在血液組分採集機構中管理作業的系統和方法

2023-10-07 09:29:24

專利名稱：在血液組分採集機構中管理作業的系統和方法
技術領域：
本發明針對實驗室操作自動化的系統、方法和裝備，更加具體地本發明針對血液採集業使用的自動跟蹤系統和接口。
相關申請本發明要求2001年4月28日登記的臨時專利申請60/287,122的優先權。
背景技術：
血液組分治療是疾病治療中常用的方法。可以從患者的血液循環中取出某些組分以去掉不健康的組分。還可以分類儲存血液組分以備日後輸給罹病患者。依受治療的病情不同給患者輸濃集的紅血球、血小板或者血漿。例如貧血患者需要紅血球，給這樣的患者輸全血是浪費，甚至還可能對患者造成損害。
通過稱為提血法的一次性用品方法從患者/捐獻者的血液循環中取出組分。取出紅血球和白血球稱為血球提取。
在提血過程中，把靜脈管線(I.V.lines)插入到捐獻者/患者的靜脈中。從靜脈中抽取血液然後輸送到血球分離機中，在血球分離機中用離心機旋轉以分離血液組分進行採集。可以改變離心機轉速依其密度而分離特定的組分。把不需要的組分輸回患者重新灌注。
專門建立有數種機構/組織採血和血液組分。跟蹤捐獻者、組分處理、捐獻者登記等等是血液組分採集業的重要方面。但是，血液組分採集業長期以來認識到採血中心採集處理自動化是空白。
例如，當前的獻血處理方法一般地含有以下的步驟。首先，當捐獻者到了血站時要在接診臺登記。撕下捐獻者記錄紙並撕下和檢查其DMS記錄。然後捐獻者登記，稱體重，並且把體重記錄在記錄紙上。為捐獻者打出帶有條形碼的名籤。捐獻者走到檢查區接受一系列的問診。捐獻者的回答記錄在記錄紙上(新的捐獻者還有其它的問題)。測量捐獻者的生命體徵，測量的結果也記錄在記錄紙上。從捐獻者取少量的血樣然後測量蛋白質含量。這些結果也錄入在捐獻者的記錄紙上。
然後捐獻者到等候室等候叫到控制臺。此時用記錄紙上的信息把捐獻者的DMS刷新。採血站為捐獻者標定血液採集容器和採血箱。從一卷事先印刷好的條形碼標籤中拿取血號。有三卷標籤，每個各有代表不同的血型的號碼範圍。在適當的標籤上列印上捐獻者的姓名、捐獻者的號碼和日期。為每名捐獻者做許多標籤。一個標籤附在捐獻者記錄紙上，幾個標籤貼在採血瓶上。
最後，把捐獻者連同其記錄紙和採血瓶/箱送到指定的床位，在所述指定床位為捐獻者抽血。從捐獻者抽的實際血量手工記錄晨採血瓶上。在供完畢後，把捐獻者記錄昨全血容器送到處置臺。
多數血液中心操作者管理自動處理方法，諸如捐獻者登記、採血樣，和產品處理等，但是對於記錄保持和跟蹤血液採集處理本身卻不能多有作為。
中心的自動血液採集數據自動化能力取決於血液或者血液組分採集裝置的內裝數據通信能力。可惜，在此領域內當前使用的多數採集裝置有非常基本的和/或專用的數據通信接口。這使得把這些裝置連接到標準的計算設備的任務成本高得令人望而卻步。
例如，某些這樣的裝置從專用的針打接口發送出周期性的二進位數據。這些裝置的周期性數據傳輸率和最大脈衝串位速率往往接近或者超過了多數串行網絡的極限。因此，為了把這些現有的採集裝置連接到串行網絡，就需要有能夠與採集裝置的專用接口連接的新的適配器硬體。然而，這樣的硬體添加會使從採集裝置接收數據的主計算機需要通信驅動器。當用高層消息協議通信時這方面會更複雜。
計算機網絡中包括了有醫療衛生裝置。例如Frid等人的美國專利5,857,967就針對一種醫療衛生裝置，所述裝置含有網絡伺服器和醫學信息，並且在網頁上產生HTML文件向在遠程位置使用標準的瀏覽器接口的客戶提供這種信息。`967專利的醫療衛生裝置是通用的，可以經使用公開的標準網絡協議的通信網絡訪問。所述的醫療衛生裝置包括網絡伺服器，網絡伺服器與使用HTTP和HTML公開標準協議的網絡用戶在通信網絡上交換信息。所述網絡伺服器處理經通信網絡接收到的HTTP指令，所述指令對醫療衛生裝置規定預定的統一資源定位器(URL)。HTTP指令由網絡瀏覽器之類的網絡客戶使用，從而用從醫療衛生裝置閱讀包括測量數據和供選項的相關信息的醫學信息。網絡伺服器把醫學信息打包進HTML格式內並且把此信息發送到提出請求的使用HTTP協議的通信網絡上的網絡客戶處。
Wood等人的美國專利5,891,035針對一種超聲波成像系統。所述成像系統能夠藉助於網絡瀏覽器從內部和外部的資料庫訪問圖像和信息。對圖像和信息的訪問可以經區域網或者互連網進行。可以用瀏覽器從參考圖像圖書館拉入系統現有數據或者參考圖像。

發明內容
本發明針對用於管理血液組分採集機構中的作業的系統、計算機可讀介質和方法。
所述系統包括與血液組分捐獻者對應的血液組分捐獻者標識、與血液組分採集儀器操作者對應的操作者標識、血液組分採集儀器、系統計算機和接口。所述採集儀器從血液組分捐獻者採集血液組分。所述系統計算機可操作地連接到所述採集儀器，並且運行確定至少部分血液組分採集處理方法的應用軟體。所述接口包括讀出器並且可操作地與所述系統計算機連接。所述接口和讀出器接收所述血液組分捐獻者標識和操作者標識，並且把操作者標識發送到接近於進行至少一個血液組分採集步驟的系統計算機上。
本發明還針對計算機可讀介質。所述計算機可讀介質存儲上有電腦程式碼，用於管理存儲於其上的血液組分採集機構中的血液組分採集軟物品的庫存。所述計算機可讀介質含有第一代碼段，用於接收與血液組分捐獻者對應的血液組分捐獻者標識；和第二代碼段，用於接收與血液組分採集儀器操作者對應的操作者標識。所述計算機可讀介質還含有第三代碼段，用於確定至少部分的血液組分採集處理。所述計算機可讀介質還含有第四代碼段，用於接收接近於進行至少一個血液組分採集步驟的操作者標識。
管理血液組分採集機構中的血液組分採集軟物品庫存的方法包括步驟接收與血液組分捐獻者對應的血液組分捐獻者標識；接收與血液組分採集儀器操作者對應的操作者標識；發送相應於至少一個血液組分採集處理步驟的信息；其中至少一個血液組分採集處理步驟選自下列作業血液組分採集初始化作業、手臂準備作業、去除血液組分作業，和放開血液組分捐獻者作業；以及接收接近至少一個血液組分採集處理步驟的操作者的標識。


圖1是本發明的一個實施例的方框圖；圖2是本發明的一個實施例的裝置的結構圖；圖3是本發明的第二實施例的裝置的結構圖；圖4是本發明裝置內的後臺進程(daemon)的流程圖；
圖5是系統登錄計算機屏幕圖；圖6是系統歡迎計算機屏幕圖；圖7至圖34示出多個在系統建立和管理中使用的計算機屏幕；圖35和36示出多個在本發明的檢索功能過程中使用的計算機屏幕；圖37至圖76示出在本發明報告功能的過程中使用的各種計算機屏幕；圖77示出監視機構內的儀器用的計算機屏幕；圖77a示出圖77的計算機屏幕上提供的信息；圖78示出在本發明的派送功能過程中使用的計算機屏幕；圖78a示出圖78的計算機屏幕上提供的信息；圖79至105f示出使用本發明的無線接口的各種計算機數據輸入屏幕；而圖106是使用本發明的裝置的方法的流程圖。
具體實施例方式
儘管本發明可以用許多不同的形式實施，這些形式在附圖中示出並且在下面進行詳細地說明，這些是本發明的優選實施例，同時應當理解下面的公開應當認為是本發明原理的闡述而不是要去限制所示實施例的發明的廣泛方面。
本發明針對用於收集、使用和存儲生物液體採集和/或處理機構(「facility」)中的信息的設備或系統。本發明可以通過對現有硬體和軟體進行升級引入到現有的機構中。本發明的設備提供實驗室儀器之間的數據連接，所述儀器包括但是不限於現有的血液和血液組分採集儀器，譬如位於Deerfield，Illinois的Baxter International公司Fenwal分部銷售的Autopheresis-C自動提取儀、在PCT公開WO 10/17584、美國專利5,581,687和5,596,023號，及美國的序列號09/037,356等文獻說明的儀器；以及生物處理儀器，譬如美國系列09/325,599說明的病原滅活儀器，所有這些專利都已轉讓給Baxter International公司並且引入本文作為參考；以及適用於自動跟蹤和/或跟蹤捐獻者和生物液體數據記錄的採血機構管理信息系統。跟蹤能力通過整合供體、操作者、軟物品，以及儀器數據提供。本發明還實現有條不紊地工作所需要的事件報告自動化。
所述系統設計用於生物液體採集和/或處理機構，用作這些機構使用的儀器的附件。所述系統的總體目的是提高處理生物液體的效率並且有助於有條不紊地處理。所述目的在原理上是通過收集更多信息和更準確的信息達到的。當前，機構的員工必須人工地保持跟蹤信息，譬如通過在夾紙書寫板上書寫信息，但是所述系統可以讓這些員工和操作人員略去紙張/手寫的步驟。所述的系統還可以提供下面的一些好處使已經人工收集的數據更加準確和完整；為診斷性應用提供更多的數據，這可得出更多的用於設計實驗室儀器或者檢修實驗室儀器的信息；收集更多的數據由中心用於產生自然統計報告，所述自然統計報告可能涉及任何數量的變量，譬如每天/一天的每時的捐獻者、出錯率，按捐獻者類型的採集量；收集更多的數據由中心用於確定操作者的效率和出錯率，這轉而可以向機構提供決策信息，是加強培訓，還是向機構的操作者提出意見；由於減少了紙上作業，提高了場地使用效率；由於減少了辦公室紙上作業降低了成本；能夠檢索單個作業的信息或者單個捐獻者個人史詳細信息的檢索能力，作為查找有關捐獻者申訴、產品意外，或者任何其它申訴或失誤的信息的方法；更完整的記錄和統計性趨向性報告有助於常規考察；準確地監視機構的作業；收集可幫助機構的員工提高其效率/工作流量的信息。
本發明還通過提供便攜數據輸入和監測裝置，以及用於跟蹤軟物品使用和經遠程訪問服務協調備新及改訂軟物品的方法，改進採血機構的工作流。
本發明適用於產品的完整性和可跟蹤性是關鍵的質量因素的醫學機構。典型地，所述儀器、實驗室設備，以及數據輸入裝置與其它的數據處理器械一起連接在乙太網上。本發明還適合於連接遺留的儀器(legacy instrument)，這些儀器經串行或並行接口和協議變換器自動傳送數據或者可以構造得周期性地傳送數據。起伺服器/網關作用的計算機運行應用軟體以接收傳送的數據並且把這些數據引導到資料庫和超文本加成語言(HTML)應用軟體。每個數據包帶有標記數據源的唯一標識。
使用者可以在區域網，經廣域網，經互連網，或者其二或多個之組合使用標準瀏覽器應用接口進行數據查詢和出報表。可以在瀏覽器上實時觀察和刷新任何數目的的設備操作。另外，伺服器還向同樣運行標準瀏覽器接口的無線個人數字助理(PDA)發出節略的數據用於便攜信息和觀察以及報警和事件提示。PDA還用於結合設備操作進行數據輸入(經過觸控螢幕、掃描，或者其它的輸入方法-這些在本文中都可以互換使用)。這樣，本發明包括各異的設備環境的開放式標準結構具有實時刷新和存取數據、便攜的數據觀察、報告、提示，及輸入等功能。
參見圖1，系統/設備10含有第一網絡12，所述第一網絡12包含系統伺服器34，所述系統伺服器34包括存儲器、通信驅動器和HTML應用軟體，能夠運行嵌入的javascript碼和至少一個無線數據接口和無線訪問點28，所述至少一個無線數據接口優選地是PDA和/或掃描器26，但是更加優選地是足夠多的PDA和掃描器以同時接納數名操作者和/或捐獻者。
在圖2所示的第二實施例中，設備10含有硬體和軟體組成部件並提供進程間通信。圖2示出第一網絡12。第一網絡包括實驗室儀器20a、20b、20c；串行/並行連接到乙太網轉換器24a、24b、24c，諸如位於加州聖地哥的Lightner Engineering公司的Pico WebTM裝置或者Baxter International公司Fenwal分部的BetDevTM裝置；在需要時，第一乙太網30；以及系統伺服器34，所述系統伺服器34包括存儲器、血液提儀器的通信驅動器、通信協議轉換器和帶有嵌入的javascript碼的HTML應用軟體。
第一網絡12可以通過網絡交換機50經互連網通信。可以併入到系統伺服器34內的網絡交換機50包括使交換機能夠區分接收到的信息的來源的處理器。
圖3示出一對網絡12、14。網絡交換機50提供網絡12、14之間的通信鏈路。網絡交換機50又包括使交換機能夠區分接收到的信息的來源的處理器。第一網絡12包括實驗室儀器20a、20b、20c；在需要時串行/並行連接到乙太網轉換器24a、24b、24c；第一乙太網30；以及系統伺服器34，所述系統伺服器34包括存儲器、儀器的通信驅動器、通信協議轉換器和能夠運行嵌入的javascript碼的HTML應用軟體。
第二網絡14包括第二乙太網40和數據接口44a、44b、44c、44d等，例如運行伺服器和瀏覽器軟體的個人計算機。數據接口44a、44b、44c中至少一個裝備有條形碼掃描器用於設定機構的操作者並且把他們與預先印好的標誌相關聯。第二網絡14還含有至少一個無線數據接口和無線訪問點28，所述至少一個無線數據接口優選地是PDA和/或掃描器26，但是更加優選地足夠多的PDA和掃描器以同時接納數名操作者和/或捐獻者。
一般地處在遠程位置的中心伺服器48可以經網絡使用諸如數據機、數字用戶線路或者類似物通過網絡交換機50與第一和第二網絡12、14通信。因此中心伺服器48可以存取儲存在系統伺服器34中的有關儀器20a、20b、20c的數據。
第一網絡12主要建立在系統伺服器34和儀器20a、20b、20c之間。所述第一網絡12除了經網絡交換機50之外並不直接連接到互連網或者任何其它子網絡上。網絡交換機50用於防止意外地與外部伺服器和/或其它數據通信裝置通信，但是同時又配置得向所有埠前發有用的乙太網數據報廣播包(UDP)。
系統伺服器34控制在系統10中的數據分發。系統伺服器34運行作業系統，諸如運行SuSE6.4的Linux計算機，或者更優選地運行Microsoft 2000的個人計算機。系統伺服器34經串行/並行對乙太網轉換器和/或設備10內的其它接口之一從儀器20a接收數據。因此系統伺服器34包括一個或多個乙太網卡用於把提血儀器20a、20b、20c組連接到系統伺服器34以及至少附加的乙太網卡把系統伺服器34連接到機構的辦公室網絡上，所述辦公室網絡也連接到中心伺服器48上。系統伺服器34還運行web伺服器，諸如Apache或者較優選地裝有Microsoft 2000的微軟互連網信息伺服器。
每個連接到設備10的儀器20a、20b、20c都通過諸如互連網協議(IP)地址之類的唯一號碼和系列號進行標記。某些傳統儀器在經並行埠進入的數據包上提供組幀字節。串行/並行對乙太網轉換器24a、24b、24c從儀器20a、20b、20c收集數據並且把數據發送進以及網幀緩衝器。數據經第一乙太網30傳輸到系統伺服器34。伺服器軟體收取數據並且輸出信息的web頁。應當注意到對於傳統裝置太網轉換器24a、24b、24c是必須的，但是並不對本發明系統10的每個應用都需要。
參見圖4，儀器20a是系統10的主要數據源。儀器20a可以向串行/並行對太網轉換器24a提供並行數據包，後者把數據包轉換成可用的乙太網數據報(用戶數據報協議/互連網協議(UDP/IP)包)。第一乙太網30把UDP數據包傳輸到系統伺服器34。
系統34內的軟體進行兩個獨立的功能。第一個是從儀器20a、20b、20c收集數據。這個功能從第一乙太網30接收UDP包。第二個功能通過發送和接收遠程方法喚起(RMI)數據向網絡客戶輸出HTML文件。因此伺服器軟體含有進行這些功能的分開的模塊。
還是參見圖4，核心模塊60，含有java程序，與第一乙太網30通信，還與系統伺服器34中的其它模塊通信。核心模塊60處理與資料庫模塊62的訪問並且從儀器20a截取信息，儀器20a經數據接口44b和/或PDA26受到頻繁的監測。核心模塊60還寫入高解析度的記錄文檔系統63並且進行業務邏輯匯總。
首先，核心模塊60從儀器20a接收UDP包並且跟蹤儀器的處理。轉換器網絡協議模塊含有說明儀器20a、20b、20c與系統伺服器34之間的網絡通信的協議以及用於與啟動程序伺服器結合使用的轉換器啟動程序，所述啟動程序伺服器含有儀器20a、20b、20c的IP位址。啟動程序伺服器含有互連網協議，所述互連網協議讓無盤的工作站能夠發現其自身的IP位址，啟動程序伺服器在網上的IP位址，和要加載進存儲器的文件以啟動計算機。這使得工作站能夠不需要硬驅或者軟碟機就能夠啟動。轉換器網絡協議和轉換器啟動程序模塊是規格配置而不是軟體。
從儀器20a、20b、20c向核心模塊60進行的數據傳輸可以用於創建HTML網頁，用於經構成的查詢語言(SQL)開放資料庫連接性接口(ODBC)監測儀器。核心模塊60向模塊62寫入以保存和管理儀器數據，所述模塊62包括SQL資料庫伺服器。用javascriptd在SQL資料庫伺服器上創建資料庫表格並且為每個表格和欄位創建定義。SQL資料庫伺服器儲存除高解析度記錄器之外所有的設備的數據。
