介孔多元金屬氧化物的高通量噴墨列印合成方法
2023-05-31 10:17:56 1
專利名稱：：介孔多元金屬氧化物的高通量噴墨列印合成方法
技術領域：
：本發明屬於無機多孔材料
技術領域：
，具體涉及一種介孔多元金屬氧化物的高通量噴墨列印合成方法。
背景技術：
：介孔納米材料具有高度有序的孔結構，大孔隙率和極大的比表面積，穩定性好，同時製備成本低廉，且無汙染，在能源開發和環境保護等領域中有極大的應用價值，越來越受到人們的關注。大多數新材料的開發是經過人量實驗或偶然發現的，合成千種甚至萬種混合金屬氧化物，所需研發時間較長。而工業上要求縮短新材料的研發周期，節約生產成本，因此，人們希望找到一種卨通量合成新材料的方法。噴墨列印以其準確的列印位置、均勻的噴射質量、良好的成膜效果、較少的材料用量和多種溶液的多組分合成等特點，可用於新材料的高通量合成。介孔材料的噴墨列印高通量合成目前主要集中在二氧化矽材料上，介孔多元金屬氧化物的噴墨列印合成還沒有相關的文獻和專利報導。阻礙噴墨列印合成介孔多元金屬氧化物的原因有以下幾方面1)金屬氧化物前驅體溶液性能(溶液粒子尺寸範圍、粘度、電導率、表面張力等)很難滿足噴墨列印溶液的條件；2)不能通過軟體精確控制列印前驅體溶液的組成，因此不能實現介孔多元金屬氧化物的高通量合成；3)列印成型的多元金屬氧化物在焙燒除去有機模板過程中，介觀結構很難維持。
發明內容本發明提出了一種介孔多元金屬氧化物的高通量噴墨列印合成方法，該類材料具有有序或無序的介孔孔道結構、均一的孔徑和大的比表面積。合成所需溶液量少，成本低，可提高介孔多元金屬氧化物作為光、電、磁等功能材料的製備和篩選。本發明提出的介孔多元金屬氧化物高通量噴墨列印合成方法如卜首先配製各種金屬氧化物前驅體溶液；通過控制前軀體溶液的組成和在無機-有機分了組成系統中的溶膠-凝膠過程，使前驅體溶液的性能滿足噴墨列印條件；將各前驅體溶液作為墨水注入到印表機的墨盒中，採用軟體設計列印圖像，通過噴墨印表機控制前驅體溶液合成量和合成位置，使其按照不同組成噴墨列印到基質表面；將列印材料放置在空氣中，使有機溶劑揮發；然後經過焙燒將表面活性劑去除，獲得孔徑大小為1.6-30nm，比表面積60-1000m2/g，孔體積0.1-2.0cm3/g的介孔多元金屬氧化物材料；實現同時列印108個/m2具有不同組成的介孔多兀金屬氧化物。材料的外形為薄膜。本發明的介孔多元金屬氧化物高通量噴墨列印合成方法，具體製備步驟如下(l)金屬氧化物前驅體溶液配製將表面活性劑、金屬醇鹽或金屬無機鹽、酸、和揮發性有機溶劑，按摩爾比為(0.01-0.05):(0.01-1.1):(0.0-10):(50-55)混合，在0°C-6CTC下攪拌，均勻混合，獲得金屬氧化物前驅體溶液；(2)通過加入有機溶劑和調節金屬氧化物前軀體溶液的組成，使上述前驅體溶液性能滿足噴墨列印條件，所述前驅休溶液的性能為粒子尺寸〈0nm，粘度l-30mPs，表面張力20-70dyn/cm，電導率M00mSm"，密度0.7-2.0g/cm3，找到最佳墨滴擴散、乾燥以及成膜狀態；(3)清洗每個墨盒，將各金屬前驅體溶液作為墨水注入到印表機的墨盒中，採用AdobePhotoshop、AdobeIUustratorTM或CorelDRAW軟體，設計列印圖像，圖像解析度為360dpi-1440dpi,通過印表機控制各前驅體溶液的合成量和合成位置，按照不同組成噴墨列印到基質表面，列印解析度為360dpi-2880dpi;(4)將列印到基質表面的列印材料放置在空氣中，使有機溶劑揮發，溫度保持範圍20'C-S(TC;(5)將揮發有機溶劑後的列印材料在200'C-100(TC下焙燒2-8h，去除表面活性劑，得到介孔多元金屬氧化物材料。