血液檢查裝置的製作方法

2023-12-06 13:42:01

專利名稱：血液檢查裝置的製作方法
技術領域：
本發明涉及4企查血液的性質等的血液檢查裝置。
背景技術：
糖尿病患者需要定期測量血糖值，並基於該測量出的血糖值注射胰島 素，以維持血糖值正常。為了將該血糖值維持在正常範圍，需要經常測量 血糖值，因此使用血液檢查裝置從患者的指尖等處採取少量的血液，並基 於該採取出的血液測量血糖值。
如圖1所示，以往的血液檢查裝置包括殼體2;形成該殼體2的筒體 2a;在該筒體2a的前端形成的開口部2c;雷射發射裝置3，其設置在殼體 2內；血液傳感器(以下稱為"傳感器")4,其與該雷射發射裝置3相向地 安裝；電路部5，其與該血液傳感器4連接；濾光片6，其設置在雷射發射 裝置3與血液傳感器4之間而且使雷射光線3a通過。
以下說明如上述地構成的血液檢查裝置1的動作。首先，安裝未使用 的傳感器4和濾光片6。然後，如圖2所示，例如右手拿著血液檢查裝置1， 使其與左手的皮膚9抵接。接著，按下圖l所示的穿刺按鈕3b。於是，從 雷射發射裝置3發射雷射光線3a。這樣，雷射光線3a貫穿濾光片6和傳感 器4,對皮膚9(參照圖2)進行穿刺。通過該穿刺，血液10從皮膚9流出。 由傳感器4檢測該血液10。然後，通過設置在血液檢查裝置1內的電路部 5測量血糖值。血糖值的測量結束後，拆下並廢棄傳感器4。而且，根據濾 光片6的沾汙情況，也另外拆下並廢棄濾光片6。
另外，作為與本申請的發明有關的現行技術文獻信息已知有，例如專 利文獻1及專利文獻2。專利文獻2是一例以往(無濾光片)的光學讀取方 式測量的血液^r查裝置。
專利文獻1:日本專利申請特表2004-533866號7〉才艮 專利文獻2:日本專利申請特開2001-170031號公報 但是，這樣的以往的血液檢查裝置中，有的是傳感器4和濾光片6安
7裝在不同的位置或有的是沒有濾光片自身。因此，在沒有濾光片時，來自 周圍的灰塵或血液等直接進入內部而成為故障的原因，即使在有濾光片時 也有可能在濾光片6上附著來自周圍的灰塵或血液等。而且，在雷射穿刺 時，由於被雷射照射的皮膚的蒸發而產生的物質(皮膚的蒸散物)等，汙
物容易附著在穿刺部位附近。因此，在濾光片6也弄髒時，拆下傳感器4， 還須拆下安裝在與傳感器4不同的位置上的濾光片6。也就是說，須將傳感 器4和濾光片6分別拆下很麻煩，而且大多為不能筒單地拆下濾光片的結 構，維護性也不夠好。

發明內容
本發明的目的在於提供血液檢查裝置，解決上述的問題，而且能夠容
為了達到該目的，本發明的血液檢查裝置能夠使用一個排出機構而分 別將傳感器單元及濾光片單元排出。由此，能夠達到所期望的目的。
本發明為，能夠使用一個排出機構而分別將傳感器單元和濾光片單元 排出，也能夠僅操作一個排出機構而將傳感器單元和濾光片單元排出。因 此，不需要從不同的位置將傳感器單元和濾光片單元拆下，排出變得很容
而且，能夠在穿刺後僅更換血液傳感器而測量血液等體液的其他多個 測量項目(葡萄糖+乳酸等)。


圖1是以往血液檢查裝置的剖面圖。
圖2是用於說明以往血液檢查裝置的使用狀態的圖。
圖3是本發明實施方式1的血液檢查裝置的剖面圖。
圖4是表示本發明實施方式1的血液檢查裝置的、從側面看到的第一
狀態的關鍵部分剖面圖。
圖5是本發明實施方式1的血液檢查裝置的、從上面看到的剖面圖。 圖6是表示本發明實施方式1的血液檢查裝置的第二狀態的關鍵部分
剖面圖。
圖7是表示本發明實施方式1的血液檢查裝置的第三狀態的關鍵部分
8剖面圖。
圖8是本發明實施方式1的血液檢查裝置的導向部的展開平面圖。
圖9是本發明實施方式1的血液檢查裝置的傳感器的剖面圖。
圖IO是本發明實施方式1的血液檢查裝置的透視平面圖。
圖11是構成本發明實施方式1的血液檢查裝置的傳感器的各個結構要
素的平面圖，圖11的(a)是其蓋罩的平面圖，圖11的(b)是其隔片的平 面圖，圖11的(c)是其基板的平面圖。
圖12是本發明實施方式1的血液檢查裝置的傳感器的關鍵部分剖面圖。
圖13是本發明實施方式1的血液檢查裝置的關鍵部分平面圖。
圖14是本發明實施方式1的血液檢查裝置的第一狀態剖面圖。
圖15是本發明實施方式2的血液檢查裝置的第二狀態剖面圖。
圖16是本發明實施方式3的血液檢查裝置的第三狀態剖面圖。
圖17是構成本發明實施方式1的血液檢查裝置的電路部的方框圖。
圖18是本發明實施方式1的血液檢查裝置的動作說明圖。
圖19是本發明實施方式2的血液檢查裝置的剖面圖。
圖20是構成本發明實施方式2的血液檢查裝置的電路部的方框圖。
圖21是本發明實施方式2的血液檢查裝置的動作說明圖。
圖22是本發明實施方式3的血液檢查裝置的剖面圖。
圖23是構成本發明實施方式3的血液檢查裝置的電路部的方框圖。
圖24是本發明實施方式3的血液檢查裝置的動作說明圖。
具體實施例方式
以下，基於附圖，說明本發明的實施方式。 (實施方式1 )
圖3是本發明實施方式1的血液檢查裝置11的剖面圖。在圖3中，殼 體12由樹脂類材料形成，在該殼體12設置具有開口部12a的圓筒形狀的筒 體12b。在筒體12b的內側安裝有包含濾光片21的濾光片單元13，在筒體 12b的外側安裝有傳感器單元14,該傳感器單元14包含對血液等體液的成 分進行分析的傳感器22。
排出機構15的主體部15a可滑動地設置在筒體12b的外側。主體部15a上形成有第一排出部15b及第二排出部15c。第一排出部15b與傳感器單元 14抵接而推出傳感器單元14。而且，第二排出部15c與濾光片單元13抵接 而推出濾光片單元13。
接著，說明設置在殼體12內的雷射發射裝置16。該雷射發射裝置16 由振蕩管16a和連接在該振蕩管16a的前方的圓筒狀的筒體16b構成。在振 蕩管16a內收納有Er: YAG (釔鋁石榴石)雷射晶體16c和閃光光源16d。 在振蕩管16a的一端安裝有透過率約為1%的部分透過鏡16e,在另一端安 裝有全反射鏡16f。在部分透過透鏡16e的前方的筒體16b內安裝有凸透鏡 16g，並對其進行設定，以使由所述雷射晶體16c發射的雷射光線16h在患 者的皮膚下聚焦。
