作為殺蟲劑和/或除草劑的2－乙基－4,6－二甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物的製作方法

2023-04-30 08:49:16

專利名稱：：作為殺蟲劑和/或除草劑的2－乙基－4,6－二甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物的製作方法
技術領域：
：本發明涉及新的2-乙基-4，6-二甲基苯基取代的特特拉姆酸(tetramicacid)衍生物、製備所述衍生物的多種製備方法和中間體、及其用作殺蟲劑和/或除草劑的用途。此外，本發明還涉及新的選擇性除草活性化合物結合物(combination)，所述結合物包括2-乙基-4，6-二甲基苯基取代的螺環特特拉姆酸衍生物和至少一種改善作物相容性的化合物，這種結合物可以特別好的效果用於選擇性防治各種有益作物中的雜草。已報導3-醯基吡咯烷-2，4-二酮具有藥物特性(S.Suzuki等，Chem.Pharm.Bull.151120(1967))。而且，N-苯基吡咯烷-2，4-二酮已由R.Schmierer及H.Mildenberger合成(LiebigsAnn.Chem.1985，1095)。上述化合物的生物活性尚未有報導。EP-A-0262399及GB-A-2266888公開了相似結構的化合物(3-芳基吡咯烷-2，4-二酮)；然而，上述化合物的除草、殺昆蟲或殺蟎蟲作用至今尚未有報導。已知具有除草、殺昆蟲或殺蟎蟲作用的是未取代的雙環3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355599和EP-A-415211)及取代的單環3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-377893和EP-A-442077)。同樣已知的還有多環3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-442073)及1H-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-A-456063、EP-A-521334、EP-A-596298、EP-A-613884、EP-A-613885、WO94/01997、WO95/26954、WO95/20572、EP-A0668267、WO96/25395、WO9635664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO97/43275、WO/98/05638、WO98/06721、WO98/25928、WO99/16748、WO99/24437、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/09092、WO01/17972、WO01/23354、WO01/74770和WO03/013249)。然而，特別是在低施用率及低濃度下，上述化合物的活性和作用譜並不總是完全令人滿意。而且，上述化合物與植物的相容性也不總是足夠。本發明現提供新的式(I)化合物，式(I)化合物，其中，G代表以下基團之一其中，E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任選取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或多烷氧基烷基，或者代表各自任選被滷素、烷基或烷氧基取代的環烷基或雜環基，或者代表各自任選取代的苯基、苯基烷基、苯基烯基或雜芳基，R2代表各自任選滷代的烷基、烯基、烷氧基烷基或多烷氧基烷基，或者代表各自任選取代的環烷基、苯基或苄基，R3、R4和R5彼此獨立地代表各自任選滷代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯硫基或環烷基硫基，或者代表各自任選取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨立地代表氫，代表各自任選滷代的烷基、環烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表各自任選取代的苯基或苄基，或者與它們連接的N原子一起形成任選包含氧或硫的任選取代的環，A代表氫，代表各自任選滷代的烷基、烯基、烷氧基烷基或烷硫基烷基，或者代表任選取代的環烷基，B代表氫、烷基或烷氧基烷基，D代表氫，或者代表任選取代的選自烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基的基團，或任選取代的環烷基，或A和D與它們所連接的原子一起代表任選包含至少一個雜原子並且在A、D部分未取代或取代的飽和或不飽和的環。並且，如果G代表氫(a)，則A代表氫或烷基，B代表氫或烷基，D代表任選取代的選自烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基的基團，或任選取代的環烷基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表任選包含至少一個雜原子並且在A、D部分未取代或取代的飽和或不飽和的環。在各種性質中，主要依據取代基的性質，式(I)化合物可以幾何和/或旋光異構體的形式存在，或者以不同組成的異構體混合物形式存在，所述混合物如果需要可通過常規方式分離。本發明提供了純異構體和異構體混合物，它們的製備方法和用途，以及包含它們的組合物。然而，為簡便起見，下文中僅稱式(I)化合物，但其含義既指純化合物，並且如果合適也指不同比例的異構化合物的混合物。把基團G的(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)及(g)不同含義包括在內，得出以下(I-a)至(I-g)基本結構其中A、B、D、E、L、M、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7定義如上。此外，還發現新的式(I)化合物通過以下所述方法之一製得(A)式(I-a)化合物通過如下反應製備在稀釋劑的存在下，並且在鹼的存在下，使式(II)化合物發生分子內縮合，其中，A、B和D定義如上，其中A、B和D定義如上，並且R8代表烷基(優選C1-C6烷基)。(B)上文所示式(I-b)化合物通過如下反應製備，其中式(I-b)的A、B、D和R1定義如上使上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物與以下化合物反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D分別定義如上，α)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(III)醯滷反應，其中，R1定義如上，並且Hal代表滷素(優選氯或溴)或者β)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(IV)酸酐反應，R1-CO-O-CO-R1(IV)其中，R1定義如上。(C)上文所示式(I-c)化合物通過以下反應製備，其中式(I-c)的A、B、D、R2和M定義如上，並且L代表氧，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，使上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與式(V)的氯代甲酸酯或氯代甲酸硫酯反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D分別定義如上，R2-M-CO-Cl(V)其中，R2和M定義如上。(D)上文所示式(I-c)化合物通過以下反應製備，其中式(I-c)的A、B、D、R2和M定義如上，並且L代表硫使上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與以下化合物反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D分別定義如上，α)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(VI)的氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反應，其中，M和R2定義如上，或者β)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在鹼的存在下，與二硫化碳反應，隨後與式(VII)化合物反應，R2-Hal(VII)其中，R2定義如上，並且Hal代表氯、溴或碘。(E)上文所示式(I-d)化合物通過以下反應製備，其中式(I-d)的A、B、D和R3定義如上，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與式(VIII)磺醯氯反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D分別定義如上，R3-SO2-Cl(VIII)其中，R3定義如上。(F)上文所示式(I-e)化合物通過以下反應製備，其中式(I-e)的A、B、D、L、R4和R5定義如上，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與式(IX)磷化合物反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D定義如上，其中L、R4和R5定義如上，並且Hal代表滷素(特別是氯或溴)。(G)上文所示式(I-f)化合物通過以下反應製備，其中式(I-f)的A、B、D和E定義如上，如果合適在稀釋劑的存在下，上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與式(X)金屬化合物或式(XI)胺反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D定義如上，Me(OR10)t(X)其中，Me代表一價或二價金屬(優選鹼金屬或鹼土金屬，例如鋰、鈉、鉀、鎂或鈣)，t代表數字1或2，並且R10、R11、R12彼此獨立地代表氫或烷基(優選C1-C8烷基)。(H)上文所示式(I-g)化合物通過以下反應製備，其中式(I-g)的A、B、D、L、R6和R7定義如上，上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與以下化合物反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D定義如上，α)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在催化劑的存在下，與式(XII)異氰酸酯或異硫氰酸酯反應，R6-N＝C＝L(XII)其中，R6和L定義如上，或者β)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(XIII)氨基甲醯氯或硫代氨基甲醯氯反應，其中L、R6和R7定義如上。此外，還發現新的式(I)化合物是高活性殺蟲劑，優選殺昆蟲劑和/或殺蟎蟲劑和/或除草劑。出人意料的是，現已發現某些取代的環狀的酮基烯醇在與下述改善作物相容性的化合物(安全劑/解毒劑)一起使用時，非常適於防止對作物的破壞，並可特別有利地用作廣譜有效結合物製劑，用於選擇性防治有益植物作物中不想要的植物，所述有益植物例如穀物，以及玉米、大豆和水稻。本發明還提供了包括有效量活性化合物結合物的選擇性除草組合物，所述結合物包括以下組分(a′)至少一種式(I)的取代的環狀的酮基烯醇，其中A、B、D和G定義如上，或者(b′)至少一種式(I-a′)取代的環狀的酮基烯醇，其中，G代表氫(a)，A代表氫，代表各自任選滷代的烷基、烯基、烷氧基烷基或烷硫基烷基，或者代表任選取代的環烷基，B代表氫、烷基或烷氧基烷基，以及(c′)至少一種選自以下化合物的改善作物相容性的化合物4-二氯乙醯基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙醯基六氫-3，3，8a-三甲基吡咯並[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙醯基-3，4-二氫-3-甲基-2H-1，4-苯並噁嗪(解草嗪(benoxacor))、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-1-甲基己酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)，參見EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中相關化合物)、3-(2-氯苯甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆(cumyluron))、α-(氰基甲氧亞氨基)苯乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(香草隆(daimuron、dymron))、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麥草畏(dicamba))、哌啶-1-硫代羧酸-S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹(dimepiperate))、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙醯胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙醯胺(烯丙醯草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑(fenchlorazole-ethyl)，參見EP-A-174562和EP-A-346620中相關化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺(flurazole))、4-氯-N-(1，3-二氧戊環-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟(fluxofenim))、3-二氯乙醯基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草噁唑(furilazole)，MON-13900)、4，5-二氫-5，5-二苯基-3-異噁唑羧酸乙酯(雙苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)，參見WO-A-95/07897中相關化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸-1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-鄰-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-鄰-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氫-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)，參見WO-A-91/07874中相關化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊環烷(MG-191)、2-丙烯基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊環-2-基甲氧亞氨基)苯乙腈(解草腈(oxabetrinil))、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊環-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙醯胺(PPG-1292)、3-二氯乙醯基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙醯基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-鄰-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(參見EP-A-269806和EP-A-333131中相關化合物)、5-(2，4-二氯苯甲基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(參見WO-A-91/08202中相關化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(參見EP-A-582198中相關化合物)、4-羧基苯並二氫吡喃-4-基乙酸(AC-304415，參見EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺醯基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3-甲基脲(即N-(2-甲氧基苯甲醯基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺醯胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺醯基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲醯基)-4-(環丙基氨基羰基)苯磺醯胺，和/或以下由通式定義的化合物之一，通式(IIa)或通式(IIb)或通式(IIc)其中m代表數字0、1、2、3、4或5，A1代表以下所示二價雜環基團之一n代表數字0、1、2、3、4或5，A2代表任選被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基羰基和/或C1-C4烯氧基羰基取代的具有1或2個碳原子的烷二基，R14代表羥基、巰基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R15代表羥基、巰基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R16代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R17代表氫、各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊環基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或任選被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R18代表氫、各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊環基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或任選被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R17和R18還一起任選代表各自任選被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯環或被兩個取代基取代的C3-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，所述兩個取代基與它們所連接的C原子一起形成5或6元碳環，R19代表氫、氰基、滷素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6環烷基或苯基，R20代表氫、任選被羥基、氰基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6環烷基或三-(C1-C4烷基)甲矽烷基，R21代表氫、氰基、滷素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6環烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，X2代表氫、氰基、硝基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，X3代表氫、氰基、硝基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，和/或以下由通式定義的化合物，通式(IId)或通式(IIe)其中t代表數字0、1、2、3、4或5，v代表數字0、1、2、3、4或5，R22代表氫或C1-C4烷基，R23代表氫或C1-C4烷基，R24代表氫、各自任選被氰基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基、或各自任選被氰基、滷素或C1-C4烷基取代的C3-C6環烷基、C3-C6環烷基氧基、C3-C6環烷基硫基或C3-C6環烷基氨基，R25代表氫、任選被氰基、羥基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、各自任選被氰基或滷素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基、或任選被氰基、滷素或C1-C4烷基取代的C3-C6環烷基，R26代表氫、任選被氰基、羥基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、各自任選被氰基或滷素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基、任選被氰基、滷素或C1-C4烷基取代的C3-C6環烷基、或任選被硝基、氰基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基取代的苯基，或者與R25一起代表各自任選被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲醯基、甲醯基、氨磺醯基、羥基、氨基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，並且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲醯基、甲醯基、氨磺醯基、羥基、氨基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基。式(I)提供了本發明化合物的寬泛定義。以上及以下列出的結構式中的優選取代基或基團範圍如下闡述如果G優選代表氫(a)，則A優選代表氫或C1-C8烷基，B優選代表氫或C1-C6烷基，D優選代表各自任選被滷素單取代至五取代的C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C6烷氧基-C2-C4烷基或C1-C6烷硫基-C2-C4烷基，代表任選被滷素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2滷代烷基單取代至三取代的C3-C8環烷基，A和D一起代表C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中各自任選有一個亞甲基被氧或硫代替，並且各自任選被滷素、羥基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代或二取代，或者各自任選被另一個形成稠環的C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或C4-C6鏈二烯二基(alkanedienediyl)單取代或二取代，並且，如果G優選代表以下基團之一其中，E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，並且M代表氧或硫，R1優選代表各自任選被滷素單取代至七取代、被氰基單取代或二取代、被COR13、C＝N-OR13、CO2R13或單取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷硫基-C1-C6烷基或多C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，或者代表任選被滷素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代至三取代的C3-C8環烷基，所述環烷基中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基被氧和/或硫代替，代表各自任選被滷素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亞磺醯基或C1-C6烷基磺醯基單取代至三取代的苯基、苯基-C1-C2烷基或苯基-C2烯基，代表任選被滷素或C1-C6烷基單取代或二取代的5或6元雜芳基，所述雜芳基包含一個或兩個選自氧、硫和氮的雜原子，R2優選各自任選單滷代至三滷代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基或多C1-C6烷氧基-C2-C6烷基，代表任選被滷素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基單取代或二取代的C3-C8環烷基，或者代表各自任選被滷素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基或C1-C6滷代烷氧基單取代至三取代的苯基或苄基，R3優選任選單滷代至多滷代的C1-C8烷基，或者代表各自任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基、氰基或硝基單取代或二取代的苯基或苄基，R4和R5彼此獨立地優選代表各自任選單滷代至三滷代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二-(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基或C2-C8烯硫基，或者代表各自任選被滷素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4滷代烷基單取代至三取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨立地優選代表氫，代表各自任選單滷代至三滷代的C1-C8烷基、C3-C8環烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基或C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，代表各自任選被滷素、C1-C8烷基、C1-C8滷代烷基或C1-C8烷氧基單取代至三取代的苯基或苄基，或者一起代表任選被C1-C4烷基單取代或二取代的C3-C6亞烷基，所述亞烷基中任選一個亞甲基被氧或硫代替，R13優選各自任選單滷代至三滷代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，或者代表任選被滷素、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基被氧代替，R13′優選氫、C1-C6烷基或C3-C6烯基，則A優選代表氫，代表各自任選單滷代至三滷代的C1-C8烷基、C2-C8烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基或C1-C6烷硫基-C1-C4烷基，代表任選被滷素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基單取代至三取代的C3-C8環烷基，B優選代表氫、C1-C6烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或D優選代表氫，代表各自任選單滷代至三滷代的C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C6烷氧基-C2-C4烷基或C1-C6烷硫基-C2-C4烷基，代表任選被滷素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2滷代烷基單取代至三取代的C3-C8環烷基，A和D一起優選代表C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中各自任選有一個亞甲基被氧或硫代替，並且各自任選被滷素、羥基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代或二取代，或者各自任選被另一個形成稠環的C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或C4-C6鏈二烯二基單取代或二取代。