基於多孔聚氨酯彈性體的圓柱形模製品的製作方法
2023-12-04 00:47:06
專利名稱：：基於多孔聚氨酯彈性體的圓柱形模製品的製作方法基於多孔聚氨酯彈性體的圓柱形模製品本發明涉及優選用於機動車輛減震器，特別優選用於包含空心圓柱形汽車過載彈簧，基於多孔聚氨酯彈性體的圃柱形，優選空心模製品，尤其是空心圓柱形汽車過載彈簧，如果合適的話，所述聚氨酯彈性體可包含異氰酸酯和/或脲結構，其根據DINENISO845的密度為300-900kg/m3，根據DINENISO1798的抗拉強度為^2.0N/mm2，優選^2.5N/mm2，根據DINENISO1798的斷裂伸長率為^200%,優選^350%,以及根據DINISO34-1B(b)的抗撕裂傳播為^8N/mm，特別優選基於DINENISO1856壓縮變形(在70X:下，40%變形，22小時)為小於20%，所述多孔聚氨酯彈性體基於(i)具有異氰酸酯基團，優選NCO含量為1-30重量％，特別優選6-20重量％，尤其是13-20重量。/。且基於(a)二異氰酸二苯甲烷(MDI)和(bl)至少一種分子量為1500-3000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚二醇預聚物，與(ii)包含如下組分的交聯組分的反應(b2)至少一種異氛酸酯標稱官能度為2-3，分子量為1500-6000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚醇，(c2)分子量為62-499g/mol的二醇，優選丁烷-l，4-二醇和/或乙二醇，(d)水和(e)催化劑，存在於圓柱形，優選空心模製品中且包含(bl)和(b2)和如果合適的話其他多元醇(b)的多元醇(b)，優選多元醇(bl)和(b2)的平均多元醇摩爾質量，尤其是存在於模製品中且包含(bl)和(b2)和如果合適的話其他多元醇(b)的多元醇(b)的平均多元醇摩爾質量，尤其是以g/mo1表示的聚醚醇(bl)和(b2)的平均摩爾質量為小於3900g/mol,優選2000-3800g/mol，特別優選3000-3700g/mol，聚醚醇(b)的平均多元醇摩爾質量環多元醇)才艮據如下7〉式計算—(Mb"'mb"+...+Mb1nmb1n).Wp+(Mb21.mb21+...+Mb2n.mb2n).Wv1V^少幾H手J(mb1i+.+mb1n).Wp+(mb21+.+mb2n).Wv該式具有如下含義環多元醇h以g/mo1表示的平均多元醇摩爾質量，尤其是存在於模製品中且包含(bl)和(b2)和如果合適的話，其他多元醇(b)的多元醇(b)的平均多元醇摩爾質量，尤其是聚醚醇(bl)和(b2)的平均多元醇摩爾質量，MwK或Mwn):以g/mol表示的預聚物(i)中的多元醇bll(或多元醇bln)的摩爾質量，mbn(或mbln):以g/g表示的預聚物(i)中的多元醇bll(或多元醇bin)的質量分數，WP:圓柱形模製品中，即基於預聚物(i)和交聯組分(ii)的總質量，預聚物(i)的質量分數，以g/g表示，Mm(或Mb2n):以g/mol表示的交聯組分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的摩爾質量，mb2，(或mb2n):以g/g表示的交^Ua分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的質量分數，Wv:圓柱形模製品中，即基於預聚物(i)和交聯組分(ii)的總質量，交聯組分(ii)的質量分數，以g/g表示。分子量優選數均分子量.此外，本發明涉及包含其活塞杆上配置有本發明空心圓柱形模製品的減震器的汽車底盤。本發明還涉及生產基於多孔聚氨酯彈性體的圓柱形，優選空心模製品的方法，其根據DINENISO845的密度為300-900kg/m3，根據DINENISO1798的抗拉強度為^2.0N/mm2，優選^2.5N/mm2，根據DINENISO1798的斷裂伸長率為^200%,優選^350%，以及根據DINISO34-1B(b)的抗撕裂傳播為^8N/mm，特別優選基於DINENISO1856的壓縮變形(在70l下，40%變形，22小時)為小於20%,所述多孔聚氨酯彈性體基於(i)具有異氰酸酯基團，優選NCO含量為1-30重量％，特別優選6-20重量％，尤其是13-20重量y。且基於(a)二異氰酸二苯曱烷(MDI)的預聚物和(bl)至少一種分子量為1500-3000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚二醇，與(ii)包含如下組分的交聯組分的反應(b2)至少一種異氰酸酯標稱官能度為2-3，分子量為1500-6000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚醇，(c2)分子量為62-499g/moI的二醇，優選丁烷-l，4-二醇和/或乙二醇，(d)水和(e)催化劑，存在於圓柱形，優選空心模製品中且包含(bl)和(b2)和如果合適的話其他多元醇(b)的多元醇(b)，優選多元醇(M)和(b2)的平均多元醇摩爾質量小於外00g/mo1，優選加00J800g/mo1，特別優選3000-3700g/mol，聚醚醇(b)的平均多元醇摩爾質量環多元醇)根據如下公式計算^多元醇)一(Mb"-mb11+...+Mb1n.mb1n).Wp+(Mb21.mb21+...+Mb2nmb2n)Wv(mb"+...+mb1n).Wp+(mb21+...+mb2n).Wv該式具有如下含義^T(多元醇卜以g/mol表示的平均多元醇摩爾質量，尤其是存在於模製品中且包含(bl)和(b2)和如果合適的話，其他多元醇(b)的多元醇(b)的平均多元醇摩爾質量，尤其是聚醚醇(bl)和(b2)的平均多元醇摩爾質量，Mbu(或Mbln):以g/mol表示的預聚物(i)中的多元醇bll(或多元醇bin)的摩爾質量，nibu(或mbln):以g/g表示的預聚物(i)中的多元醇bll(或多元醇bin)的質量分數，，Wp:圓柱形模製品中，即基於預聚物(i)和交聯組分(ii)的總質量，預聚物(i)的質量分數，以g/g表示，Mm,(或Mb2n):以g/mol表示的交聯組分(H)中多元醇b21(或多元醇b2n)的摩爾質量，mt^(或mb2n):以g/g表示的交聯組分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的質量分數，Wv:圓柱形衝莫製品中，即基於預聚物(i)和交聯組分(ii)的總質量，交聯組分(ii)的質量分數，以g/g表示，分子量優選數均分子量。