成像裝置,成像方法及程序盒的製作方法

2023-06-12 22:05:11 3

專利名稱：：成像裝置,成像方法及程序盒的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種成像裝置，成像方法，和程序盒，在複印機、靜電印刷、印表機、傳真、靜電記錄等等中用於電子攝影。
背景技術：
：照慣例已知多種方法用於形成電子照相的圖像。靜電潛像支承構件(在下文中，可以稱為"光電導體"，"電子照相光電導體"或者"圖像支承構件")的表面通常經充電和曝光以在其上形成靜電潛像。隨後，該靜電潛像經墨粉顯影以在所述靜電潛像支承構件上形成可見圖像。該可見圖像被直接或者通過中間轉印構件轉印到記錄媒體上，並且該轉印圖像由加熱和/或壓力作用定影。因此，圖像形成在記錄媒體上，從而獲得記錄。在可見圖像轉印之後，在靜電潛像支承構件上的殘餘墨粉通過巳知的方法除去，其採用刮刀，刷子，棍子，等等。通常，應用該電子照相術的全色影像成像裝置有兩種類型。一種稱之為單一(或者單鼓筒)成像裝置。這種成像裝置具有一個靜電潛像支承構件和用於四種顏色一青色，洋紅，黃色和黑色的四個顯影單元。四色可見圖像形成在靜電潛像支承構件或者記錄媒體上。此外，可以使用同樣的充電單元，曝光單元，轉印單元，和清潔單元一一其圍繞該靜電潛像支承構件布置一一用於每一次圖像形成。因此，該單一成像裝置能以較低造價設計為比下文描述的串聯(Undem)成像裝置更小。另一種裝置稱之為串聯(或者串聯鼓筒)成像裝置。這種成像裝置具有多個靜電潛像支承構件(參考日本專利申請公開JP-ANo.05-341617)。充電單元，顯影單元，轉印單元和清潔單元通常設置為用於一個靜電潛像支承構件以在總體上形成一個成像部件。該成像裝置具有多個成像部件(通常為四個)。一個成像部件形成一個顏色的可見圖像，並且可見圖像連續地轉印到記錄媒體上以形成全色影像。因此，有可能以高速形成圖像，因為每一個顏色的可見圖像能以並行處理形成。更準確地說，串聯成像裝置形成圖像只花費單一成像裝置四分之一的時間使得印刷速度是單一成像裝置的四倍。此外，成像部件的每一個單元(例如，靜電潛像支承構件)可以顯著地更耐用。這是因為在串聯成像裝置中的每一個靜電潛像支承構件只執行一個充電，曝光，顯影和轉印的步驟序列一次以形成一個全色影像，而在單一成像裝置中的靜電潛像支承構件需要執行該序列四次。但是，串聯成像裝置的尺寸和造價增大，因為其中布置了多個成像部件。為了克服這個問題，靜電潛像支承構件和圍繞其設置的每一個單元都製造得較小以降低一個成像部件的尺寸。因而，不僅是成像裝置的尺寸，還包括材料成本都減少以使所述成像裝置的全部造價在一定程度上得到降低。但是，因為所述成像裝置製造成更小更緊湊，就有必要加強性能並大大增加所述成像部件的每一個單元的穩定性。另外，在市場上已經出現了對節能和高速的成像裝置例如印表機，複印機和傳真的需要。為了達到這些性能，關鍵是要提高所述成像裝置的定影單元的熱效率。在成像裝置中未定影的墨粉圖像通常由成像工藝(process)(例如，電子照相記錄，靜電記錄，或者磁性記錄)通過間接轉印或者直接轉印形成在記錄媒體(例如，記錄紙，印刷紙，相紙，或者靜電記錄紙)上。接觸式加熱定影單元(例如，加熱滾筒定影單元，薄膜加熱定影單元，或者電磁感應加熱定影單元)被廣泛地應用於定影這些未定影的墨粉圖像。所述加熱滾筒定影單元主要具有熱源例如內部卣素燈和一對滾筒。其中一個滾筒是被調節在預定溫度的定影滾筒。另一個滾筒是被緊壓以接觸所述定影滾筒壓力滾筒。記錄媒體被插入所述滾輪對的接觸部分(即咬合區(nip))中並被運送。未定影墨粉圖像由所述定影滾筒和壓力滾筒提供的熱和壓力熔融並定影。薄膜加熱定影單元已經在日本專利申請公開(JP-A)例如Nos.63-313182和01-263679中提出。這種薄膜加熱定影單元使記錄4某體通過薄的、耐熱的定影薄膜而接觸加熱體，該加熱體由支承構件固定和支承。所述定影薄膜沿著所述加熱體摺動(slit)並移動，以使所述加熱體通過所述定影薄膜加熱記錄媒體。例如，陶瓷加熱器用來做所述加熱體。這種陶乾加熱器在由鞏土，鋁化氮，或類似的物質製成的陶瓷襯底上具有抗熱層。石凡土和氮化鋁具有例如耐熱性，絕緣性，和良好導熱性等性質。具有低熱容量的薄的定影薄膜可被用於這種定影單元，與所述加熱滾筒定影單元相比較可以提高傳熱效率、縮短預熱時間、並使能夠快速啟動和節能。電磁感應加熱定影單元的技術已經由例如(參見JP-A08-22206)提出。在該技術中，交變磁場在磁性金屬材料中產生渦流以生成焦耳熱，而包含金屬材料的力口熱體由電；茲感應力口熱。在這種電磁感應加熱定影單元中表面具有彈性橡膠層的薄膜布置在所述加熱體和記錄媒體之間以充分地覆蓋可見圖像以^使所述圖像均勻地加熱和定影。當所述彈性橡膠層由矽橡膠或類似物組成時，由於低的導熱性其熱響應度降低。因而，在所述薄膜的內部和外表面之間的溫度差異變得很大。在這裡，所述內表面由所述加熱體加熱，而所述外表面與所述墨粉接觸。當大量墨粉附著時，帶的表面溫度迅速下降，並且所述墨;盼不能充分地定影。這會導致冷粘髒。此外，在所述定影階段，墨粉從所述加熱構件的離型性(releasability)(在下文中可以稱為"防粘髒性(anti-offsetproperty)")是需要的。所述防粘髒性可以通過墨粉表面上的離型劑(releasingagent)的存在而改善。但是，當墨粉(除非預定墨粉)再利用時，在所述墨粉表面上的離型劑數量降低了。另外，當設計成具有兩個或更多層的巖心外殼(core-shell)結構的顆粒集中在所述墨粉的表面時，最小的定影溫度增大，而低溫定影性能，換言之，節能定影性能不夠充分。而且，當所述墨粉需要在低溫定影系統中以較低溫度定影時，墨粉因為精細的無機的顆粒集中在其表面而不能良好定影。因此，不能得到一個大範圍的定影溫度。隨著電子照相術的發展，需要一種具有優異的^f氐溫定影性，防粘髒性，和儲藏穩定性(防粘結性能)的墨粉。於是，多種類型的墨粉:f皮報導，這些墨粉的例子包含一種墨粉，其包含具有定義的例如分子量的物理性能的線性聚酯樹脂(polyesterresin)(參見JP-A2004-245854);一種墨粉，包含非線性的架橋型(cross-linked)聚酯樹脂，採用松香作為所述聚酯的酸性組分(參見JP-A04-70765);—種墨粉，具有通過採用由順丁烯二酸改進的松香而改善了的定影性能；以及一種墨粉，採用通過混合低分子量樹脂和高分子量樹脂方式製成的樹脂(參見JP-A02-82267)。但是，因為近來的機器變得更快和更節能，傳統的墨粉粘合劑樹脂不能滿足市場的需要。更準確地說，很難在所述定影階段的定影時間減少並在定影機的加熱溫度降低的情況下維持足夠的定影性能。特別地，當採用低分子量樹脂時，玻璃纖維的轉變溫度將不可避免地降低。因此，所述墨粉在儲藏時聚合。此外，當在印刷期間提供強應力時，在高速重複印刷下由於墨粉耐久性不足以及內部添加劑的分散不足導致的模糊(filming)從而影象衰退變得突出。而且，當低分子量樹脂和高分子量樹脂混合時，由於高分子量成分的存在，以及採用粘合劑樹脂的粉碎的墨粉生產過程，粉碎性(pulverizability)不利於樹脂生產工藝。此外，用於JP-A04-70765和04-307557的爭〉香單體能有效地提高低溫定影性能，但是可能產生異味。因此，急切需要一種成像裝置，成像方法，和程序(process)墨盒，其使用一種具有優異的低溫定影性能，防粘髒性能，耐用性，粉碎性，和儲藏穩定性以及產生較少異味的墨粉，具有長時間的穩定性，和能夠形成用於長時間的高質量圖像。
發明內容本發明的一個目標是提供一種成像裝置，成像方法，和程序盒，其使用一種具有優異的低溫定影性能，防粘髒性能，耐用性，粉碎性，和儲藏穩定性以及產生較少異味的墨粉，和能夠形成極高質量的圖像，其不會因為長期印刷或者異常例如密度減小，霧或者褪色改變色調。用於克服所述問題的裝置如下所述一種成像裝置，包含靜電潛像支承構件；充電單元設置為向所述靜電潛像支承構件的表面充電；曝光單元設置為用於曝光所述靜電潛像支承構件的已充電錶面，以形成靜電潛像；顯影單元設置為用墨粉顯影所述靜電潛像以形成可見圖像；轉印單元設置為轉印所述可見圖像到記錄媒體上；和定影單元設置為定影在所述記錄媒體上的圖像，其衝所述墨粉包含至少一粘合劑樹脂和一著色劑，而所述粘合劑樹脂包含聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)其軟化溫度比聚酯樹脂(A)高l(TC或更多，所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(曱基)丙烯酸改性松香導出樹脂，所述醇類成分包含65摩爾％以上的1,2-丙二醇(1,2-propanediol)的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(曱基)丙烯酸改性松香，所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1,2-丙二醇(1，2-propanediol)和l,3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。<2〉根據所述的成像裝置，其中所述充電單元設置為對所述靜電潛像支承構件無4妻觸充電。根據所述的成像裝置，其中所述充電單元設置為對所述靜電潛像支承構件進行接觸充電。<4〉根據至的任何一個所述的成像裝置，其中所述顯影單元具有固定在所述顯影單元內部的磁場產生單元；和可旋轉的顯影劑支承構件在其表面支承二組分顯影劑，所述二組分顯影劑包括磁載子和墨粉。根據至的任何一個所述的成像裝置，其中所述顯影單元具有被供以墨粉的顯影劑支承構件；和層厚調節構件用於在所述顯影劑支承構件的表面上形成墨粉薄層。根據至的任何一個所述的成像裝置，其中所述轉印單元設置為轉印在所述靜電潛像支承構件上的所述可見圖像到所述記錄媒體上。根據至的任何一個所述的成像裝置，包含多個成像部件，每一個包含所述靜電潛像支承構件，所述充電單元，所述顯影單元，和所述轉印單元，其中所述轉印單元連續地轉印可見圖像，其形成在所述靜電潛像支承構件上，到記錄媒體上，其中的表面通過面對所述多個成像部件的每一個靜電潛像支承構件的轉印位置。根據<1〉至的任何一個所述的成像裝置，其中所述轉印單元包含中間轉印構件以承接形成在所述靜電潛像支承構件上的可見圖像的原始轉印；和第二轉印單元設置為在第二位轉印可見圖像，其在所述中間轉印構件上，到記錄媒體上。根據<1〉至的任何一個所述的成像裝置，進一步包含清潔單元，其中所述清潔單元具有與所述靜電潛像支承構件的表面接觸的清理伊。根據至的任何一個所述的成像裝置，其中所述顯影單元具有與所述靜電潛像支承構件的表面接觸的顯影劑支承構件，並設置為顯影形成在所述靜電潛像支承構件上的靜電潛像和收集在所述靜電潛像支承構件上的殘餘墨粉。根據到的任何一個所述的成像裝置，其中所述定影單元具有滾筒和帶的至少任何一個，其設置為從不接觸所述墨粉的表面加熱並通過釆用加熱和加壓定影在所述記錄媒質上的圖像。<12〉根據到的任何一個所述的成像裝置，其中所述定影單元包括滾筒和帶的至少任何一個，其設置為從接觸所述墨粉的表面加熱並通過採用加熱和加壓定影在所述記錄媒質上的圖像。<13〉根據<1〉至的任何一個所述的成像裝置，其中在所述聚酯樹脂(A)中的所述(曱基)丙烯酸改性松香的改性度(modificationdegree)是5至105。根據至的任何一個所述的成像裝置，其中在所述聚酯樹脂(B)的醇類成分中的1,2-丙二醇與1,3-丙二醇的摩爾比(1，2丙二醇/1，3丙二醇)範圍為70/30到99/1。根據至的任何一個所述的成像裝置，其中所述聚酯樹脂(八)和所述聚酯樹脂(B)的至少任何一個包含三價以上的多元醇作為所述醇類成分和三價以上的多羥羧酸化合物作為所述羧基酸成分的至少任何一個。根據至的任何一個所述的成像裝置，其中所述聚酯樹脂(A)和所述聚酯樹脂(B)的至少任何一個，由所述醇類成分和所述羧基酸成分在鈦化合物和錫(II)化合物和錫碳自由鍵(Sn-C-bond-free)錫(II)化合物的任何一個存在的情況下縮聚獲得。根據至的任何一個所述的成像裝置，其中所述聚酯樹脂(八)和所述聚酯樹脂(B)以及混合樹脂被用作粘合劑樹脂。—種成像方法，包含步驟向靜電潛像支承構件的表面充電；曝光所述靜電潛像支承構件的已充電錶面，以形成靜電潛像；用墨粉顯影所述靜電潛像以形成可見圖像；轉印所述可見圖像到記錄媒體上；以及定影記錄媒體上的所述圖像，其中所述墨粉包含至少一粘合劑樹脂和一著色劑，而所述粘合劑樹脂包含聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)其軟化溫度比聚酯樹脂(A)高10。C或更多，所述聚酯樹脂(A)是具有聚酯單元的(曱基)丙烯酸改性松香導出樹脂由醇類成分其中羧基酸成分的縮聚作用獲得，所述醇類成分包含65摩爾％以上的1,2-丙二醇(1，2-propanediol)的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(曱基)丙烯酸改性松香，所述聚酯樹脂(B)是具有聚酯單元的純化松香導出樹脂由醇類成分其中羧基酸成分的縮聚作用獲得，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1，2-丙二醇(1,2-propanediol)和1,3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。根據所述的成像方法，所述充電階段由向靜電潛像支承構件無接觸充電的充電單元執行。根據所述的成像方法，所述充電階段由向靜電潛像支承構件接觸充電的充電單元執行。根據至的任何一個所述的成像方法，所述顯影步驟由所述顯影單元執行，其包含固定在所述顯影單元內部的^l場產生單元；和可旋轉的顯影劑支承構件在其表面支承二組分顯影劑及其二組分顯影劑包含^f茲載子和墨粉。根據至的任何一個所述的成像方法，所述顯影步驟由所述顯影單元執行，其具有被供以墨粉的顯影劑支承構件；和層厚調節構件用於在所述顯影劑支承構件的表面上形成墨粉薄層。根據至的任何一個所述的成像方法，所述轉印步驟由所述轉印單元執行，其轉印在所述靜電潛像支承構件上的所述可見圖像到所述記錄媒體上。根據至的任何一個所述的成像方法，成像裝置包含多個成像部件，每一個包含所述靜電潛像支承構件，所述充電單元，所述顯影單元，和所述轉印單元，其中所述轉印單元連續地轉印可見圖像，其形成在所述靜電潛像支承構件上，到記錄媒體上，其中的表面通過面對所述多個成像部件的每一個靜電潛像支承構件的轉印位置。<25〉根據<18〉至的任何一個所述的成像方法，所述轉印步驟由所述轉印單元執行，其包含中間轉印構件以承接形成在所述靜電潛像支承構件上的可見圖像的原始轉印；和第二轉印單元設置為在第二位轉印可見圖像，其在所述中間轉印構件上，到記錄媒體上。根據至的任何一個所述的成像方法進一步包含清洗步驟，其中所述清洗步驟由清潔單元執行，其包含與所述靜電潛像支承構件的表面接觸的清理妒。根據至的任何一個所述的成像方法，所述顯影步驟由顯影單元執行，其包含與所述靜電潛像支承構件的表面接觸的顯影劑支承構件，並設置為顯影形成在所述靜電潛像支承構件上的靜電潛像和收集在所述靜電潛像支承構件上的殘餘墨粉。根據至的任何一個所述的成像方法，所述定影步驟由所述定影單元執行，其包含滾筒和帶的至少任何一個，並設置為從不接觸所述墨粉的表面加熱並通過採用加熱和加壓定影在所述記錄々某質上的圖像。根據至的任何一個所述的成像方法，所述定影步驟由所述定影單元執行，其包含滾筒和帶的至少任何一個，並設置為從接觸所述墨粉of〈18〉表面加熱並通過採用加熱和加壓定影在所述記錄媒質上的圖像。根據至的任何一個所述的成像方法，在所述聚酯樹脂(A)中的所述(曱基)丙烯酸改性松香的改性度(modificationdegree)是5至105。根據至的任何一個所述的成像方法，在所述聚酯樹脂(B)的醇類成分中的1,2-丙二醇與1，3-丙二醇的摩爾比(1，2丙二醇/1,3丙二醇)範圍為70/30到99/1。根據至的任何一個所述的成像方法，所述聚酯樹脂(A)和所述聚酯樹脂(B)的至少任何一個包含三價以上的多元醇作為所述醇類成分和三價以上的多羥羧酸化合物作為所述羧基酸成分的至少任何一個。根據至<32〉的任何一個所述的成像裝置，為了獲得所述聚酯樹脂(A)和所述聚酯樹脂(B)的至少任何一個，所述醇類成分和所述羧基酸成分的縮聚作用是在鈦化合物和沒有碳錫鍵的錫(II)化合物的任何一個存在的情況下執行的。根據至的任何一個所述的成像裝置，所述聚酯樹脂(A)和所述聚酯樹脂(B)以及混合樹脂被用作粘合劑樹脂。—種可與成像裝置分開的程序盒，包含靜電潛像支承構件；和顯影單元設置為用墨粉顯影靜電潛像，其形成在所述靜電潛像支承構件上，以形成可見圖像，其中所述墨粉包含至少一粘合劑樹脂和一著色劑，而所述粘合劑樹脂包含聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)其軟化溫度比聚酯樹脂(A)高l(TC或更多，所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(曱基)丙烯酸改性松香導出樹脂，所述醇類成分包含65摩爾％以上的1,2-丙二醇的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(甲基)丙烯酸改性松香，所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1,2-丙二醇和l，3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。本發明的成像裝置包含靜電潛像支承構件；充電單元設置為向所述靜電潛像支承構件的表面充電；曝光單元設置為用於曝光所述靜電潛像支承構件的已充電錶面，以形成靜電潛像；顯影單元設置為用墨粉顯影所述靜電潛像以形成可見圖像；轉印單元設置為轉印所述可見圖像到記錄媒體上；以及定影單元設置為定影所述圖像到所述記錄媒體上，其中所述墨粉包含至少一粘合劑樹脂和一著色劑，而所述粘合劑樹脂包含聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)其軟化溫度比聚酯樹脂(A)高l(TC或更多，所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(曱基)丙烯酸改性松香導出樹脂，所述醇類成分包含65摩爾％以上的1，2-丙二醇(1，2-propanediol)的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(曱基)丙烯酸改性松香，所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1,2-丙二醇(1,2-propanediol)和1,3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。在本發明的成像裝置中，所述充電單元向所述靜電潛像支承構件的所述表面均勻地充電。所述單元曝光所述靜電潛像支承構件的已充電錶面以形成靜電潛像。所述顯影單元用墨粉顯影所述靜電潛像，其形成在所述靜電潛像支承構件上，以形成可見圖像。所述轉印單元轉印所述可見圖像到記錄媒體上；所述定影單元定影轉印到記錄媒體上的圖象；此時，所述墨粉包含粘合劑樹脂，所述粘合劑樹脂包含聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)其軟化溫度比聚酯樹脂(A)高l(TC或更多。所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(曱基)丙烯酸改性松香導出樹脂。所述醇類成分包含65摩爾％以上的1，2-丙二醇的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(甲基)丙烯酸改性松香。所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1，2-丙二醇和l，3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。這種墨粉具有優異的低溫定影性能，防粘髒性能，耐用性，粉碎性，和儲藏穩定性以及產生較少異味。因此，能夠形成極高質量的圖像，而不會因為長期印刷或者異常例如密度減小和背景汙跡改變色調。本發明的成像方法包含以下步驟向靜電潛像支承構件的表面充電；曝光所述靜電潛像支承構件的已充電錶面，以形成靜電潛像；用墨粉顯影所述靜電潛像以形成可見圖像；轉印所述可見圖像到記錄媒體上；以及定影記錄媒體上的所述圖像。所述粘合劑樹脂包含聚酯樹脂(A)其中聚酯樹脂(B)其軟化溫度比聚酯樹脂(A)高l(TC或更多。所述聚酯樹脂(A)是具有聚酯單元的(曱基)丙烯酸改性松香導出樹脂由醇類成分其中羧基酸成分的縮聚作用獲得。所述醇類成分包含65摩爾％以上的1，2-丙二醇的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(曱基)丙烯酸改性松香所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾°/。以上的1，2-丙二醇和l,3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。根據本發明的成像方法，所述充電步驟向所述靜電潛像支承構件的所述表面均勻地充電。所述曝光步驟曝光所述靜電潛像支承構件的已充電錶面以形成靜電潛像。所述顯影步驟用墨粉顯影所述靜電潛像，其形成在所述靜電潛像支承構件上，以形成可見圖像。所述轉印步驟轉印所述可見圖像到記錄媒體上。所述定影步驟定影轉印到記錄媒體上的圖像。此時，所述墨粉包含粘合劑樹脂，而所述粘合劑樹脂包含聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)其軟化溫度比聚酯樹脂(A)高l(TC或更多，所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(曱基)丙烯酸改性松香導出樹脂，所述醇類成分包含65摩爾％以上的1,2-丙二醇的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(曱基)丙烯酸改性松香。所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化^^香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1,2-丙二醇和1，3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。這種墨粉具有優異的低溫定影性能，防粘髒性能，耐用性，粉碎性，和儲藏穩定性以及產生較少異味。