用於逐步永久染髮的方法和組合物的製作方法

2023-09-22 02:02:45 2

專利名稱：用於逐步永久染髮的方法和組合物的製作方法
背景技術：
本發明涉及一種用於永久染髮的方法，該方法能使頭髮持續調理的時間更長，能最大程度地降低對頭髮的損傷。
大多數染髮產品歸為三種主要的類型1.暫時性染髮劑2.半永久性染髮劑3.永久性染髮劑暫時性染髮劑是留在頭髮上的產品，它對頭髮的損傷最小。但是，暫時性染髮劑會產生汙斑，在下雨或者出汗的時候會淋溶出來。暫時性染髮劑在下次洗髮時會被洗掉。在暫時性染髮劑中，消費者也不能對所沉積顏色的量進行任何的控制，或者不能控制所提供顏色的永久性。暫時性染髮劑不會產生各種各樣的顏色，同時它的吸引力也非常有限。
半永久性染髮劑是可漂洗的，它對頭髮的損傷也最小。但是，半永久性染髮劑在每次洗髮時都能有一定程度的退色，在約4-6次洗髮後會被完全洗掉。在半永久性染色劑中，消費者不能對所沉積顏色的的量或者所提供顏色的永久性進行任何的控制。半永久性染髮劑受消費者歡迎的程度也很有限。
永久性染髮劑通常分為兩部分染液和顯色液。由於當前永久性染色處理具有損傷性質，大多數家用染色產品帶有後處理調理劑。在永久性染髮處理中，染液和顯色液混合，然後施用於頭髮上，之後留置約25-約35分鐘。此後用水衝洗頭髮，再用後處理調理劑處理，之後再次用水衝洗。
施用染液和顯色液可提供永久性的染髮。但是，這種方法不會提供任何的調理效果。調理效果是通過使用後處理調理劑而獲得的，並且這種效果也只是暫時性的，在下次洗髮時這種調理效果就會消失。此外，在使用永久性染髮處理時，在所述處理後一般不建議進行洗髮。這樣，經過處理的頭髮會感覺很髒，並且可能會弄髒毛巾和枕頭。
染色產品每4-6周就需要施用一次，因為頭髮從頭皮處長出來的速率大約是每月二分之一英寸。每次染色都會造成頭髮損傷，而且這種損傷是不斷累積的。如果在初步處理後對頭髮進行修飾，則對頭髮的損傷將會更大。
因此，希望研究出一種永久染髮的方法，這種方法不僅能調理頭髮，給與頭髮一種柔軟清潔的感覺，並且還能把由於染色過程而導致的對頭髮的損傷降到最小。本發明就提供這樣一種方法。
常規的染髮產品不能安全在用於淋浴中。本發明的一個目的是研究出一種永久染髮的方法，它可以安全地在淋浴中進行。本發明的另一個目的是提供一種永久染髮的方法，其中使用者能控制所沉積耐久顏色的量而不會損傷頭髮。本發明的另一個目的是提供一種永久染髮的方法，其中使用者能控制加重/調淺顏色的量而不會使頭髮受到損傷。本發明還有一個目的就是提供一種永久染髮的方法，其中使用者可以將該產品作為她的日常頭髮護理產品來使用以避免新長出的頭髮出現未染色的現象。本發明的再一個目的是提供一種永久染髮的方法，其中所述方法比常規的永久染髮法更清潔，更容易。本發明還有一個目的就是提供一種永久染髮的方法，其中所述方法在每次施用時都能給頭髮帶來逐步變色的效果。由於會發生逐步變色，所以這種方法事實上將不會出現差錯，因為如果消費者不喜歡正在進行的染髮過程的話，她可以停止或者改變染色方法。本發明的再一個目的是提供永久染髮的方法，其中為了調節染髮結果，所使用染髮組合物的量可以根據施用情況而進行變化。
通過如下的發明詳述，本發明的這些及其他內容將變得顯而易見。
與本發明的領域有關的專利如下美國專利4,104,021公開了一種方法，其中在選定的間隔中，用氧化染色劑(芳族伯胺和氨基苯酚)對人發進行順序的染色處理，每次處理時氧化染色劑均與氧化劑(H2O2或者其衍生物)進行混合。每次處理中施用的氧化染色劑的量基本上是相同的，而氧化劑的量從第一次到最後一次處理中均要遞次增加以達到色度逐步增加的效果。每次處理中均將混合物在頭髮上保留基本上相同的時間，隨後通過衝洗除去。
美國專利4,529,404公開了一種可自動氧化的染髮劑製劑，當施用於頭髮上並暴露於空氣中時它能夠染髮或者使頭髮顏色變深，該製劑包括這樣一種混合物(I)至少一種對苯二胺化合物，或者其酸加成鹽，和(II)至少一種1，2，4-苯三醇化合物，每一化合物均任選包含核取代的C1-4烷基，烷氧基，羥烷基或滷素。該製劑優選重複施用並暴露於空氣中直到達到期望的顏色變深程度或者顏色積累程度。
該發明的製劑也可以包含已知的添加劑或者助劑，如頭髮修飾劑，例如季銨化的乙烯基吡咯烷酮共聚物、聚羧乙烯等，增塑劑，調理劑，增稠劑，順滑劑和潤溼劑，如聚氧乙烯化的脂肪(例如月桂)醇、硬脂基二甲基氯化銨、聚矽氧烷共聚物、泡沫促進劑、防腐劑、香料等。
美國專利5,968,486描述了一種用於調淺發色和增亮頭髮的洗髮組合物，其包括(i)過氧化合物；和(ii)陰離子磺酸鹽；所述組合物的pH值低於5。該專利還描述了一項涉及用於調淺發色和增亮頭髮的方法的發明，其包括用調淺顏色和增亮有效量的該發明的組合物洗頭髮。
2000年4月24日提交的共同未決和普通轉讓的美國專利申請09/558,235公開了一種用於調理頭髮、調淺發色和增亮頭髮的頭髮調理組合物，其包括(i)過氧化合物，和(ii)一種調理劑，所述組合物的pH值為5或者更低。
發明概述本發明涉及一種通過使用日常頭髮護理組合物而實現期望的頭髮永久性變色的方法。所述日常頭髮護理組合物包括一種雙組合物混合物，即如下描述的部分A和部分B部分A處於呈鹼性pH的調理或者洗髮劑基料中的染料中間體，部分B處於呈酸性pH的調理劑或者洗髮劑基料中的過氧化氫。
本發明涉及具體的組合物，該組合物是如下所述部分A』和部分B』的混合物。
部分A』處於呈鹼性pH的調理劑或者洗髮劑基料中的染料中間體，部分B』處於呈酸性pH的調理劑或者洗髮劑基料中的過氧化氫。
在處於調理劑基料的組合物中，部分A包括a)約0.1-約99.9％的調理劑基料，其中在所述調理劑基料中，調理劑佔總組合物的約0.5-約10％；b)約0.1-約5％的氧化染料；c)約0.1-約5％的偶合化合物。
除非另外指出，本發明中使用的所有百分數均為以相應組合物的重量計活性物質的重量百分比。
更優選，在調理劑基料的組合物中，部分A可以包括a)約1-約5％的調理劑；b)約0.1-約0.5％的染料；c)約0.1-約1％的偶合化合物。
對於處於調理劑基料中的組合物來說，部分B包括a)約1-約5％的調理劑；和b)約1-約5％的氧化性化合物。
對於處於洗髮劑基料中的組合物來說，部分A包括a)約0.1-約99.9％的洗髮劑基料，其中在所述洗髮劑基料中，洗滌劑泡沫劑佔洗髮劑試劑總組合物的約0.5-約50％；b)約0.1-約5％的氧化染料；c)約0.1-約5％的偶合化合物。
更優選，在洗髮劑基料的組合物中，部分A可以包括a)約2-約50％(例如，約2-約15％)的洗滌劑泡沫劑；b)約0.1-約0.5％的染料；c)約0.1-約1％的偶合化合物。
對於處於洗髮劑基料中的組合物來說，部分B包括a)約0.5-約50％(例如，約2-約50％)的洗滌劑泡沫劑；和b)約1-約5％(例如，約2-約5％)的氧化劑。
更優選，在洗髮劑基料的組合物中，部分A可以包括a)約1-約15％的洗滌劑泡沫劑；和b)約1-約5％的氧化性化合物。
本發明特別優選的調理劑基料，部分A，包括約0.5-約5％的含季氮調理劑，該調理劑具有兩個各含約12-約18個碳的長脂肪鏈和兩個含有一個或兩個碳原子的短鏈烷基，每一個烷基均鍵合到季氮上；10％的高分子量脂肪族醇，如鯨蠟醇和硬脂醇；和約1％-約4％的揮發性聚矽氧烷，如聚二甲矽氧烷和染料。
本發明的洗髮劑組合物包括約0.5-約50％的陰離子表面活性劑或兩性表面活性劑或其混合物。
本發明的調理組合物包括部分A和部分B的混合物，其中部分A包括a)約0.1％-約99.9％的調理劑基料，其包含以組合物的總量計約0.05％-約10％的調理劑；b)約0.1％-約1％的染料；和c)揮發性聚矽氧烷；部分B包括a)約1-約5％的調理基料；b)約1-約5％的氧化性化合物。
本發明的調理組合物是如上所述的組合物，它在部分A、部分B、或者部分A和部分B中進一步包括增稠劑，即一種高分子量脂肪族醇，其中所述高分子量脂肪族醇選自鯨蠟醇和硬脂醇。
用於永久染髮的洗髮劑組合物包括部分A和部分B的混合物，其中部分A包括a)約0.1％-約99.9％的洗髮劑基料；和b)約0.1％-約1％的染料；部分B包括a)約1-約5％的洗髮劑基料；b)約1-約5％的氧化性化合物。
本發明的洗髮劑組合物如上所述，其中部分A中的所述洗髮劑基料包括以部分A組合物的總量計約5-約50％的陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑、或者陰離子表面活性劑和兩性表面活性劑的混合物。
以下將描述可以被包括在本發明組合物之中的成分。
染髮劑和頭髮著色劑本發明的部分A組合物的一個主要特徵是包括一種或多種氧化性頭髮著色劑。這些頭髮著色劑存在於含有調理劑基料的本發明的組合物中以及含有洗髮劑基料的本發明的組合物中。這種氧化性頭髮著色劑與本發明的氧化體系結合使用以配製永久染髮組合物。
本發明中定義的永久染髮組合物一經施用於頭髮上，就基本上能耐衝洗。
