可攜式電化學檢測試紙條及其製備方法
2023-06-27 01:17:46 2
專利名稱：可攜式電化學檢測試紙條及其製備方法
技術領域：
本發明屬於生物傳感技術領域，涉及一種試紙條，尤其涉及多功能可攜式電化學檢測試紙條及其製備方法。
背景技術：
目前用於電化學檢測的可攜式試紙條主要是測試血糖，由基底、酶層以及虹吸槽構成，而基底上一般採用印刷或噴塗工作電極、參比電極、電迴路以及用於與檢測儀相連接的導線。很多血糖儀在血液進樣後的限定的時間對數據進行採集，當血量少或者進樣不完全，但是時間達到了血糖儀數據採集預定的時間後，儀器會自動進行測試，因此血樣未充滿測試會使測試結果出現偏差，從而影響結果的準確性；同時市場上的血糖試紙通常只有一個酶反應區，因而電化學測試結果受許多因素如血紅細胞以及抗壞血酸、對乙醯氨基酚還原性物質等因素幹擾，因此很難精準的測量血糖的濃度。例如，中國專利CN101303358A公開了一種血糖測試試紙，其結構包括試紙基片、一個工作電極、一個參比電極、電迴路、同讀出儀表相連的導線以及反應工作塗層。由於檢測時間的限制以及不能排除多種幹擾因素的影響，這種血糖測試試紙存在結果不準確、測量不精準等問題。
發明內容
針對上述問題，本發明提供一種能實現多種功能的可攜式電化學試紙條和所述試紙條接口及其製備方法。該電化學試紙條與具有所述接口的可攜式電化學儀器配套可以實現以下功能:插條開機，樣本充滿後測量以及排除樣本非特異性的幹擾。本發明可攜式電化學檢測試紙條包括絕緣基底、設置在絕緣基底上的工作電極和參比電極、以及設置在工作電極和參比電極上的反應區，其特徵在於，參比電極設計為單獨與試紙條檢測儀的形成電迴路的結構，以使得試紙條檢測儀響應試紙條的插入而開機。所述參比電極優選設計為T型。所述工作電極的個數優選為兩個。優選地，所述電極由含有3-6重量％碳納米管的導電碳漿製備。其中，所述反應區包括由酶，電子媒介體，粘結劑和pH值為5.0-7.4的pH緩衝溶液構成的酶層，所述酶層設置在工作電極以及參比電極上。可選地，所述反應區包括由酶，電子媒介體，粘結劑和pH值為5.0-7.4的pH緩衝溶液構成的酶層，以及由相應的電子媒介體，粘結劑和PH緩衝溶液構成的非酶層，其中，酶層和非酶層分別設置在兩個工作電極上。 優選地，本發明試紙條在部分工作電極以及參比電極上設置絕緣層。優選地，本發明試紙條在反應區端設置有由所述反應區、粘貼在反應區的粘貼層以及上部加蓋的親水膜圍成的進樣腔。所述粘貼層的厚度為0.1-0.15mm,間距為1mm，進樣腔的容積不大於1.5uL。
所述酶為葡萄糖氧化酶、尿酸氧化酶或辣根過氧化氫酶，所述電子媒介體鐵氰化鉀、苯醌或二茂鐵甲酸，所述粘結劑為選自於羥乙基纖維素、羥甲基纖維素和聚乙二醇的一種或兩種，所述PH緩衝溶液為琥珀酸緩衝溶液、磷酸緩衝溶液或乙酸緩衝溶液。優選的，所述酶層包含以重量計的尿酸氧化酶20 30份，電子媒介體5 10份，粘結劑5.4 9份和pH緩衝溶液60 70份。優選的，所述酶層包含以重量計的尿酸氧化酶20 30份，鐵氰化鉀5 10份，聚乙二醇0.4 I份，羧甲基纖維素5 8份和的pH值為5.0 7.0的磷酸緩衝溶液60 70份。本發明還提供一種電化學檢測試紙條的製備方法，包括以下步驟:在絕緣基底上設置工作電極和參比電極；以及分別在工作電極和參比電極上修飾反應區，其中所述參比電極設計為單獨與試紙條檢測儀的形成電迴路的結構，以使得試紙條檢測儀響應試紙條的插入而開機。