可分泌抗H‑FABP單克隆抗體的雜交瘤細胞、單克隆抗體及其製備方法和應用與流程

2023-06-30 19:53:56 1

本發明涉及生物技術領域，特別是涉及一種可分泌抗h-fabp單克隆抗體的雜交瘤細胞、單克隆抗體及其製備方法和應用。

背景技術：

脂肪酸結合蛋白(fabp)是一組多源性的小分子細胞內蛋白質，分子質量約為12kds～15kds，廣泛存在於哺乳動物的心肌、小腸、肝臟、脂肪組織、腦、表皮等組織細胞中。目前已發現的fabp有9種不同的亞型，常見的有心肌型脂肪酸結合蛋白(h-fabp)、肝臟型脂肪酸結合蛋白(l-fabp)、腎臟型脂肪酸結合蛋白(k-fabp)、骨骼肌型脂肪酸結合蛋白(s-fabp)等。

其中，h-fabp大量的存在於心肌組織中，約佔心臟全部可溶性蛋白的5％～15％，屬於細胞內小的疏水基配體結合蛋白家族，是細胞內重要的載體蛋白，可與心肌細胞內作為能源的難溶性長鏈脂肪酸的疏水部分相結合，起著將上述物質從細胞質膜向脂化和氧化部位運輸的作用。h-fabp的相對分子量約為14kds～15kds，等電點(pi)約為5.1。h-fabp在正常人的血液中含量很小，當心肌細胞受損時可快速釋放到血液中。

心腦血管疾病是全球頭號死因，每年死於心腦血管疾病的人數多於任何其他死因。而急性心肌梗死(ami)是心血管疾病的主要類型，心梗發病極為迅速，在所有死亡病例中，有2/3是在送醫途中病逝的。所以早發現早疏通一直都是治療的關鍵。在臨床上，若病人出現胸骨後劇烈疼痛和12導聯心電圖st段升高，則可初步診斷為心肌梗死，需要做血管疏通治療，但具有上述症狀而最終確診為心肌梗死的患者僅佔總數的約5％。此外，大部分心梗發病者不出現明顯的症狀或症狀不明顯，容易被患者忽視，而一旦察覺則已危及性命。

利用傳統的物理檢測手段，一方面無法排除有梗死症狀但實際上不是心肌梗死的病人，另一方面無法確診沒有症狀而實際上是心肌梗死的病人。基於上述原因，心肌損傷標記物檢測則成為診斷的重要條件。一般臨床上應用最較多的心肌損傷標誌物包括腦鈉肽(bnp)或n端腦鈉肽前體(nt-probnp)、肌酸激酶同工酶(ck-mb)、肌鈣蛋白i(ctni)或肌鈣蛋白t(ctnt)和肌紅蛋白(myo)等。全球心肌梗死定義推薦使用ctni/t和ck-mb這兩類標誌物，但是它們都是發病後6小時以後的指標，不適用於早期診斷。相比於ctni/t或ck-mb，心臟型脂肪酸結合蛋白(h-fabp)和myo都是小分子，心梗發生後釋放速度非常快，因而特別適合於心肌梗死的早期診斷。相較myo而言，h-fabp在心肌的含量要遠高於骨骼肌，因而它指示心肌損傷時特異性會優於myo。

然而，正常人血液中的h-fapb濃度很低(一般小於<10ng/ml)，雖然心肌損傷後濃度會升高，但依然無法用常規的化學定量方法測出。傳統的酶聯免疫法(elisa)、放射免疫法(ria)、膠體金免疫層析法等也無法準確檢測極微量h-fapb含量的樣本。且上述檢測方法存在一些缺陷，限制了它們在臨床診斷中的大規模應用。例如elisa檢測耗時長，操作步驟繁瑣，重複性較差。ria需要特定的儀器，且操作人員會接觸放射性物質，會損害操作人員的身體，同時使用完成後的放射性材料的處置也是個嚴重問題。而目前免疫層析法產品雖多，但普遍存在特異性不高、性能不穩定等問題。