氧化性染料用於氧化性染料的成染料中間體基本上是芳族二胺、氨基苯酚和其衍生物。這些成染料中間體可以分為以下幾類初級和二級中間體，偶合劑和改性劑，以及硝基染料。初級中間體是化合物，它們本身在氧化時將形成染料。二級中間體亦稱顏色改性劑或者偶合劑，它們與用於特定顏色效果或者用於穩定顏色的其它中間體一起使用。硝基染料是很獨特的，因為它們是直接染料，不需要氧化就可染髮。
適合用於本發明組合物和染色過程的氧化性染料中間體包括芳族二胺、多元酚、氨基苯酚及這些芳族化合物的衍生物(例如，N-取代的胺和酚醚)。初級氧化染料中間體在氧化之前通常是無色分子，當初級中間體被活化並隨後混入二級中間體(偶合劑)(它們通常也是無色的)時才會形成帶色的共軛分子，從而產生氧化染料顏色。概括起來，氧化性染髮劑前體或者中間體包括那些單體材料，它們在氧化時會形成低聚物或者聚合物，在這些低聚物或者聚合物的分子結構中具有擴大的電子共軛體系。由於新的電子結構，所生成的低聚物和聚合物其電子光譜會位移到可見區並表現為帶有顏色的。例如，能夠形成帶色聚合物的氧化染料前體包括這樣的物質，如苯胺，它具有單一官能團，在氧化時會形成一系列共軛亞胺和醌型二聚物、三聚物等，其顏色範圍從綠色至黑色。具有兩個官能團的化合物，如對苯二胺能夠氧化聚合形成高分子量的具有擴大共軛電子體系的帶色物質。顏色改性劑(偶合劑)，如在下文中詳細描述的那些，將優選和本發明的氧化染料前體一起使用，並且我們認為它們在形成過程中，本身插入到了帶色的聚合物中以導致聚合物的電子光譜發生位移，從而導致顏色發生微小的改變。適合用於本發明的氧化染料前體的代表性列表參見Sagarin的″Cosmetic Science and Technology″，Interscience，SpecialEdition，第2卷，308-310頁。
應當理解，本發明的氧化助劑適合於(與本發明中詳細描述的過氧化物源結合)使用，氧化染料前體和顏色改性劑以及以下詳細說明的前體的所有方式均僅僅是舉例說明，並且不想限制本發明的組合物和方法。
上述作為初級染料前體的典型芳族二胺、多元酚、氨基苯酚及其衍生物在其芳香環上還可以具有另外的取代基，例如滷素、醛基、羧基、在氨基氮上和酚氧上也可具有另外的取代基，如取代和未取代的烷基和芳基。
除了主要的氧化性頭髮著色劑之外，本發明的染髮組合物還可以任選包括非氧化性及其他染料物質。適合用於本發明染髮組合物和方法中的任選的非氧化性及其他染料包括半永久性染料、暫時性染料及其他染料。本發明中定義的非氧化性染料包括所謂的″直接作用染料″、含金屬染料、金屬螯合物染料、纖維活性染料及其他合成和天然染料。各種型式的非氧化性染料在以下文獻中進行了詳細描述ClarenceRobbins的″Chemical and Physical Behaviour of Human Hair″，第3版，250-259頁；″Chemistry and Manufacture of Cosmetics″，第IV卷，第2版，Maison G.De′Navarre，G.S.Kass的第45章(841-920頁)；″cosmeticsScience and Technology″，第2版，第II卷，Balsam Sagarin，F.E.Wall的第23章(279-343頁)；″TheScience of Hair Care″，C.Zviak編，第7章(235-261頁)；和″HairDyes″，J.C.Johnson，Noyes Data Corp.，Park Ridge，U.S.A.(1973)(3-91頁和113-139頁)。
可以包括在本發明組合物中的具體的染髮劑包括間-氨基苯酚，對苯二胺，對甲苯二胺；對苯二胺；2-氯對苯二胺；N-苯基對苯二胺；N-2-甲氧基乙基對苯二胺；N，N-雙(羥乙基)-對苯二胺；2-羥甲基對苯二胺；2-羥乙基-對苯二胺；4，4′-二氨基二苯胺；2，6-二甲基對苯二胺；2-異丙基-對苯二胺；N-(2-羥丙基)-對苯二胺；2-丙基對苯二胺；1，3-N，N-雙(2-羥乙基)-N，N-雙(4-氨基苯基)-2-丙醇；2-甲基-4-二甲基氨基苯胺；對氨基苯酚；對甲基氨基苯酚；3-甲基對氨基苯酚；2-羥甲基對氨基苯酚；2-甲基-對氨基苯酚；2-(2-羥乙基氨基甲基)-對氨基苯酚；2-甲氧基甲基對氨基苯酚；和5-氨基水楊酸；兒茶酚；鄰苯三酚；鄰-氨基苯酚；2，4-二氨基苯酚；2，4，5-三羥基甲苯；1，2，4-三羥基苯；2-乙氨基對甲酚；2，3-二羥基萘；5-甲基鄰-氨基苯酚；6-甲基鄰氨基苯酚；和2-氨基-5-乙醯胺基苯酚；2-甲基-1-萘酚；1-乙醯氧基2-甲基萘；1，7-二羥基萘；間苯二酚；4-氯間苯二酚；1-萘酚；1，5-二羥基萘；2，7-二羥基萘；2-甲基間苯二酚；1-羥基-6-氨基萘-3-磺酸；麝香草酚(2-異丙基-5-甲基酚)；1，5-二羥基-1，2，3，4-四氫萘；2-氯間苯二酚；2，3-二羥基-1，4-萘醌；和1-萘酚-4-磺酸；間苯二胺；2-(2，4-二氨基苯氧基)乙醇；N，N-雙(羥乙基)-間苯二胺；2，6-二氨基甲苯；N，N-二(羥乙基)-2，4-二氨基苯乙醚；二(2，4-二氨基苯氧基)-1，3-丙烷；1-羥乙基-2，4-二氨基苯；2-氨基-4-羥乙基氨基苯甲醚；氨基乙氧基-2，4-苯二胺；2，4-二氨基苯氧基乙酸；4，6-二(羥乙氧基)-間苯二胺；2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚；2，4-二氨基-5-羥基乙氧基甲苯；2，4-二甲氧基-1，3-二氨基苯；和2，6-二(羥乙氨基)甲苯；間氨基苯酚；2-羥基-4-氨基甲醯基甲基氨基甲苯；間氨基甲醯基甲基氨基苯酚；6-羥基苯並嗎啉；2-羥基-4-氨基甲苯；2-羥基-4-羥基乙基氨基甲苯；4，6-二氯間氨基苯酚；2-甲基-間氨基苯酚；2-氯-6-甲基間氨基苯酚；2-羥基乙氧基-5-氨基苯酚；2-氯-5-三氟乙基氨基苯酚；4-氯-6-甲基間氨基苯酚；N-環戊基-3-氨基苯酚；N-羥乙基-4-甲氧基-2-甲基-間氨基苯酚和5-氨基-4-甲氧基-2-甲酚；2-二甲氨基-5-氨基吡啶；2，4，5，6-四氨基嘧啶；4，5-二氨基-1-甲基吡唑；1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮；6-甲氧基-8-氨基喹啉；2，6-二羥基-4-甲基吡啶；5-羥基-1，4-苯並二噁烷；3，4-亞甲基二氧基苯酚；4-羥乙氨基-1，2-亞甲基二氧基苯；2，6-二羥基-3，4-二甲基吡啶；5-氯-2，3-二羥基吡啶；3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶；2-羥乙氨基-6-甲氧基-3-氨基吡啶；3，4-亞甲基二氧基苯胺；2，6-二羥基乙氧基-3，5-二氨基吡啶；4-羥基吲哚；3-氨基-5-羥基-2，6-二甲氧基吡啶；5，6-二羥吲哚；7-羥基吲哚；5-羥基吲哚；2-溴-4，5-亞甲基二氧基苯酚；6-羥基吲哚；3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶；2-氨基-3-羥基吡啶；2，6-二氨基吡啶；5-(3，5-二氨基-2-吡啶基氧)-1，3-二羥基戊烷；3-(3，5-二氨基-2-吡啶基氧)-2-羥基丙醇和4-羥基-2，5，6-三氨基嘧啶，或其組合。
緩衝劑本發明的染色組合物為部分A和部分B的混合物，其優選的pH範圍為約7.5-約12，更優選約8-約10。
緩衝劑可以存在於含有調理劑基料的本發明部分A組合物中以及含有洗髮劑基料的本發明的組合物中。本發明的染色組合物可以包含一種或多種頭髮膨脹劑(HSA)，如脲，將pH值調節到期望的數值。幾種不同的pH改性劑可用於調節最終組合物或者其任意組成部分的pH。
適合緩衝劑的另外實例是氫氧化銨；脲；乙胺；二丙胺；三乙胺和烷基二胺，如1，3-二氨基丙烷；無水鹼性鏈烷醇胺，如單或者二乙醇胺，優選其胺基被完全取代，如二甲氨基乙醇；多亞烷基多胺，如二乙撐三胺或者雜環胺，如嗎啉；以及鹼金屬氫氧化物，如氫氧化鈉和氫氧化鉀；鹼土金屬氫氧化物，如氫氧化鎂和氫氧化鈣；鹼性胺基酸，如L-alginine，賴氨酸，oxylysine和組氨酸；和烷醇胺，如二甲氨基乙醇和氨烷基丙二醇及其混合物。同樣適合用於本發明的還有溶解於水中時形成HCO3的那些化合物(以下簡稱″成離子化合物″)。適合的成離子化合物的實例是Na2CO5，NaHCO3，K2CO3，(NH4)2CO3，NH4HCO3，CaCO3和Ca(HCO3)2及其混合物。
作為本發明中在前描述的某些鹼性緩衝劑，如氫氧化銨和單乙胺(MEA)來說，也可以起到頭髮膨脹劑(HSA)，如脲等的作用。
優選用作本發明染色組合物中的緩衝劑是氫氧化銨和/或氫氧化鈉。
在包含一部分可以呈固態或者液態的過氧化物氧化劑，如過氧化氫的氧化與染色試劑盒中需要緩衝劑溶液來穩定過氧化氫。因為過氧化氫在pH為2-4的範圍內穩定，因此必須使用pH在該範圍內的緩衝劑。稀酸是適合的過氧化氫緩衝劑。磷酸優選用於緩衝過氧化氫溶液。
