基於腕部的多參數監護儀的增強功能性與準確性的製作方法

2023-12-07 05:27:31 2

專利名稱：基於腕部的多參數監護儀的增強功能性與準確性的製作方法
基於腕部的多參數監護儀的增強功能性與準確性
本發明涉及病人監護系統。該發明具體適用於血壓監測，更具體地， 適用於調整在心臟水平上方和下方的位置獲得的血壓測量值，以補償流體 靜壓差。
病人通常與多個病人監護設備相連接，該儀器用於測量各種生理學參
數，例如血壓(有創血壓及無創血壓)、血氧飽和度(Sp02)、體溫、心電 活動(ECG)等等。這些參數或者連續地測量，例如通過床旁監護儀，或 者間斷性地測量，例如在臨床醫生"抽查"過程中。
臨床醫生通常首選在心臟水平，或中心動脈水平，進行血壓測量。當 在與心臟不處於同一水平(例如，高於或低於)的位置獲得血壓時，測量 值中就會引入誤差。這通常導致不精確的血壓讀數，或者，有時是錯誤的 血壓讀數。示例性地，安裝在腕部的血壓測量設備，根據病人手/臂的位置， 可能高於或低於病人的心臟。當其高於或者低於心臟水平時，由於血壓測 量儀相對心臟的高度差引起的流體靜壓差所導致的偏移量將被引入血壓測 量值中。手臂高度的變化將引起壓強讀數變化，該變化可能被解讀為顯著 的生理學變化。
一種解決方案是在測量血壓時讓病人使其手臂或其他支撐該血壓測量 設備的附肢移動(上升或下降)到心臟水平位置。但是，這種方案並不總 是可行的，例如，在病人無法(例如由於癱瘓)或不可以(例如由於骨折) 移動附肢時。此外，測量的周期性可能要求病人每個小時進行一次或多次 這樣的移動，從而可能使病人無法睡眠或者只能以仰臥之外的體位躺著。
在一個實施例中，說明了一種方法，其用於調整血壓測量值，來對由 於在非心臟水平處獲得血壓測量值導致的壓強偏移量進行補償。該方法包 括在高於或低於心臟水平的位置測量血壓，並根據獲得血壓的位置與心臟 水平之間的壓差，對測得的血壓進行調整。一個益處包括對血壓測量值迸行調整，以對獲得血壓的位置與心臟水 平之間的壓差進行補償。
另一個益處在於對高於或低於心臟的高度處獲得的血壓進行液壓校正。
再一個益處在於通過單個多參數監護設備來讀取個體的生理學參數。 還有進一步的益處對於本領域內一般技術人員來說，在閱讀和理解優 選實施例的詳細描述以後將變得顯而易見。
附圖僅僅是所選實施例的示例性描述，並不作為對本發明的限制。

圖1示出了一種血壓測量補償系統；
圖2示出了血壓測量補償系統的壓強偏移量測量設備的第一個實施例； 圖3示出了血壓測量補償系統的壓強偏移量測量設備的另一個實施例； 圖4示出了血壓測量補償系統的壓強偏移量測量設備的再一個實施例； 圖5示出了壓強偏移量測量設備與基於腕部的測量血壓的監護設備一
起使用的一個實例；
圖6示出了壓強偏移量測量設備與基於腕部的監護設備一起使用的一 個實例，該監護設備便於測量多個生理學參數；
圖7示出了壓強偏移量測量設備與基於腕部的監護設備一起使用的另 一個實例，該監護設備便於測量多個生理學參數；
圖8示出了在無線體域網(WBAN)中使用的壓強偏移量測量設備一 個實例；
圖9示出了一個示例性基於腕部的監護設備； 圖IO示出了另一個示例性基於腕部的監護設備。
圖1示出了一種血壓測量補償系統("系統")10，其用於通過同時測 量流體靜壓偏移量和血壓並將該偏移量與血壓組合(例如，力卩、減等)來 生成經偏移量調整的血壓，對血壓測量值進行調整，該血壓測量值是在高 於或低於生物體14 (例如，人或動物)的心臟12的中心動脈水平的位置處 獲取的。