優選的，本發明製備方法還包括在設置工作電極和參比電極之後，在部分工作電極和部分參比電極上設置絕緣層的步驟。優選地，本發明製備方法還包括在修飾反應區之後，在反應區的邊緣設置粘貼層，上部加蓋親水性膜形成進樣腔的步驟。本發明還提供一種用於電化學檢測試紙條的接口，基座、固定在基座上的導電裝置以及試紙插槽，其中導電裝置中的兩個同時與參比電極的不同部位接觸形成電迴路，以使得試紙條檢測儀響應試紙條的插入而開機，剩餘的導電裝置分別與工作電極和參比電極相接觸。優選的，所述導電裝置為銅帶，包括一接觸T型參比電極上端的短導電裝置，以及分別與工作電極和參比電極相接觸的長銅帶。對於採用多個工作電極的試紙條，可採用多工作電極測量結果平均的數據處理方法，能減小實驗誤差。本發明試紙條在傳統的電極基礎上進行改進，參比電極的「T」型設計，能夠實現可攜式電化學儀插條開機的功能，該方法僅對參比電極進行簡單的設計便實現了目前市場上需求兩個電極才能實現的功能，因此本發明有利於試紙的更微型化設計，進而實現微量採樣。另外通過增加工作電極的數量達到了多電極的效果。該發明具有兩個工作電極時，能應用於多種功能的設計，如樣本充滿後測量，對樣本進行兩次測量或者利用酶反應區所得的數值剔除非酶反應區一些幹擾物質的信號，能夠排除血紅細胞以及抗壞血酸、對乙醯氨基酚還原性物質等因素的幹擾，使測試結果具有精準度高、重現性好等優點。進樣腔的固定以及採用虹吸作用使得本發明最多只需1.5 μ L血液即可在20秒鐘之內測出血液尿酸的含量，可減少病人去醫院的不便和降低病人醫療開支。在電極中添加適量的碳納米管，使得電阻值減小，增強了碳電極的導電性能；由於碳納米管特殊的中空管狀結構增加了電極的比表面積，且碳納米管對生物活性中心的電子傳遞具有促進作用，因而提高了酶分子的相對活性，提高了傳感器響應性能；檢測電位400mV,消除了抗壞血酸和神經遞質如多巴胺的幹擾。本發明試紙條能更加方便、精準地進行樣本的定量。該製備方法簡單，方便後期加工和儀器接口的設計，有利於實現試紙的小型化和大規模生產。
圖1為具有L型參比電極的電化學檢測試紙條一實施例的結構示意圖。圖2為具有T型參比電極的電化學檢測試紙條另一實施例的結構示意圖。圖3為具有T型參比電極的電化學檢測試紙條再一實施例的結構示意圖。圖4為具有直條型參比電極的電化學檢測試紙條一實施例的結構示意圖。圖5為具有Y型參比電極的電化學檢測試紙條一實施例的結構示意圖。圖6為基於免疫結合反應進行檢測的電化學檢測試紙條一實施例的結構示意圖。圖7為與本發明電化學檢測試紙條配合使用的接口一實施例的結構示意圖。圖8為與本發明電化學檢測試紙條配合使用的接口另一實施例的結構示意圖。圖9為與本發明電化學檢測試紙條配合使用的接口再一實施例的結構示意圖。圖10表示使用電化學檢測試紙條所做的循環伏安分析圖。圖11表示使用電化學檢測試紙條進行安培反應研究的濃度-電流關係圖。