如果合適的話可包含脲結構且可通過異氰酸酯與對異氰酸酯呈反應性的化合物反應而得到的多孔，例如微孔聚異氛酸酯聚加合物，通常為聚氨酯和/或聚異氰脲酸酯，以及製備方法通常為已知的。這些產品的特殊4^艮包含多孔，尤其是微孔聚^J旨彈性體，由於它們基本上更高的密度，通常為300-900kg/m3,它們特殊物理性能及由其產生的潛在應用而不同於常規聚氨酯泡沫，這些聚氨酯彈性體尤其在汽車結構中例如用作振動阻尼和減震元件。例如在包含減震器、螺旋彈簧和彈性體彈簧的整個懸掛支柱結構中，將由聚氨酯彈性體生產的懸桂元件推至汽車減震器的活塞杆。在使用中，使微孔聚氨酯彈性體的組件部分暴露在高溫與溼氣和微生物的影響下。為此，必須爭取材料在這些困難條件下儘可能妤的抵抗性，使得它們可以儘可能長期滿足為它們所設定的高M要求。低於多孔聚氨定應用而言，因此，需要進二步改善多孔聚氨酯彈性體的低溫柔性而不不利影響這些材料的良好靜態性能和動態性能。另外多孔聚異泉酸酯聚加合物必須滿足的要求是達到極好的動態M性能和靜態M性能，例如極好的抗拉強度、斷裂伸長率、抗撕裂傳播和壓縮變形，使得尤其是聚氨酯彈性體可以儘可能長期滿足為阻尼元件所設:定的高機械要求。DE-A3613650和EP-A178562描述了彈性、緊密或多孔聚氨酯彈性體的製備。用作多元醇組分且由分子量為162-10000的聚氧四亞甲基二醇與有機二羧酸製備的聚醚酯二醇與使用純聚酯多元醇相比導致改善的聚氨酯彈性體的水解穩定性，然而，缺點是根據本發明的聚醚酯多元醇價格高。關於根據本發明製備的聚氨酯彈性體的低溫柔性，兩個專利沒有給出信息。通常已知基於MDI且因此經濟的多孔PU彈性體在汽車中可用於阻尼元件應用(WO96/11219),為了達到最可能好的機械性能，聚酯醇通常用作柔軟相，其導致低穩定性以在熱、潮溼氣候中水解(280"C)。尤其在汽車應用中的阻尼元件的情況下，由於動負載，內件溫度達到701C以上.在這些提高的溫度下，在潮溼溫暖的氣候下，材料性能(例如抗拉強度)的一貫性存在特殊糸lL戰。因此，本發明的目的是開發用於汽車底盤中減震器的活塞杆上的圓柱形，優選空心模製品，尤其是過載彈簧，其特徵在於良好動態和機械性能，尤其意欲高水平的抗拉強度和斷裂伸長率在潮溼溫暖條件下也保持儘可能高水平。可經濟地加工模製品，尤其是過栽彈簧。該目的可通過開頭所述的空心，優選圓柱形模製品實現。通過選擇異氰酸酯即MDI，和基於氧化乙烯和/或氧化丙烯的聚醚二醇，除開頭所述最佳化性能外，也可實現特別有利的低原料成本。所需彈簧回火可通過優選30-50重量％的硬段分數而實現。硬段分數(。/oHS)的計算根據如下等式假設形成聚氨酯的反應物完全轉化以及C02完全交換rvi_it>(m固+mci).Wp+(mc2》■Wv-(mwo'Wv'44/18)"nn%Hb=-^-1UU(nriMDi+mci+mw)-Wp+(mc2+mH2o+nib2)-Wv%HS:硬段在圓柱形模製品中的質量分數，以重量％表示，mMDI:MDI(a)在預聚物(i)中的質量分數，以g/g表示，ma:增鏈劑(cl)在預聚物(i)中的質量分數，以g/g表示，Wp:預聚物(i)在圓柱形模製品中，即基於預聚物(i)和交聯組分(ii)的總質量的質量分數，以g/g表示，mC2:增鏈劑(c2)在交聯組分(ii)中的質量分數，以g/g表示，水在交聯組分(ii)中的質量分數，以g/g表示，Wv:交聯組分(ii)在圓柱形模製品中，即基於預聚物(i)和交聯組分(ii)的總質量的質量分數，以g/g表示，mbl:多元醇bl在預聚物(i)中的質量分數，以g/g表示，mb2:多元醇b2在交聯組分(ii)中的質量分數，以g/g表示.在聚醚醇的選擇中，挑戰是選擇適合的多元醇產生在溫度和溼度的標準條件下和在熱、潮溼氣候中都產生高的機械水平且此外具有良好低溫性能的泡沫.令人驚訝的是，聚醚醇(b)的平均多元醇摩爾質量環多元醇)證明是決定量的。小於3900g/mol的平均多元醇摩爾質量產生甚至在80C的恆溫水中貯存70天後，抗拉強度僅降低約40%(基於初值)的泡沫(也見實施例，對於測試條件，見表l的註解)。平均多元醇摩爾質量為3900g/mol以上的泡沫在上述貯存條件期間產生抗拉強度降低至相當更大程度(基於初值，降低大於60%)的泡沫。隨著多元醇摩爾質量的降低，低溫性能通常變壞。就本發明的泡沫而言，測得比較好的低溫性能(最大損M量G"max=-53'C，lHz測量頻率，加熱速率2t:/分鐘，ISO6721-7)表述"圓柱形"應理解為不僅指具有圓形底面積和高度上恆定半徑的模製品，還指具有橢圓橫截面和/或橢圓底面積的模製品。僅沿著縱軸的截面具有圓形或橢圓橫截面的模製品在此文件中也為表述"圓柱形"所涵蓋.半徑在長度上變化，即模製品收縮和/或膨脹的模製品也由術語"圓柱形"所涵蓋。優選具有圓形橫截面的圓柱形模製品。圓柱形過載彈簧的實例由實施例中的圖l所示。在此文件中，表述"空心"模製品根據定義應理解為指具有沿著縱軸，優選同心沿著縱軸的腔的那些模製品。表述"空心"優選應理解為指連續的，優選同心腔沿著模製品的總縱軸存在於模製品中。這些優選形式，即空心圓柱形模製品通常作為過栽彈簧已知並且廣泛使用。相應形式的這些模製品的生產已被廣泛描iUL通常為本領域技術人員例如從DE-C4438143中已知。在本發明方法中，具有異氰酸酯基團且優選具有開頭所述的NCO含量的預聚物(i)與交聯組分(ii)反應。交聯組分包含對異氛酸酯呈反應性的化合物，即尤其是(b2)和優選(c2)增鏈劑和/或交聯劑和(d)水，(e)催化劑和如果合適的話其他對異氰酸酯呈反應性的化合物(b)，和如果合適的話發泡劑(0和/或助劑(g)。所用的這些組分在下面進一步詳細描述，預聚物基於(a)異氰酸酯，根據本發明為MDI和如果合適的話其他異氰酸酯，優選僅為MDI與(bl)聚醚二醇和優選(cl)二醇，優選甘醇的反應。如果合適的話，除(bl)和優選(cl)外，還可使用其他對異氰酸酯呈反應性的化合物(b)和/或(c)。用氧化乙烯和/或氧化丙烯烷IL^化的引發劑物質，優選二醇，例如乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇、丁烷-l，4-二醇、己烷-l，6-二醇，特別優選丙二醇可根據通常的方法作為(bl)分子量為1500-3000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚二醇用於製備預聚物(i)。聚醚二醇可優選丙氧基化的二醇，但也可使用乙^化的二醇或混合的聚醚二醇，就氧化烯而言，可在聚醚二醇(bl)中以嵌段方式或無規則排列。也如下面所提到的，如果合適的話，除聚醚二醇(bl)外，可使用其他聚醚醇，也例如在聚醚二醇的準備中形成的聚醚單醇。