分子生物學三大定理是什麼（分子生物學名解與簡答）

2023-09-16 01:12:07 2

分子生物學三大定理是什麼?分子生物學重點（考試必備），下面我們就來說一說關於分子生物學三大定理是什麼?我們一起去了解並探討一下這個問題吧!

分子生物學三大定理是什麼

分子生物學重點（考試必備）

1 分子生物學：是一門從分子水平研究生命現象、生命本質、生命活動及其規律的科學。

2 醫學分子生物學：是分子生物學的一個重要分支，又是一門新興交叉學科。它是從分子水平上研究人體在正常和疾病狀態下的生命活動及其規律，從分子水平開展人類疾病的預防、診斷和治療研究的一門科學。

3酶工程：過去主要是通過生物化學方法從各種材料中提取、製備酶製劑。現在主要應用基因工程技術製取酶製劑。

4蛋白質工程：過去主要是採用化學方法對純化的蛋白質進行結構改造，製備出有特定功能的蛋白質。現在主要應用基因工程技術，從改造目的基因的結構入手，在受體細胞中表達不同結構的蛋白質。

5微生物工程：又稱發酵工程是利用微生物特定性狀，使微生物產生有用物質或直接用於工業化生產的技術。

6DNA的甲基化：DNA的一級結構中，有一些鹼基可以通過加上一個甲基而被修飾，稱為DNA的甲基化。

7 CG島：在整個基因組中存在一些成簇、穩定的非甲基化CG，這類CG稱為CG島。

8 信使RNA：從DNA分子轉錄的RNA分子中，有一類可作為蛋白質生物合成的模板，稱為信使RNA。

9 順反子：由結構基因轉錄生成的RNA序列亦稱為順反子。

10 帽子結構：5端第1個核苷酸是甲基化鳥嘌呤核苷酸，它以5端三磷酸酯鍵與第2個核苷酸的5端相連，而不是通常的3、5磷酸二酯鍵。

11 核酶：在沒有任何蛋白質（酶）存在的條件下，某些RNA分子也能催化其自身或其它RNA分子進行化學反應，即某些RNA具有酶樣的催化活性，這類具有催化活力的RNA被命名為核酶。

12 蛋白質的變性：蛋白質分子愛到物理化學因素（如加熱、紫外線、高壓、有機溶劑、酸、鹼等）的影響時，可使維持空間結構的次級鍵斷裂，性質改變，生物活性喪失，稱為蛋白質的變性。

13：蛋白質的復性：導致蛋白質變性的因素除去後，某些蛋白質又可重新回復天然構象，表現出天然蛋白質的生物活性，稱為蛋白質的復性。

14 基因：是核酸分子中貯存遺傳信息的遺傳單位，是指貯存有功能的蛋白質多肽鏈或RNA序列信息及表達這些信息所必需的全部核苷酸序列。

15 基因組：細胞或生物體中，一套完整單倍體的遺傳物質的總和稱為基因組。

16 操縱子：是指數個功能上相關聯的結構基因串聯在一起，構成信息區，連同其上遊的調控區（包括啟動子和操縱基因）以及下遊的轉錄終止信號所構成的基因表達單位，所轉錄的RNA為多順反子。

轉錄單位：儲存ＲＮＡ和蛋白質肽鏈序列信息的結構基因與指導轉錄起始部位的序列（啟動子）和轉錄終止的序列（終止子）共同組成轉錄單位。

17 啟動子：是RNA聚合酶結合的區域，操縱基因實際上不是一個基因，而是一段能被特異阻遏蛋白識別和結合的DNA序列。

18 質粒：是細菌細胞內攜帶的染色體外的DNA分子，是共價閉合的環狀DNA分子，能獨立進行複製。

19 質粒的不相容性：具有相同複製起始位點和分配區的兩種質粒不能共存於一個宿主菌，這種現象稱為質粒的不相容性。

20 轉位因子：即可移動的基因成分，是指能夠在一個DNA分子內部或兩個DNA分子之間移動的DNA片段。

20自私DNA：核生物基因組中也存在一些可移動的遺傳因素，這些DNA順序並無明顯生物學功能，似乎為自己的目的而組織，故有自私DNA之稱。

21 自殺基因：將某些細菌、病毒和真菌中特異性的基因轉導入腫瘤細胞，此基因編碼的特異性酶類能將原先對細胞無毒或毒性極低的前體物質在腫瘤細胞內代謝成毒性物質，達到殺死腫瘤的目的，這類前體轉移酶基因稱為——

22 斷裂基因：真核生物的結構基因是不連續的，編碼胺基酸的序列被非編碼序列所打斷，因而被稱為——在編碼序列之間的序列稱為內含子，被分隔開的編碼序列稱為外顯子。

23 順式調控元件（順式作用元件）：是指那些與結構基因表達調控相關、能夠被基因調控蛋白特異性識別和結合的DNA序列。

24 反式作用因子：一些蛋白質因子可通過結合順式作用元件而調節基因轉錄活性，這些蛋白質因子稱為反式作用因子。

真核細胞內含有大量的序列特異性的DNA結合蛋白，其中一些蛋白的主要功能是使基因開放或關閉，稱為反式作用因子，簡稱反式因子。

25 啟動子：是RNA聚合酶特異性識別和結合的DNA序列。

26 上遊啟動子元件：是TATA盒上遊的一些特定的DNA序列，反式作用因子可與這些元件結合，通過調節TATA因子與TATA盒的結合、RNA聚合酶與啟動子的結合及轉錄起始複合物的形成（轉達錄起始因子與RNA聚合酶結合）來調控基因的轉錄效率。

27 反應元件：一些信息分子的受體被細胞外信息分子激活後，能與特異的DNA序列結合，調控基因的表達。這種特異的DNA序列實際上也是順式元件，由於能介導基因對細胞外的某種信號產生反應，被稱為反應元件。

28 增強子：是一段DNA序列，其中含有多個能被反式作用因子識別與結合的順式作用元件。

29 負增強子（沉默子）；增強子內含負調控序列，稱為——

30 基因家族：指核苷酸序列或編碼產物的結構具有一定程度同源性的一組基因。

31 基因超家族：是指一組由多基因家族及單基因組成的更大的基因家族。

32 逆轉錄轉座子：真核生物中一些中度重複序列的轉移成分則與一般細菌中的轉移成分不同，要先轉錄成RNA，再逆轉錄生成cDNA，然後重新整合到基因組中，這種逆轉錄旁路的轉移成分稱為——

