用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體的製作方法
2023-12-07 08:13:11
用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體的製作方法
【專利摘要】本實用新型提供了一種用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，包括依次層疊設置的透聲層、薄膜層、反射層和耦合層。該仿生體具有用於超聲換能器聚焦性能評價，計量超聲治療劑量等方面的可行性。
【專利說明】用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體
【技術領域】
[0001]本實用新型屬於仿生【技術領域】，具體涉及一種用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體。
【背景技術】
[0002]高強度聚焦超聲(HighIntensity Focused Ultrasound, HIFU)是近年來迅速發展的無創治療技術。HIFU的聚焦性能和劑量與治療的安全性、有效性和穩定性密切相關。
[0003]超聲聚焦性能評估主要是通過仿生體在超聲作用下的溫度變化，以及超聲對組織的凝固性破壞情況，能有效檢測到超聲聚焦過程中，聲通道的溫度變化過程以及該溫度對組織的變性情況，同時能有效傳遞超聲，對超聲聚焦性能無明顯的削弱作用，在生物學上的相關參數與人體相近，特別是聲阻抗參數要接近人體的軟組織聲阻抗參數。
[0004]超聲聚焦在整個超聲傳遞區域分為三大部分，一是超聲聲波發生區，該區域靠近超聲換能器，囊括了整個超聲聚焦通道的起始部分，臨床使用中也是最為靠近人體的皮膚表面部分，因此需要對超聲能量分布以及能量變化過程進行觀察，防止出現過於高的能量作用於人體皮膚，出現燙傷事件；二是超聲傳遞通道部分，該部分是處於超聲發生源與超聲聚焦焦點之間，實現了超聲能量聚焦的整體過程，實現由體外非常微弱的聲波能量在聚焦焦點處形成高溫的焦點區域，臨床使用中主要是會通過人體體內的正常組織，因此對該部分的能量進行嚴格的觀察以及監控是非常有必要的。
[0005]目前對超聲聚焦的焦點能量進行檢測的手段已經比較成熟，兩大主要評估方式，一是物理概念上的評估方式，主要是通過聲強/聲場測量以觀測焦點位置以及周圍的聲強分布，二是主要通過生物仿生組織或離體組織進行觀測。目前的技術主要是關注超聲聚焦的聚焦性能，部分研究過於注重超聲聚焦焦點的能量提升方面，而忽略超聲聚焦傳遞過程中，聲通道的能量變化過程。聲通道的能量過高會直接影響著超聲聚焦治療的安全性，因此在研究超聲聚焦焦點能量的基礎上也應注重超聲聚焦聲通道中能量問題。然而目前對於超聲通道的能量檢測技術相對薄弱，同時沒有一個很好的超聲聚焦傳遞能量反饋介質來評估超聲聚焦聲通道的溫度變化。
[0006]由於聲強測量設備相對昂貴，同時測量時間長等問題不適用超聲聚焦研究，常見的聲強測量設備並不適用於超聲聚焦性能評估領域，因此，通常採用生物仿生介質進行超聲聚焦性能評估，目前尚無一種可以多次使用、製作成本合適、適用於超聲聚焦實驗的有效評估的仿生體。
實用新型內容
[0007]本實用新型實施例的目的在於克服現有技術的上述不足，提供一種用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，可以計量超聲治療劑量等方面的可行性。
[0008]為了實現上述實用新型目的，本實用新型實施例的技術方案如下:
[0009]一種用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，包括依次層疊設置的透聲層、薄膜層、反射層和耦合層。
[0010]進一步:所述透聲層的厚度為2?3cm。
[0011]進一步:所述薄膜層的厚度為0.08?0.12mm。
[0012]進一步:所述反射層的厚度為4?8cm。
[0013]進一步:所述稱合層的厚度為3?5cm。
[0014]進一步:所述透聲層、所述薄膜層、所述反射層和所述耦合層的形狀分別為圓形，所述圓形的直徑為15?20cm。
