分析工具以及分析裝置的製作方法

2023-05-28 22:45:26

本文中公開的技術涉及能夠通過高靈敏度檢測螢光或者化學發光而高精度地分析樣品中的特定成分的分析工具以及分析裝置。
背景技術：
：到目前為止，在利用聚光器調節成將激發光集成束之後，螢光分析裝置利用濾光器照射選擇的波長到樣品容器中。然後，收集從樣品容器發射的螢光並且利用光學透鏡調節以形成束，然後利用濾光器選擇光的波長以便於利用光檢測器檢測。然而，僅能以此方法捕獲沿所有方向發射的螢光中的一部分，因而光收集不能說有效。測量化學發光或者生物發光的分析裝置中出現類似問題。作為響應，例如，日本專利申請特開平10-019779與2000-241708號公報描述了用於檢測從樣品容器沿許多方向散射的諸如螢光之類的光的技術。日本專利申請特開平10-019779號公報描述了螢光分析裝置，此螢光分析裝置包括利用反射收集從樣品容器散射的螢光的集光反射鏡。日本專利申請特開2000-241708號公報描述了光發射分析裝置，此光發射分析裝置包括用於利用位於樣品容器的外周的光反射面檢測從光收集元件發射的光的檢測器。這些裝置能夠捕獲沿許多方向發射的光。然而，在有關技術中，在以下幾點存在改進空間。在日本專利申請特開平10-019779號公報的螢光分析裝置中，在考慮到由集光反射鏡反射的螢光衰減以及利用透鏡系統的集光效率的情況下實際集光效率不是特別高。而且，尺寸由於光學系統的結構複雜性而增大。在日本專利申請特開2000-241708號公報中，也存在大量衰減，這由於重複反射而產生。集光效率因此不是特別高。技術實現要素：鑑於上述情況，本文中公開的技術提供通過提高集光效率而能夠精確分析樣品中的特定成分的分析工具以及分析裝置。由本文中公開的技術的第一方面提供的分析工具是用於安裝至自動分析樣品中所含的特定成分的分析裝置的分析工具。所述分析工具包括：光測量井，所述光測量井保持作為測量對象的測量溶液並且測量所述測量溶液。所述光測量井包括：開口，所述開口分配所述測量溶液；測量溶液保持部，所述測量溶液保持部保持穿過所述開口分配的所述測量溶液；以及發射部，所述發射部使測量光沿所述分析裝置的光接收方向發射，所述測量光被致使從保持在所述測量溶液保持部中的所述測量溶液發射。所述測量光是螢光或者化學發光。所述測量溶液保持部具有沿所述光接收方向扁平的扁平輪廓。優選地，所述光測量井形成為總體扁平形狀，該形狀匹配所述測量溶液保持部的形狀；並且所述光測量井包括扁平面，並且所述發射部設置在所述扁平面處。優選地，所述測量溶液在所述扁平輪廓的剖面的橫向方向上的高度定義為所述光測量井的槽長度(celllength)；並且所述槽長度是3mm或者更小。優選地，所述分析工具還包括反應管，所述反應管產生所述測量溶液。優選地，在所述測量光是螢光的情況下，將用於致使發射所述測量光的激發光從所述光測量井的除所述發射部以外的部分照射到所述測量溶液上。優選地，所述激發光的照射方向與所述測量光的所述光接收方向對準。由本文中公開的技術的第二方面提供的分析裝置是採用本文中公開的技術的第一方面的分析工具的一種分析裝置，所述分析裝置包括檢測所述測量光的檢測器。優選地，所述分析裝置還包括測量光波長選擇濾光器，所述測量光波長選擇濾光器限制所述測量光的波長。優選地，所述測量光波長選擇濾光器具有預定波長吸收特性。優選地，所述測量光波長選擇濾光器是有色玻璃濾光器。優選地，所述分析裝置還包括集光構件以收集所述測量光。優選地，所述集光構件是導光件。優選地，在所述測量光是螢光的情況下，所述分析裝置還包括：光源，所述光源照射激發光以使所述測量溶液發射螢光；以及激發光波長選擇濾光器，所述激發光波長選擇濾光器限制所述激發光的波長。優選地，所述激發光波長選擇濾光器具有預定波長吸收特性。優選地，所述激發光波長選擇濾光器是有色玻璃濾光器。優選地，所述分析工具被構造成使得所述光測量井的槽長度由所述測量溶液在所述扁平輪廓的剖面的橫向方向上的高度確定，並且能通過改變所述測量溶液的量改變所述光測量井的所述槽長度，並且所述分析裝置還包括：噴嘴；以及控制器，所述控制器控制所述噴嘴以及所述檢測器的操作，所述控制器被構造成在所述檢測器的輸出值飽和的情況下，通過將所述測量溶液抽吸到所述噴嘴中來減少所述測量溶液的量以縮短所述槽長度，然後使所述檢測器重新進行測量。優選地，所述分析裝置被構造成基於從利用所述檢測器檢測所述測量光直到所述檢測器的所述輸出值達到飽和狀態耗費的時間來確定所述測量溶液要被減少的量。優選地，所述分析裝置被構造成基於從利用所述檢測器檢測所述測量光直到所述檢測器的所述輸出值達到飽和狀態耗費的時間以及在預定作為所述測量溶液的初始反應時期的預定時期內所述檢測器的所述輸出值的增大率，確定所述測量溶液要被減少的量。一種根據本文中公開的技術的第三方面的分析工具是用於安裝至自動分析樣品中所含的特定成分的分析裝置的分析工具。所述分析工具包括：第一基板，所述第一基板包括溶液轉移開口；第二基板，所述第二基板堆疊在所述第一基板上；反應流路，所述反應流路形成在所述第一基板與所述第二基板之間，並且所述反應流路連結至所述溶液轉移開口；以及光測量井，所述光測量井設置在所述反應流路處，所述光測量井產生作為測量對象的測量溶液，並且所述光測量井使測量光沿所述分析裝置的光接收方向發射，所述測量光被致使從所述測量溶液發射。所述溶液轉移開口用於通過抽吸及排出空氣使所述測量溶液在所述反應流路中反覆移動。所述測量光是螢光、化學發光或者投射光。所述光測量井具有沿所述光接收方向扁平的扁平輪廓。優選地，針對所述特定成分的抗體或者抗原在所述光測量井中被固相化。優選地，在所述光測量井中布置有固相化磁粒，針對所述特定成分的抗體或者抗原已固相化在所述固相化磁粒上。一種根據本文中公開的技術的第四方面的分析裝置是應用本文中公開的技術的第三方面的分析工具的分析裝置。所述分析裝置包括檢測器以檢測所述測量光。一種根據本文中公開的技術的第五方面的分析裝置是應用本文中公開的技術的第三方面的分析工具的分析裝置，其中，在所述光測量井中布置有固相化磁粒，針對所述特定成分的抗體或者抗原已固相化在所述固相化磁粒上，並且所述分析裝置包括檢測器，所述檢測器檢測所述測量光；以及磁體，所述磁體產生磁力以將所述固相化磁粒保持在所述光測量井中，所述磁體靠近所述光測量井放置。在本文中公開的技術中，集光效率提高了，從而能夠高度精確地分析樣品中的特定成分。本文中公開的技術的其他特徵以及優勢被參照附圖清楚解釋在本發明的實施方式的以下說明中。附圖說明將基於下面的附圖詳細描述本公開的實施方式，在附圖中：圖1是示出包括根據本文中公開的技術的第一實施方式的分析工具以及分析裝置的分析系統的實施例的示意性構造圖；圖2a是示出構造圖1中示出的分析系統的分析工具的實施例的立體圖；圖2b是示出圖2a中所示的分析工具在拆開的情況下的分解立體圖；圖3a是沿構造圖2a中所示的分析工具的反應管的橫向剖切的垂直剖面圖；圖3b是沿構造圖2a中所示的分析工具的反應管的縱向剖切的垂直剖面圖；圖4a是構造圖2a中所示的分析工具的光測量井的立體圖；圖4b是沿圖4a中的線ivb-ivb剖切的剖面圖；圖5a是示出保持在圖4a中所示的光測量井中的測量溶液的最上部處的視角的剖面圖；圖5b是示出在與圖5a中相同量的測量溶液保持在具有較長的槽長度的光測量井中的情況下測量溶液的最上部處的視角的剖面圖；圖6是示出對於採用10mm槽的作為螢光基質溶液的4-mup溶液(0.6mm)的透光率特性的測量結果的圖表；圖7是示出構造圖1中所示的分析系統的檢測部的實施例的剖面圖；圖8是解釋構造圖1中所示的分析系統的分析裝置的溶液轉移操作的實施例的剖面圖；圖9a是示出根據本文中公開的技術的第二實施方式的分析工具的立體圖；圖9b是沿圖9a中的線ixb-ixb剖切的剖面圖；圖10a是示出圖9a中所示的分析工具中的前後移動狀態的剖面圖；圖10b是示出利用圖9a中所示的分析工具測量測量溶液的狀態的剖面圖；圖11是示出根據本文中公開的技術的第三實施方式的分析工具的剖面圖；圖12a是示出根據本文中公開的技術的第四實施方式的分析工具的剖面圖；圖12b是示出利用圖12a中所示的分析工具測量測量溶液的狀態的剖面圖；圖13是示出根據本文中公開的技術的第五實施方式的分析工具的剖面圖；圖14是示出本文中公開的技術的實施例1中槽長度與螢光收穫率之間的關係的圖表；圖15是示出確認在本文中公開的技術的實施例2中由於槽長度而存在或者不存在前帶效應的結果的圖表；圖16是示出在本文中公開的技術的實施例3中槽長度與動態範圍上限之間的關係的圖表；圖17是示出在根據本文中公開的技術的第一實施方式的分析裝置的電氣系統中的硬體構造的實施例的框圖；圖18是示出包括在根據本文中公開的技術的第一實施方式的分析裝置中的光接收元件的輸出值的第一行為模式的實施例的圖表；圖19是示出包括在根據本文中公開的技術的第一實施方式的分析裝置中的光接收元件的輸出值的第二行為模式的實施例的圖表；圖20是示出根據本文中公開的技術的第一實施方式的測量處理的實施例的流程圖；圖21是示出根據本文中公開的技術的第一實施方式的測量處理的變型例的流程圖；以及圖22是示出根據本文中公開的技術的第一實施方式的測量程序從儲存有測量程序的儲存介質安裝在分析裝置中的構造的實施例的示意圖。具體實施方式以下是關於本文中公開的技術的優選實施方式的參照附圖的具體說明。注意，在下面的說明中，諸如垂直方向之類的方向對應附圖中的注釋。而且，數值範圍的情況下的「到」表示包括「到」前後分別作為最小值與最大值的值的範圍。