使用活動色譜指紋圖譜的食品和藥物的化學及治療價值的標準化方法

2023-05-27 11:46:36

專利名稱：：使用活動色譜指紋圖譜的食品和藥物的化學及治療價值的標準化方法
技術領域：
：本發明涉及到一種新的評估食品及傳統藥物的化學及治療特性的方法，該方法使用對於化學及治療標準化很有用的色譜指紋圖譜技術。更具體地說，本發明涉及到有機的、有機金屬的、金屬的和金屬絡合物分子，這些分子具有電磁輻射的吸收和發射特性，這些特性以靜止的和活動的等高線圖形和3D圖形的形式表示，這些分子存在於自然的或人造的食品和藥物中，用作單一材料或配方材料，用來進行化學和治療的標準化。對生物樣品如血液的分析指明該方法在估計健康和患病者的臨床病理情況時的用途。本發明是開發和利用草藥和配方藥的等高線色譜和3D色譜的新方法，而這些色譜在標準化的實驗條件(化學的和儀器的)下獲得的。這個方法被作為藥物色譜指紋圖譜的新方法提出，以實現化學和治療的標準化。當用合適的探測器在特殊的溫度、pH、粘度、介質的離子特性、以及揮發性下測量分子量、折射率、被分析物樣品對不同能量的電磁輻射的發射和吸收特性、以及極性時，被分析物分子的特性就會被了解，這反過來可解釋被分析物的能量及其與特殊功效的關係。當具有特殊極性和結構的分子的分子量用它對任何電磁輻射的吸收和發射特性進行分析時，在變化的物理特性之下，比如在變化的質量、溫度、揮發性、粘度、離子介質之下，定性和定量地估計化學和治療特性，從而估計其功效。當在如上所述的不同條件下、在規則的時間間隔處得到的數據圖被轉化為在所有軸上在0-360度範圍內可移動的活動的數據圖電影時，它便於理解被分析物在不同時間不同條件下的行為特性，並使之標準化。旋轉數據圖電影可以提供對所述分析的更精確、更整體化的解釋。
背景技術：
：在世界上，作為生活的一部分，許多食品和藥物被使用，用於飲食、營養和治療的目的。在印度，傳統習慣和社會活動包括，使用阿育吠陀(Ayurveda)、悉達(Siddha)和其他傳統印度系統的藥物來維持人們一般的健康。在奉行傳統哲學的國家，大多數日復一日的活動包含某種傳統習慣。作為最聰明的動物，人類如果不懷有某種目的的話就不會為後代做任何有義務的事情。因對後代負責而慈愛，為讓他們保持健康愉快，人類或許會建議在生活方式中引入一些戒律。但這些戒律只為創造它們的那些代人所理解。由於人類的天性，為了自身的利益，涉及部分這些傳統時，人們也曾經在當時誤用、誤釋、誤導後代。因此，部分這些傳統或許已經使得人類生活很悲慘。目前的科學社會達到了普遍化的狀態，應該使人們認識傳統和醫藥的精華，並且為了後代，需要的話喚回並帶來一個更好的生活氛圍。這樣做是人類的道德和倫理責任所系。這樣做人們不會後退，而會得到那些已經被創造和建立的知識。幾乎在全世界的傳統藥物中，這些藥物的基本物理化學特性被用來理解這些藥物的化學的和治療的質量和功效。相似地，人體(Dhatu)及其各部分的物理化學參數與這些藥物的相似的特性(Dosha)很好地聯繫起來。因此，一種疾病被確診後，就選用一種具有這種特性的合適的藥物。像Tridosha(Pitta、Kapha和Vata)這樣的用在傳統藥物中基本參數被理解為基於這些物質的化學特性進行了分類，我們早先報導的方法(PCT/IN00/000123)證實了這些。當同樣的要素(property)，dosha，對於身體/重量比(bodytoweightratio)而言不足、充足、或過剩時，就稱作dosha(缺陷)。要素(pitta、kapha、vata)的最適宜的(身體中的能量)數量被認為是健康的，比正常值多或少都被認為是tridosha的dosha(缺陷)不平衡狀態，導致疾病的顯示。在本發明中，我們報導了該方法的改進的和新的特點，用以評估在每日生活中使用的食品和藥物的功效，這對精確分析有幫助，並且用以評估像血液這樣的生物材料的臨床病理特性。組織良好的印度醫藥體系的證據可以在哈拉巴(Harappa)和穆罕扎達羅(Mohanzadaro)找到(印度醫藥史，PriyaVritSharma博士)。在印度河河谷文明中，盛行一種醫藥體系，其中使用源自蔬菜、動物和礦物質的藥物。Rigveda的Osadhisukta是關於植物和草本藥物知識的最早文獻。印度醫學很多來源於阿塔爾瓦吠陀(Atharvaveda)的傳統知識，阿育吠陀(Ayurveda)據說是阿塔爾瓦吠陀的一個分支(upaveda)。很多的疾病-症狀關係由Charaka和Susruta在他們的醫學論文集「TheSamhitas」中給予定義和描述。治療也以系統的方式、在合理的基礎上進行了描述。另一方面，人們也認識到，不能以機械的方法給生物現象以通用的解釋，因為每個人基本的體質構造，即Prakruthi，是不同的，這一點在給病人作飲食和藥物處方時必須記在心裡。二元概念，像Prakriti-Purusha(阿育吠陀)、陰陽(中醫)、正常-反常，見諸於幾乎所有的哲學中。在閱讀了古代文獻後發現，藥物用它們材料的物理化學特性來進行標準化。顏色、紋理、氣味和味道被用來作為任何藥物的功效的一個衡量。當這些藥物用色譜指紋圖譜方法進行分析時觀察到，許多的普遍法則和相互關係與藥物標準化的傳統方法和治療效用相匹配。在本文件的後面結合例子將對這些進行解釋。在許多年的進化之後，古人試著理解自然。他們開始使用自然存在的植物和動物作為每日之需，其中，他們使用地質、植物和動物材料來滿足他們的飲食和健康需求。有許多次，一些食品和藥物被發現對健康有好處，他們強制後代使用這些東西，並以「傳統」的名義在每日生活和在許多文化社會活動中使用，以便將他們享受到的藥物的好處傳給後代。許多次，新一代在「習慣/傳統」的名義下實踐著他們的長輩所建議的關於健康及社會的慣例和規則。沒有任何優點的食品或藥物將不會被使用，因為思想和健康的改進是一個連續的過程。即使發展了這些習慣的那幾代人或許能理解這些傳統背後的真正的科學，那些不能理解的人或許就不能理解這些習慣。當這些習慣被很好地理解、實踐、合理地研究以及科學地解釋時，它們的好處和價值才會被後代所享用和接受。否則，傳統就變成宗教禮節，而不會有任何用處。不能排除隨著時間的推移或許已經摻入了一些錯誤解釋和錯誤概念。通過用合理而科學的方法對之加以研究，並證實和理解這些傳統哲學背後的真科學，這些錯誤的東西可以被排除掉許多飲食習慣在Dinacharya(每日的活動/習慣)和Ruthucharya(季節的活動/習慣)(季節攝生法(Ritucharya)，K.M.ShyamSunder和Balasubrhmanyam，知識體系中心(Centerforknowledgesystems)，金奈(Chennai)，印度)中得到解釋，以防止人類疾病狀態的形成。因而，這些傳統哲學在涉及人類健康時，除了有治療性方法，還有許多預防性方法。因為已知世界上很多人口不能靠治療藥物來維持，所以有這樣的處方「預防比治療更好。」主要的缺點是，對傳統概念的科學基礎缺乏理解，而這些傳統概念被用來建立藥物特性與人類甚至動物的不同疾病之間的關係。如果能合理地回答這些問題，大多數的藥物發現問題就會得到解決。另外一個在傳統哲學中實踐的、為現代人不能理解的、非常重要的方法，就是考慮人類和疾病的個性本質，在此基礎上選擇合適的藥物。因此，如果我們能理解用於診斷的傳統概念/參數背後的化學，知道藥物的功效並使它們的物理化學特性相關聯，那麼，藥物標準化、藥物設計、藥物監控和藥物的目標鎖定以及疾病識別就變得容易而可理解了。在印度的傳統哲學中，概念Prakrithi解釋了人體的體質構造如何因人、因時、因年齡、因地點的不同而不同。具有不同Prakrithi的人的血液樣本的分析表明，Prakrithi概念具有化學基礎，正如在醫學中所理解的。本文件後面部分所給出的血液樣本圖顯示了Prakrithi概念如何與生物物質的物理化學特性相聯繫。用來評價傳統醫學的現代藥學方法還沒有在傳統醫學的基本原理的基礎上建立起來。因此，用來分析藥物的不偏離基本概念的分析方法被提了出來。用傳統醫學來選擇、應用以及治療，都有特殊的哲學的指導方針。因此，標準化的方法也應該有通樣的基礎。而現在的藥學方法還沒有這種聯繫。為了同一個目的，不應該使用兩種不同的方案。在現代科學中，化學特性和治療特性是通過研究藥物和食品中的組成分子來理解的，這些分子可以像一個帶狀光譜一樣寬泛地分為強極化、中等極化和非極化分子三類，它們能夠對不同的電磁輻射作出響應。分子的總極化依賴於附著到分子上的總的親電子基團和親核基團以及由它們的共軛性所致的分子的不飽和性。這些分子在不同的條件，比如不同的溫度、pH、壓強、粘性、成分的極性以及它們存在於其中的離子或非離子介質條件下會改變它們的特性。人體活體、動物體和植物也包含同樣類型的分子，其中不同的極性分子執行不同的功能。用與引起疾病的化學成分有相同極性的藥物能夠治療這種疾病，即，當數量反常地高或反常地低時能引起失調的分子可以治療同樣的失調，正如Heinemann博士寫的SimiliaSimilusCurator中所說的。藥物標準化的現有方法我們已經報導了一種新的用於標準化的方法，該方法採用色譜指紋圖譜(PCT/IN00/00123)來作藥物的標準化。在解釋被提出的這種用於標準化的方法之前，下面先討論用於標準化(化學的和治療的)的現有方法以及色譜指紋圖譜。更詳細的研究被納入本方法中。表1給出了用於傳統的和現代的醫學哲學的不同種類的標準化方法。在傳統的方法中，化學標準化和治療標準化之間有關聯。傳統的實踐者能夠用傳統的方法評估藥物的功效。而現代方法不具有這種關聯。如果有人能將之關聯，那麼藥物發現就變得精確而不太複雜。A.化學標準化的現有技術i)傳統的偉大的聖人查拉卡(Charaka)在他的查拉卡論文「對個體的整體的理解不起源於對它的片面的知識」(CharakaSamhitaVi4.5)。這就揭示了，沒考慮所有存在的組分的話，任何藥物的標準化及治療功效(的研究)都是無用的。這就意味著，藥物的功效是歸功於全體組分，而不歸功於任何的單一組分。因此，當一個分子從混合組分中分離出來後，它就失去了所要求的原來的功效。傳統的草藥醫生曾基於當時可用的感官的方法來選擇藥物，像顏色、紋理、氣味、以及味道，他們曾通過這些來評估一種藥物的化學和治療功效。診斷疾病以及為病人選擇合適的藥物也有相似的特性。他們選擇那些對獨特的個體有用的合適的藥物。這些方法包含了關於藥物和身體組分之間及之內的治療性相互作用的本徵知識和理解來治療疾病。這些知識因人而異，依賴於實踐者或哲人的個人技術和能力。在實踐上，採用個性化的方法很難提供一種用現代化學術語表述的理性的基礎和理解來解釋任何的機制。因此，現代科學採用儀器來實現各種目的，這就杜絕了個人因素並方便了數據和信息的可重複性。大多數時間裡，為治療疾病要處理的是疾病和藥物的能量。因此測量能量有助於克服這個問題。因此，為了理解藥物或食品的治療功效，需要理解它們的物理和化學特性。基本的特性分為1.味道(Rasa)，2.品質(Guna)3.潛能(Virya)4.後消化狀態和組分的效果(Vipaka)以及5.特殊作用(Prabhava，具有相同化學特性卻有不同治療功效的藥物)。這些參數的特性被發現與它們的物理化學特性相關，而這些物理化學特性能以化學特性的形式得到測量。這三個因素，即Doshas(失調)、Dhatus(生物化合物)和Malas(排洩物)，是治療疾病或失調時所要面對的。如果藥物的上述特性與Dosha一致，Dosha就會被損害或平衡，因此疾病就得以治癒。在傳統的哲學中，Dosha是一個術語，通常用來描述健康或有病時的某種要素的狀態。當該要素以變化了的、不平衡的形式存在時，那麼，也就說它是Dosha(錯亂的)。根據阿育吠陀的基本原理對藥物的選擇和使用因情況不同而變，要看病人哪一種dosha佔優勢。換句話，在藥學特性(DravyaGunas)和失調(Dosha)之間有一種關係。要治療患有同一疾病的不同體質的病人，一種或多種藥物的加減或許是必要的。所以，阿育吠陀的藥物療法更加個性化，要看病人哪一種dosha佔優，並不像現代醫學那樣具有普遍性。在阿育吠陀的藥物療法中，與失調(dosha)一致的Tridosha要素(Rasa、Guna、Veerya、Vipaka和Prabhava)的識別是唯一的並且是更可靠的。在印度的傳統哲學裡，大約41個要素(Gunas)得到解釋，這對於理解藥物對疾病的功效很有幫助。表2-4，ShadrasaNighantu(六味彙編)中不同藥物基於味道分入不同的組。從任何可用的植物中選擇具有特定味道和功效的最合適藥物。這些表給出了草藥組，這些組基於像味道這樣的化學特性來分類，同時也標明了治療功效。傳統哲學家Charaka曾對一組10種藥物按特定功效特性進行了分類。Dashaimani是人們認可的基於治療特性的一種藥物分類。表5「CharakasMahaKashayaDashaimani」顯示了，如何將屬於不同植物類別的不同藥物按特定的治療目的來編組。當對其中一組的藥物的色譜指紋圖譜進行研究時發現，這個分類是基於具有像極性和共軛性能這樣的特定物理化學特性的化學組分以及對特定電磁輻射的響應能力。表6給出了一些基於不同特性進行傳統分類的藥物(Ganoushadhavarga)，它們在功效上具有共性，其中的許多是印度家庭的傳統必備藥物。在傳統醫學中，用於化學和治療標準化的一個基本參數是「味道」。味道在功效上的闡釋依賴於個體的健康。個體嘗到的味道依賴於這個個體的健康。例如，一個人服用具有苦味(TiktaRasa)和辛味(KatuRasa)的藥物時，基於味道分子的極性和味覺受體的極性，各自的信息被送給大腦，之後這個人就得出他的感受。如果這個人是Pitta型的人且該藥物的味道是苦辛的，他將會憑味覺感受到辛味是主要的而苦味是次要的。如果同樣的藥被Vata型的人服用，他將感受到苦味是主要的而辛味是次要的。這表明了第一種情況中，味覺受體間的相互作用更多地是辛味分子和各個味覺受體間的相互作用，而第二種情況中則更多是苦味分子和各個味覺受體間的相互作用。每個個體中的味覺受體極性是不同的，所以就有不同的感受。該個體的感受依賴於他當時的健康，這種感受由於不同的因素會發生改變。這種方法通常用在傳統理論中來識別病人當時的Prakrithi(personality個情)，以便更好地選擇合適的藥物。用色譜指紋圖譜的現有方法研究一種特定味道的分子的化學特性，並建立味道與藥物治療功效間的聯繫。大量的單藥或配方藥被分析之後發現，在大多數傳統藥物中的所有基本概念都有一個良好的化學基礎。藥物、人類和動物中這些dosha的特性會有變化。因此，可能不會有兩個不同的人服用同一藥物後感到一個特定味道的類似報導，其中這種藥物具有一組給出特定味道的特定的化學成分。這導致了不同的人有不同的意見。傳統上在評估一種草藥的特定味道時也要評估主要的和輔助的味道。主要味道是指服用後馬上感受到的味道。輔助味道是過後才感受到的味道。這就是所謂的PradhanaRasa(一個人察覺或注意到的第一味道)和AnuRasa(一個人察覺或注意到的第二味道)概念。因為這個原因，像評估味道這種個性化測試被認為是不理性的，因為所得到的同一響應不是在任何地方，由任何人在任何時間可重複性。TheDoshaBhedas在人體和藥物中的Dosha(properties要素)被認為是以各種水平存在著的，醫生用以選擇對某種具有特定要素的特定疾病合適的藥物。用上面的組合來對Tridoshas要素的不同組合進行解釋。如表7所示，根據DoshaBhedas來解釋導致不同人類模式(pattern)的Tridoshas的不同的置換和組合。一個樣品在不同的溫度或pH條件下所吸收或發射的能量寫成一份數據時能夠解釋待測樣品的特性，不管樣品是藥物還是血液。在傳統藥物中，Tridoshas分為63個狀態，其中Tridoshas(三種能量)存在於它們的不同的置換和組合中。如果其中一個能量比適宜值少，就叫Tara(不足)，如果比適宜值多，就叫Tama(過剩)，如果充足，就叫Sama(等價)。基於遺傳、生態和地質條件、溫度、pH、粘度、溼度等影響因素，三個能量的數量水平會發生變化。在一個系統中，這些能量中的一個、兩個、或三個會發生變化，導致不同的能量狀態。最終，藥物應該帶來一個Sama，即，所有三個Dosha的能量平衡狀態，其中這些Dosha的能量處於所需求的水平。這些能量存在於微生物乃至宇宙萬物中。理想的組合將是所有這三個能量為Samadosha(所需要的水平)a)現代的化學標準化任何食品或藥物的治療行為依賴其物理和化學特性。也依賴於服用該食品或藥物的患病的人或動物的物理化學特性。反應或許因人而異。需要理解這一點。因此，用其物理化學特性來理解藥物的化學組分將對理解藥物的治療行為有幫助。傳統上，藥物的特性和病人及健康人中的疾病模式都用傳統語言來表述，這對於現代人來說是不可理解的。藥物的物理化學特性在藥物的治療行為中扮演主要角色。在現代科學中，對分子這些特性的理解和研究使用許多化學參數，比如被分析物的分子量、極性和共軛性，這導致對身體以及藥物中存在的能量系統的理解。極性是一種作為結果而產生的電化學特性，它歸因於結合在分子上的不同的供電子(親核的)基團和吸電子(親電子的)基團以及分子上的未飽和雙鍵和三鍵，這些未飽和鍵受該分子存在於其中的離子和非離子介質的影響。它們會影響分子在化學和生化反應中的活性率或反應率。第二個影響分子活性的參數是原子的空間排列，它會導致分子中的不對稱能量系統，當這種系統在生命體中存在時會產生活性。由於這個原因，同質異構(幾何異構體和光學異構體)分子在體內的生物活性中扮演重要的角色，而體內有大量的生化通道同時工作卻沒有交叉相互作用和幹擾。因此，手性藥物的化學就變得非常重要。最終，是分子中的總能量使得分子具有治療活性。分子能量依賴於分子中原子的能量、分子的幾何以及分子可以吸收和/或發射的能量。為了藥物治療功效的標準化，將考慮與人體一致的總的化學總體特性(chemicalprofile)。因此，在現有的基於計算機的儀器方法中，考慮不同條件下所有成分的總特性。藥物的色譜指紋圖譜被提出來作為一種可視的工具和證據，用於藥物標準化的許多方面。在討論被提議的方法前，下面給出現有的標準化方法。現有的化學標準化的分析方法即使有傳統的方法用於藥物標準化，這些方法卻被認為是不理性的，因為它們依賴於一個人的個人技術及其健康，並且不能以原子的或分子的術語來解釋。現有的化學分析方法沒有一個能夠將物理化學特性，如傳統上用來評估藥效的味道、紋理、氣味及顏色等聯繫起來。傳統的實踐者能夠基於這種簡單類型的測試來評估藥效並選擇藥物，這在治療上是有效的。大多數的製藥分析正如官方的方法和藥典中所報導的。色譜法包含由合適的探測器探測到的一張色譜，譜上有峰，對應於分子和洗脫液在特定波長上的輻射的吸收或發射，而該分子在分離柱內被流動相所洗脫。但是，當被分析樣品中存在吸收峰的波長在200-800nm或更大波長的分子時，這些分子是探測不到的。因此，現有的方法被發現不合適草藥的分析。另外，即使在單一波長處進行了分析，在分析數據和傳統術語表述的功效之間也沒有關聯。而像味道這樣的傳統化學評估卻能指出藥物的功效。通過將化學特性和它們的治療功效相聯繫，這種評估技術已經被納入傳統理論學的基本概念中。在任何理論中，用於藥物選擇和質量控制的方案應該是同一的。現有的標準化方法不能以傳統的術語解釋分析的數據。本方法就是為了這個目的提出來的。如果傳統參數的意義能夠以化學特性來解釋，就能獲得相似的關聯。通常，進行色譜分析需要使用一個參考標準(內在的或外在的)。沒有一個標準的參考材料，分析就沒有意義，因為色譜峰並不提供被洗脫的化合物的任何化學特性。因此，成分的定性和定量特性(光譜的或化學的)相對於其功效的確認是不清楚的。在藥物(單藥或配方藥)的定性和定量分析中，主要強調的是在分析樣品之後被洗脫組分的光譜和化學特性。該分析的進行基於電磁輻射，比如說紫外到可見輻射甚至到近紅外輻射，與被分析物的相互作用及其對此的響應。在現有的色譜方法中，分析報告，即實踐中的色譜，沒有給出任何像極性這樣的化學特性及其與被分析物的功效的關係。色譜不能顯示這樣的分子，這些分子不能在那個波長處產生吸收或者它們有一個不同的「吸收峰」落在設定波長(比如225或254nm)之外。如果樣品100％純並且是一種已知的分子，那麼在固定波長處的分析就是可接受的。但在草藥的情形中，這是非常不實際的，草藥中有不止一種分子，在不止一個波長處產生吸收。因此發現，現有的化學標準化方法對傳統藥物的標準化是沒有用的。因此，任何一個在特定波長處呈現的色譜都不能為存在於單藥和配方藥中的成分提供完全的化學概括(profile)。所以，色譜所給出的信息是片面的，是不可接受的。任何分析方法，不能給出完全的分析信息的話，在科學上是不可接受的。在使用草藥時，藥物作為一個整體被用在古代文獻和卷本中描述的標準治療情形中。因此，尋找一個能起作用的成分的概念被認為是非科學的和不完全的，因為，決定藥物藥學特性的是總的描述。已經提到(FrankRStermirtz等，PANS/Feb15，2000/Vol97No4/pp1433-1437)，與主要成分一起存在的其他成分的協同作用是同等重要的，因為正如開始時解釋過的，沒有存在於成藥中的其他成分，主要成分是不能夠完成它的功能的。本色譜指紋圖譜方法顯示，在一組藥物分子中，每個分子的特性會受到包圍它的其它分子的影響。因此，當一個分子存在於一簇具有不同極性的分子中間時，由於場效應的原因，它的極性會發生變化。當對單獨存在的或混合存在的一種分子進行分析時，甚至在色譜柱內的分離模式也會變化。圖1給出了使用PDA探頭的現代液相色譜的不同色譜特性。圖2給出了不同波長處的現有色譜方法。B.傳統治療標準化的現有技術偉大的印度醫學聖人們通過清楚地定義生物的要素、組分和體液已經理解並定義了印度醫學的概念。他們也理解這些概念之間和之內的聯繫。在幾乎所有的傳統哲學中，基本概念都包括自然和它對人類體液所起的作用。據講，人體由七種組分(Saptadhatus)組成。正常的要素(Tridoshas)有三種。宇宙中任何材料的物理化學特性歸功於五種元素(Panchabhutas)。這些元素的不同置換和組合的相互作用會影響健康。因此，理解這些要素會幫助理解它們的物理化學特性，進而理解治療功效。在世界上不同地方的哲學家們也已經發展了適合於自身的科學和社會的概念。在表8-9的Rasa/屬性關係中，解釋了藥物的特性和功效之間的關係。在傳統醫學的傳統概念中，也很好地解釋了panchabhutas和Rasas與功效的關係。表10給出了panchamahabhoothas和在宇宙的每一個系統中發生的生物轉化之間的關係。在合適的條件下，同樣的事會發生在宇宙的每一部分中。表11、12給出了Panchabhutas和不同的物理化學特性的關係。在印度的傳統哲學中，草藥也基於佔星術的參數來分類。表13-15「植物和藥物的佔星術關係」給出了這些信息。i)傳統方法在古代(印度的前samhitic和前Susrutic時期)，診斷時醫生利用Nadisastra(診脈學)去了解患者的Tridoshas(vata、kapha和pitta)的狀態，進而知道其健康狀態。特定類型的脈搏被研究來解釋在病人身上佔主導的失調類型(P.V.Sharma博士，印度醫藥史，INSA，1992)。Astastanapareeksha是這類方法之一，能幫助理解病人的疾病模式。在傳統的阿育吠陀文獻中，植物的形態特徵與它們的物理化學特性以及功效相聯繫。表16給出了這些。這些被用來理解就診時病人體內主導的dosha類型以及為治療疾病應該削減的各種dosha。但這種診脈(Nadi)技術被限於一些人，這些人具有很高的才能、個人技術和許多訓練和經驗產生的能力。因此，不是所有的傳統實踐者都能進行診脈。已經發展並標準化了理解藥物物理化學特性和人類體液的技術。這些特性與影響健康的自然之間及內在的關係也得到理解並被標準化了，因此醫生們發展了藥理學和藥物治療學。一種藥物的治療功效被定義為，1)是一種物質，能夠在人體內產生一個(藥理)作用(Kriyagunavat)，以及2)歸因於多個因素的集體作用(samavayikaranam)，就像一塊布是由許多一起作用的線構成的。Panchamahabhootas的角色已經被解釋了，在此之上建立了生理學、病理學、藥理學、藥物和治療的阿育吠陀概念，並被稱為Panchamahabhootas學說。這些學說除了別的以外還已經被Shad-Darshanas或印度的六個哲學體系所解釋。這些體系中，阿育吠陀的解釋依賴於一些像Nyaya-Vaisheshika和Sankhya-Yoga的體系。Shad-Darshanas宣稱，已經尋找並確定了以因果表述的與生命和生命過程相關的終極原因，並闡明了主宰它們的規律和原理(阿育吠陀的基本原理，C.Dwarkanath)。在世界上我們看到，有兩種主要的生命體，即動物和植物。也據講，這個世界由五大元素組成，即土、水、氣、火、和空間(就是阿育吠陀中所謂的Panchabhutas)。這些材料的基本特性分為兩個類型，強-有力的和溫和-柔軟的。如果我們同意這個非常站得住腳的邏輯，我們可以說，在這個世界上，所有的作用都歸功於上述要素的不同的置換和組合的系列，這給出了很寬範圍的要素以及不同強度的材料。在世界上大多數傳統醫學的理論裡，組成身體的這五種成分的內在本質被思考過。它們對於理解病人的疾病或失調有幫助。這種本質在阿育吠陀中被稱作Prakrithi-Purusha，在中醫裡被稱作陰陽。在Panchabhoutic概念之後，Tridosha(Pitta，Kapha和Vata)的概念在印度傳統醫藥和組成人體七種組分(Saptadhatus)中扮演主要角色。Tridosha存在於身體和世界的每一部分中。表17給出了不同的疾病如何由於tridosha的混亂而發作以及疾病的根本原因。傳統上，治療任何疾病首先要檢查Tridoshas的這些不平衡。圖3給出了要素，Panchabhutas和三個dosha的關係。這些Dosha的平衡處理得像一架天平。阿育吠陀相信生命的整體哲學，強調預防疾病而不是治療疾病。阿育吠陀的整體方法倡導靈魂、思想和身體是生命的三個有機部分，當這些部分處於動態平衡和和諧中時，該狀態就稱作「健康良好」(Arogya)。當它們不平衡、非和諧時，該狀態就稱作「疾病」(Vaishamya)。根據阿育吠陀，各種系統的生理特性通過Tridoshas維持在動態平衡狀態。換句話，Tridoshas的和諧帶來良好的健康，不和諧則帶來疾病。因此，在大多數時間裡，在治療任何疾病時要面對Tridoshas。中國醫學將人體的狀態分為陰和陽，代表悲痛和快樂。這些因素被賦予藥物和生物的各種特性中。通過將化學、生理學和社會學因素的作用納入考慮範圍，這些因素的維持就在整體上被完成。大多數時間裡，中醫與位於身體中的各種生物能量中心有直接或間接的關係。針灸術也使用同樣的理論。在其它理論中講到的其它因素與中醫的相似。在藥物之後，要對待的是疾病，藥物的選擇就是為了治病。疾病被定義為「任何給人帶來悲哀和難過的東西」(Purusha)。它們有四種類型1.意外的(Agantavaha)2.身體產生的(Sarirah)3.思想產生的(Manasah)4.自然的(Swabhavikah)。因為這個原因，大多數的傳統概念涉及心裡因素以及嚴格而標準化的生活方法來治療疾病。因此，疾病是dosha不平衡的一個表現。如果Tridoshas能被分析的話，疾病和藥物的聯繫就可以理解。如上面所說，大多數考慮的是身體疾病，這些疾病的起因在於Tridoshas即Vata、Kapha以及Pitta和血液單個或其組合互不相容。但是對如心理疾病的疾病，用一種不同的方法對待。這就是為什麼任何傳統理論在對待一種疾病時要考慮所有的受心理影響的因素。下面解釋Dosha的單獨的特性。關於所有這些因素的詳細描述在我們早些時候的專利中針對各種理論給出，以便更普遍地理解世界上的不同的傳統藥物。表18給出印度阿育吠陀理論及其各種組成的一個簡明的描述。表19-21顯示，藥物是如何基於它們的物理化學特性和功效進行分類的。ii)治療標準化的現代方法現有的藥物療法沒有將上述概念考慮在內。植物化學家感興趣的只是從植物中分離出來的有效成分(activeprinciples)的分離、純化和結構的說明，他們將這些傳遞給藥理學家去研究其生物功能。藥理學家進而篩選對藥理功能有用的分子，建立其作用機制，並與現代醫學中的現有標準藥物作比較充分地估計其功效。這個概念沒辦法幫助傳統醫藥的實踐者，因為有效成分的分離大大地改變了藥物的整體特性以及它們的治療功效。不用化驗從單個植物中獲得的溶劑萃取餾分、有效成分等，採用與人類細胞和身體細胞膜兼容的溶劑從藥物中得到總提煉物，對總提煉物的分析對於估計這種藥物的藥物功能更有用處。在為治療標準化而進行的現代臨床試驗中，試驗分三個階段進行(為了在國際上使用需要四個階段)，其中包含了大量的人。要送給醫藥管理部門(DrugController)的關於新藥的信息包括1.化學結構2.藥理學分類3.配方細節4.動物試驗數據，包括對毒性的研究數據5.臨床藥理數據，包括藥物的代謝動力學(藥物在人體內的行為)6.藥效(藥物在人體內的作用)7.特定研究以及該藥物在世界上的情況8.生物等效性(Bio-Equivalence)的研究數據但是，所有的這些研究都是費時費錢的。基本上它們是不考慮生態因素、遺傳規律(這是印度家庭和婚姻關係中所考慮的)、心理的、社會的和其它可變的病人參數的角色的。這就使藥物的有效性只限於特定的人群或遺傳類型。現有的化學和治療標準化的現代方法不會解釋傳統醫學的基本概念。傳統醫學的成功歸因於基本概念的力量。因此，如果任何方法能夠用基本概念解釋藥物的功效，它就是有用的。正如說過的，在傳統概念中，在藥物的發現過程中沒有考慮Tridosha，包括每個個體化學構成的差異。因此，它只對特定的人群有特效。正是這個原因，它通常不能適用於大範圍人群。治療功效標準化的預言性方法分子模型為了解決尋找一種具有特效的主導分子的問題，採用了計算化學的許多方法。其局限在於只能計算較小的分子。目前的硬體需要有超強的能力來計算較大的分子。像電子密度(電荷)、靜電勢、偶極距(和更高的多極距)、分子軌道、以及常態和激發態這樣的參數需要計算。總之，分子軌道理論(MO)、密度函數理論(DFT)、價鍵理論(VB)被用來作能量計算。Lipinskys(AdvancedDrugDeliveryReview23(1997)3-25)規則5指出，一個分子有較差的吸收或滲透力，如果1.有多於5個氫鍵2.分子量大於5003.LogP大於54.有多於10氫鍵受主，以及5.作為生物輸運物的減除劑的化合物類是本規則的例外。計算方法不實際、不按人體或動物體內存在的相似條件進行模擬和發展，它們會有很多局限。利用計算機中模擬的原子和分子的特性作了許多嘗試來理解藥物的功效(ComputationalChemistry，GeorgeP.Ford，付印中)。這些都是高度數學化的、預測性的。結構-活性相互關係也使用數學模型的方法，其中考慮了分子的特性。但大多數情況下，它們不是100％的精確，並且沒有用傳統理論的傳統概念來解釋藥效。使用這種模型軟體，嘗試估計不同味道與其功效的關係。本方法將幫助理解傳統參數，以便理解藥物成分的功效和物理化學特性的關係。當用這種軟體以及本方法研究一些藥物時，結果較少是結論性的。圖4-5。保持力-活性關聯有研究嘗試將藥物的功效與在色譜器件上洗脫出來的分子的保持力之間的關聯起來。幾乎所有的研究都使用主觀參數，比如，使用保持力而不多用吸收/發射的能量。在被分析物分子從色譜介質的分離過程中發生的吸收現象，類似於人體內藥物的動力學。許多工作正在進行，以期預測不明來源或合成來的藥物的功效。分子的保持力與一組特定藥物的報導藥效相關聯，這些藥的藥效普通，具有許多局限。但是，一種分子的洗脫物在分離介質上的保持時間將受到許多影響因素的影響，像流動相的特性、固定相特性、pH、溫度、粘性和其它物理化學特性，這些影響待研究分子的能量，藥物在通過身體時也類似地經歷不同的變化。大多數的研究沒有解釋吸收/發射能量與分子或藥物的功效之間的關係。因此，本方法相對於化學和治療標準化的現有方法而言有更多的優點。與這項工作相關的一些參考文獻在文獻1-20中給出。