具體實施例方式下面結合具體實施例，進一步闡述本發明，應理解這些實施例僅是用於說明本發明的優選實施例，不用於限制本發明的範圍。本領域技術人員應該理解，對本發明所做的任何等價形式的修改均落於本申請所附的權利要求所限定的範圍內。實施例1參考圖1，一種可攜式電化學檢測試紙條，包括絕緣基底1，在絕緣基底上印製有工作電極2和L型參比電極4，由酶層構成的反應區6噴塗在工作電極2和參比電極4上。所述電極為由導電碳漿製備的碳電極。所述酶層含有辣根過氧化氫酶、苯醌、聚乙二醇以及pH值為7.4的乙酸緩衝溶液，用於檢測樣品中過氧化氫的存在或濃度。各成分的使用比例採用電化學試紙條領域已知適用的任何比例。參見圖7，一種配合所述電化學試紙條使用的試紙條檢測儀接口，包括基座和導電裝置12兩部分。基座包括上端10和下端11兩部分，上端10主要的作用是固定導電裝置12，下端11的主要作用是固定接口和提供試紙插槽。導電裝置包括兩長一短，當將電化學試紙條插入到電化學試紙條檢測儀接口中進行檢測時，L型參比電極4的上端(即遠離反應區的一端)接觸短導電裝置121，其下端接觸一長導電裝置122或124，從而參比電極的兩導電裝置連通形成電迴路，試紙條檢測儀響應試紙條的插入而開機。接口的另一長導電裝置接觸工作電極2，以使得在工作電極2與參比電極4之間施加電壓。本實施例中上述導電裝置為銅帶，但本領域技術人員可以使用本領域已知適合的任何導電材料製備該導電裝置，例如鋁帶。該試紙條使用時，將樣品滴加在反應區上，在工作電極和參比電極之間電壓的作用下，酶反應生成的電子形成與待測物質成正比的電流。檢測電流即可檢測獲得待測物質的存在與否或其存在濃度。
相應地，一種製備所述電化學試紙條的方法，包括以下步驟:將辣根過氧化氫酶溶解於pH值為7.4的乙酸緩衝液中，再加入聚乙二醇、苯醌和白碳黑配置粘度為80000cps(mPa.s)的酶水性油墨，放置於4°C中備用；選擇0.4mm厚度的PET聚酯膜(聚對苯二甲酸乙二醇酉旨，Polyethyleneterephthalate)準備絕緣基底1，用導電碳(日本J-10)通過絲網印刷技術印製工作電極2以及L型參比電極4，在120°C的恆溫箱中烘烤15min，取出放置於潔淨的容器中，備用；將酶水性油墨通過印刷印製在工作電極2以及參比電極4上形成酶層(即反應區)6，印刷後在45°C恆溫箱中乾燥lOmin。本領域技術人員應當了解，工作電極、參比電極以及反應區可以本領域已知的任何方法設置在絕緣基底上，印刷、印製或噴塗只是其中一種方法，不作為對本發明的限制。實施例2參考圖2，一種可攜式電化學檢測試紙條，包括絕緣基底1，在絕緣基底上印製有工作電極2、3和T型參比電極4，絕緣層5覆蓋在部分工作電極和部分參比電極上，由酶層和非酶層構成的反應區6噴塗在工作電極2、3和參比電極4上。所述電極為由導電碳漿製備的碳電極，所述導電碳漿含有3重量％的碳納米管。所述酶層噴塗在工作電極2上，含有葡萄糖氧化酶、鐵氰化鉀、聚乙二醇、羥乙基纖維素以及PH值為5.0的琥珀酸鈉緩衝液。用於檢測樣品中的葡萄糖濃度。所述非酶層噴塗在工作電極3和參比電極4上，含有鐵氰化鉀、聚乙二醇、羥乙基纖維素以及PH值為5.0的琥珀酸鈉緩衝液，所述成分的含量與在酶層中相同成分的含量相應。上述成分的使用比例採用電化學試紙條領域任何已知適用的比例。本領域技術人員應當了解，作為一種變體，酶層也可以設置在工作電極2和參比電極4上，此時非酶層相應地設置在工作電極3上。總之，酶層和非酶層分別設置在不同的工作電極上。參見圖8，一種配合所述試紙條使用的試紙條檢測儀接口，其結構除以下方面外與實施例1中的接口結構相同。不同之處在於:導電裝置包括三條長銅帶與一條短銅帶，當將電化學試紙條插入到電化學試紙條檢測儀接口中進行檢測時，T型參比電極4的上端(即遠離反應區的一端)接觸短銅帶121，其下端接觸長銅帶122、123、124之一，從而接觸參比電極的兩銅帶連通形成電迴路，檢測儀響應試紙條的插入而開機。接口其餘兩銅帶分別接觸工作電極2和3，以使得在工作電極