電路部18經由連接器53 (參照圖4,在後面敘述)與構成傳感器單元 14的傳感器22連接，基於引入傳感器22的血液10 (參照圖2)，測量血糖 值。負壓機構19對傳感器22的附近施加負壓，穿刺時將皮膚9吸高，從 而易於採血。電池20對電路部18和雷射發射裝置16提供電源。
以下，說明上述那樣構成的血液4企查裝置11的動作。首先，在檢查血 液10(參照圖2)之前，用戶(患者)將濾光片單元13插入筒體12b的內 側，使其卡止在卡止部13a。接著，用戶將傳感器單元14插入筒體12b的 外側，使其卡止在卡止部14a。此時，設置在開口部12a上的連接器53 (參 照圖4)與設置在傳感器22上的連接電極接觸，傳感器22與電路部18電 連接。
接著，用戶使血液檢查裝置11與應採血的皮膚9抵接。然後，用戶按 下開始按鈕16j。於是，閃光光源16d發光，從該閃光光源16d發射的光源 進入Er: YAG雷射晶體16c內，由晶體進4亍激發而產生雷射光線。進而， 在全反射鏡16f和YAG雷射晶體16c和部分透過透鏡16e之間，雷射光線 反射而共振，同時被放大。被放大的該雷射光線的一部分以感應發射 (induced emission )通過部分透過鏡16e。通過該部分透過透鏡16e的雷射 光線16h透過透鏡16g而被放射，經過傳感器22後在皮膚9內聚焦。進行 穿刺時的焦點的深度為，皮膚9下0.1mm~ 1.5mm處較合適，在本實施方 式中將其設為0.5mm。
從穿刺後的皮膚9流出血液10。流出的血液10被引入傳感器22，並 在該傳感器22內發生化學反應。發生了化學變應的血液10的信息經由連接器傳送到電路部18,由電路部18測量血糖值等。另外，該細節在後面敘 述。測量完血糖值等之後，用戶將使用完畢的傳感器單元14排出。而且， 在濾光片21弄髒時，用戶也利用排出機構15將濾光片單元13排出。以下 說明該排出的情況。
首先，用戶4吏排出才幾構15的主體部15a向開口部12a方向移動。於是， 第一排出機構15b推壓傳感器單元14，解除卡止部14a的卡止。然後，第 一排出機構15b在使傳感器單元14從筒體12b被排出後停住。
而且，在飛散出的血液10或皮膚9等弄髒濾光片21時，用戶繼續使 主體部15a進一步向開口部12a方向移動。於是，第二排出機構15c推壓濾 光片單元13，解除卡止部13a的卡止。然後，第二排出機構15c在使濾光 片單元13從筒體12b排出後停住。
這樣，僅通過操作主體部15a，能夠將使用完畢的傳感器單元14和濾 光片單元13分別排出。因此，傳感器單元14和濾光片單元13的排出變得 極為容易。
而且，能夠在穿刺後^f叉多次更換傳感器單元14而測量血液或組織液 (interstitial fluid )等體液的其他多個測量項目(葡萄糖+乳酸等)。
在本實施方式中，使用能夠非接觸地對患者的皮膚9進行穿刺的雷射 發射裝置16，所以與使用接觸型的穿刺針的穿刺裝置相比，不需要更換穿 刺針的操作，大幅簡化穿刺前的準備工作。而且，皮膚9與雷射發射裝置 16不接觸，較衛生。進而，沒有像使用穿刺針的穿刺裝置那樣的可動部件， 部件數量較少。因此，故障也較少且部件管理較容易。由此，能夠容易地 使血液檢查裝置11為防水構造，從而能夠直接清洗整個血液檢查裝置。
另外，該雷射光線16h的穿刺電壓約為300V。因此，給患者造成的痛 苦較少。
以下，進一步詳細地說明濾光片單元13、傳感器單元14以及排出機構 15。圖4是從側面看血液檢查裝置11的使用狀態下的濾光片單元13和傳 感器單元14附近所獲得的關鍵部分剖面圖，圖5是從上方看到的該裝置的 剖面圖。
在圖4和圖5中，傳感器單元14包括由樹脂類材料形成且兩端開口 的圓筒形的支架23、和安裝在該支架23上的傳感器22。支架23由圓筒形 的上部23a、圓筒形的下部23b以及圓板形狀的承受部23c—體地形成，所述下部23b的直徑小於所述上部23a，所述承受部23c將所述下部23b和上 部23a隔開而設置且用於裝載傳感器22。使下部23b的直徑小於上部23a 的直徑的理由是，考慮到能夠層疊地收納多個支架23，而且其為第二個支 架23的下部23b能夠插入第一個支架23的上部23a的內側的尺寸。因此， 對應於第一個支架23與第二個支架23相互重疊的部分，能夠節省空間地 進行收納。
而且，在上部23a的內側形成有定位凹部23f,在承受部23c的中央形 成有孔23d,該定位凹部23f在與筒體12b之間構成卡止部14a。由該孔23d 和下部23b內部形成負壓室19a。 23j是設置在下部23b的底面上的皮膚探 測傳感器，該皮膚探測傳感器23j經由導線在支架23內被引導而與形成在 定位凹部23f內的電極連接。
該皮膚探測傳感器23j由設置在下部23b底面的相互不同的位置上的兩 個導體電極構成，根據與皮膚9抵接時的各個導體電極間的電阻值的變化， 檢測與皮膚的抵接。然後，該檢測信號經由定位凹部23f，傳送到電路部18 側。本實施方式中的皮膚探測傳感器23j由於使用導體電極，所以能夠低成 本地實現。另外，除了導體電極以外，該皮膚探測傳感器23j也可以使用光 傳感器或溫度傳感器等。
接著，說明濾光片單元13。濾光片單元13由圓筒狀的支架25a和安裝 在該支架25a的上面的濾光片21構成，該圓筒狀的支架25a由樹脂形成。 該濾光片21由聚丙烯等透明的樹脂或玻璃等雷射光線可透過的物質形成。 因此，濾光片21具有下述作用，使雷射光線16h透過而且防止穿刺時來自 飛散出的皮膚9的蒸散物等附著在透鏡16g上。
而且，濾光片21安裝在支架25a的上面即比傳感器22靠近透鏡16g 之處。因此，通過使濾光片21遠離雷射光線16h的焦點，保護濾光片21 免受雷射光線16h的能量的影響。而且，通過使濾光片21遠離雷射光線16h 的焦點，使來自飛散出的皮膚9的蒸散物等向濾光片21的附著變少。也就 是說，濾光片21上的汙物變少，能夠承受更多次數的使用，從而較經濟。
在形成濾光片單元13的支架25a的上方設置有圓形的孔25g，在支架 25a的下方也設置有圓形的孔25h。雷射光線16h貫穿濾光片21、孔25g、 孔25h以及傳感器22的存儲部34，對皮膚9進行穿刺。
接著，敘述濾光片單元13和傳感器單元14的安裝到筒體12b的情況。在筒體12b的開口部12b側的外側，與設置在傳感器單元14上的定位凹部 23f對應的位置上形成有定位凸部12f。該定位凸部12f使支架23自如地插 入筒體12b的外側，而且具有彈性以與定位凹部23f嵌合。