一起用於製備預聚物(i)且對異氰酸酯呈反應性的聚醚二醇(bl)的平均實際官能度優選為1.8-2.0。二醇，優選二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇和/或三乙二醇，特別優選二丙二醇和/或三丙二醇，尤其是三丙二醇可用作(cl)。因此，優選其中具有異氰酸酯基團的預聚物(i)基於(a)二異氰酸二苯甲烷(MDI)，分子量為1500-3000g/mol,優選2000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的(bl)聚醚二醇，與分子量為62-499g/mol，優選106-499g/mol的(cl)二醇，優選二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇和/或三乙二醇，特別優選二丙二醇和/或三丙二醇，尤其是三丙二醇(作為增鏈劑(cl))的反應的圓柱形，優選空心模製品。根據本發明，交聯組分(ii)包含(b2)作為對異氰酸酯呈反應性的化合物.如果合適的話，只要本發明平均多元醇摩爾質量是將所有多元醇(b)作為整體實現，除(b2)外交聯組分(ii)可包含對異氰酸酯呈反應性且不為定義(b2)所涵蓋的其他化合物(b)。用氧化乙烯和/或氧化丙烯烷氧基化的引發劑物質，優選二醇和/或三醇，例如乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇、丁烷-l，4-二醇、己烷-l，6-二醇，丙三醇、三幾甲基丙烷，優選丙二醇和丙三醇可作為關於異泉酸酯的標稱官能度為2-3，即優選標稱2或3個鞋基，分子量為1500-6000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的(b2)聚醚醇用於通過通常已知的方法製備交聯組分(ii).聚醚二醇和/或聚瞇三醇可以為丙氧基化的二醇和/或三醇，也可使用乙氧基化的二醇和/或三醇或混合的聚醚二醇和/或聚醚三醇，氧化烯可在聚醚醇中以嵌段方式或無規則排列.關於有關異氰酸酯官能度的表述"標稱"應理解為指用於製備聚醚醇的51發劑物質具有這個數的對異氰酸酯呈反應性的官能團，優選羥基。由於引發劑物質的烷氧基化，聚醚醇的實際平均官能度通常更低。作為選擇或除特徵"標稱官能度"外，也可規定在這種情況下，優選1.6-2.9的平均實際官能度。聚醚醇(b2)可以為聚醚醇的混合物，該混合物具有本發明的特徵(例如官能度為2-3，分子量為1500-6000g/mol)。(b2)優選具有端氧化乙烯單元。具有相應分子量的通常已知的二醇，例如乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇、丁烷-l，4-二醇、己烷-l，6-二醇，優選丁烷-l，4-二醇和/或乙二醇可作為(c2)二醇，即作為優選分子量為62-499g/mol的增鏈劑用於製備交聯組分(ii)。優選交聯組分(ii)包含庚烷、正戊烷、2-甲基丁烷和/或環戊烷優選作為物理性發泡劑(f)的空心圓柱形模製品為特別優選的。由於額外的發泡作用(除本發明的水(d)外)，確保甚至過栽彈簧和/或具有複雜形狀且密度為300-450g/l的模製品均勻發泡。本發明圓柱形，優選空心模製品的高度優選25-1000mm，特別優選25-200mm，最大外徑為40-700mm，特別優選40-150mm，腔的最小直徑為0-90mm，特別優選8-35mm'本發明圓柱形，優選空心模製品的玻璃化轉變溫度優選小於-33lC，特別優選小於-40X:(ISO6721-7，1Hz測量頻率，加熱速率2t:/分鐘，最大損耗模量G"max)。本發明圃柱形，優選空心模製品的根據D1N53505-A,在500g/l的密度下邵氏(Shore)A表面硬度為30-80，優選40-65。本發明圓柱形，優選空心模製品，以下也稱為"模製品"在車輛結構，例如汽車結構中用作阻尼元件，例如用作過栽彈簧、緩沖器、橫向連接軸承、後軸副架軸承、穩定器軸承、縱向壓杆軸承、懸置支柱軸承、減震器軸承、叉骨軸承和/或例如如果發生輪胎損傷時用作存在於輪圏上的備用輪，確保基於多孔聚異氰酸酯聚加合物的車輛行駛並保持可駕駛。因此，本發明的模製品，即多孔聚異氰酸酯聚加合物，優選微孔聚氨脂彈性體不僅具有極好的M性能和動態性能；尤其是在潮溼溫暖氣候中的穩定性可根據本發明而基本改善並結合良好的低溫柔性。尤其是，至今這種特別有利的性能的結合不能以這種形式實現。本發明生產根據本發明模製品的方法如開頭所述根據本發明通過如下程序在模具中進行(i)具有異氰酸酯基團，優選NCO含量為1-30重量％，特別優選6-20重量％，尤其是13-20重量。/。且基於(a)二異氰酸二苯甲烷(MDI)的預聚物和(bl)至少一種分子量為1500-3000g/mol且基於氧化乙烯和/或氧化丙烯的聚醚二醇與(ii)包含如下組分的交聯組分反應(b2)關於異氰酸酯的標稱官能度為2-3，分子量為1500-6000g/mol且基於氧化乙烯和/或氧化丙烯的聚醚醇，(c2)分子量為62-499g/mol的二醇，優選丁烷-l,4-二醇和/或乙二醇，(d)水和(e)催化劑，存在於圓柱形，優選空心模製品中包含(M)和(b2)和如果合適的話其它多元醇(b)的多元醇(b)，優選多元醇(bl)和(b2)的平均多元醇摩爾質量小於3900g/mol，優選2000-3800g/mol，特別優選3000-3700g/mol，平均多元醇摩爾質量環多元醇)根據如下公式計算環多元醇)一(Mb"-mb"+...+Mb1n.mb1n)'Wp+(Mb21'mb21+...+Mb2n.mb2n).Wv(mb11+...+mb1n).Wp+(mb21+...+mb2n).Wv該式具有如下含義環多元醇^以g/mol表示的平均多元醇摩爾質量，尤其是存在於模製品中且包含(bl)和(b2)和如果合適的話，其他多元醇(b)的多元醇(b)的平均多元醇摩爾質量，尤其是聚醚醇(bl)和(b2)的平均多元醇摩爾質量，Mjm(或Mbln):以g/mol表示的預聚物(i)中的多元醇bll(或多元醇bin)的摩爾質量，mbii(或mbln):以g/g表示的預聚物(i)中的多元醇bll(或多元醇bin)的質量分數，Wp:圓柱形模製品中，即基於預聚物(i)和交Wa分(ii)的總質量，預聚物(i)的質量分數，以g/g表示，Mw(或Mb2n):以g/mol表示的交聯組分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的摩爾質量，mb:n(或mb2n):以g/g表示的交聯組分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的質量分數，Wv:圓柱形模製品中，即基於預聚物(i)和交聯組分(ii)的總質量，交聯組分(ii)的質量分數，以g/g表示。