系統10包括血壓(BP)傳感器16，其對生物體14的血壓(例如，血液對血管壁施加的壓強)進行感測。血壓傳感器16可採用石英、矽或者類 似材料製造，並包括一個或多個部件，例如壓電式的、電阻式的、固態的 等換能器，放大器，信號轉換器(例如模擬到數字)，濾波器等。通常血壓 傳感器16用於測量動脈血壓(例如，在如手臂中的臂動脈的大動脈中)。 但還可以用於測量靜脈血壓。壓強測量可以是採用動脈或靜脈導管的有創 測量。替代性地，動脈壓可以採用壓縮袖帶或類似的外部設備來檢測動脈 壓強，從而無創地獲得。這些測量值通常採用若干良好確立的算法(例如 示波法)之一來處理，從而獲得各種血壓參數。如圖所示，無創血壓傳感 器16任意地放置為與生物體14的一區域接觸。該特定區域取決於血壓傳 感器16的類型(例如，基於腕部的傳感器放置在腕部上，基於耳朵的傳感 器放置在耳朵中，基於手臂的傳感器放置在手臂上等等)，以及其他的因素， 例如病人狀況、特定環境等等。系統10還包括壓強偏移量測量設備18，其用於測量血壓傳感器16的 高度與心臟12之間的偏移壓差(大約為22.4mmHg每英尺高度)。壓強偏 移量測量設備18的尺寸(如長度，寬度，高度，直徑等)可以根據生物體 14的年齡、性別等和/或用於測量血壓的附肢來任意確定。例如，當設計用 於測量成人男性腕部處血壓的壓強偏移量測量設備18時，該壓強偏移量處 理器18可以設計為從平均體形的成人的大約上臂水平開始延伸到大約腕部 水平(再加上用於容納非平均個體的餘地)。在圖2示出的優選實施例中，壓強偏移量測量設備18包括彈性腔20 (例如管子)，其中充滿密度同血液相近(如水、矽油等)或與血液密度具 有已知關係的流體。通過將管子直徑最小化可以將該管型腔的重量減少到 最低。壓強傳感器22放置在末端，將該末端定位為保持在大約心臟水平。 可以允許流體膨脹和收縮的膨脹設備24，例如彈性體貯存器，設置在充滿 流體的腔20的相對端，將該相對端定位為靠近血壓傳感器16。替代性地， 如圖3中示出，彈性體貯存器24可以設置在定位為保持在大約心臟水平的 末端，而壓強傳感器22可以設置在靠近血壓傳感器16的相對端。壓強傳 感器22的相對定位(靠近心臟12或靠近血壓傳感器16)影響了壓強偏移 量的符號(負號或正號)。與血壓傳感器16相似，腔壓強傳感器22可採用石英、矽或者類似材8料製造，並包括多個部件，例如壓電式的、電阻式的、固態的等換能器， 放大器，信號轉換器(例如模擬到數字)，濾波器等。彈性體貯存器24的表面與充滿流體的腔20內的流體相鄰，而該彈性 體貯存器24的另一表面與環境相鄰。該彈性體貯存器24設計為膨脹和收 縮從而動態地對各個因素進行補償，所述因素例如溫度、大氣壓、腔20的 彎曲等等，以確保與貯存器24接觸的流體的表面保持為大氣壓。壓強偏移量測量設備18測量相對大氣壓的充滿流體的腔20中的流體 的壓強。同樣地，血壓傳感器16測量相對大氣壓的生物體14的壓強。回到圖1，測得的血壓和壓強偏移量被傳送至監測部件26，其採用壓 強偏移量(例如，力n、減等)來對血壓測量值進行校正。可以理解的是， 壓強偏移量可能接近零，例如當血壓傳感器16位於大約心臟水平時。因此， 校正可能處於從相當大的至可忽略的範圍內。在一個例子中，血壓傳感器16和壓強偏移量測量設備18相互獨立地 將其測得的相應壓強傳送至監測部件26。在另一例子中，血壓測量值和壓 強偏移量測量值通過共同的通道傳送至監測部件26。例如，血壓測量值和 壓強偏移量測量值可以組合成為一個信號並/或通過共用線纜被轉送至監測 部件26。