吸收劑材料的製作方法
2023-11-02 08:11:27
專利名稱：吸收劑材料的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種吸收材料，更具體地，涉及一種通常稱作「超吸收劑」的那類材料。
通常稱為「超吸收劑」的物質通常是輕度交聯的親水聚合物。這些聚合物的化學性質可有所不同，但它們都具有能吸收和保留等於它們自身重量許多倍的含水流體，甚至在中等壓力下也如此。例如，超吸收劑通常可吸收最高可達其自身重量100倍或100倍以上的蒸餾水。
已建議把超吸收劑用於許多不同的工業應用，在這些應用中可利用其吸水性和/或存留性的優點，實例包括農業、建築業、鹼性電池和過濾器地製備。然而超吸收材料的初級應用領域是保健和/或衛生產品的製備，如一次性衛生巾和小孩或成人尿失禁用的一次性尿布。在這些保健和/或衛生產品中，通常把超吸收劑與纖維素纖維結合使用來吸收體液(如月經或尿液)。然而，超吸收劑對體液的吸收能力顯著低於對去離子水的吸收能力。通常認為這種作用來自於體液的電解質含量，並把這種作用稱為「鹽中毒」。
超吸收劑的吸水性和保留水的性能是由於在該聚合物結構中存在可電離的官能團。這些基團通常是羧酸根，當該聚合物在乾燥狀態時，高含量的羧酸根呈鹽的形式，但當與水接觸時，產生了離解化作用和溶劑化作用。在其離解狀態時，該聚合物鏈有一系列連到該鏈上的官能團，這些官能團具有相同的電荷，因此互相排斥。這導致該聚合物結構的膨脹，從而該膨脹允許進一步吸收水分子，雖然這種膨脹受到該聚合物結構中交聯引起的限制，在該聚合物中必須充分交聯以防止聚合物的溶解。認為在水中大濃度電解質的存在幹擾了這些官能團的離解，並產生了「鹽中毒」作用。雖然大多數市售的超吸溼劑是陰離子的，但同樣可以製備官能團是如季銨根的陽離子超吸溼劑。這類材料也必須呈鹽的形式以用作超吸溼劑，而且其性能也受到鹽中毒的影響。
已作過許多嘗試來抑制鹽中毒作用，並提高超吸收劑吸收含電解質液體(如月經和尿液)的性能。因此日本專利申請OPI No.57-45,057公開了一種吸收劑，該吸收劑是超吸收劑如交聯聚丙烯酸酯與粉狀或粒狀離子交換樹脂的混合物。EP-A-0210756涉及一種吸收結構，它包括超吸收劑和陰離子交換劑，任選地還有陽離子交換劑，其中這兩種離子交換劑都呈纖維狀。將超吸收劑與離子交換劑結合來試圖減小鹽中毒作用，其作法是使用離子交換劑，通常將陰離子交換劑和陽離子交換劑結合使用，來減少該液體中鹽的含量。該離子交換劑對超吸收劑的性能沒有直接影響，也不可能將鹽的含量充分減少到對該組合物的總吸收性能有所希望的影響的程度。另外，除昂貴外，該離子吸收劑自身沒有吸收作用，因此對該超吸收劑起稀釋作用。
EP-A-0487975涉及一種交聯兩性共聚物，據說對電解質水溶液的具有高吸收性，是由兩性離子對單體、共聚單體及交聯劑構成。可以認為，當兩性離子對單體加入到聚合物主鏈中去時，此離子對就起到了離子交聯作用，它在去離子水中能保持完整，但在鹽溶液中卻可斷開。因此，在由於離子強度增加，有效交聯度下降的情況下，此共聚物對溶液離子強度是敏感的。這時就產生一種吸收劑，它在去離子水和鹽溶液中吸收能力彼此十分近似，在鹽存在的情況下其吸收能力未必就得到了改善，因為這種聚合物是不能脫除離子溶液中的鹽從而提高其吸收能力的。
EP-A-0161762涉及一種水可膨脹、水不溶性的聚合物，採用二烯丙基銨鹽單體、丙烯酸單體及交聯劑的逆懸浮聚合法製備。此產物是一種在鏈中含有陰離子和陽離子基團的丙烯酸聚合物，打算將它用作鹽式超吸收劑。據宣稱，該材料能夠吸收同等數量的水，而不論水中的鹽含量多少，但其吸收處於低水平，而且這種材料與傳統的超吸收劑相比，在有鹽存在時，其水吸收性能並沒有得到任何明顯的改進。EP-A-0161763涉及一種類似的超吸收劑，是通過二烯丙基銨鹽化合物和交聯劑懸浮聚合製備的。