第一實施方式應用有本文中公開的技術的分析工具1與分析裝置2的分析系統as安裝在醫院或者獸醫診所中，並且用於利用螢光分析或者化學發光分析包括在生物樣品s中的特定成分。如圖1中所示，分析系統as包括分析工具1與分析裝置2。生物樣品s相當於本文中公開的技術的樣品的實施例。諸如體液之類的液體或者諸如排洩物之類的固體用作生物樣品s。當使用液體樣品時，進行預處理以利用所需的稀釋劑稀釋樣品。當分析固體樣品時，進行預處理以使樣品溶解在溶劑中，或者如果需要使樣品懸浮在懸浮液中。生物樣品s的具體實施例是人類或者動物的血、尿、唾液、血清、血漿以及排洩物。[分析工具]如圖2a與圖2b中所示，分析工具1包括例如基板10、反應管11、多個管12以及光測量井13。分析工具1例如用於利用免疫分析方法檢測生物樣品s中的特定成分。所使用的免疫分析方法的實施例是酶免疫分析。所使用的酶免疫分析的實施例是酶聯免疫吸附測定(elisa)技術。所使用的elisa技術的實施例是夾層法。用來分析的特定成分的實施例是類風溼因子(rf)、癌胚抗原(cea)、甲胎蛋白(afp)或者愛滋病病毒(hiv)抗體。這些含在血清(生物樣品s的實施例)中。如圖2b中所示，反應管11、多個管12以及光測量井13整體安裝至基板10。如圖2a與圖2b中所示，基板10的表面染成黑色或者具有附著至此的黑色貼紙以防止光從稍後描述的光學系統50洩漏。基板10由合成樹脂形成。所使用的合成樹脂的具體實施例包括聚苯乙烯(ps)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚碳酸酯(pc)、聚乙烯(pe)以及聚丙烯(pp)。基板10包括用於安裝反應管11的安裝孔10c、用於安裝多個管12的安裝孔10d以及用於安裝光測量井13的安裝孔10f。反應管11是通過循序在多種類型的液體(r1至r6)中交換而進行分析反應以便分析生物樣品s中的特定成分的容器。作為一個實施例，如圖3a與圖3b中所示，反應管11包括主體11a與密封件11b。主體11a由合成樹脂形成。所用的合成樹脂的一個具體實施例是聚苯乙烯(ps)。除了聚苯乙烯外，實施例包括聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、環烯烴共聚物(cop)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚碳酸酯(pc)、低密度聚乙烯(ldpe)、聚乳酸(pla)、聚二甲基矽氧烷(pdms)以及聚丙烯(pp)。密封件11b附著至主體11a的凸緣11c的上表面。密封件11b由例如鋁箔、包括鋁箔的多層膜、或者合成樹脂膜製成。密封件11b形成為可由稍後描述的吸管頭前端71a穿孔。主體11a與密封件11b例如通過熱焊而附著在一起。在圖3b中所示的實施例中，反應管11包括位於凸緣11c下表面處的配合突出部11d。如圖1、圖2a以及圖2b中作為實施例所示，通過將主體11a插入到安裝孔10c中並且使突出部11d配合到配合孔10b中，將反應管11安裝至基板10。如圖3a以及圖3b中作為實施例所示，主體11a的內表面11e構造有針對特定成分的固相化抗體。單克隆抗體或者多克隆抗體用作固相化抗體11f。固相化抗體11f是例如原生山羊、原生小白鼠、原生馬、原生牛、原生雞、原生狗、人、原生豬、原生兔子、原生大鼠、原生敘利亞倉鼠或者原生非洲爪蟾蜍。利用常規方法在主體11a的內表面11e上進行抗體固相化。在進行抗體固相化後，將反應管11安裝至基板10。也可以製作這樣的結構，在此結構中不是在主體11a的內表面11e上固相化抗體而是製備作為單獨的試劑的抗體敏化磁粒溶液。難以通過物理吸附在可以選作主體11a的材料的一些合成樹脂上固相化抗體。在這些情況下，在進行vuv處理、血漿處理、化學處理等等之後，將羧基或者氨基引導至主體11a的內表面11e，抗體通過共價鍵結至這些功能基而被固相化。另選的是，可以在諸如自組裝單層膜(sam)之類的塗層上進行固相化。在圖1、圖2a以及圖2b中所示的實施例中，所述多個管12均包括生物樣品稀釋管12a、生物樣品稀釋管12b、一級抗體溶液管12c、二級抗體溶液管(酶標抗體溶液管)12d、酶基質溶液管12e、反應停止溶液管12f、緩衝清洗溶液管12g以及廢棄溶液管12h。所述多個管12由合成樹脂形成。合成樹脂的具體實施例包括聚苯乙烯(ps)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚碳酸酯(pc)、聚乙烯(pe)以及聚丙烯(pp)。密封件12i附著至管的上表面。密封件12i由例如鋁箔、包括鋁箔的多層膜、或者合成樹脂膜製成，並且形成為可由稍後描述的吸管頭前端71a穿孔。如圖2b中作為實施例所示，多個管12通過配合到安裝孔10d中而安裝至基板10。預定量的生物樣品s被分配到生物樣品稀釋管12a中，並且生物樣品稀釋管12a用於製備稀釋成適當濃度的混合溶液r1。生物樣品稀釋管12b是填充有用於稀釋生物樣品s的生物樣品稀釋溶液r2的管。生物樣品稀釋溶液r2用於將分配到生物樣品稀釋管12a中的生物樣品s稀釋至預定濃度。例如磷酸緩衝溶液用作生物樣品稀釋溶液r2。一級抗體溶液管12c是保持一級抗體溶液r3的管。與固相化抗體11f相似，一級抗體是針對特定成分的抗體，並且採用單克隆抗體或者多克隆抗體。與固相化抗體11f相似，一級抗體例如從上文提及的動物獲得。一級抗體例如溶解在磷酸緩衝溶液中。二級抗體溶液管12d是保持二級抗體(酶標抗體)溶液r4的管。酶標抗體例如溶解在磷酸緩衝溶液中。二級抗體是針對一級抗體的抗體，並且可以採用單克隆抗體或者多克隆抗體。與固相化抗體11f相似，二級抗體可以例如從上文提及的動物獲得。可以利用辣根過氧化物酶(hrp)標記二級抗體。例如也可以利用鹼性磷酸酶(ap)標記二級抗體。酶基質溶液管12e是保持酶基質溶液r5(作為用於檢測特定成分的試劑)的管。酶基質的實施例包括螢光基質或者化學發光基質。在標記酶是hrp的情況下，除了以上物質外還添加過氧化氫(h2o2)。酶基質溶液r5取決於其類型調節至預定ph。注意，h2o2可以製備成單獨的試劑。在用於特定成分的螢光檢測中採用螢光基質。在螢光檢測中，通過檢測利用激發光照射螢光基質被標記酶裂解時產生的螢光基團時發射的螢光而檢測特定成分的存在或者不存在以及特定成分的量。當標記酶是hrp時，螢光基質的具體實施例包括4-羥基3-甲氧基苯乙酸、還原的吩惡嗪、還原型苯並噻唑以及還原型2h-氧雜蒽。當標記酶是ap時，螢光基質的具體實施例包括4-甲基傘形酮磷酸酯(4-mup)、2-(5』-氯-2』-磷醯基氧基苯基)-6-氯-4-(3h)-喹唑啉酮(cppcq)、3,6-螢光素二磷酸酯(3,6-fdp)、固藍bb(fastblue-bb)、固紅tr以及固紅紫色lb重氮鹽。另一方面，用於特定成分的化學發光檢測中採用化學發光基質。在化學發光檢測中，通過檢測標記酶裂解化學發光基質時由化學發光基質發射的化學發光而檢測特定成分的存在與否以及特定成分量。當標記酶是hrp時，化學發光基質的具體實施例包括例如具有魯米諾基的化學發光基質。當標記酶是ap時，化學發光基質的具體實施例包括3-(2』-螺旋金剛烷)-4-甲氧基-4-(3』-磷氧醯)苯基-1,2-二氧環乙烷二鈉鹽(amppd)、2-氯-5-{4-甲氧基[1,2-二氧環乙烷-3,2』-(5』-氯)三環[3.3.1.13，7]癸烷]-4-基}苯膦二鈉鹽(cdp-star(註冊商標))、3-{4-甲氧基[1,2-二氧環乙烷-3,2』-(5』-氯)三環[3.3.1.13，7]癸烷]-4-基}苯膦二鈉鹽(cspd(註冊商標))、[10-甲基-9(10h)-亞吖啶基]苯氧甲基磷酸二鈉(lumigen(註冊商標)，aps-5)以及9-(4-氯苯硫基磷醯氧基亞甲基)-10-甲基吖啶二鈉鹽。反應停止溶液管12f是保持反應停止溶液r6的管。反應停止溶液r6用於使二級抗體標記酶以及酶基質停止相互作用。磷酸水溶液或者氫氧化鈉水溶液可以用作反應停止溶液r6。緩衝清洗溶液管12g是用於保持緩衝清洗溶液r7的管。緩衝清洗溶液r7用於清洗吸管頭71，並且用溶液製備以清洗反應管11。例如磷酸緩衝溶液或者三羥甲基氨基甲烷緩衝液可以用作緩衝清洗溶液r7。表面活性劑tween20(註冊商標)添加至緩衝液。可以根據所用的量提供多個緩衝清洗溶液管12g。廢棄溶液管12h是用於放置作為稍後描述的廢棄溶液r8的、反應管11中使用的試劑溶液(r1至r6)或者緩衝清洗溶液r7的管。可以根據廢棄溶液的量提供多個緩衝清洗溶液管12g。注意，此後，將混合溶液r1、生物樣品稀釋溶液r2、一級抗體溶液r3、二級抗體溶液r4、酶基質溶液r5、反應停止溶液r6以及緩衝清洗溶液r7統稱作液體l。當反應管11中的液體l循序交換時在反應結束時產生測量溶液l1，光測量井13是一種器皿，預定量的測量溶液l1分配到此器皿中。光測量井13用於測量諸如從測量溶液l1發射的螢光或者化學發光之類的測量光。光測量井13由透明合成樹脂形成。用作合成樹脂的材料的實施例包括聚苯乙烯(ps)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚碳酸酯(pc)、聚乙烯(pe)以及聚丙烯(pp)。如圖4a與圖4b中作為實施例所示，光測量井13包括凸緣13a與井本體13b。井本體13b包括上開口13c、測量溶液保持部13d、底壁13e以及側壁13f。底壁13e包括在下突出部13g中。如圖2b中作為實施例所示，將下突出部13g配合到設置在基板10處的安裝孔10f中，從而將光測量井13安裝在基板10上。