誘導植物對細菌病害耐受性的方法

2023-10-18 00:51:24 4

專利名稱：：誘導植物對細菌病害耐受性的方法誘導植物對細菌病害耐受性的方法本發明涉及一種誘導植物對細菌病害耐受性的方法，其包括用有效量的l)式I化合物和2)(以協同增效有效量)處理植物、土壤或種子1)式I的嗜球果傘素(strobilurin)化合物其中X為卣素、C廣Ci烷基或三氟甲基；m為0或1;q為c(=ch-ch3)-cooch3、c(=ch-och3)cooch其中#表示與苯環的連接點；a為-o-b、-ch20-b、-och2-b、-ch=ch-b、-c三c-b、曙ch20畫n-c(r')誦b、-ci^O-n-cxr^-ch-ch-b或-CH20-N-C(R"-C(r2)-N-OR3，其中b為苯基、萘基、含1-3個n原子和/或1個o或s原子或1或2個o和/或s原子的5或6元雜芳基或5或6元雜環基，其中環體系未被取代或由1-3個基團w取代Ra為M、硝基、#J>、^J^J^、^J^克代M、囟素、C廣C6烷c(=n-och3)-conhch3、N(-OCH3)畫COOCH3或基團Ql:c(=N-och3)-cooch基、d-C6滷代烷基、C廣C6烷基絲、C廣C6烷基磺醯基、d-C6烷基亞磺醯基、CVC6環烷基、C廣C6烷IL&、d-C6卣代烷氧基、d-C6烷fL^絲、C廣C6烷硫基、d畫C6烷基^J^、二畫d-C6烷基絲、d-C6烷基絲羰基、二-C廣C6烷基絲羰基、C廣C6烷基#^危代羰基、二d畫C6烷基^J^危代絲、C2曙Q鏈烯基、C2-C6鏈烯氧基、苯基、苯氧基、爺基、節氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基、C(=NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb)=NORb，其中環狀基團又未被取代或由1-3個基團Rb取代Rb為氰基、硝基、離素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、CrC6烷基、d-C6由代烷基、d-C6烷基磺醯基、d-C6烷基亞磺醯基、C3-C6環烷基、C廣C6烷氧基、C廣C6囟代烷氧基、C廣C6烷氧基羰基、d-C6烷硫基、C廣C6烷基絲、二-C廣C6烷基絲、C廣C6烷基絲餘、二誦C廣C6烷基絲絲、C廣C6烷基^ll&^代羰基、二畫d-C6烷基氨^i^克代羰基、CVC6鏈烯基、C2-C6鏈烯ftJ^、c3-c6環烷基、C3-C6環烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、千基、千氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氡基或C(=NORA)-RB;RA、RB為氫或d-C6烷基；W為氬、*J^、d-Cj烷基、C廣C4囟代烷基、C3-C6環烷基或d-C4烷氧基；R2為苯基、苯基氣基、苯基磺醯基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基皿或5或6元雜芳基磺醯基，其中環體系未被取代或由1-3個基團Ra取代，C廣do烷基、C3-C6環烷基、Qrdo鏈烯基、C2畫do炔基、C廣do烷基羰基、Q-d鏈烯基羰基、C3-do炔基羰基、d-d。烷基磺醯基或C(=NORA)-RB，其中這些基團的烴基未被取代或由1-3個基團Rc取代Re為氰基、硝基、絲、絲羰基、JiJ^危代絲、囟素、d-C6烷基、Q-C6滷代烷基、C廣C6烷基磺醯基、d畫C6烷基亞磺醯基、CrC6烷猛、C!-C6滷代烷緣、C廣C6烷緣絲、C廣Q烷硫基、d畫C6烷基絲、二-C廣C6烷基狄、C-C6烷基絲羰基、二國C廣C6烷基絲羰基、C廣Q烷基^iJ^充代絲、二陽d畫C6烷基氨^^l代it&、CVC6鏈烯基、C2-C6鏈烯氧基、C3-Q環烷基、QrC6環烷氧基、5或6元雜環基、5或6元雜環基氧基、節基、千氧基、苯基、苯氧基、^P克基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基和雜芳基硫基，對於環狀基團，可又為部分或完全滷化或其上可附有1-3個基團Ra;和W為氫、C廣C6烷基、CrC6鏈烯基、CVC6炔基，其中這些基團的烴基未被取代或由1-3個基團Re取代；和2)選自組A)-D)的化合物A)抗菌素放線菌酮(cycloheximid)、灰黃黴素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多馬黴素(natamycin)、多氧黴素(polyoxin)和鏈黴素(streptomycin),B)殺菌劑溴硝丙二醇(bronopol)、甲酚、雙氯酚(dichlorophen)、吡菌硫(dipyrithione)、多敵菌(dodicin)、地可;^(fenaminosulf)、甲醛、汞加芬(hydrargaphen)、8-羥基喹啉硫酸鹽、氯定(nitrapyrin)、異蓉菌酮(octhilinone)、唾菌酮(oxolinicacid)、土黴素(oxytetracycline)、虔菌靈(probenazole)、葉枯敞(tecloftalam)、水楊乙乘(thiomersal);C)T懲唑酮菌(famoxadone)和清菌脲(cymoxanil)，和D)銅、銀和鋅鹽，例如波爾多液(bordeauxmixture)、乙酸銅、氯氧化銅、鹼式硫酸銅；其中組分1)和2)被植物或種子吸收。另夕卜，本發明通常涉及式I化合物與選自A)、B)、C)和D)的化合物的組合在使植物對細菌免疫中的用途。