技術實現要素：

基於此，有必要提供一種特異性較高、性能穩定的h-fabp檢測試劑盒，以及可應用在該h-fabp檢測試劑盒中的可分泌抗h-fabp單克隆抗體的雜交瘤細胞及其製備方法、單克隆抗體及應用。

一種可分泌抗h-fabp單克隆抗體的雜交瘤細胞，保藏號為cctccno：c2016220。

在一個實施例中，上述雜交瘤細胞分泌的抗h-fabp單克隆抗體標記為1f38。

上述雜交瘤細胞或上述抗h-fabp單克隆抗體在製備h-fabp的檢測試劑或h-fabp的檢測設備中的應用。

一種可分泌抗h-fabp單克隆抗體的雜交瘤細胞，保藏號為cctccno：c2016219。

在一個實施例中，上述雜交瘤細胞分泌的抗h-fabp單克隆抗體標記為6f20。

上述雜交瘤細胞或上述抗h-fabp單克隆抗體在製備h-fabp的檢測試劑或h-fabp的檢測設備中的應用。

一種可分泌抗h-fabp單克隆抗體的雜交瘤細胞的製備方法，包括如下步驟：

用h-fabp抗原免疫小鼠；

收集免疫後的小鼠的脾細胞，並將所述脾細胞與小鼠瘤細胞進行融合得到融合細胞；

採用hat培養基對所述融合細胞進行選擇培養；以及

用h-fabp抗原檢測所述融合細胞的培養上清中的抗體含量，篩選獲得一株穩定分泌1f38的雜交瘤細胞以及一株穩定分泌6f20的雜交瘤細胞。

一種h-fabp檢測試紙，所述檢測試紙上標記有上述的1f38和上述的6f20。

在一個實施例中，該h-fabp檢測試紙包括支撐片、樣品墊、金標墊、硝酸纖維素膜、吸收墊、檢測線及質控線，所述樣品墊、所述金標墊、所述硝酸纖維素膜及所述吸收墊從所述支撐片的一端向另一端依次設置在所述支撐片上，所述樣品墊與所述金標墊部分重疊，所述金標墊與所述硝酸纖維素膜部分重疊，所述硝酸纖維素膜與所述吸收墊部分重疊，所述檢測線及所述質控線設在所述硝酸纖維素膜上，且所述檢測線設在靠近所述金標墊的一端，所述質控線設在靠近所述吸收墊的一端，所述金標墊上塗覆有1f38包附膠體金顆粒形成的膠體金標記的單克隆抗體，所述檢測線為6f20，所述質控線為羊抗鼠igg抗體。

一種h-fabp檢測試劑盒，包括如上述的h-fabp檢測試紙。

上述雜交瘤細胞的分泌產量高，分泌得到的抗h-fabp的單克隆抗體具有高親和力、高特異性等優點，可廣泛應用在心腦血管疾病診斷的檢測領域，如h-fabp檢測試劑或h-fabp檢測設備的製備領域等。

上述雜交瘤細胞的分泌產量高，分泌得到的抗h-fabp的單克隆抗體具有高特異性且性能穩定等優點，可廣泛應用在製備h-fabp檢測試劑或h-fabp檢測設備中。可以實現準確、快速地檢測出血液中h-fabp的含量，有利於對心肌損傷作出早期診斷，為病人贏取寶貴的治療時間。且在特異性、穩定性等方面較之傳統的檢測方法具有顯著的優勢，可以應用於h-fapb的快速檢測。