在作為優選提出的基團定義中，滷素代表氟、氯、溴和碘，特別是氟、氯和溴。如果G特別優選代表氫(a)，則A特別優選代表氫或C1-C6烷基，B特別優選代表氫或C1-C4烷基，D特別優選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基或C1-C4烷硫基-C2-C3烷基，代表任選被氟、氯、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或三氟甲基單取代或二取代的C3-C6環烷基，或者A和D一起特別優選代表其中任選一個亞甲基被氧或硫代替並且任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C5烷二基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表基團AD-1至AD-10之一，並且，如果G特別優選代表以下基團之一其中，E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，並且M代表氧或硫，R1特別優選代表各自任選被氟或氯單取代至五取代、被氰基單取代、或被CO-R13、C＝N-OR13或CO2R13單取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、多C1-C3烷氧基-C1-C2烷基或C1-C4烷硫基-C1-C2烷基，或者代表任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基被氧代替，代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷代烷基或C1-C2滷代烷氧基單取代或二取代的苯基或苄基，代表各自任選被氟、氯、溴或C1-C2烷基單取代或二取代的吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基，R2特別優選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C2-C4烷基或多C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，代表任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代的C3-C7環烷基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代或二取代的苯基或苄基，R3特別優選代表任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C4烷基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基單取代的苯基或苄基，R4和R5彼此獨立地特別優選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基或C3-C4烯硫基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、三氟甲氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基單取代或二取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨立地特別優選代表氫，代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6環烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C2-C6烷基，代表任選被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代或二取代的苯基，或者一起代表任選被甲基單取代或二取代的C5-C6亞烷基，所述亞烷基中任選一個亞甲基被氧代替，R13代表C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，或者代表其中任選一個亞甲基被氧代替的C3-C6環烷基，則A特別優選代表氫，代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷基或C1-C4烷硫基-C1-C3烷基，或者代表任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C6環烷基，B特別優選代表氫、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，D特別優選代表氫，或者D還特別優選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基或C1-C4烷硫基-C2-C3烷基，代表任選被氟、氯、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或三氟甲基單取代或二取代的C3-C6環烷基，條件是這時A僅代表氫或C1-C3烷基，或者A和D一起特別優選代表其中任選一個亞甲基被氧或硫代替並且任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C5烷二基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表基團AD-1至AD-10之一，在作為特別優選提出的基團定義中，滷素代表氟、氯和溴，特別是氟和氯。如果G極特別優選代表氫(a)，則A極特別優選代表氫、甲基或乙基，B極特別優選代表氫，D極特別優選代表甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、環丙基、環戊基或環己基，A和D一起極特別優選代表其中任選一個亞甲基被氧或硫代替並且任選被甲基單取代或二取代的C3-C4烷二基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表如下基團並且，如果G極特別優選代表以下基團之一其中，L代表氧，並且M代表氧或硫，R1極特別優選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C2烷氧基-C1-C2烷基、C1-C2烷硫基-C1-C2烷基或多C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或者代表各自任選被氟、氯、甲基、乙基或甲氧基單取代的環丙基、環戊基或環己基，代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亞磺醯基、乙基亞磺醯基、甲基磺醯基、乙基磺醯基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代的苯基，代表各自任選被氯、溴或甲基單取代的呋喃基、噻吩基或吡啶基，R2極特別優選代表C1-C8烷基、C2-C6烯基或C1-C3烷氧基-C2-C3烷基、環戊基或環己基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代的苯基或苄基，R3極特別優選代表任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C4烷基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基單取代的苯基或苄基，R6極特別優選代表氫，代表C1-C4烷基、C3-C6環烷基或烯丙基，代表任選被氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基單取代的苯基，R7極特別優選代表甲基、乙基、正丙基、異丙基或烯丙基，R6和R7一起極特別優選代表其中任選一個亞甲基被氧代替的C5-C6亞烷基，則A極特別優選代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、三氟甲基、環丙基、環戊基或環己基，B極特別優選代表氫、甲基或乙基，D極特別優選代表氫，或者D還極特別優選代表甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、環丙基、環戊基或環己基，條件是這時A僅代表氫、甲基或乙基，A和D一起極特別優選代表其中任選一個亞甲基被氧或硫代替並且任選被甲基單取代或二取代的C3-C4烷二基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表如下基團如果G尤其優選代表氫(a)，則A尤其優選代表氫、甲基或乙基，B尤其優選代表氫，D尤其優選代表甲基、乙基或環丙基，環戊基，A和D與它們所連接的原子一起尤其優選代表如下基團並且，如果G尤其優選代表以下基團之一其中，L代表氧，並且M代表氧，R1尤其優選代表C1-C6烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，R2尤其優選代表C1-C8烷基，R3尤其優選代表C1-C4烷基，則A尤其優選代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或異丁基，B尤其優選代表氫、甲基或乙基，D尤其優選代表氫，或者D還尤其優選代表甲基、乙基或環丙基，條件是這時A僅代表氫、甲基或乙基，A和D與它們所連接的原子一起尤其優選代表如下基團上述寬泛的或優選的基團定義或說明可按需彼此組合，即，包括各自範圍和優選範圍之間的組合。這既適用於最終產物，並相應地也適用於前體和中間體。本發明優選的式(I)化合物，包含上述優選含義的組合。本發明特別優選的式(I)化合物，包含上述特別優選含義的組合。本發明極特別優選的式(I)化合物，包含上述極特別優選含義的組合。本發明尤其優選的式(I)化合物，包含上述尤其優選含義的組合。飽和或不飽和烴基，例如烷基、烷二基或烯基，包括與雜原子的組合，例如烷氧基，均可以分別是直鏈或帶有支鏈的。任選取代的基團可以是單取代或多取代的，其中在多取代的情況下，取代基可以相同或不同。除製備實施例中提出的化合物之外，還可明確提出以下式(I-b)和式(I-c)化合物表1A、B和D如表1所述表2G＝CH3-CO表3G＝C2H5-CO表4G＝C3H7-CO表5G＝i-C3H7-CO表6G＝C4H9-CO表7G＝i-C4H9-CO表8G＝s-C4H9-CO表9G＝t-C4H9-CO表10表11G＝H3C-O-CH2-CO表12G＝H5C2-O-CH2-CO表13G＝H3C-S-CH2-CO表14G＝H5C2-S-CH2-CO表15G＝CH3-O-CO表16G＝C2H5-O-CO表17G＝C3H7-O-CO表18G＝i-C3H7-O-CO表19G＝C4H9-O-CO表20G＝i-C4H9-O-CO表21G＝s-C4H9-O-CO表22G＝t-C4H9-O-CO表23G＝t-C4H9-CH2-O-CO表24G＝C6H5-CH2-O-CO表25G＝C6H5-O-CO表26G＝CH3-S-CO表27G＝C2H5-S-CO表28G＝C3H7-S-CO表29G＝i-C3H7-S-CO表30G＝C4H9-S-CO表31G＝i-C4H9-S-CO表32G＝s-C4H9-S-CO表33G＝t-C4H9-S-CO表34G＝C6H5-CH2-S-CO表35G＝C6H5-S-CO除製備實施例中提出的化合物之外，還可明確提出以下式(I-a)化合物作為與改善作物相容性的化合物(除草劑安全劑)相結合的活性化合物的上述式(I-a』)環狀的酮基烯醇的優選含義定義如下。優選這樣的式(I-a』)化合物，其中G優選代表氫(a)，A優選代表氫、C1-C8烷基、C1-C4滷代烷基，或者代表任選被滷素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基單取代至三取代的C3-C8烷基，或者代表任選被滷素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代至三取代的C3-C6環烷基，B優選代表氫、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基。特別優選這樣的式(I-a』)化合物，其中G特別優選代表氫(a)，A特別優選代表氫、C1-C6烷基、具有1至3個氟原子的C1-C2滷代烷基或C1-C4烷氧基-C1-C3烷基，或者代表任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C6環烷基，B特別優選代表氫、C1-C2烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基。極特別優選這樣的式(I-a』)化合物，其中G極特別優選代表氫(a)，A極特別優選代表甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、三氟甲基、環丙基、環戊基或環己基，B極特別優選代表氫、甲基或乙基。尤其優選下表提出的式(I-a』)化合物表與式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)的改善作物相容性化合物(「除草劑安全劑」)相關的上述基團的優選含義定義如下。m優選代表數字0、1、2、3或4。A1優選代表以下所示二價雜環基團之一n優選代表數字0、1、2、3或4。A2優選代表各自任選被甲基、乙基、甲氧羰基、乙氧羰基或烯丙氧基羰基取代的亞甲基或亞乙基，R14優選代表羥基、巰基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或異丙基氨基、正丁基氨基、異丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基、二甲基氨基或二乙基氨基，R15優選代表羥基、巰基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基甲基乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或異丙基氨基、正丁基氨基、異丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基、二甲基氨基或二乙基氨基，R16優選代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基，R17優選代表氫、各自任選被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊環基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，R18優選代表氫、各自任選被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊環基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或者與R17一起代表任選被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯環取代的或被兩個取代基取代的基團-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-之一，所述兩個取代基與和它們所連接的C原子一起形成5或6元碳環，R19優選代表氫、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、環丙基、環丁基、環戊基、環己基或苯基，R20優選代表氫、任選被羥基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基，R21優選代表氫、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任選被氟、氯、和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、環丙基、環丁基、環戊基、環己基或苯基，X1優選代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯代二氟甲基、氟代二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，X2優選代表氫、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯代二氟甲基、氟代二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，X3優選代表氫、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯代二氟甲基、氟代二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，t優選代表數字0、1、2、3或4，v優選代表數字0、1、2、3或4，R22優選代表氫、甲基、乙基、正丙基或異丙基，R23優選代表氫、甲基、乙基、正丙基或異丙基，R24優選代表氫、各自任選被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或異丙基氨基、正丁基氨基、異丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基、二甲基氨基或二乙基氨基、或各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環丙基氧基、環丁基氧基、環戊基氧基、環己基氧基、環丙基硫基、環丁基硫基、環戊基硫基、環己基硫基、環丙基氨基、環丁基氨基、環戊基氨基或環己基氨基，R25優選代表氫、各自任選被氰基、羥基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基或仲丁基、各自任選被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、或各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環丙基、環丁基、環戊基或環己基，R26優選代表氫、各自任選被氰基、羥基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基或仲丁基、各自任選被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環丙基、環丁基、環戊基或環己基、或任選被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基，或者與R25一起代表各自任選被甲基或乙基取代的丁-1，4-二基(1，3-亞丙基)、戊-1，5-二基、1-氧雜丁-1，4-二基或3-氧雜戊-1，5-二基，X4優選代表硝基、氰基、羧基、氨基甲醯基、甲醯基、氨磺醯基、羥基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，X5優選代表硝基、氰基、羧基、氨基甲醯基、甲醯基、氨磺醯基、羥基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。本發明極特別優選作為除草劑安全劑的式(IIa)化合物的實例列於下表2中。表2式(IIa)化合物實例本發明極特別優選作為除草劑安全劑的式(IIb)化合物的實例列於下表3中。表3式(IIb)化合物實例本發明極特別優選作為除草劑安全劑的式(IIc)化合物的實例列於下表4中。表4式(IIc)化合物實例本發明極特別優選作為除草劑安全劑的式(IId)化合物的實例列於下表5中。表5式(IId)化合物實例本發明極特別優選作為除草劑安全劑的式(IIe)化合物的實例列於下表6中。表6式(IIe)化合物實例最優選作為改善作物相容性的化合物[組分(c′)]有解草酯、解草唑、雙苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草噁唑、解草啶、苄草隆、香草隆、哌草丹及化合物IIe-5和IIe-11，特別強調解草酯和吡唑解草酯。分別包括一種式(I)活性化合物和一種上述安全劑的本發明的選擇性除草結合物的實例列於下表7中。表7本發明結合物實例本發明用作安全劑的通式(IIa)化合物是已知化合物，並且/或者可通過本身已知的方法製備(參見WO-A-91/07874，WO-A-95/07897)。本發明用作安全劑的通式(IIb)化合物是已知化合物，並且/或者可通過本身已知的方法製備(參見EP-A-191736)。本發明用作安全劑的通式(IIc)化合物是已知化合物，並且/或者可通過本身已知的方法製備(參見DE-A-2218097、DE-A-2350547)。本發明用作安全劑的通式(IId)化合物是已知化合物，並且/或者可通過本身已知的方法製備(參見DE-A-19621522/US-A-6235680)。本發明用作安全劑的通式(IIe)化合物是已知化合物，並且/或者可通過本身已知的方法製備(參見WO-A-99/66795/US-A-6251827)。出人意料的是，現已發現上文定義的通式(I)和(I-a』)的取代的酮基烯醇與上述(c′)部分所列的安全劑(解毒劑)的活性化合物結合物，在與有益植物具有非常好的相容性的同時，還具有特別高的除草活性，可在多種作物中用於選擇性防治雜草，所述作物特別是穀物(尤其是小麥)，以及大豆、馬鈴薯、玉米和水稻。本發明中應當認為出人意料的是，從眾多已知的能對抗除草劑對作物破壞性效果的安全劑或解毒劑中，特別是上述(c′)部分所列的化合物適用於幾乎完全地補償取代的環狀酮基烯醇對作物的破壞性效果，而不以任何顯著的程度對除去雜草的除草活性產生不利影響。本發明中，可強調的是特別優選和最優選的選自(c′)部分的結合組分的特別有利的藥效，特別是不傷害穀物植物(例如小麥、大麥和黑麥)、以及玉米和水稻等作物。依據方法(A)，使用，例如N-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基乙醯基]脯氨酸乙酯為原料，本發明方法的過程可以下述反應路線圖表示依據方法(Bα)，使用，例如3-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基]-5-乙基-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮和新戊醯氯為原料，本發明方法的過程可以下述路線圖表示依據方法(B)(變化方案β)，使用，例如3-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基]-5-丙基-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮和乙酸酐為原料，本發明方法的過程可以下述路線圖表示依據方法(C)，使用，例如3-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基]-1，5-四亞甲基吡咯烷酮-2，4-二酮和氯代甲酸乙酯為原料，本發明方法的過程可以下述反應路線圖表示依據方法(D)、變化方案α，使用，例如3-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基]-5-乙基-5-甲基吡咯烷酮-2，4-二酮和氯代單硫代甲酸甲酯為原料，反應過程可表示如下依據方法(D)、變化方案β，使用，例如3-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基]-5-異丙基-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮、二硫化碳和碘代甲烷為原料，反應過程可表示如下依據方法(E)，使用，例如3-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基]-1，5-三亞甲基吡咯烷-2，4-二酮和甲磺醯氯為原料，反應過程可以下述反應路線圖表示依據方法(F)，使用，例如3-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基]-5-異丙基-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮和2，2，2-三氟乙基-甲基硫代磷醯氯為原料，反應過程可以下述反應路線圖表示依據方法(G)，使用，例如3-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基]-5-環丙基-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮和NaOH為組分，本發明方法的過程可以下述反應路線圖表示依據方法(H)、變化方案α，使用，例如3-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基]-5-丙基-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮和異氰酸乙酯為原料，反應過程可以下述反應路線圖表示依據方法(H)、變化方案β，使用，例如3-[(2-乙基-4，6-二甲基)苯基]-5-環丙基-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮和二甲基氨基甲醯氯為原料，反應過程可以下述反應路線圖表示作為本發明方法(A)原料的式(II)化合物，當式(II)中D≠H時，是新化合物，其中D、A、B和R8定義如上。