經取代的咪唑並喹啉、咪唑並萘啶和咪唑並吡啶、其組合物及其方法

2023-06-12 03:06:21 2

/>其中，所述加粗鍵表示所述環稠化的位置；或RA為烷基，且RB為氫或烷基；R選自滷素、羥基、烷基、滷代烷基、烷氧基、和-N(R9)2；R3選自-Z-R4、-Z-X-R4、-Z-X-Y-R4、-Z-X-Y-X-Y-R4、-Z-X-R5和-NH-Q-R4；X選自亞烷基、亞烯基、亞炔基、亞芳基、雜亞芳基和亞雜環基，其中，亞烷基、亞烯基和亞炔基可選被亞芳基、雜亞芳基或亞雜環基插入或終止，並且可選被一個或多個-O-基團插入；Y選自-O-、-S(O)0-2-、-S(O)2-N(R8)-、-C(R6)-、-C(R6)-O-、-O-C(R6)-、-O-C(O)-O-、-N(R8)-Q-、-C(R6)-N(R8)-、-O-C(R6)-N(R8)-、-C(R6)-N(OR9)-、-O-N(R8)-Q-、-O-N＝C(R4)-、-C(＝N-O-R8)-、-CH(-N(-O-R8)-Q-R4)-、Z是鍵或-O-；R4選自氫、烷基、烷烯基、烷炔基、芳基、芳基亞烷基、芳氧基亞烷基、烷基亞芳基、雜芳基、雜芳基亞烷基、雜芳氧基亞烷基、烷基雜亞芳基和亞雜環基，其中，所述烷基、烷烯基、烷炔基、芳基、芳基亞烷基、芳氧基亞烷基、烷基亞芳基、雜芳基、雜芳基亞烷基、雜芳氧基亞烷基、烷基雜亞芳基和亞雜環基未被取代或被一個或多個獨立地選自烷基、烷氧基、羥烷基、滷代烷基、滷代烷氧基、滷素、硝基、羥基、巰基、氰基、芳基、芳氧基、芳基亞烷基氧、雜芳基、雜芳基氧、雜芳基亞烷基氧、雜環基、氨基、烷氨基、二烷氨基、(二烷氨基)亞烷基氧和在烷基、烷烯基、烷炔基和雜環基的情況下的氧代基的取代基取代；R5選自R6選自＝O和＝S；R7為C2-7亞烷基；R8選自氫、C1-10烷基、C2-10烷烯基、羥基-C1-10亞烷基、C1-10烷氧基-C1-10亞烷基、芳基-C1-10亞烷基和雜芳基-C1-10亞烷基；R9選自氫和烷基；R10為C3-8亞烷基；A選自-CH2-、-O-、-C(O)-、-S(O)0-2-和-N(-Q-R4)-；A′選自-O-、-S(O)0-2-、-N(-Q-R4)-和-CH2-；Q選自鍵、-C(R6)-、-C(R6)-C(R6)-、-S(O)2-、-C(R6)-N(R8)-W-、-S(O)2-N(R8)-、-C(R6)-O-、-C(R6)-S-和-C(R6)-N(OR9)-；V選自-C(R6)-、-O-C(R6)-、-N(R8)-C(R6)-和-S(O)2-；W選自鍵、-C(O)-和-S(O)2-；並且a和b獨立地為1-6的整數，前提條件是a+b≤7；或者上述化合物的藥學上可接受鹽。2.—種藥物組合物，所述組合物包括藥學上可接受載劑以及治療有效量的下式II化合物X'選自-CHr、-NH-和-O陽；Ri選自環戊基、環己基、環庚基、四氫呋喃-2-基、四氫呋喃-3-基、四氫-2//-吡喃-2-基、四氫-2界吡喃-3-基、四氫-2//-吡喃-4-基、四氫-2//-噻喃-4-基和1,1-二氧代四氫-2//-噻喃-4-基；R2選自-NH2、-CH3、-0^2-(31-4垸基、-CH2-d.2亞烷基-0-CL2烷基、-CH2-0-d-3烷基、-CH2-