細菌作為大量作物植物病害的病原體(細菌病害)主要發現於溫和和潮溼溫暖氣候區中。這些病害偶爾導致顯著經濟損害。通常已知的實例為由歐文氏菌(Erwinia)屬變體導致的整個水果種植園的死亡(梨和蘋果的"火疫病(fireblight)")，馬鈴薯和許多其他植物的細菌性軟腐病，瓊脂桿菌(agrobacteria)誘導的各種植物瘤，由黃單胞菌(Xanthomonas)屬導致的各種蔬菜、稻、小麥和柑橘水果的壞死。蔬菜、頂果屬(t叩fruit)和菸草中由假單胞菌(Pseudomonas)屬導致的細菌病害尤其令人畏懼。如可預期的，妨礙具體真菌代謝過程的常規殺真菌劑對細菌病害不具有活性。因此，目前為止，防治它們的僅有途徑是使用抗生素，但此程序很少實踐由於原則上這些抗生素依賴性與人類和獸醫學中對抗細菌性病原體相同的作用機理，在農業中廣泛應用抗生素受到爭議。它們可因此有利於抗性的建立。此外，由於它們的分子結構(其大多數複雜)，抗生素價格昂貴並且僅可通過生物技術方法生產。因此，本發明的目的是減少在農業中使用抗生素的需要。防止植物中細菌性病害的可選擇方法在WO03/075663中教導嗜球果傘素類型殺真菌劑對植物內部免疫系統對抗細菌具有刺激作用。然而，此作用不總完全令人滿意。已知DuPont的噴、唑酮菌-清菌脲組合產品TanosTM不僅可用於防治真菌性病害，也可用於某種細菌性作物病害的病害抑制。此外，已知某些金屬陽離子的鹽具有殺菌活性。在作物保護中，銅鹽的使用已確立多年。這種鹽的陰離子對於殺菌活性而言不重要，由於實踐原因，使用氫氧化物、氧化物，或無機酸或有機酸例如碳酸或磺酸的陰離子。本發明的目的是提供一種可廣泛使用的高度有效的方法，其不損害植物並以降低的活性化合物施用總量產生提高的植物對植物細菌病害的耐受性。儘管通常已知以上作為組分2)提到的活性化合物對細菌具有活性並且可用於防治這種病害，沒有任何教導組分2)化合物可提高嗜球果傘素對植物對抗細菌的內部免疫系統的刺激作用。我們發現此目的通過開頭定義的方法實現。上述式I的嗜球果傘素作為殺真菌劑並且在一些情況下還作為殺蟲劑已知(EP-A178826;EP-A253213;WO93/15046;WO95/18789;WO95/21153;WO95/21154;WO95/24396;WO96/01256;WO97/15552)。上述組A)-D)的活性化合物，其製備及其對有害真菌和細菌的作用分另'J為本領域通常已知的(參見http:〃www.hclrss.demon.co.uk/index.html;ThePecticideManual,第10版，BCPC,1995);具有通用名的化合物為市售的.防治植物病害所需濃度的式I活性成分與植物的良好相容性容許處理氣生植物部分以及處理繁殖材料和種子和土壤。在本發明方法中，活性成分通過葉表面或通過根由植物吸收並在整個植物內分布樹液內.因此，在進行本發明方法以後的保護作用不僅發現於直接噴霧的那些植物部分中，而整個植物的細菌性病害抗性提高。在本方法的優選實施方案中，將氣生植物部分用活性成分l)和2)的配製劑或用活性成分l)和2)的桶混合處理。對於本發明方法，特別優選每種情況下單獨或組合具有如下取代基含義的活性成分，將引用的出版物的公開內容在此引入對於本發明方法，特別優選式II-VIII的活性成分作為組分l,其中V為OCH3和NHCHb,Y為CH和N，和T和Z相互獨立地為CH和N。其中Q為N(-OCH3)-COOCH3的優選式I活性成分為出版物WO93/15046和WO96/01256所述的4匕合物。其中Q為C(=CH-OCH3)-COOCH3的優選式I活性成分為出版物EP-A178826和EP-A278595所述的4匕合物。其中Q為C(-N-OCH3)-COOCH3的優選式I活性成分為出版物EP-A253213和EP-A254426所述的4匕合物。其中Q為C(=N-OCH3)-CONHCH3的優選式I活性成分為出版物EP-A398692、EP-A477631和EP-A628540所述的化合物。其中Q為C(-CH-CH3)-COOCH3的優選式I活性成分為出版物EP-A280185和EP-A350691所述的4匕合物。其中Q為-CH20-N-C(R"-B的優選式I活性成分為出版物EP-A460575和EP-A463488所述的化合物。其中A為-O-B的優選式I活性成分為出版物EP-A382375和EP-A398692所述的化合物。其中A為-CH20-NK:(F^)-C(R2)-N-OR3的優選式I活性成分為出版物WO95/18789、WO95/21153、WO95/21154、WO97/05103和WO97/06133所述的化合物。尤其優選其中變量如下的式I活性成分Q為N(OCH3)-COOCH3，A為CH2-0-，和B為3-吡唑基或1，2，4-三哇基，其中B上已附有一個或兩個選自如下的取代基滷素、甲基和三氟曱基，和由l-3個基團Rb取代的苯基和吡咬基，尤其是2-吡梵基。這些活性成分由式II描述其中T為碳或氮原子，Ra，為離素、曱基和三氟甲基，y為0、1或2，R'如對式I定義，x為0、1、2、3或4。更優選的活性成分為式II，的那些其中Rb如對式I定義。關於它們的用途，尤其優選如下表中彙編的化合物。