包括飽和(氫化)油和不飽和甘油三酯油的特殊共混物的個人洗滌組合物的製作方法
2023-10-20 17:01:42 4
專利名稱：包括飽和(氫化)油和不飽和甘油三酯油的特殊共混物的個人洗滌組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及包含表面活性劑的個人洗滌組合物，其中使用甘油三酯油來提供功能性益處(例如增溼)。更具體地，本發明涉及包括甘油三酯油的組合物，所述甘油三酯油是完全飽和(氫化)至不飽和液體甘油三酯油的共混物。當完全氫化甘油三酯對液體甘油三酯油存在臨界比率時，甘油三酯混合物在(1)對於最佳覆蓋性和沉積(定義為接近於礦脂的流變性能)理想的流變性能，和( 獲得最佳泡沫體積(定義為接近於不飽和液體甘油三酯油的；通常，這種液體甘油三酯油比固體晶體具有更低的消泡作用，但是沒有沉積所需的最佳流變性能)的能力之間獲得優選平衡。
背景技術：
個人洗滌組合物試圖為消費者提供簡單清洗以外的額外皮膚益處。由這種組合物提供的原則益處之一為增溼。許多增溼有益試劑當中，最通常使用的良好增溼試劑為潤膚劑油， 例如甘油三酯基油(例如植物油)和石油基烴油(例如礦物油或石油膏，亦稱礦脂)。因為其低成本或良好的閉合力，通常使用這些潤膚劑。潤膚劑，例如礦脂和液體甘油三酯可以很容易地塗抹和擠壓到皮膚上形成薄的疏水性薄膜，所述薄膜可以延緩皮膚脫水和減輕來自表面活性劑的刺激或脂質/蛋白損傷。 只有在清洗之後可以沉積和保留足夠量的潤膚劑時，潤膚劑油才在身體洗滌產品中起到這一作用。在這種意義上講，粘性、半固體凝膠(例如石油)通常比液體甘油三酯油更加有效， 這是因為由於其流變性能，它們更容易沉積和更難以洗掉。另一方面，甘油三酯植物油是天然植物學的，比石油源油具有更溫和的性能和更低的滑膩感。因此可能理想的是找到一種可以像石油基油那樣容易地擠壓和沉積在皮膚上 (例如具有類似於石油基油的流變特性)的甘油三酯植物油共混物。實現這一點的一種方法是使用固體顆粒或高熔點蠟來稠化植物油，使得其具有類似於例如礦脂的流變性。問題是與沒有高熔點材料結構化油的類似配方相比，結構化油中的高結晶性材料通常也產生變小的泡沫值。出人意料地，該本申請人現已發現如果使用特殊的完全氫化和未氫化植物油的比率(例如，在大豆油的情況下，使得混合物的碘值高於70，優選高於80，優選為81至約 120)，有可能同時產生具有類似於礦脂的流變性能(和將更容易沉積)的潤膚劑，同時還使相對於單獨使用不飽和甘油三酯油並不降低的泡沫值保持可見的一段時間(例如當測量其中使用甘油三酯的另外相同的液體組合物的泡沫值時，具有至少如單獨的不飽和甘油三酯植物油的70%的泡沫值)。更具體地，為增強閉合油的沉積有效性同時仍然保持由起泡表面活性劑產生的大量泡沫體積，實際上通過將那些常規的甘油三酯油與其相應的完全氫化油以最佳重量比簡單共混來稠化常規的植物油(不飽和甘油三酯油)。可以使用本發明的最佳共混物結構化或稠化，同時保持良好的泡沫的部分飽和甘油三酯油的非限制實例包括葵花油、蓖麻油、椰子油、棉籽油、鯡油、棕櫚堅果油、棕櫚油、花生油、大豆油、菜籽油、亞麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、米糠油、所有其相應的氫化對應物及其混合物。EP 1，479，365公開用結晶材料結構化的有益劑材料。US 2004/023569 Al公開非棒狀組合物，包括結晶蠟結構化有益劑。