包含芳香劑液滴的穩定分散體的製作方法

2023-10-05 03:53:09 2

本發明的目的是包含芳香劑液滴的穩定分散體及其在化妝品領域中的用途。本發明的目的更具體是作為穩定分散體的芳香組合物，包括肉眼可見的且單分散的、懸浮在連續水相中的芳香劑液滴，所述組合物尤其不含任何極性溶劑和/或表面活性劑。
背景技術：
：：芳香組合物的製備主要是基於芳香化合物在水醇溶液(水和醇的混合物，醇通常為乙醇)中的溶解。醇(例如乙醇)的使用，由於其溶劑性質而能夠溶解通常不溶或微溶於水的芳香化合物。然而，醇有許多缺點：它是皮膚增敏劑、乾燥劑、刺激劑。而且，對於非常年幼的孩子不推薦使用醇。此外，環境保護的規定對於諸如乙醇等揮發性化合物近來變得越來越嚴格。不含任何乙醇的水基芳香組合物是已知。這樣的組合物是基於醇性溶劑的芳香劑的替代品，然而至今還沒有遇到預期的商業成功。這顯然解釋了這樣的事實，也就是這些不含任何乙醇的水基芳香組合物含有高含量的表面活性劑，而表面活性劑被視為刺激因子，並且會導致在施用時油膩或粘著的感受並且還會導致皮膚緊繃。而且，表面活性劑可能會改變芳香劑的嗅覺感受。因此，至今在香水業領域且更普遍地在化妝品領域中，仍存在替代水醇組合物並提供不含任何醇和/或相對於現有組合物含減少的或甚至零含量的表面活性劑的芳香組合物的需求。目前，已有在水性凝膠中的油相液滴分散體系，尤其如在專利申請wo2012/120043、fr2972367和fr2976824中所描述的。這些分散體通過微流體法的手段獲得。在分散相複雜的情況下，比如在分散相主要由香料組成的情況下，會發生更為親水的分子向連續相的擴散。這個現象導致凝膠粘度下降。隨時間的推移將發生劣化，產生非懸浮的最終產品、潛在的酸和不適宜的質感。因此，存在對於含至少一種芳香劑的且尤其是不含任何極性溶劑和/或表面活性劑的、穩定的且不受限於高的香料濃度的新分散體的需求。技術實現要素：本發明的目的在於，提供一種穩定的液滴分散體，包括至少一種分散在連續水相中的芳香劑，尤其不含任何極性溶劑和/或表面活性劑。本發明的目的還在於，提供一種在有香料存在下穩定的凝膠，具有能使所獲得產品的易處理的粘度。本發明的進一步目的在於，提供一種具有適宜粘度的香料液滴的分散體，所述分散體可配製為噴劑。本發明更進一步的目的是提供一種香料液滴的透明分散體。因此，本發明涉及至少一種交聯聚合物或至少一種交聯共聚物的用途，所述至少一種交聯聚合物或至少一種交聯共聚物包括至少一種單元，所述至少一種單元來自選自由丙烯酸、甲基丙烯酸、含1～30個碳原子的烷基丙烯酸酯及它們的鹽所組成的組中的一種單體的聚合，用於使至少一種芳香劑在含至少3wt％芳香劑的分散體中穩定，所述芳香劑以液滴形式分散在水性凝膠中，所述水性凝膠包括水、pka為4.0～9.0的緩衝劑和鹼，並且所述芳香劑液滴的尺寸為0.2μm～5000μm。根據一種實施方式，在根據本發明的用途的範圍內，前述水性凝膠還可包括不同於所述交聯聚合物或交聯共聚物的卡波母。本發明還涉及一種分散體，所述分散體含有包括液滴的分散相和連續水相，優選作為凝膠，其中：所述液滴包括至少一種芳香劑；和所述連續水相包括水、pka為4.0～9.0的緩衝劑、鹼(優選為無機鹼)和至少一種交聯聚合物或交聯共聚物，所述交聯聚合物或交聯共聚物包括至少一種單元，所述至少一種單元來自選自由丙烯酸、甲基丙烯酸、含1～30個碳原子的烷基丙烯酸酯及它們的鹽所組成的組中的一種單體的聚合。本發明還涉及一種分散體，所述分散體含有包括液滴的分散相和連續水相，優選作為凝膠，其中：所述液滴包括至少一種芳香劑和殼，所述殼包括至少一種卡波母和/或一種丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯的交聯聚合物；和所述連續水相包括水、pka為4.0～9.0的緩衝劑、鹼(優選為無機鹼)和至少一種不同於所述卡波母和/或前述丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯的交聯聚合物的交聯聚合物或交聯共聚物，所述交聯聚合物或交聯共聚物包括至少一種單元，所述至少一種單元來自選自由丙烯酸、甲基丙烯酸、含1～30個碳原子的烷基丙烯酸酯及它們的鹽所組成的組中的一種單體的聚合。令人吃驚的是觀察到使用以上提及的至少一種交聯聚合物或交聯共聚物能夠使如上定義的分散體中所包含的芳香劑穩定，尤其穩定持續超過一個月並且在5℃～50℃、優選10℃～60℃的溫度下。在本發明的範圍內，前述分散體可等同地被稱為術語「乳液」。根據本發明，所述分散體的ph典型地大於6.5，且優選為6.6～8.0，更優選7.0～7.5。根據本發明的液滴由核(也稱液滴內部，如需要，由殼包圍)組成，所述殼將所述液滴的內部與所述分散體的連續相隔離。根據一種實施方式，根據本發明的分散體不包含任何表面活性劑。因此，它們在這種情況下是不同於通常的化妝品分散體/組合物的。優選地，在根據本發明的分散體中，所述芳香劑液滴的尺寸為0.2μm～5000μm，優選為20μm～2500μm，且更優選800μm～1500μm。根據一種實施方式，所述分散相的液滴的平均直徑為0.2μm～3000μm，優選為20μm～2500μm，尤其為800μm～1500μm。根據一種實施方式，根據本發明的分散體通過應用「非-微流體」法(即，簡單乳化)製備。根據該實施方式，所述分散相的液滴尺寸小於500μm，或者甚至小於200μm。優選地，所述液滴尺寸為0.5μm～50μm，優選為1μm～20μm。根據該實施方式，本發明能夠使液滴具有減小的尺寸，尤其相對於通過微流體法得到的液滴具有減小的尺寸。這種小尺寸的液滴將對質感具有影響。事實上，根據本發明的分散體，由細微分散的液滴形成，具有改進的柔滑質量。根據另一實施方式，根據本發明的分散體通過應用「微流體」法製備，尤其是以下所描述的。根據該實施方式，所述分散相的液滴尺寸大於500μm，或者甚至大於1000μm。優選地，根據該實施方式，所述液滴尺寸為500μm～5000μm，優選為700μm～3000μm，且最好為1000μm～2000μm。這樣，包括這種具有大於500μm尺寸的液滴的分散體仍是穩定的，這是非顯而易見的。在本發明的範圍內，術語「尺寸」是指直徑，尤其是指所述液滴的平均直徑。粘度根據本發明的分散體的粘度可顯著變化，這樣能夠獲得各種質感。根據一種實施方式，根據本發明的分散體在25℃和環境壓力下測量，具有1mpa·s～500000mpa·s的粘度，優選10mpa·s～300000mpa·s和更優選1000mpa·s～100000mpa·s的粘度。根據優選實施方式，前述分散體在25℃和環境壓力下測量，具有400mpa·s～20000mpa·s，優選800mpa·s～15000mpa·s的粘度。所述粘度在室溫(例如t＝25℃±2℃)以及環境壓力(例如1013mbar)下用以下方法測量。使用布氏粘度計，典型地使用布氏rvde-e數字粘度計(彈簧扭矩為7187.0達因/釐米)，它是一種旋轉式粘度計，提供有施加速率的移動體(稱為「主軸」)。速率以旋轉的方式被施加到所述移動體，並測量施加到所述移動體上的扭矩，使得能夠通過所用移動體的幾何/形狀特性測定所述粘度。