一種蟲草口服液的製備方法及專用培養基與流程
2023-10-18 01:52:54 2
本發明涉及一種口服液的製備方法，具體是一種蟲草口服液的製備方法。
背景技術：
冬蟲夏草是我國的一種名貴中藥材，屬於藥用真菌，野生冬蟲夏草主要分布在我國青藏高原高海拔地區。
近幾十年來，冬蟲夏草產量近年下降，價格逐年上漲。冬蟲夏草目前還不能人工栽培。目前國內保健品或製藥行業大部分是採用北蟲草或發酵的菌絲體代替冬蟲夏草，而傳統的發酵方法主要採用化學元素培養基，營養不全面、單一，冬蟲夏草主要成分低和活性物質少，大大影響和降低了產品的質量和功能。
目前已有一些關於蟲草口服液的專利，CN103445151B公開了一種北蟲草口服液及其製備方法，其原料中有多種化學添加劑。
技術實現要素：
本發明的目的是提供一種蟲草口服液的製備方法及專用培養基，從根本上解決了用生物發酵技術填補野生蟲草不足的現狀，還提高了口服液中蟲草主要成分的含量，為食品工業和製藥行業，為人民的健康提供了新的保障和途徑。
本發明的技術方案是這樣實現的：一種蟲草口服液的製備方法，步驟如下：
1）製備搖瓶種：將培養基裝入三角燒瓶內，裝液量25-35%，封口後在121-123℃的溫度下滅菌35分鐘，待培養基溫度降到20-28℃時，在無菌條件下將斜面菌種接入三角瓶內上搖床培養，當菌液微稠，菌液色澤淡黃色或橙褐色，菌絲球清晰可見，周邊毛刺明顯，鏡檢無雜菌時，備用；
2）發酵罐培養：將培養基裝入發酵罐中，裝液量為發酵罐總容量的55-75%，當罐溫升至121-123℃、罐壓0.11-0.13Mpa時，滅菌50min，然後通冷卻水降溫，待罐內溫度降到30℃時停止，調整罐壓0.05Mpa，進入培養狀態；
將培養好的搖瓶種菌種接入罐內進行培養，接種量5-15%，罐溫20-28℃，罐壓0.04-0.05MPa，氣體流量1.5m3/h，罐內培養36-48h時，取樣檢驗；
繼續培養5-7d，當菌球清晰可見，周邊毛刺明顯，菌液呈淡黃色、pH5-6左右、殘糖量降至0.3%左右時，培養結束，進行分裝。所述分裝是在無菌無塵車間內，採用冷鏈專用灌裝設備，將發酵液灌至滅過菌的瓶內。
進一步地，將步驟1）的搖瓶種接入種子罐放大培養，再擴接到發酵罐培養。
進一步地，步驟1）和步驟2）所述的糖為葡萄糖與二糖的混合，其各佔50%質量百分比。所述的二糖為蔗糖、白糖或者紅糖。
進一步地，視產品需要或者工藝要求，分裝前也可過濾除去菌球。
進一步地，步驟1）搖瓶培養基配方：以重量百分比計為：麩皮0.5-1.5%，玉米1.5-2.5%，黃豆1.5-2.5%，燕麥0.5-1.5%，糖（1.5-2.5%，酵母粉1-2%，蜂花粉0.1-0.2%，磷酸二氫鉀0.2%，餘量為水。
進一步地，步驟1）和步驟2中培養基的pH值為5.5-7.5。
進一步地，所述步驟2）培養基的配方為：原料按重量百分比為：桑木0.5-1.5%，麩皮0.5-1.5%，玉米1.5-2.5%，黃豆1.5-2.5%，燕麥0.5-1.5%，糖1.5-2.5%，酵母粉1-2%，蜂花粉0.1-0.2%，磷酸二氫鉀0.2%，植物油0.3-0.6%，餘量為水。
進一步地，步驟1）中搖床轉速180-240r/min，搖床培養是20-28℃下振蕩培養7-10天。
進一步地，步驟1）和步驟2）中培養基的製備方法為：麩皮直接煮汁過濾，玉米、黃豆、燕麥浸透無硬心後打漿過濾去渣，將過濾後的汁液一次加入其它輔料，按比例補足水，裝入三角燒瓶內。
進一步地，步驟2）中，當罐溫升至80℃時，先打開排氣閥，排出冷空氣，此時排氣閥處於微開狀態。