在筒體12b的內側，與設置在濾光片單元13的定位凹部25c對應的位 置上形成定位凸部12g。該定位凸部12g使支架25a自如地插入筒體12b的 內側，而且具有彈性以與定位凹部25c嵌合。定位凹部23f與定位凸部12f 構成卡止部14a,定位凹部25c與定位凸部12g構成卡止部13a。因此，將 濾光片單元13插入筒體12b的內側時，定位凹部25c與定位凸部12g在卡 止部13a嵌合，從而決定筒體12b內的濾光片單元13的位置。然後，將傳 感器單元14插入筒體12b的外側時，定位凹部23f與定位凸部12f在卡止 部14a嵌合，從而決定筒體12b中的傳感器單元14的位置。
在開口部12a的底面上設置後述的連接器53 (包含連接器53a 53f), 在傳感器單元14安裝到筒體12b時，該連接器53與形成在傳感器22上的 連接電極41a 45a (後述)抵接。因此，連接電極41a~ 45a的信號經由該 連接器53供給電路部18。而且，在定位凸部12f的表面設置電極，從而皮 膚探測傳感器23j的信號被供給電路部18。
接著，說明排出機構15。構成排出機構15的主體部15a由樹脂形成且 為圓筒形狀。另外，以在筒體12b的外側能夠自如移動的方式設置主體部 15a。在該主體部15a的下方形成有推出傳感器單元14的上端的第一排出部 15b。而且，形成與該第一排出部15b連接且覆蓋支架23的外側的覆蓋部 15d。為了提高傳感器單元14的插入性能，在該覆蓋部15d的下方具有朝
向下方變寬的錐形。
從主體部15a的內側開始，以90度的間隔設置四個鑰匙形狀的第二排 出部15c(參照圖5)，該第二排出部15c經由形成在筒體12b上的長方形的 孔12h將濾光片單元13推出。而且，在該主體部15a的內側，從第二排出 部15c的根部朝向覆蓋部15d側，形成凹部15e和凹部15f。在將傳感器單 元14排出時，凹部15f與定位凸部12f嵌合而停住。進一步推出主體部15a 後，將濾光片單元13排出並且凹部15e與定位凸部12f嵌合而停住。如圖 5所示，通過設置貫穿了濾光片21的上下的孔25d,將負壓機構19產生的 負壓提供給負壓室19a。在本實施方式中，形成有四個構成該負壓路徑的孔 25d。另外，為了能夠從外部觀察濾光片21的沾汙情況，也可以由透明材
13料形成主體部15a、筒體12b和支架25a。
接著，使用圖6說明傳感器單元14的排出，使用圖7說明濾光片單元 13的排出。圖6是排出傳感器單元14時的關鍵部分剖面圖。使排出機構 15的主體部15a沿箭頭24方向(開口部12a)移動。於是，通過構成排出 機構15的第一排出部15b，解除定位凹部23f與定位凸部12f的卡合而排出 傳感器單元14。然後，凹部15f與定位凸部12f嵌合而停住。因此，在濾光 片21上的汙物較少時，能夠僅更換傳感器單元14。
接著，使主體部15a進一步沿箭頭24方向移動。於是，如圖7所示， 通過第二排出部15c,解除定位凹部25c與定位凸部12g的卡合，通過進一 步使排出部15c沿箭頭24方向移動而排出濾光片單元13。然後，凹部15e 與定位凸部12f嵌合而停住。這裡，在排出傳感器單元14的狀態下或排出 濾光片單元13的狀態下，由於設置在主體部15a的前端的覆蓋部15d都降 下，所以該覆蓋部15d具有下述作用，即保護連接器53a 53f以使其不粘 附上灰塵或汙物。
另外，以相反的順序安裝傳感器單元14和濾光片單元13。也就是說， 首先，將濾光片單元13插入筒體12b的內側。繼而，定位凹部25c與形成 卡止部13a的定位凸部12g嵌合而將濾光片單元13定位。接著，將圖6所 示的傳感器單元14插入筒體12b的外周側。支架23的上端與排出部Ub 抵接，將主體部15a向上推。繼而，定位凹部23f與形成卡止部14a的定位 凸部12f嵌合而將傳感器單元14定位。
此時，為了即使隨意地插入圓筒形的傳感器單元14，連接電極41a ~ 45a 也可靠地與連接器53a 53f抵接，而進行了下述設計。也就是說，在構成 傳感器單元14的支架23的上部23a內側，形成圖8所示的導向件23e。而 且，在插入該傳感器單元14的筒體12b的外側，形成導向件12e。因此， 即使隨意地插入圓筒形的傳感器單元14，導向件23e也沿著筒體12b的導 向件12e而被插入，所以能夠使連接電極41a 45a與連接器53a-53f可靠 地抵接。該連接器53a 53f直接設置在開口部12a，不需要為了使其與連 接電極41a-45a抵接而使其移動。因此，由於能夠可靠地電連接，機械結 構單純，所以磨損較少，而且連接部分的電氣和機械的可靠性較高。
如上述說明，根據本實施方式，通過移動形成排出機構15的主體部 15a，既能夠分兩個階段地將傳感器單元14和濾光片單元13—起排出，也能夠將其分別排出。因此，在濾光片21上的汙物較少時僅將傳感器單元14 排出即可，在濾光片21上的汙物較多時，也能夠將傳感器單元14和濾光 片單元13 —起排出。
而且，由於各個單元為分別獨立的單元形式，所以拆裝較容易。另外， 即使傳感器單元14和濾光片單元13中的一方單元為不良品，也能夠使用 好的另一方單元，從而不會浪費單元。
另外，本實施方式的排出機構15在將傳感器單元14排出後，將濾光 片單元13排出，所以例如在傳感器22為不良品時，能夠容易地僅更換傳 感器22。而且，在穿刺後僅更換傳感器22,能夠測量用於分析血液或組織 液等體液的成分的檢查(葡萄糖+乳酸等)的其他多個測量項目，不會浪費 濾光片單元13。
另外，為了防止異常狀態下的血液檢查裝置11的使用，設置用於探測 是否安裝了濾光片單元13和傳感器單元14的探測傳感器，僅在安裝了濾 光片單元13和傳感器單元14時才能夠進行穿刺。
圖9是安裝在傳感器單元14上的傳感器22的剖面圖。該傳感器22包 括基板31;隔片32，其粘合在該基板31的上表面；以及蓋罩33,其粘 合在所述隔片32的上表面，該傳感器的形狀為板狀。
形成在基板31的大致中央處的基板孔31a、形成在隔片32的大致中央 處的隔片孔32a以及形成在蓋罩33的大致中央處的蓋罩孔33a連通而形成 血液10的存儲部34。
