環形裝置的製作方法

2023-10-05 20:37:14 2

專利名稱：環形裝置的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種環形裝置，特別地，本發明涉及一種具有優越的佩戴舒適度和眼內穩定性的環形裝置。
背景技術：
當藥物通過點於眼睛中進行施用時，治療有效濃度的藥物可通常相對容易地轉運到眼前部組織例如角膜、房水等以及外眼組織例如淚液、結膜等中。然而，通過點於眼睛中難以將藥物轉運到位於晶狀體後部的眼後部組織例如視網膜、脈絡膜、鞏膜、玻璃體等中。 此外，口服施用、靜脈內注射等均可用作將藥物施用到眼後部組織中的方法。然而，由於它們用於全身施用，其中藥物通過全身血流遞送至眼後部組織中，所以靶組織之外位置中的副作用是令人擔憂的。作為眼內施用眼用藥劑的新形式，專利文獻1提供了一種眼內藥物施用裝置，其中由水凝膠材料形成的平面是環形的。然而，由於所述眼內藥物施用裝置是平面形狀的，所以難以將其穩定地戴在眼睛內。此外，專利文獻2提供了一種被設計成配合眼睛曲率的環形裝置，其包含生物相容性材料和眼用藥物。所述環形裝置被置於眼睛表面，不覆蓋角膜但是圍繞在角膜周圍，並且覆蓋眼前部區域中鞏膜上的手術切口位置上，藥物從裝置中釋放到鞏膜切口位置中。然而，僅僅考慮眼睛曲率並不能提供當佩戴在眼睛中時的眼內穩定性。此外，還沒有利用含藥環形裝置將該裝置中的藥物遞送至眼後部組織中的報導。現有技術文獻專利文獻
專利文獻 1 JP-A-2007-167358 專利文獻 2 :W02008/118938。

發明內容
本發明的目的在於提供一種當佩戴在眼睛中時具有優越的佩戴舒適度和眼內穩定性的環形裝置。此外，本發明的目的在於提供一種能有效地將藥物遞送至眼後部組織中的環形裝置。本發明人發現形狀為其中位於內邊緣部分和外邊緣部分之間的中間部分具有最大厚度的環形裝置當佩戴在眼睛中時具有優越的佩戴舒適度和眼內穩定性。此外，他們發現當將含藥物的環形裝置佩戴在鞏膜表面上時可將藥物有效地遞送至眼後部組織中。因此，本發明提供以下裝置
(1)待佩戴在鞏膜表面的環形裝置，其具有暴露角膜的開口和位於內邊緣部分和外邊緣部分之間的中間部分，其中所述中間部分具有最大厚度。(2) (1)的環形裝置，其中內邊緣部分的厚度為0.3mm或更小，外邊緣部分的厚度為0. 3mm或更小，中間部分的厚度為0. 4mm或更小。
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(3) (1)的環形裝置，其中內邊緣部分的厚度在0. 1-0. 3mm的範圍內，外邊緣部分的厚度在0. 15-0. 3mm的範圍內，中間部分的厚度在0. 2-0. 4mm的範圍內。(4)含有藥物並且能通過佩戴在鞏膜表面而將藥物遞送至眼後部組織中的環形裝置，該裝置具有暴露角膜的開口。(5) (4)的環形裝置，其包括位於內邊緣部分和外邊緣部分之間、具有最大厚度的中間部分。(6) (5)的環形裝置，其中內邊緣部分的厚度為0.3mm或更小，外邊緣部分的厚度為0. 3mm或更小，中間部分的厚度為0. 4mm或更小。(7) (5)的環形裝置，其中內邊緣部分的厚度在0. 1-0. 3mm的範圍內，外邊緣部分的厚度在0. 15-0. 3mm的範圍內，中間部分的厚度在0. 2-0. 4mm的範圍內。(8)—種將包含在環形裝置中的藥物轉運到眼後部組織中的方法，其包括將所述裝置施用在鞏膜表面，該裝置具有暴露角膜的開口。根據本發明，可提供當佩戴在眼睛中時具有優越的佩戴舒適度和眼內穩定性並能長期佩戴的環形裝置。此外，當將含藥物的環形裝置施用於鞏膜表面時，藥物可被有效地遞送至眼後部組織中。由於可能長期佩戴，所以足夠量的藥物可被遞送至眼後部組織中。