如圖4a與圖4b中作為實施例所示，上開口13c是用於分配測量溶液l1到其中的分配開口。上開口13c相當於本文中公開的技術的開口的實施例。測量溶液保持部13d是用於保持測量溶液l1的部分。測量溶液保持部13d形成為由底壁13e與側壁13f圍繞。上開口13c與測量溶液保持部13d在平面圖中是圓形形狀。注意，基板10、反應管11、多個管12、光測量井13以及保持生物樣品s的微管30可以以任一適當組合整合在一起。如圖4b中作為實施例所示，當在螢光檢測時使用光測量井13時，沿照射方向n1直接穿過無壁的上開口13c照射激發光。檢測沿光接收方向n2發射的穿過底壁13e的下表面13h的螢光。因此，通過頂-底光測量利用光測量井13進行螢光檢測。在這樣的構造中，激發光照射方向n1與螢光的光接收方向n2相互對準。螢光相當於本文中公開的技術的測量光的實施例。當光測量井13用於檢測化學發光時，檢測穿過底壁13e的下表面13h發射的化學發光。化學發光相當於本文中公開的技術的測量光的實施例。如圖4b中作為實施例所示，測量溶液保持部13d的形狀是沿光接收方向n2扁平的輪廓。在光測量井13中，測量溶液保持部13d的形狀例如由分配到井本體13b中的測量溶液l1的高度(深度)以及井本體13b的內直徑確定。測量溶液保持部13d的高度(深度)是光測量井13的槽長度(celllength)d1。具體地說，分配到井本體13b中的測量溶液l1在扁平輪廓的測量溶液保持部13d的剖面的橫向方向上的高度(深度)定義(確定)為光測量井13的槽長度d1。而且，井本體13b的內直徑由測量溶液保持部13d的直徑d2給定。注意，井本體13b與光測量井13的形狀可以由與測量溶液保持部13d的形狀匹配的總體扁平輪廓構造。在這樣的情況下，底壁13e的下表面13h是扁平面。扁平面不限於扁平水平面，並且可以是和緩起伏面或者曲面。注意，下表面13h相當於本文中公開的技術的發射部的實施例。光測量井13的槽長度d1例如是3.0mm或者更小、1.5mm至3.0mm、1.9mm至2.5mm、2.5mm、2.0mm、1.5mm至2.0mm、1.9mm至2.0mm、2.0mm至2.5mm、2.0mm至3.0mm或者2.0mm或者更小。光測量井13的直徑d2例如是8.0mm或者更小、8.0mm至11.3mm、8.8mm至10.0mm、9.8mm、10.0mm、9.8mm至10.0mm、8.8mm至9.8mm、9.8mm至10.0mm、8.8mm至9.8mm或者3.0mm至5.0mm。分析工具1的光測量井13可以構造成能夠通過改變分配到測量溶液保持部13d中的測量溶液l1的量而改變槽長度d1。光測量井13因此構造成：當光接收元件52e的輸出值飽和時，在減少測量溶液l1的量而縮短槽長度d1之後分析裝置2重新進行測量(稍後描述)。注意，當ps用作光測量井13用的材料時，採用具有低自體螢光發射強度的gpps等級。具體地說，由ps日本公司製造的hf77、hh102以及sgp10(商品名)是形成材料的優選實施例。而且，光測量井13的底壁13e與側壁13f(由激發光擊中的位置)製成1.0mm或者更小的厚度，甚至僅僅局部優選由0.5mm的厚度製成，從而儘可能抑制光散射以及自體螢光。圖5a是示出在保持在光測量井13中的測量溶液l1的最上部的螢光發射位置處的視角α的實施例的剖面圖。圖5b是示出在與圖5a中的光測量井13中的相同的量的測量溶液l1保持在具有較長的槽長度的光測量井13』中的情況下在測量溶液l1的最上部的螢光發射位置處的視角β的實施例的剖面圖。保持下面的關係：槽長度d1＜槽長度d1』；並且直徑d2＞直徑d2』。而且，光測量井13與光接收元件52e之間的距離d3與光測量井13』與光接收元件52e』之間的距離d3』相同。如根據圖5a與圖5b顯而易見的，視角具有關係：視角α＞視角β。即，利用較短的槽長度增大螢光或者化學發光的視角。因此，對於相同量的測量溶液l1而言，光測量井13的較短的槽長度d1因提高了集光效率而更有利。而且，在測量光是螢光的情況下，縮短槽長度d1抑制含有螢光基質的測量溶液l1吸收激發光，從而使得能夠高效出射螢光。圖6示出了利用分光光度計用10mm槽測量4-mup溶液(0.6mm)的透光率特性的結果的圖表，4-mup溶液是螢光基質的實施例。從4-mup裂解產生的4-mu的激發光的波長大約從365nm至370nm。如稍後描述的，例如由日亞化學工業製造的lednshu591b(商品名)用作檢測部5中的發光元件51a。nshu591b具有365nm的中心波長、±3nm的中心波長誤差以及12nm的光譜半寬。因此，當中心波長誤差是-3nm時，短波長側上的光譜半寬是350nm。如根據圖6清楚的，透光率在350nm時下降至15％。因此，當採用nshu591b時，激發光被含有4-mup的測量溶液l1吸收。螢光發射效率因此變差，集光效率會受損失。在這樣的情況下，如由圖6中的箭頭所示，縮短光測量井13的槽長度d1能夠使透光率提高。這使得含有螢光基質的測量溶液l1不易吸收激發光，因而使螢光發射高效。[分析裝置]如圖1中作為實施例所示，分析裝置2是用於當分析工具1設置在分析裝置2內的預定位置時分析生物樣品s中所含的特定成分的裝置。分析裝置2包括生物樣品架3、控制器40、輸入部42、顯示部43、檢測部5以及分配部6。生物樣品架3是這樣的架，容納生物樣品s的微管30放置在此架上並且吸管頭71在使用前後放置在此架上。生物樣品架3由合成樹脂塑造成。所使用的合成樹脂的具體實施例包括聚苯乙烯(ps)、聚碳酸酯(pc)、聚乙烯(pe)以及聚丙烯(pp)。如稍後描述的，生物樣品架3與分析工具1一起放置在放置託盤53上。如圖1中所為實施例所示，檢測部5包括光源部51、光接收部52以及x軸馬達9b。分配部6包括z軸馬達8b以及泵70。如圖1以及圖17中作為實施例所示，控制器40通過控制線41連接至分配部6、檢測部5、輸入部42以及顯示部43。如圖17中作為實施例所示，控制器40包括中央處理單元(cpu)100、隨機存取存儲器(ram)102以及只讀存儲器(rom)104。注意，儘管把rom104當作實施例給出了說明，但是這僅是一個實施例，並且可以採用諸如電可擦只讀存儲器(eeprom)或者閃速存儲器之類的非易失性存儲器代替rom104。rom104儲存有各種程序，這些程序包括測量程序106(稍後描述)，執行此測量程序以實施測量處理(參見圖20)，並且rom104儲存有各種參數等。cpu100從rom104讀取各種參數，對上文提及的各個部分執行控制處理，並且對分析數據進行計算處理。cpu100在進行這樣的處理時採用ram102作為工作存儲器。輸入部42是用於在分析期間輸入所需數據並且用於選擇顯示在顯示部43上的選擇欄的部分(稍後描述)。輸入部42的具體實施例包括鍵盤、滑鼠、觸控面板以及條碼閱讀器。輸入數據的具體實施例包括患者id號、分析領域以及分析期間所需的參數。顯示部43顯示例如分析期間所需的選擇欄以及分析結果。顯示部的具體實施例包括液晶監視器。如圖1與圖7中作為實施例所示，檢測部5包括光學系統50、放置託盤53以及水平驅動部9。光學系統50包括光源部51以及光接收部52。例如，在螢光基質用作酶基質的情況下，光源部51用於沿標為n1的照射方向將激發光照射到分析工具1的光測量井13上。激發光沿照射方向n1直接穿過無壁的上開口13c照射。激發光照射的正時由控制器40控制。光接收部52用於接收沿標為n2的光接收方向穿過光測量井13的底壁13e發射的螢光。如上文描述的，就一個實施例而言，激發光的照射方向n1與發射的螢光的光接收方向n2對準。控制器40基於由光接收部52獲得的數據計算分析結果。注意，在化學發光基質用作酶基質的情況下，無需利用光源部51用光照射光測量井13。光接收部52接收沿標為n2的光接收方向穿過光測量井13發射的化學發光。如圖7中作為實施例所示，光源部51包括發光元件51a、有色玻璃濾光器51b、分束器51c、光闌51d、基準光電二極體51e以及光闌51f。光接收部52包括導光件52a以及光接收元件52e。發光元件51a用於用激發光照射光測量井13。發光二極體(led)用作發光元件51a。led的實施例包括上文描述的由日亞化學工業製造的nshu591b(商品名)。如上文描述的，nshu591b具有365nm的中心波長。注意，除led之外，發光元件51a的具體實施例包括雷射二極體、氙燈以及滷素燈。注意，發光元件51a相當於本文中公開的技術的光源的實施例。有色玻璃濾光器51b用於選擇激發光的波長。有色玻璃濾光器51b相當於本文中公開的技術的激發光波長選擇濾光器的實施例。有色玻璃濾光器51b的具體實施例包括採用由hoya公司製造的u340(商品名)。u340是用以僅傳播紫外光的濾光器，並且u340允許紫外區中的光穿過同時吸收可見光區中的光。u340的厚度是例如2.5mm。激發光波長選擇濾光器是對於預定波長具有吸收特性的光學部件。除了有色玻璃濾光器51b之外，激發光波長選擇濾光器的具體實施例包括吸收預定波長的膜、有色水溶液以及有色油。分束器51c用於使基準光與穿過有色玻璃濾光器51b的紫外光分離。分開的紫外光穿過設置在光闌51d中的開口51g，並被基準光電二極體51e接收。由基準光電二極體51e接收的紫外光用於校正從發光元件51a發射的光量的變化。光闌51f包括開口51h，並且光闌51f是用於將穿過的未被分束器51c分開的紫外光引導至光測量井13中的測量溶液l1的部件。穿過分束器51c的紫外光穿過設置在光闌51f中的開口51h，並且照射到光測量井13中的測量溶液l1上。