OH，-CH2-Q-3亞烷基-OH和苄基，其中，所述苄基的苯環未被取代或被一個或多個獨立地選自滷素、d—4烷基、d-4烷氧基、羥基、滷代CM烷基、和羥基Cb4垸基的取代基取代；其中:R選自:院基、滷代烷基、烷氧基、禾口-N(R9)2;n為0、l或2;R3選自-Z-R4、-Z-X-R4、-Z-X-Y-R4、-Z-X-Y-X-Y-R4、-Z-X-R5和-NH-Q-R4;R3在7-或8-位；m為0或l;前提條件是當m為l時，n為0或l;X選自亞烷基、亞烯基、亞炔基、亞芳基、雜亞芳基和亞雜環基，其中，亞烷基、亞烯基和亞炔基可選被亞芳基、雜亞芳基或亞雜環基插入或終止，並且可選被一個或多個-O-基團插入；Y選自-O-、-S(O)0-2-、-S(0)2-N(R8)-、-C(R6)-、-C(R6)-0-、-0-C(R6)-、-O-C(O)-O-、-N(R8)-Q-、-C(R6)-N(R8)-、formulaseeoriginaldocumentpage7Z是鍵或-O-;R4選自氫、垸基、烷烯基、烷炔基、芳基、芳基亞烷基、芳氧基亞烷基、烷基亞芳基、雜芳基、雜芳基亞烷基、雜芳氧基亞烷基、烷基雜亞芳基和亞雜環基，其中，所述烷基、烷烯基、垸炔基、芳基、芳基亞垸基、芳氧基亞垸基、垸基亞芳基、雜芳基、雜芳基亞垸基、雜芳氧基亞烷基、垸基雜亞芳基和亞雜環基未被取代或被一個或多個獨立地選自烷基、烷氧基、羥烷基、滷代烷基、滷代烷氧基、滷素、硝基、羥基、巰基、氰基、芳基、芳氧基、芳基亞烷基氧、雜芳基、雜芳基氧、雜芳基亞烷基氧、雜環基、氨基、烷氨基、二烷氨基、(二烷氨基)亞烷基氧和在垸基、垸烯基、烷炔基和雜環基的情況下的氧代基的取代基取代；Rs選自formulaseeoriginaldocumentpage7formulaseeoriginaldocumentpage8R6選自二0和二S;R7為C2.7亞烷基；Rs選自氫、Cw。垸基、C2-K)垸烯基、羥基-d.u)亞烷基、CMo垸氧基-Cwo亞烷基、芳基-d-K)亞烷基和雜芳基-Cwo亞烷基；R9選自氫和烷基；RH)為C3-8亞垸基；A選自扁CH2-、-O-、-C(O)-、-S(O)0.24Q-N(-Q-R4)-;A'選自-O-、-S(0)Q.2-、-N(-Q-R4)^B-CH2-;Q選自鍵、-C(R6)-、-C(R6)-C(R6)-、鄰)2-、-C(R6)-N(R8)-W-、-S(0)2-N(R8)-、-C(R6)-0-、-C(R6)-S4Q-C(R6)-N(OR9)-;V選自-C(R6)-、-0-C(R6)-、-N(R8)-C(R6)-和-S(0)2陽；W選自鍵、-C(O)-和-S(O)r;並且a和b獨立地為l-6的整數，前提條件是a+b^7;或者上述化合物的藥學上可接受鹽。3.—種藥物組合物，所述組合物包括藥學上可接受載劑以及治療有效量的式III化合物X'選自-CH2-、-NH-和-O-;!