其中D＝H時的一些化合物由WO01/74770已知，或者可通過該專利所記載的方法製備。式(II)醯胺基酸酯通過例如以下反應製得式(XIV)胺基酸衍生物與式(XV)2-乙基-4，6-二甲基苯基乙酸衍生物發生醯化反應(Chem.Reviews52，237-416(1953)；Bhattacharya，IndianJ.Chem.6，341-5，1968，開篇處引用的專利文獻，例如WO01/74770)，其中D、A、B和R8定義如上且D≠H，其中Z為由活化羧酸的試劑所引入的離去基團，所述試劑例如羰基二咪唑、碳醯二亞胺(例如二環己基碳二亞胺)，磷醯化劑(例如POCl3、BOP-Cl)，滷化劑，例如亞硫醯氯、草醯氯、碳醯氯或氯甲酸酯；或者式(XVI)醯胺基酸發生酯化反應(Chem.Ind.(倫敦)1568(1968))，其中D、A和B定義如上，且D≠H。以下式(XVI)化合物同樣也是新化合物，其中D、A和B定義如上，且D≠H。式(XVI)化合物通過以下反應製得式(XVII)胺基酸與式(XV)2-乙基-4，6-二甲基苯基乙酸衍生物發生Schotten-Baumann醯化反應(Organikum，VEBDeutscherVerlagderWissenschaften，柏林1977，第505頁)，其中D、A和B定義如上，且D≠H，其中Z定義如上。式(XV)化合物通過例如以下反應製得如果合適在稀釋劑(例如任選氯化的脂族烴或芳香烴，如甲苯或二氯甲烷；或者醚，例如四氫呋喃、二噁烷、甲基叔丁基醚)存在下，溫度-20℃至150℃、優選-10℃至100℃時，使由WO01/74770已知的式(XVIII)的取代的2-乙基-4，6-二甲基苯基乙酸與滷化劑(例如亞硫醯氯、亞硫醯溴、草醯氯、碳醯氯、三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷)、磷醯化劑(例如POCl3、BOP-Cl)、羰基二咪唑、碳醯二亞胺(例如二環己基碳二亞胺)發生反應，原則上，式(XVIII)化合物還可通過類似於G.C.Lloyd-Jones，Angew.Chem.Int.編輯，2002，41，953-956；S.L.Buchwald，W.A.Moradi，JACS2001，123，7996-8002和S.Lee，N.A.Beare，J.F.Hartwig，JACS2001，123，8410-8411的方法製備該方法的特徵在於如果合適在稀釋劑存在下，如果合適在鹼存在下，如果合適在膦配體存在下並且如果合適在鈀(0)化合物存在下，使2-乙基-4，6-二甲基溴苯與乙酸叔丁基酯反應；並隨後與酸反應。適於本發明方法的稀釋劑為所有對反應物惰性的溶劑。優選使用烴，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氫化萘；以及醚，例如二乙醚、二甲氧基乙烷、四氫呋喃和二噁烷。適於本發明方法反應的鹼為氨基化鋰鹼，優選己基二矽基氨基鋰(lithiumhexyldisilazide)、二異丙基氨基化鋰、二環己基氨基化鋰。適合的膦配體為，例如，特別是三叔丁基膦和2-二環己基膦基(2』-N，N-二甲基氨基)聯苯。可提及的鈀(0)化合物為，例如，雙(二亞苄基丙酮)鈀。可提及的酸為有機酸(例如甲酸)或無機酸(例如鹽酸和硫酸)。本發明方法的反應溫度可在較寬範圍內變化。一般而言，方法在-80℃至+150℃、優選0℃至100℃的溫度下實施。實施本發明方法時，原料通常各自以約等當量使用。一些式(XIV)和(XVII)化合物有市售，一些是已知，和/或可通過已知方法製備(參見，例如，Compagnon，MiocqueAnn.Chim.(巴黎)[14]5，第11-22，23-27頁(1970))。一些方法(B)至(H)所需的式(I-a』)(其中A和B定義如上)化合物由WO01/74770已知，或者可通過該專利所述的方法製備。實施本發明方法(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)和(H)另外所需的原料式(III)醯滷、式(IV)酸酐、式(V)氯代甲酸酯或氯代甲酸硫酯、式(VI)氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯、式(VII)滷代烷、式(VIII)磺醯氯、式(IX)磷化合物、以及式(X)金屬氫氧化物、金屬醇鹽或式(XI)胺、式(XII)異氰酸酯和式(XIII)氨基甲醯氯通常均是有機或無機化學已知的化合物。此外，式(XIV)和式(XVII)化合物由開篇引用的專利申請已知，並且/或者可通過這些專利申請所述的方法製備。方法(A)的特徵在於，在稀釋劑的存在下，並且在鹼的存在下，其中A、B和R8定義如上且D≠H的式(II)化合物發生分子內縮合。適於本發明方法(A)的稀釋劑為所有對反應物惰性的有機溶劑。優選使用烴，例如甲苯和二甲苯；醚，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；極性溶劑，例如二甲基亞碸、環丁碸、二甲基甲醯胺和N-甲基吡咯烷酮；以及醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。適於實施本發明方法(A)的鹼(去質子化劑)為所有常規質子受體。優選使用鹼金屬和鹼土金屬的氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，上述化合物也可在相轉移催化劑的存在下使用，所述催化劑例如三乙基苄基氯化銨、四丁基溴化銨、Adogen464(即甲基三烷基(C8-C10)氯化銨)或TDA1(即三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用鹼金屬，例如鈉或鉀。同樣適合的還有鹼金屬和鹼土金屬的氨化物和氫化物，例如氨化鈉、氫化鈉和氫化鈣，以及鹼金屬醇鹽，例如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。實施本發明的方法(A)時，反應溫度可在較寬範圍內變化。一般而言，方法(A)在0℃至250℃、優選50℃至150℃的溫度下實施。本發明的方法(A)通常在大氣壓下實施。實施本發明的方法(A)時，式(II)反應組分和去質子鹼通常以等摩爾至約雙倍摩爾的量使用。然而，也可使用相對大量過量(最高達3mol)的一種或其他組分。方法(Bα)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，式(I-a)或式(I-a』)化合物分別與式(III)醯滷反應。適於本發明方法(Bα)的稀釋劑為所有對上述醯滷惰性的溶劑。優選使用烴，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氫化萘；滷代烴，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和鄰二氯苯；酮，例如丙酮和甲基異丙基酮；醚，例如二乙醚、四氫呋喃和二噁烷；羧酸酯，例如乙酸乙酯；以及強極性溶劑，例如二甲基亞碸和環丁碸。上述醯滷的水解穩定性允許時，反應也可在水的存在下進行。適於本發明方法(Bα)的酸結合劑為所有常規酸受體。優選使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮雜雙環辛烷(DABCO)、二氮雜雙環十一碳烯(DBU)、二氮雜雙環壬烯(DBN)、Hünig鹼和N，N-二甲基苯胺；鹼土金屬氧化物，例如氧化鎂和氧化鈣；鹼金屬和鹼土金屬碳酸鹽，例如碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣；以及鹼金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉和氫氧化鉀。本發明方法(Bα)中，反應溫度可在較寬範圍內變化。一般而言，方法在-20℃至+150℃、優選0℃至100℃的溫度下實施。實施本發明的方法(Bα)時，式(I-a)或(I-a』)原料和式(III)醯滷通常各自以約等當量使用。然而，也可使用相對大量過量(最高達5mol)的醯滷。後處理通過常規方法進行。方法(Bβ)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，式(I-a)或(I-a』)化合物分別與式(IV)酸酐反應。適於本發明方法(Bβ)的稀釋劑優選為使用醯滷時的優選稀釋劑。此外，過量的酸酐也可同時用作稀釋劑。如果合適在方法(Bβ)中加入的酸結合劑優選為使用醯滷時的優選酸結合劑。本發明方法(Bβ)的反應溫度可在較寬範圍內變化。一般而言，方法在-20℃至+150℃、優選0℃至100℃的溫度下實施。實施本發明的方法(Bβ)時，式(I-a)或(I-a』)原料和式(IV)酸酐通常各自以約等當量使用。然而，也可使用相對大量過量(最高達5mol)的酸酐。後處理通過常規方法進行。一般而言，稀釋劑和過量酸酐以及生成的羧酸通過蒸餾除去，或用有機溶劑或水洗滌除去。方法(C)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，式(I-a)或(I-a』)化合物分別與式(V)氯代甲酸酯或氯代甲酸硫酯反應。適於本發明方法(C)的酸結合劑為所有常規酸受體。優選使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、DABCO、DBU、DBA、Hünig鹼和N，N-二甲基苯胺；鹼土金屬氧化物，例如氧化鎂和氧化鈣；鹼金屬和鹼土金屬碳酸鹽，例如碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣；以及鹼金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉和氫氧化鉀。適於本發明方法(C)的稀釋劑為所有對氯代甲酸酯或氯代甲酸硫酯惰性的溶劑。優選使用烴，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氫化萘；滷代烴，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和鄰二氯苯；酮，例如丙酮和甲基異丙基酮；醚，例如二乙醚、四氫呋喃和二噁烷；羧酸酯，例如乙酸乙酯；以及強極性溶劑，例如二甲基亞碸和環丁碸。實施本發明方法(C)時，反應溫度可在較寬範圍內變化。一般而言，反應溫度為-20℃至+100℃，優選0℃至50℃。本發明方法(C)通常在大氣壓下實施。實施本發明方法(C)時，式(I-a)或(I-a』)原料和合適的式(V)氯代甲酸酯或氯代甲酸硫酯通常各自以約等當量使用。然而，也可使用相對大量過量(最高達2mol)的一種或其他組分。後處理通過常規方法進行。一般而言，除去沉澱出的鹽，剩餘的反應混合物通過減壓下除去稀釋劑來濃縮。本發明方法(D)的特徵在於，式(I-a)或(I-a』)化合物分別與以下化合物反應(Dα)在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(VI)化合物反應；或者(Dβ)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在鹼的存在下，與二硫化碳反應，然後與式(VII)滷代烷反應。在製備方法(Dα)中，0至120℃、優選20至60℃時，每摩爾的式(I-a)或(I-a』)原料與約1mol的式(VI)氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反應。在合適的情況下所加入的適合稀釋劑為所有惰性極性有機溶劑，例如醚、酯、醯胺、碸、亞碸以及滷代烷。優選使用二甲基亞碸、乙酸乙酯、四氫呋喃、二甲基甲醯胺或二氯甲烷。在優選實施方案中，如果是通過加入強去質子化劑，例如加入氫化鈉或叔丁醇鉀來製備式(I-a)或(I-a』)化合物的烯醇鹽(enolatesalt)，則可免除加入酸結合劑。如果使用酸結合劑，則所述酸結合劑可為常規的無機或有機鹼，例如氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶和三乙胺。反應可在大氣壓或升高的壓力下進行，優選在大氣壓下進行。後處理通過常規方法進行。在製備方法(Dβ)中，每摩爾的式(I-a)或(I-a』)原料分別加入等摩爾量或過量的二硫化碳。方法優選在0至50℃、特別是20至30℃的溫度下實施。通常有利的是，先加入鹼(例如叔丁醇鉀或氫化鈉)由式(I-a)化合物製備相應的鹽。在各種情形下，式(I-a)化合物與二硫化碳反應直至中間體的生成結束，例如室溫攪拌數小時之後。適於方法(Dβ)的鹼為所有常規質子受體。優選使用鹼金屬氫化物、鹼金屬醇鹽、鹼金屬和鹼土金屬的碳酸鹽或碳酸氫鹽或氮鹼。可提及的實例有氫化鈉、甲醇鈉、氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鉀、碳酸氫鈉、三乙胺、二苄基胺、二異丙基乙胺、吡啶、喹啉、二氮雜雙環辛烷(DABCO)、二氮雜雙環壬烯(DBN)和二氮雜雙環十一碳烯(DBU)。適合的稀釋劑為所有對本方法而言常規的溶劑。優選使用芳香烴，例如苯或甲苯；醇，例如甲醇、乙醇、異丙醇或1，2-乙二醇；腈，例如乙腈；醚，例如四氫呋喃或二噁烷；醯胺，例如二甲基甲醯胺；或其他極性溶劑，例如二甲基亞碸或和環丁碸。與式(VII)滷代烷的另一個反應優選0至70℃、特別是20至50℃時進行。這裡，使用至少等摩爾量的滷代烷。該方法在大氣壓或升高的壓力下進行，優選在大氣壓下進行。後處理也是通過常規方法進行。本發明方法(E)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，式(I-a)或(I-a』)化合物分別與式(VIII)磺醯氯反應。在製備方法(E)中，-20至150℃、優選20至70℃下，每摩爾的式(I-a)或(I-a』)原料與約1mol的式(VIII)磺醯氯反應。方法(E)優選在稀釋劑的存在下實施。適合的稀釋劑為所有的惰性極性有機溶劑，例如醚、酯、醯胺、腈、碸、亞碸或滷代烴，例如二氯甲烷。優選使用二甲基亞碸、四氫呋喃、乙酸乙酯、二甲基甲醯胺、二氯甲烷。在優選實施方案中，如果是通過加入強去質子化劑(例如氫化鈉或叔丁醇鉀)來製備式(I-a)或(I-a』)化合物的烯醇鹽，則可免除再另外加入酸結合劑。如果使用酸結合劑，則所述酸結合劑為常規的無機或有機鹼，例如氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶和三乙胺。反應可在大氣壓或升高的壓力下進行，優選在大氣壓下進行。後處理通過常規方法進行。本發明方法(F)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，式(I-a)或(I-a』)化合物分別與式(IX)磷化合物反應。在製備方法(F)中，為製得式(I-e)化合物，溫度-40℃至150℃、優選-10℃至110℃時，每摩爾的式(I-a)或(I-a』)化合物與1至2mol、優選1至1.3mol的式(IX)磷化合物反應。方法(F)優選在稀釋劑的存在下實施。適合的稀釋劑為所有的惰性極性有機溶劑，例如醚、酯、醯胺、腈、硫化物(sulphide)、碸、亞碸等。優選使用乙腈、乙酸乙酯、二甲基亞碸、四氫呋喃、二甲基甲醯胺、二氯甲烷。在合適的情況下所加入的適合的酸結合劑為常規的無機或有機鹼，例如氫氧化物、碳酸鹽或胺。可提出的實例有氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶和三乙胺。反應可在大氣壓或升高的壓力下進行，優選在大氣壓下進行。後處理通過常規的有機化學方法進行。最終產物優選通過結晶、色譜純化的方法純化，或通過「初步蒸餾(incipientdistillation)」，即減壓下除去揮發性組分的方法純化。方法(G)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，式(I-a)或(I-a』)化合物分別與式(X)金屬氫氧化物或金屬醇鹽反應，或者與式(XI)胺反應。適於本發明方法(G)的稀釋劑優選醚，例如四氫呋喃、二噁烷、二乙醚；或醇，例如甲醇、乙醇、異丙醇；以及水。本發明的方法(G)通常在大氣壓下實施。反應溫度通常為-20℃至100℃，優選0℃至50℃。本發明方法(H)的特徵在於，式(I-a)或(I-a』)化合物分別與以下化合物反應(Hα)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在催化劑的存在下，與式(XII)化合物反應；或者(Hβ)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(XIII)化合物反應。在製備方法(Hα)中，0至100℃、優選20至50℃時，每摩爾的式(I-a)或(I-a』)原料與約1mol的式(XII)異氰酸酯反應。方法(Hα)優選在稀釋劑的存在下實施。適合的稀釋劑為所有的惰性有機溶劑，例如醚、酯、醯胺、腈、碸或亞碸。在合適的情況下，可加入催化劑以加速反應。適於用作催化劑的，非常有利地是有機錫化合物，例如二月桂酸二丁基錫(dibutyltindilaurate)。反應優選在大氣壓下進行。在製備方法(Hβ)中，0至150℃、優選20至70℃時，每摩爾的式(I-a)或(I-a』)原料與約1mol的式(XIII)氨基甲醯氯反應。在合適的情況下所加入的適合的稀釋劑為所有的惰性極性有機溶劑，例如醚、酯、醯胺、碸、亞碸或滷代烴。優選使用二甲基亞碸、乙酸乙酯、四氫呋喃、二甲基甲醯胺或二氯甲烷。在優選實施方案中，如果是通過加入強去質子化劑(例如氫化鈉或叔丁醇鉀)來製備式(I-a)或(I-a』)化合物的烯醇鹽，則可免除再另外加入酸結合劑。如果使用酸結合劑，則所述酸結合劑為常規的無機或有機鹼，例如氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、三乙胺或吡啶。反應可在大氣壓或升高的壓力下進行，優選在大氣壓下進行。後處理通過常規方法進行。活性化合物具有良好的植物耐受性，並且對溫血物種具有有利的毒性；它們可用於防治動物害蟲、特別是存在於農業、森林、貯存產品和材料保護以及衛生部門中的昆蟲、蛛形綱動物和線蟲。它們優選用作作物保護劑。它們對通常敏感和抗性物種以及全部或某些發育階段具有活性。上述害蟲包括等足目(Isopoda)，例如，櫛水蝨(Oniscusasellus)、鼠婦(Armadillidiumvulgare)和球鼠婦(Porcellioscaber)。倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulusguttulatus。唇足目(Chilopoda)，例如，Geophiluscarpophagus、Scutigeraspp.。綜合目(Symphyla)，例如，Scutigerellaimmaculata。纓尾目(Thysanura)，例如，衣魚(Lepismasaccharina)。彈尾目(Collembola)，例如，武裝棘跳蟲(Onychiurusarmatus)。直翅目(Orthoptera)，例如，家蟋(Achetadomesticus)、螻蛄屬(Gryllotalpaspp.)、非洲飛蝗(Locustamigratoriamigratorioides)、黑蝗屬(Melanoplusspp.)、沙漠蝗(Schistocercagregaria)。蜚蠊目(Blattaria)，例如，東方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、馬德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、德國蠊(Blattellagermanica)。革翅目(Dermaptera)，例如，歐洲球螋(Forficulaauricularia)。等翅目(Isoptera)，例如，散白蟻屬(Reticulitermesspp.)。蝨目(Phthiraptera)，例如，體蝨(Pediculushumanuscorporis)、血蝨屬(Haematopinusspp.)、毛蝨屬(Linognathusspp.)、嚼蝨屬(Trichodectesspp.)、畜蝨屬(Damaliniaspp.)。纓翅目(Thysanoptera)，例如，溫室條籬薊馬(Hercinothripsfemoralis)、煙薊馬(Thripstabaci)、棕櫚薊馬(Thripspalmi)、苜蓿薊馬(Frankliniellaaccidentalis)。異翅目(Heteroptera)，例如，扁盾蝽屬(Eurygasterspp.)、Dysdercusintermedius、方背皮蝽(Piesmaquadrata)、溫帶臭蟲(Cimexlectularius)、長紅獵蝽(Rhodniusprolixus)、錐獵蝽屬(Triatomaspp.)。同翅目(Homoptera)，例如，甘藍粉蝨(Aleurodesbrassicae)、木薯粉蝨(Bemisiatabaci)、溫室粉蝨(Trialeurodesvaporariorum)、棉蚜(Aphisgossypii)、甘藍蚜(Brevicorynebrassicae)、茶藨隱瘤蚜(Cryptomyzusribis)、甜菜蚜(Aphisfabae)、蘋果蚜(Aphispomi)、蘋果綿蚜(Eriosomalanigerum)、梅大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxeravastatrix)、癭綿蚜屬(Pemphigusspp.)、麥長管蚜(Macrosiphumavenae)、瘤蚜屬(Myzusspp.)、忽布疣蚜(Phorodonhumuli)、禾穀縊管蚜(Rhopalosiphumpadi)、小綠葉蟬屬(Empoascaspp.)、Euscelisbilobatus、黑尾葉蟬(Nephotettixcincticeps)、水木堅蚧(Lecaniumcorni)、烏盔蚧(Saissetiaoleae)、灰飛蝨(Laodelphaxstriatellus)、褐飛蝨(Nilaparvatalugens)、紅腎圓盾蚧(Aonidiellaaurantii)、常春藤圓盾蚧(Aspidiotushederae)、粉蚧屬(Pseudococcusspp.)、木蝨屬(Psyllaspp.)。鱗翅目(Lepidoptera)，例如，紅鈴麥蛾(Pectinophoragossypiella)、松尺蠖(Bupaluspiniarius)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、蘋細蛾(Lithocolletisblancardella)、蘋果巢蛾(Hyponomeutapadella)、菜蛾(Plutellaxylostella)、黃褐天幕毛蟲(Malacosomaneustria)、黃毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、毒蛾屬(Lymantriaspp.)、棉潛蛾(Bucculatrixthurberiella)、桔潛蛾(Phyllocnistiscitrella)、地老虎屬(Agrotisspp.)、切根蟲屬(Euxoaspp.)、髒切夜蛾屬(Feltiaspp.)、埃及金剛鑽(Eariasinsulana)、實夜蛾屬(Heliothisspp.)、甘藍夜蛾(Mamestrabrassicae)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、灰翅夜蛾屬(Spodopteraspp.)、粉紋夜蛾(Trichoplusiani)、蘋果小卷蛾(Carpocapsapomonella)、菜粉蝶屬(Pierisspp.)、禾草螟屬(Chilospp.)、玉米螟(Pyraustanubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、大蜡螟(Galleriamellonella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、袋谷蛾(Tineapellionella)、褐織蛾(Hofmannophilapseudospretella)、亞麻黃卷蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、樅色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、茶長卷蛾(Homonamagnanima)、櫟綠卷蛾(Tortrixviridana)、Cnaphalocerusspp.、水稻負泥蟲(Oulemaoryzae)。鞘翅目(Coleoptera)，例如，家具竊蠹(Anobiumpunctatum)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、惡條豆象(Bruchidiusobtectus)、菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、楊樹螢葉甲(Agelasticaalni)、馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsadecemlineata)、辣根猿葉蟲(Phaedoncochleariae)、葉甲屬(Diabroticaspp.)、油菜金頭跳甲(Psylliodeschrysocephala)、墨西哥大豆瓢蟲(Epilachnavarivestis)、Atomariaspp.、鋸谷盜(Oryzaephilussurinamensis)、花象屬(Anthonomusspp.)、谷象屬(Sitophilusspp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、香蕉根頸象(Cosmopolitessordidus)、白菜籽龜象(Ceuthorrhynchusassimilis)、紫苜蓿葉象(Hyperapostica)、皮蠹屬(Dermestesspp.)、斑皮蠹屬(Trogodermaspp.)、圓皮蠹屬(Anthrenusspp.)、毛皮蠹屬(Attagenusspp.)、粉蠹屬(Lyctusspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、蛛甲屬(Ptinusspp.)、黃蛛甲(Niptushololeucus)、裸蛛甲(Gibbiumpsylloides)、擬谷盜屬(Triboliumspp.)、黃粉蟲(Tenebriomolitor)、叩甲屬(Agriotesspp.)、寬胸叩頭蟲屬(Conoderusspp.)