[0015]進一步:所述仿生體從所述透聲層到所述耦合層的直徑逐漸減小，形成圓臺體。
[0016]進一步，所述仿生體還包括:凝膠包裹層，所述透聲層、所述薄膜層、所述反射層和所述耦合層設置在所述凝膠包裹層內。
[0017]進一步:所述凝膠包裹層的厚度為5?10mm。
[0018]上述實施例的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體通過透聲層、薄膜層、反射層和耦合層的層結構設置，綜合利用各層的功能，實現對超聲聚焦聲通道性能的評估。其中，透聲層用於反饋超聲聚焦最靠近換能器部分的溫度變化情況；薄膜層用於模擬生物組織間的黏膜等相關組織架構；反射層用於在聲通道的中下部位的能量變化時，測試超聲進行靶治療區時所產生的反射聲波作用情況，檢測靶區周圍的能量分布情況；耦合層用于衡量二次反射後的聲波能量對超聲聚焦治療聲通道中的組織損傷程度。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0019]下面將結合附圖及實施例對本實用新型作進一步說明，附圖中:
[0020]圖1為本實用新型實施例的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體的結構示意圖一；
[0021]圖2為本實用新型實施例的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體的結構示意圖二 ；
[0022]圖3為本實用新型實施例的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體使用時的示意圖。
【具體實施方式】
[0023]為了使本實用新型的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合附圖及實施例，對本實用新型進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本實用新型，並不用於限定本實用新型。
[0024]如圖1所示，為本實用新型實施例的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體的結構示意圖一。
[0025]本實用新型實例提供了一種用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，包括依次層疊設置的透聲層1、薄膜層2、反射層3和耦合層4。
[0026]上述實施例的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體通過透聲層、薄膜層、反射層和耦合層的層結構設置，綜合利用各層的功能，實現對超聲聚焦聲通道性能的評估。其中，透聲層用於反饋超聲聚焦最靠近換能器部分的溫度變化情況；薄膜層用於模擬生物組織間的黏膜等相關組織架構；反射層用於在聲通道的中下部位的能量變化時，測試超聲進行靶治療區時所產生的反射聲波作用情況，檢測靶區周圍的能量分布情況；耦合層用于衡量二次反射後的聲波能量對超聲聚焦治療聲通道中的組織損傷程度。
[0027]各層的厚度和材質皆是參考超聲聚焦治療腫瘤時超聲所經過的通道信息而制定的，每個層面所需要反應的信息以及功能是不同的，各層的厚度和材質的選擇也不同，具體如下:
[0028]透聲層I的厚度為2?3cm。由於透聲層能有效模擬聲能量堆積時間較短這一生物特性，因此透聲層的厚度相對較薄。如果透聲層的厚度超過3cm，會導致透聲層有效模擬聲能量堆積過程的作用下降，如果透聲層的厚度小於2cm，則對反映超聲聚焦過程中所經過的皮膚-脂肪層組織，以及反饋超聲聚焦過程對淺層組織的影響的作用降低。