圖1是本發明環形裝置的一個實施方案的平面圖和斷面圖。圖2提供顯示試驗實施例4中各裝置的佩戴狀態的前視圖(圖2 (A) - (C))和側視圖(圖2 (D)- (F))，其中圖2 (A)和(D)顯示實施例4的裝置的佩戴狀態，圖2 (B)和 (E)顯示比較例3的佩戴狀態，圖2 (C)和(F)顯示實施例4的佩戴狀態。圖3 (A)和(B)是本發明環形裝置的另一個實施方案的平面圖。
具體實施例方式
下面參考優選實施方案解釋本發明。本發明的環形裝置用於佩戴在鞏膜表面上，主要特徵在於其具有暴露角膜的開口並且內邊緣部分和外邊緣部分之間的中間部分具有最大厚度。包括內邊緣部分和外邊緣部分之間的、具有最大厚度的中間部分的本發明環形裝置能長期佩戴，因為當將其佩戴在眼睛中時提供優越的佩戴舒適度和眼內穩定性。此外，當將含藥物的這種環形裝置施用在鞏膜表面時，裝置中的藥物可被有效地遞送至眼後部組織中。裝置的形狀和大小
圖1是本發明環形裝置的一個實施方案的平面圖和斷面圖。如所述實施方案中的裝置 10所示，本發明的環形裝置包括具有暴露角膜的開口(貫穿孔)2的彎曲薄膜1。儘管對裝置的平面形狀(即彎曲薄膜的外周的輪廓)沒有特別限制，但是優選如上述實施方案的裝置10那樣，基本上為圓形的，以使得大致整個鞏膜表面可被裝置均勻地覆蓋。在本文中，「基本上為圓形的」不限於圖1所示的大致真正的圓形，並且包括橢圓形和拉長的橢圓形，只要不顯著影響環形裝置方便佩戴在眼睛上以及其佩戴舒適度即可。此外，其不限於具有嚴格圓弧輪廓的彎曲薄膜1，並且包括具有可部分地含有波浪線、鋸齒線、直線等的大致圓形的輪廓的彎曲薄膜1。對本發明環形裝置的大小沒有特別限制，只要其可容易佩戴並且可覆蓋鞏膜表面即可。例如，當環形裝置如圖1的裝置10所示，由具有外周為大致圓形輪廓的彎曲薄膜1 組成時，其外徑A優選為約16-20mm，更優選約18_20mm，以有利於將裝置嵌入眼睛中(易戴) 和用裝置覆蓋鞏膜表面。其內徑B (開口 2的大小)優選為約10-15mm，更優選約12mm，以同時實現防止環形裝置與角膜相接觸(角膜暴露)以及長期佩戴。考慮到本發明的環形裝置當佩戴在眼睛中時的佩戴舒適度和眼內穩定性，內邊緣部分和外邊緣部分之間的中間部分具有最大厚度。在本文中，內邊緣部分指這樣的部分沿彎曲薄膜1的開口 2側上的內周IA的寬度為0. 5mm之內的任何寬度(優選0. 3-0. 5mm，更優選0. 3mm)的部分(圖1平面圖中的符號a)，外邊緣部分指這樣的部分沿彎曲薄膜1的外周IB的寬度為0. 5mm之內的任何寬度(優選0. 3-0. 5mm,更優選0. 3mm)的部分(圖1平面圖中的符號b)，中間部分指除了內邊緣部分a和外邊緣部分b之外的剩餘部分(圖1平面圖中的符號C)。在本發明的環形裝置中，「中間部分具有最大厚度」意指在中間部分c形成環形裝置(彎曲薄膜1)的最大厚度部分。在本文中，對最大厚度部分的形成位置沒有特別限制，只要其在中間部分c中即可。然而，最大厚度部分必須形成在彎曲薄膜1的中央部(即平分彎曲薄膜1的寬度(圖1中的尺寸F)的位置)側，而不是在內邊緣部分與中間部分的邊界和中間部分與外邊緣部分之間的邊界形成。優選形成在該中央部附近。在本文中，「中央部附近」包括從距精確二等分彎曲薄膜1的寬度(圖1中的尺寸F)的位置0. 5mm以內的位置。在本發明的環形裝置中，內邊緣部分a的厚度通常設置為不超過0.3mm，優選在 0. 05-0. 3mm範圍內，更優選在0. 1-0. 3mm範圍內，特別優選在0. 13-0. 23mm範圍內，外邊緣部分b的厚度通常設置為不超過0. 