因此，能夠形成極高質量的圖像，而不會因為長期印刷或者異常例如密度減小和背景汙跡改變色調。本發明的程序盒可與所述成像裝置分開並包含靜電潛像支承構件；和顯影單元設置為用墨粉顯影靜電潛像，其形成在所述靜電潛像支承構件上，以形成可見圖像。所述墨粉包含粘合劑樹脂，而所述粘合劑樹脂包含聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)其軟化溫度比聚酯樹脂(A)高l(TC或更多，所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(甲基)丙烯酸改性松香導出樹脂，所述醇類成分包含65摩爾％以上的1，2-丙二醇的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(曱基)丙烯酸改性松香。所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂。所述醇類成分包含總共70摩爾°/。以上的1,2-丙二醇和l,3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。這種墨粉具有優異的低溫定影性能，防粘髒性能，耐用性，粉碎性，和儲藏穩定性以及產生較少異味。因此，能夠形成極高質量的圖像，而不會因為長期印刷或者異常例如密度減小和背景汙跡改變色調。圖1是本發明的成像裝置中的充電滾筒的一個示例的截面圖。圖2是本發明的成像裝置中的接觸充電滾筒的一個應用實例的示意圖。圖3是本發明的成像裝置中的非接觸環(corona)充電器的一個應用實例的示意圖。圖4是本發明的成像裝置中的非接觸充電滾筒的一個應用實例的示意圖。圖5是本發明的成像裝置中的一成分顯影單元的一個例子的示意圖。圖6是本發明的成像裝置中的二成分顯影單元的一個例子的示意圖。圖7是本發明的串聯成像裝置中的直接轉印的一個例子的示意圖。圖8是本發明的串聯成像裝置中的間接轉印的一個例子的示意圖。圖9是本發明的成像裝置中的帶定影單元的一個例子的示意圖。圖IO是本發明的成像裝置中的加熱滾筒定影單元的一個例子的示意圖。圖11是本發明的成像裝置中的電磁感應加熱定影單元的一個例子的示意圖。圖12是本發明的成像裝置中的電磁感應加熱定影單元的另一個例子的示意圖。圖13是本發明的成像裝置中的清理鏟的一個例子的示意圖。圖14是本發明的非清潔(cleanerless)成像裝置一個例子的示意圖。圖15是本發明的成像裝置的一個例子的示意圖。圖16是本發明的成像裝置的另一個例子的示意圖。圖17是本發明的串聯成像裝置的一個例子的示意圖。圖18是圖17中的每一個成像部件的放大圖。圖19是本發明的程序盒的一個例子的示意圖。圖20是用於實施例的成像裝置A的示意圖。圖21是用於實施例的成像裝置B的示意圖。具體實施方式(成像裝置和成像方法)本發明的成像裝置包含至少靜電潛像支承構件，充電單元，曝光單元，顯影單元，轉印單元，和定影單元。所述成像裝置可以進一步包含清潔單元以及其他根據需要選擇性地挑選的單元(例如，除電單元，再循環單元和控制單元)。注意所述充電單元和曝光單元可以一般録、為靜電脅形成單元。本發明的成像方法包含至少充電步驟，曝光步驟，顯影步驟，轉印步驟，和定影步驟。所述成像方法可以進一步包含清潔步驟以及其他根據需要選擇性地挑選的步驟(例如，除電步驟，再循環步驟和控制步驟)。注意所述充電步驟和曝光步驟可以4殳地稱為靜電潛像形成步驟。本發明的成像方法可以由本發明的成像裝置適當地執行。所述充電步務聚可以由所述充電單元執行。所述曝光步驟可以由所述曝光單元執行。所述顯影步驟可以由所述顯影單元執行。所述轉印步驟可以由所述轉印單元執行。所述定影步驟可以由所述定影單元執行。所述清洗步驟可以由所述清潔單元擬亍，及其他步驟可以由其他單元執行。〈靜電剩象支承構件〉所述靜電潛像支承構件的材料，形狀，結構，大小，等等沒有特另'j限定並可以根據目的適當糸遞。所述形狀可以是，例如，鼓，薄板，或者環形帶。所述結構可以是單層結構或者多層結構。所述尺寸可以依據所述成像裝置的尺寸和M^適當地調整。所述材料的例子包含iL^幾光導體例如非晶態矽，硒，CdS，和氧化鋅；以及有機光電導體(0PC)例如聚石封紹口聚次曱基酞醯(phthal叩olymethine)。所述非晶態矽光電導體由例如加熱基層(substrate)到50°C至400°C而得到。P4^,a-Si光電導層由薄膜澱積例如真空澱積，賊射，離子電鍍法，熱化學蒸汽澱積(CVD)，光化學蒸汽澱積(photo-CVD)或者等離子體化學蒸汽澱積(plasmaCVD)形成在所述基層上。在這些之中，等離子體化學蒸汽澱積尤其優選。M地說，其利於由直流，高頻，或者微波輝光改電離解(decompose)源氣體(sourcegas)以在基層上形成a-Si光電導層。所述有才幾光電導體(0PC)出於下述理由而""i&廣^^^錢(1)0PC具有優異的光爭法質一例如，OPC具有寬的光吸收波長範圍並吸收大量光；(2)0PC具有優異的電氣性質一例如，0PC具有高靈^^NI定的充電性能；(3)廣泛的原並fit擇；(4)0PC容易製造；(5)低生產成本；和(6)無毒性。所述有機光電導體通常具有單層結構或者多層結構。具有單層結構的光電導體包含M和形^所i4&層上的單層光電導層。所述光電導體可以根據需要的進一步包^f呆護層，中間層，及其他層。具有多層結構的光電導體包含基層和形成在所ii&層上的多層光電導層。所述多層光電導體在所i^層上銜'l頁序具有至少一充電產生層和一電荷遷移層。所述光電導體可以根據需要進一步包^f呆護層，中間層，及其他層。〈充電步驟和充電單元〉在所述充電步驟中，所述充電單元向所述靜電^i象支承構件的所i^4面充電。所述充電單元沒有特另'J限定並可以根據目的適當^ki)遞，只要所述充電單元可以均勻地由。電壓向所述靜電潛像支承構件的所^面充電。通常，充電單元有兩種類型。一種是接觸充電單元(1),其與所述靜電剩象支7^勾件接觸充電。另一種是非接觸充電單元(2)，其與所述靜電潛像支承構件非接觸地充電。-接觸充電單元-所述接觸充電單元(1)的例子包含導電的或者半導電的充電滾筒，磁1^^'J,薄膜，和橡膠刮刀。在這些之中，所述充電滾筒與電暈放電相比較可以顯著地減少臭氧產生。因此，所述充電滾筒具有優異的用於所述靜電潛像支承構件重複使用的穩定性並有效的防止圖像質量的退化。所述磁^^'j由例如，無磁性的導電套筒(sleeve)和磁力輥組成。所述套筒支承多種鐵氧體顆粒例>#"4同鐵氧體，而所述磁力輥敗包圍在所述套筒裡。所述毛刷是由圍繞或者向金屬或者導電芯金屬巻繞(winding)或者粘貼毛皮形成，該毛皮已經由碳，硫化銅，金屬，金屬氧化物，或類似物接受傳導處理。圖1是充電滾筒的一個例子的截面圖。該充電滾筒310包含芯鐵311,電阻控制層312,和保護層313。所述芯鐵311是圓柱形導電基層。所述電阻控制層312形成在所述芯鐵311的圓周上。所述保護層313覆蓋所述電阻控制層312的表面以防止滲漏。所述電阻控制層312由包含至少熱塑性樹脂和聚合沐離子(ion)導電劑的熱塑性樹脂成分在所述芯鐵311的周圍的表面上的壓擠成型或者注入模製形成。所述電阻控制層312的體電阻係數(volumeresistivity)優選從106歐姆.釐米到109歐姆.釐米。當體電阻系悽^￡過109歐姆.釐米時，充電量不夠，並且光導鼓不能獲得足夠的電荷電位以無不勻;4^得圖像。當體電阻係數小於10的六次方歐姆.釐米時，滲漏可f化^卩光導m生。用於所述電FJLt空制層312的熱塑性樹脂沒有特另ij限定並可以根據目的適當iW兆選。所述熱塑性樹脂的例子包含聚乙烯(polyethylene,PE),聚丙烯(polypr叩ylene，PP)，聚曱基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate，P醒A),^^乙烯(polystyrene,PS)，及其共聚物(例如，AS和ABS)。所述聚M離子導電劑本身具有大約106歐姆.釐米至l(T歐姆.釐米的電阻係數並能容易地降低所述樹脂的電阻。所述劑的例子包括包含聚醚乙醯磺胺(polyetheresteramide)成分的化合物。為了在所述範圍之內調整所述電阻控制層312的電阻係數，所述離子導電劑的數量相比每100質量份的熱塑性樹脂優選從30質量份到7G質量份。包含聚合物的季銨鹽組合可以被用作所述聚M離子導電劑。包含聚合物的季銨鹽組合包含含有烴的季銨鹽。為了在所述範圍之內調整所述電阻控制層312的電阻係數，所述離子導電劑的數量相比每100質量份的熱塑性樹脂伊逸從10質量份到40質量份。所述聚合體離子導電劑可以由雙螺i槳攪拌機，攪拌機，或類似設^*在所述熱塑性樹脂中。所述聚^^離子導電劑在M水平均勻地^^所述熱塑性樹月旨成分中以使所述電阻控制層312的電阻係數不變化，而電阻控制層的電阻係數會因導電顏料不均勻地分歉而變化。此外，因為所述聚合體離子導電劑是聚合物，所述聚合體離子導電劑均勻地分散和固定在所述熱塑性樹脂成分中。因此，洩露(bleedout)很少會發生。所述保護層313形成為其電阻係數比所述電叫空制層312高。但是，當所述保護層313的電阻係數太高時會導致充電效率f射氐。因此，在所述保護層313和電阻控制層312之間的電阻系IL^^4尤選為103歐姆.釐iMl更少。所述保護層313的材料優選是薄膜式可模鍛性的樹脂材料。例如，所述樹脂材料優選為氟樹脂，聚itfe樹脂，聚酯樹脂，或者聚乙烯醇縮醛樹脂，這是因為他們優異的無粘性以防止所述墨粉的都附。此外，如果所迷保護層313^義由所述樹脂材料組成，所迷充電滾筒不能正常工作，因為所述樹脂材沐逸常具有電氣絕緣性能。因此，所述保護層313的電阻係數由在所述樹脂材料中分歉多種導電劑調整。為了提高在所述保護層303和電阻控制層302之間的粘附力，活性的硫化劑例如異氰酸酯可以^^所述樹脂材料中。所述充電滾筒310通連電源，向其提供預定電壓。所述電壓可以僅是直流(DC)電壓，但優選為其中附加交變(AC)電壓的直流電壓。所述光導鼓的表面可以由施加交流電壓更均勻地充電。圖2是在成像裝置中圖1所示接觸充電滾筒的一個應用實例的示意圖。在這裡，所述充電滾筒310充當充電單元。在圖2中，充電單元310,曝光單元323,顯影單元324,轉印單元325,定影單元327,清潔單元330,和除電單元331圍繞光導鼓依該順序布置。所述光導鼓321充當所述靜電^f象支7科勾件。所述充電單元310向所述光導鼓321的所ii4面充電。所述曝光單元323在所述充電錶面上形成靜電潛像。所M影單元324使墨粉粘附於在所述光導鼓321的表面上的所述靜電潛像以形成可見圖像。所述轉印單元32S轉印形成在所述光導鼓321上的所迷可見圖^fij記錄媒體326上。所述定影單元327定影記錄媒體上的所轉印的圖像。所述清潔單元330除去並收集在所迷光導鼓321上的殘餘墨粉。所述除電單元331消除在所述光導鼓321上的剩餘電勢。在圖1所示的接觸充電滾筒310作為所述充電單元310才是供並向所迷光導鼓321的表面均勻充電。-非接觸充電單元-所迷非接觸充電單元(2)的例子包含非接觸充電器，針狀電極設備，固體放電部件，和導電或者半導電的充電滾筒。所述非接觸充電器採用電暈放電。所迷導電或者半導電的充電滾筒被沒置使得在所述充電滾筒和靜電潛像支承構件之間存在微隙。電暈放電把由在空氣中電暈放電生成的陽性或者負離子無接觸地提供給所述靜電剩象支承構件的所述表面。所述電暈充電器的例子包含電暈器充電器和柵格電極(scorotron)充電器。所述電暈器充電器供給預定充電量至所述靜電潛像支^f^勾件，所述柵格電極充電，給預定電勢。所述電暈器充電器由外殼電極和放電絲組成。所必卜殼電極圍繞所述放電絲佔有一半空間，所述放電絲位於所述中心附近。除了柵形電極"卜，所述柵格電極充電器具有如所述電暈器充電器同樣的J^結構。所述^^電極遠離所述靜電^^象支岸^勾件的所^4面1,0mm至2.0mm。圖3是所述成像裝置的非接觸電暈充電器的應用實例的示意圖。在這裡，所述非接觸電暈充電器充當充電單元。在圖3中，與圖2相同的參考標號表示同一^4卩件。非接觸電暈充電器314作為所述充電單元並設置為向所述光導鼓321的所#面均勻地充電。所述充電滾筒布置為以使在所述充電滾筒和靜電潛像支7^勾件之間存在微隙。該充電滾筒被改進使得與所述靜電潛像支7|^勾###微隙。所述微隙優選從IOjum至200nm^/f尤it乂人10iam至lOOMm。圖4是非接觸充電滾筒的例子的示意圖。在圖4中，所述充電滾筒310布置為以使在所述充電滾筒310和光導鼓321之間存在微隙H。所述微隙H可以由圍繞所述充電滾筒310兩頭的非成像區域巻繞具有預^度的隔離物(spacer)構件以使所述隔離物構件的表面接觸所述光導鼓321的所述表面而獲得。注意在圖4中參考標號304表示電源。在圖4中，薄膜302旋繞在所述充電滾筒310的兩頭作為隔離物構件，從而保持所述微隙H。這些隔離物302接觸所述靜電潛像支承構件的光電導表面以在所述充電滾筒和靜電潛像支岸4勾件之間的成像區域獲得所述預定微隙H。此外，偏壓，AC勤0電壓，被提供，所述靜電制象支承構件由在所述充電滾筒和靜電潛像支承構件之間的所述微隙H生成的放電進行充電。如圖4所示，所述充電滾筒的軸311由彈簧303壓緊以佳所述微隙H更精確地維持。所述隔離物構件和充電滾筒可以是^(^莫制的。至少面對所述間隙的表面應該是絕緣體。從而，放電在所述間隙消除，而放電產物不在所述間隙積聚。因此，由於所述放電產物的粘性而所述墨;盼不粘附在所述間隙因而可以防止所述間隙擴大。熱縮性管材可以用作所述隔離物構件。所述熱縮性管材的例子包含用於105°C的^主友管(S咖itube)(商品名稱F105°C，由住友財團化學有限公司製造)。〈曝光步驟和曝光單元〉例如，所述靜電;制象支承構件的所述表面可以由所述曝光單元成影像地曝光。用於曝光的光學系統通常分為才對以光學系統和數字光學系統。才對以光學系統將原像直4射更影到所述靜電剩象支7科勾件上。數字光學系統將圖像信息變成電信號再變成光信號並曝光所述靜電剩象支7l^勾件以形成圖像。所述曝光單元沒有特別限定，而可以根據目的適當;^i擇，只要所述曝光單元可以成影傳J也曝光已經由所述充電單元充電的所述靜電;制象支承構件的所ii4面。所述曝光單元的例子包含各種曝it^置例如複製光學系統，透4封奉基陣系統，雷射光學系統，液晶開關光學系統，和LED光學系統。在本發明中，4頓背光系統以成影^i也曝i^斤述靜電剩象支岸4勾件。在所述顯影步驟，所述靜電潛像由墨粉或者顯影劑顯影以形成可見圖像。所述可見圖像可以通過，例如，用所述墨粉或者顯影劑顯影形成，而這可以由所0影單元#^亍。所ii^影單元沒有特另'j限定，並可以從巳知單元中適當;4^it出來，只要所述顯影單元可以用墨粉或者顯影劑顯影所述圖像。所述顯影單元優選供應所述墨粉或者顯影劑，並可以有或者沒有接觸地向所述靜電潛像供給所述墨粉或者顯影劑。t墨粉]所述墨粉包含至少粘合劑樹脂和著色劑。所述墨粉優選包含防粘劑，電荷控制劑，和外部添加劑，並可以進一步根據需要包含^fei且分。-齡劑樹脂-所述津給劑樹脂包含聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)，其軟化溫度比聚酯樹脂(A)高1(TC或更多。所述津^^'j樹脂可以才財居需要包含^^i且分。所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成^^^^酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(曱基)丙烯酸改性松香導出樹脂。所述醇類成分包含65摩爾%以上的l，2-丙二醇的二元醇成分，而所述皿l線分包含(曱基)丙烯S吏改'fi^香。所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和^^M^分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1，2-丙二醇和1,3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸分包含純化松香。所述聚酯樹脂(A)和(B)由所述醇類成^^口^iJ^分縮聚作用獲得。為了iiJ'j低溫定影性能，防熱粘髒(anti-hotoffset)性能，和耐熱性以及儲ll^l定性，所述聚酯樹脂(A)的軟化溫度Tm(A)優選從80。C以上到小於120°C，更伊Ci^從85°C以上到115。C或更低，進一步優選/人90。C以上到llO。C或更低。所述聚酯樹脂(B)的軟化溫度Tm(B)優選從120。C以上到小於160°C,更優選從130°C以上到155。C或更j氐，進一步優選/人135。C以上到155。C或更低。當所述軟化溫度Tm(A)和(B)在上述範圍時，可以iiJ!H^顯定影性能，防熱粘髒性能，耐熱性以及儲翻t、定性並獲得極高定影質量。Tm(A)和(B)之間的差異(ATm;Tm(B)-(A))是10°C以上，優選從15°C到55。C,更優選乂人20。C到50。C。當所述差異小於10。C時，所述墨粉只能在狹窄的溫度範圍內定影，而冷粘髒(coldoffset)以及熱粘髒(hotoffset)可育汰生。此外，為了iiJ'j低溫定影性能，防熱粘髒性能，和耐熱性以^^諸藏穩定性，所述聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)的質量比((A)/(B))優選從10/90到90/10,更優選從20/80到80/20,以及更^Lit從30/70到70/30。在具有這些屬性的情況下，具有^^欠化溫度的所述聚酯樹脂(A)提高了低溫定影性能，而具有高軟化溫度的所述聚酯樹脂(B)提高了防粘髒性能。同時採用所述聚酯樹脂(A)和(B)可以有歲&也同時&'j低溫定影性能和防粘髒性能。所述聚酯樹脂(A)和(B)的玻璃轉變溫>1優選/人45。C到75°C及更優選從50°C到70°C以iii'J定影性能，儲ll^急定性，和耐用性。為了達到充電性能和環*^急定性，所述樹脂的S吏性值優選從lmgKOH/g至80mgK0H/g,更優選5mgK0H/g至60mgK0H/g，以及更優選從5mgK0H/g至5OmgK0H/g,而其羥值優選從lmgK0H/g至80mgK0H/g，更優選從8mgK0H/g至50mgK0H/g,以及更優選從8mgK0H/g至40mgK0H/g。所述聚S旨樹脂(A)和(B)包含分子量為500或更少的低M量組分，包含剩餘單體成#低聚物成分。為了iifij低溫定影性能，防粘髒性能，以及儲翻拿、定性，所述聚酯樹脂中低^"量組分的數量優選為12%或更少，更優選為10%或更少，更優選為9°/。或更少，以Ai^—步伊速8。/。或更少。可以通過提高松香改進或類似的辦法以減少低分子量組分的數量。注意低分子量組分的數量相應於所述分子量的區域比(arearatio),其由後文描述的凝膠滲透色譜法(GPC)調測。在本發明中，所述聚酯樹脂表示具有聚酯單元的樹脂。所述聚酯單元表明具有聚酯結構的部位。所述聚酯樹脂的例子並不僅僅包含聚酯，還有其他聚酯其經過改進但^^M殳有散失它們的性能。但是，在本發明中所述聚酯樹脂(A)和(B)都優選為聚酯。所述改進聚酯的例子包含由石炭酸，尿烷，環氧的，等等如JP-ANos.11-133668,10-239903，08-20636等描述的聚酯移植或塊(blocked);以及具有包含聚酯單元的兩個或更多樹脂單元的合成物樹脂。本發明的所述聚S旨樹脂(A)和(B)的聚酯單it^Lit非晶態而不是晶態。在該說明書中，非晶態松香表示軟化溫度和玻璃轉變溫度(Tg)相差30。C以上的樹脂。本發明的所述聚酯樹脂(A)具有由醇類成#^_^酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元。所述醇類成分具有65摩爾％以上的1，2-丙二醇的二元S事成分並^Mi僅由脂族S享組成。所述^JJ線分包含(曱基)丙烯酸文'hi^香。作為所述聚酯樹脂(A)的醇類成分的1,2-丙二醇是支鏈S孚類並具有3個碳原子，而極低溫定影的驚奇效果被啟動，並且儲i^急定性得到提升。這是因為，與具有兩個或更少碳原子的醇類相比較，1，2-丙二醇在保持防粘髒性能的情況下有步t提高^i顯定影性能，與具有4或更多碳原子的支鏈醇類相比較，1，2-丙二醇可以有效防止由玻璃轉化溫度降低所引起的儲靡l定性下降。而且，包含l，2-丙二醇的所述聚酯樹脂因為其醇類成分具有與防粘劑優異的兼容性因此可以使所述防粘劑容易;^k^細緻地g。尤其是當1,2-丙二醇在所述二元醇成分的數量是65摩爾%以上時，可以同時達到優異的低溫定影性能和防粘髒性能。所述聚酯樹脂(A)的醇類成分可以包含除了1，2-丙二醇以外的醇類，只要本發明的目標和效果可以iiJij。1,2-丙二醇在所述二元醇成分的數量是65摩爾％以上，優選70摩爾％以上，更優選80摩爾％以上，並JLii一步優選90摩爾。/。以上。所述除了1，2-丙二醇以外的二元醇成分的例子包含脂族二醇(dialcohols)例如1，3-丙二醇，具有不同數量碳原子的乙二醇，氬化又膽A(bisphenolA)，和烯烴基(alkylene)(具有兩個到四個碳原子)氧化物(用於附加的摩爾平均數為從l到16)及其復她所述醇類成分的二元醇成分數量優選從60摩爾°/。到95摩爾％以及更伊^4從65摩爾°/。到90摩爾％。所述聚酯樹脂(A)的醇類成分優選包含用於防粘髒性能的1,3-丙二Sf。在所述聚酯樹脂(A)的醇類成分中1,2-丙二醇與1,3-丙二醇的摩爾比(1，2-丙二醇/1，3—丙二醇)優選/人99/1到65/35,更優選從95/5到70/30，更優選從90/10到75/25,和進一步優選/人85/15到77/23。所述聚酯樹脂(A)的醇類成分可以包含具有隻膽A的氧化烯(alkyleneoxide)復^4勿例如聚氧化丙烯(2，2)-2,2-二(4-羥苯基)丙烷(polyoxypropylene(2,2)-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane)和聚氧化乙烯(2，2)-2，2-二(4-羥苯基)丙烷。但是，所述聚酯樹脂(A)的醇類成分優it^上僅由脂族醇組成。在本說明書中，所述短語"所述醇類成分^Ui僅由脂族醇組成"意思是在所述醇類成分中脂族醇的數量是90摩爾°/。或更多。所述聚酯樹脂(A)的miJ線分沒有特另'j限定，並可以根據目的適當^i4i4隻要所述成分包含(曱基)丙烯酸改'^^香。所述聚酯樹脂(A),(曱基)丙烯酸-改化封>^"包含樹脂，可以在極低溫度定影並提高儲M^t、定性。此外，所述樹脂包含(甲基)丙烯酸改性松香作為所述聚酯單元的主鏈的部件，從而增大其分子量。同時，儘管看M是對立的，但仍可以達到低溫定影性能，防粘髒性能，和儲^^t、定性，因為M量小於500或更少的低分子量組分(即所述剩餘單體成#所述低聚物成分)減少了。