生成富集組合物的方法

2023-12-09 00:17:41

專利名稱：：生成富集組合物的方法
技術領域：
：本發明涉及通過使羧酸組合物與富集進料在富集區接觸從而形成富集的羧酸組合物的方法和由此形成的富集的羧酸組合物。本發明還涉及從冷卻的羧酸組合物中除去催化劑的方法和所得的組合物。
背景技術：
：在商業上，對苯二曱酸通過在至少一種催化劑(比如，例如為Co、Mn和Br催化劑)和溶劑(一般為乙酸)存在下氧化對二甲笨而製得。對苯二曱酸一般以除去由於氧化對二甲苯而形成的雜質的方式來製備。對苯二甲酸(TPA)是生產用於塑料、纖維、薄膜、塗料、容器和其它製品的縮聚物和共聚物(特別是聚酯和共聚酯)中的中間體。商業上特別重要的是聚(對笨二甲酸乙二酯)，稱為PET，TPA和乙二醇(EG)的聚酯以及相關的共聚酯。製造TPA的工業化生產過程通常基於對二曱苯的多價過渡金屬催化氧化，通常在乙酸溶劑中使用溴化物促進劑。由於在實際氧化條件下，TPA在乙酸中具有有限的溶解度，因此在氧化反應器中通常形成主要包含TPA的晶體團塊漿液。一般地，將TPA氧化劑漿液從反應器中取出，並且利用常規的固液分離技術將TPA固體從氧化劑母液中分離出來。將含有在該工藝中使用的大部分催化劑和促進劑的氧化劑母液物流循環至氧化反應器中。除了催化劑和促進劑之外，氧化劑母液物流還含有溶解的TPA和多種副產品、雜質和其它化合物。這些其它化合物、氧化副產品和雜質部分來源於以少量存在於對二曱苯進料物流中的化合物。由於對二曱苯的不完全氧化導致部分氧化產物，出現了其它化合物和氧化副產品。由於因將對二曱苯氧化為對苯二曱酸而形成的竟爭性副反應而又產生了其它化合物和氧化副產品。將公開生產對苯二甲酸的專利如美國專利4,158，738和3,996,271在其不4氐觸本文中所述內容的程度上以其全部內容引入本文作為參考。進行循環的氧化劑母液物流中的許多化合物對進一步氧化是相對惰性的，但是它們對其它反應(包括分解和轉化為其它化合物)並不是惰性的。所述化合物包括，例如間苯二曱酸(IPA)、苯甲酸和鄰苯二甲酸。在氧化劑母液物流中的可以進行進一步氧化的化合物也是存在的，比如，例如在氧化對二甲苯(亦稱1,4-二曱笨)的情形中，如4-羧基苯甲醛、p-曱苯曱酸、p-甲苯甲醛和對苯二甲醛的化合物。對於氧化相對惰性的並且在工藝中沒有以其它方式被除去的化合物往往在循環時在氧化劑母液物流中積累。通常，粗製對笨二甲酸(CTA)通過以下方式進行純化或者轉化為二甲酯，或者溶解在水中，隨後利用標準加氪催化劑進行氬化。最近，已經將代替氫化的二級氧化處理用於生產聚合物等級的TPA。令人期望的是最小化母液中的雜質濃度，從而有利於隨後的TPA的純化。在一些情形中，除非利用一些手段將雜質從氧化劑母液物流中除去，否則不可能生產出純化的聚合物等級的TPA。一種在化學處理工業中通常使用的除去雜質的工藝是抽取或者"清除"部分母液物流作為循環物流。一般地，將清除物流簡單地排掉，或者如果在經濟上證明可行的話，使其經受多種處理從而除去不期望的雜質，同時回收有價值的組分。清除方法的一種實例是美國專利4939297,考。生產純化的對苯二甲酸(PTA)的CTA的純化增加了PTA的製造成本。令人期望的是，將對苯二曱酸中的副產品、雜質和其它化合物的濃度最大化至如下的程度，使對苯二曱酸特別是在生產聚(對苯二甲酸乙二酯)(PET)聚合物和由此形成的製品如薄膜、容器和纖維中保持有用性。實用性的一種實例是在羧酸工藝(特別是對苯二甲酸工藝)中的改善的收率。本發明的另一實用性是控制工藝中具體化合物目標的柔性。例如，可以將部分特定的化合物保留在催化劑除去區中的產品上和/或富集在富集區中的產品中，從而使得它們與產物物流一起排出，或者使它們離開所迷工藝。另一實用性是該工藝允許將非TPA工藝中的化合物置於產物物流上的選擇。另一實用性是可以增加將共聚單體(例如IPA)加入到TPA產物物流的選擇。