分子量優選數均分子量。在兩段法中，具有異氰酸酯基團的預聚物(i)在笫一個階段中通過(a)二異氰酸二苯甲烷(MDI)與(bl)至少一種分子量為1500-3000g/mol且基於氧化乙烯和/或氧化丙烯的聚醚二醇和(cl)至少一種二醇，優選二元醇，優選二丙二醇和/或三丙二醇，尤其是三丙二醇反應而製備，以及4吏該預聚物(i)在第二個階段中在模具中與交聯組分(ii)反應。預聚物(i)優選基於二異氰酸二苯曱烷(MDI)和具有碳化二亞胺結構和/或脲酮亞胺結構的異氰酸酯.如已描述的，優選除水之外，交聯組分可優選包含正戊烷、2-甲基丁烷和/或環戊烷作為發泡劑(f)。就生產本發明模製品，尤其是生產過載彈簧而言，特別有利的是如果在脫模之後，圓柱形模製品退火即在80-130X:下加熱3-48小時.因此，可降低基於DINENISO1856的壓縮變形(在70X:下，40%變形，22小時)。成型製品的生產在0.85-1.2(=4旨數)的NCO/OH比下進行，優選將加熱的起始組分混合併以相應於成型製品的所需密度的量引入加熱的，優選緊密的密封模具中。成型製品通常在5-20分鐘後固化並因此可從模具中取出。引入模具中的反應混合物的量優選使得得到的模製品具有上述密度。本發明可得到的多孔聚異氰酸酯聚加合物的密度優選根據DINENISO845為300-900kg/m3，特別優選300-600kg/m3。通常將起始組分在20-80X:，優選30-70匸下引入模具中。用於生產模製品的壓縮度為1.1-5，優選1.5-4。本發明多孔聚異氰酸酯聚加合物方便藉助低壓技術或尤其是已知的反應性注射成型(RIM)技術通過一次法而製備。反應尤其在密閉式模具中壓縮而進行。使用具有多個iW嘴的混合室，可將起始組分分別供入並在混合室中完全混合。已證明有利的是使用雙組分方法。根據特別有利的實施方案，在兩段法中，首先制MNCO基團的預聚物(i)，然後通過高壓或低壓技術使其與交聯組分(ii)在模具中反應。預聚物(i)的製備可優選通過使聚醚二醇作為基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的(bl)和如果合適的話，作為(cl)的二醇與過量作為(a)的MDI通常在70-100"C，優選70-90"C下反應而進行。定製反應時間使得達到理論NCO含量。如上所述，根據本發明，模製品的制M選以兩段法進行，其中具有異氰酸酯基團的預聚物(i)在笫一個階段中通過使(a)與(bl)和如果合適的話(cl)反應而製備，以及該預聚物(i)與包含聚醚醇(b2)、二醇(c2)和水(d)的交聯組分(ii)在第二個階段中在模具中反應，催化劑(e)和如果合適的話發泡劑(f)和/或助劑(g)存在於預聚物和/或交聯組分中，優選存在於交聯組分(ii)中。為改善根據本發明生產的模製品的脫模，已證明有利的是在生產系列的開始時用常規外潤滑劑，例如用蠟基或尤其是珪酮基皂溶液塗覆模具的內表面。脫模時間取決於成型製品的尺寸和幾何形狀平均為5-20分鐘。在模具中生產成型製品後，優選將成型製品退火，即在80-130t:下加熱3-48小時。關於本發明反應混合物包含的起始組分，可規定如下根據本發明，二苯曱烷2，2，-、2，4，-和/或4，4'-二異氰酸酯(MDI)，例如包含75-85重量％，優選80重量％亞甲基二苯基4，4'-二異氰酸酯和15-25重量％，優選20重量。/。亞曱基二苯基2，4'-二異氰酸酯的MDI用作異氰酸酯(a)。如果合適的話，MDI可以以改性的形式使用。另夕卜，如果合適的話，除MDI外，可使用通常已知的(環)月旨族和/或芳族聚異氰酸酯。芳族二異氰酸酯，優選亞萘基1，5-二異氰酸酯(NDI)、曱苯2，4-和/或2，6-二異氰酸酯(TDI)、二甲基二苯基3，3'-二異氦酸酯、二苯基乙烷l，2-二異氰酸酯或對亞苯基二異氰酸酯，和/或(環)脂族異氰酸酯如六亞曱基1，6-二異氰酸酯或1-異氰酸-3，3，5-三曱基-5-異氰酸甲基環己烷，和/或聚異氰酸酯如聚苯基聚亞曱基聚異氰酸酯為特別適合的。異氰酸酯可以以純化合物、以混合物和/或以改性的形式，例如以脲二酮、異m跟酸酯、脲基曱酸酯和縮二脲的形式，優選以包含氨基甲酸乙酯和異氰酸酯基團的反應產物，即異氰酸酯預聚物的形式使用。作為對異氰酸酯呈反應性的化合物(b),上述聚醚醇(bl)用於預聚物(i)中且(b2)用於交聯組分(ii)中。如果合適的話，這些可與通常已知的多羥基化合物，優選聚醚醇和/或聚酯醇，特別優選聚醚醇，優選關於異氰酸酯基團的官能度為2-3且優選分子量為1500-6000g/mol的那些一起《吏用。相對於用於製備預聚物(i)且對異氛酸酯呈反應性的化合物(b)的總重量，分子量為1500-3000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚二醇(bl)的按重量計算的量優選至少70重量％，特別優選至少80%,尤其是至少90重量％，每種情況下基於用於製備預聚物且對異氛酸酯呈反應性的化合物(b)的總重量。相對於交聯組分(ii)中所用的且對異氦酸酯呈反應性的化合物(b)的總重量，關於異氰酸酯的標稱官能度為2-3且分子量為1500-6000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚酸醇(b2)的按重量計算的量優選至少60重量％，特別優選至少70重量％，尤其是至少80重量％，每種情況下基於交聯組分(ii)中對異氛酸酯呈反應性的化合物(b)的總重量。特別優選僅本發明的聚醚醇(bl)和(b2)用作組分(b).如上所述，每種情況下聚醚醇(bl)和(b2)可以為聚醚醇的混合物，各混合物具有根據本發明的各自特徵(例如官能度、分子量)。除上迷對異氰酸酯呈反應性的組分(cl)和(c2)外，而且可使用分子量小於500g/mol，優選62-499g/mol的增鏈劑和/或交聯劑(c)，例如選自二-和/或三官能醇，二至四官能聚氧化烯多元醇和烷基取代的芳族二胺，或所述增鏈劑和/或交聯劑的至少兩種的混合物。例如具有2-12，優選2、4或6個碳原子的鏈烷二醇可用作(c)，例如乙二醇、1，3-丙二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇或l，lO-癸二醇，優選1，4-丁二醇，具有4-8個碳原子的二亞烷基二醇如二乙二醇和二丙二醇，和/或二至四官能聚氧化烯多元醇。