表Itableseeoriginaldocumentpage12表IItableseeoriginaldocumentpage12tableseeoriginaldocumentpage13formulaseeoriginaldocumentpage14表vtableseeoriginaldocumentpage14formulaseeoriginaldocumentpage14tableseeoriginaldocumentpage15表VItableseeoriginaldocumentpage15表VIItableseeoriginaldocumentpage16特別優選一種如下組分1與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合化合物I-5(峻菌胺酯(pyraclostrobin))、II-l(亞胺菌(kresoxim-methyl))、1I-3(醚菌胺(dimoxystrobin))、II-ll(ZJ0712)、111-3(咬氧菌酯(picoxystrobin))、IV-6(將菌酯(trifloxystrobin))、IV-9(烯將菌酯(enestroburin))、V曙16(將醚菌胺(orysastrobin))、VI誦l(叉氨苯醯胺(metominostrobin))、VII-1(腈嘧菌酯(azoxystrobin))和VII誦ll(氟嘧菌酯(fluoxastrobin))。在本發明一個實施方案中，使用唑菌胺酯與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合。在本發明另一個實施方案中，使用亞胺菌與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合。在本發明另一個實施方案中，使用醚菌胺與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合。在本發明另一個實施方案中，使用ZJ0712與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合。在本發明另一個實施方案中，使用啶氧菌酯與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合。在本發明另一個實施方案中，使用肟菌酯與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合。在本發明另一個實施方案中，^吏用烯肟菌酯與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合。在本發明另一個實施方案中，使用肟醚菌胺與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合。在本發明另一個實施方案中，使用叉氨苯醯胺與一種選自組A)、B)、C)和D)的4匕合物的組合。在本發明另一個實施方案中，使用腈嘧菌酯與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合。在本發明另一個實施方案中，使用氟嘧菌酯與一種選自組A)、B)、C)和D)的化合物的組合。在本發明另一個實施方案中，使用式I化合物與抗生素，尤其是放線菌酮、灰黃黴素、春雷素、多馬黴素、多氧黴素或鏈黴素的組合。在本發明另一個實施方案中，使用式I化合物與噁唑酮菌或清菌脲的組合。在本發明又一個實施方案中，使用式I化合物與銅殺真菌劑的組合。活性成分l)和2)提高植物對細菌病害的耐受性。它們在防治各種作物植物如蔬菜、頂果屬和菸草，和所有這些植物種子上的細菌中尤其重要。具體而言，它們適於防治如下植物病害菸草、馬鈴薯、西紅柿和豆類上的假單胞菌屬，尤其是水果、蔬菜和馬鈴薯上的歐文氏菌屬。活性成分l)和2)通過用有效量的活性成分處理待保護以防細菌侵染的植物、種子或土壤而施用。施用在細菌侵染植物或種子以前進行。優選將活性成分在植物發芽以後不僅，尤其是發芽以後第一個四周內，通常在進行笫一次對抗真菌的保護性施用以前很長時間施用。當施用重複進行，優選任何重複每10-20天進行時，觀察到最佳效力。在本方法的優選實施方案中，將植物在侵染發生以前，優選預期細菌侵襲以前幾周至l周進行。在這種對間範周期間，進行1-10次施用。在重複施用以後，觀察到植物對細菌病害顯著減低的敏感性。當施用於水果和蔬菜如馬鈴薯、西紅柿、葫蘆，優選黃瓜、甜瓜、西瓜、大蒜、洋蔥和萵苣時，本發明方法優選作為葉面施用進^f亍。在一個季節期間，優選進行多於兩次施用，至多IO次施用。當施用於水果如蘋果、核果和柑橘時，本發明方法優選作為葉面施用進行。在一個季節期間，優選進行多於兩次施用，至多5次施用。本發明方法也可施用於農田作物如大豆、玉米、棉花、菸草、菜豆、小麥、大麥、豆類及其他。對於這些作物，本方法優選通過處理種子或植物而施用。優選將植物以1-3次施用處理。組分1)和組分2)可同時，聯合或分開，或依次地施用，在分開施用的情況下，順序通常對防治措施的結果不具有任何影響。在本發明混合物的一個實施方案中，將另一種活性化合物3)或兩種活性化合物3)和4)加入組分l)和2)中。用作組分3)和4)的活性化合物優選開頭作為組分2)提到的那些或選自如下的化合物胺衍生物，例如4-十二烷基-2，6-二甲基嗎啉(aldimorph)、多果定(dodine)、嗎菌靈(dodemorph)、丁苯嗎淋(fenpropimorph)、苯錄咬(fenpropidin)、雙胍鹽(guazatine)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、螺？