發明內容在本發明的第一實施方案中，提供了一種生成富集組合物的方法，其包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，使所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿液組合物；(c)在結晶區中使所述漿液組合物或者所述粗製羧酸組合物結晶而形成結晶的漿液組合物；(d)在冷卻區中使所述結晶的漿液組合物冷卻並任選地使其富集而形成冷卻的羧酸組合物；(e)使所述冷卻的羧酸組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成催化劑除去後組合物、洗劑液、催化劑富集液和任選的廢棄的富集進料；和(f)使所述催化劑除去後組合物進入富集區而形成所述富集組合物。在本發明的另一實施方案中，提供了一種生成富集組合物的方法，所述方法包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，4吏所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿液組合物；(c)在分級氧化區中使所述漿液組合物或者所述粗製羧酸組合物氧化而形成分級氧化組合物；(d)在冷卻區中使所述分級氧化組合物冷卻並任選地使其富集而形成冷卻的羧酸組合物；(e)使所述冷卻的羧酸組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成催化劑除去後組合物、洗劑液、催化劑富集液和任選的廢棄的富集進料；和(f)使所述催化劑除去後組合物進入富集區而形成所述富集組合物。在本發明的另一實施方案中，提供了一種生成富集組合物的方法，所述方法包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，使所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿'液組合物；(c)在分級氧化區中使所述漿液組合物或者所述粗製羧酸組合物氧化而形成分級氧化組合物；(d)在結晶區中使所述分級氧化組合物結晶而形成結晶的漿液組合物；(e)使所述結晶的漿液組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成催化劑除去後組合物；和(f)使所述催化劑除去後組合物進入富集區而形成所述富集組合物。在本發明的另一實施方案中，提供了一種生成催化劑除去後組合物的方法，所述方法包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，使所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿液組合物；化而形成分級氧化組合物；(d)在結晶區中使所述分級氧化組合物結晶而形成結晶的漿液組合物；(e)在冷卻區中使所述結晶的漿液組合物冷卻並任選地使其富集而形成冷卻的羧酸組合物；和(f)使所述冷卻的羧酸組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成所述催化劑除去後組合物、洗劑液、催化劑富集液和廢棄的富集進料。在本發明的另一實施方案中，提供了一種生成富集組合物的方法，所述方法包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，使所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿液組合物；(c)在分級氧化區中使所述漿液組合物或者所述粗製羧酸組合物氧化而形成分級氧化組合物；(d)在結晶區中使所述分級氧化組合物結晶而形成結晶的漿液組合物；(e)在冷卻區中使所述結晶的漿液組合物冷卻並任選地使其富集而形成冷卻的羧酸組合物；(f)使所述冷卻的羧酸組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成催化劑除去後組合物、洗劑液和催化劑富集液；和(g)使所述催化劑除去後組合物進入富集區而形成富集組合物。在閱讀本說明書後，對於本領域技術人員來說，這些實施方案及其它實施方案將變得更加顯而易見。圖1A和B圖解說明了本發明的一種實施方案，其中生成了乾燥羧酸組合物280。圖2圖解說明了本發明的多種實施方案，其中可以使用多個液體置換區40。圖3圖解說明了本發明的一種實施方案，其中結晶的漿液組合物160可以通過多種不同的方法生成。圖4圖解說明了本發明的一種實施方案，其中粗製羧酸組合物或者漿液組合物可以通過多種不同的方法生成。圖5圖解說明了本發明的一種實施方案，其中催化劑除去後組合物200由羧酸組合物214在催化劑除去區180中形成。圖6圖解說明了本發明的一種實施方案，其中使用催化劑除去區180和富集區210，從而由冷卻的羧酸組合物170生成富集組合物240。