又如，血壓和壓強偏移量在監測部件之前被模擬或數字地組合。圖4示出了一替代性實施例，其中，充滿流體的腔20與血壓傳感器16 操作性地耦合，而不是與腔壓強傳感器22耦合。在該結構中，壓強偏移量 與血壓液壓組合，以對血壓傳感器16關於心臟18的任何高度差進行校正。 更具體地，血壓通常通過隔膜相對於大氣來測量，如腔中的壓強一樣。通 過將管型腔中的流體與隔膜相連，血壓可以相對於壓強偏移量而測量。經 偏移量調整的血壓由血壓傳感器16測量並傳送至監測部件26。回到圖l，監測部件26可以是軟體和/或硬體。另外，它可以是單獨的 部件和/或與床旁監護儀、基於腕部的多參數監護設備、中央監護站、計算 機、個人數字助理(PDA)、可攜式監護儀等集成。監測部件26可以通過 有線和/或無線技術與血壓傳感器16、壓強偏移量傳感器18和/或與其相關 聯的部件，以及其他設備，例如床旁監護儀、可攜式監護儀、中央監護站、 計算機、個人數字助理(PDA)、網絡等進行通信。連同圖2和圖3中描述的示例性實施例，監測部件26可以串行地和/或並發地接收測得的血壓和壓強偏移量，並將測量值在模擬和/或數字域中進行組合。監測部件26還可以處理各個和/或組合的信號。適當的處理的例 子包括條件處理(conditioning)、過濾、放大等。同樣地，監測部件26可 以處理從圖4中描述的實施例獲取的經偏移量調整的血壓測量值。圖5示出了壓強偏移量測量設備18與基於腕部的監護設備28 —起使 用的一個實例，該監護設備28至少具有測量腕部血壓的能力。基於腕部的 監護設備28的形狀可以具有各種變化，以便附著在至少部分腕部周圍。例 如，基於腕部的監護設備28的形狀可以做成類似護腕或手鐲並放置在腕部 周圍。此外，基於腕部的監護設備28可以通過按扣(snap)、系帶、橡皮帶、 Velcro、膠帶、夾子等固定。基於腕部的監護設備28包括血壓傳感器16。在優選實施例中，血壓傳 感器16採用測量張力法或示波法無創血壓(NIBP)方法，該方法中在橈動 脈中測量血壓。利用該技術，血壓傳感器16包括充滿流體的室，其定位在 腕部的動脈上方。該室在皮膚上由重量、可充氣的袖帶、電動勢(例如通 過電機)等壓下，直到檢測到適當的(例如預定的、最大的等)動態壓強 信號為止。此後，可以獲得收縮、舒張及連續BP測量值。當通過血壓傳感器16測量血壓時，壓強偏移量測量設備18對壓強偏 移量傳感器20與心臟之間高度差引起的壓強偏移量進行測量。如圖所示， 壓強偏移量傳感器20被定位在大約血壓傳感器16的水平，從而壓強偏移 量測量值測量血壓傳感器16與心臟之間的高度差所引起的壓差。如前面所 描述的，對於壓強偏移量測量設備18存在多種示例性結構。本例子示出了 圖3中描述的結構。還應理解的是，這種結構是為了進行解釋的目的來說 明的，而不是限制性的。圖2和圖4中描述的結構，以及其他(未示出) 的結構及其導出結構在此都是可預想的。測得的血壓和壓強偏移量(或者經偏移量調整的壓強)由基於腕部的 監護設備28的收發器30傳送至一個或多個監護設備。信號可以由收發器 30處理(例如數位化、濾波、分析等)，或者以原有的模擬形式發送至監護 儀。對於分別的血壓和壓強偏移量測量值，信號可以由收發器30串行和/ 或並發地(例如並行地或被組合)傳送至監護設備。收發器30可以將信號 通過有線的(例如模擬線纜、乙太網、通用串行總線、串行和/或並行通信埠、數據機、火線等)和/或無線的(例如射頻(RF)、紅外(IR)、光的 等)技術進行傳輸。