設置在該導電性基體上的感光層，並且所述電子照相感光體的最外表面層是由以下組合物形成的層，所述組合物包含電荷輸送性材料、氟樹脂顆粒和第四方面所述的電子照相感光體用添加劑。根據本發明的第十方面，提供了一種電子照相感光體，其包含：導電性基體；和設置在該導電性基體上的感光層，並且所述電子照相感光體的最外表面層是由以下組合物形成的層，所述組合物包含電荷輸送性材料、氟樹脂顆粒和第五方面所述的電子照相感光體用添加劑。根據本發明的第十一方面，在如第六方面所述的電子照相感光體中，以固形物計，相對於所述最外表面層的全部成分，所述氟樹脂顆粒的含量可以是1重量%～30重量%。根據本發明的第十二方面，在如第六方面所述的電子照相感光體中，所述氟樹脂顆粒的平均一次粒徑可以是0.01μm～10μm。根據本發明的第十三方面，在如第六方面所述的電子照相感光體中，所述氟樹脂可以選自由聚四氟乙烯、全氟烷氧基氟樹脂、聚氯三氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚二氯二氟乙烯、四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、四氟乙烯-乙烯共聚物和四氟乙烯-六氟丙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物組成的組。根據本發明的第十四方面，提供了一種圖像形成裝置，其包括：電子照相感光體；充電單元，所述充電單元使所述電子照相感光體的表面充電；潛像形成單元，所述潛像形成單元在所述電子照相感光體的經充電錶面上形成靜電潛像；顯影單元，所述顯影單元使用色調劑使在所述電子照相感光體的表面上形成的所述靜電潛像顯影，從而形成色調劑圖像；和轉印單元，所述轉印單元將在所述電子照相感光體的表面上形成的所述色調劑圖像轉印至記錄介質上，其中，所述電子照相感光體是第六方面所述的電子照相感光體。根據本發明的第十五方面，在如第十四方面所述的圖像形成裝置中，所述電子照相感光體用添加劑可以由式(I)表示，其中，Rf表示具有兩個以上支鏈的烴基。根據本發明的第十六方面，提供了一種處理盒，其包括：電子照相感光體；和清潔單元，所述清潔單元清潔所述電子照相感光體，其中，所述電子照相感光體是第六方面所述的電子照相感光體。根據本發明的第十七方面，在如第十六方面所述的處理盒中，所述電子照相感光體用添加劑可以由式(I)表示，其中，Rf表示具有兩個以上支鏈的烴基。根據本發明的第一方面和第三至第五方面，與除式(I)表示的化合物以外的具有電荷輸送結構和氟化烴基的化合物相比，提供了一種電子照相感光體用添加劑，該添加劑能夠進一步抑制電子照相感光體的電特性的變化。根據本發明的第二方面，與式(I)中Rf表示具有一個支鏈的烴基的情況相比，提供了一種電子照相感光體用添加劑，該添加劑能夠進一步抑制電子照相感光體的電特性的變化。根據第六至第十三方面，與電子照相感光體的最外層表面是由包含電荷輸送性材料、氟樹脂顆粒和除式(I)表示的化合物以外的具有電荷輸送結構和氟化烴基的化合物的組合物形成的層的情況相比，提供了一種電子照相感光體用添加劑，該添加劑能夠進一步抑制電子照相感光體的電特性的變化。根據本發明的第十四至第十七方面，提供了一種圖像形成裝置和處理盒，其中能夠抑制由電子照相感光體的電特性的變化引起的圖像缺陷。附圖說明現將基於以下附圖描述本發明的示例性實施方式，其中：圖1是示意性顯示本發明的一個示例性實施方式的電子照相感光體的一部分的截面圖；圖2是示意性顯示本發明的另一示例性實施方式的電子照相感光體的一部分的截面圖；圖3是是示意性顯示本發明的另一示例性實施方式的電子照相感光體的一部分的截面圖；圖4是示意性顯示本發明的一個示例性實施方式的圖像形成裝置的構造的圖；圖5是示意性顯示本發明的另一示例性實施方式的圖像形成裝置的構造的圖；圖6是化合物(I)-8的IR圖譜；和圖7是化合物(I)-7的IR圖譜。具體實施方式下文將詳細描述本發明示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑、電子照相感光體、處理盒和圖像形成裝置。電子照相感光體用添加劑示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑是由下式(I)表示的化合物。在式(I)中，A表示源於由式(II)或式(III)表示的芳基胺的m價有機基團；T表示具有1～10個碳原子的二價烴基；Rf表示具有3～10個碳原子的支化烴基，其中至少一個氫原子被氟原子取代；l表示0或1；並且m表示1～4的整數。在式(II)中，Ar1、Ar2和Ar3各自獨立地表示具有取代基或不具有取代基的具有6～20個碳原子的芳基。在式(III)中，Ar4、Ar5、Ar6和Ar7各自獨立地表示具有取代基或不具有取代基的具有6～20個碳原子的芳基；並且X表示由式(IV)、式(V)或式(VI)表示的二價有機基團。示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑是由式(I)表示的化合物，並具有如下結構：其中，通過源於羥基苯甲酸酯的基團(-O-C(=O)-C6H4-O-)或通過源於羥基苯甲酸的基團和具有1～10碳原子的二價烴基，1～4個具有3～10個碳原子的支化氟化烴基與源於具有電荷輸送功能的化合物的有機基團(電荷輸送結構)結合。