一種防水保溫樹脂材料及其生產工藝的製作方法
2023-10-17 17:23:54 2
本發明涉及防水保溫材料領域,具體涉及一種防水保溫樹脂材料及其生產工藝。
背景技術:
保溫材料一般是指導熱係數小於或等於0.2的材料。保溫材料應用廣泛,在工業和建築中採用良好的保溫技術與材料,往往可以起到事半功倍的效果。建築中每使用一噸礦物棉絕熱製品,一年可節約一噸石油。但是纖維類保溫材料在使用環境中要使對流傳熱和輻射傳熱升高,必須要有較厚的覆層;而型材類無機保溫材料要進行拼裝施工,存在接縫多、有損美觀、防水性差、使用壽命短等缺陷。
目前,在電力防水保溫樹脂材料領域,主要是用塑料做成板材,其主要是利用單體原料以縮合反應聚合而成的材料,由合成樹脂及填料、增塑劑、穩定劑、潤滑劑、色料等添加劑等合成。此類防水保溫材料的耐腐蝕性一般,機械性能、熱穩定性、阻燃性、耐候性也欠佳。因此,需要研發出一種以防水保溫為主、綜合性能優良的樹脂材料來滿足電力行業的需求。
技術實現要素:
本發明的目的在於克服上述現有技術的不足,提供一種防水保溫樹脂材料及其生產工藝,該樹脂材料防水保溫性能優良,同時具備良好的機械性能、耐候性、耐酸鹼性,生產工藝能耗較低,適合作為電力設備的塗層材料或外牆保溫裝飾材料。
本發明解決技術問題採用如下技術方案:
一種防水保溫樹脂材料,包括如下重量份的成分:苯酚型酚醛環氧樹脂60~80份、聚酯樹脂30~50份、聚苯胺15~30份、中空玻璃微珠10~18份、petg5~10份、石墨粉6~12份、硅藻土10~20份、殼聚糖雙胍鹽酸鹽5~10份、乙二醇銻3~6份、抗氧劑0.6~2份、阻燃劑0.3~1.2份。
優選地,所述苯酚型酚醛環氧樹脂選自nppn-631、nppn-638、nppn-638s中的一種或多種的組合。
優選地,所述聚酯樹脂選自335飽和聚酯樹脂、345飽和聚酯樹脂、301b飽和聚酯樹脂、385飽和聚酯樹脂中的一種或任意兩種以上的組合。
優選地,所述抗氧劑選自2,6-三季丁基-4-甲基苯酚、雙(3,5-三季丁基-4-羥基苯基)硫醚、抗氧劑tnp、抗氧劑1076、抗氧劑164中的一種或多種的組合。
優選地,所述阻燃劑選自多聚磷酸胺、密胺聚磷酸鹽、季戊四醇二磷酸酯、三聚氰胺氰尿酸鹽中的一種或多種的組合。
上述防水保溫樹脂材料的生產工藝,包括如下步驟:
步驟一:使用質量濃度10~20%的鹽酸溶液浸泡硅藻土10~20min後,以1000~1200r/min離心分離3~5min,過濾取濾餅,烘乾後送入振動篩磨粉,過200~300目篩得到粉末a;
步驟二:將粉末a與石墨粉混合,攪拌均勻,投入到球磨罐中,加入適量乙醇和氧化鋁陶瓷球,20~30℃球磨1~2小時,取出反應物料過濾,濾餅烘乾後研磨過200~300目篩得到混合粉末b;
步驟三:將苯酚型酚醛環氧樹脂、聚酯樹脂、聚苯胺、中空玻璃微珠、petg、殼聚糖雙胍鹽酸鹽、乙二醇銻混合攪拌均勻,送入密煉機,在150~160℃混煉10~15min,得到混合物料c;
步驟四:將混合粉末b、混合物料c、抗氧劑、阻燃劑混合攪拌均勻,送入離心機以1200~1400r/min離心分離5~8分鐘,倒入雙螺杆擠出機中擠壓成熔融狀態,待混料完全熔融後擠出到注塑機中,在260~280℃、5~10mpa條件下注塑成型得到該高分子材料。
優選地,所述步驟一鹽酸溶液的用量以沒過硅藻土為宜。
優選地,所述步驟二球磨的球料重量比為25:1~35:1,球料重量比為氧化鋁陶瓷球與粉末a和石墨粉混合物的重量比。
優選地,所述步驟四雙螺杆擠出機的擠出壓力為10~15mpa,長徑比為40~50:1。
與現有技術相比,本發明具有如下的有益效果:
1.本發明的防水保溫樹脂材料,各成分安全無毒,成本較低,對強酸、強鹼、含氯試劑等強氧化劑的耐腐蝕性能優良,防水保溫,而且具備良好的機械性能、耐候性、耐酸鹼性,生產工藝能耗較低,適合作為電力設備的塗層材料或外牆保溫裝飾材料。