本發明所述的合成選擇的表面活性劑為離子型表面活性劑[CnH2n+1NR3X,n=l0-20,R=-CH3，C2H5，X=Cl—，B門；聚環氧乙烯(PEO)作為親水嵌段、長鏈烷烴作為疏水基的非離子型表面活性劑(碳原子數目為8—20，EO的聚合度為4一100);嵌段高分了表而活性劑，[PEO作為親水嵌段，聚環氧丙稀(PPO)或聚環氧丁稀(PBO)作為疏水嵌段，分子式為EOnPOmEOn，n=10-140,m=5-100，EOnBOmEOn，n=10-100，m=10-50，EOnBOm，n=10-100，m=5-60]。本發明所述的金屬醇鹽包括正矽酸乙酯[(C2H50)4Si]，鈦酸丁酯[(C4H90)4Ti]，鋯酸丁酯[(C4H90)4Zr]，鋁酸丁酯[(C3H70)3A1]。本發明所述的金屬無機鹽包括過渡金屬、稀十.金屬和鹼金屬鹽，如硝酸鹽和醋酸鹽。本發明中所用的有機溶劑為無水乙醇、丙酮、丙醇或四氫呋喃等之一種。本發明中所用的酸為醋酸、鹽酸、硝酸或甲酸的一種或者它們的二元混合。本發明中所用的承印基質為玻璃、金屬或陶瓷。本發明合成過程中可實現同時列印108個/1112具有不同組成的介孔多元金屬氧化物。本發明高通量噴墨列印合成介孔複合金屬氧化物半導體材料，所需溶液量少，所ffl儀器簡單，材料合成時間短，成本低。該方法大大加速介孔金屬氧化材料作為光、電、磁等功能材料的製備和篩選。圖1為噴墨列印氧化銅-氧化鈦(CuO-Ti02)的設計圖像圖2為噴墨列印不同組分介孔結構CuO-Ti02圖像圖3為噴墨列印介孔結構CuO-Ti02TEM照片圖4為噴墨列印介孔結構氧化鈦圖像圖5為噴墨列印不同組分介孔結構氧化鈷-氧化銅-氧化鈦圖像具體實施方式實施例1六角介孔結構的氧化銅-氧化鈦(CuO-Ti02)高通量噴墨列印合成將1.6gE01C)6P07oE0106溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入0.01mol鈦酸四正丁酯，繼續攪拌l-2h，隨後分別加入0.03-0.05mol鹽酸和0.03-0.05mol醋酸，攪拌0.5-lh。將O.lg硝酸銅溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-lh，獲銅和鈦前驅體溶液。選擇Epson壓電式噴墨印表機，超聲波清洗每個列印墨盒，將銅和鈦前驅體溶液注入到印表機墨盒中。在AdobePhotosh叩TM軟體的cMYK模式下，設計由像素點組成的點陣圖像，分別用品紅色和黃色表示兩種前驅體溶液，每個色塊代表合成的介孔多元金屬氧化物，尺寸大小為0.7mm，間隔尺、j為lmm，圖像的解析度為720dpi，見附圖1。通過印表機控制圖像中各種前驅體溶液的出墨量、列印位置，以及組分配比(0~100%),將其列印到玻片上，列印解析度設定為720dpi，見附圖2。將列印好的玻片置於2(TC-60'C下揮發成膜。兩天後，至於馬弗爐中，在350'C-45(TC下焙燒6h，即得介孔結構的CuO-Ti02。經測試，該材料具有有序或無序的孔道結構，其物理性能見表l。實施例2介孔結構的氧化鎳-氧化鈦(NiO-Ti02)高通量噴墨列印合成將1.6gE096P07oE096溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入0.01mol鈦酸四正丁酯，繼續攪拌l-2h，隨後分別加入O.03-O.05mol鹽酸和O.03-O.05mol醋酸，攪拌0.5-lh。將O.lg硝酸鎳溶解十10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-lh，獲鎳和鈦前驅體溶液。選擇Epson壓電式噴墨印表機，超聲波清洗每個列印墨盒，將鎳和鈦前驅體溶液注入到印表機墨盒中。在AdobePhotoshopTM軟體的CMYK模式下，設計由像素點組成的點陣圖像，分別用黑色和黃色表示兩種前驅體溶液，每個色塊代表合成的介孔多元金屬氧化物，尺+大小為0.7mm，間隔尺寸為1.5mm，圖像的解析度為360dpi。