治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器的製作方法
2023-12-09 03:37:36
專利名稱：治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器的製作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種醫療器具，具體是一種治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，用以在人體內捕集、吞噬病毒並生成體內疫苗，最終導致大量生成病毒抗體，達到預防和治療病毒性傳染病的目的。
背景技術：
病毒是遠比細菌微小的簡單生命體，但對生命的威脅，對人類的危害卻與日俱增，遠遠超過細菌。現今病毒性疾病，尤其是病毒性傳染病，正肆虐全球。最近，世界衛生組織剛剛停止美國向世界多所參與評級考核的病毒研究機構派發H2N2流感病毒樣本，要求將該樣本立即就地銷毀。主要理由是擔心曾經在上世紀50-60年代流行一時，並造成大量死亡病例的H2N2流感捲土重來。因為上世紀60年代以後出生的廣大人群，對該病毒都沒有抵抗力。
繼東南亞暴發H5N1禽流感和禽流感襲擊人類，造成巨大恐慌之後，非洲的安哥拉又暴發由馬爾堡病毒引起的出血熱。雖然馬爾堡病毒與伊波拉病毒，同屬一類病毒，但是疫情來勢兇猛，遠非伊波拉出血熱能比。患者一周之內就會因高燒、腹瀉、嘔吐等急性症候而死亡，死亡率超過90％。此次安哥拉的馬爾堡出血熱是有記錄以來最嚴重和死亡人數最多的一次，疫情蔓延迅速，安哥拉的18個省報告都有疑似病例，鄰國也拉響了疫情警報。令人生畏的是，當地醫院對此類傳染病束手無策，沒有任何有效的治療藥物和治療手段。因為擔心自身的生命安全，居然有醫生被嚇跑了！無可奈何，只好採取流行病學規定的隔離措施，嚴控疫情的傳播和蔓延。希冀馬爾堡病毒在被隔離的疫區內自生自滅。可見傳染性病毒給人類造成了巨大的災難。
其實，2003年發生在中國的「非典」(SARS)，又何嘗不是因為採取有效的隔離措施，才在短時間內控制了疫情呢！提到著名的愛滋病和病毒性肝炎，前者雖經幾十年醫學界世界科技攻關，至今尚未研製出愛滋病疫苗。感染了愛滋病毒就算判了死刑；後者雖然有了B肝疫苗和新研製成功的長效幹擾素，已經證明確有療效，但是藥費昂貴。面對全世界多達幾億的肝炎患者和感染人群，他們主要分布在廣大貧困的第三世界國家和地區，他們怎能負擔得起這樣巨大的經濟負擔？因此，如何做到對傳染性肝炎的有效防治，仍然是當今世界的重大難題。
對於流感的防治，雖然疫苗早已研製成功，許多國家都已批量生產，可以大面積接種防治。但是，流感病毒有幾個變種，推廣接種一種流感疫苗卻不能保證一定有防治效果，因為誰也不知道將會發生哪種流感。
還有令歐洲、北美談虎色變的狂牛症(BSE)，2005年又出現了羊感染狂牛症的病例。這與人類克雅氏病，即流行性病毒性人腦海綿狀病變(CJD)，都是朊病毒引起的。為防止狂牛症蔓延和對人類的侵襲，從1986年起，幾乎每年都要殺滅銷毀幾十萬頭牛羊。在發生狂牛症例的區域內，動物一律禁止食用和出口，給當地的畜牧業和奶製品生產帶來巨人損失。據說，在狂牛症發源地英國，估計約有50萬人類狂牛症的潛伏期感染人群。可怕的是，迄今人們熟悉的檢測病毒等微生物的手段，都檢查不出狂牛症朊病毒。與其他傳染病不同的是，被朊病毒感染的人，體內不產生抗體，因而也就不可能研製防治人和牛羊的狂牛症疫苗。狂牛症的潛伏期很長，牛一般3-5年，人一般是10年，幾乎沒有任何症狀。一旦發病，便在數月內全部死亡，無一倖免。凡此種種，令人觸目驚心。