附圖說明

圖1為一實施方式的可分泌抗h-fabp單克隆抗體的雜交瘤細胞的製備方法的流程圖；

圖2為一實施方式的h-fabp檢測試紙的示意圖；

圖3為一實施方式的h-fabp檢測試劑盒的示意圖；

圖4為如圖3的h-fabp檢測試劑盒的一個使用狀態示意圖。

具體實施方式

為使本發明的上述目的、特徵和優點能夠更加明顯易懂，下面結合具體實施例及附圖對本發明的具體實施方式做詳細的說明。在下面的描述中闡述了很多具體細節以便於充分理解本發明。但是本發明能夠以很多不同於在此描述的其它方式來實施，本領域技術人員可以在不違背本發明內涵的情況下做類似改進，因此本發明不受下面公開的具體實施的限制。

一實施方式的可分泌抗h-fabp單克隆抗體的雜交瘤細胞於2016年12月22日保藏在中國典型培養物保藏中心(cctcc)，地址：中國.武漢.武漢大學，保藏號為cctccno：c2016220，分類命名：雜交瘤細胞株1f38。該雜交瘤細胞可分泌出抗h-fabp的單克隆抗體，記為1f38，1f38可以作為檢測抗體。1f38可以應用於h-fabp檢測試劑或h-fabp檢測設備的製備領域中。

另一實施方式的可分泌抗h-fabp單克隆抗體的雜交瘤細胞於2016年12月22日保藏在中國典型培養物保藏中心(cctcc)，地址：中國.武漢.武漢大學，保藏號為cctccno：c2016219，分類命名：雜交瘤細胞株6f20。該雜交瘤細胞可分泌出抗h-fabp的單克隆抗體，記為6f20，6f20可以作為檢測抗體。6f20可以應用於h-fabp檢測試劑或h-fabp檢測設備的製備領域中。

請參閱圖1，一實施方式的可分泌抗h-fabp單克隆抗體的雜交瘤細胞的製備方法，包括如下步驟s110～s140。

s110、用h-fabp抗原免疫小鼠。

本實施方式中，h-fabp抗原為重組心臟型脂肪酸結合蛋白(h-fabp)，由深圳市菲鵬生物股份有限公司生產，產品名稱：k1-fab。

具體可採用h-fabp抗原與弗氏完全佐劑混合後皮下注射至小鼠腹腔內，並採尾血進行效價檢測，追加免疫至效價達到融合要求。

s120、收集s110中得到的免疫後的小鼠的脾細胞，並將脾細胞與小鼠瘤細胞進行融合得到融合細胞。

小鼠末次免疫後，在無菌條件下取出脾臟，置於平皿中，製成細胞懸液。將小鼠瘤細胞與免疫脾細胞按1:10細胞數量比例混合。

s130、採用hat培養基對s120中得到的融合細胞進行選擇培養。

細胞融合後，培養至適宜的濃度，通過hat培養基篩選出融合細胞。

s140、用h-fabp抗原檢測所述融合細胞的培養上清中的抗體含量，篩選獲得一株穩定分泌1f38的雜交瘤細胞以及一株穩定分泌6f20的雜交瘤細胞。

將融合細胞培養至適宜的細胞濃度後，加入不同的重組心臟型脂肪酸結合蛋白(h-fabp)抗原，篩選出能夠分泌特定抗體的融合細胞並用有限稀釋法克隆，篩選獲得一株穩定分泌1f38的雜交瘤細胞以及一株穩定分泌6f20的雜交瘤細胞。

本實施方式中，篩選獲得一株穩定分泌1f38的雜交瘤細胞保藏號為cctccno：c2016220。一株穩定分泌6f20的雜交瘤細胞保藏號為cctccno：c2016219。

上述的可分泌抗h-fabp單克隆抗體的雜交瘤細胞的製備方法操作簡單，篩選獲得的雜交瘤細胞分泌產量高，分泌得到的抗h-fabp的單克隆抗體效價高、具有高親和力、高特異性等優點，可廣泛應用在心腦血管疾病診斷的檢測領域，如h-fabp檢測試劑或h-fabp檢測設備的製備領域等。