導光件52a是用於收集從光測量井13中的底壁13e發射的螢光或者化學發光的部件。例如，導光件52a是中空反射管，此中空反射管具有13mm的上開口直徑、8mm的下開口直徑以及15mm的高度。導光件52a的內壁面52d上具有金屬薄膜(附圖中未示出)，此金屬薄膜具有在鋁(al)層上的氟化鎂(mgf2)層的保護層。注意，金屬薄膜可以包括al層上的sio層的保護層。有色玻璃濾光器52b與52c配合到導光件52a的上開口與下開口中。具體地說，由五菱精工玻璃有限責任公司製造的ity-425(商品名)濾光器用作有色玻璃濾光器52b與52c。ity-425濾光器的截止波長是425nm。425nm以下的波長被截止，並且425nm以上的波長被允許穿過。ity-425濾光器的厚度例如是1.1mm。注意，可以製成這樣的構造：具有2.2mm厚度的單個ity-425濾光器布置在導光件52a的上開口中。導光件52a相當於本文中公開的技術的集光構件的實施例。有色玻璃濾光器52b相當於本文中公開的技術的測量光波長選擇濾光器的實施例。有色玻璃濾光器52c也相當於本文中公開的技術的測量光波長選擇濾光器的實施例。注意，測量光波長選擇濾光器是對於預定波長具有吸收特性的光學部件。除了有色玻璃濾光器52b與52c之外，測量光波長選擇濾光器的具體實施例包括吸收預定波長的膜、有色水溶液以及有色油。光接收元件52e是用於接收由導光件52a收集的螢光或者化學發光的部件。光接收元件52e相當於本文中公開的技術的檢測元件的實施例。例如光電二極體(pd)用作光接收元件52e。具體地說，例如，由日本濱松光子學株式會社製造的s1337-1010br(商品名)用作pd。除pd之外，光接收元件52e的具體實施例包括雪崩光電二極體、光電倍增管、ccd以及cmos。如圖1中作為實施例所示，放置託盤53是這樣的託盤，分析工具1與生物樣品架3放置在此託盤上。放置託盤53保持分析工具1，使得反應管11、多個管12以及光測量井13的上開口面朝上。放置託盤53還保持生物樣品架3，使得微管30的開口面朝上。如圖1中所示，水平驅動部9使放置託盤53沿與z軸方向正交的x軸方向(水平方向)移動。即，如果需要，那麼水平驅動部9使位於分析工具1上的反應管11、多個管12與光測量井13以及生物樣品架3相對於噴嘴7(下文描述)沿水平方向移動。x軸方向指的是橫向方向。水平驅動部9包括線性載物臺9a以及x軸馬達9b。線性載物臺9a包括進給絲槓90、引導構件91以及移動基座92。移動基座92與進給絲槓90以及沿x軸方向延伸的引導構件91接合。移動基座92結合至放置託盤53的底面53a，並且維持放置託盤53。x軸馬達9b固定至分析裝置2的殼體(附圖中未示出)，並且x軸馬達9b使進給絲槓90旋轉以使移動基座92在x軸方向上沿引導構件91移動。x軸馬達9b連接至控制器40，並且在控制器40的控制下操作。如圖1中所示，分配部6包括噴嘴7、泵70、壓縮彈簧73以及升降驅動部8。分配部6抽吸、移動並且分配生物樣品s、液體l或者測量溶液l1使得生物樣品s、液體l或者測量溶液l1在生物樣品架3、反應管11、多個管12以及光測量井13之間轉移。而且，分配部6通過重複抽吸並且排空液體l或者測量溶液l1而攪拌液體l或者測量溶液l1。噴嘴7包括噴嘴本體72以及吸管頭71。吸管頭71可拆卸地附接至噴嘴本體72。噴嘴7通過吸管頭71的吸管頭前端71a中的小孔71b抽吸並排空生物樣品s、液體l或者測量溶液l1。吸管頭71是一次性的，並且採用諸如丙烯之類的材料。吸管頭前端71a是扁平的，並且具有圓形的外周輪廓。吸管頭前端71a的直徑例如是1.0mm。小孔71b的直徑例如是0.5mm。分配部6利用吸管頭前端71a刺穿反應管11的密封件11b以及多個管12的密封件12i。吸管頭71內有液體保持部71c，此液體保持部從吸管頭前端71a的小孔71b向上延伸並且保持生物樣品s、液體l或者測量溶液l1。吸管頭71還包括附接部71d，此附接部用於附接至位於液體保持部71c上方的噴嘴本體72。噴嘴7可以在不將吸管頭71用作構造元件的情況下僅由噴嘴本體72構造。例如，可以製作這樣的構造，在此構造中，噴嘴本體72的噴嘴本體前端部72a用於抽吸或者排空諸如生物樣品s之類的液體，根據需要清洗噴嘴本體前端部72a。在這樣的構造中，噴嘴本體前端部72a由錐形輪廓構造，並且構造成能夠刺穿密封件11b與12i。噴嘴本體72由例如不鏽鋼製成。噴嘴本體72由稍後描述的噴嘴支撐件84維持，使得噴嘴本體72被噴嘴支撐件84圍繞。壓縮彈簧73放置在噴嘴支撐件84下方。壓縮彈簧73的上端部抵接噴嘴支撐件84的下端部。噴嘴本體72穿過壓縮彈簧73的內部，並且包括吸管頭支架72b，此吸管頭支架用於將吸管頭安裝在定位於吸管頭支架下端的噴嘴本體前端部72a處。吸管頭支架72b形成有環形凹口，o形環72c配合到此環形凹口中。噴嘴本體72的吸管頭支架72b插入到吸管頭71的附接部71d中，使得兩者配合在一起。能夠通過在將吸管頭71從噴嘴本體72移開的方向上沿吸管頭71的軸線方向向吸管頭71施加作用力而從噴嘴本體72移除吸管頭71。噴嘴本體72在接近中央位置處形成有第一環形槽與第二環形槽(附圖中未示出)。第一e形環72d與第二e形環72e配合到這些相應的環形槽中。第一e形環72d放置在第二e形環72e上方。第一e形環72d與第二e形環72e放置成噴嘴支撐件84與壓縮彈簧73介於其間。第二e形環72e的上表面抵接壓縮彈簧73的下端部。因此，壓縮彈簧73維持成不下落。第一e形環72d的下表面抵接噴嘴支撐件84的上表面。因而，噴嘴7被噴嘴支撐件84支撐成不下落。噴嘴本體72具有中空的管形形狀，並且與吸管頭71以及泵70(稍後描述)連接在一起。壓縮彈簧73用於當無論出於什麼原因吸管頭71撞擊例如生物樣品架3的微管30、反應管11、多個管12或者光測量井13時通過壓縮並且向上移動噴嘴7而減振。泵70用於將生物樣品s、液體l或者測量溶液l1抽吸到吸管頭71中，並且用於將生物樣品s、液體l或者測量溶液l1排空出吸管頭71。泵70藉助管74連接至噴嘴本體72的前端72f。泵70連接至控制器40，並且通過控制器40而控制抽吸與排空操作。升降驅動部8用於在吸管頭前端71a面向下的狀態下沿z軸方向升高或者降低噴嘴7。注意，z軸方向表示垂直方向。升降驅動部8藉助噴嘴本體72保持吸管頭71。升降驅動部8使噴嘴7反覆移動成沿z軸方向升高以及降低吸管頭前端71a。升降驅動部8包括線性載物臺8a以及z軸馬達8b。線性載物臺8a包括進給絲槓90、沿z軸方向延伸的引導構件81以及移動基座82。移動基座82包括移動基座本體83以及噴嘴支撐件84。移動基座本體83與進給絲槓80以及引導構件81接合，並且藉助噴嘴支撐件84維持噴嘴7使得噴嘴7能夠在預定範圍內垂直移動。噴嘴支撐件84藉助結合部85結合至移動基座本體83並與之整合在一起。z軸馬達8b固定至分析裝置2的殼體(附圖中未示出)，並且通過旋轉線性載物臺8a的進給絲槓80使移動平臺82沿引導構件81在z軸方向上反覆移動。z軸馬達8b連接至控制器40，並且在控制器40的控制下操作。如附圖1中作為實施例所示，分配部6沿由箭頭n3所示的刺穿方向(第一方向)移動吸管頭前端71a以刺穿反應管11的密封件11b以及多個管12的密封件12i。注意，由箭頭n3所示的刺穿方向例如是沿z軸延伸的方向。噴嘴支撐件84是套筒形的，並且噴嘴本體72穿過噴嘴支撐件84的內部。如上文所述，噴嘴支撐件84將噴嘴本體72支撐成圍繞噴嘴本體72的外周。噴嘴支撐件84形成為在內部與噴嘴本體72存在間隙84a。由於間隙84a的設置，噴嘴7相對於噴嘴支撐件84具有遊隙。因此，噴嘴7能夠經受在與由箭頭n3所示的刺穿方向相交的方向(第二方向)上的一定程度的自由移位。因此，吸管頭前端71a也經受此方向上的移位。如圖1中作為實施例所示，噴嘴7經受移位的方向是與刺穿方向相交的由箭頭n4所示的方向。箭頭n4不是單一方向，並且表示與用箭頭n3標註的刺穿方向相交的任一方向。如果反應管11、多個管12、光測量井13或者生物樣品架3的微管30不管出於什麼原因在由箭頭n4所示的方向上錯位，那麼吸管頭前端71a沿一方向(沿由箭頭n4所示的方向：與錯位相反的方向)滑動以消除錯位。這因而能夠避免吸管頭前端71a與反應管11、多個管12、光測量井13或者生物樣品架3的微管30之間的碰撞。這還能夠避免對這些構件的損害。接著，以下是參照圖1、圖7以及圖8關於在分析系統as中分析裝置2的操作以在分析工具1的管之間轉移液體l與測量溶液l1並且藉助檢測部5測量測量溶液l1的實施例的說明。通過藉助圖1中所示的控制裝置40進行的升降驅動部8與水平驅動部9的控制操作來執行液體l與測量溶液l1的轉移。如作為一個實施例的圖8中所示，首先，生物樣品架3沿x軸移動，並且放置在基準位置b。使噴嘴本體72向下移動，並且將吸管頭71安裝在噴嘴本體72上。然後，將吸管頭71放置在基準位置b處的預定高度處。接著，使緩衝清洗溶液管12g移動至基準位置b。吸管頭71朝緩衝清洗溶液管12g向下移動，驅動泵70從而從緩衝清洗溶液管12g抽吸預定量的緩衝清洗溶液r7，然後使吸管頭71向上移動。然後將反應管11移動至基準位置b。使吸管頭71向下移動並且將緩衝清洗溶液r7排空到反應管11中。在過去預定時期後，吸管頭71從反應管11抽吸緩衝清洗溶液r7並且向上移動。然後，將清洗溶液管12h移動至基準位置b。使吸管頭71朝清洗溶液管12h向下移動，並且排空作為廢棄溶液r8的緩衝清洗溶液r7。