以上事實說明，對於許多病毒性傳染病，醫學界都沒有有效的預防和治療的方法和藥物。
發明內容
本實用新型的目的就是提供一種治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，以解決目前病毒性傳染病沒有有效的預防和治療的方法和藥物的問題。
本實用新型的技術方案是包括植入式病毒導向捕集針(1)、植入式疫苗觸發針(2)和直流電源(3)，所述的植入式病毒導向捕集針(1)和植入式疫苗觸發針(2)分別通過導線與直流電源的負極、正極輸出端相連。
所述的植入式病毒導向捕集針(1)的結構是在管狀針體的兩端分別連接針柄(11)和針尖(19)，該針體由至少一個病毒導向捕集段(A)和至少一個抗原釋放段(B)兩種功能段相互交替連接構成，該病毒導向捕集段(A)和抗原釋放段(B)的針體的管壁均採用微孔濾膜，其中病毒導向捕集段(A)管壁的微孔濾膜的表面具有優化的表面生物相容性，抗原釋放段(B)管壁的微孔濾膜的表面具有劣化的表面生物相容性；在所述的針體的軸心孔內的軸心安裝有貫穿軸心的導向負電極(13)，該電極(13)的一端從所述的針柄(11)引出，並與所述的直流電源(3)的負極連接；該針體內的空間作為殺毒腔(16)，在該殺毒腔(16)內設有殺毒器物；在所述的抗原釋放段(B)軸心的導向負電極(13)表面包附有絕緣層(18)。
所述的病毒導向捕集段(A)管壁的微孔濾膜由外層碳纖維層(14)與內層活性炭層(15)複合構成，可通過調整改變內外兩層的堆積密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔徑的微孔；所述的病毒導向捕集段(A)管壁的微孔濾膜也可採用同樣孔徑的經過表面改性處理優化表面生物相容性的單層微孔濾膜構成；所述的抗原釋放段(B)管壁的微孔濾膜由外層合成纖維層(17)和內層活性炭層(15)複合構成，或者採用經表面改性處理以適當劣化其表面生物相容性的單層微孔濾膜構成，其過濾孔徑在50-250nm範圍。
所述的植入式疫苗觸發針(2)的結構是在管狀針體的兩端分別連接針柄(21)和針尖(29)，該針體由至少一個病毒導向吞噬段(C)和至少一個疫苗釋放段(D)兩種不同的功能段交替組成；該病毒導向吞噬段(C)和疫苗釋放段(D)的針體的管壁均採用微孔濾膜，其中病毒導向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜的表面具有優化的表面生物相容性，疫苗釋放段(D)管壁的微孔濾膜的表面具有劣化的表面生物相容性；在所述的針體的軸心孔內的軸心安裝有貫穿軸心的導向正電極(23)，該電極(23)的一端從所述的針柄(21)引出，並與所述的直流電源(3)的正極連接；該針體內的空間作為殺毒腔(26)，在該殺毒腔(26)內設有殺毒器物；在所述的疫苗釋放段(D)軸心的導向正電極(23)表面包附有絕緣層(28)。
所述的病毒導向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜由外層碳纖維層(24)與內層活性炭層(25)複合構成，可通過調整改變內外兩層的堆積密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔徑的微孔；所述的病毒導向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜也可採用同樣孔徑的經過表面改性處理優化表面生物相容性的單層微孔濾膜構成；所述的疫苗釋放段(D)管壁的微孔濾膜由外層合成纖維層(27)和內層活性炭層(25)複合構成；或者採用經表面改性處理以適當劣化其表面生物相容性的單層微孔濾膜構成，其過濾孔徑在50-250nm範圍。疫苗釋放段D的構造是管壁由微孔濾膜，例如表層的合成纖維層(27)內層的活性炭層(25)，或者由表面進行適當劣化生物相容性處理的單層微孔濾膜構成。在中軸位置是導向正電極的延伸，但被高絕緣材料完全敷蓋(28)。