、西方五月鰓角金龜(Melolonthamelolontha)、馬鈴薯鰓角金龜(Amphimallonsolstitialis)、褐紐西蘭肋翅鰓角金龜(Costelytrazealandica)、稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)。膜翅目(Hymenoptera)，例如，松葉蜂屬(Diprionspp.)、實葉蜂屬(Hoplocampaspp.)、毛蟻屬(Lasiusspp.)、小家蟻(Monomoriumpharaonis)、胡蜂屬(Vespaspp.)。雙翅目(Diptera)，例如，伊蚊屬(Aedesspp.)、按蚊屬(Anophelesspp.)、庫蚊屬(Culexspp.)、黑尾果蠅(Drosophilamelanogaster)、家蠅屬(Muscaspp.)、廁蠅屬(Fanniaspp.)、紅頭麗蠅(Calliphoraerythrocephala)、綠蠅屬(Luciliaspp.)、金蠅屬(Chrysomyiaspp.)、黃蠅屬(Cuterebraspp.)、胃蠅屬(Gastrophilusspp.)、Hyppoboscaspp.、螫蠅屬(Stomoxysspp.)、狂蠅屬(Oestrusspp.)、皮蠅屬(Hypodermaspp.)、虻屬(Tabanusspp.)、Tanniaspp.、Bibiohortulanus、瑞典麥稈蠅(Oscinellafrit)、草種蠅屬(Phorbiaspp.)、藜泉蠅(Pegomyiahyoscyami)、地中海蠟實蠅(Ceratitiscapitata)、橄欖大實蠅(Dacusoleae)、歐洲大蚊(Tipulapaludosa)、黑蠅屬(Hylemyiaspp.)、斑潛蠅屬(Liriomyzaspp.)。蚤目(Siphonaptera)，例如，印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)、角葉蚤屬(Ceratophyllusspp.)。蛛形綱(Arachnida)，例如，中東金蠍(Scorpiomaurus)、黑寡婦蜘蛛(Latrodectusmactans)、粗腳粉蟎(Acarussiro)、銳緣蜱屬(Argasspp.)、鈍緣蜱屬(Ornithodorosspp.)、雞皮刺蟎(Dermanyssusgallinae)、茶藨癭蟎(Eriophyesribis)、桔芸鏽蟎(Phyllocoptrutaoleivora)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、扇頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)、花蜱屬(Amblyommaspp.)、璃眼蜱屬(Hyalommaspp.)、硬蜱屬(Ixodesspp.)、癢蟎屬(Psoroptesspp.)、皮蟎屬(Chorioptesspp.)、疥蟎屬(Sarcoptesspp.)、跗線蟎屬(Tarsonemusspp.)、苜蓿苔蟎(Bryobiapraetiosa)、全爪蟎屬(Panonychusspp.)、葉蟎屬(Tetranychusspp.)、半跗線蟎屬(Hemitarsonemusspp.)、短鬚蟎屬(Brevipalpusspp.)。植物寄生線蟲包括，例如，短體線蟲屬(Pratylenchusspp.)、相似穿孔線蟲(Radopholussimilis)、起絨草莖線蟲(Ditylenchusdipsaci)、半穿刺線蟲(Tylenchulussemipenetrans)、異皮線蟲屬(Heteroderaspp.)、球異皮線蟲屬(Globoderaspp.)、根結線蟲屬(Meloidogynespp.)、滑刃線蟲屬(Aphelenchoidesspp.)、長針線蟲屬(Longidorusspp.)、劍線蟲屬(Xiphinemaspp.)、毛刺線蟲屬(Trichodorusspp.)、傘滑刃線蟲屬(Bursaphelenchusspp.)。如果合適，本發明的化合物或活性化合物結合物還可以一定濃度或施用率用作除草劑。如果合適，它們還可用作合成其他活性化合物的中間體或前體。所有的植物及植物部位均可依據本發明來處理。本發明中植物的含義應理解為所有的植物和植物種群，例如需要的和不需要的野生植物或作物(包括自然存在的作物)。作物可以是通過常規植物育種和優選法或通過生物技術和重組方法或通過所述方法的結合而獲得的植物，包括轉基因植物，也包括受植物種苗權保護或不受其保護的植物栽培種。植物部位的含義應理解為植物所有的地上及地下部位和器官，例如芽、葉、花和根，可提出的實例有葉、針葉、莖、幹、花、子實體(fruit-body)、果實、種子、根、塊莖和根莖。植物部位還包括採收物，以及無性和有性繁殖物，例如秧苗、塊莖、根莖、插條和種子。本發明的使用活性化合物或活性化合物結合物對植物和植物部位進行的處理，通過常規處理方法直接進行或使化合物作用於周圍環境、生境或貯存空間，所述常規處理方法例如浸泡、噴霧、霧化、蒸發、彌霧(fogging)、撒播或塗抹(paintingon)，在繁殖物特別是種子的情況下，還可塗布一層或多層。活性化合物或活性化合物結合物可轉化為常規製劑，例如溶液劑、乳劑、可溼性粉劑、懸浮劑、粉劑、粉末劑、膏劑、可溶性粉劑、顆粒劑、懸乳濃縮劑、用活性化合物浸漬過的天然和合成物、以及聚合物中的微膠囊。所述製劑以已知方式製備，例如將活性化合物與填充劑混合，即與液體溶劑和/或固體載體混合，同時可選擇性使用表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑和/或發泡劑。若使用的填充劑為水，還可例如使用有機溶劑作為助溶劑。以下本質上適於用作液體溶劑芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳香族化合物或氯代脂族烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烴，例如環己烷或石蠟，如礦物油餾分、礦物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環己酮；強極性溶劑，例如二甲基甲醯胺和二甲基亞碸；或水。適合的固體載體有例如銨鹽，粉碎的天然礦物例如高嶺土、粘土、滑石粉、白堊、石英、凹凸棒石、蒙脫石或硅藻土，以及粉碎的合成物例如高度分散的二氧化矽、氧化鋁和矽酸鹽；適用於顆粒劑的固體載體有例如粉碎並分級的天然巖石例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白雲石，或合成的無機和有機粉顆粒，以及有機物顆粒例如鋸木屑、椰殼、玉米穗軸和菸草莖；適合的乳化劑和/或發泡劑有例如非離子和陰離子乳化劑例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽或蛋白質水解產物；適合的分散劑有例如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。製劑中可使用增粘劑，例如羧甲基纖維素，以及粉末、顆粒或膠乳狀的天然和合成聚合物，例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，或天然磷脂例如腦磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其他添加劑可以是礦物油和植物油。可使用著色劑，例如無機顏料、例如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍，以及有機著色劑例如茜素著色劑、偶氮著色劑和金屬酞菁著色劑，以及微量營養素例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。製劑通常包括0.1至95重量％、優選0.5至90重量％的活性化合物。本發明的活性化合物也可以其本身或其製劑的形式與已知的殺真菌劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺線蟲劑或殺昆蟲劑混合使用，例如以便通過這種方式來拓寬作用譜或者防止產生抗性。在許多情況下產生協同效應，即混合物的活性超過各單組分的活性。適合作為混合物組分的化合物有，例如下述多種殺真菌劑aldimorph、氨丙膦酸(ampropylfos)、氨丙膦酸鉀、andoprim、敵菌靈(anilazine)、戊環唑(azaconazole)、腈嘧菌酯(azoxystrobin)、苯霜靈(benalaxyl)、麥鏽靈(benodanil)、苯菌靈(benomyl)、苄烯酸(benzamacril)、異丁基苄烯酸、雙丙氨醯膦(bialaphos)、樂殺蟎(binapacryl)、聯苯、雙苯三唑醇(bitertanol)、滅瘟素(blasticidin-S)、糠菌唑(bromuconazole)、磺嘧菌靈(bupirimate)、粉並定(buthiobate)、多硫化鈣、卡巴西黴素(capsimycin)、敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、多菌靈(carbendazim)、萎鏽靈(carboxin)、香芹酮(carvone)、滅蟎猛(chinomethionat、quinomethionate)、滅瘟唑(chlobenthiazone)、苯咪唑菌(chlorfenazole)、地茂散(chloroneb)、氯化苦(chloropicrin)、百菌清(chlorothalonil)、乙菌利(chlozolinate)、clozylacon、硫雜靈(cufraneb)、清菌脲(cymoxanil)、環唑醇(cyproconazole)、嘧菌環胺(cyprodinil)、酯菌胺(cyprofuram)、雙乙氧咪唑威(debacarb)、雙氯酚(dichlorophen)、苄氯三唑醇(diclobutrazole)、diclofluanid、噠菌清(diclomezine)、氯硝胺(dicloran)、乙黴威(diethofencarb)、噁醚唑(difenoconazole)、甲菌定(dimethirimol)、烯醯嗎啉(dimethomorph)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇-M(diniconazole-M)、敵蟎普(dinocap)、二苯胺(diphenylamine)、雙吡硫翁(dipyrithione)、滅菌磷(ditalimfos)、二氰蒽醌(dithianon)、嗎菌靈(dodemorph)、dodine、敵菌酮(drazoxolon)、克瘟散(edifenphos)、氧唑菌(epoxiconazole)、乙環唑(etaconazole)、乙菌定(ethirimol)、氯唑靈(etridiazole)、噁唑酮菌(famoxadon)、菌拿靈(fenapanil)、異嘧菌醇(fenarimol)、腈苯唑(fenbuconazole)、甲呋酌苯胺(fenfuram)、種衣酯(fenitropan)、拌種咯(fenpiclonil)、苯鏽啶(fenpropidin)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、薯瘟錫(fentinacetate)、毒菌錫(fentinhydroxide)、福美鐵(ferbam)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、氟聯苯菌(flumetover)、氟氯菌核利(fluoromide)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、呋嘧醇(flurprimidol)、氟矽唑(flusilazole)、磺菌胺(flusulfamide)、氟醯胺(flutolanil)、粉唑醇(flutriafol)、滅菌丹(folpet)、藻菌磷(fosetyl-aluminium)、藻菌磷鈉(fosetyl-sodium)、四氯苯酞(flhalide)、麥穗寧(fuberidazole)、呋氨丙靈(furalaxyl)、呋吡唑靈(furametpyr)、furcarbonil、呋菌唑(furconazole)、呋醚唑(furconazole-cis)、拌種胺(furmecyclox)、雙胍鹽(guazatine)、六氯苯(hexachlorobenzene)、己唑醇(hexaconazole)、土菌消(hymexazole)、烯菌靈(imazalil)、醯胺唑(imibenconazole)、雙胍辛胺(iminoctadine)、iminoctadinealbesilate、雙胍辛胺乙酸鹽(iminoctadinetriacetate)、iodocarb、環戊唑醇(ipconazole)、異稻瘟淨(iprobenfos(IBP))、異丙定(iprodione)、人間黴素(irumamycin)、稻瘟靈(isoprothiolane)、氯苯咪菌酮(isovaledione)、春雷黴素(kasugamycin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、銅製劑例如氫氧化銅、環烷酸銅、氯氧化銅(copperoxychloride)、硫酸銅、一氧化銅、喹啉銅(oxine-copper)和波爾多液(Bordeauxmixture)、錳銅混劑(mancopper)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、meferimzone、嘧菌胺(mepanipyrim)、丙氧滅鏽胺(mepronil)、甲霜靈(metalaxyl)、環戊唑菌(metconazole)、磺菌威(methasulfocarb)、甲呋菌胺(methfuroxam)、代森聯(metiram)、metomeclam、噻菌胺(metsulfovax)、米多黴素(mildiomycin)、腈菌唑(myclobutanil)、甲菌利(myclozolin)、福美鎳(nickeldimethyldithiocarbamate)、異丙消(nitrothal-isopropyl)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、甲呋醯胺(ofurace)、噁霜靈(oxadixyl)、oxamocarb、喹菌酮(oxolinicacid)、oxycarboxim、oxyfenthiin、多效唑(paclobutrazol)、稻瘟酯(pefurazoate)、戊菌唑(penconazole)、戊菌隆(pencycuron)、雙氯苯磷(phosdiphen)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、多馬黴素(pimaricin)、粉病靈(piperalin)、多抗黴素(polyoxins)、polyoxorim、噻菌靈(probenazole)、丙氯靈(prochloraz)、殺菌利(procymidone)、百維靈(propamocarb)、propanosine-sodium、丙環唑(propiconazole)、丙森鋅(propineb)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、定菌磷(pyrazophos)、啶斑肟(pyrifenox)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、咯喹酮(pyroquilon)、氯吡呋醚(pyroxyfur)、唑喹菌酮(quinconazole)、五氯硝基苯(quintozene(PCNB))、硫和硫製劑、戊唑醇(tebuconazole)、葉枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、tetcyclacis、氟醚唑(tetraconazole)、涕必靈(thiabendazole)、噻菌腈(thicyofen)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基託布津(thiophanate-methyl)、福美雙(thiram)、tioxymid、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、對甲抑菌靈(tolylfluanid)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、丁三唑(triazbutil)、唑菌嗪(triazoxide)、楊菌胺(trichlamide)、三環唑(tricyclazole)、克啉菌(tridemorph)、肟菌酯(trifloxystrobin)、氟菌唑(triflumizole)、嗪氨靈(triforine)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、有效黴素A(validamycinA)、烯菌酮(vinclozolin)、烯霜苄唑(viniconazole)、氯菌胺(zarilamid)、代森鋅(zineb)、福美鋅(ziram)，以及DaggerG、OK-8705、OK-8801、α-(1，1-二甲基乙基)-β-(2-苯氧基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇、α-(2，4-二氯苯基)-β-氟-β-丙基-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇、α-(2，4-二氯苯基)-β-甲氧基-α-甲基-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇、α-(5-甲基-1，3-二噁烷-5-基)-β-[[4-(三氟甲基)苯基]亞甲基]-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇、(5RS，6RS)-6-羥基-2，2，7，7-四甲基-5-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-3-辛酮、(E)-α-(甲氧基亞氨基)-N-甲基-2-苯氧基苯基乙醯胺、{2-甲基-1-[[[1-(4-甲基苯基)乙基]氨基]羰基]丙基}氨基甲酸-1-異丙酯、1-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)乙酮-O-(苯基甲基)肟、1-(2-甲基-1-萘基)-1H-吡咯-2，5-二酮、1-(3，5-二氯苯基)-3-(2-丙烯基)-2，5-吡咯烷二酮、1-[(二碘甲基)磺醯基]-4-甲基苯、1-[[2-(2，4-二氯苯基)-1，3-二氧戊環-2-基]甲基]-1H-咪唑、1-[[2-(4-氯苯基)-3-苯基環氧乙基]甲基]-1H-1，2，4-三唑、1-[1-[2-[(2，4-二氯苯基)甲氧基]苯基]乙烯基]-1H-咪唑、1-甲基-5-壬基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷醇、2′，6′-二溴-2-甲基-4′-三氟甲氧基-4′-三氟甲基-1，3-噻唑-5-甲醯苯胺、2，2-二氯-N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基環丙烷甲醯胺、硫氰酸-2，6-二氯-5-(甲硫基)-4-嘧啶基酯、2，6-二氯-N-(4-三氟甲基苄基)苯甲醯胺、2，6-二氯-N-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]苯甲醯胺、2-(2，3，3-三碘-2-丙烯基)-2H-四唑、2-[(1-甲基乙基)磺醯基]-5-(三氯甲基)-1，3，4-噻二唑、2-[[6-去氧-4-O-(4-O-甲基-β-D-吡喃葡糖基(glycopyranosyl))-α-D-吡喃葡糖基(glucopyranosyl)]氨基]-4-甲氧基-1H-吡咯並[2，3-d]嘧啶-5-腈、2-氨基丁烷、2-溴-2-(溴甲基)戊二腈、2-氯-N-(2，3-二氫-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲醯胺、2-氯-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(異硫氰基甲基)乙醯胺、2-苯基苯酚(OPP)、3，4-二氯-1-[4-(二氟甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮、3，5-二氯-N-[氰基-[(1-甲基-2-丙炔基)氧]甲基]苯甲醯胺、3-(1，1-二甲基丙基)-1-氧代-1H-茚-2-腈、3-[2-(4-氯苯基)-5-乙氧基-3-異噁唑烷基]吡啶、4-氯-2-氰基-N，N-二甲基-5-(4-甲基苯基)-1H-咪唑-1-磺醯胺、4-甲基四唑並[1，5-a]喹唑啉-5(4H)-酮、8-(1，1-二甲基乙基)-N-乙基-N-丙基-1，4-二氧雜螺[4.5]癸烷-2-甲胺、8-羥基喹啉硫酸化物、9H-呫噸-2-[(苯基氨基)羰基]-9-羧醯肼、3-甲基-4-[(3-甲基苯甲醯基)氧]-2，5-噻吩二羧酸-雙-(1-甲基乙基)酯、順-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)環庚醇、順-4-[3-[4-(1，1-二甲基丙基)苯基-2-甲基丙基]-2，6-二甲基嗎啉鹽酸化物、[(4-氯苯基)偶氮]氰基乙酸乙酯、碳酸氫鉀、甲基四硫醇鈉鹽、1-(2，3-二氫-2，2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯、N-(2，6-二甲基苯基)-N-(5-異噁唑基羰基)-DL-丙氨酸甲酯、N-(氯乙醯基)-N-(2，6-二甲基苯基)-DL-丙氨酸甲酯、N-(2，3-二氯-4-羥基苯基)-1-甲基環己烷甲醯胺、N-(2，6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(四氫-2-氧代-3-呋喃基)乙醯胺、N-(2，6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(四氫-2-氧代-3-噻吩基)乙醯胺、N-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基-3-硝基苯磺醯胺、N-(4-環己基苯基)-1，4，5，6-四氫-2-嘧啶胺、N-(4-己基苯基)-1，4，5，6-四氫-2-嘧啶胺、N-(5-氯-2-甲基苯基)-2-甲氧基-N-(2-氧代-3-噁唑烷基)乙醯胺、N-(6-甲氧基)-3-吡啶基環丙烷甲醯胺、N-[2，2，2-三氯-1-[(氯乙醯基)氨基]乙基]苯甲醯胺、N-[3-氯-4，5-雙-(2-丙炔基氧)苯基]-N′-甲氧基-methanimidamide、N-甲醯基-N-羥基-DL-丙氨酸鈉鹽、O，O-二乙基-[2-(二丙基氨基)-2-氧代乙基]乙基硫代磷醯胺酯(phosphoramidothioate)、O-甲基-S-苯基-苯基丙基硫代磷醯胺酯、S-甲基-1，2，3-苯並噻二唑-7-硫代甲酸酯、螺[2H]-1-苯並吡喃-2，1′(3′H)-異苯並呋喃-3′-酮、4-[(3，4-二甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)丙烯醯基]嗎啉。殺細菌劑溴硝丙二醇(bronopol)、雙氯酚、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)、福美鎳、春雷黴素、異噻菌酮(octhilinone)、羧酸呋喃(furancarboxylicacid)、土黴素(oxytetracyclin)、噻菌靈、鏈黴素(streptomycin)、葉枯酞、硫酸銅和其他銅製劑。殺昆蟲劑/殺蟎劑/殺線蟲劑齊墩蟎素(abamectin)、高滅磷(acephate)、吡蟲清(acetamiprid)、氟酯菊酯(acrinathrin)、棉鈴威(alanycarb)、涕滅威(aldicarb)、碸滅威(aldoxycarb)、甲體氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)，甲體氯氰菊酯(alphamethrin)、蟲蟎脒(amitraz)、阿維菌素(avermectin)、AZ60541、艾扎丁(azadirachtin)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷A(azinphosA)、谷硫磷M(azinphosM)、唑環錫(azocyclotin)、波林桿菌芽孢(Bacilluspopilliae)、球形芽孢桿菌(Bacillussphaericus)、柯敵克菌(Bacillussubtilis)、蘇雲金桿菌(Bacillusthuringiensis)、杆狀病毒(baculoviruses)、巴西安白僵菌(Beauveriabassiana)、纖細白僵菌(Beauveriatenella)、噁蟲威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、殺蟲磺(bensultap)、苯蟎特(benzoximate)、β-氟氯氰菊酯(betacyfluthrin)、聯苯肼酯(bifenazate)、氟氯菊酯(bifenthrin)、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、BPMC、溴硫磷A(bromophosA)、合殺威(bufencarb)、噻嗪酮(buprofezin)、特嘧硫磷(butathiofos)、丁叉威(butocarboxim)、丁基噠蟎酮(butylpyridaben)、硫線磷(cadusafos)、西維因(carbaryl)、蟲蟎威(carbofuran)、三硫磷(carbophenothion)、丁硫克百威(carbosulfan)、巴丹(cartap)、chloethocarb、壤蟲氯磷(chlorethoxyfos)、氟唑蟲清(chlorfenapyr)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、定蟲隆(chlorfluazuron)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、毒死蜱M(chlorpyrifosM)、chlovaporthrin、環蟲醯肼(chromafenozide)、順-滅蟲菊(cis-resmethrin)、順-氯菊酯(cispermethrin)、功夫菊酯(clocythrin)、除線威(cloethocarb)、四蟎嗪(clofentezine)、噻蟲胺(clothianidin)、殺螟腈(cyanophos)、cycloprene、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、三環錫(cyhexatin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、滅蠅胺(cyromazine)、溴氰菊酯(deltamethrin)、一○五九M(demetonM)、一○五九S(demetonS)、甲基一○五九的硫趕式異構體(demeton-S-methyl)、殺蟎硫隆(diafenthiuron)、二嗪農(diazinon)、敵敵畏(dichlorvos)、開樂散(dicofol)、氟脲殺(diflubenzuron)、樂果(dimethoate)、甲基毒蟲畏(dimethylvinphos)、噁茂醚(diofenolan)、乙拌磷(disulfoton)、碘醯丁二辛(docusat-sodium)、苯氧炔蟎(dofenapyn)、eflusilanate、埃瑪菌素(emamectin)、烯炔菊酯(empenthrin)、硫丹(endosulfan)、Entomopfthoraspp.