2、3與參比電極4之間施加電壓。該試紙條使用時，將樣品滴加在反應區上，在工作電極2、3和參比電極4之間電壓的作用下，酶反應生成的電子形成與待測物質成正比的電流。即從工作電極2輸出酶反應電信號，從工作電極3輸出基於非酶反應的幹擾性氧化還原物質產生的電信號，從而檢測儀可以採用從酶反應電信號中排除非酶反應的幹擾信號的數據處理方法，提高檢測的準確度。相應地，一種製備所述電化學試紙條的方法，包括以下步驟:在導電碳漿中混合3重量％的碳納米管，用稀釋劑稀釋製備絲網印刷的碳漿；將葡萄糖氧化酶溶解於pH值為5.0的琥珀酸鈉緩衝液中，再加入聚乙二醇、羥乙基纖維素、鐵氰化鉀和白碳黑配置粘度為80000cpS(mPa -s)的酶水性油墨，放置於4°C中備用；在琥珀酸鈉緩衝液中，加入聚乙二醇、羥乙基纖維素、鐵氰化鉀和白碳黑配置粘度為80000cps(mPa.s)的非酶水性油墨放置於4°C中備用；選擇0.4mm厚度的PET聚酯膜(聚對苯二甲酸乙二醇酉旨，Polyethyleneterephthalate)準備絕緣基底1，用製備好的碳眾通過絲網印刷技術印製工作電極2和3以及「T」型參比電極4，在120°C的恆溫箱中烘烤15min，用絲網印刷技術印刷絕緣油墨形成絕緣層5，在75°C的恆溫箱中烘烤lOmin，取出放置於潔淨的容器中，備用；將酶水性油墨通過印刷印製在工作電極2上形成酶層，將非酶水性油墨印製在工作電極3以及參比電極4上形成非酶層，印刷後在45°C恆溫箱中乾燥lOmin。所述酶層和非酶層構成反應區6。實施例3參考圖3，一種多功能可攜式電化學檢測試紙條，包括絕緣基底1，在絕緣基底上印製有工作電極2、3和T型參比電極4，絕緣層5覆蓋在部分工作電極和部分參比電極上，由酶層構成的反應區6通過絲網印刷印製在工作電極2、3和參比電極4上，在反應區6的邊緣粘貼雙面膠構成粘貼層7，上部加蓋親水性膜8，由酶層6、粘貼層7和親水性膜8圍成微量進樣腔9。粘貼層7的厚度為0.1mm，兩粘貼層的間距為Imm ;進樣腔的容積不大於1.5uL。所述電極為由導電碳漿製備的碳電極，所述導電碳漿含有6重量％的碳納米管。所述酶層含有以重量計的尿酸氧化酶20份、鐵氰化鉀5份、聚乙二醇0.4份、羥甲基纖維素5份和pH為5.0的磷酸緩衝溶液60份。本領域技術人員應該理解上述成分的使用比例可採用領域已知適用的任何其它比例。使用本試紙條時，待檢測的樣品通過虹吸作用加入到微量進樣腔9中；檢測儀通過檢測酶反應而產生的電流，計算作為酶分子底物的待測物濃度。兩個工作電極分別輸出兩個電流信號，分別對應兩次酶反應的檢測信號，從而檢測儀採用兩工作電極測量結果平均的數據處理方法，減小實驗誤差，提高檢測結果精確度。進一步地，由於檢測儀同時需要兩個工作電極的輸出信號進行計算，只有當樣品充滿整個進樣腔到達遠端工作電極時，檢測儀才開始檢測程序，因此可以實現樣品充滿後測量，進一步提高檢測結果的穩定性和重現性。