^選自環戊基、環己基、環庚基、四氫呋喃-2-基、四氫呋喃-3-基、四氫-2//-吡喃-2-基、四氫-2//-吡喃-3-基、四氫-2//-吡喃-4-基、四氫-2//-噻喃-4-基和1,1-二氧代四氫-2//-噻喃-4-基；R2選自-NH2、-CH3、-0^2-(31-4垸基、-0112-(:1-2亞烷基-0-0:1-2烷基、-CH2-0-d.3烷基、-CH2-OH，-CH2-a3亞烷基-OH和苄基，其中，所述苄基其中:的苯環未被取代或被一個或多個獨立地選自滷素、Ci—4烷基、d—4垸氧基、羥基、滷代Cw垸基、和羥基CM烷基的取代基取代；R選自滷素、羥基、焼基、滷代垸基、烷氧基、和-N(R9)2;n為0、l或2;R9選自氫和垸基；或者上式化合物的藥學上可接受鹽。4.一種藥物組合物，所述組合物包括藥學上可接受載劑以及治療有效量的式IV化合物其中X'選自-CH2-、-NH-和-O-;Ri選自環戊基、環己基、環庚基、四氫呋喃-2-基、四氫呋喃-3-基、四氫-2//-吡喃-2-基、四氫-2//-吡喃-3-基、四氫-2//-吡喃-4-基、四氫-2//-噻喃-4-基和1，1-二氧代四氫-2//-噻喃-4-基；R2選自-麗2、-CH3、-(3^-(^-4烷基、-0^2-(:1-2亞垸基-0-(^-2烷基、-CH2-0-d—3烷基、-CH2-OH，-012-(:1.3亞垸基-011和苄基，其中，所述苄基的苯環未被取代或被一個或多個獨立地選自滷素、Cm院基、d—4烷氧基、羥基、滷代Ci—4烷基、和羥基d—4烷基的取代基取代；R選自滷素、羥基、院基、滷代垸基、烷氧基、和-N(R9)2;n為0、l或2;R3選自-Z-R4、-Z-X-R4、-Z-X-Y-R4、-Z-X-Y-X-Y-R4、-Z-X-R5和-NH-Q-R4;R3在7-或8-位；m為0或l;前提條件是當m為l時，n為0或l;X選自亞垸基、亞烯基、亞炔基、亞芳基、雜亞芳基和亞雜環基，其中，所述亞烷基、亞烯基和亞炔基可選被亞芳基、雜亞芳基或亞雜環基插入或終止，並且可選被一個或多個-O-基團插入；Y選自-o-、-S(O)0-2-、-S(0)2-N(R8)-、-C(R6)-、-C(R6)-0-、-0-C(R6)-、-O-C(O)-O-、-N(R8)-Q-、-C(R6)-N(R8)-、-0-C(R6)-N(R8)-、-C(R6)-N(OR9)-、-0-N(R8)-Q-、-0-N=C(R4)-、-C(=N-0-R8)-、-CH(-N(-0-R8)-Q-R4)-、Z是鍵或-O-;R4選自氫、烷基、烷烯基、烷炔基、芳基、芳基亞烷基、芳氧基亞烷基、烷基亞芳基、雜芳基、雜芳基亞垸基、雜芳氧基亞烷基、烷基雜亞芳基和亞雜環基，其中，所述烷基、垸烯基、垸炔基、芳基、芳基亞垸基、芳氧基亞垸基、烷基亞芳基、雜芳基、雜芳基亞烷基、雜芳氧基亞烷基、烷基雜亞芳基和亞雜環基未被取代或被一個或多個獨立地選自烷基、烷氧基、羥烷基、滷代烷基、滷代烷氧基、滷素、硝基、羥基、巰基、氰基、芳基、芳氧基、芳基亞烷基氧、雜芳基、雜芳基氧、雜芳基亞烷基氧、雜環基、氨基、烷氨基、二烷氨基、(二烷氨基)亞烷基氧和在烷基、烷烯基、烷炔基和雜環基的情況下的氧代基的取代基取代；Rs選自N-C(R6)—NR6選自二0和二S;R7為C2.7亞烷基；Rs選自氫、Cu烷基、C2.u)院烯基、羥基-Cw。亞垸基、Q.u)烷氧基-Cwo亞烷基、芳基-Cwo亞烷基和雜芳基-Cw。