一實施方式的h-fabp檢測試劑盒包括h-fabp檢測試紙。當然，h-fabp檢測試劑盒還可以包括包裝盒、標準品、對照品等。

請參閱圖2，本實施方式的h-fabp檢測試紙100包括支撐片110、樣品墊120、金標墊130、硝酸纖維素膜140、吸收墊150、檢測線160及質控線170。樣品墊120、金標墊130、硝酸纖維素膜140及吸收墊150從支撐片110的一端向另一端依次設置在支撐片110上。樣品墊120與金標墊130部分重疊，金標墊130與硝酸纖維素膜140部分重疊，硝酸纖維素膜140與吸收墊150部分重疊。檢測線160及質控線170設在硝酸纖維素膜140上，且檢測線160設在靠近金標墊130的一端，質控線170設在靠近吸收墊150的一端。支撐片110採用不吸水的材料製作。樣品墊120用於樣品點樣。金標墊130上塗覆有1f38包附膠體金顆粒形成的膠體金標記的1f38。檢測線160為6f20。質控線170為羊抗鼠igg抗體。

本實施方式中，1f38作為檢測抗體，6f20為捕獲抗體。在其他的實施方式中，也可以選擇6f20作為檢測抗體，1f38為捕獲抗體。

請參閱圖3和圖4，h-fabp檢測試紙100可置於檢測試劑盒的殼體200內。殼體200上開設有加樣孔210及觀察窗220。加樣孔210對應樣品墊120的位置。檢測線160及質控線170裸露於觀察窗220中，方便觀察。

其他檢測試劑可以根據需要製備。

上述h-fabp檢測試劑盒利用雙抗體夾心法來檢測樣品中的心臟型脂肪酸結合蛋白(h-fabp)的含量。檢測時，樣品中的h-fabp先和金標墊130上的抗體1f38結合，由於毛細管作用，反應複合物沿包被膜向前泳動，到達檢測線160，若樣品含中有h-fabp，會被設在硝酸纖維素膜140上的檢測線160上的抗體6f20捕獲，形成單抗-h-fabp-金標記單克隆抗體複合物，富集在檢測線160上，形成紅色沉澱線。未結合的金標記單克隆抗體則通過檢測線，被羊抗鼠igg抗體捕獲，富集在質控線170上，形成紅色沉澱線。當檢測線160與質控線170上同時有紅色沉澱線(如圖3所示)時判為陽性。若樣品中h-fabp含量<10ng/ml，樣品到達檢測線160時，遇到捕獲單抗就不會形成雙單抗夾抗原反應複合物，僅富集在質控線170上形成紅色沉澱線(如圖4所示)，此時判為陰性結果。

在其他實施方式中，h-fabp檢測試劑盒的結構不限於上文描述。上述單克隆抗體除應用在上述膠體金標記的單抗h-fabp檢測試劑盒外，還可以用於其他心肌梗死檢測試劑盒或設備中。本領域技術人員可以理解，將本實施方式的單克隆抗體直接或間接結合其他信號基團(如磁性微球、辣根過氧化酶等)，或將本實施方式的單克隆抗體作為包被抗體(例如elisa)，則可用於其他形式的h-fabp檢測試劑或設備。故本實施方式所製備得到的雜交瘤細胞及其分泌的單克隆抗體可廣泛適用於製備診斷或檢測心肌梗死的試劑或設備。

通過使用上述雜交瘤細胞分泌的抗h-fabp單克隆抗體，在提高靈敏度的同時改善特異性。在標記物為較大的納米顆粒如膠體金、乳膠或其他納米顆粒類標記物時，間接標記可以降低標記抗原的使用量，在提高靈敏度的同時改善特異性。間接標記相對於傳統雙抗原夾心法的兩部特異識別而言相對於多了一步特異識別，即三步特異識別，可以提高檢測試劑盒的特異性，而且相對標記抗原的純度要求降低又可以降低檢測試劑盒的成本。通過使用上述抗h-fabp單克隆抗體，製備得到的試劑盒與現有心肌梗死檢測試劑盒相比，在特異性、靈敏度及檢出率方面都具有顯著的優勢。且上述h-fabp檢測試劑盒放在室溫下每周抽檢樣品，經驗證h-fabp檢測試劑盒在室溫下保存18個月，檢測結果仍符合要求，性能穩定。