例如，使用尺寸為04號(brookfieldreference:rv4)的移動體。與粘度測量相應的剪切速率由所用的移動體及其旋轉速率來定義。在室溫(t＝25℃±2℃)下，粘度的測量進行超過1分鐘。將約150g的溶液置於容量為250ml直徑約7cm的燒杯中，這樣所述150g溶液所佔據的容量的高度足以達到所述移動體上標記的容量規格。接著，粘度計開始以10轉/分鐘的速度啟動，等待直到顯示屏上顯示的數字穩定。該測量給出所測流體的粘度，如所提及的在本發明的範圍內。分散相如上指出的，本發明的分散體包括分散相和連續水相，優選作為凝膠。根據本發明，所述分散相含有至少一種芳香劑液滴。術語「芳香劑液滴」是指包括至少一種芳香劑的液滴。優選地，根據本發明，這樣的液滴包括殼。根據本發明的所述分散相的液滴典型地包括核(由殼包圍)，所述核包括至少一種芳香劑，所述殼將所述液滴的內部(所述核)與所述分散體的水相隔離。具體地，所述殼呈現為液滴的外部層。根據一種實施方式，所述液滴形成所述分散相的全體。芳香劑如上指出的，根據本發明的分散體包括至少一種芳香劑(液滴形式)。根據本發明，所述芳香劑或香料可為混合物的形式。因此，根據本發明的液滴可包括一種芳香劑(或一種香料)，或者可包括若干種芳香劑的混合物(或若干種香料的混合物)。在所述芳香劑中，尤其可提及的是任何類型的香料或香味劑，這些術語在此無差別地使用。這些香料或香味劑是本領域技術人員熟知的，並且尤其包括前述那些，例如，在s.arctander,perfumeandflavorchemicals(montclair,n.j.,1969)，s.arctander,perfumeandflavormaterialsofnaturalorigin(elizabeth,n.j.,1960)以及在"flavorandfragrancematerials",1991(alluredpublishingco.wheaton,iii.usa)中提到的。本發明範圍內所使用的香料可包括：天然產物，如提取物，主要是精油、淨油、香樹脂、樹脂、凝香體等……以及基礎合成物質，如烴、醇、醛、酮、醚、酸、酯、縮醛、縮酮、腈等……，包括飽和的和不飽和的化合物，脂肪族的、脂環族的和雜環的化合物。根據一種實施方式，以所述芳香劑的總重量計，所述芳香劑包括小於25wt％的直連或支鏈的飽和醇，或可選的包括至少一種不飽和醇。更具體地，根據一種實施方式，以所述芳香劑的總重量計，所述芳香劑包括小於25wt％的萜烯醇。根據一種實施方式，以所述芳香劑的總重量計，所述芳香劑包括小於10wt％或甚至小於5wt％的醛。根據一種實施方式，以所述芳香劑的總重量計，所述芳香劑包括小於10wt％或甚至小於7.5wt％的clogp小於2.1的化合物。根據一種實施方式，以所述芳香劑的總重量計，所述芳香劑包括至少3wt％或甚至至少4wt％的直鏈和/或支鏈的醇，並小於25wt％，或甚至小於20wt％，或進一步小於15wt％的直鏈和/或支鏈的醇。根據一種實施方式，以所述芳香劑的總重量計，所述芳香劑包括4wt％的直鏈和/或支鏈的醇。根據一種實施方式，以所述芳香劑的總重量計，所述芳香劑包括13wt％的直鏈和/或支鏈的醇，相對於所述芳香劑的總重量。根據一種實施方式，所述芳香劑不包括任何醛。根據一種實施方式，所述芳香劑不包括clogp小於2.1的任何組分。根據一種實施方式，根據本發明的芳香劑的液滴包括大於60wt％，或甚至大於70wt％，優選大於80wt％，並更優選大於90wt％的芳香劑。所述芳香劑包括：以所述芳香劑的總重量計，小於25wt％的如上定義的直鏈或支鏈的醇；以所述芳香劑的總重量計，小於10wt％或甚至小於7.5wt％的醛；和以所述芳香劑的總重量計，小於10wt％或甚至小於7.5wt％的clogp小於2.1的化合物。根據本發明，以所述液滴的總重量計，根據本發明的芳香劑的液滴可包括0.1wt％～100wt％，優選10wt％～99.9wt％的芳香劑。以所述分散體的總重量計，根據本發明的分散體可包括0.1wt％～20wt％，優選1wt％～15wt％的芳香劑。根據一種實施方式，以所述分散體的總重量計，芳香劑的含量為至少3wt％。具體地，以所述分散體的總重量計，所述分散體包括5wt％～10wt％的芳香劑。芳香劑溶劑根據另一實施方式，所述分散相可進一步包括至少一種芳香劑溶劑，尤其極性溶劑，且最好為醇溶劑。這樣的溶劑尤其可選自：丙二醇、二丙二醇、鄰苯二甲酸二乙酯、檸檬酸(三)乙酯、苯甲酸苄酯、乙酸苄酯、苄醇、2-(2-乙氧基乙氧基)-1-乙醇、具有5～8個碳原子的1,2-鏈烷醇、丁二醇、叔丁醇、棕櫚酸異丙酯、丁醇聚醚-3、檸檬酸三丁酯、己二醇、戊二醇及其混合物。以所述分散體的總重量計，根據本發明的分散體可包括小於5wt％、優選0.01wt％～4wt％且更優選0.1wt％～2wt％的芳香劑溶劑。根據另一實施方式，所述分散相不含任何芳香劑溶劑，尤其不含任何極性溶劑，並且最好不含任何醇溶劑。根據一種實施方式，所述分散相可進一步包括至少一種油或在室溫和環境壓力下的固體脂肪，以及它們的混合物。根據另一實施方式，所述分散相不含任何油或不含在室溫和環境壓力下的固體脂肪。應注意：特定的芳香劑，除了它們的芳香作用，還可作為以下定義的陽離子聚合物的溶劑，尤其是氨端聚二甲基矽氧烷的溶劑。油根據本發明，所述分散相可進一步包括至少一種油h1，尤其是以下定義的陽離子聚合物是可溶於其中的。「油」是指在室溫(25℃)下為液態脂肪。根據本發明，作為可用於乳液的油h1，可提及的例子有：動物來源的烴油，例如全氫化角鯊烯和角鯊烷；合成酯和醚，尤其是來自於脂肪酸的酯和醚，如具有式r1coor2和r1or2的油，其中r1表示c8～c29的脂肪酸基團和r2表示c3～c30的支鏈或非支鏈的烴鏈，例如像：鴨子尾脂腺油、異壬酸異壬酯、新戊酸異癸酯、肉豆蔻酸異丙酯、乙基-2-己基棕櫚酸酯、辛基-2-十二烷基硬脂酸酯、辛基-2-十二烷基芥酸酯、異硬脂基異硬脂酸酯；羥基化的酯，像：異硬脂基乳酸酯、辛基羥基硬脂酸酯、辛基十二烷基羥基硬脂酸酯、二異硬脂基蘋果酸酯、三異鯨蠟醇檸檬酸酯、脂肪醇的庚酸酯、脂肪醇的辛酸酯、脂肪醇的癸酸酯；多元醇酯，像：丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二己酸酯和二乙二醇二異壬酸酯；和季戊四醇的酯，像：季戊四醇四異硬脂酸酯(prisorine3631)；礦物來源或合成來源的直鏈或支鏈的烴，比如：揮發的或不揮發的石蠟油及其衍生物、凡士林、聚癸烯、氫化聚丁烯(如parleam油)；矽油，例如像：揮發或不揮發的、在室溫下為液態或漿狀的直鏈或環狀矽酮鏈的聚甲基矽氧烷(pdms)，尤其是環聚二甲基矽氧烷(環甲矽油)，如環己聚矽氧烷和環戊聚矽氧烷；含具有2～24個碳原子的支鏈烷基、烷氧基或苯基的鏈端的或者具有矽氧烷鏈端的聚二甲基矽氧烷(或二甲矽油)；苯代聚矽氧烷，像：苯基三甲矽油、苯基二甲矽油、苯基三甲基矽氧基二苯基-聚矽氧烷、二苯基-二甲矽油、二苯基甲基二苯基三矽氧烷(diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes)、2-苯基乙基三甲基-矽氧基矽氧烷和聚甲基苯基矽氧烷；具有8～26個碳原子的脂肪醇，像鯨蠟醇、硬脂醇及它們的混合物(鯨蠟硬脂醇)，或進一步的辛基十二烷醇；部分氟化的烴和/或矽油的油，像那些在jp-a-2-295912中描述的；和它們的混合物。