這種pH的調節可以通過使用角質纖維處理，特別是人發處理領域中眾所周知的酸化劑來進行，如無機和有機酸，比如鹽酸、酒石酸、檸檬酸、磷酸和羧酸或磺酸，如抗壞血酸、乙酸、乳酸、硫酸、甲酸、硫酸銨和磷酸二氫鈉/磷酸、磷酸氫二鈉/磷酸、氯化鉀/鹽酸、酞酸二氫鉀/鹽酸、檸檬酸鈉/鹽酸、檸檬酸二氫鉀/鹽酸、檸檬酸二氫鉀/檸檬酸、檸檬酸鈉/檸檬酸，酒石酸鈉/酒石酸、乳酸鈉/乳酸、乙酸鈉/乙酸、磷酸氫二鈉/檸檬酸和氯化鈉/甘氨酸/鹽酸和其混合物。
溶劑水是優選用於本發明組合物的主要稀釋劑。因而，本發明的組合物可以包括一種或多種溶劑作為另外的稀釋劑。通常，所選擇的溶劑應當可以與水混溶並對皮膚無害。適合用於本發明的溶劑包括C1-C20單或多元醇及其醚，甘油，優選帶有一個羥基和二個羥基的醇及其醚。在這些化合物中，優選醇殘基包含2-10個碳原子。因此，特別優選的基團包括乙醇，異丙醇，正丙醇，丁醇，丙二醇，乙二醇單乙醚及其混合物。
這些溶劑可以存在於含有調理劑基料的本發明的組合物中以及含有洗髮劑基料的本發明的組合物中。這些溶劑可以存在於本發明部分A組合物中和本發明的部分B組合物中。
表面活性物質本發明的組合物還可以包含表面活性劑體系。適合包含在本發明組合物中的表面活性劑通常具有一個長度為約8-約22個碳原子的親油性鏈。兩性的或者陰離子的或者兩性離子的表面活性劑均可包括在含有洗髮劑基料的本發明的組合物中。另外，在本發明的洗髮劑組合物中可以包括陽離子的、非離子的或者兩性離子的表面活性劑。含有調理劑基料的本發明的組合物可以包括陽離子的、非離子的或者兩性離子的表面活性劑。表面活性劑可以存在於本發明的部分A和部分B組合物中。
(i)陰離子表面活性劑適合於包含在本發明組合物中的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽、乙氧基化的烷基硫酸鹽、烷基甘油基醚磺酸鹽、甲基醯基牛磺酸鹽、脂肪醯基甘氨酸鹽、N-醯基穀氨酸鹽、醯基羥乙基磺酸鹽、磺基琥珀酸烷基酯、乙氧基磺基琥珀酸烷基酯、a-磺化脂肪酸、其鹽和/或其酯、烷基乙氧基羧酸鹽、磷酸烷基酯、乙氧基化的磷酸烷基酯、烷基硫酸鹽、醯基肌氨酸鹽和脂肪酸/蛋白質縮合物、及其混合物。用於這些表面活性劑的烷基和/或醯基鏈長是C12-C22，優選C12-C18，更優選C12-C14。
(ii)非離子型表面活性劑本發明的組合物也可以包括一種或多種水溶性的非離子型表面活性劑。
適合用於本發明的由油衍生的非離子型表面活性劑包括水溶性的植物和動物油衍生的潤膚劑，比如三酸甘油酯，其中插入了一個聚乙二醇鏈；乙氧基化的單和二甘油脂，聚乙氧基化的羊毛脂和乙氧基化的黃油衍生物。
優選用於本發明的是聚乙二醇基的聚乙氧基化的C9-C15脂肪族醇非離子型表面活性劑，其中每摩爾表面活性劑平均包含約5-約50個乙烯氧基結構部分。
同樣適合用於本發明的是由複合植物性脂肪和其衍生物獲得的非離子型表面活性劑，所述脂肪是從Shea樹(牛油果屬Karkii Kotschy)的果實提取出來的。與此類似，芒果、可可粉和馬府油的乙氧基化衍生物也可以用於本發明的組合物。儘管這些均被分類於乙氧基化非離子型表面活性劑類型，但應當理解，可以殘存一定比例的非乙氧基化的植物油或者脂肪。
其它適合的由油衍生的非離子型表面活性劑包括如下所述物種的乙氧基化衍生物杏仁油，花生油，米糠油，小麥胚油，亞麻子油，希蒙德木油，杏子油，胡桃，棕櫚核，阿月渾子果實，芝麻籽，油菜籽，杜松油，玉米油，桃核油，罌粟種子油，松油，蓖麻油，豆油，鱷梨油，紅花油，椰子油，榛子油，橄欖油，葡萄子油和向日葵籽油。
(iii)兩性表面活性劑適合用於本發明組合物中的兩性表面活性劑包括烷基甜菜鹼，烷基磺基甜菜鹼，烷基兩性乙酸鹽，烷基兩性二乙酸鹽，烷基兩性丙酸鹽和烷基兩性二丙酸鹽。
(iv)兩性離子表面活性劑適合於包含在本發明組合物中的水溶性兩性離子表面活性劑助劑包括烷基甜菜鹼。
適合於包含在本發明組合物中的水溶性磺基甜菜鹼表面活性劑助劑包括烷基磺基甜菜鹼。優選用於本發明中的是椰子醯胺基丙羥基磺基甜菜鹼。
適合於包含在本發明組合物中的水溶性氧化胺表面活性劑助劑包括烷基胺氧化物，相當於通式R1R2R3NO，其中R1包含約8-約18個碳原子的烷基、烯基或者單羥基烷基，0-約10個氧化乙烯結構部分，和0-約1個甘油基結構部分，R2和R3包含約1-約3個碳原子和0-約1個羥基，例如，甲基、乙基、丙基、羥乙基或者羥丙基。優選的氧化胺包括椰油醯胺丙胺氧化物，月桂基二甲氧化胺和肉豆蔻基二甲胺氧化物。
(v)陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑包括烷基酚的聚乙烯縮合物，環氧乙烷、環氧丙烷和環氧乙烷、環氧丙烷以及乙二胺的縮合產物，長鏈叔胺氧化物，長鏈叔膦氧化物等。
調理劑本發明的調理組合物還包含至少一種水溶性或者可水分散性的含季氮調理劑，在本發明中，這種調理劑有時也稱為陽離子化合物。在更優選的組合物中還存在長鏈脂肪族醇，在特別優選的組合物中還額外存在叔醯胺基胺。
含季氮調理劑優選以組合物約0.5-約5wt％的存在量作為活性成分。更優選，含季氮調理劑作為活性成分時其存在量為約2-約3wt％。
可用於本發明中的這類含季氮調理劑包含一個季氮原子，其上含有(a)兩個長脂肪鏈和(b)兩個相同或者不同的含有一個或兩個碳原子的短鏈烷基，每一個鏈均鍵合到季氮原子上。所述兩個長鏈各包含約12-約18個碳原子。
可以列舉的調理劑包括二硬脂基二甲基氯化銨和二月桂基二甲基氯化銨。這兩種化合物在Cosmetic，Toiletry and FragranceAssociation，Inc.於1977年出版的CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第二版(以下簡稱CTFA詞典)中分別命名為Quaternium-5和Quaternium-47。
應當注意，前述調理劑的長脂肪鏈沒有必要僅僅是或者主要是一種鏈長，即，所述長鏈沒有必要是鯨蠟基、肉豆蔻基、月桂基或者硬脂基。相反，可以使用其中長脂肪鏈包含不同長度混合物的調理劑。這種調理劑能很方便地由天然存在的物質，比如牛脂、椰子油、大豆油等製備，或者由合成法生產的混合物製備。具有混合脂肪鏈長度的有用調理劑的實例包括二甲基二(氫化牛脂基)氯化銨和二烷基二甲基氯化銨，其中各個烷基均是主要由16個碳原子組成的飽和基團。這些含季氮的調理劑在CTFA詞典中分別命名為Quaternium-18和Quaternium-31。
本發明的組合物還可以呈乳狀液形式，其中包含額外量的親水性和/或憎水性成分。特別優選包含額外憎水性物質的乳狀液。優選這種乳液在其製備後，在約25℃的溫度下能穩定約24小時的時間而不發生相分離。乳狀液更優選在商品儲存和裝運的通常溫度下穩定一年以上的時間而不發生相分離。
增稠劑增稠劑可以包括在含有洗髮劑基料的本發明的組合物中，以及含有調理劑基料的本發明的組合物中，並且增稠劑可以包括在本發明的部分A和部分B組合物中。本發明調理乳液的增稠劑組分可以是在其長脂肪鏈中含有約11-約18個碳原子的長鏈脂肪族醇。這些醇可以單獨使用或者相互混合使用。當包括在組合物中時，醇的存在量優選為組合物的約0.5-約10wt％，更優選為約2-約5wt％。
在本發明中使用月桂醇、油醇、肉豆蔻醇、硬脂醇等及其混合物。另外，也可使用脂肪鏈長為約11-約18個碳的天然或者合成脂肪醇的混合物。這類混合物中的一些可以商購，例如，Shell Chemical Company以商標NEODOL 25出售的物質，其包含在其烷基鏈中含有12-15個碳的合成醇混合物，以及Conoco Chemicals以商標ALFOL 1216 Alcohol出售的物質，其包含鏈長為12-16個碳的合成醇混合物。
適合用於本發明組合物中的增稠劑也可以選自油酸，鯨蠟醇，油醇，氯化鈉，十六/十八醇，硬脂醇，合成增稠劑，比如Carbopol、Aculyn和Acrosyl，及其混合物。優選用於本發明中的增稠劑是Aculyn22(RTM)，steareth-20甲基丙烯酸酯共聚物；Aculyn 44(RTM)。聚氨酯樹脂和Acusol 830(RTM)，丙烯酸酯共聚物，它們均來自於Rohm andHaas，Philadelphia，Pa.，USA。另外適合用於本發明的增稠劑包括海藻酸鈉或阿拉伯樹膠，或纖維素衍生物，比如甲基纖維素或羧甲基纖維素鈉，或者丙烯酸類聚合物。
以上所討論碳鏈長度的乙氧基化後每摩爾脂肪族醇平均包含一或兩摩爾環氧乙烷的脂肪族醇可以用於代替脂肪族醇本身。這種有用的乙氧基化脂肪酸的實例包括乙二醇鯨蠟基醚，聚氧乙烯(2)硬脂基醚等；這兩個示範性的化合物在CTFA詞典中分別稱為Ceteth-1和Steareth-2。