發明內容本發明涉及到一種方法，用來檢測和識別植物或動物、自然源或合成源的萃取物成分，這些源具有化學和藥物價值，並能夠對電磁輻射作出響應(吸收或發射)，該方法採用2D或3D活動的色譜指紋圖譜及生成的電影，這些活動圖譜在所有的軸上在0-360度範圍內可移動，(如圖8所示)色譜被分為27個帶或進一步的劃分，以便進行化學和治療標準化，其中所說的方法包含下列步驟i.用合適的溶劑萃取有機的、有機金屬的、以及金屬的原子或分子。ii.採用實驗條件下的色譜技術，基於受溫度、粘性以及離子介質等物理特性影響的pH、極性，對步驟(i)中得到的萃取物進行分離分析。iii.定性和定量地基於共軛性和極性以及吸收/發射的變化的能量，在對數據圖形文件作合適的解密和加密之後，生成被洗脫組分的靜態的和活動的等高線和3D數據圖形。iv.將步驟iii中得到的數據轉化為數據圖像，轉化為靜態和在所有軸上0-360度範圍內可移動的活動電影數據圖。使用在不同的可變化學和分析條件下的被分析物的數據，並基於各種特性，如極性、質量、顏色的選擇來分析數據圖，其中顏色指示在圖像的特定的X、Y、Z象素值處各種組分的濃度和它們隨時間所吞吐的能量。這些特定的能量被用來測量被分析物吸收/發射的能量的探測器所探測。v.基於所分析的數據和顏色，產生色譜，該譜在不同的保留時間有不同的極性和能量，以及不同的物理化學特性，如在不同pH和溫度下隨時間洗脫的被分析物組分的共軛性和極性。vi.以2D和3D形式產生數據，數據被分為不同的區(zone)，這些區代表特定的吸收/發射能量並與藥物的功效相關。圖像的劃分是基於在X軸上表示的保留時間、在Y軸上表示的波長、在Z軸上表示吸光率，其中基於極性、吸光率和在特定條件下定性和定量地可變的吸收/發射，X、Y和Z軸被分成三個區。vii.通過圖像中各種組分吸收和發射特性，在所說的分子中識別化合物。基於將指紋數據圖劃分為不同的化學和治療區，這些化合物由於它們對特定單通道或多通道的作用而與特定的功效相關。viii.基於物理化學特性，像極性的、中等極性的、弱或非極性的特性以及共軛性，通過洗脫成分的電磁能、電能或磁能的吸收或發射，對成分進行識別、確定和分類，以便對被分析樣品作化學和治療標準化。ix.用數據的X、Y、Z和時間以及能量坐標特性為數據產生一個條形碼(barcode)X.產生色譜指紋和條形碼的資料庫，並識別萃取物中的各個化合物。Xi.產生色譜指紋和條形碼的資料庫，並識別所述萃取物中的各個化合物。本發明的目標本發明的主要目標是，提出一個新方法，利用被分析物的物理化學特性，如極性、共軛性、質量、總的能量量子，通過對植物、動物或地質原料、自然源或合成源的萃取物中的有機的、有機金屬的和金屬的組分的探測、識別和2D和3D活動色譜指紋圖譜來進行化學和治療標準化。這些組分能響應(吸收、發射、反射、折射、或衍射)不同波長的電磁輻射，在不同的pH、溫度、粘度和離子介質下具有不同的化學和治療特性。其中，數據圖的呈示是靜態的和在任何軸上0-360度範圍可移動的，提供關於被分析物的完全的信息。本發明的另一個目標是，通過藥物中各種組分的吸收、折射、反射、衍射和發射特性來識別所說化合物中的分子。由於對特定的單個或多個通道的作用，所述組分與特定的療效有關。本發明的另一個目標是，通過被洗脫組分對電磁能、電能或磁能的吸收、折射、反射、衍射或發射，基於物理化學特性，比如極性、中等極性、弱極性或非極性特性以及共軛性，對組分進行識別、確定和分類，從而對所分析樣品進行化學和治療的標準化。本發明的另一個目標是，為待測藥物中的組分和它們的共軛特性提供完整的化學分析。使用新開發的軟體，按照藥物的物理化學的和傳統的參數來指明治療功效。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，用單一的溶劑酒精和含水酒精來萃取組分；對所有的樣品採用同樣的分析條件和儀器參數，通過實現治療的標準化，以達到治療的一般化。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，內建軟體提供一種草藥色譜指紋圖譜的新概念，這種概念對於正在使用的藥物中的化合物的實際概覽及組分的療效的快速識別是有用的。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，原子/分子用色譜分離方法進行分離，並按極性的特定順序和共軛特性來排列，測量被分析物的電磁輻射的吸收和發射特性。本發明的另一個目標是，提供一種軟體，能夠基於關於在不同的化學的、分析的、和時間間隔處的特定能量的吸收/發射的各種顏色，分析(抽取顏色)彩色等高線及3D色譜圖像，如能量箱所呈示的。該能量箱表示各種隨時間洗脫的組分的濃度和能量，這些組分按特定順序的極性來排列，用特定的pH、溫度、粘度和離子介質下的保留時間來指示。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，內建軟體為受分析的草藥和配方提供一種新的色譜指紋圖譜，並在像光二極體陣列探測器(PDA)這樣的電磁輻射探測器上進行開發，該探測器被連接到像高壓液相色譜這樣的色譜儀器上。它描繪了具有藥物價值的材料中的組分的光譜特性的數據，這些數據按物理化學特性的特定的順序來呈示，這些特性是在相似的實驗分析條件下產生的，如極性以及共軛性。本發明的另一個目標涉及到一種方法，它被用來作為被分析物的2D和3D靜態和活動的數據圖的數據處理器，該圖能在任何軸上0-360度範圍內移動。本發明的另一個目標涉及到一種方法，該方法用溶劑來萃取，溶劑是基於待測樣品組分的極性、親水和疏水本質來選擇的。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，不含水溶劑和具有特定pH的含水溶劑流動相的極性，是通過改變像水這樣的水溶劑或一種已知pH的緩衝液與不含水溶劑的從0％到100％的比例來控制，反之亦然。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，在用新軟體分析3D和等高線色譜的基礎上給出數據，指明用百分比定量表示的doshas的削減量。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用來估計人類、動物或微生物的健康或疾病模式，這將對不同目的的疾病識別、疾病監控、藥物選擇、藥物鎖定和藥物監控有幫助。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，原子/分子被分離出來，按極性的特定順序以及共軛性來排列，測量被分析物對電磁輻射的吸收、發射、反射、折射、或衍射特性。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是三個能量的容器，其中具有不同特性的組分將有極性。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是具有特定能量的三種分子的容器，其中，具有已知的分子結構、質量、極性和共軛性等特性的組分將指明該組分及該藥物的化學和治療特性。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子的洗脫按極性的特定順序和一定範圍的共軛性來進行，用探測器測量物質暴露在電磁輻射中時的吸收、發射、反射、折射或衍射特性以及導電性，分子結構和質量，對於化學和治療標準化很有用。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子按物理化學特性的特定順序來排列，用以進行化學和治療的標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，在樣品基體中的分子通過色譜技術進行分離，並按極性的特定順序進行排列，以便基於極性和共軛性進行化學和治療的標準化。本發明的另一個目標涉及到一種方法，它能夠在不同的電磁輻射、極性、粘度和溫度條件下分析樣品，該方法採用合適的泵來抽取流動相的液體；配置一個探測器在選定的波長範圍內測量被分析物樣品的吸收、發射、反射、折射或衍射特性；對來自不同探測器的信號進行協調和彙編之後，用軟體產生分析數據並分析這些數據用以進行化學和治療的標準化；為分析之後產生的數據產生條形碼；最終將這些數據安置在特定的資料庫文件夾中。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，為進行化學和治療的標準化，為了樣品基體中的分子在一個平面的或封閉的色譜系統的色譜分離介質上被分離，載體的物理化學特性被改變。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，為了對自然的、生物的和合成的材料和藥物進行化學和治療的標準化，被分析物在不同的溫度、pH、和粘度條件下在色譜系統上被分離、並被能夠探測質量、碎片模式、導電性、極性、一定電磁輻射範圍內被分析物的折射、反射、衍射、吸收和發射特性的探測器探測。本發明的另一個目標涉及到一種探測系統，對於按極性的特定順序排列的分子該系統將輻射與物質相互作用的結果排列起來，並引出對被分析物樣品的化學和治療特性的解釋。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，採用一種材料暴露於其中的特定的單一波長或多波長輻射能量範圍內，使用分子的吸收、折射、反射、衍射和發射特性，來對該材料的化學和治療標準化進行估計。本發明的另一個目標涉及到一種色譜系統的方法，其中，數據的產生歸因於被分析物在分離介質上在特定的分析條件下的分離，這導致待測被分析物的化學和治療標準化。本發明的另一個目標涉及到一種用於化學和治療標準化的色譜系統的方法，該方法基於能量數據圖的模式，而這些數據圖的產生歸因於探測系統中物質暴露於其中的輻射與該物質的相互作用。本發明的另一個目標涉及到一種生物信息學的方法，用來估計藥物的功效和活體的疾病模式/狀態，以便進行疾病識別、疾病監控、藥物識別、藥物鎖定、藥物選擇、藥物監控和藥物與生物系統的相互作用的研究。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，用不同極性的溶劑進行萃取，萃取是基於待研究的樣品及其組分的親水和疏水特性，通常使用普通酒精作為溶劑進行藥物的準備和標準化。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，可以為在不同的pH、極性、粘度、離子介質、和溫度值下被萃取的同一藥物開發色譜指紋圖譜。本發明的另一個目標涉及到一種方法，該方法採用標準的分析參數來實行，比如，用普通酒精萃取；儘管有樣品的分析也要維持規則的運行時間；用乙腈和pH範圍為3-9的磷酸鹽緩衝液流動相來洗脫；電磁輻射的範圍為200-800nm或者更短或者更長，使用合適而好用的探測器；將柱、總流線和探測器維持在15-70℃的溫度範圍，0到50×103mhos流動相導電率範圍內。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中不含水的、有機的和含水的，水或者在特定pH、粘度、離子介質、溫度下使用的緩衝液的選擇是基於所要求的pH、粘度、離子介質、溫度和極性的範圍。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，將分析數據轉化為彩色圖像，或轉化為可分析數據，其中包含待測藥物組分的共軛性和極性特性以及定量數據。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，藥物(單藥或配方)的治療功效用組分的品質和數據圖來估計，這些組分具有特定極性並處於電磁輻射中以測量其折射、反射、衍射、吸收、發射響應；數據圖的X、Y、Z坐標點指示色譜指紋圖譜的不同區裡的特定性質。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，軟體利用X(保留時間)、Y(波長)、Z(吸光率，在3D圖像和如Avi、Mpeg等可在所有軸上在0-360度移動的電影文件的情形中)、R(紅色象素的數目)、G(綠色象素的數目)、B(藍色象素的數目)坐標，為圖像的特性產生一個條形碼，這些圖像可以是一個選定的譜峰、或數個譜峰、或整個圖像或電影，在所有軸上在0-360度範圍內是可移動的，這樣使得產品適合工業使用。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，用於萃取的溶劑的選擇，是基於研究中的樣品及其組分的極性以及親水和疏水本質。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，不含水溶劑和具有特定pH的含水溶劑流動相的極性，是通過將像乙腈這樣的不含水溶劑與像磷酸鹽緩衝液這樣的甲醇水溶劑中流動相的比例在從0％到100％內(或相反)改變來控制的。本發明的另一個目標涉及到用作藥物的植物、動物、自然可用材料或人造材料中的有機、有機金屬、金屬原子或分子的色譜指紋圖譜、化學和治療標準化、條形碼的一種計算方法。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，該方法提供化合物的吸收/發射譜，顯示了分子的共軛性和極性特性、各種濃度的分子的濃度、以及分子的極性和能量量子。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，通過當物質與不同的電磁輻射的相互作用時，數據以色譜指紋圖譜來呈示，從而實現化學和治療的標準化。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，相同的標準分析參數被用於色譜指紋圖譜和化學及治療標準化，比如用同樣的普通酒精溶劑來萃取；同樣的運行時間；同樣的乙腈和pH在3-9範圍內磷酸鹽緩衝液流動相；同樣的0-50×103mhos導電性範圍；同樣的200nm-800nm電磁輻射範圍。同時，使樣品經受不同的可變的分析因素，如pH、溫度、柱長、運行時間、固定相和流動相的極性；基於極性和按特定順序排列的分子大小，維持相同順序的分子排列。這些是估計待研究樣品的化學和治療品質的基礎。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，吸收能量的測量指明了組分在能量系統的特定的X、Y、Z位置處吸收各個能量量子的活性，而該位置具有疾病狀況下的特定的極性和共軛性，這能用來治療該疾病模式，因此能指明治療方法。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，各個區以及組分的X、Y、Z坐標具有關於藥物中被分析物組分的化學和治療功效的特定性質。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，可變因素，比如流動相和固定相及樣品的溫度、壓強、pH、離子介質、粘度將影響原子和分子按特定順序的極性排列。而分子的共軛性和分子結構以及導電性將被分析，這對化學和治療標準化很有用。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，流動相的梯度、三元或四元洗脫在結束時的比率與開始時一樣。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，運用該方法，被分析物原子或分子的活性和它們的具有特定能量量子的能量以及結構特性的解釋與它們的化學和生物化學及生物物理活性相關。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，運用該方法，當不同極性分子按極性順序排列時，估計它們的相互作用。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，通過改變溫度，在0-100％範圍內改變像水這樣的水溶劑或者具有所要求的pH的磷酸鹽緩衝液的溶劑的流動相的比例，用合適的緩衝液來維持所需要的pH、極性，並通過梯度、三元或四元洗脫(run)讓不含水溶劑的比例在結束時和在開始時一樣，來控制流動相的溫度、pH和極性。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，已知溫度、粘度和pH的無水的、有機的和含水的溶劑、水或緩衝液為所用溶劑，它們的選擇是基於所要求的溫度、粘度、離子介質、pH和極性的範圍。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，使用相同的標準分析參數來實現化學和治療標準化，該相同的標準分析參數比如是萃取、執行時間、流動相、電磁輻射範圍，這些參數受各種因素所影響，比如pH、溫度、柱長、執行時間、柱的極性、固定相和流動相，另外基於特定順序的極性和分子大小，維持同樣順序的分子排列。本發明的另一個目標涉及到一種化學和治療標準化的方法，該方法基於能量數據圖的模式。這些圖是由探測系統內的輻射與物質的相互作用而產生的，而物質是在有序地分離後，被置於該輻射中的。本發明的另一個目標涉及到一種方法，一種生物信息學工具，用來估計藥物的功效和生物的疾病模式/狀態，用於疾病識別、藥物識別、藥物鎖定、藥物選擇、藥物監控、以及藥物和生物體的相互作用。本發明的另一個目標涉及到組分的等高線色譜和3D色譜等色譜指紋圖譜的使用，如前面任何一個聲明中所聲明的，這是化學和治療標準化中識別化學組分的基礎。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法能夠理解藥物的物理化學特性的變化，並使之標準化，這種變化是以能量變化、三種能量的不同態的形式進行的。這些變化存在於藥物和生物中，利用色譜指紋圖譜中顯示的藥物共軛性和極性特性，這些變化可以用於治療標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，使用這種方法，像溫度、溼度、粘度、離子化性質等可變因素對藥物的物理化學特性，從而對藥物的治療特性的影響，可以用3D能量箱進行估計。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，大量樣品的資料庫的建立將給出一組特定的植物或動物的治療功效的許多歸納，用於治療識別、分類、標準化以及監控。這些動植物被分為一組，用以治療某種疾病。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，用色譜分離方法分離原子/分子，並用分離技術將其按特定的極性順序排列，其中，改變可變參數如極性、pH、溫度、離子和電子電荷、反應介質的粘度、流動相、固定相和待分析樣品，導致Tridosha特性和功效的解釋。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，藥物中被分析組分對電磁輻射的吸收和發射連同極性特性有助於理解其功效，而功效是由於這兩個基本特性決定的。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是三個能量的容器，其中，具有Agni性質的組分在色譜指紋圖譜的第一區內，具有Jala特性的組分在第二區內，具有Prithvi特性的組分在最後一個區內。Vayu在最後一個區內，並且在一個區域中，在整個容器中沒有組分存於該區域中。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，可以在微生物、動物和人類中研究患病的和健康的血液樣品的化學總體特性，以便將疾病總體特性與化學總體特性相關聯，表明在藥物選擇、藥物識別、藥物鎖定和藥物監控中極性和共軛性的關係。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，不同dosha中處於缺乏、充足、過剩水平狀態的能量表明了自然微生物、動物和人類以及藥物和合成材料的能量變化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，採用這種方法，組分和藥物的治療性分組可以基於所說的原子和分子特性來進行。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，味道及其級別、發射/吸收的顏色和氣味的化驗在能量變化的不同水平上進行，以便理解生物轉化和生源論的過程。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，傳統理論中提到的基本概念中涉及的傳統特性與藥物的物理化學特性關聯起來。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，像極性、共軛性、原子和分子的能量量子這樣的物理化學特性，對於識別具有相同特性、涉及特定能量的生化通道很有用。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於理解生物和非生物中藥物的dosha和dhatu特性的演化很有用。本發明的另一個目標涉及到某一特定地方或國家的本地藥物的色譜指紋圖譜的方法，以便為化學和治療標準化發展出合適的傳統理論和詞典。本發明的另一個目標涉及到某一特定地方或國家生物的血液樣品的色譜指紋圖譜的方法，以便為化學和治療標準化發展出合適的傳統理論和詞典。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法能使人們理解藥物的物理化學性質的變化，並使之標準化以實現化學、臨床和治療的標準化。這種變化以藥物和生物中tridosha能量的不同態的能量變化的形式發生。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，使用在材料置於其中的特定的單波長或多波長範圍中分子的吸收、發射、反射、幹涉、折射、衍射，來估計一種材料的化學和治療標準化特性，並對指紋圖譜中的單波長和多波長來解釋該數據。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法用來創造、提高、改變、修飾用於發現藥物的硬體和軟體的能力。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子在分離介質上被分離之後按特定順序的物理化學特性排列以便進行化學和治療標準化，分離過程可以運用或不用將洗脫液分子送入同一個柱中或送入一套分離系統中進行再循環。本發明的另一個目標涉及到一種熱保護和熱控制系統，其中包含固定相和流動相分離介質、探測器流動池系統，以及流線，用來獲得色譜指紋圖譜，以便實現化學和治療標準化。本發明的另一個目標涉及到探測器流動池，該流動池具有熱改變和熱控制裝置，能根據程序改變溫度並檢測樣品的光譜在變化的分析條件下的長移、短移、減色、增色變化，樣品經過流動池以便測量其色譜指紋圖譜，從而進行化學和治療的標準化。本發明的另一個目標涉及到一種物質和輻射的標準化的方法，該方法用來估計物質所能吞吐的能量量子，並基於其物理化學特性和動力學按順序排列物質。本發明的另一個目標涉及到一種物質和輻射的標準化的方法，該方法用來估計物質所能吞吐的能量量子，並基於其物理化學特性和動力學按順序排列物質，以便進行量子化學的研究。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得數據用以識別藥物中的化學組分，以便進行化學的、治療的、和過程的標準化，以及對非洲的、對抗療法的、阿育吠陀的、中國的、順勢療法的、簡易保險局(日本的)的、悉達的(Siddha)、尤那尼的(Unani)和西藏的藥物或任何藥物的質量控制活動。本發明的另一個目標涉及到一種物質和輻射的標準化的方法，該方法用來估計物質所能吞吐的能量量子，並基於其物理化學特性和動力學按順序排列物質，以便進行量子生物化學的研究。本發明的另一個目標涉及到一種物質和輻射的標準化的方法，該方法用來估計物質所能吞吐的能量量子，並基於其物理化學特性和動力學按順序排列物質，以便進行量子生物物理的研究。本發明的另一個目標涉及到一種物質和輻射的標準化的方法，該方法用來估計物質所包含的能量量子，並基於其物理化學特性和動力學按順序排列物質，以便用方程E＝m±pCλ進行量子化學的研究，其中，m是質量，p是被分析物材料在特定溫度和壓強下的極性，C是各個輻射的速率。本發明的另一個目標涉及到一種物質的標準化的方法，該方法通過對化學的、治療的、生物的特性的概括的共同點和差異的歸納來估計化學的、治療的、生物的特性。本發明的另一個目標涉及到一種分析的方法，該方法使用對一個樣品生成的吸收或發射的電磁輻射的模式來進行化學和治療標準化。本發明的另一個目標涉及到一種分析的方法，該方法使用被分析物吸收、發射、反射、折射、幹涉、衍射的電磁輻射的圖形數據模式。通過分離方法產生樣品數據的過程中，利用載體介質的不同特性在分離介質上進行分離，按特定順序的極性以及測量的組分與電磁輻射相互作用的響應來分離並排列組分，以進行待測材料的化學和治療標準化。本發明的另一個目標涉及到一種分析的方法，用來為化學和活性的標準化而進行有機試劑的標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的分析方法，用於材料中的納米顆粒的化學和治療標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用於食物的營養價值、營養膳食、營養基因組學的化學和治療標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用於在蛋白質組學和基因組學中研究蛋白質和基因物質的化學和治療特性。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，它能夠提供被分析物的特性，不需要參考標準。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在0-20分鐘的組分解釋為具有pitta本質，位於圖像的區1，其中0分鐘為急性的，20分鐘為慢性的。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在20-40分鐘範圍內的組分解釋為具有kapha本質，位於圖像的區2，其中20分鐘的組分的作用是急性的，40分鐘為慢性的。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，它能夠基於被分析的顏色(用所開發的圖形用戶界面軟體從指紋圖譜中抽取)來產生色譜，譜峰對應不同的保留時間以及不同的物理化學特性，比如隨時間洗脫出來的被分析物組分的共軛性和極性。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在40-60分鐘範圍內的組分解釋為具有vata本質，位於圖像的區3，其中40分鐘的組分的作用是急性的，60分鐘為慢性的。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在5-15分鐘範圍內的組分解釋為具有Kashaya(澀味)本質，位於圖像的區1。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在15-20分鐘範圍內的組分解釋為具有Katu(辛味)本質，位於圖像的區1。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在25-35分鐘範圍內的組分解釋為具有Tikta(苦味)本質，位於圖像的區2。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在25-35分鐘範圍內的組分解釋為具有Lavana(鹹味)本質，位於圖像的區2。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在30-40分鐘範圍內的組分解釋為具有Amla(酸味)本質，位於圖像的區2。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在35-55分鐘範圍內的組分解釋為具有Madhura(甜味)本質，位於圖像的區2和區3。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將吸收波長在200-800nm範圍內的組分解釋為具有Doshakara/Vridhi本質。當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於圖像的區1、2和3中。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將吸收波長在200-400nm範圍內的組分解釋為各個共軛性的增加，本質上即所謂的doshahara，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於圖像的區1、2和3中。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將吸收波長在200-800nm範圍內的組分解釋為各個特性的增加，本質上將是SheetaVeerya(冷潛能)，當樣品在分離介質上被分析時該組分位於圖像的區2中。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體將吸收波長在200-800nm範圍內的組分解釋為，各個特性的增加，本質上將是UshnaVeerya(熱潛能)。當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於圖像的區1中。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體能夠解釋Vipaka(後消化)特性，該特性在與藥物或生物液中的酶相互作用之前不存在，而在相互作用之後存在。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體能夠解釋Sookshma特性(較小的分子或在較短波長(190-220nm)處有尖銳的吸收)，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該特性位於圖像的區1、2和3中。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體能夠基於圖像的區1、2和3中的吸收譜和組分極性來解釋Rooksha特性(可揮發的、高到中等極性的分子)，其中樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體能夠基於圖像的區1、2和3中組分的在200-800nm的吸收譜和極性來解釋Snidha特性(粘性介質到非極性分子)，其中樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體能夠基於圖像的區1、2和3中的吸收譜、極性和較少的數目的組分來解釋Laghu特性，其中樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體能夠基於圖像的區1、2和3中的吸收譜、極性和大數目的組分來解釋Guru特性，其中樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體能夠基於圖像的區2中組分在200-800nm的吸收譜和極性來解釋Sandra(粘性分子)特性，其中樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體能夠基於圖像的區3中組分的吸收譜和極性來解釋Sthoola(重分子)特性，其中樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列。本發明的另一個目標涉及到一種軟體，該軟體能夠解釋被分析物的化學和治療特性，這是基於因輻射和物質相互作用而獲得的3D和等高線色譜指紋圖譜，以及被分為不同的區、並用各自的治療特性來標記的數據圖。區的劃分是基於數據圖或在所有軸上0-360度範圍內可移動的電影的特定的X、Y、Z坐標，其中保留時間值不是一個限制。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於燃料產品(fuelproducts)的化學和治療標準化很有用處。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於農業產品的標準化很有用處。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法作為分析健康和患病樣品的診斷工具，對化學和治療的標準化很有用處。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於化學和治療標準化中的毒性研究很有用處。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於法醫樣品的化學和治療標準化很有用處。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於工業食品和藥物產品的化學和治療標準化很有用處。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用於環境樣品的化學和治療標準化。本發明的另一個目標涉及到被分析物數據圖的色譜指紋圖譜的方法，它將是對化學組分進行識別和標準化的基礎，用以界定本發明的範圍。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，它被用來研究生物樣品中化學組分的變化，用來對其中的化學組分進行識別和標準化，從而知道源生物體的病理的、健康的、和患病的狀態，從而實現化學和治療的標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，它被用於摻假的、替代的、矛盾的商用食品和藥物樣品，以識別純樣品和不純樣品的化學和治療特性。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，獲得的數據被用來研究組分的化學和治療特性的變化，並對其中化學組分進行識別和標準化。這些變化歸因於各種生態因素、地質因素、自然物樣品的基因型和顯型變化(在植物和動物中)。本發明的另一個目標涉及到一種方法，其中，獲得的數據被用來研究合成樣品中的化學組分，並對其中化學組分進行識別和標準化，用於任何適合的地方進行化學和治療的標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數據被用來研究單藥樣品的草藥產物中的化學組分，並對其中化學組分進行識別以進行化學和治療的標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，數據色譜被用來研究配方藥樣品的草藥產物中的化學組分，並對其中化學組分進行識別以進行化學和治療的標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數據被用來研究不同商標的單一和配方的食品及藥物樣品的產物中的化學組分的變化，並對其中化學組分進行識別以進行化學和治療的標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，基於從3D和等高線色譜得到的極性和共軛性，藥物的數據方便對藥物的組分進行分類和定量化，並估計藥物的治療功效，即它將對哪一種體液(humor)進行作用(削減、平衡)。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數據使得能夠理解藥物的物理化學特性，比如顏色，並使之標準化，從而用於利用色譜指紋圖譜中給出的共軛性和極性特性來進行的藥物和體液(tridosha)的治療標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法能夠理解藥物的微觀世界和宏觀世界，並使之標準化，從而可以用於使用色譜指紋圖譜給出的共軛性(在Y軸上指明，微觀)和極性(在X軸上指明，宏觀)進行的治療標準化。本發明的另一個目標是表示出組分的所測量到的吸收或發射的電磁輻射。這些組分在指紋圖譜的極性軸和吸光率、電磁輻射軸的刻度上呈對角線相對。該表示指明了特定象素點處的被分析物分子或分子片斷所吞吐的特定的能量量子。本發明的另一個目標為，所說的方法方便為世界上特定的生態、地質區域中的不同材料編撰草藥的、醫藥的、生物的百科全書。本發明的另一個目標為，基於自然的或合成的食品和藥物樣品中的分子/分子片斷的定性和定量的相互之間和內在的比率(interandintraratios)，所說的方法方便於進行化學和治療標準化。本發明的另一個目標為，所說方法方便於估計食品和藥物在不同的生物化學和生物物理條件下的化學和治療特性的變化。本發明的另一個目標為，所說方法便於自然的或合成的食品和藥物對生物系統內不同的Srotasas/通道產生影響。本發明的另一個目標為，所說方法便於進行生物系統內疾病病理的診斷和預後。本發明的另一個目標為，所說方法便於對不同的傳統的和現代的醫藥理論的基本原理和概念加以確認。本發明的另一個目標為，所說方法促進了估計自然的或合成的食品和藥物對生物系統內不同的化學和生化通道(pathways)的影響。本發明的另一個目標為，所說方法便於疫苗的化學和治療標準化。本發明的另一個目標為，所說方法便於對自然的和合成的物質、食品及藥物的毒性進行化學和治療標準化。本發明的另一個目標為，所說方法提供被分析物在不同波長處的吸收/發射數據圖，它們放在一起，為化學和治療標準化提供特定模式的圖像和數據圖。本發明的另一個目標為，所說方法利用被分析物所吸收、發射、反射、折射、幹涉、衍射的電磁輻射的圖形數據模式來進行分析，用分離方法針對樣品產生數據，該分離方法用不同特性的載體介質在分離介質上進行分離，以組分的特定順序的極性和與電磁輻射相互作用時的測量得到的響應來分離和排列組分，以便對待測材料進行化學和治療標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法使得能夠理解藥物的物理化學特性，如甜、酸、鹹、辛、苦、澀(即阿育吠陀中所描述的Madhura、Amla、Lavana、Tikta、Katu、Kashaya)等味道(Rasa)，並使之標準化，從而用於利用色譜指紋圖譜中給出的共軛性和極性特性來進行的治療標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數據使得能夠理解藥物的物理化學性質，如特性、潛能、代謝物、以及像分子的手性這樣的特定特性(Guna、Veerya、Vipaka、Prabhava)，並使之標準化。這些特性可用於利用色譜指紋圖譜中給出的各個組分和整個藥物的共軛性和極性特性來進行的治療標準化。本發明的另一個目標涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，數據使得能夠理解藥物的物理化學特性(Gunas)，如冷、熱、作用緩慢、作用迅速、重、輕、軟滑柔、乾燥(如阿育吠陀中所描述的Sheeta、Ushna、Manda、Teekshna、Guru、Laghu、Snigdha、Rooksha)，並使之標準化，從而可用於利用色譜指紋圖譜中給出藥物的共軛性和極性特性來進行的治療標準化。附表、附圖和電影簡述附表1.標準化表給出了用於現代和傳統藥物中的化學和治療標準化的不同方法；2.ShadrasaNighantu(六味彙編)表給出了基於其味道而分類的不同藥物。傳統的實踐者用這個來為特定的治療目的選擇特定的藥物；3.給出了印度傳統理論中疾病的傳統名稱的對應英文名稱；4.KashayaScanda(澀味部分)表給出了不同的用於特定療效的單草藥。這些藥物的與味道特性相關的物理化學特性被用來理解藥物的化學和治療特性；5.聖人Charaka基於藥物的功效對藥物進行了分類。出自這些組的任何藥物被用來實現要求的功效；6.