33 端粒：以線性染色體形式存在的真核基因組DNA的末端都有一種特殊的結構，稱——，功能主要有保護線性DNA的完整複製，保護染色體末端及決定細胞的壽命等。

34 反向重複順序：是指兩個順序相同的拷貝在DNA鏈上呈反向排列。其中一種形式是兩個拷貝反向串聯在一起，中間沒有間隔順序，這種結構亦稱迴文結構。

35 RFLP技術：通過限制酶酶切片段的長度多態性來揭示DNA鹼基組成不同的技術稱為限制性片段長度多態性技術，簡稱——。

36 遺傳圖：又稱連鎖圖，是以具有遺傳多態性的遺傳標記作為「位標」遺傳學距離為「圖標」的基因組圖。

37 物理圖：是以一段已知核苷酸序列的DNA片段為「位標」，以DNA實際長度（Mb或kb）作為圖距的基因組圖。

３８　光修復：生物體內有一種光復活酶，被光激活後能利用光反提供的能量使紫外線照射引起的嘧澱二聚體分開，恢復原來的兩個核苷酸，稱為光修復。

３９　逆轉錄：是指以ＲＮＡ為模板，利用宿主細胞中４種dＮＴＰ為原料，在引物的３端以５－３方向合成與ＲＮＡ互補的ＤＮＡ鏈的過程，此過程與中心法則方向相反，故稱為——

４０　SD序列：AUG密碼子上遊8~13個鹼基處存在一個稱為SD序列的結構，該序列與小亞基中16SrRNA3端的序列互補，當mRNA與小亞基結合時，SD序列與16SrRNA3端互補序列配對結合，起始密碼準確的定位於翻譯起始部位。

41 基因表達：是指生物基因組中結構基因所攜帶的遺傳信息經過轉錄、翻譯等一系列過程，合成特定的蛋白質，進而發揮其特定的生物學功能和生物學效應的全過程。

41a a基因工程：將基因進行克隆，並利用克隆的基因表達、製備特定的蛋白或多肽產物，或定向改造細胞乃至生物個體的特性所用的方法及相關的工作統稱為——

41b分子克隆：製備DNA片段，並通過載體將其導入受體細胞，在受體細胞中複製、擴增，以獲得單一DNA分子的大量拷貝。

42 DNA重組：不同來源的DNA分子可以通過末端共價連接（磷酸二酯鍵）而形成重新組合的DNA分子。這一過程稱為——

43管家基因：有些在生命全過程都是必需的，且在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續表達的基因，通常被稱為——

44誘導表達：有些基因表達極易愛環境變化影響，在特定環境信號刺激下，有些基因的表達表面為開放或增強，則這種表達方式稱為——

45 嚴謹反應：細菌在缺乏胺基酸的環境中，RNA聚合酶活性降低，RNA（rRNA,tRNA）合成減少或停止，這種現象稱為——

46 衰減子：細菌中的mRNA轉錄和蛋白質翻譯合成是偶聯在一起的。這一特點使細菌的一些操縱子的特殊序列可以在轉錄過程中控制轉錄水平。這些特殊序列稱為——又稱弱化子，位於一些操縱子中第一個結構基因之前，是一段能減弱轉錄作用於的順序。

47 組合式基因調控：每一種反式作用因子結合順式作用元件後雖然可發揮促進或抑制作用，但反式作用因子對基因表達的調控不是由單一因子完成的，而是幾種因子組合，發揮特定的作用，稱為——

48 細胞通訊：細胞間識別、聯絡和相互作用的過程稱為——

49 信號轉導：針對外源信號所發生的細胞應答反應全過程稱為——

50 調控結合元件：細胞內的信號轉導分子有許多都是蛋白質，其分子中存在著一些特殊的結構域，它們是信號分子相互識別的部位，信號分子通過這些特殊結構域的識別和相互作用而有序銜接，形成不同的信號傳遞鏈或稱為信號轉導途徑，這些結構域稱為——

51 第二信使：G蛋白活化之後唧 可激活其下遊的效應分子，如腺苷酸環化酶和磷脂酶C等。這些效應分子隨後可催化一些分子的產生或濃度和分布的變化。這些小分子能夠繼續向下遊傳遞信息，因而被稱為細胞內小分子信使，亦稱為第二信使。已知的細胞內小分子信使包括cAMP、cGMP、甘油二酯（DAG）、IP3和Ca2 等等。

52 DNA重組：不同來源的DNA分子可以通過末端共價連接（磷酸二酯鍵）而形成重新組合的DNA分子，這一過程稱為——

53 限制酶：是一類內切核酸酶，因而又稱為限制性內切核酸酶。這類酶能識別雙鏈DNA內部特異位點並且裂解磷酸二酯鍵。

54 同功異源酶：來源不同的酶，但能識別和切割同一位點，這些酶稱為——

55 同尾酶：有些限制酶識別序列不同，但是產生相同的粘性末端，這些酶為——

56 Klenow片段：用枯草桿菌蛋白酶可將DNA聚合酶I裂解為大小兩個片段，大片段的分子量為76kD，這個片段也稱為——

57 入 噬菌體：是感染細菌的病毒，其基因組是線性雙鏈DNA分子，當其感染宿主細胞並將基因整合到細胞後，基因組DNA變成環狀，用於分子克隆中的載體。

58 基因文庫：採用限制酶將基因組DNA切成片段，每一DNA片段都與一個載體分子拼接成重組DNA，將所有的重組DNA分子都引入宿主細胞並進行擴增，得到分子克隆的混合體，這樣一個混合體稱為——

59 cDNA文庫：將cDNA的混合體與載體進行連接，使每一個cDNA分子都與一個載體分子拼接成重組DNA。將所有的重組DNA分子都導入宿主細胞並進行擴增，得到分子克隆的混合體，這樣一個混合體稱為—

60cDNＡ：是指體外用逆轉錄酶催化，以mＲＮＡ為模板合成的互補ＤＮＡ。

６１轉化：是指將質粒或其它外源DNA導入處於感受態的宿主細胞。並使其獲得新的表型 的過程。

62 轉導：由噬菌體和細胞病毒介導的遺傳信息轉移過程也稱為轉導。

63 轉染：真核細胞主動攝取或被導入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。

64顯微注射法：在製備轉基因動物時，將外源基因通過毛細玻璃管，在顯微鏡下直接注射到受精卵的細胞核內，稱為——

65 基因定點誘變：是指將基因的某一個或某些位點進行人工替換或刪除的過程。

66 雙脫氧鏈終止法；是以單鏈或雙鏈DNA為模板，採用DNA引物引導新生DNA的合成，因此又稱為引物合成法，或酶促引物合成法。

６７核酸分子雜交：是指具有互補序列的兩條核酸單鏈在一定條件下按鹼基配對原則形成雙鏈的過程。

６８探針：雜交體系中已知的核酸序列稱作探針。

６９　ＤＮＡ變性：在物理或化學因素作用下，例如加熱、酸鹼或紫外線照射，可以導致兩條ＤＮＡ鏈之間的氫鍵斷裂，而核酸分子中的所有共價鍵（如磷酸二酯鍵、糖苷鍵等）則不受影響，稱為——