接著，將生物樣品稀釋管12b移動至基準位置b。使吸管頭71向下移動，從生物樣品稀釋管12b抽吸預定量的生物樣品稀釋溶液r2，並且向上移動。然後，將生物樣品稀釋管12a移動至基準位置b。使吸管頭71朝生物樣品稀釋管12a向下移動，並且在排空其中的生物樣品稀釋溶液r2後向上移動。接著，使生物樣品架3移動至基準位置b。使吸管頭71向下移動，從微管30抽吸預定量的生物樣品s，然後向上移動。然後，使生物樣品稀釋管12a移動至基準位置b。使吸管頭71朝生物樣品稀釋管12a向下移動，並且排空生物樣品s。然後，吸管頭71抽吸並且排空(排出)以使生物樣品s與生物樣品稀釋溶液r2混合在一起從而調治混合溶液r1。利用此方法藉助預定的稀釋因子稀釋生物樣品s。接著，使吸管頭71從生物樣品稀釋管12a抽吸預定量的混合溶液r1。然後，使反應管11移動至基準位置b。使吸管頭71朝反應管11向下移動，排空混合溶液r1，並且向上移動。然後，使反應管11在預定溫度下培養預定時期。因此，在反應管11中混合溶液r1中的特定成分由此結合至固相化抗體。然後，使吸管頭71向下移動，從反應管11抽吸混合溶液r1，並且向上移動。然後，將廢棄溶液管12h移動至基準位置b。使吸管頭71向下移動，將混合溶液r1作為廢棄溶液r8遺棄到廢棄溶液管12h中，然後向上移動。接著，將緩衝清洗溶液管12g移動至基準位置b。使吸管頭71朝緩衝清洗溶液管12g向下移動，抽吸預定量的緩衝清洗溶液r7，並且向上移動。接著，將反應管11移動至基準位置b。使吸管頭71朝反應管11向下移動，並且排空緩衝清洗溶液r7。然後，使吸管頭71快速抽吸緩衝清洗溶液r7，並且向上移動。然後，將廢棄溶液管12h移動至基準位置b。使吸管頭71朝廢棄溶液管12h向下移動，並且將緩衝清洗溶液r7作為廢棄溶液r8遺棄。使吸管頭71重複此清洗操作預定次數。接著，將一級抗體溶液管12c移動至基準位置b。使吸管頭71朝一級抗體溶液管12c向下移動，抽吸預定量的一級抗體溶液r3，並且向上移動。然後，將反應管11移動至基準位置b。使吸管頭71朝反應管11向下移動，並且排空一級抗體溶液r3。因此，一級抗體與由固相化抗體11f俘獲的特定成分結合。在反應管11培養預定時期之後，使吸管頭71從反應管11抽吸一級抗體溶液r3，然後向上移動。然後，將廢棄溶液管12h移動至基準位置b。使吸管頭71向下移動並且將一級抗體溶液r3作為廢棄溶液r8遺棄在廢棄溶液管12h中。接著，將緩衝清洗溶液管12g移動至基準位置b。使吸管頭71朝緩衝清洗溶液管12g向下移動，抽吸預定量的緩衝清洗溶液r7，並且向上移動。然後，將反應管11移動至基準位置b。使吸管頭71朝反應管11向下移動，並且排空緩衝清洗溶液r7。然後，使吸管頭71快速抽吸緩衝清洗溶液r7，並且向上移動。然後，將廢棄溶液管12h移動至基準位置b。使吸管頭71朝廢棄溶液管12h向下移動，並且將緩衝清洗溶液r7作為廢棄溶液r8遺棄，並且向上移動。使吸管頭71重複此清洗操作預定次數。接著，將二級抗體溶液管12d移動至基準位置b。使吸管頭71朝二級抗體溶液管12d向下移動，抽吸特定量的二級抗體溶液r4，並且向上移動。然後，使反應管11移動至基準位置b。使吸管頭71朝反應管11向下移動，並且排空二級抗體溶液r4。因此，二級抗體與結合至特定成分的一級抗體結合。在反應管11培養特定時期之後，使吸管頭71從反應管11抽吸二級抗體溶液r4，然後向上移動。然後，將廢棄溶液管12h移動至基準位置b。使吸管頭71朝廢棄溶液管12h向下移動並且將二級抗體溶液r4作為廢棄溶液r8遺棄，然後向上移動。接著，將緩衝清洗溶液管12g移動至基準位置b。使吸管頭71向下移動，從緩衝清洗溶液管12g抽吸特定量的緩衝清洗溶液r7，並且向上移動。然後，將反應管11移動至基準位置b。使吸管頭71朝反應管11向下移動，並且排空緩衝清洗溶液r7。然後，使吸管頭71快速抽吸緩衝清洗溶液r7，並且向上移動。然後，將廢棄溶液管12h移動至基準位置b。使吸管頭71朝廢棄溶液管12h向下移動，並且將緩衝清洗溶液r7作為廢棄溶液r8遺棄，並向上移動。使吸管頭71重複此清洗操作預定次數。接著，將酶基質溶液管12e移動至基準位置b。使吸管頭71朝酶基質溶液管12e向下移動，並在抽吸預定量的酶基質溶液r5之後向上移動。然後，將反應管11移動至基準位置b。使吸管頭71朝反應管11向下移動，並且排空酶基質溶液r5。因此，二級抗體的標記酶與酶基質溶液r5中所含的酶基質反應。在反應管11培養預定時期之後，將反應停止溶液管12f移動至基準位置b。使吸管頭71朝反應停止溶液管12f向下移動，抽吸預定量的反應停止溶液r6，然後向上移動。然後，將反應管11移動至基準位置b。使吸管頭71朝反應管11向下移動，並且排空反應停止溶液r6。標記酶因此變性，從而酶反應停止並且產生測量溶液l1。然後，使吸管頭71從反應管11抽吸測量溶液l1，並且向上移動。然後，將光測量井13移動至基準位置b。使吸管頭71朝光測量井13向下移動，並且將測量溶液l1轉移至光測量井13中。接著，將光測量井13移動至光學系統50的位置。光學系統50測量從光測量井13發射的測量光。注意，當光學系統50測量測量光時，從測量溶液l1發射的諸如螢光以及/或者化學發光之類的測量光的量由於測量溶液l1的濃度增大有時進入過量的狀態。在這樣的情況下，例如，第一性能模式與第二性能模式是光接收元件52e的輸出值相對於測量溶液l1的濃度的可構想的性能模式。在第一性能模式中，如圖18中作為實施例所示，隨著測量溶液l1的濃度增大，光接收元件52e的輸出值線性增大，在預定濃度(例如256)或者更大濃度時達到飽和值。在第二性能模式中，如圖19中作為實施例所示，對於測量溶液l1的濃度存在大小關係：「第一濃度＜第二濃度」。在這樣的情況下，在第二性能模式中，如圖19中作為實施例所示，在第一濃度或者更低的濃度範圍內，光接收元件52e的輸出值隨著測量溶液l1的濃度增大線性增大直到達到第一濃度。而且，在第二性能模式中，在第一濃度與第二濃度之間，光接收元件52e的輸出值在達到第二濃度下的飽和值之前其增量以指數函數逐漸減小。而且，在第二性能模式中，在高於第二濃度的濃度範圍內，光接收元件52e的輸出值隨著濃度增大以指數函數逐漸減小。在以此方式在光接收元件52e的輸出值中存在平緩的指數減小的情況下，對於從測量溶液l1發射的光而言，光接收元件52e接收的光量變得不足。因此，在分析裝置2中，當光接收元件52e的輸出值飽和時，利用吸管頭71減少測量溶液l1的量，從而縮短槽長度d1。在完成此操作後再重新測量。結果，改善了第一性能模式與第二性能模式。即，如作為實施例由圖18中的雙點劃線所示，第一性能模式被改善成光接收元件52e的輸出值在預定濃度不飽和並且維持其直線性。而且，如作為實施例由圖19中的雙點劃線所示，第二性能模式也改善了，使得即使在超出第一濃度的濃度範圍內也維持光接收元件52e的輸出值的直線性，並且即使在高於第二濃度的濃度範圍內光接收元件52e的輸出值也線性增大。以下是關於測量處理(圖20中所示)的實施例的說明，此測量處理作為預定處理來實施測量光的重新測量。在cpu100遵循測量程序106(參見圖17)的情況下，cpu100執行圖20中作為實施例所示的測量處理。在圖20中所示的測量處理中，在步驟200，cpu100開始藉助光學系統50的測量光的測量。然後處理轉移至步驟202。在步驟202，cpu100確定光接收元件52e的輸出值是否大於「0」。如果在步驟202光接收元件52e的輸出值大於「0」，那麼結論是肯定的，處理轉移至步驟204。如果在步驟202光接收元件52e的輸出值是「0」，那麼結論是否定的，處理轉移至步驟206。在步驟204，cpu100確定光接收元件52e的輸出值是否處於非飽和狀態。注意，非飽和狀態指的是例如光接收元件52e的輸出值(數字輸出值)小於「256」。如果在步驟204光接收元件52e的輸出值處於非飽和狀態，那麼結論是肯定的，處理轉移至步驟206。如果在步驟204光接收元件52e的輸出值處於飽和狀態，那麼結論是否定的，處理轉移至步驟208。在步驟206，cpu100確定是否滿足結束光學系統50測量測量光的條件(下文稱作「結束條件」)。結束條件的具體實施例是這樣的條件：cpu100在預定時期(例如1秒)或者更長的時間內獲取持續大於「0」的輸出值作為光接收元件52e的輸出值。結束條件的另一具體實施例是這樣的條件：通過輸入部分42輸入指令以強制結束當前的測量處理。如果在步驟206不滿足結束條件，那麼結論是否定的，處理轉移至步驟202。如果在步驟206滿足結束條件，那麼結論是肯定的，結束目前的測量處理。在步驟208，cpu100結束光學系統50對測量光的測量。然後處理轉移至步驟210。在步驟210，cpu100基於從光接收元件52e接收測量光到光接收元件52e的輸出值達到飽和狀態耗費的時間推導減少量。注意，「從光接收元件52e接收測量光到光接收元件52e的輸出值達到飽和狀態耗費的時間」指的是例如從步驟202做出的肯定結論到此刻耗費的時間。而且，「減少量」指的是要減少的測量溶液l1的量。在下面的說明中，為了方便起見，將「從光接收元件52e接收測量光到光接收元件52e的輸出值達到飽和狀態耗費的時間」簡單稱作「達到飽和狀態耗費的時間」。利用減少量推導計算公式推導減少量。減少量推導計算公式是利用達到飽和狀態耗費的時間作為自變量並且利用減少量作為因變量的計算公式。注意，用作因變量的減少量是在重新測量測量光時作為能夠實現由圖18與圖19中的雙點劃線作為實施例所示的性能的減少量，通過實際測試以及/或者計算機模擬預先獲得的值。