任選的成分本發明的組合物可以包括各種各樣的任選成分。這些功能材料的實例包括抗結塊劑，抗氧化劑，粘合劑，生物學添加劑，填充劑，螯合劑，化學添加劑，染色劑，化妝用收斂藥，化妝用殺生劑，變性劑，藥物收斂藥，乳化劑，成膜劑，香料組分，溼潤劑，遮光劑，增塑劑，防腐劑，推進劑，還原劑，溶劑，泡沫促進劑，助水溶物，增溶劑，懸浮劑(非表面活性劑)，防曬劑，紫外線吸收劑和增粘劑(含水和不含水的)。其他可用於本發明中的功能材料的實例對於本領域普通技術人員來說是公知的，包括增溶劑，多價螯合劑等。
其它任選的成分包括有機酸。可以用作給質子劑的有機酸的非限定性實例是己二酸，酒石酸，檸檬酸，馬來酸，蘋果酸，琥珀酸，乙醇酸，戊二酸，苯甲酸，丙二酸，水楊酸，葡糖酸，聚丙烯酸，其鹽和其混合物。用於本發明中的無機酸的非限定性實例是鹽酸，磷酸，硫酸和其混合物。
通過實驗我們已經發現日常頭髮護理產品可以實現期望的永久性染髮。如上所述，該日常頭髮護理產品由兩個部分組成部分A處於呈鹼性pH的調理或者洗髮劑基料中的染料中間體，部分B處於呈酸性pH的調理劑或者洗髮劑基料中的過氧化氫。
部分A與部分B混合併施用於頭髮上。將當前的染髮產品分成兩個包裝是由於染色組分和氧化組分的混合物不穩定，而且這兩個組分必須保持分離狀態直到臨到使用時才混合。同樣，本發明的部分A和部分B也必須保持分離直到臨到使用時才混合。通過改變活性成分的濃度和處理時間，可以改變頭髮上的顏色並同時將對頭髮的損傷減到最少。為了使產品更便攜並確保安全，可以將部分A和部分B包裝在二元分配體系中，其中在分配的時候，將兩個部分在包裝的外部混合，然後作為調理劑或者洗髮劑施用於溼發上。
根據所期望的顏色，處理時間可以從兩分鐘變化到更長的時間。
這種調理劑或者洗髮劑處理將會逐漸地給頭髮添加顏色，而且由於接觸時間較短，因而不至於對頭髮造成損傷。每一次順序處理都將為頭髮添加顏色直到得到期望的色調。根據活性成分的濃度和接觸時間，可以在6-8次處理中達到期望的色調。我們已經發現，因為任何一次處理都不會超過不可逆損傷的閾值，因此由多次處理產生的總的損傷比單一常規處理的損傷要低。這種方法就使得使用者能控制在她頭髮上沉積的顏色度，並且如果她不喜歡所染的顏色的話，她可以選擇中止進一步的施用，她也可以選擇立即轉變成另一種色澤而不必等待常規處理所推薦使用的6-8周。用常規的染髮處理，由於存在大面積損傷，所以不建議電燙與染色同時進行。但是，因為本發明的方法對染髮時損傷降到了最小，因此可以在實施這一逐漸染色處理的同時進行電燙。
本發明組合物的使用方法象往常一樣洗頭髮。將本發明的組合物泵送到掌心上並混合。象施用普通的調理劑一樣把產品施用到頭髮上。洗手。為了保持頭髮顏色，將產品留在頭髮上約2分鐘，但為了改變頭髮顏色則要到約5分鐘。充分衝洗頭髮。
下面的實施例僅僅想進行舉例說明，而不想限制本發明的範圍。
除非另外指出，實施例中使用的所有份數和百分數均是以相應組合物的重量計活性物質的重量份數和重量百分比。
實施例1深棕色調理劑部分A1.去離子水 70.002.硬脂醯胺基丙基二甲胺 0.503.二鯨蠟基氯化二銨/PG，68％/27％活性成分2.104.硬脂醇和Ceteareth-20，70％的活性成分 1.005.鯨蠟醇3.606.去離子水 3.007.乙二胺四乙酸二鈉 0.108.聚二甲矽氧烷100％ 1.009.DC矽酮油245 1.8010.防腐劑 0.1811.DMDM乙內醯脲，55％的活性成分 0.1012.香料 0.2013.焦亞硫酸鈉 0.1014.去離子水 15.1115.間-氨基苯酚 0.0316.N，N-二(2-羥乙基)對苯二胺硫酸鹽 0.1317.對苯二胺 0.4518.鄰-氨基苯酚 0.0519.間苯二酚 0.2520.50％的氫氧化鈉溶液 0.40PH＝8-9製造方法將需要的各成分(第15-19項)稱重到適當的容器中；
用氮氣吹洗該容器(儲罐)；將第1項加入到適當的容器中，加熱到82-85℃(180-185F)。保持氮氣覆蓋層；緩和攪拌下加入預稱重的染料，保持氮氣覆蓋層；在緩和攪拌下加入第3項；加入第2，4和5項並使其完全溶解；在大約82-85℃(180-185F)下將混合的配料攪拌至少1小時直到顆粒完全溶解，檢查顆粒的存在；開始冷卻。緩和攪拌下保持氮氣覆蓋層；使用第6項去離子水製備EDTA和磷酸鈉溶液；在54℃(130F)下向配料中加入EDTA溶液；在43℃(110F)或者以下溫度加入第8，9，10，11，12，13項；很好地混合；用第20項將pH調節到約10.0；在整個過程中保持氮氣覆蓋層；加入適量的第14項去離子水。
過氧化物調理劑部分B1.去離子水 74.002.液態檸檬酸，50％ 0.203.硬脂醯胺基丙基二甲胺 0.504.二鯨蠟基氯化二銨/PG，68％/27％2.105.硬脂醇和Ceteareth-20，70％1.006.鯨蠟醇3.807.去離子水 5.008.乙二胺四乙酸二鈉 0.109.聚二甲矽氧烷100％ 1.0010.DC矽酮油245 1.8011.過氧化氫(35％) 10.0012.DMDM乙內醯脲，55％ 0.1013.香料A42867H/7454965 0.2014.磷酸，85％ 0.09pH＝2.5-3.5P
製造方法1.將第1項加入到適當的容器中，加熱到82-85℃(180-185F)。
2.在緩和攪拌下加入第2項；3.加入第4項，令其完全溶解4.在74-77℃(165-170F)下，加入第3、5、6項；5.在大約82-85℃(180-185F)下將混合的配料攪拌至少1小時直到顆粒完全溶解；檢查顆粒的存在；6.開始冷卻。
7.在另一個容器中將第8項溶解在第7項中；8.在54℃(130F)下向配料中加入EDTA溶液。
9.在43℃(110F)或者以下溫度加入第9，10，11，12和13項並很好地混合。
10.用第14項將pH調節到2.7-3.0；11.加入適量的水。
以上調理劑的使用方法將一綹頭髮洗乾淨。取等量的部分A和B(配方1)的染色調理劑，將其混合併施用於溼發綹上，保持2分鐘，然後很好地衝洗。重複以上步驟以用於進行隨後的處理。收集經2次、4次和6次處理後的頭髮綹。使用McBeth Color Eye測定顏色變化ΔE。
下表概括了用於各種色調的部分A製劑。對於所有的色調都可以使用相同的過氧化物調理劑，部分B。
實施例2L』Oreal深棕色永久性染髮劑使用L』Oreal深棕色永久性染髮劑對頭髮綹進行染色，遵循說明書。使用McBeth Color Eye測定顏色ΔE的變化。
ΔE值的變化概括在下表中。從表列結果看得出，在用L』Oreal深棕色染髮劑進行一次30分鐘的處理後顏色的變化與用染色調理劑進行6次2分鐘的處理結果非常相似。處理次數和頭髮顏色的改變具有很好的相關關係。實現單一30分鐘處理的永久顏色需要進行6次處理。
L』Oreal本發明Preference深棕色深棕色 ΔE值ΔE值處理1次，30分鐘4.19處理2次，每次處理2分鐘 1.68處理4次，每次處理2分鐘 3.45處理6次，每次處理2分鐘 4.02
可以看出，用本發明的深棕色組合物進行處理，每次處理歷時2分鐘，處理6次時，其顏色的變化，即ΔE值與用L′Oreal的深棕色組合物進行一次30分鐘的處理結果大致相同。
實施例3進行梳理試驗以用來評價損傷程度。溼梳理評估技術已經用於相關的損傷評價。溼梳理力較低表明損傷較少。通過用Instron測定梳理力來評價以上發綹。
結果表明，用L′Oreal深棕色染髮劑處理的發綹比用染色調理劑處理的發綹需要更大的梳理力。
實驗方法為評價本發明深棕色和淺棕色調理劑的溼梳理性能，進行以下的測定測定用淺棕色組合物處理30次後頭髮的梳理力並與用L』OrealPreference處理一次後頭髮的梳理力相比較。同樣，也比較本發明組合物和商購染色產品(L』Oreal產的Preference)產生的抗張強度損傷。溼梳理試驗在Instron 5500系列儀上進行。在所有的測試中，均向漂白的與捲曲的2g頭髮綹上施用0.3毫升產品。結果用最大負載(梳理時遇到的最大力)和梳理能量(梳理曲線下的面積)表示。Finesseextra moistruizer和Extra body也同樣作為內部的對照而用於這一研究中。溼梳理結果如下。
用Tukey HSD測試和不太精確的LSD測試進行統計分析對最大負載的多範圍測試(經過處理)方法95.0％Tukey HSD處理 計數平均值 均一組組合物23 8 9.14 X 組合物23，深棕色Fin_M8 9.645 X Fines se增溼Fin_B8 13.5813 X Finesse bodifying