常見方法：熱變性、鹼變性、化學試劑變性。

７０　ＤＮＡ復性：當促使變性的因素解除後，兩條ＤＮＡ鏈又可通過鹼基互補配對結合形成ＤＮＡ雙螺旋結構，稱——

７１印跡：凝膠中的ＤＮＡ片段雖然在鹼變性過程中已經變性成單鏈並已斷裂，轉移後，各個ＤＮＡ片段在膜上的相對位置與在凝膠中的相對位置仍然一樣，因而稱為——

７２　Northern印跡雜交：將待測ＲＮＡ樣品經電泳分離後轉移到固相支持物上，然後與標記的核酸探針進行固－液相雜交，檢測ＲＮＡ（主要是mＲＮＡ）的方法。

７３　斑點印跡：將ＲＮＡ或ＤＮＡ變性後直接點樣於硝酸纖維素膜或尼龍膜上，用於基因組中特定基因及其表達的定性及定量研究，稱——

７４　原位雜交；核酸保持在細胞或組織切片中，經適當方法處理細胞或組織後，將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交，稱——

７５　液相雜交：待測核酸分子與核酸探針都存在於雜交液中，鹼基互補的單鏈核酸分子在液體中配對形成雜交分子。目前常用的液相雜交的ＲＮＡ酶保護分析法（ＲＰＡ）、核酸酶Ｓ１保護分析法。

７６停滯效應：（平臺期）：隨著目的ＤＮＡ擴增產物的逐漸積累，酶的催化反應趨於飽和，此時ＤＮＡ擴增產物的增加減慢，進入相對穩定狀態，即出現——

７７　築巢ＰＣＲ：先用一對外側引物擴增含目的基因的大片段，再用內側引物以大片段為模板擴增獲取目的基因。

７８多重ＰＣＲ：是在一次反應中加入多對引物，同時擴增一份ＤＮＡ樣品中不同序列的ＰＣＲ過程。

７９連接酶鏈反應（ＬＣＲ連接酶擴增反應ＬＡＲ）：是以ＤＮＡ連接酶將某一ＤＮＡ鏈的５磷酸與另一相鄰鏈的３羥基連接為基礎的循環反應。

８０　基因打靶：是指通過ＤＮＡ定點同源重組，改變基因組中的某一特定基因，從而在生物活體內研究此基因的功能。若定向敲除某個基因，稱為基因敲除，若定向將一段基因序列替代另一段基因序列，稱為基因敲入。

８１基因敲除：通過ＤＮＡ同源重組，使得ＥＳ細胞特定的內源基因被破壞而造成其功能喪失，然後通過ＥＳ細胞介導得到該基因喪失的小鼠模型的過程稱為——；其基本程序：（１）構建打靶載體；（２）ＥＳ細胞的體外培養；（３）重組載體轉染ＥＳ細胞；（４）重組體轉染的ＥＳ細胞的鑑定；（５）ＥＳ細胞胚胎移植和嵌合體雜交育種。

８２　打靶載體：由部分殘留的待敲除基因的同源片段、位於其內部的neo基因和位於其外側的ＨＳＶ－tk基因共同構成的載體即為——

８３ＤＮＡ晶片技術：指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接將大量ＤＮＡ探針以顯微列印的方式有序地固化於支持物表面，然後與標記的樣品雜交，通過對雜交信號的檢測分析，即可得出樣品的遺傳信息。ＤＮＡ晶片的類型：原位合成晶片和ＤＮＡ微集陣列。

８４自發突變：引起ＤＮＡ一級結構改變的原因主要有兩類：一類是複製時鹼基的偶然性錯配，由此引起的突變稱為自發突變；另一類是體內代謝過程中產生的自由基由某些環境因素引起的ＤＮＡ一級結構改變，由此引起的突變稱為誘發突變。

85 錯義突變：DNA分子中鹼基對的取代，使得mRNA的某一密碼子發生變化，由它所編碼的胺基酸就變成另一種不同的胺基酸，使得多肽鏈中胺基酸的順序也相應地發生改變，這種突變稱——

86同義突變：鹼基取代，在蛋白質水平上沒有引起變化，胺基酸沒有被取代，這是因為突變後的密碼子與原來的密碼子代表同一個胺基酸，這種突變稱為同義突變。

87移碼突變：在編碼序列中，單個鹼基數個鹼基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可使突變位點之後的三聯體密碼閱讀框發生改變，不能編碼原來的正常蛋白質，即所謂——

88原癌基因：是一種正常細胞的正常基因，在正常細胞中編碼關鍵性調控蛋白，在細胞增殖和分化中起重要調控作用，它不具有致癌性，但當其受到物理、化學或病毒等致癌因素的作用而失控或發生突變時，可過度表達或持續表達其產物，就變成了癌基因，可以使細胞惡性轉化。

89病毒癌基因：病毒所攜帶著的致轉化基因。

90抑癌基因（抗癌基因）：存在於正常細胞內的一大類可抑制細胞生長並具有潛在抑癌作用的基因。其表達產物主要包括跨膜受體、胞質調節因子或結構蛋白、轉錄因子和轉錄調節因子、細胞周期因子、DNA損傷修復因子以及其它一些功能蛋白。

91細胞周期素/周期依賴性激酶：有些蛋白激酶的細胞周期特異性或時相性激活依賴於一類呈細胞周期特異性或時相性表達、累積與分解的蛋白質，後者被稱為細胞周期素，前者——

92啟動因子：在癌變的啟動階段使細胞發生癌前期改變的因素。

93 ；基因診斷：是以DNA和RNA為診斷材料，通過檢查基因的存在、缺陷或表達異常，對人體狀態和疾病作出診斷的方法和過程。

94 基因治療：通過在特定靶細胞中表達該細胞本來不表達的基因，或採用特定方式關閉、抑制異常表達基因，達到治療疾病目的的治療方法。

95 基因置換：（基因矯正）：將特定的目的基因導入特定的細胞，通過定位重組，以導入的正常基因置換基因組內原有的缺陷基因。

96 基因添加（基因增補）通過導入外源基因使靶細胞表達其本身不表達的基因。

97 基因幹預：採用特定的方式抑制某個基因的表達，或者通過破壞某個基因而使之不能表達，以達到治療疾病的目的。

問答題：

1 衰老與基因的結構與功能的變化有關，涉及到：（1）生長停滯；（2）端粒縮短現象；（3）DNA損傷的累積與修復能力減退；（4）基因調控能力減退。

2 超螺旋的生物學意義：（1）超螺旋的DNA比松馳型DNA更緊密，使DNA分子體積變得更小，對其在細胞的包裝過程更為有利；（2）超螺旋能影響雙螺旋的解鏈程序，因而影響DNA分子與其它分子（如酶、蛋白質）之間的相互作用。

3 原核與真核生物學mRNA的區別：

原核：（1）往往是多順反子的，即每分子mRNA帶有幾種蛋白質的遺傳信息（來自幾個結構基因）。（2）5端無帽子結構，3端一般無多聚A尾巴。（3）一般沒有修飾鹼基，即這類mRNA分子鏈完全不被修飾。

真核：（1）5端有帽子結構（2）3端絕大多數均帶有多聚腺苷酸尾巴，其長度為20-200個腺苷酸。（3）分子中可能有修飾鹼基，主要有甲基化，（4）分子中有編碼區與非編碼區。