所述的殺毒腔(16)和(26)內的殺毒器物是浸漬藥物的精紡棉紗藥捻，所浸漬藥物可選用的藥物包括(1)殺病毒類藥物，例如阿昔洛韋Acylovir；(2)抗癌類藥物，例如司莫司汀Semustine、博萊黴素Bleomycin；(3)具有殺病毒作用的電解質，例如硝酸銀、硫酸銅、氯化鋅。
所述的殺毒腔(16)和(26)內的殺毒器物包括採用獨立電源供電的高溫殺病毒的電熱元件；或採用獨立高壓電源或高壓脈衝電源供電的放電殺病毒的電極；或者能夠產生等離子殺病毒的等離子發生器；或者由電磁感應線圈、針狀鐵磁體和獨立的交變電源供電的電磁感應殺病毒裝置；或者可以產生電離輻射的輻射源。
所述的直流電源包括外接的整流穩壓電源或電池；該電池可直接安裝在所述的植入式病毒導向捕集針(1)和植入式疫苗觸發針(2)針柄處的電池倉內。
本實用新型是一種免疫電針，它的醫療原理與迄今研製疫苗使用的生化科技和方法完全不同，是從全新的視角出發，另闢蹊徑，重新確定出創新的科技方案，應用物理、化學和電化學相結合的原理，選用新型納米材料和元器件的完善製作工藝製成的。本實用新型所產生的疫苗也與生化疫苗在理念上有根本的區別，這是患者和病毒感染者(潛伏期)體內的自生自用的疫苗，是在殺滅體內病毒基礎上產生的體內自生「滅活疫苗」和體內自生「減毒活疫苗」。重要的是患者和感染者體內有什麼樣的病毒，就會產生什麼樣的疫苗，因此不怕病毒變異，不怕產生病毒新變種。
本實用新型為多種病毒設計製造的植入式病毒導向捕集針和植入式疫苗觸發針，是一種具有綜合過濾孔徑為50-250nm的電驅納米微孔靶阱，成為寄主細胞(即靶細胞)的強有力競爭對手。在直流電場驅動下，病毒依照電場導向泳動遷移，離開正在攻擊的寄主細胞，直奔納米靶阱而去，這就是本實用新型保護靶細胞和靶器官免受病毒繼續侵害的創新機理，也是本實用新型廣譜抗病毒治療功能的物質保證之一。
以下結合附圖和實施例對本實用新型作進一步說明。
圖1是本實用新型的總體構成示意圖。
具體實施方式
參見圖1，本實用新型由植入式病毒導向捕集針1、植入式疫苗觸發針2和直流電源3組成，所述的植入式病毒導向捕集針1通過導線4與直流電源3的負極相連；植入式疫苗觸發針2通過導線6與直流電源3的正極相連。所述的直流電源3可採用外接的整流穩壓電源，也可採用電池。採用電池時，可為植入式病毒導向捕集針1和植入式疫苗觸發針2分別配備一節或一組鈕扣電池或積層電池12和22，並通過導線5將它們串聯。電池12和22可分別直接安裝在所述的植入式病毒導向捕集針1和植入式疫苗觸發針2針柄11和21的電池倉內。
所述的植入式病毒導向捕集針1的結構是由針柄11、針尖19和二者之間的管狀針體組成。所述的針體由至少一個病毒導向捕集段A和至少一個抗原釋放段B彼此交替連接組成。針體的管壁是由微孔濾膜構成的，該微孔濾膜可由外層碳纖維層14與內層的活性炭層15複合構成，通過調整兩層的堆積密度和堆積厚度，在管壁上形成50～250nm的微孔通道。這種微孔通道具有選擇性過濾病毒和不可逆吸附病毒的雙重功效。針體的管壁也可由經過表面改性處理(以優化表面生物相容性)的單層微孔濾膜構成，要求濾孔的孔徑達到50～250nm。為使病毒暢通無阻地進入管壁，在病毒導向捕集段A的管壁外表面，應採用生物相容性優良的材料，如碳纖維、鈦和鈦合金等；或者進行優化生物相容性的表面處理，譬如表層滲炭、真空蒸鍍鈦或鈦合金等。為使新生的病毒抗原能順利從抗原釋放段B排放進入體液，並在第一時間就讓抗原與免疫系統相遇而發生免疫反應，以產生有治療作用的病毒抗體，要求適當劣化抗原釋放段B管壁外表面的生物相容性，以便因材料排異反應，而使免疫細胞和免疫因子在附近聚集。因此，抗原釋放段B的管壁雖然也是微孔濾膜或單層微孔濾膜，但表層必須採用生物相容性較差的材料，例如合成纖維層17，或塑料、不鏽鋼層等，或者表面噴塗合成樹脂，靜電噴塗金屬等表面改性措施。內層仍為活性炭層15。
