一種使用單一催化發光傳感器識別有機物的方法
2023-11-02 07:34:32 3
專利名稱：一種使用單一催化發光傳感器識別有機物的方法
技術領域：
本發明涉及利用化學發光手段來測試或分析材料的技術領域，具體涉及有機物質的鑑別方法。
背景技術：
紫外光譜、氣相色譜、高效液相色譜以及色譜質譜連用等儀器分析方法廣泛的應用於工商質檢和環境監測領域。這些分析方法均有各自的優點，但較難滿足實時在線的現場分析要求。催化發光傳感器由於具有體積小，響應迅速，可實時在線分析的優點，已廣泛應用於分析領域。現有的催化發光傳感器是由具有進口和出口的石英玻璃管、陶瓷電加熱管、檢波波長為400 600nm的濾光片和光電倍增管組成，其中，所述的陶瓷電加熱管的表面塗有催化劑並插在石英玻璃管內；所述的濾光片設在石英玻璃管的外側，受光面與陶瓷電加熱管平行；所述的光電倍增管與光學濾光片同軸並串設在光學濾光片的背光面。檢測時，所述的陶瓷電加熱管對其表面的催化劑進行加熱，空氣泵將樣品隨載氣從進口進入石英玻璃管，流經塗有催化劑的陶瓷電加熱管的表面從出口排出，此過程所產生光波由濾光片檢出特定波長的光波信號，該信號經微弱發光檢測裝置處理後便得到待測樣品中的氣體濃度。 由此可見，現有的催化發光傳感器只能對某種特定氣體進行定量分析，而不能對未知氣體進行定性分析，而且一種催化劑的傳感器只能對一種氣體進行定量分析。鑑於此，基於多種納米材料(即催化劑)的陣列傳感器開始發展。這種陣列傳感器實質上是由不同催化劑的催化發光傳感器組成的陣列，利用特定混合氣體(標準品)流過所述催化發光傳感器組成的陣列時產生多個不同強度的光信號，並採用圖像傳感器CXD (Charge Coupled Device) 將所拾取的光信號轉變成電信號，再由數據處理設備(如模數轉換器晶片、計算機)轉換成「指紋」圖譜並記錄下作為標準圖譜，然後將未知氣體(樣品)通過所述陳列傳感器產生的光譜與標準圖譜比對，進而識別未知氣體。如已有可以識別三甲胺、硫化氫和乙醇等有機氣體的陣列傳感器的報導(參見:Na N, Zhang S C，Wang S，Zhang X R. A catalytic nanomaterial-based optical chemo-sensor array [J]. J. Am. Chem. Soc. 2006,128(45) 14420-14421)。但是，上述陣列傳感器仍存在下述不足(1)所述的陣列傳感器是由不同催化劑的催化發光傳感器組成的陣列，因此不僅複雜，而且所述陣列每一個催化發光傳感器都是一個不穩定因素，其中一個催化發光傳感器隨使用時間增加而產生的不穩定因素導致信號飄移都會影響整體識別效果；( 由於同一種氣體經所述陣列傳感器中不同催化發光傳感器所發出光強度是不同的，因此必須採用如CCD —類的圖像傳感器將光信號轉變成電信號。因此建立一種使用單一催化發光傳感器識別有機物的是人們所期望的。
發明內容
鑑於現有技術存在上述不足，本發明要解決的技術問題是提供一種使用單一催化發光傳感器識別有機物的方法，該方法具有設備簡單、操作方便和效果穩定的優點。
在現有技術中，無論是採用單一催化發光傳感器對已知氣體進行的定量分析還是採用陣列傳感器對未知的待測物進行定性分析，所採用的方法都是使待測氣體隨載氣連續流過催化發光傳感器，所得到在只是已知氣體或未知氣體流過催化發光傳感器一瞬間所產生的光的輻射強度值。因此要對未知的待測物進行定性分析就必須使用由不同催化劑的催化發光傳感器組成的陣列傳感器。本發明人在長期研究中發現，將相同體積的不同氣體在同一催化發光傳感器的石英玻璃管內進行催化發光反應時，不僅反應過程的時間長短不同，而且在反應過程產生的光輻射強度變化的規律不同。基於上述新發現，本發明解決上述問題的技術方案如下一種使用單一催化發光傳感器識別有機物的方法，該方法由以下步驟組成(1)按以下步驟分別建立每一種有機物標準品的標準圖譜(1. 1)將有機物標準品從催化發光傳感器的石英玻璃管的進口或出口置入石英玻璃管內；(1.2)將催化發光傳感器的石英玻璃管進口和出口密封，並加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，(1.3)將催化發光傳感器輸出的波長為400-490nm的光波的電信號放大、A/D轉換便得到機物標準品在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，將該曲線存入存儲器中即得該有機物標準品的標準圖譜；(2)按以下步驟獲取待測有機物樣品的光譜(2. 