然而，例如通常具有不多於12個碳原子的支化和/或不飽和鏈烷二醇如1，2-丙二醇、2-甲基-、2，2-二甲基丙烷-1，3-二醇、2-丁基-2-乙基丙烷-l，3-二醇、丁-2-烯-l，4-二醇和丁-2-炔-l，4-二醇，對#^曱酸與具有2-4個碳原子的二元醇的二酯如雙乙二醇或1，4-丁二醇對^LTl曱酸酯，氫醌或間苯二酚的羥基亞烷基醚如1，4-二(b-鞋基乙基)氫醌或1,3-二(b-羥基乙基)間苯二酚，具有2-12個碳原子的鏈烷醇胺如乙醇胺、2-氨丙醇和3-JL^-2，2-二甲基丙醇，N-烷基二鏈烷醇胺如N-曱基-和N-乙基二乙醇胺也是適合的。例如，三官能醇和具有更高官能度的醇如丙三醇、三羥曱基丙烷、季戊四醇和三羥基環己烷，和三鏈烷醇胺如三乙醇胺可作為具有更高官能度的交聯劑(c)而提到。已證明極好並因此優選使用的增鏈劑為分子量優選122-400的烷基取代的芳族多胺，尤其是相對於M的鄰位上具有至少一個通過空間位阻降低氨基反應性的烷基取代基的伯芳族二胺，其在室溫下為液體且在工藝條件下可與更高分子量，優選至少雙官能化合物(b)至少部分，但優選完全混溶。為製備本發明模製品，可使用工業上可易於得到的1，3，5-三乙基-2，4-苯二胺，l-曱基-3，5-二乙基-2，4-苯二胺，l-曱基-3，5-二乙基-2，4-和2，6-苯二胺的混合物，即DETDA，烷基中具有1-4個碳原子的3，3'-二-或3，3'，5，5，-四烷l^代的4，4，-二M二苯甲烷的異構混合物，尤其是以結合形式包含甲基、乙基和異丙基的3，3'，5，5，-四烷a代的4，4'-二氨基二苯曱烷，以及所述四烷基取代的4，4，-二氨基二苯曱烷與DETDA的混合物。為實現特別的M性能，也可有利地使用烷g代的芳族多胺作為與上述低分子量多元醇，優選二元醇和/或三元醇或二亞M^二醇的混合物。根據本發明，多孔聚異氰酸酯聚加合物的製備優選在水(d)的存在下進行。水不僅用形成脲基團充當交聯劑，還由於與二異氰酸酯基團反應形成二氧化碳而充當發泡劑.由於這種雙重作用，此文件中將(c)和(f)分開提及。根據定義，組分(c)和(f)因此不包含水，水根據定義僅作為(d)提到。基於交聯組分(ii)的重量，4更於使用的水的量為0.01-3重量％，優選0.1-0.6重量為加速反應，在製備預聚物和如果合適的話預聚物與交聯組分的反應中均可將通常已知的催化劑(e)加入反應批中。可將催化劑(e)單獨加入，也可作為彼此的混合物加入。這些優選為有機金屬化合物，例如有機羧酸的錫(II)化合物或錫(IV)化合物如錫(II)二辛酸酯、錫(II)二月桂酸酯、二乙酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、二正辛基錫(IV)雙(2-乙基己基巰基乙酸酯)和正辛基錫(IV)三(2-乙基己基巰基乙酸酯)，和叔胺如四曱基乙二胺、N-曱基嗎啉、二乙基苄胺、三乙胺、二曱基環己胺、二氮雜二環辛烷、N，N'-二曱基哌溱、N-甲基，N'-(4-N-二曱基氨基-)丁基哌溱、N，N，N，，N，，，N"-五甲基二亞乙基二胺或類似物。此外，如下化合物適合作為催化劑例如眯如2，3-二曱基-3，4，5，6-四氫嘧啶、三(二烷基氨基烷基)-s-六氫三嗪，尤其是三(N，N-二曱基氨基丙基)-s-六氫三嗪，四烷基銨氫氧化物如四甲基氫氧化銨，鹼金屬氫氧化物如氫氧化鈉，和鹼金屬醇化物如甲醇鈉和異丙醇鉀，以及具有10-20個碳原子和如果合適的話OH側基的長鏈脂肪酸的磁，金屬鹽。取決於設定的反應性，催化劑(e)以基於交聯組分(ii),0.001-0.5重量％的量使用。如果適合的話，常MJC泡劑(f)可用於聚氨酯製備。例如，在放熱加聚反應影響下汽化的低沸點液體為適合的。對有機多異氰酸酯呈惰性且沸點為100匸以下的液體為適合的，這種優選使用的液體的實例例如為卣化的，優選氟化的烴如二氯甲烷和二氯一氟甲烷，全氟化的或部分氣化的烴如三氟甲烷、二氟甲烷、二氟乙烷、四氟乙烷和七氟丙烷，二氧化碳，烴如正丁烷和異丁烷、正戊烷和異戊烷和這些烴的工業混合物、丙烷、丙烯、己烷、庚烷、環丁烷、環戊烷和環己烷，二烷基醚如二曱基醚、二乙基醚和呋喃，羧酸酯如曱酸甲酯和曱酸乙酯，酮如丙酮，和/或氟化和/或全氟化的叔烷基胺如全氟二甲基異丙胺。也可使用這些低沸點液M此和/或與其他取代或未取代的烴的混合物。正戊烷和/或異戊烷和/或環戊烷優選用作發泡劑(f)。用於由包含氣基曱酸乙酯和脲基團的彈性體製備這種多孔彈性模製品的低沸點液體的最適合的量取決於本發明意欲實現的密度和水(d)的量。通常基於交聯組分(ii)的重量，0.5-10重量％,優選1-5重量％的量得到滿意的結果。特別優選僅使用水(d)作為發泡劑，尤其是如果將組分(i)和(ii)通過高壓機引入模具中。如果本發明成型製品藉助低壓技術生產，則除水外，優選使用物理髮泡劑，優選二氧化碳、正戊烷、2-甲基丁烷和/或環戊烷。如果合適的話，例如以商標Expancell為固體的包膠物理髮泡劑也可用作發泡劑。根據本發明，助劑(g)可用於成型製品的生產中。這些例如包括通常已知的表面活性劑物質、泡沫穩定劑、泡孔調節劑、填料、阻燃劑、成核劑、抗氧化劑、穩定劑、潤滑劑和脫模劑、染料和顏料。適合的表面活性劑物化合物:例如可提到iLit劑例如蓖麻油硫酸鹽或脂肪酸的鈉鹽和脂肪酸與胺的鹽，例如油酸與二乙胺的鹽、刷旨酸與二乙醇胺的鹽、蓖麻油酸與二乙醇胺的鹽，磺酸的鹽如十二烷基^_和二萘曱烷二磺酸和蓖麻油酸的鹼金屬鹽和銨鹽；泡沫穩定劑如矽氧烷/氧化烯共聚物和其他有機矽氧烷、乙氧基化的烷基酚、乙氧基化的脂肪醇、液體石蠟、蓖麻油酯或蓖麻油酸酯、土耳其紅油和花生油，以及泡孔調節劑如石蠟、脂肪醇和二甲基聚珪氧烷。此外，具有聚氧化烯和氟代烷基作為側基的低聚聚丙烯酸酯適合於改善乳化效果、泡孔結構和/或其穩定性。表面活性物質通常以基於交聯組分(ii)100重量份，0.01-5重量份的量使用.填料，尤其是增強填料應理解為指本身已知的常規有機或無機填料、增強劑和補充劑.例如可特別提到如下填料無機填料，例如矽酸鹽礦物如片狀矽酸鹽，例如葉蛇故石、蛇玟石、角閃石、閃石、纖維蛇玟石、滑石；金屬氧化物如高嶺土、氧化鋁、矽酸鋁、二氣化鈥和鐵氧化物，金屬鹽如白堊、重晶石和無機顏料如硫化鎘、硫化鋅和玻璃粒子。適合的有機填料的實例為炭黑、三聚氰胺、膨脹石墨、松香、環戊二烯樹脂和接枝聚合物。優選使用的增強填料為纖維如碳纖維或玻璃纖維，尤其當要求高耐熱變形或非常高的剛性時，纖維可用增粘劑和/或膠水處理。無機和有機填料可單獨使用或作為混合物使用，並通常以0.5-50重量％，優選l-20重量。/。的量摻入交聯組分(ii)中。適合的阻燃劑例如為三甲苯基磷酸酯、三(2-氯乙基)磷酸酯、三(2-氯丙基)磷酸酯、三(l，3-二氯丙基)磷酸酯、三(2，3-二溴丙基)磷酸酯和四(2-氯乙基)亞乙基二磷酸酯。