SQL資料庫伺服器優選地使用MySQL伺服器，更加優選地用Microsoft SQLServer。SQL資料庫伺服器把數據儲存進盤陣列中。HTML文檔內的Java碼向SQL資料庫伺服器62提供SQL接口。
含有web伺服器的web模塊64可以使用ODBC接口訪問SQL資料庫伺服器。web模塊64為第二乙太網40網頁服務從而使第一乙太網上的儀器20a、20b、20c不受幹擾。有第二乙太網40就可以觀察諸如javascript和超文本預處理器(PHP)碼。所述的javascript和/或PHP可以用於查詢和檢索資料庫。
web模塊64經RMI數據發送與核心模塊60通信。核心模塊60向網絡模塊64發送RMI數據。由網絡模塊64產生的超文本變換協議(HTTP)數據經網絡模塊64和第二乙太網40向網絡瀏覽器44b發出並且從網絡瀏覽器44b接收。網絡瀏覽器44b起中心工作站的作用用於監視採血機構內的工作流。HTTP數據還可以向機構的捐獻者系統(DMS)65發出並且從機構的捐獻者系統(DMS)65接收。
移動模塊66控制系統伺服器34與PDA/掃描器26的通信。從而，PDA/掃描器26，諸如Symbol公司產的Palm PilotTM之類，也是系統伺服器34的數據源。優選地，每個PDA/掃描器26各包括一個無線電的RF鏈路和內裝的條形碼掃描器。PDA/掃描器26的無線特性使用戶能夠在血液中心之類的內自由移動並且掃描條形碼材料了解它們已經記錄進資料庫中。人工地把數字寫時記錄紙上造成的失誤從而得到消除。
核心模塊60經移動模塊66通過向和從移動模塊66發送和接收RMI數據而與PDA/掃描器26通信。核心模塊60還可以把與儀器20a、20b、20c有關的數據服務，譬如說指示的屏幕顯示或者陳述，實時或者近乎實時地發向PDA/掃描器26。從而無線電訪問點28提供系統伺服器34與PDA/掃描器26之間的通信。
移動模塊66與PDA/掃描器26之間相互交流HTTP。PDA/掃描器26可以用於掃描塑料一次性用品箱、取血號籤、捐獻者身份證、操作者身份證和儀器本身的條形碼，並且把此信息經移動模塊66傳輸給核心模塊60。歷史上在血液中心人工記錄的數據現有可以做成條形碼電子地記錄，並且經PDA/掃描器26無線地傳輸。日期和時間與這些信息一起自動地記錄。
最後，停機時間模塊含有完成停機時間任務的java程序，所述任務包括軟體升級。
中心伺服器48一般位於遠程的位置並且優選地運行Windows2000作業系統。中心伺服器48還稱為總部(HQ)伺服器。中心伺服器經IP網絡連接至機構的網絡並且，所以由於有較大的資料庫容量，必須比機構的系統伺服器更加強大。中心伺服器48必須能夠在任何時間與任何的遠程伺服器接觸。在HQ層次上沒有無線電站28也沒有儀器20a、20b、20c。總部辦公室處的個人計算機經HQ辦公室網絡(IP)連接到中心伺服器48.機構內的個人計算機也可以連接到中心伺服器48.其它具有瀏覽器接口和互連網/連網能力的計算機裝置也可以用適當的口令和/或標識號連接到所述伺服器上。
與系統伺服器34相似，中心伺服器48包括進行預定的功能的模塊，包括中心核心模塊70，中心資料庫模塊70和中心網絡模塊72。此外，中心伺服器含有中心管理模塊74、資料庫連接文件，和安裝程序。
中心管理模塊74是由HQ管理使用的互動java程序以進行連續的備份和軟體升級，而資料庫連接文件是含有SQL伺服器資料庫的口令的文件。安裝程序是用於安裝伺服器連網及起動初始的機構網絡升級過程所必須的文件用的程序，包括起動程序。
中心資料庫模塊74容納有由所有的機構資料庫合併在一起組成的資料庫。中心資料庫模塊設計用於方便合併資料庫同時保證各個鍵的定義不發生衝突。所有的數據都加以收集並且保存在機構的資料庫模塊64中。可以有許多這樣的機構資料庫64與中心伺服器48通信。系統伺服器34是所有與捐獻者管理系統65通信的伺服器。
可選擇地，一個公司運行幾個機構的，每個機構都有其自己的系統伺服器34，這樣的公司也可以有專用的中心資料庫。這種專用的中心資料庫等效於資料庫模塊64，不同處在於(1)由於中心伺服器48沒有連接到任何無線裝置或者提血儀器上資料庫64的許多功能不能夠使用；和(2)需要另外的程序運行還有幾個系統資料庫內容的專用中心資料庫。這種同步程序與系統伺服器直接通信並且升級從系統伺服器34至中心伺服器的任何改變。
在使用中，機構通過對每個作業的HTTP請求向系統伺服器34提供輸入，所述請求是在系統伺服器將為作業儲存數據前從其捐獻者管理系統發起的。除了從中心伺服器48發出的基於HTTP瀏覽器的報告以外，機構還可以可使用程序化的接口發出從其系統伺服器34調出數據的HTTP請求，用於限制取血總數欄位。
本發明的設備10可以稱之為「分布式的系統」然而系統伺服器34獨立地工作，就像它不是分布式系統組成部分。在需要時中心伺服器或者器48採取主動沿兩個方向複製數據。
系統伺服器34在與總部和其它系統的通信中總是以伺服器模式工作而從不以客戶模式工作。捐獻者管理系統和中心伺服器48以客戶模式工作。以伺服器的模式，系統伺服器34等待請求而不發起與其它伺服器的往來。這可以得到中心化數據功能(諸如備份)的好處，同時又保留獨立伺服器的堅實性。
以下是本發明的系統10的功能示例。本文說明的示例用於提血機構，然而應當注意的是本發明可以用於任何生物液體採集和/或處理機構而不偏離本發明的精神。軟體本實施例的系統10包括軟體成分，用於出報表、業務管理及技術設施要求等。報表在報表方面，系統10設有對任何公共計算機平臺的互動報表能力，基本上是以網絡為基礎。特定的報表將在下文說明。所述的報表理想地用於在屏幕上觀看，但是也可以列印出來。當從總部的資料庫訪問時所有報表可能都要求用戶選擇位置或者區域；但是，從中心資料庫訪問時可以不要這個步驟。儘管下面報表請求並不是每次都包括位置名稱，但是是位置名稱應當是每個報表的報頭區的組成部分。系統10應當知道資料庫伺服器的當地時區，並且報表中的所述時間輸出都用機構進行作業地的當地時間進行儲存和報表。
日期報表可以對用戶定製特定時間周期，例如一周，這裡所謂周定義為星期一至星期日、星期日至星期六等等。可以顯示儀器的總運行小時數。儀器的總運行小時數參照預定的周工作時表，所述周工作時由七天列項的小時數組成，例如mon等於8、tue等於8、wed等於9、thu等於9、fri等於9、sat等於6、sun等於0。
其它報表可以參照與實際值相較的採集和其它目標。應當有中心範圍的目標輸入屏用於進行目標的數據輸入以應對這些情況。目標每個中心不同，每日、每周、每月、每年都有不同。業務管理在業務管理端，儲存高解析度的記錄以得到儀器輸出變量的時間經歷，例如是逐秒記錄的。把記錄歸檔使之可以方便地處在文檔系統中，但是不在軟體內互動。機構管理方有選擇開啟或關閉高解析度記錄特性的權力。
高解析度記錄一般地為處在運行模式中的儀器每個機構儀器儲存在一秒鐘的間隔內；也就是就在工作中記錄，而在不取血時根本不儲存。這通過如果儀器的模式代碼保持在1(表示暫停或者不運行)一分鐘以上時停止記錄來達到。當此碼改變成其它值時恢復記錄。如果盤的空間允許高解析度記錄用FIFO型隊列儲存。
必須為每個記錄間期儲存以下變量儀器運行包(見下文說明)當地日期和時間內容。
再有在業務管理端，儲存中解析度記錄以提供儀器輸出的應時「快照」中解析度記錄為方便使用儲存並且可以提供來產生報表。
中解析度記錄一般在這些時候輸入在作業的任何階段儀器發出報警時；每次儀器鍵動；只要機器運行(也就是模式值不是1)上一分鐘內沒有輸入任何記錄時每分鐘進行。可以在就地的層次上控制(開關)一分鐘記錄的特性。
如果是採血儀器，在中解析度記錄中儲存以下的變量日期/時間；儲存器傳感器；P1壓；P2壓；袖帶壓；M2流速；血漿流速；周期#；顯示血漿容積；夾緊狀態(4夾)；模式代碼；鍵動距。
管理端還包括相關起動和作業的記錄(例如取血相關的記錄)。為了滿足降低成本和信息可用性的目的，對每個作業信息以可互動得到的形式儲存至少兩年期間。機構有權選擇消除儲存在本機構的層次上陳舊數據。同時總部系統的職員有權選擇歸檔儲存在HQ層次上的舊數據。每個記錄輸入包括絕對目的和時間(即GMT，而不是當地時間)。這些一般數據要求同樣適用於中解析度記錄(上文)。
如果是在採血機構中，作業的步驟是儀器設定、作業編程、手臂準備、取出血漿，和放開捐獻者。儀器的起動並不參照任何特定的捐獻者進行，所述，不在資料庫中與捐獻者或者取血聯繫(儘管可能要回溯地聯繫)。取血作業(從作業編程到放開捐獻者)用機構的系統提供的唯一取血號標記。
收集和記錄的事件包括表1所示事件。另外，所述系統還能夠通過很少量的重設計增加事件的類型，因為選擇要記錄的事件是要求，這可以在初步檢測後可以構想地改變。
表1事件記錄



對於表1，在O/A檔中，「O」指操作者從菜單發起記錄，並且這是供選擇的。「A」指記錄是對報警/提醒的響應要求的。
操作者由唯一的標誌號和錄入ID標識。
「產品」條目為一個有十個組分的表格，每個組分有有兩個條形碼。第一個條形碼標記產品的號碼，第二個條形碼標記產品的批號和有效期限。在有些情況下只使用一個組分，而其它情況下使用五個組分。系統可以有十個組分是為備將來需要。
取血號列印在DMS產生的條形碼標籤上，並且只掃描一次。取血號聯結在所述的其它事件上直到取出血漿的事件完畢或者直到出現任何儀器設定事件。如果把捐獻者移到不同的儀器使用不同的採血箱，為不同的操作者所看到，或者出現任何其它改變，只要使用同一個採血容器就還使用原來的取血號。
捐獻者用唯一的捐獻者號碼標記。捐獻者標籤可以在進入埸地後印上照片，也可以從記錄紙上掃描捐獻者號碼。ID號是對於該捐獻者不變的和唯一的標記。
採血儀器用系列號標記。對於O型的事件，它可以是操作者輸入(掃描的)，但是是對於A型事件，它是由系統得到的。
對報警/提醒的「行動表」是對每個報警/提醒類型各異的表格，包括諸如「檢查管線」、「檢查泵機」。使用者必須能夠從行動表中選擇一或多項。「原因表」工作方式與「行動表」相同，但是用於要求對操作者的行動提供原因時。「結果表」與行動表工作方式相同，但是它指出有關事件引起的事情(例如，作業繼續、終止，等等)。只有一個用戶定義的結果表，用於表列的所有類型的記錄輸入。
「覆蓋日誌」事件只有用恢復模式才能得到，而不是一般用的日誌條目。這是讓監管人員用於記錄對現有日誌的改變。它不改變取血的總合，也不擦除任何數據，或改變報表中所示。
「精確度消息」記錄不是操作者發起的。這是當例外的消息在「操作精確度」要求下列表示出時自動地記錄的。它記錄沒有使用者幹預的情況下向使用者顯示的消息。
附加於並且獨立於以上表列的事件記錄，還存儲每次取血或者部分取血的總結數據。這些記錄不是特定的事件，而是全部取血的總和或者平均。總結值可以從以下之一計算(1)由提血儀器提供的數據(與可選地形成高解析度記錄相同的數據；(2)操作者事件記錄；或者(3)從用戶捐獻者管理系統計算。所述總結包括以下的數據項目取血號、捐獻者號、多數最近的儀器設定記錄的日期和時間；捐獻者到達場所(為捐獻者系統滯留)日期和時間、手臂準備記錄的日期和時間、靜脈進針記錄的日期和時間、作業開始(從提血機開始算)的日期和時間、取出血漿的記錄的日期和時間、放開捐獻者記錄的日期和時間，取血中使用的所述產品和批次、提血儀器(如果多於一臺儀器存儲最近所用儀器)、如果不止用一臺提血儀器時旗標標誌、進行起動的操作者(如果是多名，存儲最後進行者)、進行作業結果的操作者(如果多名，存儲最後者)、報警/提醒的總數、最後的AC速率設定(可能在作業中改變)，由提血機報告的採集的總血漿量，使用者報告的採集的總血漿量，取出血漿事件、通過基於機構的系統計算確定的目標血漿容量、由VP時間減去斷開時間計算的總VP時間，或者使用零頁起的值、總使用的AC根據為當前袋泵送的容量+(完全使用的袋數*每袋的容量、可能的過度抽血？(由現場輸入的值定義，例如超過計劃容量的8％)、可能的不足抽血？(由現場輸入的值定義，例如低於計劃容量的8％)、可能的未取血？(由現場輸入的值定義，例如少於100ml)、血球損失容量(如果異常斷開連接)，捐獻者反應與或否(根據捐獻者反應事件的存在，或者在放開捐獻者或者作業終止事件中確定的捐獻者反應欄位)、回顧、回顧注釋、是否把取血分級為例外-是還是否(為了確定此項，必須可以得到中級啟動功能以選擇些事物哪個指示出例外第二VP、作業終止、血球損失、捐獻者反應、過/不足抽血、錯誤編程』「其它」類型記錄輸入，重新啟動-重新同步記錄輸入，以及把取血分級為例外的原因(例如「血球損失」或者「第二VP」)。可能需要其它的欄位附加儲存在此總結中以產生所要求的報告。
只有作業-程序、改變-儀器，和重新啟動-重新同步把取血號與儀器相關聯。所有其它事件事件類型與儀器相關地記錄。因此，為了滿足所有上述要求，系統跟蹤與使用中的儀器相關的事件，並且根據這種信息計算取血總結。取血總結是沒有使用者幹預地按事實計算的。換言之，沒有要求使用者輸入為取血終止發出信號。例如，如果記錄了一個進針事件，並且同一個儀器的下一個事件是儀器設定事件，那麼就認為上次取血終止為某種未知方式(也許是斷電)，並且該取血總結應當用不完全的信息儲存。
取血總結有附加的回顧選項(回顧者、日期，和注釋)有適當的權限的編者可以進行增補和編輯。回顧信息可以讓所有對取血總結有訪問權的使用者訪問。
每個記錄的事件可以由對系統有適當的訪問權的監管人編輯。然而，記錄的舊版必須儲存並且可以訪問用於比較。只有新編輯的版本將用於報表中的計算。
在以上詳述的事件之外，系統必須記錄維修維護事件，連同進行維修維護的操作者、絕對日期和時間，和提血機器。表2維修維護事件記錄


對於表2，日常維護用的兩個配重A和B指兩個預定的打標配重，諸如500克和1000克，可以由客戶確定。當記錄退出服務事件時，系統自動地把儀器從庫存中取消從而使用之的企圖會引起本文以後會說明的適當的報警/提醒。然而，返回服務事件不使儀器復原。復原的步驟分開地進行。
系統還存儲向及從機構庫存增加減少各個儀器的歷史。所述的庫存功能不與記錄退出服務和進入服務事件的維修維護事件相關聯。
對於每個儀器，都記錄製造商標誌、型名/型號、系列號、和賦能/喪能旗標。每次向所述庫存添置儀器時還存儲以下的信息位置(中心)、添置日期、床號(例如1、2、3…等等，與長的系列號不同)，和可能的注釋。每次從所述庫存取消儀器時，存儲以下的信息位置-從哪裡取消的、取消的日期，送往的位置或者送往的場所/原因的說明。沒有列入庫存的儀器認為是不「合格(或者未賦能)的裝置」。
系統還保持一次性用品箱庫存的記錄。所有由機構接收的一次性用品的批次都進行記錄。存儲以下的信息產品號碼、批號、操作者添加的記錄、批量、批有效期限、接收此批的日期，是否已經把此批發放使用、此批發放使用的日期、對此批是否作了隔離檢疫，如果做了，隔離檢疫的理由，是否沒有把滅菌證書附檔；以及使用指導等等。機構可以選擇它們是否想在起動時使用「滅菌證書附檔」和「使用指導」等欄位。
為了通過用說明書處理產品性能問題記錄和報表產品，應當把以下的欄位存儲進可以通過起動功能編輯的產品檢查表產品目錄-例如，「針」、「採血箱」、「溶液」等等、製造商的產品號、UPN(通用產品號-在條形碼上出現的號)、產品說明。
為了通過問題代碼處理產品性能報表問題，應當有問題檢查表。每個特定的問題應當屬於一個一般問題組(例如「管路洩露」屬於一般問題組「洩露」)。此檢查表不由機構編輯。
本段詳細說明報警/提醒的要求，這些是不同步地向操作者表示的消息，就是說，它們可以發生在與操作者無關的。(還有在操作者輸入過程中的警示)。
有兩種類型的操作者報警/提醒(1)從儀器產生的報警/提醒；(2)從系統產生的報警/提醒。沒有通過授權的操作者消除的報警/提醒認為是在報警/提醒隊列中有效的。在操作者通過某種動作(諸如按OK按鍵)之前就不把報警/提醒認為是讀過的。
操作者可以由中心監管者授權在在精細級別上處理報警/提醒；即每個操作者可以被授權處理任何子集報警/提醒。此外還可以給操作者作出旗標進行某種報警/提醒的培訓。這隻對報表起作用。
如果操作者沒有被授權處理一個報警/提醒，他可以通過，用標誌-掃描的形式，徵得任何監管者的同意越過所述的限制。為了處理這個要求，在起動的過程中管理者必須能夠選擇哪個操作者是監督性的。
各個報警/提醒的類型可以由中心監管者設定為三個狀態級之一忽略、自動記錄、或人工記錄。「人工記錄」類型要求進行記錄輸入以消除報警/提醒。「自動記錄」類型讓操作者能夠消除報警/提醒並且自動地進行記錄輸入。
各個報警/提醒的類型可以由機構的監管者標記為以下狀態的任意組合操作者相關的、可一次性用品相關的、儀器相關的、儀器設定相關的、作業程序相關的、作業運行相關的、考慮報表的(使之通過操作者和儀器報表顯現報警/提醒)。