本發明的有益效果為：1、改變了以往發酵的化學合成培養基，而是以天然植物為主，天然綠色無化學殘留，微量元素多，營養全面；2、傳統配方中只添加葡萄糖這樣的單糖，現改為葡萄糖與蔗糖、白糖、紅糖之一的二糖共同添加，讓成分全面持久；3、傳統發酵中用消泡劑來處理髮酵產生的泡沫，該技術用植物油來替代，既有營養，又無化學殘留；4、口服液在生產和加工灌裝過程中，全程不採用高溫、乾燥、萃取、破碎等傳統或現代的物理或化學方法，不僅有效地保留了口服液中所有的活性成分，而且使活性成分不被損傷或被破壞；5、口服液中改變以往添加防腐劑、增稠劑、穩定劑、著色劑等添加劑的方法，從製備搖瓶種至產品灌裝都不添加任何不符合國家要求的化學添加劑；6、該種方法生產的口服液經權威檢測部門檢測有效成分含量高；7、採用液體發酵的方法，縮短了生產周期，產量高，成分好。
具體實施方式
下面結合具體實施對本發明作進一步解釋說明。
實施例1
1、搖瓶種配方：原料按重量的百分比為：麩皮0.5%，玉米2.5%，黃豆2.5%，燕麥0.5%，糖2.5%（其中，糖為葡萄糖和蔗糖，各佔50%），酵母粉1%，蜂花粉0.2%，磷酸二氫鉀0.2%，餘量為水，pH值為5.5。
2、方法：麩皮直接煮汁過濾，玉米、黃豆、燕麥浸透無硬心後打漿過濾去渣，將過濾後的汁液一次加入其它輔料，按比例補足水，裝入三角燒瓶內，裝液量30%左右，將棉塞(把棉花用紗布包好做成的)或矽膠塞塞入瓶口，用牛皮紙包好後進行高壓滅菌，排淨冷空氣後升溫至121℃，計時35min，待錶針歸零時打開排氣閥開啟鍋蓋。當瓶中培養基溫度降到25℃時，在無菌條件下用接種鏟將斜面菌種接入三角瓶內，接完菌的三角瓶移入培養室上搖床培養，搖床轉速200r/min，25℃下振蕩培養8天，當菌液微稠，菌液色澤淡黃色或橙褐色，菌絲球清晰可見，周邊毛刺明顯，鏡檢無雜菌時，備用。
二、發酵罐培養
1、培養基：原料按重量的百分比為：麩皮1.5%，玉米2.5%，黃豆1.5%，燕麥0.5%打漿過濾，糖（其中糖為葡萄糖和蔗糖，各佔50%）1.5%，酵母粉1%，蜂花粉0.1%，磷酸二氫鉀0.2%，植物油0.6%，餘量為水，pH值為5.5。製備方法同搖瓶培養基。
2、液體發酵培養方法和條件：將原料按比例稱重，處理方法同搖瓶種，攪拌均勻，上料滅菌。裝液量為發酵罐總容積的60%。當罐溫升至80℃時，打開排氣閥，排出冷空氣，此時排氣閥處於微開狀態，罐溫升至121-123℃、罐壓0.12Mpa時，計時開始，滅菌50min，計時結束通冷卻水降溫，罐內溫度降到30℃時停止降溫，調整罐壓0.05Mpa，進入培養狀態。將培養好的搖瓶種或種子罐菌種接入罐內進行培養，接種量10%，罐溫28℃，罐壓0.04Mpa，氣體流量1.5m3/h，罐內培養36h時，取樣檢驗。繼續培養6天，當菌球清晰可見，周邊毛刺明顯，菌液呈淡黃色、pH5-6左右、殘糖量降至0.3%左右時，培養結束，經檢驗合格即可分裝（分裝時視產品需要或工藝要求保留菌球或濾去菌球）。
三、分裝、旋蓋、燈檢、貼標、裝箱
在國家規定的標準淨化無菌無塵車間內，採用冷鏈專用灌裝設備，將發酵液灌至30-150mL的滅過菌的瓶內，旋蓋後進行燈檢、貼標、裝箱。
實施例2
1、搖瓶種配方：原料按重量的百分比為：麩皮1.0%，玉米1.5%，黃豆2%，燕麥1.5%，糖1.5%（其中，糖為葡萄糖和紅糖，各佔50%），酵母粉2%，蜂花粉0.1%，磷酸二氫鉀0.2%，餘量為水，pH值為6.5。
2、方法：麩皮直接煮汁過濾，玉米、黃豆、燕麥浸透無硬心後打漿過濾去渣，將過濾後的汁液一次加入其它輔料，按比例補足水，裝入三角燒瓶內，裝液量30%左右，將棉塞(把棉花用紗布包好做成的)或矽膠塞塞入瓶口，用牛皮紙包好後進行高壓滅菌，排淨冷空氣後升溫至123℃，計時35min，待錶針歸零時打開排氣閥開啟鍋蓋。當瓶中培養基溫度降到28℃時，在無菌條件下用接種鏟將斜面菌種接入三角瓶內，接完菌的三角瓶移入培養室上搖床培養，搖床轉速200r/min，28℃下振蕩培養7天，當菌液微稠，菌液色澤淡黃色或橙褐色，菌絲球清晰可見，周邊毛刺明顯，鏡檢無雜菌時，備用。
二、發酵罐培養