3mm,優選在不超過0. 05-0. 3mm範圍內，更優選在 0. 15-0. 3mm範圍內，特別優選在0. 17-0. 23mm範圍內。內邊緣部分a和外邊緣部分b都可以形成基本上一定的厚度。然而，通常，如圖1所示，以使自彎曲薄膜1的內周IA至中間部分c側厚度增加的方式形成內邊緣部分a，以使自彎曲薄膜1的外周IB至中間部分c側厚度增加的方式形成外邊緣部分b。具有最大厚度部分的中間部分c的厚度通常設置為不超過0.4mm，優選在 0. 08-0. 4mm範圍內，更優選在0. 2-0. 4mm範圍內，特別優選在0. 33-0. 38mm範圍內，中間部分c的最大厚度部分的厚度優選比內邊緣部分的最大厚度和外邊緣部分的最大厚度大 0. 03mm 以上。利用含有位於內邊緣部分和外邊緣部分之間的具有最大厚度的中間部分的環形裝置(彎曲薄膜1)，可將由於眨眼引起的對眼瞼壓力的影響降到最低，從而可防止裝置在眼內移位和掉出。由於可保持適用於環形裝置的形狀並且可防止由於眨眼引起裝置在眼內褶皺，所以長期佩戴是可能的。此外，由於裝置在處理方面具有優越性，所以容易嵌入眼內。此外，通過使內邊緣部分的厚度，外邊緣部分的厚度和中間部分的厚度分別落在上述範圍內，可進一步防止裝置在眼內移位，可防止環形裝置和角膜之間的接觸，並且可降低環形裝置和角膜之間接觸引起的異物感，從而能更長期地佩戴。本發明環形裝置的開口 2暴露角膜。因此，開口 2優選以使得彎曲薄膜1 (是環形裝置的實體)在將其佩戴於眼睛中時不會接觸角膜的方式形成。通過形成暴露角膜的開口 2，可降低由於環形裝置和角膜接觸引起的異物感。當環形裝置含有藥物，尤其是用於眼後部組織疾病的治療劑時，所述開口抑制從環形裝置中釋放出的藥物轉移到外眼組織例如淚液等和眼前部組織例如角膜、房水等中，從而能將更大量的藥物遞送至眼後部組織中。此外，其不降低視覺靈敏度。因此，開口 2的形狀通常優選為相當於圖1所示的角膜的大致真正的圓形。只要不妨礙角膜暴露，除了大致真正的圓形之外的形狀也是可以接受的。開口 2 的位置通常大約在環形裝置(彎曲薄膜1)的中央，如圖1所示。只要對環形裝置整體的形狀進行調節使得在將環形裝置佩戴在眼睛中時開口會位於角膜的位置，開口 2的位置不需要在彎曲薄膜1的大約中央，可以偏心地位於彎曲薄膜1的外邊緣一側。從佩戴在眼睛中的容易度和佩戴過程中開口與角膜的位置重合度方面來看，本發明的環形裝置優選是如圖1中的裝置10那樣的，彎曲薄膜1的軸心和開口 2的軸心是大致同心的，沿環形裝置的整個外周彎曲薄膜1的寬度(平面圖的寬度圖1中的尺寸F)的變化在5mm或更小的範圍內的環形。環形裝置中彎曲薄膜1的基礎曲線(BC)通過鞏膜曲率大致測定，通常為 8. 8-13mm，優選 10_12mm。在本發明中，環形裝置具有可將環形彎曲薄膜1截斷的切痕3 (圖3(A))或切口部分4 (圖3(B))，以提高在眼睛中的佩戴容易度和對裝置的處理等。環形裝置的材料
本發明的環形裝置包含水凝膠。水凝膠的實例包括用親水性單體製作的水凝膠和通過將疏水性單體或可交聯單體或其二者加入親水性單體中製作的水凝膠。親水性單體能提高所得水凝膠的含水率，疏水性單體能控制所得水凝膠的含水率、溶脹速率等以及當裝置含有藥物時精細控制藥物劑量。可交聯單體根據其含量能控制水凝膠的高分子鏈密度。通過控制交聯密度，可抑制藥物擴散，可延遲所含藥物的釋放，並且可控制藥物釋放速率。此外，可交聯單體不僅控制藥物釋放速率而且可給水凝膠賦予機械強度、形狀穩定性和溶劑抵抗性。在本文中，水凝膠的含水率(含水率(wt%)=[ (W-D)/W] X 100 (W 含水重量，D 乾燥重量)優選為30-70wt%，這與實際應用的水凝膠隱形眼鏡的含水率(約35-70wt%)具有可比性。