可以為每個操作者提供單個使用者裝置(PDA裝置)以互動地輸入數據和處理報警/提醒。所述裝置是操作者特定的，不是機構範圍的。在此範圍內顯示的項目是向當前操作者發出報警/提醒的全部報警/提醒文本。
路由報警/提醒將取決於要使用的硬體。如果使用移動裝置，每當系統知道操作者在使用某個裝置就向操作者發出報警/提醒。所述報警/提醒不應當打斷當前的輸入屏。所述的操作者都可以觀察報警/提醒(但是有授權了的操作者才能消除或者記錄決定)。
在登錄時，只要請求口令，操作者必須要麼掃描一組儀器，要麼按「全部」把某套儀器(或者全部儀器)與該操作者關聯。報警/提醒開始只發送給與儀器關聯的操作者，但是在就地選定的時間段之後，把報警/提醒發送擴大到所有的操作者，並且信號發送(蜂鳴音或者閃爍)變得更加明確。
作為上述發送要求的例外，諾莫圖核查提醒總是發送給記錄作業程序的操作者而不是發給與儀器關聯的操作者。
儀器報警/提醒由儀器的固件定義。本系統將採用儀器產生的報警/提醒。
系統產生的報警/提醒將以下的類型。如果取血顯然正在進行(根據操作者進行的事件記錄)並且在操作者啟示前三秒鐘內沒有從儀器發來的作業記錄數據，就必須發出報警/提醒提示操作者儀器沒有在，或者網絡沒有在工作或者沒有連接。
如果檢測出儀器在運行模式但是該儀器不是授權的儀器，將發出報警/提醒以提示操作者使用不授權的裝置。在儀器通電時產生報警/提醒，作為診斷工具以證實它連接正確。
如果在儀器記錄與其以前的記錄不相符時產生報警/提醒，諸如發生在兩個裝置上使用同樣的MAC地址，或者的有人交換網絡連接或者裝置。這個要求只在系統設計有可能使這樣的失誤能夠發生，使得實際的數據來源成為不知因素時才需要。
如果在一個或者多個取血過程中重新啟動系統，必須在系統恢復在線後指出哪個儀器在進行取血處理。為了把運行的儀器與在事故前收集的數據相關聯，產生對運行的儀器的重新同步報警/提醒。操作者對這個報警/提醒的響應把該儀器與捐獻者和取血號碼重新關聯起來。
機構有多達十個的同時顯示屏幕的運行選項，並且能夠選擇每個屏幕的顯示器類型。這是要安裝得所述的現場人員都可以方便地觀看這些屏幕。所述的示波器支持標準的監視器尺寸和解析度。
一個狀態屏是觀察屏。所述的觀察屏包括高度總結的比較數據項，對每個儀器示出。取決於監視器的大小和儀器的數量，觀察屏可以是可捲動的或者，可能需要兩個或多個屏幕顯示所有儀器的顯示。觀察屏應當與儀器按組或者按區的場地布局相適。
另一種狀態屏示出儀器的號碼(即1、2、3而不是系統號)、報警/提醒情況-這只是標出有進行進著的報警/提醒、此次作業中採集的血漿數量、按編程量的血將容積諾莫圖、儀器的運行狀態(故障、停用、在用、或者在儲備)，和如果儀器徵收一個操作者相關時示出的指示符。
另一種狀態屏對所有啟動了的報警/提醒示出全部報警/提醒文本，同時顯示相關的儀器。
另一種狀態屏是派送屏。所述的派送屏與觀察屏相似。但是所述的派送屏增加了互動功能。所述的派送屏用與觀察屏相同的布局示出這引起數據項儀器的內部號碼(即1、2、3而不是系列號)、按編程量的血將容積諾莫圖、儀器的運行狀態(故障、停用、在用、或者儲備)。
派送屏包括讓儀器可以方便地把處於儲備狀態。「儲備」是儀器的一種準狀態，只在派送屏本身內相關，並且不與系統的任何其它部分通信也不存儲在系統的任何其它部分。當儲備時，儀器保持儲備20分鐘，並且直到其實際狀態改變成運行狀態。
系統含有兩個層次的精確度核查(1)雙重輸入，這是最嚴格的，和(2)確認，這個不太嚴格，但是比較快捷。系統需要雙重輸入目標的採集容量因為這個輸入的精確性是首要的。一個輸入是輸入進儀器如當前所進行的。第二個輸入是根據供體的體重進行計算的，供體的體重自動的從供體管理系統(DMS)傳送過來。計算是根據把體重範圍映射進容量(諾莫圖)進行的，這可以由設定功能進行控制。如果計算出的諾莫圖和編程的值不符，就會發出報警/提醒。
系統還要求雙重輸入捐獻者號碼和取血號碼。這些號碼由DMS產生，列印在條形碼標籤上，還輸入進系統中。系統把條形碼掃描與直接傳送的值進行比較並且如果不相符就阻止輸入掃描的條形碼。捐獻者和取血號碼的比較是作為單元進行的，而不是單獨地進行的，因為對於每個特定的取血號只有一個正確的捐獻者號碼。
如果記錄了事件，但是與儀器上以前的事件次序不同，就顯示出報警，但是而是如常地記錄這個事件。序列由A-B對表確定，這裡「A」和「B」是兩個事件並且一般地「B」在「A」後。此表可以在設計時確定。例如，如果靜脈進針在放開捐獻者以後進行，這就會發出報警，因為輸入(放開捐獻者，靜脈進針)不在序列表中。例外是手臂準備和作業編程事件的次序可以互換。
如果在任何內容部分掃描到有效期限，並且該期限早於當前的日期，就顯示出報警並且操作者可以繼續，也可以返回去掃描不同的項目。
如果掃描到儀器，並且該儀器號碼不是授權的卻是賦能了的裝置，出現報警而操作者可以繼續或者取消。
如果掃描到批號，並且該批號沒有輸入成發放的批次，就顯示出報警並且操作者可以繼續，也可以返回去掃描不同的項目。為了能夠處理這個事件，機構管理方必須輸入發放的批次信息，如數據儲存要求-一次性用品的批次項下所定義。
如果掃描了批號並且該批號輸入成次品批，就顯示出報警並且操作者可以繼續，也可以返回去掃描不同的項目。為了能夠處理這個事件，機構管理方必須在次品批表中輸入批次的號碼和相關消息，同時有操作者加上的產品號碼，以及日期。此表可以廣播給所有其它的機構。
如果掃描/輸入取血號，並且該號已經在資料庫中，就會有報警並且操作者可以繼續也可以取消。
掃描條形碼是個不足以進行永久性信息數據存儲的動作。任何掃描出的輸入都需要操作者用鍵盤或者觸控螢幕輸入以確認/肯定掃描的值。
如果記錄了儀器的設定，並且該儀器還沒有24小時內記錄的日常的重量標定認證，就會有報警並且操作者可以繼續也可以取消。
如果記錄了異常放開捐獻者事件，必須向使用者提議出的血球損失容量，使用者可以接受或者改變提議的值。
為了幫助操作者進行正確的記錄輸入，操作者必須能夠觀察所有的對正在進行中的取血所做出的記錄輸入。對於已經結束的取血，這種信息可以在報表中得到。
如果打標的配重輸入進日常維護記錄中，並且測量出的重量高出某個預定的百分變數，就會有報警並且操作者可以繼續也可以取消。
如果記錄了靜脈進針事件，並且捐獻者需要採血樣，就給出消息以進行此項工作。
當記錄了Hb檢測報警，就是通知操作者對於該取血是哪個號碼的Hb檢測，例如第一、第二等等。
當記錄靜脈進針事件時，操作者必須重新掃描取血號碼，並且如果取血號碼與同一臺傳感器上對作業程序事件掃描的取血號碼不符時，就會有報警並且操作者可以繼續也可以取消。
系統資料庫伺服器通過口令保護(最後的)加密，並且對每次安裝有區別，並且可以由管理者隨時改變，對於幾個不同區域數據每個的讀和寫訪問是可以控制的。
使用者通過使用者ID、口令，以及可掃描的標誌號碼識別。必須使用使用者ID和口令登錄使用者。口令長度為4或更多字符並且可以與記錄ID相同也可以與之不相同。
移動裝置的情況下可以通容寬鬆的加密，條件是操作者上個小時使用了這個裝置且同名操作者再次登錄同一裝置，就不需要口令，中用操作者ID就夠了。
如果是使用使用者ID和口令登錄，並且掃描其號碼，然後當此人同一班次(可以由中心選擇的時間段)再次登錄時，在移動裝置的情況下可以通容寬鬆的加密，這時只用標誌號碼就可以確認操作者有效。
使用者和口令都獨立地保存在機構的層次和總部層次。機構層次使用者只有登錄訪問機構的權限。總部層次使用者有權訪問所有的機構。這兩個層次的區別不把所有的權限都授與使用者。而是指定使用者記錄管理的位置。
操作者能夠選擇其口令並且隨時加以改變，但是不能對移動裝置進行。
為了處理忘記的口令，系統包括管理者把選取的口令復位成隨機的4位數字的方法，然後必須迫使操作者在下次登錄時在15分鐘內改變其口令。如果15分鐘後這次計數就無用了直到再次通過管理者復位口令。
為了處理偶然的口令改變系統包括一種裝置，用於讓管理者把所有的計數都標出以迫使在下次登錄時改變口令。
所有的網絡裝置都必須通過手動輸入其系統號或者MAC地址授權，從而新的、未承認的裝置不能夠成功地發出或者取出數據。
系統可以支持多達100臺儀器，及20個操作者裝置。這些一般地按6∶1的比例。
總部系統必須支持從多達90個機構匯總成資料庫。
系統監視操作者的工作。在最大的規模上所有的裝置都在運行，系統不應當輸入達一分鐘以上的慢動作工作停留時間，這裡，慢動作工作定義為操作者輸入與下一個動作之間有2秒鐘以上的延遲。在正常工作中達一秒鐘的延遲是可以接受的。
因為有可能機構開發與系統相聯繫的軟體並且這樣的軟體會對系統加以不可預見的指令，例如過大的或者不優化的資料庫檢索，機構的擴充應當保持為上述的工作要求的例外。如果發現運行機構的擴充會成為問題應當在慢使用或者不使用的時間內運行機構的擴充。
所述系統應當在24小時的期間內至少能夠充分利用地連續工作至少18小時。系統應當設計得運行內部的停機作業，在這種情況下所述時間中儀器可以不工作。停機作業時間在任意24小時內不可持續過4小時。用戶應當有選擇權制定在適於自己的時間的停機作業時間表。每個機構有選擇機在其餘的時間連續地運行系統以運行連接到系統的軟體擴充。機構的技術要求製造許多技術要求的原因是，一般地在機構中不會設有IT人員，從而系統必須能夠相對地自行校正並且要求較少的輸入。
提供有診斷模式保證移動裝置可以與儀器充分地通信。
系統伺服器的運行狀態(即運行還是停機)可以由儀器檢測。
有幾個可靠性要求。例如，移動儀器的可靠性與系統的可靠性不衝突，因為它們是冗餘的並且是可換的。在安裝後可以確定應對故障所需要的額外的移動裝置數量。然而，非冗餘的日用裝備，譬如資料庫伺服器的可靠性不考慮為形式要求。
在失盜、火災和對資料庫伺服器的不可避免的物理損壞，譬如盤故障，的事件中，系統必須能夠在12小時內用新的組件重建並且加載上歸檔了數據，並且在這種情況下數據丟失的小時數不能超過4小時。高分辨記錄免以這種數據損失要求。
在伺服器意外關機，或事故，或斷電，伺服器重新啟動並且連續工作，最大的數據損失時段為關機前的一分鐘。當系統重新啟動時，它恢復與在停機時間開始了的或者連續著取血相關的記錄數據。
系統在組分之間是故障安全的，就是說在一個組分中發生的故障不會引起系統的其餘部分的數據丟失或者使之需要重新啟動。特別是與移動裝置的通信故障不用人為幹預就可以恢復，並且任何組分包括中心伺服器的電源斷電都不需要使用者幹預他們只需要恢復電源就行。
出於構想，儀器和NetDev裝置(如果需要)使用UDP/IP包。因此網絡懈在UDP層次上檢驗。結果，有一些高解析度作業記錄的數據丟失。這種可允許的丟失可以是每個裝置每個60秒一個樣。因此每分鐘至少可以存儲59個採樣。這59個採樣應當是完善了。
偽肯定(false-positive)網絡包可以發生在讀包不正確但是檢驗的和碰巧相符從而認為是正確。這種情況下可靠性一般地是99.99％。
設有一組輸入屏以能夠輸入取血相關的記錄信息和維護記錄信息，以在停機一段時間後使用，這時使用紙錄。
還有，系統還有以下的兼容性要求。由其它的用戶系統用代碼39或者UCCEAN128格式列印出的捐獻者號和取血號條形碼應當能夠被系統讀出。支持達20個字母數字符號。如果使用UCCEAN128，機構必須用設定功能輸入取血和捐獻者的條形碼欄位標記。
永久性捐獻者號條形碼一般為9個字符，例如，A00001888，在此A10001是伴隨號(即一直到Z99999)而888是2位的唯一性機構號碼。
取血號條形碼一般是十個字符，例如00MMIA0001，在此00是的年份的最後兩位數字，MMI是唯一性的機構標識號，而A0001是數到Z99999的伴隨號。
已經用UCCEAN128格式列印出條形碼可以由系統讀出。儀器系統號可以有30個字母數字符，並且作用欄位標誌21。
用Baxter機用UCCEAN128格式列印操作者標誌條形碼，並且可以由系統讀出。標誌號碼可以有15個字母數字字符，並且使用欄位標誌91。
用任何產品用UCCEAN128格式列印產品相關的標誌條形碼，並且可以由系統讀出。可以以任何組分把四個的欄位結合成達三個獨立的條形碼，也可以統統組合成一個條形碼。欄位標誌如下通用產品代碼(UPN)-欄位01、批號-欄位10、有效期限-格式YYMMDD-欄位17，而數量-欄位30。
還有，資料庫應當可以通過廣泛使用的方法訪問，從而機構可以訪問數據以與其它的現有系統或者新的系統連接。除非另有其它方法證實適用，這意味著所述資料庫會使用標準的SQL，這可以例如通過微軟的ODBC和/或在微軟的Windows下運行的資料庫驅動器訪問。直接的資料庫訪問是讓系統與其它系統連接的基本方法。還有出於安全性考慮可以限制可以訪問資料庫的方法和層次。
要提供指導使受過訓練的資料庫管理人員把總部的按日期範圍選取的資料庫的部分輸出成可傳輸的文件格式，例如，可以是微軟的Access資料庫格式。這可以用於把數據輸出用於由正規的機構審閱。
系統為捐獻者管理系統提供方法用於發送新的取血號、約定供到場的時間、捐獻者號、要不要取血樣，及捐獻者的體重。系統不使用機構系統沒有發送過的捐獻者號及取血號。機構的系統發起這種傳輸。如果DMS不傳送捐獻者號和取血號，對這個取血就不進行記錄。
系統還為捐獻者管理系統提供方法以得到每次取血的數據項目總結。系統還通過對給定的取血號請求總結髮起這樣的傳輸。所述的項目是取血完成-與否(如果否，數據應當認為是不的精確的)、使用手臂、捐獻者反應-與否、採集的血漿容量、儀器號碼、過度還是不足抽血及發生的原因、血球丟失容量，及捐獻者號碼。
系統伺服器包括向特定的儀器發送消息的機制。
系統還包括在機構資料庫和HQ資料庫之間傳輸數據的要求。機構資料庫必須在每個可應用的記錄中設計有位置標誌，從而可以不用任何關鍵字索引(例如ABRA4位字代碼)就能夠合併多個系統資料庫。
所有的管理軟體能夠和報表都可以從機構的應用伺服器得到，並且也可以從機構資料庫的應用伺服器得到。當用HQ資料庫運行時，每個功能和必須請求使用者輸入以確定進行的工作的區域。當在機構運行時，這引起功能不要求這樣的輸入。對機構資料庫的運行不需要操作者進行記錄功能、報警、提醒功能、或者任何其它實時功能。
在由機構指定的間隔把系統伺服器在HQ伺服器中備份，並且只需要傳輸改變了的記錄。備份包括解析度記錄(與取血相關的數據)、儀器相關的數據、維護事件數據，和可一次性用品的批次數據。
機構資料庫每15分鐘(或者其它使用者確定的間隔)由HQ進行一次輪詢，並且把任何改變了的記錄複製到HQ。機構資料庫可以用磁帶備份系統或者任何其它適用的裝置備份。
捐獻者有權訪問高解析度作業記錄，每次特定的一個。這通過從系統伺服器向HQ伺服器自動地發送記錄完成，並且讓提捐獻者能夠訪問存儲這些記錄的HQ區域。高分辨記錄可以在每天夜晚從機構向HQ複製。
軟體的升級只能在HQ層次的行動處理，並且不必設計為一般要求中心層次的使用者互動。
系統和HQ伺服器一般地在微軟WindowsNT4.0或者以上版本上運行。資料庫伺服器一般地在微軟SQL Server7.0或以上版本上運行。數據接口本發明依靠三個主要來源的數據接口工作站、無線電PDA，和機構儀器在。經網絡瀏覽器技術完成連接。因此數據連接包括幾個數據輸入和證實用的網頁。系統工作站參見圖5-78a，這些屏幕的操作非常地簡單。因為每個屏幕包括一個可供選擇的菜單，使用者可以通過簡單的點擊菜單項訪問任何特定屏幕。
從任意屏幕，可以選取以下選項之一搜索(通過各種取血號的標準搜索)、定位(只由HQ進行改變位置和區域向當前和續後的報表提供數據)、派送(示出機器派送)、幫助(幫助系統)、和退出(結束期，還有可以在設定時定義的暫停)。
參見圖5，示出使用者登錄進行系統的登錄屏90。一旦使用者經其瀏覽器訪問伺服器，就受要求登錄進入系統。如果使用者在機構的ISP，將只有權訪問機構的數據。如果使用者在總部，就可以查看所有機構的數據。在此屏上，使用者輸入其使用者ID和口令，並且系統檢驗ID和口令。如果ID和口令與系統資料庫中的記錄相符，使用者就登錄進了系統直到時限(由設定確定)達到為此，或者到退出系統為止。
使用者輸入使用者ID並且按標記把光標移動到下一個欄位。使用者輸入口令並且點擊OK，再回車。系統對資料庫檢驗輸入。如果相符，系統轉向歡迎屏92(見圖6)。如果使用者的憑證不正確，系統顯示出消息例如「您的ID或口令不正確。請再試。」在第四次試輸時，系統示出另一個消息，例如「您的ID或口令不正確。請找您的系統管理者尋求幫助。」圖6所示的歡迎屏在使用者進系統時出現。如果使用者登錄進入總部，可以通過從屏頂部的檢表中選擇位置數據選擇查看所述的數據、特定中心的數據、或者特定區域的數據。檢表將從頂部落下，帶有一欄的所有數據，然後是所有的設定組(從設定屏上，即，區域1、區域2、區域3、用戶1、在中心)，「中心」選項右邊帶有一個表，載有所有中心作為選項。預設為所有數據。
