用於微生物強化採油的方法、菌株和組合物弓形桿菌分支1的製作方法
2024-04-05 19:18:05
專利名稱：用於微生物強化採油的方法、菌株和組合物弓形桿菌分支1的製作方法
技術領域：
本公開涉及環境微生物和利用微生物改變原油井特性的領域。更具體地，提供了改善從地下油層中採油的方法並鑑定了可用於採油的新微生物。
背景技術：
在從油層中採油期間，通過僅利用油層中存在的自然力的主要採油方法通常僅採集了含油層中的一小部分原油。為了改善採油，已經使用了多種補充採油技術如注水法，該方法涉及通過井鑽孔將水注入油層。當水從注入井流入油層並流過含油巖層時，它使該處的油流到一個或多個生產井處，在生產井處進行採油。注水操作常遇到的一個問題是低下的注水波及效率。當水從注入井流入生產井時，它優先從通道通過油層的高滲透區域，因此繞過低滲透含油層，導致波及效率低下。因此未採收到在低滲透區域的原油。低下的波及效率也可能由水與油的不同移動性引起。已經使用多種方法，利用微生物來強化從地層中採油，這些方法可改善波及效率和/或促進油釋放。例如，可將活體微生物注入油層，在其中它們可生長並粘附到可滲透區域中巖層或砂層內的孔洞和通道表面上以減少水通道，並且因此使注入水定向流向低滲透含油層。通過注入營養液到地層中用於促進原有微生物生長的方法在」4，558，739和」5，083，611中公開。已經公開了將分離自採油位點的微生物與營養液一起注入地層的方法，所述微生物包括惡臭假單胞菌(Pseudomonasputida)和肺炎克雷伯氏菌(Klebsiellapneumoniae) (US4, 800，959)、分離自自來水的芽孢桿菌(Bacillus)菌株或假單胞菌(Pseudomonas)菌株 1-2 (ATCC30304) (US4, 558，739)、和惡臭假單胞菌(Pseudomonasputida)、綠胺桿菌(Pseudomonasaeruginosa)、野兔棒狀桿菌(Corynebacteriumlepus)JiI 脂紅分枝桿菌(Mycobacteriumrhodochrous )、和母牛分枝桿菌(Mycobacteriumvaccae) (US5, 163, 510)。在 US5, 174, 378 中公開了注入分離微生物和表面活性劑的方法。需要用於強化採油的附加的可用微生物菌株和方法以進一步改善從油層中採油。
發明內容
本發明涉及強化從油層中採油的方法，以及可用於強化採油的分離的微生物和組合物。因此，本發明提供了強化從油層中採油的方法，其包括:a)提供包含下列的組合物: i)至少一種屬於弓形桿菌(Arcobacter)分支I的弓形桿菌菌株；和
ii)包含至少一種電子受體的基本生長培養基；b)提供油層；c)用(a)的組合物接種所述油層，使得所述組合物中包含的弓形桿菌移植到所述油層中並且在所述油層中生長；以及d)從所述油層中採油；其中所述弓形桿菌在所述油層中的生長強化採油。在一個實施例中，所述屬於弓形桿菌分支I的弓形桿菌菌株包含16SrDNA簡併共有序列 SEQIDN0:40。在另一個實施例中，所述屬於弓形桿菌分支I的弓形桿菌菌株包含的16SrDNA序列與選自SEQIDN0:1、2、3、4、5、6、7、8和39的序列具有至少約97%的序列同一性。在另一個實施例中，本發明提供了分離的微生物，所述微生物的菌株選自97AE3-3(ATCCN0.PTA-11410)和 97AE3-12 (ATCCN0.PTA-11409) 在另一個實施例中，本發明提供了強化採油組合物，其包含:a)至少一種分離的弓形桿菌菌株，所述弓形桿菌菌株包含選自SEQIDN0:1、33、34、35、36、37 和 38 的部分 16SrDNA 序列；b) —種或多種電子受體；和
c)至少一種碳源。附圖和序列簡沭通過下面的具體實施方式
、附圖和隨附的序列描述可以更全面地理解本發明，這些詳細描述、附圖和序列描述形成本專利申請的一部分。
圖1示出弓形桿菌菌種和相關細菌基於16SrRNA基因序列(rDNA)的分子系統發育樹，其將所述弓形桿菌屬(Arcobacterspp.)分成至少三個系統發育分支。圖2示出新分離的弓形桿菌菌種和參照細菌基於16SrRNA基因序列(rDNA)的分子系統發育樹。圖3A-D示出弓形桿菌分支I優勢共有、弓形桿菌分支I簡併共有、菌株97AE3-12、弓形桿菌分支2簡併共有、和弓形桿菌分支3簡併共有的16SrDNA序列的比對結果。圖4示出多個弓形桿菌屬(Arcobactersp)菌株的Riboprinter 分析。圖5示出希瓦氏菌(Shewanella)菌種在rDNA可變區2 (A)、5 (B)、和8 (C)的優勢和簡併標記序列。下劃線標出了可變位點。圖例中給出了每個可變位點的可選核苷酸。圖6示出了建立用於測量可滲透填砂模型堵塞程度的細管實驗的示意圖。圖7示出了通過未接種細管的壓降圖。