根據示例性實施方式，可以提供一種電子照相感光體用添加劑，該添加劑能夠抑制電子照相感光體的電特性的變化。該原因尚不清楚，但據認為如下。在示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑中，據認為，通過使用1～4個具有3～10個碳原子的支化氟化烴基，氟樹脂顆粒的分散效果優異。因此，當用於形成電子照相感光體的最外表面層的組合物包含氟樹脂顆粒和示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑時，據認為，即使當用於氟樹脂顆粒的分散助劑的量減少時，組合物也具有優異的氟樹脂顆粒分散性。在許多情況中，作為氟樹脂顆粒使用的分散助劑，可以使用在其側鏈中具有全氟烷基的梳狀聚合物。然而，該化合物可能會導致感光層的殘餘電勢升高，並導致充電穩定性劣化。因此，通過使用示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑，可以減少用於形成最外表面層的化合物的用量。另外，由於示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑具有僅含有氟化烴基、電荷輸送結構和特定的連接基團的結構，因而據認為，當示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑施用於電子照相感光體的最外表面層時，將對最外表面層的電特性幾乎沒有不良作用。由上文描述據認為，使用包含電荷輸送材料、氟樹脂顆粒和示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑的組合物形成的電子照相感光體的最外表面層具有優異的充電穩定性，並在使用後電特性幾乎不會改變。結果，據認為，包含上述電子照相感光體的圖像形成裝置能夠抑制由電子照相感光體的電特性改變引起的圖像濃度不均勻和粒狀性等圖像缺陷。另外，在作為用於形成電子照相感光體的最外表面層的組合物的氟樹脂顆粒分散在固化性樹脂中時，據認為，當組合使用示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑時，在使用該組合物形成的電子照相感光體中，幾乎不存在因固化性樹脂固化時引起的體積收縮而生成的氟樹脂顆粒的聚集體。氟樹脂顆粒的聚集體將在電子照相感光體長時間使用時造成色調劑成膜。不過，據認為在使用上述組合物形成的電子照相感光體的最外表面層中，將很難出現色調劑成膜；結果，即使在長時間使用電子照相感光體時，也會抑制圖像缺陷。另外，當將粘合劑樹脂添加到用於形成電子照相感光體的最外表面層的組合物中時，據認為示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑易溶於粘合劑樹脂(其是考慮到組合使用的電荷輸送性材料的溶解性而選擇的)。結果，據認為使用包含粘合劑樹脂和示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑的組合物而形成的電子照相感光體的最外表面層具有優異的充電穩定性並在使用後幾乎沒有電特性的改變。此外，據認為示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑含有1～4個具有3～10個碳原子的支化氟化烴基，結果，使用包含示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑的組合物形成的電子照相感光體的最外表面層即使在該組合物不包含氟樹脂顆粒時也具有優異的防粘性、潤滑性和清潔性。也就是，示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑可以用作對電子照相感光體的最外表面層賦予防粘性或潤滑性的材料。另外，據認為，由於其結構，與現有技術中使用矽油等來對電子照相感光體的感光層賦予防粘性或潤滑性的情況相比，示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑具有較低的滲出性。此外，據認為，示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑是具有電荷輸送結構的化合物，因而具有電荷輸送性材料的功能。因此，當包含在電子照相感光體的感光層中時，示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑可以用作電荷輸送性材料。下文將詳細描述作為示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑的由式(I)表示的化合物的結構。在式(I)中，A表示源於由式(II)或式(III)表示的芳基胺的m價有機基團。在式(II)和式(III)中，由Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5、Ar6和Ar7表示的具有取代基或不具有取代基的具有6～20個碳原子的芳基例如是具有以下結構的具有取代基或不具有取代基的芳基。