[0029]由於透聲層的主要用途是檢測超聲聚焦治療過程中靠近皮膚層面的能量信息，而且能高度模擬人體皮膚的溫度變化參數信息，具有高度的溫度敏感性，因此，在一實施例中，該透聲層I的材質選用聚(N-異丙基丙烯醯胺-共-丙烯醯胺)水凝膠。該水凝膠是一種可變性共聚生物水凝膠，具有溫敏性，可在溫度發生變化時發生凝固性改變。該水凝膠形成的凝膠體在聲學特性上與人體接近或相同。使用該仿生體時，透聲層I貼近換能器部位，在超聲聚焦過程中首先實現超聲的傳遞耦合功能。該透聲層能實現對超聲聚焦過程傳遞能量、透射聲波，同時能實現在透射過程中的能量檢測，當透聲層溫度達到45攝氏度以上時出現凝固性變白的化學變化。由於聲通道上層的溫度和能量相對集中且比較小，所以該處生物水凝膠仿生體的物質仿生突變溫度需要更加敏感，同時啟動化學變化反應的溫度相對薄膜層和反射層更低。透聲層約在43攝氏度時逐漸開始變化，當達到55攝氏度而且持續30s時透聲層能出現在聲通道位置的整體變性。同時該透聲層在整個架構中的作用是測量聲通道中最為靠近聲波發出處的溫度持續變化情況，由於在人體試驗中，最靠近換能器的人體組織是皮膚，皮膚對溫度的敏感性要高於其他內在的組織，因此需要模擬體也具備這樣的特性和生物體需求的靈敏度度以及可觀測性。該透聲層還需要具備高度透明度，由於當水凝膠體的溫度達到一定數值並且持續一定時間時，能發生化學反應使得溫度變化區域的水凝膠變白色，因此，高度的透明度能有效捕獲到物質變化的過程，能充分及時反饋出相關能量變化的信息。
[0030]薄膜層2的厚度為0.08?0.12_。薄膜層是用於隔離透聲層與反射層的一種模擬生物黏膜以及組織包膜，如果薄膜層的厚度小於0.08mm,則薄膜層容易漏；如果薄膜層的厚度大於0.12mm，則薄膜層有效模擬生物黏膜以及組織包膜的性能的作用下降。
[0031]薄膜層2為仿組織生物薄膜。該仿組織生物薄膜的透聲性能良好。薄膜層是用於模擬生物組織間的黏膜等相關組織架構，起到生物包膜的作用。在超聲聚焦治療腫瘤過程中超聲必然通過生物組織的包膜，而包膜對超聲聚焦的傳遞產生一種減損耗的作用，在該仿生體中必須考慮到這一點，需要全面掌握好超聲聚焦過程中各種幹擾信息，在有幹擾信息下的超聲聚焦治療模擬才是最為接近人體組織的真實狀況，更好更準確地反饋出反射層的能量真實性以及參考性，測量出來的數據也就更加具備參考價值。
[0032]反射層3的厚度為4?8cm。反射層主要用於在超聲聚焦模擬治療過程中模擬腫瘤周圍的正常組織。腫瘤周圍的正常組織是能夠承受相對較高的溫度，溫度很高時才會發生不可逆反應，因此和透聲層相比較，在該層的能量沒有透聲層敏感，同時該區域的組織體積相對較大，對超聲能量的散失也是有著比較好的作用。因為該層的能量散失相對較慢，所以反射層的厚度相對較厚。如果仿生層的厚度小於4cm，則由於反射層模擬的組織是肌肉層，反射層厚度太小，有可能會把一些能量信息遺漏，使模擬效果不佳；如果仿生層的厚度大於8cm，則反射層過厚，不符合人體特質，有可能把過多的能量吸收而影響超聲聚焦過程能量檢測。
[0033]反射層3的材質為基於蛋清的N-異丙基丙烯醯胺-共-丙烯醯胺凝膠體。該膠體以蛋清為組織變性的評價手段。使用時，反射層主要用於模擬在聲通道的中下部位的能量變化情況，測試超聲在作用於焦點靶區時所產生的反射聲波作用情況以及觀察在焦點位置周圍的能量變化情況。因為聲通道上的介質相對均勻，能量傳遞以及能量累積位置與能量大小基本上是相同的，因此當特定區域出現持續高的溫度的時候，仿生體就能發生由於凝固性壞死而產生的變白，所以只要確保反射層沒有出現凝固性壞死可以證明超聲聚焦在該區域的溫度或者是能量是安全的，不會對生物組織產生不可逆的損傷。
[0034]稱合層4的厚度為3?5cm。稱合層的主要目的是衡量二次反射後的聲波能量對超聲聚焦治療聲通道中的組織損傷程度，以及使得超聲聚焦通過的路徑累積最好達到9cm?15cm。反射層以及透聲層的總厚度沒有達到這個標準，因此需要補充超聲路徑中的仿生體厚度，該仿生體為純的N-異丙基丙烯醯胺-共-丙烯醯胺凝膠，不包括蛋白質衡量質。如果耦合層的厚度小於3cm，則超聲聚焦通過的路徑累積沒有達到9cm?15cm，使效果變差；如果耦合層的厚度大於5cm，則不符合超聲傳遞過程中經過組織的厚度，也會使效果變差。
[0035]耦合層4的材質為生物水凝膠。該生物水凝膠具備高透聲效果。耦合層的主要目的是衡量二次反射後的聲波能量對超聲聚焦治療聲通道中的組織損傷程度，使用時，該耦合層靠近超聲聚焦焦點位置，因此耦合層需要的溫變溫度較透聲層要高一些，可能達到60攝氏度的時候才會發生凝固性壞死變化。同時該耦合層的作用是更加真實地模擬人體治療過程中的超聲波傳遞路徑以及能量層。