如果使用者登錄進機構，機構的名稱出現為副標題並且不顯示位置檢表。
從歡迎屏92，使用者可以點擊任何段的標記，「搜索」、「管理」、「報表」、「監視器」、「派送」、「幫助」或者退出，或者轉到任何部分。管理首先，參見圖7-26，系統10含有設定和管理選項。所述的設定和管理選項通過在任何屏上點擊「管理」標記訪問。當點擊「管理」標記時，出現管理菜單100(見圖7)。從管理菜單100可以輸入或者編輯機構操作者、儀器、數據和總系統的信息。在設定過程中輸入的信息在系統運行時用於檢驗運行、監視作業、監視編目、創建報表、定維護日期，如此等等。管理菜單100包括至輸入或者編輯信息的屏幕或者頁面的鏈路。
管理菜單100包括向改變口令屏101的連結。如圖8所示，改變口令屏使使用者能夠通過簡單地鍵入其當前的口令、新的口令然後重複其新口令進行檢驗以改變其口令。
管理菜單100還包括到復位口令屏102的連結，如圖9所示。為了復位所有的使用者口令，復位的時標進入屏上，並且相應地復位使用者口令。
管理菜單100的另一個連結把使用者帶到操作者名單頁104。參見圖104，操作者名單含有在機械工作的操作者的名單，並且連接到其它頁面用於添加新的操作者(見圖11)、編輯操作者信息(見12圖)、刪除操作者(見13圖)，和復位操作者口令(見圖14)。
有關操作者進行某項任務或者作業或者使用某儀器的資格的信息通過從操作者名單104訪問操作者信息頁(見圖12)輸入。為了反射操作者指定目錄中所有選項的權限(例如，網頁權限、移動權限)，使用者點擊「檢驗群」。「清除群」按鈕清除或者刪除目錄中的所有選項。
點擊管理菜單100上的「性能目標」讓使用者得到性能目標頁108參見圖15和16，性能目標頁108含有機構的特定時段特定的操作者可以輸入目標的欄位。在所示的例子中，時段是年和月的指標。輸入進這些欄位的基本信息可以與發生的實際數據比較成為其日常的運行中機構的函數。性能目標頁108還含有到含有上年與下年的性能目標的頁面連結。
管理菜單100上的另一個連結讓使用者得到產品表頁112。所述產品表頁示於圖17並且含有產品/軟物品、可一次性用品的及不可一次性用品的，在機構的運行中使用的，並且還連結到編輯所述產品表的頁面(見圖18)和與每個產品相關的產品組成(見圖19)。
管理菜單100還含有對報警/提醒表頁116的連結。如圖20所示，報警/提醒表頁116包括與提醒、報警，或者有關系統工作和機構運行的失誤方面的信息，並且還包括對用於編輯報警/提醒表信息的頁面的連結(見圖21)。此頁可以用於把報警/提醒與嚴重性等級和特定原因、要採取的行動，以及是否應當報告所述提醒等等相關聯。參照圖21，「行動等級」欄位有三個選項。「嚴重性」欄位確定在屏幕上顯示的報警/提醒的顏色。例如可以是灰、黃或者紅色視嚴重性低至高而異。
管理菜單100上的另一個連結讓使用者得到消息表頁120。參照圖22，消息表頁120含有提醒/報警表。響應提醒/報警的行動可以通過對每個表列的提醒/報警的連結編輯(見圖23)。變通地，預設行動可以經過預設編輯表編輯。當系統中出現提醒/報警時這些消息可以顯示在系統10上，並且採用檢表的格式。
管理菜單100還用於訪問策略頁124.如圖24a和24b所示，所述的策略頁讓系統10能夠配置以在機構內部預設一定的運行或者作業的發生。例如，機構的工作日程、產品目標、例外、儀器的暫停、儀器維修日程表』儀器標定、預期的條形碼類型，以及其它可以輸入和存儲的各種選項。系統10最終使用數據設定系統參數或者與機構作業過程中收集的實際數據進行比較。
管理菜單還含有對恢復屏126的連結。所述的恢復屏126示於圖25。此屏用於用於創造取血記錄或者輸入對帶有手動地收集特定作業信息的現有取血記錄的編輯。同樣，這個功能還用於系統10出故障而繼續機構作業(例如提血作業)時。
管理菜單100還含有對儀器庫存頁128.儀器庫存頁128示於圖26中。它提供機構內部的儀器庫存、給庫存上的儀器賦能的輸入部分，以及對頁128a(圖27)、頁128b(圖28)、頁128c(圖29)的連結，這些頁上分別可以添加、取消和編輯儀器。
管理菜單100上的另一個連結讓使用者得到機構配置頁130，參見圖30，這頁用於從儀器列表中分配儀器給機構中的一個區域/海灣/地區(zone/bay/area)。
管理菜單100上的另一個連結讓使用者得到數據記錄選項頁132.參見圖31，這頁用於告訴系統10記錄數據的頻度。例如，數據記錄頁可以含有用於高解析度診斷數據記錄間隔、用於高解析度記錄的盤空間儲備，以及高解析度記錄的盤路徑。數據記錄頁還含有與中解析度數據記錄選項有關的欄位，諸如什麼時候存儲中解析度記錄數據，例如每次在儀器上擊鍵、每次提醒，或者在特定的時間段之後。管理菜單100還含有對停機頁136的連結。如圖32所示，網絡設定頁136用於向系統伺服器34和任何子網絡指定IP位址。
管理菜單100還含有對網絡設置頁136的連結。如圖32所示，網絡設置頁136用於將IP位址分配給系統伺服器34或任何子網。
管理菜單100還含有對停機頁140的連結。如圖33所示，網友輸入法機頁140用於輸入預約的系統10停機的時標。停機可以有各種原因，包括維護、故障檢查、軟體升級，等等。在此頁上還可以輸入指令以告訴系統10保持在停機還是立刻重新起動。
最後，管理菜單100含有對統計頁144的連結。圖34中所示的統計頁144頁包括輸入保存數據的時間長度及是否應當刪除此數據的欄位。例如為了從這些欄位接受信息，使用者必須通過輸入其有效口令來檢驗信息。資料庫搜索下面參照圖35和36，系統10含有搜索功能。所述搜索功能可以通過點擊任何屏上的「搜索」標記訪問。當點擊「搜索」標記時，出現搜索頁148。參見圖35，搜索頁148讓使用者能夠發現涉及存儲在系統資料庫中任何取血的信息。使用者可以輸入搜索標準，以所需要多的欄位進行，點擊「GO」按鈕，並且觀察屏底的結果記錄。搜索結果可以通過點擊相應的箭頭按欄標題存儲。
搜索功能讓使用者能夠搜索特定的取血號、特定的數據範圍內的取血號組、特定的儀器上(在特定的數據範圍內)發生的所有取血、一個捐獻者上取得的所有取血號碼(在特定的數據範圍內)，和用特定的組分或者特定批次的組分進行的所有取血。
為了進行這樣的搜索，使用者輸入所需要的任何搜索標準然後點擊「GO」按鈕。出按取血號存儲的取血表報表150(見圖36)。為了分類次序，使用者可以點擊該欄標題的箭頭。所有的取血號與取血詳細報表關聯(下面說明)。報表圖37-76示出系統的報表功能。報表功能可以通過點擊任何習頂的「報表」標記訪問。當點擊「報表」時，出現報表主頁152.參見圖37，報表主頁152包括系統中提供的每個報表類型的標記。報表類型包括中心、員工、捐獻者、庫存、儀器和Q/A(質量保證)。
報表易於瀏覽。使用者從選項菜單點擊「報表」以顯示報表工作間屏，此屏有選擇標記。由此，使用者可以選擇報表部分標記和報表類型。使用者適當的報表部分標記找出其想要觀察的報表。顯示這個部分的預設報表。為了選擇該部分中的不同報表，使用者從報表部分標記下面的選擇欄中點擊適當的報表類型。顯示的報表的名稱用白光淡出。
如果希望，使用者可以選擇新的時間框用於產生新的報表。許多報表可以為幾個時間框之一顯示今天(這是預設的時間框)；周日；月日；年日；或者按習慣。有兩個選擇時間框的方法，通過點擊所解希望的時間框以產生新的報表或者通過輸入特定的起止日期然後點擊「GO」按鈕。
一些報表中的信息可以存儲以通過特定的欄按下降的次序顯示數據。如果在一欄標題中有向下的箭頭，那麼報表可以按該欄變量存儲。一般地報表顯示的是按左手欄變量存儲的。為了重新分類報表，使用者點擊其想要分類的欄的標題中的箭頭。
許多報表含有其它報表的連結。一個連結是任何操作者、取血號碼、捐獻者號碼，或者其它顯示在下行中並且用蘭色顯示的變量。當使用者點擊中的連結時，新的報表顯示出，一般地連結對於報表內的特定項目提供很多細節。
現在參照圖38-41，中段的報表顯示所有機構性能變量的統計。對於每個變量，報表指示出實際的值、目標值，和實際值與目標值之間的差。報表可以顯示成目標匯總和圖表，以及趨向匯總圖表。
目標跟蹤報表154(見圖38)用於按日對日期、周日期/月日期或者年日期地在特定項的目標採集目標容量與採集的實際值之間對比。如果某值顯示在「差」欄中，此值指出選取項的目標大於或者小於實際的數值。
「作業號碼」欄位只示出已經通過設定功能在系統中輸入的目標。「產出效率」欄位指出每個目標容量的實際產出。「實現的機器利用」欄位指出每個機器一年的作業數。
圖39中所示的目標跟蹤圖表156，用圖表代表按日日期、周日期、月日期或者年日期地與其目標比較的實際效率項目。對於此報表的預設的時間框是周日期。使用者可以點擊圖表以擴大報表和再次點擊之把它復原成匯總格式。
參照圖40，趨向匯總報表158顯示任何輸入數據的相對值以幫助確定可預見的趨向。預設的報表範圍是周到日期。使用者可以點擊任何變量觀察相應數據的圖表於屏幕的右側。
圖41示出趨向圖表頁160.此報表顯示任何按周月日及年的日期範圍的鍵指示器。使用者可以點擊任何圖表以放大並且再次點擊把它轉變成匯總格式。捲動條讓使用者能夠觀察不能用單屏示出的其它圖表。
參見圖42-47，圖中示出員工報表。圖42的匯總報表162隻能為機構的管理者提供。使用者可以點擊在欄標題旁的箭頭改變分類的次序。
參照圖43-45，操作者詳細報表是處在匯總中的數據的詳細版本。它提供了深刻的操作者細節並且有附加的一組連結。操作者細節報表可以對機器設定、作業編程，和手臂準備、靜脈進針觀察。
圖43示出機器設定報表164.這個報表顯示出操作者對於機器設定的在特定時期的細節。使用者可以點擊此屏底部的提醒連結以顯示有關此提醒的細節。精確度欄位指出操作者記錄的機器設定事件的數量。1ST試欄位上的傳送數量指示出沒有與報警/提醒關聯的機器設定的數量。2ND試欄位上的傳送數量指示出僅一次與報警/提醒關聯的機器設定的數量。3RD試欄位上的傳送數量指示出正好二次與報警/提醒關聯的機器設定的數量。故障數量欄位指出機器設定少於正好二次與報警/提醒關聯的機器設定的總的數量。
作業程序報表166示於44中，此報表示出特定的時期內作業編程的操作者的細節。精確度欄位顯示成根據造成報警/提醒的設定的頻度的百分比。作業設定欄位指出操作者記錄的機器設定事件數量。血漿諾莫圖檢驗欄位指示出在預期的與編程的血漿容量之間不符的次數。百分比欄位從按完成的設定的總計數得出。取血號表欄位顯示包括在諾莫圖檢驗中包括的取血號。
手臂準備/靜脈進針報表168示於圖45.此報表提供每個操作者的手臂準備和靜脈進針概況。使用者點擊此屏底部的提醒連結以顯示此提醒的有關細節。VP頻度欄位指示與此操作者相關的靜脈進針報警/提醒的頻度。總靜脈進針欄位指示出由操作者記錄的靜脈進針數量。
操作者報警/提醒報表示於圖46-48.此報表提供報警/提醒細節的概況並且可以觀察操作者匯總、操作者細節，和報警/提醒匯總。通過點擊此屏上觸發開關此報表可以用標準化的模式或者原數據的模式觀察。用報表中黑色顯示的值提示實際原數據頁用紅色顯示的是每1000次作業的標準化數據。標準化數據用於形成比較以確定平均值。
參見圖46，示出報警/提醒匯總報表170.此報表顯示跨此屏的所有報警/提醒。在屏幕上列出發生報警/提醒的所有的儀器。在此屏上還列出與報警/提醒有關的所有的操作者。在此報表中列出的儀器號碼和操作者ID聯繫到報警/提醒細節報表(圖47和48)，此報表列出相關的取血號。
報警/提醒詳細報表172、174示於圖47和圖47。此報表提供按儀器或者按操作者的報警/提醒細節，視在報警/提醒匯總報表170中進行的選擇而定(圖46)。使用者還可以通過從操作者匯總報表162(圖43)或者儀器匯總報表(圖60)點擊連結訪問此屏。此報表一般地由監管者用於確定操作者可能需要受訓的領域。在此報表中列出的取血號可以用於聯繫到取血詳細報表(圖52-55)。
捐獻者報表示於圖49-55.在捐獻者報表中可以得到所有與捐獻者和取血號相關的報表。可以關於特定的捐獻者個人史和捐獻者反應、特定取血(匯總和細節)，以及在特定時間框或者取血範圍等等產生報表。使用者在「捐獻者#」欄位上輸入有效捐獻者號碼以開始產生這些報表。
參照圖50，示出了捐獻者個人史報表180。此報表按時間順序提供列有單個捐獻者所有取血的匯總。為了觀察一個取血全部細節，使用者點擊取血號。還有，如果對此取血顯示出任何報警/提醒，使用者可以點擊報警/提醒以顯示有報警/提醒的取血號。這個報表還有對取血細節報告的連結(圖52-55)。
下面，圖51顯示了捐獻者反應報表182。該報表提供有關所有捐獻者在指定時間幀內按時間順序發生的反應的詳細信息。要查看捐獻者歷史，使用者點擊捐獻者號碼。要訪問採血詳情，使用者點擊採血號碼。
在圖52-55中，示出取血細節報表。取血細節報表包括機器設定報表、作業報表、例外報表和完整詳細報表。
機器設定報表184示於圖52。此報表是捐獻者細節和取血細節匯總用於機器設定。此報表列出在此取血中使用的產品並且顯示出在設定過程中發生的任何報警/提醒。使用者可以點擊操作者ID觀察操作者細節報表(圖44-48)。
參見圖53，作業報表186是從記錄中得到的捐獻者細節和取血細節匯總用於作業設定。
圖54示出例外報表188.這個報表顯示在取血中記錄的所有例外方案，除外在機器設定中顯示的那些。
圖55示出完整的報表190.此報表以時間順序提供儀器變量的中解析度記錄。它包括操作者發起的事件的記錄。這個報表示出記錄的事件的日期、時間，和說明。
庫存報表示於圖56-59中。此庫存報表讓使用者能夠跟蹤有關在中心使用的產品的信息，並且按產品和批號搜索和分類。庫存報表包括以下的報表庫存使用、產品性能、批性能、補充。
庫存使用報表192示於圖56中。這是匯總報表，列出特定期間內的任何取血中使用的產品號。使用者可以點擊產品號以查看此產品的細節。此報表的預設的時間框是月到日期。當此報表從區域的或者更高的層次(中心伺服器)產生時，報表包括一個附加按鈕用於可一次性用品的重新排序。
產品性能報表194示於圖57.這是匯總報表，列出為選擇產品找出的所有批號並且在特定的時間框內使用。
參見圖58，示出了批性能報表196。這是詳細的報表提供可以按批號一次性用品的信息。
圖59示出補充報表。這個報表提供了跨當前選擇的區域的位置使用的產品。預設的報表時間框是月日年的。
補充報表示於圖60-66。這些報表提供了儀器的概況和詳細的統計。此信息包括所有在機器上進行的作業、維護和維修記錄，以及報警/提醒匯總報表。
參見圖60，示出儀器匯總報表200。這是匯總報表，載有關於每個儀器運行小時的信息。使用者可以點擊儀器號連結了解儀器的細節。
儀器的詳細報表示於圖61和63-65，這些報表按儀器系列號存儲。儀器詳細報表包括維護、維修、報警/提醒，和完整的詳細報表。如果此報表從機構訪問，只顯示機構得出的數據。如果報表從總部訪問，可以看到完整的經歷。
首先參見圖61，儀器維護報表202在圖中示出。此報表列出關於在儀器上進行的維護活動的細節。此記錄可以通過點擊「EDIT」按鈕編輯。當點擊「EDIT」按鈕時，顯示出編輯記錄頁204(見圖62)。編輯記錄頁204讓使用者可以編輯維護記錄。
下面，圖63示出儀器維修報表206。此報表列出此儀器的停止服務事件。
進一步，圖64示出儀器的報警/提醒詳細報表208.此報表列出由儀器產生的報警和提醒。使用者可以通過點擊取血號連結訪問取血細節(圖52-55)。
圖65示出儀器的完整詳細報表201.此報表列出在儀器上進行的所有行動的細節。
最後圖66示出停止的儀器報表212.此報表列出停止的儀器和有關這些儀器的細節。使用者可以點擊儀器系列號連結得到細節的經歷。
質量保證(QA)報表示於圖67-76。Q/A報表含各種報表和數據輸入功能。使用者可以觀看消息表和按儀器或者取血的的例外，並且查看有關擔保了的和發出的產品批次。在此部分中還可以編輯或者修改存儲在系統資料庫中的記錄。
圖67和68示出Q/A例外報表。有兩種類型的Q/A例外報表，即開放系統消息報表和作業例外報表。
參見圖67，示出開放系統消息報表214.此報表列出系統內所有的開放報警/提醒。這讓監管者能夠識別所有的開放報警/提醒。為清除開放提醒，使用者記錄移動裝置(見下文)上的事件或者在設定時進行。使用者可以從此報表聯繫到取血細節。
圖68是作業例外報表216的圖示。此報表列出所有的標成例外的取血。把取血分類成例外的標準由機構決定並且通過系統設定功能輸入到系統中(見前文)。
圖69-70是Q/A複查報表。有三種類型的Q/A複查報表，採血號碼複查，儀器複查和所有複查的記錄報表。