該存儲部34為了與皮膚9抵接來採取血液10,而向下方開口。供給路 徑35的一端與該存儲部34連接，積存在存儲部34的血液10利用毛細管 現象而導入形成在供給路徑35上的檢測部37 (參照圖10)。而且，該供給 路徑35的另一端與空氣孔38連接。
這裡，蓋罩33的上表面33h使用防水性材料。而且，供給路徑35內 使用親水性材料。另外，優選的是，進行使存儲部34的頂面34a的親水性 弱於供給路徑35的親水性的處理，或進行使其防水性弱於蓋罩33的上表 面33h的防水性的處理。
試劑30裝載在^r測部37上。該試劑30通過將其滴在形成在基一反31 上的檢測電極41和43 (參照圖10)上，並使其乾燥而形成。
圖10是傳感器22的透視平面圖。傳感器22的形狀為正六邊形，在其六個頂部分別形成與設置在血液檢查裝置11的開口部12a的連接器53a~ 53f連接的連接電極41a ~ 45a以及與連接電極43a連接的基準電極43c。
存儲部34設置在傳感器22的大致中央處，朝向檢測電極42地設置其 一端與該存儲部34連接的供給路徑35。另外，該供給路徑35的另一端與 空氣孔38連接。在該供給路徑35上，從存儲部34側開始依序設置與連接 電極44a連接的檢測電極44 、與連接電極45a連接的檢測電極45 、再次與 連接電極44a連接的檢測電極44、與連接電極43a以及基準電極43c連接 的檢測電極43、與連接電極41a連接的檢測電極41、再次與連接電極43a 以及基準電極43c連接的檢測電極43、以及與連接電極42a連接的檢測電 極42。而且，在檢測電極41及檢測電極43上裝載試劑30 (參照圖9 )。
圖11是傳感器22的分解平面圖。圖11的(c)是構成傳感器22的、 為正六邊形的基^反31的平面圖，其尺寸31b約為9mm。該基4反31的材質 為聚對苯二曱酸乙二醇酯(PET),使用其厚度為O.lmm的基板。
然後，在該基板31的上表面以金、白金、或者鈀等金屬作為材料，通 過濺射法或者蒸鍍法形成導電層，並對其進行雷射加工來一體地形成檢測 電極41 ~ 45、從該片全測電極41 ~ 45分別引出的連接電極41a ~ 45a以及基 準電極43c。基板孔31a設置在基板31的大致中央處。
圖11的(b)是隔片32的平面圖，尺寸32b約為9mm。隔片孔32a設 置在隔片32的大致中央的、對應於基板孔31a的位置。該隔片32為正六邊 形，在該正六邊形的頂部的、對應於基板31的連接電極41a-45a和基準電 極43c的位置上形成六個半圓狀的切口 32f。
而且，在沿該隔片孔32a形成狹縫32c，該狹縫32c形成血液10的供 給路徑35。對該狹縫32c的壁面以及對應於該狹縫32c的、所述基板31的 上表面也進行親水性處理。而且，使該狹縫32c的寬度為0.6mm,並使其長 度約為2.5mm，則形成具有約為0.15pL的容積的供給路徑35。這樣能夠以 小容量的血液10進行檢查，因此不會對患者造成負擔，而且也不會帶來恐 懼感。另夕卜，隔片32的材質為聚對苯二曱酸乙二醇酯，使用其厚度為0.05m 的隔片。
圖11的(a)是蓋罩33的平面圖。其尺寸33b約為9mm。 33a是從隔 片33的中央稍稍偏離中心地設置的蓋罩孔。對應於供給路徑35的前端部 設置空氣孔38。使該空氣孔38的直徑38a為50pm。這樣使空氣孔38的直徑較小的理由是抑制血液10從空氣孔38流出。蓋罩33為正六邊形，在該 正六邊形的頂部的、對應於基才反31的連接電4及41a 45a和基準電極43c 的位置上形成六個半圓狀的切口 33f。該蓋罩33的材質為聚對苯二曱酸乙 二醇酯，使用其厚度為O.lmm的蓋罩。
構成傳感器22的基板31、隔片32以及蓋罩33能夠通過分別將定型尺 寸的主基板分割為多個而形成。該要分割出的基板31、隔片32和蓋罩33 分別為正六邊形，所以能夠在主基板上無縫隙地排列整齊地分割。因此， 主基板上材料的切取較好，減少浪費，較經濟且對省資源化作出貢獻。 而且，傳感器22的形狀除了正六邊形以外也可以為多邊形。 圖12是傳感器22的存儲部34和其附近的剖面圖，圖13是其平面圖。 在圖12和圖13中，形成在基板31上的基板孔31a的直徑31g與形成在隔 片32上的隔片孔32a的直徑32g都為1.75mm，形成在蓋罩33上的蓋罩孔 33a的直徑33g為1.5mm。另外，基板孔31a的中心與隔片孔32a的中心在 同一軸上，蓋罩孔33a的中心位於稍微遠離供給路徑35側的方向。另外， 基板孔31a、隔片孔32a、蓋罩孔33a的供給路徑35的相反側34e在同一平 面上。
根據該結構，在存儲部34，形成從供給路徑35向存儲部34的中心突 出的突出部33c。該突出部33c的突出尺寸為0.250mm，比基板31與隔片 32的厚度之和0.15mm大O.lmm。而且，存儲部34中的供給路徑35的相 反側34e形成在同一平面上。也就是說，存儲部34的中心上存在基板孔31a 和隔片孔32a的中心，而隔片孔33a的中心位於供給路徑35的相反側。各 個孔的直徑31g、 32g、 33g的關係為，基板孔31a的直徑31g與隔片孔32a 的直徑32g相等，蓋罩孔33a的直徑33g小於隔片孔32a的直徑32g。
以下說明如上述地構成的傳感器22的動作。如圖14所示，存儲部34 內的皮膚9^皮穿刺後，通過該穿刺，從穿刺孔9a流出血液10,形成血液滴 10a。該血液滴10a不斷變大，如圖15所示，其與突出部33c的前端(用虛 線表示)締結抵接。然後，在血液滴10a變成到達皮膚9與供給路徑35側 的接點31j的大小之前，如圖16所示，血液滴10a因突出部33c與皮膚9 形成的毛細管力，經由供給^各徑35 —下子以速控狀態流入檢測部37。
這樣，由於在蓋罩33與皮膚9之間的間隙產生的毛細管力，在供給路 徑35側變強，所以在血液10填滿存儲部34內部之前能夠經由供給路徑35使血液10可靠地流入4企測部37。因此，能夠^[吏殘存在存儲部34的血液量 變少。也就是說，相應地減少要採取的血液10，從而能夠減少給患者造成 的負擔。