1)將有機物樣品從催化發光傳感器的石英玻璃管的進口或出口置入石英玻璃管內；(2. 2)將催化發光傳感器的石英玻璃管進口和出口密封，並加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，(2. 3)將催化發光傳感器輸出的波長為400-490nm的光波的電信號放大、A/D轉換便得到機物標準品在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，即得該有機物樣品的光譜；(3)將步驟( 所獲得的有機物樣品的光譜與步驟(1)所建立的每一種有機物標準品的標準圖譜進行逐一比較，光譜與標準圖譜相同者，則該標準圖譜所對應的有機物標準品為待測有機物樣品；上述步驟(1. 1)中所述將機物標準品置入石英玻璃管內和步驟(2. 1)中將有機物樣品置入石英玻璃管內的方法均為當所述的機物標準品和有機物樣品為氣體時，採用注射器抽取所述氣體並按所述氣體與石英玻璃管內空氣的體積比為1/5 1/10注入催化發光傳感器的石英玻璃管內；當所述的機物標準品和有機物樣品為液體時，採用注射器吸取所述液體並按所述液體與石英玻璃管內空氣的體積比為1/1000 1/2000注入到催化發光傳感器的石英玻璃管內的塗有催化劑的陶瓷電加熱管的表面上；上述步驟(1. 2)和(2. 2)中所述的催化發光反應的反應溫度為當所述的機物標準品和有機物樣品為氣體時，反應溫度為200 290°C ；當所述的機物標準品和有機物樣品為液體時，反應溫度為300 400°C。本發明所述識別有機物的方法，其中，所述的催化發光反應的反應溫度的較佳範圍為當所述的機物標準品和有機物樣品為氣體時，反應溫度為250士 10°C ；當所述的機物標準品為液體時，反應溫度為350士 10°C。本發明所述識別有機物的方法，其中所述的有機物可以是單體化合物，也可以是多種單體化合物組成的混合物。本發明所述識別有機物的方法，其中所述的催化發光傳感器是一種常見的傳感器，它的結構如本申請背景技術中第二自然段所述。本發明所述識別有機物的方法，其中， 所述的催化發光傳感器的濾光片的檢波波長通常為400 600nm，此波長對發光響應曲線的形狀無影響，但根據本發明人的經驗，波長大於490nm時背景信號增加，給帶來測定的不穩定性，因此濾光片的檢波波長的較佳選擇範圍為400-490nm，最佳選擇425nm ；所述的催化發光傳感器的陶瓷電加熱管的表面所塗的催化劑是決定其靈敏度和選擇性的。催化發光傳感器所用的催化劑不同，但最常用的催化劑都是金屬納米顆粒，如檢測頭孢曲松鈉等注射液、醋酸乙烯等蒸氣的納米MgO、檢測乙醛、乙酸乙酯等蒸氣的納米SrCO3、檢測霍香正氣水等口服液、頭孢曲松鈉等注射液的納米&02、檢測乙醇、丙酮等蒸氣的納米TiO2等，在本方法中都可使用。本發明所述識別有機物的方法，其中將催化發光傳感器輸出的波長為 400-490nm的光波的電信號放大、A/D轉換和記錄的裝置，可以是常見的微弱發光檢測儀中微弱發光檢測裝置，如中國科學院生物物理研究所研製的微弱發光檢測儀中的微弱發光檢測裝置，也可以是其它類似功能的設備。由於不同催化劑的催化發光傳感器的使用壽命不盡相同，且一般用戶所購買的催化發光傳感器種類也有限，因此如果所述有機物標準品的標準圖譜只是某一種催化劑的催化發光傳感器所得到的有機物標準品的標準圖譜，那麼當用戶手頭的催化發光傳感器失效或沒有相應的催化劑的催化發光傳感器時就沒法進行檢測，尤其當用戶不知道手頭的催化發光傳感器的精度降低或失效時，所得到的結果就不準確。另外，也偶然存在兩種物質在一種催化劑上圖譜區別不明顯，但在另一種催化劑上圖譜區別很明顯的現象。為了解決上述問題，本發明所述的標準圖譜最好是使用兩種以上不同催化劑的催化發光傳感器分別得到的同一種有機物標準品的標準圖譜。本發明使用單一催化發光傳感器即實現了有機物的識別，因此較現有技術具有下列有益效果(1)所使用的傳感器為常規的催化發光傳感器，較現有方法所使用的陣列傳感器成本顯著降低；(2)操作簡便、體積小、運行費用低，可廣泛用於工商質檢和環境監測中；(3) 一種催化劑的常規催化發光傳感器即可完成有機物的識別，因此判斷準確，且
穩定可靠；(4)為現有微弱發光檢測儀開拓了一種新的用途。