亞烷基；R9選自氫和垸基；Ru)為C3—8亞垸基；A選自-CH2-、-O-、-C(O)-、-S(OV2-和-N(-Q-R4)-;A'選自-O-、-S(OV2-、-N(-Q-R4),-CH2-;Q選自鍵、-C(R6)-、-C(R6)-C(R6)-、-S(0)2-、-C(R6)-N(R8)-W-、-S(0)rN(R8)-、-C(R6)-0-、-C(R6)-S^tJ-C(R6)-N(OR9)-;V選自-C(R6)-、-0-C(R6)-、-N(R8)-C(R6;^[]-S(0)2-;w選自鍵、-c(o)^n-s(o)r;並且a和b獨立地為l-6的整數，前提條件是a+b^7;或者上述化合物的藥學上可接受鹽。5.—種藥物組合物，所述組合物包括藥學上可接受載劑以及治療有效量的式V化合物X'選自-CH2陽、-NH-和-O-;Rt選自環戊基、環己基、環庚基、四氫呋喃-2-基、四氫呋喃-3-基、四氫-2//-吡喃-2-基、四氫-2//-吡喃-3-基、四氫-2if-吡喃-4-基、四氫-2//-噻喃-4-基和1，1-二氧代四氫-2//-噻喃-4-基；R2選自-NH2、-CH3、-012-(:1.4烷基、-012-(:1-2亞烷基-0-(31.2垸基、-CH2-0-d.3烷基、-CH2-OH,-(^2-(:1-3亞烷基-011和苄基，其中，所述苄基其中:的苯環未被取代或被一個或多個獨立地選自滷素、Cm院基、Q-4垸氧基、羥基、滷代Cw烷基、和羥基d—4烷基的取代基取代；RA,為烷基；並且RB.為氫或烷基；或者上述化合物的藥學上可接受鹽。6.如權利要求5所述的藥物組合物，其中，RA.和RB.都為甲基。7.如權利要求1、2和4中任意一項所述的藥物組合物，其中，113為-Z-R4。8.如權利要求7所述的藥物組合物，其中，R4選自芳基、芳基亞垸基、雜芳基和雜芳基亞烷基，其中，所述芳基、芳基亞烷基、雜芳基和雜芳基亞烷基未被取代或被一個或多個獨立地選自烷基、垸氧基、羥烷基、氨烷基、滷素、羥基、氰基、氨基、垸氨基、二烷氨基的取代基取代；並且Z為鍵。9.如權利要求7所述的藥物組合物，其中，R4為4-7元雜環基團，所述雜環基團含有一個或多個環氮原子，且可選含有環氧或環硫原子，其中，所述雜環基團的連接點為所述氮原子之一，並且，所述雜環基團未被取代或被一個或多個選自氧代、烷基和芳基亞烷基的取代基取代；並且Z為鍵。10.如權利要求9所述的藥物組合物，其中，所述雜環基團選自其中，R'為垸基。11.如權利要求l、2和4中任意一項所述的藥物組合物，其中，113為-Z-X-Y-R4。12.如權利要求ll所述的藥物組合物，其中，R4選自氫、烷基和雜環基；Y選自-S(0)2-、-C(O)-、-C(0)-NH^P-NH-S(0)2-;X為亞苯基；Z為鍵。13.如權利要求ll所述的藥物組合物，其中，R4選自烷基、芳基、芳基亞烷基和雜芳基，上述各個基團未被取代或被一個或多個獨立地選自滷素、羥基和烷基的取代基取代；Y選自-S(0)2-、-C(0)，-C(0)-N(R8)-;X—n,n—為v」；Z為鍵。14.如權利要求11所述的藥物組合物，其中，R4為氫或烷基；Y為-C(0)-N(R8)-和-C(0)-0-;Rs為cm院基；X為亞烷基或亞烯基；Z為鍵。15.如權利要求11所述的藥物組合物，其中，R4為被馬來醯亞氨基取代的烷基；Y為-NHC(O)-;X為被一個-O-基團插入的亞垸基；並且Z為-O-。16.