WO92/20735涉及一種超吸收劑，據說是基本上能承受鹽溶液，包括有可膨脹的疏水聚合物及可離子化的表面活性劑。該專利說明書還披露(但沒有權利要求)另一實施方案，採用以OH-交換Cl-的陽離子超吸收劑和以H+交換Na+的陰離子超吸收劑。沒有給出此系統的具體實施例，所披露的超吸收劑凝膠一般都是丙烯醯胺衍生物。丙烯醯胺衍生物包括有醯胺鍵，它在低鹼性pH值((約為pH＝8)時會受到水解，放出有毒水解產物。如果製備和使用鹼式的聚合物，水解問題還會加劇。如果發生尿發酵變成氨，嬰兒尿的8左右的鹼性pH值升高，從而在此pH值下當丙烯醯胺衍生物與尿接觸時，易於生成織物水解產物。
本發明目的之一在於提供一種在電解質(如尿及月經)存在下，具有改進性能的超吸收劑。
本發明提供一種超吸收劑材料，包括一種組合
(1)一種陰離子超吸收劑，其中20～100％的官能團是游離酸式的；和
(2)一種陽離子超吸收劑，其中20～100％的官能團是鹼式的，這種陽離子超吸收劑基於多糖或化學式(I)的單體單元的聚合物
其中R1及R2，可以相同或不相同，都是各自對聚合物性質沒有不利影響的有機基團，X為適宜的陰離子。
陰離子超吸收劑優選地是具有50～100％的游離酸式官能團，更優選為基本上100％的游離酸式官能團。陽離子超吸收劑優選地是50～100％的鹼式官能團，更優選為基本上100％的鹼性官能團。
如前所述，陰離子和陽離子超吸收劑兩者在用作超吸收劑前都具有鹽式官能團。市售的超吸收劑通常都是鹽式的。按照本發明，現令人驚奇的發現，將游離酸式陰離子超吸收劑與如前定義的鹼式陽離子超吸收劑結合一起，作為含電解質溶液如月經及尿的超吸收劑，是特別有效的。
鑑於不希望有任何特定理論的約束，可以認為，當本發明的超吸收劑材料與含電解質溶液接觸時會有如下兩種效應
(1)陰離子和陽離子超吸收劑兩者都是從非吸收型轉化為起到超吸收劑作用的鹽式；和
(2)陰離子和陽離子超吸收劑向鹽式的轉化對溶液具有脫離子的效應。
一般來說，在單獨用酸式材料與含電解質溶液接觸未導致向鹽式的轉化時，陰離子超吸收劑並沒有起到離子交換樹脂的作用。陰離子超吸收劑中的官能團通常都是起到弱酸作用的羧基，置於如氯化鈉溶液中不會解離。但是，陽離子超吸收劑的存在，具有從氯化鈉溶液中結合氯離子的作用，從而使平衡有利於陰離子超吸收劑向轉化為鹽式的方向移動。
在與含電解質溶液接觸時陰離子和陽離子超吸收劑兩者向鹽式的轉化都具有顯著的對溶液進行脫鹽的效應，從而通過減輕鹽中毒效應而改善了超吸收劑的性能。與採用離子交換樹脂脫除溶液的鹽的方法對照(見前面參考的日本專利申請OPI號57-45057及EP-A-0210756)，此種具有脫鹽效應的材料本身就是超吸收劑。這樣可以達到很大的脫鹽效果，該帶來脫鹽效應的材料並沒有起超吸收劑的稀釋劑的作用。
陰離子超吸收劑可以是任何具有超吸收劑性質的材料，其中的官能團為陰離子的，即磺酸根、硫酸根、磷酸根、或羧酸根。官能團優選地是羧酸根。通常官能團都是連接到輕度交聯的丙烯酸基礎聚合物上。例如，這種基礎聚合物可以是聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯-馬來酸酐共聚物、聚乙烯醚、聚乙烯磺酸、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮及聚乙烯嗎啉。也可使用這些單體的共聚物。以澱粉及纖維素為基礎的聚合物也可使用，包括羥丙基纖維素、羧甲基纖維素及丙烯酸接枝澱粉。特定的基礎聚合物包括交聯的聚丙烯酸酯、水解的丙烯腈接枝澱粉、澱粉聚丙烯酸酯，及異丁烯-馬來酸酐共聚物。特別優選的基礎聚合物是澱粉聚丙烯酸酯類及交聯的聚丙烯酸酯類。