在上述結構式中，R和R』各自獨立地表示滷原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的羥烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5個碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14個碳原子的芳基。n表示0～5的整數；n』表示0～7的整數。R和R』可各自獨立地取代有一個或多個苯環。優選的是，由式(II)表示的化合物是由式(II-1)表示的化合物。在式(II-1)中，R21、R22和R23各自獨立地表示滷原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的羥烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5個碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14個碳原子的芳基；且n21、n22和n23各自獨立地表示0～5的整數。當n21為2以上時，各R21可以彼此相同或不同。當n22為2以上時，各R22可以彼此相同或不同。當n23為2以上時，各R23可以彼此相同或不同。當R21、R22和R23表示的烷基、烷氧基、羥烷基、烯基或芳基具有取代基時，取代基的實例包括：滷原子(例如氟、氯、溴和碘)；苯基；和從諸如萘、薁、萉、菲、蒽、苯並菲、芘、或並四苯等多環芳香烴中除去一個氫原子的基團。在式(III)中，在由式(IV)、式(V)和式(VI)表示的二價有機基團中，優選的是X表示由式(IV)或式(V)表示的二價有機基團。優選的是，由式(III)表示的化合物是由式(III-1)表示的化合物。在式(III-1)中，R31、R32、R33和R34各自獨立地表示滷原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5個碳原子的羥烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5個碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14個碳原子的芳基；n31、n32、n33和n34各自獨立地表示0～5的整數；且R35表示氫原子或甲基。當n31為2以上時，各R31可以彼此相同或不同。當n32為2以上時，各R32可以彼此相同或不同。當n33為2以上時，各R33可以彼此相同或不同。當n34為2以上時，多個R34可以彼此相同或不同。當R31、R32、R33和R34表示的烷基、烷氧基、羥烷基、烯基或芳基具有取代基時，取代基的實例包括：滷原子(例如氟、氯、溴和碘)；苯基；和從諸如萘、薁、萉、菲、蒽、苯並菲、芘、或並四苯等多環芳香烴中除去一個氫原子的基團。R35表示氫原子或甲基，優選氫原子。在式(I)中，T表示具有1～10個碳原子的二價烴基。由T表示的具有1～10個碳原子的二價烴基的實例包括具有以下結構的烴基。在式(I)中，l表示由T表示的「具有1～10個碳原子的二價烴基」的個數，其是0或1。在式(I)中，Rf表示具有3～10個碳原子的支化烴基，其中至少一個氫原子被氟原子取代。由Rf表示的具有3～10個碳原子的支化烴基(其中至少一個氫原子被氟原子取代)(下文中有時稱為「由Rf表示的烴基」)的實例包括具有以下結構的烴基。從氟樹脂顆粒的分散性的角度而言，優選的是，由Rf表示的烴基是具有兩個以上支鏈的烴基。由Rf表示的烴基的支鏈數是由主鏈支化的側鏈數和由各側鏈中的主鏈支化的側鏈數的總和。在這種情況中，烴基中的主鍊表示其中構成該烴基的連續碳原子的個數最大的鏈；側鍊表示與主鏈連接的鏈。在各側鏈中，將其中構成該側鏈的連續碳原子的個數最大的鏈視為其主鏈；將與該主鏈連接的鏈視為其側鏈。關於Rf-1至Rf-10的支鏈數，Rf-1、Rf-2、Rf-3、Rf-4和Rf-5的數目為1；Rf-6的數目為2；Rf-7和Rf-8的數目為3；且Rf-9和Rf-10的數目為4。由Rf表示的烴基中支鏈數優選大於或等於2，更優選大於或等於3。當由Rf表示的烴基包含多個支鏈時，從改善氟樹脂顆粒的分散性的角度而言，碳原子數優選為5～10，更優選為7～10，還更優選為9或10。另外，在由Rf表示的烴基中，從氟樹脂顆粒的分散性的角度而言，優選的是，多個氫原子被氟原子取代，更優選的是，全部氫原子均被氟原子取代。另外，從上述角度而言，在由Rf表示的烴基中，優選的是，碳原子數為5～10，且全部氫原子均被氟原子取代；更優選的是，碳原子數為7～10，且全部氫原子均被氟原子取代；還更優選的是，碳原子數為9或10，且全部氫原子均被氟原子取代。在式(I)中，m表示1～4的整數。在式(I)中，當A表示源於由式(II)表示的芳基胺的有機基團時，m優選表示1～3的整數，更優選為1或2。在式(I)中，當A表示源於由式(III)表示的芳基胺的有機基團時，m優選表示2～4的整數，更優選為2或3，還更優選為2。示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑的實例包括表1～4中所示的化合物(I)-1至(I)-16。