圖7圖解說明了本發明的一種實施方案，其中富集組合物240在富集區210中由催化劑除去後組合物200生成。圖8圖解說明了本發明的一種實施方案，其顯示了多個富集進料220點。圖9圖解說明了本發明的多個實施方案，其中富集了羧酸組合物214和/或結晶的漿液組合物160。圖10圖解說明了本發明的多個實施方案，其中羧酸組合物214在擴展的富集區213中進行富集。圖U圖解說明了本發明的多個實施方案，其中可以將富集區210和催化劑除去區180合併成至少一個總的催化劑除去/富集區181或者至少一種實現這兩種功能的裝置。圖12、13、14和15圖解說明了本發明的一種實施方案，其顯示了給定工藝中的多種富集進料220。圖16圖解說明了本發明的一種實施方案，其中富集組合物240被直4妻送至酯化反應區310。圖17圖解說明了本發明的一種實施方案，其中水溼濾餅組合物246被直接傳送至酯化反應區310。圖18圖解說明了本發明的一種實施方案，其中使用芳族原料10來生成催化劑除去後組合物200。圖19圖解說明了本發明的一種實施方案，其中使用芳香原料10生成富集組合物240。圖20A和B圖解說明了本發明的一種實施方案，其中催化劑除去區180是任選的，富集區210是需要的。發明的詳細說明通過參考本發明以下優選實施方案的詳細說明和本文中所包含的實施例和參考附圖及其先前和隨後的說明，本發明可以更易於得到理在公開和描述本發明化合物、組合物、製品、設備和/或方法之前，應當理解本發明並不限於具體的合成方法、具體的工藝或者具體的裝置，其當然可以變化。同樣應當理解，本文中使用的術語僅僅是為了描述具體實施方案的目的，並不意圖用於進行限制。在此說明書和隨後的權利要求中，將涉及多種應當定義為具有以下含義的術語除非在上下文中另外進行了清楚說明，在說明書和所附權利要求書中使用的單數形式"a"、"an"和"the，，包括複數參照物。由此，例如，催化劑除去區包括一個或多個催化劑除去區。在本文中，範圍可以表示為從"約"一個特定的值開始，和/或至"約"另一個特定的值。當表示為所述範圍時，另一實施方案包括從一個具體值開始和/或至另一個具體值。類似地，當通過使用在先的"約"將數值表示為近似值時，應當理解該特定的值形成了另一實施方案。另外應當理解，每個範圍的端點在相對於其它端點和獨立於其它端點之外兩方面都是重要的。"任選的"或者"任選地"是指隨後描述的事件或者情況可能存在或者可能不存在，並且所述描述包括其中所述事件或環境存在的情況和其中所述事件或環境不存在的情況。例如，短語"任選加熱的，，是指該材料可能被加熱或者可能未被加熱，並且該短語包括加熱的和沒有加熱的過程。儘管在本發明寬泛範圍內所列的數值範圍和參數都是近似值，但是列於具體實施例中的數值都儘可能精確地進行報告。然而，任何數值都必然固有地包含某些源於其各自試驗測量中存在的標準偏差的誤差。在本說明書和權利要求中所述的範圍意圖特別包括整個範圍，而非僅僅端點。例如，描述為0-10的範圍意圖公開0-10之間的所有整數，比如l、2、3、4等，0-10之間的所有分數，例如1.5、2.3、4.57、6.113等，以及端點0和10。並且，與化學取代基團相關的範圍，例如"C廣C5烴類"，意圖特別地包括和公開了d和Cs烴類以及C2、C3和C4烴類。在本發明的一種實施方案中，催化劑除去後組合物200任選地與富集進料220在富集區210中接觸。漿液組合物70或者結晶的漿液組合物160或者冷卻的羧酸組合物170或者粗製羧酸組合物30能夠以本領域已知的生成羧酸組合物的任何常規方法進行製備。然後，漿液組合物70或者結晶的漿液組合物160或者冷卻的羧酸組合物170或者粗製羧酸組合物30隨後用於生成乾燥羧酸組合物280或者富集組合物240或者脫水濾餅組合物260。例如，製備催化劑除去後組合物200的一種方法提供於圖1A和B中。圖1A中的步驟(a)包括在初級氧化區20中氧化芳香原料10，從而形成粗製羧酸組合物30。芳族原料10包含至少一種可氧化的化合物、至少一種溶劑和至少一種催化劑。本發明的一種實施方案涉及可氧化的化合物的液相部分氧化。優選地，所述氧化在包含於一個或多個攪拌反應器中的多相反應介質的液相中進行。合適的攪拌反應器包括，例如，鼓泡-攪拌反應器(例如，泡罩塔反應器)和機械攪拌反應器(例如，連續攪拌釜反應器)。所述液相氧化優選地在泡罩塔反應器中進行。如本文中使用的，術語"泡罩塔反應器"應當表示用於在多相反應介質中促進化學反應的反應器，其中反應介質的攪拌主要通過氣泡向上運動穿過反應介質而提供。