官能團一般都是羧基基團。
市場上可買到許多陰離子超吸收劑，例如Dow 2090(Dow)、Favor922(Stockhausen)、Sanwet IM 1500(Sanyo)、Aqualon AQV D3236(AqualonCompany)。市場上供應的陰離子超吸收劑一般都是鹽式，為用於本發明需將它們轉化為游離酸式。例如，Favor 922就可以在水中膨脹，用HCl(0.01M)進行酸化，用水洗滌除去過量的HCl，和在空氣通風爐中乾燥，從而得到酸式Favor 922(FAVOR 922)，過程如下
Favor H的製備
取10克的Favor922，置於1升的燒杯中，加500ml蒸餾水在連續磁力攪拌條件下使之膨脹。而後在連續攪拌下加入250ml 0.01MHCl，30分鐘後用無紡織物過濾器過濾凝膠。重複進行酸化及過濾步驟，直至洗滌水中不再有任何鈉離子為止(可以用選擇性鈉敏感電極的電位滴定法測定鈉離子濃度)。最後用蒸餾水洗滌凝膠以除去過量酸，再於空氣通風爐中60℃下乾燥凝膠10小時。所得的乾燥聚合物即稱之為Favor H。
另外，還可以直接合成呈酸式的陰離子超吸收劑，即用丙烯酸單體和交聯劑自由基聚合法，也就是用與市售的超吸收劑的相同合成方法合成。
陽離子超吸收劑也可以是一種多糖基聚合物，正如前述的陰離子超吸收劑那樣，但要用陽離子官能團。另一方面，陽離子超吸收劑可以以一種化學式(I)的單體單元的聚合物為基礎
其中R1及R2，可以相同或不同，都是各種對聚合物性質沒有不利影響的有機基團，X為適宜的陰離子。
R1及R2優選地是各自任選的取代飽和烴基或芳基。例如，飽和烴基可以是直鏈或支鏈或環狀的烷基基團。芳基基團也可包括芳烷基。R1及R1優選地是具有1至20碳原子的基團，更優選是具有1至6碳原子。飽和烴基或芳基可以有1個或更多的選自下述基團取代羧基、酯基、羥基、醚基、硫酸根、磺酸根、伯、仲、叔胺及季銨鹽基團。在酯基(-CO2R)及醚基(-O-R)的情況下，R基團是具有1至20碳原子的烴基，優選地是1至6碳原子，更優選地R基團是甲基。對於芳基，適宜的取代基包括如前所述的飽和烴基。R1及R2的優選的基團都是甲基。
X可以是任何適宜的陰離子，它可以是無機的或有機的。適宜的無機陰離子包括滷化物(具體地說是氟化物、氯化物、溴化物及碘化物)離子、硝酸根、磷酸根、亞硝酸根、碳酸根、碳酸氫根、硼酸根、硫酸根及氫氧根。適宜的有機陰離子包括羧酸鹽，如醋酸根、檸檬酸根、水楊酸根及丙酸根。陰離子優選地是氯離子或氫氧根離子。
優選的單體是二烯丙基二甲基氯化銨和二甲基二烯丙基氫氧化銨。
按照本發明所使用的陽離子超吸收劑，在低鹼性pH值下是抗水解的，因而沒有本文前述有關WO 92/20735所提到的丙烯醯胺衍生物釋放毒性水解產物的問題。適宜的陽離子官能團的例子包括應以鹼式存在的伯、仲、叔胺基團及季銨鹽基團。優選使用的是季銨基團。優選的基礎聚合物包括多糖或以二甲基二烯丙基氯化銨為基礎的聚合物。
按照本發明的一個實施方案，陽離子超吸收劑可以是一種多糖超吸收劑，通過用纖維多糖如纖維素與過量季銨化合物反應獲得，該季銨化合物至少含有一個能與多糖羥基反應的基團，其取代度為0.5～1.1。季銨化合物具有通式為
或
其中的n為1至16的整數；X為滷素；Z為陰離子，如滷化物離子或氫氧化物離子；R、R1、R2及R3可以相同或不相同，各自為氫、烷基、羥烷基、烯基或芳基，和R2可另外表示通式如下的基團
或
其中P是從2至10的整數；n、R、R1、R2及R3、X、Z均同上述定義。這種類型的陽離子多糖超吸收劑在WO92/19652中有更詳盡地敘述。