表1表2表3表4此外，示例性實施方式的電子照相感光體用添加劑的實例包括表5～8所示的化合物(I)-17至(I)-115。在表5～8中，Ar-7至Ar-24表示具有以下結構的取代基；「*」表示與氮原子連接的位點；「**」表示與「-(T)l-O-C(=O)-C6H4-O-Rf」連接的位點。T-1等表示上述作為式(I)中T的具體實例的二價烴基；Rf-1等表示上述作為式(I)中Rf的具體實例的烴基。表5化合物Ar1Ar2Ar3TImRf(I)-17Ar-7Ar-7Ar-21-01Rf-3(I)-18Ar-7Ar-7Ar-21T-111Rf-5(I)-19Ar-7Ar-7Ar-22T-411Rf-7(I)-20Ar-7Ar-7Ar-21T-1811Rf-10(I)-21Ar-7Ar-7Ar-21T-3211Rf-2(I)-22Ar-8Ar-8Ar-24T-111Rf-8(I)-23Ar-9Ar-9Ar-23T-511Rf-6(I)-24Ar-10Ar-10Ar-21T-111Rf-5(I)-25Ar-10Ar-10Ar-21T-411Rf-10(I)-26Ar-10Ar-8Ar-21T-311Rf-10(I)-27Ar-11Ar-11Ar-21T-411Rf-6(I)-28Ar-10Ar-18Ar-21T-411Rf-10(I)-29Ar-10Ar-19Ar-21T-2511Rf-10(I)-30Ar-12Ar-7Ar-21T-311Rf-3(I)-31Ar-13Ar-7Ar-21T-311Rf-6(I)-32Ar-14Ar-7Ar-21T-411Rf-9(I)-33Ar-15Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-34Ar-16Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-35Ar-17Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-36Ar-18Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-37Ar-19Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-38Ar-20Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-39Ar-7Ar-21Ar-21T-312Rf-3(I)-40Ar-7Ar-22Ar-22T-2012Rf-6(I)-41Ar-8Ar-21Ar-21T-312Rf-9(I)-42Ar-10Ar-21Ar-21T-412Rf-7(I)-43Ar-10Ar-23Ar-23T-412Rf-10(I)-44Ar-14Ar-21Ar-21T-412Rf-10(I)-45Ar-15Ar-21Ar-21T-412Rf-10(I)-46Ar-16Ar-21Ar-21T-412Rf-10(I)-47Ar-17Ar-21Ar-21T-412Rf-10(I)-48Ar-20Ar-21Ar-21T-412Rf-10(I)-49Ar-21Ar-21Ar-21T-113Rf-6(I)-50Ar-21Ar-21Ar-21T-413Rf-10表6化合物Ar4Ar5Ar6Ar7XTImRf(I)-51Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21IV-02Rf-3(I)-52Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21IVT-112Rf-5(I)-53Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21IVT-512Rf-6(I)-54Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21IVT-412Rf-7(I)-55Ar-7Ar-22Ar-7Ar-22IVT-412Rf-8(I)-56Ar-7Ar-22Ar-7Ar-22IVT-512Rf-9(I)-57Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23IVT-112Rf-3(I)-58Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23IVT-412Rf-10(I)-59Ar-8Ar-22Ar-8Ar-22IVT-412Rf-7(I)-60Ar-10Ar-22Ar-10Ar-22IVT-812Rf-3(I)-61Ar-10Ar-22Ar-10Ar-22IVT-2512Rf-6(1)-62Ar-12Ar-21Ar-12Ar-21IVT-112Rf-7(I)-63Ar-12Ar-21Ar-12Ar-21IVT-412Rf-10(I)-64Ar-13Ar-21Ar-13Ar-21IVT-412Rf-10(I)-65Ar-14Ar-21Ar-14Ar-21IVT-412Rf-10(I)-66Ar-15Ar-21Ar-15Ar-21IVT-412Rf-10(I)-67Ar-16Ar