US 2004/0234467 Al公開組合物，包括結構化有益劑，用於沉積親水性有益劑。EP 1，479，378涉及具有結晶蠟結構化輸送賦形劑的棒狀物。US 2004/0234468、US 2004/0234469 和 US 2004/0234558 公開結構化預混物，來增強疏水性劑的輸送。WO 2004/017745公開使非氫化和氫化油混合用於食品組合物的脂肪相中的分散液體油或固體顆粒。這些參考文獻都沒有公開必須在特別定義的比率範圍之內以獲得最優化流變性能(例如沉積)的完全飽和至不飽和甘油三酯的特殊共混物。Cap的US 2005/0281851公開包括植物油共混物和額外的脂肪酸的化妝品產品， 其中該共混物具有20-80的碘值，沒有說明可適用的粘度範圍。沒有公開本發明的臨界比率。此外，在本發明的至少一種潤膚劑(例如對於大豆油共混物而言)中，組合物包括具有較高碘值，特別是81至120的碘值的甘油三酯油共混物，將產生所需的油粘度(對於沉積而言)。與如Cap參考文獻中的具有20-80碘值的植物油共混物相比，這種共混物將具有對於沉積而言優越的粘度，並且保持良好的泡沫。此外，如所述的，Cap中的共混物的比率沒有臨界狀態。
發明內容
在第一個方面，本發明涉及個人產品組合物，其包括
(1 ) 1至40 wt%，優選5至40 wt%，更優選10-30 wt%的選自陰離子、非離子、陽離子、 兩性/兩性離子表面活性劑及其混合物的表面活性劑體系；
(2) 0. 1至40 wt%，優選30 wt%或更少，優選約5至30 wt%的不飽和(部分或未氫化)和飽和(氫化)甘油三酯油的共混物，其中飽和甘油三酯的量為共混物的15%至35%， 優選20至30%，不飽和液體甘油三酯油構成共混物的85至65%，優選80至70% ；
其中當在-20至100°C的範圍內測量時，油共混物的結晶性特徵在於以焦/克測量的共混物的相變焓為30至60，和優選不超過55 ；
任選其中包括該共混物的組合物的泡沫值為沒有油或使用單獨的液體甘油三酯油代替所述共混物時的相同組合物泡沫值的至少70%。在一種潤膚劑(其中甘油三酯油為大豆油)中，氫化大豆油(HSBO)和不飽和甘油三酯油(SBO)的共混物的碘值高於70，優選高於80，優選為81至120，更優選為91至105。 對於大豆油，這些為對應於所述臨界比率(即對於增強沉積和泡沫特性之間的平衡是臨界的)的碘值。通過在含液體表面活性劑個人產品組合物中使用這種共混物允許使用具有類似於礦脂的流變性能(由此增強沉積)，而同時保持良好泡沫值的甘油三酯。通過閱讀以下詳細說明和所附權利要求，這些和其它方面、特徵和優點將對於本領域技術人員而言變得顯而易見。為了避免引起疑問，本發明的一個方面的任何特徵可以用於本發明的任何其它方面。應注意以下說明中給出的實例意圖是澄清本發明，而並不試圖將本發明限制到那些實例本身。不同於實驗的實施例，或當另外表明時，在此使用的表示成分量或反應條件的所有數值應理解為在所有情況下由術語「約」修飾。類似地，所有百分比為整個組合物的重量/重量百分比，除非另有說明。用格式「χ至y」表達的數值範圍理解為包括χ和y。當對於特定的特徵，以格式「χ至y」描述多個優選範圍時，應理解同樣預期組合不同的端點的所有範圍。當說明書或權利要求中使用術語「包括」時，其並不試圖排除沒有特別描述的任何術語、步驟或特徵。所有溫度按攝氏溫度CC )計，除非另作說明。所有測量為SI單位，除非另外說明。將在相關部分中提到的所有文獻在此引入作為參考。
現在參考附圖，僅通過舉例進一步地描述本發明，其中