根據一種實施方式，油h1選自式r1coor2的酯，其中r1表示c8～c29的脂肪酸基團，而r2表示c3～c30的支鏈或非支鏈的烴鏈。根據一種實施方式，油h1選自具有8～26個碳原子的脂肪醇。根據一種實施方式，油h1選自矽油，比如例如聚二甲基矽氧烷(pdms)。根據一種實施方式，油h1選自具有8～16個碳原子的烴油，尤其是c8～c16支鏈的烷基(也稱為異鏈石蠟或異烷烴)，像異十二烷(也稱2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、異癸烷、異十六烷，以及例如以商品名或出售的油。根據優選實施方式，油h1選自由異壬酸異壬酯、二甲矽油、異十六烷、聚二甲基矽氧烷、辛基十二烷醇、異癸基新戊酸酯及其混合物組成的組。優選地，油h1是異壬酸異壬酯。根據一種實施方式，油h1不是植物油。根據一種實施方式，油h1不是聚二甲基矽氧烷(pdms)，優選不是矽油。根據優選實施方式，以所述分散體的總重量計，根據本發明的分散體包括至少1wt％的h1油，優選異壬酸異壬酯。根據一種實施方式，基於所述分散相的總重量計，h1油的在分散相中的含量為0wt％～97wt％，優選1wt％～95wt％，更優選20wt％～90wt％，且尤其為50wt％～80wt％。根據一種實施方式，本發明分散體的分散相進一步包括至少一種植物來源的h2烴油。所述脂肪相可包括若干種h2油。作為植物油h2，可提及的尤其是c4～c10液態脂肪酸的甘油三酯，像：庚酸的或辛酸的甘油三酯，或進一步的例如向日葵油、玉米油、大豆油、南瓜油、葡萄籽油、榛子油、杏仁油、澳洲堅果油、阿拉拉(arara)油、蓖麻油、鱷梨油、辛酸/癸酸的甘油三酯(像：由stearineriesdubois市售的那些以及dynamitnobel公司以商品名「miglyol810」、「miglyol812」和「miglyol818」銷售的那些)、荷荷巴油，乳木果油及其混合物。優選地，油h2選自富含多不飽和脂肪酸的油。本發明中「多不飽和脂肪酸」的意思是指包括至少一個雙鍵的脂肪酸。更具體地，多不飽和脂肪酸是長鏈脂肪酸，即，該脂肪酸可具有超過14個碳原子。所述不飽和脂肪酸可以是酸的形式，或者是鹽的形式，比如例如它們的鈣鹽，或進一步是衍生物的形式，尤其是脂肪酸的酯。優選地，油h2選自富含長鏈脂肪酸的油，即，該脂肪酸可具有超過14個碳原子，並最好是包含18～22個碳原子的不飽和脂肪酸，具體地為ω-3和ω-6脂肪酸。因此，有利地，植物油選自月見草油、琉璃苣油、黑醋慄籽油、大麻油、胡桃油、大豆油、向日葵油、小麥胚芽油、葫蘆巴油、玫瑰果油、藍薊(d'échium)油、摩洛哥堅果油、猴麵包油、米糠油、芝麻油、杏仁油、榛子油、芡歐鼠尾草油、亞麻籽油、橄欖油、鱷梨油、紅花油、胡荽油、菜籽油(特別是歐洲油菜)，以及其混合物。優選地，油h2選自亞光和沒有光澤的油。可提及的比如是辣木油(l'huiledemoringa)。根據一種實施方式，以所述分散相的總重量計，h2油在分散相中的含量為0wt％～40wt％，優選為0.1wt％～25wt％，尤其為1wt％～20wt％。根據一種實施方式，h1油和h2油的質量比為0.025～99.99，優選0.8～99，且尤其是2.5～80。所述分散相可進一步包括不同於h1油和h2油的至少一種其他的油。根據本發明的分散體，以所述分散體的總重量計，可包括0wt％～50wt％，優選0.0001wt％～50wt，尤其0.1wt％～40wt％，和更優選1wt％～25wt％的油。固體脂肪根據一種實施方式，根據本發明的分散體的分散相包括至少一種在室溫和環境壓力下的固體脂肪，特別是選自蠟、漿狀脂肪酸、黃油及它們的混合物。蠟「蠟」在本發明中是指一種在室溫(25℃)下為固體、固態/液態可逆變化的並具有大於等於30℃到高至120℃的熔點的親脂性化合物。所述熔點可根據fr1558849中描述的方法測定。可用於本發明分散體的蠟選自固體的、可變形的或室溫非蠟狀的，來源於動物、植物、礦物或合成來源的蠟，以及它們的混合物。能夠使用的尤其是烴蠟，像蜂蠟、羊毛脂蠟和中國蟲蠟；米糠蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、小冠椰子蠟、苜蓿蠟(lacired'alfa)、軟木纖維蠟、甘蔗蠟、日本蠟和漆樹蠟；褐煤蠟、微晶蠟、石蠟和地蠟；聚乙烯蠟、由費-託合成獲得的蠟和蠟狀共聚物及酯，以及它們的混合物。還可提及的是通過對具有直鏈或支鏈的c8～c32鏈的脂肪鏈的動物或植物的油進行催化氫化獲得的蠟。後者中，尤其可提及的是荷荷巴油、氫化向日葵油、氫化蓖麻油、氫化銅油和氫化羊毛脂油、由heterene以名稱「hest2t-4s」出售的二-(三羥甲基-1,1,1丙烷)四硬脂酸酯、由heterene以名稱hest2t-4b出售的二-(三羥甲基-1,1,1丙烷)四山嵛酸酯。還可使用通過植物油(例如蓖麻油或橄欖油)的酯交換反應和加氫反應獲得的蠟，比如由sophim以名稱castorphytowax和和hytowaxolive18l57出售的蠟。這樣的蠟描述於專利申請fr-a-2792190中。還可以使用聚矽氧烷蠟，其可有利地被聚矽氧烷取代，優選具有低熔點。在這種類型的市售聚矽氧烷蠟中，可提及的尤其為以名稱abilwax9800、9801或9810(goldschmidt)，kf910和kf7002(shinetsu)，或176-1118-3和176-11481(generalelectric)銷售的產品。可使用的聚矽氧烷蠟還可以是烷基二甲矽油或烷氧基二甲矽油，比如以下市售產品：abilwax2428、2434和2440(goldschmidt)，或vp1622和vp1621(wacker)，以及(c20-c60)烷基二甲矽油，特別是(c30-c45)烷基二甲矽油，像ge-bayersilicones以名稱sf-1642出售的產品。還可使用由有機矽或氟化基團改性的烴蠟，像例如：來自kosterkeunen的矽氧烷基小燭樹蠟、矽氧烷基蜂蠟和氟化蜂蠟。所述蠟還可選自氟化蠟。黃油或漿狀脂肪「黃油」(也稱「漿狀脂肪」)在本發明的意義上是指具有固態/液態變化可逆的並在25℃的溫度和大氣壓力(760mmhg)下包括液體部分和固體部分的親脂性脂肪。漿狀脂肪或黃油可選自合成化合物和植物來源的化合物。漿狀脂肪可以通過以植物來源的產品為起始物合成得到。所述漿狀脂肪有利地選自：羊毛脂及其衍生物，例如羊毛脂醇、氧乙烯化羊毛脂、乙醯化羊毛脂，羊毛脂酯如羊毛脂酸異丙酯、氧丙基羊毛脂，聚合的或非聚合的有機矽化合物，例如高分子質量的聚二甲基矽氧烷、具有8～24個碳原子的烷基或烷氧基類型側鏈的聚二甲基矽氧烷，尤其是硬脂基二甲矽油，聚合的或非聚合的氟化化合物，乙烯類聚合物，尤其是烯烴均聚物，烯烴共聚物，氫化二烯的均聚物和共聚物，(甲基)丙烯酸烷基(優選c8～c30的烷基)酯的、直鏈或支鏈的寡聚物、均聚或共聚物，具有c8～c30的烷基的乙烯酯的寡聚物、均聚或共聚物，具有c8～c30的烷基的乙烯醚的寡聚物、均聚或共聚物，由一種或多種c2～c100二醇(優選c2～c50二醇)的聚醚化反應獲得的脂溶性聚醚，酯和聚酯，以及它們的混合物。