如權利要求l、2和4中任意一項所述的藥物組合物，其中，113為-Z-XrYa-Xg-Yb-R4，並且，R4為氫或Cm焼基，Yb為-C(O)-O-，Xg為亞烷基，Ya為-NHC(O)-，Xf為被一個-O-基團插入的亞烷基，Z為-O-。17.如權利要求1、2、4、7和8中任意一項所述的藥物組合物，其中R3選自羥基苯基、(羥甲基)苯基、(氨基甲基)苯基、吡啶-3-基和吡啶-4-基。18.如權利要求1、2、4、11和12中任意一項所述的藥物組合物，其中，113為(甲磺醯氨基)苯基。19.如權利要求1或2所述的藥物組合物，其中，R3選自羥基苯基、(羥甲基)苯基、4-(氨基甲基)苯基、3-(甲磺醯氨基)苯基、吡啶-3-基和吡啶-4-基。20.如權利要求l或4所述的藥物組合物，其中R3選自羥基苯基、(羥甲基)苯基、和(甲磺醯氨基)苯基。21.如權利要求1、2、4和7-20中任意一項所述的藥物組合物，其中，R3在7-位。22.如權利要求1、2、4和7-20中任意一項所述的藥物組合物，其中，Rs在8-位。23.如權利要求2、3、4以及未引用權利要求1的權利要求7-22中任意一項所述的藥物組合物，其中，n為0。24.如權利要求2或4的藥物組合物，其中，m為0。25.如權利要求2或4的藥物組合物，其中，m和n都為0。26.如權利要求1-25中任意一項所述的藥物組合物，其中，112選自-CH3、-CH2-d-4烷基、-CH2-0-d.3烷基、-012-(:1.2亞烷基-0-(31-2烷基、-CH2-OH和-CH2-Q.3亞烷基-OH。27.如權利要求26所述的藥物組合物，其中，R2選自甲基、乙基、正丙基、正丁基、環丙基甲基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基、羥甲基和2-羥乙基。28.如權利要求27所述的藥物組合物，其中，R2選自甲基、乙基、正丙基、正丁基、環丙基甲基、甲氧基甲基、乙氧基甲基和2-甲氧基乙基。29.如權利要求28所述的藥物組合物，其中，R2選自正丙基、正丁基、甲氧基甲基、乙氧基甲基和2-甲氧基乙基。30.如權利要求1-29中任意一項所述的藥物組合物，其中R,為四氫-2//-吡喃-4-基。31.如權利要求1-30中任意一項所述的藥物組合物，其中，X'為-CHr32.如權利要求l-30中任意一項所述的藥物組合物，其中，X'為-NH-33.如權利要求l-30中任意一項所述的藥物組合物，其中，X'為-O-。34.—種式IIa化合物formulaseeoriginaldocumentpage15其中X"為-CH2-;Rb選自四氫-2/Z-吡喃-2-基、四氫-2//-吡喃-3-基、四氫-2//-吡喃-4-基、四氫-2//-噻喃-4-基和1，1-二氧代四氫-2//-噻喃-4-基；並且R2選自-CH3、-012-<:1-4烷基、-012-(:1-2亞烷基-0-(:1-2烷基、-ch2-o-d.3烷基、-CH2-OH,《112七1-3亞烷基-01^和苄基，其中，所述苄基的苯環未被取代或被一個或多個獨立地選自滷素、Cm院基、CM垸氧基、羥基、滷代CM烷基、和羥基d-4垸基的取代基取代；或者上述化合物的藥學上可接受鹽。35.