、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、苯蟲威(ethiofencarb)、乙硫磷(ethion)、滅克磷(ethoprophos)、醚菊酯(etofenprox)、特苯噁唑(etoxazole)、氧嘧啶磷(etrimfos)、克線磷(fenamiphos)、喹蟎醚(fenazaquin)、殺蟎錫(fenbutatinoxide)、殺螟松(fenitrothion)、苯硫威(fenothiocarb)、fenoxacrim、雙氧威(fenoxycarb)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、必蟎立克(fenpyrad)、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)、唑蟎酯(fenpyroximate)、滅殺菊酯(fenvalerate)、銳勁特(fipronil)、fluozinam、氟啶蜱脲(fluazuron)、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、氟蟎脲(flucycloxuron)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟蟲脲(flufenoxuron)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟替阿嗪(flutenzin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、地蟲磷(fonophos)、丁苯硫磷(fosmethilan)、噻唑酮磷(fosthiazate)、fubfenprox、呋線威(furathiocarb)、微粒子病病毒(granulosisviruses)、特丁苯醯肼(halofenozide)、HCH、庚蟲磷(heptenophos)、氟鈴脲(hexaflumuron)、噻蟎酮(hexythiazox)、蒙五一二(hydroprene)、吡蟲磷(imidacloprid)、噁二唑蟲(indoxacarb)、氟唑磷(isazofos)、丙胺磷(isofenphos)、異噁唑啉(isoxathion)、伊維菌素(ivermectin)、核多角體病毒(nuclearpolyhedrosisvirus)、氯氟氰菊酯(lamda-cyhalothrin)、氟丙氧脲(lufenuron)、馬拉松(malathion)、滅蚜磷(mecarbam)、蝸牛敵(metaldehyde)、甲胺磷(methamidophos)、綠僵菌(Metharhiziumanisopliae)、黃綠綠僵菌(Metharhiziumflavoviride)、殺撲磷(methidathion)、滅蟲威(methiocarb)、蒙五一五(methoprene)、滅多蟲(methomyl)、甲氧苯醯肼(methoxyfenozide)、速滅威(metolcarb)、惡蟲酮(metoxadiazone)、速滅磷(mevinphos)、米爾蟎素(milbemectin)、米爾倍黴素(milbemycin)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、硝胺烯啶(nitenpyram)、硝蟲噻嗪(nithiazine)、雙苯氟脲(novaluron)氧化樂果(omethoate)、甲氨叉威(oxamyl)、oxydemethonM、玫煙色擬青黴(Paecilomycesfumosoroseus)、一六○五A(parathionA)、一六○五M(parathionM)、氯菊酯(permethrin)、稻豐散(phenthoate)、三九一一(phorate)、伏殺磷(phosalone)、亞胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、腈肟磷(phoxim)、抗蚜威(pirimicarb)、蟲蟎磷A(pirimiphosA)、蟲蟎磷M(pirimiphosM)、丙溴磷(profenofos)、猛殺威(promecarb)、克蟎特(propargite)、殘殺威(propoxur)、丙硫磷(prothiofos)、發果(prothoate)、拒嗪酮(pymetrozine)、吡唑硫磷(pyraclofos)、反滅蟲菊(pyresmethrin)、除蟲菊(pyrethrum)、噠蟎酮(pyridaben)、pyridathion、嘧胺苯醚(pyrimidifen)、蚊蠅醚(pyriproxyfen)、喹噁磷(quinalphos)、利巴韋林(ribavirin)、殺抗松(salithion)、硫線磷(sebufos)、滅蟲矽醚(silafluofen)、艾克敵105(spinosad)、螺蟎酯(spirodiclofen)、硫特普(sulfotep)、乙丙硫磷(sulprofos)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、雙苯醯肼(tebufenozide)、吡蟎胺(tebufenpyrad)、tebupirimiphos、伏蟲磷(teflubenzuron)、七氟菊酯(tefluthrin)、雙硫磷(temephos)、滅蟲畏(temivinphos)、特丁磷(terbufos)、殺蟲畏(tetrachlorvinphos)、三氯殺蟎碸(tetradifon)、辛體氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、噻蟲啉(thiacloprid)、噻蟲嗪(thiamethoxam)、蛾蠅腈(thiapronil)、thiatriphos、硫環殺(thiocyclamhydrogenoxalate)、硫雙滅多威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、敵貝特(thuringiensin)、氟溴氰菊酯(tralocythrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、苯賽蟎(triarathene)、唑蚜威(triazamate)、三唑磷(triazophos)、triazurone、trichlophenidine、敵百蟲(trichlorfon)、殺蟲隆(triflumuron)、混殺威(trimethacarb)、蚜滅多(vamidothion)、氟吡唑蟲(vaniliprole)、蠟蚧輪枝菌(Verticilliumlecanii)、YI5302、己體氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、zolaprofos、3-[(二氫-2-氧代-3(2H)-亞呋喃基)甲基]-2，2-二甲基環丙烷羧酸-(1R-順)-[5-(苯基甲基)-3-呋喃基]甲酯、2，2，3，3-四甲基環丙烷羧酸-(3-苯氧基苯基)甲酯、1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]四氫-3，5-二甲基-N-硝基-1，3，5-三嗪-2(1H)-亞胺、2-(2-氯-6-氟苯基)-4-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4，5-二氫噁唑、2-(乙醯氧基)-3-十二烷基-1，4-萘二酮、2-氯-N-[[[4-(1-苯基乙氧基)苯基]氨基]羰基]苯甲醯胺、2-氯-N-[[[4-(2，2-二氯-1，1-二氟乙氧基)苯基]氨基]羰基]苯甲醯胺、丙基氨基甲酸-3-甲基苯基酯、4-[4-(4-乙氧基苯基)-4-甲基戊基]-1-氟-2-苯氧基苯、4-氯-2-(1，1-二甲基乙基)-5-[[2-(2，6-二甲基-4-苯氧基苯氧基)乙基]硫代]-3(2H)-噠嗪酮、4-氯-2-(2-氯-2-甲基丙基)-5-[(6-碘-3-吡啶基)甲氧基]-3(2H)-噠嗪酮、4-氯-5-[(6-氯-3-吡啶基)甲氧基]-2-(3，4-二氯苯基)-3(2H)-噠嗪酮、蘇雲金桿菌株EG-2348、[2-苯甲醯基-1-(1，1-二甲基乙基)]肼基苯甲酸、丁酸-2，2-二甲基-3-(2，4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧雜螺[4.5]癸-3-烯-4-基酯、[3-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亞噻唑烷基]氨腈、二氫-2-(硝基亞甲基)-2H-1，3-噻嗪-3(4H)-甲醛、[2-[[1，6-二氫-6-氧代-1-(苯基甲基)-4-噠嗪基]氧]乙基]氨基甲酸乙酯、N-(3，4，4-三氟-1-氧代-3-丁烯基)甘氨酸、N-(4-氯苯基)-3-[4-(二氟甲氧基)苯基]-4，5-二氫-4-苯基-1H-吡唑-1-甲醯胺、N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-N′-甲基-N″-硝基胍、N-甲基-N′-(1-甲基-2-丙烯基)-1，2-肼二硫代羰醯胺(dicarbothioamide)、N-甲基-N′-2-丙烯基-1，2-肼二硫代羰醯胺、O，O-二乙基-[2-(二丙基氨基)-2-氧代乙基]乙基硫代磷醯胺酯、N-氰基甲基-4-三氟甲基煙醯胺、3，5-二氯-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-4-[3-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧)丙氧基]苯。也可與其他已知的活性化合物例如除草劑混合，或與肥料和生長調節劑混合。以市售製劑或由市售製劑製備的使用形式用作殺昆蟲劑時，本發明的活性化合物也可以與增效劑混合的形式存在。增效劑為提高活性化合物活性、而其本身不一定具有活性的化合物。由市售製劑製備的使用形式的活性化合物含量可在較寬的範圍內變化。使用形式的活性化合物濃度可為0.0000001至95重量％的活性化合物，優選0.0001至1重量％。它們以適合於使用形式的常規方式施用。當用於對抗衛生害蟲(hygienepest)和貯存產品的害蟲時，活性化合物或活性化合物結合物在以下兩方面表現突出即對木材和粘土具有優良的殘留作用，並且對石灰基質上的鹼具有良好的穩定性。如上所述，可依據本發明處理所有的植物或其部位。在優選實施方案中，處理了野生植物種、或由常規生物育種方法、例如由雜交或原生質體融合獲得的植物變種和植物栽培種、以及所述變種和栽培種的部位。在另一個優選實施方案中，處理了由重組方法、如果合適還可與常規方法相結合而獲得的轉基因植物和植物栽培種(遺傳修飾的生物(geneticallymodifiedorganism))及其部位。術語「部位」或「植物的部位」或「植物部位」解釋如上。特別優選依據本發明進行處理的植物為各自市售或使用的植物栽培種。植物栽培種的含義理解為由常規育種、誘變或重組DNA技術育種的具有新特性的植物。它們可以是栽培種、生物型(biotype)和基因型形式。依據植物種或植物栽培種、其種植地點和生長條件(土壤、氣候、植物生長期、營養(nutrition))，本發明的處理也可產生超加和性(superadditive)(「協同的」)效應。由此可取得如下超過實際預期的效果，例如可降低施用率和/或拓寬作用譜和/或提高可按本發明使用的物質和組合物的活性、改善植物生長狀況、提高高溫或低溫耐受性、提高對乾旱或對水或土壤含鹽量的耐受性、提高開花品質、使採收更簡易、加速成熟、提高產量、提高採收產品的質量和/或改善其營養價值、改善採收產品的貯存性質和/或其加工性能。優選的依據本發明待處理的轉基因植物或植物栽培種(通過重組方法獲得)包括在重組修飾中接受遺傳物質的所有植物，所述遺傳物質將特別的有利的有用特性賦予所述植物。所述特性的實例有改善植物生長狀況、提高高溫或低溫耐受性、提高對乾旱或對水或土壤含鹽量的耐受性、提高開花品質、使採收更簡易、加速成熟、提高產量、提高採收產品的質量和/或提高其營養價值、改善採收產品的貯存性質和/或其加工性能。需特別提出的所述特性的其他實例有改善植物對動物和微生物害蟲的抵抗力，例如對昆蟲、蟎蟲、植物致病真菌、細菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物對某些除草活性化合物的耐受性。可提出的轉基因植物的實例為重要的作物，例如穀物(小麥、稻)、玉米、大豆、馬鈴薯、棉花、油菜(oilseedrape)、甜菜、甘蔗和果樹(果實為蘋果、梨、柑橘類果實和葡萄)，特別強調的是玉米、大豆、馬鈴薯、棉花和油菜。特別強調的特性為通過在植物體內形成毒素，特別是由蘇雲金桿菌的遺傳物質(例如基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9cCry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其結合；以下簡稱為「Bt植物」)在植物體內形成的毒素，來提高植物對昆蟲的抵抗力。特別強調的其他特性為通過系統獲得性抗性(SAR)、系統素、植物抗毒素、引發物和抗性基因以及相應的表達蛋白質和毒素來提高植物對真菌、細菌和病毒的抵抗力。尤其強調的其他特性為提高植物對某些除草活性化合物的耐受性，例如咪唑啉酮類、磺醯脲類、草甘磷(glyphosate)或phosphinotricin(例如「PAT」基因)。賦予所需特性的基因也可各自在轉基因植物體內相互結合。可提出的「Bt植物」的實例為市售的商標名稱為YIELDGARD(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut(例如玉米)、StarLink(例如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucotn(棉花)和NewLeaf(馬鈴薯)的玉米栽培種、棉花栽培種、大豆栽培種和馬鈴薯栽培種。可提出的具有除草劑耐受性的植物的實例為市售的商標名稱為RoundupReady(具有草甘磷耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink(具有phosphinotricin耐受性，例如油菜)、IMI(具有咪唑啉酮耐受性)和STS(具有磺醯脲耐受性，例如玉米)的玉米栽培種、棉花栽培種和大豆栽培種。可提出的具有除草劑抗性的植物(以常規的除草劑耐受性方式育種的植物)還包括Clearfield的市售變種(例如玉米)。當然，以上敘述也適用於具有所述或待開發的基因特性的植物栽培種，所述植物栽培種將在未來進行開發和/或上市。上述植物可特別有利地用本發明的化合物或本發明的活性化合物混合物進行處理。上述活性化合物和混合物的優選範圍也適用於所述植物的處理。特別強調的為用本發明明確提出的化合物或混合物對植物進行處理。本發明的活性化合物或活性化合物結合物不僅對植物害蟲、衛生害蟲和貯存產品害蟲具有活性，而且在獸醫領域對動物寄生蟲(體外寄生蟲)、例如硬蜱、軟蜱、疥蟎、秋蟎、蠅(叮咬和吸食)、寄生蠅幼蟲、蝨、毛蝨、羽蝨和蚤也具有活性。所述寄生蟲包括蝨目(Anoplurida)，例如血蝨屬(Haematopinusspp.)、毛蝨屬(Linognathusspp.)、蝨屬(Pediculusspp.)、Phtirusspp.、管蝨屬(Solenopotesspp.)。食毛目(Mallophagida)及鈍角亞目(Amblycerina)和細角亞目(Ischnocerina)，例如毛羽蝨屬(Trimenoponspp.)、禽蝨屬(Menoponspp.)、巨羽蝨屬(Trinotonspp.)、牛羽蝨屬(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、畜蝨屬(Damalinaspp.)、嚼蝨屬(Trichodectesspp.)、貓羽蝨屬(Felicolaspp.)。雙翅目及長角亞目(Nematocerina)和短角亞目(Brachycerina)，例如伊蚊屬(Aedesspp.)、按蚊屬(Anophelesspp.)、庫蚊屬(Culexspp.)、蚋屬(Simuliumspp.)、真蚋屬(Eusimuliumspp.)、白蛉屬(Phlebotomusspp.)、羅蛉屬(Lutzomyiaspp.)、庫蠓屬(Culicoidesspp.)、斑虻屬(Chrysopsspp.)、瘤虻屬(Hybomitraspp.)、黃虻屬(Atylotusspp.)、虻屬(Tabanusspp.)、麻虻屬(Haematopotaspp.)、Philipomyiaspp.、蜂蝨蠅屬(Braulaspp.)、家蠅屬(Muscaspp.)、齒股蠅屬(Hydrotaeaspp.)、螫蠅屬(Stomoxysspp.)、黑角蠅屬(Haematobiaspp.)、莫蠅屬(Morelliaspp.)、廁蠅屬(Fanniaspp.)、舌蠅屬(Glossinaspp.)、麗蠅屬(Calliphoraspp.)、綠蠅屬(Luciliaspp.)、金蠅屬(Chrysomyiaspp.)、汙蠅屬(Wohlfahrtiaspp.)、麻蠅屬(Sarcophagaspp.)、狂蠅屬(Oestrusspp.)、皮蠅屬(Hypodermaspp.)、胃蠅屬(Gasterophilusspp.)、蝨蠅屬(Hippoboscaspp.)、羊蝨蠅屬(Lipoptenaspp.)、蜱蠅屬(Melophagusspp.)。蚤目(Siphonapterida)，例如蚤屬(Pulexspp.)、櫛首蚤屬(Ctenocephalidesspp.)、客蚤屬(Xenopsyllaspp.)、角葉蚤屬(Ceratophyllusspp.)。異翅目(Heteropterida)，例如臭蟲屬(Cimexspp.)、錐獵蝽屬(Triatomaspp.)、紅獵蝽屬(Rhodniusspp.)、錐蝽屬(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目(Blattarida)，例如東方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、德國蠊(Blattelagermanica)、夏柏拉蟑螂屬(Supellaspp.)。蜱蟎亞綱(Acaria或Acarida)及後氣門目(Metastigmate)和中氣門目(Mesostigmata)，例如銳緣蜱屬(Argasspp.)、鈍緣蜱屬(Ornithodorusspp.)、殘喙蜱屬(Otobiusspp.)、硬蜱屬(Ixodesspp.)、花蜱屬(Amblyommaspp.)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、革蜱屬(Dermacentorspp.)、Haemophysalisspp.、璃眼蜱屬(Hyalommaspp.)、扇頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)、皮刺蟎屬(Dermanyssusspp.)、刺利蟎屬(Raillietiaspp.)、肺刺蟎屬(Pneumonyssusspp.)、胸刺蟎屬(Sternostomaspp.)、蜂蟎屬(Varroaspp.)。軸蟎目(Actinedida)(前氣門亞目(Prostigmata))和粉蟎目(Acaridida)(無氣門亞目(Astigmata))，例如蜂盾蟎屬(Acarapisspp.)、姬螯蟎屬(Cheyletiellaspp.)、禽螯蟎屬(Ornithocheyletiaspp.)、肉蟎屬(Myobiaspp.)、瘡蟎屬(Psorergatesspp.)、蠕形蟎屬(Demodexspp.)、恙蟎屬(Trombiculaspp.)、Listrophorusspp.、粉蟎屬(Acarusspp.)、食酪蟎屬(Tyrophagusspp.)、嗜木蟎屬(Caloglyphusspp.)、頸下蟎屬(Hypodectesspp.)、翅蟎屬(Pterolichusspp.)、癢蟎屬(Psoroptesspp.)、皮蟎屬(Chorioptesspp.)、耳疥蟎屬(Otodectesspp.)、疥蟎屬(Sarcoptesspp.)、耳蟎屬(Notoedresspp.)、疙蟎屬(Knemidocoptesspp.)、氣囊蟎屬(Cytoditesspp.)、雞雛蟎屬(Laminosioptesspp.)。本發明的活性化合物或活性化合物結合物也適用於防治侵襲以下動物的節肢動物農業牲畜，例如黃牛、綿羊、山羊、馬、豬、驢、駱駝、水牛、兔、雞、火雞、鴨、鵝、蜜蜂；其他家養動物，例如狗、貓、籠鳥、觀賞魚；以及所謂的試驗動物，例如倉鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通過防治所述節肢動物，旨在減少死亡和產量的降低(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等)，從而可通過使用本發明的活性化合物使畜牧更經濟、更簡便。本發明的活性化合物或活性化合物結合物以已知方式用於獸醫領域中，可通過例如片劑、膠囊劑、口服飲劑、浸劑、顆粒劑、膏劑、丸劑、餵服(feed-through)法、栓劑的方式進行腸內給藥，可通過例如注射(肌內、皮下、靜脈、腹膜內等)、植入進行腸外給藥，可鼻部給藥，可通過例如浸泡或浸洗、噴霧、潑澆、點滴、清洗、撒粉的形式，藉助於包括活性化合物的模型製品、例如項圈、耳標、尾標、肢體縛帶(limbband)、籠頭、標識器等進行皮膚給藥。用於家畜、家禽、家養動物等時，活性化合物或活性化合物結合物可作為包括1至80重量％的活性化合物的製劑(例如粉劑、乳劑、膠懸劑)來使用，既可直接使用，也可稀釋100至10000倍後使用，或者它們也可以化學藥浴劑(chemicalbath)形式使用。而且，已發現本發明的化合物或活性化合物結合物對毀壞工業材料的昆蟲具有強殺昆蟲作用。以非限制性的實例方式可優選提出以下昆蟲甲蟲，例如北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、Chlorophoruspilosis、家具竊蠹(Anobiumpunctatum)、報死竊蠹(Xestobiumrufovillosum)、梳角細脈竊蠹(Ptilinuspecticornis)、Dendrobiumpertinex、松竊蠹(Ernobiusmollis)、Priobiumcarpini、褐粉蠹(Lyctusbrunneus)、非洲粉蠹(Lyctusafricanus)、南方粉蠹(Lyctusplanicollis)、櫟粉蠹(Lyctuslinearis)、柔毛粉蠹(Lyctuspubescens)、Trogoxylonaequale、鱗毛粉蠹(Minthesrugicollis)、材小蠹種(Xyleborusspec.)、Tryptodendronspec.、咖啡黑長蠹(Apatemonachus)、槲長蠹(Bostrychuscapucins)、褐異翅長蠹(Heterobostrychusbrunneus)、棘長蠹種(Sinoxylonspec.)、竹長蠹(Dinoderusminutus)。革翅目昆蟲(dermapteran)，例如大樹蜂(Sirexjuvencus)、樅大樹蜂(Urocerusgigas)、泰加大樹蜂(Urocerusgigastaignus)、Urocerusaugur。白蟻，例如歐洲木白蟻(Kalotermesflavicollis)、麻頭堆砂白蟻(Cryptotermesbrevis)、灰點異白蟻(Heterotermesindicola)、歐美散白蟻(Reticulitermesflavipes)、桑特散白蟻(Reticulitermessantonensis)、南歐網紋白蟻(Reticulitermeslucifugus)、達爾文澳白蟻(Mastotermesdarwiniensis)、內華達古白蟻(Zootermopsisnevadensis)、家白蟻(Coptotermesformosanus)。蠹蟲(Bristletail)，例如衣魚(Lepismasaccharina)。本發明中，工業材料的含義應理解為非活體(non-living)材料，例如優選為合成材料、膠粘劑、膠液、紙張和板材、皮革、木材和木材產品、以及塗料。待保護以免受昆蟲侵襲的材料極特別優選為木材和木材產品。可由本發明的組合物或包括所述組合物的混合物保護的木材及木材產品的含義應理解為，例如建築木材、木樑、鐵路枕木、橋梁組件、突堤、木製交通工具、箱、託架、貨櫃、電話線杆、木製覆層(woodcladding)、木製門窗、膠合板、刨花板、細木工製品、或較一般用於房屋建造或建築木工的木材產品。活性化合物或活性化合物結合物可以其本身、或濃縮液或一般常規製劑的形式使用，所述製劑形式例如粉劑、顆粒劑、溶液劑、懸浮劑、乳劑或膏劑。上述製劑可以本身已知的方式製備，例如將活性化合物與至少一種溶劑或稀釋劑、乳化劑、分散劑和/或粘合劑或固定劑、防水劑混合，如果合適還可與乾燥劑和UV穩定劑混合，並且如果合適也可與著色劑和顏料以及其他處理助劑混合。用於保護木材和木製材料的殺昆蟲組合物或濃縮液，包括濃度為0.0001至95重量％，特別是0.001至60重量％的本發明的活性化合物。組合物或濃縮液的使用量取決於昆蟲的種類和出現率(occurence)以及介質。最優施用率可分別通過在一系列試驗中使用而確定。然而，一般而言，根據待保護的材料，使用0.0001至20重量％，優選0.001至10重量％的活性化合物便已足夠。使用的溶劑和/或稀釋劑有，有機化學溶劑或溶劑混合物和/或低揮發性油狀或油型有機化學溶劑或溶劑混合物和/或極性有機化學溶劑或溶劑混合物和/或水，如果合適還有乳化劑和/或潤溼劑。優選使用的有機化學溶劑為蒸發值(evaporationnumber)高於35、閃點高於30℃、優選高於45℃的油狀或油型溶劑。可用作所述不溶於水的低揮發性油狀及油型溶劑的物質為適合的礦物油或其芳烴餾分，或含礦物油的溶劑混合物，優選石油溶劑、石油和/或烷基苯。有利使用的物質有沸程170至220℃的礦物油、沸程170至220℃的石油溶劑、沸程250至350℃的錠子油、沸程160至280℃的石油或芳香烴、松節油等。在優選實施方案中，使用沸程180至210℃的液態脂族烴、或沸程180至220℃的芳香烴與脂族烴的高沸點混合物和/或錠子油和/或一氯代萘，優選α-一氯代萘。蒸發值高於35、閃點高於30℃、優選高於45℃的低揮發性有機油狀或油型溶劑，可以部分地用高或中等揮發性的有機化學溶劑代替，條件是溶劑混合物也具有高於35的蒸發值和高於30℃、優選高於45℃的閃點，並且殺昆蟲劑/殺真菌劑混合物在該溶劑混合物中可溶或可乳化。在優選實施方案中，有機化學溶劑或溶劑混合物的一部分被脂族極性有機化學溶劑或溶劑混合物代替。