作為植物來源的黃油，可提及的是ullmann'sencyclopediaofindustrialchemistry(《fatsandfattyoils》，a.thomas，2000.06.15出版，d01:10.1002/14356007.a10_173，13.2.2.2.sheabutter,borneotallow,andrelatedfats(vegetablebutters))中描述的那些。尤其可提及的是在25℃溫度和大氣壓(760mmhg)下包含液體部分和固體部分、由c10～c18甘油三脂(inci名稱：c10-18甘油三脂)製成的那些，乳木果油、乳木果油尼羅(乳油木果(butyrospermumparkii))、牛油樹脂(乳油木果(butyrospermumparkii))、婆羅雙樹脂或脂肪或抱莖婆羅雙木(tengkawangtallow)牛油(婆羅楓楊(shoreastenoptera))、婆羅雙樹果油(shoreabutter)、霧冰草脂、紫荊木屬或霧冰草屬長葉馬府油、羅勒籽脂(寬葉紫荊(madhucalatifolia))、katiau脂(madhucamottleyana)、phulwara脂(m.butyracea)、芒果脂(芒果(mangiferaindica))，巴西棕櫚乳脂(巴西棕櫚(astrocatyummurumuru))、燭果油(印度藤黃(mangiferaindica))、黃蠟樹脂(洋豆蔻(virolasebifera))、圖庫馬脂、painya脂(kpangnan)(豬油果(pentadesmabutyracea))、咖啡脂(小果咖啡(coffeaarabica))、杏仁油(山杏(prunusarmeniaca))、澳洲堅果油(澳洲堅果(macadamiatemifolia))、葡萄籽油(葡萄(vitisvinifera))、鱷梨脂(鱷梨(perseagratissima))、橄欖脂(油橄欖(oleaeuropaea))、甜杏仁脂(甜扁桃(prunusamygdalusdulcis))、可可脂(可可(theobromacacao))和向日葵脂、inci名稱為巴西棕櫚籽乳脂(astrocaryummurumuruseedbutter)的黃油、和inci名稱為大花可可樹籽脂(theobromagrandiflorumseedbutter)的黃油、霍霍巴酯(蠟和氫化霍霍巴油的混合物)(inci名稱：霍霍巴酯)和乳木果脂的乙酯(inci名稱：乳木果乙基酯)，以及它們的混合物。根據本發明的分散體，以所述分散相的總重量計，可包括0wt％～97wt％，優選0.5wt％～70wt，尤其1wt％～30wt％，和更優選1wt％～20wt％的固體脂肪。液滴的殼如之前提及的，根據本發明的液滴優選由殼包圍。根據本發明，所得到的液滴可具有非常薄的殼，尤其是具有小於液滴直徑1％的厚度。所述殼的厚度因此優選小於1μm，並且該厚度過小而採用光學方法來測量。根據一種實施方式，液滴殼的厚度小於1000nm，尤其為1～500nm，優選小於100nm，有利地小於50nm，更優選小於10nm。本發明液滴殼的厚度的測定可採用小角度中子散射法(小角度x-射線散射)，如在「sato等，j.chem.phys.111，1393-1401(2007)」中應用的。為此，所述液滴用氘化水製備，隨後用氘化油洗滌三次，如例如烴類(辛烷、十二烷、十六烷)氘化油。洗滌後，液滴隨後被轉移到中子小室中以測定光譜l(q)；q為波矢量。從該譜圖，採用常規的分析處理(ref)以確定氫化的(非氘化的)殼的厚度。根據一種實施方式，包圍所述分散相液滴的殼是硬化的，從而尤其賦予所述液滴良好的耐性，並減少或甚至防止液滴的聚集。該殼典型地由凝聚形成，即，使帶有相反電荷的聚合物沉澱。在凝聚層內，使荷電的聚合物相互結合的鍵是離子型的，這通常強於表面活性劑類型的薄膜內的鍵。所述殼由至少兩種帶有相反極性的聚合物(或聚電解質)凝聚形成，並且優選地，在陽離子型第一聚合物和不同於所述第一聚合物的陰離子型第二聚合物的存在下凝聚形成。這兩種聚合物都起到使膜固化的作用。在這些聚合物二者之間的凝聚層的形成通常是由於反應介質條件的改變(溫度、ph、試劑濃度等)。所述凝聚反應源於帶有相反極性的這些聚合物兩者的中和反應，並能夠通過陰離子聚合物和陽離子聚合物之間的靜電相互作用形成膜結構。由此形成的環繞各液滴的膜形成完全包圍含芳香劑的液滴的核的殼，從而將液滴的核與連續水相隔離開。陰離子聚合物根據本發明的分散體的水相連續相因此可進一步包括至少一種陰離子聚合物，該陰離子聚合物不同於在以下詳述的所述交聯聚合物或交聯共聚物，所述交聯聚合物或交聯共聚物包括至少一種單元，所述至少一種單元通過以下單體中的一種的聚合得到：丙烯酸或甲基丙烯酸，包括1～30個碳原子的烷基的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯，或其鹽。在本說明書的範圍內，「陰離子型聚合物」是指包括陰離子型化學官能團的聚合物。也可稱為陰離子聚電解質。「陰離子型化學官能團」是指，能產生質子以獲得官能團a-的化學官能團ah。根據存在於其中的介質條件，所述陰離子型聚合物因此包括ah形式的化學官能團，或者為其共軛鹼a-形式。作為陰離子型化學官能團的例子，可提及的為羧基官能團-cooh，可選地以羧酸陰離子形式coo-存在。作為陰離子型聚合物的例子，可提及的是由含至少一個質子的陰離子型化學官能團(如羧酸官能團)的單體聚合形成的任何聚合物。這樣的單體例如為丙烯酸、馬來酸或任何保護至少一個羧酸官能團的烯屬不飽和單體。這些可例如為包括含至少一個羧酸型化學官能團的單體單元的陰離子聚合物。優選地，所述陰離子聚合物是親水的，即可溶於水或可分散在水中。在本發明的範圍內，除非另外說明，「親水的」是指給定體與水或極性溶劑相容的性質，即，它可接受水或所述溶劑，與它們形成均相，如溶液。在適於用於本發明的陰離子型聚合物的例子中，可提及的為丙烯酸或馬來酸與其他單體的共聚物，其中所述其他單體為例如，丙烯醯胺、丙烯酸烷基酯、c5～c8烷基丙烯酸酯、c10～c30烷基丙烯酸酯、c12～c22烷基甲基丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、羥基酯丙烯酸酯(lesacrylatesd'hydroxyester)、丙烯酸酯的交聯聚合物。根據一種實施方式，根據本發明的陰離子聚合物為卡波母或交聯的丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯的共聚物。優選地，根據本發明的陰離子聚合物為卡波母。根據一種實施方式，所述液滴的殼包括至少一種陰離子聚合物，如例如卡波母。在本發明的範圍內，除非另外說明，「卡波母」是指交聯或非交聯的源於丙烯酸聚合的均聚物。因此，它為可選交聯的聚(丙烯酸)。在本發明的卡波母中，可提及的有evonik的名稱為carbomer340fd的產品和lubrizol的名稱為981和carbopolultrez10的產品。