按照本發明另一實施方案，陽離子超吸收劑可以是交聯纖維基礎的超吸收劑，特別是陽離子多糖，例如一種具有超吸收劑特徵的纖維多糖，此多糖被季銨基所取代，並有至少0.5的取代度，此多糖的交聯程度足以在水中保持是不溶性的。這種類型的超吸收劑在我們的共同待審的專利申請NO....(內部參考號DR44)中有更詳盡的介紹。
按照本發明進一步實施方案，此陽離子超吸收劑可以是一種可水膨脹、水不溶性的聚合物，包括衍生於二烯丙基季銨鹽單體單元的聚合物，並經過適宜的多官能團乙烯化合物交聯的，其特徵在於該聚合物已通過用自由基催化劑在水相中的陽離子聚合而製備。此種類型的超吸收劑在我們的共同待審的申請專利NO....(內部參考號DR43)中有詳盡敘述。
優選地是，陰離子超吸收劑上官能團應使超吸收劑為弱酸和陽離子超吸收劑上的官能團應使超吸收劑為強鹼。
一般，陰離子與陽離子超吸收劑的比例範圍，基於單體單元為3∶1～1∶5，更優選為2∶1～1∶2，其中每一個單體單元有一個官能團。最優選的是，所用的陰離子和陽離子超吸收劑使它們具有同樣的交換能力，以使所吸收的體液pH不要達到極限值且又獲得最佳脫鹽效果。超吸收劑的陽離子與陰離子交換能力可以通過試驗確定，如通過滴定方法，或對於合成聚合物通過理論計算方法確定。
按照本發明的吸收劑材料，特別適宜用於希望吸收含電解質溶液的場合。例如，這類液體實例尤其是包括月經及尿，且這種吸收劑材料可以同纖維吸收劑如纖維素絨毛混合一起，作為月經墊或尿布中的填料。為此目的，按照本發明的吸收劑可以是粒狀或纖維狀。
按照本發明的吸收材料表現有特別好的吸收含電解質水溶液的能力，如以下用鹽溶液(1％NaCl)及合成尿液進行檢測的實施例所示。
製備陽離子超吸收劑是以二甲基二烯丙基氯化銨為基礎。
酸式陽離子聚合物
稱取219克60％的二甲基二烯丙基氯化銨(DMAC)溶液，此DMAC系由Fluka提供，放入500ml燒瓶中。再稱取0.4597克的雙丙烯醯胺(交聯劑)單獨地放在5ml試管中，再用2ml蒸餾水使之溶解。再單獨地於5ml試管內用2ml蒸餾水溶解0.12克過硫酸銨(自由基引發劑)。用真空泵方法排出單體溶液中的空氣。
在用磁力攪拌器連續攪拌下，將交聯劑溶液和自由基引發劑溶液加入到單體溶液中，並將此燒瓶放入恆溫浴中將溫度調節到60℃4小時。
用刮勺將生成的固體產物切碎，送到裝有4升蒸餾水的5升燒杯中，2小時之後，用無紡薄織物過濾器過濾已形成的溶脹凝膠。在通風爐內60℃下乾燥此凝膠12小時，收集100克乾燥的聚合物，稱為Fai9Cl。
鹼式陽離子聚合物
將20克Fai9Cl聚合物置於10升燒杯中，加入4升蒸餾水，在連續攪拌條件下使之膨脹。在該聚合物膨脹之後，加入500ml 0.01M的NaOH溶液，並在30分鐘後用無紡薄織物過濾器對該凝膠進行過濾。重複這些操作(鹼化及過濾)，直至洗滌水中(可用AgNO3反應檢驗氯離子)無氯離子為止。
此時，再用蒸餾水洗滌凝膠直至在洗滌水中無進一步的鹼性反應為止。在空氣通風爐中60℃下乾燥凝膠12小時，收集12克聚合物，稱之為Fai9OH。
實施例
製備-酸式陰離子聚合物
取10克超吸收劑聚合物Favor 922(由Stockhausen提供)置於2升燒杯中，用500ml蒸餾水連續磁力攪拌1小時。
加入500ml 0.01MHCl，並連續攪拌1小時。
在無紡織物過濾器中過濾凝膠，重複含凝膠的溶液的酸化及過濾步驟直至洗滌水中鈉離子消失(溶液鈉離子含量可以用鈉敏感電極的電位滴定法加以測定)。
最後，用蒸餾水洗滌凝膠直至洗滌水為中性；在70℃通風爐中乾燥凝膠10小時，即得5.5克乾燥產物，稱為Favor H+。