悉茂胺(spiroxamine)、克淋菌(tridemorph),苯胺基嘧啶類，例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(m印anipyrim)或環丙嘧咬(cyprodinil)，哇類，例如雙苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、環唑醇(cyproconazole)、嗜靆峻(difenoconazole)、埽峻醇(dinitroconazole)、烯菌靈(enilconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、腈苯峻(fenbuconazole)、會唑菌酮(fluquinconazole)、氟珪唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌靈(imizalil)、環戊峻菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌哇(penconazole)、丙環峻(propiconazole)、丙氯靈(prochloraz)、丙硫菌哇(prothioconazole)、戊峻醇(tebuconazole)、三峻酮(triadimefon)、峻菌醇(triadimenol)、氟菌峻(triflumizole)、戊叉峻菌(triticonazole)，二羧醯亞胺類，如異丙定(iprodion)、甲菌利(myclozolin)、殺菌利(procymidon)、烯菌酮(vinclozolin);二硫代氨基甲酸鹽類，福美鐵(ferbam)、代森鈉(nabam)、代森錳(maneb)、代森錳鋅(mancozeb)、威百畝(metam)、代森聯(metiram)、曱基代森鋅(propineb)、福代鋅(polycarbamate)、福美雙(thiram)、福美鋅(ziram)、代森鋅(zineb)，雜環化合物，如敵菌靈(anilazine)、苯菌靈(benomyl)、咬醯菌胺(boscalid)、多菌靈(carbendazim)、萎鏽靈(carboxin)、氧化萎鏽靈(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二鬼農(dithianon)、咪唑菌酮(fenamidon)、異嘧菌醇(fenarimol)、麥穗寧(fuberidazole)、氟醯胺(flutolanil)、^^吡峻靈(furametpyr)、稻瘟靈(isoprothiolane)、丙氧滅綉胺(mepronil)、氟苯嘧梵醇(nuarimol)、嚷菌靈(probenazole)、丙氧壹淋(proquinazid)、咬斑將(pyrifenox)、咯會酮(pyroquilon)、壹氧靈(quinoxyfen)、珪塞菌胺(silthiofam)、弟必靈(thiabendazole)、溴氟峻菌(thifluzamid)、甲基託布津(thiophanate國methyl)、遙醯菌胺(tiadinil)、三環唑(tricyclazole)、噪氨靈(triforine)、5-氯陽7-(4畫甲基國哌咬-1-基)-6畫(2，4，6-三氟苯基)-[l，2，4]三唑並[l，5-a]嘧啶，硝基笨基衍生物，如樂殺蟎(binapacryl)、敵蟎普(dinocap)、敵蟎通(dinobuton)、異丙消(nitrophthalisopropyl),苯基吡咯類，如拌種咯(fe叩iclonil)或氟S惡菌(fludioxonil)，其他殺真菌劑，例如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯蓉菌胺(benthiavalicarb)、氯環丙醯胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、環氟菌胺(cyflufenamid)、棉隆(dazomet)、歧菌清(diclomezine)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、乙黴威(diethofencarb)、克痕散(edifenphos)、蓉唑菌胺(ethaboxam)、環醯菌胺(fenbexamid)、薯疸錫(fentin-acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌斷ferimzone)、氟咬胺(fluazinam)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦鋁(fosetyl-aluminum)、異丙菌胺(iprovalicarb)、六氯笨(hexachlorobenzene)、雙炔醯菌胺(mandipropaminde)、苯菌酮(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、亞磷酸及其鹽、百維靈(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、曱基立枯砩(tolclofos畫methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯醯菌胺(zoxamide)，次磺酸衍生物，例如敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌靈(dichlofluanid)、滅菌丹(folpet)、對曱抑菌靈(tolylfluanid)，肉桂醯胺及類似物，如烯醯嗎啉(dimethomorph)、氟聯苯菌(flumetover)或氟嗎淋(flumorph)。優選組分l)和2)與組分3)的組合。特別優選組分l)和2)的組合。組分l)和組分2)通常以100:1-1:100,優選20:1-1:20，尤其是10:1-1:10的重量比施用。如果需要的話，組分3)和如果合適的話4)以20:1-1:20的比加入組分l)中。