如本文中使用的，術語"攪拌"應當表示為引起流體流動和/或混合的、消耗到反應介質中的功。如本文中使用的，術語"大多數"、"主要"和"絕大都"應當是指大於50%。存在於芳族原料10中的可氧化的化合物優選地包括至少一種烴基基團。更優選地，所述可氧化的化合物為芳族化合物。更優選地，所述可氧化的化合物是具有至少一個連接的烴基基團或者至少一個連接的被取代的烴基基團或者至少一個連接的雜原子或者至少一個連接的羧酸官能(-COOH)的芳族化合物。進一步更優選地，所述可氧化的化合物是具有至少一個連接的烴基基團或者至少一個連接的被取代的烴基基團的芳族化合物，各個連接的基團含有1-5個碳原子。進一步更優選地，所述可氧化的化合物是具有恰好兩個連接的基團的芳族化合物，各個連接的基團包含恰好一個碳原子並且包括甲基和/或被取代的甲基和/或至多一個羧酸基團。進一步更優選地，所述可氧化的化合物為對二甲苯、間二甲苯、對曱苯甲醛、間曱苯甲醛、對甲苯甲酸、間曱苯甲酸和/或乙醛。最優選地，所述可氧化的化合物是對二甲笨。如本文中定義的"烴基基團"是僅僅鍵接氫原子或者其它碳原子的至少一個碳原子。如本文中定義的"被取代的烴基基團"是鍵接至少一個雜原子和至少一個氫原子的至少一個碳原子。如本文中定義的"雜原子"是非碳和氫原子的所有原子。如本文中定義的"芳族化合物"包括芳環，優選地具有至少6個碳原子，更優選地僅具有作為環部分的碳原子。所述芳環的合適的實例包括但不限於苯、聯苯、三聯苯、萘和其它基於碳的稠合芳環。可氧化的化合物的適宜實例包括脂族烴(例如，烷烴、支鏈烷烴、環烷烴、脂族烯烴、支鏈烯烴和環烯烴)；脂族醛(例如，乙醛、丙醛、異丁醛和正丁醛)；脂族醇(例如，乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇和異丁醇)；脂族酮(例如，二曱基酮、乙基甲基酮、二乙基酮和異丙基曱基酮)；脂族酯(例如，曱酸曱酯、乙酸曱酯、乙酸乙酯)；脂族過氧化物、過酸和氫過氧化物(例如，過氧化氬叔丁基、過乙酸和過氧化氬二叔丁基)；具有上述脂族物質加上其它雜原子的組合的基團的脂族化合物(例如，包含結合鈉、溴、鈷、錳和鋯的烴、醛、醇、酮、酯、過氧化物、過酸和/或氫過氧化物的一個或多個分子部分的脂族化合物)；具有一個或者多個連接的烴基基團的各種苯環、萘環、聯苯、三聯苯和其它芳族基團(例如，曱苯、乙苯、異丙基苯、正丙基苯、新戊基苯、對二曱苯、間二甲苯、鄰二甲笨、三甲基苯的所有異構體、四曱基苯的所有異構體、五甲基苯、六甲基苯、乙基曱苯的所有異構體、二乙基苯的所有異構體、乙基二曱基苯的所有異構體、二曱基萘的所有異構體、乙基曱基萘的所有異構體、二乙基萘的所有異構體、二甲基聯苯的所有異構體、乙基甲基聯苯的所有異構體和二乙基聯笨的所有異構體、和具有一個或者多個連接的烴基基團的、芴和具有一個或多個連接的烴基基團的芴、蒽和具有一個或者多個連接的烴基基團的蒽、和二苯基乙烷和具有一個或者多個連接的烴基基團的二苯基乙烷)；具有一個或者多個連接的烴基基團和/或一個或多個連接的雜原子(其可以連接到其它原子或者原子基團)的各種苯環、萘環、聯苯、三聯苯和其它芳族基團(例如，苯酚、甲酚的所有異構體、二甲基苯酚的所有異構體、萘酚的所有異構體、苄基甲基醚、溴苯酚的所有異構體、溴苯、溴曱苯(包括a-溴曱苯)的所有異構體、二溴笨、環烷酸鈷和溴聯笨的所有異構體)；具有一個或多個連接的烴基基團的和/或一個或多個連接的雜原子和/或一個或多個連接的被取代的烴基的各種苯環、萘環、聯苯、三聯笨和其它芳族基團(例如，苯甲醛、溴苯曱醛的所有異構體、溴化曱苯曱醛的所有異構體(包括a-溴甲苯甲醛的所有異構體)、羥基苯甲醛的所有異構體、溴-羥基笨甲醛的所有異構體、苯二羧醛(dicarboxaldehyde)的所有異構體、苯三羧醛(tricarboxaldehyde)的所有異構體、對曱苯甲醛、間甲苯甲醛、鄰甲苯甲醛、甲苯二羧醛的所有異構體、甲苯三羧醛的所有異構體、曱苯四羧醛(tetracarboxaldehyde)的所有異構體、二曱苯二羧醛的所有異構體、二甲苯三羧醛的所有異構體、二曱笨四羧醛的所有異構體、三曱苯三羧醛的所有異構體、乙基甲苯甲醛的所有異構體、三甲苯二羧醛的所有異構體、四甲苯二羧醛、羥曱基苯、羥甲基甲苯的所有異構體、羥曱基-溴甲苯的所有異構體、羥曱基-甲苯甲醛的所有異構體、羥甲基-溴曱笨