根據一種實施方式，「卡波母」或「卡波母的」或是指具有高交聯分子量的丙烯酸與季戊四醇的烯丙基蔗糖或烯丙基醚的聚合物(手冊：pharmaceuticalexcipients，第5版，plll)。例如有：910、934、934p、940、941、71g、980、971p或974p。根據一種實施方式，所述卡波母的粘度為在0.5％w/w下為4000～60000。卡波母還有其他名稱：聚丙烯酸、羧乙烯聚合物或羧基聚乙烯聚合物。根據本發明，基於所述液滴的總重量，每個液滴包括0.05wt％～10wt％的陰離子聚合物，尤其卡波母。根據本發明，如前所述，陰離子聚合物也可為交聯共聚物丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯(inci名稱：丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯交聯聚合物)。根據本發明，本發明的乳液可包括卡波母和交聯共聚物丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯。根據本發明，以所述分散體的總重量計，前述分散體可進一步包括0.01wt％～10wt％，優選0.1wt％～2wt％，更優選0.15wt％～0.5wt％的卡波母和/或丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯的交聯共聚物。陽離子聚合物根據一種實施方式，所述液滴(分散相)，尤其是所述液滴的殼，進一步包括陽離子型聚合物。它們可包括若干陽離子型聚合物。該陽離子聚合物是以上提及的一種與所述陰離子聚合物通過凝聚形成所述殼的陽離子聚合物。在本發明的範圍內，除非另外說明，「陽離子型聚合物」是指包含陽離子型化學官能團的聚合物。它也可被稱為陽離子聚電解質。優選地，所述陽離子聚合物是親脂的或脂溶性的。在本申請的範圍內，除非另有說明，「陽離子型化學官能團」是指，能俘獲質子以獲得官能團bh+的化學官能團b。根據存在於其中的介質條件，所述陽離子型聚合物因此包括b形式的化學官能團，或者為其共軛酸bh+形式。作為陽離子型化學官能團的例子，可提及的為伯胺、仲胺和叔胺官能團，可選地以銨離子形式存在。作為陽離子型聚合物的例子，可提及的是由含至少一個具有陽離子型化學官能團的部分的單體聚合形成的任何聚合物，如：伯胺、仲胺或叔胺官能團。這樣的單體例如為：氮雜環丙烷或包含至少一個伯胺、仲胺或叔胺官能團的烯屬不飽和單體。在適於用於本發明的陽離子型聚合物的例子中，可提及的為氨端聚二甲基矽氧烷，衍生自有機矽聚合物(聚二甲基矽氧烷，也稱為二甲矽油)，用伯胺、仲胺或叔胺官能團改性，例如，具有以下結構式的氨端聚二甲基矽氧烷：氨端聚二甲基矽氧烷可提及的氨端聚二甲基矽氧烷的衍生物，如例如：氨端聚二甲基矽氧烷、氨丙基二甲基矽氧烷和更普通的含胺官能團的有機矽聚合物的共聚物。可提及的共聚物：雙-異丁基peg-14/氨端聚二甲基矽氧烷，雙(c13-15烷氧基)pg-氨端聚二甲基矽氧烷、雙-鯨蠟硬脂醇氨端聚二甲基矽氧烷和雙-羥基/羥甲基氨端聚二甲基矽氧烷。還可提及的有含胺官能團的多糖型聚合物，如殼聚糖或瓜爾膠衍生物(瓜爾羥丙基氯化銨)。還可提及的還有含胺官能團的多肽型聚合物，如聚賴氨酸。還可提及的還有含胺官能團的聚亞乙基亞胺型聚合物，如直鏈或支鏈的聚亞乙基亞胺。根據一種實施方式，所述液滴，尤其是所述液滴的殼包括陽離子聚合物，所述陽離子聚合物是被伯胺、仲胺或叔胺官能團改性的有機矽聚合物，如氨端聚二甲基矽氧烷。根據一種實施方式，所述液滴，特別是所述液滴的殼，包括氨端聚二甲基矽氧烷。根據特別優選的實施方式，所述陽離子聚合物具有以下結構式：其中：r1、r2和r3各自獨立地表示oh或ch3；r4表示基團-ch2-或基團-x-nh-，其中x是二價c3或c4亞烷基基團；x是10～5000＝、優選30～1000、更優選80～300的整數；y是2～1000、優選4～100且更優選5～20的整數；z是0～10、優選0～1且更優選等於1的整數。在以上結構式中，當r4表示基團-x-nh-時，x連接到矽原子。在以上結構式中，r1、r2和r3優選表示ch3。在以上結構式中，r4優選表示-(ch2)3-nh-。根據本發明，以所述液滴(或分散相)的總重量計，每個液滴可包括0.01wt％～10wt％，優選0.05wt％～10wt％，且更優選0.05wt％～5wt％的陽離子聚合物，尤其氨端聚二甲基矽氧烷。根據本發明，以所述分散相的總重量計，前述分散體可包括0.05wt％～5wt％，優選0.1wt％～2wt％，且更優選0.15wt％～0.5wt％的陽離子聚合物，尤其氨端聚二甲基矽氧烷。連續水相如之前指出的，根據本發明的分散體包括連續水相，優選為凝膠形式。根據一種實施方式，所述水相具有在25℃下測量，40～200000mpa·s、優選800～15000mpa·s的粘度。該粘度根據以上描述的方法測定。所述分散體的連續相包括水。除了蒸餾水或去離子水外，適合本發明的水還可以是天然來源的水或花卉水(uneeauflorale)。根據一種實施方式，以所述連續相的總質量計，所述連續相的水的質量百分數為至少40％，最好至少50％，尤其為70％～98％，更優選為75％～95％。緩衝劑本發明連續相還包含緩衝劑或若干緩衝劑的混合物。根據本發明，所用緩衝劑具有4.0～9.0的pka。在本發明的範圍內，除非另有說明，「緩衝劑」是指在水溶液中，無論加入少量的酸或鹼還是進行稀釋，保持其溶解其中的水性組合物的ph值的化學物質。根據一種實施方式，緩衝劑包括一種或兩種磺酸官能團，優選僅包括一種磺酸官能團。優選地，緩衝劑的pka為5.0～8.0，有利地為6.0～8.0.根據一種實施方式，緩衝劑選自由以下物質組成的組：磷酸鹽的緩衝劑、2-(n-嗎啉)乙磺酸(mes)、2-氨基-2-羥甲基-1,3-丙二醇、2-(雙(2-羥乙基)氨基)乙酸、4-(2-羥乙基)-1-哌嗪-乙磺酸(hepes)、檸檬酸鈉及它們的混合物。在本發明的範圍內，除非另有說明，「磷酸鹽緩衝劑」是指包括磷酸二氫根離子和磷酸一氫根離子的緩衝劑。根據本發明的磷酸鹽緩衝劑可通過將磷酸二氫鈉或磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉或磷酸氫二鉀溶於水而製成。作為磷酸鹽緩衝劑，可提及的是pbs，pbs指鹽水磷酸鹽緩衝劑(用於「磷酸鹽緩衝的鹽水」)，通過將磷酸氫二鈉(10mm)、磷酸二氫鉀(1.76mm)、氯化鈉(137mm)和氯化鉀(2.7mm)溶於水而製成。pbs的pka為7.2，能夠在6.5～7.9的ph範圍內緩衝水性組合物。作為磷酸鹽緩衝劑，還可提及的是通過將磷酸氫二鈉(0.44wt％)和磷酸二氫鉀(2.74wt％)溶於水中來製備的緩衝劑。這樣的緩衝劑的pka為5.8。緩衝劑尤其是4-(-2-羥乙基)-1-哌嗪乙磺酸，尤其稱為hepes(casno.7365-45-9)。hepes的pka為7.5，能夠在6.8～8.2的ph範圍內緩衝水性組合物。4-(-2-羥乙基)-1-哌嗪乙磺酸是有利的，在於它在所需的ph範圍內穩定根據本發明的分散體，並進一步有利於保持根據本發明液滴的完整性。