以下為具體實施例。

實施例中採用藥物和儀器如非特別說明，均為本領域常規選擇。實施例中未註明具體條件的實驗方法，通常按照常規條件，例如文獻、書本中所述的條件或者試劑盒生產廠家推薦的方法實現。

實施例1

雜交瘤細胞株的建立與抗h-fabp單克隆抗體的製備。

1、抗原免疫。

將重組心臟型脂肪酸結合蛋白(h-fabp)抗原(1.2mg/ml，深圳市菲鵬生物股份有限公司生產，產品名稱：k1-fabp)與弗氏完全佐劑(sigma，f5881)等體積混合，得到油狀乳液。將該乳液以每隻0.2毫升的劑量皮下施給balb/c小鼠(廣東省醫學實驗動物中心：廣東省佛山市南海黃岐鄱陽路119號，6周齡雌性，5隻)背部位點，第一次免疫14天後腹腔增強免疫(抗原與弗氏不完全佐劑(sigma，f5506)等體積混合)，增強免疫到四針後，採尾血進行效價檢測，效價達到融合要求。

融合前3天，用相同劑量抗原與等體積0.9％氯化鈉注射液混合腹腔注射追加免疫。

2、雜交瘤細胞系的製備。

(1)飼養細胞的製備。

以balb/c鼠腹腔巨噬細胞作飼養細胞。在融合前1天，balb/c鼠拉頸處死，75％酒精全身浸泡5分鐘，超淨臺內，無菌操作下用剪刀剪開腹部皮膚，暴露腹膜，用注射器腹腔注入rpmi1640基礎培養液5ml，反覆衝洗，回收衝洗液，1000rpm，離心5分鐘，留沉澱，用rpmi1640篩選培養液(含hat的rpmi1640完全培養液中)重懸，調整細胞濃度1×105個/ml，加入96孔板，180μl/孔，37℃，5％co2培養過夜。

(2)免疫脾細胞的製備。

小鼠末次免疫後第三天，在無菌條件下取出脾臟，置於平皿中，rpmi1640基礎培養液衝洗一次，放於小燒杯的尼龍網上磨碎過濾，製成細胞懸液。離心，棄上清rpmi1640基礎培養液重懸，如此重複三次，計數。

(3)小鼠瘤細胞的製備。

小鼠瘤細胞經篩選後，培養至對數生長期，取兩大瓶製成細胞懸液，離心，棄上清，用rpmi1640基礎培養液重懸，如些重複三次，計數。

(4)細胞融合及hat選擇雜交瘤。

將小鼠瘤細胞與免疫脾細胞按1:10細胞數量比例混合，在50ml塑膠離心管內用rpmi1640基礎培養液洗1次，1,200rpm，離心8分鐘。棄上清，將細胞混勻，緩慢加入1ml50％的peg1500融合，融合1分鐘後加入15ml的rpmi1640基礎培養液終止細胞融合。1,000rpm，離心5分鐘。棄上清，用50ml的rpmi1640篩選培養液輕輕混懸，平分於10塊96孔板，50μl/孔，37℃，5％co2培養。培養至第六天，換ht培養液(含ht的rpmi1640完全培養液)兩次。