傳統上，基於物理化學特性，藥物被分類為不同的組(numbers)。Ganoushadhas(藥物組)表給出了相同內容；7.在不同因素影響下生物中Tridoshas的不同比例，這些因素包括遺傳、生態、地質、溫度、粘度、pH和離子特性等。這些特性在一天之內、在一個季節和一年之內連續地起伏變化著。這就解釋了每個人如何與其它人不同，這可以用印度醫藥體系中的Prakrithi概念來解釋。藥物的處方視情況而定，基於人體彼時彼刻這些特性(doshabhedas)的狀態。因此，傳統實踐者在治療同樣的疾病時對不同的人建議使用不同的藥物；8-9.物理化學特性被相互關聯起來，作為識別藥物性質的指導方針；10-12.給出了生物和非生物的不同階段中Panchabhutas(5元素)的演化。每個系統如果要經歷的話都要經歷這個演化。也給出了顏色的關係；13-15.傳統上，藥物和佔星術參數有聯繫。在傳統理論中，在選擇藥物和治療病人時，要考慮佔星術因素；16.梵語片斷，指明了形態特徵如何被解釋來表明植物中存在著生命；17.該表給出了Tridoshas和疾病的關係；18.給出了在阿育吠陀中使用的傳統參數，表明了它們之間關係和它們之內的關係；19-21.傳統上，藥物的分類基於其功效。它們指明了現代醫學中的生化通道。這些表中給出了Deepaneeya(開胃物)、Lekhaneeya(動脈粥樣硬化)和VranaShodhana和Ropana(傷口癒合)藥物；22.基於x、y、z坐標，指紋圖譜被劃分為不同的組(區域)；23.該表給出了阿育吠陀中使用的疾病的病理；24-25.這些表給出了在本文件中使用的不同的傳統術語的意義；26.如表中所述，給出了化學和治療的解釋方針；27.給出了對不同的化學和治療特性的指紋解釋規則。附圖1.給出了商用HPLC儀器的四個窗口。通常使用選定波長的色譜。等高線色譜通常用來為特定波長的色譜選擇合適的波長；2.本色譜分析方法使用需要分析的任何選定波長處的藥物的色譜，並在所有的800個波長處呈示出來，以便給出樣品中所有組分的完整分析。樣品在UV-可見光輻射範圍內的不同波長處產生吸收。給出了薑黃樣品在8個選定波長處的這種色譜的例子。這些在我們較早的專利PCT/IN00/00123中給出了；3.傳統理論認為，人的健康是三種dosha間平衡的管理結果。不平衡會導致疾病。通過Tridosha和Panchabhutas，藥物的物理化學特性與功效相關聯；4-5.分子建模是一種藥物發現的現代工具。分子特性的不同的數學計算被用來預計藥物的功效。傳統醫藥中的指導方針能幫助傳統實踐者去估計藥物的功效。如果這些特性能夠被合理地估計，藥物的療效就能被理解。使用分子建模軟體，一些藥物的指紋與這些藥物的計算值被給了出來。即使一些分子的極性相同，它們的功效卻不得而知。當分子按特定順序的物理化學特性排列時，功效就能被理解了。因此，本方法被發現比數學工具更接近事實；6.3D(數據圖)箱在X、Y、Z軸上被分為27個部分。分子按X軸上的極性、Y軸上的光譜特性、和Z軸上的電磁特性的變化的順序來排列。其中，電磁特性的變化歸因於在不同的起影響作用的物理化學特性下電磁輻射和被分析物的相互作用，這些物理化學特性有，分離介質、流動相、離子本質和被分析物基團的溫度、粘度、離子本質、熱力學特性。針對所要求功效測量了能量量子；7.3D能量箱當化學組分按極性以及它們的吸收/發射特性的順序排列時發現，不同電磁輻射的能量量子對於藥物的化學和治療特性是有用的。X軸和Y軸上的各種顏色(VIBGYOR)指明了分子的極性和共軛性，而這些特性又被分成三個組。彩色3D箱給出了同樣的內容；測量在X軸上的極性和代表共軛性的紫外-可見光譜，連同Z軸上的它們的定量特性。因此，在3D箱中，特定的x、y、z坐標指示著能被分子吞吐的能量量子。所以，分子的能量E將等價於具有特定電荷(極性)的被分析物樣品的質量，能吞吐的特定量的能量就等價於被分析物吸收或發射的輻射。這樣，整個樣品所吞吐的總能量將是E＝MC2，其中，能量為樣品中所有被分析物的總能量以及總白光能量(具有輻射的整個範圍)；但是，在一個特定波長處產生吸收的分子不能具有在不同波長處產生吸收的不同分子的能量。這樣，樣品所擁有的特定的能量量子將依賴於分子所處理的特定的波長。因為，當物質為中性時不會是有活性的，特別是具有很多分子的藥物。當不同的輻射具有不同的頻率和波長時，我們在一個特定時間所看到的輻射在同一時刻還沒有從光源出發。因此，在每個方面，包括人服用的藥物的活性，時間都扮演著非常重要的角色。因此，分離、測量在各種溫度、pH和離子介質條件下存在的單個組分吸收/發射電磁輻射，有助於運用上述方法估計待測物質的化學、生物和治療特性；8.電影13D能量箱圖給出了一個數據圖，該圖是在不同分析條件下，如時間、溫度、粘度和pH，分析同一藥物得到的。它給出了極性的變化，因而給出了保留時間的變化，給出了光譜，其中光譜受到長移效應、短移效應、減色效應、增色效應的影響，這些效應是由同樣的因素引起的。因而它能幫助估計藥物或生物樣品關於由以上因素引起的它的物理化學特性的變化的功效。因此，一個待分析樣品的精確的標準化將是可能的。3D活動電影的軟拷貝隨本文件一起被提供。該箱是個容器，其中顯示了物質在改變其特性。顯示了所有極性組的不同分子中的欠缺能量因不同的影響因素而改變為充足的和過剩能量水平。得到的或失去的任何能量的極端都將導致材料特性的不平衡。因此，彌補不足的能量和去掉多餘的能量就是治療的方法，以帶來導致健康狀況的能量水平常態。因此，維持所有這三種能量的和諧將帶來健康條件。像瑜珈、冥想、Pranayama等印度醫藥體系中的一些治療方法也包含了這些內容。它們使被擾動的能量水平的變化很和諧。返回常態就是返回健康。當外源能量以具有不同波長能量的光的形式進入到人體中時，它將影響以量子能量形式存在的內在的能量系統。因此，通過閉眼就可以不讓外源能量以光形式進入，就可以防止身體內能量的起伏。因此，防止任何引起tridosha不平衡就可以帶來健康的狀態。因此，能量箱是封閉的人體，在其中將發生不同的能量變化。能量箱以軟體的形式來呈示，它給出了生物系統中藥物或疾病及健康狀況的定量和定性的化學及治療性質。給出了一些有生物本質的樣品的色譜指紋圖譜。層1給出了分子或生物體的欠缺的能量水平。這樣，由於對於所述機制的充足能量的缺乏而不會發生的生化通道就不會被觸發了。層2給出了待測樣品的充足的能量水平，由此導致了健康的狀態，從而導致了健康的系統。層3給出了藥物或生物體中過剩的分子能量水平。去掉系統中過剩的能量將為能量系統帶來常態，由此就獲得了健康。例如，如果系統被置於能量的變化態，那麼它就變得不穩定。不規則的呼吸、不規則的飲食習慣、不規則的每日活動、從很低到很高起伏的溫度等。許多流行病的爆發都發生在氣候溫度冷和熱的、溼和不溼的季節的中期。甚至思想上的情緒波動也會影響健康。因此，維持生命的每個狀態的平衡是非常基本的。人類的適應性能夠包容這種變化，因此，具有適應性的人是健康而愉快的。因此，維持能量的健康水平會導致健康的狀況，具有吸收能量、調節能量、釋放能量特性的不同分子對於健康的狀況是非常有用的。在不同的溫度、pH、粘度、分子存在於其中的介質的離子化特性等條件下的分子的行為可以被理解。分子在實驗條件下在三個不同水平上的響應特性(吸收/發射)將指明由於不同的pH、溫度、粘度、反應或活動發生之地的介質的離子化特性等條件的影響而產生的定性和定量的變化。由於這個原因，任何藥物在不同的人體內的行為不是100％的相同。在一群維持在實驗條件下的動物中，或許在響應上會有一些共同處。但實際中，在不受控制的條件下，觀察不到相同的響應。因此，在控制條件下測試的藥物在沒有控制條件的人類日常生活中會是不同的。化學和生化反應的響應的研究應該在實際條件下測試。在活動圖中給出了同樣內容。當輻射隨時間移動時，能量量子將不相同。類似地，具有特定能量量子的分子，當它被置於不同的溫度、pH和離子介質下時，其能量將發生變化，並給出不同的結果，因人而異、因地而異等等。即使藥物被一次服下，藥物中的各種組分將以不同的速度移動，這歸因於它們與在其上運動的表面間的相互作用。就像一組分子在色譜表面進行分離一樣。這是能夠被測量的最終的能量量子，它實際上改變了化學氛圍。因此，分子吞吐的能量以及它的電荷的測量將有助於理解待測樣品的化學和治療特性。9.給出了具有特定顏色的藥物的指紋圖譜。在傳統醫學中提到了顏色和療效的關係。顏色的吸收歸因於其中的化學組分。樣品的發射顏色被用來作為藥物功效的一種指示。因此，間接地，吸收的顏色被用來與所述的功效相聯繫；10-15.在不同的圖裡給出了具有特定味道的不同藥物的指紋圖譜。味道的順序被發現是有特定極性順序的化學組分的順序。因此藥物的味道分類就是基於化學組分極性的分類。如果藥物定性和定量地包含具有所要求極性及電磁輻射特性的組分，藥物將具有所要求的功效。16.三種極苦藥物的指紋圖譜。單藥的替代在市場上是很普通的，正確種類的估計將有助於選擇和使用，以實現較好的臨床效果。在不一致的狀態下，指紋圖譜將有助於識別較好的品種。通常，SwertiaChirata(印度龍膽)用AndrographisPaniculata(穿心蓮)來替代。可以看到，在Swertia種存在的高極性組分在Andrographis中看不到。因此，它不能被用於有Pittahara特性的情況。因此，在替代任何藥物時要檢查功效。味道為苦味的保留時間為25-30分鐘內的豐富特徵在所有的樣品中都能看到；17-18.曾提到，像Chitraka和Danti這樣的藥物具有一種叫做「Prabhava」的特定特性。即使藥物包含所有的味道，第一主要是PittaKaphahara，第二主要是KaphaVatahara。所以，第一個將關閉通道，第二個將打開通道。有不同種類的Prabhava。像Rudraksha和Sahadevi這樣的藥物據講也是Prabhava的例子。當Rudraksha浸泡更長的時間時，將會有更多量的樣品被萃取。Sahadevi據講能治療癌症；19.Lekhaneeya藥物當用於特定功效的藥物被分析、指紋圖譜被研究時，可以看到共同的分子，它們指明了功效；20.CharakaDashaimaniJeevaneeya藥物給出了分類為Jeevaneeya(Vitalizes，賦予生命，給予活力)的藥物的指紋圖譜。在所有樣品中在35-40分鐘時的相同的組分證明了Charaka的治療分類是基於化學特性。已經提過，具有特定極性的分子對應著特定的功效；21.兩種通常使用的Medhyadravyas給出了Bacopa和Centella的指紋圖譜。Bacopa的特徵(profile)更多的是pitta，centella的特徵中組分很豐富。不同的替代需要被標準化；22.當一些MedhyaRasayanaDravyas被觀察時，看到了一個相同的化學特徵，如標記所示。因此，在基於功效而不是基於植物生藥特性來對藥物進行分類中指明不同的目標功效；23.支氣管(Swasa)疾病的Rasayanadravyas24.肥胖(sthoulya)的Rasayanadravyas25.Rasayanadravyas像Gingokobiloba和Ashwagandha這樣的藥物被認為是強有力的Rasayana草藥。兩種不同植物之間的治療功效的相似性有助於進行較好的替換；26.RasayanaDravyas通常被發現具有在整個極性範圍內的一批組分。因此，通常它們是作用很廣的藥物。但是，發現含有從30-55的分子的藥物是免疫調節劑。從0-30的組分是抗氧化劑；27.不同源的Boerrhavia品種的指紋圖譜在使用之前，在不同基因型和表現型的植物之間化學組分的變化應該被標準化；28.不同源的Vidarigandha品種的指紋圖譜不同源的Vidarigandha(大馬鈴薯)給出了組分化學化驗結果的變化，在所有變種中存在的共同的分子表明，所有這些具有共性和變化；29.不同源的AmraGandhiHaridra品種的指紋圖譜藥物的採集和加工需要被標準化。從不同土壤中採集來的草藥，剝皮的和未剝皮的，顯示出化學化驗結果的變化；30.給出了不同源的Akarakarabha。這有助於識別世界各地不同種類的單藥；31-32.一些藥物被用來得到具有所要求性別的小孩。這裡給出的藥物在印度醫學體系中用來得到一個男孩。這個過程在阿育吠陀中被稱為Pumsavana；33.JeemuthaLunar效應月亮效應對植物化學組分的影響在傳統文獻中報導過了。這種植物中的一種得到了研究。當在特定的時間內採集時，這種植物給出了具有不同功效的不同分子。這就強調了採集草藥時標準化的需求。在某個特定月份的滿月日採集的樣品中能看到類似於孕酮的分子；34.沙棘(Seabuckthorn)的指紋圖譜一些用於日常生活的草藥有許多治療特性。對不同來源的這些物質進行標準化有助於為臨床或營養目的選擇正確的變種；35.給出了不同來源的aeglemarmalous果實的指紋圖譜通常，不成熟的果實被處方用於臨床目的。成熟的果實有毒性。因此採集規格應該標準化；36.Drynariaqurcifolia的指紋圖譜給出了豐富的特徵。它被用於骨關節炎。在泰米爾語中，Mudu意味著關節，vattukkal意味著vatahara。關節炎歸因於Vata，可以用這種藥來治療；37.用於肝炎治療的單藥給出了一些用於肝病的藥物。包含具有所要求的極性組分的藥物被證明是有效的藥物；38-39.給出了一些印度多葉蔬菜的指紋圖譜。這些多葉蔬菜已經成為抗氧化劑和免疫調節劑的豐富來源。如果它們象食物材料那樣而成為生活的一部分，健康將得到很好的維持；40.基因被改造過的橘子汁當食品和藥物被不同的方法改造時，它們不應該失去或改變如同在傳統課本中所述的特性。如果改變了，那麼藥物的傳統理論就會變得沒有規律，因為它們是基於具有特定物理化學特性的物質的特性來設計的。在本圖中給出了一種經基因改造的食品，橘子汁，的色譜指紋。在基因改造後，如果產品不包含同樣的原始特性，不具有相似的功效，其功效就不能按傳統的方法來測試，於是產品就會有不同的表現。如果所有的草藥都經過基因改造，那麼傳統理論就會沒有規律，令國家對於日常所用傳統食品和藥物的使用進退兩難；41.給出了一些抗壓力藥物的指紋圖譜，它們有共同的化學組分，這些組分有共同的治療特性；42.未知的物質的指紋圖譜當一些物質如氰化鈉(sodiumcyanide)被分析時，採用圖中所示的指紋圖譜來研究該物質的物理化學特性。每個國家都可以用其傳統醫學的基本概念將本地植物開發為傳統藥物。因為任何草藥的選擇都是基於傳統文獻，當它作為具有要求的物理化學特性、用於特定的療效的藥物被報導時，對它們的物理化學特性的估計將有助於理解藥物的功效。因此，該方法有助於確證藥物特性的存在，確證是否它具有作為藥物的所有要求的特性，如傳統課本所提到的。味道是用在傳統的藥物標準化中的一個基本參數。味道順序的提及是朝著具有各自味道的物質的特定功效而進行的。如果人們能估計任何物質的味道，而味道方便對其功效的理解，那麼藥物的發現就變得容易了。味道是主觀的參數，需要一種工具，能夠無偏地給出未知物質的味道。味道會因人因健康而變。根據我們方法，味道與極性相關聯。特定味道物質的選擇有助於選擇特定極性的物質來治療特定的疾病，而疾病也與極性相關。澀味(Kashaya)和辛味(Katu)被發現有高的極性，其中第二個比第一個的極性弱些。苦味(Tikta)、鹹味(Lavana)、酸味(Amla)和甜味(Madhura)從中等極性到無極性延伸，如圖10-15所示。Madhura，在傳統術語中是作為甜味的後消化(Vipaka)狀態而被提及的。然後是Vatahara。所以，理解任何分子/藥物的後消化狀態(Vipaka)有助於理解其最終功效。處於2-4分鐘的分子指明為Pittavridhi(非常高極性的分子導致胃酸過多)，這使得其餘的分子被身體很快吸收。保留時間為30分鐘左右的分子指示的味道為苦味、酸味和鹹味。作為一種鹽，它的味道應該是鹹的。高極性分子在鹽中可以看到但不是在所有的苦味中可以看到，這證明了這點。或者，鹹的和苦的互相主宰對方。觀察到，這些苦、鹹、酸味道的極性差異很小。作為味道不好的毒性化學物質，很難通過人來證實。它一點也沒有甜味特性，不像甜的物質那樣。這些化學物質也呈示vatavridhi(超共軛的)，指明它在本質上不會是甜的(madhura)。由於許多實驗的限制，這些物質的後消化(vipaka)狀態還沒有被研究，但是能夠被研究。許多苦的藥物都顯示了相似的分子，其保留時間相同。濃度非常高的鹹味顯示出酸味。因此，味道與分子所擁有的能量的量有關，與有特定極性的味道所能觸動的味覺感受器有關。所以，是分子所能吞吐的能量量子在藥物的功效上扮演著角色，許多時候與分子結構無關。所以，鹽之所以應該起作用，是由於它們的按特定順序和幾何排列的原子的晶體結構，這種結構使得它們有治療活性。由於晶體中離子化分子的幾何排列，晶體的極性能夠被控制。這些晶體分子能夠觸發各自的味覺感受器，產生特定的味覺。這就是為什麼PDA探測器也能給出鹽的光譜。這就指明了本發明在估計未知植物或材料的特性上的用途。因此它有助於估計未報導藥物的化學和治療特性；43-44.給出了一些用於婦女生育的藥物。發現有保留時間為25-30分鐘組分。因此，具有特定極性和共軛性的分子被發現不管在傳統醫學還是現代醫學中都具有相似的功效；45.用於印度文化和傳統活動中的傳統藥物蔞葉(betelleaf)的化合物再加上許多成分是印度社會的一個傳統。它作為治療一些疾病的藥物被提及。利用食物作為日常生活中的傳統藥物是印度社會的一部分；46-47.用於印度文化和傳統活動中的傳統藥物一些草藥被用於印度社會的日常生活中，具有許多治療特性。它們保護著人們的健康，使人們健康；48-49.Bhallathaka的加工標準化藥物加工的標準化被要求來保護藥物的功效。化學組分及其功效的變化應該被估計，以便監控不同批和不同商標的藥物之間的變化；50.給出了用不同服藥用的液體(anupana)服送的未加工的和已加工的單藥，指明了在每一步的藥物製備中加工標準化的必要性；51-54.DaruharidraRasakriya的加工標準化圖中給出了Daruharidra(刺檗Berberisaristata)的R濃縮(asakriya)的加工標準。人們可以看到藥物的化學化驗如何隨著劑量需要而改變。在這種製備過程中，有毒性被報告出來，其中人們不得不對被加工的產品進行標準化，以便估計藥物的功效和毒性。在第八步的最終產品具有中等(Madhya)特性，這點在印度的傳統課本中被指明了；55.母牛產品在印度和在世界上被廣泛使用。在我們之前，它們也需要被標準化。給出了不同酥油樣品的指紋圖譜，它們顯示了不同的化學組分；56.長時間貯藏的酥油樣品會失去它們的生產物。分析不同保存期限的母牛酥油樣品給出不同的特徵；57.不同比例的酥油和蜂蜜在不同的條件下使用。通常禁止兩者等比例使用。指紋圖譜顯示了這點；58-59.牛奶被認為是高營養的，對不同條件下的牛奶進行了分析，用以監控產品的保存期限；60-61.牛奶凝乳據說能影響排洩過程。它的出現是由於保留時間為42分鐘的一個組分，如標記所示的。有心臟病的病人中也能看到相似的情況。62-63.薑黃和牛奶以及黑胡椒(pipernigrum)是常用的材料。它們混合在一起時的樣品給出了豐富的特徵；64.給出了用於肝炎的草藥配方的指紋圖譜；65.給出了用於糖尿病的草藥配方的指紋圖譜；66.給出了用於牛皮癬的草藥配方的指紋圖譜；67.給出了用於白癜風的草藥配方的指紋圖譜；68.給出了用於支氣管疾病的草藥配方的指紋圖譜；69-74.給出了經典的阿育吠陀配方的指紋圖譜，給出了用於不同疾病的不同的配方，這些配方的準備是基於傳統理論的概念，它們中的一些是草藥-礦物質藥物，具有無機藥物/材料；75.給出了用於糖尿病的使用了金的草藥的指紋圖譜；76.Siddhamakaradwhaja傳統上，草藥通過不同的方法用不同的材料，即服藥用的液體(anupanas)來加工。這種工藝的效應應該得到質量監控，以便證實在被加工的藥物中能夠達到要求的療效；77.給出了ShadgunaRasaSindhoora連同草藥Pushkaramula、Vibheethaki和蜂蜜；78.給出了不同條件下的Kajjali的指紋圖譜；79.給出了不同條件下的RasaParpati的指紋圖譜；80.給出了一些用於不同功效的無機藥物；81.標準地給出了尼姆樹(AzadirachtaIndica)的不同產物，連同標準；82-83.給出了傳統治療中使用的一些單藥；84.Pterocorpusmarsupium是一種用於糖尿病的植物材料。可以看到樹幹皮和心材的指紋圖譜，其中心材在治療糖尿病中有好的結果。它對甲狀腺機制有影響。使用樹皮將增加vata而不是減少。因此它是一種錯誤的替代品；85.給出了金絲桃屬植物(Hypericum)和St.johnwart的指紋圖譜。保留時間在0-20分鐘的分子指明了PittaVridhi，指明了它們在增加身體發熱機制上的角色；86-87.給出了用於順勢療法(Homoeotreatment)的不同商標的金絲桃屬植物母酊劑的酒精萃取物。不一致的化驗結果給出不一致的臨床結果；88.Kava的指紋圖譜。Kava，一種斐濟傳統醫藥。給出了在不同的身體體質(Prakrithi)條件下的kava。這種藥物在任何身體體質中都有相似的結果，差異很小。保留時間為15分鐘的分子對Pitta、脾腫大(pleeha)、脾(spleen)有影響。過度使用會擾亂這些地方。它對甲狀腺系統有影響，這歸因於保留時間為22分鐘的分子；89.給出了在不同的身體體質條件下鋸棕櫚(SawPalmetto)的指紋圖譜。這種藥物在任何身體體質中都有相似的結果，差異很小。該分子對Pitta、脾腫大(pleeha)、脾有影響；90.給出了不同的身體體質條件下的蘋果，一種果實，的指紋圖譜。這種藥物在不同的身體體質中有不同的結果。保留時間為12和15分鐘的分子只在Pitta身體體質下具有壓力釋放的特性。在相同體質中，它也對Pleeha起作用。但是指明了在這種體質中是PittaVridhi，在其它兩個Prakrithi中是pittahara。因此本方法幫助理解食品和藥物在世界上不同地方的不同體質的人中的效用；91.給出了在不同的體質條件下脊髓灰質炎疫苗的指紋圖譜。在pitta和Kapha體質人中給出了相反的指徵。在Mamentane圖中可以看到它對於Mahasrothas的作用，Mamentane是一種用於阿爾茨海默病(Alzheimer)的藥；92-93.給出了一種傳統藥物保存期限研究的指紋圖譜。在不同保存期限的藥品中能看到特徵隨時間的定性和定量的變化；94-95.如課本中所述的使用原始材料經由經典方法製備的各種藥物和使用濃的糊狀物和萃取物經由現代方法製備的相同藥物的指紋圖譜顯示，所要求的功效在傳統製備法而不是現代製備法中得以保留。經典方法製備的產品中能看到作用於甲狀腺機制的分子。因此，偏離經典製備方法的傳統藥物的現代化可能會導致不希望的臨床結果。在圖95中能夠看到一組的兩種分子，顯示了化學特徵沒有差別；96.HamsaPottali分析並給出了一些無機藥物。在印度的傳統醫學種，無機產品被認為更有效力。ESCA圖顯示該藥物如何因為加工的原因而改變其特性。ESCA(化學分析電子譜)是一種表面分析技術，分析了一些無機藥物，甚至在不同的藥物中都沒有看到差異；97-98.給出了用於糖尿病的礦物無機藥物。藥物VasanthaKusumakaram在與其它兩種相比時顯示了不同的作用機制；99.給出了不同的商用Swrnamakshakam樣品，這是一種用於糖尿病的無機藥物。不同商標的該藥物間的變化會產生不同的臨床結果；100-102.一些在印度藥物體系中使用的重金屬(Bhasmas)經常被使用以獲得不同的臨床效果。阿育吠陀的經典課本中提及的不同加工條件下製備的同一藥物顯示出不同的化學特徵，表明了不同的臨床效果。由於缺乏恰當的理解、使用、質檢和警惕，這些產品在社會上已經有了壞的名聲；103-105.圖中給出了9種paashanas的指紋圖譜。Paashanas是一些在印度傳統藥物中使用的稀有材料。使用它們需要卓越的技術；106-116.給出了一些悉達(Siddha)體系的藥物。所有理論中，選擇、製備、標準化和使用的基本原理都是共同的。因此傳統理論的基礎就是整個理論賴以建立的基本原理。有時，原理的應用方法可以變化，就像在悉達醫學體系中那樣。在阿育吠陀概念中，優先考慮Vata，而在悉達中，強調Pitta的重要性；117.給出了鐵的納米顆粒的指紋圖譜。在一些傳統藥物中，製備過程中鐵被作為一種組分時，可以看到相似的分子模式。在指紋圖譜的任何區中，可以看到這種分子的圓形吸收模式；118.給出了一些Unani(尤那尼)藥物的指紋圖譜，其中在指紋圖譜中可以看到治療特性。當過量服用時，據報導藥物BahamanySafed會產生。可以看到這些作為保留時間為35分鐘的黃色帶。由於保留時間為35-50分鐘的分子，Salabmisri具有Rasayana特性；119-130.圖中給出了一些順勢療法(Homoeo)藥物的指紋圖譜。也給出了一些藥物的母酊劑和稀釋物。基於指紋圖譜，可以估計理解藥效。可以看到，不同潛能的同類樣品具有不同的功效。功效隨著稀釋而增加。Belladonna是200潛能的Rasayana。CausticumCM比200潛能更有效。Heparsulf10比200更有效。這給出了順勢療法許多原理的論據；131-133.對抗療法(Allopathic)藥物給出了用於糖尿病的對抗療法藥物；134.給出了一種用於絕經後綜合症的商用對抗療法藥物。如描述的，可以看到共同的化學；135-141.給出了許多用於不同目的的商用對抗療法藥物。治療HIV的藥物表明，由於缺乏保留時間在30-50分鐘的分子，它們不會影響Rasayana特性。因此，它們只能控制病毒載量，這歸因於保留時間0-10分鐘的分子。在模擬的酸性條件下，Onmeprazole顯示出一種Ropaneeya特性。這種藥物在其它體質中不這樣起作用。這就證實了，體質，化學組分，決定了任何藥物的效用。這就是為什麼體質概念在印度醫學體系中扮演重要角色；142-143.標準樣品，如綠原酸(Chlorogenicacid)和茄紅素(Lycopine)，在不同時間間隔在各種化學條件下的分析顯示，分子會因其該分子存在於其中的介質而隨時間經歷變化。因此，介質、體質和生化條件的角色決定了藥物的功效和壽命。這在阿育吠陀裡被解釋為生物轉化，如本文件的表10所示的那樣。宇宙中的所有系統都要經歷這個變化。茄紅素樣品顯示出一種主要分子，它的保留時間為35分鐘，它吸收500nm電磁輻射。它顯示出它的在頭部的meda/大腦中的清理的Shrothoshodhaka特性/能力，因此作為一種壓力釋放劑。這種分子隨時間緩慢地減少；144-145.許多昔布類(coxib)藥物已經被用於長期的關節炎治療。Celebocoxib被發現與其它藥物相比有不同的作用。所有的其它藥物有一種分子，能夠緩解疼痛、釋放壓力，這歸因於保留時間為12分鐘的分子；146.一些用於阿爾茨海默病(老年痴呆)的藥物在特徵上顯示出變化。當過量服用時，Mamentane就會顯示出它對Mahasrothas的影響；147.給出了一些有毒性的草藥的指紋圖譜。如箭頭所標記的譜的特徵在這些樣品中普遍能看到。一個導致Vatavridhi的振動譜應該是這個效應的原因；148.給出了一些生物技術產品的指紋圖譜。即使保留時間為5分鐘和50分鐘的普通分子相似，在這些區域之間的特徵卻很不同；149-151.有毒的化合物一些細胞毒素化合物顯示了譜在估計被分析物樣品的毒性中的用處。吸收譜的波狀特性指明了毒性特徵。在草藥中也看到了相似的模式；152.殺蟲劑樣品的指紋圖譜一些殺蟲劑樣品顯示了該方法在汙染物生物退化後監控改變了的特性中的用途；153.給出了KlebsiallaAero和StaphylloCoccus(微生物)的指紋圖譜。當人類血液樣品被分析時，能看到這些特徵；154.動物血液樣品的指紋圖譜動物血液樣品的指紋圖譜給出了指示疾病的分子，它被用來作為同一疾病的藥物發現的模型。但是，動物的體質和人類的不同。因此用動物實驗來發現藥物需要再檢查。提供了不同動物的指紋圖譜，顯示了具有特定極性的不同分子。這些動物或許因為其疾病特徵已經被用來作為模型去研究特定的疾病。但是，藥物或許只是對各自的疾病特徵響應，並不指示與人類有任何關聯，因為動物和人類的本質及生活條件不可相比較。即使藥物發現是在生活條件和飲食受到控制的動物身上進行的。但實踐上，在人類中這是不可能的。這就是為什麼藥物或許會在人類中成功。體質的概念(由於物理化學特性的變化而引起的個性化)在動物服藥時並不提及，在有特定體質的人服用時則提及。因此，利用動物來確認一部分藥物活性的作法需要再考察。估計物理化學特性，比如極性和藥物所吸收或發射的能量量子(比分子結構扮演更多的角色)，或許是藥物發現的更好的工具；155.給出了不同的健康人和病人的血液樣品的指紋圖譜；156.健康人血液樣品的指紋圖譜。分析了患病的和健康的血液樣品的指紋圖譜。體質的概念，如傳統文獻所提到的，是任何傳統實踐者用來治療他的疾病的基礎，這種疾病就是由於tridosha的不同能量改變而導致的變化。因此，大多數的傳統實踐都是個性化的；157.給出了健康人和糖尿病患者的DNA樣品的指紋圖譜。糖尿病患者的DNA分子/片斷通常在15分鐘的保留時間處看到。因此，具有類似極性的分子的存在將不會允許DNA從鹼基染色體(basechromosome)上裂開。因此，15-20分鐘保留時間的分子將防止DNA的損壞；158.給出了不同健康人和一個肥胖人的DNA樣品的指紋圖譜。保留時間為27分鐘的超共軛(hyperconjugated)分子的存在顯示，這是肥胖的DNA分子/片斷指示器。像HDL膽固醇這樣的分子、對糖尿病起作用的藥物、影響胰島素機制的分子都有相同的極性。用本方法可以理解不同DNA組分的不同作用。這也將幫助評估這個人的Deha體質；159.給出了不同健康人的WBC樣品的指紋圖譜，這些人的DNA被分析了，如圖158所示。保留時間為35-45分鐘的分子的存在顯示，這個組分主要影響身體的免疫/Rasayana特性。這也有助於估計人的體質；160.給出了血小板樣品的指紋圖譜。保留時間為35-45分鐘的分子的存在顯示，這個組分主要影響身體的免疫/Rasayana特性。這個特徵的缺失/存在指示著健康。這也有助於估計人的體質；161.一些用於病理研究的生物指示器的指紋圖譜顯示，這種特徵的存在和缺失表明了健康狀態。保留時間為55分鐘的分子指出了Vata在健康中的角色，如肌氨酸酐(creatinine)所指示的，保留時間為8分鐘的分子指出了Pitta在心臟病及與血液相關的疾病中的角色，如homocystiene所指示的；162-163.心臟病人的血液樣品為患心臟病的不同病人的血液樣品做了指紋圖譜。可以看到引起疾病的成分(Shrotavarodha)。具有要求特性的藥物將有助於治療該疾病。在凝塊中也可以看到類似的特徵。傳統上，這種病人要防止凝塊；164.不同類型的肝炎病人的血液樣品肝炎病人B和C的血液樣品的指紋圖譜指示保留時間為20分鐘(特定極性)的組分的存在。含有同樣保留時間組分的藥物指明，該方法能被用於疾病識別、分子識別、藥物選擇、藥物鎖定和藥物監控；165-168.糖尿病患者的血液樣品糖尿病患者的血液樣品的指紋圖譜顯示，在不同的人中，衰退不同；169.關節炎病人的血液樣品的指紋圖譜顯示了Ama在所述疾病中的角色，如在27分鐘保留時間、400nm吸收波長處看到的；170-171.給出了不同癌症患者的血液樣品的指紋圖譜，它顯示了ama在疾病中的角色。在印度醫學體系中，Ama和Vatavridhi據說是許多或所有疾病的根本原因；172.給出了在Vamana(清潔治療)之前和在Vamana之後的牛皮癬病人的血液樣品的指紋圖譜。這證明了印度醫學體系中Panchakarma治療的合理性，這種治療用較少的化學載量得到較好的臨床結果。保留時間為20分鐘處的引起疾病的分子在治療後消失了，這種分子能擾亂Yakrith/肝；173-174.動物DNA樣品的指紋圖譜，其放大部分顯示一列DNA譜帶；175.骨關節炎患者的血液的指紋圖譜。Ama據說是這種疾病的根本原因。可以在病人的Kapha區中看到它。傳統上，PittaVridhi和VataVridhi據說是這些病人中的致病因素；176.風溼性關節炎患者的血液的指紋圖譜。Ama據說也是這種疾病的根本原因。可以在病人的Kapha區中看到它。傳統上，PittaVridhi和VataVridhi據說是這些病人中的致病因素。具有這種炎症的、Kapha病的患者中可以看到保留時間為30分鐘的分子。治療之後的健康人中看不到這些，也看不到Ama；177-179.給出了一些碳氫化合物燃料，如汽油、柴油、煤油的指紋圖譜。保留時間為20分鐘的分子顯示了燃料的火的成分，保留時間在35-60分鐘之間的組分則顯示了樣品的碳載量；180.分析了用於有機反應的反應試劑的指紋圖譜。指紋圖譜將給出關於反應機制的信息，它如何產生所要求的最終分子產物。保留時間為40分鐘、25-30分鐘、5分鐘的二元分子對這些有幫助；181.給出了在不同時間間隔處的一些標準的抗氧化劑的指紋圖譜，以便理解傳統理論中的Vipaka概念。隨著時間，分子經歷化學的和生化的修改，改變了它們的化學和治療特性。分子的功效歸因於它隨時間所能達到的最終特性，被命名為Vipaka；182.草藥指紋的流圖；183.所用色譜系統的示意圖。具體實施例方式因此，本方法的新的基礎是，給出按極性順序排列的分子(物質)和藥物中化學組分的吸收和/或發射特性(輻射)的能量，將它們顯示在3D和等高線色譜上。這作為一種新的色譜指紋圖譜方法來描述，用以估計藥物的化學和治療功效。當在不同的溫度、pH等條件下研究吸收或發射的能量時，用其變化來估計功效。當藥物的化學組分按極性順序排列並與共軛性一起被呈示時，藥物的化學特性給出和藥物治療功效的關聯關係，正如傳統理論所述的。按這個方法產生的色譜指紋圖譜能給出能量，這些涉及到的能量歸因於給出藥物治療功效的藥物中單個分子的共軛性和極性特性。任何分子的電荷或者說極性依賴於不同的帶電功能團，它影響分子的活性。在分子中，UV-可見光吸收/發射能力依賴於分子的結構和功能團。當雙鍵或三鍵在分子結構中交替存在時，它被稱作共軛的(conjugated)。因此測量這些特性就可以給出藥物的治療功效。共軛特性將影響組分的吸收和發射特性，研究這些特性將幫助理解被分析物的分子特性。因此，利用藥物的共軛性和極性，連同分子在色譜分離介質上的洗脫模式(elutionpattern)，來進行治療標準化是本問所提出的方法的一個創新。本方法是建議用來作草藥和配方的質量控制的，對於用色譜指紋圖譜估計化學和治療功效以及傳統藥物的標準化(化學的和治療的)是最有用的。它不像一些方法，在單一波長處進行藥物分析時只分析活性組分或主導分子(在很多草藥中這是不知道的)。它給出了傳統藥物中化學組分的總的特性，以及化合物的物理和化學特性(比如，與藥效相關的UV-可見光吸收特性和極性特性)。本方法的第一部分中，產生藥物的色譜指紋圖譜的2D和3D圖像。但是，因為圖像不能變成分析數據，所以發展了基於計算機(微晶片、加密狗(Dongle)開關、軟體和硬體鎖定)的方法，以解析的色譜報告的形式給出組分的定性和定量的數據。這些在我們以前的報告中報導過了(PCT/IN00/00123)。如上所述，化合物的吸收或發射譜和極性能指明該化合物的共軛性和極性特性，因此能指明藥物的化學/醫用活性。這個在單一圖片裡的所有組分的譜的概覽，即所謂的「色譜指紋圖譜」，將成為生物、草藥和配方裡存在的組分的藍圖。這將成為一種不同於現有方法的草藥的識別和標準化的方法，因為譜峰表示UV-VIS(紫外-可見光)或NIR(近紅外)輻射。不與在單一波長處取譜的常規色譜不同，組分的特性，或者說共軛性和極性特性，與組分的功效以及量化相關。正如在傳統的標準化方法中所描述的，藥物的顏色被用來識別治療功效並作標準化。分子的顏色能理解為它們對UV-VIS和NIR範圍內的輻射的吸收特性。分子對特定輻射的吸收依賴於結構、功能團、共軛性、不飽和程度。因此任何分子的UV-VIS吸收被廣泛地用作組分的定性和定量特性中。各種藥物的顏色和療效見諸於古代文獻。圖9中的具有不同顏色的藥物指示了功效是如何與藥物的顏色相聯繫的。當同一顏色的藥物被分析時，觀察到了相似的功效。當分子基於極性被分離時，它們對一定範圍電磁輻射的吸收特性指示了分子所能吸收的能量量子。