參見圖8，與該電化學試紙條配合使用的試紙條檢測儀接口具有與實施例2中接口相同的結構，此處不再贅述。相應地，一種電化學檢測試紙條的製備方法，包括以下步驟:在導電碳日本J-1O的碳漿中混合6重量％的碳納米管，用稀釋劑稀釋製備絲網印刷的碳漿；稱取磷酸氫二鈉(Na2HPO4) 2.17g，磷酸二氫鈉(NaH2PO4) 1.17g，氯化鈉(NaCl) 1.46g，用二次水溶解稀釋至IOOmL,製得0.1M pH 7.0的磷酸緩衝液，備用；將以重量計的尿酸氧化酶20份、鐵氰化鉀5份、聚乙二醇0.4份、羥甲基纖維素5份和pH為5.0的磷酸緩衝溶液60份混合獲得酶液，放置於4°C中備用；
選擇0.4mm厚度的PET聚酯膜(聚對苯二甲酸乙二醇酉旨，Polyethyleneterephthalate)準備絕緣基底1，用含有碳納米管的導電碳眾通過絲網印刷技術印製工作電極2和3以及T型參比電極4，在120°C的恆溫箱中烘烤40min，取出放置於潔淨的容器中，備用；用點樣器在上述製備的電極2、3、4上點出混合酶層6，每個試條的點樣量為2 μ L ;點樣後放入30°C的恆溫箱中乾燥30min，取出在酶層6的上下邊緣粘貼雙面膠形成粘貼層7，加蓋親水性膜8形成微量進樣腔9。粘貼層7的厚度為0.15mm，兩粘貼層的間距為Imm ；微量進樣腔9的容積為1.5uL。本領域技術人員應該理解，粘貼層不僅僅由雙面膠形成，任何具有一定厚度且不影響電化學檢測的固形材料都可以作為構成進樣腔的粘貼層。本領域技術人員還應該了解，參比電極的形狀只要能夠實現同時與接口的不同導電銅帶接觸從而形成電迴路的效果，都在本發明的保護範圍之內，不限於L型和T型，參比電極的上端可以與其下端成任何適當的角度，而不一定垂直，例如參比電極的上端還可以設計為C型，參比電極可以還設計為將要在以下詳細說明的直條型、Y型等。實施例4本實施例中的電化學試紙條除以下方面外與實施例3中的試紙條是相同的。參見圖4，不同之處在於:粘貼層7的厚度為0.15mm,兩粘貼層的間距為Imm ;進樣腔的容積不大於1.5uL。所述酶層含有以重量計的尿酸氧化酶25份、鐵氰化鉀7份、聚乙二醇0.7份、羥甲基纖維素6份和pH為6.0的磷酸緩衝溶液65份。另外，本實施例試紙條中的參比電極4設計為直條型，參比電極的寬度明顯大於工作電極的寬度。參見圖9，一種配合所述試紙條使用的試紙條檢測儀接口，其結構除以下方面外與實施例2中的接口結構相同。不同之處在於:導電裝置包括三條長度相同、均勻分布的銅帶，當將電化學試紙條插入到電化學試紙條檢測儀接口中進行檢測時,接口內的兩個導電銅帶121、122分別同時與參比電極4不同部位相接觸，從而接觸參比電極的兩銅帶連通形成電迴路，檢測儀響應試紙條的插入而開機。接口的剩餘兩個銅帶123、124分別接觸工作電極2和3，以使得在工作電極2、3與參比電極4之間施加電壓。正是由於參比電極具有較大的寬度，接口內的銅帶才有可能均勻布置並且具有相同的長度，這有利於接口的批量生產以及質量控制。除了酶層各試劑按照本實施例上述比例配製、參比電極印製在試紙條的一側、將參比電極印製為寬度增加的直條形之外，本實施例電化學試紙條的製備方法同實施例3。實施例5本實施例中的電化學試紙條除以下方面外與實施例3中的試紙條是相同的。參見圖5，不同之處在於:所述酶層含有以重量計的尿酸氧化酶30份、鐵氰化鉀10份、聚乙二醇I份、羥甲基纖維素8份和pH為7.0的磷酸緩衝溶液70份。