圖1為中國科學院生物物理研究所研製的微弱發光檢測儀的原理圖。圖2為銀翹解毒液和醋酸乙烯在不同溫度條件下催化發光反應的光譜圖。圖3為採用表面塗有納米^O2的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器中的陶瓷加熱管所建立的液體有機物標準品的標準圖譜。圖4為採用表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器中的陶瓷加熱管所建立的液體有機物標準品的標準圖譜。圖5為採用表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器中的陶瓷加熱管所建立的氣體有機物標準品的標準圖譜。圖6為採用表面塗有納米SrCO3的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器中的陶瓷加熱管所建立的氣體有機物標準品的標準圖譜。圖7為採用表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器中的陶瓷加熱管所獲得的乙醛氣體的光譜圖。圖8為採用表面塗有納米SrCO3的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器中的陶瓷加熱管所獲得的乙酸乙酯氣體的光譜圖。圖9為採用表面塗有納米^O2的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器中的陶瓷加熱管所獲得的胺基酸口服液的光譜圖。圖10為採用表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器中的陶瓷加熱管所獲得的胺基酸口服液的光譜圖。圖11為採用表面塗有納米^O2的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器中的陶瓷加熱管所獲得的青黴素鈉注射液的光譜圖。圖12為採用表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器中的陶瓷加熱管所獲得的青黴素鈉注射液的光譜圖。
具體實施例方式下述實施例所使用的儀器為中國科學院生物物理研究所研製的微弱發光檢測儀， 該儀器由催化發光傳感器7、微弱發光檢測裝置8和溫度控制器9三大部分組成，其中催化發光傳感器7由虛線框內的兩端分別設有氣體進口 5和氣體出口 6的石英玻璃管1、陶瓷加熱管2、濾光片3和光電倍增管4組成(參見圖1)。本微弱發光檢測儀的催化發光傳感器 7中的石英玻璃管1內除陶瓷加熱管2所佔的空間外，反應室的空間體積為10ml。為了完成下述實驗，本發明人購置了 3隻表面分別塗有納米MgO、納米SrCO3和納米^O2的陶瓷加熱管2備用。例1 (催化發光反應的實驗條件選擇)1、實驗器材微弱發光檢測儀，其中，催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2分別為表面塗有納米^O2和納米SrCO3的陶瓷加熱管；濾波片3的檢波波長為425nm。2、實驗樣品銀翹解毒液和醋酸乙烯。3、實驗方法(1)參見見圖1，銀翹解毒液催化發光反應實驗條件選擇的實驗步驟如下所述(1. 1)選擇表面塗有納米^O2的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2，用醫用注射器吸取10 μ 1銀翹解毒液從催化發光傳感器7的石英玻璃管1的進口 5注到石英玻璃管1內的表面塗有納米^O2的陶瓷加熱管2上；(1.2)將催化發光傳感器7的石英玻璃管1進口和出口用聚四氟乙烯密封，在 300°C下加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，
(1. 3)由微弱發光檢測裝置8將催化發光傳感器7輸出的波長為425nm的光波的電信號放大、A/D轉換便得到銀翹解毒液在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，即得銀翹解毒液在300°C下催化發光反應的光譜。再分別設定催化發光反應為350°C和400°C，重複上述實驗步驟(1. 1) (1. 3)便得到銀翹解毒液在350°C和400°C下催化發光反應的光譜。(2)參見見圖1，醋酸乙烯催化發光反應實驗條件選擇的實驗步驟如下所述(2. 1)選擇表面塗有納米SrCO3的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2，用醫用注射器吸取Iml醋酸乙烯蒸氣從催化發光傳感器7的石英玻璃管1的進口 5 注到石英玻璃管1內；(2. 