M地說，具有軟化溫度的樹脂提高了銜顯定影性能，但降低了所述墨粉的儲勸t、定性。因此，採用(曱基)丙烯酸-改'^^^"包含樹脂作為所述聚酯樹脂(A)能同時iiJ'J低溫定影性能和儲翻l定性。在本說明書中，為方便^L本發明的所述樹脂即是指(曱基)丙烯酸改'li^香源於支配(rein)。處"源於(derived)"意思是(曱基)丙烯酸改4i^香用作所述成分單體的至少一個。-(曱基)丙烯酸改性松香-所述(曱基)丙烯酸改性松香是經(曱基)丙烯酸改性的松香並且由松香與(曱基)丙烯S^口^J^獲得。所述松香主要由，例如，松香酸，新松香(neoabietic)酸，長葉+>(palustric)酸，海松(pimaric)酸，異海松酸，山達海松酸，脫氬松香酸，和左旋海松酸組成。M地說，所述松香可以由受熱的情況下具有共輒雙鍵的所述松香的主要成分(例如，左旋海松酸，松香酸，新松香酸，和長葉松酸)與(曱基)丙烯酸的狄爾斯-阿爾德(Diels-Alder)^Jl獲得。在本說明書中，"(曱基)丙烯((meth)acryl)"表示丙烯或2曱基丙烯醋(methacrylic)。因此，(曱基)丙烯S汰示丙烯酸或2甲基丙烯g酸，而"(曱基)丙烯酸改'性松香，，表示經丙烯酸改性的松香或2曱基丙烯it4酸改性的松香。本發明的(曱基)丙烯酸改'^i^H尤選為丙烯酸改'f4^香以^f火爾斯-阿爾德^時產生更少的位阻(sterichindrance)。為了增大所述聚酯樹脂的分子量並減少低M量低聚物成分，以(曱基)丙烯酸改性的松香改性度((曱基)丙烯酸改性度)優選從5到105更優選從20到105，更優選從40到105,以及進一步優選從60到105。在這裡，所述(曱基)丙烯酸改性可以由以下方程式(1)計算。(方程式l)(曱基)丙烯酸改性度=Hx100在所述方程式(l)中，&表示(曱基)丙烯酸改'f妙^香的SP值以計算其改性度，&表示由i摩爾(甲基)丙烯酸與l摩爾松香^S得到的(曱基)丙烯酸改性松^H:包和(saturated)SP值，而Y表示松香的SP值。所述SP{14示由如下文描述的例子所示的自動環-和-球教化溫度:^瞼器測得的軟化溫度。所述飽和SP值表示在所述(曱基)丙烯酸與松香重M應直到所述(曱基)丙烯酸改'^^香的結果SP值&'K^p值的SP值。所述方程式(1)的算式(X「Y)表示由(甲基)丙烯酸改性的松香SP值的增加量。所述方程式(1)所示的大的改性度代表大的(曱基)丙烯酸改性度。用於製備所述(甲基)丙烯酸改性松香的方法沒有特另'j限定並可以根據目的適當地選擇。例如所述(曱基)丙烯酸改性松香可以由混合松香和(曱基)丙烯酸並加熱所述';-給物至大約180°C到260。C,優選180°C到210。C而獲得。通過狄爾斯-阿爾德^這把所述(曱基)丙烯酉^/口錄所述松香內的具有共4^又鍵的酸。獲得的(曱基)丙烯酸改'f:i^香可以^^]或經由蒸餾等進一步提純以^fM。用於(曱基)丙烯酸改性松香的松香沒有特另'J限定，^f可已知的松香3pf以採用，只要所述松香主要由松香酸，新松香酸，長葉+>酸，海松酸，異海松酸，山達海松酸，脫氬松香酸，或左旋海松酸組成。所述松香的例子包含/A^樹中獲得的天然松香，異構化的松香，二聚松香，聚合松香，以及不均勻(disproportioned)+〉香。為了顏色，所述松香優選天然松香例如高(tall)松香，脂松香，或木松香。所述高松香是在製造天然松香紙漿的過程中從高油(talloil)製造中作為副產品獲得的。所ii^旨松香由生松香獲得。所述^M^香,A^、樹樹樁中獲得。所述高松香更利於4氏溫定影性能。所述(曱基)丙烯酸改性松香包含更少導致異味的雜質，因為所述松香是在受熱的情況下通過狄爾斯-阿爾德^I獲得的。因此，所述松香具有更少異味。為了進一步減少異味並提高儲l^急定性，所述(曱基)丙烯酸改'^^香優選由(甲基)丙烯酸改性純^^香獲得以及更優選由(曱基)丙烯酸改性純化高松香獲得。所述純^^香通過純化步驟具有更少雜質。所述松香中的雜質由純化消除。雜質的例子主要為2-曱基丙烷，乙醛，3-甲基-2-丁酮，2-曱基丙酸，丁酸，戊酸，n-己醛，辛烷，己酸，苯甲醛，2-;H^夫喃，2，6-二曱基環己酮，1-曱基-2-(l-曱乙基)苯，3,5-二曱基-2-環己烯，以及4-(1-曱乙基)苯甲醛。在本發明中，可以4吏用己酸，戊酸和苯曱醛的峰值密度作為所述純^^>香的指示物。所述峰值密度作為上ii^種雜質的揮發性組分由頂部空間GC-MS檢測。為了該指示物，使用所述雜質的揮發'^且分代替其多&十數量，因為本發明中的所述純^^香與傳統的松^包含聚酯樹脂相比較，目的在於減少異味。M地說，所述純^^香具有在下文的例子中所述的用於頂部空間GC-MS的檢測條件下測得的峰值密度分別為0.8x107或更少，0.4x107或更少，和0.4x107或更少的己酸，二苯胺酸，和苯甲醛。為了儲藏穩定性和異味，己酸的峰值密度優選為0.6x107或更少進一步優選0.5x107或更少。二^酸的峰值密度優選0.3x107或更少進一步優選0.2x107或更少。苯甲醛的峰值密度優選0.3x107或更少進一步優選O.2x107或更少。RH口上所述的三種物質^卜，為了〗渚靡t、定性和異p未，n-己醛和2-;^p夫喃的悽t量優選減少。n-己醛的峰值密度優選1.7xl7或更少，更優選1.6xl7或更少，並更優選1.5x107或更少。2-M吹喃的峰值密度優選1.0x107或更少，更優選0.9x107或更少，並更優選0.8x107或更少。用於純化所述松香的方法沒有特別限定，可以使用已知的方法例如蒸餾，重結晶，和萃取。對於純化蒸餾更優選。例如，在JP-ANo.07-286139中描述的低壓蒸餾，分子蒸餾，或蒸汽蒸餾都可以使用。對於純化，優選#^蒸餾。例如，蒸餾通常是在壓力為6.67kPa或更低溫度從200。C到300。C的條件下進行的。在這裡，可以採用簡單蒸餾，薄膜蒸餾，精餾等。在正常的蒸餾條件下，高分子量物質以相對於所述松香比例為2%到10%質量比的樹脂餾分(pitchfraction)消除。同時，初餾分的2%到10%質量比被消除。改性之前，所述松香的軟化溫度優選從50。C到100。C，更^Li^從60。C到90°C，並更優選從65。C到85。C。松香的軟化溫度由後文描述的例子中的方法測得，其中松香經一次重熔並在溫度為25°C相對溼度5(W的條件下自然冷卻一小時。改性之前，所述松香的酸值伊C^從100mgK0H/g到200mgKOH/g,更優選從130mgK0H/g到180mgK0H/g，並更優選從150mgKOH/g到170mgK0H/g。所述松香的酸值可以，例如，在JISK0070描述的方法J^出上測量。在所述gS線分中(曱基)丙烯酸改'^^香的數量優選15%質量比或更多進一步優選25%質量比或更多以保持低溫定影性能。此外，(甲基)丙烯酸改'^^香的數量優選85%質量比或更少，更伊速65%質量比或更少，並更伊^50%質量比或更少以保持儲翻l定性。因此，在所述錄賦分中的(甲基)丙烯酸改'fi^香數量優選從15%質量比到85%質量比，更優選從25%質量比到65%質量比，並更優選從25%質量比到50%質量比。在所述J^U線分中除了所述(曱基)丙烯酸改性松香以外的tt酸^^物沒有特別限定並可以根據目的適當選擇。J^^酸的例子包含脂族^^^酸例如草酸，丙二酸，馬來酸，(甲基)丙烯酸，曱JJ偵丁烯二酸，衣康酸，戊烯二酸，琥珀酸，己二酸，姿二酸，壬二酸，n-十二基琥珀酸(dodecylsuccinicacid),和n-十二^灰烯丁二酸；芳香二羥基酸類，例如酞酸，間苯二酸，和對酞酸；脂環族的二羥基酸類例如環己胺二JtJJ吏(cyclohexanedicarboxylicacid);三^介或更高的多羥羧酸類例如偏苯三酸和苯均四酸；以及這些S吏類的酸酐和^^(具有1到3個碳原子)酯。在本說明書中，這些酸類及其酸酐和》錄酯i^爾^I^R^^勿。本發明的所述聚酯樹脂(B)具有由所述醇類成分和所述^iJ線分縮^^得的聚酯單元。所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1,2-丙二醇和l,3-丙二醇的二元醇成分並^^上僅由月旨族醇組成。所述tt商線分包彰電^^香。作為所述聚酯樹脂(B)的醇類成分的1,2-丙二醇是支鏈醇類並具有3個碳原子並可以提高極低溫定影性能和儲翻!定性。與本發明的用作所述聚酯樹脂(A)中的醇類成分的1,2-丙二醇類似，所述聚酯樹脂(B)的1，2-丙二醇可以較具有兩個或更少碳原子的醇類在保持防粘髒性的同時有效提高低溫定影性能。此外，與具有4個或更多碳原子的支鏈醇類相比較，1,2-丙二醇可以有效防止由玻璃轉化溫度降低所引起的儲^^急定性下降。而且，包含l，2-丙二醇作為醇類成分的所述聚酉旨樹脂具有與防粘劑優異的兼容性因此可以使所述防粘劑容易地和細緻地分散。由於同時採用l,2-丙二醇和1,3-丙二S孚，儘管本發明的所述聚酯樹脂(B)具有較高的軟化溫度，仍然可以防止玻璃轉化溫度的增高。因此，所述聚酯樹脂(B)具有與所述聚酯樹脂(B)良好的兼容性。所述聚酉旨樹脂(B)的醇類成分中的1,2-丙二醇與1,3-丙二醇的摩爾比(1,2丙二醇/1，3丙二醇)範圍優選/人70/30到99/1,更優選從75/25到90/10，以及更優選/人85/15到77/23。特別是當總共70摩爾°/。或更多的1,2-丙二醇和l，3-丙二醇包含在所述二元醇成分中時，本發明的效果可以更突出。更優選包含80摩爾。/。或更多以Aii—步優選包含90摩爾％或更多的所述二醇。所述聚酯樹脂(B)的醇類成分可以包含除了1，2-丙二醇和1，3-丙二醇以外的醇類只要本發明的目標和j汰可以實現。除了l，2-丙二醇和l，3-丙二醇以外的二元醇的例子包含脂族二醇類例如具有不同數量碳原子的乙二醇，氬化^S^A，和烯烴基(具有兩個到四個碳原子)氧化物(用於附加的摩爾平均數為1到16)及其複合物。jt"卜，所述醇類成分可以包含芳香醇，其包含^i^A的烯化氧複合物例如聚氧化丙烯(2,2)-2，2-二(4-羥苯基)丙烷和聚氧化乙烯(2，2)-2，2-二(4-羥苯基)丙烷。但是，所述聚酯樹脂(B)的醇類成分優iM^上僅僅由月旨族醇組成。所述聚酯樹脂(B)的^iJ線分沒有特別P艮定並可以根據目的適當選擇。所述聚酯樹脂(B)的分子量比所述聚酯樹脂(A)高，因為所述聚酯樹脂(B)具有高軟化溫度。高分子量樹脂的M鏈在所述樹脂在墨粉生產過程中熔融和揉搓時容易發生斷裂。特別是當主鏈骨幹具有松香骨幹時所述^"^^易斷裂。因此，當所述松香骨幹被引入所述聚酯樹脂(B)時，通過將所述松#幹引7^斤述^鏈的末端所述M鏈很少會斷裂。因此，當所述聚酯樹脂(B)的^^M^分包含純^^香以使松香容易引7^斤述樹脂襯鏈的末端時，所述分子鏈很少會斷裂。另夕卜，所述聚酯樹脂(B)的miJ線分可以包含純^^香以及改'l"生松香例如(曱基)丙烯酸改4妙>香只要其不引發所述^鏈斷裂或對定影性能等產生副作用。用於所述聚S旨樹脂(B)的純^^香的酸值優選從100mgK0H/g到200mgK0H/g，更優選從130mgK0H/g到180mgK0H/g，並更優選從150mgK0H/g到170mgK0H/g。用於所述聚酯樹脂(B)的純^^香的數量優選在所述^U線分中從2摩爾y。到50摩爾°/。，更優選從5摩爾°/。到40摩爾％，並更伊Ci^從10摩爾％到30摩爾％。除所述純^^香和改'I^^香"卜，所述皿te分優選包含具有2到4個石1^、子的脂族二羧酸^^物。所述具有2到4個碳原子的脂族4酸^^物的例子包含己二酸，馬來酸，蘋果酸，琥詢酸，富馬酸，檸康酸，衣康酸，和這些酸類的酸酐。在這些之中，脂族二羧S吏化^f勿優選是從琥珀酸，反丁烯二酸，檸康酸，和衣康酸中由遞出來的至少一個以提高低溫定影性能。特別優選錄酸。在所述tti^分中所述具有2到4個碳原子的脂族二羧酸^^物的數量優選從0.5摩爾％到20摩爾％更優選從1摩爾°/。到10摩爾％以提高低溫定影性能和防止降^5皮璃態轉化溫度。所述聚酯樹脂由脂族羧酸^^物在沒有芳環和1,2-丙二醇和/或l，3-丙二醇時縮聚獲得。因此，所述樹脂具有與防粘劑的良好兼容性。因此，由所述防粘劑可以進一步提高防薄膜性能。所述聚酯樹脂(B)的tt酸成分可以包含除所，旨族M酸和松香以外的羧基酸化合物只要本發明的效果可以發揮。所述gg線分優選包含芳族二羧S臾例如酞酸，間苯二酸，或對酞酸以確保玻璃態轉化溫度。在所述皿酸成分中的芳族二羧酸數量優選從40摩爾。/。到95摩爾％，更伊Oit從50摩爾。/。到90摩爾％，和更優選從60摩爾°/。到80摩爾％。所述聚酯樹脂(B)優選為交聯的聚酯樹脂。所述醇類成分和所述^^酸成分的至少一個包^^三^介以上源單體作為交^^接器。所K介以上的源單^I史量在醇類成^^口toS臾成分的總數量上優選從0摩爾y。到40摩爾％更伊^^從5摩爾％到30摩爾％。對於所述三價以上的源單體，偏苯三曱酸(trimellitic)及期汙生物優選作為三價以上的多羥基tt酸4^物。所t價以上的多元醇的例子包含甘油，季戊四醇，三輕曱基丙烷，山梨糖醇，和烯烴基(具有兩個到四個碳原子)氧化物(用於附加的摩爾平均數為1到16)及其複合物。在這些之中，伏選甘油因為甘油作為交聯連接器並可以提高低溫定影性能。因此，所述聚酯樹脂(A)和(B)的至少一個的醇類成分優選包含甘油。在所述醇類成分中的甘油數量伊Git從5摩爾％到40摩爾°/。更優選從10摩爾％到35摩爾％。-酯^/f崔4匕劑-所述醇類成分和所述^&酸成分的縮聚作用優選在存在酯化催化劑的情況下進行。所述酯化催化劑的例子包含鈥^^物，和Sn-C鍵-自由錫(II)4^物，和萊維g臾類例如對曱苯磺酸。這些酯化催化劑可以單獨或聯^^吏用。在這些中，特別優選4勤給物和Sn-C鍵-自由錫(II)4b^物。所述4;U^4勿優選具有Ti-0鍵的鈥^^勿更優選具有烷錄，衡llS^,或共有1到28個碳原子的M^的4b^f勿。所述鈦化合物的例子包含鈦diisopropylatebistriethanolaminate[Ti(C6H1403N)2(C3H70)2],鈥diisopropylatebisdiethanolaminate[Ti(C4H1002N)2(C3H70)2]，鈥dipentylatebistriethanolaminate[Ti(C6Hi403N)2(C5HuO)2]，鈥diethylatebistriethanolaminate[Ti綜"031^)2綜50)2],鈥dihydroxyoctylatebistriethanolaminate[Ti(C6H1403N)2(OHC8H160],4太distearatebistriethanolaminate[Ti(C6H1403N)2(C18H370)2]，鈥triisopropylatetriethanolaminate[Ti(GIU^NhfelW)^],和鈥丙酸(monopropylate)三羧曱基氨基曱烷(triethanolaminate)[Ti(C6H1403N)3(C3H70)J。在這些之中，優選鈥二異丙基bistriethanolaminate(diisopropylatebistriethanolaminate)，鈥二異丙基bisdiethanolaminate和欲dipentylatebistriethanolaminate,而且可以乂A^本貿易有限公司(MatsumotoTradingCo.Ltd)買到。其^M尤選鈥^/^物的糾例子包含四-n-丁基鈥酸鹽[Ti(C4H90)4]，tetrapr叩yl鈦酸鹽[Ti(C3H70)4]，tetrastearyl鈥酸鹽[Ti(C18H37TO)4]，tetramyristyl鈦酸鹽[Ti(C"H290)4],tetraoctyl4太酉吏鹽[Ti(C8H170)4]，dioctyldihydroxyoctyl4太酸鹽[Ti(C8H170)2(OHC8H160)2]和dimyristyldioctyl鈥酉tt[Ti(C14H290)2(C8H170)2]。在這些之中，4說tetrastearyl鈥^Jk，tetramyristyl鈥i^:,tetraoctyl鈥酉組，和dioctyldihydroxyoctyl鈦^Jt。這些4b^f勿可以用相應醇類與卣化4;tgj^得到和從Nisso有限公司(NissoCo.Ltd)等購得。每100質量份的所述醇類成分和所述^U線分，鈥^^t勿數量優選從0.01質量份到1.0質量份更優選從0.1質量份到0.7質量份。所述無Sn-C4建錫(II)^^4勿優選為錫(II)與Sn-(H建^^,鍵錫(II)與Sn-X(X表示卣素原子)4給，等等。更優選錫(II)與Sn-(H趙給。所述錫(II)與Sn-0鍵4b^的例子包含具有2到28個^f、子羧^f、子團的錫(II)羧化物，例如錫(II)乙二酉組，錫(II)雙醋醋，錫(II)dioctanoate，錫(II)dilaurate，錫(II)distearate,和錫(II)二油釗旨；具有2到28碳原子的烷tt團的dialkoxy4易(II)，例如dioctyloxy錫(II),dilauroxy4易(II)，distearoxy錫(II),和dioleyloxy錫(II);錫(II)氧化物；和錫(II)硫酉tt。Sn-X(X^4卣素原子)鍵^^4勿的例子包含錫(II)卣化物例如錫(II)氯化物和錫(II)溴化物。為了快速充電和催化效果，^^t勿優選以(R'COO)2Sn(R1表示具有5到19個石1^、子的^J^烯基團)為4銀的錫(II)脂肪酸，以(R20)2Sn(R2表示具有6到20個石1^、子的^J^烯基團)為4餓的dialkoxy錫(II)，和以SnO為代表的錫(II)氧化物。優選錫(II)脂肪酸和以(R'C00)2Sn為代表的錫(II)氧化物，更優選錫(II)dioctanoate,錫(II)distearate,和錫(II)氧化物。在每100質量份的所述醇類成分和所述ttl線分中，無Sn-C鍵錫(IIM^物數量優選從0.01質量份到1.0質量份更優選從0.1質量份到0.7質量份。當所述4勤給物用於與所述無Sn-C鍵錫(II)化^4勿化合時，在每100質量份的所述醇類成分和所述^UM分中，所述鈥4b^物和所述錫(II)化合物的總量優選從0，01質量份到1.0質量份更優選從0.1質量份到0.7質量份。所述醇類成分和^^g分的縮聚作用可以在例如，存在所述酯化催化劑並在惰性氣^JE不境中溫度為180°C到250。C的條件下進行。用於本發明的所述墨粉的粘合劑樹脂包^!口上所述的聚酯樹脂(A)和(B)。這些樹脂的協同作用可以發揮本發明的最佳效果。在本發明中，所述灃^'j樹脂可以包含除所述聚酯樹脂(A)和(B)^卜的其#^對脂。當所述津給劑樹脂組成為三個或更多類型的聚酯樹脂，兩個任選類型的樹脂，其在所述津給劑樹脂中佔50%質量比以上，需要滿^/斤述聚酯樹脂(A)和(B)的軟化溫度。因此，所述津給劑樹脂可以與已知的包含除聚S旨樹脂(A)和(B)以外的聚酯樹脂的^^劑樹脂和其^M脂組合。其^M對脂的例子包含乙烯^f對脂例如苯乙烯-丙烯酸樹脂，環氧樹脂，和具有兩個或更多類型樹脂單元例如聚碳酸酯，聚氨酯，和聚酯單元的合成物樹脂(可以稱為混合樹脂)。聚S旨樹脂(A)和(B)在所述津給劑樹脂中的總量優選70y。質量比或更多，更優選從80°/。到95%質量比，和更優選從85%到90%質量比。除聚酯樹脂(A)和(B)"卜本發明的墨粉的津給劑樹脂優選作為其#^對脂用於與上述^^4勿組合。通過採用所述〉^^樹脂與本發明的聚酯樹脂(A)和(B)組合，所述墨粉具有優異的定影性能和釋改性(releasabilUy)並^#良好的初4成強度。本發明的聚酯樹月旨(A)和(B)具有優異的低溫定影性能，防粘髒性能，耐熱性和儲H^急定性。但是，因為這些樹脂14Ui僅僅由脂族醇組成，所述樹脂具有較差的機械強度。此外，儘管防粘劑可以均勻地和細緻地分散，所述防粘劑是才iUl相溶(compatible)。於是，所述防粘劑4^,在所述墨粉的表面層Ji^目-分離，並且定影性能和#^文性變得不利。本發明的所述';IL^樹脂適當抑制所述聚酯樹脂(A)和(B)與所述防粘劑的相溶性以使所述墨粉具有優異的定影性能和釋放性。而且，所述';^N對脂可以在不降低低溫定影性能和耐熱性以及儲l^t、定性的情況下增大所述墨粉的扭械強度。該"曰^^樹脂優選具有通過聚酯單元和乙烯脂等加^^獲得的樹脂單元。所述聚酯單元的源單體的例子包含多元醇和多羥^友基酸，其形成所述聚酯單元。所述二元醇成分的例子包含1，2-丙二醇，1,3-丙二醇，乙二醇，丙二醇，1，3-丁二醇，1，4-丁二醇，2,3-丁二醇,二甘醇,三甘醇，1,5-戊二醇，1，6-己二醇，新戊二醇，2-乙基-1,3-己二醇，氬化規酚A，和由雙酚A與環醚例如環氧乙烷和氧化丙烯聚^^獲得的二醇。所ii^價以上多元醇的例子包含山梨糖醇，1，2，3，6-己烷四醇，1，4-山梨聚糖，季戊四醇，二聚季戊四醇，三聚季戊四醇，1,2,4-丁烷三醇，1,2,5-pentatriol,甘油，2-曱基丙烷三醇，2-甲基-1，2,4-丁烷三醇，triraethylol(三曱基)乙烷，trimethylol(三曱基)丙烷，和1,3,5-三羥基苯。在這些之中，具有雙酚A骨幹(例如，氬化雙酚A或由雙朌A與環醚例如環氧乙烷和氧化丙烯獲得的二醇)的醇類成分可以有利地用於增加所述樹脂的耐熱性和儲^^t、定'^^才/U戎強度。所ii^&酉線分的例子包^^^J^i吏(benzenedicarboxylicacid)例3口4卩苯二曱酸，間苯酸，和對酞酸及其酸酐；義克fcitt酸類例如琥珀酸，己二酸，癸二酸，和壬二酸及其酸酐；不飽合二元酸類例如馬來酸，檸康酸，衣康酸，烯JJ虎珀酸，富馬酸，以及甲M胡索酸；以及不飽合二元酸酸肝例如馬來酸酸酐，檸康酸酸酐，衣康酸酸酐，以^#^珀酸酸酐。所K介以上多羥皿S^分的例子包含偏苯三酸，苯均四酸，1,2，4-三元羧酸苯，1，2,5-三元羧酸苯，2,5,7-萘三羧基酸(naphthalenetricarboxylic)酸，1，2，4-萘三J^酸酸，1，2，4-丁烷三Jt^酸，1，2，5-己烷三羧基酸酸，1，3-草酸(dicarboxy)-2-曱基-2-亞曱基羧基丙烷(methylenecarboxypropane),脂鯉(亞曱基絲)甲烷，1，2，7,8-辛》劃旨鯉tt酸，e叩ol三聚物酸，及其酸酐和部分下降(partiallower)娛基酯。在這些之中，芳香多羥羧基酸化合物例如鄰苯二甲酸，間苯酸，對苯二酸，和trimellitic酸利於所述樹脂的耐熱性和儲藏穩定性以及機械度。所述乙烯J^f對脂單元的源單體的例子包含苯乙烯化合物例如苯乙烯和a1pha-甲基苯乙烯；ethylenically不飽合單烯屬烴例如乙烯和丙烯；二烯烴例如丁二烯；halovinyls例如氯乙烯；乙烯基酯例如醋酸乙烯酯和乙烯基丙酸鹽；ethylenical一元羧酸類的酯，例如(曱基)丙烯酸和二曱基M乙荃(曱基)丙烯^k的^J^(具有1到18個石1^、子)酉旨；乙烯醚例如乙烯基.