除上述離素取代的磷酸酯外，無機阻燃劑如紅磷、氫氧化鋁、三氧化銻、三氧化二砷、聚磷酸銨和硫酸辨，或三聚氛酸衍生物如三聚氰胺，或至少兩種阻燃劑的混合物如磷酸銨與三聚IL^，和如果合適的話澱粉和/或膨脹石墨可用於阻燃本發明製備的多孔PU彈性體。通常，以證明有利的是在圓柱形模製品中使用1-10重量％。例如，滑石、氟化鈣、苯基亞膦酸鈉、氧化鋁和細碎的聚四氟乙烯可以以基於圓柱形才莫製品的總重量，至多5重量％的量用作成核劑。可加入本發明多孔PU彈性體中的適合的抗氧化劑和熱穩定劑例如為元素周期表第I族的金屬的囟化物如囟化鈉、卣化鉀和卣化鋰，如果合適的話與銅(I)卣化物例如氯化物、溴化物或;f^f匕物相結合，位阻酚，氬醌和這些組的取代化合物及其混合物，優選以基於圓柱形模製品的總重量，至多i重量％的濃度使用。通常同樣以基於圓柱形;f莫製品的總重量，至多i重量％的量加入的潤滑劑和脫模劑為硬脂酸、硬酯醇、石iJ旨酸酯和酜胺和季戊四醇的脂肪酸酯。此外，可另外加入有機染料如苯胺黑，和顏料如二氧化鈦、硫化鎘、硒硫化鎘、酞菁、群青或炭黑。關於上述其他常規助劑和添加劑的其他信息出現在^L術文獻中.通過如下實施例更詳細地解釋本發明。為了最佳可比性，使所有實施例配製劑用相同的指數0.98和相同的平均多元醇官能度2.0發泡。靜態機械性能由塊狀體測定，動態機械性能由彈簧元件(參看圖l)測定。圖1:彈簧元件實施例l(根據本發明)(環多元醇)3600g/mol)1)製備含NCO基團的預聚物將61.5重量份4，4'-二異氰酸二苯甲烷(來自BASFAktiengesellschaft的LupranatMES)和2重量份脲酮亞胺改性的MDI(來自BASFAktiengesellschaft的LupranatMM103)在氮氣氛下計量加入三頸燒瓶中，將4重量份三丙二醇和32.5重量份聚氧化丙烯(丙二醇作為引發劑分子，羥基數為56mgKOH/g，分子量為1970g/mol)的混合物在80C攪拌加入。將混合物加熱至80X:i小時以完全轉化並然後冷卻。得到NCO含量為17.9%,在25C下粘度為800mPa.s的基本無色的液體。液體在室溫下具有幾周的貯藏期。2)製備交聯組分46重量份使用丙二醇作為引發劑分子製備的幾基數為29mgKOH/g且分子量為3410g/mol的聚氧化丙烯(柳重量。/o)-聚氧化乙烯(加重量。/。)二醇37.6重量份使用丙三醇作為引發劑分子製備的羥基數為27mgKOH/g且分子量為5180g/mol的聚氧化丙烯(80重量％)-聚氧化乙烯(加重量。/。)二醇12.2重量份1，4-丁二醇0.3重量份水0.1重量份二正辛基錫雙(2-乙基己基巰基乙酸酯)0.3重量份珪酮基泡沫穩定劑(來自DowCorning的DC193)1.9重量份LupragenN203(BASFAktiengesellschaft)與Niax③催化劑E-A-l(GESilicones)的混合物，催化劑1.6重量份環戊烷3)生產圓柱形模製品將100重量份(l)的預聚物與114重量份(2)的交Wa分藉助低壓鑄塑機在30X:的組分溫度下混合，將混合物引入可閉合的恆溫在55"C下的模具(例如具有圖1的彈簧幾何形狀)中，泡沫在55^C下固化12分鐘。微孔產品脫模後，將成型製品在95X:下熱後固化14小時。實施例2(根據本發明)(環多元醇)3300g/mol)1)製備含NCO基團的預聚物將54重量份4，4'-二異氰酸二苯甲烷(來自BASFAktiengesellschaft的LupranatMES)和2重量份脲酮亞胺改性的MDI(來自BASFAktiengesellschaft的LupranatMM103)在氮氣氛下計量加入三頸燒瓶中，將2重量份三丙二醇和42重量份聚氧化丙烯(來自BayerAG的AcclaimTM多元醇2200，羥基數為56mgKOH/g，分子量為2000g/mol)的混合物在80*€下攪拌加入。將混合物加熱至80"C1小時以完全轉化並然後冷卻。得到NCO含量為15.8。/。的基本無色的液體。液體在室溫下具有幾周的貯藏期。2)製備交聯組分53.0重量份使用丙二醇作為引發劑分子製備的羥基數為29mgKOH/g且分子量為3410g/mol的聚氧化丙烯(柳重量％)-聚氧化乙烯(20重量％)二醇28.2重量份使用丙三醇作為引發劑分子製備的羥基數為27mgKOH/g且分子量為5180g/mol的聚氧化丙烯(80重量％)-聚氧化乙烯(20重量％)二醇14.1重量份1,4-丁二醇0.4重量份水0.1重量份二正辛基錫雙(2-乙基己基巰基乙酸酯)0.3重量份矽酮基泡沫穩定劑(來自DowCorning的DC193)2,3重量份LupragenN203與Niax②催化劑E國A國l(GESilicones)的混合物1.6重量份環戊烷3)生產圓柱形模製品將100重量份預聚物與86重量份交聯組分在23匸下充分混合，將混合物引入可閉合的恆溫在55X:下的模具中，泡沫在55匸下固化12分鐘。微孔產品脫模後，將成型製品在95-110匸下熱後固化14小時。比較例l(觀多元醇)4100g/mol)1)製備含NCO基團的預聚物將44重量份4，4'-二異氰酸二苯甲烷(來自BASFAktiengesellschaft的LupranatMES)和2,6重量份脲酮亞胺改性的MDI(來自BASFAktiengesellschaft的LupranatMM103)在氮氣氛下計量加入三頸燒瓶中，將1重量份三丙二醇和52.4重量份聚氧化丙烯(80重量％)-聚氧化乙烯(20重量％)二醇(丙二醇作為引發劑分子，羥基數為29mgKOH/g，分子量為3410g/mol)的混合物在80"C下攪拌加入。將混合物加熱至80t:i小時以完全轉化並然後冷卻。得到NCO含量為13.9%的基本無色的液體。液體在室溫下具有幾周的貯藏期。2)製備交聯組分24.7重量份使用丙二醇作為引發劑分子製備的羥基數為55.6重量份使用丙三醇作為引發劑分子製備的羥基數為3)生產圓柱形模製品將100重量份預聚物與81重量份交聯組分藉助低壓模鑄機在30匸的組分溫度下混合，將混合物引入可閉合的恆溫在55t:下的模具中，泡沫在55X:下固化12分鐘。微孔產品脫才莫後，將成型製品在95t:下熱後固化14小時。29mgKOH/g且分子量為3410g/mol的聚氧化丙烯(80重量。/。)