-圖1為與完全氫化油相比，包括25 wt%飽和(氫化)大豆油和75 wt%不飽和(液體)大豆油的油混合物的DSC (差示掃描量熱法)曲線圖。該混合物具有低得多和變寬的相變，並且偏移至較低溫度區域，使得其更類似於礦脂(參見圖2)；
-圖2為與礦脂相比，圖1的共混物的DSC測定相變循環(加熱和冷卻)。如注釋的， 兩者的DSC相變具有可比的熱流幅度和重疊的溫度範圍，這是申請人相信這些特殊的共混物具有類似於礦脂的流變性能和液滴表面形態的原因；
-圖3為具有不同組成的部分氫化大豆油共混物的結晶焓，熱性能類似於礦脂的共混物組成可用於確定完全氫化大豆油對其不飽和對應物的可適用比率；
-圖4為與礦脂相比，本發明共混物的剪切粘度曲線。這再次顯示曲線如此類似於礦
脂；
-圖5為油共混物的碘值(IV)對共混物(例如大豆油)中氫化油的含量的線性相關曲線。原則上，其它甘油三酯基油將同樣具有這種具有特徵斜率和截距的線性。可見本發明的優選共混物(包括共混物的15-35 wt%的完全飽和HSB0)具有85-110的IV值。超出這一範圍的IV值(對應於超出本發明的那些比率)不能同時滿足本發明共混物的流變性能和泡沫需要；和
-圖6為表面活性劑組合物(包括直接酯化脂肪醯基羥乙基磺酸鹽作為表面活性劑的組合物)中各種甘油三酯共混物的泡沫體積測量。表面活性劑基料(沒有潤膚劑油)用作對照物，其給出10 ml的標準化泡沫體積。應看到如果油共混物中存在太多的完全飽和油 (例如>30 wt%)，泡沫值降低。但是如果沒有足夠的完全飽和油，該油共混物不能具有礦脂的流變性能並且不能預期如礦脂那樣良好地沉積。本發明涉及含表面活性劑液體個人洗滌組合物(優選具有>30%，優選至少35%水的水基組合物)，其包括完全飽和(氫化)至不完全飽和(未氫化或部分氫化)甘油三酯油的特殊共混物。特別地，當特別配製共混物使得飽和油的量處於規定的範圍，和不飽和油的量處於規定的範圍(範圍也對應於共混物的特殊碘值)時，該共混物將精確地具有適當的特性，使得其相對於不飽和甘油三酯將具有以優越方式沉積礦脂沉積物所需的最佳剪切粘度和覆蓋性(例如其將具有足夠的氫化甘油三酯，約20-30%，以增加不飽和甘油三酯油的粘度，由此類似於礦脂進行沉積，參見圖4)；但是該共混物不能具有過多的氫化甘油三酯 (約35%，優選至多30%上限，這在寬溫度範圍內將具有變平緩的熱相變峰，參考圖1和2)， 其將使泡沫值降低到不使用甘油三酯油時的相同組合物泡沫值的不到至少70%的程度。也即，當用於本發明組合物中時，僅具有共混物的約15-35%，優選20-30%的完全氫化油的共混物能提供所需的流變性和所需的起泡特性。
特別地，本發明的組合物包括
(1)1 wt%至40 wt%，優選5至40 wt%，更優選10至35 wt%的選自陰離子表面活性劑、非離子表面活化劑、兩性/兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑及其混合物的表面活性劑；
(2)1至40 wt%，優選低於30 wt%，優選為5至30 wt%的飽和(即氫化)和液體甘油三酯油(不飽和)的共混物，