適當的物理介質包括，但不限於，1 5類屏蔽或非屏 蔽雙絞線、同軸電纜等。圖6示出了壓強偏移量測量設備18與基於腕部的監護設備28 —起使 用的一個實例，該監護設備包括用於測量下述一個或多個值的多個裝置 血壓、心電活動(ECG)、血氧(Sp02)以及皮膚溫度。如與圖5所一同描述 的，基於腕部的監護設備28包括用於測量腕部血壓的血壓傳感器16。在該 例子中，壓強偏移量傳感器20位於壓強偏移量測量設備18的定位在基於 腕部的監護設備28內的血壓傳感器16附近的末端。然而，圖1和圖4中 描述的結構也可以被使用。血壓傳感器16和壓強偏移量傳感器20如上所 述分別測量血壓和壓強偏移量，這些測量值通過收發器30被傳送至一個或 多個監護設備。基於腕部的監護設備28還包括心電活動傳感器32，用於與至少一個其 心電活動傳感器34—同使用來獲取心電信號，以生成心臟的心電活動圖。 另外的傳感器35可以用來獲得替代性的ECG導聯。例如，由電活動傳感 器32、 34和35獲得的信號可以用來生成三個導聯或更多個導聯的ECG。 電活動傳感器34禾n/或35可以通過有線和/或無線技術將信號傳送至基於腕 部的監護設備28，之後同來自電活動傳感器32的信號一起通過收發器30 被傳送至一個或多個監護設備。應該理解的是，心電信號可以串行地和/或 並發地同血壓和壓強偏移量(或經偏移量調整的血壓)測量值一起被傳送。 在另一實施例中(未示出)，基於腕部的監護儀28並不使用電活動傳感器 32，而是從三個或更多個適當地放置在生物體14上的電活動傳感器34接 收心電信號，並且基於腕部的監護儀28被用作導管通過收發器30將信號 傳送至一個或多個監護設備。基於腕部的監護設備28還耦合至用於連續性地和/或間斷性地測量血 氧的血氧傳感器36。如圖所示，血氧傳感器36可以集成到基於腕部的監護 設備28內或通過有線和/或無線技術與之耦合。在一個實例中，集成的血氧 傳感器36包括對腕部內部進行査詢的反射式傳感器。血氧的測量值通過收 發器30串行地和/或並發地同其他生理學測量值(例如血壓、壓強偏移量、 經偏移量調整的血壓、心電活動等) 一起被傳送至一個或多個監護設備。外部血氧傳感器36可以是手指袖帶，耳用探針或其他設備的一部分。
基於腕部的監護設備28可選地包括溫度傳感器38，其優選是定位為與 皮膚相鄰用來測量皮膚表面的溫度的熱敏電阻或類似物。如圖所示，血氧 傳感器36可以集成到基於腕部的監護設備28內或通過有線和/或無線技術 與之耦合。溫度測量值通過收發器30串行地和/或並發地同其他生理學測量 值(例如血壓、壓強偏移量、經偏移量調整的血壓、心電活動、血氧等) 一起被傳送至一個或多個監護設備。
圖7示出了壓強偏移量測量設備18與基於腕部的監護設備28 —起使 用的另一個實例，該監護設備28便於測量下列一個或多個血壓、心電活 動(ECG)、血氧(Sp02)和皮膚溫度。在這個例子中，壓強偏移量傳感器 20位於壓強偏移量測量設備18的定位在心臟水平的末端。如圖所示，由壓 強偏移量測量設備18感測到的壓強偏移量以及來自心電活動傳感器34和/ 或35的心電活動可通過共用的線纜39被轉送至基於腕部的監護設備28。 在一個實例中，線纜39可以包括用於相應信號的單獨的電線，而在另一實 例中，信號可以被組合併且通過線纜39被並發地傳輸至基於腕部的監護設 備28以及通過收發器30傳送至監護設備。可選擇地，電池組、收發器30 以及其他部件可以沿著線纜定位在其他區域，例如上臂周圍、肩部支架 (shouldermounting)中等。