植入式病毒導向捕集針1的針體的中心孔內為貫通的殺毒腔16，在該殺毒腔16內設有殺毒器物。浸漬藥物的精紡棉紗藥捻。選用的浸漬藥物包括(1)殺病毒藥物，例如阿昔洛韋Acylovir等；(2)抗癌類藥物，例如司莫司汀Semustine、博萊黴素Bleolnycin等；(3)具有殺病毒作用的電解質，例如硝酸銀、硫酸銅等。在針體的軸心設有沿軸心的導電負極13，它的位於針柄11的一端與電池(12)或直流電源3的負極相連接。在抗原釋放段B的導向電極13的表面被絕緣層18完全覆蓋，目的是使抗原失去電場控制，利於自由擴散和向外釋放，放任抗原自行其是。
本實用新型的植入式疫苗觸發針2的結構是由針柄21和針尖29，以及二者之間的針體構成。針體由至少一個病毒導向吞噬段C和至少一個疫苗釋放段D交替連接組成。其中，病毒導向吞噬段C的構造與病毒導向捕集針1的病毒導向捕集段A完全相同，例如由外層碳纖維層24，內層的活性炭層25或者由單層微孔濾膜組成。要求濾孔的孔徑達到50～250nm，管壁的外表面具有良好的生物相容性。在中軸位置是導向正極23，在管壁與導向正極23二者之間是殺毒腔26，腔內用浸漬藥物的精紡棉紗填充，所用藥物與病毒導向捕集針1的殺毒腔16所述相同。
疫苗釋放段D與病毒導向捕集針1的抗原釋放段B的結構和功能完全相同。其管壁同樣是由微孔濾膜構成，例如由表層的合成纖維層27，內層活性炭層25複合而成。或者由表面進行適當劣化生物相容性處理的單層微孔濾膜構成。在中軸位置的導向正極23的的表面被絕緣材料28完全覆蓋。在管壁之內是貫穿全針體的殺毒腔26。在殺毒腔26內設有殺毒器物。
所述的殺毒腔16和26內的殺毒器物是浸漬藥物的精紡棉紗藥捻，所浸漬藥物可選用的藥物包括
(1)殺病毒類藥物，如阿昔洛韋Acylovir等；(2)抗癌類藥物，例如司莫司汀Semustine、博萊黴素Bleomycin等；(3)具有殺病毒作用的電解質，例如硝酸銀、硫酸銅、氯化鋅等。
所述的殺毒器物也可採用(未圖示)獨立電源供電的高溫殺病毒的電熱元件；或獨立高壓電源或高壓脈衝電源供電的放電殺病毒的電極；或者能夠產生等離子殺病毒的等離子發生器；或者由電磁感應線圈、針狀鐵磁體和獨立的交變電源供電的電磁感應殺病毒裝置；或者可以產生電離輻射的輻射源。
本實用新型依據的科學原理是在病毒生物學的常規診斷中，有一種稱為「凝膠電泳鑑定技術」，可直接用於病毒的分離和檢測。其分離原理是利用核酸和蛋白質等大分子，分子量的大小，所帶電荷的多少等差異，使它們在電場中表現為電泳速度的不同。本實用新型正是利用人體體液這種特殊的電泳介質，在患者和病毒感染者(潛伏期)體內，植入「病毒導向捕集針」和「疫苗觸發針」，並在二者之間施加直流電場。根據電子顯微鏡觀察實測，病毒的大小尺寸大多在50～250nm之間，其中絕大多數在100nm左右。體態極其微小的病毒，只是體液細胞的幾十分之一，所帶電荷相對較多，極化取向性也強。所以，在電場中泳動遷移速度遠快於各種體液細胞和體液成份。在各種過濾材料中，在最擁堵的環境中，病毒能表現出卓越的濾過和通過能力。這就是過去把病毒稱為過濾性病毒的原因。