-聚氧化乙烯(20重量％)二醇14.2重量份0,3重量份0.1重量份0.3重量份1.9重量份2.9重量份27mgKOH/g且分子量為5180g/mol的聚氧化丙烯(80重量％)-聚氧化乙烯(20重量％)二醇1，4-丁二醇水二正辛基錫雙(2-乙基己基巰基乙酸酯)矽酮基泡沫穩定劑(來自DowCorning的DC193)LupragenN203與Niax頃催化劑E-A-l(GESilicones)的混合物環戊烷比較例2(觀多元醇)4000g/mol)1)製備含NCO基團的預聚物實施例3的預聚物2)製備交聯組分24.1重量份使用丙二醇作為引發劑分子製備的羥基數為29mgKOH/g且分子量為3410g/mol的聚氧化丙烯(80重量％)-聚氧化乙烯(20重量％)二醇52.7重量份使用丙三醇作為引發劑分子製備的羥基數為27mgKOH/g且分子量為5180g/mol的聚氧化丙烯(80重量％)-聚氧化乙烯(20重量％)二醇9.2重量份8.6重量份0.3重量份O.l重量份0.3重量份1.8重量份乙二醇二乙二醇水二正辛基錫雙(2-乙基己基巰基乙酸酯)矽酮基泡沫穩定劑(來自DowCorning的DC193)LupragenN203與Niax③催化劑E腸A-l(GESilicones)的混合物2.9重量份環戊烷3)生產圓柱形模製品將100重量份預聚物與62重量份交聯組分藉助低壓模鑄機在30匸的組分溫度下混合，將混合物引入可閉合的恆溫在55匸下的模具中，泡沫在55X:下固化12分鐘。微孔產品自後，將成型製品在95E下熱後固化14小時。比較例3(環多元醇)4000g/mol)1)製備含NCO基團的預聚物將44.4重量份4，4，-二異氰酸二苯曱烷(來自BASFAktiengesellschaft的LupranatMES)和2重量份脲酮亞胺改性的MDI(來自BASFAktiengesellschaft的LupranatMM103)在氮氣氛下計量加入三頸燒瓶中，將2重量份三丙二醇和51.6重量份聚氧化丙烯二醇(來自BayerAG的AcclaimTM多元醇4200，羥基數為28mgKOH/g，分子量為4000g/mol)的混合物在80匸下攪拌加入。將混合物加熱至80ri小時以完全轉化並然後冷卻。得到NCO含量為15.8%的基本無色的液體。液體在室溫下具有幾周的貯藏期。2)製備交聯組分52.1份使用丙二醇作為引發劑分子製備的羥基數為29mgKOH/g且分子量為3410g/moI的聚氧化丙烯(80重量％)-聚氧化乙烯(20重量％)二醇26.9重量份使用丙三醇作為引發劑分子製備的羥基數為27mgKOH/g且分子量為5180g/mol的聚氧化丙烯(80重量％)-聚氧化乙烯(20重量％)二醇16.7重量份1，4-丁二醇0.4重量份水0.1重量份二正辛基錫雙(2-乙基己基巰基乙酸酯)0.3重量份矽酮基泡沫穩定劑(來自DowCorning的DC193)1.8重量份LupragenN203與Niax⑧催化劑E-A-l(GESilicones)的混合物1.8重量份環戊烷3)生產圓柱形模製品將100重量份預聚物與80重量份交^分在23X:下強烈混合，將混合物引入可閉合的恆溫在55X:下的模具中，泡沫在55"C下固化12分鐘。微孔產品脫才莫後，將成型製品在95-110t;下熱後固化14小時，關於機械和動態性能，模製品在如下所述條件下測試。測試條件玻璃化轉變溫度才艮據ISO6721-7在S3A張力測試條上根據強迫振動原理藉助扭力振動器從完成的部件中測定。玻璃化轉變溫度在最大損耗模量G'，下測定，將試樣冷卻至-80X:，在此溫度下保持5分鐘，然後以2K/分鐘的加熱速率加熱至40X:。測量頻率為lHz,靜態機械性能(每種情況下試樣的密度為0.5g/cm3)使用18mm高的隔離物和底部面積為40x40mm且高為30±lmm的試樣根據DINENISO845測定抗拉強度，根據DINENISO1798測定斷裂伸長率，根據DINISO34-lB(b)測定抗撕裂傳播和基於DINENISO1798在70匸下測定壓縮變形。壓縮變形(CS)根據如下等式計算CS=[(Ho~H2)/(H0-H,)l-100％其中Ho為試樣的原始高度，以mm表示，Hi為變形狀態的試樣的高度，以mm表示，H2為釋放後的試樣的高度，以mm表示。試樣的動態機械性能在永久變形的基礎上測定。試樣由圓柱形測試彈簧(參看圖l)組成。用4kN的力和1.2Hz的頻率使試樣經受100000負載變化。測定動態測試後永久變形的高度HR在記錄彈簧的特徵H。為初始高度後進行。預先將模製品用最大力壓三次。然後特徵在第四次循環中記錄。壓入速度為50mm/分鐘。10分鐘後，測定Hi，即記錄特徵後組分的。其後僅開始動態測試。在試樣的動態機喊測試後，永久變形(PD)根據如下等式確定PD=[(H『HR)/H(01.100[%其中Ho為試樣的原始高度，以mm表示，Hn為動態測試後，在231C和50%相對溼度下貯存24小時後測量的試樣的殘餘高度。在連續振動測試期間，永久變形為測量多孔PU彈性體的殘餘變形的尺度。它的值越小，材料的動態效率越高.動態測試在23t:和50。/o相對溼度下在調節室中同時用風扇冷卻而進行.表l:微孔聚氨酯的材料性能tableseeoriginaldocumentpage28tableseeoriginaldocumentpage29M多元醇、聚醚醇的平均多元醇摩爾質量**)nm-未測量***)試樣在恆溫在80TC下的軟化水中貯存至多80天。將取出的試樣在23t:下冷卻30分鐘，然後根據DINENISO1798測定抗拉強度，****)動態測試^Ht:負荷4kN;頻率1.2Hz;負栽變化數100000循環；風扇冷卻；永久變形百分比(PD)由測試後的彈簧殘餘高度(HR)與測試前的彈簧原始高度(Ho)的百分比計算PD=(Ho-HR)/H0)I'100％I200680005536.6轉滔*被24/245t權利要求1.一種基於根據DINENISO845的密度為300-卯0kg/m3，根據DINENISO1798的抗拉強度為^2.0N/mm2,根據DINENISO1798的斷裂伸長率為^200%,以及根據DINISO34-1B(b)的抗撕裂傳播為^8N/mm的多孔聚氨酯彈性體的圓柱形模製品，其中所述多孔聚氨酯彈性體基於(i)具有異氰酸酯基團且基於如下組分的預聚物(a)二異氰酸二苯甲烷(MDI)和(bl)分子量為1500-3000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚二醇，與(ii)包含如下組分的交聯組分的反應(b2)關於異氰酸酯的標稱官能度為2-3，分子量為1500-6000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚醇，(c2)分子量為62-499g/mol的二醇，(d)水和(e)催化劑，存在於圓柱形模製品中且包含(bl)和(b2)的多元醇(b)的平均多元醇摩爾質量為小於3900g/mol，平均多元醇摩爾質量風多元醇)根據如下公式計算;多元醇)一(Mb"'mb"+...+Mb1n.mb1n).Wp+(Mb21.mb21+...+Mb2n.mb2n)Wv(mb"+...+mb1n).Wp+(mb21+...