[0036]在本申請一優選的實施例中，透聲層1、薄膜層2、反射層3和耦合層4的形狀分別為圓形，該圓形的直徑為15?20cm，即每層的直徑為15?20cm。仿生體用於模擬組織包膜(主要是薄膜層模擬)，需要結合包膜的厚度以及聲參數，如密度、透聲性、聲阻抗等參數綜合考慮每層的直徑，小於或大於該直徑範圍都會影響模擬包膜的信息的反饋。當然，本申請並不以此為限，該透聲層1、薄膜層2、反射層3和耦合層4的形狀也可以為正方形、長方形或者其他合適的形狀，此時，該形狀的邊長為15?20cm。
[0037]由於超聲聚焦聲通道的形狀一般為圓錐形，因此，在本申請一優選的實施例中，仿生體從透聲層I到耦合層4的直徑逐漸減小。當仿生體的每層為圓形時，該仿生體的形狀也呈圓臺形。仿生體的這種形狀在有效模擬超聲聚焦治療腫瘤時超聲所經過的通道信息的情況下，還能夠節約材料。
[0038]為了便於在存放和攜帶時固定該仿生體，並使仿生體的每層之間隔絕空氣，在一優選的實施例中，該仿生體還包括凝膠包裹層5。如圖2所示，為本實用新型實施例的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體的結構示意圖二。透聲層1、薄膜層2、反射層3和耦合層4設置在凝膠包裹層5內。凝膠包裹層5的厚度為5?10_。使用該仿生體時，將凝膠包裹層去除即可。
[0039]本實用新型實施例在製備該仿生體過程中主要是實現仿生水凝膠的製備，在透聲層以及反射層中根據需要添加不同的蛋白質原液，調節各個層面的PH值即可。具體地，本實用新型實施例的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體的製備方法如下:
[0040]一、製備透聲層，具體步驟如下:
[0041]1、按需取各試劑與儀器至實驗臺；
[0042]2、取5個透明的一次性塑料杯按順序擺置；
[0043]3、按劑量需要分別稱量定量醋酸(10?15ml)、牛血清白蛋白(6?1g)、丙烯醯胺(15?20g)、甲叉雙丙烯醯胺(I?2g)至各個塑料杯中，加入適量的去氣水攪拌溶解製備反應原液，其中牛血清白蛋白溶液製備需要按照特定的攪拌工藝，該工藝主要包括試劑加入順序以及試劑添加時機，以及攪拌方式、攪拌方向等。上述混合液製備完畢後按照牛血清白蛋白、醋酸、丙烯醯胺、甲叉雙丙烯醯胺這樣的順序加入到反應器裡面，再適量添加去氣水，充分混勻後(至無顆粒狀試劑懸浮)，再加入適量去汽水約至385ml得到反應原液，該過程中攪拌棒靠近玻璃杯璧位置開始按照逆時針的方向，以每圈約5s的速度進行攪拌，攪拌30s後，靜置20s再按照順時針攪拌，速度提升至3s每圈，攪拌約1s後靜置即可；
[0044]4、取適量反應原液測試其pH值，判斷pH值是否在4?5的範圍內，如不符合，則添加適量的醋酸溶液調節其PH值直到符合要求；
[0045]5、將反應原液定量(約390ml?410ml)添加到120*120*50mm的成型容器中；
[0046]6、取定量的N，N，N』，N』 -四甲基二乙胺(TEMED)溶液於步驟5的反應原液中，稍微攪拌至均勻，再添加適量的過硫酸銨溶液，適當順時針攪拌，至充分溶解；
[0047]7、室溫下靜置後約15秒後自然凝固成仿組織透明體模；
[0048]8、10分鐘後使用溶解氯化鈉溶液的去氣水水洗該仿組織透明體模表面，抖動成型容器，使得該仿組織透明體模剝離成型容器中，將透明的仿組織透明體模置於去氣水中靜置即得到透聲層。
[0049]該透聲層為生物共聚水凝膠。聚(N-異丙基丙烯醯胺-共-丙烯醯胺)水凝膠中的丙烯醯胺(Aery I amide，AAm)與N-異丙基丙烯醯胺(NIPA)的摩爾比例，與P (NIPA-C0-AA)水凝膠的較低臨界溶解溫度(Lower critical solut1n temperature, LCST),即體積相變溫度直接相關。本實用新型通過AAm和NIPA的不同比例合成的水凝膠LCST測試，找到了適合作為超聲聲通道仿組織體模的配比。
[0050]二、製備薄膜層:
[0051]1、混合作為溫度顯示劑的牛血清白蛋白(BSA)和聚丙烯醯胺凝膠(PAG)；