圖17是電路部18的方框圖。在圖17中，傳感器22的連接電極41a 45a、基準電極43c經由連接器53a 53f與切換電路60連接。該切換電路 60的輸出與電流/電壓變換器61的輸入連接。另外，該輸出經由模擬/數字 變換器(以後稱為A/D變換器)62，與運算部63的輸入連接。該運算部63 的輸出與由液晶形成的顯示部64和通信部67連接。而且，切換電路60與 基準電壓源65連接。另外，該基準電壓源65也可以是接地電位。
控制部66控制本發明的整個檢查裝置的動作。控制部66的輸出與激 光發射裝置16、切換電路60的控制端子、運算部63、通信部67以及負壓 機構19連接。而且，控制部66的輸入與開始按鈕16j、皮膚探測傳感器23j 以及時鐘&計時器68連接。另外，也可以用手動地按下的負壓按鈕來代替 皮膚探測傳感器23j。
接著，說明電路部18的動作。首先，對傳感器22的連接電極41a 45a、 基準電極43c與連接器53a~ 53f中的哪個連接進行檢測。也就是說，基於 控制部66的指令，找出連接器53a 53f內的、相鄰連接器之間的電阻遠小 於其他連接器之間的電阻的連接器。然後，若找出其電阻遠小於其他連接 器間的電阻的連接器，則決定該連接器是與基準電極43c連接的連接器53。 另外，以與該基準電極43c連接的連接器53為基準，連接器53(從連接器 53a 53f中的任一個開始)依序與連接電極44a、 45a、 41a、 42a、 43a連接。 這樣，決定與連接電極41a-45a、基準電極43c連接的各個連接器53a 53f， 此後轉移到血液10的測量。
在測量動作中，首先對切換電路60進行切換，將用於測量血液成分量 的有效極即檢測電極41與電流/電壓變換器61連接。而且，將用於探測血 液10的流入的探測極即檢測電極42與基準電壓源65連接。另外，在檢測 電極41與檢測電極42之間施加一定的電壓。在該狀態下，若血液流入， 則在4企測電極41與才企測電才及42之間有電流流過。該電流通過電流/電壓變 換器61被變換為電壓，該電壓值通過A/D變換器62被變換為數字值。然 後，該數字值被輸出到運算部63。運算部63基於該數字值檢測到已流入足 夠的血液IO。另外，在該時刻停止負壓機構19的動作。接下來，進行血液成分即葡萄糖的測量。有關葡萄糖成分量的測量，
首先，根據控制部66的指令，對切換電路60進行切換，將用於測量葡萄 糖成分量的有效極即檢測電極41與電流/電壓變換器61連接。而且，將用 於測量葡萄糖成分量的對極即檢測電極43與基準電壓源65連接。
另外，例如，在使血液中的葡萄糖與其氧化還原酶進行反應的一定時 間的期間，也可以關閉電流/電壓變換器61以及基準電壓源65。然後，經 過一定時間後，根據控制部66的指令，在檢測電極41和檢測電極43之間 施加一定的電壓。於是，在檢測電極41和檢測電極43之間有電流流過。 該電流通過電流/電壓變換器61被變換為電壓，該電壓值通過A/D變換器 62被變換為數字值，該數字值被輸出到運算部63。運算部63基於該數字 值換算出葡萄糖成分量。
接著，在測量葡萄糖成分量之後，進行Hct值的測量。Hct值的測量按 下述的方式進行。首先，根據來自控制部66的指令，對切換電路60進行 切換。然後，將用於測量Hct值的有效極即檢測電極45與電流/電壓變換器 61連接。而且，將用於測量Hct值的對極即檢測電極41與基準電壓源65 連接。
接著，根據控制部66的指令，由電流/電壓變換器61以及基準電壓源 65在檢測電極45與檢測電極41之間施加一定的電壓。在檢測電極45與檢 測電極41之間流過的電流通過電流/電壓變換器61被變換為電壓，該電壓 值通過A/D變換器62被變換為數字值。然後，該數字值被輸出到運算部63。 運算部63基於該數字值換算出Hct值。
利用通過該測量而獲得的Hct值和葡萄糖成分量，參照預先求得的校準 曲線或校準曲線表，以Hct值對葡萄糖成分量進行校正，並在顯示部64顯 示該校正後的結果。而且，將該校正後的結果從通信部67向注射胰島素的 注射裝置發送。雖然也可以利用電波進行該通信，但是最好利用對醫療儀 器無妨礙的光通信進行發送。
通過從通信部67發送這樣校正後的測量數據，若使注射裝置能自動地 設定胰島素的劑量，則不需要患者對注射裝置設定要注射的胰島素量，從 而沒有煩瑣的設定操作。另外，因為能夠不通過人為手段對注射裝置設定 胰島素的量，所以能夠防止設定的差錯。
以上，以葡萄糖的測量為例進行了說明，但通過更換傳感器22，除了葡萄糖的測量以外，也可以測量乳酸值、膽固醇、或者血液或組織液等體 液內的其他成分。
接著，使用圖18說明血液檢查裝置11的動作。在步驟71中，安裝濾 光片單元13之後，接著將傳感器單元14安裝到筒體12b。然後，轉移到步 驟72。在步驟72中，通過按下血液檢查裝置11的電源開關或安裝傳感器 單元14而接通電源開關，從電池20向電路部18提供電源。電路部18被 提供電源後，首先，探測傳感器22的基準電極43c。基於該基準電極43c 的探測，確定片企測電極41 ~ 45。
然後，在步驟73，等待與應採血皮膚9的抵接。若傳感器單元14的皮 膚探測傳感器23j探測到與皮膚9的抵接，則轉移到步驟74，使負壓機構 19動作。然後，由該負壓機構19對負壓室19a(傳感器22附近)施加負壓。 另外，也可以將負壓按鈕(未圖示)與控制部66連接並按下該負壓按鈕， 以代替皮膚探測傳感器23j。
形成負壓機構19的真空泵的電流的變化或在由時鐘&計時器68預定 的時間經過後，判斷為存儲部34內的皮膚9已隆起到足夠高度，轉移到步 驟75。在步驟75中，在顯示部64顯示可穿刺的意旨。在接著的步驟76中， 按照該顯示，患者按下構成雷射發射裝置16的開始按鈕16j。
通過按下開始按鈕16j,雷射光線16h透過安裝在濾光片單元13上的 濾光片21而對皮膚9進行穿刺。通過對皮膚9的穿刺，血液10流出。該 血液10被引入傳感器22的檢測部37。然後，在步驟78中測量血液10的 血糖值。
若在步驟78測量出血糖值，則轉移到步驟79,停止負壓機構19的負 壓。然後，轉移到步驟80，在顯示部64顯示測量出的血糖值。另外，通過 步驟77，停止步驟75的可穿刺的顯示。也就是說，在步驟78進行血糖值 測量之前，在血液10到達檢測電極42的定時，停止顯示。而且，也可以 在該到達時刻的定時，也同時停止負壓。 (實施方式2)