(5)抗體的檢測。

用0.05mph9.5碳酸緩衝溶液稀釋重組心臟型脂肪酸結合蛋白(h-fabp)抗原(深圳市菲鵬生物股份有限公司生產，產品名稱：k1-fabp)，使其終濃度為2μg/ml。每孔0.1ml加入96孔聚苯乙烯板，37℃孵育2小時或4℃過夜，接著用含10％小牛血清或1％脫脂奶粉的0.01mph7.4pbs，0.12ml/孔，37℃孵育2小時，用於檢測。重組融合後第七天，取細胞上清0.1ml於上述96孔檢測板中，37℃孵育30分鐘，水洗六次後加入10000倍稀釋的辣根過氧化酶標記的羊抗鼠igg(深圳市菲鵬生物股份有限公司生產，產品名稱：羊抗鼠igg)，37℃孵育30分鐘同上洗後，每孔加入100μl含0.1％(m/v)鄰苯二胺，0.1％(v/v)雙氧水，ph5.0檸檬酸磷酸緩衝液，37℃孵育15分鐘，加入稀硫酸溶液，每孔50μl，測450nm吸收值。rpmi1640完全培養液作為陰性對照，以測定值與對照值得比≧2.0為陽性細胞孔。

分泌抗體陽性細胞孔以1個細胞/孔在96孔培養板上用有限稀釋法克隆，篩選陽性孔依上法連續克隆四次，擴大培養後，用含10％dmso的完全培養液凍存，細胞密度為106個/ml。細胞融合一次共獲得2株能穩定分泌抗體的細胞株。於2016年12月22日保藏在中國典型培養物保藏中心(cctcc)，地址：中國.武漢.武漢大學。保藏號分別為cctccno：c2016220、cctccno：c2016219。保藏號為cctccno：c2016220的細胞系分泌的抗體即為1f38，保藏號為cctccno：c2016219的細胞系分泌的抗體即為6f20。

3、單克隆抗體的製備。

選6～8周健壯的balb/c小鼠，每隻小鼠腹腔注射0.5ml的弗氏不完全佐劑；10天後腹腔注射1×106個雜交瘤細胞。接種細胞7～10天後可產生腹水，密切觀察動物的健康狀況與腹水徵象，待腹水儘可能多，而小鼠瀕死之前，處死小鼠，用滴管將腹水吸入試管中，一般一隻小鼠可獲5ml～15ml腹水。收集腹水，離心取上清，放於-20℃冰箱保存。

取腹水上清，用2倍體積的0.06mph4.0的醋酸緩衝液稀釋。向混合液中加原腹水體積3％正辛酸沉澱雜質。12000rpm離心20min沉澱雜質，取上清過濾。用1m的naoh調濾液ph至7.4。向所得的濾液中加等體積的飽和硫酸銨，沉澱igg。12000rpm離心20min後，棄上清，沉澱用0.01mph7.4的pbs復溶。

4、效價測定。

用0.05mph9.5碳酸緩衝溶液稀釋重組心臟型脂肪酸結合蛋白(h-fabp)抗原，使其終濃度為2μg/ml。每孔0.1ml加入96孔聚苯乙烯板，37℃孵育2小時或4℃過夜。後用含10％小牛血清或1％脫脂奶粉的0.01mph7.4pbs，0.12ml/孔，37℃孵育2小時，用於檢測。

(1)細胞上清效價的檢測：用含10％小牛血清或1％脫脂奶粉的0.01mph7.4pbs稀釋1f38、6f20細胞培養上清依次至10倍、20倍、40倍、80倍、160倍、320倍和640倍。向已包被抗原的96孔板中每孔依次加入0.1ml的不同稀釋倍數的細胞培養上清，37℃孵育30分鐘，水洗六次後加入10000倍稀釋的辣根過氧化酶標記的羊抗鼠igg(深圳市菲鵬生物股份有限公司生產，產品名稱：羊抗鼠igg)，37℃孵育30分鐘同上洗後，每孔加入100μl含0.1％(m/v)鄰苯二胺，0.1％(v/v)雙氧水，ph5.0檸檬酸磷酸緩衝液，37℃孵育15分鐘，加入稀硫酸溶液，每孔50μl，測450nm吸收值。2株細胞在640倍稀釋細胞培養上清時，吸收值大於0.5。1f38、6f20細胞培養上清效價可達到1:640。