[0052]2、通過檸檬酸緩衝液將上述混合液的pH調節至4.3?4.7範圍內得到用於該薄膜層的仿組織體模；
[0053]3、測定仿組織體模的透光度、吸光率、密度、導電率和比熱等參散，並用恆溫水浴進行溫變性測試。
[0054]該薄膜層是一種生物溫變型基體透聲層載體，可選在特定溫度下發生凝固性變形的生物蛋白質為載體，該可視化仿組織體模與生物組織熱凝固溫度相似。
[0055]三、製備反射層，具體步驟如下:
[0056]1、按需取各試劑與儀器至實驗臺；
[0057]2、取5個透明的一次性塑料杯按順序擺置；
[0058]3、按劑量需要分別稱量定量醋酸(10?15ml)、三隻雞蛋的蛋清、丙烯醯胺(15?20g)、甲叉雙丙烯醯胺(I?2g)至各個塑料杯中，加入適量的去氣水攪拌溶解製備反應原液，其中雞蛋清溶液製備需要按照特定的攪拌工藝，該工藝主要包括試劑加入順序以及試劑添加時機，以及攪拌方式、攪拌方向等。上述液體製備完畢後按照三隻雞蛋的蛋清、醋酸、丙烯醯胺、甲叉雙丙烯醯胺這樣的順序加入到反應器裡面。再適量添加去氣水，充分混勻後(至無顆粒狀試劑懸浮)，再加入適量去汽水約至385ml得到反應原液，該過程中攪拌棒靠近玻璃杯璧位置開始按照逆時針的方向，以每圈約5s的速度進行攪拌，攪拌30s後，靜置20s再按照順時針攪拌，速度提升至3s每圈，攪拌約1s後靜置即可；
[0059]4、取適量反應原液測試其pH值，判斷pH值是否在4?5的範圍內，如不符合，則添加適量的醋酸溶液調節其PH值直到符合要求；
[0060]5、將反應原液定量(約390ml?410ml)添加到120*120*50mm的成型容器中；
[0061]6、取定量的TEMED溶液於步驟5的反應原液中，稍微攪拌至均勻，再添加適量的過硫酸銨溶液，適當順時針攪拌，至充分溶解；
[0062]7、室溫下靜置後約20秒後自然凝固成仿組織透明體模。
[0063]8、10分鐘後使用溶解氯化鈉溶液的去氣水水洗該仿組織透明體模表面，抖動成型容器，使得仿組織透明體模剝離成型容器中，將透明的仿組織透明體模置於去氣水中靜置得到反射層。
[0064]反射層是一種生物溫變型基體反射層載體。因為透聲層的溫變性相對來說要比反射層敏感，因此在製備反射層的過程中需要通過調節溶液的生物PH值來改變蛋白質發生變性的溫度界限，通過增加酸性物質降低PH值，實現與透聲層的區分，其製作採用的蛋白質載體是蛋白清。
[0065]四、再次是製備耦合層，具體步驟如下:
[0066]1、按需取各試劑與儀器至實驗臺；
[0067]2、取5個透明的一次性塑料杯按順序擺置；
[0068]3、按劑量需要分別稱量定量丙烯醯胺(15?20g)、甲叉雙丙烯醯胺(I?2g)至各個塑料杯中，加入適量的去氣水攪拌溶解，充分混勻後(至無顆粒狀試劑懸浮)，再加入適量去氣水約至380ml得到反應原液；
[0069]4、將反應原液定量(約390ml?410ml)添加到120*120*50mm的成型容器中；
[0070]5、取定量的TEMED溶液於步驟4的反應原液中，稍微攪拌至均勻，再添加適量的過硫酸銨溶液，適當順時針攪拌，至充分溶解；
[0071]6、室溫下靜置約20秒後自然凝固成仿組織透明體模；
[0072]7、10分鐘後使用溶解氯化鈉溶液的去氣水水洗該仿組織透明體模表面，抖動成型容器，使得仿組織透明體模剝離成型容器中，將透明的仿組織透明體模置於去氣水中靜置得到偶合層。
[0073]五、製備凝膠成型反應原液，具體步驟如下:
[0074]1、按需取各試劑與儀器至實驗臺；
[0075]2、取5個透明的一次性塑料杯按順序擺置；
[0076]3、按劑量需要分別稱量定量丙烯醯胺(15?20g)、甲叉雙丙烯醯胺(I?2g)至各個塑料杯中，加入適量的去氣水攪拌溶解，充分混勻後(至無顆粒狀試劑懸浮)，再加入適量去氣水約至380ml得到凝膠成型反應原液，該凝膠成型反應原液是一種超聲聚焦耦合反應原液。
[0077]六、仿生體整體製備，具體步驟如下:
[0078]1、選取仿生體最終成型容器，尺寸為150*150*100mm ;
[0079]2、取耦合層仿生體固體凝膠置於底部；
[0080]3、然後放置反射層仿生凝膠疊加在耦合層凝膠上部；