當環形裝置含有藥物時，可根據靶標藥物來確定合適的含水率，因為藥物的攝入量和釋放行為非常重要。親水性單體的優選實例包括分子中具有一個或更多個親水性基團的那些，例如 (甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基甲酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(甲基) 丙烯酸甘油酯、丙烯醯胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯醯胺、 N-乙烯基吡咯烷酮、雙丙酮丙烯醯胺、N-乙烯基乙醯胺、(甲基)丙烯酸、琥珀酸(甲基)丙烯醯氧基乙酯、衣康酸、甲基丙烯醯胺丙基氯化三銨(methacrylamidopropyl triammonium chloride)、(甲基)丙烯酸2，3-二羥基丙酯等。其中，可將兩種或更多種親水性單體組合使用。此外，在上述親水性單體中，(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯是優選的。此外，當環狀裝置含有藥物時，需要根據所用藥物的結構、釋放時間和釋放量適當地選擇待使用的親水性單體。例如，當選擇離子型藥物時，選擇具有是反離子的離子基團作為親水性基團的單體，因為這樣藥物由於離子結合可牢固地保留在水凝膠中。此外，由於藥物釋放還受含水率的影響，所以需要選擇例如離子基團等親水性強的單體以獲得具有高含水率的水凝膠，需要選擇例如羥基基團等親水性有些弱的單體以獲得具有低含水率的水凝膠。疏水性單體的實例包括矽氧烷基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸正丁酯等。其中，可將兩種或更多種疏水性單體組合使用。此外，當環狀裝置含有藥物時，與親水性單體的情形一樣，也需要根據所用藥物的結構、釋放時間和釋放量適當地選擇上述疏水性單體。例如，當選擇疏水性藥物時，可選擇疏水性單體以提高親水性單體和藥物的相容性。還可根據疏水性單體的含量來改變所得水凝膠的含水率。然而，當疏水性單體的含量相對於單體總量超過90wt%時，含水率顯著降低，可能消除其作為水凝膠的用途。因此，上限相對於單體總量優選不超過90wt%。可交聯單體的實例包括二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、亞甲基雙丙烯醯胺、2-羥基-1，3-二甲基丙烯醯氧基丙烷、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯等。其中，可將兩種或更多種可交聯單體組合使用。考慮到聚合物凝膠的形狀調節效果，可交聯單體的含量相對於單體總量優選為 0. l_40wt%，特別優選為0. l-10wt%o當含量小於0. lwt%時，高分子凝膠的網狀結構含量不足，當含量超過40wt%時，高分子凝膠的網狀結構含量過多，從而得到脆的高分子凝膠。可用於使這些單體混合物聚合的聚合引發劑的實例包括常用的自由基聚合引發劑，例如過氧化物(例如過氧化十二醯、氫過氧化異丙苯、過氧化苯甲醯等)、偶氮-二-戊腈、偶氮-二-異丁腈等。待添加的聚合引發劑的量相對於單體總量優選為約10-3500ppm。MM