曱基醚；亞乙烯基卣化物例如vinyhdene氯化物；以及n-乙烯系^b^4勿例如n-乙烯基p比咯烷酮。在這些之中，優選苯乙烯，2-乙基己基丙烯酸酯，丙烯酸丁酯，和丙烯酸的長者趙克基(具有12到18個碳原子)酉旨。為了充電性能優選苯乙烯，為了定影性能和玻璃態轉變溫度的控制優選(曱基)丙烯酸的烷基酯。所述乙烯^#脂的源單^11量優選從50°/到90°/。質量比更優選從75%到85%質量比。苯乙烯與(曱基)丙烯酸的烷基酯的單體質量比(苯乙烯/(曱基)丙烯酸的^4酯)優選從50/50到95/5更^Lit從70/30到95/5。聚合引發劑，交聯連接器等可以用於所述乙烯基樹脂單元的源單體的加^應。在本發明中優選連續相位(continuousphase)是聚酯單元，間斷相位(discontinuousphase)是加f^J^樹脂單元。因此，所述聚酯單元的源單體與所it^^jS樹脂單元的質量比(所述聚酯單元的源,/所^o^^樹脂單元的源單體)優選從50/50到95/5更優選從60/40到95/5。在本發明，所述混合樹脂優選通過採用除所述聚酯單元的源單體和所i^。f^應樹脂單元的源單^^卜，能夠與所述聚酯單元的源單體和所i^。^jS樹脂單元的源單體起化學^的^^4勿(雙^(bireactive)單體)i^:得。所述雙反應(bireactive)單體優選為具有最少一個從由羥基，羧基，環氧基，初級氨基，和次級氨基，以4所述分子中的ethylenically不々^4li且成的團中由遞出來的官^JJ也^^物。作為所述間斷相的樹脂的*性可以進一步通過採用這樣的雙反應單體而改善。所述雙^JS單體的M例子包含丙烯酸，富馬酸，曱基丙烯酸，檸康酸，馬來酸，2-羥乙基(甲基)丙烯酉組，縮水甘油基(曱基)丙烯酉組，和酸酐以及派生物例如這些羧酸類的》錄(具有1到2個石1^、子)酉旨。在這些之中，為了^JS性優選丙烯酸，曱基丙烯S吏，富馬酸，馬來酸，以M些羧酸類的派生物。在本發明，在上述雙^單R中，具有兩個或更多官肯逸(例如，多元羧酸)或期汙生物的單體作為所述聚酯的源單體，而具有一個官能基(例如，一M酸)或期汙生物作為所i^口^A^樹脂單元的源牟體。在每100摩爾除去所述雙反應單體以外的所述聚酯單元的源牟本中雙^I單體的數量優選從1摩爾到30摩爾。為了進一步提高所i^口^^應樹脂單元的M性，當所i^J^是在高溫下在用於製造粘射'j樹脂的加iL^Z^時，雙^1#的數量優選從1.5摩爾到20摩爾更優選從2摩爾到10摩爾。當相對大量的雙^4^在加^A^^^Jl]iUjii溫度恆定時，雙^JS單體的數量伊^^從4摩爾到15摩爾更優選從4摩爾到10摩爾。在本發明中，為了所述聚酯單元和所述加聚反應樹脂單元的一致性(uniformity),所述'/V^^樹脂優選在同一個反應容器中通過預先混合聚酯單元的源單體與加^gjl樹脂單元的源單體並同時^^亍縮f^和加^j^得到。當所述合成物樹脂是進一步通過採用雙^單體獲得的';^^樹脂時，所述合成物樹脂優選通過預先將聚酯單元的源單體與加f^樹脂單元的源單體的混合物與所述雙反應單體';t給並同時在同一個^Jl容器內進^^宿^jS和加^Jj^而得到。在本發明，沒有必要讓縮^JS和加^A應同時開始和結束。所iiA應可以依據各自的^^機理通過適當地選擇^Jl溫度和時間開始和結束。例如，聚酯單元的源單體，加^^樹脂單元的源單體和雙^^單體';^^。隨後，在適溫(例如，50°C到180°c)下進行加絲應以形成具有可以接受縮奴應的官肯基的加^J^樹脂。然後將^溫度增加到用於縮^a應的適溫(例如，190°C到270。C)，縮聚樹脂主要通過縮f^形成。為了iisij低溫定影性能，防粘髒性能，耐熱性和儲i^急定性以;^L佳絲防粘劑，所述'/V曰^^樹脂與所述聚酯樹脂(A)和(B)的質量比(';Ft^樹脂質量/聚酯樹脂(A)和(B)的總質量)優選從3/97到20/80，更優選從5/95到15/85,並更優選從8/92到13/87。所述〉V曰t/N對脂的軟化溫度頂優選從90。C到130°C更優選從100。C到120°C。當所述軟化溫度小於90。C時，耐熱性和儲^^急定性和防粘髒性能降低。當軟化溫度超過130。C，低溫定影性能降低。同時，為了定影性能，儲飾t、定性，和耐用性所述';fD^樹脂的玻璃態轉變溫度優選從45。C到80。C,更優選乂人50。C到70°C並更優選/人53。C到65。C。為了充電性能和環*#、定性，所述〉'^gsf對脂的酸值優選從5mgKOH/g到80mgKOH/g更優選乂人15mgKOH/g到40mgKOH/g。-著色劑-所述著色劑沒有特別限定並可以根據目的適當地從已知的染料和顏料中挑選出來。所述著色劑的例子包含炭黑，黑染料，銻粉，薦粉黃S,漢^:黃(10G，5G和G),鎘黃，黃色氧化鐵，赭石，鉻黃，鈥黃，polyazo黃，油溶黃，漢撒黃(GR,A,RN和R),顏料黃L，聯^黃(G和GR)，PERMANET黃(NCG),3兄融星堅牢黃(5G和R),酒石黃湖，喹啉黃湖，ANTHRAZANE黃BGL,isoindolinone黃，鐵丹，四氧化三鉛，橙色鉛，鎘紅，鎘汞標準電*金紅，銻橙，永久紅4R,對位紅，火紅，P-氯基-o-nUroaniUne紅，Uthol耐久猩紅G,杣爛耐久猩紅，；I:山爛洋紅色BS,永久紅(F2R,F4R,FRL,FRLL,和F4RH)，耐久猩紅VD,^兄融星耐久品紅B,;j:山爛猩紅，LITHOL品紅GX,永久紅F5R，火山爛洋紅色6B,顏料猩紅3B,波爾多葡萄酒5B,曱^慄色，永久波爾多葡萄酒F2K，波爾多葡萄酒BL,波爾多葡萄酒10B,B0NMAR00NLIGHT,B0NMAR00NMEDIUM,EosinLake,RhodamineLakeB,RhodamineLakeY,茜素色澱，硫"R^工B,硫靛藍慄色，油紅，p奎吖咬紅，p比唾啉酮紅，polyazo紅，鉻朱紅，耳^fe橙，perynone橙色，*子，鈷藍，青天藍，鹼性藍湖，孑L^藍湖，維多利亞藍湖，不含金屬的酞菁藍，酞菁藍，耐久天藍色，陰丹士林藍(RS和BC),靛青，深藍色，普魯士藍，蒽醌藍，耐久的紫羅蘭B，曱基紫湖，鈷紫，錳紫，二氧雜環乙烷紫羅蘭，蒽醌紫羅蘭，鉻綠，鋅綠，氧化鉻，濃綠色顏料，篛翠綠，顏料綠色B，^S^綠B，綠金，S臾類用不同成^H"成的各種綠色顏料，《L^綠湖，酞菁綠，蒽醌綠色，鈦，氧化物，氧化鋅，和鋅鋇白。這些著色劑能被單獨或聯^fM。所^"色劑的顏色沒有特另'j限定並可以根據目的適當:^i4擇。例如，所#色劑可以是繁色或彩色。這些著色劑可以單獨使用或聯^f吏用。所述用於黑色的著色劑的例子包含炭黑(鑄鐵顏料黑色7)例如爐黑，燈黑，乙炔黑，和槽法炭黑；金屬例如銅，鐵(鑄鐵顏料黑色ll),和二氧化鈥；以及有機顏料例如黑(鑄4AI貞料黑色1)。所述用于洋紅的著色顏料的例子包含鑄鐵顏料紅1，2，3，4,5，6，7，8,9,10，11，12,13,14,15,16，17,18，19,21，22,23,30,31,32，37,38,39，40，41,48，48:1，49,50，51,52,53，53:1，54,55，57，57:1，58，60,63，64，68，81,83,87，88，89,90,112,114，122，123，163，177，179,202,206,207，209,以及211;鑄鐵顏料紫羅蘭19;以及鑄鐵紫羅蘭1,2,10，13,15，23,29,以及35。所述用於青色的著色顏料的例子包含鑄鐵顏料藍2,3,15,15:1,15:2，15:3，15:4,15:6，16，17，60;4壽糹失蝙蝠藍色6;4壽糹失酸性藍45,銅酞菁顏料基幹取代1到5苯鄰二曱酸亞胺曱基團，綠色7，以及綠色36。所述用於黃的著色顏料的例子包含鑄鐵顏料黃0-16,12,3,4,5,6，7,10，11,12，13，14,15，16，17，23,55,65,73,74,83,97，110，151,154,180;鑄鐵蝙蝠黃l,3，20，以及橙色36。在所述墨粉中的著色劑的數量沒有特另'J限定並可以才M居目的適當i^k^擇。所述數量優選從1%到15%質量比更優選從3%到10°/。質量比。當所述數量小於1%質量比時，所述墨粉的著色力減少。反之，當數量超過15%質量比，所述顏料貧乏地a在所述墨粉。這可能減少所述墨粉的著色力和電氣'法質。所述著色劑可以與樹脂~~^用作母料。所述樹脂沒有特別限定並可以根據目的從已知的樹脂適當地中杏逸出來。所述樹脂的例子包含苯乙烯或替代苯乙烯的聚合體，苯乙烯共聚物，聚曱基丙烯酸曱酯樹脂，聚乙烯丁基曱基丙烯酸樹脂(polybutylmethacrylateresin),fJl乙烯樹脂，聚醋酸乙烯酯樹脂，聚乙烯樹脂，聚丙烯樹脂，聚酯樹脂，環氧樹脂，環氧多羥J^對脂(epoxypolyolresin),聚氨酯樹脂，聚,樹脂，聚乙烯醇縮丁醛，聚丙烯酸樹脂，松香，改性松香，闢烯樹脂，脂肪族烴樹脂，脂環烴樹脂，芳》^5油樹脂，氯化石蠟，和石蠟。這些樹脂可以單獨或所述苯乙烯或^f戈苯乙烯的聚M的例子包含聚酯樹脂，聚苯乙烯樹脂，多p-氯代苯乙烯樹脂，和聚乙烯曱差^4對脂(polyvinyltolueneresin)。所述苯乙烯共聚物的例子包含苯乙烯-p-氯代苯乙烯共聚物，苯乙烯-丙烯共聚物，苯乙烯-乙烯基曱苯共聚物，苯乙烯-乙烯^^聚物，苯乙烯-丙烯酸曱酯共聚物，苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物，苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物，苯乙烯-辛基丙烯酸酯橡膠，苯乙烯-異丁烯酸曱酯共聚物，苯乙烯-曱基丙烯酸乙酯共聚物，苯乙烯-曱基丙烯酸丁酯共聚物，苯乙烯-a-氯曱基異丁烯酸共聚物，苯乙烯-丙烯腈共聚物，苯乙烯-乙烯基.曱基酉同共聚物，苯乙烯-丁二烯共聚物，苯乙烯-異戊二烯共聚物，苯乙烯丙烯腈-茚共聚物，苯乙烯-馬來酸共聚物，以及苯乙烯-順丁烯二酸酯共聚物。所述母料可以通*提供高的剪切力時混合和揉搓用作母料的樹脂和所述著色劑製造。在這種情況下，優選添加有枳溶劑以提高所述著色劑和樹脂之間的交互作用。另夕卜，更優選充填採礦法(flushingmethod),因為著色劑的溼濾餅能不乾燥的使用。在所述充填採礦法中，包含著色劑水的含水漿糊與樹脂和有抓容劑間雜或攪拌，並且所述著色劑移到所述樹脂以消除水#所述有才^容劑。高剪切分^:設備例如三輥式破碎機適宜用來混合以及攪拌。-防粘劑_所述防粘劑沒有特別限定並可以根據目的從已知的防粘劑中適當地挑選出來。所述防粘劑的例子包含蠟例如羥基-包含蠟，聚烯烴蠟，和長鏈烴。這些防粘劑可以單獨使用或在這些防粘劑之中混合使用，優選羰基-包含蠟。所述羰基-包含蠟的例子包含聚乙烯烷烴酯(polyalkanateester),聚乙烯烷醇酯，聚乙烯烷醇醯胺(polyalkanoicacidamide),聚乙烯烷基氨基化合物(polyalkylamide),和二烴基酮(dialkylketone)。所述聚乙烯《鈔克酸酯的例子包含巴西棕櫚蠟，褐煤蠟，三羥曱基丙烷tribehenate，季戊四醇tetrabehenate,季戊四醇雙醋酸鹽dibehenate,甘油tribehenate，禾口1,18-octadecanedioldistearate。所述聚乙烯烷醇酯的例子包含tristearyl偏苯三酸酯和distearyl順丁烯二酸。所述聚乙烯烷醇醯胺的例子包含dibehenylamide。所述聚乙烯烷基氨基化合物的例子包含偏苯三酸tristearylamide。所述二烴基酮的例子包含distearylketone。在這些羰基-包含蠟之中，優選聚乙烯烷烴酯。所述f^希烴蠟的例子包含聚乙;^^聚丙;^蠟。所述長鏈烴的例子包含石*sazoi蠟。所述防粘劑的炫點沒有特另'J限定並可以才財居目的適當:fe^擇，優選從40°C到160°C，更優選從50。C到120。C,並更優選從60。C到90。C。當所i^容點低於40。C時，耐熱性和儲^f急定性可能降低。當所i^容點高於160。C時，在低溫定影時可肯汰生冷粘髒。炫化熱的極限^^f直可以通過採用差示掃描量熱計(DSC210，由日^f青x4朱式會社電子工業有限公司製造)作為所述防粘劑的邊界點獲得。例如，樣品的溫度增加到200°C，以10°C/min的i4yl冷卻到0°C，並以10°C/min的速^1增加。當測量於比所述蠟的熔點高20°C的情況時，所述防粘劑的炫體粘度優選從5cps到1，000cps更優選/人10cps到100cps。當所述熔體粘度小於5cps，棒改性可能降低。當所述熔體粘^i過1,000cps,防熱粘髒性和低溫定影性不會提高。在所述墨粉中防粘劑的數量沒有特另'J限定並可以根據目的適當:fei^擇。所述數量優選從0%到40。/。質量比更伊Cit從3%到30°/。質量比。當所述lt量超過40%質量比時，所述墨粉的流動性降低。-電荷控制劑-所述電荷控制劑沒有特別限定並可以根據目的從已知的電荷控制劑中適當地4兆選出來。當使用彩色材料時，色調可能改變。因此，無色的或幾乎白色的材料更可取，其例子包含三苯曱烷染料，螯合物鉬酸鹽顏料，玫瑰紅染色劑，烷llj^胺，季銨鹽(包含氟改進季銨鹽)，^i^t胺，磷的單一物質或其^^4勿，鴒的單一物質或其化合物，氟活化劑，水楊酸的^r屬鹽，以及7jo^酸衍生物的金屬鹽。這些電荷控制劑可以單獨或';a^f吏用。所述電荷控制劑可以/人市場上買到。所述市場上可買到的電荷控制劑的例子包含季銨鹽邦特龍P-51,羥萘曱酸金屬全給物E-82,水楊酸金屬會給物E-84，和石炭酸冷凝物E-89(所有這些都是由東方化學工業有限公司(OrientChemicalIndustries,Ltd.)生產)；季銨鹽鉬絡合物TP-302以及TP-415(由禾l^f匕學工業有限公司(HodogayaChemicalIndustriesCo.,Ltd.)生產)，季銨鹽仿製電荷PSYVP2038,三苯曱烷衍生物仿製藍色PR,季銨鹽仿製電荷NEGVP2036,以及仿製電荷NXVP434(所有這些都由赫希斯特公司(Hoechst,Co.)生產)；LRA-901和硼糹給物LR-147(由日本Carlit有限公司生產)；p奎吖啶酮和偶U貞料；以及具有例如磺#克基，或季銨鹽的官能團的聚合物。所述電荷控制劑可以在與所述母料攪拌燒熔之後溶解或分散。此外，所述電荷控制劑像所述墨粉的每一個成分一樣可以是直接接溶解或分散在所述有擬容劑裡。而且，所述電荷控制劑可以在墨粉顆粒生產後固定在所述墨粉的表面上。在所述墨粉中所述電荷控制劑的數量根據所述樹脂的類型，所述添加劑的存缺，分散法等等而改變。因此，所述數量沒有無條件地定義。例如，每100質量份所述津給劑樹脂，所述數量優選從0.1到10質Jf分更優選每人0.2到5質量份。當所述數量小於0.l質量4分，電荷可控性不能獲得。反之，當數量超過10質量份，所述墨粉的電荷性能變得4及高。這將減少所述電荷控制劑的效果並增加與所逸顯影滾筒的靜電引力，從而減少所述顯影劑的流動性和影象密度。—外部添加劑-所述外部添加劑沒有特別限定並可以根據目的從已知的外部添加劑中適當地挑選出來。細矽粉顆粒的例子包含精細的疏水矽石顆粒，脂肪酸金屬鹽(例如，硬脂酸鋅和硬脂酸鋁)；金屬氧化物(例如，二氧化鈦，礬土，氧化錫和氧化銻)或其疏水勿質；以及含氟聚合物。在這些之中，精細的疏水矽石顆粒，二氧化鈦顆粒，和精細的疏水二氧化鈦粒更可取。所述細矽粉顆粒的例子包含HDKH2000，HDKH2000/4，HDKH2050EP,HVK21，和HDKH1303(均由赫希斯特公司生產)；和R972，R974,RX200,RY200,R202,R805，以及R812(均由日本Aerosil有限公司生產)。所精細的二氧化鈦顆粒的粒子包含P-25(由日本Aerosi1有限公司生產)；STT-30和STT-65C-S(均由巨人光行株式會社(TitanKogyoKabushikiKaisha)生產)；TAF-140(由富士鈦工業有限公司生產)；和MT-150W，MT-500B，MT-600B以及MT-150A(均由Tayca公司生產)。所述精細的疏7KJi氧化鈦顆粒的例子包含T-805(由日本Aerosil有限公司生產)；STT-30A和STT-65S-S(均由巨人光行株式會社生產)；TAF-500T和TAF-1500T(均由富士鈦工賄P艮公司生產)；MT-100S和MT-100T(均由Tayca公司生產);以及IT-S(由IshiharaSangyo株式有限公司生產)。所精細的疏水矽石微粒，精細的疏水二氧化鈦顆粒，和精細的疏水礬土顆粒可以通過處理精細的親水顆粒與矽烷偶聯劑例如methyltrimethoxysilane,methyltriethoxy矽烷,或octyltrimethoxy矽烷得到。所述親水劑的粒子包含矽烷偶聯劑例如二烴基-二滷代矽烷，三烷基-滷化矽烷，三烷基一滷化矽，或hexaalkyldisilazane，silylating劑，具有氟化甲基團的-ii完偶聯劑，有才/U太酉^iH繊劑，鋁偶聯劑，矽油，和silicone清漆。此外，用矽油處理的精細的無沖粒更可取。這些顆粒由將所述精細的無^1^粒與矽油在受熱的情況下處理得到。所述精細無機顆粒的例子包含石_^5,夙土，二氧化鈥，鈥酸鋇，鈦酸鎂，鈦酸鉤，鈥酸鍶)氧化鐵)一氧細；氧化鋅)氧鶴)；s英秋粘土5雲母；狄石，硅藻土，氧化鉻，二氧化鈰，鐵丹，三氧化銻，氧^4美，氧^4告，闢L^鋇，碳酸鋇，碳酸4丐，金剛砂，和四氮化三矽。在這些之中，特別優選石&和二氧化鈥。所述矽油的例子包含二甲基珪油，甲差^:基f圭油，氯苯J^圭油，曱基氬矽油，烷基改'化f圭油，氟改'&f圭油，聚醚改'^5圭油，醇類改'^5圭油，氨基改'1^圭油，環氧改'f生矽油，橋氧-聚醚改'f^圭油，石炭酸改'f生矽油，羧基改4生矽油，統基改^^圭油，丙烯或2曱基丙烯Si4改'I^圭油，和alpha-曱絲乙烯改'fW圭油。所i^青細無機顆粒的原始粒子的平均粒子大小優選從lnm到100nm更優選從3nm到70nm。當所述平均粒子大小小於1nm,所i^青細iL^I貞粒^A^斤述墨粉其功能不育銪歲&嫂揮。反之，當所述平均粒度超過IOOnm，所述靜電;制象支7|^勾件的表面可能不平坦Mi察傷。精細無機顆粒和精細疏水無機顆粒可',V^作為所述外部添加劑。所述疏水原始粒子的平均粒子大小優選從1nm到100nm更優選從5nm到70nra。優選包含至少兩個類型的精細無才/Ll貞粒其中所述疏水原始粒子的平均粒子大小是20nm或更小。更優選包含至少一個類型具有所述平均粒子大小為30nm以上的精細無機顆粒。所述精細無機顆粒的比面積(specificsurface),其由BET法衝企觀寸，4尤it乂人20mg到500mg。在所述墨粉中外部添加劑的數量優選從O.1%到5%質量比更優選從0.3%到3%質量比。也可以添加精細樹脂粒作為所述外部添加劑。所述顆粒的例子包含由肥急-釋放乳液聚合，懸浮聚合，或^R聚合作用得到的聚苯乙烯；曱基丙烯酸酯或丙烯酸鹽酯的共聚物；縮聚物例如石圭杉t脂，苯^^聚氰胺，或尼龍；和熱固性樹脂聚M顆粒。通過採用這些精細樹脂粒作為所述外部添加劑，可以提高所述墨粉的電荷性能並減少相對帶電墨粉和背景汙跡。在所述墨粉中精細樹脂粒的數量優選從0.01%到5%質量比更優選從Q.1°/。到2%質量比。-其德分-其他組分沒有特另'J限定並可以根據目的適當Mit擇。其^i且分的例子包含流動性改進劑，可清洗性增進劑，磁性材料，和金屬肥皂。所述流動性改進劑通it^面處理提高疏水性並可以防止甚至在溼度大的情況下的流動性和電荷性能的下降。所述流動性改進劑的例子包含石封克偶聯劑，曱石封克基劑(silylatingagent),石封克偶聯劑，其具有氟化^4團，有才/U太雖偶聯劑，鋁偶聯劑，矽油，和改寸^5圭油。所述可清洗性增進劑被添加入所述墨粉以消除轉印之後在所述靜電潛像支承構件或所述中間轉印構件上的殘餘墨粉。所述可清洗性增進劑的例子包含脂肪S臾金屬鹽例如石劃旨酸鋅，石B旨酸4丐，和石B旨酸；以及由月￡^-#^文乳液聚合生產的精細聚*顆粒，例如精細聚曱基丙烯酸曱酯顆粒和精細聚苯乙烯顆粒。所述精細聚M顆粒優選具有相對窄的粒度分布範圍並順利地具有0.01iLim到ljum的^K平均粒子大小。所述,茲性材料沒有特別限定並可以根據目的從已知的磁性材料中適當地湘遞出來。所述磁'f封才料的例子包^4失粉，磁鐵礦和鐵氧體。在jtb^中，為了色調優選白色磁〖沐料。-墨粉生產方法-用於生產所述墨粉的方法沒有特別限定並可以4艮據目的從傳統的墨粉生產方式中適當地杏遞出來。所述方法的例子包含攪##碎，聚合，溶解懸浮液，和噴霧造粒。_攪拌和粉碎-在所述攪拌粉碎中，包含至少一粘合劑樹脂和一著色劑的墨粉原料被攪拌燒熔。隨後，所述攪拌〉V曰^/^輛皮粉碎和篩分以生產墨粉基底顆粒。在所述攪拌;^容過程中，';f洽所述墨粉原料，將^^^謝容攪拌機以攪拌劍容。所述;fe^攪拌機的例子包含單一或雙螺放槳連續攪拌才;t^採用輥式》皮》科幾的批量攪拌機能被用作所述;^容攪拌機。例如，優it^用由神戶《喊失有限公司生產的KTF雙螺j幹擠H^幾，由東芝機器有限公司生產的TEM擠壓機，由KCK公司生產的雙螺^幹擠壓機，由IkegaiTekkoshoLK.生產的PCM雙螺j幹擠H^幾，和由Buss公司生產的聯合攪拌機(cokneader)。該攪拌》姚工序優i^適當^f牛下進行以防ib5皮壞所^i'佔合劑樹脂的分子鏈。M地說，所述攪拌;^容溫度參考所述津給劑樹脂的軟化溫度設定。當所述攪拌;^容溫度比所述軟化溫度高很多時，將發生嚴重的破壞。反之，當所述溫度比軟化溫度^^艮多時，錄不能進行。在所述粉碎中，在所述攪拌工序獲得的攪拌';t^4勿被粉碎。在所述粉碎中，最好是所述攪拌〉V給物先被^f彭M分碎再被細緻i秘分碎。在這種情況下，所述顆粒的粉碎通過以下進行，即在射流中所述顆^6並4M4i板，在射流中所述顆粒W目碰撞，或^^^^k^定轉轉子和定子之間的窄隙中。在所述篩選中，由粉碎獲得的粉碎產品被篩分以獲得具有預定粒子大小的顆粒。所述篩選可以由以下進行，例如，採用氣旋消除孩M立，潷析器，或離心機。在粉碎和篩選完成^，所述粉碎產品在氣流中由離心力篩分。因此，可以生產具有預定粒子大'J、的墨粉基底顆粒。其次的，所述外部添加劑/;jf部添加到所述墨粉基底顆粒。所述外部添加劑在與所述墨粉基底顆粒'/V給和攪拌後錄，所述墨粉基底顆粒的表面。此時，重要的是，為了耐用性，要均勻和牢固粘附所彭卜部添加劑(例如，精細無才;i4貞粒或精細樹脂粒到所述墨粉基底顆粒上)。-聚合-在所述採用聚合作用的墨粉生產方法中，墨粉材料，其包含至少一尿素或尿烷結合改性聚酯樹脂(urethanebondablemodifiedpolyesterresin)和一著色劑，^i容解或^^有才/W容劑中。所i^^得的solution或^^交體^t^水介質並經受加聚作用。除去和沖洗所述^*^液的溶劑以獲得墨並分。所述尿素或尿烷結合改性聚酯樹脂是，例如，具有由羧^iil羥基在聚酯結尾時與多羥異氰酸酯^^物(PIC)^得到的異氰酸酯基的聚酯前聚物。