本實用新型通過植入體內的病毒導向捕集針1(負極)和疫苗觸發針2(正極)，把導向電場帶給體液和病毒。在病毒捕集段A和病毒導向吞噬段C，具有孔徑為50～250nm的針體管壁與針體中心的導向電極(13和23)，構成了電驅納米微孔靶阱。當病毒在電場中電泳遷移到納米微孔靶阱附近時，由於導向電場的電位梯度陡增，將加速把運動的病毒吸入「納米微孔靶阱」之中。而那些大於250nm和小於50nm的血液，淋巴等體液細胞和體液成份，全被阻留在「納米微孔靶阱」門外。這有效地保護了包括造血和免疫系統在內的全部體液細胞和體液成份，成功地維護了人體的生理機能、造血機能和免疫機能。這一點的重要性在於，這是維持人體健康的基本元素，也是病毒性傳染病患者體內能夠產生體內自生「滅活疫苗」和體內自生「減毒活疫苗」的先決條件，更是大量生成具有治療作用的病毒免疫抗體的關鍵所在。
進入了「納米微孔靶阱」的病毒，遠離了寄主細胞脫離了體液。這對於結構極其簡單、沒有營養支持系統、全部生命需要和複製繁殖材料完全依賴寄主細胞供應的病毒來說，就意味著飢餓和死亡。那些對人類危害最烈的朊病毒、腺病毒和無膜病毒等，離開體液死亡得更快。在「納米微孔靶阱」中，一部分病毒幾乎全是危害最大的病毒，將被不可逆地吸附，就此結束殘生；另一部分病毒在穿過「納米微孔靶阱」之後，被吸入殺毒腔的死亡空間。殺毒腔以藥物的毒性、物理、化學和電化學殺毒作用，對闖入的病毒進行集群觸殺，使病毒完全喪失或部份喪失其致病的生理毒性和轉錄複製的遺傳毒性，變成免疫系統能夠產生免疫應答的體內自生「滅活疫苗」和體內自生「減毒活疫苗」。再由抗原釋放段B或疫苗釋放段D，分別排放進入體液。當即便與因對外來異物的排斥反應，而在附近聚集的免疫細胞和免疫因子遭遇，展開搏殺和免疫反應，導致大量生成對病毒性傳染病有特效的病毒抗體。藉助體液循環，又把病毒抗體輸送到全身，輸送到任何有致病病毒活動的地方。同時，也把消滅致病病毒的「抗原-抗體免疫複合反應」，以殲滅戰的圍殲方式，進行到底。
人體的免疫系統對此一過程是有記憶效應的，這將培養免疫系統識別致病病毒的分辨本領和消滅病毒的戰鬥本領。
總而言之，本實用新型的新療法與接種病毒疫苗不同，其特點是(1)新型選擇性大量直接捕殺患者體內的致病病毒，會使主要的急性病症迅速消失。最敏感的應該是快速退燒，能最大限度保護機體、體液和全部生理功能，免受病毒侵害。
(2)那些同時感染幾種病毒的患者，尤其是幾種病毒性傳染病的患者，他們的救治迄今一直是醫學界的難題。已有的結論是很難救治，似乎非死不可。但是，本實用新型能跟蹤多種病毒及其變異的全過程，在患者體內產生多毒株自生抗病毒疫苗，促進體內大量成全效價免疫抗體。所以，本實用新型能有效治療同時感染多種病毒和患有幾種病毒性傳染病的患者，而且不怕病毒變異，不怕產生新的病毒變種。
(3)本實用新型不涉及、不使用任何生化製劑，任何臨床試驗，任何預防與治療，都沒有感染病毒性傳染病的風險，這就為新療法的臨床試驗取證和推廣應用，鋪平了道路。
(4)本實用新型具有廣譜抗病毒療效和防疫作用。對病毒性疾病，特別是對病毒性傳染病，在至今尚無確有療效的治療藥物和治療手段的條件下，一旦疫情來臨，醫院和醫師人人束手無策之時，本實用新型的廣譜抗病毒療效必將成為治病救命的良方，成為首選的治療方法。
大家知道，控制一切傳染病疫情的最佳時機，應該是在始發階段。釀成瘟疫蔓延，形成大量感染病例和死亡病例，無一不是因為疫區醫院沒有治療和控制病毒性傳染病的手段，坐以待斃，貽誤了戰機造成的。本實用新型恰恰彌補了這一空白。假如醫院有了本實用新型，掌握了其新療法，局面就會完全不同。可把病毒性瘟疫消滅在始發階段。
(5)本實用新型彌補了疫苗不能適應病毒出現變種、不能適應突發疫情、不能對付病毒的毒性過大、迅速導致死亡等急性疫情的缺點，成為治療病毒性疾病，特別是病毒性傳染病(無淪毒性多麼強)的不可缺少的新醫療手段。例如2003年中國暴發SARS；2005年越南、泰國與東南亞國家暴發人感染禽流感；非洲安哥拉暴發馬爾堡出血熱等，都證明了疫苗對付新病毒傳染病的無能為力。