根據一種實施方式，以所述連續水相的總重量計，所述分散體的連續水相包括0.1wt％～10wt％，優選0.5wt％～5wt％的緩衝劑。根據本發明的分散體，以所述分散體的總重量計，可包括0.1wt％～10wt％，優選0.5wt％～5wt％的緩衝劑。鹼根據本發明的分散體的連續水相包括至少一種鹼。因此，它可包括一種鹼或若干種鹼的混合物。在所述連續水相中存在至少一種鹼，尤其有利於調節ph還增加連續水相的粘度。根據一種實施方式，水相中的鹼是無機鹼。根據一種實施方式，所述無機鹼選自由鹼金屬氫氧化物和鹼土金屬氫氧化物及它們的混合物組成的組。根據一種實施方式，水相中的鹼為有機鹼。根據一種實施方式，所述有機鹼選自由氨、吡啶、三羥乙基胺、氨基甲基丙醇、或進一步的三乙胺、及其混合物。優選地，所述鹼為無機鹼，更優選為鹼金屬氫氧化物，尤其是naoh。根據本發明，以所述分散體的總重量計，本發明的分散體可包括0.01wt％～10wt％，優選0.01wt％～5wt％，更優選0.05wt％～1wt％的鹼，優選無機鹼，尤其是naoh。交聯共聚物/聚合物根據本發明的連續水相包括至少一種交聯聚合物或者至少一種交聯共聚物，所述交聯聚合物或交聯共聚物包括至少一種單元，所述單元由以下一種單體聚合得到：丙烯酸或甲基丙烯酸、含1～30個碳原子的烷基的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或其鹽，並且當所述交聯聚合物或交聯共聚物存在時，它們不同於前述陰離子聚合物。所述連續相還可包括交聯聚合物的混合物或者交聯共聚物的混合物或進一步地交聯聚合物和交聯共聚物的混合物。根據本發明，術語「單元由單體聚合得到」是指所述聚合物或共聚物是通過所述單體聚合或共聚得到的聚合物或共聚物。根據一種實施方式，所述交聯聚合物或交聯共聚物是交聯聚丙烯酸酯(鹽)。本發明的交聯共聚物和聚合物是陰離子型的。根據一種實施方式，所述共聚物是不飽和羧酸和不飽和羧酸的c1～c30(優選c1～c4)烷基酯的共聚物。這樣的共聚物包括至少一種烯屬不飽和羧酸型的親水單元和至少一種不飽和羧酸的c1～c30烷基酯型的親脂單元。優選地，這些共聚物選自這樣的共聚物，對於該共聚物的所述烯屬不飽和羧酸型的親水單元對應於以下通式(i)的單體：其中：r1表示h或ch3或c2h5，即，丙烯酸、甲基丙烯酸或乙基丙烯酸的單元，對於該共聚物的所述不飽和羧酸(c1～c30)烷基酯型的親脂單元對應於以下通式(ii)的單體：其中，r2表示h或ch3或c2h5(即，丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或乙基丙烯酸酯的單元)，並優選地為h(丙烯酸酯單元)或ch3(甲基丙烯酸酯單元)，r3表示c1～c30烷基基團，優選c1～c4烷基基團，或-[ch2-ch2-o]n-(ch2)m-ch3，其中n是1～100、優選5～70、更優選10～50、尤其優選20～30的整數；以及m等於n或不等於n，是1～30、優選5～25且更優選15～23的整數。在這類共聚物中，更具體地使用由多種單體的混合物形成的那些共聚物，包括：(i)主要地，丙烯酸，(ii)上述通式(ii)的酯，其中r2表示h或ch3，r3表示c1～c4烷基基團，和(iii)交聯劑，所述交聯劑是熟知的可共聚的聚乙烯不飽和單體，例如鄰苯二甲酸二烯丙酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、衣康酸二烯丙酯、延胡索酸二烯丙酯、馬來酸二烯丙酯、(甲基)丙烯酸鋅、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二乙烯基苯、(聚)乙二醇二甲基丙烯酸酯、亞甲基-雙-丙烯醯胺和蓖麻油。根據一種實施方式，所述聚合物或共聚物是丙烯酸，和/或甲基丙烯酸，和/或含1～30個碳原子(優選1～4個碳原子)的烷基的丙烯酸酯，和/或含1～30個碳原子(優選1～4個碳原子)的烷基的甲基丙烯酸酯。根據一種實施方式，所述交聯共聚物是甲基丙烯酸和含1～4個碳原子(優選2個碳原子)的烷基的丙烯酸酯的交聯共聚物。在本發明的範圍內，除非另有說明，「甲基丙烯酸和含1～4個碳原子的烷基的丙烯酸酯的交聯共聚物」是指，由甲基丙烯酸單體和含1～4個碳原子的烷基的丙烯酸酯的單體共聚得到的交聯共聚物。優選地，在該共聚物中，所述甲基丙烯酸為所述共聚物總重量的20wt％～80wt％，優選35wt％～65wt％。優選地，在該共聚物中，所述丙烯酸烷基酯為所述共聚物總重量的15wt％～80wt％，優選35wt％～65wt％。具體地，所述丙烯酸烷基酯選自甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯。根據一種實施方式，根據本發明的交聯聚合物或交聯共聚物，存在於連續水相中，選自以下聚合物或共聚物組成的組：丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯交聯聚合物-4、丙烯酸酯交聯聚合物-3、聚丙烯酸酯-2交聯聚合物和聚丙烯酸酯-14(inci名稱)。在上述聚合物中，根據本發明尤其優選由lubrizol以商品名稱fixatesuperhold(inci名稱＝聚丙烯酸酯-2交聯聚合物)，fixatefreestylepolymer(inci名稱＝丙烯酸酯交聯聚合物-3)，aquasf1(inci名稱＝丙烯酸酯共聚物)和aquasf2(inci名稱＝丙烯酸酯交聯聚合物-4)提供的產品，或進一步由croda公司以商品名volaresttmfl稱出售的產品。優選地，所述交聯聚合物或交聯共聚物選自：aquasf1(inci名稱＝丙烯酸酯共聚物)和aquasf2(inci名稱＝丙烯酸酯交聯聚合物-4)。具體是aquasf1(inci名稱＝丙烯酸酯共聚物)。具體是aquasf2(inci名稱＝丙烯酸酯交聯聚合物-4)。根據一種實施方式，所述交聯共聚物選自丙烯酸或甲基丙烯酸與含1～4個碳原子的烷基丙烯酸酯的交聯共聚物。根據本發明，以上述分散體的總重量計，本發明的分散體可包括0.1wt％～10wt％，優選0.5wt％～8wt％，且更優選1wt％～3wt％的交聯聚合物或交聯共聚物。其他化合物本發明的分散體可進一步包括粉劑、屑劑(despaillettes)、著色劑、防腐劑、潤溼劑、穩定劑、螯合劑、潤膚劑等……或任何通常的化妝品添加劑，及它們的混合物。根據本發明的分散體可進一步包括至少一種活性成分，優選選自保溼劑、治療劑、褪色劑、uv過濾劑、脫皮劑、抗氧化劑、刺激真皮或表皮大分子合成的活性劑、皮膚除皺劑(dermodécontractants)、抗汗劑、抗老化劑及它們的混合物。當然，本領域技術人員將確保根據相關相的所述水性或脂肪性質和/或以下述的方式選擇所述其他化合物和/或它們的量：對考慮的添加不會或基本不會改變(i)根據本發明的分散體的有利的性能和(ii)形成所述分散體的液滴的整體性。這些調整屬於本領域技術人員的技能。具體地，根據本發明，液滴，並且尤其液滴的核，可進一步包括至少一種化合物，選自：著色劑、穩定劑、螯合劑、防腐劑、潤膚劑、改性劑、及它們的混合物，所述改性選自紋理化劑、粘度調節劑、ph調節劑、滲透力調節劑或折射率改性劑。