改性聚酯樹脂由所述聚酯前聚物和胺^交聯和/或擴充所述M鏈得到，並可以在保持低溫定影性能的同時提高防熱粘髒性能。所述多羥異氰酸酯^^物(PIC)的例子包含脂族多羥異氰酸酯(例如，1,4-亞丁1^異氰酸鹽，己撐二異氰酸鹽，和2，6-diisocyanatomethyl已酸鹽)；脂環聚異氰酸酯(例如，異氟爾酮二異氰S吏酯和環己基曱烷二異氰酸鹽)；芳族二異氰酸酯(例如，曱苯J^異氰酸鹽和二苯甲烷二異氰酸鹽)；araliphatic二異氰酸鹽(例如，a,a,c^，a'-四曱基亞二曱苯基(tetramethylxylylene)二異氰酉tt);異氰酸酯；這些由阻塞(blocking)所述聚異氰酸酯與石炭酸衍生物，厲，或己內醯胺得到。這些多羥異氰酸酯^^物可以單獨或';^^f吏用。所述多羥異氰酸酯^^4勿(PIC)在含羥基的聚酯的比例優選從5/1到1/1,更優選從4/1到1.2/1,並更優選從2.5/1到1.5/1，相當於異氰酸酯基[NCO]與羥基的比[NC0]/。包含於具有所述異氰酸酯基(A)的所述聚酯前聚物每一個分子的異氰酸酯基的數目伊逸為1以上，更優選平均^^人1.5到3，並更優選平均^L/人1.8到2.5。與所述聚酯前聚物反應的胺(B)的例子包含二價胸給物(Bl),三價以上多羥粉^4勿(B2)，tt醇(B3),^J^J事(B4),絲酸(B5)，以及^^4勿(B6)其中Bl到B5的募J^被阻塞。所述二價胸^4勿(Bl)的例子包含芳香二胺(例如，^J^胺，二乙基曱仁胺，和4，4'-^nfj^苯乙烷)；脂環二胺(例如，4，4'-3，3'-二曱差J又環己基乙烷，二胺雙環己烷，和^f弗樂酮二胺)；以刻旨族二胺(例如，乙二胺，1,4-亞丁_^_^胺，和己二胺)。所t價以上多羥胸^物(B2)的例子包含二乙撐三胺和三乙烯四胺。所述^J^孚(B3)的例子包含乙醇胺和幾乙^^。所述~11&硫醇(B4)的例子包含氨基乙娛基琉醇(aminoethylmercaptan)和#^丙石,灘(ami卿ropylmercaptan)。所述MS臾(B5)的例子包含丙氨酸和氨基己酸。其中Bl到B5的泰基是阻塞的所述4b^物(B6)的例子包含酮亞胸給物和惡^y克^^4勿，其/遞類Bl到B5和酮(例如，丙酮，曱基乙基酮，和甲基異丁基酮)中獲得。其中，優選胺類(B),B1以及B1和少量B2的〉V給物。所itife類(B)的比例優選/人l/2到2/1，更伊Ci^從1.5/l到l/1.5，並更優選從L2/1到1/1.2,相當於在具有異氰酸酯基的所述聚酯前聚物中的異氰酸酯基[NC0]與在所i^類(B)中的氨基團[NHx]的比例[NCO]/[NHx]。根據^^聚^#用的所述墨粉生產方法，可以在4線^^fl^不境載荷下生產小而圓的墨4分。所述墨粉的彩色沒有特別限定並可以根據目的適當;4it擇。所述墨粉可以是裝色墨粉，青色墨粉，洋紅墨粉，和黃墨粉中的至少一個。所述墨粉的每一個彩色可以通過選4錄當的著色劑獲得，優選彩色墨粉。所述墨4分的粒子平均重量沒有特別限定並可以才艮據目的適當i^ki^4奪。所述墨粉的鬥立子平均重量可以以下文方式決定。測量裝置CoulterMultisizerII(由BECKMANCOULTERCo.生產)孑14聖100jum分析軟體CoulterMultisizerAcucompj&^l.19(由BECKMANCOULTERCo.生產)電解溶液IsotoneII(由BECKMANCOULTERCo.生產)分散溶液5質量％的EMULGEN109P電解溶液(由Kao公司生產，聚氧化乙烯月桂基乙醚，HLB=13.6)分散條件將10mg樣品力口入5ml分散液中並用超聲波擴散器分散一分鐘。其後，加入25ml所述電解溶液，並用所述超聲波擴散器進一步分散說述溶液一分鐘。測量條件將100ml電解溶液和所述^歸口入一個燒杯，在一密度下測量30，000顆粒的尺寸，在該密度下30,000顆粒的尺寸可以在20秒內測量。從說述粒子大小分布，可以得到粒子平均重量。[顯影劑]所述顯影劑包含至少所述墨粉及其他適當選擇的組分例如載體。所述顯影劑可以是單組分顯影劑或二組分顯影劑。當所述顯影劑用於適於最新資料加工速率的高速印表機時，所述顯影劑優選為二組分顯影劑以增加壽命。當所述顯影劑使用所述墨粉的單組分顯影劑時，墨粒粒子大小的變化減少甚至在墨粉再裝載之後，從而防止墨粉膜貼到顯影滾筒，顯影劑支承構件，和融合到層厚調節構件例如用於減少所述墨粉層厚度的刮刀。因此，可以獲得良好的穩定的顯影性能和圖像，甚至在所述顯影單元長時間使用(攪動)之後。當所述顯影劑是使用所述墨粉的二組分顯影劑時，在所述顯影劑中墨粉粒子大小的變化更少，甚至在墨粉長時間再裝載之後。因此，可以獲得良好的，穩定的顯影性能，甚至在所述顯影單元長時間攪動之後。-載體-所述載體沒有特別限定並可以根據目的適當地選擇。所述載體優選具有芯材和樹脂層其包覆所述芯材。所述芯材的材料沒有特別限定並可以從已知的原料中適當地挑選出來。所述材料優選，例如，50emu/g到90emu/g的錳-鍶(Mn-Sr)材料或錳-4美(Mn-Mg)材料。為了圖象密度，優選高度磁化材料列如鐵粉(100emu/g以上)或磁鐵礦(75e咖/g到120emu/g)。為了高圖像質量，優選低磁化材料列如銅4辛(Cu-Zn)材料(30emu/g到80emu/g)，因為可以降低與靜電潛象支撐構件的接觸其中所述墨粉是在停滯(standing)狀態。這些原料可以單獨或混合使用用。所述芯材的粒子大小優選以平均粒子大小(容積平均粒子大小(D5Q))的形式/人10jum到200jum更優選從40nm到100jum。當所述平均粒子大小(^、平均粒子大小(D5。))小於10，時，精細粉末的數量在載體顆粒的分布增大，而每一個顆粒的磁化作用減弱。因此，所述載體顆粒可以擴散。反之，當所述平均粒子大小超過200iam,所述比表面積(specificsurfacearea)減小，所述墨粉可以擴散。在包^i午多固體部分的4^3印中所述固體部分的再生產會惡化。所述樹脂層的材料沒有特別限定並可以根據目的從已知的樹脂中適當地湘遞出來。所述材料的例子包含M4對脂，聚乙烯樹脂，聚苯乙烯樹脂，卣化烯烴樹脂，聚酯樹脂，聚碳酸酯樹酯，聚乙烯樹脂，聚氟乙烯樹脂，聚偏二氟乙烯樹脂，聚乙烯三氟乙烯(polytrifluoroethylene)樹脂，聚六氟丙烯樹脂，偏二氟乙烯和丙烯單體的共聚物，偏二氟乙烯和乙烯基氟的共聚物，fluoroterpolymer(氟^^元(多元)共聚物)例如四氟乙烯，偏二氟乙烯，和無氟化單體，以及有才;u圭樹脂的三元共聚物。這些原料可以單獨或混^^吏用。在這些原料之中，優選有才;u圭樹脂。所述有才;u圭樹脂沒有特別限定並可以根據目的從通常已知的有枳廟樹脂中適當i4^遞出來。所述有^U圭樹月旨的例子包含具有有才;U容Mi克(organosoloxane)鍵的直有才;u圭杉悄旨；和用醇酸樹脂樹脂，聚酯糹對脂，環氧樹脂，丙烯S臾衝對脂，或聚氨酉旨樹脂改性的有才;u圭樹脂。所述有才;u圭樹脂可從市場上買到。所述市場上可買到的有枳J圭樹脂的例子包含KR271,KR255，和KR152,均由Shin-Etsu化學有限公司生產；和SR2400，SR2錫,以及SR2410,均由DowCorningToray矽樹脂有限公司生產。所述改'l"生有才;u圭樹脂是市場上可買到的。所述市場上可買到的改性有才;u圭樹脂的例子包含KR206(醇酸樹脂改性)，KR5208(丙烯改性)，ES1001N(環氧改性)，和KR305(尿烷改性)，均由Shin-Etsu化學有限公司生產；以及SR2115(環氧改性)和SR2110(醇酸樹脂改性)，均由DowCorningToray石圭有限公司生產。所述有才;u圭樹脂還可以單獨偵月或可以結合交:^分或電量4空製成^f吏用。所述樹脂層可以根據需要包含導電粉。所述導電粉的例子包含金屬粉末，炭黑，二氧化鈥，氧^4易，和氧化鋅。所述導電粉的平均粒子大小伊^1jam或更少。當所述平均粒子大小超過ljam,將難以控制其電阻。例如，所述樹脂層可以如下所述形成所述有才;u圭樹脂等等溶於一溶劑以製備一塗漬溶液；所述塗漬溶液使用已知的塗敷法均勻地塗敷在所述芯材的表面上；然後幹;J^共焙所錄面。所ii^敷法的例子包含:^X,噴霧，和^'J塗布方法。所述溶劑沒有特別限定並可以根據目的適當地選擇。所述溶劑的例子包含曱苯，二曱苯，曱基乙基S同，曱差、異丁基酮，溶纖劑，和醋酸丁酯。所述烘焙方法沒有特別限定並可以是使用外部加熱系統或內加熱系統的方法。所述烘焙方法的例子包^f吏用固定電爐，流動電爐，旋轉電爐，或燃燒器熔爐的方法和^JfH效波的方法。在所述載體中所述樹脂層的數量優選從O.01%到5.0%質量比。當數量小於O.01%質量比時，不^^所述芯材的表面形成均勻的樹脂層。^^之，當悽t量超過5.oy。質量比時，不能得到均勻的載體顆粒因為所述樹脂層變得才聘而且載體是結合的。當所述顯影劑是二組分顯影劑時，在所述二組分顯影劑中的載^^lt量沒有特別P艮定。所述數量優選例如，從90%到98°/。質量比更伊^^/人93°/。到97%質量比。在所述二組分顯影劑中的所述墨粉與所述載體的混合比通常優選從1到10.0質量份的墨粉比上100質量份的載體。所述顯影單元可以是使用乾燥顯影系統或溼顯影系統的單元。所述顯影單元可以是單色顯影單元或多色顯影單元並包含，例如，攪拌器和磁性滾筒。所述攪拌器由摩糹斜覺拌充電所述墨粉和所述顯影劑。在所i^a影單元，例如，所述墨敘,所述載#^皮^#，所述墨粉由摩擦充電並以停滯狀態保持在所述旋轉磁性滾筒的表面上以形威/茲'^^。因為所述^茲性滾筒布置在所述靜電〗割象支7f^勾件附近，—卩分所述墨粉，其構成所述形成於所述磁性滾筒表面上的磁^^'J,由電引力移動到所述靜電^f象支7科勾件的表面。因而，所述靜電潛像以所述墨粉顯影在所述靜電潛像支承構件的表面上形成可見圖像。包含在所述顯影單元中的所ii^影劑包含所述墨粉，所述顯影劑可以是單組分顯影劑或二組分顯影劑。所述單組分顯影單元優選包含例如顯影劑支承構件和層厚調節構件。所述墨粉提供給所述顯影劑支承構件。所^厚調節構件在所述顯影劑支承構件的表面上形成所述墨4分薄層。圖5^^組分顯影裝置的例子的示意圖。所述單組分顯影裝置#^亍單組分顯影並在所述光導鼓1上形成靜電潛像，如下所述由墨4射且成的單組分顯影劑用於在作為顯影劑支承構件的顯影滾筒402上形成墨粉層；和在所述顯影滾筒402上的所述墨粉層被傳送與作為靜電潛像支7^f勾件的光導鼓1接觸。在圖5中，在外殼401中的所述墨粉由用作攪拌單元的攪拌器411旋轉攪拌並才;i4^^W^應症合作為墨4^t料構件的進津牛輥412。所述Ji津+輥412由聚氨酯泡沫體等形成並具有柔韋刃性和一結構其中所述墨粉容易地保持在直徑為50ym到500Mm的腔室中。此外，所述進料輥具有相對低的10。到30°的JIS-A石M並可以與所逸顯影滾筒402均勻;似妾觸。所述進料輥412和所述顯影滾筒402在同一方向旋轉驅動以使兩個滾筒相對部分的表面反方向運動。兩個滾筒的線逸複比(進料輥/顯影滾筒)優選從0.5到1.5。此外，所述進料輥412和所述顯影滾筒402可以擬目反的方向旋轉以使兩個滾筒的相對部分的表面擬目同方向運動。在該具體實施例中，所述進料輥412和所述顯影滾筒402是同向旋轉的，所述線i4^比設為0.9。所述進料輥412在所述顯影滾筒"2上的侵蝕數量設置在0.5mm到1.5mm的範圍。在本具體實施例中，當單元有效寬紋240■(A4垂狄寸)，需要的扭頭E^人14.7N/cm到24.5N/cm。所述顯影滾筒402由在導電基層上的橡膠材料製成的4^構成並具有10mm到30隱的直徑。表面並嫂Rz通iiit當地^/斤i^4面鬥對造調整在1jam到4jum的範圍內。所述表面糙度Rz的值優選從所述墨粉的平均粒子大小的13%到80%。因此，所述墨粉不會"&A^斤述顯影滾筒402的所述表面而傳送。所述顯影滾筒402的表面糙變Rz優選從所述墨粉的平均粒子大小的20%到30%以使不保#^及低充電的墨粉。所述橡膠材料的例子包含矽橡膠，聚丁橡膠，腈基丁二烯(NBR)橡膠，醇橡膠，和乙撐丙二烯#(EPDM)才刻交。所g影滾筒402的表面優選塗有外塗層以使其特別地隨時間穩定質量。所必卜塗層的材料的例子包含矽樹脂材料和聚四氟乙烯(TEFLON)材料。所述矽樹脂材料具有優異的墨粉充電性能，所述聚四氟乙烯材料具有優異的#^文性能。為了獲##導性，可以適當地包含導電材料例如炭黑。所必卜塗層的厚度優選從5lam到50jam。當所ii^度不在上述範圍內時，可負汰生裂縫等。墨4純過插入到所述顯影滾筒402和所述進料輥412之間保持在所述顯影滾筒402上，它們在接觸點以相反方向旋轉，經由所述轉動，通，擦起電效應獲得的負電荷提供的靜電力，和通it/斤述顯影滾筒402的表面糙度的搬運作用。但是，在所述顯影滾筒402上的墨粉層不均勻，tt的墨4分附著其上(lmg/平方釐米到3mg/平方釐米)。因此，具有等厚度的薄墨粉層通過將所i^影滾筒402接觸調節刮刀413在所述顯影滾筒402上形成。所述調節刮刀413作為所iiJ:厚調節構件。所述調節刮刀的尖端面對所述顯影滾筒402的所述旋轉方向的下遊側並與所述調節刮刀413的中心部分接觸。換句話說，所述尖端在所謂的"腹吾財妄觸狀態(bellycontactstate)"。也可以"&^目反的方向並實現邊糹韌妻觸。所述調節刮刀的材料優選為金屬例如SUS3(M，其厚度從0.1mm到0.15mm。的所述除所述金屬"卜，才刻交材^H列如具有厚度為1到2咖的聚氨酯橡膠和具有較高石嫂的樹脂材料例如有才;u圭樹脂可以使用。因為電阻會由';^^除所述金屬"卜的炭黑等減少，還可以通過連接一偏壓電源在所述調節刮刀413和所述顯影滾筒402之間形成一電場。所述調節刮刀413，其作為所iiJ:厚調節構件，/人夾具的懸空端長度伊Ci4從10隱到15■。當所述懸空端長度超過15mm，所i^影單元變大並J^斤i^像裝置不能容納所述顯影單元。反之，當所述懸空端長度小於10咖，由於所述調節刮刀與所述顯影滾筒402的面接觸，可能會M振動。因此，異常圖像例如在所述圖像上的多級不均勻#^在鏡向方向發生。所述調節刮刀413的接觸壓力優#0.049N/era到2.45N/cm的範圍之內。當所述接觸壓力超過2.45N/cm時，附著於所0影滾筒402的所述墨粉的數量減少並且墨粉充電量4^1增加。因此，所述顯影數量可能降低，從而減少所述圖象密度。當接觸壓力小於O.049N/cm時，不會均勻形成薄層並且大量墨粉^if過所述調節刮刀。於是，所述圖像質量會顯著地惡化。在本脅實施例中，所述具有JIS-A石嫂為30。的顯影滾筒402被佳月，0.1mm厚的SUS板用作所述調節刮刀413。所述接觸壓力設置為60gf/cm。在這時候，可以獲得附著於所述顯影滾筒的墨粉的目標教量。所述調節刮刀413的接觸角，其作為所ii^厚調節構件，優選在其中所述尖端部分面對所述顯影滾筒402的下遊側的方向與所述顯影滾筒402的切線成10°到45。角。所述墨粉，其不需要在插7^斤述調節刮刀413和所n影滾筒402之間形成薄的墨粉層,被/A^斤述顯影滾筒402消除以形成具有等厚度在所述目標範圍0.4mg/平方釐^M'J0.8mg/平方釐米每:^立面積之內的薄層。此時，在本例中，墨粉電量最終在-10uC/g到-30uC/g的範圍之內，顯影在面對位於所述光導鼓上的靜電潛像的狀態執行。因此,根據本具體實施例的單組分顯影裝置，所述光導鼓1和所述顯影滾筒402的表面之間的距離相比於傳統的二組分顯影單元進一步減少。，因此顯影性能提升，並可以在低電勢顯影。所述二組分顯影單^U尤選包含磁產生單元和顯影劑支承構件。所述磁產生單元固定在所述單元內部。所i^影劑支岸^勾件是可旋轉的，並在其表面支岸^i組分顯影劑，所述二組分顯影劑由石茲載子和墨粉構成。圖6顯示使用由墨#^磁載子組成的二組分顯影劑的二組分顯影裝置的例子示意圖。在如圖6所示的二組分顯影裝置中，所述二組分顯影劑由螺旋槳441攪拌和傳送並供應給作為顯影劑支承構件的顯影套筒442。供應給所述顯影套筒442的所述二組分顯影劑由作為層厚調節構件的刮刀片443調節，提供的顯影劑的數量由刮刀間隙控制，其^_在所述刮刀片443和所述顯影套筒442之間的間隙。當所述刮刀間隙太小時，因為極少量的顯影劑所述圖象密度不足。反之，當所述刮刀間隙太大時，所述顯影劑供給過多。這導致所述載體附著於作為靜電〖割象支承構件的所述光導鼓1。因此，在所述顯影套筒442中提供了一磁鐵。該,翁失作為磁場產生單元，其形成磁場以在所必卜圍表面上產生所述顯影劑的停滯狀態。所ii^影劑以鏈狀停滯狀態存放在所i^影套筒442上，沿著在由所述磁鐵產生的磁力的法線方向的磁力線以形^紙所述顯影套筒442和所述光導鼓1近似地以一固定間隔(顯影間隙)布置，並在兩者的對面部分上形成顯影區域。所述顯影套筒442形成為圓筒形，由非》茲性物質例如鋁，黃銅，不#4閃，或導電樹脂製成，並由轉動驅動才M勾旋轉(未示出)。所述磁刷由所述顯影套筒442的旋轉傳送到所it^影區域。從用於顯影的電源(未示出)提供顯影電壓到所述顯影套筒442，在所述磁刷上的所述墨粉由形成在所述顯影套筒442和所述光導鼓1之間的顯影電場與所述載體分隔開。最終，所述墨^M諸存在所述光導鼓1的l爭電^^象上。交變電流可以附加於所述顯影電壓。所述顯影間隙優選約比所述顯影劑的粒子大5倍到30倍。當所述顯影劑的粒子大小是50nm時，所i^影間隙伊C^it設為從0.5隨到l.5mra的範圍。因此，當所g影間隙加寬，將不能獲得要求的圖象密度。所述刮刀間隙優選與所ii^影間隙相同或相對稍大。所述光導鼓1的鼓大小和鼓線i4^像所述顯影套筒442的套筒直徑和套筒m^—樣，由例如所#置的拷貝iUl和尺寸的制約決定。所述套筒線逸變與所述鼓線逸變的比優選調節為1.1以上以獲得必要的圖象密度。也可以通過在所述位置提供傳感器在顯影后從光學的反射率檢測粘著墨粉的數量控制所述工藝才剩乍條件。〈轉印步驟和轉印單元〉在所述轉印步驟，所述轉印單元轉印所述可見圖像到記錄媒體上。所述轉印單元通常分為轉印單元，其轉印形成在靜電潛像支承構件的可見圖像到記錄媒體上，和二次轉印單元，其首先轉印可見圖像到中間轉印構件上並第二次轉印所述圖像到記錄媒體上。所述可見圖^f象可以，例如，由使用轉印充電器向所述靜電潛像支承構件充電而轉印，並且所述轉印可以由所述轉印單^t^f亍。所述轉印單元優選包含初級轉印單元和二次轉印單元。所述初級轉印單元轉印可見圖像到中間轉印構件上以形成複合轉印圖像。所述二次轉印單元轉印所述複合轉印圖^S'J記錄媒體上。-中間轉印構件-所述中間轉印構件沒有特別限定並可以根據目的從已知的轉印單元中適當地*匕選。所述中間轉印構件優選為例如，傳送帶或熱傳送輥所述中間轉印構件的靜摩擦係數優選從0.1到0.6更優選從0.3到0.5。所述中間轉印構件的體電阻係數優i^/人幾acin到1(^acm的範圍之內。當所述中間轉印構件的體電阻係數調整^^人幾。.cm到103acm的範圍之內時，可以防止所述中間轉印構件充電，以及由所述充電提供單iti是供的電量很少會存留在所述中間轉印構件上。因此，可以防止轉印不均勻並能在所述次級轉印上容易地提供一轉印偏壓。^i)遞出來。伊逸以下原料(1)具有高楊氏模量(張力《科封莫量)的材料用於單層帶。所述材料的例子包含聚碳酸酯(PC),聚偏二氟乙烯(PVDF)，fjB^^於苯二酸酯(PAT),聚碳酸酯(PC)和聚亞^^t苯二酸酯(PAT)的';^^材料，乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)和PC的f洽材料，ETFE和PAT的混^^才^"，PC和PAT的混合材料，和炭黑*熱固化聚醯亞胺。所述具有高楊氏模量的單層帶在應力下不會發生大的變形。所述帶具有一個優點，就是在圖像形成時幾乎不會勝稜移位(ribshift)。(2)—帶具有二或三個層，包含基層，表層，和/或中間層。所述具有高楊氏模量的帶(1)用作所ii&層，所i^層或所述中間層形成在所ii&層的外部周邊。該具有二或三個層的帶可以防止由所述單層帶的石^1導致的行式5^象的空白點。(3)樹脂，才刻交，或彈f生體用作具有相對低的楊^莫量的5科生帶狀物。由於其岸i^l這種彈性帶狀物幾乎不產生所述行式映像的空白點。通過把所述彈f生的帶製成比傳動輥和張力輥寬和應用從所述滾筒伸出的帶邊的伸長彈性，可以防止曲折。因此，可以降^^產成本因為不需要稜或曲折防治設備。在這些帶之中，所述《科生帶狀物(3)特別可取。所述舉性帶狀物對著墨粉層科己錄媒體在所述轉印部分以弱平滑性變形。M地說，所述科生帶狀物逆著局部不均勻變形。於是，無需提供太高的轉印壓力到所述墨粉層上就可以獲得良好的黏附。此外，在具有弱平滑性的記錄媒體上可以得到優異的均勻轉印圖像而無特性空白點。用於所述彈性帶狀物的樹脂沒有特別限定並可以根據目的適當選擇。所述樹脂的例子包含聚石友酸酯樹酯，氟樹脂(ETFE，PVDF)，苯乙烯樹脂(包含苯乙烯或#^苯乙烯的均聚物或共聚物)例如聚苯乙烯樹脂，chloropolystyrene樹脂，聚-a-曱M乙烯樹脂，苯乙烯-丁二烯共聚物，苯乙烯-氯乙烯共聚物，苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，苯乙烯-馬來酸共聚物，苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(例如，苯乙烯-丙烯酸曱酯共聚物，苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物，苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物，苯乙烯-辛基丙烯酸酯橡膠，和苯乙烯-苯基丙烯酸酯^l交)，苯乙烯-曱基丙烯酸酯共聚物(例如，苯乙烯-異丁烯酸曱酯共聚物，苯乙烯-曱基丙烯酸乙酯共聚物，和苯乙烯-苯基異丁烯酸共聚物)，苯乙烯-cc-氯曱基丙烯酸鹽共聚物，和苯乙烯丙烯腈-丙烯酸酯共聚物，異丁烯酸甲酉旨樹脂，曱基丙烯酸丁西旨樹脂，丙烯酸乙酯樹脂，丙烯酸丁酉旨樹脂，改性丙烯酸樹脂(例如，矽樹脂改性丙烯酸樹脂，氯乙烯樹脂改性丙烯酸樹脂，和丙烯-聚氨酯樹脂)，氯乙烯樹脂，苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，氯乙烯-醋S臾乙烯共聚物，松香改性馬來酸樹脂，酚醛樹脂，環M十脂，聚酯樹脂，聚乙烯樹脂，聚丙烯樹脂，聚丁二烯，聚偏氯乙烯樹脂，iomomer樹脂，聚氨酯樹脂，有初矽樹脂，酮類樹脂，乙烯-丙烯酸乙酯共聚物，二曱苯樹脂，聚乙烯醇縮丁醛，聚樹脂，和改性聚^l掌氧化物樹脂。這些樹脂可以單獨或混合使用。用於所述彈性帶狀物的橡膠沒有特另J限定並可以根據目的適當選擇。所述#1交的例子包含天然橡膠，丁基#1交，氟橡膠，丙烯橡膠，EPDM橡膠，NBR橡月交，丁腈膠，異戊二烯橡膠，丁苯橡膠，聚丁橡膠，乙丙橡膠，乙丙三元共聚物，氯丁橡膠，氯磺化聚乙烯，氯化聚乙烯，聚氨酯銜l交，間規立構的1，2-聚丁二烯，氯醇橡膠，矽橡膠，氟橡膠，硫^#膠，聚乙叉降冰片烯橡膠，和氬化丁腈橡月交。