通過印表機控制圖像中各種前驅體溶液的出墨量、列印位置，以及組分配比(0~100%)，將其列印到玻片上，列印解析度設定為360dpi。將列印好的玻片置於2(TC-6(TC卜一揮發成膜。兩天後，至於馬弗爐中，在35(TC-45(TC下焙燒6h，即得介孔結構的NiO-Ti02。經測試，該材料物理性能見表l。實施例3介孔結構的氧化鎳-氧化鋯(NiO-Zr02)高通量噴墨列印合成將1.6gE096P07。E096溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入0.01mol鋯酸丁酯[(C4H90)4Zr]，繼續攪拌1-2h，隨後分別加入O.03-O.05mol鹽酸和O.03-0.05mol醋酸，攪拌0.5-lh。將O.lg硝酸鎳溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-lh，獲鎳和鋯前驅體溶液。選擇Epson壓電式噴墨印表機，超聲波清洗每個列印墨盒，將鎳和鋯前驅體溶液注入到印表機墨盒中。在AdobePhotoshopTM軟體的CMYK模式下，設計由像素點組成的點陣圖像，分別用黑色和青色表示兩種前驅體溶液，每個色塊代表合成的介孔多元金屬氧化物，尺寸大小為0.7mm，間隔尺寸為0.7mm，圖像的解析度為1440dpi。通過印表機控制圖像中各種前驅體溶液的出墨量、列印位置，以及組分配比(0100%)，將其列印到玻片匕列印解析度設定為1440dpi。將列印好的玻片置於2(TC-6(TC下揮發成膜。兩天後，至丁馬弗爐中，在35(TC-45(TC下焙燒6h，即得介孔結構的NiO-Zr02。經測試，該材料物理性能見表l。實施例4介孔結構的氧化鈷-氧化銅-氧化鈦(Co203-CuO-Ti02)高通量噴墨列印合成將1.6gEOk)6P07oEO賜溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入O.Olmol鈦酸四正丁酯，繼續攪拌l匿2h，隨後分別加入O.03-0.05mol鹽酸和0.03-0.05mol醋酸，攪拌0.5-lh。將O.lg硝酸銅溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-lh。將O.lg硝酸鈷溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh,隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-lh。選擇Epson壓電式噴墨印表機，超聲波清洗每個列印墨盒，將鈷、銅和鈦前驅體溶液注入到印表機墨盒中。在AdobePhotoshopTM軟體的CMYK模式下，設計由像素點組成的點陣圖像，分別用青色、品紅色和黃色表示三種前驅體溶液，每個色塊代表合成的介孔多元金屬氧化物，尺寸大小為lmm，間隔尺寸為3mm，圖像的解析度為720dpi。通過印表機控制圖像中各種前驅體溶液的出墨量、列印位置，以及組分配比(0100%)，將其列印到金屬基質上，列印解析度設定為720dpi，見附圖4和圖5。將列印好的玻片置於2(TC-6(TC下揮發成膜。兩天後，至於馬弗爐中，在350'C-45(TC下焙燒6h,即得介孔結構的Cc^CVCuO-TK^經測試，該材料具有有序或無序的孔道結構，其物理性能見表l。實施例5介孔結構的氧化鎳-氧化矽-氧化鋯(NKD-Si02-Zr02)高通量噴墨列印合成選擇Canon氣泡式噴墨印表機，將1.6gE096P07oE096溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lli，加入O.Olmol鋯酸丁酯[(C4H90)4Zr]，繼續攪拌l-2h,隨後分別加入0.03-0.05mol鹽酸和O.03-O.05mol醋酸，攪拌0.5-lh，注入到青色墨盒中。