幾乎所有的分子都主要在紫外輻射段產生吸收。因此，當它們被服用的時候，過多的這樣的輻射就被從系統裡吸收，能量系統的紊亂就回復為正常。這些能量的過多的貯藏可能會是一種疾病的致病因素，去除同樣的輻射可導致健康狀況的恢復。當材料暴露在白光中時，紅色的藥物不能吸收白光中各自的波長，所以呈紅色。分子吸收的能量在紫外波長。因此具有特定極性的分子(subjective)吸收輻射(能量)，這時，一種在合適的波長處具有吸收特性的合適藥物將產生一種特定的功效。致病的和治病的能量由分子處理，分子能吸收(handle)一種特定的能量量子。最終，分子的顏色歸因於分子特定的化學特性。當對這些進行研究時，也就能理解分子的特性。因此，研究和理解電磁輻射與物質的相互作用對於研究化學本質，從而研究待測材料的治療功效都是有用的。同樣的原理也運用在本色譜指紋圖譜及標準化方法中。因此，使用色譜指紋圖譜來理解藥物的化學和治療特性被建議作為標準化和生物及草藥療效估計的一種新方法。本方法的主要創新處包括，使用儀器和基於軟體的程序，「按特定的極性順序排列分子，並顯示在色譜指紋圖譜上，基于波長(共軛性)和保留時間(極性)的尺度，色譜指紋圖譜被分為不同的治療區，以便於理解單藥或配方藥的治療功效(用傳統術語)，該功效由分子在不同的pH、溫度、離子介質、和粘度條件下的吸收或發射的能量來指示，畫在2D和3D數據圖上。」組分的分子量的分析將為標準化提供更多的信息和確實性。在將分析數據納入資料庫後，為不同的商業和調整活動、ERPCRM(企業資源規劃客戶關係管理)功能而訪問資料庫的操作就可以加到軟體中。使用基於計算機(微晶片、加密狗(Dongle)開關、軟體和硬體控制鎖定的)的開發的軟體，產生一種新的色譜，它在一張色譜指紋圖譜上給出所有組分的共軛性(X軸上的波長)和極性。也可以為圖像上給出的選定的分子譜峰產生一個條形碼，其中，本軟體提供的X(保留時間)、Y(等高線色譜中的波長和3D色譜中的吸光率)、R(紅色，指示組分的最高濃度)、G(綠色，指示組分的較低的濃度)、B(藍色，指示組分更低的濃度)坐標被送入任何的商用可再賣條形碼軟體中，加入本軟體中為單一組分或許多組分產生一個條形碼。色譜指紋圖譜的圖像可以在附於其上的顯示窗中看到。每當自動販賣機的電子眼讀條形碼時，圖像就會顯示。這為一個工業或一個國家的產品生成了圖像(指紋)和條形碼有。這也被稱為所建議方法的另一個創新處。本方法中為商用目的而給一種醫藥產品一個條形碼，就是給所述產品一個登記號。它與實際的化學組分和藥物的功效無關。但是，在所建議的條形碼新方法中，在它進行分析時基於化學性狀為一個產品產生一個條形碼，比起正在使用中的現有方法將會更加有規範可依。在不同狀態下產生的數據用圖表示在2D和3D數據圖上，這對於定性和定量化學和治療標準化很有用。本發明的主要實施例是，提出一個新方法，利用被分析物的物理化學特性，像極性、共軛性、質量、總的能量量子，通過對植物、動物或地質原料、自然源或合成源的萃取物中的有機的、有機金屬的和金屬的組分的探測、識別和2D和3D活動色譜指紋圖譜來進行化學和治療標準化，這些組分能響應(吸收、發射、反射、折射、或衍射)不同波長的電磁輻射，在不同的pH、溫度、粘度和離子介質下具有不同的化學和治療特性。其中，數據圖的呈示是靜態的和在任何軸上0-360度範圍可移動的，提供關於被分析物的完全的信息。本發明的一個實施例是，通過藥物中各種組分的吸收、折射、反射、衍射和發射特性來識別所述化合物中的分子。由於所述藥物對單個或多個通道的作用，它與特定的療效有關。本發明的一個實施例是，通過被洗脫組分對電磁能、電能或磁能的吸收、折射、反射、衍射或發射，基於物理化學特性，比如極性、中等極性、弱極性或非極性特性以及共軛性，對組分進行識別、確定和分類，從而對所分析樣品進行化學和治療的標準化。本發明的另一個實施例是，使用新開發的軟體，為待測藥物中的組分和它們的共軛特性提供完整的化學分析，按照藥物的傳統概念指明治療功效。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，用單一的溶劑酒精和含水酒精來萃取組分；對所有的樣品採用同樣的分析條件和儀器參數，以達到治療的一般化，並由此實現治療的標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，內建軟體提供一種草藥色譜指紋圖譜的新概念，這種概念對於正在使用的藥物中的化合物的實際性狀及組分療效的快速識別是有用的。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，原子/分子用色譜分離方法進行分離，並按特定順序的極性和共軛特性來排列，其測量被分析物的電磁輻射的吸收和發射特性。本發明的另一個實施例是，提供一種軟體，能夠基於各種顏色隨能量箱所呈示的特定能量的變化，分析(抽取顏色)彩色等高線及3D色譜圖像。能量箱表示各種隨時間洗脫的組分的濃度和能量，這些組分按特定順序的極性來排列，用特定的pH、溫度、粘度和離子介質下的保留時間來指示。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，內建軟體為受分析的草藥和配方提供一種新的色譜指紋圖譜，並在像光二極體陣列探測器(PDA)這樣的電磁輻射探測器上進行開發，該探測器被連接到像高壓液相色譜這樣的色譜儀器上的，它描繪了具有藥物價值的材料中的組分的光譜特性的數據，這些組分按特定順序的物理化學特性來呈示，這些特性是在相似的實驗分析條件下產生的，如極性以及共軛性。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，該方法被用作一種組分的3D數據圖和彩色等高線圖像的數字處理器。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，該方法用溶劑來萃取，溶劑是基於待測樣品組分的極性、親水和疏水本質來選擇的。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，不含水溶劑和具有特定pH的含水溶劑流動相的極性，是通過從0％到100％改變像水這樣的水溶劑或一種已知pH的緩衝液與不含水溶劑的流動相的比例來控制的，反之亦然。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，在用新軟體分析3D和等高線色譜的基礎上給出數據，指明用百分比定量表示的dosha的削減量。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用來估計人類、動物或微生物的健康或疾病模式，這將對不同目的的疾病識別、疾病監控、藥物選擇、藥物鎖定和藥物監控有幫助。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，原子/分子被分離出來，按特定順序的極性以及共軛性來排列，其測量被分析物對電磁輻射的吸收、發射、反射、折射、或衍射特性。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是三個能量的容器，其中具有不同特性的組分將有所述極性。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是具有特定能量的三種分子的容器，其中，具有已知的分子結構、質量、極性和共軛性等特性的組分將指明該組分及其藥物的化學和治療特性。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子的洗脫按特定順序的極性和一定範圍的共軛性來進行，用探測器測量物質暴露在電磁輻射中時的吸收、發射、反射、折射或衍射特性以及導電性，分子結構和質量，這對於化學和治療標準化很有用。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子按特定順序的物理化學特性來排列，用以進行化學和治療的標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，在樣品基體中的分子通過色譜技術進行分離，並按特定順序的極性進行排列，以便基於極性和共軛性進行化學和治療的標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，它能夠在不同的電磁輻射、極性、粘度和溫度條件下分析樣品，該方法採用合適的泵來抽取流動相的液體；配置一個探測器，該探測器能夠在選定的波長範圍內測量被分析物樣品的吸收、發射、反射、折射或衍射特性；對來自不同探測器的信號進行協調和彙編之後，用軟體產生分析數據並分析這些數據用以進行化學和治療的標準化；為分析之後產生的數據產生條形碼；最終將這些數據安置在特定的資料庫文件夾中。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，為進行化學和治療的標準化，載體的物理化學特性被改變以將樣品基體中的分子在一個平面的或封閉的色譜系統的色譜分離介質上分離。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，為了對自然的、生物的和合成的材料和藥物進行化學和治療的標準化，被分析物在不同的溫度、pH、和粘度條件下在色譜系統上被分離、並被能夠探測質量、碎片模式、導電性、極性、一定電磁輻射範圍內被分析物的折射、反射、衍射、吸收和發射特性的探測器探測。本發明的另一個實施例涉及到一種探測系統，該系統把按特定順序的極性排列的分子的輻射與物質相互作用的結果排列起來，並引出對被分析物樣品的化學和治療特性的解釋。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，將材料暴露於輻射中，採用分子在特定的單波長或多波長輻射能量範圍內的吸收、折射、反射、衍射和發射特性，來對材料的化學和治療標準化進行估計。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜系統的方法，其中，數據的產生歸因於被分析物在分離介質上在特定的分析條件下的分離，這導致待測被分析物的化學和治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種用於化學和治療標準化的色譜指紋圖譜方法，該方法基於能量數據圖的模式，而這些數據圖的產生歸因於探測系統中輻射與暴露該輻射的物質的相互作用。本發明的另一個實施例涉及到一種生物信息學的方法，用來估計藥物的功效和活體的疾病模式/狀態，以便進行疾病識別、疾病監控、藥物識別、藥物鎖定、藥物選擇、藥物監控和藥物與生物系統的相互作用的研究。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，用不同極性的溶劑進行萃取，萃取是基於待研究的樣品及其組分的親水和疏水特性，通常使用普通酒精作為溶劑進行藥物的準備和標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，可以為在不同的pH、極性、粘度、離子介質、和溫度值下被萃取的同一藥物開發色譜指紋圖譜。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，該方法採用標準的分析參數來實行，比如，用普通酒精萃取；儘管有樣品的分析也要維持規則的運行時間；用乙腈和pH範圍為3-9的磷酸鹽緩衝液流動相來洗脫；電磁輻射的範圍為200-800nm或者更短或者更長，使用合適而好用的探測器；將柱、總流線和探測器維持在15-70℃的溫度範圍，0到50×103mhos流動相導電性範圍內。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中在特定pH粘度、離子介質、溫度下使用的緩衝液、不含水的、有機的和含水的或者水的選擇是基於所要求的pH、粘度、離子介質、溫度和極性範圍。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，將分析數據轉化為彩色圖像，或轉化為可分析數據，其中包含待測藥物組分的共軛性和極性特性以及量子和定量數據。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，藥物(單藥或配方藥)的治療功效用組分的品質和數據圖來估計，這些組分顯示出特定極性並處於電磁輻射中以測量其折射、反射、衍射、吸收、發射響應，所述數據圖的X、Y、Z坐標點指示色譜指紋圖譜的不同區裡的特定性質。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，軟體利用X(保留時間)、Y(波長)、Z(吸光率，在3D圖像和像Avi、Mpeg等電影文件的情形中)、R(紅色象素的數目)、G(綠色象素的數目)、B(藍色象素的數目)坐標，為圖像的特性產生一個條形碼，這些圖像可以是一個選定的譜峰、或數個譜峰、或整個圖像或電影，其在所有軸上在0-360度範圍內是可移動的，這樣使得產品特性適合工業使用。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，用於萃取的溶劑的選擇是基於研究中的組分、樣品及其組分的極性以及親水和疏水本質。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，具有特定pH的含水溶劑和不含水溶劑的流動相的極性，是通過從0％到100％改變像乙腈這樣的不含水溶劑與像磷酸鹽緩衝液這樣的甲醇水溶劑中的流動相的比例來控制的，反之亦然。本發明的另一個實施例涉及到用作藥物的植物、動物、自然可用材料或人造材料中的有機、有機金屬、金屬原子或分子的色譜指紋圖譜、化學和治療標準化、條形碼的一種計算方法。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，該方法提供化合物的吸收/發射譜，該化合物顯示了分子的共軛性和極性特性、各種濃度的分子的濃度、以及分子的極性和能量量子。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，化學和治療的標準化的實現，是通過物質與不同的電磁輻射的相互作用。數據以色譜指紋圖譜來呈示。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中相同的標準分析參數被用於色譜指紋圖譜和化學及治療標準化，比如用同樣的普通酒精溶劑來萃取；同樣的運行時間；同樣的乙腈和pH在3-9範圍內磷酸鹽緩衝液流動相；同樣的0-50×103mhos導電性範圍；同樣的200nm-800nm電磁輻射範圍，同時，使樣品經受不同的可變的分析因素，如pH、溫度、柱長、運行時間、固定相和流動相的極性；基於極性和按特定順序排列的分子大小，維持相同順序的分子排列。這些是估計待研究樣品的化學和治療品質的基礎。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，吸收能量的測量指明了組分在能量系統的特定的X、Y、Z位置處吸收各個能量量子的活性，而該位置具有疾病狀況下的特定的極性和共軛性。這能用來治療該疾病模式，因此能指明治療方法。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，各個區以及組分的X、Y、Z坐標具有關於藥物中被分析物組分的化學和治療功效的特定性質。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，可變因素，比如流動相和固定相及樣品的溫度、壓強、pH、離子介質、粘度將影響原子和分子按特定順序的極性排列，而分子的共軛性和分子結構以及導電性將被分析，這對化學和治療標準化很有用。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，流動相的梯度、三元或四元洗脫在結束時的比率與開始時一樣。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，運用該方法，被分析物原子或分子的活性和它們的具有特定能量量子的能量以及結構特性的解釋與它們的化學和生物化學及生物物理活性相關。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，運用該方法，當不同極性分子按極性順序排列時，估計它們的相互作用。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，通過改變溫度，在0-100％之間改變像水這樣的水溶劑或者具有所要求的pH的磷酸鹽緩衝液的溶劑的流動相的比例，用合適的緩衝液來維持所需要的pH、極性，並通過梯度、三元或四元洗脫所述比例在結束時和在開始時一樣，來控制流動相的溫度、pH和極性。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，無水的、有機的和含水的溶劑、已知溫度、粘度和pH下的水或緩衝液為所用溶劑，它們的選擇是基於所要求的溫度、粘度、離子介質、pH和極性的範圍。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，使用相同的標準分析參數來實現化學和治療標準化，比如同樣的萃取、操作時間、流動相、電磁輻射範圍，這些參數受各種因素所影響，比如pH、溫度、柱長、操作時間、柱、固定相和流動相的極性，另外基於特定順序的極性和分子大小，維持同樣順序的分子排列。本發明的另一個實施例涉及到一種化學和治療標準化的方法，該方法基於能量數據圖的模式。這些圖是由一個探測系統內的輻射與物質的相互作用而產生的。而物質是在有序地分離後，被置於該輻射中的。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，一種生物信息學工具，用來估計藥物的功效和生物的疾病模式/狀態，用於疾病識別、藥物識別、藥物鎖定、藥物選擇、藥物監控、以及藥物和生物體的相互作用。本發明的另一個實施例涉及到組分的等高線和3D色譜等色譜指紋圖譜的使用，如前面任何一個聲明中所聲明的，這是化學和治療標準化中識別化學組分的基礎。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法能夠理解藥物的物理化學特性的變化，並使之標準化。這種變化是以能量變化、三能量的不同態的形式進行的。這些變化存在於藥物和生物中，利用色譜指紋圖譜中顯示的藥物共軛性和極性特性，可以對其進行治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，使用這種方法，像溫度、溼度、粘度、離子化性質等可變因素對藥物的物理化學特性，從而對藥物的治療特性的影響，可以用3D能量箱進行估計。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，大量樣品的資料庫的建立將給出一組特定的植物或動物的治療功效的許多歸納。這些動植物被分為一組，用以治療某種疾病，用於治療識別、分類、標準化以及監控。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，用色譜分離方法分離原子/分子，並用分離技術將其按特定的極性順序排列。其中，改變可變參數如極性、pH、溫度、離子和電子電荷、反應介質的粘度、流動相、固定相和待分析樣品(這些將會變化)，導致Tridosha特性和功效的解釋。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，藥物中被分析組分對電磁輻射的吸收和發射連同極性特性有助於理解其功效，而該功效是由於這兩個基本特性決定的。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是三個能量的容器，其中，具有Agni性質的組分在色譜指紋圖譜的第一區內，具有Jala特性的組分在第二區內，具有Prithvi特性的組分在最後一個區內。Vayu在最後一個區內，並且存在於在整個容器中沒有組分存在的區域。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，患病的和健康的血液樣品的化學總體特性可以在微生物、動物和人類中研究，以便將疾病總體特性與化學總體特性相關聯，表明在藥物選擇、藥物識別、藥物鎖定和藥物監控中極性和共軛性的關係。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，不同doshas中處於缺乏、充足、過剩水平狀態的能量表明了自然微生物、動物和人類以及藥物和合成材料的能量變化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，採用這種方法，組分和藥物的治療性分組可以基於所述的原子和分子特性來進行。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，味道及其序號、發射/吸收的顏色和氣味的化驗在能量變化的不同水平上進行，以便理解生物轉化和生物發生的過程。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，傳統理論中提到的基本概念中涉及的傳統特性與藥物的物理化學特性關聯起來。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，像極性、共軛性、原子和分子的能量量子這樣的物理化學特性，對於識別具有相同特性、包含特定能量的生化通道很有用。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於理解生物和非生物中藥物的dosha和dhatu特性的演化很有用。本發明的另一個實施例涉及到某一特定地方或國家的本地藥物的色譜指紋圖譜的方法，以便為化學和治療標準化發展出合適的傳統理論和詞典。本發明的另一個實施例涉及到某一特定地方或國家生物的血液樣品的色譜指紋圖譜的方法，以便為化學和治療標準化發展出合適的傳統理論和詞典。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法能使人們理解藥物的物理化學性質的變化，並使之標準化以實現化學、臨床和治療的標準化。這種變化以藥物和生物中tridosha能量的不同態的能量變化的形式發生。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，使用在分子置於其中的特定的單波長或多波長範圍中分子的吸收、發射、反射、幹涉、折射、衍射，來估計一種材料的化學和治療標準化特性，並針對單波長和多波長解釋所述數據。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法用來創造、提高、改變、修飾用於發現藥物的硬體和軟體的能力。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子在分離介質上被分離之後按特定順序的物理化學特性排列以便進行化學和治療標準化。分離過程可以運用或不用將洗脫液分子送入同一個柱中或送入一套分離系統中進行再循環。本發明的另一個實施例涉及到一種熱保護和熱控制系統，其中包含固定相和流動相分離介質、探測器流動池系統，以及流線，用來獲得色譜指紋圖譜，以便實現化學和治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到探測器流動池，該流動池具有熱改變和熱控制裝置，能根據程序改變溫度並檢測樣品的光譜在變化的分析條件下的長移、短移、減色、增色變化，該樣品穿過流動池以便測量其色譜指紋圖譜，從而進行化學和治療的標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種物質和輻射的標準化的方法，該方法用來估計物質所能吞吐的能量量子，並基於其物理化學特性和動力學按順序排列物質。本發明的另一個實施例涉及到一種物質和輻射的標準化的方法，該方法用來估計物質所能吞吐的能量量子，並基於其物理化學特性和動力學按順序排列物質，以便進行量子化學的研究。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得數據用以識別該實施例中的化學組分，以便進行化學的、治療的、過程的標準化，以及對非洲的、對抗療法的、阿育吠陀的、中國的、順勢療法的、簡易保險局(日本的)的、悉達的(Siddha)、尤那尼的(Unani)和西藏的藥物或任何藥物的質量控制活動。本發明的另一個實施例涉及到一種物質和輻射的標準化的方法，該方法用來估計物質所能吞吐的能量量子，並基於其物理化學特性和動力學按順序排列物質，以便進行量子生物化學的研究。本發明的另一個實施例涉及到一種物質和輻射的標準化的方法，該方法用來估計物質所能吞吐的能量量子，並基於其物理化學特性和動力學按順序排列物質，以便進行量子生物物理的研究。本發明的另一個實施例涉及到一種物質和輻射的標準化的方法，該方法用來估計物質所包含的能量量子，並基於其物理化學特性和動力學按順序排列物質，以便用方程E＝m±pCλ進行量子化學的研究，其中，m是質量，p是被分析物材料在特定溫度和壓強下的極性，C是各個輻射的速率。本發明的另一個實施例涉及到一種物質的標準化的方法，該方法通過對它們在總體特性上的共同點和差異的歸納來估計化學的、治療的、生物的特性。本發明的另一個實施例涉及到一種分析的方法，該方法使用為樣品生成的樣品吸收或發射的電磁輻射的模式來進行化學和治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種分析的方法，該方法使用被分析物吸收、發射、反射、折射、幹涉、衍射的電磁輻射的圖形數據模式，通過分離方法產生樣品數據的過程中，利用載體介質的不同特性在分離介質上進行分離，按特定順序的極性以及測量的組分與電磁相互作用的響應來分離並排列組分，以進行待測材料的化學和治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種分析的方法，用來為化學和活性的標準化而進行有機試劑的標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的分析方法，用於材料中的納米顆粒的化學和治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用於食物的營養價值、營養膳食、營養基因組學的化學和治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用於在蛋白質組學和基因組學中研究蛋白質和基因物質的化學和治療特性。本發明的一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，它能夠提供被分析物的特性，不需要參考標準。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在0-20分鐘的組分解釋為具有pitta本質，位於圖像的區1，其中0分鐘為急性的，20分鐘為慢性的。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在20-40分鐘範圍內的組分解釋為具有kapha本質，位於圖像的區2，其中20分鐘的組分在急性條件起作用，40分鐘在慢性條件起作用。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，它能夠基於被分析的顏色(用所開發的圖形用戶界面軟體從指紋圖譜中抽取)來產生色譜，其中譜峰對應不同的保留時間以及不同的物理化學特性，比如隨時間洗脫出來的被分析物組分的共軛性和極性。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在40-60分鐘範圍內的組分解釋為具有vata本質，位於圖像的區3，其中40分鐘的組分在急性條件起作用，60分鐘的在慢性條件起作用。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在5-15分鐘範圍內的組分解釋為具有Kashaya(澀味)本質，位於圖像的區1。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在15-20分鐘範圍內的組分解釋為具有Katu(辛味)本質，位於圖像的區1。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在25-35分鐘範圍內的組分解釋為具有Tikta(苦味)本質，位於圖像的區2。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在25-35分鐘範圍內的組分解釋為具有Lavana(鹹味)本質，位於圖像的區2。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在30-40分鐘範圍內的組分解釋為具有Amla(酸味)本質，位於圖像的區2。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將保留時間在35-55分鐘範圍內的組分解釋為具有Madhura(甜味)本質，位於圖像的區2和區3。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將吸收波長在200-800nm範圍內的組分解釋為具有Doshakara/Vridhi本質。當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於圖像的區1、2和3中。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將吸收波長在200-400nm範圍內的組分解釋為本質上即所謂的doshahara的各個共軛性的增加。當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於圖像的區1、2和3中。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將吸收波長在200-800nm範圍內的組分解釋為，本質上將是冷潛能(SheetaVeerya)各個特性的增加。當樣品在分離介質上被分析時該組分位於圖像的區2中。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體將吸收波長在200-800nm範圍內的組分解釋為，本質上將是熱潛能(UshnaVeerya)各個特性的增加。當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於圖像的區1中。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體能夠解釋Vipaka(後消化)特性，該特性在與藥物或生物液中的酶相互作用之前不存在，而在相互作用之後存在。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體能夠解釋Sookshma特性(較小的分子或在較短波長(190-220nm)處有尖銳的吸收)，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該特性位於圖像的區1、2和3中。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該軟體能夠基於圖像的區1、2和3中的吸收譜和組分極性來解釋Rooksha特性(可揮發的、高到中等極性的分子)。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體能夠基於當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時的圖像的區1、2和3中組分的在200-800nm的吸收譜和極性來解釋Snidha特性(粘性介質到非極性分子)。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體能夠基於當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時的圖像的區1、2和3中組分的吸收譜、極性和較少的數目來解釋Laghu特性。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體能夠基於當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時的圖像的區1、2和3中組分的吸收譜、極性和大量的數目來解釋Guru特性。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體能夠基於當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時的圖像的區2中組分在200-800nm的吸收譜和極性來解釋Sandra(粘性分子)特性。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體能夠基於當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時的圖像的區3中組分的吸收譜和極性來解釋Sthoola(重分子)特性。本發明的另一個實施例涉及到一種軟體，該軟體能夠解釋被分析物的化學和治療特性，這是基於因輻射和物質相互作用而發展的3D和等高線色譜指紋圖譜，以及被分為不同的區、並用各自的治療特性來標記的數據圖。區的劃分是基於數據圖或在所有軸上0-360度範圍內可移動的電影的特定的X、Y、Z坐標，其中保留時間值不是一個限制。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於燃料產品的化學和治療標準化很有用處。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於農業產品的標準化很有用處。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法作為分析健康和患病樣品的診斷工具，對化學和治療的標準化很有用處。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於化學和治療標準化中的毒性研究很有用處。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於法醫學的化學和治療標準化很有用處。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於工業食品和藥物產品的化學和治療標準化很有用處。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對於環境樣品的化學和治療標準化很有用處。本發明的另一個實施例涉及到被分析物數據圖的色譜指紋圖譜的方法，它將是對化學組分進行識別和標準化的基礎，用以界定本發明的範圍。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，它被用來研究生物樣品中化學組分的變化，用來對其中的化學組分進行識別和標準化，從而知道源生物體的病理的、健康的、和患病的狀態，由此實現化學和治療的標準化本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用於摻假的、替代的、矛盾的商業食品和藥物樣品，以識別純樣品和不純樣品的化學和治療特性。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，獲得的數據被用來研究組分的化學和治療特性的變化，並對其中化學組分進行識別和標準化。