這些橡膠可以單獨或混合使用。性體的例子包含熱塑塑料聚苯乙烯彈性體，熱塑塑料烴彈性體，熱塑塑料聚氯乙烯彈性體，熱塑性聚氨酉旨科生體，熱塑塑料聚鵬彈性體，熱塑塑料5科生體，熱塑性聚酯彈性體，和熱塑塑料氟彈性體。這些彈性體可以單獨或混^f吏用。用於控制電阻係數的導電劑，其用於所述彈性帶狀物，沒有特別P艮定並可以根據目的適當選擇。所述導電劑的例子包含炭黑，石墨，金屬^f列如鋁和^^口導電金屬氧化物例如氧化錫，二氧化鈥，氧化銻，氧4^l因，鈥酸鉀纖維，氧化銻-氧化錫絡^4勿氧化物UT0)，以及IUt4因-氧^^糹^4勿氧化物(ITO)。所述導電^r屬IU匕物可以表面鍍硫酸鋇，矽酸鎂，或碳酸4丐的精細絕緣質點.所述彈性帶狀物的表層可以優選防止靜電潛像支承構件的汙染，歸功於所述帶表面的科生材術沐摩擦阻力的降低以減少所述墨粉的黏附，從而提高可清洗性和次級可轉移性。所ii^優選包含津給劑樹脂例如聚氨酯樹脂，聚酯樹脂，或環於脂以及能夠減少表面能提高潤滑'性質的材料，例如IU對脂，氟化合物，氟化碳，二氧化鈥，或碳化矽的粉末或顆粒。也可以^^)IU刻交材料其中氟-富化層由熱處理形成，從而減少所ii4面能。方法的例子包含(l)離心造型方法，用於將材料洗鑄^^走轉圓柱形模子中形成帶；(2)噴塗方法，用於由噴射液態塗面料形成薄膜；(3)浸漬方法，用於在材料溶液中浸漬圓柱形模子並^斤述模子；(4)鑄造方法，用於將材料洗鑄在內模子或外模子；和(5)用於圍繞圓柱形模子巻繞^^4勿以#^亍硫化和石膽的方法。所述方法的例子包含(1)用於添加其防止伸長的材料到夾芯層的方法；和(2)用於在夾芯層上形成#1交層的方法，其產生更少伸長。防止伸長的材料沒有特另'J限定並可以根據目的適當選才奪。所述材料的例子包含天然纖維例如棉花和絲；合成纖維例如聚酯纖維，尼龍纖維，丙烯腈系纖維，聚烯烴纖維，維尼綸，聚氯乙烯纖維，莎綸，聚氨基甲酸乙酯纖維，聚縮醛纖維，聚氟乙烯纖維，和石炭酸纖維；無機纖維例如碳纖維，玻璃纖維，和硼纖維；以及金屬絲例如鐵纖維和銅纖維。這些原料伊^^形成編織纖維或紗^^JD。用於形成夾芯層的方法沒有特另'J限定並可以根據目的適當選擇。所述方法的例子包含(1)用於利用圓柱形編織纖維M金屬模子和在其上形成塗層的方法；(2)用於沉浸圓柱形編織纖維至液態橡膠等以在夾芯層的一個或兩邊上形成塗層的方法以及(3)用於圍繞金屬模子等以4鏈的樹脂螺旋地巻繞紗並在其上形成塗層的方法。所述塗層的厚度依據所述塗層的硬度改變。當所述塗層太厚時，所述表面的伸縮變大，所ii4^可能破裂。錄的塗層(大約l咖以上)不可取因為伸縮增大，從而增大所述圖像的伸縮。所述轉印單元(初級轉印單元，二次轉印單元)優選包含至少一轉印設備其充電所述記錄媒體以轉印所述可見圖像一一其形成在所述靜電;^f象支承構件上一一到。所述所述記錄媒體。可以^J]一個或多個轉印設備。所述轉印設備的例子包含應用電暈放電的電暈轉印設備，傳送帶，4S多輥，壓力熱壓轉移印花機，和黏膜轉印法設備。所述記錄媒體"^:為普通紙，但所述記錄媒體沒有特另'J限定。所述記錄媒體可以根據目的適當選擇只要未定影圖像可以在顯影之後轉印。還可以使用PET基底等用於0HP。-串M像裝置的轉印單元-在所述串^象裝置中，布置了多個成像部件。^~"個成像部件包含至少一1爭電;割象支7ia勾件，一充電單元，一顯影單元，和一轉印單元。該串像裝置具有用於黃，洋紅，青色和黑色的四個成像部件以使每一個色的可見圖像由所W目應成像部件並行形成並在記錄媒體或中間轉印構件上複合。因此，可以以高速形成全彩色圖像。所述串耳Mj象裝置分為(1)如圖7所示的直接轉印系統和(2)如圖8所示的間接轉印系統。在所述直接轉印系統中，轉印單元2連續地轉印形成於[^l爭電剩象支承構件1上的所述可見圖像到記錄媒體S上。在這時候，所述記錄媒體S的表面移動通過轉印位置，其是面對所述多個成像部件的靜電^f象支承構件l的區域。在所述間接轉印系統中，轉印單元(初級轉印單元)2連續地轉印所述可見圖像，其在多個成像部件的^-個的靜電剩象支^f勾件l上，到中間轉印構件4上。其後，二次轉印單元5將在所述轉印構件4上的所述圖像一次性轉印到記錄媒體S上。可以^^]滾筒代^^專送帶，其作為在圖8中的所述二次轉印單元。有必要比較(1)的直接轉印系統和(2)的間接轉印系統，在(1)的直接轉印系統中，為了#^責紙器6布置在包含多^f電i制象支岸^勾件的所述串耳械像部分T的上遊#勝置，將作為定影單元的定影裝置7布置在所述下^M則。這使得裝置在所述記錄媒體傳送方向上變大。(2)的間接轉印系統，與jtb^目反，具有這樣一個優點，其在於次級轉印位置可以相對自由設置並ili斤述饋紙器6和所述固定裝置7可以在所述串m像部分T上設置以^^斤述裝置較小。此外，在(1)的直接轉印系統中，所述定影裝置7布置為緊靠所述串聯成像部分T以免造成所#置在所述記錄媒體傳送方向上更大。這使得不可能以充分的空間布置所述定影裝置7以允許所述記錄媒體S折曲。因而，由於所述記錄4某體S的頂端進7^斤述定影裝置7的衝擊(當所述記錄媒似艮厚時所述沖擊特別明顯)，和/或在所i^斤述記錄媒體通it/斤述定影裝置7的搬i^A和由所述傳送帶運i^斤述記錄媒體的搬i^i4^之間的差異，所述定影裝置7可能影響在所itJi遊進行的成像。與》M目反，在(2)的間接轉印系統中，所述定影裝置7可以一充分的邊緣布置以允許所述記錄媒體S折曲。因此，所述定影裝置7幾乎不影響所i^M象。因為如上所述的原因，所述間接轉印系統在最近幾年中視為更有前途。在這樣一個彩色成像裝置中，在所述靜電剩象支承構件1上的殘餘墨粉由用作清潔單元的清除裝置8在所述初級轉印^除去。於是，所述靜電潛像支承構件1的表面被清潔以備下一次成像。此外，在所述中間轉印構件4上的所述殘餘墨粉在所述次級轉印之後由中間轉印構件清除裝置9除去。於是，所述中間轉印構件4的表面被清潔以備下一次成像。〈定影步驟和定影單元〉在所述定影步驟中，定影單元定影所述圖像到記錄媒體上。所述定影單元沒有特別限定並可以根據目的適當選擇。優選^^]具有定影構件和用於加熱所述定影構件的熱源的定影設備。所述定影構件沒有特別限定並可以根據目的適當選擇只要他們彼此連接以形成咬合區部分。所述定影構件的例子包含環形帶和滾筒的組合以及滾筒的組合。為了減少預熱持續時間並實現節能，優選採用環形帶和滾筒的組合，或由感應加熱加熱所述定影構件表面的方法。所述定影構件的例子包含已知的加熱和增壓單元(加熱單元和增壓單元的組合)。用作所述加熱和增壓單元的所述環形帶和所述滾筒的組合的例子包含加熱滾筒，壓力滾筒，和環形帶的組合。所述滾筒的組合的例子包含加熱滾筒和壓力滾筒的組合。當環形帶用作所述定影構件時，所述環形帶優選由具有低熱容量的材料形成。例如，防粘髒層提供在母材上。所述母材的例子包^4^fp聚醯亞胺。所述防粘髒層材料的例子包含矽#1交和|1#脂。當滾筒用作所述定影構件時，所述滾筒的芯鐵優選由非萍性的材料形成以免在高壓下變形。所述非彈性的材料沒有特另'J限定並可以根據目的適當選擇。優選的非彈性的材料是，例如，具有高熱導率的材料例如鋁，鐵，不辦岡，或黃銅。所述滾筒的表面優選塗有所述防粘髒層。所述防粘髒層材料沒有特別限定並可以根據目的適當選擇。所述防粘髒層材料的例子包含RTV矽橡膠，四氟乙烯-全氟烴基乙烯醚(PFA)，和聚四氟乙烯(PTFE)。在所述定影步驟，圖像可以由轉印所述墨粉圖^J'j所述記錄媒體上和使具有所述轉印圖象的記錄媒體通過所述咬合區部分定影在所述記錄媒體上。做為選擇，所述圖像可以在所述咬合區部分同時轉印和定影在所述記錄媒體上。所述定影步驟可以在不同色的圖像轉印到所述記錄媒體上的每一次^l^亍或者可以在不同色的圖像複合^T僅^f亍一次。至少兩個定影構件彼j^妄觸以形成所述咬合區部分。壓力優選為5牛/平方釐米以上，更優選從7牛/平方釐iMl1100牛/平方釐米，並更優選從10牛/平方釐米到60牛/平方釐米。當所述咬合區部分的表面壓力太高時，所述滾筒的耐用性降低。當所述咬合區部分的表面壓力低於5牛/平方釐米時，不能定影所述圖j象。定影所述墨粉圖像到記錄媒體上的溫度(例如，由所彭口熱單元加熱的所述定影構件的表面溫度)沒有特別限定並可以根據目的適當選擇。所述溫度優選從120。C到170。C更優選從120。C到160。C。當所述定影溫度小於120°C時，不能定影所述圖像。當所述定影溫狄過no。c時，無法節能。所述定影單元通常分為(1)採用內部加熱方式，其中所述定影單元具有至少一滾筒或一帶，加熱時其表面不接觸所述墨粉，加熱並加壓所述轉印到所述記錄媒體上的圖象以定影；和(2)採用夕卜部加熱方式，其中所述定影單元，加熱時其表面才妻觸所述墨粉，加熱並加壓所述轉印到所述記錄媒體的圖象上以定影。注意所述定影單元可以佳月所述內部加熱方式和外部加熱方式的組合。採用所述內部加熱方式(1)的定影單元可以包含，例如，具有加熱單元的所述定影構件。該加熱單元可以是熱源例如電熱器或卣素燈。在採用所述外部加熱方式(2)的定影單元中，所述定影構件的一個表面的至少~~^分優選由所^>熱單^。熱。所i^。熱單元沒有特另ij限定並可以根據目的適當選擇。所i^/口熱單元的例子包含電磁感應加熱單元。所述電磁感應加熱單元沒有特別限定並可以根據目的適當選擇。所述電磁感應加熱單元優選包含磁場產生單元和電磁感應力。熱產生單元。所述電磁感應加熱單^U尤選包含感應圈，防護層，和絕緣層。所述感應圏布置在所述定影構件(例如，加熱滾筒)附近並提供在所述防護層上。所必色緣層在其中所述感應圈在所述防護層上的表面的對邊上。所述加熱滾筒優選由磁性材料或熱管組成。所述感應圈優選布置為圍繞與所述表面相對在所述加熱滾筒一邊的半圓筒形的至少一部分，其中在該表面所述加熱滾筒和所述定影構件(例如，壓力滾筒和環)彼jH^妻觸。_採用內部加熱方式的定影單元-圖9顯示採用所述內部加熱方式的所述定影單元的例子的帶定影設備。在圖9所示的所述帶定影設備510包含加熱滾筒511,定影滾筒512,定影帶513，和壓力滾筒514。所述定影帶513由所述加熱滾筒511和旋轉布置在所述帶513內部的所述定影滾筒512伸展。所述定影帶513由所述加熱滾筒511加熱到一預定溫度。所iii/口熱滾筒511在其中具有一個熱源515,所迷加熱滾筒511的溫度由與所述加熱滾筒511鄰近的溫度傳感器517控制。所述定影滾筒512旋轉布置在所述帶513內部並與所述定影帶513內表面接觸。所述壓力滾筒514旋轉布置在所述帶513外部並與所述定影帶513外表面接觸以擠壓所述定影滾筒512。所述定影帶513的表面硬度低於所iiS力滾筒514。在形成於所述定影滾筒512和所軀力滾筒514之間的咬合區部分N中，位於記錄媒體S的引入端和排出端之間的中間區域布置比所述引入端和排出端更4妄^^斤述定影滾筒512。在圖9所示的帶定影設備510中，所述記錄媒體S，在其上形成將^Ct影的墨粉圖像T，被首先傳i^JiJ所iii口熱滾筒511。^^,形成於所述記錄媒體S上的所述墨粉圖像T由被內置熱源515加熱到預定溫度的所iii口熱滾筒511和所述定影帶513加熱並^^容。在這個^f牛下，所述記錄媒體S被插入形成在所述定影滾筒512和所職力滾筒514之間的所述咬合區部分N中。所述記錄媒體S,皮插7^斤述咬合區部分N中與所述定影帶513接觸，其與所述定影滾筒512和所述壓力滾筒514同步旋轉。當所述記錄媒體S通it^斤述咬合區部分N時被擠壓以使所述墨粉圖像T定影在記錄媒體S上。其次，在其上定影所述墨粉圖像T的所述記錄媒體S通it;斤述定影滾筒512和所iiS力滾筒514之間到與所i4^影帶513分離並傳^J!J一託盤(未示出)。在這時候，所述記錄媒體S向所絲力滾筒514排出，並且防止所述記錄媒體S與所述定影帶513牽連。所述定影帶513由清潔滾筒516清潔乾淨。在圖10所示的加熱滾筒定影設備515具有加熱滾筒520和壓力滾筒530。所迷加熱滾筒520用作所述定影構件，所i^力滾筒與其4妾觸布置。所itio熱滾筒520具有空心金屬圓筒521。所ii^熱滾筒520的表面泉A有防粘髒層522,在其內部布置有加熱燈523。所述壓力滾筒530具有金屬圓筒531。所述壓力滾筒530的表面覆蓋有防粘髒層532。所述金屬圓筒531可以是中空的，加熱燈533可以布置在所i^力滾筒530內部。所述加熱滾筒520和所述壓力滾筒530在能夠旋轉時由彈簧(未示出)推動彼此連結，咬合區部分N形成在其間。所述加熱滾筒520的所述防粘髒層522的表面石^1低於所述壓力滾筒530的所述防粘髒層532。在形成於所述定影滾筒520和所述壓力滾筒530之間的所述咬合區部分N中，位於記錄媒體S的引入端和排出端之間的中間區域被布置比所述；1入端和排出端更接i^斤述定影滾筒520。在圖10所示的加熱滾筒定影設備515中，所述記錄媒體S,在其上形成將^Jt影的墨粉圖像T,被首先傳i^Jij形M所i^口熱滾筒520和所ii^力滾筒530之間的所述咬合區部分N。te，形成於所述記錄媒體S上的所述墨粉圖像T由被內置加熱燈523加熱到預定溫度的所勤口熱滾筒520力口熱並^^容。同時，當所述記錄媒體S通it^斤述咬合區部分時^^斤i^力滾筒530擠壓以使所述墨粉圖像T定影在記錄媒體S上。其次，在其上定影所述墨粉圖像T的所述記錄媒體S通it/斤i^口熱滾筒520和所述壓力滾筒530之間並傳i^)J一託盤(未示出)。在這時候，所述記錄媒體S向所itiE力滾筒530排出，並且防止所述記錄媒體S與所g力滾筒530牽連。所i^/口熱滾筒520由清潔滾筒(未示出)清潔乾淨。-採用外部加熱方式的定影單元-圖11顯示採用所述外部加熱方式的所述定影單元的例子的電磁感應熱定影設備570。所述電磁感應熱定影設備570包含加熱滾筒566，定影滾筒580,定影帶567,壓力滾筒590,和電磁感應加熱單元560。所述定影帶567由所ii^熱滾筒566和旋轉布置在所述帶513內部的所述定影滾筒580伸展。所述定影帶567由所述加熱滾筒566加熱到預定溫度。所iiin熱滾筒566具有磁性金屬例如鐵，鈷，鎳，或^^r製成的中空圓柱形構件，其是，例如，外徑20,到40mm，厚0.3咖到1.0mm，並具有低熱容量以酬i^ii^口熱。所述定影滾筒580具有不辦岡等製成的芯鐵581。所述定影滾筒580的表面覆蓋有由具有耐熱性並為固體或泡^l犬態的矽橡膠形成的舉性層582。所述定影滾筒580旋轉布置在所述定影帶567內部並與其內表面接觸。所述定影滾筒580外徑為約,20mm到40mm，其大於所i^口熱滾筒566,由所it^力滾筒590的壓力形成位於所述壓力滾筒590和所述定影滾筒580之間具有預定寬度的咬合區部分N。所述彈性層582形成為使彈性層582具有大約4mm到6■的厚度並il^斤述加熱滾筒566的熱容量小於所述定影滾筒580。因此，預熱所i^/口熱滾筒566的持續時間減少。所述壓力滾筒590具有由圓柱形構件組成的芯鐵591。所述圓柱形構件由具有高熱導率的金屬例如銅或鋁組成。所述壓力滾筒590的表面皿有具有高耐熱性和墨##^文性的科生層592。所述壓力滾筒590旋轉布置在所述定影帶567外面並接觸所述定影帶567的外表面以擠壓所述定影滾筒580。所述芯鐵591可以由SUS代替如上所述的^r屬組成。所述電磁感應加熱單元560沿所述加熱滾筒566的軸向布置在所ii^。熱滾筒566附近。所述電磁感應加熱單元560包含勵磁線圈561和線圈導板562。所述勵磁線圈561是磁場產生單元並旋繞所述線圈導板562。所述線圈導板562為半圓筒形的並布置在所述加熱滾筒566的外圍表面附件。所述勵磁線圈561由圍繞所述線圈導板562交替地在所ii^熱滾筒566軸向方向巻繞長的勵磁線圏線形成。所述勵磁線圏561通連具有可變頻率振蕩電路的驅動電源(未示出)。勵磁線圏核心563布置在所i^^加茲線圏561的外表面附近。所述勵》茲線圏核心563為半圓筒形的並由鐵磁材料例如鐵氧體組成並且固定x^^加茲線圈核心支承構件564上。在圖11所示的所述電;茲感應熱定影設備570中，當所述電磁感應加熱單元560的勵磁線圈561通電時，圍繞所述電磁感應加熱單元560產生交變f茲場。於是，所i^口熱滾筒566,其布置在所ii^加茲線圈561附近並圍繞所述勵磁線圈561，由所述渦^i敫勵均勻地並有j&也預加熱。在其上形成要定影的墨粉圖像T的記錄媒體S,被傳送到在所述定影滾筒580和所述壓力滾筒590之間的咬合區部分N。在所述記錄媒體S上形成的所述墨粉圖像T由所述定影帶567加熱和燒熔。所述定影帶567在接觸區Wl由所述加熱滾筒566加熱，其接觸由所述電磁感應加熱單元560加熱到預定溫度的所i^口熱滾筒566。在這個^^牛下，所述記錄媒體S被插入形成於所述定影滾筒580和所述壓力滾筒590之間的所述咬合區部分N中。被插7^斤述咬合區部分N中的所述記錄媒體S接觸所述定影帶567的所i^4面，其與所述定影滾筒580和所絲力滾筒590同步旋轉。當所述記錄媒體S通it;斤述咬合區部分N時被擠壓以使所述墨粉圖像T定影在所述記錄媒體S上。其次，在其上定影所述墨粉圖像T的所述記錄媒體S，通it/斤述定影滾筒580和所ii^力滾筒590之間到與所述定影帶567分離並傳i^J'j一託盤(未示出)。在這時候，所述記錄媒體S向所軀力滾筒590排出，並且防止所述記錄媒體S與所述定影帶567牽連。所述定影帶567由清潔滾筒(未示出)清潔乾淨。如圖12所示的電磁感應加熱滾筒定影設備525包含定影滾筒520,壓力滾筒530，和電磁感應加熱源540。所述定影滾筒520用作所述定影構件。所述壓力滾筒530布置為接觸所述定影滾筒520。所述電;茲感應加熱源540/"卜部加熱所述定影滾筒520和所述壓力滾筒530。所述定影滾筒520具有芯鐵521。所述芯鐵521的表面覆蓋有絕熱的彈性層522,熱生成層523，和K^錄524,其以銜頃序形成。所緣力滾筒530具有芯鐵531。所述芯鐵531的表面覆蓋有絕熱的科生層532,熱生成層533,和M^莫層534,其以該順序形成。所述f^莫層524和534由四氟乙烯-全氟烴基乙烯醚(pfa)組成。所述定影滾筒520和所述壓力滾筒530在能夠旋轉時由彈簧(未示出)推動彼jH^妄觸，其間形成咬合區部分n。所述電磁感應加熱源540布置在所述定影滾筒520和所述壓力滾筒530附近並由電》茲感應加熱所述熱生^523和533。在圖12所示的定影設備中，所述定影滾筒520和所述壓力滾筒530由所述電》茲感應加熱源540均勻地並有效地預熱。因為所述設備是由滾筒的組合組成的，可以在所述咬合區部分n容易地達到高表面壓力。在所述清潔步驟，清潔單元優選除去在所述靜電潛像支承構件上的殘餘墨粉。當所述顯影單元具有顯影劑支承構件時所述靜電脊像支7K4勾件可以無需提供清潔單元(無清潔器系統)而被清潔，該顯影劑支岸W勾件接觸所述靜電潛像支7^勾件的所it^面，以顯影形成在所述靜電潛像支承構件上的靜電潛像以及收集在所述靜電剩象支7科勾件上的殘餘墨粉。所述清潔單元沒有特別限定並可以從已知的清潔器中適當湘隨出來只要所述清潔單元除去在所述靜電^^象支承構件上的所述殘餘墨粉。所述清潔單元的例子包含磁刷式清選機，靜電刷式清選機，磁滾筒清潔器，清理4產，刷式清選機，和網清潔器。在這些清潔器之中，優選採用清理4產，其可以顯著地除去所述墨粉並且緊湊和便宜。用於所述清理妒的^^交刮刀的材料的例子包含聚氨酯橡膠，矽橡膠，IU象膠，氯丁橡膠，和聚丁才l^交。其中，特別優選聚氨酯才刻交。圖13是在清理4產613和靜電剩象支7^勾件之間的接觸部分615的放大圖。所述清理伊613具有墨粉阻S^面617,其在所述接觸部分615和光導鼓1的表面之間形成間隔s。所述間隔s在所述靜電潛像支承構件的旋轉方向/a;斤述接觸部分615向上遊展開。在本M實施例中，所述墨粉阻S^面617在所述靜電;制象支7科勾件的旋轉方向,A^斤述接觸部分615向上遊展開以佳所述空間S具有一個統角。所述墨粉阻^^面617具有塗層部分618，其摩擦係數高於如圖13所示的清理妒613。所g層部分618由摩擦係數高於所述清理伊613的材料(高摩擦材料)組成。所述高摩擦材料的例子包含金剛石狀碳(DLC)儘管所述高摩#察才才庫+不局限於DLC。所述塗層部分618位於所述墨粉阻塞表面617Ji^不接觸所述光導鼓1表面的區域。所述清潔單元包含墨粉收集翼，墨粉收集線圈等，儘管^/f門沒有在圖13中示出。所述墨粉收集翼收集那些已經由所述清理伊刮過的殘餘墨粉，所述墨粉收集線圈傳送由所述墨粉收集翼收集的殘餘墨粉到收集部分。-無清潔器成像裝置-圖14是顯影單iL^用作清潔單元的無清潔器成像裝置的一個例子的示意圖。在圖14中，參考標記1表示用作所述靜電剩象支7^勾件的光導鼓。參考標記620表示用作接觸充電單元的刷充電設備。參考標記603表示用作曝光單元的曝光設備。參考標記604表示用作所趙影單元的顯影設備。參考標記640表示饋紙器盒。參考標記650表示滾筒轉印單元。符號P表示記錄媒體。在所述無清潔器成像裝置中，在所述光導鼓1表面上的殘餘墨粉在轉印之後由所述光導鼓1的連續轉動移動到面對接觸所述光導鼓1的所述4妄觸充電設備620的位置。殘餘墨粉由與所述光導鼓1接觸的所述刷充電構件621的》郝'J(未示出)暫時收集。所述收集的墨粉被再;iU欠在所述光導鼓1的表面上，並與顯影劑~"^終由在所述顯影設備604中的顯影劑支岸4勾件631收集。所述光導鼓1重複使用以形成圖像。當所述顯影單元604還用作清潔單元時，所述顯影單元604由顯影偏壓(供給所述顯影劑支7科勾件631的所述直流電壓與所述光導鼓1的表面電勢之間的電勢差)在轉印之後收集少量在所述光導鼓1上的殘餘墨粉。在所ii^影單元還充當清潔單元的所述無清潔器成像裝置中，殘餘墨粉由所述顯影設備604在轉印之後收集並用於隨後的印刷。因而，墨粉不^"浪費，並且所述裝置不需要維護。因此，所述成像裝置成為無清潔器系統，從而^是供一個關於空間的顯著優點並能明顯減少所述成^象裝置的尺寸。〈其他步艱汰其他單元〉在所述電荷消除步驟，優選電荷消除單^U是供電荷消除偏壓到所述靜電潛像支承構件以^^於電荷消除。所述電荷消除單元沒有特別限定並可以從已知的電荷消除設備中適當4兆選只要電荷消除偏壓可以加到所述靜電;制象支承構件上。例如，所述電荷消除單元優選為電荷消除燈。在所述再循環步驟，優選再循環單元再循環已經在所述清洗步^y^斤述顯影單元除去的所述電子照相墨粉。所述再循環單元沒有特另'J限定並可以是，例如，已知的傳a置。在所述控制步驟，優選控制單元控制如上所述的步驟。所述控制單元沒有特別限定並可以根據目的適當選擇只M—個單元的操作可以被控制。所述控制單元的例子包^i殳備例》—呈序控制器和計算機。-成<象裝置和成^f象方法-接下來，由本發明的成像裝置用於扭行本發明的成像方法的M實施例將參考圖15描述。如圖15所示的威J象裝置100包含用作所述靜電潛像支承構件的光導鼓10;用作所述充電單元的充電滾筒20;曝光30由用作所述曝光單元的曝光設備產生；用作所述顯影單元的顯影設備40;中間轉印構件50;用作所述清潔單元的清理伊60;和用作所述電荷消除單元的電荷消除燈70。所述中間轉印構件50是通過三個滾筒51可在由圖示箭頭方向運動的環形帶。