4 tRNA的共同特徵：

（！）單鏈小分子，含73-93個核苷酸。（2）含有很多稀有鹼基或修飾鹼基。（3）5端總是磷酸化，5末端核苷酸往往是pG。（4）3端是CPCPAOH序列。（5）分子中約半數的鹼基通過鏈內鹼基配對互相結合，開成雙螺旋，從而構成其二級結構，開頭類似三葉草。（6）三級結構是倒L型。

5 核酶分類：（1）異體催化的剪切型，如RNaseP；（2）自體催化的剪切型，如植物類病毒等；（3）內含子的自我剪接型，如四膜蟲大核26SrRNA前體。

6 hnRNA變成有活性的成熟的mRNA的加工過程：

（1）5端加帽；（2）3端加尾（3）內含子的切除和外顯子的拼接；（4）分子內部的甲基化修飾作用，（5）核苷酸序列的編輯作用。

7 反義RNA及其功能：

鹼基序列正好 與有意義mRNA互補的RNA稱為反意義或反義RNA，又稱調節RNA，這類RNA是單鏈RNA，可與mRNA配對結合形成雙鏈，最終抑制mRNA作為模板進行翻譯。這是其主要調控功能，還可作為DNA複製的抑制因子，與引物RNA互補結合抑制DNA的複製，以及在轉錄水平上與mRNA5末端互補，阻止RNA合成轉錄。

8 病毒基因組分型：（1）雙鏈DNA（2）單鏈正股DNA（3）雙鏈RNA（4）單鏈負股RNA（5）單鏈正股RNA

9 病毒基因組結構與功能的特點：

（1）不同病毒基因組大小相差較大；（2）不同病毒的基因組可以是不同結構的核酸。（3）病毒基因組有連續的也有不連續的；（4）病毒基因組的編碼序列大於90%；（5）單倍體基因組，（6）基因有連續的和間斷的，（7）相關基因叢集；（8）基因重疊（9）病毒基因組含有不規則結構基因，主要類型有：a幾個結構基因的編碼區無間隔；bmRNA沒有5端的帽結構；c結構基因本身沒有翻譯起始序列。

10 原核生物基因組的結構的功能特點：

（1）基因組通常僅由一條環狀雙鏈DNA分子組成。

（2）基因組中只有1個複製起點。

（3）具有操縱子結構。（4）編碼順序一般不會重疊。（5）基因是連續的，無內含子，因此轉錄後不需要剪切。（6）編碼區在基因組中所佔的比例（約佔50%）遠遠大於真核基因組，但又遠遠小於病毒基因組。（7）基因組中重複序列很少（8）具有編碼同工酶的基因。（9）細菌基因組中存在著可移動的DNA序列，包括插入序列和轉座子。

（10）在DNA分子中具有多種功能的識別區域。

11 真核生物基因組結構與功能的特點：

（1）每一種真核生物都有一定的染色體數目，除了配子為單倍體外，體細胞一般為雙倍體。（2）真核基因組遠遠大於原核生物的基因組，結構複雜，基因數龐大。（3）都由一個結構基因與相關的調控區組成，轉錄產物為單順反子。（4）含有大量重複順序。（5）基因組內非編碼的順序佔90%以上。（6）真核基因是斷裂基因，（7）功能相關的基因構成各種基因家族，它們可串聯在一起，亦可相距很遠，但即使串聯在一起的成簇的基因也是分別轉錄的。（8）真核生物基因組中也存在一些可移動的遺傳因素，這些DNA順序並無明顯生物學功能，似乎為自己的目的而組織，故有自私DNA之稱。

12 根據同源性程度，主要分五種類型：（1）核酸序列相同，實際上是多拷貝基因；（2）核酸序列高度同源，如人類生長激素基因家族；（3）編碼產物具有同源功能區；（4）編碼產物具有小段保守基序；（5）基因超家族。

13 DNA複製的基本過程：（1）DNA雙鏈解開；（2）RNA引物的合成；（3）DNA鏈的延長；（4）切除引物、填補缺口、連接相鄰DNA片段；（5）切除和修復錯配鹼基。

14 DＮＡ的損傷方式：（１）轉換：由一種嘧啶變成另一種嘧啶，或種嘌呤變成另一種嘌呤；（２）顛換：嘧呤與嘌呤互換。轉換和顛換隻引起ＤＮＡ局部的改變，而ＤＮＡ其它部分的結構不受影響，故稱為點突變。（３）丟失或插入一個或一段核苷酸，可能使下遊ＤＮＡ的編碼發生改變，此稱為移碼突變（４）鏈內或鏈間發生共價連結。

１５　ＤＮＡ損傷的修復：（１）光修復（２）切除修復（３）重組修復（４）ＳＯＳ修復

１６　切除修復的機制：通過一種特殊的內切核酸酶將ＤＮＡ分子中的損傷部分切除，同時以另一條完整的ＤＮＡ鏈為模板，由ＤＮＡ聚合酶Ｉ催化填補被切除部分的空隙，再由ＤＮＡ連接酶封口，使ＤＮＡ恢復正常的結構。

１７　大腸桿菌的一種需糖基化酶的切除修復過程：（１）ＤＮＡ糖基化酶識別受損的或錯誤的鹼基，水解糖苷鍵，釋出遊離鹼基，在ＤＮＡ單鏈上形成無嘌呤或嘧啶的空位，稱為ＡＰ部位；（２）特異的ＡＰ內切核酸酶在ＡＰ部位切開磷酸二酯鍵，再由外切核酸酶切下ＡＰ部位的核苷酸；（３）ＤＮＡ聚合酶Ｉ修補缺口；（４）ＤＮＡ連接酶封口，完成修復過程。

１８逆轉錄酶功能：（１）具有ＲＮＡ指導的ＤＮＡ聚合酶活性，能和其它ＤＮＡ聚合酶一樣沿５－３方向合成ＤＮＡ，並需要引物提供３－ＯＨ；（２）具有ＲＮＡ酶Ｈ活性，能特異性水解ＲＮＡ－ＤＮＡ雜交體上的ＲＮＡ；（３）具有ＤＮＡ指導的ＤＮＡ聚合酶活性，以逆轉錄合成的單鏈ＤＮＡ為模板合成互補ＤＮＡ鏈。

１９　遺傳密碼的特點：（１）起始密碼子和終止密碼子；（２）方向性：５－３；（３）連續性（４）簡併性；（５）通用性（６）擺動性。

２０　常見的擺動現象（１）反密碼子的第一位常出現稀有鹼基次黃嘌呤，它可以與密碼子的第三位的Ａ、Ｃ或Ｕ配對；（２）反密碼子中的Ｕ可以與密碼子中的Ａ或Ｇ配對；（３）反密碼子中的Ｃ可以與密碼子中的C、G或U配對。

21 核糖體在蛋白質生物合成中的作用：（1）容納mRNA的通道，（2）能夠結合起始因子，延長因子及終止因子等參與蛋白質生物合成的因子；（3）具有結合氨醯-tRNA的部位（A位或P位）；（4）具有轉達肽酶活性，催化肽鍵形成；（5）大亞基上具有延長因子依賴的GTP酶活性，它可能為肽提供能量。