優選組分3)為來自二硝/RJL^甲酸鹽類的殺真菌劑。取決於化合物類型和所需效力，本發明混合物的施用率為5-1000g/ha，優選50-900g/ha，尤其是50-750g/ha。相應地，組分l)的施用率通常為l-1000g/ha，優選10-900g/ha，尤其是20-750g/ha。相應地，組分2)的施用率通常為l-1000g/ha，優選10-500g/ha，尤其是40-350g/ha。在種子處理中，混合物的施用率通常為l-1000g/100kg種子，優選l-200g/100kg種子，尤其是5-100g/100kg種子。可將本發明混合物或組分l)和2)轉化成常規配製劑，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊和顆粒。使用形式取決於特定的意欲目的；在每種情況下，應確保本發明化合物精細且均勻地分布。當使用支持活性化合物滲入植物中並且在整個植物中分布於樹液中的配製劑時，得到最好結果。這種尤其適合的配製劑例如為EC、DC、SE。化合物1)和2)可以直接、以其配製劑形式或由其製備的使用形式，例如可直接噴霧溶液、粉末、懸浮液或M體、乳液、油M體、糊、可撒粉產品、捕:播用材料或顆粒形式，藉助噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌而使用。使用形式完全取決於意欲的目的；它們意欲在每種情況下確保本發明活性化合物的最佳可能分布。含水使用形式可通過加入水由乳液濃縮物、糊或可溼性粉末(可噴霧粉末、油M體)製備。為製備乳液、糊或油M體，可藉助溼潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑將該物質直接或溶於油或溶劑中後在水中均化。然而，也可製備由活性物質、溼潤劑、增粘劑、^:劑或乳化劑和如果合適的話溶劑或油組成的濃縮物且這種濃縮物適於用水稀釋。即用製劑中的活性化合物濃度可在相對寬範圍內變化。它們通常為0.0001-10重量％，優選0.01-1重量％。活性化合物也可成功用於超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超過95重量％活性化合物的配製劑，或甚至施用不含添加劑的活性化合物。配製劑可已知方式製備，例如通過將活性化合物與適於配製農用化學品的助劑如溶劑和/或栽體，需要的話乳化劑、表面活性劑和M劑，防腐劑，消泡劑，防凍劑混合而製備(例如參見評論US3,060,084、EP-A707445(對於液體濃縮物)，Browning,"Agglomeration",ChemicalEngineering，1967年12月4日，147-48，Perry'sChemicalEngineer'sHandbook,第4版，McGraw-Hill,NewYork,1963，第8畫57頁及l^各頁，WO91/13546、US4,172,714、US4,144,050、US3,920,442、US5，180，587、US5,232,701、US5,208,030、GB2,095,558、US3，299，566，Klingman，WeedControlasaScience,JohnWileyandSons,Inc.,NewYork,1961，Hance等，WeedControlHandbook,第8版,BlackwellScientificPublications,Oxford,1989和Mollet，H.,Grubemann,A.，Formulationtechnology,WileyVCHVerlagGmbH,Weinheim(德國)，2001,2.D.A.Knowles，ChemistryandTechnologyofAgrochemicalFormulations,KluwerAcademicPublishers,Dordrecht,1998(ISBN0曙7514-0443-8)。含鹼性^i^酸、細胞溶素、多溶素衍生物的銅鹽配製劑的使用不是本發明主題。適合的溶劑的實例為水、芳族溶劑(如Solvesso產品、二甲苯)、石蠟(如礦物油餾分)、醇類(如甲醇、丁醇、戊醇、千醇)、酮類(如環己酮、y-丁內醋)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基醯胺、脂肪^5U旨肪酸酯。原則上還可以使用溶劑混合物。適合的乳化劑為非離子和陰離子乳化劑(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)，*劑的實例為木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。適合的表面活性劑為木素磺酸、萘璜酸、苯酚磺酸、二丁基M酸的鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽和銨鹽，烷基芳基磺酸鹽，烷基琉酸鹽，烷基磺酸鹽，脂肪醇硫酸鹽，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，還有磺化萘和^生物與曱醛的縮合物，萘或^酸與苯酚和曱醛的縮合物，聚氧乙烯辛基苯酚醚，乙氧基化的異辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙lL&化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚縮醛，山梨醇酯，木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。