這些變化歸因於各種生態因素、地質因素、自然物樣品的基因型和表現型變化(在植物和動物中)。本發明的另一個實施例涉及到一種方法，其中，獲得的數據被用來研究合成樣品中的化學組分，並對其中化學組分進行識別和標準化，用於任何適合的地方進行化學和治療的標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數據被用來研究單藥樣品的草藥產物中的化學組分，並對其中化學組分進行識別以進行化學和治療的標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，數據色譜被用來研究配方藥樣品的草藥產物中的化學組分，並對其中化學組分進行識別以進行化學和治療的標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數據被用來研究不同商標的單一和配方的食品及藥物樣品的產品中的化學組分的變化，並對其中化學組分進行識別以進行化學和治療的標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，基於從3D和等高線色譜得到的極性和共軛性，藥物的數據促進了對藥物的組分進行分類和定量化，並估計藥物的治療功效，即它將對哪一種體液(humor)進行作用(削減、平衡)。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數據使得能夠理解藥物的物理化學特性，比如顏色，並使之標準化，這些特性可用於利用色譜指紋圖譜中給出的共軛性和極性特性來進行的藥物和體液(tridosha)的治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法使得能夠理解藥物的微觀世界和宏觀世界，並使之標準化。這些可以用於使用色譜指紋圖譜給出的共軛性(在Y軸上指明，微觀)和極性(在X軸上指明，宏觀)進行的治療標準化。本發明的另一個實施例是所測量的組分吸收或發射的電磁輻射的表示，這些組分在指紋圖譜的極性軸和吸光率、電磁輻射軸的標度上呈對角線相對，表示指明了特定象素點處的被分析物分子或分子片斷所吞吐的特定的能量量子。本發明的另一個實施例為，所述的方法方便為世界上特定的生態、地質區域中的不同材料編撰草藥的、醫藥的、生物的百科全書。本發明的另一個實施例為，基於自然的或合成的食品和藥物樣品中的分子/分子片斷的定性和定量的相互之間和內部的比率，所述的方法方便於進行化學和治療標準化。本發明的另一個實施例為，所述方法方便於估計食品和藥物在不同的生物化學和生物物理條件下的化學和治療特性的變化。本發明的另一個實施例為，所述方法便於自然的或合成的食品和藥物對生物系統內不同的Srotasas/通道的影響。本發明的另一個實施例為，所述方法便於進行生物體系內疾病病理的診斷和預後。本發明的另一個實施例為，所述方法便於對不同傳統的和現代的醫藥理論的基本原理和概念加以確認。本發明的另一個實施例為，所述方法便於自然的或合成的食品和藥物對生物體內不同的化學和生化通道的影響。本發明的另一個實施例為，所述方法便於疫苗的化學和治療標準化。本發明的另一個實施例為，所述方法便於對自然的和合成的物質、食品及藥物的毒性進行化學和治療標準化。本發明的另一個實施例為，所述方法提供被分析物的一起呈現的在不同波長處的吸收/發射數據圖，為化學和治療標準化提供特定模式的圖像和數據圖。本發明的另一個實施例為，所述方法利用被分析物所吸收、發射、反射、折射、幹涉、衍射的電磁輻射的圖形數據模式來進行分析，用分離方法為得到的樣品產生數據，該分離方法用載體介質的不同特性在分離介質上進行分離，以特定順序的極性和所述組分與電磁輻射相互作用時的測量的響應來分離和排列所述組分，以便對待測材料進行化學和治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法使得能理解藥物的物理化學特性，如甜、酸、鹹、辛、苦、澀(即阿育吠陀中所描述的Madhura、Amla、Lavana、Tikta、Katu、Kashaya)等味道(Rasa)，並使之標準化，這些特性可用於利用色譜指紋圖譜中給出的共軛性和極性特性來進行的治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數據使得能理解藥物的物理化學特性，如特性、潛能、代謝物、以及像分子的手性這樣的特定特性(Guna、Veerya、Vipaka、Prabhava)，並使之標準化。這些特性可用於利用色譜指紋圖譜中給出的各個組分和整個藥物的共軛性和極性特性來進行的治療標準化。本發明的另一個實施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，所述數據使得能理解藥物的物理化學特性(Gunas)，如冷、熱、作用緩慢、作用迅速、重、輕、軟滑柔、乾燥(如阿育吠陀中所描述的Sheeta、Ushna、Manda、Teekshna、Guru、Laghu、Snigdha、Rooksha)，並使之標準化。這些特性可用於利用色譜指紋圖譜中給出藥物的共軛性和極性特性來進行的治療標準化。化學標準化的建議方法因此，不像在單一波長處給出色譜的目前所使用的方法，這裡提出了色譜標準化、指紋圖譜和條形碼的一種新方法，該方法使用等高線和3D色譜。它提供了如草藥及配方藥之類的複雜藥物或任何藥物中的化學組分的總的化學總體特徵(像其中的極性和共軛性這樣的特性)。進一步為這樣產生的指紋圖譜做條形碼，在用「企業資源規劃(ERP)和客戶關係管理(CRM)」應用工具處理這些藥物時，它能提供許多商業特色。被用作單個色譜指紋的TLC(薄層色譜)色譜指紋圖譜的現有方法，只是給出其中組分的一個化驗。它並不提供任何化學性質，像共軛性或極性。另一種由HPLC(高性能液體色譜)產生色譜指紋圖譜的方法給出單一波長處的色譜，作為該藥物的一個「色譜指紋」。其中，一個選定的譜峰從化學上被識別，至於其結構是什麼，要採用各種其它分析技術，如NMR、LC-MS和IR，來說明結構。所以，沒有其它比較貴重的儀器的幫助，單色譜它自己不能說藥物的功效是什麼。將如此貴重的技術用於為了特定治療目的將各種有機的和無機的藥物配在一起製備的複雜草藥及配方是十分不現實的。任何配方藥的品質依賴於製備這種藥物的過程。這個過程對於每個藥房或藥劑師都是不同的。草藥及配方的質量控制實際所需要的只是簡單的分析方法，該方法能給出單藥或配方中組分的數量(定性的和定量的)，和待研究藥物的治療功效。因此，如果不能提供上述信息，任何方法都將是不完整的。在所建議的化學標準化方法中，組分首先被萃取到合適的溶劑中。然後在標準分析條件下在高壓液體色譜儀中將萃取物分離成各個組分。由所述儀器給出的3D和等高線色譜被轉化為色譜指紋數據圖。用為本工作特別準備的圖像分析軟體分析圖像。對輸出數據進行解釋，以便進行所述的標準化。本方法詳細的描述在本方法的實驗描述部分給出。治療標準化的建議方法傳統的治療標準化高度依賴醫生個人的能力和理解。這種方法的普通化實際上是困難的。但是現有的科學情形強調，任何方法和機制都需要標準化和可重複性。因此，在本化學和治療標準化方法中，提出一種使用儀器的方法，它能降低人為的因素。所建議的方法構思了這些，然而又沒有背離傳統的概念。如上面所解釋的，如果可以用物理化學特性(極性和共軛性)估計藥物的治療功效，就能理解藥物的活性，從而實現治療標準化。在本方法中，考慮共軛性和極性特性來估計藥物的治療功效。在古代文獻中，基於其物理化學本質和治療功效，給出了土壤和植物的清楚的分類。基於顏色、紋理、氣味、和物理外形的指引為特定的疾病選擇藥物。選擇藥物時也提到了土壤的類型和藥物作用的差異。也很清楚地提到了氣候的影響以及它對藥用植物功效的影響。因為植物中的化學組分依賴於地質的和生態的這些可變因素，因此給出了選擇採集地、採集時間(季節的和每日的)、植物採集部位、和植物採集年齡的指導方針，這些都是特定治療作用所要求的。色譜指紋圖譜的一些例子給出了同樣的內容。這就確認了，這種方法在處理傳統藥物的許多目的中是非常有用的。該方法對於用傳統術語理解現代藥物的功效也是有用的。本發明所包含的各種步驟在本分析方法中，使用有效的高壓液相色譜儀，並配備二元或三元梯度系統的泵、光二極體陣列探測器(PDA)、測量被分析物的導電性和質量的合適儀器，以及用於呈示色譜指紋圖譜的基於軟體的數據處理器。在所有的成分被完全洗脫後，3D和等高線色譜(包含了單藥或配方藥中的所有組分的UV-可見光譜、吸光率和保留時間的信息)被轉化為數據像，並被作為色譜指紋圖譜提出。這有一個優點，即不要求任何內在的或外在的標準樣品來為藥物中的所有成分進行真正的定量和定性分析，不像現有的藥物分析方法那樣。本方法的實驗描述參考附圖、流圖和例子，所提出的方法分4步來描述。這些是用來說明本發明的一些實施例的，不應該被解釋為對這裡實施的發明性概念的限制。整個方法在下面所提到的步驟中進行描述。本過程在下列步驟中進行解釋。步驟1樣品準備步驟2在儀器上進行的實驗工作步驟3數據的產生和分析步驟4色譜指紋的解釋步驟5本方法的應用步驟1樣品準備所有的樣品用普通酒精來萃取，如果需要，最好能用有特定pH的緩衝液。當含水酒精萃取物的pH變化的時候，組分的萃取也變化。鹼性pH比酸性pH能萃取更多數目的組分。為了使用緩衝液進行選擇性萃取，選擇合適的pH對不同的藥物進行萃取。步驟2在儀器上進行的實驗工作展開(Thedevelopment)萃取物被送去作分離分析，該分析使用高壓液相色譜儀。在本分析方法中，使用有效的高壓液相色譜儀，並配備二元或三元梯度系統的泵、光二極體陣列探測器(PDA)、導電性探測器或傳感器、以及基於軟體的數據處理器來準備色譜指紋圖譜。已知數量的萃取物樣品(比如20ul)被注入rheodyne注射器中(安裝有20ul的環)。樣品的洗脫採用固定流量(1ml/min)流動相的合適的時間編程梯度系統來完成。小心注意，柱內不要有未洗脫的樣品部分。設定下面的分析條件進行分析。a.基於待分析樣品的化學特性，使用反相柱以及時間編程梯度洗脫，用含水磷酸鹽緩衝液(pH範圍為3.0-9.0)和無水溶劑(乙腈或甲醇)作為洗脫液。b.使用200到800nm的波長範圍以適應PDA探測器。基於時間程序，運行時間被固定。基於所用探測器的型號，波長的範圍可以長達1100nm。c.在洗脫過程中，改變像乙腈這樣的無水溶劑以及像pH在3.0-9.0範圍內的磷酸鹽緩衝液這樣的含水流動相的濃度，在規定的運行時間內，無水溶劑的比例從0-100％變化，覆蓋極性的整個範圍。流動相的成分在結束時和在開始時一樣。測量的極性將幫助選擇組分全部洗脫所要求覆蓋的極性範圍。通過改變柱尺寸、顆粒尺寸、溫度、pH、粘度、整個介質的離子化本質、和其它影響洗脫模式的可變參數，如果整個極性範圍能夠在較少的時間內被覆蓋而不犧牲解析度，那麼，時間不是限制。d.用於分子洗脫的溶劑的梯度、溫度和pH。e.在15-70℃範圍內不同的溫度下和在整個pH範圍內不同的pH值和要求的極性下對同一樣品的洗脫。在將樣品注入注射器後，儀器就開始工作進行分析。每當分析完成，運行就停止。或者在整個時間程序完成後，儀器自動停止運行。大多數情況下，基於柱的尺寸分析時間是固定的，並由洗脫化合物的吸收來決定。分離當化學組分在液體中時，如果它不能和液體混合，它就不能被溶解並且不能與介質或介質中的組分相互作用。兩者之間沒有相互作用。如果組分是容易混合的，那麼它應該能帶電，與介質相容。如果它是陰離子，那麼它將和介質中的陽離子(如水中氫)成分或者介質中的任何這種離子相鍵合。它也可以與介質的陰離子部分相鍵合。因此它將在介質中形成一個新的可溶的或不可溶的基團。該新基團將變為介質容器中的一個外來體，它將有它自己的物理化學特性。如果分子是陰陽離子同體的，那麼兩種反應都會發生。如果用水類型的溶劑，那麼氫鍵，連同介質中離子組分間已經存在的離子鍵、共價鍵或配位共價鍵，也將影響離子化分子間的相互作用。如果一個材料在一個平滑的表面上移動，它只是從一個地方移動到另一個地方，由於兩者之間的互作用，如果沒有慣性在任何時間內都不會有任何相互作用。如果組分帶電，那麼它就會以不同的比率和強度與帶電的表面相互作用，其運動將受到影響。該相互作用依賴於表面以及移動分子的電荷。當材料的移動歸因於第三個因素的話，並且它是帶電/不帶電的，它也影響材料的移動。當一個帶電的/不帶電的分子被驅動著在一個像色譜柱的固定相那樣的帶電錶面上移動時，分子的速度/運動將依賴於分子、介質和表面的總的電荷相互作用。電荷可以用極性特性來理解，其中陽離子為高極化(高導電性的)，陰離子是非極化的(不導電的)，陰陽雙性離子是中等極化的。根據分子的化學和熱穩定性，與固定相相互作用後的分子或許會變形。化學上不穩定的組分或許會被分裂/打碎，如果它們的鍵很弱的話。單個分子的親水和疏水基團也可能被分裂，並在保留時間的兩個極端處洗脫出來。同樣的情形也會發生在生物系統中的分子上，因此色譜分離模式與藥物在健康或患病條件下的生物系統中的行為相聯繫。當一個分子在封閉的色譜系統的固定相上移動時，它可以像一個球形帶(sphericalband)一樣移動，沒有任何前拽(fronting)和後拖(tailing)，即，不存在分子的一個部分強烈地與固定相相互作用。並不通過改變分析條件使得譜峰更尖銳，這種行為可以用來作為被分析物分子特性的一個衡量。在表面移動的帶(band)的形狀將決定單一色譜、等高線色譜和3D色譜中譜峰的形狀。這個洗脫模式也影響用於將數據圖所佔面積定量化的數據處理參數。具有不同類型電荷的有機或有機金屬分子在受特定極性溶劑的影響的固定相上的不同分離條件下有不同的表現。當固定相，比如具有好的理論塔板數和含碳量的C18，被用來對具有不同極性離子的分子進行洗脫時，其中洗脫是在具有變化極性的流動相的驅動下進行的，在混合物中所有的分子基於親水和疏水極性的相互作用被一個接一個地排列起來。這些也能在正相固定相中完成，但是解釋要倒過來，因為反相柱的洗脫模式倒過來了。分離模式和洗脫模式的行為會受到一些因素，如pH、柱的溫度，的影響，因為本分析物、固定相和流動相的熱力學性質發生了變化。在較高的溫度下，由於極性和熱力學性質受到影響，分子的洗脫較快。分子的光譜也由於藍移或紅移而受到影響。因此，當藥物被服用時，身體的pH和溫度將影響藥物在身體中的移動，因而在具有其它pH和溫度的人中會有不同的表現。藥物和生物系統中所有的其它的能影響上述性質的因素，在其起作用的地方能夠改變藥物的行為。因此，需要對所有的這些因素進行標準化，以便估計藥物的治療功效。當一個共同的分析方法被用來分析食物或藥物樣品的不同的混合物時，具有共同極性的分子將在一個特定的保留時間處被洗脫出來。用於一種特定疾病或營養目的的所有藥物都被分析了，它們全部在相同的保留時間處被洗脫出來，如果它們有相同的極性的話。通過對不同樣品中的不同分子的洗脫模式進行概括，可以對具有相同功效的分子的性質給出結論。從採用特定分析條件得到的分析數據的資料庫中，可以得到許多關於不同藥物的化學和治療特性概括。在特定區中的組分的功效的理解可以基於分子的極性和共軛特性，這些特性由按特定順序的極性排列的組分的保留時間和UV-可見光譜來指明。在分離之後，每種成分進入到光二極體陣列探測器中。利用受pH、溫度和粘度影響的被分析物分子和流動相之間的極性相互作用，分子在色譜相上進行分離。分析用的(色譜)柱具有特定的極性，流動相的極性按遞增或遞減的順序不斷地在變化。在反相柱上，樣品中的組分按相同的順序被洗脫出來，即，高極性的組分首先被洗脫出來，接下來洗脫出來的是中等極性的組分，再下來是低極性或無極性組分。最優的模式是，按遞增或遞減的順序改變流動相的極性，使得任何極性的組分不會被留在柱中沒被洗脫出來，由此實現了完全的洗脫。因此，控制流動相的極性就容易對組分的極性帶來所要求的影響，以實現按要求順序進行洗脫的分離過程。不同極性分子的洗脫順序將依賴於各個極性流動相的洗脫順序。在正相柱的情況下，極性的順序和特性以及洗脫過程與反相柱的情況在應用上相同，但是次序顛倒。在正相柱中，基於用於洗脫過程的流動相的極性順序，非極性組分將首先被洗脫出來，接下來是極性組分。分子的洗脫順序將依賴於柱、分子和流動相之間極性相互作用的洗脫順序。在任何這種柱上進行分析會使運用這種方法變得方便，在這種柱中，使用具有可變極性梯度的可變流動相或載體，使分子按特定順序的極性排列。要被分離的分子的極性、所用固定相的極性、以及用於樣品洗脫的流動相的極性之間的相互作用，將控制分子的洗脫模式。所有的這三種極性的綜合相互作用以及其它相關的參數如溫度等，將基於組分的極性決定組分的洗脫模式和洗脫順序。因此，在一種藥物中，所有的極性分子將在「區1」(圖像的極性區)中被洗脫出來，所有的中等極性分子將在「區2」(圖像的中等極性區)中被洗脫出來，所有的低極性或無極性分子將在「區3」(圖像的非極性區)中被洗脫出來。當分子在許多色譜指紋的這三個區中被洗脫出來的時候，可以對藥物的化學和治療功效作出許多歸納。這是治療標準化的另一個基礎。我們已經在我們較早的專利(PCT/IN00/00123)中報導過，在X和Y軸上將指紋圖譜劃分為9個不同的部分，用以對不同樣品進行標準化，見圖6。在改進後的本方法中，給出了三維箱的劃分，在樣品的不同分析條件和生物條件處給出定量的標準，顯示了被分離並被分析的組分的吸光率特性。3D箱的這些區域被標在圖7中。吸收/發射的輻射被顯示在兩個軸上。極性和能為被分析物分子所吞吐的能量可以用合適的探測器來測量。大多數情況下，樣品的洗脫是從高極性流動相到低極性流動相來進行的。因此在指紋圖譜中，第一個區內(區1)的組分在反相柱的情況中本質上是高極性的，在正相柱的情況中則與此相反。相同的模式也適用於其它區域，中等極性組分的洗脫是在中等極性區(區2)，低極性或無極性組分的洗脫是在非極性區(區3)。在使用正相柱時這個模式要顛倒過來，這歸因於如上面所描述的洗脫特性以及柱和流動相條件。因此，在本洗脫過程中，通過控制流動相的極性和利用儀器參數有規律地改變極性的順序，在要求的模式中來控制和驅動組分的洗脫。如果被分析物分子是單一的，那麼理想的極性是，該分子中極性和非極性原子的淨餘量。當這樣的分子被保持在離子介質中時，其極性將受到影響。當像溫度這樣的因素改變時，它又是另外一個值。在不同的溫度下，它有不同的值。因此極性隨著影響因素的改變而改變。當這樣的被分析物移動時，影響因素會更多。當它在帶電的表面上移動時，它的移動將基於樣品、流動相和表面之間的總的相互作用而變化。如果它是通過流動相來移動的，移動將受到進一步的影響。如果被分析物處於混合物中，對總極性的影響將是非常不同的。因此，分子的保留將依賴於該系統中的其它分子。當一個分子被一群具有不同極性的分子包圍起來的時候，該分子的總極性將不同於它單獨存在時的總極性。因此，當一個分子存在於一團具有不同極性的分子中間時，該分子的極性會因場效應而發生變化。當一個分子單獨和在混合物中被分析時，甚至在色譜介質上的分離模式也會改變。當食物或藥物的分子進入人體後，在人體內會發生相似的機制。探測除了分子的電荷外，分子能夠吞吐的能量在藥物的治療特性方面扮演重要角色。所以，當所有的從分離介質中洗脫出來的分子被送到光二極體陣列探測器中時，基於組分的質量、結構和指示其共軛性的功能團，探測器將提供組分的相當於其所能吞吐的總的能量量子的特定的光譜。但是，這是一個帶狀光譜，其中它暴露在多個波長的輻射中。分子將在不同的波長處、在吸光率極值的兩側均產生吸收。所以，當估計待測物分子的特性時，組分在其它波長處的吸收也應該被考慮在內，因為分子在這些波長的每側均產生響應/吸收。如果分子只暴露在一種波長的輻射中，將得到一個線狀光譜。基於發色團和結構，光譜會有一個或多個吸光率極值。當所有分子的所有光譜按所排列分子的特定順序的極性來排列時，這些數據作為一個整體將指明藥物的化學和治療特性。當一套特定的能量系統在一個生物系統內變化時，化學和生化相互作用確實發生變化。一個藥物作用的特定機制可能歸因於一種特定的包含能量的分子。當具有特定能量的該分子起作用並被暴露到另一波長的輻射中時，其活性會受到影響而改變。因此，不想要的能量的加入將導致不想要的化學和生化機制的產生，從而導致疾病狀態。使用分光光度測量和導電性測量來探測在特定溫度或pH下從所述柱中洗脫出來的組分。每個3D色譜的數據作成活動的，顯示隨溫度或pH變化的吸收特性的變化。在不同的溫度和pH條件下在色譜相上分離之後，在一個波長範圍的電磁輻射中測量具有已知質量或單個質量已被測量得到的被分析物分子的極性和吸收特性。在古代文獻中給出了各種藥物的顏色和治療功效。分子的顏色歸因於分子特定的化學特性。火焰的顏色被用於金屬及相關產品的質量控制，這裡面包含了基本的分光光度學原理。因此，研究和理解電磁輻射的相互作用對於研究藥物的化學性質從而研究其治療功效是非常有用的。相同的原理也用於這裡的色譜指紋圖譜及標準化的分光光度方法。換句話說，現有概念以新分析方法的形式來呈示，去掉了人為因素的誤差。在不同樣品的色譜指紋的不同例子中給出所有的藥物，其中色譜指紋是為這些藥物而產生的。軟體的技術細節在軟體的發布注釋中給出。步驟3數據分析在PDA軟體中，有四種類型的數據顯示。一個窗口顯示選定波長處的色譜，在另一個窗口中顯示所選分子的在線吸收譜。在又一個窗口中顯示等高線色譜，該譜在X軸上顯示了分析中的保留時間(運行時間)，在Y軸上顯示了波長範圍。再一個窗口中，顯示樣品的3D色譜，其中在X軸上顯示分析中的保留時間(運行時間)，在Y軸上顯示濃度範圍，在Z軸上顯示波長範圍。採用圖像/動畫軟體特性和系統將數據文件圖由系統加密和解密之後產生的3D色譜和等高線色譜轉化為數據圖。在不同溫度和pH下的被分析物的數據以等高線的、3D靜態的和活動的形式來呈示，在任何軸上0-360度範圍內可以移動。用開發的新軟體對這樣產生的圖像進行分析，這樣就提供了一種新的色譜和藥物組分的定性和定量分析數據。從紫、靛、藍、綠、黃、橙、到紅色的不同顏色和能量所代表的象素值，被作為正比於顏色的組分濃度(定量)的一個度量。抽取上述的各個顏色，並在單獨的窗口中顯示每一種顏色。這是化學標準化的基礎。在抵消流動相的效應之後用測量導電性的器件來測量分子的極性。流動相的極性與要研究和要洗脫的組分的極性相關。光源初始光束在所有波長處的能量在分析之前、之後都要測量。在不同pH和溫度條件下不同的能量量子處的變化將用3D箱來圖解表示。在mpeg電影1中給出了一個模型。圖8給出了人體或植物或藥物中任何狀態的條件下，不同階段的能級，該能級是起伏的。當Auto圖標被點擊時，將出現三個階段的能量。單個圖標將給出UV-可見光顏色範圍的單階段能量，該範圍內，幾乎所有的藥物都會響應。分析之後產生的色譜在X和Y軸上被分為三個區域。Y軸表示共軛特性(特定波長輻射的吸收)，X軸是極性，因為利用有特定極性的固定相上的流動相成分的極性，來控制組分的洗脫。正如在我們較早的專利中所報導的，X和Y軸是基於極性(保留時間)和共軛性(波長、顏色)按照治療功效來標度的，見表22。整個圖像被分為9個小室，每個小室中，化學組分具有特定的共軛性和極性。圖像在X軸和Y軸上被分為三個區。Y軸上是共軛性(特定波長輻射的吸收)，X軸上是極性，因為組分的洗脫是用流動相成分的極性來控制的。如文獻中報導的，Y軸是基于波長(顏色)按照治療功效來刻度的。整個圖像被分為6個小室，其中的化學組分有特定的共軛性和極性。這反過來正比於小室內組分的治療功效。因此，當針對一種藥物形成色譜指紋時，基於代表特定波長的吸收並具有特定極性的顏色，計算那個區中的總顏色，並解釋其中組分的治療功效。因此，用這種方法就完成了「整體的」治療標準化和化學標準化。基於被洗脫分子的洗脫模式，當圖像被分為三個區域時，區1被標為「極性區」，因為所用的柱是反相柱。區2被標為「中等極性區」，其中洗脫的是中等極性的分子。最後，區3被標為「低極性或無極性區」，因為在該區洗脫的是低極性或無極性的分子。因此，區1中洗脫出來的分子是極性的，在區2中洗脫出來的分子本質上是中等極性的，在區3中洗脫出來的分子本質上是非常低極性或者無極性的，每個區從頭到尾順序是遞減的。因此，圖像的這三個區域給出了所有被洗脫組分的極性。但是任何方法，如果沒有定量化，就是沒用的。因此，某個特定區域的圖像中組分的總顏色被認為是代表了藥物中極性組分的數量。因此，在區1Pitta區、區2Kapha區、區3Vata區中的總組分以扇形統計圖的形式存在，它代表了對於每種疾病藥物功效的比例。因此，組分的順序為50∶20∶30的藥物就是一種順序為50％∶20％∶30％的tridoshahara藥物。這些通過開發的軟體來完成。因此治療功效就被定量標準化了。增加或減少任何一種或兩種其它dosha可以通過配藥來完成，通過加入其它的藥物並準備一個適合於治療某個特定個人的合適的配方來完成。為了這個目的開發的軟體使這些成為可能。這是所建議方法的另一個創新處。目前，3D色譜只能作為2D圖像來看。但是，當這些數據用avi或mpeg格式的、在所有軸上0-360度範圍內可移動的電影文件來顯示時，色譜隱藏部分就變得可見了，並且數據變得更精確了。因此，化學組分具有特定的共軛性並按遞增或遞減順序的極性來排列的色譜指紋圖譜有助於帶來藥物的治療普遍化。這是所建議方法的另一個創新處。數據由軟體來分析，軟體能分析由圖像特性所代表的、或由等高線色譜和3D色譜所表示的能量。當分析藥物的3D色譜時，使用所述圖像的所有的三維特性。三維坐標的匹配將提供一種十分簡單的比較和分析的辦法。它所匹配的坐標給出定性數據，它所匹配的程度將給出待研究樣品的定量數據。為此目的開發的特定軟體使這些成為可能。這將變成一種質量控制的終極方法。採用被報導的分析條件，開發了被報導的草藥的3D和等高線譜。藥物的縮略圖將顯示軟體如何處理指紋圖譜的，正如軟體在處理人類指紋時的那樣。所有的諸如搜尋相似指紋和比較相似指紋等特點可以通過插入需要的軟體特性來實現。採用為化學和治療普及化而開發的圖像分析軟體來分析圖像。指紋的圖像被送到如上面所述的「圖像處理軟體」中。對圖像進行分析，其中，組分由色譜峰來代表。因此提供了一種以彩色條圖為形式的新的色譜表示法，如我們較早的專利中所提到的。它給出所有被洗脫組分的化合物的數目以及它們的共軛特性(電磁吸收特性)。包含在圖像分析中的這個過程的詳細描述在本軟體的技術特點中給予了討論。這樣得到的條圖類型的色譜給出了這樣一種色譜，它在X軸上有保留時間的刻度(o-α)，在Y軸上是範圍在200-800nm或在分析所用的電磁輻射波長範圍內。它給出了圖像中每種成分的每種顏色所佔的代表了所涉及的能量的量的據象素的數目，這樣方便了對其中單個組分的定性和定量分析。因此所產生的色譜顯示了藥物中組分的數目以及它們的UV吸收範圍，其中象素的數量正比於分子的濃度。因此，一個色譜指紋圖譜，它具有共軛性、吸光率和極性刻度連同3D色譜中表示的每種成分的分子量，將給出藥物治療功效的信息。即使極性相同，分子的共軛性將指示hara和vridhi特性。任何分子的反應性依賴於分子中雙鍵和三鍵的數目，以及分子中親電子位置和親核位置。施電子基團和受電子基團將使分子的總電荷產生差異。這就使得分子成為極性的。因此分子的極性將提供分子為其它分子提供電子或從其它分子接受電子的能力的信息。這將控制分子的反應性。因此，一個分子的極性的信息將給出分子反應性的信息。在本方法中，本方法所提供的色譜將在色譜指紋圖譜中給出藥物組分的共軛性和極性。因此，本方法可用來進行藥物的標準化，利用藥物的共軛性和極性去了解藥物的治療特性。這是所建議方法的創新處。因此，具有相同和不同共軛性的分子按極性的順序排列，具有不同的功效。具有不同味道的分子的排列也指明了這一點。當具有像味道這樣的物理化學特性的所有藥物被研究、被分組的時候發現，具有這些特性的所有藥物按遞減的極性順序洗脫，從Kashaya到Madhura。因此認識到，極性的順序用傳統理論中的味道來理解。當不同顏色的、具有不同功效的藥物被安排在一組中時，紅色的、具有澀味的藥物被分類為Pittahara。當對所有的黃色的、具有苦味的藥物進行分析時，它們都在圖像的Kapha區中洗脫出來。當研究黑色藥物時，它們在藥物的所有的三個區域中都有組分。當葉子或果實嫩的時候，它們有澀味，呈紅色。當觀察嫩葉的色譜指紋圖譜時看到，它們具有這些特性。所有的生物都有一種隨年齡的生物轉化狀態。嫩果實在開始的時候有澀味，在它的最終階段會有辛味、苦味、酸味、甜味。當果實過熟時，它們將變得沒有味道。用所述圖像的所有的三維特性來分析，將對藥物的3D色譜定量化。步驟4解釋因此，分子按特定的極性順序排列，使得採用任何固定相和任何流動相來對一般藥物和特定組分的功效進行估計變得容易，這是本方法的創新處。柱、流動相和待分離組分的極性將被控制，以便進行這樣安排的、有秩序的洗脫。這就方便了對任何食品或藥物的功效進行估計。軟體的細節在我們較早的專利中提及。通過分析而提供的這樣的數據將給出單個組分的共軛特性(由UV-可見光吸光率給出)和極性的信息。基於依賴於所用柱和流動相的洗脫模式，圖像被分為三個區，代表了區1(高極性區)、區2(中等極性區)、區3(低極性或無極性區)，這些區用保留時間來定標。顛倒分析的條件能夠顛倒洗脫模式。產生的數據以資料庫的形式來提供。普遍化的實現是基於圖像特性的相似和不相似，基於圖像中所見到的吸收特性的分類。解釋色譜指紋圖譜的基礎是將色譜指紋圖譜在X軸、Y軸和Z軸上劃分為9個部分。由於不同溫度下能量的變化，3D能量箱被劃分為27個部分。指示各自坐標的不同的X、Y、Z坐標值被用來分析圖像和以傳統的參數和術語解釋數據。大多數的高極性分子在化學上有很強的反應性，因此當它們進入到消化系統的第一部分時，在生物學上也有很強的反應性。然後，這些組分進入到胃和腸，由於消化液及其酶以及存在於消化系統的病原的影響，它們在那裡將經歷不同的變化。在吸收的過程中，具有強反應性(高極性)的分子馬上就會被生物系統吸收，從而顯示出其療效。比較一下，在阿育吠陀中，人體的腸部被歸類為Pitta區，其中高極性分子扮演主要的角色。發熱機制在疾病和與之關聯的生物機制方面扮演重要角色。它間接的指明了具有強反應性、高極性的分子。報導的具有Agni(火)特性的所有組分在該區內洗脫。具有澀味(Kashaya)的分子在圖像的第一個區域內洗脫。在阿育吠陀中，人體的上部被定義為Kapha區。因此，具有中等極性的分子將在與該區域相關的機制上扮演重要的角色。報導的具有JalaBhutas(水或液體特性，像植物中的乳膠和血液中的粘稠組分等)的所有組分在該區內洗脫。低極性或無極性組分將在色譜指紋圖譜的最後一個區內洗脫。因此，這個區(區3)被認為是Vata區。因此，基本體液的分子可以按照它們的極性來識別，這樣就方便知道它們將對之起作用的是哪種失調(dosha)。因此，本方法對於藥物的治療標準化很有用處。因此，在區1-Pitta區、區2-Kapha區、區3-Vata區中的總組分呈現為扇形統計圖的形式，該統計圖代表了作用在每種失調上的藥物功效的比例。因此，一種組分具有50∶20∶30順序的藥物將是一種順序為50％∶20％∶30％的tridoshahara的藥物。因此，治療功效就被定量標準化了。任何一種或兩種其它dosha的增減能夠通過對藥物的配置來完成，即加入其它藥物並準備一個合適的能治療特定個體的配方。在各個保持時間洗脫的大多數的免疫調節分子也具有相同的極性。因此，數據能夠給出信息，它將如何在化學上起作用，從而在治療上起作用。當每個區中各個組分用圖表示或用任何數據表示方法表示，各個區中的總組分將給出它在某個特定dosha上作用的百分比。因此，基於藥物中組分的定性和定量特性，這些數據將解釋，藥物是如何一起在每種dosha的減弱上起治療性作用的。例如，如果藥物有30％的組分在高極性區(某一區的各種顏色如綠、黃、橙和紅的象素數量)，70％在中等極性區，它就是30％作用於Pitta、70％作用於Kapha的一種藥物，因為顏色代表色譜指紋圖譜中的不同濃度。因此，一種藥物可以被估計為Pitta-Kaphahara(30-70％)。因此，dosha的失效被量化了。這幫助醫生理解藥物的功效並決定劑量。這個特點在我們較早的專利中提到了。在我們較早的專利(PCTNoPCT/IN00/00123)中報導過，像Rasa(味道)、Guna(物理特性)、Veerya(潛能)、Vipaka(後消化狀態)、Prabhava(特定特性)這樣的特性，以及許多在阿育吠陀和Siddha中所述的物理化學特性是基於像化學組分的極性和共軛性這樣的化學特性和像粘度和揮發性這樣的物理特性之上的。當觀察為一些據報導有傳統特性的藥物開發的色譜指紋圖譜時發現，吸收接近UV區域的輻射的分子本質為doshahara(遞減)，吸收超過300nm到800nm的輻射的分子本質上是doshaVridhi(遞增)。Hara是dosha的降低，而Vridhi是類似dosha的升高或增強。即使極性相同，分子的共軛性能指示hara和vridhi特性。解釋的指導方針列在表26中。基於被洗脫分子的極性，藥物按照傳統的療效系統進行分類，其中發現，極性化合物對Pitta起作用，中等極性化合物對Kapha起作用，低極性或無極性化合物對Vata起作用。這是藥物治療標準化的基礎。組分的極性可以與連續輻射譜相比，其中每個dosha被從急性到慢性分類。區的開始是急性的，而區的末尾代表慢性的。這樣，所述區中的化合物將對所述的疾病強度產生作用。當觀察為一些據報導有傳統特性的藥物開發的色譜指紋圖譜時發現，吸收接近UV區域的輻射的分子本質為doshahara(遞減)，吸收超過300nm到800nm的輻射的分子本質上是doshaVridhi(遞增)。Hara是一種dosha的降低，而Vridhi是類似dosha的升高或增強。即使極性相同，分子的共軛性能將指示hara和vridhi特性。任何分子的反應性依賴於分子中雙鍵和三鍵的數目，以及分子中親電子位置和親核位置。施電子基團和受電子基團將使分子的總電荷產生差異。這就使得分子成為極性的。因此分子的極性將提供分子為其它分子提供電子或從其它分子接受電子的能力的信息。這將控制分子的反應性。因此，一個分子的極性的信息將給出分子反應性的信息。在本方法中，本方法所提供的色譜將在色譜指紋圖譜中給出藥物組分的共軛性和極性。因此，本方法可用來進行藥物的標準化，利用藥物的共軛性和極性去了解藥物的治療特性。這是所建議方法的創新處。因此，具有相同和不同共軛性的分子按極性的順序排列，具有不同的功效。具有不同味道的分子的排列也指明了這一點。當具有像味道這樣的物理化學特性的所有藥物被研究、被分組的時候發現，具有這些特性的所有藥物按遞減的極性順序洗脫，從Kashaya到Madhura。因此認識到，極性的順序用傳統理論中的味道來理解。當不同顏色的、具有不同功效的藥物被安排在一組中時，紅色的、具有澀味的藥物被分類為Pittahara。當對所有的黃色的、具有苦味的藥物進行分析時，它們都在圖像的Kapha區中洗脫出來。當研究黑色藥物時，它們在藥物的所有的三個區域中都有組分。當葉子或果實嫩的時候，它們有澀味，呈紅色。當觀察嫩葉的色譜指紋圖譜時看到，它們具有這些特性。所有的生物都有一種隨年齡的生物轉化狀態。嫩果實在開始的時候有澀味，在它的最終階段會有辛味、苦味、酸味、甜味。當果實過熟時，它們將變得沒有味道。因此，這個轉化與生物中化學組分的極性的改變有關。化學組分的圖像的詮釋將在不同的例圖中給予解釋。這反過來正比於小室中組分的治療功效。因此，當一種藥物被指紋化時，基於代表著特定波長的吸收和具有特定極性的顏色，總顏色以及與那個區的組分的分子量相關的能量被計算出來，並就其中組分的治療功效作出解釋。因此用此方法可以實現整體的化學和治療標準化。例如，電子、中子和質子存在於每個原子中。正能量和負能量存在於每個分子中，由此分子具有反應性。生物和非生物中組分的這些不同極性的結合，會因其平衡和不平衡而在該系統中產生活性。如果我們觀察一下，這些按照宇宙和生物中的Panchabhutas得到解釋。據講，Agni(火)與Pitta要素相關，Jala(水，粘性)與Kapha相關，Vayu(空氣)與Vata要素相關。Panchabhutas的本質被用來理解人的Prakrithi。觀察發現，Panchabhutas可以在宇宙的每個系統中看到。在一個原子中，質子、電子和中子就是存在的三個極性。在分子中，會有一個這些極性的結合，由此，基於大多數的某種電荷，分子的作用視情況而定。