注意，給出了關於利用減少量推導計算公式推導減少量的情況的實施例的說明。然而，本文中公開的技術不限於此。例如，可以做出這樣的構造，在此構造中，利用其中使達到飽和狀態耗費的時間與減少量相互關聯的減少量推導表來推導減少量。而且，給出了關於利用減少量推導計算公式限定達到飽和狀態耗費的時間與減少量之間一一對應的關係的情況的實施例的說明。然而，本文中公開的技術不限於此。例如，可以做出這樣的構造，在此構造中，利用包括因變量、第一自變量以及第二自變量的減少量推導計算公式推導減少量。在這些情況下，因變量代表減少量。第一自變量代表達到飽和狀態耗費的時間。第二自變量代表在測量溶液l1的初始光發射時期(即，指定為測量溶液l1的初始反應期的預定時期)光接收元件52e的輸出值的增大率。注意，還可以利用其中達到飽和狀態耗費的時間、輸出值在測量光的初始光發射時期的增大率以及減少量相互關聯的這樣的減少量推導表來推導減少量。而且，可以利用不使用達到飽和狀態耗費的時間作為自變量，使用預定作為測量溶液l1的初始反應時期的時期內光接收元件52e的輸出值的增大率作為自變量並且使用減少量作為因變量限定的減少量推導計算公式來推導減少量。注意，還可以利用其中測量光的初始光發射時期內輸出值的增大速度與減少量相互關聯的減少量推導表來推導減少量。在下一步驟212，cpu100將分配部6控制成使測量溶液l1減少由步驟210的處理推導出的減少量。然後處理轉移至步驟200。在如圖7中作為實施例所示的採用酶基質作為螢光基質(例如，4-mup)的情況下，發光元件51a沿照射方向n1直接穿過上開口13c以預定波長(例如365nm)的激發光照射測量溶液l1。光接收部52接收沿光接收方向n2穿過底壁13e的下表面13h發射的螢光(例如450nm)。在所用的基質是化學發光基質的情況下，光接收部52接收沿光接收方向n2穿過底壁13e的下表面13h發射的化學發光。由光接收部52的光接收元件52e輸出的數據發送至圖1中所示的控制器40。控制器40基於此數據計算分析結果。根據本實施方式，光測量井13的測量溶液保持部13d具有沿光接收元件52e的光接收方向n2扁平的輪廓。因此槽長度短，所以激發光不容易被含有螢光基質的測量溶液l1吸收。因此，強烈的激發光碰擊整個測量溶液l1。而且，從測量溶液l1的最上部到光接收元件52e的視角由於槽長度縮短而變寬。因而，集光效率提高。從而能夠高度精確地分析生物樣品s中的特定成分。而且，因為能縮短槽長度，所以能抑制試劑的量。這因而能夠減少分析工具1的製造成本。分析工具1包括反應管11，此反應管用於固相化針對生物樣品s中所含的特定成分的抗體或者抗原並且用於產生測量溶液l1。因此，分析工具1能夠高度精確地分析生物樣品s中的特定成分。在分析工具1中，在測量光是螢光的情況下，用於引發待發射的螢光的激發光穿過上開口13c直接照射到測量溶液l1中。這因而能夠使強激發光碰擊測量溶液l1。這因而能夠提高集光效率，從而能夠高度精確地分析生物樣品s中的特定成分。分析裝置2包括用作測量光波長選擇濾光器或者激發光波長選擇濾光器的有色玻璃濾光器51b、52b、52c。採用有色玻璃濾光器51b、52b、52c使得能夠淨化測量光的信號。這因而能夠提高集光效率，能夠高度精確地分析生物樣品s中的特定成分。分析裝置2的檢測部5是中空的，並且包括在內周面處具有金屬薄膜的導光件。這因而使得能夠放大測量光的信號。這因而能夠提高集光效率，能夠高度精確地分析生物樣品s中的特定成分。注意，在上文所述的第一實施方式中，說明了關於通過執行圖20中所示的測量處理由步驟210處的處理推導出測量溶液l1的減少量的情況。然而，這僅僅是一個實施例。例如，可以做出這樣的構造，在此構造中，由cpu100執行圖21中所示的測量處理。如圖17中作為實施例所示，測量程序108儲存在rom104中。cpu100從rom104讀取測量程序108，並且cpu100通過遵循讀取的測量程序108執行圖21中所示的測量處理。注意，圖21中所示的測量處理與圖20中所示的測量處理的不同之處在於圖21中所示的測量處理包括代替步驟210與步驟212的步驟300。因此，圖21中所示的測量處理的說明僅涉及與圖20中所示的測量處理的那些元件不同的元件。在圖21中所示的測量處理中，在步驟300，cpu100使測量溶液l1減少預定量，然後處理轉移至步驟200。注意，預定量例如是相當於測量溶液l1的當前量的5％的量。因此，如果即便在測量溶液l1已經通過執行了一次步驟300的處理而被減少之後光接收元件52e的輸出值仍再達到飽和狀態，那麼重複步驟300的處理。說明關於從rom104讀取測量程序106、108(下文稱作「測量程序」而不帶附圖標記)的情況的實施例。然而，測量程序開始不一定必須儲存在rom104中。例如，如圖22中所示，測量程序可以首先儲存在諸如固態驅動器(ssd)、通用串行總線(usb)存儲器或者光碟只讀存儲器(cd-rom)之類的任一適當的便攜存儲介質400上。在這些情況下，存儲介質400上的測量程序安裝在分析裝置2中，並且由cpu100執行安裝的測量程序。而且，可以做出這樣的構造，在此構造中，測量程序儲存在諸如另一計算機或者伺服器裝置之類的通過通訊網絡(附圖中未示出)連接至分析裝置2的存儲部中，並且響應於來自分析裝置2的請求下載測量程序。在這些情況下，由cpu100執行下載的程序。上文所述的測量處理(參見圖20以及圖21)僅僅是實施例。顯然，可以移除不需要的步驟，並且可以添加新步驟，並且可以在不脫離基本實質的範圍內改變處理順序。而且，包括在測量處理中的各個處理可以由諸如現場可編程門陣列(fpga)或者專用集成電路(asic)之類的硬體構造單獨實施，或者可以利用採用計算機的軟體構造與硬體構造的結合來實施。第二實施方式接著，下文參照圖9a、圖9b、圖10a以及圖10b關於根據本文中公開的技術的第二實施方式的分析工具1a進行說明。在分析工具1a中，具有與第一實施方式的分析工具1的構造元件的功能相似的功能的構造元件被賦予相同的附圖標記。省略這些構造元件的詳細說明。利用分析裝置2a以及分析系統as1來採用分析工具1a。除了下文所述的構造以外，分析裝置2a以及分析系統as1與第一實施方式的分析裝置2a以及分析系統as基本相同，因而省略其詳細說明。如圖9a與圖9b中作為實施例所示，分析工具1a包括上基板10a、固相化板15以及附著層14。上基板10a相當於本文中公開的技術的第一基板的實施例。上基板10a例如是聚丙烯擠壓模製部件，並且與分析工具1相似地安裝有多個管12或者與多個管12一體模製。上基板10a的上表面10aa設置有管形突出部17。管形突出部17包括側壁17a以及第一開口17b。用於封閉第一開口17b的密封件17d附著至側壁17a的上端部17c。第一開口17b是插入吸管頭71的位置。當插入吸管頭71時，密封件17d被吸管頭前端71a損壞。上基板10a的上表面10aa還設置有管形突出部18。管形突出部18包括側壁18a以及第二開口18b。用於封閉第二開口18b的密封件18d附著至側壁18a的上端部18c。第二開口18b是插入稍後描述的抽吸/排出噴嘴19的位置。側壁18a的內面18e的一部分形成有向下傾斜彎曲的形狀。固相化板15包括固相化抗體14c以及光測量井13a。固相化板15例如是聚苯乙烯擠壓模製部件。具有低自體螢光發射強度的gpps等級作為用於聚苯乙烯固相化板15的材料。具體地說，由ps日本公司製造的hf77、hh102以及sgp10(商品名)是模製材料的優選實施例。注意，固相化板15相當於本文中公開的技術的第二基板的實施例。固相化板15的材料不限於聚苯乙烯(ps)，也可以採用透明或者半透明樹脂，例如聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、環烯烴共聚物(cop)、聚碳酸酯(pc)、低密度聚乙烯(ldpe)、聚乳酸(pla)、聚二甲基矽氧烷(pdms)以及聚丙烯(pp)。當採用不容易物理附著抗體的材料時，在進行真空紫外(vuv)處理、血漿處理、化學處理等等之後，將羧基或者氨基引導至固相化板15的表面。抗原或者抗體通過共價鍵結至這些功能基而固相化。另選的是，可以在施加諸如自組裝單層膜(sam)之類的塗層之後固相化抗體。光測量井13a一體化成形模製至固相化板15。光測量井13a包括井本體13ab。井本體13ab包括上開口13ac與測量溶液保持部13ad。上開口13ac相當於本文中公開的技術的開口的實施例。分別設置在上基板10a與附著層14處的開口10ab與14b設置成在上開口13ac上方相互疊置，並且吸管頭71穿過上基板10a的開口10ab插入。測量溶液保持部13ad的形狀形成成與第一實施方式的分析工具1的光測量井13的測量溶液保持部13d的形狀相似。測量溶液l1保持在井本體13ab的測量溶液保持部13ad中。測量溶液保持部13ad形成為被側壁13af與底壁13ae圍繞。光測量井13a的側壁13af與底壁13ae(被激發光碰擊的位置)形成1.0mm或者更小的厚度。通過例如局部形成0.5mm厚度的部位而優選儘可能抑制光散射以及自體螢光。如圖9b中所示，測量溶液保持部13ad的形狀是沿光接收方向n2扁平的輪廓。在光測量井13a中，測量溶液保持部13ad的形狀例如由分配到井本體13ab中的測量溶液l1的高度(深度)確定，並且由井本體13ab的內直徑確定。測量溶液保持部13ad的高度(深度)是光測量井13a的槽長度d1。