(2)小鼠腹水效價的檢測：用上述方法檢測1f38和6f20單克隆抗體的雜交瘤細胞所製備的腹水抗體效價。1f38和6f20腹水效價分別為1：640000，1：640000。

實施例2

h-fabp檢測試紙的製備。

1、硝酸纖維素膜的製備。

包被緩衝液的配製：含6％甲醇的0.01mph為7.2的pbs緩衝液為包被緩衝液，0.22μ膜濾過，置4℃備用，有效期一周。1000ml6％甲醇的0.01mph7.2的pbs緩衝液配方：nacl8g，kcl0.2g，na2hpo4·12h2o2.9g，kh2po40.2g，甲醇60ml，雙蒸去離子水定容至1000ml。

硝酸纖維素膜的製備：用包被緩衝液將抗心臟型脂肪酸結合蛋白(h-fabp)單克隆抗體1f38稀釋到1mg/ml～5mg/ml，調整機器，劃線為t1線，t1線即為檢測線，t1線靠近金標墊端，距金標墊端約5mm。用包被緩衝液將羊抗鼠igg抗體(深圳市菲鵬生物股份有限公司生產，產品名稱：羊抗鼠igg)稀釋到1mg/ml～5mg/ml，調整機器，劃線為c線，c線即為質控線，c線靠近吸收墊，距吸收墊約5mm。37℃烘乾，封裝備用。

2、膠體金、金標記單克隆抗體的製備。

(1)溶液的配製。

①氯金酸的配製：用雙蒸去離子水溶解氯金酸，配成1％溶液，置4℃備用，有效期四個月。1000ml1％氯金酸溶液配方：10g氯金酸：雙蒸去離子水定容至1000ml。

②檸檬酸三鈉的配製：用雙蒸去離子水溶解檸檬酸鈉，配成1％溶液，，0.22μ膜濾過，置4度備用，有效期容至1000ml。

③0.1m碳酸鉀的配製：用雙蒸去離子水配製，0.22μ膜濾過，置4度備用，有效期四個月。1000ml0.1m碳酸鉀溶液配方：13.8g碳酸鉀；雙蒸去離子水定容至1000ml。

④2％peg-20000的配製：用雙蒸去離子水配製，0.22μ膜濾過，置4度備用，有效期四個月。1000ml2％peg-20000溶液配方：20gpeg-20000；雙蒸去離子水定容至1000ml。

⑤標記洗滌保存液的配製：2％牛血清白蛋白(bsa)，0.05％疊氮鈉(nan3)，0.01mph7.2pbs溶液，0.22μ膜濾過，置4度備用，有效期四個月。1000ml標記洗滌保存液配方：20gbsa，0.5gnan3、0.01mph7.2pbs溶液定容至1000ml。

(2)膠體金的製備：

用雙蒸去離子水將1％氯金酸稀釋成0.01％，置電爐煮沸，按每100ml0.01％氯金酸加入2ml1％檸檬酸三鈉，繼續煮沸，直到液體呈亮紅色即停止加熱，冷卻至室溫後補足失水。製備好的膠體金外觀應純淨、透亮、無沉澱和漂浮物，有效期一周。

(3)膠體金標記單克隆抗體的製備：

用0.1m碳酸鉀調膠體金的ph值至8.2，按8μg～10μg抗體/ml膠體金加入實施例1中製備得到的抗心臟型脂肪結合蛋白單抗，磁力攪拌器混勻30min，攪拌下加入bsa至終濃度為1％，靜置1小時。13000rpm、4℃離心30min，棄上清，沉澱用標記洗滌保存液洗滌兩次，用十分之一初始膠體金體積的標記洗滌保存液將沉澱重懸，置4℃備用，有效期一周。