對最大負載的多範圍測試(經過處理)方法95.0％LSD處理 計數平均值均一組組合物23 8 9.14 X組合物23，深棕色Fin_M8 9.645XFinesse增溼Fin_B8 13.5813 XFinesse bodifying對T_能量的多範圍測試(經過處理)方法95.0％Tukey HSD處理 計數平均值 均一組組合物23 8 8.40875X組合物23，深棕色Fin_M 8 9.35875XFinesse增溼Fin_B 8 12.4 XFinesse bodifying對T_能量的多範圍測試(經過處理)方法95.0％LSD處理 計數平均值 均一組組合物23 8 8.40875X組合物23，深棕色Fin_M 8 9.35875XFinesse增溼Fin_B 8 12.4 XFinesse bodifying以上數據表明，用深棕色組合物的梳理力與標準Finesse增溼調理劑非常相似，梳理力越高表明越難梳理。
Tukey HSD測試和不太精確的LSD測試進行統計分析對最大負載的多範圍測試(經過處理)方法95.0％Tukey HSD處理 計數平均值 均一組未處理的 8 19.4125X未處理的Rainbow 30x 8 19.7013X本發明的淺棕色調理劑30xL』Oreal 8 53.4988XL』Oreal的Preference
對最大負載的多範圍測試(經過處理)方法95.0％LSD處理 計數 平均值 均一組未處理的 819.4125 X未處理的本發明的30x 819.7013 X本發明的淺棕色調理劑30xL』Oreal 853.4988 XL』Oreal的Preference以上數據表明，用淺棕色組合物處理3 0次後頭髮的梳理力與未處理的頭髮綹非常類似。但是，用L′Oreal處理一次後頭髮的梳理力卻比用淺棕色組合物處理後頭髮的梳理力更高。同樣，正如已經提到的那樣，梳理力越高表明越難梳理，損傷也越厲害。
拉伸試驗所有的拉伸試驗均在Diastron MTT600上進行。對每一次處理均測定約50根單根纖維的抗張強度。在測試之前測量這些單根纖維的直徑，以便根據截面積對力進行校準。
即應力＝力/截面積頭髮的拉伸性質可以反映出其結構完整性程度。各種測量法均可以用來評價這些拉伸性質。通用參數包括斷裂應力，斷裂功或者斷裂伸長。頭髮的複合結構性能表示，乾燥和溼潤狀態的拉伸性質反映出不同區域的性質。溼潤狀態的拉伸性質可以認為表示頭髮微纖絲中的α螺旋角蛋白；而乾燥狀態的拉伸性質則基本上由胞間粘合質提供。許多上述結果已經表明，拉伸性質方面的改變與處理有關，並且當考慮到溼潤拉伸性質時這種變化往往更容易看到。因此，這些試驗代表著能測量各種頭髮處理的溼潤拉伸性質。
在測試之前，對每一組捲曲的頭髮樣品均在水中浸泡30分鐘。另外，令拉伸試驗轉盤的槽充滿水以保證在實驗進行過程中纖維保持浸泡狀態。所有的發綹處理均由請求者進行。
斷裂應力結果如下再次以Tukey HSD測試和不太精確的LSD測試進行統計分析。
對斷裂應力的多範圍測試(經過處理)方法95.0％Tukey HSD，斷裂應力(gm力/微米2)
處理計數 平均值均一組L』Oreal45 0.0170723 X L』Oreal Preference，深棕色未處理的45 0.0182494 X 未處理的組合物2340 0.0185977 X 3030-23，本發明，深棕色對斷裂應力的多範圍測試(經過處理)方法95.0％LSD，斷裂應力(gm力/微米2)處理 計數 平均值 均一組L』Oreal 45 0.0170723 XL』Oreal Preference，深棕色未處理的 45 0.0182494 X未處理的組合物23 40 0.0185977 X3030-23，本發明，深棕色以上結果表明，用L』Oreal Preference染色劑進行的化學處理具有較低的斷裂應力，而本發明的調理劑卻對此沒有任何影響，拉伸參數與未處理的頭髮保持相同。這表明，用L』Oreal preference處理的頭髮比起未處理的頭髮和用本發明的調理劑處理的頭髮來更容易斷裂。
以下是深棕色染色洗髮劑製劑實施例部分A項目 成分 深棕色1去離子水 60.002聚合物JR 0.303椰油醯胺丙基甜菜鹼7.004SCAP 25.005DC-1870 HV0.086丙二醇0.307Versene 100 0.208香料 0.209Kathon CG(1.5％活性物)0.0810 DMDM乙內醯脲 0.1011 焦亞硫酸鈉0.1512 間-氨基苯酚Rodol EG 0.03
13 鄰-氨基苯酚Rodol 2G 0.0514 N，N-二(2-羥乙基)-對苯二胺硫酸鹽HED 0.1315 對苯二胺Rodol D型J 0.7016 間苯二酚Rodol RS 0.3517 氫氧化鈉，液體，50％活性成分 0.4-0.6pH＝7.5-8.0粘度＝3000-6000cps(第4號轉軸，20rpm)製造方法將需要的各成分(第11-16項)稱重到適當的容器中；用氮氣吹洗該容器(儲罐)；將第1項加入到適當的容器中，加熱到82-85(180-185F)，保持氮氣覆蓋層；緩和攪拌下加入預稱重的染料。保持氮氣覆蓋層；在緩和攪拌下加入第2項；加入第3和4項並使其完全溶解；在大約82-85(180-185F)下將混合的配料攪拌至少1小時直到顆粒完全溶解；檢查顆粒的存在；開始冷卻。緩和攪拌下保持氮氣覆蓋層；在54℃(130F)下向配料中加入Versene溶液。
在43℃(110F)或者以下溫度加入第5，6，8，9，10項，很好地混合；用第17項將pH調節到約10.0，在整個過程中保持氮氣覆蓋層；加入適量的去離子水。
部分B過氧化物洗髮劑項目號 化學名稱 實際重量％1去離子水 39.002聚合物 JR 30M 0.303C14-C16烯烴磺酸鈉 35.004月桂胺氧化物29％ 3.705月桂醇0.506DC-1870 HV1.607去離子水 9.008DMDM乙內醯脲55％ 0.10
9過氧化氫，35％ 10.0010 香料 0.2011 磷酸，85％ 0.60說明pH＝2.7-3.0粘度＝3000-6000cps(第4號轉軸，20rpm)製造方法1.將第1項加入到適當的容器中，加熱到82-85℃(180-185F)。
2.在緩和攪拌下加入第2項；3.在74-77(165-170F)下，加入第3、4、5項；4.在大約71-77℃(160-165F)下將混合的配料攪拌至少1小時直到顆粒完全溶解；檢查顆粒的存在；5.開始冷卻。
6.在43℃(110F)或者以下溫度加入第6，7，8，9，10項並很好地混合；7.用第11項將pH調節到2.7-3.0；8.加入適量的去離子水。
通過混合顯色劑組合物和染料組合物得到的組合物，其pH大於或等於7.5。將該混合物施用於頭髮上。在2-30分鐘之後，用水衝洗頭髮，任選用後處理組合物處理，然後再次用水衝洗。
不希望受縛於理論，我們相信，以下數學公式大略描述了變色結果和頭髮損傷結果，這一結果是通過使用本發明的組合物和方法得到的。
最終顏色變化結果＝染料濃度 +pH+接觸時間+處理次數頭髮損傷＝(pH+氧化劑濃度)×接觸時間；前提是，當接觸時間大約為兩分鐘或者更少時，無論處理次數多少，均不會明顯地對頭髮造成損傷。
因此，如果每次用本發明的組合物進行處理時都把接觸時間保持在大約兩分鐘或者兩分鐘以下，則不管進行多少次本發明的染色劑施用處理均不會明顯地對頭髮造成損傷。
實施例9淺棕色調理劑部分A1.去離子水 70.002.硬脂醯胺基丙基二甲胺 0.503.二鯨蠟基氯化二銨/PG，68％/27％ 2.104.硬脂醇和Ceteareth-20，70％ 1.005.鯨蠟醇 3.606.去離子水 3.007.乙二胺四乙酸二鈉 0.108.聚二甲矽氧烷100％1.009.DC矽酮油245 1.8010.Kathon CG 1.5％ 0.0811.DMDM乙內醯脲55％0.1012.香料A42867H/7454965 0.2013.焦亞硫酸鈉 0.1014.去離子水15.1115.對苯二胺0.3516.鄰-氨基苯酚 0.0117.間苯二酚0.4518.苯基甲基吡唑啉酮0.0119.氫氧化鈉50％0.40pH＝8-9淺棕色調理劑部分B1.去離子水 74.002.液態檸檬酸，50％ 0.203.硬脂醯胺基丙基二甲胺 0.504.二鯨蠟基氯化二銨/PG，68％/27％ 2.105.硬脂醇和Ceteareth-20，70％ 1.006.鯨蠟醇 3.807.去離子水 5.00
8.乙二胺四乙酸二鈉 0.109.聚二甲矽氧烷100％ 1.0010.DC矽酮油245 1.8011.過氧化氫(35％)10.0012.DMDM乙內醯脲，55％0.1013.香料 0.2014.磷酸，85％0.09pH＝3.0取等量的部分A和B(配方1)的染色調理劑，將其混合併施用於頭髮綹上，保持30分鐘，然後很好地衝洗。使用McBeth Color Eye測定顏色的變化ΔE。
實施例10部分A使用常規染色基料的淺棕色染色劑1.Laureth-412.402.Neodol 2319.103.Oleth-10 28.904.己二醇 13.005.Hamp烯酸 0.106.異抗壞血酸 0.107.香料 0.208.焦亞硫酸鈉 0.109.對苯二胺 0.3510.鄰-氨基苯酚 0.0111.間苯二酚0.4512.苯基甲基吡唑啉酮0.0113.氫氧化鈉，50％ 0.4014.去離子水pH＝8-9