圖8示出了通過細管的壓降圖，所述細管用弓形桿菌屬97AE3-12(ATCCN0:PTA-11409)接種並隨後定期分批給料。圖9示出了通過細管的壓降圖，所述細管用弓形桿菌屬97AE3-12(ATCCNO: PTA-11409 )接種並隨後連續給料。下列序列符合37C.F.R.§ § 1.821-1.825(「對含有核酸序列和/或胺基酸序列公開的專利申請的要求-序列規則」)並且符合世界智慧財產權組織(WIPO)標準ST.25 (2009)和EPO和PCT的序列表要求(規則5.2和49.5 (a-bis),以及行政性指示的208節和附錄C。用於核苷酸和胺基酸序列數據的符號和格式遵循如37C.F.R.§ 1.822所示的規定。
表1:弓形桿菌菌株的16SrDNA序列，其包括在大腸桿菌(E.coli)16SrDNA序列中的核苷酸坐標8至1511。
權利要求
1.強化從油層中採油的方法，包括: a)提供包含下列的組合物: i)至少一種屬於弓形桿菌(Arcobacter)分支I的弓形桿菌菌株； 和 )包含至少一種電子受體的基本生長培養基； b)提供油層； c)用(a)的組合物接種所述油層，使得所述組合物中包含的弓形桿菌移植到所述油層中並且在所述油層中生長；以及 d)從所述油層中採油； 其中所述弓形桿菌在所述油層 中的生長強化採油。
2.根據權利要求1所述的方法，其中所述至少一種屬於弓形桿菌分支I的弓形桿菌菌株包含16SrDNA簡併共有序列SEQIDN0:40。
3.根據權利要求1所述的方法，其中所述至少一種屬於弓形桿菌分支I的弓形桿菌菌株包含的16SrDNA序列與選自SEQIDN0:1、2、3、4、5、6、7、8和39的序列具有至少約97%的序列同一性。
4.根據權利要求1所述的方法，其中所述電子受體為至少一種硝酸離子鹽。
5.根據權利要求1所述的方法，其中所述電子受體為至少一種亞硝酸離子鹽或至少一種亞硝酸鹽和至少一種硝酸鹽的組合。
6.根據權利要求1所述的方法，其中所述油層包含至少一種具有至少約30份每千份的鹽濃度的流體。
7.根據權利要求1或5所述的方法，其中所述屬於弓形桿菌分支I的弓形桿菌菌株包含選自 SEQIDN0:1、33、34、35、36、37 和 38 的部分 16SrDNA 序列。
8.根據權利要求7所述的方法，其中所述屬於弓形桿菌分支I的弓形桿菌菌株選自97AE3-3 (ATCCN0.PTA-11410)和 97AE3-12 (ATCC N0.PTA-11409)
9.根據權利要求1所述的方法，其中(a)的組合物還包含一種或多種在油存在的情況下、在脫氮條件下生長的附加微生物。
10.根據權利要求9所述的方法，其中所述一種或多種附加微生物包括希瓦氏菌(Shewanella)菌種或索氏菌屬(Thauerasp.) AL9:8 (ATCC N0.PTA-9497)。
11.根據權利要求10所述的方法，其中所述希瓦氏菌菌種包含的16SrDNA包含簡併標記序歹丨J SEQIDN0:48、50 和 52。
12.分離的微生物，所述微生物的菌株選自97AE3-3(ATCCN0.PTA-11410)和97AE3-12(ATCCN0.PTA-11409)。
13.強化採油組合物，包含: a)至少一種分離的弓形桿菌菌株，所述弓形桿菌菌株包含選自SEQIDN0:1、33、34、35、36、37和38的部分16SrDNA序列； b)一種或多種電子受體；和 c)至少一種碳源。
14.根據權利要求13所述的組合物，其中所述弓形桿菌菌株選自97AE3-3(ATCCN0.PTA-11410)和 97AE3-12 (ATCCN0.PTA-11409)。
15.根據權利要求13所述的組合物，其中所述至少一種碳源選自乳酸鹽、乙酸鹽、甲酸鹽和琥珀酸鹽。
16.根據權利要求13所述的組合物，還包含一種或多種附加微生物。
17.根據權利要求16所述的組合物，其中所述一種或多種附加微生物在油存在的情況下、在脫氮條件下生長。
18.根據權利要求17所述的組合物，其中所述一種或多種附加微生物包括希瓦氏菌菌種或索氏菌屬 AL9:8 (ATCCN0.PTA-949)。
19.根據權利要求18所述的組合物，其中所述希瓦氏菌菌種包含的16SrDNA包含簡併標記序列 SEQIDN0:48、50 和 52。 ·
全文摘要
本發明提供了方法、微生物和組合物，其中用屬於弓形桿菌(Arcobacter)分支1的微生物和包括電子受體的培養基接種油層。弓形桿菌菌株在油層中生長以形成堵塞生物膜，它降低地下構造區域中的滲透性，從而提高波及效率，並且因此強化採油。
文檔編號C09K8/035GK103221507SQ201180051271
公開日2013年7月24日 申請日期2011年11月1日 優先權日2010年11月1日
發明者E.R.亨裡克森, S.C.傑克森, A.K.萊克瑞恩 申請人:納幕爾杜邦公司