甲醛的所有異構體、苄基氫過氧化物、過氧苯甲酸、甲笨基曱基-氫過氧化物的所有異構體和甲酚曱基-氫過氧化物的所有異構體)；具有一個或者多個連接的選定基團(選定基團是指烴基基團和/或連接的雜原子和/或被取代的烴基基團和/或羧基和/或過氧酸基團)的各種苯環、萘環、聯苯、三聯苯和其它芳族基團(例如，笨曱酸、對甲苯甲酸、間曱苯曱酸、鄰曱笨曱酸、乙基苯曱酸的所有異構體、丙基笨甲酸的所有異構體、丁基苯甲酸的所有異構體、戊基苯甲酸的所有異構體、二甲基苯曱酸的所有異構體、乙基甲基苯甲酸的所有異構體、三甲基苯甲酸的所有異構體、四曱基苯曱酸的所有異構體、五曱基笨曱酸、二乙基苯曱酸的所有異構體、苯二羧酸的所有異構體、苯三羧酸的所有異構體、曱苯二羧酸的所有異構體、二甲苯二羧酸的所有異構體、甲笨三羧酸的所有異構體、溴苯甲酸的所有異構體、二溴苯甲酸的所有異構體、溴曱苯曱酸(包括(X-溴曱笨曱酸)的所有異構體、甲笨基乙酸、羥基苯甲酸異構體的所有異構體、羥曱基-笨甲酸的所有異構體、羥基甲苯曱酸的所有異構體、羥甲基-甲苯曱酸的所有異構體、羥甲基-笨二羧酸的所有異構體、羥基溴苯甲酸的所有異構體、羥基溴曱笨曱酸的所有異構體、羥甲基-溴苯曱酸的所有異構體、羧基苯曱醛的所有異構體、二羧基苯甲醛的所有異構體、過苯甲酸、氬過氧甲基-苯甲酸的所有異構體、氫過氧曱基-羥基苯曱酸異構體的所有異構體、氬過氧羰基-苯甲酸的所有異構體、氬過氧羰基-甲苯的所有異構體、甲基聯苯羧酸的所有異構體、二甲基聯苯羧酸的所有異構體、甲基聯苯二羧酸的所有異構體、聯苯三羧酸的所有異構體、具有一個或者多個連接的選定基團的的所有異構體、具有一個或多個連接的選定基團的藥酮的所有異構體、具有一個或多個連接的選定基團的萘的所有異構體、偶苯醯、具有一個或多個連接的選定基團的偶苯醯的所有異構體、二苯曱酮、具有一個或多個連接的選定基團的二苯甲酮的所有異構體、蒽醌、具有一個或多個連接的選定基團的蒽醌的所有異構體、具有一個或多個連接的選定基團的二笨基乙烷的所有異構體、苯並香豆素、具有一個或多個連接的選定基團的笨並香豆素的所有異構體)。應當理解，存在於液相進料中的可氧化的化合物可以包括兩種或者更多種不同的可氧化的化學品的組合。這些兩種或者更多種不同的化學物質可以混合在芳族原料10中進料或者可以在多個進料物流中分別進料。例如，可以經單一進口或者多個單獨的進口將包括對二甲苯、間二曱苯、對甲笨甲醛、對甲苯曱酸和乙醛的芳族原料進料到反應器中。優選地，存在於芳族原料10中的溶劑包括酸組分和水組分。在本發明的一種實施方案中，優選地，溶劑以約60-約98wt。/。的濃度存在於芳族原料10中，更優選地，約80-約96wt%，最優選地，85-94wt%。優選地，溶劑的酸組分為具有1-6個碳原子的，更優選地，為具有2個碳原子的有機低分子量一元羧酸。最優選地，溶劑的酸組分是乙酸。優選地，酸組分佔溶劑的至少約75wt%,更優選地，佔溶劑的至少約80wt%,並且最優選地，佔溶劑的85-98wt%,其餘為水。合適的溶劑包括但不限於脂族一元羧酸(優選含有2-6個碳原子)或者苯甲酸及其混合物，和這些化合物與水的混合物。優選地，存在於芳族原料10中的催化劑體系為能夠促進可氧化的化合物氧化(包括部分氧化)的均相、液相催化劑體系。更優選地，所述催化劑體系包括至少一種多價過渡金屬。進一步更優選地，所述多價過渡金屬包括鈷。進一步更優選地，所述催化劑體系包括鈷和溴。最優選地，所述催化劑體系包括鈷、溴和錳。當鈷存在於催化劑體系中時，優選存在於芳族原料10中的鈷的量是這樣的，使得在初級氧化區20中的反應介質的液相中的鈷的濃度保持在按重量計百萬分之約300-約6,000(ppmw)的範圍內，更優選地在約70-約4,200ppmw的範圍內，並且最優選地在1,200-3,000ppmw的範圍內。當溴存在於催化劑體系中時，優選存在於芳族原料中的溴的量是這樣的，使得在反應介質的液相中的澳的濃度保持在約300-約5,000ppmw的範圍內，更優選在約600-約4,000ppmw的範圍內，並且最優選在900-3,000ppmw的範圍內。當錳存在於催化劑體系中時，優選存在於芳族原料10中的錳的量是這樣的，使得在反應介質的液相中的錳的濃度保持在約20-約l,OOOppmw的範圍內，更優選在約40-約500ppmw的範圍內，並且最優選在50-200ppmw的範圍內。以上提供的反應介質的液相中的鈷、溴和/或錳的濃度是基於按時間平均和按體積平均表示的。