圖19是本發明實施方式2的血液檢查裝置11-2的剖面圖。為了簡化說 明，對與上述的實施方式1相同的結構部分附加相同的標號。
在圖19中，殼體12由樹脂類材料形成，在該殼體12上設置具有開口 部12a的圓筒形狀12b。在筒體12b的內側，安裝濾光片單元13,在筒體
2012b的外側，安裝傳感器單元14，該濾光片單元13安裝了濾光片21，該傳 感器單元14安裝了傳感器22。
排出機構15的主體部15a可滑動地設置在筒體12b的外側。在主體部 15a上形成第一排出部15b及第二排出部15c。第一排出部15b與傳感器單 元14抵接而推出傳感器單元14。而且，第二排出部15c與濾光片單元13 抵接而推出濾光片單元13。
接著，說明設置在殼體12內的光學式讀取部90。該光學式讀取部90 為了檢測碰著血液後的傳感器22的狀態，對傳感器22照射光線，輸出基 於其反射光的受光量的檢測信號。而且，電路部18-2與對傳感器22的狀態 進行檢測的光學式讀取部90電連接，對導入傳感器22的血液10 (參照圖 2)進行光學性讀取並基於其檢測信號測量血糖值。電池20對電路部18-2 和光學式讀取部90提供電源。
這裡，本實施方式2中的測量方式為，在傳感器上添加專用的試劑， 以使想要測量的血液成分呈現相應的特有顏色，對表示該特定的血液成分 的顏色的濃淡進行光學性測量。在這一點上，與後述的實施方式3是同樣 的。
圖20是本實施方式2的電路部18-2的方框圖。
在圖20中，光學式讀取部90作為用於檢測碰著血液後的傳感器22的 狀態的4企測機構，其包括發光元件90a和受光元件90b，該發光元件90a用 於對傳感器22照射光線，該受光元件90b接受由發光元件90a照射後而由 傳感器22反射的反射光。從受光元件90b輸出對應於該受光光量的模擬信 號。對於該模擬信號，通過放大部91放大模擬信號。放大部91的輸出經 由A/D變換器62而與運算部63的輸入連接。該運算部63的輸出與由液晶 形成的顯示部64和通信部67連接。
控制部66控制本發明的整個^r查裝置的動作。控制部66的輸出與光 學讀取部90、運算部63以及通信部67連接。而且，控制部66的輸入與開 始按鈕16j、皮膚探測傳感器23j以及時鐘&計時器68連接。
接著，說明電路部18-2的動作。
在血液>碰到安裝在傳感器單元14內的傳感器22的狀態下，在光學式 讀取部90中，來自光學式讀取部90的發光元件90a的光線穿過安裝有濾光 片21的濾光片單元13照射到碰著血液的傳感器22,並由光學式讀取部90的受光元件90b接受該反射光。其結果，輸出對應於該受光量的模擬信號。 輸出的模擬信號由放大部91放大後，由A/D變換器62變換為數字值。然 後，該數字值被輸出到運算部63。運算部63基於該數字值進行內部運算處 理，並將血液4企查的測量結果顯示在顯示部64。而且，從通信部67將測量 結果向注射胰島素的外部注射裝置發送。雖然也可以利用電波進行該通信， 但是最好利用對醫療儀器無妨礙的光通信進行發送。
接著，使用圖21說明本實施方式2中的血液檢查裝置11-2的動作。在 步驟101中，安裝濾光片單元13之後，接著將傳感器單元14安裝到筒體 12b。然後，轉移到步驟102。在步驟102中，通過按下血液檢查裝置11-2 的電源開關或安裝傳感器單元14而自動地接通電源開關，從電池20向電 路部18-2提供電源。電路部18-2被提供電源後，進行初始處理等測量準備。 若完成測量準備，則顯示可以測量，轉為準備結束。接著，在步驟103，患 者另行通過穿刺裝置(不包含在本實施方式2中)對皮膚進行穿刺，為了 血液IO碰著安裝在傳感器單元14上的傳感器22,等待與手指抵接。
若通過皮膚探測23j探測到與手指的抵接，則轉移到步驟104,停止顯示。
此時，也可以用按下開始按鈕16j的方法來起動測量開始以代替皮膚探 測23j。
接著，轉移到步驟105,經由光學式讀取部測量血液10的血糖值。若 在步驟105測量出血糖值，則轉移到步驟106,在顯示部64顯示測量出的 血糖值。
(實施方式3)
圖22是本發明實施方式3的血液衝企查裝置11-3的剖面圖。為了簡化說 明，對與上述的實施方式1及實施方式2相同的結構部分附加相同的標號。
在圖22中，殼體12由樹脂類材料形成，在該殼體12上設置具有開口 部12a的圓筒形狀的筒體12b。在筒體12b的內側安裝濾光片單元13,在筒 體12b的外側安裝傳感器單元14，該濾光片單元13安裝了濾光片21，該 傳感器單元14安裝了傳感器22。
排出才幾構15的主體部15a可滑動地設置在筒體12b的外側。在主體部 15a上形成第一排出部15b及第二排出部15c。第一排出部15b與傳感器單 元14抵接而推出傳感器單元14。而且，第二排出部15c與濾光片單元13抵接而推出濾光片單元13。
在本實施方式3中，在殼體12內設置了雷射發射裝置16和光學式讀 取部90(圖示了作為構成部品的90a和90b)。雷射發射裝置16與上述的實 施方式1中使用的雷射發射裝置基本相同。而且，有關光學式讀取部90, 也與上述的實施方式2中使用的光學式讀取部基本相同。省略對功能的敘述。
圖23是本實施方式3的血液檢查裝置11-3的電路部18-3的方框圖。
在圖23中，光學式讀取部90作為用於檢測碰著血液後的傳感器22的 狀態的一企測一幾構，該光學式讀取部90包括發光元件90a，其用於對傳感 器22照射光線；以及受光元件90b,其接受從發光元件90a照射並由傳感 器22反射的反射光，從受光元件90b輸出對應於該受光量的模擬信號，由 放大部91放大該模擬信號後，其輸出經由模擬/數字變換器(以後，稱為"A/D 變換器")62與運算部63的輸入連接。該運算部63的輸出與由液晶形成的 顯示部64和通信部67連才妄。
控制部66控制本發明的整個檢查裝置的動作。控制部66的輸出與激 光發射裝置16、光學式讀取部90內部的結構部分即發光元件90a、運算部 63、通信部67以及負壓機構19連接。而且，控制部66的輸入與開始按鈕 16j、皮膚探測傳感器23j以及時鐘和計時器68連接。另外，也可以用手動 地按下的負壓按鈕(未圖示)來代替皮膚探測傳感器23j。