優選使用的物質為具有羥基和/或酯基和/或醚基的脂族有機化學溶劑，例如乙二醇醚、酯等。在本發明範圍內使用的有機化學粘合劑有，合成樹脂和/或可用水稀釋的和/或可在所使用的有機化學溶劑中溶解或分散或乳化的本身已知的粘合幹性油(bindingdryingoil)，特別是由以下物質組成、或包括以下物質的粘合劑丙烯酸酯樹脂，乙烯基樹脂、例如聚乙酸乙烯酯，聚酯樹脂，縮聚或加聚樹脂，聚氨酯樹脂，醇酸樹脂或改性醇酸樹脂，酚樹脂，烴類樹脂、例如茚/香豆酮樹脂，矽氧烷樹脂，乾性植物油和/或幹性油和/或基於天然和/或合成樹脂的物理乾性粘合劑。用作粘合劑的合成樹脂可以乳液、分散液或溶液形式使用。最高為10重量％的瀝青或瀝青物質也可用作粘合劑。此外，也可使用本身已知的著色劑、顏料、防水劑、遮味劑和抑制劑或防蝕劑等。依據本發明，組合物或濃縮液優選包括至少一種醇酸樹脂或改性醇酸樹脂和/或乾性植物油作為有機化學粘合劑。依據本發明，優選使用油含量高於45重量％，優選50至68重量％的醇酸樹脂。上述粘合劑的全部或一部分可被固定劑(混合物)或增塑劑(混合物)代替。這些添加劑旨在防止活性化合物揮發，以及結晶或沉澱。所述添加劑優選代替0.01至30％的粘合劑(以所使用的粘合劑為100％計)。增塑劑來自於以下化學類別鄰苯二甲酸酯、例如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯或鄰苯二甲酸苄基丁基酯，磷酸酯、例如磷酸三丁酯，己二酸酯、例如己二酸-(2-乙基己基)酯，硬脂酸酯、例如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯，油酸酯、例如油酸丁酯，丙三醇醚或相對高分子量的乙二醇醚、丙三醇酯和對甲苯磺酸酯。固定劑化學上基於聚乙烯基烷基醚、例如聚乙烯基甲基醚，或酮、例如二苯甲酮或亞乙基二苯甲酮。特別適合用作溶劑或稀釋劑的還有水，如果合適可作為與一種或多種上述有機化學溶劑或稀釋劑、乳化劑和分散劑的混合物。特別有效的木材保護通過大規模的工業浸漬工藝完成，例如真空、雙真空或壓力工藝。如果合適，即用(ready-to-use)的組合物還可另外包括其他殺昆蟲劑，並且如果合適還包括一種或多種殺真菌劑。適合的可混合的附加組分優選為WO94/29268中提出的殺昆蟲劑和殺真菌劑。該文件中所提出的化合物明確地為本申請的一部分。極特別優選的可混合組分有殺昆蟲劑、例如毒死蜱(chlorpyriphos)、腈肟磷、滅蟲矽醚(silafluofin)、甲體氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯、吡蟲磷、NI-25、氟蟲脲、氟鈴脲、四氟菊酯(transfluthrin)、噻蟲啉、methoxyphenoxid和殺蟲隆，以及殺真菌劑，例如氧唑菌(epoxyconazole)、己唑醇、戊環唑、丙環唑、戊唑醇、環唑醇、環戊唑菌、烯菌靈(imazalil)、抑菌靈(dichlofluanid)、對甲抑菌靈、氨基甲酸-3-碘-2-丙炔基丁基酯、N-辛基異噻唑啉-3-酮和4，5-二氯-N-辛基異噻唑啉-3-酮。本發明的化合物或活性化合物結合物可同時用於保護與鹹水或半鹹水接觸的物體，特別是船體、篩、網、建築、系泊和信號系統，防止其產生汙垢。由固著性的寡毛綱(Oligochaeta)動物、例如龍介蟲科(Serpulidae)，以及由貝殼(shell)及Ledamorpha種群(鵝茗荷(goosebarnacles))，例如各種茗荷屬(Lepas)種及鎧茗荷屬(Scalpellum)種，或由藤壺(Balanomorpha)種群(藤壺(acornbarnacles))，例如藤壺屬(Balanus)種或龜足屬(Pollicipes)種引起的汙垢，會增加船隻的摩擦阻力，結果由於更高的能量消耗和在幹船塢上額外的頻繁停靠導致運轉成本顯著增加。除藻類，例如水雲屬(Ectocarpussp.)和角藻屬(Ceramiumsp.)引起的汙垢之外，由歸入總稱為蔓足綱(Cirripedia)(cirripedcrustaceans)的固著性Entomostraka群引起的汙垢亦特別重要。出人意料的是，現已發現本發明的化合物單獨或與其他活性化合物相結合時，具有突出的防汙作用。單獨使用或與其他活性化合物結合使用本發明的化合物，可避免使用重金屬，例如在以下化合物中使用的重金屬雙(三烷基錫)硫化物，月桂酸-三-正丁基錫，三正丁基氯化錫，氧化亞銅(I)，三乙基氯化錫，三正丁基(2-苯基-4-氯苯氧基)錫，三丁基氧化錫，二硫化鉬、氧化銻、鈦酸丁酯聚合物、苯基(雙吡啶)三氯化鉍，三正丁基氟化錫、亞乙基雙硫代氨基甲酸錳(manganeseethylenebisthiocarbamate)，二甲基二硫代氨基甲酸鋅、亞乙基雙硫代氨基甲酸鋅、2-吡啶硫醇-1-氧化物的鋅鹽和2-吡啶硫醇-1-氧化物的銅鹽、亞乙基二硫代氨基甲酸-雙二甲基二硫代氨基甲醯鋅(bisdimethyldithiocarbamoylzincethylene-bisthiocarbamate)、氧化鋅、亞乙基雙二硫代氨基甲酸亞銅(copper(I)ethylene-bisdithiocarbamate)、硫氰酸銅、環烷酸銅和三丁錫滷化物中，或顯著降低上述化合物的濃度。如果合適，即用的防汙塗料還可另外包括其他活性化合物，優選殺藻劑、殺真菌劑、除草劑、殺軟體動物劑，或其他防汙活性化合物。優選適合的與本發明的防汙組合物結合的組分有殺藻劑，例如2-叔丁基氨基-4-環丙基氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪、雙氯酚、敵草隆(diuron)、草藻滅(endothal)、薯瘟錫、異丙隆(isoproturon)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、滅藻醌(quinoclamine)和去草淨(terbutryn)；殺真菌劑，例如苯並[b]噻吩羧酸環己基醯胺-S，S-二氧化物、抑菌靈、fluorfolpet、丁基氨基甲酸-3-碘-2-丙炔酯、對甲抑菌靈、和吡咯類例如戊環唑、環唑醇、氧唑菌、己唑醇、環戊唑菌、丙環唑和戊唑醇；殺軟體動物劑，例如薯瘟錫、蝸牛敵、滅蟲威、貝螺殺(niclosamid)、硫雙滅多威和混殺威；或常規防汙活性化合物，例如4，5-二氯-2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮，diiodomethylparatrylsulfone，2-(N，N-二甲基硫代氨基甲醯硫)-5-硝基噻唑基(2-(N，N-dimethylthiocarbamoylthio)-5-nitrothiazyl)，2-吡啶硫醇-1-氧鉀鹽、銅鹽、鈉鹽和鋅鹽，吡啶-三苯基甲硼烷，四丁基二錫環氧乙烷，2，3，5，6-四氯-4-(甲磺醯基)吡啶，2，4，5，6-四氯間苯二腈，二硫化四甲基秋蘭姆和2，4，6-三氯苯基馬來醯亞胺。使用的防汙組合物包括0.001至50重量％、特別是0.01至20重量％濃度的本發明的活性化合物。而且，本發明的防汙組合物還包括常規組分，例如Ungerer，Chem.Ind.1985，37，730-732和Williams，AntifoulingMarineCoatings，Noyes，ParkRidge，1973中所述的組分。除本發明的殺藻、殺真菌、殺軟體動物活性化合物和殺昆蟲活性化合物之外，防汙塗料還特別包括粘合劑。公認粘合劑的實例有溶劑體系中的聚氯乙烯，溶劑體系中的氯化橡膠，溶劑體系特別是水體系中的丙烯酸樹脂，水分散液形式或有機溶劑體系形式的氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物體系，丁二烯/苯乙烯/丙烯腈橡膠，幹性油、例如亞麻子油，樹脂酯或與焦油或瀝青、柏油和環氧化合物結合的改性硬化樹脂，少量氯橡膠、氯化聚丙烯及乙烯樹脂。如果合適，塗料還包括優選不溶於鹹水的無機顏料、有機顏料或著色劑。塗料可進一步包括使活性化合物控釋的物質，例如松香。此外，塗料還可包括增塑劑、影響流變學特性的改性劑和其他常規成分。本發明的化合物或上述混合物也可包含於自拋光防汙體系中。活性化合物或活性化合物結合物亦適於防治封閉空間內發現的動物害蟲，特別是昆蟲、蛛形綱動物和蟎蟲，所述封閉空間例如住所、工廠車間、辦公室、交通工具艙室等。它們可單獨或與其他活性化合物和助劑結合用於防治所述害蟲的家用殺昆蟲產品中。它們對敏感和抗性物種以及全部發育階段均具有活性。所述害蟲包括蠍目(Scorpionidea)，例如地中海黃蠍(Buthusoccitanus)。蜱蟎目(Acarina)，例如波斯銳緣蜱(Argaspersicus)、鴿銳緣蜱(Argasreflexus)、苔蟎亞種(Bryobiassp.)、雞皮刺蟎(Dermanyssusgallinae)、家嗜甜蟎(Glyciphagusdomesticus)、非洲鈍緣蜱(Ornithodorusmoubat)、血紅扇頭蜱(Rhipicephalussanguineus)、阿氏真恙蟎(Trombiculaalfreddugesi)、Neutrombiculaautumnalis、特嗜皮蟎(Dermatophagoidespteronissimus)、法嗜皮蟎(Dermatophagoidesforinae)。蜘蛛目(Araneae)，例如捕鳥蛛(Aviculariidae)、圓蛛(Araneidae)。盲蛛目(Opiliones)，例如螯蠍(Pseudoscorpioneschelifer)、Pseudoscorpionescheiridium、長踦盲蛛(Opilionesphalangium)。等足目，例如櫛水蝨、球鼠婦。倍足目，例如Blaniulusguttulatus、山蛩蟲(Polydesmusspp.)。唇足目，例如地蜈蚣(Geophilusspp.)。衣魚目(Zygentoma)，例如櫛衣魚屬(Ctenolepismaspp.)、衣魚、盜火蟲(Lepismodesinquilinus)。蜚蠊目，例如東方蜚蠊、德國蠊、亞洲蠊(Blattellaasahinai)、馬德拉蜚蠊、角腹蠊屬(Panchloraspp.)、木蠊屬(Parcoblattaspp.)、澳洲大蠊(Periplanetaaustralasiae)、美洲大蠊、大褐大蠊(Periplanetabrunnea)、煙色大蠊(Periplanetafuliginosa)、棕帶蜚蠊(Supellalongipalpa)。跳躍亞目(Saltatoria)，例如家蟋。革翅目，例如歐洲球螋。等翅目，例如木白蟻屬(Kalotermesspp.)、散白蟻屬。囓蟲目(Psocoptera)，例如Lepinatusspp.、粉囓蟲屬(Liposcelisspp.)。鞘翅目，例如圓皮蠹屬、毛皮蠹屬、皮蠹屬、長頭谷盜(Latheticusoryzae)、隱跗郭公蟲屬(Necrobiaspp.)、蛛甲屬、谷蠹、谷象(Sitophilusgranarius)、米象(Sitophilusoryzae)、玉米象(Sitophiluszeamais)、藥材甲(Stegobiumpaniceum)。雙翅目，例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白紋伊蚊(Aedesalbopictus)、帶喙伊蚊(Aedestaeniorhynchus)、按蚊屬、紅頭麗蠅、高額麻虻(Chrysozonapluvialis)、五帶淡色庫蚊(Culexquinquefasciatus)、尖音庫蚊(Culexpipiens)、環喙庫蚊(Culextarsalis)、果蠅屬(Drosophilaspp.)、夏廁蠅(Fanniacanicularis)、家蠅(Muscadomestica)、白蛉屬、Sarcophagacarnaria、蚋屬、廄螫蠅(Stomoxyscalcitrans)、歐洲大蚊。鱗翅目，例如小蠟螟(Achroiagrisella)、大蜡螟、印度谷螟(Plodiainterpunctella)、木塞谷蛾(Tineacloacella)、袋谷蛾、幕谷蛾。蚤目，例如犬櫛首蚤(Ctenocephalidescanis)、貓櫛首蚤(Ctenocephalidesfelis)、人蚤(Pulexirritans)、穿皮潛蚤(Tungapenetrans)、印鼠客蚤。膜翅目，例如廣布弓背蟻(Camponotusherculeanus)、黑臭蟻(Lasiusfuliginosus)、黑蟻(Lasiusniger)、Lasiusumbratus、小家蟻、Paravespulaspp.、鋪道蟻(Tetramoriumcaespitum)。蝨目(Anoplura)，例如頭蝨(Pediculushumanuscapitis)、體蝨、陰蝨(Phthiruspubis)。異翅目，例如熱帶臭蟲(Cimexhemipterus)、溫帶臭蟲、長紅獵蝽、侵擾錐獵蝽(Triatomainfestans)。它們可單獨或與其他適合的活性化合物、例如磷酸酯、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯、生長調節劑或來自其他已知的殺昆蟲劑種類的活性化合物相結合用於家用殺昆蟲劑領域。它們用於以下產品中氣霧劑、真空噴霧(pressure-freespray)產品、例如泵及噴霧器(atomizer)噴霧、自動彌霧系統、煙霧發生器、泡沫、凝膠、具有纖維素或聚合物製成的蒸發片(evaporatortablet)的蒸發器產品、流體蒸發器、凝膠和薄膜蒸發器、推進器驅動的蒸發器、無動力(energy-free)或無源(passive)蒸發系統、捕蛾紙、捕蛾袋和捕蛾膠，作為顆粒劑或粉末劑用於拋撒的餌料中或毒餌站(baitstation)中。本發明的活性化合物或活性化合物結合物還可用作脫葉劑、乾燥劑、除莖葉劑(haulmkiller)，以及特別是除雜草劑。雜草的含義最廣義上應理解為在不需要它們的地方生長的所有的植物。本發明的物質是用作非選擇性除草劑還是選擇性除草劑，本質上取決於施用率。本發明的活性化合物或活性化合物結合物可用於，例如以下植物以下屬的雙子葉雜草白麻屬(Abutilon)、莧屬(Amaranthus)、豚草屬(Ambrosia)、Anoda、春黃菊屬(Anthemis)、Aphanes、濱藜屬(Atriplex)、雛菊屬(Bellis)、鬼針屬(Bidens)、薺屬(Capsella)、飛廉屬(Carduus)、決明屬(Cassia)、矢車菊屬(Centaurea)、藜屬(Chenopodium)、薊屬(Cirsium)、旋花屬(Convolvulus)、曼陀羅屬(Datura)、山螞蝗屬(Desmodium)、刺酸模屬(Emex)、糖芥屬(Erysimum)、大戟屬(Euphorbia)、鼬瓣花屬(Galeopsis)、牛膝菊屬(Galinsoga)、拉拉藤屬(Galium)、芙蓉屬(Hibiscus)、番薯屬(Ipomoea)、地膚屬(Kochia)、野芝麻屬(Lamium)、獨行菜屬(Lepidium)、母草屬(Lindernia)、母菊屬(Matricaria)、薄荷屬(Mentha)、山靛屬(Mercurialis)、Mullugo、勿忘我屬(Myosotis)、罌粟屬(Papaver)、牽牛屬(Pharbitis)、車前屬(Plantago)、蓼屬(Polygonum)、馬齒莧屬(Portulaca)、毛茛屬(Ranunculus)、蘿蔔屬(Raphanus)、蔊菜屬(Rorippa)、節節菜屬(Rotala)、酸模屬(Rumex)、豬毛菜屬(Salsola)、千裡光屬(Senecio)、田菁屬(Sesbania)、黃花稔屬(Sida)、白芥屬(Sinapis)、茄屬(Solanum)、苦苣菜屬(Sonchus)、尖瓣花屬(Sphenoclea)、繁縷屬(Stellaria)、蒲公英屬(Taraxacum)、菥蓂屬(Thlaspi)、車軸草屬(Trifolium)、蕁麻屬(Urtica)、婆婆納屬(Veronica)、堇菜屬(Viola)、蒼耳屬(Xanthium)。以下屬的雙子葉作物花生屬(Arachis)、甜菜屬(Beta)、芸苔屬(Brassica)、黃瓜屬(Cucumis)、南瓜屬(Cucurbita)、向日葵屬(Helianthus)、胡蘿蔔屬(Daucus)、大豆屬(Glycine)、棉屬(Gossypium)、番薯屬(Ipomoea)、萵苣屬(Lactuca)、亞麻屬(Linum)、番茄屬(Lycopersicon)、菸草屬(Nicotiana)、菜豆屬(Phaseolus)、豌豆屬(Pisum)、茄屬(Solanum)、蠶豆屬(Vicia)。以下屬的單子葉雜草山羊草屬(Aegilops)、冰草屬(Agropyron)、剪股穎屬(Agrostis)、看麥娘屬(Alopecurus)、Apera、燕麥屬(Avena)、臂形草屬(Brachiaria)、雀麥屬(Bromus)、蒺藜草屬(Cenchrus)、鴨蹠草屬(Commelina)、狗牙根屬(Cynodon)、莎草屬(Cyperus)、龍爪茅屬(Dactyloctenium)、馬唐屬(Digitaria)、稗屬(Echinochloa)、荸薺屬(Eleocharis)、蟋蟀草屬(Eleusine)、畫眉草屬(Eragrostis)、野黍屬(Eriochloa)、羊茅屬(Festuca)、飄拂草屬(Fimbristylis)、異蕊花屬(Heteranthera)、白茅屬(Imperata)、鴨嘴草屬(Ischaemum)、千金子屬(Leptochloa)、黑麥草屬(Lolium)、雨久花屬(Monochoria)、黍屬(Panicum)、雀稗屬(Paspalum)、虉草屬(Phalaris)、梯牧草屬(Phleum)、早熟禾屬(Poa)、筒軸茅屬(Rottboellia)、慈姑屬(Sagittaria)、莞草屬(Scirpus)、狗尾草屬(Setaria)、高粱屬(Sorghum)。以下屬的單子葉作物蔥屬(Allium)、鳳梨屬(Ananas)、天門冬屬(Asparagus)、燕麥屬(Avena)、大麥屬(Hordeum)、稻屬(Oryza)、黍屬(Panicum)、甘蔗屬(Saccharum)、黑麥屬(Secale)、高粱屬(Sorghum)、小黑麥屬(Triticale)、小麥屬(Triticum)、玉蜀黍屬(Zea)。然而，本發明的活性化合物或活性化合物結合物的使用決不僅限於上述屬，而是以相同的方式推廣至其他植物。依據濃度，本發明的活性化合物或活性化合物結合物適於在例如工業地帶和鐵道以及有樹和無樹的道路和場所中用於非選擇性防治雜草。同樣，本發明的活性化合物也可用於防治多年生作物中的雜草，以及選擇性防治一年生作物中的雜草；所述多年生作物例如森林、觀賞樹木栽植、果樹、葡萄園、柑桔林、堅果林、香蕉種植園、咖啡種植園、茶葉種植園、橡膠種植園、油椰種植園、可可種植園、漿果(softfruit)栽植和蛇麻草田(hopfield)、草地、草坪和草場。本發明的化合物或活性化合物結合物在用於土壤和地上植物部位時，具有很強的除草活性和很寬的作用譜。某種程度上，它們還適於在出苗前和出苗後選擇性防治單子葉和雙子葉作物中的單子葉和雙子葉雜草。本發明的活性化合物或活性化合物結合物也可以一定濃度或施用率用於防治動物害蟲以及真菌或細菌植物疾病。如果合適，它們還可用作合成其他活性化合物的中間體或前體。活性化合物或活性化合物結合物可轉化為常規製劑，例如溶液劑、乳劑、可溼性粉劑、懸浮劑、粉劑、粉末劑、膏劑、可溶性粉劑、顆粒劑、懸乳濃縮劑、用活性化合物浸漬過的天然和合成物、及聚合物中的微膠囊。所述製劑以已知方式製備，例如將活性化合物與填充劑混合，即與液體溶劑和/或固體載體混合，同時可選擇性使用表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑和/或發泡劑。若使用的填充劑為水，還可使用例如有機溶劑作為助溶劑。適合的液體溶劑本質上為芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳香烴和氯代脂族烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烴，例如環己烷或石蠟，如礦物油餾分、礦物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環己酮；強極性溶劑，例如二甲基甲醯胺和二甲基亞碸，以及水。適合的固體載體有例如銨鹽，和粉碎的天然礦物，例如高嶺土、粘土、滑石粉、白堊、石英、凹凸棒石、蒙脫石或硅藻土，以及粉碎的合成礦物，例如研細的二氧化矽、氧化鋁和矽酸鹽；適用於顆粒劑的固體載體有例如粉碎並分級的天然巖石例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白雲石，以及合成的無機和有機粉顆粒，以及有機物顆粒例如鋸木屑、椰殼、玉米穗軸和菸草莖；適合的乳化劑和/或發泡劑有例如非離子和陰離子乳化劑，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽和蛋白質水解產物；適合的分散劑有例如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。製劑中可使用增粘劑，例如羧甲基纖維素以及粉末、顆粒或膠乳狀的天然和合成聚合物，例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂，例如腦磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。其他添加劑可以是礦物油和植物油。可使用著色劑，例如無機顏料、例如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍，以及有機染料，例如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料，以及微量營養素例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。製劑一般包括0.1至95重量％、優選0.5至90重量％的活性化合物。本發明的活性化合物也可以其本身或其製劑的形式與已知的除草劑和/或改善作物相容性的物質(「安全劑」)混合用於雜草防治目的，為即用混合物或罐裝混合物均可。也可與含有一種或多種已知除草劑和安全劑的除草劑產品混合。適於混合的除草劑為已知除草劑，例如乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium))、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、禾草滅(alloxydim(-sodium))、莠滅淨(ametryne)、氨唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、醯嘧磺隆(amidosulfuron)、莎稗磷(anilofos)、磺草靈(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁醯草胺(beflubutamid)、草除靈(benazolin(-ethyl))、呋草黃(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))、滅草松(bentazone)、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、雙環磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、新燕靈(benzoylprop(-ethyl))、雙丙氨膦(bialaphos)、甲羧除草醚(bifenox)、雙草醚(bispyribac(-sodium))、溴丁醯草胺(bromobutide)、溴酚汙(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil(-allyl))、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敵(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、醌肟草(caloxydim)、雙醯草胺(carbetamide)、唑草酯(carfentrazone(-ethyl))、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草滅畏(chloramben)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron(-ethyl))、草枯醚(chlornitrofen)、氯磺隆(chlorsulfuron)、綠麥隆(chlortoluron)、吲哚酮草酯(cinidon(-ethyl))、環庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、環苯草酮(clefoxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop(-propargyl))、異惡草松(clomazone)、氯甲醯草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、clopyrasulfuron(-methyl)、氯酯磺草胺(cloransulam(-methyl))、苄草隆、氰草津(cyanazine)、cybutryne、環草敵(cycloate)、環丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop(-butyl))、2，4-D、2，4-DB、甜菜安(desmedipham)、燕麥敵(diallate)、麥草畏、精2，4-滴丙酸(dichlorprop(-P))、禾草靈(diclofop(-methyl))、雙氯磺草胺(diclosulam)、乙醯甲草胺(diethatyl(-ethyl))、野燕枯(difenzoquat)、吡氟醯草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、惡唑隆(dimefuron)、哌草丹、二甲草胺(dimethachlor)、異戊乙淨(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、dimexyflam、氨氟靈(dinitramine)、雙苯醯草胺(diphenamid)、敵草快(diquat)、氟硫草定(dithiopyr)、敵草隆(diuron)、香草隆、epropodan、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟靈(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron(-methyl))、乙氧呋草黃(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、精惡唑禾草靈(fenoxaprop(-P-ethyl))、四唑醯草胺(fentrazamide)、麥草氟(異丙酯、異丙酯-L、甲酯)(flamprop(-isopropyl，-isopropyl-L，-methyl))、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