具體地說，分配到測量溶液保持部13ad中的測量溶液l1在扁平輪廓的剖面的橫向方向上的高度(深度)確定光測量井13a的槽長度d1。而且，井本體13ab的內直徑是測量溶液保持部13ad的直徑d2。注意，井本體13ab與光測量井13a的形狀可以構造成與測量溶液保持部13d的形狀匹配的總體扁平輪廓。在這樣的情況下，底壁13ae的下表面13h是扁平面。此扁平面不限於扁平水平面，並且可以是和緩起伏面或者曲面。注意，下表面13h相當於本文中公開的技術的發射部的實施例。光測量井13a的槽長度d1例如是3.0mm或者更小、1.5mm至3.0mm、1.9mm至2.5mm、2.5mm、2.0mm、1.5mm至2.0mm、1.9mm至2.0mm、2.0mm至2.5mm、2.0mm至3.0mm或者2.0mm或者更小。光測量井13a的直徑d2例如是8.0mm或者更小、8.0mm至11.3mm、8.8mm至10.0mm、9.8mm、10.0mm、9.8mm至10.0mm、8.8mm至9.8mm、9.8mm至10.0mm、8.8mm至9.8mm或者3.0mm至5.0mm。當150μl的測量溶液l1分配到光測量井13a中時測量溶液保持部13ad的形狀例如是φ9.8×2.0mm。在這樣的情況下，光測量井13a的形狀是φ9.8或者更大並且高度(深度)2mm或者更大。分析工具1a可以構造成能夠通過改變分配到測量溶液保持部13ad中的測量溶液l1的量而改變槽長度d1。通過以此方式構造光測量井13a，當光接收元件52e的輸出值飽和時，在減少測量溶液l1的量而縮短槽長度d1之後分析裝置2重新進行測量(稍後描述)。附著層14是用於將上基板10a與固相化板15附著在一起的構件。例如，利用雙面膠帶形成附著層14，並且附著層14包括反應流路14a。通過衝壓附著層14而形成反應流路14a。反應流路14a將管形突出部17的內部17e與管形突出部18的內部18f連結在一起。抗原-抗體反應與酶反應在反應流路14a內部發生。液體l與測量溶液l1藉助稍後描述的抽吸/排出噴嘴19在反應流路14a內部反覆移動。反應流路14a的尺寸例如設定成接近長度30mm×寬度5mm×高度(深度)0.15mm的立方體。在這樣的構造中，反應流路14a的流路容量是22.5μl。固相化抗體14c的固相化表面積例如是150mm2。就生物樣品s與固相化抗體14c之間的反應、標記酶的反應以及螢光發射強度而論，在反應流路14a中反覆移動的溶液的量例如是200μl，並且在酶反應之後轉移至光測量井13a的測量溶液l1的量例如設定至150μl。附著層14染成黑色。附著層14用作圍繞並且符合光測量井13a的輪廓的掩膜，此附著層一體形成在固相化板15處，從而阻擋照射到光測量井13a中的激發光。如圖10a中作為實施例所示，構造分析系統as1的分析裝置2a包括分配部6a。分配部6a包括抽吸/排出噴嘴19以及切換閥75。切換閥75切換泵70在噴嘴7與抽吸/排出噴嘴19的空氣孔19b之間的聯接。抽吸/排出噴嘴19藉助o形環19a配合到第二開口18b中。抽吸/排出噴嘴19包括連接分析工具1a的內部與外部的空氣孔19b。泵70例如是注射泵。在利用吸管頭71以將液體l分配到管形突出部17的內部17e中之後，控制器40切換至抽吸/排出噴嘴19，並且通過抽吸然後排出空氣而使液體l通過反應流路14a反覆移動(如由箭頭指示的)。注意，可以通過利用吸管頭71抽吸並排出液體l與利用抽吸/排出噴嘴19抽吸並排出空氣相結合進行液體l的反覆移動。通過循序交換液體l而最終獲得的測量溶液l1利用吸管頭71轉移至光測量井13a。如圖10b中作為實施例所示，與第一實施方式相似，利用檢測部5測量測量溶液l1。與第一實施方式相似，從光接收部52的光接收元件52e輸出的數據發送至控制器40。控制器40基於此數據計算分析結果。在本實施方式中，光測量井13a的測量溶液保持部13ad具有沿光接收元件52e的光接收方向扁平的輪廓。這因而使得能夠實現與第一實施方式的那些有益效果相似的有益效果。分析工具1a的反應流路14a使針對生物樣品s中所含的特定成分的抗體或者抗原固相化並且產生測量溶液l1。因此，分析工具1a能夠高度精確地分析生物樣品s中的特定成分。分析工具2a構造成利用抽吸/排出噴嘴19使液體l與測量溶液l1在反應流路14a中反覆移動。這因而使得能夠提高測量反應的一致性以及清洗性能，因而能夠高度精確地分析生物樣品s中的特定成分。在其他方面，分析裝置2a的有益效果能夠與第一實施方式的那些有益效果相似。第三實施方式接著，下文參照圖11關於根據本文中公開的技術的第三實施方式的分析工具1b進行說明。在分析工具1b中，具有與第二實施方式的分析工具1a的構造元件的功能相同或者相似功能的構造元件被賦予相同的附圖標記。省略這些構造元件的詳細說明。利用分析裝置2b以及分析系統as2來採用分析工具1b。除了下文所述的構造以外，分析裝置2b以及分析系統as2與第二實施方式的分析裝置2a以及分析系統as1基本相同，因而省略其詳細說明。分析工具1b與分析工具1a的不同之處在於分析工具1b包括板15b。板15b相當於本文中公開的技術的第二基板的實施例。光測量井13a一體成形模製至板15b。在分析工具1b中，抗體不直接在板15b上固相化，固相化磁粒14bc在反應流路14a內部布置在板15b上。在分析裝置2b中，磁體530放置在分析工具1b下方。當測量溶液l1移動到光測量井13a中時，磁體530通過磁力將固相化磁粒14bc保持在反應流路14a內，並且磁體530用於防止固相化磁粒14bc移動到光測量井13a中。磁體530的具體實施例包括電磁體或者永久磁體。注意，抗體敏化的磁珠的溶液可以製備成單獨的試劑而不是從一開始就布置固相化磁粒14bc。分析工具1b包括位於反應流路14a內部的固相化磁粒14bc。採用固相化磁粒14bc使得分析工具1b能夠快速並且容易地進行生物分離。這使得能夠有助於自動操作。在其他方面，本實施方式的分析工具1b與分析裝置2b能夠實現與第一實施方式的那些有益效果相似的有益效果。第四實施方式接著，下文參照圖12a與圖12b關於根據本文中公開的技術的第四實施方式的分析工具1c進行說明。在分析工具1c中，具有與第二實施方式的分析工具1a的構造元件的功能相同或者相似功能的構造元件被賦予相同的附圖標記。省略這些構造元件的詳細說明。利用分析裝置2c以及分析系統as3來採用分析工具1c。除了下文所述的構造以外，分析裝置2c以及分析系統as3與第二實施方式的分析裝置2a以及分析系統as1基本相同，因而省略其詳細說明。如圖12a所示，分析工具1c與分析工具1a的不同之處在於分析工具1c包括上基板10c、附著層14c、固相化板15c以及光測量井14ca。而且，分析工具1c與分析工具1a的不同之處在於分析工具1c不包括位於固相化板15c上的光測量井，並且不同之處還在於分析工具1c不包括穿過上基板10c以及附著層14c的開口。上基板10c形成光測量井14ca的上壁。如圖12b中作為實施例所示，光源部51沿由箭頭n1指示的照射方向以激發光照射測量溶液l1。因此，利用允許激發光穿過的材料形成上基板10c。上基板10c的材料的具體實施例包括透明或者半透明樹脂，例如聚苯乙烯(ps)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、環烯烴共聚物(cop)、聚碳酸酯(pc)、低密度聚乙烯(ldpe)、聚乳酸(pla)、聚二甲基矽氧烷(pdms)以及聚丙烯(pp)。注意，上基板10c相當於本文中公開的技術的第一基板的實施例。如圖12a中作為實施例所示，在固相化板15c中，針對生物樣品s中的特定成分，抗體被固相化成固相化抗體14c。固相化板15c的材料的實施例包括與分析工具1a的固相化板15的那些材料相似的材料。以與分析工具1a的固相化板15相似的方式進行針對特定成分的抗體固相化。固相化板15c相當於本文中公開的技術的第二基板的實施例。附著層14c是用於將上基板10c與固相化板15c附著在一起的構件。例如，利用雙面膠帶形成附著層14c。附著層14c被染成黑色。通過衝壓附著層14c以在上基板10c與固相化板15c之間形成衝壓部而形成光測量井14ca。光測量井14ca將管形突出部17的內部17e與管形突出部18的內部18f連結在一起。在分析工具1c中，抗原-抗體反應與酶反應發生在光測量井14ca內部。光測量井14ca的尺寸例如設定成接近長度30mm×寬度5mm×高度(深度)0.15mm的立方體。在這樣的構造中，光測量井14ca的流路容量是22.5μl。固相化抗體14c的固相化表面積例如是150mm2。考慮到生物樣品s與固相化抗體14c之間的反應、標記酶的反應以及螢光發射強度，在光測量井14ca中反覆移動的溶液的量例如是200μl。如圖12b中作為實施例所示，光測量井14ca形成為沿光接收元件52e的光接收方向n2扁平。在光測量井14ca中，附著層14c的厚度是槽長度d1。槽長度d1例如設定成3.0mm或者更小、1.5mm至3.0mm、1.9mm至2.5mm、2.5mm、2.0mm、1.5mm至2.0mm、1.9mm至2.0mm、2.0mm至2.5mm、2.0mm至3.0mm或者2.0mm或者更小。在分析工具1c中，與分析工具1a的反應流路14a中相似，通過利用抽吸/排出噴嘴19引起的反覆移動而攪拌光測量井14ca中的液體l或者測量溶液l1。第二開口18b是插入抽吸/排出噴嘴19的位置。通過抽吸及排出空氣使液體l或者測量溶液l1在光測量井14ca內反覆移動。