2、液體吸收比較試驗
此試驗說明應用酸式陰離子及鹼式陽離子兩種AGM，在與鹽溶液接觸時，起到了陰離子和陽離子交換樹脂的作用，並使溶液脫離子。這兩種AGM都被轉化成鹽的形式，由於減少了溶液中鹽的含量而改善了吸收性能。
稱取0.2克Favor H(0.2×1000/72＝2.78毫摩爾)及0.4克的Fai 9 OH(0.4×1000/143＝2.80毫摩爾)，加入到250ml的燒杯中。在連續攪拌條件下，滴入1％NaOH的溶液，在形成的凝膠不能再吸收溶液時，停止加入。允許最小持續2小時。
將此凝膠轉移至茶袋式的信封內，懸掛10分鐘以除去未吸收的水，此後，再稱量該信封。其吸收性能按下式測定
A＝(W溼-W幹)/(G1+G2))式中A吸收性能，克/克
W溼含有溼AGM的信封重量，克；
W幹含有幹AGM的信封重量，克；
G1幹陰離子AGM的重量，克；
G2幹陽離子AGM的重量，克；
將茶袋信封置於離心機中，在60×g下離心分離10分鐘後，稱量此信封的重量以確定其吸收性能(「保留值」)。
「保留值」按下式確定
R＝(W′溼-W幹)/(G1+G2))式中
R在60×g下離心10分鐘後的吸收性能，克/克
W′溼離心分離後含有溼AGM的信封重量，克
W幹、G1及G2均同前述定義。
A至D的每個樣品都是放在一種鹽溶液(1％)或合成尿溶液中和放到去離子水中。
樣品E僅是在鹽溶液/合成尿中測定的。
試驗結果如下
1)一份重量的FavorH+與二份重量的Fai9OH-混合，以得到兩種聚合物的等摩爾混合物。
上述結果表明酸式陰離子超吸收劑(FAVO H+)本身在1％NaCl溶液中具有很低的吸收性能。但是，與鹼式陽離子超吸收劑(Fai9OH)結合一起，這種材料的吸收性能大大增加，超過了Favor Na+或Fai9 Cl-。
應當注意，預計1/3FAVOR H++Fai9OH的理論保留值是約31克/克，而對於1/3FAVOR Na++2/3Fai9Cl-的理論保留值是約43克/克。然而，實際測定值對於1/3FAVOR H++2/3Fai9OH為56克/克，相當於預計的1/3Favor Na++2/3Fai9Cl-在0.4％NaCl溶液中的結果，而且0.4％NaCl相當於用FAVOR H++Fai9OH混合物處理0.1％NaCl溶液所得到的脫鹽效果。
還應當注意到，1％NaCl表示一種對超吸收劑的苛刻試驗。文獻中的研究結果表明，尿中鹽含量會隨許多因素改變，但是1％重量NaCl表示在實際中可能遇到的最大值。
權利要求
1.一種超吸收劑材料，包括一種組合
(1).一種陰離子超吸收劑，其中20～100％的官能團為游離酸式；
(2).一種陽離子超吸收劑，其中20～100％的官能團為鹼式，這種陽離子超吸收劑是以多糖或式(I)的單體單元的聚合物
其中R1及R2，可以相同或不相同，都是各自對聚合物性質沒有不利影響的有機基團，X為適宜的陰離子。
2.按照權利要求1的一種超吸收劑，其中陰離子超吸收劑含有50～100％的游離酸式官能團，和其中的陽離子超吸收劑具有50～100％的鹼式官能團。
3.按照權利要1或2的一種超吸收劑，其中的陰離子超吸收劑的官能團為磺基、硫酸鹽、磷酸鹽、或羧基基團，優選地為羧基基團。
4.按照權利要求3的一種超吸收劑，其中的官能團是一種連接在作為基礎聚合物的聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯-馬來酸酐共聚物、聚乙烯醚、聚乙烯磺酸、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯嗎啉或其共聚物上的或連接在以澱粉或纖維素為基礎的聚合物上。
