一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法
2023-10-31 06:47:32 2
一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法
【專利摘要】本發明涉及一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，包括：在70-80℃條件下，將海藻酸鈉加入雙蒸水中，得到海藻酸鈉溶液；將棉織物在雙氧水中漂白，然後浸入氫氧化鈉溶液中，酸溶液中和到pH＝7，洗滌，乾燥，得到處理後的棉織物；將海藻酸鈉溶液加入碳酸鈉溶液中，然後放入上述處理後的棉織物，攪拌；加入氯化鈣溶液，攪拌，棉織物取出後乾燥，即得。本發明所使用的原料廉價易得，具有良好的生物可降解性及生物相容性，具有應用及其做後續相關實驗分析的潛力，且方法快速、簡捷、高效、操作方便，具有良好的應用前景。
【專利說明】一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬於功能性醫用敷料的製備領域，特別涉及一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法。
【背景技術】
[0002]生物醫用紡織品是紡織學科與生物醫學學科相互交叉的新學科領域。其中的生物醫用敷料是用於對各種傷口、創面表面進行臨時覆蓋，使之免受細菌感染及其他外來因素的影響，起到保護傷口、創面，促進傷口癒合的醫用衛生材料。敷料種類之一創可貼，具有壓迫止血、防水、保護創面、預防感染、促進癒合、使用簡單、攜帶方便的有點，但是同時也有只能暫時止血，透氣性差、長期使用容易導致繼發感染的缺點。理想的醫用敷料應當具有以下功能:能夠保持傷口接觸面的溫度，從而加速上皮組織形成；能夠有效吸收創面滲出物，減少感染；具有良好的通透性，並且能夠有效阻隔細菌和有害粒子，造成一個適合組織生成的良好環境；去除敷料時不會與傷口發生粘連，以免造成二次創傷；具有抗菌、消炎作用，儲存穩定，使用方便；癒合後傷口的疤痕越來越好。醫用敷料的分類方法很多，有傳統的紗布逐步發展到今天的高科技成分含量的創傷敷料，其種類已經發生了突破性的變化，加載活性成分敷料是目前較為成熟的技術。
[0003]生物可降解醫用高分子材料作為用於診斷、治療和器官再生的材料，近年來被廣泛應用於藥物控制釋放載體等領域，其研究在生物技術、生命科學和醫學等領域佔據十分重要的位置。藻酸鹽醫用敷料是由藻酸鹽組成的一種高吸收性能的功能性傷口敷料。該醫用膜接觸到傷口滲出液後 ，能形成柔軟的凝膠，為傷口癒合提供理想的溼潤環境，促進傷口癒合，緩解傷口疼痛。
【發明內容】
[0004]本發明所要解決的技術問題是提供一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，該發明的整個過程溶劑均為雙蒸水，無有機溶劑的加入對環境無汙染，屬於環境友好型生產過程；本發明所使用的原料廉價易得，具有良好的生物可降解性及生物相容性，具有應用及其做後續相關實驗分析的潛力。
[0005]本發明的一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，包括:
[0006](I)在70_80°C條件下，將海藻酸鈉加入雙蒸水中，得到海藻酸鈉溶液；
[0007](2)將棉織物在雙氧水中漂白，然後浸入氫氧化鈉溶液中，酸溶液中和到pH = 7，洗滌，乾燥，得到處理後的棉織物；
[0008](3)將海藻酸鈉溶液加入碳酸鈉溶液中，然後放入上述處理後的棉織物，攪拌；
[0009](4)然後加入氯化鈣溶液，攪拌，棉織物取出後乾燥，即得海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物；其中海藻酸鈉溶液、碳酸鈉溶液、氯化鈣溶液的體積比為4:8:1。
[0010]所述步驟(1)中海藻酸鈉溶液的濃度為3-10g/L，優選濃度為5g/L。
[0011]所述步驟(2)中棉織物為平紋棉布，規格為6X6cm。
[0012]所述步驟(2)中氫氧化鈉溶液的濃度為7-10g/L ;酸溶液為鹽酸。
[0013]所述步驟(2)中洗滌為雙蒸水洗滌3-5次；乾燥溫度為40_60°C。
[0014]所述步驟(3)中碳酸鈉溶液的濃度為0.3-lmol/L，優選濃度為0.5mol/L，溶劑為雙蒸水。
[0015]所述步驟(3)中攪拌速率為110-120r/min，攪拌時間為0.5_lh。