如本文中使用的，術語"按時間平均"應表示在連續100秒時間內所進4亍的至少10次測量的平均值。如本文中4吏用的，術語"按體積平均"應表示遍及某一體積以均一的三維間隔所進行的至少10次測量的平均值。優選地，在引入到初級氧化區20內的催化劑體系中的鈷與溴的重量比(Co:Br)在約0.25:1-約4:1的範圍內，更優選地在約0.5:1-約3:1的範圍內，並且最優選地在0.75:1-2:1的範圍內。優選地，在引入到初級氧化區20內的催化劑體系中的鈷與錳的重量比(Co:Mn)在約0.3:1-約40:1的範圍內，更優選地在約5:l-約30:1的範圍內，並且最優選地在10:1-25:1的範圍內。引入到初級氧化區20中的芳族原料10可以包括少量的以下化合物，例如間二曱苯、鄰二甲苯、曱苯、乙苯、4-羧基苯甲醛(4-CBA)、苯甲酸、對曱苯甲酸、對甲笨曱醛、(X-溴對曱苯甲酸、間苯二甲酸、鄰笨二曱酸、偏苯三酸、多環芳烴(polyaromatic)和/或懸浮顆粒物。步驟(b)任選地包括在液體置換區40中從粗製羧酸組合物30中除去至少一部分氧化副產物，A/v而形成漿液組合物70。粗製羧酸組合物30包括至少一種羧酸、至少一種催化劑、至少一種溶劑和至少一種其至少一部分經管線60抽出的氧化副產物。氧化副產物一般包含至少一種或者多種以下種類的化合物和它們的異構體羧酸、醛、羥醛、羧醛、酮、醇和烴。在氧化對二曱苯的情形中，氧化副產物一般包括至少一種以下化合物4-羧基笨甲醛、對甲苯甲酸、對曱苯甲醛、間笨二甲酸、鄰苯二曱酸、苯甲酸、偏苯三酸、4,4'-二羧基聯苯、2,6-和2,7-二羧基芴酮、2，6-二羧基蒽醌、4,4'-二羧基二苯甲酮、4,4'-二羧基聯苯和a-溴-對曱苯甲酸。溶劑一般包括乙酸，但是可以是前述的任何溶劑。粗製羧酸組合物30通過在初級氧化區20中氧化芳族原料10而生成。在一種實施方案中，芳族原料10包括對二甲苯。初級氧化區20包括至少一個氧化反應器。粗製羧酸組合物30包括至少一種羧酸。在本發明的一種實施方案中，氧化反應器可以在約110。C-約200。C的溫度下操作；另一範圍是約140。C-約170。C。一般地，在芳族原料10中的可氧化的化合物為對二甲苯，和所生成的羧酸是對苯二曱酸。在本發明的一種實施方案中，初級氧化區20包括泡罩塔。羧酸包括經受控氧化有機底物所生成的芳族羧酸或者通過氧化前述的可氧化的化合物所生成的任何羧酸。所述芳族羧酸包括具有至少一個連接到芳環部分的碳原子的羧酸基團的化合物，優選地，所述芳環具有至少6個碳原子，更優選地僅僅具有碳原子。所述芳環的合適的實例包括但不限於苯、聯笨、三聯苯、萘和其它基於碳的稠合芳環。合適的羧酸的實例包括但不限於對苯二甲酸、苯甲酸、對甲苯甲酸、鄰苯二曱酸、間苯二甲酸、偏苯三酸、萘二甲酸和2,5-二苯基-對苯二甲酸。粗製對苯二甲酸漿液通常在合適的氧化催化劑存在下，經對二曱苯的液相氧化而生成。在本發明的另一實施方案中，合適的催化劑包括但不限於可溶於所選溶劑的鈷、錳和溴化合物。任選地，將管道30中的粗製羧酸組合物進料到能夠除去一部分包含於粗製羧酸組合物30中的液體的液體置換區40,從而在管道70中生成漿液組合物。在本發明的一種實施方案中，一部分是指至少5wtM的液體被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分是指至少10wt。/。的液體被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分是指至少15wt。/。的液體被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分是指至少25wt。/。的液體被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分是指至少35wt。/。的液體被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分是指至少45wt。/。的液體被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分是指至少55wt。/。的液體被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分是指至少65wt。/。