22 嚴謹反應機制：在胺基酸缺乏時，游離核糖體與空載的tRNA增加，在ATP存在下，產生pppGpp（鳥苷-5-磷酸）和ppGpp(鳥苷-4-磷酸)。後者與RNA聚合酶形成ppGpp-RNA聚合酶複合物，進而使RNA聚合酶構象改變，活性降低，rRNA和rRNA合成減少或停止。

22 葡萄糖效應及機制：細菌通常優先以葡萄糖作為能源，當培養環境中有葡萄糖時，即使加入乳糖、阿拉伯糖等其它糖，細菌也不利用這些糖，不產生代謝這些糖的酶，直到葡萄糖消耗完畢，代謝其它糖的酶才會根據相應的糖是否存在而被誘導產生，這種現象稱為——這是由於葡萄糖代謝產物能抑制細胞腺苷酸環化酶和激活磷酸二酯酶的活性，結果使細胞人cAMP水平降低。當葡萄糖耗盡時，細胞內cAMP水平升高，即可通過CAP調控其它操縱子的表達。

23真核生物基因表達在DNA水平的調控方式：（1）染色質丟失（2）基因擴增（3）基因重排（4）DNA甲基化（5）染色質結構對基因表達的調控作用。

24 反式因子的主要特點：（1）一般具有三個功能結構域：DNA識別結合域、轉錄活性域、結合其它蛋白的結合域。這些功能區含有幾十到幾百個胺基酸殘基（2）能識別並結合上遊調控區中的順式作用元件。（3）對基因表達有正性和負性調控作用，即渡海和阻遏基因的表達。

25反式作用因子的激活方式及作用方式：激活方式（1）表達式調節；（2）共價修飾；（3）配體結合（4）蛋白質與蛋白質相互作用。作用方式（1）成環（2）扭曲（3）滑動（4）Oozing。

26 mRNA的選擇剪接方式：（1）外顯子選擇（2）內含子選擇（3）互斥外顯子（4）內部剪接位點。

27 細胞通訊方式：（1）細胞間隙連接（2）膜表面分子接觸通訊（3）化學信號通訊。

28 受體發揮其識別和信號轉換作用時特點 ：（1）高度特異性（2）高親和力（3）可飽合性（4）可逆性。

29MAPK作為細胞內的的關鍵信號轉導分子，如何發揮作用：

MAPK由其上遊分子MAPKK和MAPKKK通過逐級磷酸化反應而激活。細胞受到生長因子或其它因素刺激後，MAPKK可將AMPK的一個Thr磷酸化，從而使MAPK轉變為有活性狀態。具體表現為各自的逐級磷酸化，MAPK被激活以後，可轉移至細胞核內。在核內，它可使一些轉錄因子發生磷酸化，從而改變細胞內基因表達的狀態。另外，它也可以使一些其它的酶發生磷酸化使之活性發生改變。

30 細胞轉導信號的基本路線和方式可以表示為：

小分子信使濃度或分布變化

外源信號—受體—大分子信使 化學修飾 效應分子構象變化—細胞應答反應

蛋白質相互作用

31G蛋白偶聯受體的信號傳遞的基本過程包括：

（1）配體與受體結合；（2）受體激活G蛋白（3）G蛋白激活或抑抑細胞中的效應分子；（4）效應分子改變細胞內小分子信使的含量與分布；（5）細胞內小分子信使作用於相應的靶分子，使之構象改變，從而改變細胞的代謝過程及基因表達等功能。

32 G蛋白的循環或活化過程：

當物理或化學信號刺激受體時，受體活化，與G蛋白結合併使之發生構象改變。A亞基與GDP的親和力下降，結合的GDP為GTP所取代。A亞基結合了GTP後即與BR亞基發生解離，成為活化狀態的A亞基。活化了的A亞基此時可以作用於下遊的各種效應分子。這種活化狀態將一直持續到GTP被A亞基自身具有的GTP酶水解為GDP。

33 小分子細胞內信使一般具有的三個特點：

（1）不位於能量代謝途徑的中心；（2）在細胞中的濃度或分布可以迅速地改變；（3）作為變構效應劑作用於相應的靶分子，已知的靶分子主要為各種蛋白激酶。

34 表皮生長因子受體（EGFR）介導的信號轉導途徑

EGFR——Ras——MAPK

（1）受體二聚體的形成及其磷酸化；（2）募集接頭蛋白Grb2：（3）調控分子SOS的活化（4）低分子量G蛋白Ras的活化；（5）MAPK的級聯激活；（6）轉錄因子的磷酸化及其轉錄調控作用。

35 r——幹擾素受體介導的細胞轉導途徑：

r-幹擾素與受體結合以後。也可以導致受體二聚體化，二聚體化的 體可以激活JAL-STAT系統，後者將幹擾素刺激信號傳入核內。

JAK為一種存在於胞漿中的蛋白酪氨酸激酶，它活化後可使幹擾素受體磷酸化。STAT可以通過其SH2結構域識別磷酸化的受體並與之結合，然後STAT分子亦發生酪氨酸的磷酸化，酪氨酸磷酸化的STAT形成二聚體並進入胞核。二聚體STAT分子作為有活性的轉錄因子，影響相關基因的表達，進而改變靶細胞的增殖與分化。

36 Klenow片段的用途：（1）補齊雙鏈DNA的3末端；（2）通過補齊3端使3末端標記；（3）在cDNA克隆中，第二股鏈的合成。（4）DNA序列分析。

37 幾種常見修飾酶：

（1）DNA聚合酶I：這個酶除有聚合酶活性外，尚有3-5及5-3核酸外切酶活性。由於它具有5-3核酸外切酶活性，當用缺口平移法標記DNA探針時，常用DNA聚合酶I。

（2）逆轉錄酶：逆轉錄酶以RNA為模板合成DAN，合成時需要4種脫氧核苷酸及引物，合成方向為5-3延伸，無3-5外切酶活性。廣泛用於mRNA為模板合成cDNA，構建cDNA文庫。

（3）T4DNA連接酶：催化雙鏈DNA一端3-OH與另一雙鏈DNA的5端磷酸根形成3、5-磷酸二酯鍵，使具有相同粘性末端或平端的DNA末端連接起來。

（4）鹼性磷酸酶：去除DNA或RNA 5 端的磷酸根，製備載體時，用鹼性磷酸酶處理後，可防止載體自身連接，提高重組效率。

（5）末端脫氧核苷醯轉移酶：（TdT）：將脫氧核苷酸加到DNA的3-OH上，主要用於探針標記；或者在載體和待克隆的片段上形成同聚物尾，以便於進行連接。

（6）TaqDNA聚合酶和其它耐熱DNA聚合酶。

38 作為克隆載體的質粒具備以下特點：

（1）分子量相對較小，能在細菌內穩定存在，有較高的拷貝數。（2）具有一個以上的遺傳標誌，便於對宿主細胞進行選擇，（3）具有多個限制酶的單一切點，稱為多克隆位點（MCS）。