接著，說明電^各部18-3的動作。測量動作中，在血液碰著安裝在傳感 器單元14上的傳感器22的狀態下，來自光學讀取部90的發光元件90a的 光線，穿過濾光片21照射到碰著血液的傳感器22,由光學式讀取部90的 受光元件90b接受其反射光，並輸出對應於該受光量的模擬信號。輸出的 模擬信號由放大部91放大後，由A/D變換器62變換為數字值。然後，該 數字值被輸出到運算部63。運算部63基於該數字值進行內部運算處理，並 將血液檢查的測量結果顯示在顯示部64。而且，從通信部67將測量結果向 注射胰島素的外部注射裝置發送。雖然也可以利用電波進行該通信，但是 最好利用對醫療儀器無妨礙的光通信進行發送。
接著，使用圖24說明本實施方式中的血液檢查裝置11-3的動作。在步 驟111中，安裝濾光片單元13之後，接著將傳感器單元14安裝到筒體12b。 而且，通過按下血液;險查裝置11-3的電源開關或安裝傳感器單元14而接通電源開關，從電池20向電路部18-3提供電源。電路部18-3被提供電源後， 進行初始處理等測量準備。
然後，在步驟112，等待與應採血皮膚9的抵接。傳感器單元14的皮 膚探測傳感器23j探測到皮膚9後，轉移到步驟113,使負壓機構19動作。 然後，由該負壓機構19對負壓室19a (傳感器22附近)施加負壓。另夕卜， 也可以將負壓按鈕(未圖示)與控制部66連接並按下該負壓按鈕，以代替 皮膚探測傳感器23j。
形成負壓機構19的真空泵的電流的變化或在由時鐘和計時器68預定 的時間經過後，判斷為皮膚9已隆起至足夠高度，轉移到步驟114。在步驟 114中，在顯示部64顯示可穿刺的意旨。在接著的步驟115中，按照該顯 示，患者按下構成雷射發射裝置16的開始按鈕16j。
通過按下開始按鈕16j,雷射光線16h透過安裝在濾光片單元13上的 濾光片21而對皮膚9進行穿刺。通過對皮膚9的穿刺，血液10流出。該 血液10被引入傳感器22的檢測部37。然後，在步驟117中測量血液10的 血糖值。
若在步驟117測量出血糖值，則轉移到步驟118，停止負壓機構19的 負壓。然後，轉移到步驟119，在顯示部64顯示測量出的血糖值。
另外，通過步驟116，停止步驟114的可穿刺的顯示。也就是說，在步 驟117進行血糖值測量之前，在血液10到達檢測電極42的定時，停止顯 示。而且，也可以在該到達時刻的定時，也同時停止負壓。
2007年1月17日提交的特願2007-007755的日本申請中所包含的說明 書、附圖以及說明書摘要中所公開的內容全部被引用於本申請。
工業實用性
本發明的血液檢查裝置能夠以一個排出機構將血液傳感器和濾光片一 起排出或將其分別排出，所以能夠適用於光學式測量的血液檢查裝置或具 有以雷射進行穿刺的穿刺機構的血液檢查裝置。
2權利要求
1、血液檢查裝置，包括殼體，其具有筒狀的開口筒體；傳感器單元，其包含對血液進行分析的血液傳感器且可拆裝自如地安裝在所述開口筒體；濾光片單元，其包含用於保護所述殼體內部的濾光片且可拆裝自如地安裝在所述開口筒體；以及排出機構，其可滑動地安裝在所述開口筒體上，通過使排出機構向所述開口筒體的開口側移動，從所述殼體推出所述傳感器單元，並通過進一步使排出機構向所述開口筒體的開口側移動，從所述殼體推出所述濾光片單元。
2、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，所述排出機構一體地形成。
3、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，在所述殼體內部具有雷射發射裝置，其通過使雷射光線穿過所述開口 筒體的內部而對皮膚進行照射，從而對皮膚進行穿刺，所述濾光片單元配置在所述雷射發射裝置與所述傳感器單元之間， 所述濾光片使所述雷射光線穿過。
4、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，在所述殼體內部具有光學式讀取部，其使光線穿過所述開口筒體的內 部而對皮膚進行照射，並檢測反射光的受光量，所述濾光片單元配置在所述光學式讀取部與所述傳感器單元之間， 所述濾光片使所述光線穿過。
5、 如權利要求1所述的血液檢查裝置， 在所述殼體內部具有雷射發射裝置，其使雷射光線穿過所述開口筒體的內部而對皮膚進行 照射，從而對皮膚進行穿刺；以及光學式讀取部，其使光線穿過所述開口筒體的內部而對皮膚進行照射， 並檢測反射光的受光量，所述濾光片單元配置在所述雷射發射裝置及光學式讀取部與所述傳感 器單元之間，所述濾光片使所述雷射光線及所述光線穿過。
6、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，所述開口筒體在排出所述傳感 器單元之後且排出所述濾光片單元之前的時點，對所述排出機構進行卡止。
7、 如權利要求2所述的血液檢查裝置，能夠在安裝了所述濾光片單元 的狀態下僅將所述傳感器單元更換。
8、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，所述排出機構具備一個或兩個 以上的排出部。
9、 如權利要求8所述的血液檢查裝置， 所述傳感器單元具有用於保持所述血液傳感器的第一支架， 所述濾光片單元具有用於保持所述濾光片的第二支架， 所述排出機構具有第一排出部，其與所述第一支架抵接而推出所述傳感器單元；以及第二排出部，其與所述第二支架抵接而推出所述濾光片單元。
10、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，所述開口筒體具備一個或兩 個以上的卡止部。
11、 如權利要求IO所述的血液檢查裝置，所述開口筒體通過設置在其 外周表面側的第一-^止部對所述傳感器單元進行卡止，並且通過設置在其 內周表面側的第二卡止部對所述濾光片單元進行卡止。
12、 如權利要求11所述的血液檢查裝置，所述排出機構具有第一被 卡止部，在排出了所述傳感器單元的狀態下，所述第一被卡止部被所述第 一^^止部卡止；以及第二被卡止部，在排出了所述濾光片單元的狀態下， 所述第二被卡止部被所述第二卡止部卡止。
13、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，還包括連接器，其設置在所述開口筒體的前端，且在將所述傳感器單元安裝 到所述殼體時與所述血液傳感器的連接電極接觸；以及 電路部，其與所述連接器連接，測量體液的成分。