圖69是Q/A細節報表218.此報表一般由主管使用以按取血號查詢然後標出為已閱。使用者在取血號欄位輸入取血號以訪問取血細節。為了觀看記錄，使用者點擊「觀察」標記並且如果適當，輸入任何評論然後點擊「刷新」。
圖70是儀器的審查報表220.使用者輸入需要審查的儀器的儀器號。此報表讓主管能夠按儀器號檢索記錄把它們加以評述作為審查，或者編輯它們(見圖62)。
圖71示出的審查報表222.此報表一種由主管使用以查詢的所有的審查記錄。在此屏上的取血號碼與取血詳細報表相聯繫。此屏上的儀器號聯繫到儀器細節報表。
圖72和73示出Q/A公司擔保批次報表。圖72是擔保報表上的一次性用品/軟物品批次。此報表一般由主管作用以查詢擔保的北次。圖73是在擔保報表226上的出口批次。此報表只可以從HQ使用並且對進行批次擔保。
圖74和75是Q/A發放收入的一次性用品報表。圖74是發放批次報表226。主管使用此報表觀看發放使用的產品的表。圖75是發放收入的一次性用品報表。此報表讓機構的主管能夠把收產品發入去使用。
最後，圖76示出Q/A修改記錄報表230.主管使用此報表修改輸入進記錄中的記錄。使用者輸入取血號或者儀器以修改其報表。使用者必須輸入其ID和口令使改變生效。儀器監視器參見圖77，監視頁232通過點擊「監視器」圖標訪問。監視屏232提供中心中的機器當前狀態的信息。此屏示出在機構內按區域/片安排的所有儀器。每個儀器在屏上用線條代表。可能需要下向卷屏或者右向卷屏以觀看機構內的所有儀器。圖77a示出可能為各個儀器提供了潛在信息。儀器派送圖78中示出儀器派送屏236。此派送屏236用於監視捐獻者機構中的活動。可能用於以下的情況把捐獻者派送到供獻場地；幫助控制機構內的工作流量；或者提供對捐獻者場地的快速查看。為了訪問此派送功能，使用者從選項菜單點擊「派送」。圖78a示出在派送屏上提供的潛在信息。無線接口圖79-105示出各種與無線電接口或者PDA相關的屏幕。無線電接口由機構操作者使用與系統的其它組分連接。每個無線電接口包括按鈕、數據輸入欄位、檢表、登錄和退出格式，以及多個輸入和輸出屏。
一個按鈕被定義為通過滑鼠點擊或者圖標-輸入/回車都可以訪問的視圖。所有的按鈕都產生點擊聲，並且有上、下及失能狀態。上狀態是靜止狀態。當向下點擊按鍵時，出現下狀態。當鬆開按鈕時(上點擊)，進行按鈕事件。請注意當屏幕上出現覆蓋時，被覆蓋的按鈕暫失能。
每個數據輸入欄位有有效狀態和無效狀態。有效區顯示較無效欄位亮。數據輸入屏出現時第一欄位有效。每次只有一個輸入欄位有效。通過按輸入/回車或者圖標可以把有效亮出移動到下個欄位。
儘可能提供單選列表。單選列表輸入有在欄位右側的箭頭。當點擊此箭頭時，顯示出整個單選列表，同時亮出其第一項。如果單選列表過長不適於在單個欄中顯示，可以卷屏。單選列表顯示數據輸入欄位的正確調節，並且它的亮出與光標一起在表內上下移動。
使用者可以對每個機構或者總部登錄特定的URL。一進行登錄就會被要求輸入其ID和口令以訪問資料庫。使用者還可以通過按菜單上的「退出」退出。在退出後接口返回到登錄屏。
每個無線電接口屏都參照圖，和屏上的內容條目及其各個功能加以說明。然而，實際的屏會是高質量的圖像，其要件的布置可能與圖上的不同。
參見圖79，登錄屏用於把操作者登錄到特定的手持裝置。使用者掃描其條形碼ID然後按OK。如果的使用者在幾個小時內(可以定義的變量)用過的裝置，此裝置直接進入到主菜單(但是，如果有任何還在起作用的提醒，就進行提醒)。如果不是這樣，裝置就進入口令屏。如果使用者以前按「退出」鍵退出，然後裝置進入口令屏。如果使用者的ID不符合資料庫中存儲的欄位，裝置顯示出錯消息，諸如「您的標誌不被識別，請再試」；然後讓使用者再試。
參見圖80，口令屏用於使使用者的口令生效。使用者輸入其口令。系統對照資料庫檢驗使用者ID和口令並且檢驗它們是否與以前掃描的條形碼相符。如果相符，裝置轉到指定機器屏(圖81)如果使用者ID和口令不符合資料庫中的欄位，顯示出錯消息，然後使用者返回登錄屏。
圖81的指定機器屏用於向特定的操作者指定一或者多個儀器。一旦指定後該儀器的報警/提醒就可以在操作者的班次上與該操作者相關聯了。使用者掃描任何數量的儀器，或者使用者按「查所有機器」以把自動與機構內的所有儀器相關聯。
目前掃描過的機器號欄位顯示在此屏上掃描過的不同機器的號碼。如果使用者掃描一個儀器機器，所述裝置把此機器添加到相關的表中，增加目前掃描過的機器號欄位，然後重新顯示此頁。如果使用者點擊「起動結束」，裝置消除此關聯並且重新顯示此頁。如果使用者點擊「查所有機器」裝置把所有的賦能了的儀器與該操作者關聯然後進入主菜單。如果使用者點擊「進行」，裝置進入主菜單(圖82a和821b)(注即使沒有掃描機器也可以這樣做)。
主菜單讓使用者能夠選擇功能。此屏在使用者剛錄入時或者完成上個行動時顯示。主菜單是執行任何記錄序列時的主屏。在各個例程結束時，系統自動地返回此屏。
可以通過主屏得到的例行程序分類成以下四組，這些組顯示成屏上部的圖標並且在使用者滾動下主菜單時顯示成標題標準作業；例外；維護；指令。使用者可以在主菜單上使用這四個圖標查主菜單。於是就顯示與菜單圖標關聯的項目。變通地，使用者可以卷下顯示窗查看所有的選項。
參見圖82a和82b，如果使用者點擊「提醒」，裝置進入「提醒」屏。如果使用者點擊「退出」，裝置進入登錄屏並且消除機器與操作者的相關。
在指令組內，如果使用者點擊「檢驗當前的取血記錄」，裝置進入顯示記錄屏(圖83a-83b)，如果使用者點擊「機器指定」，裝置進入檢驗機器指定屏(圖84)。如果使用者點擊「顯示」，裝置進入檢驗文本屏(圖85a-85b).如果使用者點擊「退出」，裝置進入退出屏(圖86)。
在作業組內，如果使用者點擊「機器設定」，裝置進入機器設定記錄屏(圖87a-87c)；如果使用者點擊「作業編程」，裝置進入作業編程屏(圖88a-88e)；如果使用者點擊「手臂準備」，裝置進入手臂準備屏(圖89a-89d)；如果使用者點擊「靜脈進針」，裝置進入靜脈進針屏(圖90a-90d)；如果使用者點擊「取出血漿」，裝置進取出血漿屏(圖91a-91e)；並且如果使用者點擊「放開捐獻者」，裝置進入放開捐獻者屏(圖92a-92c)。
在例外組內，如果使用者點擊「手動輸液」，裝置進入手動輸液屏(圖93a-93d)；如果使用者點擊「捐獻者反應」，裝置進入捐獻者反應屏(圖94a-94c)；如果使用者點擊「重新同步」，裝置進入重新同步屏(圖95a-c)；如果使用者點擊「把捐獻者轉移到不同的機器上」，裝置進入把捐獻者轉移屏(圖96a-96i)；如果使用者點擊「作業終結」，裝置進入作業終結屏(圖97a-97f)；如果使用者點擊「其它記錄輸入」，裝置進入其它記錄輸入屏(圖98a-98c)；如果使用者點擊「改變採血箱組分」，裝置進入廢棄產品子菜單頁1(圖99a-99o)，並且如果使用者點擊「產品性能」，裝置進入廢棄產品子菜單頁2(圖99a-99o)。
在維護組內，如果使用者點擊「日常維護」，裝置進入日常維護屏(圖100a-100f)；如果使用者點擊「周維護」，裝置進入周維護屏(圖101a-101h)；如果使用者點擊「月維護」，裝置進入月維護屏(圖102a-102h)；如果使用者點擊「現場維修」，裝置進入現場維修屏(圖103a-103d)；如果使用者點擊「退出服務」，裝置進入退出服務屏(圖104a-104c)；如果使用者點擊「返回服務」，裝置進入返回服務屏(圖105a-105f)。
現在參看圖82a-82h，亮出了「提醒」按鈕，並且在此屏頂部為操作者顯示出報警/提醒記錄。報警和提醒是指定繪使用者的任何儀器上的或者系統伺服器產生的出錯、警告或者提示。當使用者在此屏上選擇「多個」時，示出圖82d。圖82c與圖82d的區別是與圖82c相關的操作者沒有在起作用的報警/提醒消息而與圖82d相關的操作者有幾個在起作用的報警/提醒消息。
使用者可以通過點擊任何列出的消息解決報警和提醒。然後有關選擇出的報警/提醒的細節如圖82c地顯示出。按照使用者上次訪問各個儀器的時間以相反的時序列出報警/提醒。
為了觀看給定儀器的所有報警/提醒，使用者在顯示著報警/提醒屏(圖82c或82e)時掃描儀器的條形碼。用這個機器的報警/提醒表替換當前的記錄。為了清除報警或提醒，使用者可以從主菜單屏上的報警/提醒表上選擇它，也可以從報警/提醒記錄上選擇它。
當使用者點擊報警/提醒時，如果所述報警/提醒需要記錄響應，裝置進入適當的記錄屏把結果記錄給此報警/提醒，在進行了記錄後清除此報警/提醒。顯示的記錄屏取決於報警/提醒的類型。如果報警/提醒不需要任何響應，裝置顯示圖82b。當使用者掃描機器時，裝置把用此儀器相關的有效報警/提醒表取代此報警/提醒表。當使用者點擊「OK」時，裝置清除報警/提醒，然後返回圖82a的屏幕。然而，如果使用者無權清除此報警/提醒，裝置要求主管者ID掃描以生效。當使用者點擊「取消」時，裝置進入圖82a的屏幕。
圖83a-85示出指令給內的屏幕。首先參看圖83a和83b，顯示出檢驗記錄屏。檢驗記錄屏示出與儀器相關地所記錄的內容。操作者可以觀看此記錄以確定他是否忘了記錄某事件。
使用者掃描此儀器以觀看對於在該儀器進行著的取血做的記錄。取血由進行著的取血確定。如果沒有進行著取血就不顯示信息。每個記錄輸入首先列出不帶細節的名稱，然後再列出有完整細節的所有內容。點擊匯總內容把顯示捲動把相應的內容。
當使用者掃描一個儀器時，如果此儀器正在進行著取血，裝置顯示圖83br屏幕；不然就顯示出錯消息。如果使用者點擊匯總內容(例如機器設定)，裝置卷屏到詳細的內容。如果使用者點擊「進行」，裝置進到主菜單。如果使用者點擊「取消」(在圖中還是用X加以標註)，裝置進到主菜單。
圖84示出機器指定屏，此屏用於把什麼儀器指定給了特定的操作者。從而，此屏讓操作者觀看儀器的表。機器表欄位顯示與該操作者相關的所有的儀器的號碼(低號碼和系統號都顯示)。如果使用者點擊發「改變」，裝置進入到指定機器屏(見圖81)。如果使用者點擊發「進行」，裝置進入到主菜單。
得到文本屏(圖85a和85b)幫助通過檢測從掃描機到儀器的通信路徑檢查網絡故障或者處理問題。使用者掃描一個儀器，使該儀器的顯示示出在PDA上如圖85b所示。當點擊「進行」或者「取消」時，裝置進入主菜單。
其餘的屏是事件記錄屏。事件記錄屏用於記錄操作者在系統上的行動，例如，機器設定、靜脈進針，如此等等。所有的屏都含有頂部標題示出事件類型。此屏的主要部分視事件類型而不同。許多事件需要一系列屏輸入所有要記錄的信息。
如果此屏是系列的(除了第一個)，它包括「上個』(或者後向箭頭)按鈕和」下個「(或者前向箭頭)按鈕，轉向上個或者下個系列中的屏。如果此屏是單屏輸入的，或者是系列中的最後一個，它包括一個「檢驗/掃描標記」輸入欄位，此欄位，當填寫了當前使用者的正確的使用者ID時，記錄/檢驗此事件。「取消」(或「X」)按鈕讓使用者回到主菜單而不做任何記錄。
日誌條目需要掃描操作者標誌進行提交/檢驗。對於每次試圖記錄日誌條目系統都把熱氣的標誌ID與操作者時登錄的ID對比。如果是相符的，那麼記錄輸入就提交，並且採取後續的行動(一般地是返回主菜單)。如果不相符，就表現出錯，顯示諸如「您應當掃描正確的操作者標誌」，然後使用者返回主菜單而不作任何記錄。這防止在裝置在兩個操作者之間互換。如果發生這種情況，操作者將從記錄輸入重來。
圖87-92涉及標準的作業組。產生，圖87a-87c代表機器設定屏。機器設定屏用於把開始儀器設定以及更換產品。當在後一種情況下調出成子程序時，名稱是「更換產品」。機器設定屏是使用者輸入機器設定記錄內容所需要的數據外。可以輸入達10種產品組分可以輸入，並且圖87b的屏在地表現多次。掃描機器欄位含有掃描的儀器ID。未作標籤的掃描欄位含有一至三個條形碼掃描，包括產品代碼、批號、和有效期限。當存儲和示於圖87c中時，這些在屏上示作掃描過的並且分折開成組分。當使用者掃描機器時，裝置顯示圖87b的屏。當使用者點擊「下一個」或者「移動產品時」，裝置顯示圖87c的屏。當使用者點擊「進行」時，裝置顯示圖87C的屏。當使用者點擊「重新掃描」時，裝置顯示圖87b的屏讓操作者能夠重新掃描這個組分。操作者可以簡單的再次按「進行」去移動此組成頁不用新的代替它。當使用者掃描正確的操作者ID時，裝置提交記錄輸入然後進行主屏。
作業程序屏示於圖88a-88e。作業程序屏是使用者輸入作業程序記錄內容所需要的數據處。如果按照圖88c，系統檢測取血和供體不相符而從機構的系統傳送了取血、供體對，就出現報警，並且使用者不能夠繼續。編程的血漿容量與從機構系統傳送的相符，但是這個檢驗在背景進行頁不這個序列的屏幕的部分。如果不相符，對這個結果會產生新的報警/提醒。掃描機器、掃描取血、和掃描捐獻者分別含有掃描儀器的ID、取血號和捐獻者。
如果使用者掃描儀器，裝置進到圖88b的頁。如果使用者掃描取血號碼，裝置進到圖88c的頁。如果使用者掃描捐獻者號碼，裝置進到圖87d的頁。如果使用者掃描「記錄手臂準備」，裝置進到手臂準備記錄屏(假定同一機器)頁2(圖89b)。如果使用者點擊「記錄靜脈進針」，裝置進到靜脈進針屏(假定同一機器)的頁2(圖90b)。如果使用者點擊「進行」，裝置進到主菜單。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
圖89a-89d代表手臂準備屏。使用者在手臂屏上輸入手臂準備記錄輸入必須的數據。此屏含有掃描機器欄位，所述掃描機器欄位含有掃描的儀器ID。
如果使用者掃描儀器，裝置進到圖89b的頁。如果使用者點擊「左」或者「右」，裝置進到圖89c的頁。如果使用者掃描正確的操作者ID，裝置啟示輸入然後進到靜脈進針屏。如果使用者點擊「記錄靜脈進針」，裝置進到靜脈進針屏(假定同一機器)的頁2(圖90b)。如果使用者點擊「進行」，裝置進到主菜單。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
使用者在靜脈進針屏(圖90a-90d0輸入靜脈進針輸入所需要的數據。如果按照頁3(圖90e)，系統檢測需要血樣(根據從機構系統的輸入)，裝置顯示頁4(圖90d)。不然裝置就跳過頁4。掃描機器和掃描取血欄位分別含有儀器ID和取血號。
如果使用者掃描儀器，裝置進入頁2(圖90b)。如果使用者掃描取血號碼，裝置檢驗該取血號碼是正確的(與在同一機器上輸入作業編譯記錄進行掃描匠取血相同)，而在不正確時顯示出錯。如果OK，裝置進入入頁3(圖90c)。如果使用者掃描正確的操作者ID，裝置記錄輸入。如果需要血樣，裝置進入入頁4(圖90d)。否則，裝置進入主菜單。
使用者在取出血漿屏上輸入取出血漿記錄輸入所需要的數據(圖91a-91e)。如果此屏從主菜單訪問，首先示出頁1(圖91a)。如果此屏從提醒屏訪問，首先示出頁2(圖91b)。只有在系統檢測到過或不足抽血時才示出頁3(圖91c)。
計算出的諾莫圖顯示在計算出的諾莫圖欄位中。這是從機構系統傳送的值。實際採集欄位是欄位。此欄位中顯示的預設值是儀器計算的值。使用者可以超越它。過/不足抽血原因欄位是含有使用者定義的原因的檢表欄位。
如果使用者掃描儀器，裝置檢驗這臺儀器是否有取出提醒在生效。如果沒有有效的提醒，裝置進入入頁2(圖91b)。如果有有效的提醒，裝置給出出錯消息。如果使用者點擊「OK」(圖91c)，裝置計算是否預設或者相關的實際容量構成UUN/UON。如果構成，裝置進入入頁4(圖91d)。否則裝置進入入頁5(圖91e)。如果使用者從頁4(圖91d)點擊原因，裝置進入頁5(圖91e)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
使用者在放開捐獻者屏上輸入放開捐獻者記錄輸入所需要的數據(圖92a-92c)。如果此屏從主菜單訪問，首先示出頁1。如果此屏從提醒屏訪問，首先示出頁2(圖92b)(因為機器已經知道是根據提醒))。
如果使用者掃描儀器，裝置檢驗這臺儀器是否有作業結束提醒在生效。如果沒有有效的提醒，裝置進入入頁2(圖92b)。如果有有效的提醒，裝置給出出錯消息。如果使用者點擊「Yes」或「No」裝置進入入頁3(圖92c)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
例外屏組示於圖93-99。首先手動輸液屏含有手動輸液記錄輸入(圖93a-93d)需要的數據。理由和結果欄位是檢表欄位。注釋欄位是自由形式輸入欄位。
如果使用者掃描儀器，裝置進入入頁2(圖93b)。如果使用者選擇原因，裝置進入入頁3(圖93d)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