將1.6gE096P07oE096溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入O.Olmol正矽酸乙酯[(C2H50)4Si]，繼續攪拌l-2h，隨後分別加入0.03匿0.05mo1鹽酸和0.03-0.05mol醋酸，攪拌0.5-lh，注入到品紅色墨盒中。將O.lg硝酸鎳溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh,隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-lh，注入到黃色墨盒中。在AdobePhotoshopTM軟體的CMYK模式下，設計由像素點組成的點陣圖像，分別用青色、品紅色和黃色表示三種前驅體溶液，每個色塊代表合成的介孔多元金屬氧化物，尺寸大小為lmm，間隔尺寸為3mm，圖像的解析度為1440dpi。通過印表機控制圖像中各種前驅體溶液的出墨量、列印位置，以及組分配比(0~100%)，將其列印到金屬基質上，列印解析度設定為H40dpi。將列印好的玻片置於2(TC-6(TC下揮發成膜。兩天後，至於馬弗爐中，在350'C-45(TC下焙燒6h，即得介孔結構的NiO-Si02-Zr02。經測試，該材料物理性能見表l。實施例6介孔結構的氧化鎳-氧化矽-氧化鋯(NiO-Si02-Zr02)高通量噴墨列印合成選擇Canon氣泡式噴墨印表機，將1.6gE096P07oE096溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入O.Olmol鋯酸丁酯[(C4H90)4Zr]，繼續攪拌l-2h,隨後分別加入O.03-O.05mol鹽酸和0.03-0.05mol醋酸，攪拌0.5-lh，注入到青色墨盒中。將1.6gE096POtoE096溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入O.Olmol正矽酸乙酯[(C2H50)4Si]，繼續攪拌l-2h，隨後分別加入O.03-0.05mol鹽酸和0.03-0.05mol醋酸，攪拌0.5-lh，注入到品紅色墨盒中。將O.lg硝酸鎳溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-lh，注入到黃色墨盒中。在AdobePhotosh叩tm軟體的CMYK模式下，設計由像素點組成的點陣圖像，分別用青色、品紅色和黃色表不三種前驅體溶液，每個色塊代表合成的介孔多元金屬氧化物，尺寸大小為lmm，間隔尺寸為3mm，圖像的解析度為1440dpi。通過印表機控制圖像中各種前驅體溶液的出墨量、列印位置，以及組分配比(0~100%)，將其列印到金屬基質上，列印解析度設定為1440dpi。將列印好的玻片置於2(TC-6(TC下揮發成膜。兩天後，至於馬弗爐中，在100(rC-150(TC下焙燒6h，即得介孔結構的NiO-Si02-Zr02。經測試，該材料物理性能見表l。實施例7介孔結構的氧化鎂-氧化鎳-氧化矽-氧化鋯(MgO-NiO-Si02-Zr02)高通量噴墨列印合成選擇Canon氣泡式噴墨印表機，將1.6gE096P07E096溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入O.Olmol鋯酸丁酯[(C4H90)4Zr]，繼續攪拌l陽2h，隨後分別加入0.03-0.05mol鹽酸和0.03-0.05mol醋酸，攪拌0.5-lh，注入到青色墨盒中。將1.6gEO恥P07oEO鄰溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入O.Olmol正矽酸乙酯[(C2H50)4Si],繼續攪拌l-2h，隨後分別加入0.03-0.05mol鹽酸和0.03-0.05mol醋酸，攪拃0.5-lh，注入到品紅色墨盒屮。