—種式III化合物III其中X'選自-CH2-、-NH-和-O-;R,選自環戊基、環己基、環庚基、四氫呋喃-2-基、四氫呋喃-3-基、四氫-2//-吡喃-2-基、四氫-2H-吡喃-3-基、四氫-2H-吡喃-4-基、四氫-2//-噻喃-4-基和1,1-二氧代四氫-2//-噻喃-4-基；R2選自-NH2、-CH3、-CH2-CM烷基、-CH2-d-2亞垸基-0-C,-2烷基、-CH2-0-d.3烷基、-CH2-OH,-012-(31-3亞烷基-01^和苄基，其中，所述苄基的苯環未被取代或被一個或多個獨立地選自滷素、Cm院基、d-4烷氧基、羥基、滷代d—4烷基、和羥基Ci-4烷基的取代基取代；並且R選自滷素、羥基、院基、滷代院基、烷氧基、和-N(R9)2;n為0、l或2;並且R9選自氫和烷基；或者上述化合物的藥學上可接受鹽。36.—種式IVa化合物formulaseeoriginaldocumentpage17IVa其中X"'為國CH2-;Rh選自四氫-2H-吡喃-2-基、四氫-2//-吡喃-3-基、四氫-2//-吡喃-4-基、四氫-2//-噻喃-4-基和1,1-二氧代四氫-2//-噻喃-4-基；並且R2選自-麗2、-CH3、-(^2-(^-4垸基、-CH2-d.2亞烷基-0-Q-2垸基、-CH2-0-Cl3焼基、-CH2-OH，-CH2-d-3亞烷基-OH和節基，其中，所述節基的苯環未被取代或被一個或多個獨立地選自滷素、Cw烷基、CM垸氧基、羥基、卣代d-4烷基、和羥基CM垸基的取代基取代；R選自滷素、羥基、烷基、滷代烷基、烷氧基、和-N(R9)2;n為0、1或2;R3a選自-Z-R4、和-Z-X-R4;R3a在7-或8-位；m為0或l;前提條件是當m為l時，n為0或l;X選自亞烷基、亞烯基、亞炔基、亞芳基、雜亞芳基和亞雜環基，其中，所述亞烷基、亞烯基和亞炔基可選被亞芳基、雜亞芳基或亞雜環基插入或終止，並且可選被一個或多個-O-基團插入；Z是鍵或-O-;R4選自氫、烷基、烷烯基、垸炔基、芳基、芳基亞烷基、芳氧基亞烷基、烷基亞芳基、雜芳基、雜芳基亞烷基、雜芳氧基亞垸基、垸基雜亞芳基和亞雜環基，其中，所述垸基、垸烯基、烷炔基、芳基、芳基亞烷基、芳氧基亞烷基、烷基亞芳基、雜芳基、雜芳基亞烷基、雜芳氧基亞烷基、烷基雜亞芳基和亞雜環基未被取代或被一個或多個獨立地選自烷基、烷氧基、羥垸基、滷代垸基、滷代垸氧基、滷素、硝基、羥基、巰基、氰基、芳基、芳氧基、芳基亞烷基氧、雜芳基、雜芳基氧、雜芳基亞垸基氧、雜環基、氨基、烷氨基、二院氨基、(二烷氨基)亞烷基氧和在烷基、烷烯基、烷炔基和雜環基的情況下的氧代基的取代基取代；並且R9選自氫和烷基；或者上述化合物的藥學上可接受鹽。37.—種式Va化合物其中X"為-CH2-;Ri選自環戊基、環己基、環庚基、四氫呋喃-2-基、四氫呋喃-3-基、四氫-2//-吡喃-2-基、四氫-2//-吡喃-3-基、四氫-2//-吡喃-4-基、四氫-2//-噻喃-4-基和1，1-二氧代四氫-2//-噻喃-4-基；並且R2選自-麗2、-CH3、-012-(:1-4烷基、-(^12-(^1-2亞烷基-0-(:1.2烷基、-CH2-0-d.3烷基、-CHrOH,-(^2-(:1-3亞烷基-011和苄基，其中，所述苄基的苯環未被取代或被一個或多個獨立地選自滷素、d—4烷基、d-4烷氧基、羥基、滷代CM烷基、和羥基d-4烷基的取代基取代；RA,為烷基；並且RB,為氫或烷基；或者上述化合物的藥學上可接受鹽。