+mb2n)Wv該式具有如下含義M(多元醇卜以g/moi表示的平均多元醇摩爾質量，M川(或Mbln):以g/mol表示的預聚物(i)中的多元醇bll(或多元醇bin)的摩爾質量，nibu(或mbln):以g/g表示的預聚物(i)中的多元醇bll(或多元醇bin)的質量分數，WP:以g/g表示的圓柱形模製品中預聚物(i)的質量分數，Mb2,(或Mb2n):以g/mol表示的交聯組分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的摩爾質量，1^21(或mb2n):以g/g表示的交聯組分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的質量分數，Wv:以g/g表示的圓柱形模製品中交聯組分(ii)的質量分數。2.根據權利要求l的圓柱形模製品，其中所述具有異氰酸酯基團的預聚物基於(a)二異氰酸二苯甲烷(MDI)、(bl)分子量為1500-3000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚二醇與(cl)分子量為62-499g/mol的二醇的反應。3.根據權利要求1的圓柱形模製品，其中所述交聯組分(ii)包含正戊烷、2-甲基丁烷和/或環戊烷作為發泡劑(f)。4.根據權利要求1的圓柱形模製品，其中所述模製品的高度為25-1000mm，最大外徑為40-700mm且腔的最小直徑為0-90mm。5.—種包含其活塞杆上配置有根據權利要求1-4中任一項的空心圓柱形^^莫製品的減震器的汽車底盤。6.—種生產基於根據DINENISO845的密度為300-900kg/m3，根據DINENISO1798的抗拉強度為^2.0N/mm2，根據DINENISO1798的斷裂伸長率為^200%，以及根據DINISO34-1B(b)的抗撕裂傳播為^8N/mm的多孔聚氨酯彈性體的圓柱形才莫製品的方法，其中所述多孔聚氨酯彈性體基於(i)具有異氰酸酯基團且基於如下組分的預聚物(a)二異氰酸二苯甲烷(MDI)和(bl)分子量為1500-3000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚二醇，與(ii)包含如下組分的交聯組分的反應(b2)關於異氰酸酯的標稱官能度為2-3，分子量為1500-6000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚瞇醇，(c2)分子量為62-499g/mol的二醇，(d)水和(e)催化劑，存在於圓柱形模製品中且包含(bl)和(b2)的多元醇(b)的平均多元醇摩爾質量為小於3卯0g/mo1,平均多元醇摩爾質量環多元醇)才艮據如下^>式計算'-—一—(Mb11'mb"+...+Mb1n.mb1n).Wp+(Mb21.mb21+...+Mb2n.mb2n)Wv"(多元醇)_(mb"+...+mb1n).Wp+—21+...+mb2n)Wv該式具有如下含義坷多元醇)以g/mol表示的平均多元醇摩爾質量，Mbu(或Mbln):以g/mol表示的預聚物(i)中的多元醇bll(或多元醇bin)的摩爾質量，mbu(或mbln):以g/g表示的預聚物(i)中的多元醇bll(或多元醇bin)的質量分數，Wp:以g/g表示的圓柱形模製品中預聚物(i)的質量分數，Mb21(^Mb2n):以g/mol表示的交聯組分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的摩爾質量，mb2,(或mb2n):以g/g表示的交聯組分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的質量分數，Wv:以g/g表示的圓柱形模製品中交聯組分(ii)的質量分數。7.根據權利要求6的方法，其中在兩段法中，所述具有異氰酸酯基團的預聚物(i)在第一個階段中通過(a)二異氰酸二苯甲烷(MDI)與(bl)分子量為1500-3000g/mol且基於氧化乙烯和/或氧化丙烯的聚醚二醇和(cl)分子量為62-499g/mol的二醇反應而製備，以及在第二個階段中使該預聚物在模具中與交聯組分(ii)反應。8.根據權利要求6或7的方法，其中所述預聚物(i)基於二異氰酸二苯甲烷(MDI)和具有碳化二亞胺結構和/或脲酮亞胺結構的異氛酸酯，9.根據權利要求6的方法，其中所述交聯組分包含正戊烷、2-甲基丁烷和/或環戊烷作為發泡劑(f)。10.根據權利要求6的方法，其中在g之後，將所述圓柱形模製品在70-140"C下退火1-48小時。全文摘要本發明涉及一種基於根據DINENISO845的密度為300-900kg/m3，根據DINENISO1798的抗拉強度為≥2.0N/mm2，根據DINENISO1798的斷裂伸長率為≥200％，以及根據DINISO34-1B(b)的抗撕裂傳播為≥8N/mm的多孔聚氨酯彈性體的圓柱形模製品，其中所述多孔聚氨酯彈性體基於(i)具有異氰酸酯基團且基於如下組分的預聚物(a)二異氰酸二苯甲烷(MDI)和(b1)分子量為1500-3000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚二醇，與(ii)包含如下組分的交聯組分的反應(b2)關於異氰酸酯的標稱官能度為2-3，分子量為1500-6000g/mol且基於氧化丙烯和/或氧化乙烯的聚醚醇，(c2)分子量為62-499g/mol的二醇，(d)水和(e)催化劑，存在於圓柱形模製品中且包含(b1)和(b2)的多元醇(b)的平均多元醇摩爾質量為小於3900g/mol，平均多元醇摩爾質量M(多元醇)根據如下公式(I)計算，具有如下含義M(多元醇)以g/mol表示的平均多元醇摩爾質量，Mb11(或Mb1n)以g/mol表示的預聚物(i)中的多元醇b11(或多元醇b1n)的摩爾質量，mb11(或mb1n)以g/g表示的預聚物(i)中的多元醇b11(或多元醇b1n)的質量分數，WP以g/g表示的圓柱形模製品中預聚物(i)的質量分數，Mb21(或Mb2n)以g/mol表示的交聯組分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的摩爾質量，mb21(或mb2n)以g/g表示的交聯組分(ii)中多元醇b21(或多元醇b2n)的質量分數，WV以g/g表示的圓柱形模製品中交聯組分(ii)的質量分數。文檔編號F16F9/58GK101124257SQ200680005536公開日2008年2月13日申請日期2006年2月21日優先權日2005年2月22日發明者A·海德曼,E·馬騰,H·波爾曼,M·施特勞斯,M·舒特,R·漢森申請人:巴斯福股份公司