的液體被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分是指至少75wt。/。的液體被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分是指至少85wt。/o的液體被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分可以是指按重量計液體的任意部分(直至全部並且包括全部在內^皮除去。除去一部分液體而在管道70中生成漿液組合物可以通過本領域已知的任何方式實現。一般地，液體置換區40包括固體-液體分離器，其選自沉降式離心機、圓盤堆離心機、真空帶式過濾器、迴轉真空過濾機、旋轉壓濾器和離心脫水機等。管道30中的粗製羧酸組合物被進料到包括至少一個固體-液體分離器的液體置換區40中。在本發明的一種實施方案中，固體-液體分離器可以在約5。C-約200。C的溫度下操作。在另一範圍中，固體-液體分離器可以在約90。C-約170°C下操作。在另一範圍中，固體-液體分離器可以在約140。C-約170。C下操作。固體-液體分離器可以在高達200psig的壓力下操作。在另一範圍內，固體液體分離器可以在約30psig-約200psig的壓力下操作。液體置換區40中的固體-液體分離器可以以連續或者間歇方式操作，不過應當理解，對於工業化生產，優選連續方式。一部分氧化副產物在母液中從液體置換區40進行置換並且經管線60被取出。在本發明的一種實施方案中，另外的溶劑經管線50被進料到液體置換區40,從而使得粗製羧酸組合物30再成漿和形成漿液組合物70。母液60經管線60從液體置換區40中取出，並且包括溶劑(一il殳是乙酸)、催化劑和至少一種氧化副產物。管線60中的母液可以經未顯示的管線送至用於分離雜質和氧化溶劑的工藝，或者經未顯示的管線循環到催化劑體系中。在化學處理工業中通常使用的從母液60中除去雜質的一種技術是抽取或者"排空"一部分的循環物流。一般地，將清除物流簡單地排掉，或者如果在經濟上證明可行的話，使其經受多種處理從而除去不期望的雜質，同時回收有價值的組分。雜質除去方法的實例包括美國專利4,939,297和美國專利4,356,319，在其不4氐觸本文中所述內容的程度上引入本文作為參考。在本發明的一種實施方案中，描述了以下工藝，其可以使得至少一種所選化合物、副產物或者雜質在過濾母液、洗劑進料和對苯二曱酸溼濾餅中得到受控分配，同時實現氧化催化劑和氧化反應溶劑或者介質的回收。此外在本發明實施方案中，通過富集具有所選化合物的催化劑除去後組合物200,排空工藝可以顯著地被減縮或者被刪除。富集工藝導致這些化合物隨著富集組合物240或者乾燥羧酸組合物280—起被帶出，由此大大減縮或者刪除了排空工藝。富集可以在催化劑除去工藝之前進行。應當指出，液體置換區40是任選的，並且還可以位於該工藝的多個位置中，如圖2虛線所示。在本發明的另一實施方案中，例如在初級氧化區20和分級氧化區80之間存在一個以上的液體置換區40，而另一個液體置換區40可以位於分級氧化區80之後或者位於結晶區120之後。可以存在三個液體置換區40(如圖2所示)或任何的組合(如圖2所示)。步驟(c)包括任選地在分級氧化區80中氧化漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30,從而形成分級氧化組合物110。在本發明的一種實施方案中，經管線70將漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30取出至分級氧化區80,並且可以將其加熱至約140。C-約280°C。另一範圍是約160。C-約240°C,另一範圍是約170。C-約200°C,並且利用管線106所提供的空氣來進一步氧化，從而生成分級氧化組合物IIO。另一範圍為約180。C-約280°C。分級氧化區80包括至少一個分級氧化反應器容器。漿液組合物70被進料到分級氧化區80。術語"分級，，是指氧化在前述初級氧化區20以及分級氧化區80中均發生。例如，分級氧化區80可以包括串聯的分級氧化反應器容器。當羧酸為對苯二甲酸時，分級氧化區80包括可以被加熱至約140°C-約280。C或者約160。C-約240。C、或者約170。C-約200。C、或者約160。C-約210°C的氧化反應器，並且進一步利用管線106提供的空氣或者分子氧源來氧化，從而生成分級氧化組合物110。