-21Ar-16Ar-21IVT-412Rf-10(I)-68Ar-17Ar-21Ar-17Ar-21IVT-412Rf-10(I)-69Ar-18Ar-21Ar-18Ar-21IVT-412Rf-10(I)-70Ar-20Ar-21Ar-20Ar-21IVT-412Rf-10(I)-71Ar-21Ar-21Ar-21Ar-21IV-04Rf-3(I)-72Ar-21Ar-21Ar-21Ar-21IVT-414Rf-6(I)-73Ar-21Ar-21Ar-21Ar-21IVT-2614Rf-10表7化合物Ar4Ar5Ar6Ar7XTImRf(I)-74Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VT-112Rf-1(I)-75Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VT-312Rf-6(I)-76Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VT-412Rf-7(I)-77Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VT-2612Rf-8(I)-78Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23VT-112Rf-9(I)-79Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23VT-412Rf-10(I)-80Ar-8Ar-22Ar-8Ar-22VT-412Rf-10(I)-81Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VT-112Rf-1(I)-82Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VT-412Rf-6(I)-83Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VT-412Rf-9(I)-84Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VT-2812Rf-10(I)-85Ar-10Ar-23Ar-10Ar-23VT-412Rf-3(I)-86Ar-12Ar-21Ar-12Ar-21VT-112Rf-10(I)-87Ar-13Ar-21Ar-13Ar-21VT-412Rf-10(I)-88Ar-14Ar-21Ar-14Ar-21VT-412Rf-10(I)-89Ar-15Ar-21Ar-15Ar-21VT-412Rf-10(I)-90Ar-16Ar-21Ar-16Ar-21VT-412Rf-10(I)-91Ar-17Ar-21Ar-17Ar-21VT-412Rf-10(I)-92Ar-18Ar-22Ar-18Ar-22VT-412Rf-10(I)-93Ar-20Ar-21Ar-20Ar-21VT-412Rf-10(I)-94Ar-21Ar-21Ar-21Ar-21VT-114Rf-3(I)-95Ar-21Ar-21Ar-21Ar-21VT-414Rf-10表8化合物Ar4Ar5Ar6Ar7XTImRf(I)-96Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VIT-112Rf-3(I)-97Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VIT-412Rf-6(I)-98Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VIT-412Rf-7(I)-99Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VIT-3312Rf-8(I)-100Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23VIT-112Rf-9(I)-101Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23VIT-2012Rf-10(I)-102Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VIT-112Rf-3(I)-103Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VIT-412Rf-6(I)-104Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VIT-412Rf-10(I)-105Ar-12Ar-21Ar-12Ar-21VIT-412Rf-3(I)-106Ar-12Ar-21Ar-12Ar-21VIT-412Rf-6(I)-107Ar-13Ar-21Ar-13Ar-21VIT-412Rf-9(I)-108Ar-14Ar-21Ar-14Ar-21VIT-412Rf-10(I)-109...