將O.lg硝酸鎳溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-lh，注入到黃色墨盒中。將O.lg氯化鎂溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-111，注入到黑色墨盒中。在AdobePhotoshopTM軟體的CMYK模式下，設計由像素點組成的點陣圖像，分別用青色、品紅色、黃色和黑色表示四種前驅體溶液，每個色塊代表合成的介孔多元金屬氧化物，尺寸大小為1.5mm，間隔尺寸為2mm，圖像的解析度為1440dpi。通過印表機控制圖像中各種前驅體溶液的出墨量、列印位置，以及組分配比(0100%)，將其列印到陶瓷基質上，列印解析度設定為1440dpi。將列印好的玻片置於2(TC-6(TC下揮發成膜。兩天後，至於馬弗爐中，在35(TC-50(TC下焙燒6h，即得介孔結構的MgO-NiO-Si02-Zr02。經測試，該材料具有有序或無序的孔道結構，其物理性能見表I。實施例8介孔結構的氧化鎂-氧化鎳-氧化鋁-氧化矽-氧化鈦(MgO-NiO-Al203-Si02-Ti02)高通量噴墨列印合成選擇Epson壓電式噴墨印表機，將1.6gEO麵P07oEO賜溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入0.01mol鈦酸四正丁酯，繼續攪拌l-2h，隨後分別加入0.03-0.05mo1鹽酸和0.03-0.05mol醋酸，攪拌0.5-lh，注入到青色墨盒中。將1.6gEO106PO70EO106溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入O.Olmol正矽酸乙酯[(C2H5。)4Si]，繼續攪拌l-2h，隨後分別加入0.03-0.05mol鹽酸和O.03-0.05mol醋酸，攪拌0.5-lh，注入到品紅色墨盒中。將1.6gEO賜P07。EO賜溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，加入O.Olmol鋁酸丁酯[(C3H70)3A1]，繼續攪拌l-2h,隨後分別加入0.03-0.05mol鹽酸和0.03-0.05mol醋酸，攪拌0.5-lh，注入到黃色墨盒中。將O.lg硝酸鎳溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh，隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-lh，注入到黑色墨盒中。將O.lg氯化鎂溶解於10-30ml乙醇中，攪拌0.5-lh,隨後加入0.01-0.02mol鹽酸，攪拌0.5-lh，注入到淡黑色墨盒中。在AdobePhotoshopTM軟體的CMYK模式下，設計由像素點組成的點陣圖像，分別用青色、品紅色、黃色和黑色表示前驅體溶液，每個色塊代表合成的介孔多元金屬氧化物，尺寸大小為2mm，間隔尺寸為2mm，圖像的解析度為720dpi。通過專業列印軟體控制圖像中各種甜驅體溶液的出墨量、列印位置，以及組分配比(0100%)，將其列印到陶瓷基質上，列印解析度設定為720dpi。將列印好的玻片置於20'C-60。C下揮發成膜。兩天後，至於馬弗爐中，在35(TC-50(TC下焙燒6h，即得介孔結構的MgO-NiO-Al203-SiOrTi02。經測試，該材料具有有序或無序的孔道結構，其物理性能見表l。表1介孔金屬氧化物的物理性能tableseeoriginaldocumentpage9權利要求1、一種介孔多元金屬氧化物材料的高通量噴墨列印合成方法，其特徵在於首先配製各種金屬氧化物前驅體溶液；通過控制前軀體溶液的組成和在無機-有機分子組成系統中的溶膠-凝膠過程，使前驅體溶液的性能滿足噴墨列印條件；將各前驅體溶液作為墨水注入到印表機的墨盒中，採用軟體設計列印圖像，通過噴墨印表機控制前驅體溶液合成量和合成位置，使其按照不同組成噴墨列印到基質表面；將列印材料放置在空氣中，使有機溶劑揮發；然後經過焙燒將表面活性劑去除，獲得孔徑大小為1.6-30nm，比表面積60-1000m2/g，孔體積0.1-2.0cm3/g的介孔多元金屬氧化物材料；實現同時列印108個/m2具有不同組成的介孔多元金屬氧化物。