[0016]所述步驟⑷中氯化鈣溶液的濃度為0.01-0.2mol/L，優選濃度為0.lmol/L ;溶劑為雙蒸水。
[0017]所述步驟(4)中攪拌速率為110-120r/min，攪拌時間為10_15min ;乾燥溫度為100-120。。。
[0018]所述步驟(4)中所得的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物用於負載藥物，作為功能性醫用紡織品或用於創傷敷料的製備。
[0019]所述藥物為雙氯芬酸鈉藥物。
[0020]簡述製備原理:海藻酸鈉溶液，碳酸鈉溶液與織物混合攪拌一定時間，加入氯化鈣與雙氯芬酸鈉的混合液，Ca2+與C032_結合生成碳酸鈣沉澱，同時在生成過程中將藥物包裹在顆粒內，吸附在織物表面。溶液中過量的海藻酸鈉吸附在棉織物表面形成海藻酸鈉薄膜。
[0021]有益.效果
[0022](I)本發明的整個製備過程所用的溶劑均為雙蒸水，無有機溶劑的加入，對環境無汙染，屬於環境友好型 生產過程；
[0023](2)本發明所使用的原料廉價易得，具有良好的生物可降解性及生物相容性，具有應用及其做後續相關實驗分析的潛力；
[0024](3)本發明所得的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物在生物醫學和生物工程等領域中有良好的應用前景，適合於作為功能性醫用紡織品，可用於創傷敷料的製備。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0025]圖1為實施例1所得到的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能性棉織物的掃描電鏡圖；其中a為放大1000倍時的圖片；b為放大5000倍下的圖片；
[0026]圖2為實施例1所得到的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能性棉織物的透射電鏡圖；
[0027]圖3為實施例1所得到的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能性棉織物的紅外光譜圖；
[0028]圖4為實施例2所得到的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能性棉織物對雙氯芬酸鈉的藥物控制釋放圖。
【具體實施方式】
[0029]下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。應理解，這些實施例僅用於說明本發明而不用於限制本發明的範圍。此外應理解，在閱讀了本發明講授的內容之後，本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落於本申請所附權利要求書所限定的範圍。
[0030]實施例1
[0031](1)70°C條件下將5g海藻酸鈉溶於100mL雙蒸水中，得到0.5g/L海藻酸鈉溶液；
[0032](2)稱取53g無水碳酸鈉加入IL的容量瓶中，加入雙蒸水，配製成0.5mol/L的碳酸鈉溶液；
[0033](3)稱取IL Ig無水氯化鈣加入IL的容量瓶中，加入雙蒸水，配製成0.lmol/L的氯化鈣溶液；
[0034](4)將棉布放在雙氧水中漂白一段時間，然後浸沒在7g/L的NaOH溶液中，最後用鹽酸中和到PH = 7，用雙蒸水洗滌三次，放在真空乾燥箱中60°C下乾燥；
[0035](5)取(I)中所述海藻酸鈉溶液20mL，加入到10mL燒杯中，另取40mL (2)中所述碳酸鈉溶液加入到燒杯中，同時放入步驟(3)中處理過的6cmX6cm的棉織物，110r/min的轉速下攪拌半小時；
[0036](6)取5ml(3)中所述氯化鈣溶液，迅速倒入(5)中所述混合液中，相同轉速下攪拌十分鐘；
[0037](7)將得到的棉織物放入120°C的烘箱中乾燥即可。
[0038]圖1為得到的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能性棉織物的掃描電鏡圖；其中a為放大1000時的圖片；b為放大5000倍時的圖片；圖2為得到的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能性棉織物的透射電鏡圖；圖3為得到的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能性棉織物的紅外光譜圖。
[0039]實施例2