適於製備可直接噴霧溶液、乳液、糊或油*體的物質是中至高沸點的礦物油餾分，如煤油或柴油，此外還有煤焦油和植物或動物來源的油，脂族、環狀和芳族烴，例如甲苯、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己酮、異佛爾酮，強極性溶劑，例如二甲亞碸、N-甲基吡咯烷酮或水。也可例如將防凍劑如甘油、乙二醇、丙二醇和殺菌劑加入配製劑中。適合的消泡劑例如為基於珪酮或硬脂酸鎂的消泡劑。適合的防腐劑例如為雙氯酚和enzylalkoholhemiformal。種子處理配製劑可額外包含粘合劑和任選著色劑。可加入粘合劑以改善處理以後活性材料在種子上的附著力。適合的粘合劑為嵌段共聚物EO/PO表面活性劑，以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、聚丁烯、聚異丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯醯胺、聚乙烯亞胺(LupasoP、Polymin)、聚醚、聚氨酯、聚乙烯乙酸酯、纖基乙酸鈉和衍生於這些聚合物的共聚物。粉末、撒播用材料和可撒粉產品可通過將活性物質和固體載體混合或一起研磨而製備。顆粒如塗覆顆粒、浸漬顆粒和均質顆粒可以通過將活性化合物與固體載體粘附而製備。固體栽體的實例是礦土如矽膠、矽酸鹽、滑石、高冷土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白雲石、硅藻土、硫酸釣、硫酸鎂、氧化鎂，磨碎的合成材料，肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素，和植物來源的產品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，纖維素粉和其它固體載體。配製劑通常包含0.01-95重量％，優選0.1-90重量％的活性化合物。在這種情況下，活性化合物以90-100重量％,優選95-100重量％的純度(根據匪R譜)使用。對於種子處理，各種配製劑可稀釋2-10倍，導致即用製劑的濃度為0.01-60重量％活性化合物重量，優選0.1-40重量％。下列為配製劑實例1.用水稀釋而葉面施用的產品。對於種子處理而言，這種產品可經稀釋或不經稀釋而施用於種子。A)水溶性濃縮物(SL、LS)將10重量份活性化合物溶於90重量份水或水溶性溶劑中。作為選擇，加入溼潤劑或其它助劑。活性化合物經水稀釋溶解。由此得到具有10。/。(w/w)活性^:合物的配製劑。B)^t性濃縮物(DC)將20重量份活性化合物隨著加入10重量份分敉劑如聚乙烯基吡咯烷酮而溶於70重量份環己酮中。用水稀釋得到分散體，由此得到具有20。/q(w/w)活性化合物的配製劑。C)可乳化濃縮物(EC)將15重量份活性化合物隨著加入十二烷基^t酸釣和蓖麻油乙氧基化物(每種情況下5重量份)而溶於7重量份二甲苯中。用水稀釋得到乳液，由此得到具有15。/。(w/w)活性化合物的配製劑。D)乳液(EW、EO、ES)將25重量份活性化合物隨著加入十二烷基M酸鉤和蓖麻油乙I^化物(每種情況下5重量份)而溶於35重量份二甲苯中。通過乳化機(例如Ultraturrax)將該混合物引入30重量份水中並製成均勻乳液。用7jC稀釋得到乳液，由此得到具有25。/。(w/w)活性化合物的配製劑。E)懸浮液(SC、OD、FS)在攪拌球磨機中，將20重量份活性化合物隨著加入10重量份分散劑和潤溼劑和70重量份水或有機溶劑而粉碎以得到細活性化合物懸浮液。用水稀釋得到活性化合物的穩定懸浮液，由此得到具有20。/。(w/w)活性化合物的配製劑。F)水^tt性顆粒和水溶性顆粒(WG、SG)將50重量份活性化合物隨著加入50重量份介歉劑和潤溼劑而精細磨碎並通過4支術應用(例如擠出機、噴霧塔、流化床)而製得水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到活性化合物的穩定分散體或溶液，由此得到具有50。/。(w/w)活性化合物的配製劑.G)水分軟性或水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)將75重量份活性化合物在轉子-定子研磨機中隨著加入25重量份^t劑、潤溼劑和珪膠而磨碎。用氷稀釋得到活性化合物的穩定*體或溶液，由此得到具有75。/t)(w/w)活性化合物的配製劑。2.不經稀釋而施用的產品，就種子處理而言，這種產品可經稀釋而施用於種子。I)可"WH^末(DP、DS)將5重量份活性化合物細碎研磨並與95。/。的細碎高嶺土充分混合。這得到具有5。/。(w/w)活性化合物的可撒粉產品。J)顆粒(GR、FG、GG、MG)將0.5重量份活性化合物細碎研磨並結合95.5重量％載體，由此得到具有0.5。/。(w/w)活性化合物的配製劑。現行方法是擠出、噴霧乾燥或流化床方法。這得到不經稀釋而葉面施用的顆粒。K)ULV溶液(UL)將10重量份活性化合物溶於90重量份有機溶劑如二曱苯中。這得到具有10。/。(w/w)活性化合物的不經稀釋而葉面施用的產品。常規種子處理配製劑例如包括可流動濃縮物FS、溶液LS、幹處理用粉末DS、淤漿處理用水分散性粉末WS、水溶性粉末SS以及乳液ES和EC和凝膠配製劑GF。這些配製劑可經稀釋或未經稀釋而施用於種子。施用於種子在撒4番以前，或直接在種子上進行。在優選實施方案中，FS配製劑用於種子處理。FS配製劑通常可包含l-800g/1活性成分、l-200g/1表面活性劑、0-200g/1防凍劑、0-400g/1粘合劑、0-200g/l顏料和至多l升溶劑，優選水。