部分B過氧化物溶液1.去離子水 78.002.過氧化氫35％ 18.03.聚山梨酸酯-20 1.04.Polyquate-61.0PH＝3.0上述染髮產品的使用方法試驗顏色的逐步遞送將金黃色的頭髮綹洗乾淨。取等量的部分A和B(配方1)的染色調理劑，將其混合併施用於溼發綹上，保持2分鐘，然後很好地衝洗。重複以上步驟以進行隨後的處理。收集經2次、4次和8次處理後的頭髮綹。使用McBeth Color Eye測定顏色的變化ΔE。
同樣，將金黃色的頭髮綹洗乾淨。取等量的部分A和B(配方2)的染色調理劑，將其混合併施用於溼發綹上，保持2分鐘，然後很好地衝洗。重複以上步驟以進行順序處理。收集經2次、4次和8次處理後的頭髮綹。使用McBeth Color Eye測定顏色ΔE的變化。
常規的染髮劑 本發明淺棕色 淺棕色ΔE值 ΔE值處理2次，每次處理2分鐘20.02 29.1處理4次，每次處理2分鐘24.27 34.68處理8次，每次處理2分鐘31.18 44.55以上結果表明，新發明的組合物可以比常規的染髮組合物多沉積30％的顏色。
處理產品新的組合物也可以用作處理產品。
以下試驗結果表明，新的調理劑基料比常規的表面活性劑基料多沉積約30％的顏色。並且，和常規的基料相比，新基料幾乎不對頭髮造成損傷。因此不需要後處理調理劑。但是，如果使用常規基料，則需要後處理調理劑。
取等量的部分A和B(配方1)的染色調理劑，將其混合併施用於頭髮綹上，在頭髮綹上保持30分鐘，然後很好地衝洗。使用McBeth Color Eye測定顏色的變化ΔE。
ΔE值的變化概括於下表中。從表列結果可以看出，在用本發明的基料進行一次30分鐘的處理之後，顏色的變化比用常規基料獲得的顏色增加了大約30％。
常規的染髮劑基料新發明的基料淺棕色淺棕色ΔE值 ΔE值處理1次，30分鐘 33.08544.485用本發明描述的本發明的組合物處理頭髮會使所述頭髮具有優良的品質，比如溼梳理力較低，斷裂應力較高，磺基丙氨酸量較低(該量表示頭髮的損傷程度)，頭髮顏色變化優良，褪色較少，對頭髮損傷較小，以及頭髮的顏色更深，這些將在下面進行描述。以下還描述一種以設定的時間間隔施用本發明組合物的方法，從而避免新長出的頭髮根並減少褪色現象。
梳理指數進行梳理試驗以用來評價損傷程度。溼梳理評估技術已經用於關聯損傷評價。測定梳理指數以用來評價損傷程度。指數數值較高(1以上)表明損傷較低。
梳理指數＝未處理頭髮的梳理力/用染色洗髮劑處理後頭髮的梳理力以上頭髮綹的評價是通過用Instron測定梳理力來實現的。
處理 梳理力未處理的頭髮 26.15用染色調理劑處理的頭髮 9.25梳理指數＝未處理頭髮的梳理力/用染色洗髮劑處理後頭髮的梳理力＝26.15/9.25＝2.82溼梳理力用常規的染髮劑處理後，頭髮很難梳理。梳理越困難表明對頭髮的損傷越大。使用Instron試驗儀測定梳理力。
用新的調理劑組合物處理後的梳理力優選在5-55gm力範圍內，更優選5-20gm力，並且甚至更優選5-10gm力。
斷裂應力用常規的染髮劑處理後，頭髮變得脆弱，容易斷裂。脆弱的頭髮再一次表明頭髮受到了損傷。使用Instron試驗機測定頭髮的強度。
用本發明的調理劑組合物處理後頭髮的斷裂應力將優選在0.005-0.03gm力/微米範圍之內，更優選0.005-0.025gm力/微米，並且甚至更優選0.005-0.018gm力/微米。
磺基丙氨酸大部分與常規染髮處理有關的頭髮損傷均來自胱氨酸殘基氧化成為相應的磺基丙氨酸，從而因為破壞了這些交聯鍵而使頭髮的抗張強度降低。因此，測定頭髮中形成的磺基丙氨酸的量是測量氧化性損傷的很好方法。
紅外透射光譜已經用於測定頭髮中磺基丙氨酸的含量。1040cm-1處的吸收與1240cm-1處的吸收的比值將表明頭髮的損傷程度。該比例越低，表明頭髮損傷越小。
用新的染色組合物處理後頭髮的1040/1240比將優選在0.01-1.5範圍之內，更優選0.01-1.0，並且甚至更優選0.01-0.5。
總的頭髮損傷染髮組合物對頭髮造成的損傷可以大略地根據以下數學公式進行計算損傷％＝化學損傷×物理損傷損傷％＝磺基丙氨酸的量×梳理力(gm)×斷裂應力(gm力/微米2)×100例如使用L′Oreal的常規Preference永久性染髮劑的損傷％＝0.75×48×0.02×100＝72％損傷使用新的染髮劑組合物的損傷％0.25×20×0.015×100＝7.5％損傷以上數值表明，本發明的染髮組合物比常規的永久性染髮劑對頭髮的損傷程度要低得多。本發明涉及一種為頭髮添加顏色的方法，基於以上所述配方並根據使用頻率計，該方法每周對所述頭髮的損傷為約5-約10％。
顏色變化/顏色控制
常規的永久性染髮體系在金黃色頭髮上的顏色變化ΔE為5-65，在棕色頭髮上進行一次處理後顏色變化高至ΔE為1-8。在常規的染髮處理中，消費者幾乎不能控制顏色、色調以及發亮程度。
但是用本發明的組合物及其方法卻可以使金黃色頭髮上的ΔE達到0.1-65，使棕色頭髮上的ΔE達到0.1-8。
當本發明的深棕色組合物施用於深棕色頭髮上時，在施用一次之後，ΔE可能達到約0.1-約0.2。
當本發明的深棕色組合物施用於純金黃色頭髮上時，在施用一次後，ΔE就可能達到約10-約30。
當本發明的深棕色組合物施用於漂白的金髮上時，在施用一次後，其ΔE就為約20-約40。
根部新長出的頭髮常規的永久性染髮體系使用的頻率是4-6周使用一次。在這個時候，由於新頭髮長出來，看上去頭髮根部與頭髮的其餘部分完全不同。平均起來，頭髮的生長速率為1釐米/月或者0.3毫米/天。
在用本發明的組合物和方法的情況下，使用所述組合物作為調理劑時，使用者每施用一次所述組合物就將為頭髮添加一點顏色。實驗室評價表明，每次調理處理都將添加10％的顏色變化。
所添加顏色的量通過以下數學公式確定新頭髮的長度＝0.3毫米×天數添加到新頭髮上的顏色％(10天)＝天數×每天添加的顏色％＝10×10％＝100％顏色由於每天不變地添加10％的顏色，所以人們不會看出根部有新長出的頭髮。
本發明涉及一種為頭髮添加顏色的方法，基於以上所述配方並根據使用頻率計，該方法每天對所述頭髮添加約5-約10％，優選約4-約8％的顏色。
褪色常規的永久性染髮體系使用的頻率是4-6周使用一次。在這個時候，洗滌時以及暴露在外部時由於天氣的影響頭髮會發生褪色。褪色的量將取決於洗滌和暴露在外部的具體情況。假如某人每一周洗頭4次，並且每天將他/她自己暴露在室外條件下2.0小時，那麼顏色的損失百分比可以使用下列方程式進行計算。
實驗室評價表明，每次洗滌顏色將損失1％，暴露在室外每小時顏色將損失約0.75％。
顏色損失％＝洗滌次數×每次洗滌的顏色損失％+暴露的小時數×每小時的顏色損失％每月的顏色損失％＝20×1.0+40小時×0.75＝20+30＝50％每周的顏色損失％＝12.5％因此，平均起來，消費者的頭髮顏色將損失50％。這就是為什麼大多數消費者都想每4-6周將她們的頭髮重新著色的原因。
使用本發明的組合物和方法，使用者將可以根據通過以下數學公式列出的時間表在每次施用組合物時為其頭髮添加顏色。
每周添加的顏色％＝調理處理周數×每次處理添加的顏色量實驗室評價表明，每次調理處理將能添加6％以上的顏色。
每周添加顏色的％＝3×10％＝30％用新的組合物，我們將損失12.5％的顏色，但是卻可以添加30％的顏色。由於這一原因，人們將不會看出顏色有任何褪色並且顏色每天都會保持新鮮。
本發明優選涉及一種減少頭髮褪色的方法，基於以上所述配方並根據使用頻率計，該方法每周將頭髮的褪色減少到約0-約10％。
更強烈的染色典型的永久性染色組合物在施用時經歷一種氧化機理。每一種染料中間體均可以經過氧化和聚合產生顏料。根據勒夏忒列原理，化學反應的狀態是一種動態，其中化學反應雙向發生。反應速率取決於正向反應速率與逆向反應速率的比。該比值越高，反應越快。影響反應速率的因素有以下這些1.反應物2.產物3.壓力4.溫度。
使用常規的永久性染色體系和本發明新體系的方法中，反應的主要區別在於溫度。使用常規的體系時，反應在室溫，大約70-75F下發生，而使用新的體系，因為它用於淋浴中，因此反應在較高的約100-110F的溫度下進行。根據勒夏忒列原理，溫度效應對於最終的反應速率是非常重要的。
在相同條件下，實驗室評價表明，溫度差別為10F時，顏色的強度將增加5％。
因此，根據以下所列數學公式，使用本發明的組合物和方法能添加15％以上的顏色，這與常規的染髮方法相反。
添加的顏色％＝ΔT×每一F度溫度差的顏色變化％＝(100F-70F)×0.5＝30×0.5＝15％以上的顏色(由新方法帶來的)本發明的方法在避免損傷頭髮的同時，還能逐漸地把消費者的頭髮染成期望的色調和顏色。這種顏色的逐漸變化具有兩個優點首先，因為顏色是逐漸變化的，因此如果消費者不喜歡她的頭髮即將變成的顏色的話，她可以停止這一染色過程。第二，一些消費者不需要顏色急劇變化，因為當她們的頭髮顏色進行了這種急劇變化之後，她們在公眾場合可能會感覺困窘不安。另外，本發明的方法和組合物還可用於淋浴中，以及用在日常的護理中，因為本發明的組合物和方法與當前的染色組合物相反，沒有使用有毒量的化學試劑，並且也因為本發明的組合物和方法中施用於頭髮上的步驟最長只要約兩分鐘。相形之下，當前的染髮組合物每次施用則需要大致30分鐘的時間，這麼長的時間，很明顯不適合用於淋浴中。