[0040](1)稱取30mg雙氯芬酸鈉藥物粉末加入5ml的雙蒸水中，攪拌使其充分溶解得到雙氯芬酸鈉水溶液；
[0041](2)取實施例1中所述海藻酸鈉溶液20mL，加入到10ml燒杯中，同時取40mL實施例I中所述碳酸鈣溶液加入燒杯中，同時放入步驟(3)中處理過的6cmX6cm的棉織物，110r/min的轉速下攪拌半小時；
[0042](3)取實施例1中所述氯化鈣溶液5ml,加入到20ml燒杯中，同時將5ml雙氯芬酸鈉溶液相應加入到裝有氯化鈣溶液的燒杯中，llOr/min的轉速下攪拌十分鐘，使之混合均勻；；
[0043](4)將(3)中所述燒杯中的混合液迅速傾倒入⑵中的燒杯中，110r/min的轉速下攪拌十分鐘；
[0044](5)將得到的棉織物放入120°C的烘箱中乾燥即可。
[0045](6)將包含有20mg雙氯芬酸鈉藥物的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能性棉織物放到PH值為6.4的PBS緩衝液中進行體外緩釋實驗，得到雙氯芬酸鈉的體外累計釋率(數據如下表1)。
[0046]表1
[0047]
【權利要求】
1.一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，包括: (1)在70-80°C條件下，將海藻酸鈉加入雙蒸水中，得到海藻酸鈉溶液； (2)將棉織物在雙氧水中漂白，然後浸入氫氧化鈉溶液中，酸溶液中和到pH= 7，洗滌，乾燥，得到處理後的棉織物； (3)將海藻酸鈉溶液加入碳酸鈉溶液中，然後放入上述處理後的棉織物，攪拌； (4)然後加入氯化鈣溶液，攪拌，棉織物取出後乾燥，即得海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物；其中海藻酸鈉溶液、碳酸鈉溶液、氯化鈣溶液的體積比為4:8:1。
2.根據權利要求1所述的一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，其特徵在於:所述步驟(1)中海藻酸鈉溶液的濃度為3-10g/L。
3.根據權利要求1所述的一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，其特徵在於:所述步驟(2)中氫氧化鈉溶液的濃度為7-10g/L ;酸溶液為鹽酸。
4.根據權利要求1所述的一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，其特徵在於:所述步驟(2)中洗滌為雙蒸水洗滌3-5次；乾燥溫度為40-60°C。
5.根據權利要求1所述的一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，其特徵在於:所述步驟(3)中碳酸鈉溶液的濃度為0.3-lmol/L，溶劑為雙蒸水。
6.根據權利要求1所述的一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，其特徵在於:所述步驟(3)中攪拌速率為110-120r/min，攪拌時間為0.5_lh。
7.根據權利要求1所述的一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，其特徵在於:所述步驟(4)中氯化鈣溶液的濃度為0.01-0.2mol/L，溶劑為雙蒸水。
8.根據權利要求1所述的一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，其特徵在於:所述步驟(4)中攪拌速率為110-120r/min，攪拌時間為10_15min ;乾燥溫度為 100-120°C。
9.根據權利要求1所述的一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，其特徵在於:所述步驟(4)中所得的海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物用於負載藥物，作為功能性醫用紡織品或用於創傷敷料的製備。
10.根據權利要求9所述的一種海藻酸鈉-碳酸鈣雜化顆粒修飾的功能化棉織物的製備方法，其特徵在於:所述藥物為雙氯芬酸鈉藥物。
【文檔編號】A61L15/40GK104027837SQ201410279769
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年6月20日 優先權日:2014年6月20日
【發明者】朱利民, 侯曉曉, 孫曉竹, 田玉玲 申請人:東華大學