圖8示出了與無線體域網40 (WBAN)結合的壓強偏移量測量設備18 與基於腕部的監護設備28 —起使用的一個實例，其中基於腕部的監護設備 28至少便於測量血壓、心電活動(ECG)、血氧(Sp02)以及皮膚溫度。 在該實施例中，心電活動傳感器34和/或35、外部血氧傳感器36以及外部 溫度傳感器38中的至少一些經由WBAN 40通過無線技術與基於腕部的監 護設備28進行通信。這些信號連同基於腕部的監護設備28獲得的信號(例 如血壓、血壓偏移量、經偏移量調整的血壓、心電活動、血氧、溫度等) 一起由收發器30通過WBAN 40被傳送至一個或多個網絡禾Q/或部件。應該 理解的是，信號可被獨立地傳送，和/或可以進行各種組合併隨後被傳送。
WBAN 40可以包括一個或多個位於生物體14上的其他傳感器和/或發 射器42。例如，WBAN40可以包括多個傳感器，其用於獲取腦電圖(EEG)、 肌電圖(EMG)、耳內獲取的血壓、脈搏、呼吸、耳內獲取的血氧等。所述一個或多個發射器可以傳輸感測到的信息和/或例如身份、藥物治療表、預
定程序等信息。該信息可以通過WBAN 40和/或基於腕部的監護設備28直 接被傳送至一個或多個網絡和/或部件，其中該基於腕部的監護設備28被用 作導管。另外地或替代性地，該信息被傳送至基於腕部的監護設備28，並 經由收發器30通過WBAN 40被傳送至一個或多個網絡和/或部件。
圖9示出了示例性的基於腕部的監護設備28。測量部件44被用於感測 或接收生理學參數(例如血壓、經偏移量調整的血壓、心電活動、血氧、 溫度等)以及由其他部件感測到的生理學參數(例如壓強偏移量、心電活 動、血氧、溫度等)和/或其他信息。
通信部件46用於將該信息傳送至一個或多個網絡和/或部件(例如計算 機、監視器、資料庫等)。這種傳送可以通過有線和/或無線技術，包括通過 WBAN40和/或與收發器30結合。適當的無線技術包括，但不限於WTMS; 藍牙；ZigBee， Embemet， XMAX， WiMAX， WiFi，蜂窩，個人通信服務 (PCS); 802.11x; 802.15.x， 802.3x， 802.16x，等等。
存儲部件48用於存儲生理學參數、用於處理生理學參數的算法、軟體 應用程式和/或固件。存儲部件48可以包括各種類型的存儲介質，例如隨機 存取存儲器(RAM)，只讀存儲器(ROM，例如PROM， EPROM和EEPROM)， 可攜式閃速存儲器等。
顯示部件50提供用於向用戶呈現生理學參數的機構。顯示部件50可 以包括發光二極體和七段顯示器，以及其他可以在視覺上和/或聽覺上呈現 信息的元件。
電源部件52為基於腕部的監護設備28的各種其他部件供電。電源部 件52可以包括將來自插座的交流功率轉換為適當的直流功率的轉換器。電 源部件52還可以包括電池(例如，非充電電池或充電電池，包括鉛酸電池、 鋰離子(Li)電池、鎳金屬氫化物電池(NiMH)、鎳鎘電池(NiCd))，其可以位 於基於腕部的監護設備28的內部，也可以是外部可攜式電池。
應該理解的是，基於腕部的監護設備28可以是可攜式和可移動的，其 允許個人來回走動。便攜性還可以被利用以減輕與各個傳感器和設備相關 聯的大量線纜。此外，連續的或者準連續的監護可以在沒有臨床醫生的條 件下進行。在一些情況下，基於腕部的監護設備28可以是醫療信息系統與病人的主要接觸，其允許雙向的通信並監測病人與醫療系統交互的各個方 面。