1、培養基：原料按重量的百分比為：麩皮1 %，玉米2%，黃豆2%，燕麥1%打漿過濾，糖（其中糖為葡萄糖和蔗糖，各佔50%）2%，酵母粉1%，蜂花粉0.15%，磷酸二氫鉀0.2%，植物油0.4%，餘量為水，pH值為6.5。製備方法同搖瓶培養基。
2、液體發酵培養方法和條件：將原料按比例稱重，處理方法同搖瓶種，攪拌均勻，上料滅菌。裝液量為發酵罐總容積的70%。當罐溫升至80℃時，打開排氣閥，排出冷空氣，此時排氣閥處於微開狀態，罐溫升至123℃、罐壓0.11Mpa時，計時開始，滅菌50min，計時結束通冷卻水降溫，罐內溫度降到30℃時停止降溫，調整罐壓0.05Mpa，進入培養狀態。將培養好的搖瓶種或種子罐菌種接入罐內進行培養，接種量10%，罐溫28℃，罐壓0.04Mpa，氣體流量1.5m3/h，罐內培養36h時，取樣檢驗。繼續培養7天，當菌球清晰可見，周邊毛刺明顯，菌液呈淡黃色、pH5-6左右、殘糖量降至0.3%左右時，培養結束，經檢驗合格即可分裝（分裝時視產品需要或工藝要求保留菌球或濾去菌球）。
三、分裝、旋蓋、燈檢、貼標、裝箱
在國家規定的標準淨化無菌無塵車間內，採用冷鏈專用灌裝設備，將發酵液灌至30-150mL的滅過菌的瓶內，旋蓋後進行燈檢、貼標、裝箱。
實施例3
1、搖瓶種配方：原料按重量的百分比為：麩皮1.5%，玉米2.5%，黃豆1.5%，燕麥1.5%，糖2.5%（其中，糖為葡萄糖和白糖，各佔50%），酵母粉1%，蜂花粉0.2%，磷酸二氫鉀0.2%，餘量為水，pH值為7。
2、方法：麩皮直接煮汁過濾，玉米、黃豆、燕麥浸透無硬心後打漿過濾去渣，將過濾後的汁液一次加入其它輔料，按比例補足水，裝入三角燒瓶內，裝液量30%左右，將棉塞(把棉花用紗布包好做成的)或矽膠塞塞入瓶口，用牛皮紙包好後進行高壓滅菌，排淨冷空氣後升溫至121℃，計時35min，待錶針歸零時打開排氣閥開啟鍋蓋。當瓶中培養基溫度降到20℃時，在無菌條件下用接種鏟將斜面菌種接入三角瓶內，接完菌的三角瓶移入培養室上搖床培養，搖床轉速200r/min，20℃下振蕩培養10天，當菌液微稠，菌液色澤淡黃色或橙褐色，菌絲球清晰可見，周邊毛刺明顯，鏡檢無雜菌時，備用。
二、發酵罐培養
1、培養基：原料按重量的百分比為：麩皮1.5%，玉米-2.5%，黃豆1.5%，燕麥1.5%打漿過濾，糖（其中糖為葡萄糖和蔗糖，各佔50%）2.5%，酵母粉1%，蜂花粉0.1%，磷酸二氫鉀0.2%，植物油0.6%，餘量為水，pH值為5.5。製備方法同搖瓶培養基。
2、液體發酵培養方法和條件：將原料按比例稱重，處理方法同搖瓶種，攪拌均勻，上料滅菌。裝液量為發酵罐總容積的55%。當罐溫升至80℃時，打開排氣閥，排出冷空氣，此時排氣閥處於微開狀態，罐溫升至121-123℃、罐壓0.13Mpa時，計時開始，滅菌50min，計時結束通冷卻水降溫，罐內溫度降到30℃時停止降溫，調整罐壓0.05Mpa，進入培養狀態。將培養好的搖瓶種或種子罐菌種接入罐內進行培養，接種量10%，罐溫28℃，罐壓0.05Mpa，氣體流量1.5m3/h，罐內培養36h時，取樣檢驗。繼續培養5天，當菌球清晰可見，周邊毛刺明顯，菌液呈淡黃色、pH5-6左右、殘糖量降至0.3%左右時，培養結束，經檢驗合格即可分裝（分裝時視產品需要或工藝要求保留菌球或濾去菌球）。
三、分裝、旋蓋、燈檢、貼標、裝箱
在國家規定的標準淨化無菌無塵車間內，採用冷鏈專用灌裝設備，將發酵液灌至30-150mL的滅過菌的瓶內，旋蓋後進行燈檢、貼標、裝箱。
以上所述，僅為本發明較佳的具體實施方式，但本發明的保護範圍並不局限於此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明披露的技術範圍內，根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護範圍之內。