捐獻者反應屏(圖94a-94c)含有產生捐獻者反應記錄輸入所需要的數據。這個類型需要輸入取血號而不是儀器，因為有可能反應在捐獻者離開儀器後出現，而這時該儀器正用於另一名捐獻者。掃描取血欄位含有掃描的取血號碼。結果欄位是檢表欄位。注釋欄位是自由形式輸入欄位。
如果使用者掃描取血號碼，或者手動輸入取血號碼，裝置顯示頁2(圖94b)。如果使用者點擊結果，裝置顯示頁3(圖94c)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
重新啟動-重新同步屏(圖95a-95c)讓使用者能夠輸入輸入重新啟動-重新同步所需要的數據，重新啟動-重新同步只有在故障情況下系統伺服器重新啟動同時進行診斷時才需要。然而，儀器由系統識別頁不必要掃描，因為此記錄輸入已經響應由機器作出的提醒進行了。
如果使用者掃描取血號碼，裝置前往頁2(圖95b)。如果使用者掃描捐獻者號碼，裝置前往頁3(圖95c)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
移往不同機器屏(圖96a-96i)為使用者提供移動捐獻者記錄輸入所需要的數據。原因和結果欄位是可由機構定義的檢表欄位。血漿容量和注釋欄位是自由形式輸入欄位。
使用者掃描儀器時，裝置進入頁2(圖96b)。使用者掃描取血號碼時，裝置進入頁3(圖96e)。使用者掃描捐獻者ID時，裝置進入頁4(圖96d)。使用者選擇原因時，裝置進入頁5(圖96e)。如果採血容器轉移至新的機器上，使用者選擇「Yes」，於是顯示頁6(圖96f)。如果採血容器沒有轉移到新的機器上，使用者選擇「No」，於是顯示頁7(圖96g)。
如果顯示頁6(圖96f)，使用者輸入在移動捐獻者前採集的血漿容量。使用者選擇「下一個」，於是顯示頁7(圖96g)。使用者掃描結果時，裝置進入頁8(圖96h)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後進入頁9(圖96i)。如果使用者希望記錄產品性能問題，就在頁9(圖96i)上選擇「Yes」，於是顯示出產品性能問題子程序(在下文說明)。如果使用者不打算記錄產品性能問題，就選擇「No」，這時顯示主菜單。
作業終止屏讓使用者能夠輸入作業終止記錄輸入所需要的數據(圖97a-97f)。這用於異常的放開捐獻者，而不是用於正常的完成。原因欄位是可機構定義的檢表欄位。血球損失容量是數字輸入欄位。預設的值顯示的是從儀器數據計算的值。
使用者掃描儀器時，裝置進入頁2(圖97b)。使用者選擇原因時，裝置進入頁3(圖97c)。使用者在頁3上點擊「yes」或者「No」時裝置進入頁4(圖97d)。使用者在頁4上點擊「yes」或者「No」時裝置進入頁5(圖97e)。如果有，那麼由機器計算出的血球損失容量就顯示在頁5上。如果此容量不正確或者沒有顯示取血球損失容積，使用者手動地輸入血球損失容量。如果使用者在頁5上點擊「下一個」，裝置進入頁6(圖97f)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
其它的記錄輸入屏(圖98a-98c)讓使用者能夠輸入各種記錄輸入需要的數據。這一般用於不尋常的沒有定義過記錄輸入類型的事件。
如果使用者掃描儀器或者點擊「跳過機器」，裝置顯示頁2(圖98b)。如果使用者掃描取血號碼，或者點擊「跳過取血號碼」，裝置顯示頁3(圖98c)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
參見圖99a-99o，圖中示出與廢棄產品(一次性用品/軟物品)記錄輸入相關的各屏。因為發生產品廢棄的情況特別複雜，它們分開成子菜單和幾個子程序。與改變採血箱情況內使用的三種記錄輸入的每個一起存儲的所需要的數據項目是產品性能(任何產品由任何原因廢棄時的記錄)，和機器設定(由任何原因使用新產品時的記錄)。
如果使用者在主菜單的例外條下選擇「改變一次性用品組分」按鈕，就啟動了改變一次性用品屏。使用者點擊「改變一次性用品」按鈕時顯示頁1(圖99a)。選擇頁1上三個記錄選項之一後，顯示頁2(圖99b)。取決於在頁1(圖99a)選擇的記錄選項，裝置將顯示的特定屏不同，視改變的原因和改變發生的時間(由頁2)、廢棄的原因、性能問題、第二次靜脈進針，或者其它而定。如果因性能問題廢棄一次性用品，有三種信息要記錄改變的原因；關於被廢棄的組分的信息；和關於替換的組分的信息。
如果是在取血作業前因性能問題改變一次性用品，接著進行以下的作業。使用者在在頁1(圖99a)選擇「性能問題」，並且顯示頁2(圖99b)。使用者在頁2(圖99b)選擇「使用前」並且顯示頁3(圖99c)。使用者掃描儀器條形碼，並且顯示頁4(圖99d)。從頁4的檢表上選擇廢棄產品的目錄，並且顯示頁5(圖99e)。在使用者從頁5提供的表上選擇廢棄產品代碼後，就顯示頁6(圖99f)。在頁6上，使用者要麼選擇廢棄產品的批號或者手動地輸入批號。在輸入批號後，顯示出頁7(圖99g)。在頁7上使用者選擇一次性產品發生的問題，並且顯示頁8(圖99h)。在頁8上使用者從附表選擇發生問題的組分。如果問題發問在不同的裝置，顯示頁10(圖99j)。否則顯示頁9(圖99i)。
在頁10上，使用者在所附空格中輸入視投(videojet)號碼然後選擇「OK」。於是顯示頁9(圖99i)。
在頁9上，3使用者檢驗顯示的信息，並且使用所附空格輸入有關廢棄組分的附加注釋。當使用者掃描其ID標誌時，檢驗信息然後提交給系統。然後顯示主菜單。
在第二情況中，在取血作業已經開始後因性能問題廢棄一次性用品。這種情況下使用者從頁1(圖99a)選擇「性能問題」，顯示頁2(圖99b)。使用者在頁2(圖99b)選擇什麼時候改變產品(而不是「使用前」)，顯示頁3(圖99c)。在頁3上使用者掃描儀器條形碼，從而顯示頁4(圖99d)。從頁4的檢表上選擇廢棄產品的目錄，然後顯示頁5(圖99e)。在使用者從頁5提供的表上選擇廢棄產品代碼後，就顯示頁6(圖99f)。在頁6上，使用者要麼選擇廢棄產品的批號或者手動地輸入批號。在輸入批號後，顯示出頁7(圖99g)。在頁7上使用者選擇一次性產品發生的問題，並且顯示頁8(圖99h)。在頁8上使用者從附表選擇發生問題的組分。如果問題發問在不同的裝置，顯示頁10(圖99j)。否則顯示頁9(圖99i)。
在頁10上，使用者在所附空格中輸入視投(videojet)號碼然後選擇「OK」。於是顯示頁9(圖99i)。
在頁9上，使用者檢驗顯示的信息，並且使用所附空格輸入有關廢棄組分的附加注釋。當使用者掃描其ID標誌時，檢驗信息然後提交給系統，於是顯示頁15(圖99o)。在頁15如果更換了某組分，使用者選擇「Yes」，顯示頁14(圖99n)，使用者掃描更換上的組分的條形碼，選擇「進行」，然後顯示主菜單。如果沒有更換某組，使用者選擇「No」，於是顯示主菜單。
在下個情況中，使用者從頁1(圖99a)選擇「第二次靜脈進針」，顯示頁3(圖99c)。在頁3上使用者掃描儀器條形碼，從而顯示頁4(圖99d)。從頁4的檢表上選擇廢棄產品的目錄，然後顯示頁5(圖99e)。在使用者從頁5提供的表上選擇廢棄產品代碼後，就顯示頁6(圖99f)。在頁6上，使用者要麼選擇廢棄產品的批號或者手動地輸入批號。在輸入批號後，顯示出頁11(圖99k)。從頁11上所附表中選擇改變該組分的原因，並且顯示頁12(圖99l)。從頁12上表選擇第二次靜脈進針的結果，並且顯示頁13(圖99m)。使用者檢驗顯示的信息，並且使用所附空格輸入有關廢棄組分的附加注釋。使用者掃描其ID標誌以提交/檢驗信息，於是顯示頁15(圖99o)。在頁15如果更換了某組分，使用者選擇「Yes」，顯示頁14(圖99n)。在頁14上，使用者掃描更換上的組分的條形碼，選擇「進行」，然後顯示主菜單。如果沒有更換某組，使用者選擇「No」，於是顯示主菜單。
最後一個情況是由任何其它原因改變產品，使用者從頁1(圖99a)選擇「其它」，顯示頁3。在頁3上使用者掃描儀器條形碼，從而顯示頁4(圖99d)。從頁4的檢表上選擇廢棄產品的目錄，然後顯示頁5(圖99e)。在使用者從頁5提供的表上選擇廢棄產品代碼後，就顯示頁6(圖99f)。在頁6上，使用者要麼選擇廢棄產品的批號或者手動地輸入批號。在輸入批號後，顯示出頁11(圖99k)。從頁11上所附表中選擇改變該組分的原因，並且顯示頁13(圖99m)。使用者檢驗顯示的信息，並且使用所附空格輸入有關廢棄組分的附加注釋。接著，使用者掃描其ID標誌以提交/檢驗信息，於是顯示頁15(圖99o)。在頁15如果更換了某組成，使用者選擇「Yes」，顯示頁14(圖99n)。在頁14上，使用者掃描更換上的組成的條形碼，選擇「進行」，然後顯示主菜單。如果沒有更換某組，使用者選擇「No」，於是顯示主菜單。
維護屏組示於圖100-105。首先，日常維護屏(圖100a-100f)是用者輸入日常維護記錄輸入所需要的數據處。測量出的333g配重欄位是輸入屏。配重，333g，是使用的打標配重例子。上欄位會表示實際的機構定義配重#1。同樣地，測量出的666g配重是相似的輸入欄位。注釋欄位是自由形式輸入欄位。
當使用者掃描儀器，裝置進入頁2(圖100b)。如果使用者點擊「下一個」裝置進入頁3(圖100c)。如果使用者點擊「清潔了的儀器」或者「不需要清潔的儀器」，裝置進入頁4(圖100d)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入。如果配重在機構定義的與實際配重誤差可接受的％數內，裝置進入頁6(圖100f)。否則裝置就進入頁5(圖100e)。如果使用者點擊「再次」，裝置進入頁1(進行新的記錄輸入)。如果使用者點擊「退出服務」裝置進入退出服務屏。如果使用者點擊「進行」，裝置進入主菜單。
周維護屏(圖101a-101h)讓使用者能夠輸入周維護記錄輸入所需要的數據。頁2-5(圖101b-101e)不產生任何記錄數據。它們只是提醒。然而，如果任何項目缺少，這項就記錄為故障。
掃描機器欄位含有掃描儀器ID。注釋欄位是自由形式輸入欄位。維護欄位要麼含有「通過」，要麼含有「故障」。
如果使用者點擊「通過」，裝置進入順序的下一屏。如果使用者點擊「故障」，裝置進入頁6(圖101f)並且提醒故障作業的說明。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入。如果對於任何項目點擊了「故障」，裝置進入頁8(圖101h)。如果所有的項目都通過了，裝置進入頁7(圖101g)。如果使用者點擊「Yes」，裝置進入頁1(為進入新的記錄)。如果使用者點擊「返回菜單」，裝置進入主菜單。如果使用者在頁8點擊「OK」，裝置退出服務屏，頁6(假定相同的儀器)。
月維護屏(圖102a-102h)讓使用者能夠輸入周維護記錄輸入所需要的數據。頁2-5(圖102b-102e)不產生任何記錄數據。它們只是提醒。然而，如果任何項目缺少，這項就記錄為故障。
掃描機器欄位含有掃描儀器ID。注釋欄位是自由形式輸入欄位。維護欄位要麼含有「通過」，要麼含有「故障」。
如果使用者點擊「通過」，裝置進入順序的下一屏。如果使用者點擊「故障」，裝置進入頁6(圖102f)並且提醒故障作業的說明。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入。如果對於任何項目點擊了「故障」，裝置進入頁8(圖102h)。如果所有的項目都通過了，裝置進入頁7(圖102g)。如果使用者點擊「Yes」，裝置進入頁1(為進入新的記錄)。如果使用者點擊「返回菜單」，裝置進入主菜單。如果使用者在頁8點擊「OK」，裝置退出服務屏，頁6(假定相同的儀器)。
現場維修屏(圖103a-103d)是使用者輸入現場維修記錄輸入所需要的數據處。掃描機器欄位含有掃描儀器ID。原因欄位是可以機構定義的檢表欄位。注釋欄位是自由形式輸入欄位。
如果使用者點擊「Yes」，裝置進入頁4(圖103d)(跳過頁3)。如果使用者點擊「No」，裝置進入頁3(圖103c)(跳過頁3)。如果使用者在頁3點擊原因，裝置進入頁4。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
退出服務屏(圖104a-104C)是使用者輸入退出服務記錄輸入所需要的數據處。記錄輸入使之不能進一步使用該儀器，掃描機器欄位含有掃描儀器ID。原因欄位是可以機構定義的檢表欄位。注釋欄位是自由形式輸入欄位。
如果使用者掃描儀器，裝置進入頁2(圖104b)。選擇原因，裝置進入頁3(圖104c)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。
返回服務屏(圖105a-105f)是讓使用者能夠輸入返回服務記錄輸入所需要的數據。掃描機器欄位含有掃描儀器ID。更換部件號碼屏是使用者輸入部件號碼的輸入欄位。說明欄位是顯示欄位，基於使用輸入的部件號碼的檢查進行說明，或者在沒有找到部件號碼時為「未找到」。技術人員欄位是含有技術人員名字的輸入欄位。原因欄位是可以機構定義的檢表欄位。
如果使用者掃描儀器，裝置檢查在上次記錄退出服務後是否記錄了有現場維修報表。如果是，裝置進入頁3(圖105c)。如果否(出錯情況)，裝置進入頁2(圖105b)。如果使用者點擊「忽略報警」，裝置進入頁3(圖105c)。如果使用者選擇某原因，裝置進入頁4(圖105d)。如果使用者在頁4點擊「OK」，裝置查找輸入的部件號，然後進入頁5(圖105e)。如果沒有找到部件號，裝置顯示「沒有找到」加以說明。如果使用者點擊「沒有更換部件」，裝置進入頁6(圖105f)。如果使用者掃描正確操作者ID，裝置記錄輸入然後返回主菜單。儀器數據系統10還讓機構能夠從實驗室儀器聚集數據。這種數據可以實時或者近於實時、從遠程位置、工作間或者PDA監視。本發明的系統有把並行數據轉換到乙太網的能力，這讓數據可以使用普通瀏覽器查看。這使本發明的系統可以整合進使用傳統的提血儀器現有的採血機構，所述傳統的提血儀器具有專用的插接裝置，例如由BaxterInternational公司Fenwal分部供應的Autopheresis-C血漿提血儀。數據轉換由串行/並行至乙太網轉換器或者NetDevTM裝置24a、24b、24c完成。
典型地，Autopheresis-C血漿提血儀通信的數據傳輸信息局限由串行/並行至乙太網轉換器24a、24b、24c克服。轉換器24a、24b、24c是添加在電路板上的，把Autopheresis-C數據採樣重組為IP/UDP數據包用於經第一乙太網30傳輸。從網絡的角度上看，轉換器24a、24b、24c是結點，儘管數據的源來自儀器20a、20b、20c。轉換器24a、24b、24c起把儀器20a、20b、20c的數據採樣傳送到系統伺服器34的作用。
典型地把Autopheresis-C設計成只工作於發送模式，儘管在每個Autopheresis-C與每個轉換器之間的硬線可以用於把網絡的數據向Autopheresis-C通信。這種數據可以以確認數據的形式從系統伺服器34產生，它經轉換器傳送到Autopheresis-C。
有幾種類型的數據包從儀器20a、20b、20c發送到系統伺服器34.所有數據包的格式都含有關於它們內涵的實際數據長度的標題信息。第一類型的數據包含有診斷信息，包括故障報表、堆棧和隨機轉存數據。在提血儀器接通電源時此數據就用連續的碼組發送。
在儀器20a、20b、20c通電和開始起動後(持續約5秒鐘)，第二類型的數據包含有運行信息並且約每秒鐘發送10次(除非由數據包代替，如後文說明)。這是通過儀器20a、20b、20c開機通電的狀態造成的，不管它是否在取血。第二類型的數據包的模式代碼受到檢查以確定機器的狀態。每輪數據包包括第一迴響欄位，這是儀器20a、20b、20c期待系統系統伺服器34在儀器20a、20b、20c發送後於10秒內用數據懈迴響。
第三類型的數據包含有配置數據。此包以預定的間隔取代運行數據包發送。在每個這樣的間隔，每6分鐘配置數據包發送5次，每次1秒(共5秒)並且在特定的機器狀態下發送，譬如接通電源、在要進行靜脈進針前，以及取血結束時。
附加的數據包，稱為網絡管理數據包，在與診斷運行和配置數據包不同的埠發送。第一網絡管理數據包從轉換器24a、24b、24c傳送到系統伺服器34。此數據包由轉換器產生而由系統伺服器34接收，並且是在轉換器重新啟動後發送的第一數據包(在啟動程序回答後)。此後每8秒重複(帶有冗餘複製)。此數據包提供有關通信狀態的信息。
第二網絡管理包，或者說復位數據包從系統伺服器34向每個轉換器24a、24b、24c發送。在系統伺服器34啟動時，此數據包從系統伺服器34的一個埠廣播發送出，或可以發送到單個設備。復位包使得轉換器重啟。