注意，可以通過利用吸管頭71抽吸並排出液體l或者測量溶液l1與利用抽吸/排出噴嘴19抽吸並排出空氣相結合進行液體l或者測量溶液l1的反覆移動。第二開口18b相當於本文中公開的技術的溶液轉移開口的實施例。如圖12b中作為實施例所示，由分析裝置2c的檢測部5c測量光測量井14ca中的測量溶液l1。與分析裝置2a不同，檢測部5c包括光闌51f。光測量井14ca中的測量溶液l1沿照射方向n1被照射從發光元件51a發射的激發光。沿光接收方向n2從測量溶液l1發射螢光，該螢光從被激發光激發的測量溶液l1中的螢光團發射，並且此螢光被光接收元件52e接收。螢光相當於本文中公開的技術的測量光的實施例。測量光還可以是化學發光。在這樣的情況下，無需激發光照射。注意，測量光穿過固相化板15c的下表面15ch發射。下表面15ch相當於本文中公開的技術的發射部的實施例。分析工具1c被構造成能夠在光測量井14ca中使溶液反覆移動並且測量測量溶液l1。因此，分析工具1c能夠簡化構造。這因而能夠減小分析工具1c的尺寸並且減小分析工具1c的製造成本。在其他方面，分析工具1c與分析裝置2c能夠實現與第二實施方式的那些有益效果相似的有益效果。第五實施方式接著，下文參照圖13關於根據本文中公開的技術的第五實施方式的分析工具1d進行說明。在分析工具1d中，具有與第四實施方式的分析工具1c的構造元件的功能相同或者相似功能的構造元件被賦予相同的附圖標記。省略這些構造元件的詳細說明。利用分析裝置2d以及分析系統as4來採用分析工具1d。除了下文所述的構造以外，分析裝置2d以及分析系統as4與第四實施方式的分析裝置2c以及分析系統as3基本相同，因而省略其詳細說明。分析工具1d與分析工具1c的不同之處在於分析工具1d包括板15d、光測量井14da以及固相化磁粒14dc。板15d相當於本文中公開的技術的第一基板的實施例。在分析工具1d中，抗體不直接在板15d上固相化。固相化磁粒14dc在光測量井14da內部布置在板15d上。注意，抗體敏化磁粒的溶液可以製備成單獨的試劑而不是從一開始就將光測量井14da中的固相化磁粒14dc布置在板15d上。在分析裝置2d中，磁體530放置在分析工具1d下方。當液體l以及測量溶液l1轉移並且反覆移動時，磁體530通過磁力將固相化磁粒14dc保持在光測量井14da內。磁體530的具體實施例包括電磁體或者永久磁體。與分析工具1c中的情況相似，藉助分析裝置2d進行液體l以及測量溶液l1在分析工具1d的光測量井14da內的轉移以及反覆移動。與分析工具1c中的情況相似，藉助分析裝置2d測量從分析工具1d的測量溶液l1發射的螢光。螢光相當於本文中公開的技術的測量光的實施例。測量光還可以是化學發光。在這樣的情況下，無需照射激發光。注意，測量光穿過固相化板15d的下表面15dh發射。下表面15dh相當於本文中公開的技術的發射部的實施例。分析工具1d包括位於光測量井14da內部的固相化磁粒14dc。採用固相化磁粒14dc使得分析工具1d能夠快速並且容易地進行生物分離。這有助於自動操作。在其他方面，本實施方式的分析工具1d與分析裝置2d能夠實現與第四實施方式的那些有益效果相似的有益效果。本文中公開的技術不限於上文描述的實施方式的內容。根據本文中公開的技術的分析工具以及分析裝置的具體構造可以經受多種設計變型。如上文描述的，本文中公開的技術不僅可以用於測量螢光，還可以測量化學發光。在這樣的情況下，在分析裝置2、2a、2b、2c以及2d中無需用激發光照射測量溶液l1。在第一至第五實施方式中，分析裝置2、2a、2b、2c、2d採用的光測量方法是頂-底光測量。然而，在本文中公開的技術中，光測量方法還可以採用底-頂光測量。這樣的構造具有如下技術優勢：諸如螢光或者化學發光之類的測量光不被光測量井的合成樹脂材料衰弱。在第一至第五實施方式中，給出了關於以下實施例的說明，在這些實施例中，在測量光是螢光的情況下，激發光的照射方向與螢光的光接收方向對準。激發光的照射方向不限於此，除了光測量井13、13a、14ca、14da的發射部的方向之外，可以以任一方向的激發光照射測量溶液l1。具體地說，例如，可以做出這樣的構造，在此構造中，用來自與光接收方向相交方向的激發光照射測量溶液l1。更具體地說，可以做出這樣的構造，在此構造中，用來自與光接收方向正交方向的激發光照射測量溶液l1。在第一至第五實施方式中，給出了關於以下情況的說明，在這些情況中，抗體分別在反應管11的內表面11e、固相化板15、15c以及固相化磁粒14bc、14dc處固相化。然而，例如，在分析工具1、1a、1b、1c、1d用於作為生物樣品s中的特定成分分析抗體的情況下，可以做出這樣的構造，在這些構造中，針對抗體的抗原在板上或者磁粒上固相化。在第二至第五實施方式中，分析系統as1、as2、as3、as4可以被構造成根據情況使用固相化板或者固相化磁粒，並且能夠利用固相化板或者固相化磁粒兩者測量。例如，在分析系統設置有多個測量通道的情況下，如果僅使某些特定測量通道與固相化磁粒兼容，那麼能夠抑制分析裝置的成本的增加。在本文中公開的技術中，在光測量井具有例如寬度2.0mm×長度9.0mm×高度(深度)9.0mm的形狀的情況下，利用相對於激發光成90°角的測量光的檢測方法也是可行的。而且，在這樣的情況下，仍利用扁平面作為發射部發射測量光。在第一至第五實施方式中，分析系統as、as1、as2、as3、as4包括導光件52a。然而，本文中公開的技術可以構造成省略導光件52a。以此方式構造使得能夠減少構造部件的數量，因而能夠減少分析裝置的製造成本。實施例下文基於實施例關於第一至第五實施方式的優勢進行特別說明。注意，本文中公開的技術不受這些實施例限制。[實施例1]表1與圖14示出了在用11.3mm、10.0mm、9.8mm、8.8mm以及8.0mm的直徑d2設置第一實施方式的光測量井13並且對應的槽長度d1分別設置成1.5mm、1.9mm、2.0mm、2.5mm以及3.0mm的情況下關於螢光獲取率的測量結果。含有0.6mm4-mu(由螢光基質4-mup的標記酶ap裂解獲得的材料)的溶液用作螢光團。分配量是150μl。激發光的中心波長是365nm，並且檢測波長是450nm。如從表1與圖14顯而易見的，直徑d2越大槽長度d1越短螢光獲取率越大。因此，顯而易見的是，分配到光測量井13中測量溶液l1的形狀優選沿光接收方向扁平，並且3.0mm或者更小的槽長度d1是適當的。具體地說，測量溶液l1進入的部分的形狀優選是φ9.8×2mm。這也適用於第二至第五實施方式的分析工具1a、1b、1c、1d。表1直徑(mm)槽長度(mm)螢光獲取率11.31.58.87％10.01.98.48％9.82.08.45％8.82.57.76％8.03.07.22％[實施例2]在第一實施方式中，對在分配到光測量井13中的測量溶液l1的形狀沿光接收方向n2扁平的情況下當出現螢光基質過量時是否產生前帶效應(prozoneeffect)進行證明。採用4-mu的稀釋溶液作為測量溶液l1。4-mu的稀釋溶液的濃度為0.4、4、40、400以及4000μm。分配量為150μl。在激發光的中心波長為365nm並且檢測波長為450nm的情況下進行測量。分配到光測量井13中的4-mu的稀釋溶液的形狀是9.8mm的直徑(d2)×2.0mm的槽長度(d1)的扁平的圓板形形狀。注意，條件1指的是關於光接收部的ad輸出的反饋電阻設置成47mω。條件2指的是關於光接收部的ad輸出的反饋電阻設置成4.7mω。如圖15中所示，在條件1與條件2兩種條件下，直到4000μm的4-mu濃度輸出電壓值維持飽和(接近4600mv)因此，顯而易見的是，在光測量井13中，在4-mu的實際濃度範圍內不產生由於前帶效應(偽陰性)引起的值降低。這是因為槽長度d1由於光測量井13的扁平的輪廓而足夠短，不容易發生激發光的吸收損失。對於第二至第五實施方式的分析工具1a、1b、1c以及1d也是如此。[實施例3]在第一實施方式中，在分配到光測量井13中的測量溶液l1的形狀沿光接收方向扁平的情況下，證明槽長度d1與動態範圍上限之間的關係。4-mu的稀釋溶液用作測量溶液l1。光測量井13的內直徑是9.8mm，並且4-mu的稀釋溶液以三種量分配：150μl、100μl以及75μl。在這些情況下，分配到光測量井13中後的槽長度d1分別是2.0mm、1.33mm以及1.0mm。對於每份分配的量而言，利用0、4、40、400以及4000μm的濃度配置4-mu的稀釋溶液。利用下面的等式1求得關於槽長度d1的動態範圍上限(hl)，等式1採用從針對每種濃度的ad輸出電壓值(mv)的平均值推導出的線性近似等式的斜率(a』)、y-截距(b』)以及ad的4500mv的最大輸出值。等式1圖16示出了槽長度與動態範圍上限之間的關係。當槽長度d1從2.0mm改變至1.0mm時，動態範圍以約1.8的係數增大。因此，顯然能通過縮短槽長度而增大動態範圍上限。從實施例3的結果顯而易見的是，在光測量井13中，不發生由前帶效應(偽陰性)引起的值降低。因此，高濃度值超過動態範圍上限因而確保了ad輸出值的飽和。在標準測量期間，對於2.0mm槽長度d1而言，通過以下操作量化是明顯可行的：裝置自動地確定ad輸出值變飽和的時間，利用噴嘴7從光測量井13抽吸一些測量溶液l1以改變預定的槽長度d1，然後重新測量。對於第二與第三實施方式的分析工具1a與1b而言也是如此。本說明書中提及的所有引用的文獻、專利申請以及技術標準通過援引結合到本說明書中，如同與單獨引用的文獻、專利申請或者技術標準特別地並且單獨地表示成通過援引結合的情況。當前第1頁12