2)將催化發光傳感器7的石英玻璃管1進口和出口用聚四氟乙烯密封，在 200°C下加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，(2. 3)由微弱發光檢測裝置8將催化發光傳感器7輸出的波長為425nm的光波的電信號放大、A/D轉換便得到醋酸乙烯在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，即得醋酸乙烯在200°C下催化發光反應的光譜。再分別設定催化發光反應為250°C和290°C，重複上述實驗步驟(2. 1) (2. 3)便得到醋酸乙烯在250°C和290°C下催化發光反應的光譜。上述銀翹解毒液和醋酸乙烯在不同溫度條件下催化發光反應光譜圖如圖2所示。 由圖2可見，溫度對測定結果的影響很大，測定溫度低，反應不夠充分，出峰時間較長，峰強度相對小；測定溫度過高，則反應進行太快，出峰時間太短，峰聚在一起，特徵性不強。因此， 測定液體有機物的最佳溫度是350°C，可選溫度範圍為350士 10°C，測定氣體有機物的最佳溫度是250°C，可選溫度範圍為250士 10°C。例2 (有機物標準品的標準圖譜的建立)1、實驗器材微弱發光檢測儀，其中，催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2分別為表面塗有納米MgO、納米^O2和納米SrCO3的陶瓷加熱管；濾波片3的檢波波長為425nm。2、有機物標準品(1)氣體有機物標準品乙醚、醋酸乙烯、乙醛和乙酸乙酯。(2)液體有機物標準品雙黃連口服液、銀翹解毒液、胺基酸口服液、藿香正氣水、 硫酸慶大黴素注射液、青黴素鈉注射液、氯黴素注射液、安乃近注射液、頭孢曲松鈉注射液、 聚肌胞注射液、頭孢唑林鈉注射液和頭孢拉定注射液。3、實驗方法(1)參見見圖1，採用表面塗有納米^O2的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2建立液體有機物標準品的標準圖譜的步驟如下所述(1. 1)用醫用注射器吸取10 μ 1藿香正氣水從催化發光傳感器7的石英玻璃管1 的進口 5注到石英玻璃管1內的表面塗有納米^O2的陶瓷加熱管2上；(1.2)將催化發光傳感器7的石英玻璃管1進口和出口用聚四氟乙烯密封，在 350°C下加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，(1. 3)由微弱發光檢測裝置8將催化發光傳感器7輸出的波長為425nm的光波的電信號放大、A/D轉換便得到藿香正氣水在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，將該曲線存入存儲器中即得藿香正氣水的標準圖譜。
分別選擇其餘液體有機物標準品，重複上述實驗步驟(1. 1) (1. 3)便得到雙黃連口服液、銀翹解毒液、胺基酸口服液、硫酸慶大黴素注射液、青黴素鈉注射液、氯黴素注射液、安乃近注射液、頭孢曲松鈉注射液、聚肌胞注射液、頭孢唑林鈉注射液和頭孢拉定注射液的標準圖譜(參見圖3)。(2)參見見圖1，採用表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2建立液體有機物標準品的標準圖譜的步驟如下所述(2. 1)用醫用注射器吸取10 μ 1藿香正氣水從催化發光傳感器7的石英玻璃管1 的出口 6注到石英玻璃管1內的表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管2上；(2. 2)將催化發光傳感器7的石英玻璃管1進口和出口用聚四氟乙烯密封，在 350°C下加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，(2. 3)由微弱發光檢測裝置8將催化發光傳感器7輸出的波長為425nm的光波的電信號放大、A/D轉換便得到藿香正氣水在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，將該曲線存入存儲器中即得藿香正氣水的標準圖譜。分別選擇其餘液體有機物標準品，重複上述實驗步驟(2. 1) (2. 