當任何具有這三個要素的分子被人或動物服用後，身體中的三種dosha就會響應。基於需求，能量被利用。剩餘能量對其它dosha產生影響。例如，如果病人有pittadosha過剩(pittavridhi)，那麼他將服用一種pittahara藥物。當陽離子化的分子被引入到身體裡，首先它將使同一要素的要求數量得到保證，此後不管剩下什麼，將改變身體陰離子的和陰陽離子同體的基團中的平衡。因為這個原因，當具有pittakaphahara藥物的藥物被加入時，vata將增加。在傳統教材中也解釋了這些。因此，任何離子的加入將影響身體中其它兩種離子系統或dosha的平衡。電影13D能量箱3D能量箱圖給出了一個數據圖，該圖是在不同分析條件下，如時間、溫度、粘度和pH，分析同一藥物得到的。它給出了極性的變化，因而給出了保留時間的變化，給出了光譜，其中光譜受到長移效應、短移效應、減色效應、增色效應的影響，這些效應是由同樣的因素引起的。因而它能幫助估計關於由以上因素引起的它的物理化學特性的變化的藥物或生物樣品的功效。因此，一個待分析樣品的精確的標準化將是可能的。該箱是個容器，其中顯示了物質在改變其特性。顯示了所有極性組的不同分子中的欠缺能量因不同的影響因素而改變為充足的和過剩能量水平。得到的或失去的任何能量的極端都將導致材料特性的不平衡。因此，彌補不足的能量和去掉多餘的能量就是治療的方法，以帶來導致健康狀況的能量水平常態。因此，維持所有這三種能量的和諧將帶來健康。像瑜珈、冥想、Pranayama等印度醫藥體系中的一些治療方法也包含了這些內容。它們使被擾動的能量水平的變化很和諧。返回常態就是返回健康。能量箱以軟體的形式來呈示，它給出了生物體中藥物或疾病及健康狀況的定量和定性的化學及治療性質。給出了一些有生物本質的樣品的色譜指紋圖譜。層1給出了分子或生物體的欠缺的能量水平。這樣，因所述機制導致的充足能量的缺乏而不會發生的生化通道就不會被觸發了。層2給出了待測樣品的充足的能量水平，由此導致了健康的狀態，從而導致了健康的系統。層3給出了藥物或生物體中過剩的分子能量水平。去掉系統中過剩的能量將為能量系統帶來常態，由此就獲得了健康。例如，如果系統被置於能量的變化態，那麼它就變得不穩定。不規則的呼吸、不規則的飲食習慣、不規則的每日活動、從很低到很高起伏的溫度等。許多流行病的爆發都發生在氣候溫度冷和熱的、溼和不溼的季節的中期。甚至思想上的情緒波動也會影響健康。因此，維持生命的每個狀態的平衡是非常基本的。人類的適應性能夠包容這種變化，因此，具有適應性的人是健康而愉快的。因此，維持能量的健康水平會導致健康的狀況，具有吸收能量、調節能量、釋放能量特性的不同分子對於健康的狀況是非常有用的。在不同的溫度、pH、粘度、分子存在於其中的介質的離子化特性等條件下的分子的行為可以被理解。分子在實驗條件下在三個不同水平上的響應特性(吸收/發射)將指明由於不同的pH、溫度、粘度、反應或活動發生之地的介質的離子化特性等條件的影響而產生的定性和定量的變化。由於這個原因，任何藥物在不同的人體內的行為不是100％的相似。在一群維持在實驗條件下的動物中，或許在響應上會有一些共同處。但實際中，在不受控制的條件下，觀察不到相同的響應。因此，在控制條件下測試的藥物在沒有控制條件的人類日常生活中會是不同的。化學和生化反應的響應的研究應該在實際條件下測試。分子的極性在X軸上度量，代表共軛性的UV-可見光譜在Y軸上度量，其定量特性則在Z軸上度量。因此，在3D箱中，某個特定的x、y、z坐標指明了能被分子吞吐的特定的能量量子。因此，分子的能量等價於具有特定電荷(極性)且能吞吐特定量能量的被分析樣品的質量，這裡特定量的能量等於由被分析物質吸收或發射的輻射。這樣，整個樣品所涉及的總能量為E＝mc2，其中，能量為樣品中的所有被分析物的總能量和總的白光能量(包含所有範圍的輻射)。但是只在特定波長處吸收能量的分子不能擁有在另一個波長處吸收能量的另一個分子的能量。因此，樣品所擁有的特定的能量量子將依賴於分子所吞吐的特定的輻射波長。因為，沒有一種物質在中性的時候能夠有活性，特別是具有許多分子的藥物。當頻率和波長對於不同的輻射是不同的時候，我們在一個特定時間看到的輻射在這一時間還沒有從光源開始。因此，時間在每個方面，包括用於一個人的藥物的活性方面，都扮演非常重要的角色。因此，該方法方便進行物質和輻射的標準化，以便估計它們所包含的量子能量，並且基於其物理化學特性及動力學，按次序排列物質，以便利用公式E＝m±pCλ進行量子化學的研究，其中，m是質量，p是在特定溫度、pH、受待分析材料存在於其中的介質的離子化特性影響的壓強、以及粘度之下待分析材料的極性，C是各個輻射的速率。在活動圖中給出了同樣內容。當輻射隨時間移動時，能量量子將不相同。類似地，具有特定能量量子的分子，當它被置於不同的溫度、pH和離子介質下時，其能量將發生變化，並給出不同的結果，因人而異、因地而異等等。即使藥物被一次服下，藥物中的各種組分將以不同的速度移動，這歸因於它們與在其上運動的表面間的相互作用。就像一組分子在色譜表面進行分離一樣。是能夠被測量的最終的能量量子實際上改變了化學氛圍。因此，分子吞吐的能量以及它的電荷的測量將有助於理解待測樣品的化學和治療特性。步驟5應用當採用所建議的方法而得到的不同藥物的色譜指紋圖譜被研究時，觀察到了一些關於藥物治療功效的一般法則。相同的功效在傳統文獻中也有報導，即，實驗的和報導的結果相同。因此，這個方法在研究具有不同的療效的不同的藥物時得到了證實。對產生的色譜指紋圖譜分析了它們的化學和治療特性。發現色譜指紋圖譜中的基本特點為1極性區，組分在其中被洗脫出來。2呈現出的各個組分的共軛性。3分子能吸收的能量總量。如傳統標準化方法中所描述的，藥物顏色的標準化是基於它們的顏色和療效。這甚至對於任何分子都適用。結構、功能團、共軛性、不飽和程度將影響分子的吸收(吸光率極大值)波長，這點對照著藥物的功效得到了解釋。分子共軛性越多，吸收的波長就越長。因此，任何分子的UV-可見光吸光率都被廣泛地用於組分的定性和定量特性中。例如，如果樣品在三個不同的溫度範圍內分析，比如22-27℃，27-32℃，32-37℃，37-42℃，固定相、流動相和被分析物的極性就會發生變化。因此在分離過程中，相互作用也發生變化。這也可以和人體內的相似行為關聯起來，其中分子的藥物作用在不同的溫度、粘度、pH、身體中的離子介質等物理化學條件下會發生變化。極性差別非常小的組分的混合所構成的樣品混合物在較高的溫度下是不能被分離的。但在較低的溫度下則可以分離。因此，任何能影響三成分系統(分離介質-流動相-分子)的極性的參數，將能控制被分析物的物理化學特性。甚至吸光率也會由於任何種類的效應，像長移效應和短移效應等，而發生變化。當身體溫度和pH由於不同的外在或內在因素而變化時，也會發生相似的行為。藥物分子的移動將受到所述因素的影響，這些因素會給藥物作用帶來變化。這裡，分子在其上移動的身體物質被比喻為所述柱的固定相。身體、分子和所述因素的極性將影響分子的能量，這反過來將改變分子的化學和治療行為。因此，由於在不同人身上的環境差異，藥效會發生變化。不同理論中的各種藥物的色譜指紋圖譜的不同例子在圖10-129中給出。下面給出圖的描述。因此，在本分析方法中，使用合適的分析方法、合適的固定相和流動相條件，把有不同組分的混合物分離成單獨的分子或分子部分。當每種分子被置於一組有不同波長的電磁輻射中時，就產生了特定的光譜。在不同保留時間處洗脫的所有的分子的光譜變成為3D色譜，在X軸上給出了保留時間，在Y軸上給出光譜，在Z軸上給出吸光率。當在不同層上對3D色譜作俯視時，就得到不同的等高線色譜，用作數據圖。按特定順序的極性排列的分子的分子吸收特性的這種模式，連同其光譜，變成一種像指紋一樣的圖的模式。因為是使用色譜得到的，所以它被稱為色譜指紋，它用一個特定的商標來冠名。只有能夠給出被分析物的標示的指紋模式才能被稱作指紋，否則，它只是一個線的圖形，沒有任何意義。通常，人類的指紋軟體能夠確認圖像源的身份，這是基於為一大群人產生的這種圖像的資料庫，通過搜索相似的圖像來確認的，沒有這些，它就不能推斷任何事。在本方法中，指紋被分為9個不同的治療區，這有助於理解待研究藥物的可能的功效。因此它可以獨立地對任何待研究樣品的功效進行估計，不需要參考標準。基於病人的被擾亂的極性和能量，選擇並服用合適的藥物，該藥物能通過極性和能量來平衡這種擾亂。Tridosha被發現有極性的基礎。具有這些特性的組分將給人和藥物帶來疾病和健康。因此，使用本方法就理解了Tridosha在疾病和健康方面的基礎。因為它是通過色譜而得到的，它被稱作色譜指紋，它用一個特定商標來冠名。指紋中能夠識別源的線的圖形才叫做指紋，否則，它只是線的圖形，沒有任何意義。如果開發的指紋資料庫掌握了與特定因素，比如功效或特性，相關的數據和特徵，那麼它就有助於建立一個如本發明所描述的方法。通常，一個人類指紋軟體能夠確認圖像源的身份，這是基於為一大群人產生的這種圖像的資料庫，通過搜索相似的圖像來確認的，沒有這些，它就不能推斷任何事。但在本方法中，指紋被分為9個不同的治療區，這有助於理解待研究藥物的可能的功效。因此本方法可以獨立地對任何待研究樣品的功效進行估計。因此，色譜柱中的分子的許多行為與生物系統中分子的行為相關聯。食品/藥物也因為不同的化學和生化條件而經歷不同的變化。基於pH、溫度和其它影響因素，在分子停留在生物體中的時間過程中，分子的特性發生了變化，藥物分子將有不同的作用。因此，當高極性分子進入到一個非極性生物系統中時，一些極性將被調整，藥物的行為將不同於它在體外時的作用。由藥物和身體的溫度之類的因素導致的同樣的行為也被觀察到了。因此，人們可以通過對生物系統中類似條件的模擬來估計藥物在作用現場的功效。萃取時間和萃取條件也影響組分的性質，並影響其對於藥物療效的估計。在分析了藥物之後，對不同的人類血液樣本的健康和疾病總體特性也進行了研究。它們顯示了疾病總體特性是什麼，並且極性在疾病模式和藥物模式中的角色也得到了理解。這就方便了對疾病總體特性和具有被擾亂的特定極性的組分的估計，便於選擇合適藥物治療所述的疾病。使用本方法，疾病識別、藥物選擇、藥物鎖定、藥物監控就成為可能的。當分析人類的血液樣本時，基於病人中被擾亂了的極性，選擇和使用可以平衡這種擾亂的合適的藥物。為受某種特定疾病之苦的病人選擇合適的藥物，需要有對影響疾病的發病機理或包含在疾病的發病機理中的所有因素的所有特性的理解。病人生活的環境也應該納入考慮，沒有這些考慮，治療將不會成功。因此，尋找一種估計疾病、選擇合適的藥物、並施之於受某種特定疾病之苦的病人的方法，需要有對影響疾病的發病機理或包含在疾病的發病機理中的所有因素的特性的總的理解。但是病人生活的環境也應該納入考慮，沒有這些考慮，治療將不會成功。基於病人中被擾亂的極性，選擇和使用能夠平衡這種擾亂的合適的藥物。Tridosha被發現有極性的基礎。具有這些特性的組分將為人和藥物帶來疾病和健康。因此，使用本方法已經理解了tridosha的基礎。在對不同的疾病和治病的藥物研究後發現，大多數能夠吸收紫外光的藥物能夠減少疾病。紫外輻射在體內的存在通過擾亂所述生物的生物化學和生物物理特性而導致疾病。因此，紫外輻射的增加幾乎是所有疾病的致病因素。但是，人體內擾亂所有組分和基因的紫外輻射源是什麼？這是一個懸賞百萬美元解決的問題。因此，我們所理解的是，當另一端的輻射降低時，比如與pitta相關的血液和線粒體被擾亂，紫外輻射主宰了它們的效應，導致人體生物化學和生物物理特性的擾亂。這與傳統概念關聯起來，即，維持tridosha的平衡會產生健康。這也支持這樣的傳統概念，即，身體自身通過tridosha的平衡能夠恢復健康。我們所需要做的，就是提供所需物質以及衛生條件。所以，身體自身可以駕駛，我們只需要給它加油並清洗它。另外，表27給出了不同的化學和治療特性的指紋解釋規則。使用鑑於表27的被討論的方法以及數據處理器的一種識別疾病的工具，能夠解釋疾病的狀況抗病毒的，對應保留時間0到5分鐘；生物增強劑，對應保留時間5-10分鐘；潛能(vrishya)，對應保留時間35到55分鐘；驅蟲的，對應保留時間45到50分鐘；通道阻塞，對應保留時間45分鐘以及300到500nm的光吸收；免疫調節的，對應保留時間32到50分鐘，其中運行時間60分鐘。改變所述的運行時間，識別疾病狀況的保留時間的範圍就會發生變化。使用上述方法，在各種溫度、pH和離子介質的條件下存在的各個組分的分離、吸收/發射的電磁輻射的測量有助於估計待測物質的化學的、生物的和治療的特性。表1表2六味彙編(ShadrasaNigantu)表3六味彙編的縮寫詞表4澀部表5Charaka’smahakashayadashaimani(藥物的治療分類)表6藥物分組Ganoushadha(groupsofmedicines)varga(class，set，division)Almapanchaka-(i)kola，dadima，vrikshamla，chukrika，amlavetasa.Amlapanchaka-(ii)beejapuraka，jambeera，naranga，amlavetasa，Anjanatrayam-pushpanjanam，kalaanjanam，rasaanjanam，Ashtadhatu-swarna，rajata，kamsya，seesam，tamra，vanga，loha，paradaAshtagandha-karpura，chandana，musta，kumkuma(saffron)，devadaru，gorochana，kesari，useeraAshtakshara-palasa，mushaka，apamarga，tilanalakshara，yavakshara，sarjakshara，arka，snuhi.Ashtavarga-jeevaka，rushabhaka，meda，mahameda，kakoli，ksheerakakoli，vriddhi，buddhi.AbhavapratinidhidravayasMedha---------aswagandhaMahameda----scribalJeevaka，rushabhaka----guduchi，vamsalocvhanaBuddhi--------balaVriddhi--------mahabalaUpavishatrayam-nirvisha，ativisha，langaliUpavishasaptaka-arkaksheeram，snuhiksheeram，langali，karaveeraka，gunja，ahiphena，datturaKantakatrayam-dushsparsha，brihati，agnidamanaKantakatrayam(ii)sunthi，guduchi，dushsparshaKantakaritrayam-gokshura，vakudu，mulakaChaturjataka-twak，ela，dalchini，nagakesaraKatuchaturjataka-ela，twak，patram，marichaChaturshanas-shunti，pippali，maricha，pippalimoolaChaturbeeja-methika，chandrasoora，kalajaji，yavanikaChaturbhradaka-sunthi，ativisha，musta，guduchi，Chaturgranthi-sunthi，lasuna，ardraka，pippalimoolaChatusama-jatifala，lavanga，jeeraka，tankanaksharaTriksharas-sajjikshara，yavakshara，tankanaksharaTrikatu-sunthipippali，marichaTrikatuushanas-pippali，pippalimoola，sunthiTrikarshikas-sunthi，ativisha，mustaTrijatakas-ela，lavanga，dalchini(twak)Triphala-hareetaki，bibhitaki，amalakiMadhuratriphalas-draksha，kashmarya，kharjuraSugandhatriphala-jayaphala，ela，lavangaTrimadhura-ghuta，guda，madhuTirsama-hareetaki，sunthi，gudaTrisugandha-twak，patra，elaTrisarkara-sugarfromsugarcane，sugarfrommadhu，andsetaDasakshara-sheegru，moolaka，chincha，chitraka，ardraka，nimba，ikshu，apamarga，kadali，palasaDasamootras-hasthi，mahisha，unstra，go，aja，avika，ashwa，khara，purusha，streeDasamoolas-bilva，agnimantha，shyonaka，patala，kashmari，shalipami，prushnipami，brihati，kantakari，gokshuraDashangadhoopa-madhu，musta，ghrita，gandha，guggulu，agaru，shilajit，devadaru，silhakaNavadhatus-swama，rajata，tamra，naga，vanga，teekshnaloha，kanthaloha，kamsyaNavaratna-manikya，amukta，vidruma，tarkshya，pushparaga，neela，gomedika，vaidurya，vajraPanchakolas-pippali，pippalimoola，chavya，chitraka，nagaraPanchakolas(2)-hareetaki，ajamoda，souvarchalalavana，maricha，sunthiPanchaksharas-palasha，moolaka，yavakshara，souvarchika，tilanalaPanchaganas-prushnipami，brihati，kantakari，veedari，gokshuraPanchagavya-gomootra，gomaya，goksheera，godadhi，goghritaPanchatwaka-vata，mahavata，udumbara，vetasa，ashwattha，Panchatwaka-nyagrodha，udumbara，ashwttha，parisha，plavaPanchapallava-amra，jambu，kapittha，beejapuraka，bilvaPanchapllava-vata，ashwattha，pareesha，jamboo，udumbaraPanchapittas-varaha，aja，mahisha，matsya，mayuraPanchabeejas-sarshapa，ahiphena，ajamoda，jeeraka，yavaniPanchamahavishas-gauripashana，talaka，manaasheela，vatsanabhha，naja(sarpavisha)Panchamahisha-mahishamaya，mootra，ksheera，dadhi，ghritaLaghupanchamoola-shaliparni，prushniparni，brihathi，kantakari，gokshuraBrihatpanchmopolas-bilva，agnimantha，shyonaka，patala，kashmariMadhyampanchmoolas-mudgaparni，mashaparni，eranda，punarnava，balaBalapanchmoolas-haridra，guduchi，punarnava，vidarikanda，oddichettuJeevakapanchamoola-jeevaka，rushabhaka，shatavari，(smallbig)manubalaTrinapanchmoola-kusha，kasa，darbha，nala，kandekshukaPanchamootra-go，aja，avika，mahisha，kharaPancharatna-kanakam，hirakam，nilam，padmaragam，mouktikaPanchlavana-saindhvam，sarja，bidala，audbhid，samudraPanchlavana-saindhvam，sarja，bidala，audbhid，samudraPanchasama-sunthi，pippali，sauvarchala，hareetakiPanchasama(ii)-saindhava，chitrakamoola，hareetaki，pippali，amalakiPanchasiddhoushadh-tailakanda，sudhakanda，kroudakanda，dirasenamatsyakshiPanchasugandha-kumkuma，agaru，karpura，kasturi，chandanaPanchasurana-vanyagramyasurana，malakandaPanchang-patra，pushpa，kanda，moola，phalaPanchang(ii)-sunthi，daruharidra，shigruphala，sarshapa，bhringarajaPanchamrita-go，dugdha，dadhi，ghrita，madhu，sarkaraPanchamrita(medicinal)-guduchi，sunthi，gokshura，kalimushali，shatavariPanchustikanjikam-shali，yava，chanaka，kala，kullatthaShadrasa’s-madhura，amla，lavana，katu，tikta，kashayaShatkshara-Shatsugandha-jatiphala，karpura，lavanga，sugandhabala，kankola，kraramukaShadganas-pranakara-sadhyocookedmeatrice(hot)，ricewithmilk，coituswithyoungwomen，drinkingghritam，hotwaterbathPranahara-spoiledmeat，coituswithagedwomen，sittingoppositetomorningsun，tatunadadhi(newcurd)，coituswithwomenintheevening(asurasandhya)，earlymorningsleepShadushana-pippali，pippalimoola，chavya，chitraka，sunthiUapvishasaptakam-Saptadhatu-rasa，rakta，mamsa，meda，asthimajja，shukraSaptadhatu-(loha，ordhatus)swarna，rajata，tamra，vangayashada，loha，nagaSaptauapadhatus-(relatedtoshareera)stanya，rajas，vasa，sweda，danta，kasha，ojas(relatedtodhatus)-swarnamakshika，taramakshika，tuttha，kankushta，rasaka，sindoora，lohakittashatkwatha-pachana，shodhana，kledana，shamana，deepana，shoashanasaptasantarpanas-draksha，dadima，khurjura，trituratedwithsarkarapanaka，andaddedwithlaja，ghrita，madhusaptauparatnas-vaikranta，suryakanta，chandtrakanata，karpura，sphatika，pherojakachamani表7體液比例(doshabhedas)1.Vrudhavata，kaphapittasama2.vrudhapitta，kaphavatasama3.vrudhakapha，vatapittasama4.vrudhavatakapha，pittasama5.vrudhakaphapitta，vatasama6.vrudhavatapitta，kaphasama7.vrudhavata，vrudhatarakaphasamapitta8.vrudhapitta，vrudhatarakaphasamavata9.vrudhakapha，vrudhataravatasamapitta10.vatapittavrudhatara，kaphavridhi11.vrudhatarakaphapitta，vrudhavata12.vrudhatarakaphavata，vrudhapitta13.vrudhataravatapittakapha14.vatapittaativrudhi，kaphasamavrudhi15.vatakaphaativrudhi，pittasamavrudhi16.pittakaphaativrudhi，vatasamavrudhi17.vata，kaphasamavrudhi，pittaativrudhi18.vatapittasamavrudhi，kaphaativrudhi19.pittakaphasamavrudhi，vataativrudhi20.vrudhavatavrudhatarapittavrudhatamakapha21.vrudhavatavrudhatarakaphavrudhatamapitta22.vrudhiapittavrudhatarakaphavrudhatamavata23.vrudhakaphavrudhataravatavrudhatamapitta24.vrudhakaphavrudhataravatavrudhatamapitta25.vrudhakaphavrudhatarapittavrudhatamavata26.ksheenavata，kaphapittasama27.ksheenapitta，kaphavatasama28.ksheenakapha，vatapittasama29.ksheenavatakapha，pittasama30.ksheenakaphapitta，vatasama31.ksheenavatapitta，kaphasama32.ksheenavata，ksheenatarakaphasamapitta33.ksheenapitta，ksheenatarakaphasamavata34.ksheenakapha，ksheenataravatasamapitta35.vatapittaksheenatara，kaphavridhi36.ksheenatarakaphapitta，ksheenavata37.ksheenatarakaphavata，ksheenapitta38.ksheenataravatapittakapha39.vatapittaaitksheena，kaphasamaksheena40.vatakaphaatiksheena，pittasamaksheena41.pittakaphaatiksheena，vatasamaksheena42.vata，kaphasamaksheena，pittaatiksheena43.vatapittasamaksheena，kaphaatiksheena44.pittakaphasamaksheena，vataatiksheena45.ksheenavataksheenatarapittaksheenatamakapha46.ksheenavataksheenatarakaphaksheenatamapitta47.ksheenapittaksheenatarakaphaksheenatamavata48.ksheenapittaksheenataravataksheenatamakapha49.ksheenakaphaksheenataravataksheenatamapitta50.ksheenakaphaksheenatarapittaksheenatamavata51.vrudhavatasamapitta，ksheenakapha52.vrudhavata，samakapha，ksheenapitta53.vrudhapitta，samavataksheenakapha54.vrudhapitta，samakaphaksheenavata55.vrudhakapha，samavataksheenapitta56.vrudhakapha，samapittaksheenavata57.vatakshaya，vrudhakaphapitta58.ksheenapitta，vrudhakaphavata59.ksheenakapha，vrudhavatapitta60.ksheenavatapittavrudhakapha61.ksheenavatakapha，vrudhapitta62.ksheenapittakapha，vrudhavata63.samavatapittakapha表8藥物的物理化學特性，如味道，與傳統藥物的化學和治療特性相關聯表9藥物的物理化學特性如味道被用來理解藥物的化學和治療特性。但是需要建立現代意義下的化學特性傳統哲學總是用PANCHABHUTAS(五行)作為基礎從五行推演六味表10表11表12表13Nakshatravana表14RasivanaNAVAGRAHAVANA1.RAVI-牛角瓜種類2.SOMA-紫鉚3.MANGALA-兒茶4.BUDHA-土牛膝5.GURU-菩提樹6.SHUKRA-馬椰果7.SHANI-ACACIAFERRUGINA8.RAHU-狗牙根9.KETHU-DESMOSTACHYSBIPINNATA表15傳統文獻中關於植物形態的描述片斷像水被蓮花的組織導管吸上來一樣，在空氣的幫助下，植物通過它的根將水吸上來植物用陽光、水和空氣來製備食物，類似食物在生物體中的消化類似於患病成分的植物的形態特徵和分類指明了它們的功效表16表17在傳統理論中，疾病歸因於tridosha的基本要素的破壞(不平衡)表18體液、特性和身體不同部分的關係-一種阿育吠陀的方法表19用於傷口癒合(vranashodhanaandropana)的藥物的特性表20用於治療動脈粥樣硬化的藥用植物(lekhaneeyadravyas)(1)表20用於治療動脈粥樣硬化的藥用植物(lekhaneeyadravyas)(2)表21用於開胃的藥用植物(deepaneeyadravyas)(1)表21用於開胃的藥用植物(deepaneeyadravyas)(2)表21用於開胃的藥用植物(deepaneeyadravyas)(3)表22劃分成tridoshas的指紋圖譜，基於極性和共軛性基於所報導的顏色，整個指紋圖像被分成X軸上的3個區和Y軸上的3個區。X軸顯示了由流動相組分所得到的極性的標尺。Y軸上顯示了由UV-可見光吸收所得到的共軛性。因此，各個區中的組分的作用將顯示在圖中。在各個治療區中給出各個治療功效。這些組分的定量化使用UV-可見光的吸收特性來完成，而吸收特性是直接正比於組分的數量的。表23阿育吠陀中的疾病病理學1.肝炎Pitttavridhi的普通症狀Feelingyellowish(pitavabhasata)，憤怒(santapa)，感覺需要冷氣候(sheetakamitwam)，失眠(alpanidrata)，眩暈(murchha)，虛弱(balahani)，大便、小便、眼睛變黃(peetavinmutranetra)，食慾增加(kshudha)，易渴(trushna)，身體發熱(daha)Kaphavridhi的普通症狀身體發白(shaitya)，身體沉重(gouravatwam)，發懶(tandra)，睡眠過多(atinidra)，感到關節和骨頭鬆散(sandhi-asthishaithilya)，身體鬆散(shlathangatwam)，哮喘(shwasa)，咳嗽(kasa)Vatavridhi的普通症狀聲音嘶啞(vakparushya)，變瘦(karshya)，身體發黑(karshnya)，身體的裂痛(gatrasphutana)，感覺需要熱氣候(ushnalamitwam)，不眠(nidranasha)，力量減小(alpabalatwam)，大便發硬(gadhavarchasa)，震顫(kampa)，不願說話(pralapa)，眩暈(bhrama)，興奮減弱(deenata)2.