本發明的方法不象常規的永久性染髮方法那麼髒。本發明的方法沒有使用常規的永久性染髮法中所使用的有味的和有毒的化學成份。因為本發明的方法可以在淋浴中進行，所以它們不會滴落，而且不會造成常規的永久性染髮法那樣髒亂現象。本發明的方法沒有使用可以弄髒洗手間中設備的化學成份，或者也將不會弄髒頭皮和面部。組合物1和2在混合時會形成具有舒適粘度的組合物，並且這種組合物會使手指感覺舒適，這是因為組合物1和2中其一或者兩者都包含陽離子調節劑。
可以用於本發明產品和試劑盒的二元包裝是Markey等人的美國專利6,082,588，其在此引入作為參考。
包含說明書的試劑盒本發明也涉及一種用於實施本發明染髮方法的試劑盒。該試劑盒包括顯色液、染液和後處理溶液，其中每一種均處於分離的容器中，或者處於二元容器中，如本發明中所述。該試劑盒也包含用來解釋如何使用本發明組合物的書面說明書。
根據書面說明書的指示，消費者混合試劑盒中的組分以得到含水的反應混合物。該混合可以在試劑盒以外的分離的容器中進行，或者可以在適合於提供足夠混合淨空高度的試劑盒的容器中進行。混合的組分是顯色劑組合物；染料組合物。反應物也可以在使用者的頭髮上混合。實質上在混合時，染料和顯色劑的反應就將開始。在處理一段期望的時間之後，優選用水或者常規的洗髮劑或者常規的護髮洗髮水除去顯色劑和染髮劑的混合物。
正如所指出的那樣，染料中間體組合物和過氧組合物混合在一起，然後將所得到的混合物施用於頭髮上並使其保持一段設定的時間，一般是約1-約2分鐘到約1小時或以上，優選約30分鐘-約40分鐘。
通過本發明方法獲得的期望的頭髮顏色變化已經通過上述數學公式進行了描述。期望的頭髮顏色變化可以由許多其它的方式實現。在第一種情況下，消費者可以將她的頭髮顏色與期望的頭髮顏色或者樣品發綹的頭髮顏色進行比較。可以重複使用本發明染髮方法直到她的頭髮顏色與期望的頭髮顏色相當。我們注意到，本發明方法中使用的組合物具有較低的接觸時間，因此這些組合物的重複使用將不會對頭髮造成損傷。本發明一個出乎意外的發現是，在發生頭髮損傷時，每一次處理的接觸時間必須超過約兩分鐘的閾值。因此，消費者可以通過重複施用染色劑而增亮其頭髮或者對其頭髮進行染色，其中每一次染色應用的持續時間大約是兩分鐘或者更短時間。這樣會獲得以下兩個優點首先，逐步接近期望的顏色；其次，使對頭髮的損傷降到最低。
通過本發明的方法，可獲得持久的所需頭髮顏色，較長時間的頭髮調理狀況，清潔柔軟的感覺，並且對頭髮的損傷也降到最低。
在實施本發明方法的過程中，消費者可以將其頭髮的顏色與列印在產品包裝上的期望的頭髮顏色進行比較。消費者還可以改變產品的施用天數，而且也可以改變每一次施用時組合物1和2的混合物留在頭髮上的時間。施用的次數也可以在約7-約30次之間變化。每次施用的時間可以在約1-約2分鐘之間變化。
本發明的方法可在白天進行，因此，消費者頭髮的最終顏色可能會受到處理過程中頭髮暴露在太陽下的量的影響。
為了獲得所需的頭髮顏色，可以通過在每一次處理之後對頭髮給以比較，直到它與處理之前消費者所選取的頭髮綹相當為止。
在獲得所需的頭髮顏色時，還可以在每一次處理後用測量頭髮顏色的儀器對頭髮進行測量。當處理後頭髮的顏色達到期望的測量值時，停止處理。
實際上，達到期望的頭髮顏色可以通過採用本領域中通用的任何對比或者比較法來實現。
權利要求
1.一種永久染髮的方法，其包括將所述頭髮進行一系列處理，在每兩次相鄰的處理之間有一設定的時間間隔，其中每一次處理均包括以下步驟a.)和b.)a.)將所述頭髮與新近製備的如下混合物接觸約5秒-約5分鐘的時間i.)在洗髮劑基料或調理劑基料中含染料中間體的鹼性組合物；和ii.)在洗髮劑基料或調理劑基料中含氧化性化合物的酸性組合物；b.)用水將所述混合物從所述頭髮中衝洗掉，前提是當在上述a)i.)中存在調理劑基料時，獨立選擇的調理劑基料也存在於上述a)ii.)中，和當在上述a.)i.)中存在洗髮劑基料時，獨立選擇的洗髮劑基料也存在於上述a.)ii.)中；以及其中所述處理次數為約2-約30次，所述每兩次相鄰處理之間設定的時間間隔為約8小時-30天。
2.根據權利要求1的方法，其中所述染料中間體選自間-氨基苯酚，對苯二胺，對甲苯二胺；對苯二胺；2-氯對苯二胺；N-苯基對苯二胺；N-2-甲氧基乙基對苯二胺；N，N-雙(羥乙基)-對苯二胺；2-羥甲基對苯二胺；2-羥乙基-對苯二胺；4，4′-二氨基二苯胺；2，6-二甲基對苯二胺；2-異丙基-對苯二胺；N-(2-羥丙基)-對苯二胺；2-丙基對苯二胺；1，3-N，N-雙(2-羥乙基)-N，N-雙(4-氨基苯基)-2-丙醇；2-甲基-4-二甲基氨基苯胺；對氨基苯酚；對甲基氨基苯酚；3-甲基對氨基苯酚；2-羥甲基對氨基苯酚；2-甲基-對氨基苯酚；2-(2-羥乙基氨基甲基)-對氨基苯酚；2-甲氧基甲基對氨基苯酚；和5-氨基水楊酸；兒茶酚；鄰苯三酚；鄰-氨基苯酚；2，4-二氨基苯酚；2，4，5-三羥基甲苯；1，2，4-三羥基苯；2-乙氨基對甲酚；2，3-二羥基萘；5-甲基鄰-氨基苯酚；6-甲基鄰氨基苯酚；和2-氨基-5-乙醯胺基苯酚；2-甲基-1-萘酚；1-乙醯氧基2-甲基萘；1，7-二羥基萘；間苯二酚；4-氯間苯二酚；1-萘酚；1，5-二羥基萘；2，7-二羥基萘；2-甲基間苯二酚；1-羥基-6-氨基萘-3-磺酸；麝香草酚(2-異丙基-5-甲基酚)；1，5-二羥基-1，2，3，4-四氫萘；2-氯間苯二酚；2，3-二羥基-1，4-萘醌；和1-萘酚-4-磺酸；間苯二胺；2-(2，4-二氨基苯氧基)乙醇；N，N-雙(羥乙基)-間苯二胺；2，6-二氨基甲苯；N，N-二(羥乙基)-2，4-二氨基苯乙醚；二(2，4-二氨基苯氧基)-1，3-丙烷；1-羥乙基-2，4-二氨基苯；2-氨基-4-羥乙基氨基苯甲醚；氨基乙氧基-2，4-苯二胺；2，4-二氨基苯氧基乙酸；4，6-二(羥乙氧基)-間苯二胺；2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚；2，4-二氨基-5-羥基乙氧基甲苯；2，4-二甲氧基-1，3-二氨基苯；和2，6-二(羥乙氨基)甲苯；間氨基苯酚；2-羥基-4-氨基甲醯基甲基氨基甲苯；間氨基甲醯基甲基氨基苯酚；6-羥基苯並嗎啉；2-羥基-4-氨基甲苯；2-羥基-4-羥基乙基氨基甲苯；4，6-二氯間氨基苯酚；2-甲基-間氨基苯酚；2-氯-6-甲基間氨基苯酚；2-羥基乙氧基-5-氨基苯酚；2-氯-5-三氟乙基氨基苯酚；4-氯-6-甲基間氨基苯酚；N-環戊基-3-氨基苯酚；N-羥乙基-4-甲氧基-2-甲基-間氨基苯酚和5-氨基-4-甲氧基-2-甲酚；2-二甲氨基-5-氨基吡啶；2，4，5，6-四氨基嘧啶；4，5-二氨基-1-甲基吡唑；1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮；6-甲氧基-8-氨基喹啉；2，6-二羥基-4-甲基吡啶；5-羥基-1，4-苯並二噁烷；3，4-亞甲基二氧基苯酚；4-羥乙氨基-1，2-亞甲基二氧基苯；2，6-二羥基-3，4-二甲基吡啶；5-氯-2，3-二羥基吡啶；3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶；2-羥乙氨基-6-甲氧基-3-氨基吡啶；3，4-亞甲基二氧基苯胺；2，6-二羥基乙氧基-3，5-二氨基吡啶；4-羥基吲哚；3-氨基-5-羥基-2，6-二甲氧基吡啶；5，6-二羥吲哚；7-羥基吲哚；5-羥基吲哚；2-溴-4，5-亞甲基二氧基苯酚；6-羥基吲哚；3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶；2-氨基-3-羥基吡啶；2，6-二氨基吡啶；5-(3，5-二氨基-2-吡啶基氧)-1，3-二羥基戊烷；3-(3，5-二氨基-2-吡啶基氧)-2-羥基丙醇和4-羥基-2，5，6-三氨基嘧啶，或其組合。