所述滾筒51布置在所述中間轉印構件50內部以伸^^斤述帶。三個滾筒51的一些還作為轉印偏壓滾筒其能夠提供預定轉印偏壓(初級轉印偏壓)到所述中間轉印構件50上。用於所述中間轉印構件50的清理4產90布置在所述中間轉印構件50附近。此外，熱壓轉移印花才幾80布置為面向所述中間轉印構件50作為所述轉印單元，其能夠提供用於轉印可見圖像(墨粉圖像)到記錄媒體95上的轉印偏壓(二次轉印)。電暈充電器58圍繞所述中間轉印構件50布置以向所述中間轉印構件50上的所述可見圖像充電。M地說，所述電暈充電器58沿所述中間轉印構件50的旋轉方向位於在所述靜電;割象支承構件10和所述中間轉印構件50之間的接觸部分和在所述中間轉印構件50和所述記錄》某體95之間的接觸部分之間。所0影設備40包含用作所述顯影劑支7l^勾件的顯影帶41;和黑色顯影單元45K,黃色顯影單元45Y,洋紅色顯影單元45M，和青色顯影單元45C,它們圍繞所述顯影帶41布置。所述黑色顯影單元45K包含顯影劑容器42K,顯影劑進料輥43K，和顯影滾筒44K。所述黃色顯影單元45Y包含顯影劑容器42Y,顯影劑進料輥43Y,和顯影滾筒44Y。所述洋紅色顯影單元45M包含顯影劑容器42M,顯影劑進料輥43M,和顯影滾筒44M。所述青色顯影單元45C包含顯影劑容器42C,顯影劑進料輥43C，和顯影滾筒44C。所述顯影帶41是環形帶，其由多個皮帶輪可旋轉的拉伸，所述帶41的部分接觸所述靜電;;射象支承構件IO。在圖15所示的成像裝置100中，所述充電滾筒20首先給所述光導鼓10均勻地充電。所述曝光設備(未示出)在所述光導鼓10上提供成影像的曝光30以形成靜電潛像。所述形成於所述光導鼓10上的靜電潛像由/A^斤述顯影設備40供給墨粉顯影以形成可見圖像。所述可見圖像由從所述滾筒51提供的電壓轉印到所述中間轉印構件50上(初級轉印)。所述可見圖像進一步轉印到所述記錄媒體95上(二次轉印)。因而，轉印圖像形成在所述記錄媒體95上。在所述請爭電^^象支岸^勾件10上的殘餘墨粉由所述清理伊60除去，在所述靜電潛像支7科勾件10上的電荷由所述電荷消除燈70—次除去。其次，由本發明所述的成像裝置#^亍的本發明所述的成像方法的另一個具體實施例參考圖16描述。除了沒有用作所述顯影劑支承構件的所述顯影帶41和所述黑色顯影單元45K,所述黃色顯影單元45Y,所述洋紅色顯影單元45M,以及所述青色顯影單元45C直接面向所述靜電潛像支承構件10布置以外，圖16所示的成像裝置100具有與圖15所示的成像裝置100類似的結構和作用。在圖16中，與圖15相同的參考標記表示相同的部分。-串耳械像裝置和成像方法-接下來，由本發明所述的成像裝置擬亍本發明所述的成像方法的另一個具體實施例參考圖17描述。圖17所示的串^象裝置是串聯彩色成像裝置。所述串聯彩色成像裝置包含複印裝置150,紙^H"輸送器200，掃描器300,以及自動f^輸送器(automaticdocumentfeeder,ADF)400。在所述複印裝置150的中心布置有中間轉印構件50，環形帶。所述中間轉印構件50由支岸W袞筒14,15,以及16拉伸以使在圖17的順時針方向旋轉。用於所述中間轉印構件50的清潔單元17布置在所述支承滾筒15附近以除去在所述中間轉印構件50上的殘餘墨粉。串聯顯影單元120被設置並包含用於黃色，青色，洋紅，和黑色的四個成H^元18,它們沿所述中間轉印構件50的傳送方向成一直線以面向由所述支7lW袞筒14和所述支岸W袞筒15拉伸的所述中間轉印構件。曝光設備21布置在所述串影單元120附近。二次轉印單元22布置斜目對於所述中間轉印構件50與布置所述串聯顯影單元120的側面相對的側面上。在所述二次轉印單元22中，次級傳送帶24，環形帶，由一對滾筒23拉伸以使在所述次級傳送帶24上傳送的所述記錄媒體和所述中間轉印構件SO可以獨jtM妻觸。定影設備25設置在所述二次轉印單元22附近。翻耷H殳備28布置在所述二次轉印單元22和所述定影設備25附近以翻轉所述記錄媒體以在所述記錄媒體的兩面Ji^形成圖像。接下來，描述<躺所述串似影單元120的全色影像(彩色複印)成形。首先，原件》在所述自動資料輸送器(ADF)400的臺130上。或者，原件由打開所述自動1^H"輸送器400》1￡在掃描器300的承片玻璃32上,然後所述自動f^十輸送器400關閉。當按下起動fel醜(未示出)，所述掃描器300在所述自動f^抖lr送器400上的所ii^件傳送到所i^義片玻璃32上之後開始操作。當所^^件到i^斤i^fc片玻璃32時所述掃描器300立即開始運轉。其後，第一滑架33和第二滑架34開始運行。從所述光源出來的光由所述第一滑架33提供，/A^斤述原件的表面反射的反射光經過第二滑架34的鏡子^J]"。所述光經由聚焦透鏡35被接收傳感器364t^以^;斤述彩色原稿(所述彩色圖像)接收為黑色，黃色，洋紅，和青色圖像信息。所述黑色，黃色，洋紅，和青色圖像信息的l個被it^所述串鞋影單元120的相應成像單元18(黑色成像單元，黃色成像單元，洋紅成像單元，和青色成像單元)。黑色，黃色，洋紅，和青色墨粉圖像形成在所勤目應的成像單元。如圖18所示，所述串if組影單元120的[個所i^jl^元18(黑色成像單元，黃色成像單元，洋紅成像單元，和青色成像單元)包含所述靜電潛像支7lof勾件10(用於黑色的靜電潛像支承構件10K,用於黃色的靜電潛像支承構件10Y，用于洋紅色的靜電潛像支承構件10M，用於青色的靜電潛像支承構件10C);用於給所述靜電潛像支岸^勾件10均勻地充電的充電設備160;根據所述圖像信息的^—個色彩成影^i也豐謝(在圖18中的L)^"個色彩的靜電^^象支7^勾件的曝光設備；顯影設備61，其^j]所述彩色墨粉(黃色墨粉，洋紅墨粉，青色墨粉，或黑色墨粉)顯影所述靜電潛像並由所述彩色墨^^成所述墨粉圖像；用於轉印所述墨粉圖像到所述中間轉印構件50上的轉印充電器62;清潔設備63;和電荷消除設備64。因而，所述單色圖像(黑色圖像，黃色圖像，洋紅色圖像，和青色圖像)可以根據f個彩色圖像信息形成。所述黑色圖像形成在用於黑色的所述靜電^f象支承構件10K上。所述黃色圖^象形成在用於黃色的所述靜電〗制象支7^勾件IOY上。所述洋紅色圖像形成在用于洋紅色的所述靜電潛像支承構件10M上。所述青色圖像形成在用於青色的所述靜電^j象支承構件10C上。黑色圖〗象，黃色圖^f象，洋紅色圖4象，和青色圖像的^—個是連續地轉印(初級轉印)到由所述支承滾筒14,15和16旋轉的所述中間轉印構件50上。黑色圖像，黃色圖像，洋紅色圖像，和青色圖^f棘所述中間轉印構件50上複合以形成合成的彩色圖像(轉印彩色圖^象)。在所iii氏裝料輸送器200中，饋糹B輪142的一個有選擇^5走轉以從在紙庫143的多^^供給的走紙盒144供給所述記錄媒體。所述記錄媒體由分離輥145逐一分離並i^)J走紙通道146。所述記錄媒體由傳送滾筒147傳送並導向在所述複印設備150之內的走《腿道148。所述記錄媒##觸抵制滾筒49以停止。或者，位於手動i^^i乇盤54的所述記錄媒體由旋轉所述輸紙壓輪142供^f在由分離輥52逐一分離後iiA手工走紙通道53。所述記錄媒##觸所述抵制滾筒49以停止。所述抵制滾筒49通常用於接地。但是，所述抵制滾筒49可以偏置以除去/A^斤述記錄媒體產生的紙粉。所述抵制滾筒49與在所述中間轉印構件50上合成的所述合成彩色圖像(轉印彩色圖像)同步旋轉以使所述記錄媒體在所述中間轉印構件50和所述二次轉印單元22之間被提供。所述合成彩色圖像(轉印彩色圖像)由所述二次轉印單元22轉印(二次轉印)到所述記錄媒體上。所述彩色圖^^皮轉印和形成在所述記錄媒體上。在所述中間轉印構件50上的殘餘墨粉由用於所述中間轉印構件50的所述清潔設備17在所述圖像轉印之後清潔。在其上轉印和形成所述彩色圖像的記錄媒體由所述二次轉印單元22傳送至定影設備25。所述合成彩色圖像(轉印彩色圖像)由所述定影設備25加熱和加壓定影記絲所述記錄媒體上。其後，所艦道由選擇器爪55選中，所述記錄媒體由排出滾筒56排出並堆在卸糹W乇盤57上。或者，所iiit道由所iii^擇器爪55選中，所述記錄媒體由所述翻^i殳備M翻轉。所述記錄媒##:再次導7^斤述轉印位置，其中所述圖像形成在所述記錄媒體的背面。其後，所述記錄媒體由所述排出滾筒56排出並堆在卸錄盤57上。〈墨粉容器〉墨粉容，給所述墨粉或顯影劑。所#器沒有特別限定並可以從已知的容器中適當求遮出來。例如，所#器優選包含墨粉容器和蓋。所述墨粉容器的尺寸，形狀，結構和材料沒有特另'J限定並可以根據目的適當選擇。例如，所述形狀優選圓柱形。更優選，在所述內部圓柱表面形成有不均勻螺旋；所述墨4分，墨4分容器的內象吻，可以由旋轉所器移動到出口；部分或^螺旋具有波糹丈管功能。所述墨粉容器的材料沒有特另'J限定並伊述具有優^寸精度。例如，伊Ci^樹脂。更可取的樹脂的例子包含聚酯樹脂，聚乙烯樹脂，聚丙烯樹脂，聚苯乙烯樹脂，聚氯乙烯樹脂，聚丙烯S臾樹脂，聚碳酸酯樹酯，ABS樹脂，和聚縮醛樹脂。所述墨粉容器容易保存，傳送和處理。通過可分離的附著於本發明的所述程序盒(processcartridge)或所述成^象裝置，所述墨粉容器適宜再充填所述墨粉。(程序盒)本發明的所述程序盒包含至少一靜電潛像支承構件和一顯影單元。所述靜電潛像支承構件支承靜電脊像。所述顯影單元用墨粉顯影所述形成在所述靜電剩象支承構件上的靜電潛像以形成可見圖像。所述程序盒可以進一步根據需要選擇性地包含其他單元，例如充電單元，曝光單元，轉印單元，清潔單元，和電荷消除單元。所述墨粉包含至少一粘合劑樹脂和一著色劑。所述粘合劑樹脂包含聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B),其軟化溫度比聚酯樹脂(A)高10。C或更多。所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成#^酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(曱基)丙烯酸改#^、香導出樹脂。所述醇類成分包含65摩爾°/以上的1,2-丙二醇(1，2-propanediol)的二元醇成分，而所述gMl分包含(曱基)丙烯酸改綠香。所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和^U吏成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純^^香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1,2-丙二醇(1，2-propanediol)和1，3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸分包含純化松香。上述用於所述成像裝置和所述成像方法的聚S旨樹脂(A)和(B)能糹M於所述程序盒。所述顯影單元包含至少一顯影劑容器和一顯影劑支承構件。所述顯影劑容器包含所述墨粉或所述顯影劑，所述顯影劑支承構件支^^傳i^:納於所述顯影劑容器內的所述顯影劑的墨粉。所述顯影單元可以進一步包含層厚調節構件等。所g厚調節構件調節在所述顯影劑支承構件上的墨粉層厚度。如前所述用於所述成像裝置和所述成像方法的單組分顯影單元或二組分顯影單元可以優選佳月。此外，用於如前所述的成像裝置的所述充電單元，所述曝光舉元，所述轉印單元，所述清潔單元，和所述電荷消除單元可以作為必要有選擇地使用。所述程序盒可拆卸地設於多種電子照相成像裝置，傳真，和印表機。所述程序盒特別優選可以分離的設於本發明所述的成像裝置。如圖19所示，所述程序盒包括猙電潛像支承構件101和包含充電單元102,顯影單元104，轉印單元108,和清潔單元107。所述程序盒可以根據需要進一步包含其他單元。在圖19中，參考標記103表示由曝光單元的曝光，參考標記105表示記錄媒體。接下來，說明由圖19所示的所述程序盒成^ii程。當靜電潛像支承構件101在箭頭所示方向旋轉時，相應於曝光圖像的靜電潛像由所述充電單元102提供的電荷和由所述曝光單元(未示出)的曝光103形成在所#面。所述靜電潛像由所述顯影單元104顯影，所述獲得的可見圖像由轉印單元108到所述記錄媒體105上並印刷出來。所述靜電潛像支承構件101的所述表面由所述清潔單元107清潔，所述電荷在所述圖##印之後由電荷消除單元(未示出)消除。該#^乍再次重複。根據本發明，可以B良傳統的成像裝置，成像方法，^^呈序盒的所述問題。因此，可以提供一種成像裝置，成像方法，和程序盒，其^JI具有優異的低溫定影性能，防粘髒性能，儲藏穩定性，充電性能，和防薄膜性能以及產生較少異味的墨粉，和能夠提供極高質量的圖像，其不會因為長期印刷或者異常例如密度減小，霧或者一背景汙跡改變色調。實施例在下文的實施例和比較例中，"樹脂的軟化溫度"，"松香的軟化溫度"，"樹脂和松香的玻璃態轉化溫度(Tg)","聚酯樹脂和松香的酸值"，"樹脂的羥值"，"具有500襯量或更小的低襯量成分的數量"，"松香的SP值"，"松香的(曱基)丙烯酸改性度"，和"蠟的最大吸熱峰值"在下文的描述中測量。〈樹脂的軟化溫度的測量〉樣品是lg樹脂。FlowTester(CFT-500D，由Shimadzu公司生產)，當所述樹脂在溫度提升ii^為6°C/min下，所述樹脂/人直徑為1隱長度為1,的導流管在1.96MPa壓力下用活塞擠出。相應於所述溫度的在FlowTester中的所述活塞落下數4#:標繪，所述溫度，在該溫度下樣品數量的一半已經流出，作為軟化溫度。(1)樣品製備首先，以170°C在加熱^Ji燒熔10g松香2小時。在開放狀態，所述松香在溫度為25°C相對溼度50%的環境下自然冷卻一小時。所述松香由咖啡磨(NationalMK-61M)#分碎10秒4中以獲4尋才羊品。(2)測量4躺FlowTester(CFT-500D，由Shimadzu公司生產)，當所述樹脂在溫度提升速度為6。C/min下，1g樣品從直徑為1mm長度為1mm的導流管在1.96MPa壓力下用活塞擠出。相應於所述溫度的在FlowTester中的所述活塞落下數f^皮標繪，所述溫度，在該溫度下樣品數量的一半已經流出，作為軟化溫度。〈樹脂和松香的玻璃態轉化溫度(Tg)的測量〉使用差示掃描量熱計(DSC210,由精工電子工JJi^7艮公司生產)，在鋁盤中稱量O.01g至O.02g樣品。加熱樣品至200。C並以溫度下降率IO。C/min冷卻至0°C。所述樣品以溫度提升逸變10°C/min加熱。在低於最大吸熱峰值溫度的溫tt線的延伸線和示出從峰值到峰值頂端的上升斜率的最大斜率的切線的交點溫度作為玻璃態轉化溫度。〈樹脂和松香的酸值〉酸值根據JISK0070中描述的方法測量。注意其中僅有一個測量溶劑變化從JISK0070中定義的乙醇和乙醚〉V曰^^溶劑變為丙酮和曱苯的';^^溶劑(丙酮曱苯=1:1(體積比))。羥值根據JISK0070中描述的方法測量。<具有500^^量或更小的j氐分子量成分的l史量〉分子量分布由凝膠滲透色i普法(GPC)測量。把10ml四氬吹喃加入到30mg墨粉由4J^分機';ft^H、時。所述〉Tt^4勿採用孑W聖大小為2nm的l^於脂過濾器(FP-200，由住友財團電氣工ik^7艮公司生產)過濾以除去不;:^4勿組分，樣品溶液製備好。四氬吹喃，洗脫液，可以以lml每分鐘的流速流動，圓柱(column)安定在40°C的恆溫浴中。100W的樣品溶'^口入所述圓柱,才W亍所述測量。"GMHLX+G3000HXL"(由Tosoh公司生產)^UI]作分析柱，可以得到M量的校準曲線，其^fM贈類型單絲聚苯乙烯(2.63x103，2.06x104,1.02x105，由Tosoh公司生產，和2,10x103，7.00x103,5.04x104,由GLSciences公司生產)作為標準樣品。具有襯量為500或更小的低襯量成分的數量(％)根據在圖表區的所i^目應區域的面積與所述整個圖表面積比例(相應區域的面積/整個圖表面積)計#^尋到，該圖表面積由RI(折射率)檢測器獲得。<+〉香的SP值〉2.1g;fei^羊品被灌成預定環並,4^卩至室溫。所述SP值根據JISB7410在以下條件測得。測量設備自動環-和-^4欠化溫度i紹全器(ASP-MGK2，Meitech有限公司生產)溫度提升歧-5°C/min加熱起始溫度40°C測量;:容劑甘油司)作為DSC測量設備，蠟的最大吸熱峰值根據測得的DSC曲線獲得。所述測量^i艮據ASTMD3418-82才W亍的。在iiE使用的DSC曲線由加熱和冷卻所述蠟並再次以溫度提升逸復10。C/min加熱所述蠟獲得的。(合成實施例l)-松香的純化-向2，000毫升^^只的蒸餾燒並頭e^蒸餾管，回^^凝器，和接收器，添加1，000g高松香並在1kPa的低壓下蒸餾以在195°C至250°C收集蒸餾物作為餾分。在下文中，將經受純化的高松香稱為未純^^香，作為所述蒸餾物收集的松香稱為純她香。首先，20g的[種;^香由咖啡磨(NationalMK-61M)粉碎5秒鐘並由具有洞口尺寸1mm的篩子篩過。所述松^盼0.5g被添加進用於容器中液面上空間(headspace)的小瓶(20ml)。在^#頂隙氣^^,在未純化的松香中的雜質和純化松香以下文的方式由容器中液面上空間GC-MS分析。所述結^41中示出。〈用於容器中液面上空間GC-MS的測量^f牛〉A.容器中液面上空間取樣器(HP7694，由Agilent乂^司生產)取樣溫度200。C迴路溫度200°C輸送管路溫度200。C耳力洋熱平^f時間30^i中小瓶壓縮氣體氦(He)小並瓦壓力時間0.3^4中回3各裝Jt真時間0.03^4中回3各平4lf時間0.3^4中注入時間1^4中B.GC(^i目色語法)(HP6890，由Agilent公司生產)分析柱DB-1(60m-320iam-5Mm)載體氦(He)流動制牛1ml/min注射入口溫度210°C柱頭壓力34.2kPa注入方式裂開(split)分流比10:1恆溫箱溫yl^f牛45。C(3min)-10。C/min-280。C(15min)C.MS(質^^析法)(HP5973,由Agilent公司生產)電離法EI(電子4童擊電離)界面溫度280。C離子源溫度230°C四極溫度150°C才企測方式掃描29m/s至350m/s表ltableseeoriginaldocumentpage70〈使用未純^^香的丙烯酸改'hi^香的飽和SP值的測量>向1,000毫升的容量並sje^蒸餾管，回^令凝器，和接收器，添加332g(1摩爾)非純^^香(SP值77.0°C)和72g(l摩爾)丙烯酸。在從160°C到230°C加熱8小時後，經證實所述SP值在230。C沒有增加。所述M應的丙烯S臾和低沸點物質在5.3kPa的^H下餾出以獲得丙烯酸改'^^香。所_得的丙烯酸改'I4^香的SP值，換言之，佳月未純^^香的丙烯酸改'I1^香的飽和SP值是110.1cC。向1，000毫升的容量並礎漆蒸餾管，回力t^凝器，和接收器，添加338g(1摩爾)純^^>香(SP值76.8°C)和72g(l摩爾)丙烯酸。^160°C到230。C加熱8小時後，經證實所述SP值在230。C沒有增加。所述未反應的丙烯酸和低沸點物質在5.3kPa的低壓下餾出以獲得丙烯酸改性松香。所述^得的丙烯酸改鬥i^香的SP值，換言之，使用未純^^香的丙烯酸改'hi^香的飽和SP值是110.4gC。(合成實施例2)丙烯酸改脅香A的合成向10升的容量並HSe^蒸餾管，回流冷凝器，和接收器，添加6，084g(18摩爾)純^^香(SP值76.8°C)和907.9g(12.6摩爾)丙烯酸。在從160°C到220。C加熱8小時後，在220。C下反應2小時。在5.3kPa的低壓和220°C下執行蒸餾以獲得丙烯酸改性松香A。所述獲得的丙烯酸改性松香A的SP值，玻璃態轉化溫度和改性;l分別為110.4°C,57.1°C和IOO。(合成實施例3)丙烯酸改松香B的合成向10升的容量並KJe^蒸餾管，回流冷凝器，和接收器，添加6，084g(18摩爾)純^^香(SP值76,8°C)和648.5g(9.0摩爾)丙烯酸。^^人160°C到220°C加熱8小時後，在220°C下反應2小時。在5.3kPa的#^和220°C下4W亍蒸餾以獲得丙烯酸改性松香B。所述獲得的丙烯酸改性松香B的SP值，玻璃態轉化溫度和改性度分別為99.1°C，53.2°C和66。〈聚酯樹脂的合成〉除偏苯三酸酐"卜的醇類成分，ttS線分，和酉旨化催化劑，它們^2和3中示出，被添加翻己有氮引入管，增稠管，攪拌器，和熱電偶的5/M容量的四-頸縮燒瓶(four-neckedflask)中。在氮保護氣氛和230°C下進^^宿狄應10小時，然後所ii^是在230°C和8kPa下進行1小時。在所述〉V曰d^4勿冷卻至220°C之後，添加在表2和3所示的每一個偏苯三酸酐，所iiA應在正常壓力(101kPa)下進行一小時。所ii^在220。C和20kPa下進行直到所述溫度iiJiJ要求的軟化溫度。從而，聚酯樹脂Ll到L7和Hl到H7被合成。表2tableseeoriginaldocumentpage71表3tableseeoriginaldocumentpage71tableseeoriginaldocumentpage72一5升容量的四-頸燒瓶，其裝備有一氮^ilr入管，一脫水管，一攪拌器，一滴液漏鬥和一熱電偶，向四-頸燒瓶中力口入748克的對苯二曱酸，144克的偏苯三酸酐，1808克的雙酚A(2,2)氧化丙烯，712克的雙酚A(2，2)環氧乙烷(這些都是縮聚作用單體)和17克的甘油二丁酸酯氧化物(酯化催化劑)。向滴液漏鬥中加入937克的苯乙烯，32克的丙烯酸，193克的2-乙基己胺(它們都是添加聚合#)和58克的t-itlU匕氬物(一種聚合引發劑)。';^^4勿的加f^是在135°C時，在氮保護層下攪拌5小時，在135°C中碧進行6小時。在10kPa下，3小時內該';t曰洽物加熱到210°C直到溫度範圍到達期望的軟化溫度，從而，'/V^^樹脂(HB1)被合成。';^N對脂(HB1)的軟化溫度，玻璃態轉化溫度和酸值分別是115.0°C,57.7。C，18.1mgK0H/g。(生產樣品1)-母料l的製備-色泮+由以下組成，聚酯樹脂Ll和純水以1:1:0.5的比例(質量比)〉'f洽，其在70。C由一雙輥子攪沐通過升高輥子溫度到120。C將水蒸發以準備母料1(MB-1),其包含青色墨^^料1(MB-Cl),洋紅墨4^^料1(MB-Ml),黃色墨4:H^料1(MB-Y1),和黑色的墨4^^牛l(MB-Kl).聚酯樹脂L1:IO(H分(質量上)青色色料(C.I.藍色色料15:3):IOO份(質量上)純水50份(質量上)[洋紅墨#*料1(MB-M1)的成分]聚酯樹脂L1:IOO份(質量上)洋紅色料(C.I.紅色色料122):100份(質量上)純水5Q份(質量上)[黃色墨^^料1(MB-Yl)的成分]聚酯樹脂L1:100份(質量上)黃色色料(C.1.