39 粘性質粒的特點：（1）含有質粒的抗藥性標記（2）帶有入噬菌體的粘性末端（cos區）；（3）具有一個或多個限制酶的酶切位點；（4）其本身分子量小，容納40kb左右的DNA片段；（5）由於非重組粘性質粒很小，不能在體外包裝，因而體外包裝的主要是重組體，有利於以後的篩選。

40 M31噬菌體的優點：（1）噬菌體顆粒中所含有的是單鏈DNA，該單鏈DNA可作為模板用於DNA序列分析；（2）利用單鏈M13克隆可製備成單鏈DNA探針用於雜交分析，檢測DNA或RNA，或者作為基因定點誘變的載體。

41大腸桿菌與哺乳動物表達載體的不同：

大腸桿菌：含有複製位點、抗性基因、克隆位點，可導入大腸桿菌，與克隆載體一樣，表達載體中含有表達系統元件，即啟動子-核糖體結合位點-克隆位點-轉錄終止信號。

哺乳動物：真核表達載體中含有一套真核表達元件：；啟動子/增強子-克隆位點-終止信號和加poly(A)信號。

42 重組DNA的目的和基本過程：

目的：（1）克隆某個特定的基因；（2）建立基因文庫、cDNA文庫，（3）將特定的基因片段進行亞克隆以進行DNA序列測定；（4）構建表達載體以便在特定的宿主細胞中表達某個基因。

過程：（1）製備目的基因和相關載體（2）將目的基因和有關載體進行連接（3）將重組的DNA導入受體細胞（4）DNA重組體的篩選和鑑定（5）DNA重組體的擴增、表達和其它研究。

43 cＤＮＡ的合成過程：先從細胞中提取高質量的mＲＮＡ。因mＲＮA有poly(A)尾巴，可用12~18寡聚d(T)片段作為引物，加入4種dNTP,AMV(或MMLV)逆轉錄酶催化第一股鏈的合成。然後用RNaseH去掉mRNA，剩下的單鏈DNA的3端往往有自發回折（原因不明）形成的髮夾結構，正好可以作為合成第二條DNA鏈的引物；由T4DNA聚合酶催化第二股鏈的合成，即得到雙鏈cDNA的混合體，採用S1核酸酶處理，可得到平端的雙鏈cDNA。

44 目的基因的篩選與鑑定：

首先篩選出轉化菌；然後篩選出帶有重組體的克隆；最後是對DNA重組體進行鑑定。方法：遺傳學方法（插入滅活法、a-互補）；免疫學方法；核酸雜交法；PCR技術；酶切鑑定。

45 真核細胞轉染的基本方法：（1）磷酸鈣共沉澱法（2）電穿孔法（3）DEAE-葡萄糖法（4）脂質體介導基因導入（5）顯微注射法

46 在大腸桿菌中表達外源基因，主要考慮以下基本要素：

（1）目的基因如果來自真核細胞必須是cDNA，因為大腸桿菌沒有剪切內含子的功能。（2）從真核基因轉錄的mRNA缺乏結合細菌核糖體的SD序列，因此，cDNA的起始密碼子（ATG）上遊部分（5端非編碼區）是無用的，必須除去。（3）所用表達載體必須是大腸桿菌表達載體。含有大腸桿菌RNA聚合酶所能識別的啟動子和SD序列。

47 寡核苷酸介導的誘變技術步驟：

（1）將目的DNA片段插入M13噬菌體載體；（2）以重組噬菌體製備單鏈DNA；（3）設計併合成誘變寡核苷酸引物；（4）誘變寡核苷酸引物與靶單鏈DNA雜交；（5）利用Klenow片段在雜交的寡核苷酸上延伸；（6）用T4DNA連接酶將新合成的雜合雙鏈DNA連接成雙鏈閉環DNA分子；（7）轉化宿主細菌；（8）篩選含有誘變DNA片段的重組噬菌體；（9）以含有誘變DNA的重組噬菌體製備單鏈DNA；（10）測序證實M13噬菌體DNA帶有目標誘變而無其它誘變。最後從重組M13噬菌體RF型DNA中回收誘變的DNA片段，克隆到其它適當的載體中，對誘變DNA片段進行進一步研究。

48 雙脫氧鏈終止法基本原理：和模板互補結合的引物在DNA聚合酶作用下發生互補鏈的延伸反應，反應體系中的2，3-雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與底物脫氧核苷三磷酸競爭結合於延伸互補鏈末端，造成延伸終止。由於產生一系列分別終止於A、G、C、T位置的不同大小的DNA片段，應用高解析度聚丙烯醯胺凝膠電泳可分辨僅相差一個核苷酸的20-500鹼基的DNA片段，結合放射自顯影技術，便能直接讀出模板DNA的待測序列。雙脫氧終止法測定DNA序列的片段通常克隆於M13或質粒pUC載體，利用多克隆位點兩側的通用引物進行測序反應。較長鏈的待測DNA片段可採用隨機法、嵌套缺失法和引物延伸法進行序列測定。

Maxam-Gilbert法基本原理：採用化學試劑處理末端放射標記的DNＡ單鏈片段，造成鹼基特異性切割，由此產生一組具不同長度的ＤＮＡ鏈的反應混合物，經凝膠電泳按分子大小分離和放射自顯影，直接讀出待測ＤＮＡ的核苷酸順序。

雷射測序技術：應用螢光基團標記引物或４種ddＮＴＰ，採用雙脫氧鏈終止法原理進行測序反應，雙脫氧核苷酸終止產物經螢光激發產生信號，通過計算機自動讀出被測序列。

４９　溫度對ＤＮＡ復性（雜交）的影響：

溫度過高不利於核酸復性，而溫度過低，少數鹼基配對形成的局部雙鏈不易解離，適宜的復性溫度是較Ｔm值低２５℃。在０度時雜交進行非常緩慢，隨著溫度的升高，雜交率也明顯增加，當溫度比Ｔm值低２０－２５度時，ＤＮＡ－ＤＮＡ雜交達到最高雜交率。但在更高溫度情況下，雙鏈分子逐漸趨向解鏈，當溫度達到Ｔm－５度時雜交率即非常低。（１）錯配率第增加１％，Ｔm值應相應下降１０－１５度；（２）ＲＮＡ／ＤＮＡ雜交體的穩定性較ＤＮＡ／ＤＮＡ的穩定性高，Ｔm值應相應增加１０－１５度；（３）ＲＮＡ／ＲＮＡ雜交體的Ｔm值應相應增加２０－２５度，因此，採用ＲＮＡ探針時，加入適量的甲醯胺以降低Ｔm值是必需的；（４）寡核苷酸探針的鹼基數很少，可以採用下式計算寡核苷酸探針Ｔm值：Ｔm=4*(G C) 2*(A T)；寡核苷酸探針雜交反應一般在低於Ｔm值５度下進行。