3.根據權利要求1或2的方法，其中a.)i.)中的所述調理劑基料選自如下所列的調理劑二鯨蠟基氯化二銨；丙二醇；聚(二甲基二烯丙基氯化銨)；Quarternium 57；聚(二丙基二烯丙基氯化銨)；聚(甲基-β-propanio二烯丙基氯化銨)；聚(二烯丙基哌啶氯化鎓)；聚(乙烯基哌啶氯化鎓)；季銨化的聚(乙烯醇)；季銨化的聚(二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯)；聚(N-乙烯基吡咯烷酮)；聚(二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯)；聚(乙烯基吡啶)；聚(乙撐亞胺)；及其混合物；並且其中a.)ii.)中的所述調理劑基料包括獨立選自如下所列的調理劑二鯨蠟基氯化二銨；丙二醇；聚(二甲基二烯丙基氯化銨)；Quarternium 57；聚(二丙基二烯丙基氯化銨)；聚(甲基-β-propanio二烯丙基氯化銨)；聚(二烯丙基哌啶氯化鎓)；聚(乙烯基哌啶氯化鎓)；季銨化的聚(乙烯醇)；季銨化的聚(二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯)；聚(N-乙烯基吡咯烷酮)；聚(二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯)；聚(乙烯基吡啶)；聚(乙撐亞胺)；及其混合物。
4.根據權利要求1-3中任一項的方法，其中在與a.)ii.)中的所述酸性混合物混合之前，a.)i.)中的所述鹼性組合物的pH為約8-約10。
5.根據權利要求1-4中任一項的方法，其中在與a.)i.)中的所述鹼性混合物混合之前，a.)ii.)中的所述酸性組合物的pH為約3-約5。
6.根據權利要求1-5中任一項的方法，其中a.)i.)中的所述鹼性混合物包括A)約0.05％-約1.0％的染料中間體；B)約0.1％-約0.5％的偶合劑；和C)約1％-約90％的調理劑基料。
7.根據權利要求1-6中任一項的方法，其中a.)ii.)中的所述酸性混合物包括A)約1％-約90％的調理劑基料B)約0.5％-約2.5％的揮發性矽酮；和C)約0.1％-約5％的氧化性化合物。
8.根據權利要求1-7中任一項的方法，其中接觸所述頭髮的時間為約1分鐘-3分鐘。
9.根據權利要求1-8中任一項的方法，其中所述設定的時間間隔為約1天-約3天。
10.根據權利要求1-9中任一項的方法，其中所述頭髮被增亮。
11.根據權利要求1-10中任一項的方法，其中所述頭髮的溼潤梳理抗張強度得以保持。
12.根據權利要求1-11中任一項的方法，其中所述頭髮沒有發生明顯的損傷。
13.根據權利要求1-12中任一項的方法，其中所述頭髮被調理。
14.根據權利要求1-12中任一項的方法，其中所述頭髮被清洗。
15.根據權利要求1-14中任一項的方法，其中所述氧化性化合物選自過氧化氫、過氧化脲、三聚氰胺過氧化物、過硼酸鈉和過碳酸鈉。
16.根據權利要求1-15中任一項的方法，其中第一組合物包括約35％-約98.9％的水。
17.根據權利要求1-16中任一項的方法，其中部分A與部分B的混合物在26.7℃下的淨粘度為約500cps-約6000cps，該粘度是用帶有CP-41轉軸的Brookfield RVTDCP在1rpm下測定3分鐘得到的。
18.通過使用永久性染髮劑而保持頭髮顏色的方法，該方法包括對所述頭髮進行連續處理，在每兩次相鄰的處理之間有一設定的時間間隔，其中每一次處理均包括以下步驟a.)和b.)a.)將所述頭髮與新近製備的如下混合物接觸約5秒-約5分鐘的時間i.)在洗髮劑基料或調理劑基料中含染料中間體的鹼性組合物；和ii.)在洗髮劑基料或調理劑基料中含氧化性化合物的酸性組合物；b.)用水將所述混合物從所述頭髮中衝洗掉，前提是當在上述a.)i.)中存在調理劑基料時，獨立選擇的調理劑基料也存在於上述a.)ii.)中，和當在上述a.)i.)中存在洗髮劑基料時，獨立選擇的洗髮劑基料也存在於上述a.)ii.)中；以及其中所述處理次數至少為約2次，所述每兩次相鄰處理之間設定的時間間隔為約8小時-30天。
19.根據權利要求1-18中任一項的方法，其中所述染料中間體的存在量為約0.1％-約1％。
20.根據權利要求1-19中任一項的方法，其中所述氧化性化合物的存在量為約2％-約5％。
21.根據權利要求1-20中任一項的方法，其中所述頭髮具有的梳理力為5-55gm力。
22.根據權利要求21的方法，其中所述頭髮具有的梳理力為5-10gm力。
23.根據權利要求1-22中任一項的方法，其中所述頭髮具有的梳理指數為約1.1-4.0。
24.根據權利要求23的方法，其中所述頭髮具有的梳理指數為約1.2-3.5。
25.根據權利要求1-24中任一項的方法，其中所述頭髮具有的斷裂應力為0.005-0.03gm力/微米。
26.根據權利要求25的方法，其中所述頭髮具有的斷裂應力為0.005-0.025gm力/微米。
27.根據權利要求26的方法，其中所述頭髮具有的斷裂應力為0.005-0.018gm力/微米。
28.根據權利要求1-24中任一項的方法，其中在1040/1240cm-1處的紅外吸收比為0.01-1.5。
29.根據權利要求28的方法，其中在1040/1240cm-1處的紅外吸收比為0.01-1.0。
30.根據權利要求29的方法，其中在1040/1240cm-1處的紅外吸收比為0.01-0.5。
31.根據權利要求1-30中任一項的方法，其中所述頭髮的褪色降到最低。
32.根據權利要求1-31中任一項的方法，其中所述頭髮根部新長出的頭髮降到最低。
33.根據權利要求1-32中任一項的方法，其中每次處理添加到所述頭髮上的顏色為約4-約8％。
34.根據權利要求1-33中任一項的方法，其中所述頭髮的褪色為每周約0-約10％。
35.根據權利要求1-34中任一項的方法，其中所述組合物在金黃色頭髮上遞送的ΔE值為0.1-65。
36.根據權利要求1-34中任一項的方法，其中所述組合物在棕色頭髮上遞送的ΔE值為0.1-8。
37.一種永久染髮的方法，該方法包括對所述頭髮進行處理，該處理包括如下步驟a.)和b.)a.)將所述頭髮與新近製備的如下混合物接觸約5秒-約5分鐘的時間A)在洗髮劑基料或調理劑基料中含染料中間體的鹼性組合物；和B)在洗髮劑基料或調理劑基料中含氧化性化合物的酸性組合物；b.)用水將所述混合物從所述頭髮中衝洗掉，前提是當在上述A中存在調理劑基料時，獨立選擇的調理劑基料也存在於上述B中，和當在上述A中存在洗髮劑基料時，獨立選擇的洗髮劑基料也存在於上述B中；以及其中所述處理導致所述頭髮的ΔE值為約0.1-約40。
38.用於同時分配權利要求1-37中任一項的組合物a.)i.)和組合物a.)ii.)的分配器，其包含A)將組合物a.)i.)和組合物a.)ii.)置於物理隔離位置上的裝置；B)使組合物a.)i.)和組合物a.)ii.)在分配之前免受空氣侵擾的裝置；C)將組合物a.)i.)和組合物a.)ii.)等量分配並彼此接近的裝置。
39.根據權利要求1-37中任一項的方法，其中經手動混合組合物a.)i.)和組合物a.)ii.)。
40.根據權利要求1-37中任一項或39的方法，其包括在淋浴中用水將所述組合物a.)i.)和組合物a.)ii.)的混合物從頭髮上衝洗掉。
41.用於永久染髮的組合物，其包括如下所述的混合物部分Aa)約0.1％-約99.9％的調理劑基料，以總的組合物計，其包括約0.5％-約5％的含季氮調理劑；b)約0.5-約10％的長鏈脂肪醇，在所述長鏈中含約11個-約18個碳；c)約0.1％-約1％的染料；和d)約1％-約4％的揮發性矽酮；部分Ba)約1-約5％的調理劑基料；b)約1-約5％的氧化性化合物。
42.根據權利要求41的組合物，在部分A、部分B或部分A和部分B中還進一步包括增稠劑，所述增稠劑是高分子量脂肪醇。
43.根據權利要求42的組合物，其中所述高分子量脂肪醇選自鯨蠟醇和硬脂醇。
44.一種永久染髮的組合物，其包括如下所述的混合物a)約0.1％-約99.9％的洗髮劑基料，和b)約0.1％-約1％的染料；部分Bc)約1-約5％的洗髮劑基料；d)約1-約5％的氧化性化合物。
45.根據權利要求44的組合物，其中以部分A組合物的總量計，部分A中的所述洗髮劑基料包括約5-約50％的陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑，或陰離子表面活性劑與兩性表面活性劑的混合物。
全文摘要
描述了一種永久染髮的方法，其包括將所述頭髮進行一系列處理，在每兩次相鄰的處理之間有一設定的時間間隔，其中每一次處理均包括以下步驟a.)和b.)a.)將所述頭髮與新近製備的如下混合物接觸約5秒－約5分鐘的時間i.)在洗髮劑基料或調理劑基料中含染料中間體的鹼性組合物；和ii.)在洗髮劑基料或調理劑基料中含氧化性化合物的酸性組合物；b.)用水將所述混合物從所述頭髮中衝洗掉，前提是當在上述a.)i.)中存在調理劑基料時，獨立選擇的調理劑基料也存在於上述a.)ii.)中，和當在上述a.)i.)中存在洗髮劑基料時，獨立選擇的洗髮劑基料也存在於上述a.)ii.)中；以及其中所述處理次數為約2－約30次，所述每兩次相鄰處理之間設定的時間間隔為約8小時－30天。
文檔編號D06P3/04GK1498100SQ02806921
公開日2004年5月19日 申請日期2002年3月15日 優先權日2001年3月19日
發明者J·帕特爾, G·P·內維爾, J 帕特爾, 內維爾 申請人:荷蘭聯合利華有限公司