糖尿病引發因素糖尿病(prameha)的疾病病理學3.AmavataAmavata的疾病病理Dohsadushyasammurchhana(病理)↓Hetusevana(原因)↓Vataprakopa(過度增加)+ama(內毒素)sanchaya↓Sthanasamsrayaatshlema(kapha)place(amashaya，sandhi，urah，sheera，kantha)↓Obstructiontosrotasaduetoabhishyanda，kleda，pichchhilataofamaofdifferentcolor↓Kostha，trika，sandhi的基本病理↓Amavata(風溼性關節炎)4.Raktapittahetu(原因)-vata-過度vyayam(鍛鍊)，shoka(悲傷)，adhva(行走)，vyavaya(性縱容)--lakshana(症狀)-sadana，syavaruna，safena，tnu，rukshapitta-tikshna，ushna，kshara，lavana，atiamla，atikatu---症狀-shitakamitwam，kanthadhumayana，lohagandhischaniswasa，raktapitta，kashayabhamkrushnagomutrasannibham，mechakagar(gruhadhuma)，anjanabhamkapha--------------症狀-vami，Sandra，sapandu，sasneha，pichchhila5.shosha原因-vyavaya，shoka，vardhakya，vyayam，adhva，vrana，urakshata1.vyavayashosha-hetusevana→shukrakshaya→pandu→pratilomakshaya2.shokashosha-pradhyanasheel(過度思慮)→srasranga3.jarashosha-krishata→manda-veerya-bala-buddhi-indriya-shareerakampanaaruchi-bvhinnakansyapatrahataswara-sthivatishleshma-gourava-shushka，ruksha，mala4.adhvashosha-shaithilyaanga-bhrustaschhavi-prasuptagatraavayava，shushkakloma，gala，mukha5.vyayamshosha-urakshata6.vranashosha-raktashosha，vedana，aharaniyantrana6.rajayakshma普通原因-vegavarodha，kshaya，sahasad，vishamashanjanyavata-angamarda，swapna，ansaparshwapida，swarabheda，shoola，sankochaofparshwapitta-talushosha，santapakarapadayoh，jwarasarvanga，shonitadarshana，daha，atiasarakapha-swasha，kaphasansravana，vamana，agnishosha，mada，pratishyaya，kasa，nidra，shuklouakshnoubhaktadwesha，swarabheda，shirashoolaparipoornashcha，abhakta，kasa，kanthasyaudhwansasamprapti-7.atisaravata-原因-ruksha，atisheetala，adhyashana，vishamabhojana，bhaya，shoka，atijalakrida，vegavarodhalakshana-hrudaya，niche，payu，udara，kukshi，-todavedana，gatravasada，anilavarodha，vitsangaadhmana，avipaka，arian，fenila，ruksha，alpalpa，muhrmuha，shakrudama，sashabdapitta-原因-ushna，dravalakshana-pitam，nilam，raktam，trishna，murchha，daha，gudapakakapha-原因-guru，atisnigdha，drava，sthoola，krimilakshana-shukla，Sandra，shleshmana，vinsra，sheeta，drustaromatridoshaja-原因-viruddha，ajeerna，snehadipoorvakarma，panchakarmaati/hina/ayoga，vishaprayogadusheetajala，madyaatipana，ritu/satmyaviparyayalakshana-varahasnehamamsa，ambusadrusha，sarvaroopinaatisara的疾病病理shokajaatisara-原因-dhananasha，bandhunasha，etc.shoka，alpashana，dhatukshayahetu→bashposhma→koshthagatakshobha→gunjaphalasamanavarnamalarahita，nirgandha，sagandha，atisararktatisara-paittikaatisarapiditrogi→atipittakaraaharvihara→nirantaraatimatrabhayankarraktatisara8.pravahikavata-shoola，ruksha，padarthajanyapitta-具有dahakapha-malaoravrutti和shlesmaraktaja-raktayuktamalapravrutti9.Grahani原因-vata-balakshaya，annapachayetdukhh，vairasyapitta-trishna，vidahaannasya，pakascha，shuktapaka，kanthasyashosha，kshudhatrushna，katu，vidahi，ajeerna，amla，kshara-pachakagninasta，neelapitabham，pitabham，saryatedravam，purti，amlaudgara，hruthanthadaha，aruchi，trud，arditakapha-alasya，kayasyagauravam，kharangata，timira，karnayoswana，parshwa，uruvankshana，greeva，vak，visuchika，hritpida，karshya，dourbalya，parivartika，adhmana.guru，stisnigdha，sheeta，atibhojana，swapnajustafterbhojana，annapachyatedukham，hrillasa，chhardi，arochaka，madhurya，kasanisthjivan，peenasa，udaragauravam，dustamadhooraudgasra，sadanam，strishvaharshanam，bhinnaamapravrutti，bhinnamapravrutti，akrusasyadurbalatatridoshaja-gruddhisarvarasanam，manasachsadanam，chiradookham，drava-shushkatanvam，shabdafenavat，shwasa，kasa，arditaanila.Combinedsymptomsoftridoshajasangrahani-antrakujana，alasya，dourbalya，sadana.Drava，sheeta，Ghana，snigdha，kativedana，sahkrutaama，bahupaichhilya，sasabada，mandavedana，在每間隔10-15-30天後，divaprakopa，ratrishanty，chirakalighatiyantrasangrahani-swapatparshwashoola，glajjalaghatidhwani10.arsha原因vata-kashaya，katu，tikta，ruksha，sheeta，laghu，pramita，alpa，tikshna，madya，maithuna，langhana，deshakala，sbeeta，vyayamakarma，shoka，atapasparsha，hetu症狀-shushkagudankura，chimachimayana，mlana，shyava，aruna，stabdha，vishada，parusha，khara，vakra，tikshna，visphutita，bimbi，kharjura，karkandhu，karpasa，kadambapushpa，sharsapasamana，shiraparshwa，katiuru，vankshanaativyatgha，kshavathu，atiudgara，vistambha，hrudgraha，arochaka，shwasa-kasa，agnivaishamya，karnanada，bhrama，sasabda，rukphena，krishnatwaka，nhakha，vinmutra，netratwaka，gulma，pleeha，udara，ashtheelapitta-katu，amla，lavana，ushna，vyayama，agni，atapasevana，deshakala，krodha，madya，irshya，vidahi，tikshan，ushanaguna症狀-neelamukha，rakta，pita，seetaprabha，tanvastra，shookajeevha，yakritkhanda，jalouka，vaktrasannibha，daha，paka，jwara，sweda，trit，murchha，aruchi，moha，ushna，dravaneela，ushna，pita，raktavarchasa.Kapha-madhura，snigdha，sheeta，lavana，amia，guru，avyayam，divaswapna，shayyamutra，vayusevana，alwaysnischinta症狀-mahamoola，Ghana，mandaruja，seta，utsanna，apachita，sneegdha，stabdha，vrutta，guru，stheera，pichchila，stimita，shlakshna，kandu，sparshanapriya，gostanasannibha，kareera，panasavankshana，guda，vasthi，nabhipeeda，shwasa，kasa，hrillasa，parseka，aruchi，peenasa，mrutrakruchchha，sheetagaurava，sheetajwara，klaibya，agnimardava，chhardi，ama，vasa，kaphapurishatridoshaja-所有混合的sapravahika，nasravati，nabhidyante，pandusneegdha，twakaRaktarsha-Raktoulbana，gudakeela，pittakriti，vataprarohasadrusha，gunjavidruma，dusta，ushna，gadhvidh，prapidita，sravanti，sahasarakta，atipravruttyi，bhekabha，dookha，shonitakshaya，sambhava，heenavarnabala，utsaha，hatouja，kalushendriya.Arsha↓Hetisevana↓Doshaprakopa↓Twacha，mmsa，meda-dusheeta↓Veevidhaakruti↓mansankura11.arochakavata-dantaharsha，kashayavaktra，hrichchhulapitta-katu，amla，lavana，virasa，puti，trisha，daha，choshakapha-madhurya，paichhilya，gurushaitya，vibaddha，sambaddha，sravaagantuja-shoka，bhaya，atilobha，atikrodha，manaviparita，apavitra，durgandha，normalmukhaswada，moha，jadata，vaigunyatridoshaja-所有症狀和所有rasaanubhava，bahurujam12.chhardi原因-atidrava，atisnigdha，ahrudya，atilavanai，akale/atimatrebhojane/asatmyabhojane，srama，bhaya，udvega，ajeerna，krimi，garbhavantistree，atisheeghrabhojanai，bhibhitsahetuvata-hrud，parshwapeeda，mukhashosha，shirshanabhipeeda，kasa，swarabheda，toda，udgarshabdaprabal，saphena，vichchhinna，Krishna，tanu，kashayam，krichchhena，alpa/mahatavegapitta-murchha，pipasa，mukhashosha，murdhwatalu-akshi-santapa，bhrama，pita，ushna，hareetha，satikta，dhooma，vamanakapha-tandra，mukhamadhurya，kaphasrava，tripti，needra，aruchi，shirogaurava，vamitdravyaislikesnigdha，guru，madhoora，shwetavarna，romaharsha，alparujam.Tridoshaja-shoola，avipaka，aruchidaha，trishna，shwasa，pramoha，chharditridoshajalakshanalavana，amla，nila，Sandra，ushna，raktavamanaAguntujachhardi-Bibhitsa，douhrudaja，amaja，asatmyaj，krimijaKrimija-Udarashoola，hrullasa，hridroga13.Trishna原因普通症狀-talu，oshtha，kanth，mukha，shosha，daha，santapa，moha，bhrama，vilapavata-kshamaasyata，sheera，shankha，toda，jalavahisrotasaavarodha，virasa，itincreasesiftakencoldwaterpitta-murchha，annavidwesha，vilapa，daha，raktaksha，shosha，sheetabhinanda，mukhatiktatakapha-agniavarodha，通過jalavahisrotasa中的kaphacausesavarodha導致trishna，needrata，gurutwa，madhurasyata，ardita，shoshakshataja-kshata→atiraktasrava→peeda→kshatajatrishnakshayaja-rasadhatukshaya→nishadineshujalapana→butstillnoreliesamaja-allsymptomsoftridosha，hrutchhula，nishtivanabhaktodbhava-atisnigdhaamla，lavana，andgurupadarthaatisevana→bhaktodbhavatrishnaupasargajatrushna-develepsduetoupadravaofdiease症狀是dinaswara，pratamyan(intermittentmurchha)，mukha，talu，galashushkata，shosha，等疾病14.Murchha原因note-inallmurchhapittapradhanyataispresentvata-看到nila，krishna，akasha/arunavarna病人獲得murchha，並且他再次進入正常狀態，vepathu，angamarda，hridayapeeda，karshya，shyava/arunachhayapitta-見到raktahareet，pitavarna，病人獲得murchha，當他獲得sandnya發現他是swedit，sapipasa，sasantapa，raktapitaksha，通過這一症狀按照規律他立刻得到sandnya，malatyaga(sabhinnavarcha)，inmurchhitcondition.臉色是黃色.Kapha-meghasankasavrutta，/tamawhilemurchha，chiratprabuddhate，gururoardracharmavrutta，sapraseka，sahrullasaTridoshaja-sarvakriti，apasmarasaman，但是vinabhibhitsachesta，shighramurchhaRaktaja-prithwi和jalamahabhutapradhna，tamogunadhikya，raktagandha，sabdhanga，sabdhadristi，gudhaswasa(深呼吸)Vishaja-vishaandmadyaintivravastha(由於ojovipareethaguna)→vepathu，swan，trishna，tamaMadyaja-vilapa，nastamanasa，vibhranta，gatranivikshepana15.Sandhivata-引發因素ruksha(幹)，laghu(輕)，sheeta(冷)，alpa(小)，adhva(較多行走)，vyavaya(較多鍛鍊)，atiprajagaran(晚上不睡)，vishamauapachara(錯誤的慣例)，dosha-asruka，asravana(dosh和rakta過量移除)，langhana，atiplavana(較多遊泳)，ativyayama，dhatunaatisankshaya(dhatukshaya)，chinta(焦慮)，shoka(悲哀)，rogaatikarshana(病中過度虛弱)，vegasandharana(restricting13vegas)，abhighata(外傷)，marmabadha(重要部位的外傷)，ashwa，ustrashighrayana(騎快車)。Sr.No傳統術語描述1Ayurveda(阿育吠陀)傳統的印度醫藥體系。對防病和治病方面給予同樣的重要地位2Siddha(悉達)傳統的印度醫藥體系。對防病和治病方面給予同樣的重要地位3Unani(尤那尼)傳統的印度醫藥體系4Tridosha存在於身體中的三種基本體液，其平衡導致健康狀態，其不平衡導致疾病。5Vata三種體液中的第一種，也是最重要的一種。它控制身體中的所有的運動，不管是肉眼可見的還是不可見的。Vathadosha為身體基本的功能性組織(dhatus)、廢物(malas)、pitha和kapha提供運動6Pitta三種體液中的第二種，負責身體內進行的所有的新陳代謝活動。在其常態下它負責良好的消化、正常的視力，維持正常體溫，給皮膚以正常的顏色和膚色，給出精神力和智力。7Kapha第三種體液，帶給身體力量和穩定性。Kapha在其常態下使身體合在一起，帶給身體力量和穩定性，給身體抵抗力，並幫助關節平滑而無摩擦地運動。8Oushadhisuktha阿塔爾瓦吠陀(Atharvaveda)的一部分9Rigveda部吠陀之一10Atharvaveda部吠陀之一11Upaveda主要吠陀的一個分支或附屬。阿育吠陀據說是Atharvaveda的一個分支12Charaka為人所知的阿育吠陀論文集Charakasamhitha的最偉大的作者13Sushrutha史上偉大的外科專家，為人所知的Susruthasamhitha論文集的作者14Samhitha綱要或論文(集)15Prakruthi個體的體質就是所謂的個體的Prakruthi。阿育吠陀十分強調在建議治療之前查明或修補一個人的Prakruthi。16Yin-yang中醫體系中的基本體液17Dinacharya阿育吠陀中的每日養生法，指出該做的事情以及每天如何從收穫物開始直到睡覺18Rithucharya阿育吠陀中給出的季節養生法，就不同季節要採取的生活方式和要吃的食物給出了建議，以便防止三種基本體液的惡化19Charakasamhitha偉大的阿育吠陀論文集，第一部由聖人Charaka所寫的論文集20Rasa味道。根據阿育吠陀，有六種味道21Guna一種物質的基本特性，根據它決定其治療功能。22Veerya一種藥品的潛能。基本上有兩種Veerya；一種是Ushna，即熱潛能，另一種是Sheetha，即冷潛能。23Vipaka在和消化力(Agni)接觸後，被吃的食物或藥品中發生的代謝變化被定義為Vipaka24Prabhava一種Dravya的特定功能，它不能用Rasa(味道)、Veerya(潛能)或Vipaka(代謝變化)來解釋。25Dhathus人體的七中組織26Dravyaguna指一種藥用植物的特性。這是Charaka的分類27Dashemani藥用植物的分類，基於它們對十種藥物的每一種的作用。28GanoushadhiVarga幾種藥用植物在一起的組合，以實現特別的藥效。這是Sushrutha的分類29Madhurarasa甜味30Amlarasa酸味31Lavanarasa鹹味32Katurasa辛味33Tiktharasa苦味34Kashayarasa澀味35Pradhanarasa在嘗了一種物質之後馬上感覺到的主要味道36Anurasa在嘗了一種物質幾分鐘後感覺到的味道37Tara過多的38Tama缺少的39Sama充分的40Panchabhuthas五種元素，它們是空間、空氣、火、水、和土41Nadishasthra(號脈)基於傳統方法的讀人類脈搏的科學42AshtaSthana由傳統方法對病人身體的八個部分進行pareeksha檢查43Samavayikaranam一個惡化因子，它類似於特性，使(事情)惡化。44Arogya人類的健康態45Agni火，Panchamahabhootas之一46Jala水，Panchamahabhootas之一47Prithvi土，Panchamahabhootas之一48Vayu空氣，Panchamahabhootas之一49Akasha空間(有譯為以太)，Panchamahabhootas之一50Doshakara/vridhi某物，通過增dosha，即三種體液，使事情惡化51Sheetaveerya冷潛能52Ushnaveerya熱潛能53Sookshma藥物的微小的性能54Sthoola與Sookshma相反，即，巨大的55Laghu藥物的重量特性的輕微或缺失56Guru藥物的重的特性57Rooksha藥物的乾燥特性58Snigdha藥物的粘滯特性59Sandra濃的60Drava液體61Kashayaskandha藥用植物的組合，用於具有不同藥用價值的不同的煎藥準備62Lekhaneeya一種藥物的性能，能幫助排除或擦掉附著或阻塞不同的身體通道的廢物63Jeevaneeya一種藥用植物的性能，能給予生機64Pitthakaphahara某物，具有一種功能，能減輕pitta和kapha的惡化65KaphaVatahara某物，具有一種功能，能減輕kapha和vata的惡化66Medhyadravya一種藥用植物，能幫助提高智力67Swasa喘不過氣或呼吸困難68Sthoulya肥胖69PumsavanaAyruveda中的一種程序，其中，在懷孕的某個特定階段為孕婦給藥以影響嬰兒的性別70Vatavridhi某物，使vathadosha惡化71Pittavridhi某物，使pithadosha惡化72Anupana作為主要藥物之一部分的物質，以增強潛能和主要藥物的藥物輸送，例如，蜂蜜73Rasakriya在多重步驟中從原藥提取精華的過程74kajjali水銀和硫磺的混合物，是所有基於礦物質的藥物的基礎75Parpati在一個特定過程中製備的水銀和硫磺的混合物，製成薄層藥物。之後粉末化並用於吸收不良的情況76Srothovarodha身體通道的阻塞，導致對遠端身體部分的營養的剝奪77Panchakarma阿育吠陀所提倡的五個清洗程序，包括嘔吐、通便、引鼻涕、經直腸通道給藥以清洗腸道。78Ama未消化的或部分消化的食物79AsokaSaracaasoka80AmalakiEmblicaofficinalis81PunnagaCalliopfiylluminophyllum82Sarkara糖83ShalmaliSalmaliamalabarica84HaritakiTerminaliachebula85KhadiraAcaciacatechu86KramukaArecacatechu87RasnaPluchealanceolata88NagavalliPierbetel89AgasthyaRasayana草藥的成品配方90SigruMoringaoleifra91HaridraCurcumalonga92Trikatu草藥配方，包含三種成分，piperlongum、pipernigrum和Zingiberofficinale93BhunimbaAndrographispaniculata94SarpagandhaRauwolfiaserpentina95AvartakiCassiaauriculata96VasaAdhatodavasica97Nimbapallava印度楝樹(Azadirachtaindica)的嫩葉98BrahmiBacopamonnieri99ArogyapachhaTricopuszeylanicum100Kachalavana一種用於阿育吠陀配方的鹽101Kalalavana一種用於阿育吠陀配方的鹽102SouvarchalaLavana黑鹽103VidaLavana一種用於阿育吠陀配方的鹽104SaindhavaLavana巖石鹽105Amlika羅望子(tamarind)106Apakwaamra未熟的芒果107Nimbulaswarasa柑橘類檸檬的果汁108Vrikshaamla藤黃屬indica(garciniaindica)109Madhu蜂蜜110111112KiratatikthaAndrpgraphispaniculata113BhunimbaSwertiachirayata114ChitrakaPlumbagozeylanica115RudrakshaEleoearpusganitus116SahadeviVernoniaeineria117MusthaCyperusrotundus118AswagandhaWithaniasomnifera119ChakshushyaCassiaabssus120YeshtimadhuGlycirrhizaglabra121Tankana硼砂122Navasagara氯化銨(滷砂)123Yavakshara從hordeumvulgare製備的配方124Thavaksheeri東印度竹芋(arrowroot)，薑黃窄葉(curcumaangustifolia)125Pottali藥草礦物質配方的準備方法126Khalveeyamethod藥草礦物質配方的準備方法127Vasantha藥草礦物質配方Kusumakaram128圖82-84Siddha藥草礦物質配方129Bahmanisafed用於Unani醫藥體系的原材料130Salabmisri用於Unani醫藥體系的原材料131ArkamurakkabUnani成品配方musafdirkhoon132MandookaparniCentellaasiatica133Goghritham母牛的酥油134Mahishaghritham印度水牛的酥油135PippaliPiperlongum136KushmandaBenincasahispida137BhallathakaSeneearpusanacardium138GuduchiTinosporacordifolia139Murabbaofginger用生薑來準備140Shilajith黑瀝青141MahaishakshaCommiphoramukulGuggulu142Rasasindhoora+一種藥草礦物質藥物和長胡椒(piperPippali+honeylongum)及蜂蜜的結合物143VidarigandhaIpomeadigitata144BhallathakaprocessedSemecarpusanacardiumprocessedwithwithIshtikachoornabrickpowder145AkarakarabhaAnacycluspyrethrum146VataFicusbengalensis147LalanagakesharaRedvarietyofmesuaferrea148JeemuthaLuffaechinata149Shivalingi150BhumyamalakiPhyllanthusamarus151MethikaleavesLeavesoffoeniculumvulgare152PushkaramoolaInularacemosa153ShatavariAsparagusracemoses154KrishnathulasiBlackvarietyofocimumsanctum155LakshmanaIpomeasepiaria156Lakshmanalauha一個阿育吠陀的成品配方157KantakariSolanumxanthocarpum158Jeeraka+guda粗糖加黑香菜籽159Shunti+guda粗糖加Zingiberoffcinalewith160161Haridra+limecurcumalonga加石灰162Hingu+karpooraferulanarthex和cinnamomumcamphor163Gomutra母牛的尿164DaruharidraBerberisaristata165Chopacheenyadi用菝葜(Smilaxchina)作主成分的配方churna166MandooraVataka藥草礦物質配方167Arogyavardhini藥草礦物質配方168169170Talisadichurna草藥配方171Sitopaladichurna草藥配方172圖69-79阿育吠陀的藥草礦物質配方本文件所用的傳統術語的含義1Tikshna(刺穿Piercing)2Ushna(熱Hot)3Rakta(血Blood)4Mamsa(肌肉成分Muscularcomposition)5Pitavabhasata(Feelingyellowish)6Santapa(精神惱怒mentalirritation)7SheetaKamitwam(感覺需要冷空氣)8Alpanidrata(失眠insomnia)9Murchha(眩暈vertigo)10Balahani(虛弱weakness)11Peetavinmutranetratwa(大便、尿和眼睛的黃色變色yellowdiscolorationofstool，urineandeyes)12Kshudha(食慾appetite)13Trushna(渴thirst)14Daha(身體感覺很熱hotfeelingofbody)15Shaitya(身體的白色著色whitecolorationofbody)16Gouravatwam(身體的沉重感heavinessofbody)17Tandra(無精打採laziness)18Atinidra(嗜睡oversleeping)19Sandhi-AsthiShaithilya(感覺關節和骨頭很鬆feelingloosenessofjointsandbones)20Shlathangatwam(身體的鬆弛感loosenessofbody)21Shwasa(哮喘asthma)22Kasa(咳嗽cough)23Vakparushya(聲音嘶啞hoarsenessofvoice)24Karshya(瘦thinness)25Karshnya(身體上的黑色著色blackcolorationinbody)26Gatrasphutana(身體上的裂痛breakingpaininbody)27Ushnalamitwam(感覺需要熱天氣feelingrequirementofhotatmosphere)28Nidranasha(失眠sleeplessness)29Alpabalatwam(氣力衰退decreasingstrength)30Gadhavarchasa(大便的硬度Hardnessofstool)31Kampa(顫動tremors)32Pralapa(自然交談involuntarytalking)33Bhrama(眩暈vertigo)34Deenata(興奮下降decreaseinexcitation)35Hayanaka，Yavaka，Naishadha，MukundaPramodaka，Sugandhaka(食物名字fooditems)36Chinaka(印度粟Indianmillet)37Uddhalaka(puspalumscrobiculatum)38Mahavrihi(varietyofrise)39Navaharenu(花園豌豆gardenpea)40Masha(黑色鷹嘴豆blackgram)41AnupaMamsa(溼地中的肉meatinmarshyplaces)42AudakaMamsa(水地中的肉meatinwateryplaces)43Shaka(不同種類的綠色蔬菜differenttypeofgreenvegetables)44Tila(芝麻sesame)45Palala(水產品wateryproducts)46Pistanna(高碳水化合物產品highcarbohydratesproducts)47Payasa(奶製品milkyproducts)48Krishara(peccarymadebyRiceandDal)49Vilepi(湯soup)50Ikshu(甘蔗sugarcane)51Gudam(jiggery)52Sharkara(糖Sugar)53Mishri(糖多樣性sugarvariety)54NutanAnna(新食物Newfoods)5556VyayamTyaga(迴避鍛鍊avoidingexercise)57Asyasukham(奢侈的生活方式luxuriouslifestyle)58Swapnasukham(過度睡眠oversleep)59Dadhini(凝乳產品curdproducts)60Amla(酸sour)61Lavana(鹹salty)62Kshara(鹼的basic)63Katu(辛pungent)64Ajeerna(消化不良Indigestion)65Agnisantapa(置於熱中exposuretohot)66Srama(更多的體力工作morephysicalwork)67Krodha(生氣Angryness)68Vishamasana(不規則的飲食習慣irregulardietaryhabits)69Rusha(乾燥dry)70Kashaya(澀astringent)71Tiklta(苦bitter)72Laghu(輕light)73Sheeta(冷cold)74Atimaithuna(過度的縱慾excessivesexindulge)75Vyayam(鍛鍊exercise)76Vamana(嘔吐vomiting)77Virechana(loosemotions)78Asthapana(灌腸劑enema)79Shirovirechana(鼻飼治療nasaldropstherapy)80Vegavarodha(限制自然欲望restrictionstonaturalurges)81Jagarana(失眠sleeplessness)82Vishamasana83ViruddhaAhara(不調和的食物incompatiblefood)8485Angamarda(身體疼痛bodyache)86VruschikVedana(蠍子咬一般的嚴重疼痛severepainlikescorpionbite)87KukshouKathinata(腹部的劇痛hardpaininabdomen)88Shoola(疼痛pain)89Nidraviparyaya(被幹擾的睡眠disturbedsleep)90Vidabaddhatata(便秘constipation)91Antrakujan(腸氣gasesinabdomen)92Anaba(腹部漲滿fullnessofabdomen)93ViruddhaChesta(不必要的活動unnecessaryactivities)94Mandagni(食慾不佳lowappetite)95Dourbalya(虛弱weakness)96Gourava(沉重heaviness)97Aruchi(厭食aversiontowardsfood)98Alasya(無精打採laziness)99Apaka(notachievedPakvavastha)100Angadourbalya(身體部分的虛弱weaknessinbodyparts)101Praseka(分泌secretion)102Utsahahani(懶於工作nointerestinworking)103Bahumutrata(排尿頻率frequencyofmicturation)104Chhardi(嘔吐vomiting)105Hrudgraha(心臟堵塞congestioninheart)106Jadya(沉重heaviness)107Guru(重heavy)108Kandu(癢itching)109Nischesta(不工作nowork)110Snigdhabhuktavat(使用油性食物之後aftereatingoilyfood)-Thenvyayam111Hasta(手hand)112Pada(足foot)113Shira(脈管vessels)114Gulpha(踝關節ankljoint)115Trika(sacral)116Janu(膝knee)117UrasandhiShunata(炎症inflammation)118Trishna(渴thirst)119Jwara(發燒fever)120Daha(燒灼感burningsensation)121Bharama