3)便得到雙黃連口服液、銀翹解毒液、胺基酸口服液、硫酸慶大黴素注射液、青黴素鈉注射液、氯黴素注射液、安乃近注射液、頭孢曲松鈉注射液、聚肌胞注射液、頭孢唑林鈉注射液和頭孢拉定注射液的標準圖譜(參見圖4)。(3)參見見圖1，採用表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2建立氣體有機物標準品的標準圖譜的步驟如下所述(3. 1)用醫用注射器抽取Iml乙醚蒸氣從催化發光傳感器7的石英玻璃管1的進口 5注到石英玻璃管1內；(3. 2)將催化發光傳感器7的石英玻璃管1進口和出口用聚四氟乙烯密封，在 250°C下加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，(3. 3)由微弱發光檢測裝置8將催化發光傳感器7輸出的波長為425nm的光波的電信號放大、A/D轉換便得到乙醚在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，將該曲線存入存儲器中即得乙醚的標準圖譜。分別選擇其餘液體有機物標準品，重複上述實驗步驟(3. 1) (3. 3)便得到醋酸乙烯、乙醛和乙酸乙酯的標準圖譜(參見圖5)。(4)參見見圖1，採用表面塗有納米SrCO3的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2建立氣體有機物標準品的標準圖譜的步驟如下所述(4. 1)用醫用注射器抽取Iml乙醚蒸氣從催化發光傳感器7的石英玻璃管1的進口 5注到石英玻璃管1內；(4. 2)將催化發光傳感器7的石英玻璃管1進口和出口用聚四氟乙烯密封，在 250°C下加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，(4. 3)由微弱發光檢測裝置8將催化發光傳感器7輸出的波長為425nm的光波的電信號放大、A/D轉換便得到乙醚在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，將該曲線存入存儲器中即得乙醚的標準圖譜。分別選擇其餘液體有機物標準品，重複上述實驗步驟(4. 1) (4. 3)便得到醋酸乙烯、乙醛和乙酸乙酯的標準圖譜(參見圖6)。
例3(有機物的識別)本例所使用的實驗器材與例2相同。(1)氣體有機物的識別分別用醫用注射器抽取Iml氣體A和氣體B，按例2中採用表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2建立氣體有機物標準品的標準圖譜的方法獲取氣體A的光譜，再按例2中採用表面塗有納米SrCO3的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2建立氣體有機物標準品的標準圖譜的方法獲取氣體B的光譜，其中，氣體A的光譜圖如圖7所示，氣體B的光譜圖如圖8所示。將圖7與圖5中的每一幅圖譜比較，可見圖7所示光譜與圖5中乙醛的標準圖譜相同，再圖8與圖6中的每一幅圖譜比較，可見圖8所示光譜與圖6中乙酸乙酯的標準圖譜相同。因此判斷，氣體A為乙醛，氣體 B為乙酸乙酯。為了驗證上述結果，再使用安捷倫公司生產的氣相色譜儀對上述氣體A和氣體B 進行定性分析，結果也是，氣體A為乙醛，氣體B為乙酸乙酯。(2)液體有機物的識別分別用醫用注射器吸取10 μ 1液體A和液體B，然後進行下述檢測(2. 1)先按例2中採用表面塗有納米^O2的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2建立液體有機物標準品的標準圖譜的方法獲取液體A的光譜，再按例2中採用表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2建立液體有機物標準品的標準圖譜的方法獲取液體A的光譜，兩種不同催化劑的催化發光傳感器所得光譜的光譜圖分別如圖9和圖10所示。將圖9與圖3中的每一幅圖譜比較，可見圖9所示光譜與圖3中胺基酸口服液的標準圖譜相同，再圖10與圖4中的每一幅圖譜比較，可見圖 10所示光譜與圖4中胺基酸口服液的標準圖譜相同。因此判斷，液體A為胺基酸口服液。(2. 2)先按例2中採用表面塗有納米^O2的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2建立液體有機物標準品的標準圖譜的方法獲取液體B的光譜，再按例2中採用表面塗有納米MgO的陶瓷加熱管作為催化發光傳感器7中的陶瓷加熱管2建立液體有機物標準品的標準圖譜的方法獲取液體B的光譜，兩種不同催化劑的催化發光傳感器所得光譜的光譜圖分別如圖11和圖12所示。將圖11與圖3中的每一幅圖譜比較，可見圖11 所示光譜與圖3中青黴素鈉注射液的標準圖譜相同，再圖12與圖4中的每一幅圖譜比較， 可見圖12所示光譜與圖4中青黴素鈉注射液的標準圖譜相同。因此判斷，液體B為青黴素鈉注射液。(2. 3)為了驗證上述結果，再使用安捷倫公司生產的氣相色譜儀對上述液體A和液體B進行定性分析，結果也是，液體A為胺基酸口服液，液體B為青黴素鈉注射液。