、雙氟磺草胺(florasulam)、精吡氟禾草靈(fluazifop(-P-butyl))、異丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone(-sodium))、氟噻草胺(flufenacet)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac(-pentyl))、丙炔氟草胺(flumioxazin)、flumipropyn、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))、氟胺草唑(flupoxam)、flupropacil、flurpyrsulfuron(-methyl，-sodium)、芴丁酯(flurenol(-butyl))、氟啶草酮(fluridone)、氯氟吡氧乙酸(-丁氧基丙基，-meptyl)(fluroxypyr(-butoxypropyl，-meptyl))、呋嘧醇(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、氟噻乙草酯(fluthiacet(-methyl))、fluthiamide、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲醯氨磺隆(foramsulfuron)、草銨膦(glufosinate(-ammonium))、草甘膦異丙胺鹽(glyphosate(-isopropylammonium)、氟硝磺醯胺(halosafen)、氟吡禾靈(吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈)(haloxyfop(-ethoxyethyl，-P-methyl))、環嗪酮(hexazinone)、咪草酸(imazamethabenz(-methyl))、imazamethapyr、甲氧咪草煙(imazamox)、imazapic、咪唑煙酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙煙酸(imazethapyr)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、碘甲磺隆鈉鹽(iodosulfuron(-methyl，-sodium))、碘苯腈(ioxynil)、異丙樂靈(isopropalin)、異丙隆(isoproturon)、異惡隆(isouron)、異惡醯草胺(isoxaben)、異惡氯草酮(isoxachlortole)、異惡唑草酮(isoxaflutole)、異惡草醚(isoxapyrifop)、乳氟禾草靈(lactofen)、環草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、MCPA、2甲4氯丙酸、苯噻醯草胺(mefenacet)、mesosulfurone、甲基磺草酮(mesotrione)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、α-異丙甲草胺((alpha-)metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron(-methyl))、禾草敵(molinate)、綠谷隆(monolinuron)、萘丙胺(naproanilide)、敵草胺(napropamide)、草不隆(neburon)、煙嘧磺隆(nicosulfuron)、氟草敏(norflurazon)、坪草丹(orbencarb)、氨磺樂靈(oryzalin)、丙炔惡草酮(oxadiargyl)、惡草酮(oxadiazon)、環氧嘧磺隆(oxasulfuron)、惡嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、壬酸(pelargonicacid)、二甲戊靈(pendimethalin)、pendralin、環戊惡草酮(pentoxazone)、甜菜寧(phenmedipham)、氟吡醯草胺(picolinafen)、pinoxaden、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron(-methyl))、氟唑草胺(profluazol)、撲草淨(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敵稗(propanil)、惡草酸(propaquizafop)、異丙草胺(propisochlor)、propoxycarbazone(-sodium)、炔苯醯草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、吡草醚(pyraflufen(-ethyl))、雙唑草腈(pyrazogyl)、吡唑特(pyrazolate)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron(-ethyl))、苄草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、噠草特(pyridate)、pyridatol、環酯草醚(pyriftalide)、嘧草醚(pyriminobac(-methyl))、嘧草硫醚(pyrithiobac(-sodium))、二氯喹啉酸(quinchlorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、滅藻醌(quinoclamine)、喹禾靈(精喹禾靈、喹禾糖酯)(quizalofop(-P-ethyl，-P-tefuryl))、碸嘧磺隆(rimsulfuron)、烯禾啶(sethoxydim)、西瑪津(simazine)、西草淨(simetryn)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron(-methyl))、草甘膦(sulfosate)、磺醯磺隆(sulfosulfuron)、牧草胺(tebutam)、丁噻隆(tebuthiuron)、tepraloxydim、特丁津(terbuthylazine)、特丁淨(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、thiafluamide、噻唑煙酸(thiazopyr)、噻二唑草胺(thidiazimin)、噻吩磺隆(thifensulfuron(-methyl))、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、野燕畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron(-methyl))、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、滅草環(tridiphane)、氟樂靈(trifluralin)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron(-methyl))、三氟甲磺隆(tritosulfuron)。也可與其他已知活性化合物混合，例如與殺真菌劑、殺昆蟲劑、殺蟎蟲劑、殺線蟲劑、驅鳥劑、植物營養素和土壤結構改良劑混合。活性化合物或活性化合物結合物可以其本身、其製劑形式或通過進一步稀釋而由其製備的使用形式來施用，例如即用的溶液劑、懸浮劑、乳劑、粉劑、膏劑和顆粒劑。它們以常規方式施用，例如潑澆、噴霧、霧化(atomizing)、拋撒(spreading)。本發明的活性化合物或活性化合物結合物既可在植物出苗前、也可在植物出苗後施用。還可在播種前將其混入土壤中。活性化合物的施用率可在非常寬的範圍內變化。本質上，施用率取決於所需藥效的性質。一般而言，施用率為每公頃土地面積1g至10kg的活性化合物，優選每公頃5g至5kg。本發明活性化合物結合物與作物相容性的有利效果在一定濃度比時特別顯著。然而，活性化合物在活性化合物結合物中的重量比也可在較寬範圍內變化。一般而言，每重量份的式(I)活性化合物，存在0.001至1000重量份、優選0.01至100重量份、特別優選0.05至20重量份的上述(c′)中的一種改善作物相容性的化合物(解毒劑/安全劑)。本發明的活性化合物結合物一般以成品製劑的形式施用。然而，包含在活性化合物結合物中的活性化合物也可作為單獨的製劑在使用中混合，即以罐裝混合物的形式使用。對某些施用、特別是通過出苗後的方法施用而言，還可有利地在製劑中包括以下其他添加劑植物耐受的礦物油或植物油(例如市售製劑「RakoBinol」)，或銨鹽，例如硫酸銨或硫氰酸銨。新的活性化合物結合物可以其本身、其製劑形式或通過進一步稀釋而由其製備的使用形式來施用，例如即用的溶液劑、懸浮劑、乳劑、粉劑、膏劑和顆粒劑。施用為常規方式，例如澆灌、噴霧、霧化、噴粉或撒播。本發明活性化合物結合物的施用率可在一定範圍內變化在各種因素中，施用率主要取決於天氣和土壤因素。一般而言，施用率為0.001至5kg每公頃，優選0.005至2kg每公頃，特別優選0.01至0.5kg每公頃。本發明的活性化合物結合物既可在植物出苗前、也可在植物出苗後施用，即通過出苗前的方法和出苗後的方法施用。本發明待使用的安全劑，依據其特性，可用於預處理作物的種子(拌種)，或者可在播種前放入播溝(seedfurrows)中，或者可在植物出苗前或出苗後，在使用除草劑之前單獨使用或與除草劑一起使用。本發明活性化合物的製備方法和用途由以下實施例闡述。製備實施例實施例I-a-1首先將2-乙基-4，6-二甲基苯基乙酸(1.5g，7.8mmol)、1.36g2-乙氨基丙酸乙酯(1.2當量)和4.3ml三乙胺(3.9當量)投入60ml四氫呋喃(THF)中，並在室溫下攪拌10分鐘。加入0.44ml磷醯氯，混合物回流加熱至沸騰6小時。溶液減壓濃縮，殘餘物用乙酸乙酯吸收，濾除形成的殘渣。有機相用硫酸鈉乾燥後，減壓除去溶劑，得到的產物A不需進一步純化即進行反應。為此，首先將1.22g叔丁醇鉀投入18mlDMF溶液中，並在1小時內逐滴加入35mlA的DMF溶液。混合物室溫攪拌60小時，然後倒入水中。用鹽酸將溶液調至pH＝2，並攪拌20分鐘。濾除形成的沉澱，並用正庚烷洗滌，減壓乾燥。產量630mg(2.3mmol)，理論值的29.5％，熔點(m.p.)205至207℃。以類似於實施例(I-a-1)的方法，依據製備方法的總的說明，製得以下式(I-a)化合物。實施例I-b-1首先將0.137g實施例I-a-1化合物投入9ml無水乙酸乙酯中，並逐滴加入0.08ml三乙胺。回流條件下，逐滴加入於3ml乙酸乙酯中的0.05ml甲氧基乙醯氯，混合物回流攪拌4小時。冷卻後，混合物用10ml碳酸氫鈉溶液洗滌，水相用乙酸乙酯再萃取，有機相合併，用硫酸鎂乾燥，並採用旋轉式蒸發器濃縮。產量0.144g，理論值的79.2％，1H-NMR，300MHz，CDCl3δ＝2.13，2.28(2s，ArCH3)，3.32(s，OCH3)ppm。以類似於實施例(I-b-1)的方法，依據製備方法的總的說明，製得以下式(I-b)化合物*)1H-NMR，300MHz，CDCl3δ＝ppm.實施例I-c-1將0.137g(0.5mmol)實施例I-a-1化合物和於8ml無水二氯甲烷中的0.056g(0.55mmol)三乙胺在室溫下攪拌15分鐘，然後加入0.08g(0.55mmol)氯代甲酸乙酯。混合物攪拌並用薄層色譜法監控。冷卻後，加入5ml碳酸鈉溶液，然後分出有機相。將溶劑蒸出，殘餘物用矽膠柱色譜法(乙酸乙酯/正庚烷，1∶1)純化。產量116.1mg，理論值的44.8％。(1H-NMR，CDCl3，2.43ppm(m，CH2-Aryl)，1.11ppmCH3-CH2-aryl，6.86ppm(s寬2Haryl-H)。以類似於實施例(I-c-1)的方法，依據製備方法的總的說明，製得以下式(I-c)化合物*1H-NMR(300MHz，在CDCl3中)，位移δ的單位為ppm。實施例I-d-1首先將0.076g(0.265mmol)實施例I-a』-5化合物投入10ml二氯甲烷中，並加入0.04ml三乙胺。然後分批加入0.02ml甲基磺醯氯(methylsulfonidechloride)，每次加入少許，混合物在室溫下攪拌24小時。加入5％濃度的NaHCO3溶液，分出有機相，水相用二氯甲烷萃取。合併有機相，並用硫酸鈉乾燥，然後減壓蒸發至幹，形成的殘餘物用乙酸乙酯/正庚烷(梯度1/4至2/1)進行色譜純化。產量0.048g(理論值的47％)，熔點187～190℃。實施例I-d-2以類似於實施例I-d-1的方法，製得熔點為102℃的實施例I-d-2化合物。可提出的實施例(I-a』)為下述化合物*1H-NMR(300MHz，在CDCl3中)，位移δ的單位為ppm。實施例II-1首先將1.5g2-乙基-4，6-二甲基苯基乙酸(7.8mmol)、1.4g2-乙基肌氨酸乙酯鹽酸化物和4.24ml三乙胺投入60mlTHF中，並在室溫下攪拌10分鐘。加入0.44ml磷醯氯，然後混合物回流加熱6小時。反應溶液減壓濃縮，並用乙酸乙酯吸收，分離除去不溶性殘渣。有機相用水洗滌，然後用硫酸鈉乾燥並濃縮。使用乙酸乙酯/正庚烷(1/4)通過矽膠過濾後，得到的1.68g產物直接進行反應以製備實施例I-a-2化合物。以類似於實施例(II-1)的方法，依據製備方法的總的說明，製備式(II)的其他中間體，並且這些中間體不需進一步表徵鑑定，即可直接用於製備式(I-a)化合物。2-乙基-4，6-二甲基苯基乙酸的製備(XVIII-1)組分K在18℃下，將2.998g乙酸叔丁基酯加入至30.5mmol新制的二環己基氨基化鋰溶液中。加入過程中，溫度從18℃升至31℃。5分鐘後，在28℃下，加入5g2-乙基-4，6-二甲基溴苯、135mg雙(二亞苄基丙酮)鈀與0.047g三叔丁基膦的已脫氣的混合物的0.5摩爾甲苯溶液。溫度升至54℃，然後將混合物冷卻至室溫。將混合物倒入30ml鹽酸與200ml水的混合物中，並用600ml二氯甲烷萃取兩次。分出有機相併用硫酸鈉乾燥。得到的5.7g粘性油不需進一步純化而進行下一步反應。在室溫下，將5.7g組分K在100ml甲酸中攪拌2小時。然後將混合物倒入500ml冰水中，並在室溫下攪拌30分鐘，抽濾出形成的固體。為對其進行乾燥，將殘餘物用二氯甲烷吸收，並將該溶液用硫酸鈉乾燥。通過這種方法，在濃縮後得到3.67g2-乙基-4，6-二甲基苯基乙酸，對應的全部步驟的總產率為81％。熔點128至129℃。應用實施例實施例A出苗後除草作用將單子葉雜草和雙子葉雜草以及作物的種子置入木纖維盆內的砂質壤土中，以泥土覆蓋，並在溫室中於良好的生長條件下培育。播種2-3周後，處理1葉齡的試驗植株。然後將可溼性粉劑(WP)劑型的試驗化合物以不同劑量噴灑於植株的綠色部位，其中水施用率為600l/ha(折算後)，並添加有0.2％潤溼劑。試驗植株在溫室中於最優生長條件下約3周後，與未處理的對照組比較，目測評價製劑的藥效(百分除草藥效(％)100％藥效＝植株死亡，0％藥效＝與對照組植株相同)。實施例B出苗後除草作用將單子葉雜草和雙子葉雜草以及作物的種子置入木纖維盆或塑料盆內的砂質壤土中，以泥土覆蓋，在溫室中於良好的生長條件下培育，在營養植物生長期時放在溫室戶外。播種2-3周後，處理1至3葉齡的試驗植株。將可溼性粉劑(WP)或乳油(EC)劑型的試驗化合物以不同劑量噴灑於植株及土壤表面，其中水施用率為300l/ha(折算後)，並添加有潤溼劑(0.2至0.3％)。試驗植株處理3-4周後，與未處理的對照組比較，目測評價製劑的藥效(百分除草藥效(％)100％藥效＝植株死亡，0％藥效＝與對照組植株相同)。安全劑的用途如果還需測定安全劑能否改善試驗物質對作物的植物相容性，可採用如下選擇方案施用安全劑-播種前，將作物的種子用安全劑物質拌種(安全劑的量以基於種子重量的百分比表示)-施用試驗物質前，以每公頃一定的施用率對作物噴灑安全劑(通常在施用試驗物質前1天)-將安全劑與試驗物質作為罐裝混合物一起施用(安全劑的量表示為g/ha，或表示對除草劑的比)通過比較有無安全劑處理時試驗物質對作物的藥效，可評價安全劑物質的藥效。溫室內穀物容器實驗施用除草劑前1天施用吡咯二酸(mefenpyr)實施例C辣根猿葉蟲試驗(噴灑處理)溶劑78重量份的丙酮1.5重量份的二甲基甲醯胺乳化劑0.5重量份的烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑，混合1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑，並將濃液用含有乳化劑的水稀釋至所需濃度。大白菜(Brassicapekinensis)葉(disc)用所需濃度的活性化合物製劑噴灑，變幹後接入辣根猿葉蟲(Phaedoncochleariae)的幼蟲。經過所需時間後，確定百分活性。100％表示殺滅所有猿葉蟲幼蟲；0％表示無猿葉蟲幼蟲被殺滅。本試驗中，例如下列製備實施例的化合物表現出良好活性表C危害植物的昆蟲辣根猿葉蟲試驗(噴灑處理)實施例D二點葉蟎試驗(噴灑處理)溶劑78重量份的丙酮1.5重量份的二甲基甲醯胺乳化劑0.5重量份的烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑，混合1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑，並將濃液用含有乳化劑的水稀釋至所需濃度。將被各階段二點葉蟎(Tetranychusurticae)侵染的菜豆(Phaseolusvulgaris)葉用所需濃度的活性化合物製劑噴灑。經過所需時間後，確定百分活性。100％表示殺滅所有葉蟎；0％表示無葉蟎滅殺。本試驗中，例如下列製備實施例的化合物表現出良好活性表D危害植物的蟎蟲二點葉蟎試驗(OP-抗性/噴灑處理)實施例E臨界濃度試驗/土壤昆蟲-轉基因植物處理試驗昆蟲黃瓜條葉甲(Diabroticabalteata)-土壤中幼蟲溶劑7重量份的丙酮乳化劑1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑，混合1重量份的活性化合物和所述量的溶劑，加入所述量的乳化劑，並將濃液用水稀釋至所需濃度。將活性化合物製劑傾倒至土壤上。此處，製劑中的活性化合物濃度實際上並不重要，關鍵只在於每單位體積土壤中活性化合物的重量(表示為ppm(mg/l))。將土壤填入0.251盆中，20℃時靜置。所述製備過程完畢後，即刻將5株已催芽處理的玉米(maizecorn)栽培種YIELDGUARD(美國Monsanto公司商標)置入各盆中。2天後，將合適的試驗昆蟲置入已處理過的土壤中。再過7天後，通過統計已發芽的玉米植株數確定活性化合物藥效(1株植物＝20％活性)。實施例F煙芽葉蛾試驗-轉基因植物處理溶劑7重量份的丙酮乳化劑1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑，混合1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和所述量的乳化劑，並將濃液用水稀釋至所需濃度。將大豆(Glycinemax)苗栽培種RoundupReady(美國Monsanto公司商標)浸入所需濃度的活性化合物製劑中對其進行處理，在葉子仍溼潤時接入煙芽葉蛾(Heliothisvirescens)。經過所需時間後，確定昆蟲的滅殺情況。權利要求1.式(I)化合物，其中，G代表以下基團之一其中，E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任選取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或多烷氧基烷基，或者代表各自任選被滷素、烷基或烷氧基取代的環烷基或雜環基，或者代表各自任選取代的苯基、苯基烷基、苯基烯基或雜芳基，R2代表各自任選滷代的烷基、烯基、烷氧基烷基或多烷氧基烷基，或者代表各自任選取代的環烷基、苯基或苄基，R3、R4和R5彼此獨立地代表各自任選滷代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯硫基或環烷基硫基，或者代表各自任選取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨立地代表氫，代表各自任選滷代的烷基、環烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表各自任選取代的苯基或苄基，或者與它們連接的N原子一起形成任選包含氧或硫的任選取代的環，A代表氫，代表各自任選滷代的烷基、烯基、烷氧基烷基或烷硫基烷基，或者代表任選取代的環烷基，B代表氫、烷基或烷氧基烷基，D代表氫，或者代表任選取代的選自烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基的基團，或任選取代的環烷基，或A和D與它們所連接的原子一起代表任選包含至少一個雜原子並且在A、D部分未取代或取代的飽和或不飽和的環，並且，如果G代表氫(a)，則A代表氫或烷基，B代表氫或烷基，D代表任選取代的選自烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基的基團，或任選取代的環烷基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表任選包含至少一個雜原子並且在A、D部分未取代或取代的飽和或不飽和的環。2.權利要求1的式(I)化合物，其中如果，G代表氫(a)，則A代表氫或C1-C8烷基，B代表氫或C1-C6烷基，D代表各自任選被滷素單取代至五取代的C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C6烷氧基-C2-C4烷基或C1-C6烷硫基-C2-C4烷基，代表任選被滷素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2滷代烷基單取代至三取代的C3-C8環烷基，或A和D一起代表C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中各自任選有一個亞甲基被氧或硫代替，並且各自任選被滷素、羥基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代或二取代，或者各自任選被另一個形成稠環的C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或C4-C6鏈二烯二基單取代或二取代，並且，如果G代表以下基團之一其中，E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，並且M代表氧或硫，R1代表各自任選被滷素單取代至七取代、被氰基單取代或二取代、被COR13、C＝N-OR13、CO2R13或單取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷硫基-C1-C6烷基或多C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，或者代表任選被滷素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代至三取代的C3-C8環烷基，所述環烷基中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基被氧和/或硫代替，代表各自任選被滷素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亞磺醯基或C1-C6烷基磺醯基單取代至三取代的苯基、苯基-C1-C2烷基或苯基-C2烯基，代表任選被滷素或C1-C6烷基單取代或二取代的5或6元雜芳基，所述雜芳基包含一個或兩個選自氧、硫和氮的雜原子，R2代表各自任選單滷代至三滷代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基或多C1-C6烷氧基-C2-C6烷基，代表任選被滷素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基單取代或二取代的C3-C8環烷基，或者代表各自任選被滷素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基或C1-C6滷代烷氧基單取代至三取代的苯基或苄基，R3代表任選單滷代至多滷代的C1-C8烷基，或者代表各自任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基、氰基或硝基單取代或二取代的苯基或苄基，R4和R5彼此獨立地代表各自任選單滷代至三滷代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二-(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基或C2-C8烯硫基，或者代表各自任選被滷素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4滷代烷基單取代至三取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨立地代表氫，代表各自任選單滷代至三滷代的C1-C8烷基、C3-C8環烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基或C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，代表各自任選被滷素、C1-C8烷基、C1-C8滷代烷基或C1-C8烷氧基單取代至三取代的苯基或苄基，或者一起代表任選被C1-C4烷基單取代或二取代的C3-C6亞烷基，所述亞烷基中任選一個亞甲基被氧或硫代替，R13代表各自任選單滷代至三滷代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，或者代表任選被滷素、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基被氧代替，R13′代表氫、C1-C6烷基或C3-C6烯基，則A代表氫，代表各自任選單滷代至三滷代的C1-C8烷基、C2-C8烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基或C1-C6烷硫基-C1-C4烷基，代表任選被滷素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基單取代至三取代的C3-C8環烷基，B代表氫、C1-C6烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，D代表氫，代表各自任選單滷代至三滷代的C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C6烷氧基-C2-C4烷基或C1-C6烷硫基-C2-C4烷基，代表任選被滷素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2滷代烷基單取代至三取代的C3-C8環烷基，A和D一起代表C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中各自任選有一個亞甲基被氧或硫代替，並且各自任選被滷素、羥基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代或二取代，或者各自任選被另一個形成稠環的C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或C4-C6鏈二烯二基單取代或二取代。