2.本發明防水保溫樹脂材料成分中,苯酚型酚醛環氧樹脂環氧基含量高,黏度較大,固化後產物交聯密度高,具有良好的物理機械性能,適合耐化學性和耐溫性的防腐體系;聚酯樹脂的耐熱性較好,電性能優良;聚苯胺具有導電率高且可調範圍大、獨特的摻雜機理、原料價廉和環境穩定性好等優點;petg是一種透明、非結晶型共聚酯,具有突出的韌性和高抗衝擊強度,其抗衝擊強度是改性聚丙烯酸酯類的3~10倍,並具有很高的機械強度和優異的柔性;石墨粉耐高溫導電,且耐磨潤滑;硅藻土孔隙度大、吸收性強、化學性質穩定、耐磨、耐熱;殼聚糖雙胍鹽酸鹽具有優良的相容性和抑菌能力,能夠顯著提高樹脂材料的抗菌抑菌性能;抗氧劑與阻燃劑將材料與外界空氣和熱源隔絕,降低了導熱係數,進一步提高了保溫性能。
3.本發明的防水保溫樹脂材料的生產工藝,首先將硅藻土使用酸浸法提高吸收性和孔隙率;再通過球磨法將石墨粉與硅藻土混合,提高導電性和耐溫性;之後的密煉、熔融注塑使得各成分更加分散,材料的材質更加均勻,且能耗較低,節約能源。
具體實施方式
以下結合具體實施例對發明作進一步詳細的描述。
實施例1.
一種防水保溫樹脂材料,包括如下重量份的成分:
上述防水保溫樹脂材料的生產工藝,包括如下步驟:
步驟一:使用質量濃度15%的鹽酸溶液浸泡硅藻土10min後,以1000~1200r/min離心分離3~5min,過濾取濾餅,烘乾後送入振動篩磨粉,過200~300目篩得到粉末a;其中,鹽酸溶液的用量以沒過硅藻土為宜。
步驟二:將粉末a與石墨粉混合,攪拌均勻,投入到球磨罐中,加入適量乙醇和氧化鋁陶瓷球,20℃球磨2小時,取出反應物料過濾,濾餅烘乾後研磨過200~300目篩得到混合粉末b;其中,球磨的球料重量比為25:1,球料重量比為氧化鋁陶瓷球與粉末a和石墨粉混合物的重量比。
步驟三:將苯酚型酚醛環氧樹脂nppn-631、385飽和聚酯樹脂、聚苯胺、中空玻璃微珠、petg、殼聚糖雙胍鹽酸鹽、乙二醇銻混合攪拌均勻,送入密煉機,在150~160℃混煉10~15min,得到混合物料c;
步驟四:將混合粉末b、混合物料c、雙(3,5-三季丁基-4-羥基苯基)硫醚、密胺聚磷酸鹽混合攪拌均勻,送入離心機以1200~1400r/min離心分離5~8分鐘,倒入雙螺杆擠出機中擠壓成熔融狀態,擠出壓力為10~15mpa,長徑比為40~50:1,待混料完全熔融後擠出到注塑機中,在260~280℃、5~10mpa條件下注塑成型得到該高分子材料。
實施例2.
一種防水保溫樹脂材料,包括如下重量份的成分:
上述防水保溫樹脂材料的生產工藝,包括如下步驟:
步驟一:使用質量濃度12%的鹽酸溶液浸泡硅藻土20min後,以1000~1200r/min離心分離3~5min,過濾取濾餅,烘乾後送入振動篩磨粉,過200~300目篩得到粉末a;其中,鹽酸溶液的用量以沒過硅藻土為宜。
步驟二:將粉末a與石墨粉混合,攪拌均勻,投入到球磨罐中,加入適量乙醇和氧化鋁陶瓷球,25℃球磨1.5小時,取出反應物料過濾,濾餅烘乾後研磨過200~300目篩得到混合粉末b;其中,球磨的球料重量比為30:1,球料重量比為氧化鋁陶瓷球與粉末a和石墨粉混合物的重量比。
步驟三:將苯酚型酚醛環氧樹脂nppn-638、345飽和聚酯樹脂、聚苯胺、中空玻璃微珠、petg、殼聚糖雙胍鹽酸鹽、乙二醇銻混合攪拌均勻,送入密煉機,在160℃混煉10min,得到混合物料c;
步驟四:將混合粉末b、混合物料c、抗氧劑tnp、季戊四醇二磷酸酯混合攪拌均勻,送入離心機以1200~1400r/min離心分離5~8分鐘,倒入雙螺杆擠出機中擠壓成熔融狀態,擠出壓力為10~15mpa,長徑比為40~50:1,待混料完全熔融後擠出到注塑機中,在260~280℃、5~10mpa條件下注塑成型得到該高分子材料。
實施例3.