其中該共混物包括15至35 wt%,優選20至30 wt%的完全飽和油和85至65 wt%,優選 80至70 wt%的不飽和油(例如天然不飽和油和完全氫化油的混合物以形成部分飽和油)。該共混物可以具有的進一步特徵在於(1)對應於特定油的特定值的碘值；(2)其中它們被使用的組合物的相變焓(與相對於例如礦脂的流變性能和由此沉積能力有關)； 和理想地C3)其中使用共混物的組合物的泡沫值。以下更詳細地描述本發明。其中可以使用本發明共混物的組合物包括1 wt%至40 wt%,優選5至40 wt%,更優選10至35襯％的表面活性劑。表面活性劑可以為陰離子、非離子兩性/兩性離子、陽離子或其混合物。可以使用的許多表面活性劑的實例例如在iTsaur的US 6，395，690中描述。陰離子表面活性劑可以為脂族磺酸鹽(例如C8-C22烷烴或烯烴磺酸鹽或芳族磺酸鹽)；烷基硫酸鹽(包括烷基和烷基醚硫酸鹽)；磺基琥珀酸鹽；牛磺酸鹽；肌氨酸鹽；磺基乙酸鹽；烷基磷酸鹽。陰離子也可以為羧酸鹽和醚羧酸鹽。另一個優選類別為C8至C22醯基羥乙基磺酸鹽。這些酯通過使鹼金屬羥乙基磺酸鹽與混合的脂族脂肪酸反應來製備。在優選的實施方案中，羥乙基磺酸鹽表面活性劑構成5至25 wt%，優選8至20 wt%的組合物。合適的兩性離子表面活性劑是脂族季銨、磷
和硫寺f化合物的廣泛衍生物，其中脂族基團為直鏈或支鏈，並且其中脂族取代基之一
包含8至18個碳和一個包含陰離子基團，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。合適的兩性表面活性劑包括至少一個酸基(例如羧基或磺酸基團)。它們包括季氮並且為季醯胺酸。它們典型地包括C7至C18烷基或烯基。實例包括甜菜鹼、醯氨基甜菜鹼、磺基甜菜鹼。表面活性劑體系也可以任選包括非離子表面活性劑。可以使用的非離子特別包括具有疏水性基團和反應性氫原子的化合物(例如脂族醇、酸、醯胺或烷基酚)與環氧烷(特別是單獨的環氧乙烷，或環氧乙烷與環氧丙烷一起) 的反應產物。特殊的非離子洗滌劑化合物為烷基(C6-C22)苯酚-環氧乙烷縮合物、脂族 (C8-C18)伯或仲線性或支化醇與環氧乙烷的縮合產物，以及通過縮合環氧乙烷與環氧丙烷和乙二胺的反應產物製備的產物。其它所謂的非離子洗滌劑化合物包括長鏈叔胺氧化物、 長鏈叔膦氧化物和二烷基亞碸。非離子也可以為糖醯胺，例如多糖醯胺。特別地，表面活性劑可以為Au等人的US 5，389，279中描述的乳糖醯胺(lactobionamide)之一，在此將該文獻引入作為參考，或其可以為Kelkenberg的專利5，009, 814中描述的糖醯胺之一，在此將該文獻引入本申請作為參考。可以使用的其它表面活性劑在Parran Jr.的US 3，723，325中描述，可以為如 Llenado的US 4，565，647中公開的烷基多糖非離子表面活性劑，同樣將兩者引入本申請作為參考。優選的烷基多糖為烷基聚糖苷。合適的陽離子表面活性劑選自烷基三甲基銨氯化物和甲基硫酸鹽，和二烷基二甲基銨氯化物和甲基硫酸鹽，和烷基烷銨氯化物和甲基硫酸鹽及其混合物。這些表面活性劑每個烷基鏈包含C12至C24個碳原子。最優選的陽離子選自硬脂基烷銨氯化物、硬脂基三甲基銨氯化物、二 -硬脂基-二甲基銨氯化物及其混合物。其中可以使用本發明的甘油三酯共混物的特別優選的組合物包括5至20 wt%，優選8至15 wt%的DEFI (直接酯化的脂肪酸羥乙基磺酸鹽)和5至15 wt%的兩性表面活性劑，特別是甜菜鹼。本發明的第二個組分為飽和(氫化)；和不飽和(未氫化或部分氫化)甘油三酯的共混物。該共混物通常構成其中使用該共混物的組合物的1_40%，優選20-30%。根據本發明，飽和(完全氫化)甘油三酯將構成15%至35%，優選20至30%的共混物，不飽和甘油三酯將構成85至65%，優選80至70%的共混物。