3.權利要求1的式(I)化合物，其中如果，G代表氫(a)，則A代表氫或C1-C6烷基，B代表氫或C1-C4烷基，D代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基或C1-C4烷硫基-C2-C3烷基，代表任選被氟、氯、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或三氟甲基單取代或二取代的C3-C6環烷基，或者A和D一起代表其中任選一個亞甲基被氧或硫代替並且任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C5烷二基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表基團AD-1至AD-10之一，並且，如果G代表以下基團之一其中，E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，並且M代表氧或硫，R1代表各自任選被氟或氯單取代至五取代、被氰基單取代、或被CO-R13、C＝N-OR13或CO2R13單取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、多C1-C3烷氧基-C1-C2烷基或C1-C4烷硫基-C1-C2烷基，或者代表任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基被氧代替，代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷代烷基或C1-C2滷代烷氧基單取代或二取代的苯基或苄基，代表各自任選被氟、氯、溴或C1-C2烷基單取代或二取代的吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基，R2代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C2-C4烷基或多C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，代表任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代的C3-C7環烷基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代或二取代的苯基或苄基，R3代表任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C4烷基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基單取代的苯基或苄基，R4和R5彼此獨立地代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基或C3-C4烯硫基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、三氟甲氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基單取代或二取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨立地代表氫，代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6環烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C2-C6烷基，代表任選被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代或二取代的苯基，或者一起代表任選被甲基單取代或二取代的C5-C6亞烷基，所述亞烷基中任選一個亞甲基被氧代替，R13代表C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，或者代表其中任選一個亞甲基被氧代替的C3-C6環烷基，則A代表氫，代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷基或C1-C4烷硫基-C1-C3烷基，或者代表任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C6環烷基，B代表氫、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，D代表氫，或者D還代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基或C1-C4烷硫基-C2-C3烷基，代表任選被氟、氯、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或三氟甲基單取代或二取代的C3-C6環烷基，條件是這時A僅代表氫或C1-C3烷基，或者A和D一起代表其中任選一個亞甲基被氧或硫代替並且任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代或二取代的C3-C5烷二基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表基團AD-1至AD-10之一，4.權利要求1的式(I)化合物，其中如果G代表氫(a)，則A代表氫、甲基或乙基，B代表氫，D代表甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、環丙基、環戊基或環己基，或者A和D一起代表其中任選一個亞甲基被氧或硫代替並且任選被甲基單取代或二取代的C3-C4烷二基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表如下基團並且，如果G代表以下基團之一其中，L代表氧，並且M代表氧或硫，R1代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C2烷氧基-C1-C2烷基、C1-C2烷硫基-C1-C2烷基或多C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或者代表各自任選被氟、氯、甲基、乙基或甲氧基單取代的環丙基、環戊基或環己基，代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亞磺醯基、乙基亞磺醯基、甲基磺醯基、乙基磺醯基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代的苯基，代表各自任選被氯、溴或甲基單取代的呋喃基、噻吩基或吡啶基，R2代表C1-C8烷基、C2-C6烯基或C1-C3烷氧基-C2-C3烷基、環戊基或環己基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代的苯基或苄基，R3代表任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C4烷基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基單取代的苯基或苄基，R6代表氫，代表C1-C4烷基、C3-C6環烷基或烯丙基，代表任選被氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基單取代的苯基，R7代表甲基、乙基、正丙基、異丙基或烯丙基，R6和R7一起代表其中任選一個亞甲基被氧代替的C5-C6亞烷基，則A代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、三氟甲基、環丙基、環戊基或環己基，B代表氫、甲基或乙基，D代表氫，或者D還代表甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、環丙基、環戊基或環己基，條件是這時A僅代表氫、甲基或乙基，A和D一起代表其中任選一個亞甲基被氧或硫代替並且任選被甲基單取代或二取代的C3-C4烷二基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表如下基團5.權利要求1的式(I)化合物，其中如果G代表氫(a)，則A代表氫、甲基或乙基，B代表氫，D代表甲基、乙基或環丙基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表如下基團並且，如果G代表以下基團之一其中，L代表氧，並且M代表氧，R1代表C1-C6烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，R2代表C1-C8烷基，R3代表C1-C4烷基，則A代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或異丁基，B代表氫、甲基或乙基，D代表氫，或者D還代表甲基、乙基或環丙基，條件是這時A僅代表氫、甲基或乙基，A和D與它們所連接的原子一起代表如下基團6.製備權利要求1的式(I)化合物的方法，其特徵在於，(A)為製得式(I-a)化合物，在稀釋劑的存在下，並且在鹼的存在下，使式(II)化合物發生分子內縮合，其中，A、B和D定義如上，其中A、B和D定義如上，並且R8代表烷基，(B)為製得式(I-b)化合物，使上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物與以下化合物反應，其中式(I-b)的A、B、D和R1定義如上，並且式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D分別定義如上，α)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(III)醯滷反應，其中，R1定義如上，並且Hal代表滷素或者β)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(IV)酸酐反應，R1-CO-O-CO-R1(IV)其中，R1定義如上，(C)為製得上文所示式(I-c)化合物而進行以下反應，其中式(I-c)的A、B、D、R2和M定義如上，並且L代表氧，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，使上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與式(V)的氯代甲酸酯或氯代甲酸硫酯反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D分別定義如上，R2-M-CO-Cl(V)其中，R2和M定義如上，(D)為製得上文所示式(I-c)化合物，使上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與以下化合物反應，其中式(I-c)的A、B、D、R2和M定義如上，並且L代表硫，式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D分別定義如上，α)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(VI)的氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反應，其中，M和R2定義如上，或者β)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在鹼的存在下，與二硫化碳反應，隨後與式(VII)化合物反應，R2-Hal(VII)其中，R2定義如上，並且Hal代表氯、溴或碘，(E)為製得式(I-d)化合物而進行以下反應，其中式(I-d)的A、B、D和R3定義如上，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與式(VIII)磺醯氯反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D分別定義如上，R3-SO2-Cl(VIII)其中，R3定義如上，(F)為製得上文所示式(I-e)化合物而進行以下反應，其中式(I-e)的A、B、D、L、R4和R5定義如上，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與式(IX)磷化合物反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D定義如上，其中L、R4和R5定義如上，並且Hal代表滷素，(G)為製得上文所示式(I-f)化合物而進行以下反應，其中式(I-f)的A、B、D和E定義如上，如果合適在稀釋劑的存在下，上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與式(X)金屬化合物或式(XI)胺反應，其中式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D定義如上，Me(OR10)t(X)其中，Me代表一價或二價金屬，t代表數字1或2，並且R10、R11、R12彼此獨立地代表氫或烷基，(H)為製得上文所示式(I-g)化合物，上文所示式(I-a)化合物或第9頁所示式(I-a』)化合物分別與以下化合物反應，其中式(I-g)的A、B、D、L、R6和R7定義如上，並且式(I-a)和式(I-a』)的A、B和D定義如上，α)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在催化劑的存在下，與式(XII)異氰酸酯或異硫氰酸酯反應，R6-N＝C＝L(XII)其中，R6和L定義如上，或者β)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(XIII)氨基甲醯氯或硫代氨基甲醯氯反應，其中L、R6和R7定義如上。7.權利要求1的式(I)化合物用於製備殺蟲劑和/或除草劑的用途。8.殺蟲劑和/或除草劑，其特徵在於所述殺蟲劑和/或除草劑包括至少一種權利要求1的式(I)化合物。9.防治動物害蟲和/或不想要的植物的方法，其特徵在於使權利要求1的式(I)化合物作用於害蟲和/或其生境。10.權利要求1的式(I)化合物用於防治動物害蟲和/或不想要的植物的用途。11.製備殺蟲劑和/或除草劑的方法，其特徵在於將權利要求1的式(I)化合物與填充劑和/或表面活性劑混合。12.包括有效量的活性化合物結合物的組合物，所述結合物包括(a′)至少一種權利要求1的式(I)取代的環狀的酮基烯醇，其中A、B、D和G定義如上，或者(b′)至少一種式(I-a)取代的環狀的酮基烯醇，其中，A和B定義如上，以及(c′)至少一種選自以下化合物的改善作物相容性的化合物4-二氯乙醯基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙醯基六氫-3，3，8a-三甲基吡咯並[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙醯基-3，4-二氫-3-甲基-2H-1，4-苯並噁嗪(解草嗪)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-1-甲基己酯(解草酯，參見EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中相關化合物)、3-(2-氯苯甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆)、α-(氰基甲氧亞氨基)苯乙腈(解草胺腈)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(香草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麥草畏)、哌啶-1-硫代羧酸-S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙醯胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙醯胺(烯丙醯草胺)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑，參見EP-A-174562和EP-A-346620中相關化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺)、4-氯-N-(1，3-二氧戊環-2基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟)、3-二氯乙醯基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草噁唑，MON-13900)、4，5-二氫-5，5-二苯基-3-異噁唑羧酸乙酯(雙苯噁唑酸，參見WO-A-95/07897中相關化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸-1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-鄰-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-鄰-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氫-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯，參見WO-A-91/07874中相關化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊環烷(MG-191)、2-丙烯基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊環-2-基甲氧亞氨基)苯乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊環-2基甲基)-N-(2-丙烯基)乙醯胺(PPG-1292)、3-二氯乙醯基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙醯基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-鄰-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(參見EP-A-269806和EP-A-333131中相關化合物)、5-(2，4-二氯苯甲基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(參見WO-A-91/08202中相關化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(參見EP-A-582198中相關化合物)、4-羧基苯並二氫吡喃-4-基乙酸(AC-304415，參見EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺醯基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3-甲基脲(即N-(2-甲氧基苯甲醯基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺醯胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺醯基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲醯基)-4-(環丙基氨基羰基)苯磺醯胺，和/或以下由通式定義的化合物之一，通式(IIa)或通式(IIb)或通式(IIc)其中，n代表數字0至5，A1代表以下所示二價雜環基團之一n代表0至5之間的數字，A2代表任選被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基羰基取代的具有1或2個碳原子的烷二基，R14代表羥基、巰基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R15代表羥基、巰基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R16代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R17代表氫、各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊環基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或任選被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R18代表氫、各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊環基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或任選被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，或者與R17一起代表各自任選被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯環或被兩個取代基取代的C3-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，所述兩個取代基與它們所連接的C原子一起形成5或6元碳環，R19代表氫、氰基、滷素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6環烷基或苯基，R20代表氫、任選被羥基、氰基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6環烷基或三-(C1-C4烷基)甲矽烷基，R21代表氫、氰基、滷素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6環烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，X2代表氫、氰基、硝基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，X3代表氫、氰基、硝基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，和/或以下由通式定義的化合物，通式(IId)或通式(IIe)其中，t代表數字0、1、2、3、4或5，v代表數字0、1、2、3、4或5，R22代表氫或C1-C4烷基，R23代表氫或C1-C4烷基，R24代表氫、各自任選被氰基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基、或各自任選被氰基、滷素或C1-C4烷基取代的C3-C6環烷基、C3-C6環烷基氧基、C3-C6環烷基硫基或C3-C6環烷基氨基，R25代表氫、任選被氰基、羥基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、各自任選被氰基或滷素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基、或任選被氰基、滷素或C1-C4烷基取代的C3-C6環烷基，R26代表氫、任選被氰基、羥基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、各自任選被氰基或滷素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基、任選被氰基、滷素或C1-C4烷基取代的C3-C6環烷基、或任選被硝基、氰基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基取代的苯基，或者與R25一起代表各自任選被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲醯基、甲醯基、氨磺醯基、羥基、氨基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，並且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲醯基、甲醯基、氨磺醯基、羥基、氨基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基。13.權利要求12的組合物，其中所述改善作物相容性的化合物選自以下化合物解草酯、解草唑、雙苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草噁唑、解草啶、苄草隆，香草隆或以下化合物14.權利要求12或13的組合物，其中所述改善作物相容性的化合物為解草酯或吡唑解草酯。15.防治不想要的植物的方法，其特徵在於使權利要求12的組合物作用於所述植物或其生境。16.權利要求12的組合物用於防治不想要的植物的用途。17.式(II)化合物，其中，A、B、D和R8定義如上，其中D不可代表氫。18.式(XVI)化合物其中，A、B和D定義如上，其中D不可代表氫。19.製備2-乙基-4，6-二甲基苯基乙酸的方法，其特徵在於如果合適在鹼、膦配體、鈀化合物和稀釋劑的存在下，使2-乙基-4，6-二甲基溴苯與乙酸叔丁基酯反應，並隨後與酸反應。全文摘要本發明涉及新的式(I)2－乙基－4，6－二甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，製備上述衍生物的多種方法及中間體，及其用作殺蟲劑和/或除草劑的用途，還涉及選擇性除草組合物，所述除草組合物包含式(I)或式(I－a』)2－乙基－4，6－二甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物以及至少一種改善作物相容性的化合物。其中A、B、D和G定義如上。文檔編號A01N43/90GK1905793SQ200480040784公開日2007年1月31日申請日期2004年11月9日優先權日2003年11月22日發明者R·菲舍爾,S·萊爾,D·福伊希特,P·勒塞爾,O·馬薩姆,G·博傑克,T·奧勒,M·J·希爾斯,H·科恩,G·H·羅辛格申請人:拜爾農作物科學股份公司