第三網絡管理包、或參數包，主要由系統伺服器34發送信號到儀器20a、20b、20c，系統伺服器34 經接收運行包。系統伺服器34每3秒發送參數數據包。參數數據包含有響應運行數據包的第一迴響數據包。每個參數數據包還包括儀器20a、20b、20c用運行數據包的迴響的第二迴響欄位，和轉換器24a、24b、24c用信息數據包的迴響的第三迴響欄位。系統伺服器34可以用迴響欄位確定系統伺服器34的上個參數包是否由轉換器24a、24b、24c或由儀器20a、20b、20c之一接收了。
在典型的情況下，當系統伺服器運行的時候提血儀器在啟動。首先轉換器24啟動。在靜止時指示燈閃爍。轉換器24發出啟動程序請求直到它從系統伺服器34得到回答，指定給它IP位址。轉換器一有了IP位址，它就發出信息數據包以聚集提血儀器數據並且把所述數據發送向系統伺服器34.轉換器將停止工作，並且當它在3秒後檢測到沒有提血儀器活動，或者在8秒後沒有系統伺服器34活動後重新啟動。
轉換器的啟動相對快。一旦轉換器啟動完成，轉換器等待提血儀器啟動。
一旦轉換器啟動(啟動程序)完成並且在系統伺服器從轉換器接收到信息數據包後，系統伺服器34就向轉換器發送參數數據包。
接通電源後，提血儀器向系統伺服器34發送診斷數據包。如果診斷數據包包括無功能的報表，系統34就把提血儀器失能。
接著，提血裝置向系統34發送配置數據包。從而，在提血儀器啟動後不久，系統伺服器34接收信息數據包、診斷數據包，和配置數據包。
一般地在取血作業中，隨著轉換器向系統伺服器34發送乙太網數據包，第一指示燈或者LED閃爍。當數據振蕩發生時第二指示燈或者LED發出信號。提血儀器在預定的間隔發送運行或者配置數據包。在第一網絡12上流通的數據大多數由運行數據包構成。配置數據包在特定的期間交流，如前所述。系統伺服器34在預定的間隔發送參數數據包(與運行數據包不同步)。
轉換器24a、24b、24c按幾個條件復位。在每個情況下，指示燈或者LED將在進行復位時發出信號。在3秒內沒有接收到提血儀器數據包時轉換器24a、24b、24c復位。轉換器24a、24b、24c還在系統伺服器34發送復位數據包時、在內部軟體出錯引起硬體復位時和8秒鐘沒有得到系統伺服器34數據包時復位。
在系統伺服器34停止時，轉換器24a、24b、24c持續復位直到系統伺服器34應用軟體重新開始。當系統伺服器34廣播復位數據包時，所有的轉換器24a、24b、24c都復位，並且啟動作業繼續進行，方式為系統伺服器34先啟動，然後再是所有的轉換器24a、24b、24c啟動。實際例子參見圖95，用流程圖的形式示出使用本發明涉及的設備去在採血機構內進行工作流程自動化的方法。此方法包括對於特定事件監測後血過程，並且把有關這些事件的數據送往PDA或者用於操作者輔助記錄的個人移動裝置。數據提供提血儀器的工作狀態的快照，並且與記錄的事件一起存儲。另外的事件可以直接地通過菜單選擇直接記錄在PDA上。系統還提供了進行每個事件記錄的輸入數據檢驗的裝置。
數據快照可以實時或者近於實時地顯示在網絡瀏覽器上。系統還提供基於HTML的查詢和由記錄的事件及快照的集合數據的報表。這從及向其它的血液機構計算機系統傳輸集合數據提供有開放的標準協議。集合數據可以用於在操作者培訓中、在庫存管理中、捐獻者召集中和機器維修及維護中推動業務決策。
本發明的方法從捐獻者步入獻血地址開始。捐獻者產生其ID卡。接診臺掃描捐獻者的ID卡。使用帶有內裝條形碼掃描器的射頻手持式終端/網絡用戶機、PDA等等加快檢查人員掃描捐獻者ID卡條形碼。系統伺服器通過檢索資料庫檢驗捐獻者ID並且顯示合適性的結果。當讀取捐獻者ID卡時自動地進行資料庫檢索。捐獻者ID輸入引起均勻資源定位器(URL)運行並且把網絡客戶經無線電鏈路連接到超文本變換協議(HTTP)。系統伺服器運行應用軟體以搜索國家捐獻者合適性資料庫或者，變通地，中心伺服器的DMS。返回到客戶應用軟體。搜索的結果即刻地返回。如果捐獻者不合適，計算機為此捐獻者顯示合適性日期，並且讓捐獻者延期。其它情況下，現場接診臺準備檢測生命指徵並且採集捐獻者的既往史。
接著，把捐獻者的生命指片和既往史傳輸到捐獻者篩選資料庫。這通過把生命指徵用位於手持終端上的HTML形式輸入完成。這種形式經移動模塊遞交到系統伺服器。
類似地對捐獻者既往史檢查表的響應電子地輸入。生命指徵用手持終端上的HTML表單輸入。然後把表單遞交到系統伺服器。
捐獻者合適性是根據輸入的捐獻者ID、輸入的捐獻者生命指徵，和捐獻者的既往史自動地得出的。合適性的一套標準是預定的系統伺服器的資料庫上配置。系統伺服器運行應用軟體以檢驗這套標準並且把結果返回到客戶。
如果捐獻者的生命指徵可以接受並且捐獻者是合適的，就產生諸如取血號碼之類的標識並且排入預約資料庫內。現在預約資料庫指向或者可以訪問捐獻者的血像、生命指徵，以及既往史，並且捐獻者的體重由系統伺服器用於計算諾莫圖，也就是要採集的血液或者血液組分的容量。然而，如果生命指徵不可接受，也延期捐獻者。
取血號和捐獻者ID可以是相同的。然而，取血號優選地是為每個獨立的獻血各產生一次的唯一標記。唯一的取血號讓系統能夠區分同一捐獻者在不同時間的不同取血或者採集作業。
如果接受捐獻者，系統伺服器運行為合格的捐獻者產生的應用軟體並且向客戶返回批准。取血號用連接在手持終端上的便攜印表機列印在條形碼標籤上。取血號連接到DMS。系統伺服器在取血號上創建獻血數據文件索引。所述獻血數據包含取血號、捐獻者的生命指徵，和捐獻者ID。取血號電子地檢索和保持用於日常預約。系統伺服器保持有效取血號的FIFO用於日常預約。取血號的範圍可以定期地分配然後發出，並且可以按批跟蹤，還有本文說明的其它跟蹤方法。
所有的PDA/掃描器和提血儀器都有對資料庫伺服器的網絡通路，包括對日常預約數據的。因此，每個儀器都是一個有IP位址的網絡器件。儀器用有線鏈路和無線電鏈路與有線網絡上的橋接裝置連接。每個PDA掃描器和監視的個人計算機從而起網絡客戶的作用。在一個優選實施例中，把儀器配置為發送數據，包括事件和其它在採集過程中取得的數據，定期地發往機構伺服器，機構伺服器反過來可以把這種信息發往主系統伺服器，以及相關的資料庫。另一個構想出的實施例包括在儀器上直接使用伺服器。一個PDA/掃描器功能包括能夠在把PDA/掃描器設定為觀察此種信息時可以在任何點實時地模擬每個連網的儀器的實際的屏幕。
如果提供有提血儀器可用，並且取血號隊列非空，抽血護士從提血儀器向資料庫傳輸一個請求。從所述隊列中可以得到的第一個取血號從隊列中取出並且分配給可供使用的提血儀器。
在提血中心接診區上的LED顯示器亮出當前的取血號和可用的提血儀器。這指示等待的捐獻者走到可得到使用的儀器。
因此，每個提血儀器包括一個同血護士向預約資料庫發送捐獻者請求的方法。抽血護士按請求按鈕引起URL運行並且連接到系統伺服器。響應於捐獻者請求，預約資料庫向提血儀器返回取血號。這是作為在伺服器上運行的應用軟體完成以取得下個可得到的取血號。通過另一個應用軟體取出並且向提血儀器或者PDA返回相關的捐獻者信息。
另外，提血儀器或者PDA具有方法通知預約應用軟體提血儀器準備好接受捐獻者。這此，抽血護士按一個按鈕引起URL運行並且連接到系統伺服器。對於提血儀器作好準備的響應，儀器標識和取血號廣播到公共顯示系統上。這裡一個應用軟體運行在系統伺服器上把儀器標識和取血號輸出到公共顯示系統上。
其它的提血儀器可能能夠基於接收到的捐獻者信息自動作好配置。所述儀器會讀取從系統伺服器接收到的捐獻者信息並且加載系統配置文件。在此取血號輸入進準備好的提血儀器而不是PDA/掃描器，以進行檢驗。
在每個儀器處的各操作者(譬如抽血護士)採取每個行動前，操作者掃描(可以是要求)其自己的ID/標誌，並且系統跟蹤所有的由該操作者進行的行動，並且是在每個儀器，與操作者的ID代碼關聯地進行。操作者典型地必須先掃描機器代碼，或者反之。
接著，在提血儀器或者PDA/掃描器處，由抽血護士取血號。此取血號必須與由PDA或者儀器從系統伺服器取出的信息相符。把取血號讀入提血儀器或者PDA/掃描器，並且與以前從伺服器下載的捐獻者信息進行比較。
捐獻者已經在提代儀器處受到接受時，抽血護士經PDA或者提血儀器通知預約資料庫。取血號相符引起UPL運行並且到系統伺服器。系統伺服器然後通過運行應用軟體從隊列中去掉取血號從表上去掉捐獻者而刷新捐獻者等待表。
有些捐獻者接受標準從獨立的用戶系統輸入，而其它的設定為機構的通則。例如，機構向中心伺服器交流信息諸如已經登記的捐獻者ID、取血號，和捐獻者體重等。當捐獻者到達床位旁時，其條形碼ID和取血號由PDA/掃描器掃描，與伺服器所期待的去相符。捐獻者的信息處理由操作者用於計算諾莫圖。當操作者輸入諾莫圖時，輸入電子地傳輸到系統伺服器，系統伺服器把諾莫圖與伺服器的計算加以比較。如果沒有發現相符，系統伺服器提醒操作者出錯了。
抽血護士然後掃描採血箱(即一次性用品箱/溶液/輸血包)識別代碼，一般地是條形碼，並且輸入相關的信息以開始提血作業。所有的與提血作業相關聯的輸入和輸出數據存儲在資料庫中。這些數據包括存取地點、採集容量、溶液容量、開始和結束的時間、捐獻者反應，以及血液/血漿損失等等。從而或者把條形碼掃描器直接地附著在提血儀器上或者用PDA採集和發送信息。
本發明的設備和方法還提供了預查採血中用的所有一次性用品箱/溶液/輸血包的可接受性，然後再開始取血(作業)。系統用品還檢驗一次性用品箱是正確類型的並且在有效期限內、操作者是授權進行作業的，以及提血儀器是批准的等等。這是通過把這種數據與配置在機構的系統伺服器中的數據完成的。還可以對系統伺服器上的有效批次表檢驗批次信息，看是否保持有效的。用這種方法提血儀器可以拒絕已經取消了的批次的使用。如果一次性用品箱通過不過預查，系統伺服器發送出報警。
設備還跟蹤一次性用品箱/溶液/輸血包的使用和庫存。一次性用品箱/溶液/輸血包的庫存通過庫存應用軟體跟蹤。儀器直接地向庫存軟體通知一次性用品箱/溶液/輸血包的使用。條形碼輸入使URL運行和連接系統伺服器。庫存應用軟體根據使用刷新供應品的量。系統伺服器運行一個應用軟體刷新供應品(器材)庫存資料庫。系統伺服器調出對供應品機構處的外部伺服器的附加連接。供應品伺服器轉而刷新其定貨資料庫。
如上所述，操作者把其標識經PDA/掃描器登錄進系統伺服器。此系統還包括抽血護士資歷資料庫。例如，某些操作者只合格於進行某些作業。當操作者打算登錄其標識並且進行與計劃的採血相關的其沒有資格進行的作業時，系統伺服器將產生報警，或者變通地乾脆阻止作業繼續。
設備提供對於從取血號到涉及血液或者血液組分的採集的所有輸入和輸出的自動化跟蹤。從而把取血號跟蹤到捐獻者、一次性用品箱、機構操作者，以及提血儀器。這原來是辦不到的或者是非常費力的任務。
為了跟蹤能力精確，所有的信息必須聯繫或者同步於提血儀器及取血號。因此每個提血儀器都有編入其存儲器的唯一的系列號。每個儀器還有與之相關的條形碼，所述條形碼可與其系列號相同也可與之不同；以及編程進與提血儀器連接的NetDev中的媒體訪問控制(MAC)地址。抽血護士通過管理性設定功能設定提血儀器。把系列號條形碼和MAC地址輸入進系統伺服器中的表格以識別提血儀器。當提血儀器接通電源開機時，它向系統伺服器發送出啟動請求，系統伺服器轉而向儀器返回IP位址。從此從儀器發出的數據包由系統伺服器經提血儀器的IP位址加以識別。
這都對抽血護士是透明的。從抽血護士的角度上，她們掃描提血儀器上的的條形碼以設定提血儀器並且準備取血作業。系統伺服器從條形碼檢查提血儀器的系列號，然後創建帶有捐獻者取血號、捐獻者ID、儀器系列號，和使用的一次性用品箱的標識的取血記錄。每次從提血儀器接收到數據包，系統用品還查找提血儀器的系列號(IP至MAC至系列號)並且把任何相關的信息插入到相應的取血記錄中。
系統還根據指定或者關聯於具體的提血儀器向PDA轉送提血儀器信息。這用得像尋呼系統。這使抽血護士能夠把預定的事件(譬如儀器報警)用幾個鍵擊就加以記錄。系統還靈活得足以氫事件從不模塊的捐獻者儀器加以記錄。在開始進行作業抽血護士掃描提血儀器時進行所有特定目標的信息發送。因為每個數據包可以跟蹤到原提血儀器的ID，並且每個PDA有其自己的網絡ID，系統用品可以識別要向之轉送信息的PDA。
提血儀器的前處理(在靜脈進針前)電子地進行記錄。信息當地地存儲在儀器上並且在採集結束後傳輸給系統伺服器。變通地剛好在靜脈進針前，把儀器配置用HTML的形式提交給系統伺服器。系統伺服器然後運行應用軟體把信息寫入到配置資料庫內文件內。
在採集結束時統計和匯總也電子地存儲。把這些信息用HTML的形式提交給系統伺服器。系統伺服器然後運行應用軟體把信息寫入到獻血資料庫內文件內。系統伺服器還保持此日的總血產品單位數的帳目。
系統還提供與抽血護士聯繫的作業執行統計，例如操作者處理的事件，操作者的失誤率(不論是否引起儀器報警)、操作者進行了多少作業，等等。這提供了為具體操作者進行集中培訓的手段。
系統還搜集在儀器上進行的擊鍵歷史。這可以在以後用於查找儀器或者作業的故障。
在採集過程中的作業例外(報警和/或調整)電子地記錄。此信息就地存儲在提血儀器上並且在採集結束時發送出。變通地，只要進行了例外，把這些信息用HTML的形式提交給系統伺服器。系統伺服器然後運行應用軟體把信息寫入到作業例外庫內文件內。
設備不斷把提血儀器的累計工作小時、打標、進行了的維修維護，以及任何故障和出錯的發生。每個儀器在其內部存儲器中記錄累計工作小時、打標、進行了的維修維護，以及任何故障和出錯的發生。按周或者其它時間，應用軟體運行從儀器收集這些信息。這通過運行連接到儀器的URL進行。儀器轉而運行應用軟體以返回記錄。基於返回的記錄，所述的應用軟體進行對每個儀器上請求的維修進行備忘。
設備記錄在採集過程中的血液/血漿損失。在損失大於可接受的界限時產生自動的報表可進行適當的調整。儀器監視和計算採集過程中的血液/血漿損失。在採集結束時把此信息作為匯總記錄的一部分發送出。當接收到不可以接受的血液/血漿損失記錄時，系統伺服器連接到中心伺服器並且提交捐獻者停止獻血報表。還可以請求和產生涉及輸入或輸出的報表。
接著，每個提血儀器的工作的監視可以在中心工作站，一般地是網絡用戶或者系統伺服器，或者經PDA/掃描器進行。操作者配置實時顯示的參數表。如果需要可以由操作者向特定的儀器發送或者指令以進行顯示。工作站還可以檢驗當日採集的血組成的總單位，以及在等待名單上的捐獻者數目。
工作站監視與每個提血儀器上的採集過程相關聯的參數。因此，進行監視的工作站通過有線或者無線的網絡與設備內的所有PDA/掃描器及提血儀器通信。
設備根據與具體的PDA關聯的提血儀器向PDA轉送儀器信息。這讓操作者能夠只用很少的鍵擊觀察和記錄預定的事件(譬如儀器報警)。系統伺服器的特定目標轉送的是在操作者於作業開始掃描提血儀器條形碼時完成的。因為提血儀器的每個數據包都可以跟蹤以識別該提血儀器，並且每個PDA都有其自動的網絡標識，系統伺服器可以把信息轉必到適當的PDA。
工作站應用軟體按使用者的偏好設定監視的參數表。所述應用軟體運行URL/網向在儀器上運行的系統伺服器查詢。儀器運行一個軟體以讀取請求的參數並且把它們返回給所述應用軟體。
在工作站運行一個java的applet程序以提供接收的數據的連續趨勢。變通地，在儀器上實施一個數據流伺服器並且向應用連續地流動數據並且實時地進行刷新。在儀器上執行ASP。ASP是動態地創建使用ActiveX腳本的規約。動態超文本加成語言(DHTML)運行在工作站上以動態地顯示數據。
工作站還與提血儀器交流消息。工作站應用軟體向儀器提交HTML形式。在儀器上運行應用軟體以顯示彈出消息。
工作站還有顯示累計採集血液產品單位的功能，以及顯示等待名單上的捐獻者總數的功能。工作站用java的applet程序、數據流，或者DHTML顯示當前的實時統計。
通過系統可以跟蹤血液或者血液組分庫存。當完成提血時，列印出標識產品的條形碼標籤並且貼附在產品上。把血液產品移送到後處理區，譬如致病原滅活區。後處理後列印出不同的條形碼標籤以指明是經過了後處理的並且貼附在產品上。然後把血液產品移送到冷凍儲存區，在此掃描每個收入的單位然後刷新相應的產品庫存資料庫。
儀器列印含有標識產品所必需的信息的條形碼標籤。儀器包括在附著的印表機上列印條形碼標籤的功能。提血儀器列印標識處理過後產品的條形碼標籤。因此提血儀器也包括在附著的印表機上列印條形碼標籤的功能。
收入的血產品在進入冷凍機前進行電子識別。提供條形碼掃描器掃描收入的血產品，對於每個儲存在冷凍機中的單位刷新血液產品庫存。每個從產品單位讀出的條形碼觸發一個有條形碼信息的URL發送到系統伺服器。系統伺服器然後運行應用軟體刷新產品庫存。