５０　常用的Ｓouthern轉膜方法：（１）毛細管虹吸印跡法：（２）電轉印法（３）真空轉移法

５１　Ｓouthern\Northern印跡法區別：

（１） 靶核酸：Ｎ所檢測的靶核酸是ＲＮＡ，Ｓ是ＤＮＡ（２）ＲＮＡ電泳：ＲＮＡ樣品依其分子量大小在變性膠中進行分離，凝膠中需加入變性劑，防止ＲＮＡ分子形成二級結構，維持其單鏈線性狀態。（３）轉膜：電泳結束後，不需要再進行變性和中和，直接採用毛細管虹吸法將膠中的ＲＮＡ轉移到膜上，也可採用電轉移或真空轉移法。

５２　核酸原位雜交步驟：（１）組織或細胞的固定（２）組織細胞雜交前的預處理（３）探針的選擇和標記（４）雜交（５）雜交結果檢測。

５３　ＲＮＡ酶保護分析法（ＲＰＡ）基本程序步驟：（１）製備待測ＲＮＡ（２）ＲＮＡ探針的標記（３）雜交（４）除去單鏈ＲＮＡ（５）電泳分析

５４　探針及標記物的種類：

探針（１）cＤＮＡ探針（２）基因組ＤＮＡ探針（３）寡核苷酸探針（４）ＲＮＡ探針。

標記物：（１）核素標記物（２）非核素標記物：半抗原、配體、螢光素、化學發光探針。

５５核酸體外標記法分為化學法和酶法：（１）化學法：利用標記物分子上的活性基團與探針分子上的基團（如磷酸基團）發生的化學反應將標記物直接結合到探針分子上。（２）酶法（酶促標記法）：將標記物預先標記在核酸苷酸（ＮＴＰ或dＮＴＰ）分子上，然後利用酶促反應將標記的核苷酸分子摻入到探針分子中去，或將核苷酸分子上的標記基團交換到探針分子上。

５６　酶促標記法：（１）缺口平移法；（２）隨機引物法（３）ＰＣＲ標記法（４）末端標記法

５７缺口平移法原理：利用適當濃度的ＤＮaseＩ在ＤＮＡ雙鏈上隨機切割單鏈，造成單鏈切口。切口處產生一個５末端和一個３末端，３末端即可作為引物，在大腸桿菌ＤＮＡ聚合酶Ｉ的５－３ＤＮＡ聚合酶活性的催化下，以互補的ＤＮＡ單鏈為模板，依次將dNTP連接到切口的３端羥基上，合成新的ＤＮＡ單鏈；同時ＤＮＡ聚合酶Ｉ的５－３核酸外切酶活性在切口處將舊鏈人５末端逐步切除，新合成鏈不斷延伸，從而使原ＤＮＡ分子上的部分核苷酸殘基被標記的核苷酸所取代。

５８　ＰＣＲ基本過程：（１）變性：通過加熱至９５度左右，使ＤＮＡ雙螺旋的氫鍵斷裂，形成單鏈ＤＮＡ，作為反應的模板。（２）退火：將溫度降至引物的Ｔm值左右或以下，引物與ＤＮＡ模板互補區域結合，形成雜交鏈。（３）延伸：當反應體系溫度升至７０度左右時，ＴaqDNA聚合酶催化以引物為起始點的５－３ＤＮＡ鏈延伸反應，形成新生ＤＮＡ鏈。

５９　ＰＣＲ引物設計的基本要求：（１）引物長度一般為１５－３０個核苷酸。（２）引物中的鹼基組成儘可能隨機分布，避免出現嘌呤、嘧啶鹼基堆積現象。（３）引物自身不應存在互補序列，尤其應避免摺疊成髮夾結構。（４）兩個引物之間不應存在互補序列，尤其應避免３端的互補重疊。（５）引物與非特異擴增區的序列的同源性不要超過７０％，引物３末端連續８個鹼基在待擴增區以外不能有完全互補序列，否則易導致非特異性擴增（６）引物３端鹼基是引發延伸的起點，因此一定要與模板ＤＮＡ配對（７）引物與模板結合時，引物的５端最多可以游離十幾個鹼基而不影響ＰＣＲ反應的進行。

６０ＰＣＲ技術的要類型：（１）築巢ＰＣＲ（２）共享引物ＰＣＲ（３）多重ＰＣＲ（４）不對稱ＰＣＲ（５）錨定ＰＣＲ（６）反向ＰＣＲ（７）彩色ＰＣＲ（８）原位ＰＣＲ（９）定量ＰＣＲ（１０）差異顯示ＰＣＲ（１１）重組ＰＣＲ。

６１　ＰＣＲ反應體系包括：核酸模板、引物、ＴaqＤＮＡ聚合酶、緩衝液、Ｍg2 、dＮＴＰs、反應溫度與循環次數。

６２　轉基因動物及基本原理：轉基因動物是指用人工方法將外源基因導入或整合到基因組內，並能穩定傳代的一類動物。基本原理：將目的基因（或基因組片段）用顯微注射等方法注入實驗動物的受精卵或著床前的胚胎細胞中，使目的基因整合到基因組中，然後將此受精卵或著床前的胚胎細胞再植入受體動物園的輸卵管（或子宮）中，使其發育成攜帶有外源基因的轉基因動物。導入基因的方法有顯微注射法、胚胎幹細胞法、逆轉錄病毒感染法、精子載體法。

轉基因動物中外源ＤＮＡ的檢測：（１）染色體及基因水平的檢測：斑點雜交、Ｓouthern雜交和ＰＣＲ分析、原位雜交等；（２）轉錄水平的檢測：利用Northern雜交、RNase保護分析及ＲＴ－ＰＣＲ方法檢測轉基因mRNA的存在及表達水平。（３）蛋白質水平檢測，採用Western印跡分析法。

６３　轉基因動物的應用：（１）對基因組織或階段特異表達的研究（２）通過研究轉入外源基因後的新表型，可以發現基因的新功能；（３）導入外源基因後，由於基因的隨機插入，可能會導致內源基因的突變，對這些突變表型進行分析，可以發現新的基因（４）可用於只在胚胎期才表達的基因的結構和功能的研究（５）建立研究外源基因表達、調控的動物模型（６）對遺傳性疾病的研究（７）建立人類疾病的動物模型，（８）動物新品種的培育（９）基因產品的製備（１０）在免疫學中，可用於對免疫機制、免疫相關疾病的研究及建立免疫性疾病動物模型等。

６４　轉基因植物技術路線：（１）選擇及獲得外源目的基因，（２）受體細胞培養，（３）選用適當的轉基因方法將目的基因導入受體細胞（４）將轉化細胞進行適當培養（５）篩選陽性轉化細胞（６）培植陽性轉化植株（７）轉基因植株的鑑定。

６５轉基因植物在醫學上的應用：（１）可成為新的疫苗來源，植物病毒也成為人類疫苗的可能來源（２）因為植物病毒對動物不致病，因此可利用植物病毒表達抗原蛋白的片段，以誘導哺乳動物免疫系統發生反應。（３）還可產生單抗，作為化療藥物的靶向載體。

６６基因打靶的必備條件：（１）胚胎幹細胞：ＥＳ細胞的特點：能在體外培養，並保留髮育的全能性。體外培養要維持細胞的分裂增殖與正常的核型，同時抑制細胞的分化。（２）打靶載體：a、neo陽性篩選標誌：b、ＨＳＶ－tk陰性篩選標誌：