2、根據權利要求1中所述的介孔多元金屬氧化物高通量噴墨列印合成方法，其特徵是具體步驟為(1)金屬氧化物前驅體溶液配製將表面活性劑、金屬醇鹽或金屬無機鹽、酸、和揮發性有機溶劑，按摩爾比為0.01-0.05:0.01-1.1:0.0-10:50-55混合,在(TC-60'C下攪拌，均勻混合，獲得金屬氧化物前驅體溶液；(2)通過加入有機溶劑和調節金屬氧化物前軀體溶液的組成，使上述前驅體溶液性能滿足噴墨列印條件，所述前驅體溶液的性能為粒子尺寸〈30nm，粘度l-30mPs，表面張力20-70dyn/cm，電導率〉100mSm—1，密度0.7-2.0g/cm3，找到最佳墨滴擴散、乾燥以及成膜狀態；(3)清洗每個墨盒，將各金屬前驅體溶液作為墨水注入到印表機的墨盒中，採用AdobePhotoshopTM、AdobeIUustratorTM或CorelDRAW軟體，設計列印圖像，圖像解析度為360dpi-1440dpi，通過印表機控制各前驅體溶液的合成量和合成位置，按照不同組成噴墨列印到基質表面；(4)將列印到基質表面的列印材料放置在空氣中，使有機溶劑揮發，溫度保持範圍20°C-80°C。(5)將揮發有機溶劑後的列印材料在20(TC-100(TC下焙燒2-8h,去除表面活性劑，得到介孔多元金屬氧化物材料。3、根據權利要求2所述的介孔多元金屬氧化物高通量噴墨列印合成方法，其特徵是所述表面活性劑包括離子型表面活性劑，分子式為CnH2n+1NR3X，式中11=10-20，R=-CH3，C2H5，X=Cr，Br—;非離子型表面活性劑，聚環氧乙烯作為親水嵌段，長鏈垸烴作為疏水基，其中碳原子數目為8—20，EO的聚合度為4一100;嵌段高分子表面活性劑，聚環氧乙烯作為親水嵌段，聚環氧丙稀或聚環氧丁稀作為疏水嵌段；分子式為EOnPOmEOn，n=10-140，m=5-100，EOnBOmEOn，n=10-100,m=10-50，EOnBOm，n=10-100，m=5-60。4、根據權利要求2所述的介孔多元金屬氧化物高通量噴墨列印合成方法，其特徵是所述金屬醇鹽為正矽酸乙酯，鈦酸丁酯，鋯酸丁酯，鋁酸丁酯的一種。5、根據權利要求2所述的介孔多元金屬氧化物高通量噴墨列印合成方法，其特徵是所述金屬無機鹽為過渡金屬、稀土金屬和鹼金屬無機鹽。6、根據權利要求2所述的介孔多元金屬氧化物高通量噴墨列印合成方法，其特徵是所述的有機溶劑為無水乙醇、丙酮、丙醇或四氫呋喃之一種。7、根據權利要求2所述的介孔多元金屬氧化物高通量噴墨列印合成方法，其特徵是所述的酸為醋酸、鹽酸、硝酸或甲酸的-種或二種。8、根據權利要求2所述的介孔多元金屬氧化物高通量噴墨打卬合成方法，其特徵是所述的承印基質為玻璃、金屬或陶瓷。全文摘要一種介孔多元金屬氧化物材料的高通量噴墨列印合成方法，首先配製各種金屬氧化物前驅體溶液，使其性能滿足噴墨列印條件；將各前驅體溶液作為墨水注入到印表機的墨盒中，採用軟體設計列印圖像，通過噴墨印表機控制前驅體溶液合成量和合成位置，使其按照不同組成噴墨列印到基質表面；將列印材料放置在空氣中，使有機溶劑揮發；然後經過焙燒將表面活性劑去除，獲得具有有序或無序的孔道結構、均一的孔徑和大比表面積的介孔多元金屬氧化物材料；實現同時列印108個/m2具有不同組成的介孔多元金屬氧化物，所需溶液量少，所用儀器簡單，材料合成時間短，成本低。文檔編號C01B13/14GK101549858SQ200910095270公開日2009年10月7日申請日期2009年1月6日優先權日2009年1月6日發明者劉小鬧,傑範,過軍芳申請人:浙江大學