14、 如權利要求13所述的血液檢查裝置，所述排出機構具有在排出了 所述傳感器單元的狀態下從所述連接器突出的覆蓋部。
15、 如權利要求14所述的血液檢查裝置，所述覆蓋部具有錐形。
16、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，所述傳感器單元具有用於保持所述血液傳感器的第 一支架，所述開口筒體在安裝所述傳感器單元的位置，具有與所述第一支架對 應的導向部。
17、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，所述傳感器單元具有用於保持所述血液傳感器的第一支架，所述濾光片單元具有用於保持所述濾光片的第二支架，所述第一支架或所述第二支架由透明材料形成。
18、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，所述傳感器單元具有用於保持所述血液傳感器的第 一支架， 所述濾光片單元具有用於保持所述濾光片的第二支架， 所述第一支架或所述第二支架具有截面為圓形、橢圓形或多邊形的筒 體形狀。
19、 如權利要求1所述的血液檢查裝置， 所述傳感器單元具有用於保持所迷血液傳感器的第一支架， 所述第一支架具有防水性。
20、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，所述傳感器單元具有用於保持所述血液傳感器的第一支架，所述第一 支架在兩端形成開口，並且所述兩個開口的直徑不同。
21、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，使所述血液傳感器的外形為圓形或正多邊形，而且形成於所述血液傳 感器的電極中除了檢測電極以外還設置基準電極。
22、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，所述傳感器單元具備用於探 測皮膚的皮膚探測傳感器。
23、 如權利要求1所述的血液檢查裝置，所述傳感器單元具有用於保持所述血液傳感器的第一支架，在所述第 一支架上設置用於探測皮膚的皮膚探測傳感器，該血液檢查裝置還包括負壓機構，其對從所述傳感器單元開始直至進 行穿刺的皮膚為止施加負壓，在所述皮膚探測傳感器探測出與皮膚接觸時 開始負壓動作。
24、 如權利要求23所述的血液檢查裝置，所述負壓機構根據檢測到血 液的流入而結束負壓動作。
25、 濾光片單元，其能夠安裝在下述任一血液檢查裝置上，並使光線穿過且保護內部以免其沾上汙物或灰塵，血液檢查裝置包括殼體，其具有筒狀的開口筒體；以及血液傳感器， 其安裝在所述開口筒體上，在所述殼體內部具有雷射發射裝置，該雷射發 射裝置通過使雷射光線穿過所述開口筒體的內部而對皮膚進行照射，從而 對皮膚進行穿刺，血液檢查裝置包括殼體，其具有筒狀的開口筒體；以及血液傳感器， 其安裝在所述開口筒體上，在所述殼體內部具有光學式讀取部，該光學式 讀取部使光線穿過所述開口筒體的內部而對皮膚進行照射，並檢測反射光 的受光量，以及血液檢查裝置包括殼體，其具有筒狀的開口筒體；以及血液傳感器， 其安裝在所述開口筒體上，在所述殼體內部具有雷射發射裝置，其通過 使雷射光線穿過所述開口筒體的內部而對皮膚進行照射，從而對皮膚進行 穿刺；以及光學式讀取部，其使光線穿過所述開口筒體的內部而對皮膚進 行照射，並檢測反射光的受光量。
26、 如權利要求25所述的濾光片單元，所述濾光片單元以中間隔著安 裝在開口筒體上的血液傳感器的方式，配置在與所述皮膚相反的一側。
27、 濾光片單元，包括濾光片，其保護內部以免其沾上汙物或灰塵； 以及第二支架，其用於保持所述濾光片，該濾光片單元能夠安裝在下述任血液檢查裝置包括殼體，其具有筒狀的開口筒體；傳感器單元，其 包含對血液進行分析的血液傳感器和用於保持所述血液傳感器的第一支架 並且可拆裝自如地安裝在所述開口筒體上；以及電路部，其與所述傳感器 單元的血液傳感器連接，在所述殼體內部具有雷射發射裝置，該雷射發射 裝置通過使雷射光線穿過所述開口筒體的內部而對皮膚進行照射，從而對 皮膚進行穿刺，血液檢查裝置包括殼體，其具有筒狀的開口筒體；以及傳感器單元，架並且可拆裝自如地安裝在所述開口筒體上，在所述殼體內部具有光學式 讀取部，該光學式讀取部使光線穿過所述開口筒體的內部而對皮膚進行照 射，並^r測反射光的受光量，以及血液檢查裝置包括殼體，其具有筒狀的開口筒體；傳感器單元，其包含對血液進行分析的血液傳感器和用於保持所述血液傳感器的第一支架並且可拆裝自如地安裝在所述開口筒體上；以及電路部，其與所述傳感器 單元的血液傳感器連接，在所述殼體內部具有雷射發射裝置，其通過使 雷射光線穿過所述開口筒體的內部而對皮膚進行照射，從而對皮膚進行穿 刺；以及光學式讀取部，其使光線穿過所述開口筒體的內部而對皮膚進行 照射，並檢測反射光的受光量。
28、 如權利要求27所述的濾光片單元，所述濾光片單元以中間隔著可 拆裝自如地安裝在開口筒體上的傳感器單元的方式，配置在與所述皮膚相 反的一側。
29、 如權利要求27所述的濾光片單元，所述濾光片單元的所述濾光片 與所述第二支架一體地形成。
全文摘要
能夠利用一個排出機構將傳感器和濾光片分別排出的血液檢查裝置。在該血液檢查裝置中，在殼體(12)上設置了具有開口部(12a)的圓筒形狀的筒體(12b)。在筒體(12b)的內側安裝了包含有濾光片(21)的濾光片單元(13)，在筒體(12b)的外側安裝了包含傳感器(22)的傳感器單元(14)。排出機構(15)的主體部(15a)可滑動地設置在筒體(12b)的外側。排出機構(15)的第一排出部(15b)與傳感器單元(14)抵接而排出傳感器單元(14)。而且，排出機構(15)的第二排出部(15c)與濾光片單元(13)抵接而推出濾光片單元(13)。
文檔編號A61B5/151GK101583312SQ20088000220
公開日2009年11月18日 申請日期2008年1月16日 優先權日2007年1月17日
發明者松本俊樹, 秋山敏博 申請人:松下電器產業株式會社