權利要求
1.一種使用單一催化發光傳感器識別有機物的方法，該方法由以下步驟組成(1)按以下步驟分別建立每一種有機物標準品的標準圖譜(1.1)將有機物標準品從催化發光傳感器的石英玻璃管的進口或出口置入石英玻璃管內；(1.2)將催化發光傳感器的石英玻璃管進口和出口密封，並加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，(1. 3)將催化發光傳感器輸出的波長為400-490nm的光波的電信號放大、A/D轉換便得到機物標準品在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，將該曲線存入存儲器中即得該有機物標準品的標準圖譜；(2)按以下步驟獲取待測有機物樣品的光譜(2. 1)將有機物樣品從催化發光傳感器的石英玻璃管的進口或出口置入石英玻璃管內；(2. 2)將催化發光傳感器的石英玻璃管進口和出口密封，並加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，(2. 3)將催化發光傳感器輸出的波長為400-490nm的光波的電信號放大、A/D轉換便得到機物標準品在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，即得該有機物樣品的光譜；(3)將步驟( 所獲得的有機物樣品的光譜與步驟(1)所建立的每一種有機物標準品的標準圖譜進行逐一比較，光譜與標準圖譜相同者，則該標準圖譜所對應的有機物標準品為待測有機物樣品；上述步驟(1. 1)中所述將機物標準品置入石英玻璃管內和步驟(2. 1)中將有機物樣品置入石英玻璃管內的方法均為當所述的機物標準品和有機物樣品為氣體時，採用注射器抽取所述氣體並按所述氣體與石英玻璃管內空氣的體積比為1/5 1/10注入催化發光傳感器的石英玻璃管內；當所述的機物標準品和有機物樣品為液體時，採用注射器吸取所述液體並按所述液體與石英玻璃管內空氣的體積比為1/1000 1/2000注入到催化發光傳感器的石英玻璃管內塗有催化劑的陶瓷電加熱管的表面上；上述步驟(1. 2)和(2. 2)中所述的催化發光反應的反應溫度為 當所述的機物標準品和有機物樣品為氣體時，反應溫度為200 290°C ； 當所述的機物標準品和有機物樣品為液體時，反應溫度為300 400°C。
2.根據權利要求1所述的一種使用單一催化發光傳感器識別有機物的方法，其特徵在於，所述的標準圖譜是使用兩種以上不同催化劑的催化發光傳感器分別得到的同一種有機物標準品的標準圖譜。
3.根據權利要求1或2所述的一種使用單一催化發光傳感器識別有機物的方法，其特徵在於，所述的催化發光反應的反應溫度為當所述的機物標準品和有機物樣品為氣體時，反應溫度為250士 10°C ； 當所述的機物標準品為液體時，反應溫度為350士 10°C。
全文摘要
本發明涉及一種使用單一催化發光傳感器識別有機物的方法，該方法是先按以下步驟分別建立每一種有機物標準品的標準圖譜，再以建立標準圖譜的相同方法獲得待測有機物樣品的光譜，然後將所得到的光譜與標準圖譜進行逐一比較，光譜與標準圖譜相同者，則該標準圖譜所對應的有機物標準品為待測有機物樣品將有機物標準品從催化發光傳感器的石英玻璃管的進口或出口置入石英玻璃管內；再將催化發光傳感器的石英玻璃管進口和出口密封，並加熱進行催化發光反應至反應結束；同時，將催化發光傳感器輸出的電信號放大、A/D轉換便得到機物標準品在發光反應過程中發光強度隨時間變化的曲線，將該曲線存入存儲器中即得該有機物標準品的標準圖譜。
文檔編號G01N21/76GK102393390SQ20111027479
公開日2012年3月28日 申請日期2011年9月16日 優先權日2011年9月16日
發明者劉永慧, 張潤坤, 曹小安, 李錦文, 陳南 申請人:廣州大學