該共混物不應包含高於或低於規定的界限。如果使用過多的飽和甘油三酯，申請人已經發現相對於僅具有不飽和油的共混物，這樣將降低泡沫值。另一方面，如果使用過少的飽和甘油三酯，該組合物不能具有允許油沉積所需的必要的流變性能(覆蓋性)。飽和和不飽和甘油三酯的臨界量可以同樣由限定臨界範圍的共混物的碘值表徵。 在例如大豆油的特定情況下，具有所需的飽和對不飽和油範圍(15至35%飽和和85%至65% 不飽和)的共混物具有81至120的碘值(IV)，其中IV以不飽和鍵的平均量度定義。另外，本發明的組合物可以由相變焓定義(即在使用溫度範圍下具有類似定義的熱學性能的化合物或共混物具有可比的流變性能和防沫效果)。因此，例如，如果本發明共混物的相變焓的上下限範圍大致與礦脂相同，則共混物和礦脂的流變性能(與它們將被預期如何沉積有關)將大致相同。「碘值」(IV)表示不飽和化合物或共混物在任意條件下在給定時間內將吸收的碘的克數。低碘值意味著飽和(氫化)度水平高，反之亦然。碘值可以由American Oil Chemists Society (美國油品化學家協會)的WUJS法(A0CS Cd 1-25)測定。如上所述，當植物油為大豆油時，共混物的IV值應高於70，優選高於80，優選為81 至120，更優選為90至110。這些數值反映共混物具有約15-35 wt%的飽和SBO和85-65 wt%的不飽和SBO的時候。當在本發明組合物中使用本發明共混物時和當測定的相變焓(熔融/冷卻)落入規定的臨界狀態時，組合物的流變性能將能夠獲得最佳的沉積。特別地，當於-20至100°C 的溫度下測量時，具有該共混物的組合物將具有以焦/克(J/g)量度的20至65，優選30至 55的相變焓。這些焓值表示峰變平緩，表明組合物將具有理想的用於沉積的流變性能。本發明的組合物優選為水基液體清潔劑組合物，並且包含例如至少30%，優選至少 40%的水。使用如規程部分描述的規程3測量，該組合物將具有測量於0. 1 S"1的10-1000 泊，優選100-500泊的典型粘度。在一個實施方案中，包括本發明的油共混物(具有請求保護的飽和/不飽和比率) 的個人洗滌組合物具有極少量礦脂或基本不含礦脂。該組合物具有優異的油沉積效率，同時保持良好的起泡性能。在第二個實施方案中，本發明提供一種配製包括甘油三酯共混物的液體組合物的方法，該組合物以可與將由相同組合物沉積的礦脂量相比的量沉積所述甘油三酯，並且該組合物同時具有與包括不飽和(未氫化或部分氫化)甘油三酯的組合物相比至少70%，優選至少75%的泡沫值。該方法包括選擇約1_40%，優選30%或更少的甘油三酯共混物，其中15-35%的共混物包括飽和(氫化)甘油三酯和85-65%的共混物包括不飽和甘油三酯，以及將該共混物配製成為包括所述共混物的液體組合物。優選的組合物為包括5至25%的DEFI和5至15% 的兩性表面活性劑(例如甜菜鹼)的組合物。規程 1.熱分析
由差示掃描量熱法(DSC)，使用TA儀器Q-1000表徵本發明中油共混物的相變曲線。典型地，將5-10 mg油共混物從室溫加熱直至100°C，並以3°C /分鐘的緩變率冷卻至室溫或更低。通過使用軟體Universal Analysis 2000積分放熱和吸熱曲線計算相變能量並加以平均。2.起泡評價
已經通過量筒搖動方法評價個人洗滌試樣的起泡特性和包含油共混物的抗起泡效果。 在該方法中，將5.0 ml的切稀釋的身體洗滌試樣加入到具有蓋子的25.0 ml量筒中。通過基於相同的搖動速率和幅度，人工搖動10次產生泡沫。搖動之後20秒，這樣允許瞬時的 (flash)泡沫穩定，讀取泡沫體積高度。有和沒有油共混物的個人洗滌配方的對比用來說明油共混物的抗起泡效果。3.剪切粘度測量