[0081]4、鋪設尺寸為120*120的薄膜層於反射層上部；
[0082]5、再放置透聲層水凝膠固體於薄膜上方；
[0083]6、使用玻璃棒調整三塊水凝膠以及薄膜位置使得儘可能對齊；
[0084]7、加入凝膠成型反應原液於最終成型器中直至完全浸沒三層固體的水凝膠以上約 Icm ；。
[0085]8、取定量的TEMED溶液於混合液中，稍微攪拌至均勻，再添加適量的過硫酸銨溶液，適當順時針攪拌，至充分溶解；
[0086]9、室溫下靜置約20秒後自然凝固成本申請的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，該仿生體具有由凝膠成型反應原液凝固後形成的凝膠包裹層，該仿生體的中間沒有空氣或者隔層。
[0087]如圖3所示，為本實用新型實施例的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體使用時的示意圖。
[0088]使用該仿生體時，超聲聚焦換能器6插入到該仿生體中，該仿生體的透聲層I靠近超聲聚焦換能器的最上方，該仿生體的耦合層4靠近超聲聚焦換能器的最下方的焦點61。
[0089]綜上所述，該仿生體為一種溫度敏感性記憶型水凝膠作為智能型超聲體模，可以用於超聲聚焦聲場研究、超聲聚焦安全性評估、超聲聚焦能量觀察、超聲聚焦療效評估架構和超聲透聲窗的【技術領域】，通過對仿生體的體積相變溫度的調控，各種聲學、熱學參數的檢測，以及在HIFU中效應的初步檢測，表明該仿生體具有用於超聲換能器聚焦性能評價，計量超聲治療劑量等方面的可行性。
[0090]以上所述僅為本實用新型的較佳實施例而已，並不用以限制本實用新型，凡在本實用新型的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包括在本實用新型的保護範圍之內。
【權利要求】
1.一種用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，其特徵在於:包括依次層疊設置的透聲層、薄膜層、反射層和耦合層。
2.如權利要求1所述用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，其特徵在於:所述透聲層的厚度為2?3cm。
3.如權利要求1所述用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，其特徵在於:所述薄膜層的厚度為0.08?0.12mm。
4.如權利要求1所述用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，其特徵在於:所述反射層的厚度為4?8cm。
5.如權利要求1所述用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，其特徵在於:所述耦合層的厚度為3?5cm。
6.如權利要求1所述用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，其特徵在於:所述透聲層、所述薄膜層、所述反射層和所述耦合層的形狀分別為圓形，所述圓形的直徑為15?20cmo
7.如權利要求6所述用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，其特徵在於:所述仿生體從所述透聲層到所述耦合層的直徑逐漸減小，形成圓臺體。
8.如權利要求1所述用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，其特徵在於，還包括:凝膠包裹層，所述透聲層、所述薄膜層、所述反射層和所述耦合層設置在所述凝膠包裹層內。
9.如權利要求8所述的用於超聲聚焦聲通道性能評估的仿生體，其特徵在於:所述凝膠包裹層的厚度為5?10mm。
【文檔編號】A61N7/02GK203989524SQ201420434578
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年8月1日 優先權日:2014年8月1日
【發明者】黃漢年, 江劍暉 申請人:深圳市普羅惠仁醫學科技有限公司