另外，本實施例試紙條參比電極4的上端兩臂彎折變形，與下端電極分別成大於90度的夾角，呈現Y型。參見圖8，與該電化學試紙條配合使用的試紙條檢測儀接口具有與實施例2中接口相同的結構，此處不再贅述。參見圖8，該電化學試紙條插入到試紙條檢測儀中進行檢測時，Y型參比電極4的上端其中一臂接觸試紙條接口的一短銅帶，其下端接觸三個長銅帶之一，從而接觸參比電極的兩銅帶連通形成電迴路，檢測儀響應試紙條的插入而開機。接口的剩餘兩個長銅帶分別接觸工作電極2和3，以使得在工作電極2、3與參比電極4之間施加電壓。本領域技術人員應該理解，參比電極的上端兩臂除了可以向遠離反應區的外側彎折之外，也可設計為向另一側彎折，形成「個」字型。並且彎折角度可以是根據實際設計和檢測需要的任何適合的角度。除了將參比電極印製為上端兩臂向一側彎折一定角度之外，本實施例試紙條的製備方法同實施例3。實施例6參見圖6，一種多功能可攜式電化學檢測試紙條，包括絕緣基底1，在絕緣基底上印製有工作電極2、3和T型參比電極4，反應區6設置在工作電極2、3和參比電極4上。反應區6含有二茂鐵甲酸、羥乙基纖維素、羥甲基纖維素以及pH值為6.0的磷酸鹽緩衝液。這種結構的試紙條可以應用於基於免疫反應的檢測。例如將小鼠IgG樣品通過浸泡固定在例如硝酸纖維素膜的膜材料上，再加入鹼性磷酸酶標記的羊抗小鼠IgG進行結合反應，清洗膜後，將膜放在印製的工作電極和參比電極的反應區6，加入酶底物磷酸苯酚，反應一段時間後將試紙條插入試紙條檢測儀進行電流檢測，以獲得樣品中小鼠IgG的濃度。應用這種結構的試紙條，可以檢測多種待測物質的存在以及濃度，包括各種蛋白和核酸等。合適的標記酶包括鹼性磷酸酶、過氧化物酶等。參見圖8，與該電化學試紙條配合使用的試紙條檢測儀接口具有與實施例2中接口相同的結構，此處不再贅述。除了反應區的試劑成分略有不同以及只需在絕緣基底上印製一個工作電極之外，本實施例試紙條的製備方法同實施例1。實施例7製備尿酸標準溶液:用血清溶液製備4mmol/L儲備尿酸溶液。使用血清溶液對所述儲備液進行稀釋得到 0.12mmol/L、0.32mmol/L、0.4mmol/L 和 0.Bmmol /I,的尿酸標準液。實施例8對於三電極來說，碳漿層最關鍵，碳漿導電性能的好壞直接影響電極的性能。對此，作為質量控制的一個方面，對批次印刷的電極的導電性能進行了測試，測試結果示於表
1、表2中。所述電極含有碳納米管，其含量選自3-6重量％的範圍。從表I和表2的數據可知，由於碳納米管的加入，電極的電阻值較小，且批間差在3%以內。本發明的碳電極具有良好的導電性能。表I碳漿導電性能的測試
權利要求
1.一種電化學檢測試紙條，包括絕緣基底、至少一個設置在絕緣基底上的工作電極和一個參比電極、以及設置在工作電極和參比電極上的反應區，其特徵在於，所述參比電極設計為插入電化學試紙條檢測儀時與電化學試紙條檢測儀形成電迴路的結構，以使得電化學試紙條檢測儀響應該電化學檢測試紙條的插入而開機。
2.如權利要求1所述的電化學檢測試紙條，其特徵在於，所述參比電極為「T」型、「L」型、「Y」型或「個」型結構。
3.如權利要求1所述的電化學檢測試紙條，其特徵在於，所述工作電極的個數為兩個。
4.如權利要求1所述的電化學檢測試紙條，其特徵在於，所述工作電極和參比電極皆由含有碳納米管的導電碳製成。