各種類型的油、潤溼劑、輔助劑、除草劑、殺真菌劑、其他農藥或殺菌劑可加入活性化合物中，甚至如果合適的話也僅在緊鄰《吏用前加入(桶混合)。這些試劑通常與本發明組合物以1:10-10:1的重量比混合。提及活性成分l)和2)在誘導對細菌耐受性中的效力的注釋可作為包裝上的標籤存在或存在於產品數據表中。在可與活性成分l)和2)組合使用的製劑的情況下也可存在注釋。耐受性的誘導也可構成可以為活性化合物l)和2)組合正式批准主題的說明。本發明混合物的作用通過如下實聰4兌明誘導對細菌病害耐受性的使用實施例所用活性化合物作為市售配製劑施用。唑菌胺酯以Comet,BASFAktiengesellschaft的EC使用，唑菌胺酯+代森聯以CabrioTop,BASFAktiengesellschaft的WG使用，氯氧4匕銅以CoboxDFTM,QuimetalIndustrialS.A.(Chile)的87%WG使用。使用實施例1:在馬鈴薯上對胡蘿蔔軟腐歐文氏菌(Erwiniacarotovora)的預防作用試驗在田間條件下進行。將品種Biiitje的馬鈴薯植物作為塊莖種植並在具有水和養分充分供應的標準條件下生長。37天以後，進行第一次活性化合物施用，每5-7天重複四次。不施用其他化合物以防治病原體。用天然存在的病原體侵染。每次處理由以無規則區設計的4個複製物組成。在第一次施用以後第29天評價病害發生率(胡蘿蔔軟腐歐文氏菌)。所用劑量率和得到的結果在下面顯示將目測的侵染葉面積百分數轉化成以未處理對照的％表示的效力使用Abbot公式按如下計算效力(E):E=(1-a/p).100a對應於以。/。表示的處理植物的真菌侵染百分數，和P對應於以％表示的未處理(對照)植物的真菌侵染百分數。效力為O意指處理植物的侵染水平相當於未處理對照植物；效力為100意指處理植物未受侵染。活性化合物混合物的預期效力使用Colby公式(Colby，S.R."Calculatingsynergisticandantagonisticresponsesofherbicidecombinations"，Weeds(雜草)，15，第20-22頁，1967)確定並與觀察到的效力比較。Colby公式E=x+y-x.y/100E使用濃度為a和b的活性化合物A和B的混合物時的預期效力，以未處理對照的％表示，x使用濃度為a的活性化合物A時的效力，以未處理對照的％表示，y使用濃度為b的活性化合物B時的效力，以未處理對照的。/。表示。tableseeoriginaldocumentpage26在試驗條件下，認為銅對胡蘿蔔軟腐歐文氏菌的效力非常接近於o。使用實施例2:在西紅柿上對黃單胞菌的預防作用試驗在田間條件下進行。種植約10cm高的品種Carmen的西紅柿植物並在具有水和養分充分供應的標準條件下生長。18天以後，進行第一次活性化合物施用，每5-8天重複四次。不施用其他化合物以防治病原體。用存在的病原體侵染。每次處理由以無規則區設計的4個複製物組成。在第一次施用以後第46天評價病害發生率(黃單胞菌屬)。所用劑量率和得到的結果在下面顯示tableseeoriginaldocumentpage27權利要求1.一種誘導植物對細菌病害耐受性的方法，其包括用有效量的如下化合物的以協同增效有效量的組合處理植物、土壤或種子1)式I的嗜球果傘素化合物其中X為滷素、C1-C4烷基或三氟甲基；m為0或1；Q為C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3、N(-OCH3)-COOCH3或基團Q1其中#表示與苯環的連接點；A為-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH＝CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N＝C(R1)-B、-CH2O-N＝C(R1)-CH＝CH-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B為苯基、萘基、含1-3個N原子和/或1個O或S原子或1或2個O和/或S原子的5或6元雜芳基或5或6元雜環基，其中環體系未被取代或由1-3個基團Ra取代Ra為氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、滷素、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基磺醯基、C1-C6烷基亞磺醯基、C3-C6環烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鏈烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基氧基、C(＝NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb)＝NORb，其中環狀基團又未被取代或由1-3個基團Rb取代Rb為氰基、硝基、滷素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷基磺醯基、C1-C6烷基亞磺醯基、C3-C6環烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鏈烯氧基、C3-C6環烷基、C3-C6環烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基或C(＝NORA)-RB；RA、RB為氫或C1-C6烷基；R1為氫、氰基、