一種防水保溫樹脂材料,包括如下重量份的成分:
上述防水保溫樹脂材料的生產工藝,包括如下步驟:
步驟一:使用質量濃度16%的鹽酸溶液浸泡硅藻土18min後,以1000~1200r/min離心分離3~5min,過濾取濾餅,烘乾後送入振動篩磨粉,過200~300目篩得到粉末a;其中,鹽酸溶液的用量以沒過硅藻土為宜。
步驟二:將粉末a與石墨粉混合,攪拌均勻,投入到球磨罐中,加入適量乙醇和氧化鋁陶瓷球,30℃球磨1小時,取出反應物料過濾,濾餅烘乾後研磨過200~300目篩得到混合粉末b;其中,球磨的球料重量比為32:1,球料重量比為氧化鋁陶瓷球與粉末a和石墨粉混合物的重量比。
步驟三:將苯酚型酚醛環氧樹脂nppn-638s、335飽和聚酯樹脂、聚苯胺、中空玻璃微珠、petg、殼聚糖雙胍鹽酸鹽、乙二醇銻混合攪拌均勻,送入密煉機,在160℃混煉10min,得到混合物料c;
步驟四:將混合粉末b、混合物料c、抗氧劑164、多聚磷酸胺混合攪拌均勻,送入離心機以1200~1400r/min離心分離5~8分鐘,倒入雙螺杆擠出機中擠壓成熔融狀態,擠出壓力為10~15mpa,長徑比為40~50:1,待混料完全熔融後擠出到注塑機中,在260~280℃、5~10mpa條件下注塑成型得到該高分子材料。
實施例4.
一種防水保溫樹脂材料,包括如下重量份的成分:
上述防水保溫樹脂材料的生產工藝,包括如下步驟:
步驟一:使用質量濃度10~20%的鹽酸溶液浸泡硅藻土10~20min後,以1000~1200r/min離心分離3~5min,過濾取濾餅,烘乾後送入振動篩磨粉,過200~300目篩得到粉末a;其中,鹽酸溶液的用量以沒過硅藻土為宜。
步驟二:將粉末a與石墨粉混合,攪拌均勻,投入到球磨罐中,加入適量乙醇和氧化鋁陶瓷球,20~30℃球磨1~2小時,取出反應物料過濾,濾餅烘乾後研磨過200~300目篩得到混合粉末b;其中,球磨的球料重量比為25:1~35:1,球料重量比為氧化鋁陶瓷球與粉末a和石墨粉混合物的重量比。
步驟三:將苯酚型酚醛環氧樹脂nppn-638s、301b飽和聚酯樹脂、聚苯胺、中空玻璃微珠、petg、殼聚糖雙胍鹽酸鹽、乙二醇銻混合攪拌均勻,送入密煉機,在150~160℃混煉10~15min,得到混合物料c;
步驟四:將混合粉末b、混合物料c、2,6-三季丁基-4-甲基苯酚、三聚氰胺氰尿酸鹽混合攪拌均勻,送入離心機以1200~1400r/min離心分離5~8分鐘,倒入雙螺杆擠出機中擠壓成熔融狀態,擠出壓力為10~15mpa,長徑比為40~50:1,待混料完全熔融後擠出到注塑機中,在260~280℃、5~10mpa條件下注塑成型得到該高分子材料。
性能測試:
將上述實施例1-4製備的樹脂材料進行了耐酸、耐鹼、抗衝擊強度、抗彎曲強度的性能測試,具體結果見下表。
從上表可以看出,本發明的高分子材料耐酸、耐鹼等抗腐蝕性能優良,機械性能如抗衝擊強度、彎曲強度良好,適合作為電力設備的塗層材料或外牆保溫裝飾材料。
以上所述僅是本發明的優選實施方式,本發明的保護範圍並不僅局限於上述實施例,凡屬於本發明思路下的技術方案均屬於本發明的保護範圍。應當指出,對於本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明原理前提下的若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發明的保護範圍。