5.按照權利要求4的一種超吸收劑，其中的澱粉或纖維素基礎聚合物是羥丙基纖維素、羧甲基纖維素或一種丙烯酸接枝澱粉。
6.按照權利要求4或5的一種超吸收劑，其中的基礎聚合物是一種交聯聚丙烯酸酯、水解丙烯腈接枝澱粉、一種澱粉聚丙烯酸酯或一種異丁烯-馬來酸酐共聚物。
7.按照權利要求6的一種超吸收劑，其中基礎聚合物是一種澱粉聚丙烯酸酯或一種交聯聚丙烯酸酯。
8.按照權利要求1至7中任一項的一種超吸收劑，其中陽離子超吸收劑的官能團是伯、仲、叔胺基團或季銨基團，優選為季銨基團。
9.按照權利要求8的一種超吸收劑，其中官能團是連接在一種多糖基礎聚合物上的。
10.按照權利要求8的一種超吸收劑，其中官能團是連接在下式(I)為單元的聚合物上的
其中R1及R2，可以相同或不相同，都是各自任選的取代飽和烴基或芳基基團。
11.按照權利要求10的一種超吸收劑，其中飽和烴基或芳基基團可以被一個或多個適宜取代基團取代，此取代基團選自羧基、酯基(-CO2R)、羥基、醚基(-O-R)、硫酸酯基、磺酸酯基及伯、仲、叔胺或季銨鹽基團。
12.按照權利要求10或11的一種超吸收劑，其中的R1、R2基團及酯中及醚取代基中的R基團具有1～20個碳原子，更優選為1～6個碳原子。
13.按照權利要求12的一種超吸收劑，其中的R1、R2及R基各自都是甲基。
14.按照權利要求10至13中任一項的一種超吸收劑，其中X是滷化物離子、硝酸鹽離子、磷酸鹽離子、亞硝酸鹽離子、碳酸鹽離子、碳酸氫鹽離子、硼酸鹽離子、硫酸鹽離子或一種羧酸鹽陰離子。
15.按照權利要求14的一種超吸收劑，其中X是氯化物或氫氧化物陰離子。
16.按照權利要求11至15中任一項的一種超吸收劑，其中陽離子超吸收劑是一種二甲基二烯丙基氯化銨或二甲基二烯丙基氫氧化銨為單元的聚合物。
17.按照權利要求16的一種超吸收劑，其中單體是二甲基二烯丙基氯化銨。
18.按照權利要求2、8或9中任一項的一種超吸收劑，其中陽離子超吸收劑為一種多糖超吸收劑，是通過一種纖維多糖與過量的季銨鹽化合物反應而獲得的，此季銨鹽化合物含至少一個能與多糖羥基反應的基團，其取代度在0.5至1.1之間。
19.按照權利要求18的一種超吸收劑，其中銨化合物的通式如下
或
其中n是1至16的整數；X為滷素；Z為一個陰離子如滷化物離子或羥基；R、R1、R2及R3，可以相同或不相同，而且各自分別為氫、烷基、羥烷基、烯基或芳基，且R2還可以另外表示下式的殘基
或
其中p是2至10的整數；n、R、R1、R2及R3、X、Z均同上述定義。
20.按照權利要求1、2、8或9中任一項的一種超吸收劑，其中陽離子超吸收劑是一種具有超吸收劑特徵的陽離子多糖，該多糖被季銨鹽基取代且至少有0.5的取代度和該多糖交聯到足夠程度使其不溶於水。
21.按照權利要求1、2、8或9中任一項的一種超吸收劑，其中陽離子超吸收劑是一種水可膨脹、水不可溶性的聚合物，包括有衍生於二烯丙基季銨鹽單體單元、經過適當的多官能團乙烯基化合物交聯的聚合物，其特徵在於
全文摘要
本發明提供一種超吸收劑材料,它包括一種組合:(1)一種陰離子超吸收劑,其中20～100%的官能團為游離酸式,和(2)一種陽離子超吸收劑,其中20～100%的官能團為鹼式。此陽離子超吸收劑是以多糖或以式(Ⅰ)的單元為基礎的聚合物,其中的R1及R2,可以相同或不同,都是一種對聚合物性質無不利影響的有機基團,和X為一種適宜的陰離子。這種組合作為含電解質的溶液如尿及月經的超吸收劑是特別有效的。
文檔編號A61L15/60GK1173146SQ9519733
公開日1998年2月11日 申請日期1995年11月21日 優先權日1994年12月6日
發明者賈恩佛朗哥·帕隆博 申請人:普羅克特和甘保爾公司