接著，血液產品停留在冷凍機區域直到接收到的血液或者血液組分的實驗室檢驗結果。在裝運區，把每個血產品單位進行掃描並且與實驗室檢測資料庫和其它發貨要求進行比較。所有批准的產品單位包裝進標有確定的目的地的發貨箱中。由出庫的單位刷新中心庫存資料庫，而終用戶立即得到發貨通知。
用抽樣檢驗報表電子地標識發貨的血液產品單位。抽樣檢驗報表按日下載到應用軟體。每個血產品單元的採血號碼都被掃描並與驗證的測試採樣列表確認。如果匹配就可以發送該單元每個發貨箱的內容和目的地都被標識。每個血液產品單元都在裝入發貨箱之前掃描。當達到裝箱的容量時，列印出裝箱標籤。每個發貨箱的標識及其內含的記錄也存儲進資料庫。
最後，指導血液產品庫存保持為當時刷新了的。由每個出貨的單位刷新血液產品庫存資料庫。當掃描和確認一個箱時，URL運行以連接客戶方的外部伺服器。把含有這些報表的數據文件傳輸給外部伺服器。外部伺服器刷析其可接收的庫存。
應當理解在本文中使用「掃描的」和「掃描器」時，設想這些行動和信息可以用其它的方式輸入，諸如觸控螢幕鍵盤，反之亦然。
上述的發明還可以用於血液檢測和原滅活機構/系統，和/或者液體跟蹤系統內。
還可以構想所有的PDA/掃描器型裝置的特徵和優勢可以直接地實施在儀器中(提血儀器的或者其它儀器)。
應當理解本發明可以用其它特定的形式實施而不偏離其中心特性。因此，本實施例在所有的方面都是說明性的而不是限制性，本發明不受本文給出的細節限制。
權利要求
1.一種用於管理血液組分採集機構中的作業的系統，所述系統包括與血液組分捐獻者對應的血液組分捐獻者標識；與血液組分採集儀器操作者對應的操作者標識；血液組分採集儀器，用於從血液組分捐獻者採集血液組分；系統計算機，可操作地連接到所述採集儀器，並且運行確定至少部分血液組分採集處理的應用軟體；接口，具有讀出器並且可操作地與所述系統計算機連接，用於接收所述血液組分捐獻者標識和操作者標識，並且把操作者標識發送到接近於進行至少一個血液組分採集步驟的系統計算機上。
2.如權利要求1所述的系統，其特徵在於，血液組分採集處理方法的應用軟體含有至少一個代碼段，所述至少一個代碼段選自下列作業血液組分採集初始化作業、手臂準備作業、去除血液組分作業，和放開血液組分捐獻者作業。
3.如權利要求1所述的系統，其特徵在於，血液組分採集處理方法的應用軟體把血液組分捐獻者標識與操作者標識相關聯。
4.如權利要求3所述的系統，其特徵在於，所述讀出器從近於血液組分採集儀器的位置接收血液組分捐獻者標識和操作者標識的獨立輸入。
5.如權利要求3所述的系統，其特徵在於，讀出器在血液組分採集之前時間上彼此接近地接收血液組分捐獻者標識和操作者標識的獨立的輸入。
6.如權利要求1所述的系統，其特徵在於，在至少一個血液組分採集步驟進行以後把操作者標識發送到系統計算機。
7.如權利要求1所述的系統，還含有第二接口，可操作地與所述系統計算機連接，所述第二接口用於提供對血液組分採集處理相關數據的訪問。
8.如權利要求7所述的系統，其特徵在於，所述第二接口提供對至少部分的血液組分採集處理相關數據的訪問，由第二接口進行的數據接收響應於由系統計算機接收到的請求。
9.如權利要求7所述的系統，其特徵在於，所述第二接口提供對遠程的血液組分採集機構數據的訪問。
10.如權利要求7所述的系統，其特徵在於，所述第二接口提供對血液組分採集處理的性能統計數據的訪問。
11.如權利要求7所述的系統，其特徵在於，所述第二接口提供對操作者與血液組分採集機構之間互動的記錄的訪問，操作者與血液組分採集機構的互動由操作者經接口伴隨地記錄進血液組分採集處理存儲器內。
12.如權利要求7所述的系統，其特徵在於，所述第二接口提供對有關捐獻者的信息的訪問。
13.如權利要求7所述的系統，其特徵在於，所述第二接口提供對有關血液組分採集儀器的信息的訪問。
14.如權利要求7所述的系統，其特徵在於，所述第二接口提供對血液組分採集機構質量保證統計數據的訪問。
15.如權利要求7所述的系統，還包括操作者標識，其中操作者利用所述接口向系統計算機發送操作者標識和血液組分採集箱標識。
16.如權利要求1所述的系統，其特徵在於，還包括血液組分採集箱，用於連接到血液組分採集儀器，所述的箱具有血液組分採集箱標識。
17.如權利要求1所述的系統，其特徵在於，血液組分採集處理還含有血液組分採集儀器設定過程。
18.如權利要求1所述的系統，其特徵在於，所述讀出器含有觸摸板、鍵盤、光學掃描器和磁掃描器之一，用於把信息請求輸入系統計算機的。
19.如權利要求1所述的系統，還包括由血液組分採集應用軟體產生的並且經所述的接口顯示的報表，其中所述報表提供與捐獻者關聯的血液組分採集機構信息。
20.如權利要求1所述的系統，其特徵在於，含有由血液組分採集應用軟體產生的並且經所述的接口顯示的報表，其中所述報表提供與血液組分採集箱關聯的血液組分採集機構信息。
21.如權利要求1所述的系統，還包括遠程伺服器，經通信網絡可操作地連接到系統計算機，其中所述遠程伺服器監視和跟蹤遠程的血液組分採集機構。
22.如權利要求21所述的系統，其特徵在於，所述第二接口經第二接口內的瀏覽器提供對所述遠程伺服器的訪問。
23.如權利要求21所述的系統，其特徵在於，所述第二接口提供對系統計算機從遠程伺服器接收的數據的訪問。
24.如權利要求2所述的系統，其特徵在於，血液組分採集初始化代碼段請求一個血液組分儀器標識。
25.如權利要求24所述的系統，其特徵在於，血液組分採集初始化代碼段還請求血液組分採集處理儀器標識。
26.如權利要求25所述的系統，其特徵在於，血液組分採集初始化代碼段請求捐獻者標識。
27.如權利要求26所述的系統，其特徵在於，血液組分採集初始化代碼段請求操作者標識。
28.如權利要求2所述的系統，其特徵在於，手臂準備代碼段請求對捐獻者自動定位，用於抽取血液組分。
29.如權利要求28所述的系統，其特徵在於，手臂準備代碼段還請求操作者標識。
30.如權利要求29所述的系統，其特徵在於，手臂準備代碼段還請求血液組分採集儀器標識。
31.如權利要求30所述的系統，其特徵在於，手臂準備代碼段還請求血液組分採集處理標識。
32.如權利要求31所述的系統，其特徵在於，手臂準備代碼段還請求血液組分儀器標識。
33.如權利要求2所述的系統，其特徵在於，去除血液組分代碼段請求血液組分儀器標識。
34.如權利要求33所述的系統，其特徵在於，去除血液組分代碼段請求血液組分處理標識。
35.如權利要求34所述的系統，其特徵在於，去除血液組分代碼段還請求操作者標識。
36.如權利要求35所述的系統，其特徵在於，去除血液組分代碼段還請求血液組分採集儀器標識。
37.如權利要求36所述的系統，其特徵在於，去除血液組分代碼段還請求血液組分採集處理標識。
38.如權利要求37所述的系統，其特徵在於，去除血液組分代碼段還請求管理去除血液組分作業的操作者標識。
39.如權利要求38所述的系統，其特徵在於，去除血液組分代碼段還請求確認計算出的要去除的血液組分量和實際去除的血液組分的量。
40.如權利要求39所述的系統，其特徵在於，去除血液組分代碼段還請求在計算出的要去除的血液組分量與實際去除的血液組分的量的差別的原因。
41.如權利要求40所述的系統，其特徵在於，放開血液組分捐獻者代碼段還請求管理放開血液組分捐獻者的操作者標識。
42.如權利要求2所述的系統，其特徵在於，放開血液組分捐獻者代碼段還請求在血液組分採集過程中血液組分捐獻者的反應。
43.如權利要求1所述的系統，還包括由血液組分採集應用軟體產生的並且經所述的接口顯示的報警，用於提醒操作者影響血液組分採集處理的情況。
44.如權利要求1所述的系統，還包括由血液組分採集應用軟體產生的並且經所述的接口顯示的報警，用於提醒操作者影響血液組分採集儀器的情況。
45.如權利要求1所述的系統，其特徵在於，血液組分採集應用軟體包括至少一個用於接收數據的代碼段，所述數據選自下列數據清理儀器報警數據、清理儀器提醒數據、儀器設定數據、軟物品數據、編程作業數據、手臂準備數據、靜脈進針數據、去除血漿數據、鬆開連接數據、輸液數據、捐獻者反應數據、重新同步數據、移動捐獻者數據、作業終止數據、改變組分數據、保養數據、現場服務數據、退出服務數據，和返回服務數據。
46.如權利要求45所述的系統，其特徵在於，所述至少一個代碼段還在接近於接收數據的時間上接收操作者標識。
47.如權利要求45所述的系統，其特徵在於，所述至少一個代碼段還在接近於接收數據的時間上接收血液組分採集標識。
48.如權利要求45所述的系統，其特徵在於，所述至少一個代碼段把操作者標識與數據相關聯。
49.如權利要求45所述的系統，其特徵在於，所述至少一個代碼段把血液組分採集儀器標識與數據相關聯。
50.一種計算機可讀介質，其上儲存有電腦程式碼，所述電腦程式碼用於在血液組分採集機構中管理血液組分軟物品庫存，所述計算機可讀介質包括第一代碼段，用於接收與血液組分捐獻者對應的血液組分捐獻者標識；第二代碼段，用於接收與血液組分採集儀器操作者對應的操作者標識；第三代碼段，用於確定至少部分的血液組分採集處理；和第四代碼段，用於接收接近於進行至少一個血液組分採集步驟的操作者標識。
51.如權利要求50所述的計算機可讀介質，還包括至少一個代碼段，所述至少一個代碼段選自下列代碼段血液組分採集初始化代碼段、手臂準備代碼段、去除血液組分代碼段，和放開血液組分捐獻者代碼段。
52.如權利要求50所述的計算機可讀介質，還包括把血液組分捐獻者標識與操作者標識相關聯的代碼段。
53.如權利要求52所述的計算機可讀介質，還包括從近於血液組分採集儀器的位置接收收血液組分捐獻者標識和操作者標識的獨立輸入的代碼段。
54.如權利要求52所述的計算機可讀介質，還包括在血液組分採集之前時間上彼此接近地接收血液組分捐獻者標識和操作者標識的獨立的輸入的代碼段。
55.如權利要求52所述的計算機可讀介質，還包括在至少一個血液組分採集步驟進行以後把操作者標識發送到系統計算機的代碼段。
56.如權利要求50所述的計算機可讀介質，，還包括提供對血液組分採集處理相關數據的訪問的代碼段。
57.如權利要求56所述的計算機可讀介質，還包括用於對至少部分的血液組分採集處理相關數據的訪問的代碼段，所述數據由第二接口響應於由系統計算機接收到的請求進行接收。
58.如權利要求56所述的計算機可讀介質，還包括用於對遠程的血液組分採集機構數據的訪問的代碼段。
59.如權利要求56所述的計算機可讀介質，還包括用於對血液組分採集處理的性能統計數據的訪問的代碼段。
60.如權利要求56所述的計算機可讀介質，還包括用於對操作者與血液組分採集機構的互動記錄的訪問的代碼段，操作者與血液組分採集機構的互動由操作者經接口伴隨地記錄進血液組分採集處理存儲器內。
61.如權利要求56所述的計算機可讀介質，還包括用於對有關捐獻者的信息的訪問代碼段。
62.如權利要求56所述的計算機可讀介質，還包括用於對有關血液組分採集儀器的信息的訪問的代碼段。
63.如權利要求56所述的計算機可讀介質，還包括用於對血液組分採集機構質量保證統計數據的訪問的代碼段。
64.如權利要求56所述的計算機可讀介質，還包括用於系統計算機發送操作者標識和血液組分採集箱標識的代碼段。
65.如權利要求50所述的計算機可讀介質，還包括用於產生報表的代碼段，其中所述報表提供與捐獻者關聯的血液組分採集機構信息。
66.如權利要求50所述的計算機可讀介質，還包括用於產生報表的代碼段，其中所述報表提供與血液組分採集箱關聯的血液組分採集機構信息。
67.如權利要求50所述的計算機可讀介質，還包括用於監視遠程的血液組分採集機構的代碼段。
68.如權利要求67所述的計算機可讀介質，還包括用於經瀏覽器訪問遠程伺服器的代碼段。
69.如權利要求67所述的計算機可讀介質，還包括用於從訪問遠程伺服器接收的數據的代碼段。
70.如權利要求51所述的計算機可讀介質，其特徵在於，血液組分採集初始化代碼段請求血液組分儀器標識。
71.如權利要求70所述的計算機可讀介質，其特徵在於，血液組分採集初始化代碼段還請求血液組分採集處理儀器標識。
72.如權利要求71所述的計算機可讀介質，其特徵在於，血液組分採集初始化代碼段還請求捐獻者標識。
73.如權利要求72所述的計算機可讀介質，其特徵在於，血液組分採集初始化代碼段還請求操作者標識。
74.如權利要求51所述的計算機可讀介質，其特徵在於，手臂準備代碼段還請求在捐獻者上自動定位，用於抽取血液組分。
75.如權利要求74所述的計算機可讀介質，其特徵在於，手臂準備代碼段還請求操作者標識。
76.如權利要求75所述的計算機可讀介質，其特徵在於，手臂準備代碼段還請求血液組分採集儀器標識。
77.如權利要求76所述的計算機可讀介質，其特徵在於，手臂準備代碼段還請求血液組分採集處理標識。
78.如權利要求77所述的計算機可讀介質，其特徵在於，手臂準備代碼段還請求血液組分儀器標識。
79.如權利要求51所述的計算機可讀介質，其特徵在於，去除血液組分代碼段請求血液組分儀器標識。
80.如權利要求79所述的計算機可讀介質，其特徵在於，去除血液組分代碼段請求血液組分處理標識。
81.如權利要求80所述的計算機可讀介質，其特徵在於，去除血液組分代碼段還請求操作者標識。
82.如權利要求81所述的計算機可讀介質，其特徵在於，去除血液組分代碼段還請求血液組分採集儀器標識。
83.如權利要求82所述的計算機可讀介質，其特徵在於，去除血液組分代碼段還請求血液組分採集處理標識。
84.如權利要求83所述的計算機可讀介質，其特徵在於，去除血液組分代碼段還請求管理去除血液組分作業的操作者標識。
85.如權利要求84所述的計算機可讀介質，其特徵在於，血液組分去除代碼段還請求確認計算出的要去除的血液組分量和實際去除的血液組分的量。
86.如權利要求85所述的計算機可讀介質，其特徵在於，血液組分去除代碼段還請求在計算出的要去除的血液組分量與實際去除的血液組分的量的差別的原因。
87.如權利要求86所述的計算機可讀介質，其特徵在於，放開血液組分捐獻者代碼段還請求管理放開血液組分捐獻者的操作者標識。
88.如權利要求51所述的系統，其特徵在於，放開血液組分捐獻者代碼段還請求在血液組分採集過程中血液組分捐獻者的反應。
89.如權利要求50所述的計算機可讀介質，還包括用於產生並且經顯示報警的代碼段，所述報警用於提醒操作者影響血液組分採集處理的情況。
90.如權利要求50所述的計算機可讀介質，還包括至少一個用於接收數據的代碼段，所述數據選自下面的組，含有清除儀器報警數據、清除儀器提醒數據、儀器設定數據、軟物品數據、編程作業數據、手臂準備數據、靜脈進針數據、去除血漿數據、鬆開連接數據、輸液數據、捐獻者反應數據、重新同步數據、移動捐獻者數據、作業終止數據、改變組分數據、保養數據、現場服務數據、退出服務數據，和返回服務數據。
91.如權利要求90所述的計算機可讀介質，其特徵在於，所述至少一個代碼段還在接近於接收數據的時間上接收操作者標識。
92.如權利要求90所述的計算機可讀介質，其特徵在於，所述至少一個代碼段還在接近於接收數據的時間上接收血液組分採集標識。
93.如權利要求90所述的計算機可讀介質，其特徵在於，所述至少一個代碼段把操作者標識與數據相關聯。
94.如權利要求90所述的計算機可讀介質，其特徵在於，所述至少一個代碼段把血液組分採集儀器標識與數據相關聯。
95.一種管理血液組分採集機構中的血液組分採集軟物品庫存的方法，包括接收與血液組分捐獻者對應的血液組分捐獻者標識；接收與液組分採集儀器操作者對應的操作者標識；發送與至少一個血液組分採集處理步驟對應的信息，其中至少一個血液組分採集處理步驟選自下列作業血液組分採集初始化作業、手臂準備作業、去除血液組分作業，和放開血液組分捐獻者作業；以及，接收接近至少一個血液組分採集處理步驟的操作者的標識。
全文摘要
一種用於管理血液組分採集機構中作業的系統、方法和計算機可讀介質。所述系統包括與血液組分捐獻者對應的血液組分捐獻者標識、與血液組分採集儀器操作者對應的操作者標識、血液組分採集儀器、系統計算機和接口。所述採集儀器從血液組分捐獻者採集血液組分。所述系統計算機可操作地連接到所述採集儀器，並且運行確定至少部分血液組分採集處理的應用軟體。所述接口包括讀出器並且可操作地與所述系統計算機連接。所述接口和讀出器接收所述血液組分捐獻者標識和操作者標識，並且把操作者標識發送到接近於進行至少一個血液組分採集步驟的系統計算機上。
文檔編號G06F19/00GK1474990SQ02801430
公開日2004年2月11日 申請日期2002年4月29日 優先權日2001年4月28日
發明者科克－韋·額, 格蘭特·亞歷山大·彼得森, 威尼弗爾德·肖爾茨·懷特, 伊恩·福特, 克裡斯·諾埃爾·弗雷德裡克斯, 亞歷山大 彼得森, 諾埃爾 弗雷德裡克斯, 爾德 肖爾茨 懷特, 福特, 科克-韋 額 申請人:巴克斯特國際公司