本發明的環形裝置可包含藥物。就藥物而言，使用可溶解在溶劑中的藥物，優選用於預防或治療眼後部組織疾病的藥物。本發明的眼後部組織意指位於晶狀體後部的眼組織，具體指鞏膜、視網膜-脈絡膜以及玻璃體。眼後部組織疾病的實例包括術後感染、糖尿病視網膜病、視網膜血管阻塞 (retinal blood vessel occlusion)、視網膜色素變性、脈絡膜視網膜疾病、視網膜營養不良、黃斑營養不良、黃斑變性、黃斑水腫、視網膜炎、視網膜脈絡膜炎、視神經炎、視神經病變、視網膜脫落、視神經萎縮、視神經斷裂等。此外，預防或治療眼後部組織疾病的藥劑的實例包括抗菌劑、留體抗炎劑、非留體抗炎劑、抗變態反應劑、抗病毒劑、抗真菌劑、血管生成抑制劑、視網膜神經突形成促進劑、視網膜神經保護劑、視神經再生促進劑、視神經保護劑寸。在本發明中，通過例如溶解所期望的藥物得到藥物溶液，並將環形裝置浸漬在藥物溶液中，從而環形裝置可被製作成包含藥物，。待溶解藥物的溶劑的實例包括水、親水性溶劑、水和親水性溶劑的混合溶劑等，親水性溶劑的實例包括乙醇、甲醇、異丙醇、 正丁醇、二甲基甲醯胺等。儘管藥物溶液的藥物濃度根據包含在環形裝置中的藥物的量來確定，但是其通常為5.0X10_9-10_2mol/L。當氧氟沙星用作抗菌劑時，其濃度通常為 1.0X 10(1· Omol/L，優選 5. OX 1(Γ3_0· 5mol/L。儘管環形裝置的藥物含量將根據藥物類型、治療有效濃度、藥物釋放時間、症狀等而不同，但是其通常為0. 01-95wt%，優選0. l-30wt%o當氧氟沙星用作抗菌劑時，例如，其濃度通常為 0. l-30wt%，優選 0. 5-15wt%0
本發明的環形裝置顯示出優越的眼內穩定性，能長期戴在眼睛中，並且可以緩釋方式釋放環形裝置中的藥物。裝置的製作方法
技術領域：
本發明的環形裝置可根據鑄模製作法(casting mold production)或車床車削製作法來製作。鑄模製作法包括在預先設計為聚合後得到所需要的形狀(環形)的成型模中進行聚合，從而製得環形裝置。車床車削製作法包括首先形成塊狀聚合物，並對所述塊狀聚合物切割、拋光等以形成環形裝置。鑄樽製作法
首先，向親水性單體或者親水性單體和疏水性單體或可交聯單體的混合物，或者親水性單體、疏水性單體和可交聯單體的混合物中加入聚合引發劑，攪拌所得混合物使其溶解， 得到單體混合物。將上述單體混合物置於由金屬、玻璃、塑料等製成的成型模中，將所述模密封，用 5-120小時相繼或者連續地將容納所述模的熱塑性罐等的溫度在25°C 130°C升溫，以完成聚合。紫外線、電子束、Y-射線等均可用於所述聚合。或者，將水和有機溶劑加入到上述單體混合物中，並且可進行溶液聚合。聚合完成後，將溫度降低至室溫，從所述成型模中取出所得聚合產物，並根據需要進行切割和拋光。使所得裝置(環形裝置)進行水合併溶脹得到水合凝膠(水凝膠)。待用於水合和溶脹的液體(溶脹溶液)的實例包括水、生理食鹽水、等滲緩衝液等，並且也可使用與水溶性有機溶劑的混合物。將上述溶脹溶液加熱至40-100°C，並將裝置浸漬一定時間以快速達到水合和溶脹狀態。此外，上述溶脹處理可除去包含在聚合產物中的未反應的單體。車床車削製作法
首先，使用聚合後的形狀為塊狀的成型模以與鑄模製作法相同的方式獲得塊狀聚合物，並通過切割所述塊製作角膜鞏膜鏡。在所得角膜鞏膜鏡中形成所期望大小的開口，並對周圍部分進行拋光得到環形裝置。也可首先形成開口然後切割成鏡狀裝置。本發明的環形裝置佩戴在鞏膜表面上，尤其是覆蓋鞏膜表面的球結膜上。也可以使用用於佩戴的輔助物(aid exclusive)。儘管本發明環形裝置的藥物劑量可根據其種類變化，但是其通常為約Iyg-IOOmg/劑。此外，儘管可基於症狀、年齡等適當確定本發明環形裝置的藥物施用頻率，但是所述裝置可每天在眼睛中施用1次至數次(例如1-6次)/天， 或者數日至數月施用1次。
實施例試驗實施例1 環形裝置的製作 (環形裝置的製作方法)