在圖10中，基於腕部的監護設備28還包括標記部件54和追蹤部件56。 標記部件54用於存儲關於設備28的信息，例如型號、軟體發行號、固件 版本、最後校準日期等，和/或關於被監護實體的信息，例如身份信息等。 該信息可以通過適當的設備由被授權人員來檢索、修改和/或移除。
標記部件54可以包括各種便於這種能力的技術。例如，標記部件54 可以包括一個或多個周期性發出信息和/或一請求(例如，當進入磁場時， 來自RFID標籤的寫入器/閱讀器，剛進入或離開房間等)就發出信息的射 頻識別(RFID)標籤。可以使用主動和/或被動的RFID標籤。在另一實例 中，標記部件54可以包括條形碼(例如，與通用產品代碼(UPC)、電子產 品代碼(EPC)等類似)，其可以被掃描或以其他方式被讀取。存儲在標記部 件54中的信息可以在顯示部件50上呈現，或由PDA、計算機等訪問。
追蹤部件56用於追蹤基於腕部的監護設備28。追蹤部件56可以包括 便於局部和擴展區域追蹤的各種部件。例如，追蹤部件56可以包括具有特 定頻率、編碼方案、壓縮方案、密鑰等的發射機，用於與一個或多個特定 網絡進行通信，和/或在該一個或多個特定網絡中操作。在另一實例中，追 蹤部件56可以包括全球定位系統(GPS)部件，其採用衛星技術從基本上地 球上任何地方中確定基於腕部的監護設備28的位置。存儲在標記部件54 中以及從該處獲得的信息也可以用來追蹤基於腕部的監護設備28。
呼叫按鈕58提供了一種機構，使該設備的用戶能夠提交輔助請求。該 請求可能包括可聽和/或可視通知，並能夠與設施所使用的現有呼叫特徵結 合工作。例如，呼叫按鈕58可以與床旁"呼叫護士"按鈕協同工作。
通過參照優選實施例描述了本發明。在閱讀和理解前面的詳細說明後， 對於其他人來說可以做出修改和更改。本發明欲建構為包括所有這些修改 和更改，只要它們落入所附權利要求書及其等同範圍內。
權利要求
1、 一種用於調整血壓測量值的方法，用於對由於在非心臟水平的高度 處獲得所述血壓測量值引起的壓強偏移量進行補償，所述方法包括在高於或低於心臟水平的位置處測量血壓；根據獲得所述血壓的位置和所述心臟水平之間的壓差調整所述測得的血壓。
2、 根據權利要求1所述的方法，還包括測量所述血壓和關於大氣壓的 壓差。
3、 根據權利要求2所述的方法，還包括在模擬域和數字域之一中進行 所述血壓和所述壓差的相加和相減之一；
4、 根據權利要求1所述的方法，還包括在所述測量步驟中，液壓地組 合所述血壓和所述壓差。
5、 根據權利要求1所述的方法，還包括通過多參數監護設備感測所述 血壓和至少一個其他生理學參數。
6、 根據權利要求5所述的方法，其中，所述多參數監護設備是基於腕 部的生理學感測設備(28)。
7、 根據權利要求6所述的方法，還包括從所述基於腕部的生理學感測 設備一起傳送所述血壓、壓差以及至少一個其他生理學信號。
8、 根據權利要求1所述的方法，還包括在所述測量步驟之前 將血壓監護儀連接至對象的腕部；使充滿流體的管子從所述對象的腕部開始向上沿所述對象的手臂一直 到所述心臟水平運行。
9、 一種用於調整血壓測量值的系統(10)，用於對由於在非心臟水平的高度處獲得所述血壓測量值引起的壓強偏移量進行補償，所述系統包括: 血壓傳感器(16)，用於在高於或低於心臟水平的位置處測量血壓； 壓強補償系統(18)，用於確定在獲得所述血壓測量值的位置和所述心臟水平之間的壓強偏移量。