通過購自 Rheometric Scientific ARES 的應變控制流變儀(SR-5，Rheometric Scientific,Piscataway,NJ)測定油共混物的剪切粘度。用直徑為25 mm的平行板裝備流變儀，頂和底板之間典型地具有0.5至1.0 mm間隙。測試溫度為23°C。進行程控的恆定的剪切速率掃描，其中剪切速率對數性地從0. 1至100秒―1變化，每十倍記錄5個點(即每十倍提高剪切速率)。輸出為作為剪切速率的函數的粘度。
具體實施例方式
實施例實施例1-共混物的熱轉變
為了表明完全氫化油與本發明，例如包括25%完全飽和(完全氫化)大豆油和75%不飽和大豆油的混合物的體系之間在相變方面存在顯著差異，申請人對兩者進行了差示掃描量熱分析(圖1)。如圖1所示，完全氫化大豆油(HSBO)具有尖銳的相變峰(結晶，以熱流量度)以及最大的熱流率為例如約2.6瓦/克，和窄分布(以半峰溫度ΔΤ量度)為例如約 3°C。相反，25%完全氫化和75%不飽和油的混合物產生顯著降低(熱流低於0.5 w/g)和變寬(ΔΤ為約12°C )相變峰。出人意料地，所述共混物的相變溫度從約48°C偏移低至30°C。在高於晶體轉變溫度的體溫(37°C)下，所述共混物在液體個人洗滌配方中表現得非常預料不到地類似於礦脂。如表明的，這是本領域所意外的和預料不到的機理。
為進一步表明這種較低、變寬和偏移的相變峰的重要性，申請人還將25%/75%共混物的加熱/冷卻循環與礦脂的熱流數據進行比較。這一對比參見圖2。正如所看到的，測定兩者的熱流峰為0.2至0.4瓦/g，兩者處於可比的範圍。更確切地，來自本發明的加熱和冷卻循環的由焓示量的相變能量可與礦脂相比，如圖3所示。申請人相信該值說明了本發明的特殊共混物具有基本類似於礦脂的流變性能和沉積的原因。也即，共混物現在表現類似於礦脂，但是因為這一「結構化」僅涉及所述油的規定比率的混合，所以沒有相關的消泡。實施例2-共混物的流變性能
表明礦脂和本發明特殊共混物(例如其中約15至35%，優選20至35%的共混物是完全飽和的的共混物)之間的流變性能類似的另一種方法是比較剪切曲線。這一點通過將剪切速率(以秒的倒數測定)對粘度(以帕斯卡.秒測定)繪曲線來完成，如圖4所示。同樣，圖4表明本發明特殊共混物(即具有特殊的飽和對不飽和甘油三酯油的比率)的粘度具有與礦脂類似的曲線。這一點同樣可以是重要的，當使用共混物以滿足液體清洗應用中的可能需求時。 實施例3-共混物的製備
為實現約15-35%的共混物是完全氫化的的共混物，可以使植物油與完全氫化的植物脂(在高於各組分的熔點的溫度下)以產生所需流變性和熱性能所需的比率進行簡單混合，而不是使用從甘油三酯油開始的受控氫化法(氫化可能難以控制)。這一點進而可以通過注意強線性關聯來加以控制，所述強線性關聯由申請人在碘值(脂質飽和度的量度)和部分氫化的油混合物中的完全氫化油的共混比之間測定。進行該測量並繪曲線，如圖5所示。特別地，從圖5可見在包括高於30%完全氫化油的共混物的水平下，碘值低於91。 因此，通過選擇其中碘值高於81，優選高於91的共混物，可以精確選擇將具有所需流變性和所需熱流值的共混物。實施例4