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C3-C6環烷基、C1-C4烷氧基；R2為苯基、苯基羰基、苯基磺醯基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基羰基或5或6元雜芳基磺醯基，其中環體系未被取代或由1-3個基團Ra取代，C1-C10烷基、C3-C6環烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷基羰基、C2-C10鏈烯基羰基、C3-C10炔基羰基、C1-C10烷基磺醯基或C(＝NORA)-RB，其中這些基團的烴基未被取代或由1-3個基團Rc取代Rc為氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、滷素、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷基磺醯基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鏈烯氧基、C3-C6環烷基、C3-C6環烷氧基、5或6元雜環基、5或6元雜環基氧基、苄基、苄氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基和雜芳基硫基，環狀基團可又為部分或完全滷化或其上可附有1-3個基團Ra；和R3為氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基，其中這些基團的烴基未被取代或由1-3個基團Rc取代；和2)選自組A)-D)的化合物A)抗菌素放線菌酮、灰黃黴素、春雷素、多馬黴素、多氧黴素和鏈黴素，B)殺菌劑溴硝丙二醇、甲酚、雙氯酚、吡菌硫、多敵菌、地可松、甲醛、汞加芬、8-羥基喹啉硫酸鹽、氯定、異噻菌酮、喹菌酮、土黴素、噻菌靈、葉枯酞、水楊乙汞；C)噁唑酮菌和清菌脲，和D)銅、銀和鋅鹽，例如波爾多液、乙酸銅、氯氧化銅、鹼式硫酸銅；其中活性化合物1)和2)被植物或種子吸收。2.根據權利要求l的方法，其中組分l)選自唑菌胺酯、亞胺菌、醚菌胺、ZJ0712、啶氧菌酯、肟菌酯、烯肟菌酯、肝醚菌胺、叉氨苯醯胺、腈嘧菌酯和氟嘧菌酯。3.根據權利要求1或2的方法，其中組分l)為唑菌胺酯。4.根據權利要求1或2的方法，其中組分2)選自放線菌酮、灰黃黴素、春雷素、多馬黴素、多氧黴素或鏈黴素。5.根據權利要求1或2的方法，其中組分2)選自^悉唑酮菌和清菌脲。6.根據權利要求1或2的方法，其中組分2)選自銅殺真菌劑。7.根據權利要求5的方法，其中銅殺真菌劑選自波爾多液、乙酸銅、氯氧化銅和鹼式;p克酸銅。8.根據權利要求l-6中任一項的方法，其中組分1)和2)以100:1-1:100的比使用。9.根據權利要求l-7中任一項的方法，其中組分1)和2)的施用在植物生長周期的第一個六周期間進行。10.根據權利要求1-8中任一項的方法，其中組分l)和2)的施用在植物發芽以後的第一個四周內進行。11.根據權利要求1-9中任一項的方法，其中組分l)和2)的施用在預期細菌侵襲以前進行1-10次。12.根據權利要求1-10中任一項的方法，其中將組分l)和2)施用於馬鈴薯或西紅柿植物。13.根據權利要求1-10中任一項的方法，其中將組分1)和2)施用於種子。14.如根據權利要求l-7中任一項定義的組合在誘導植物細菌耐受性中的用途。全文摘要本發明涉及一種誘導植物對細菌病害耐受性的方法，其包括用有效量的如下化合物的以協同增效有效量的組合處理植物、土壤或種子式(I)的化合物，其中X為滷素、烷基或三氟甲基；m為0或1；Q為C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3、N(-OCH3)-COOCH3或基團Q1，其中#表示與苯環連接點；A為-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH2S-B、-CH＝CH-B、-CC-B、-CH2O-N＝C(R1)-B、-CH2S-N＝C(R1)-B、-CH2O-N＝C(R1)-CH＝CH-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B為苯基、萘基、含1-3個N原子和/或1個O或S原子或1或2個O和/或S原子的5或6元雜芳基或5或6元雜環基，其中環體系未被取代或如說明書中所定義被取代；R1為氫、氰基、烷基、滷代烷基、環烷基、烷氧基或烷硫基；R2為苯基、苯基羰基、苯基磺醯基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基羰基或5或6元雜芳基磺醯基，其中環體系未被取代或由1-3個基團Ra取代，C1-C10烷基、C3-C6環烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷基-羰基、C2-C10鏈烯基羰基、C3-C10炔基羰基、C1-C10烷基磺醯基或C(＝NORA)-RB，其中這些基團的烴基未被取代或如說明書所定義被取代；R3為氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基，其中這些基團的烴基未被取代或如說明書所定義被取代；以及如說明書所定義的第二種活性化合物；其被植物或種子吸收。文檔編號A01N37/50GK101400260SQ200780009092公開日2009年4月1日申請日期2007年3月6日優先權日2006年3月14日發明者H·克勒,M-A·塔瓦雷斯-羅德裡格斯,T·R·巴迪奈裡申請人:巴斯夫歐洲公司