在防腐劑中，可提及的尤其是苯氧乙醇、戊二醇和edta。根據一種實施方式，根據本發明的分散劑包括至少一種防腐劑，優選若干防腐劑的混合物。優選地，以所述分散體的總重量計，所述防腐劑的重量含量為0.1％～10％，優選0.5％～5％。根據一種實施方式，本發明的分散體進一步包括甘油。優選地，以所述分散體的總重量計，本發明的分散體包括至少5wt％的甘油。實際上，超越質地，根據本發明的分散體相對於「常規」乳液提供了另外一個優點，由於它們允許使用甘油，還允許以高含量使用。具體地，以所述分散體的總重量計，它們可包括含量大於或等於10wt％、大於或等於20wt％、大於或等於30wt％、大於或等於40wt％、或者甚至高至50wt％的甘油。出於顯然的原因，甘油提供在根據本發明的乳液的水相中。根據該實施方式的分散體尤其有趣，因為它給予芳香組合物以如此額外加劇的水化性質。製備方法根據本發明的分散體可通過不同的方法來製備。因此，根據本發明的分散體具有能根據簡單的「非-微流體」法，即，通過簡單乳化來製備。如在常規乳液中那樣，水性溶液和油性溶液被分別製備。在攪拌下，油相加入水相中，這樣產生直接乳液。在本發明的情況下，所述的溶液/油脂相的特徵為溶液/含至少一種芳香劑的相。根據本發明的分散體還可根據微流體法製備，尤其如在國際申請wo2012/120043或wo2015/055748中所描述的。根據該實施方式，所述液滴具有均勻的尺寸分布。優選地，本發明的液滴由單分散的芳香劑滴的群體組成，尤其是它們具有平均直徑為20μm～2500μm，尤其是500μm～5000μm，以及變異係數cv為小於10％，或者甚至小於3％。在本發明的範圍內，「單分散的液滴」是指這樣的事實：根據本發明的分散體的液滴群體具有均一的尺寸分布。單分散液滴具有良好的單分散性。相反，具有差的單分散性的液滴被稱為「多分散的」。根據一種實施方式，所述液滴的平均直徑d為例如用一種圖像處理軟體(imagej)對由一批n個液滴組成的照片進行分析測得。典型地，根據該方法，以像素測量直徑，然後基於容納分散體液滴的容器的維度變成μm。優選地，n值選自大於或等於30，這樣該分析以統計上顯著的方式反映所述乳液液滴直徑的分布。每個液滴的直徑di被測量，然後平均直徑通過計算這些值的算術平均數得到：從這些值di，也能夠獲得所述分散體液滴直徑的標準偏差σ：分散體的標準偏差σ反映出分散體液滴直徑di圍繞平均直徑的分布。通過分散體的平均直徑和標準偏差，能夠確定，發現95.4％的液滴群體在直徑區間內，而68.2％的群體在區間內。為表徵根據該實施方式的分散體的單分散性，可以計算變異係數：該參數反映了液滴直徑相對於液滴平均直徑的分布。根據該實施方式的芳香劑液滴的直徑的變異係數cv小於10％，優選小於5％，或甚至小於3％。可替代地，單分散性可通過將分散體樣品放在一個具有恆定圓截面的燒瓶中來顯示。通過圍繞穿過燒瓶的對稱軸在半秒內翻轉四分之一，然後在相反方向上重複操作之前靜止半秒，連續進行四次，從而通過滾動溫和攪拌。芳香劑的液滴當它們是單分散的，就會以晶體形式組織起來。因此，它們沿著在三個維度上重複的單位堆疊。這樣就能夠觀察，規律的堆疊表示良好的單分散性，不規律的堆疊表示分散體的多分散性。在分散相中，如前設想的在室溫和大氣壓下固體脂肪的存在可能需要調整製備根據本發明的分散體的方法。具體地，製備根據本發明的這樣的分散體的方法可包括在所述分散相與所述水相混合/接觸之前，加熱所述分散相的步驟(在40℃～150℃，尤其在50℃～90℃之間)，並且如果需要的話，在前述「非-微流體」法的情況下，在攪拌期間保持加熱直到獲得所需的分散體。這些調整屬於本領域技術人員的通用技能。在根據本發明的分散體的情況下，用於構成連續水相和分散相的溶液(或流體)分別稱為外部流體(externalfluid(fe))和內部流體(internalfluid(fi))：流體fi包括至少一種芳香劑和進一步可選地，至少一種凝聚的第一聚合物前體(尤其陽離子聚合物，並具體為氨端聚二甲基矽氧烷)，至少一種油，至少一種在室溫和大氣壓下的固體脂肪和/或至少一種其他化合物(尤其如前定義的)；流體fe包括至少水和進一步可選地，至少一種交聯聚合物或交聯共聚物，至少一種凝聚的第二聚合物前體，至少一種前述的其他化合物，或甚至防腐劑和/或其他在水中可溶的產品(如甘油)，其中，所述交聯聚合物或交聯共聚物包括至少一種單元，所述單元來自選自由丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸的含1～30個碳原子的烷基酯及它們的鹽所組成的組中的一種單體的聚合，所述凝聚的第二聚合物前體不同於上述交聯聚合物或交聯共聚物且不同於所述凝聚的第一聚合物前體，尤其為一種陰離子聚合物並具體為卡波母；在形成根據本發明的分散體後，因此在形成所述液滴後且因此在混合流體fi和fe後，將pka為4.0～9.0的所述緩衝劑，所述鹼(優選無機鹼)和所述交聯聚合物或交聯共聚物(尤其如果以上流體fe不含它們的任何一種時)注入水性外部流體fe，其中所述交聯聚合物或交聯共聚物包括至少一種單元，所述單元來自選自由丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸的含1～30個碳原子的烷基酯、及它們的鹽所組成的組中的一種單體的聚合。根據一種實施方式，用於製備根據本發明的分散體的方法包括用於形成液滴的步驟，所述步驟包括：使如上定義的流體fe和流體fi相接觸；形成由流體fi組成的分散相的液滴，分散在由流體fe組成的連續水相中，所述液滴包括殼，所述殼將所述分散體的分散相液滴的核隔離；和相繼或同時加入至少一種交聯聚合物或交聯共聚物(尤其如果流體fe不含它們任何一種時)，至少一種pka為4.0～9.0的緩衝劑和至少一種鹼(優選無機鹼)，其中，所述交聯聚合物或交聯共聚物包括至少一種單元，所述單元來自選自由丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸的含1～30個碳原子的烷基酯、及它們的鹽所組成的組中的一種單體的聚合。根據一種實施方式，其中所述分散體根據微流體法製備，其中流體fi包括至少前述凝聚的第一聚合物前體，使如上定義的流體fe與流體fi相接觸的步驟可進一步包括存在一種與流體fi可混合的中間流體，如在wo2012/120043中所描述。該中間流體用於在流體fe中由流體fi形成的液滴周圍形成膜。因此，該中間流體延遲了所述凝聚的第一聚合物前體的擴散直到所述中間流體與流體fi混合，並因此確保非常穩定的液滴的形成，所述液滴通過不會堵塞微流體裝置的非常薄的殼而穩定化。根據一種實施方式，所述中間流體可包括至少一種芳香劑，所述芳香劑與流體fi中的芳香劑可以相同或不同。根據一種實施方式，當fi包括前述至少一種在室溫和大氣壓下的固體脂肪時，在前述形成所述液滴的步驟之前，因此在將所述油脂相與所述連續水相混合/接觸之前，用於製備本發明分散體的方法可進一步包括將流體fi加熱至40℃～150℃，優選50℃～90℃的步驟。