(眩暈vertigo)122Murchha(昏厥syncope)123Raga(rolar)124DoshadushyaSammurchhana(病理學Pathology)125Hetusevana(原因causes)126Ama(內毒素endotoxins)127Sanchaya(聚集Accumulations)128Sthanasamsraya(在一個地點atoneposition)129Shlema(kapha)130Amashaya(胃stomach)131Sandhi(關節joints)132Urah(胸chest)133Sheera(脈管vessels)134Kantha(喉嚨throat)135Srotasa(通道channels)136Abhishyanda137Kleda138Pichchhilata139Kostha(holloworgans)140141142Raktapitta(流血bleedingdisorders)143Hetu-(原因causes)-144Shoka(悲痛sorrow)145Adhva(行走walking)146Vyavaya(縱慾sexindulge)147Lakshana(症狀symptoms)148Sadana149Syavaruna(黑紅色black-redcolor)150Safena(起泡的frothy)151Tnu(瘦thin)152Kanthadhumayana(感覺喉嚨冒煙feelinglikefumesthroughthroat)153LohagandhischaNiswasa(呼氣有irony味exhaleshavingironysmell)154Kashayabham(lookslikedecoction)155Krushna(黑black)156Gomutrasannibham(像母牛尿likecowurine)157Mechakagar(像青蛙likefrog)158Anjanabham159Vami(嘔吐vomit)160Sandra(濃thick)161Sapandu(發白的whitish)162Sasneha(油的oily)163Pichchhila(粘糊糊的slimy)164Vidagdha(灼傷burned)165Shonitavidaha(burnedblood)166Urdhva(上部upper)167Adho(下部lower)168Shosha(乾燥病drynessdisease)169Vardhakya(年老oldage)170Vrana(傷口wound)171172Shukrakshaya(缺乏精液semendeficiency)173Pratilomakshaya(reversedegenerations)174Pradhyanasheel(過度思慮excessivethinking)175Srasranga(包含involvement)176Jara(老的old)177Krishata(瘦thinness)178Manda(慢的slow)179Veerya(力量、潛能potency)180Bala(能量energy/power)181Buddhi(記憶memory)182Indriya(感覺器官senseorgans)183Shareera(身體body)184Kampana(顫動tremers)185Aruchi(不喜歡食物dislikeoffood)186Bhinnakansyapatrahataswara(像破銅罐的聲音voicelikebrokenbronzepot)187Sthivatishleshma(coughingexpectorant)188Gourava(重heavy)189Shushka(乾燥dry)190Mala(垃圾waste)191Shaithilya(鬆散的loose)192Anga(身體部分bodypart)193Bhrustaschhavi(被擾動的圖像disturbedimage)194Prasupta(麻痺numbness)195Gatra(身體部分bodypart)196Avayava(身體部分bodypart)197Kloma(支氣管bronchus)198Gala(頸neck)199Mukha(嘴mouth)200Vedana(疼痛pain)201Aharaniyantrana(節食controlofdiet)202Rajayakshma(肺結核tuberculosis)203Vegavarodha(自然欲望的限制restrictionofnaturalurge)204Kshaya(退化/損失degeneration/loss)205Sahasad(冒險adventure)206Angamarda(身體疼bodyache)207Swapna(睡眠/夢sleep/dreams)208Ansaparshwapida(胸部肩胛和橫向部分的疼痛painatscapularandlateralpartofchest)209Swarabheda(嗓音疾病voicedisease)210Shoola(痛pain)211Sankocha(收縮contraction)212Parshwa(橫向的lateral)213Talu(上顎palate)214Santapa(燃燒的burning)215Karapadayoh(手腿handsandlegs)216Shonita(血液blood)217Darshana(外貌look/appearance)218Atiasara(diarrhoes)219Swasha(asthama)220Sansravana(分泌secretion)221Agni(火fire)222Mada223Pratishyaya(鼻炎Rhinitis)224Kasa(咳嗽cough)225Nidra(睡眠sleep)226Bhaktadwesha(厭食hateforfood)227Shira(頭head)228Paripoornashcha(完全的complete)229Abhakta(無食物withoutfood)230Samprapti(processofdiseasepathology)231232KledakaKapha(typeofkapha)233Dushti(擾亂derangement)234Saman(typeofvata)235Apana(typeofvata)236Pachakapitta(typeofpitta)237Agnimandya(食慾減退anorexia)238Meda(肥胖的fat)239Lasika(乳糜chyle)240Vasa241Majja(骨髓bonemarrow)242Dhatwagnimandhya(anorexiaatthelevelofdhatu)243Dhatu(身體結構bodybuildingstructure)244Klinnata(潮溼wateriness)245Srotavarodha(阻塞通道obstructiontothechannels)246Ksheenaretasa(缺精子lesssemen)247Kshaya(惡化degeneration)248Atisheetala(過冷excessivecold)249Kukshi(腹部abdomen)250Todavedana(刺痛prickingpain)251Gatravasada(身體疼bodyache)252Anilavarodha(腸胃氣漲flatulence)253Vitsanga(便秘constipation)254Adhmana(腹部漲滿fullnessofabdomen)255Avipaka(消化不良indigestion)256Fenila(起泡的frothy)257Muhrmuha(經常地frequently)258Shakrudama(與Ama相混的排洩物fecalmaterialmixedwithAma)259Sashabda(withsound)260261Pitam(黃yellow)262Nilam(藍blue)263Raktam(紅red)264Gudapaka(直腸炎inflammationofrectum)265Krimi(蟲子worms)266Vinsra267Visha(毒藥poison)268Dusheeta(被感染的infected)269Jala(水water)270Madya(酒wine)271Satmya(協調的compatible)272Varaha(豬pig)273Ambu(水water)表26PCT/IN00/00123及本發明的技術特色的比較表27不同治療特性的指紋圖譜解釋規則表28不同化學特性的指紋圖譜解釋規則權利要求1.一種方法，用來確定具有化學和醫學價值的植物、動物、自然材料或合成材料的萃取物組分的化學和治療特性，並用2D和3D靜止和活動的色譜指紋圖譜及所產生的數據色譜來研究所述萃取物中的被分析成分的化學和治療特性的變化，所述被分析成分能夠對電磁輻射產生響應(吸收或發射)，所述色譜能夠在任何軸上0-360度範圍內移動，並為了化學和治療的標準化所述色譜被劃分為27個區或更多的劃分，其中所述方法包含的步驟有a.基於在色譜分析的控制條件下從色譜儀器中獲得的吸收或發射數據，產生3D活動色譜；b.解釋所述的3D靜止和活動數據圖以預測被所述分析物樣品的化學和治療特性。2.如權利要求1所述的方法，其中所述萃取物經歷了被分析物和被分析物原子/分子的周圍的化學組分的分離分析，該分析是利用實驗條件下的色譜技術，基於在物理化學特性如溫度、粘度和離子介質的影響下的pH和極性而進行的。3.如權利要求1所述的方法，其中，數據處理器提供一種新概念的草藥的靜止和活動色譜指紋圖譜，它對於使用的藥物中的化合物的實際總體特徵以及所述組分的治療功效的快速識別是有用的。4.如權利要求1所述的方法，其中，使用分離介質將原所述子/分子進行分離，並按特定順序的極性和共軛性將其排列，其測量被分析物對電磁輻射的吸收、發射、反射、折射、或衍射特性，以便進行化學和治療的標準化。5.如權利要求1所述的方法，其中，該方法對於估計人、動物或微生物的健康和疾病模式很有用，可用於疾病識別、藥物選擇、藥物鎖定和藥物監控等不同目的。6.如權利要求1所述的方法，其中，使用3D能量箱估計可變因素，如溫度、溼度、粘度、離子屬性對藥物的物理化學特性、從而對其治療功效的影響。7.如權利要求6所述的方法，其中，所述3D箱是三能量的容器，其中具有不同特性的組分在任何特定的時間具有特定的極性和能量。8.如權利要求6所述的方法，其中，所述3D箱是具有特定能量的三類分子的容器，其中，具有特定的分子結構、極性和共軛性等特性的組分將指明該組分和所述藥物的治療功效，而所述特性由吸收/發射的能量所指示。9.如權利要求1所述的方法，其中，樣品基體中的所述分子通過分離技術進行分離，並按特定的極性順序來排列，以便基於所述極性和共軛性進行化學和治療的標準化。10.如權利要求1所述的方法，其中，在用合適的溶劑萃取有機、有機金屬、金屬原子或分子，並對萃取物進行分離分析之後產生3D活動色譜，所述分離分析是利用實驗條件下的色譜技術，基於pH和極性在物理化學特性如溫度、粘度、離子介質的影響下進行的。11.如權利要求1所述的方法，其中，等高線及3D靜止和活動數據圖在被洗脫組分的任何軸上0-360度範圍內可移動；這些數據圖是基於極性和共軛性以及定性和定量吸收/發射的可變能量；數據圖在不同化學和分析條件下產生，然後將所述數據轉化成為一個靜止的、活動的數據像。12.如權利要求1所述的方法，其中所述解釋包括，基於對各種特性如極性、質量、能量、和顏色的選擇，分析x、y、z軸的每個象素的彩色圖像，其中所述顏色指示著各種隨時間洗脫的具有特定能量的組分的濃度，而所述能量用探測器探測，所述探測器能測量吸收或發射的能量，所述解釋還包括基於所述數據、吸收/發射以及被分析的顏色來產生色譜，該色譜在各個保留時間處具有不同的極性和能量、以及不同的物理化學特性，比如在不同pH和溫度下隨時間洗脫的被分析物組分的共軛性和極性。13.如權利要求1所述的方法，其中，2D和3D靜止和活動數據圖被劃分為不同的區域，這些區域代表特定的吸收/發射能量並與藥物的功效相關；圖像的劃分是基於X軸上所示的保留時間、Y軸上的波長和Z軸上的吸光率；基於極性、吸收/發射、以及在特定的時間和物理化學條件下定性和定量可變的吸收率/發射，所述X、Y、Z軸被分為三個區。14.如權利要求1所述的方法，其中所述解釋包括，通過所述圖像中各種組分的吸收和發射特性來識別所述分子中的化合物，這些組分由於對一個或多個特定的化學和生物通道的作用而與某種特定的功效相關；所述解釋還包括，通過被洗脫組分對電磁能、電能和磁能的吸收或發射，基於物理化學特性如極性、中等極性和低極性或無極性特性以及共軛性，識別、確定和分類組分，以便對被分析樣品進行化學和治療的標準化。15.如權利要求1所述的方法，其中涉及探測器流動池，該流動池具有熱改變和熱控制裝置，能根據程序改變溫度並檢測光譜在樣品的變化的分析條件下的長移、短移、減色、增色變化，樣品經過熱控制下的探測器流動池以便測量如權利要求1所述的色譜指紋圖譜，而進行化學和治療的標準化。16.如權利要求1所述的方法，其中，所述方法在不同的電磁輻射、極性、粘度和溫度條件下分析樣品，採用合適的泵來抽取流動相的液體；配置有一個探測器用於在選定的波長範圍內測量被分析物樣品的吸收和發射特性；對來自不同類型探測器的信號進行協調和彙編之前和之後，用數據處理器產生分析數據並分析這些數據用以進行化學和治療的標準化；在分析數據後對數據圖進行解密和加密，為分析之後產生的數據產生條形碼；最終將這些數據安置在特定的資料庫文件夾中。17.如權利要求1所述的方法，其中，為洗脫樣品基體中的分子，載體的物理化學特性發生改變；所述樣品基體中的分子在一個平面的或封閉的色譜系統的色譜分離介質上被分離，以便用色譜指紋圖譜進行化學和治療的標準化。18.如權利要求1所述的方法，其中，為了對自然的、生物的和合成的材料和藥物進行化學和治療的標準化，被分析物在不同的溫度、pH、和粘度條件下在色譜系統上被分離後，被探測器探測；所述探測器能夠探測質量、碎片模式、導電性、極性、一定電磁輻射範圍內被分析物的折射、反射、衍射、吸收和發射特性。19.如權利要求1所述的方法，其中，分子置於特定的單波長或多波長輻射中，利用分子在該輻射能量範圍內的吸收和發射，來對材料的化學和治療特性進行估計。20.如權利要求1所述的方法，其中，分子在分離介質上被分離之後按特定順序的物理化學特性排列以便進行化學和治療標準化；所述分離可以用或不用將洗脫液分子送入同一個柱中或送入一套分離系統中進行再循環。21.如權利要求1所述的方法，其中，所述物質按基於其物理化學特性和動力學的順序排列，以便用方程E＝m±pCλ進行量子化學的研究，從而進行物質和輻射的標準化，以便估計所述物質所包含的量子能量；其中，m是質量，p是被分析物材料在特定溫度和壓強、在特定時間/時期下的極性，C是各個輻射的速率。22.如權利要求1所述的方法，其中，使用被分析物吸收、發射、反射、折射、幹涉、衍射的電磁輻射的圖形數據模式進行分析；通過分離方法產生樣品數據圖的過程中，利用載體介質的不同特性在分離介質上進行分離，按特定順序的極性以及測量的組分與電磁相互作用的響應來分離並排列所述組分，以進行待測材料的化學和治療標準化。23.如權利要求1所述的方法，其中，所述組分吸收或發射的電磁輻射在指紋圖譜的極性軸和吸光率、電磁輻射軸的刻度上呈對角線相對，指明了特定象素點處的被分析物分子或分子片斷所吞吐的特定的能量量子。24.如權利要求1所述的方法，其中，不含水溶劑和具有特定pH的含水溶劑流動相的極性，是通過改變像水這樣的含水溶劑或一種已知pH的緩衝液與不含水溶劑的比例來控制的，所述比例的改變範圍是從0％到100％，或反過來。25.如權利要求1所述的方法，該方法採用標準的分析參數來實行，比如，用普通酒精萃取；儘管有樣品的分析也要維持規則的運行時間；用乙腈和有特定pH範圍的磷酸鹽緩衝液流動相來洗脫；使用合適的探測器探測電磁輻射的範圍；將柱、總流線和探測器維持在15-70℃的特定溫度範圍、特定的導電性範圍內。26.如權利要求1所述的方法，其中，相同的標準分析參數被用於色譜指紋圖譜和化學及治療標準化，比如用同樣的普通酒精溶劑來萃取；同樣的運行時間；同樣的乙腈和pH在3-9範圍內磷酸鹽緩衝液流動相；同樣的0-50×103mhos導電性範圍；同樣的200nm-800nm電磁輻射範圍；同時，使所述樣品經受不同的可變的分析因素，像pH、溫度、柱長、運行時間、固定相和流動相的極性；基於在特定時間段、按特定順序排列的極性和分子大小，維持相同順序的分子排列，這些是估計待研究樣品的化學和治療品質的基礎。27.如權利要求1所述的方法，其中，已知溫度、粘度和pH下的無水的、有機的和含水的溶劑、水或緩衝液為所用溶劑，它們的選擇是基於所要求的溫度、粘度、pH和極性的範圍。28.如權利要求1所述的方法，其中，使用相同的標準分析參數來實現化學和治療標準化，所述相同的標準分析參數比如是同樣的萃取、運行時間、流動相、電磁輻射範圍，這些參數受可變因素如pH、溫度、柱長、運行時間、柱、固定相和流動相的極性的影響；並且，基於特定順序的極性和分子大小，維持同樣順序的分子排列。29.如權利要求1所述的方法，其中，在不同化學和分析條件下產生等高線及3D靜止和在被洗脫組分的任何軸上在0-360度範圍內可移動的活動數據圖，這些數據圖是基於極性和共軛性以及定性和定量吸收/發射的可變能量。30.如權利要求1所述的方法，其中，所述分子按特定順序的極性和一定範圍的共軛性被洗脫出來，使用探測器來測量電磁輻射的吸收和發射、導電性、分子結構，以便進行化學和治療標準化。31.如權利要求1所述的方法，其中，所述分子按特定順序的物理化學特性來排列，以便進行化學和治療的標準化。32.如權利要求1所述的方法，被分析物在分離介質上分離，從而產生數據，導致進行待測被分析物的化學和治療標準化。33.如權利要求1所述的方法，其中，基於所要求的pH、粘度、溫度、和極性的範圍，選擇具有特定pH、粘度和溫度的無水的、有機的和含水的溶劑、水或緩衝液。34.如權利要求1所述的方法，該方法用於化學和治療標準化，該方法基於能量數據圖的模式，所述能量數據圖是在探測系統內，在物質被有序地分離後被置於輻射中的情況下，輻射與物質的相互作用而產生的。35.如權利要求1所述的方法，其中，用色譜分離方法分離原子/分子，並用分離技術將其按特定的極性順序排列，其中，改變可變參數如極性、pH、溫度、離子和電子電荷、反應介質的粘度、流動相、固定相和待分析樣品，導致Tridosha特性和所述原子/分子功效的變化。36.如權利要求1所述的方法，其中，該方法提供化合物的吸收/發射譜，在色譜指紋圖譜中顯示了分子的共軛性和極性特性、各種濃度的分子的濃度、以及分子的極性。37.如權利要求1所述的方法，其中，將這樣得到的數據轉化為靜止的、活動的數據圖，並基於各種特性如極性、質量、能量和顏色的選擇，分析數據圖x、y、z軸的每個象素，所述顏色指示著各種隨時間洗脫的組分的濃度，這些組分有特定的能量，該能量用探測器探測，所述探測器能測量吸收和發射的能量。38.如權利要求1所述的方法，其中，基於吸收/發射以及被分析的顏色等數據產生色譜，該色譜在各個保留時間處具有不同的極性和能量、以及不同的物理化學特性，比如在不同pH和溫度下隨時間洗脫的被分析物組分的共軛性和極性。39.如權利要求1所述的方法，其中，數據以2D和3D靜止和活動數據圖的形式產生，這些數據圖被劃分為不同的區域，這些區域代表特定的吸收/發射能量並與藥物的功效相關，數據圖的劃分是基於X軸上所示的保留時間、Y軸所示的波長和Z軸所示的吸光率；基於極性、吸收/發射、以及在特定的時間和物理化學條件下定性和定量可變的吸收/發射，所述X、Y、Z軸被分為三個區。40.如權利要求1所述的方法，其中，通過被洗脫組分對電磁能、電能和磁能的吸收或發射，基於物理化學特性如極性、中等極性和低極性或無極性特性以及共軛性，識別、確定和分類所述組分，以便對被分析樣品進行化學和治療的標準化。41.如權利要求1所述的方法，其中，在用數據處理器分析3D和等高線色譜的基礎上，給出一個靜止的和活動的數據色譜以及條形碼，在所述譜上在特定的時間間隔處在其X、Y和Z軸上給出保留時間、波長和吸光率。42.如權利要求1所述的方法，其中，給出被分析物在不同波長處的吸收/發射數據圖，並提供數據圖的特定模式，以便進行化學和治療標準化。43.如權利要求1所述的方法，其中，化學和治療標準化是基於能量數據圖的模式，所述能量數據圖是由探測系統內的輻射與物質的相互作用而產生的，而物質是在分離為單個的被分析物後，被置於該輻射中的。44.如權利要求1所述的方法，其中，把含有共軛性和極性特性所致的吸收/發射能量的數據連同待研究藥物組分的定量數據轉化為一個彩色的2D和3D靜止/活動的可分析數據圖。45.如權利要求1所述的方法，其中，通過物質與不同的各個電磁輻射的相互作用獲得化學和治療的標準化，將所述數據表示為色譜指紋圖譜。46.如權利要求1所述的方法，其中，通過改變溫度、在0-100％範圍內改變諸如水或者具有所要求的pH的磷酸鹽緩衝液這樣的水溶劑的流動相的比例，以及通過用合適的緩衝液來維持所需要的pH、極性，並通過梯度、三元或四元洗脫讓溶劑流動相的比例在結束時和在開始時一樣，來控制流動相的溫度、pH和極性。47.如權利要求1所述的方法，其中，被分析物的特性是基於將數據圖劃分為不同的治療區。48.如權利要求1所述的方法，其中，用色譜裝置來獲得色譜，該色譜裝置選自任何商用高壓液相色譜儀裝置，並配有光二極體陣列探測器，優選配有梯度、三元或四元的泵系統，並讓分離介質、注入器、樣品和探測器流動池處於熱控制狀態下。49.如權利要求45所述的方法，其中，所述色譜裝置選自任何商用HPLC裝置，並配有光二極體陣列探測器以及其它探測器，所述探測器能夠測量極性、結構和共軛性等特性，其中，系統優選配有梯度、三元或四元的泵系統。50.如權利要求1所述的方法，其中，探測器系統針對按特定極性順序排列分子將輻射與物質相互作用的結果排列起來，並給出被分析物樣品的化學和治療特性的解釋。51.如權利要求1所述的方法，其中，使用一種熱保護和熱控制系統來實現化學和治療標準化，該系統包含固定相和流動相分離介質、探測器流動池系統，以及流線，用來獲得色譜指紋圖譜。52.一種數據處理器，它結合了硬體使能的軟體，用於探測和識別植物或動物源、自然或合成源的萃取物，而所述物質具有能被色譜指紋圖譜估計的藥用價值，如權利要求1所述，並且分析組分的靜止和活動數據圖，所述處理器包括a.分析器(抽取顏色)，基於各種顏色和極性的選擇(其標準在發布注釋、壽命周期、加工過程中提及)，其中顏色指示著隨時間洗脫的各種組分的濃度，基於如在能量箱所呈示的相對於特定象素點處的特定能量的保留時間和能量，來分析靜止的和活動的數據圖；所述能量箱指示了隨時間洗脫的各種組分的濃度和能量，這些成分按特定順序的極性排列，由保留時間來指示；b.分析器，利用不同維的數據圖中的特性來分析藥物萃取物的數據圖；c.一種裝置，用來產生靜止數據圖和在任何軸上0-360度範圍內可移動的3D活動數據圖，所述數據圖在各種保留時間以及按特定極性順序隨時間洗脫的化合物的共軛特性處具有譜峰；d.識別器，通過所述數據圖中各種被洗脫組分對優選是在紫外和可見光範圍內的電磁輻射的吸收特性來識別所述萃取物中的化合物；e.一種裝置，基於分子的極性和共軛性，通過將靜止數據圖和在任何軸上0-360度範圍內可移動的3D活動數據圖劃分為X和Y軸上的治療區，而這些區由等價於保留時間尺度的象素坐標來指示，將待研究藥物樣品中各種被洗脫組分的化學的、生物的、生物化學的、生物物理的特性和治療的活性關聯起來；f.一種裝置，通過所述數據圖中各種組分的吸收或發射特性，能夠識別所述材料(自然的或合成的)的組分的化學和治療特性；g.一種裝置，利用數據圖坐標，即由所建議軟體提供的X、Y和Z軸上的保留時間、波長和吸光率、代表紅象素數目的R、代表綠象素數目的G和代表藍象素數目的B，來為選定的譜峰產生條形碼；h.一種裝置，用來為所述樣品產生色譜指紋圖譜資料庫和條形碼，以便於各種資料庫的使用，比如企業資源規劃(ERP)和客戶資源管理(CRM)的應用；以及i.一種裝置，為被企業資源規劃(ERP)和客戶資源管理(CRM)類型的商業應用所使用的所有樣品產生「顯示窗」資料庫。53.如權利要求78所述的數據處理器，其中，所述軟體具有下列特點a.一種方法，有從文件夾打開不同格式(擴展名)的色譜指紋數據圖，比如靜止BMP、JPEG、TIF、GIF數據圖以及AVI和MPEG格式的活動電影的工具，並分析所述數據圖上具有單一象素靈敏度的不同顏色；b.一種方法，有顯示象素信息的工具，顯示形式有1.具有X(0-分鐘時間刻度)和Y(200-800nm)坐標刻度的圖形，和2.扇形統計圖，每個譜峰的單獨值(自動的和手動的)標在圖形旁邊兩個分開的柱上；c.一種方法，有列印工具，使用「列印」圖標可以列印所有的分析之後產生的數據；d.一種方法，有使用「頁面設置」圖標改變頁面設置以便列印的工具；e.一種方法，有使用「調整大小」圖標選擇數據圖的一部分並分析的工具；f.一種方法，有為不同的數據圖而打開任意數目的數據圖分析窗口、並在「窗口」圖標中顯示狀態的工具；g.一種方法，有使用「區域」圖標將數據圖以20分鐘的間隔劃分為3個區的工具；h.一種方法，有使用「反轉」圖標將所選數據圖反轉的工具；i.一種方法，有使用「編輯」圖標切換到Notepad、Word、MSword的工具；j.一種方法，有使用「幫助」圖標了解軟體各種特色的操作信息的工具；k.一種方法，有使用「另存為」圖標將產生的數據存為JPEG文件格式的工具。54.如權利要求80所述的數據處理器，其中，一個內建嵌入軟體為被分析的草藥和配方提供一種新的色譜指紋圖譜，並在像光二極體陣列探測器(PDA)這樣的電磁輻射探測器上進行開發，而該探測器被連接到像高壓液相色譜這樣的色譜儀器上；其描繪了具有藥物價值的材料中組分的光譜特性數據，而這些組分按特定順序的物理化學特性來呈示，所述特性是在相似的實驗分析條件下產生的，如極性以及共軛性。55.如權利要求1所述的方法，其中，吸收能量的測量指明了組分在能量系統的特定的X、Y、Z坐標點處吸收各個能量量子的活性，而該位置具有特定的極性和共軛性，所述特性由在疾病狀態下的生物樣品的吸收和發射能量來指示，這能用來治療該疾病模式，因此能指明治療方法。56.如權利要求1所述的方法，其中，藥物(單藥或配方)的治療功效用組分的品質來估計；在特定時間、在特定物理化學和分析條件下所述靜止/活動的色譜指紋圖譜的任何一個區中的X、Y和Z坐標點，所述組分具有特定極性和吸收/發射的輻射。57.如權利要求1所述的方法，其中，各個區和所述組分的X、Y、Z坐標具有藥物中被分析物組分的化學和治療功效的特定特性。58.如權利要求1所述的方法，其中，可變因素，比如流動相和固定相及樣品的溫度、壓強、pH、粘度將影響原子和分子按特定順序的極性排列；而分子的共軛性和分子結構以及導電性將被分析以進行化學和治療的標準化。59.如權利要求1所述的方法，其中，當分子按不同的極性順序排列時，估計具有不同極性的分子之間和之內的相互關係。60.如權利要求1所述的方法，其中，3D箱是三能量的容器，其中，具有火(Agni)性質的組分在色譜指紋圖譜的第一區內，具有水(Jala)特性的組分在色譜指紋圖譜的第二區內，具有土(Prithvi)特性的組分在最後一個區內；氣(Vayu)出現在最後一個區內，並且位於在整個容器沒有組分存在的區域中，其中所述容器指示著空間(Akasha)特性。61.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將在0-20分鐘的組分解釋為具有高極性(pitta)本質，所述組分位於所述數據圖的區1，其中0分鐘為在急性情況下作用，20分鐘為在慢性情況中作用。62.如權利要求1所述的方法，其中，數據處理器能夠將保留時間在20-40分鐘範圍內的組分解釋為具有中等極性(kapha)本質，所述組分位於數據圖的區2，其中20分鐘的組分在急性情況下作用，40分鐘為在慢性情況下作用。63.如權利要求1所述的方法，其中，數據處理器能夠基於被分析的顏色(用所開發的圖形用戶界面軟體從指紋圖譜中抽取)來產生色譜，所述色譜在不同的保留時間以及不同的物理化學特性比如隨時間洗脫出來的被分析物組分的共軛性和極性處有譜峰。64.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將保留時間在40-60分鐘範圍內的組分解釋為具有無極性(vata)本質，所述組分位於數據圖的區3，其中40分鐘的組分在急性情況下作用，60分鐘為在慢性情況下作用。65.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將保留時間在5-15分鐘範圍內的組分解釋為具有澀味(Kashaya)本質，其位於數據圖的區1。66.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將保留時間在15-25分鐘範圍內的組分解釋為具有辛味(Katu)本質，其位於所述數據圖的區1和區2。67.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將保留時間在25-35分鐘範圍內的組分解釋為具有苦味(Tikta)本質，其位於所述數據圖的區2。68.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將保留時間在25-35分鐘範圍內的組分解釋為具有鹹味(Lavana)本質，其位於數據圖的區2。69.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將保留時間在30-40分鐘範圍內的組分解釋為具有酸味(Amla)本質，其位於數據圖的區2和區3。70.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將保留時間在35-55分鐘範圍內的組分解釋為具有甜味/後消化(Madhura)本質，它位於數據圖的區2和區3。71.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將吸收波長在200-800nm範圍內的組分解釋為本質上的Doshakara/Vridhi/增加，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於數據圖的區1、2和3中的y軸上。72.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將吸收波長在200-400nm範圍內的組分解釋為本質上各個共軛性的減少(doshahara)，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於所述數據圖的區1、2和3中。73.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將吸收波長在200-800nm範圍內的組分解釋為本質上各冷特性(SheetaVeerya)的增加，當所述分子按照極性順序排列後所述樣品在分離介質上被分析時，該組分位於所述數據圖的區2中。74.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠將吸收波長在200-800nm範圍內的組分解釋為本質上各熱特性(UshnaVeerya)的增加，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於數據圖的區1中。75.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠解釋後消化(Vipaka)特性，該特性在與樣品存在於其中的介質/生物系統相互作用之前不存在，而在所述相互作用之後存在。76.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠解釋Sookshma特性，分子越小，共軛性越少，或者在更短波長有尖銳吸收，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該特性位於所述數據圖的不同的區中。77.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠基於所述組分的吸收譜和極性來解釋幹(Rooksha)特性、可揮發的分子，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於所述數據圖的不同的區中。78.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠基於所述組分在200-800nm的吸收譜和極性來解釋粘(Snidha)特性，中等極性到非極性分子，其中當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，該組分位於所述數據圖的區1、2和3中。79.如權利要求1所述的方法，其中，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，所述數據處理器能夠基於所述吸收譜、極性和所述數據圖的區1、2和3中較少的數目的組分來解釋輕(Laghu)特性。80.如權利要求1所述的方法，其中，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，所述數據處理器能夠基於所述吸收譜、極性和所述數據圖的區1、2和3中大量的數目的組分來解釋重(Guru)特性。81.如權利要求1所述的方法，其中，所述數據處理器能夠基於所述數據圖不同的區中的所述組分在200-800nm的吸收譜和極性來解釋半固態(Sandra)特性。82.如權利要求1所述的方法，其中，當樣品在分離介質上被分析，分子按極性順序排列時，所述數據處理器能夠基於所述數據圖不同的區中的所述組分的吸收譜和極性來解釋具有寬的吸收特性的重分子(Sthoola)特性。83.如權利要求1所述的方法，其中，數據處理器能夠解釋被分析物的化學和治療特性，這是基於因輻射和物質相互作用而獲得的3D和等高線色譜指紋圖譜，以及被分為不同的區、並用各自的治療特性來標記的數據圖；所述區的劃分和標記是基於數據圖或在所有軸上0-360度範圍內可移動的電影的特定的X、Y、Z坐標，其中保留時間值不是一個限制。84.一種工具，運用權利要求1所述的方法來識別疾病，其中所述數據處理器能夠對患病狀況進行解釋，將保留時間0-5分鐘解釋為抗病毒；將保留時間5-10分鐘解釋為生物增強劑；將保留時間35-55分鐘解釋為潛能(Vrishya)；將保留時間45-50分鐘解釋為抗寄生蟲；將保留時間45分鐘、吸收波長300-500nm解釋為通道阻塞；將保留時間32-50分鐘，其中運行時間60分鐘，解釋為免疫調節。85.一種工具，運用權利要求84所述的方法來識別疾病，其中，識別疾病狀況的保留時間範圍會因所述運行時間的改變而改變。全文摘要本發明提供一種食品和藥物的化學和治療特性及質量的標準化方法。本發明提供一種色譜指紋圖譜方法，便於將用於生物體中的體液和藥物的化學和治療標準化的傳統方法與藥物及其組分的物理化學特性聯繫起來。所述方法可用於包含在藥物和生物體中的能量的定性和定量分析，並運用一種能量系統來理解生物體中的各種生物化學反應。它提供一種合理的基礎來理解用於所述目的的材料的化學和治療質量的評估的傳統方法。本發明也提供了各種因素如pH、溫度、粘度和介質的離子屬性的影響，以及指明自然的或合成的食品和藥物的化學和治療價值的原子和分子的特性。生物樣品如血液的分析指明了健康人和患病者的臨床病理情況的估計方法的用途。這便於運用3D活動能量箱的不同特性更好地進行藥物發現、藥物監控、藥物鎖定和藥物表徵，其中能量箱是在用不同的分析、分離和探測方法分析樣品後產生的。文檔編號G01N30/88GK1938586SQ200580009975公開日2007年3月28日申請日期2005年1月28日優先權日2004年1月28日發明者V·K·達達拉,K·V·拉加萬申請人:科學與工業研究委員會