3、金標墊的製備。

(1)封閉液的配製：

2％bsa，0.1％tritonx-100、0.05％nan3，0.01mph7.2pbs溶液，0.22μ膜濾過，置4度備用，有效期四個月。1000ml封閉液配方：20gbsa，0.5gnan3、1mltritonx-100、0.01mph7.2pbs溶液定容至1000ml。

(2)金標墊的製備：

將金標墊浸泡於封閉液中30min後好的金標記抗體均勻的鋪在金標墊上，每毫升溶液鋪20平方釐米，冷凍乾燥，封裝，置4℃備用。

4、試紙條樣品墊的製備。

(1)封閉液的配製：

2％bsa，0.1％trtionx-100、0.05％nan3，0.01mph7.2pbs溶液，0.22μ膜濾過，置4度備用，有效期四個月。1000ml封閉液配方：20gbsa，0.5gnan3、1mltrtionx-100、0.01mph7.2pbs溶液定容至1000ml。

(2)樣品墊的製備：

將樣品墊浸泡於封閉液中30min後，於37℃烘乾，封裝，置4℃備用。

5、試紙條的組裝。

將吸收墊(購自millipore公司)、硝酸纖維素膜、金標墊、樣品墊依次層疊設置在不吸水的支撐pvc膠板上，切成3mm寬的小條。每十小條一包，加入乾燥劑，真空封裝，得到h-fabp檢測試紙。

實施例3

h-fabp檢測試劑盒

1、h-fabp檢測試劑盒包括：

①試紙條一包(10條/包)

②樣品稀釋液一瓶(10ml/瓶)

相關溶液的配製。

樣品稀釋液：樣品稀釋液為8％nacl溶液。配製方法：80gnacl，加蒸餾水定容至1000ml。

2、膠體金法檢測h-fabp含量

(1)直接將採集好的靜脈全血20μl置於含有180μl稀釋液的塑料試管中，充分混勻，取120μl溶解好的樣品加入到試紙卡加樣孔，等待15min後即可觀察結果。

(2)結果判定：當試紙條出現肉眼可見的紫紅色質控線，沒有出現肉眼可見的紫紅色檢測線(請參閱圖4)，結果判為陰性。當試紙條出現肉眼可見的紫紅色質控線，第一檢測線同時也出現肉眼可見的紫紅色檢測線(請參閱圖3)，結果判為陽性。檢測線顏色越深說明被檢測樣品的抗原水平越高。當試紙條沒有出現肉眼可見的紫紅色質控線，不管有沒有出現肉眼可見的紫紅色檢測線。結果都判為檢測試紙條失效，應廢棄。

實施例4

h-fabp檢測試劑盒的應用。

對608例臨床血清進行測定，其中308例急性心肌梗死樣本，300例正常人樣本，檢測結果見表1。

表1：實施例3製作的h-fabp檢測試劑盒的檢測結果。

由表1可以看出，實施例3製作的h-fabp檢測試劑盒檢出急性心肌梗死陽性樣本299份，相對靈敏度為97.1％。300份陰性樣本檢出296份，其中4份為假陽，相對特異性為98.7％。說明實施例3製作的h-fabp檢測試劑盒完全可以用於常規的診斷急性心肌梗死快速檢測。

實施例5

h-fabp檢測試劑盒穩定性實驗。

1、h-fabp檢測試劑盒批內及批間穩定性實驗。

將實施例3製得同批次及不同批次生產的h-fabp檢測試劑盒檢測心肌梗死陽性標本及陰性標本。

實驗結果：經驗證試劑盒批內和批間結果一致。

2、h-fabp檢測試劑盒存放穩定性實驗。

將實施例3製得的h-fabp檢測試劑盒放在室溫下(25℃)，每周抽檢樣品。

實驗結果：經驗證h-fabp檢測試劑盒在室溫下保存18個月，檢測結果仍符合要求。

以上所述實施例僅表達了本發明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但並不能因此而理解為對發明專利範圍的限制。應當指出的是，對於本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬於本發明的保護範圍。因此，本發明專利的保護範圍應以所附權利要求為準。