38.如權利要求37所述的化合物或鹽，其中，RA.和RB.都為甲基。39.如權利要求35所述的化合物或鹽，其中，X'為-CH2-。40.如權利要求35所述的化合物或鹽，其中，X'為-NH-。41.如權利要求35所述的化合物或鹽，其中，X'為-O-。42.如權利要求36所述的化合物或鹽，其中，R3a選自羥基苯基和(羥甲基)苯基。43.如權利要求35、36和39-42中任意一項所述的化合物或鹽，其中，n為0。44.如權利要求36所述的化合物或鹽，其中，m為0。45.如權利要求36所述的化合物或鹽，其中，m和n都為0。46.如權利要求34、36、42、引用權利要求36或42的43、44和45中任意一項所述的化合物或鹽，其中，Rh為四氫-2/Z-吡喃-4-基。47.如權利要求35、37、38、39、40、41和引用權利要求35、39、40或41的43中任意一項所述的化合物或鹽，其中，&為四氫-2//-吡喃-4-基。48.如權利要求34-47中任意一項所述的化合物或鹽，其中，R2選自甲基、乙基、正丙基、正丁基、環丙基甲基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基、羥甲基和2-羥乙基。49.如權利要求48所述的藥物組合物，其中，R2選自正丙基、正丁基、甲氧基甲基、乙氧基甲基和2-甲氧基乙基。50.—種藥物組合物，所述組合物包括治療有效量的權利要求34至49中任意一項所述的化合物或鹽以及藥學上可接受載劑。51.—種誘導動物中細胞因子生物合成的方法，所述方法包括，施予所述動物有效量的權利要求1至33和50中任意一項所述的藥物組合物，或者權利要求34-49中任意一項所述的化合物或鹽。52.—種治療動物中病毒疾病的方法，所述方法包括，施予所述動物有效量的權利要求1至33和50中任意一項所述的藥物組合物，或者權利要求34-49中任意一項所述的化合物或鹽。53.—種治療動物中腫瘤疾病的方法，所述方法包括，施予所述動物有效量的權利要求1至33和50中任意一項所述的藥物組合物，或者權利要求34-49中任意一項所述的化合物或鹽。全文摘要本發明公開了某些1-或2-位被取代的1H-咪唑並[4，5-c]喹啉、6，7，8，9-四氫-1H-咪唑並[4，5-c]喹啉、1H-咪唑並[4，5-c][1，5]萘啶、6，7，8，9-四氫-1H-咪唑並[4，5-c][1，5]萘啶和1H-咪唑並[4，5-c]吡啶，含有上述化合物的藥物組合物，製備上述化合物的方法，以及上述化合物作為免疫調節劑用於誘導動物中細胞因子生物合成的方法和用於治療病毒疾病和腫瘤疾病的方法。文檔編號A61K31/437GK101330916SQ200680047491公開日2008年12月24日申請日期2006年12月15日優先權日2005年12月16日發明者卡爾·J·曼斯克,圖沙爾·A·克斯裡薩格爾,拉裡·R·克萊浦斯濟,拜倫·A·米瑞爾,查德·A·哈爾德森,瑞恩·B·普林斯,菲利普·D·海浦內,麥可·J·賴斯,魯克·T·德裡塞爾申請人:科勒製藥集團公司