5.如權利要求1所述的電化學檢測試紙條，其特徵在於，所述反應區包括由酶、電子媒介體、粘結劑和PH值為5.0-7.4的pH緩衝溶液構成的酶層，以及/或者由相應的電子媒介體、粘結劑和PH緩衝溶液構成的非酶層。
6.如權利要求1至5任一項所述的電化學檢測試紙條，其特徵在於，在工作電極以及參比電極的一部分上設置有絕緣層。
7.如權利要求1至5任一項所述的電化學檢測試紙條，其特徵在於，在反應區端設置有由所述反應區、粘貼在反應區的粘貼層以及上部加蓋的親水膜圍成的進樣腔。
8.如權利要求5所述的電化學檢測試紙條，其特徵在於，所述酶為葡萄糖氧化酶、尿酸氧化酶或辣根過氧化氫酶，所述電子媒介體為鐵氰化鉀、苯醌或二茂鐵甲酸，所述粘結劑為選自於羥乙基纖維素、羥甲基纖維素和聚乙二醇的一種或兩種，所述PH值為5.0-7.4的pH緩衝溶液為琥珀酸緩衝溶液、磷酸緩衝溶液或乙酸緩衝溶液。
9.一種電化學檢測試紙條的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟: (1)在絕緣基底上設置工作電極和參比電極，其中將所述參比電極設置為插入電化學試紙條檢測儀時與電化學試紙條檢測儀形成電迴路的結構，以使得電化學試紙條檢測儀響應電化學試紙條的插入而開機；以及 (2)分別在工作電極和參比電極上設置反應區。
10.如權利要求9所述的製備方法，其特徵在於，還包括在步驟(I)之後在部分工作電極和部分參比電極上設置絕緣層的步驟。
11.如權利要求9所述的製備方法，其特徵在於，在步驟(I)中，通過絲網印刷技術將含有碳納米管的導電碳漿印製在絕緣基底上製成工作電極和參比電極。
12.如權利要求9所述的製備方法，其特徵在於，還包括在步驟(2)之後在反應區的邊緣設置粘貼層，在上部加蓋親水性膜形成進樣腔的步驟。
13.一種用於電化學試紙條檢測儀的試紙條接口，包括基座、固定在基座上的多個導電裝置以及試紙插槽，其特徵在於，導電裝置中的其中兩個同時與參比電極接觸形成電迴路，以使得電化學檢測試紙條檢測儀響應電化學試紙條的插入而開機，剩餘的導電裝置分別與工作電極一一對應接觸。
14.如權利要求12所述的試紙條接口，其特徵在於，所述導電裝置包括一個與T型參比電極的上端接觸的短銅帶，以及分別與參比電極的下端和工作電極接觸的長銅帶。
全文摘要
本發明屬於生物傳感技術領域，涉及多功能可攜式電化學檢測試紙條及其製備方法。本發明的電化學試紙條包括絕緣基底、至少一個設置在絕緣基底上的工作電極和一個參比電極、以及設置在工作電極和參比電極上的反應區，其特徵在於，所述參比電極設計為插入電化學試紙條檢測儀時與電化學試紙條檢測儀形成電迴路的結構，以使得電化學試紙條檢測儀響應該電化學檢測試紙條的插入而開機。所述試紙條的製備方法包括在絕緣基底上設置工作電極和上述參比電極，並在電極上設置反應區。用於電化學試紙條的接口包括分別接觸工作電極與參比電極的導電銅帶。本發明試紙條允許插條開機，在樣本充滿後測量以及排除樣本非特異性的幹擾，具有結果準確、測量精準等優點。
文檔編號G01N27/26GK103175872SQ20111044058
公開日2013年6月26日 申請日期2011年12月23日 優先權日2011年12月23日
發明者彭勇, 李文韜 申請人:長沙中生眾捷生物技術有限公司