如表明的，選擇本發明的共混物，不僅使得它們將具有允許沉積增強的流變性能，而且使得它們將優選保持包括不飽和甘油三酯油(例如大豆油)的組合物體積的至少約70%的泡沫體積。為顯示起泡臨界狀態所處的情形，申請人進行如下實驗
在DEFI液體基料(包括直接酯化的脂肪醯基羥乙基磺酸鹽的組合物)中配製20 wt% 和30 wt%的具有不同的飽和對不飽和油量的植物油，並在室溫下通過量筒人工搖動方法評價它們的起泡特性。結構化油的起泡性和防沫效果可以根據如圖6所示的泡沫體積加以比較。清楚地，包含20襯％或30 wt%部分氫化大豆油的DEFI液體組合物不會顯著降低泡沫體積，直到完全氫化油構成> 30%的共混物(即當大豆油的IV至少低於91時)。也即，IV 必須高於81，優選低於105，直到91，當出現明顯的防沫效果時。在較低的液體組合物中的油含量(< 20%)下，IV值的可適用下限可以如所述的低於91，直到81，因為按比例較低的防沫效果。實施例5
以下配方是其中可以使用本發明甘油三酯共混物的典型配方。
權利要求
1.一種液體個人產品組合物，其包含(a)1至40 wt%選自陰離子、非離子、陽離子、兩性/兩性離子及其混合物的表面活性劑體系；(b)1至40 wt%的飽和和不飽和甘油三酯油的共混物，其中飽和甘油三酯的量為共混物的15 wt%至35 wt%，不飽和甘油三酯為共混物的85 wt%至65 wt% ；其中當在-20至100°C下測量時，以焦/克(J/g)量度的共混物的相變焓為30至60 ；和其中包括該共混物的組合物的泡沫值為其中使用不飽和甘油三酯代替該共混物的相同組合物泡沫值的至少70%。
2.根據權利要求1的組合物，其中該共混物佔該組合物的15至35wt%0
3.根據權利要求1或權利要求2的組合物，其中氫化甘油三酯的量為該共混物的20至 30 wt%，並且不飽和的為該共混物的80至70 wt%。
4.根據在前權利要求任一項的組合物，其中通過差示掃描量熱法測定的晶體相變焓為 30至60焦/克。
5.根據在前權利要求任一項的組合物，其中當用於共混物的油包括大豆油時，共混物的碘值高於80。
6.根據在前權利要求任一項的組合物，其中該共混物佔該組合物的1襯％至40wt%, 並且該組合物基本不包含礦脂。
7.根據權利要求5的組合物，其中共混物的碘值為81-120。
8.—種配製包括甘油三酯共混物的組合物的方法，該組合物以可與將由相同組合物沉積的礦脂的量相比的量沉積甘油三酯，並且該組合物同時具有與包括不飽和(未氫化或部分氫化)甘油三酯的組合物相比至少70%的泡沫值；其中該方法包括(a)選擇甘油三酯共混物，其中15-35 wt%的該共混物包括飽和(氫化)甘油三酯和65-85 wt%的共混物包括液體甘油三酯，和(b)將這種共混物配製成為包括該共混物的液體組合物。
全文摘要
本發明提供個人洗滌組合物，其包括1至40wt%的表面活性劑體系和1至40wt%的飽和和不飽和甘油三酯油的共混物，其中飽和甘油三酯的量為共混物的15wt%至35wt%，不飽和甘油三酯為共混物的85wt%至65wt%。該共混物具有30至60焦/克的相變焓和超過80的碘值。這種特殊配方提供功能性益處，以及一方面覆蓋性和沉積和另一方面優異的發泡保持(為其中使用不飽和甘油三酯代替共混物的相同組合物的值的至少70%)之間的理想平衡。
文檔編號A61K8/46GK102316845SQ201080007762
公開日2012年1月11日 申請日期2010年2月11日 優先權日2009年2月13日
發明者J. 朗 D., P. 安南塔帕馬納罕 K., 劉宏傑 申請人:荷蘭聯合利華有限公司