混合用作親水性單體的甲基丙烯酸2-羥基乙酯(99g)、用作可交聯單體的乙二醇二甲基丙烯酸酯(Ig)和用作聚合引發劑的2，2』 -偶氮-二-異丁腈(0. 15g)，並使混合物在外徑為30mm和高度為IOOmm的試管中進行熱聚合(在氮氣氣氛下，從室溫加熱至100°C，40小時)。將所得聚合物從試管中取出、切割並拋光成所期望的形狀，得到溶脹前的環形裝置。使所得的溶脹前裝置通過在60°C下於生理食鹽水中加熱30分鐘進行溶脹，並採用高壓蒸汽滅菌得到環狀裝置。
i式I棚列2 佩慮妬舌赫_穩、對牛i式駘 (試驗方法)
根據試驗實施例1的方法，製作表1中所示的實施例1-3的環形裝置(含水率均為 38wt%)。相似地，製作比較例1-2的環形裝置(含水率均為38wt%)。所述裝置的厚度利用 OZAKI MFG. CO. , LTD.生產的DIAL THICKNESS GAUGE (G-1A)來測量。作為內邊緣部分的厚度，測量了距裝置開口 2側的邊緣部分(彎曲薄膜1的內周)1Α 0. 3mm的位置的厚度(圖1 中的C)，作為外邊緣部分的厚度，測量了距離開口 2的反面側的邊緣部分(彎曲薄膜1的外周)IB 0.3mm的位置的厚度(圖1中的E)，作為中間部分的厚度，測量了裝置開口 2側的邊緣部分(彎曲薄膜1的內周)IA和開口 2的反面側的邊緣部分(彎曲薄膜1的外周)IB之間的中央部的厚度(圖1中的D)。將實施例1-3和比較例1-2的環形裝置施用在受試者眼睛上並用裂隙燈觀察裝置在眼睛中的狀態。佩戴舒適度其中受試者未感到異物感的良好佩戴舒適度用O標記，當感到有些異物感但是並未因此妨礙佩戴時用Δ標記，存在妨礙佩戴水平的異物感用X標記。眼內穩定性當眨眼時裝置穩定地保留在眼睛中央的用O標記，當裝置稍微移位但是未到達瞳孔的用Δ標記，當裝置移位並掉出或到達瞳孔的用X標記。(結果)
權利要求
1.待佩戴在鞏膜表面的環形裝置，其具有暴露角膜的開口和位於內邊緣部分和外邊緣部分之間的中間部分，其中所述中間部分具有最大厚度。
2.權利要求1的環形裝置，其中內邊緣部分的厚度為0.3mm或更小，外邊緣部分的厚度為0. 3mm或更小，中間部分的厚度為0. 4mm或更小。
3.權利要求1的環形裝置，其中內邊緣部分的厚度在0.1-0. 3mm的範圍內，外邊緣部分的厚度在0. 15-0. 3mm的範圍內，中間部分的厚度在0. 2-0. 4mm的範圍內。
4.含有藥物並且能通過戴在鞏膜表面上而將藥物遞送至眼後部組織中的環形裝置，該裝置具有暴露角膜的開口。
5.權利要求4的環形裝置，其包括內邊緣部分和外邊緣部分之間的具有最大厚度的中間部分。
6.權利要求5的環形裝置，其中內邊緣部分的厚度為0.3mm或更小，外邊緣部分的厚度為0. 3mm或更小，中間部分的厚度為0. 4mm或更小。
7.權利要求5的環形裝置，其中內邊緣部分的厚度在0.1-0. 3mm的範圍內，外邊緣部分的厚度在0. 15-0. 3mm的範圍內，中間部分的厚度在0. 2-0. 4mm的範圍內。
8.將包含在環形裝置中的藥物轉運到眼後部組織中的方法，其包括將所述裝置施用於鞏膜表面上，該裝置具有暴露角膜的開口。
全文摘要
本發明的目的在於提供一種當佩戴在眼睛中時具有優越的佩戴舒適度和眼內穩定性的環形裝置。提供了待佩戴在鞏膜表面的環形裝置，其特徵在於具有暴露角膜的開口並且內邊緣部分和外邊緣部分之間的中間部分具有最大厚度。
文檔編號A61F9/007GK102316833SQ20098015651
公開日2012年1月11日 申請日期2009年12月25日 優先權日2009年2月10日
發明者佐藤隆郎, 山崎佳子, 松永透, 福島努, 鹿村悠子 申請人:千壽製藥株式會社, 實瞳有限公司