(6)本實用新型適合作為國家或地區對付生物戰和生物恐怖襲擊的戰備儲備。
(7)本實用新型作為產品投放市場，將以極高的性能價格比，受到廣大客戶，特別是國家和軍隊客戶的歡迎。本產品結構簡單，療效好，價格低廉，容易使用，便於推廣。尤其是對廣大尚處於貧困之中的發展中國家和人民，無疑是個福音。
權利要求1.一種治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，其特徵在於包括植入式病毒導向捕集針(1)、植入式疫苗觸發針(2)和直流電源(3)，所述的植入式病毒導向捕集針(1)和植入式疫苗觸發針(2)分別通過導線與直流電源的負極、正極輸出端相連。
2.根據權利要求1所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，其特徵在於所述的植入式病毒導向捕集針(1)的結構是在管狀針體的兩端分別連接針柄(11)和針尖(19)，該針體由至少一個病毒導向捕集段(A)和至少一個抗原釋放段(B)兩種功能段相互交替連接構成，該病毒導向捕集段(A)和抗原釋放段(B)的針體的管壁均採用微孔濾膜，其中病毒導向捕集段(A)管壁的微孔濾膜的表面具有優化的表面生物相容性，抗原釋放段(B)管壁的微孔濾膜的表面具有劣化的表面生物相容性；在所述的針體的軸心孔內的軸心安裝有貫穿軸心的導向負電極(13)，該電極(13)的一端從所述的針柄(11)引出，並與所述的直流電源(3)的負極連接；該針體內的空間作為殺毒腔(16)，在該殺毒腔(16)內設有殺毒器物；在所述的抗原釋放段(B)軸心的導向負電極(13)表面包附有絕緣層(18)。
3.根據權利要求2所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，其特徵在於所述的病毒導向捕集段(A)管壁的微孔濾膜由外層碳纖維層(14)與內層活性炭層(15)複合構成，可通過調整改變內外兩層的堆積密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔徑的微孔；所述的病毒導向捕集段(A)管壁的微孔濾膜也可採用同樣孔徑的經過表面改性處理優化表面生物相容性的單層微孔濾膜構成；所述的抗原釋放段(B)管壁的微孔濾膜由外層合成纖維層(17)和內層活性炭層(15)複合構成，或者採用經表面改性處理以適當劣化其表面生物相容性的單層微孔濾膜構成，其過濾孔徑在50-250nm範圍。
4.根據權利要求1所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，其特徵在於所述的植入式疫苗觸發針(2)的結構是在管狀針體的兩端分別連接針柄(21)和針尖(29)，該針體由至少一個病毒導向吞噬段(C)和至少一個疫苗釋放段(D)兩種不同的功能段交替組成；該病毒導向吞噬段(C)和疫苗釋放段(D)的針體的管壁均採用微孔濾膜，其中病毒導向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜的表面具有優化的表面生物相容性，疫苗釋放段(D)管壁的微孔濾膜的表面具有劣化的表面生物相容性；在所述的針體的軸心孔內的軸心安裝有貫穿軸心的導向正電極(23)，該電極(23)的一端從所述的針柄(21)引出，並與所述的直流電源(3)的正極連接；該針體內的空間作為殺毒腔(26)，在該殺毒腔(26)內設有殺毒器物；在所述的疫苗釋放段(D)軸心的導向正電極(23)表面包附有絕緣層(28)。