６７　構建打靶載體的基本過程：（１）獲得目的基因（待敲除基因）的同源片段，將此ＤＮＡ片段克隆到一般的質粒載體中；（２）從重組質粒中切除目的基因的大部分同源ＤＮＡ序列，只留部分序列在線性質粒載體的兩端；（３）將neo基因克隆到帶有目的基因同源順序的線性質粒中，使之位於殘留目的基因同源順序的中間；（４）在目的基因同源順序的外側線性化重組質粒載體，將ＨＳＶ－tk基因克隆到此線性載體中。

６８　ＤＮＡ晶片技術的應用：（１）ＤＮＡ序列測定（２）基因表達分析（３）基因組研究（４）基因診斷（５）藥物研究與開發（藥物篩選、新藥發現、合理用藥、中草藥鑑定和真假藥辨別）

６９引起ＤＮＡ一級結構變異的誘變劑的作用機制：（１）鹼基類似物誘發突變（２）改變ＤＮＡ的化學結構（３）結合到ＤＮＡ分子上誘發移碼突變（４）紫外線及其其它射線引起的ＤＮＡ分子變化。

７０　突變類型：點突變（轉換和顛換）、缺失（一個鹼基或一段核苷酸鏈從ＤＮＡ大分子上消失）、插入（一個原來沒有的鹼基或一段原來沒有的核苷酸鏈插入ＤＮＡ大分子中間）、倒位（ＤＮＡ鏈內重組，使其中一段方向反置）

７１　突變所引起的遺傳效應包括：（１）遺傳密碼的改變：錯義突變、無義突變、同義突變、移碼突變；（２）對mRNA剪接的影響（3）蛋白質肽鏈中的片段缺失。

72病毒癌基因與細胞癌基因的不同之處：

（１） 病毒癌基因與細胞癌基因相比，通常丟失了兩端的某些序列。（2）病毒癌基因沒有內含子，而細胞癌基因中通常含有內含子或插入序列。（3）病毒癌基因與同源的細胞原癌基因在外顯子序列中也有微小的差別。（4）病毒癌基因常會出現鹼基取代或鹼基缺失等突變，而細胞癌基因則較少發現這一類突變。

73癌基因家族：src\ras\myc\sis\erb\myb.

74 RB抑癌基因機制：RB蛋白在靜止細胞中與E2F結合成複合物，抑制E2F的轉錄活性；P105-RB通過抑制多種原癌基因如c-myc\c-fos的表達而抑制細胞增殖。

75 P53抑制細胞生長機制：（1）P53蛋白可抑制cyclinA的表達，故P53基因的變異或缺失，可使cyclinA過量表達而促進細胞在DNA複製不完全時即進入M期而致癌，（2）P53能阻礙DNA聚合酶與DNA複製起始複合物的結合而抑制DNA複製的啟動，進而阻止DNA的複製。（3）P53的酸性胺基酸末端結構區具有轉錄激活作用，它能激活一些抑制細胞分裂的基因而間接抑制細胞增殖。（4）正常P53還能抑制c-myc\ras基因或腺病毒E1A對細胞的轉化作用。

76 癌基因活化致癌的主要機制：

（1）原癌基因點突變（2）原癌基因獲得外源啟動子而激活（3）原癌基因因甲基化程度降低而激活（4）原癌基因的拷貝數增加（5）基因易位或重排使原癌基因激活

77 腫瘤發生的多基因協同作用：該假說認為細胞癌變是多步驟、多重打擊的複雜過程，在腫瘤發生發展的各階段，至少需要兩個或多個不 同的癌相關基因的異常激活或失活，才有可能引起細胞的癌變。

直腸結腸癌的發生、發展過程可分6個階段：上皮細胞過度增生、早期腺瘤、中期腺瘤、晚期腺瘤、腺癌和轉移癌。從正常上皮細胞到上皮細胞過度增生可能涉及FAP基因異常（突變或失活），從早期腺瘤到中期腺瘤涉及K-ras的異常（突變），從中期腺瘤到晚期腺瘤涉及DCC基因異常（如丟失），從晚期腺瘤到直腸結腸癌涉及P53基因異常（丟失），癌轉移還涉及到其它基因的激活與失活，如nm23基因表達異常、血管生長因子基因表達在腫瘤細胞表達的Ras刺激下增高等。

78 基因診斷中常用的分子生物學技術（1）核酸分子雜交（2）聚合酶鏈反就（PCR）（3）單鏈構象多態性檢測（4）限制酶酶譜分析（5）DNA序列測定（6）DNA晶片技術

79 DNA指紋特點：（1）一個DNA指紋探針可同時檢測十幾個、甚至幾十個位點的變異，（2）具有高度特異性（3）具有穩定的遺傳性（4）DNA指紋圖譜具有體細胞穩定性。

80 基因診斷的方法包括：（1）基因突變檢測；（2）多態性分析（3）基因表達的檢測（4）外源DNA的檢測。

81 基因診斷策略：一、遺傳性疾病：（1）直接診斷策略，即直接檢測導致遺傳病發生的各種基因突變；（2）間接診斷策略，即尋找具有基因缺陷的染色體並判斷被檢者是否具有這條染色體。

二、感染性疾病：針對病原體的基因序列，設計特異性探針進行分子雜交或合成特異的寡核苷酸引物進行PCR擴增，即能對該疾病作出明確的病原體診斷；三腫瘤：（1）檢測腫瘤相關基因的突變及表達異常（2）檢測腫瘤相關病毒基因（3）檢測腫瘤標記物基因。四、法醫：應用DNA多態性分析、DNA指紋技術。

82 基因置換的條件：（1）對導入的基因及其產物有詳盡的了解；（2）外來基因能有效地導入靶細胞（3）導入基因能在靶細胞中長期穩定駐留（4）導入基因能有適度水平的表達（5）基因導入的方法及所用載體對宿主細胞安全無害。

83 選擇轉移基因的靶細胞時，一般考慮以下幾個因素（1）不管是直接體內還是間接體內基因轉移，選擇目的基因表達的組織細胞，最好是組織特異性細胞，（2）細胞較易獲得，縣城生命周期較長。（3）離體細胞較易受外源遺傳物質轉化。（4）離體細胞經轉染和一定時間培養後再植回體內仍較易成活。

目前常用的靶細胞：造血細胞、皮膚成纖維細胞、肝細胞、血管內皮細胞、淋巴細胞、肌肉細胞、腫瘤細胞。

84 反義RNA在基因治療中的意義和需解決的問題及前景：

通過反義RNA結合細胞中特異mRNA而調控其翻譯，可望按劑量來調節特定基因的表達或功能。問題是：（1）專一性轉移問題（2）反義RNA進入靶細胞前的降解問題。（3）受體介導反義RNA轉移技術。

前景：（1）安全性高（2）反義RNA設計和製備方便（3）具有劑量調節效應（4）能直接作用於一些RNA病毒。