該實施方式，在如前所述的「非-微流體」法的情況下，可能需要在將所述油脂相與所述連續水相混合/接觸後，在攪拌期間保持這個加熱步驟直到獲得所需的乳液。該實施方式，當所述乳液根據微流體法製備的情況下是有利地，尤其在於能夠在不存在上述中間流體的情況下進行。根據該實施方式，所述製備方法進一步包括，在所述加熱步驟和所述用於形成液滴的步驟之間，降低流體fi的溫度(如需要的話)至室溫的步驟。分散體的用途優選地，根據本發明的分散體可直接用於，在上述製備方法結束時，尤其作為化妝品組合物。根據本發明的分散體，當通過如上所述的微流體法製備時，在分離所述液滴並將液滴再分散到第二適宜的相中後，還可用作組合物，尤其化妝品組合物。本發明還涉及根據本發明的分散體用於製備組合物，尤其化妝品組合物的用途。因此，本發明還涉及包括前述分散體的組合物，以及生理上可接受的介質。在本發明的範圍內，除非另有說明，「生理上可接受的介質」是指適用於化妝品施用的介質，尤其適合於將本發明的組合物施用於皮膚和/或頭髮。所述生理上可接受的介質通常適應於組合物要施加的支持物的性質，並且適應於組合物受到約束的特徵。根據本發明的化妝品組合物可以是護理產品、日光防護產品、清潔產品(卸妝)、衛生或皮膚化妝產品。因此這些組合物尤其用於施加在皮膚上。因此，本發明還涉及前述化妝品分散體或組合物作為化妝、衛生、卸妝產品，角質材料(尤其是皮膚)的護理和/或芳香的非治療的化妝用途。根據一種實施方式，本發明的分散體或組合物為以下形式：粉底、卸妝劑、面部和/或皮膚和/或頭髮護理產品、抗老化護理產品、日光防護產品、油性皮膚護理產品、美白護理產品、保溼護理產品、bb霜、有色面霜或粉底、潔面乳和/或身體護理、沐浴露或洗髮香波。根據本發明的護理組合物可尤其是日光組合物、護膚乳、乳液/芳香組合物、精華液或香體劑。根據本發明的分散體或組合物可為多種形式，尤其為霜劑、香脂(baume)、化妝水、精華液、凝膠、凝膠乳(gel-crème)或霧劑(brume)。當將根據本發明的分散體或組合物施加到角質材料，尤其是皮膚上時，分散體的液滴非常迅速地被破壞，典型地通過手指在角質材料上產生的剪切下，沒有對抗任何阻力地被破壞。這種基於施用的行為表現具有與所述分散體的液滴的固體和顆粒狀可視的特點形成反差的優點。根據具體實施方式，根據本發明的分散體不用於頭髮護理。換句話說，根據本發明的分散體不是毛髮用組合物、洗髮香波或護髮素。本發明還涉及角質材料，尤其皮膚的美容處理的非治療方法，包括在角質材料，尤其皮膚上施加至少一層分散體或至少一種前述組合物。在本申請全文中，「包括一種(個)」或「含(有)一種(個)」意為「包括至少一種(個)」或「含(有)至少一種(個)」。在以上全部描述中，除非另有說明，術語「x～y」對應於包含端點，即，值x和y包含在所述範圍內。以下實施例用於說明本發明，而非限制本發明。具體實施方式實施例原材料所用香料包括4wt％的直鏈和/或支鏈醇和96wt％的氣體芳香成分(並因此0wt％的醛和0wt％的clogp<2.1的成分)。實施例1：不含凝聚層的芳香分散體的製備這個實施例是製備懸浮芳香液滴的凝膠，而不通過凝聚薄膜來穩定所述液滴。實施例1的組合物由以下成分組成(參見下表)：實施例1的組合物根據以下程序製備：最終的半水混合物與上面的防腐劑混合。用反絮凝型槳葉以300rpm攪拌15分鐘的方式進行攪拌。上面的交聯聚合物在保持溫和的攪拌下加入。用hepes單獨製備溶液，氫氧化鈉(soda)和剩餘的水在持續攪拌下緩慢加入前述溶液。最後，上面的香料被緩慢併入並繼續攪拌直到完全分散。根據以上在說明書中指明的方法測量粘度。該組合物提供在50℃下穩定至少一個月的優點。即使ph下降，凝膠的粘度在50℃下隨時間的推移保持穩定。因此，該實施例顯示出，根據本發明的交聯共聚物或交聯聚合物的使用有利地穩定了包括高含量香料的組合物。實施例2：芳香組合物的製備實施例2的芳香組合物(香料精油(perfumeserum))是可泵送的芳香產品，其隨時間推移保持穩定。實施例2的組合物由以下成分組成(參見下表)：根據以下過程製備實施例2的組合物：將一半的水和防腐劑混合。用反絮凝型槳葉以300rpm攪拌15分鐘的方式進行攪拌。停止攪拌以併入卡波母，為卡波母的水合作用等待1小時，以便接著用反絮凝器快速但不帶入任何氣泡地攪拌2小時。加入交聯聚合物並攪拌直到完全分散。單獨製備含有hepes、氫氧化鈉和剩餘水的溶液，其中在一直攪拌下將該溶液緩慢加入之前的溶液。最後，通過將異壬酸異壬酯、氨端聚二甲基矽氧烷和香料混合來製備a相，隨後該a相在溫和攪拌下併入水相中。或者，可在a相分散在卡波母溶液中後，再加入含有hepes、氫氧化鈉和剩餘水的溶液。實施例2的芳香組合物的最終組合物如下：該組合物的穩定性在50℃下研究了若干天。關於ph和粘度的結果如下表所提供：粘度根據實施例1中描述的方法測量。該組合物證明了在50℃下至少一個月的有益的穩定性。事實上，在50下，粘度和ph並沒有隨時間的推移有很大的變化。因此，該凝膠並沒有非常酸化，並且保持了其懸浮的特性。進一步地，實施例2的組合物具有與傳統芳香組合物(即，水醇體系並含相等的香料含量)類似的嗅覺特性。實施例3：芳香組合物的製備實施例3的芳香組合物(香料精油)是隨時間推移保持穩定的芳香產品(可被粉末化)。實施例3的組合物由以下成分組成(參見下表)：實施例3的組合物按照實施例2的過程製備。實施例3的芳香組合物的最終組合物如下：實施例3的組合物的穩定性在50℃下研究了若干天。關於ph和粘度的結果如下表所提供：該組合物證明了在50℃下至少一個月的有益的穩定性。事實上，在50下，粘度和ph並沒有隨時間的推移有很大的變化。因此，該凝膠並沒有非常酸化，並且保持了其懸浮的特性。進一步地，實施例3的組合物具有與傳統芳香組合物(即，水醇體系並含相等的香料含量)類似的嗅覺特性。實施例4：對比例與在水性凝膠水平上懸浮由凝聚薄膜穩定的香料液滴不同，本實施例中製備了兩種組合物。實施例4的組合物由以下成分組成(指明的百分數是基於相關相的總重量)：最終組合物，以所述組合物的總重量計，包括上述90wt％的水相a和10wt％的分散相b。按照以下程序製備實施例4的組合物：a相：將一半的水和防腐劑混合。用反絮凝型槳葉以300rpm攪拌15分鐘的方式進行攪拌。攪拌下併入卡波母，然後持續攪拌1小時以確保卡波母水合作用。對於組合物a，加入交聯聚合物，並進行攪拌直至完全分散。用hepes、氫氧化鈉和剩餘水單獨製備溶液，然後在一直攪拌下將該溶液緩慢加入之前的溶液。b相：平行地，通過將氨端聚二甲基矽氧烷和香料混合來製備b相。隨後，在溫和攪拌下，將該b相併入水相a。或者，可在將b相分散到a相中後，加入含有hepes、氫氧化鈉和剩餘水的溶液。實施例4的組合物的穩定性在50℃下研究了若干天。關於ph和粘度的結果如下表所提供：根據本說明書的前述方法測量粘度。將根據本發明的組合物a與對比的組合物b對比證明了在50℃下至少一個月的更為顯著的穩定性。甚至當組合物a的ph已下降時，凝膠的粘度在50℃下隨時間推移仍保持穩定。因此，該實施例顯示出，使用根據本發明的交聯共聚物或交聯聚合物能夠有利地使含高含量的香料的組合物穩定。進一步地，實施例4的組合物a具有與傳統芳香組合物(即，水醇體系並含相等的香料含量)類似的嗅覺特性。當前第1頁12當前第1頁12