5.根據權利要求4所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，其特徵在於所述的病毒導向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜由外層碳纖維層(24)與內層活性炭層(25)複合構成，可通過調整改變內外兩層的堆積密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔徑的微孔；所述的病毒導向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜也可採用同樣孔徑的經過表面改性處理優化表面生物相容性的單層微孔濾膜構成；所述的疫苗釋放段(D)管壁的微孔濾膜由外層合成纖維層(27)和內層活性炭層(25)複合構成；或者採用經表面改性處理以適當劣化其表面生物相容性的單層微孔濾膜構成，其過濾孔徑在50-250nm範圍；疫苗釋放段(D)的構造是管壁由表層的合成纖維層(27)內層的活性炭層(25)的微孔濾膜，或者由表面進行適當劣化生物相容性處理的單層微孔濾膜構成；在中軸位置是導向正電極的延伸，但被高絕緣材料完全敷蓋(28)。
6.根據權利要求2～5任何一項所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，其特徵在於所述的殺毒腔(16)和(26)內的殺毒器物是浸漬藥物的精紡棉紗藥捻，所浸漬藥物可選用的藥物包括(1)殺病毒類藥物，可採用阿昔洛韋Acylovir；(2)抗癌類藥物，可採用司莫司汀Semustine、博萊黴素Bleomycin；(3)具有殺病毒作用的電解質硝酸銀、硫酸銅、氯化鋅。
7.根據權利要求2～5任何一項所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，其特徵在於所述的殺毒腔(16)和(26)內的殺毒器物包括採用獨立電源供電的高溫殺病毒的電熱元件；或採用獨立高壓電源或高壓脈衝電源供電的放電殺病毒的電極；或者能夠產生等離子殺病毒的等離子發生器；或者由電磁感應線圈、針狀鐵磁體和獨立的交變電源供電的電磁感應殺病毒裝置；或者可以產生電離輻射的輻射源。
8.根據權利要求1所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，其特徵在於所述的直流電源包括外接的整流穩壓電源或電池；該電池可直接安裝在所述的植入式病毒導向捕集針(1)和植入式疫苗觸發針(2)針柄處的電池倉內。
專利摘要一種治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發生器，用以在人體內捕集、吞噬病毒並生成體內疫苗，最終導致大量生成病毒抗體，達到預防和治療病毒性傳染病的目的。其結構包括植入式病毒導向捕集針(1)、植入式疫苗觸發針(2)和直流電源(3)，所述的植入式病毒導向捕集針(1)和植入式疫苗觸發針(2)分別通過導線與直流電源的負極、正極輸出端相連。在電場作用下，體內病毒被針體管壁上的納米微孔靶阱加速並被捕集、吞噬，與體液分離，這有效地保護了寄主細胞和機體的生理功能。在殺毒腔內，病毒被滅活或喪失毒性但仍保持其免疫原性，變成體內自生的「滅活疫苗」和減毒活疫苗」，排入體液。從而加速具有療效的病毒抗體的大量生成，療效不受病毒變異或變種的影響。
文檔編號A61K31/519GK2798992SQ200520018749
公開日2006年7月26日 申請日期2005年5月20日 優先權日2005年5月20日
發明者滕徵森 申請人:滕徵森