黃色色料180):IOO份(質量上)純水50份(質量上)[黑色墨^^料1(MB-K1)的成分]聚酯樹脂L1:100份(質量上)黑色色料(碳黑)100份(質量上)純水50份(質量上)(生產樣品2)-母料2的製備-母料2(MB-2)包含青色墨##料2(MB-C2)，洋紅墨4^:料2(MB-M2),黃色墨斗^:料2(MB-Y2)和黑色的墨4^^料2(MB-K2)，是用和生產樣品1一樣的方法製備的，除了把聚酯樹脂Ll替換為聚酯樹脂L2。(生產樣品3)-母料3的製備-母料3(MB-3)包含青色墨^^料3(MB-C3),洋紅墨^^:料3(MB-M3)，黃色墨粉母料3(MB-Y3)和黑色的墨4^:料3(MB-K3)，；Ul]和生產樣品1一樣的方法製備的，除了把聚酯樹脂Ll替換為聚酯樹脂L3。(生產樣品4)-母料4的製備-母料4(MB-4)包含青色墨^^料4(MB-C4),洋紅墨#^料4(MB-M4),黃色墨粉母料4(MB-Y4)和黑色的墨4^^料4(MB-K4),^J1和生產樣品1一樣的方法製備的，除了把聚酯樹脂Ll替換為聚酯樹脂L4。(生產樣品5)-母料5的製備-母料5(MB-5)包襯色墨^^料5(MB-C5)，洋紅墨^^料5(MB-M5),黃色墨粉母料5(MB-Y5)和黑色的墨敘^:料5(MB-K5)，和生產樣品1一樣的方法製備的，除了把聚酯樹脂Ll替換為聚酯樹脂L5。(生產樣品6)-母料6的製備-母料6(MB-6)包*色墨4^^料6(MB-C6)，洋紅墨##料6(MB-M6)，黃色墨粉母料6(MB-Y6)和黑色墨敘^:料6(MB-K6)，是用和生產樣品1一樣的方法製備的，除了把聚酯樹脂Ll替換為聚酯樹脂L6。(生產樣品7)-母料7的製備-母料7(MB-7)包M色墨敘^r料7(MB-C7)，洋紅墨4^#料7(MB-M7)，黃色墨粉母料7(MB-Y7)和黑色墨^^料7(MB-K7)，是用和生產樣品1一樣的方法製備的，除了把聚酯樹脂Ll替換為聚酯樹脂L7。(生產樣品8)<墨粉1的製備〉墨粉1包含青色墨粉l,洋紅墨粉l，黃色墨粉l和黑色墨粉l。如下文描述中製備。-青色墨粉l的製備-粘結劑用樹脂，防粘劑和青色墨##料(四顏色母料其中之一)，墨粉1的材料在表4中示出，其由HENSCHEL〉'f洽器(PM10B由三井財團miike設備有限公司製造)如表4中相應規定的預'/V給。在溫度從IO(TC到13(TC中〉V^4勿炫化和由雙螺杆擠壓機(PCM-30由Ikegai公司製造)攪拌。"t對半的';fo^^4^P至室溫並由錘磨機粗略;hM分石年在200獨沐到300獨沐之間。，所獲得的獨bf立是由超音速射ii^分碎機(RABOJET由NipponPneumatic工賄限公司製造)細緻iiM分碎了。這使得加權平均顆粒直徑變為6.2±0.3#^,同時粉碎^iE可以適當的調節.孩M立可由空氣分級器來分類(MDS-1由Ni卯onPneumatic工賄P艮/厶司制it)獲得具有加權平均顆粒直徑7jum土O.2nm的墨粉J4^^立和具有4孩OMl更小的10%的細孩"立，同時，天窗開口是可以適當調節的。因此，100份質量計的顯影粉^^顆粒和1.0份質量計的添加劑(HDK-2000由Clariant有限公司製造)通過HENSCHEL';HENSCHEL器攪拌混合製造青色墨粉l。如表4所示，在聚S旨樹脂(A)和(B)用於獲得墨粉的相應的軟化溫度Tm(A)和Tm(B)之間的差別(ATm)。-洋紅墨4分1的制t洋紅墨粉1是用生產青色墨粉1同樣的方法生產，除了如表4中所示比例用黑色墨#*料代絲色顯影並^*料(如表4所示，母料^]作顯影粉1的材料)。-黃色墨粉l的制t黃色墨粉1是用生產青色墨粉1同樣的方法生產，除了如表4中所示比例用黃色墨^*料代替青色顯影#*料(如表4所示，母料^1作顯影粉1的材料)。-黑色墨粉l的制t黑色墨粉l是用生產青色墨粉l同樣的方法生產，除了如表4中所示比例用黑色墨^^料代替青色顯影敘^^料(如表4所示，母料賴作顯影粉1的材料)。(生產樣品9-22)墨粉2到14,每個包*色墨粉2到14，洋紅墨粉2到14,黃色墨粉2到14和黑色墨粉2到14,其^和生產產品樣品墨粉1同樣的方法生產的，如表4所示，將材料按比例〉V^。表4tableseeoriginaldocumentpage75*在表4中，括號裡的數值顯示為以質量計的比例。表4中的防粘劑Wl是石蠟(HNP-9PD由NipponSeiro有P艮公司製造，熔點76.1°C),防粘劑W2是分離釋ii^旨肪酸的巴西棕推贈(WA-03由Toakasei有限公司製造，熔點82.8°C)。-墨粉〖生能教-所獲得的墨粉1到14是依據它們的粉石科生，熱阻率，儲翻l定性和下文中描述的氣p木來^H古的，結果如表5所示。如表4所示的熔化的並攪拌了的樹脂'/V^物，其是在粘^比較例中用作粘結劑用杉十脂，樹脂';t曰^^勿由錘^a略;擬分^ff吏^f貞粒直徑變為200獨Mi^300孩沐之間。稱出10.00g顆粒並由磨&';^^器畫-1(由HitachiLivingSystems制it)粉碎30秒和由具有30網格篩子(開口500微米)篩選。測量沒有通過篩子的樹脂質量(A),殘值比率由以下表達式(i)獲得。這些程序重複運行三回，殘值比率平均值用作指數，墨粉的粉碎性絲於以下標準"^介的，殘值比率平均〗姚小，墨粉的粉碎^^好。(公式(i))殘值比率=[(A)/粉碎之前樹脂質量(10.OOg)]x100A:殘值比率小於5%B:殘值比率是大於等於5%並小於10%C:殘值比率是大於等於10°/。並小於15%D:殘值比率是大於等於15%並小於20%E:殘值比率是大於等於20%〈顯影粉的熱阻率和儲翻t、定性〉熱阻率和儲錄惑定性是由穿透試驗器(由Nikka工程有限公司製造)來測定的。M地說，在20°C到25。C的溫度和相對溼度(RH)40%到60%環境下，IO克的墨粉加入30毫升玻璃容器(螺旋管瓶)，玻璃容器用蓋子蓋著。裝有顯影粉的玻璃容器輕拍100次並放置於溫度為50°C的恆溫池中24小時。通過穿透"^驗器來測定穿透，熱阻率和儲靡t、定性是基於以下標準評估的，穿if^大，熱阻率和儲藏穩定性越好，四顏色的結果中最差的結果用於評f介。A:穿透大於等於30mmB:穿透位於2Omm到29mm之間C:穿透位於15mm到19mm之間D:穿透位於8mm到14mm之間E:穿透小於等於7咖〈顯影粉的氣pp在鋁杯(FM-409(本體)由Teraoka公司製造)中力口入20克的顯影粉，鋁杯在加熱一AJi靜止不動於150°C加熱30^中，從墨粉產生的氣p木基於以下^M介標準評估。A:沒有氣味B:幾乎沒有氣味C:輕微的氣味但是墨粉實際上能句ffMD:強惡臭表5tableseeoriginaldocumentpage77(實施例1到5和比較例1到8)如此製備的墨粉1到5和7到14之一輸入如附圖20所示的成4象裝置A,其圖像形成了。不同的性能如下文中的描述評價。結果在表6中顯示。<成像裝置A〉如附圖20所示的成像裝置A;UL接轉印系統的串聯的成像裝置，其^^]接觸充電系統，一元部件顯影系統，直接轉印系統，免清潔系統，內加熱皮帶定影系統。在如附圖20所示的成像裝置A中，如附圖1所示的接觸充電輥是用作充電單元310。如附圖5所示的一元顯影裝置^]作顯影單元324，產生裝置佳冗了免清潔系統，其能收集殘餘色調劑。如附圖9所示的皮帶定影裝置使用定影單元327，定影裝置^^)囟素燈作為熱源用於加熱輥子。在附圖20中，參考附圖標記330表示傳送皮帶。如附圖20所示的成像裝置A,充電裝置310,曝光單元323,顯影單元324和轉印單元325繞成像部件341的光導鼓321設置。光導鼓321的表面由充電單元310充電，當成像部件341的光導鼓321旋轉時，由曝絲元323曝光。於是，相應於B暴光圖像的靜電潛像形成於光導鼓321表面上。靜電潛像通過顯影單元324用黃色顯影粉來顯影，通過黃色顯影粉在光導鼓321上形成可見圖像。可見圖像通過轉印單元325轉印到記錄介質326上。在光導鼓321上的殘餘色調劑由顯影單元324收集。同樣地，洋紅、青色、黑色顯影粉的可見圖像由對應的圖像形成元件342,343和344印在記錄介質326上。在記錄介質326上的彩色圖像的形紋由定影單元327定影的。<定影性能〉-低溫定影性能-^^)成像裝置A，利用黑色，黃色，洋紅，青色的每種顏色以墨粉0.85mg/cm2±0.lmg/ci^的數量，單色固體圖像形^厚轉印紙上(複寫紙〈135〉由NBSRicoh有P艮公司製造)。調節定影帶的溫度以進行定影。所獲得的定影圖像表面通過帶有紅寶石針(尖端半徑260獨沐到320獨沐，尖端角度60度)和50克負載的的畫試驗器(AD-401由UeshimaSeisakusho有限公司製造)來圖畫。著色的表面採用纖維(HONEYCOT#440由Hanylon有P艮公司製造)強烈;4^擦5回，JL^得圖像幾乎不刮的溫度作為最小值定影溫度。低溫定影性能M於以下標準評估的。固體圖#^傳送方向以3.0釐來&離尖端形成於複寫紙上，四色中結果最差的作為評估。A:最小定影溫M小於等於120度B:最小定影溫>_大於等於121度小於等於130度C:最小定影溫度是大於等於131度小於等於145度D:最小定影溫度是大於等於146度小於等於155度E:最小定影溫度是大於等於156度〈抗-熱粘髒性能〉^f頓成像裝置A，單色固體圖像形絲標準複寫紙(Type6200由Ricoh有限公司製造)，其粘附有黑色，黃色，洋紅，青色每種的墨粉0.85mg/cm2士0.lmg/cm2。定影帶溫^1^根據定影來調節的。熱粘髒的存在是由目一，見察評估的。沒有出現熱粘髒的最高溫度作為最高的定影溫度。防粘髒性能M於以下標準評估的。固體圖l緣傳送方向以3.0釐^離尖端形成於複寫紙上，四色中結果最差的作為評估。A:最大定影溫M大於等於230度B:最大定影溫M大於等於210度小於等於230度C:最大定影溫度是大於等於190度小於等於210度D:最大定影溫度是大於等於180度小於等於190度E:最大定影溫度是小於等於180度^^]成像裝置A，圖像評估圖4^全色彩模式輸出。最初圖像質量是依據色調(色彩)改變，霧化的存在，圖像密度^#色來評估的。存在異常和圖^緣量是由視覺的評估分為五，殳。[刑介標準]A:M^不到圖像異常優B:和原件相比，色調和圖像密度稍有不同而且背景汙點§4勤^膝到的然而能夠實際使用良C:色調和圖像密度不同，背景汙點7膝的得到D:色調和圖像密度改變了，並背景汙點清楚;ik^見測到E:色調和圖像密度改變了，並背景汙點清楚i^見測到，不能獲得正常圖象〈時間穩、定性〉^J)成像裝置A,80%圖象區(20%圖象區是單色)是以全色才莫i(^俞出的50000頁的圖表，用和最初圖象質量一樣的方法評估。圖傳禾初始圖像比較，根據以下標準評估。A:沒有乂JiS到圖像異常優B:和原件相比，色調和圖像密度稍有不同而且背景汙點略4船4^LS到的然而能夠實際使用良C:色調和圖像密度不同，背景汙點M^的得到D:色調和圖像密度改變了，並背景汙點清楚i^見測到E:色調和圖像密度改變了，並背景汙點清楚i^見測到，不能獲得正常圖像(實施例6到8)-載體的制t^^材^1"具有以下組成，其由攪拌^J覺拌10^4中制^^成^^H^液。^H牛溶液和5，000份質量計的型芯材料(銅-#4失氧體顆粒，加權平均顆粒直徑為35微米)添加到塗層設備。塗層i殳備包含旋轉的廟il盤，流化床提供的攪拌槳葉盤和形成旋轉流的塗層。塗津+溶液被用於型芯材津牛，所^_得塗層型芯材並+在電爐以250°C^t共烤2小時來製備載體。曱苯450份質量計有才;U圭樹脂(SR2400由DowComingToraySilicon有限公司製造，不揮發的賴50%質量計)450份質量計tt^封克(SH6020由DowCorningToraySilicon有限公司製造)IO份質量計炭黑1G份質量計-二組分的顯影劑制^二組分的顯影劑是通過使用5%質量計的墨粉2，4，6-8和95%質量計的載體用常^見方法製備。-成#^平估-^-"二組分的顯影劑被輸入如附圖21所示的威J象裝置B來形成圖像。定影性能，耐久性，圖1緣量^和粘髒1到5和比較例1到8—樣的方法評估，載體雜質在下文描述中評價，結果如表6所示。<成像裝置B〉如附圖21所示的成像裝置B是間4沐送系統的串聯的成像裝置，其^^]非接觸充電系統，二元部件顯影系統，二次轉印系統，鏟清潔系統，外加熱輥子定影系統。如附圖21所示的成像裝置B，如附圖3所示的非接觸的冠狀充電器用作充電單元314。如附圖6所示的二元顯影裝置是用作顯影單元324.如附圖10所示的伊清潔作為清潔單元330.如附圖12所示的採用電磁感應加熱裝置的輥子定影裝置作為定影單元327。如附圖21所示的成像裝置B,充電單元314，曝光單元323,顯影單元324，初次轉印單元325和清潔單元330繞成像部件351的光導鼓321設置。光導鼓321的表面由充電單元314充電，當成像部件351的光導鼓321旋轉時，由曝光單元323曝光。於是，相應於曝光圖像，靜電潛影形成光導鼓321表面上。靜電潛影通itt影單元324用黃色顯影粉來顯影，通過黃色顯影粉在光導鼓321上形成可見圖像。可見圖像通過初次轉印單元325轉印到中間傳送帶355。在光導鼓321上的殘餘色調劑由清潔單元330清潔。同樣地，洋紅、青色、黑色顯影粉的可見圖像由對應的圖像形成元件352，353和354印在中間傳送帶355上。在中間傳送帶355上的彩色圖像通過轉印設備356轉印到記錄介質326上在中間傳送帶355上殘留的顯影粉被中間傳送帶清潔單元358移去。在記錄介質326上形成的彩色圖像是由定影單元327定影的。〈載體雜質〉載體雜質是墨粉載體雜質指氣當墨粉具有高才M成強度，載體雜質減少.具體地說，載體雜質在下文的描述中"^介。^Jfl成像裝置B,顯影劑用來輸出100張和30，000張50%圖像區為單色模式象形圖提取。適當數量的顯影劑加到採用具有32微米開口網4各的量失JL利用吹^分離顯影敘M口載體。1克所獲得的載^t殳進50毫升玻璃小弁l力口入10毫升的氯仿。人工;4^罷動小瓶50次並放置10^4中。jtl^,浮在表面的氯仿溶'^ii:i^皮璃槽，氯仿溶,it^:使用濁度計來測定的，基於以下標準來評估。A:透it^大於等於95。/。B:透it^大於等於90%小於等於94%C:透it^:大於等於80%小於等於89%D:透^^1^大於等於7%小於等於79%E:透i^L小於等於69。/。表6tableseeoriginaldocumentpage82如本發明所述的成像裝置，成像方法和程序盒能夠形成極其高質量的影像，其具有優異的低溫定影性能，防粘髒性能，耐久性，超長期的列印不會改變色調或者異常，例如減少密度，霧化，褪色。因此，本發明所述的成像裝置，成像方法和程序盒能夠廣泛的使用，例如用於〖iuyT印機，直接數字平板製造者，4^]直接的或間接的電記錄器多色圖像顯影系統的全色jiut複印機，全色^tit印表機，全色普通紙傳真機。權利要求1.一種成像裝置，包括靜電潛像支承構件；充電單元，設置為對所述靜電潛像支承構件的表面進行充電；曝光單元，設置為曝光所述靜電潛像支承構件的已充電錶面，以形成靜電潛像；顯影單元，設置為用墨粉顯影所述靜電潛像以形成可見圖像；轉印單元，設置為轉印所述可見圖像到記錄媒體上；以及定影單元，設置為定影所述圖像到所述記錄媒體上，其中所述墨粉至少包括粘合劑樹脂和著色劑，所述粘合劑樹脂包括聚酯樹脂(A)和軟化溫度比聚酯樹脂(A)高10℃以上的聚酯樹脂(B)。所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(甲基)丙烯酸改性松香導出樹脂，所述醇類成分包含65摩爾％以上的1，2-丙二醇的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(甲基)丙烯酸改性松香，以及所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1，2-丙二醇和1，3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。2.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述充電單元設置為向所述靜電潛像支承構件進行無接觸充電。3.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述充電單元設置為向所述靜電潛像支承構件進行接觸充電。4.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述顯影單元包括固定在所述顯影單元內部的^t場產生單元；和以其表面支承二組分顯影劑的可旋轉的顯影劑支承構件，二組分顯影劑包括磁載子和墨粉。5.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述顯影單元包括被供以墨粉的顯影劑支承構件；和用於在所述顯影劑支承構件的表面上形成墨粉薄層的層厚調節構件。6.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述轉印單元設置為轉印在所述靜電潛像支承構件上的所述可見圖像到所述記錄媒體上。7.根據權利要求1所述的成像裝置，包括多個成像部件，每一個包含所述靜電潛像支承構件，所述充電單元，所述顯影單元，和所述轉印單元，其中所述轉印單元連續地轉印形成在所述靜電潛像支承構件上的可見圖像到記錄媒體上，該記錄媒體的一個表面移動通過面向所述多個成像部件的每一個靜電潛像支承構件的轉印位置。8.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述轉印單元包括中間轉印構件，形成在所述靜電潛像支承構件上的所述可見圖像首先轉印到其上；以及二次轉印單元，設置為在二次轉印位於所述中間轉印構件上的所述可見圖像，到所述記錄媒體上。9.根據權利要求1所述的成像裝置，進一步包括清潔單元，其中所述清潔單元包括與所述靜電潛像支承構件的表面接觸的清理伊。10.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述顯影單元包括與所述靜電潛像支承構件的表面接觸的顯影劑支承構件，並設置為顯影形成在所述靜電潛像支承構件上的靜電潛像和收集在所述靜電潛像支承構件上的殘餘墨粉。11.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述定影單元包括滾筒和帶的至少任何一個，其設置為從不接觸所述墨粉的表面加熱並通過採用加熱和加壓定影在所述記錄i某質上的圖像。12.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述定影單元包括滾筒和帶的至少任何一個，其設置為從接觸所述墨粉的表面加熱並通過採用加熱和加壓定影在所述記錄士某質上的圖像。13.根據權利要求1所述的成像裝置，其中在所述聚酯樹脂(A)中的所述(曱基)丙烯酸改性松香的改性度是5至105。14.根據權利要求1所述的成像裝置，其中在所述聚酯樹脂(B)的醇類成分中的l，2-丙二醇與l，3-丙二醇的摩爾比(1,2-丙二醇/1,3-丙二醇)的範圍為70/30到99/1。15.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述聚酯樹脂(A)和所述聚酯樹脂(B)的至少任何一個包含作為所述醇類成分的三價以上的多元醇和作為所述羧基酸成分的三價以上的多羥羧基酸化合物的至少任何一個。16.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述聚酯樹脂(A)和所述聚酯樹脂(B)的至少任何一個，由所述醇類成分和所述羧基酸成分在鈦化合物和錫(II)化合物和錫碳自由鍵錫(II)化合物的任何一個存在的情況下縮聚獲得。17.根據權利要求1所述的成像裝置，其中所述聚酯樹脂(A)和所述聚酯樹脂(B)以及混合樹脂被用作所述粘合劑樹脂。18.—種成像方法，包括以下步驟向靜電潛像支承構件的表面充電；曝光所述靜電潛像支承構件的已充電錶面，以形成靜電潛像；用墨粉顯影所述靜電潛像以形成可見圖像；轉印所述可見圖像到記錄媒體上；以及定影所述圖像在所述記錄媒體上，其中所述墨粉包括至少粘合劑樹脂和著色劑，所述粘合劑樹脂包括聚酯樹脂(A)和軟化溫度比聚酯樹脂(A)高l(TC以上的聚酯樹脂(B)，所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(曱基)丙烯酸改性松香導出樹脂，所述醇類成分包括65摩爾％以上的l，2-丙二醇的二元醇成分，而所述羧基酸成分包括(甲基)丙烯酸改性松香，以及所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂，所述醇類成分包括總共70摩爾％以上的1,2-丙二醇和l,3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包括純化松香。19.一種可與成像裝置分開的程序盒，包括靜電潛像支承構件；和顯影單元，其設置為用墨粉顯影形成在所述靜電潛像支承構件上的靜電潛像，以形成可見圖像，其中所述墨粉包括至少粘合劑樹脂和著色劑，而所述粘合劑樹脂包括聚酯樹脂(A)和軟化溫度比聚酯樹脂(A)高10°C以上的聚酯樹脂(B)，所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(甲基)丙烯酸改性松香導出樹脂，所述醇類成分包含65摩爾％以上的1，2-丙二醇的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(甲基)丙烯酸改性松香，以及所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1,2-丙二醇和l，3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。全文摘要一種成像裝置包含充電單元，曝光單元，顯影單元，轉印單元，和定影單元。一種墨粉包含著色劑和粘合劑樹脂，其包含聚酯樹脂(A)和軟化溫度比聚酯樹脂(A)高10℃或更多的聚酯樹脂(B)；所述聚酯樹脂(A)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的(甲基)丙烯酸改性松香導出樹脂，所述醇類成分包含65摩爾％以上的1，2-丙二醇的二元醇成分，而所述羧基酸成分包含(甲基)丙烯酸改性松香，所述聚酯樹脂(B)是具有由醇類成分和羧基酸成分的縮聚作用獲得的聚酯單元的純化松香導出樹脂，所述醇類成分包含總共70摩爾％以上的1，2-丙二醇和1，3-丙二醇的二元醇成分，所述羧基酸成分包含純化松香。文檔編號G03G15/02GK101339386SQ20081021039公開日2009年1月7日申請日期2008年6月20日優先權日2007年6月20日發明者中山慎也,小番昭宏,左部顯芳申請人:株式會社理光