10、 根據權利要求9所述的系統(10)，所述壓強補償系統(18)包括: 充滿流體的腔(20)，其從所述血壓傳感器(16)的水平開始延伸至所述心臟水平；和壓強補償部件(24)，其設置在所述腔(20)的一個末端，在該末端上 所述壓強補償部件(24)適應所述大氣壓變化、流體溫度變化和所述充滿 流體的腔(20)的變形中的至少一個。
11、 根據權利要求9所述的系統(10)，其中，所述壓強補償系統(18) 還包括壓強傳感器(22)，其設置為與所述腔(20)中的流體相接觸，該壓強 傳感器(22)測量相對於大氣壓的所述腔(20)中的壓強。
12、 根據權利要求ll所述的系統(10)，其中，所述壓強傳感器(22) 設置在所述腔(20)的、定位在如下之一處的末端大約心臟水平，和 大約血壓傳感器(16)水平。
13、 根據權利要求9所述的系統(10)，其中，所述血壓傳感器(16) 測量所述相對於大氣壓的所述血壓，並且其中，所述壓強補償系統(18) 還包括壓強傳感器(22)，用於感測相對於大氣壓的充滿流體的腔中的壓強， 所述腔從所述血壓傳感器水平開始延伸至所述心臟水平；和部件(26)，用於組合相對於大氣壓測得的所述血壓和相對於大氣的所述腔流體壓強，從而生成在所述心臟水平的血壓量度。
14、 根據權利要求13所述的系統(10)，其中，所述壓強傳感器(22) 包括固態換能器、放大器和模數轉換器中的一個或多個。
15、 根據權利要求10所述的系統(10)，其中，所述充滿流體的腔(20) 包括彈性管子。
16、 根據權利要求9所述的系統(10)，其中，所述壓強補償系統(18) 包括充滿流體的腔(20)，其從所述血壓傳感器(16)的水平開始延伸至所 述心臟水平並可與所述血壓傳感器(16)耦合，使得所述充滿流體的腔(20) 中的壓強與在所述血壓傳感器(16)進行測量過程中的所述血壓液壓地組
17、 根據權利要求9所述的系統(10)，還包括設備(28)，用於將所述血壓傳感器(16)安裝至腕部。
18、 根據權利要求17所述的系統(10)，還包括壓強傳感器(22)，用於感測充滿流體的導管的壓強，該導管從所述腕 部設備(28)開始延伸至所述心臟水平，以及布線(39)，用於承載通過所述腕部設備(28)轉送的所述測得的流體 壓強。
19、 一種生理學測量系統，包括 基於腕部的生理學感測設備(28)，包括血壓傳感器(16);充滿流體的管子(20)，其從所述基於腕部的感測設備(28)開始 延伸至心臟水平；壓強傳感器(22)，用於測量所述管子(20)中的流體壓強；監測部件(26)，用於將所述測得的血壓和所述流體壓強組合，以得 到心臟水平血壓。
20、 根據權利要求19所述的系統，還包括心電活動傳感器(34、 35)以及到所述心電活動傳感器(34、 35)的 導聯，該導聯從所述基於腕部的設備(28)沿著所述充滿流體的管子(20) 運行。
21、 根據權利要求19所述的系統，還包括收發器(30)，用於將所述 管子(20)中的流體壓強傳送至所述監測部件(26)，其中，所述收發器(30) 容納在獨立的身體佩戴包中。
全文摘要
描述了一種用於調整血壓測量值的方法，用於對由於在非心臟水平的高度處獲得所述血壓測量值引起的壓強偏移量進行補償。該方法包括在高於或低於心臟水平的位置處測量血壓；根據獲得所述血壓的位置和所述心臟水平之間的壓差調整所述測得的血壓。
文檔編號A61B5/021GK101312687SQ200680043653
公開日2008年11月26日 申請日期2006年10月30日 優先權日2005年11月23日
發明者M·K·梅森 申請人:皇家飛利浦電子股份有限公司