在本發明的一種實施方案中，分級氧化區80中的氧化的溫度高於初級氧化區20中的氧化的溫度，從而增強雜質的除去。分級氧化區80以及物流30和70可以用溶劑蒸氣或者蒸汽直接進行加熱，或者通過本領域已知的方法間接進行加熱。分級氧化區80中的純化可以通過包括雜質的重結晶或者晶體生長和氧化的機制來進行。另外的空氣或者分子氧可以經管道106以將在粗製羧酸組合物30或者漿液組合物70中的至少一部分的部分氧化產物如4-羧基苯甲醛(4-CBA)和對甲苯甲酸氧化成相應的羧酸所需要的量進料到分級氧化區80。通常，在分級氧化區80中將至少70wt。/。的4-CBA轉化為對苯二甲酸。優選地，在分級氧化區80中將至少80wt。/。的4-CBA轉化為對苯二甲酸。4-羧基苯甲醛和對甲苯甲酸在對笨二甲酸產物中的顯著濃度對聚合過程是特別有害的，因為它們在生產聚對笨二甲酸乙二酯(PET)中在對苯二甲酸和乙二醇的縮合反應期間起鏈終止劑的作用。當對笨二甲酸顆粒在分級氧化區80中溶解和重結晶時，粗製羧酸組合物30或者漿液組合物70中的雜質進入溶液中。來自分級氧化區80的廢氣被取出並且可以將其進料到回收系統，其中溶劑從含揮發性有機物(VOC)的廢氣中被除去。包括溴甲烷的VOC可以例如在催化氧化單元中通過焚燒進行處理。所述廢氣還可以在經管線110將分級氧化區80中的分級氧化組合物110取出之前進行處理。步驟(d)包括任選地在結晶區120中使漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30或者分級氧化組合物110結晶，從而形成結晶的漿液組合物160。通常，結晶區120包括至少一個結晶器。來自於結晶區120中的蒸氣產物可以在至少一個冷凝器中冷凝並且返回到結晶區120中。任選地，來自於冷凝器的液體或者來自於結晶區120的蒸氣產物可以進行循環，或者可以將其取出或者送到能量回收裝置。此外，結晶器廢氣被除去並且可以被送往回收系統，在此溶劑被除去而含VOC的結晶器廢氣可以例如在催化氧化單元中通過焚燒進行處理。分級氧化區80中的分級氧化組合物110可以經管線110取出並且被進料到包括至少一個結晶器的結晶區120,在此其被冷卻至約110°C-約190。C的溫度，從而形成結晶的漿液組合物160，優選地被冷卻至約140。C-約180°C，和最優選地約150。C-約170°C的溫度。結晶區120中的結晶的漿液組合物160經管線160取出。然後，一般地，結晶的漿液組合物160被直接進料到容器並被冷卻，從而形成冷卻的羧酸組合物170。當羧酸為對苯二甲酸時，在被引入到用於以乾燥粉末或者溼濾餅形式回收對苯二甲酸的工藝之前，在容器中將冷卻的羧酸組合物170—^:地冷卻至約160。C或者更低的溫度，優選地冷卻至約100。C或者更低的溫度。步驟(e)包括任選地在冷卻區165中冷卻結晶的漿液組合物160或者分級氧化組合物110或者漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30，從而形成冷卻的羧酸組合物170。將結晶的漿液組合物160或者分級氧化組合物IIO或者漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30進料到冷卻區165並且將其冷卻至約5。C-約160°C，優選約5。C-約90°C，或者約5。C-約195°C或者約20。C-約160°C的溫度範圍內，從而形成冷卻的羧酸組合物170。在本發明的另一實施方案中，將結晶的漿液組合物160或者分級氧化組合物IIO或者漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30進料到冷卻區165並且將其冷卻至約20。C-約90°C的溫度範圍內，從而形成冷卻的羧酸組合物170。在本發明的另一實施方案中，將結晶的漿液組合物160或者分級氧化組合物]IO或者漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30進料到冷卻區165並且將其冷卻至約20。C-約120。C的溫度範圍內，從而形成冷卻的羧酸組合物170。在本發明的另一實施方案中，將結晶的漿液組合物160或者分級氧化組合物110或者漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30進料到冷卻區165並且將其冷卻至約10。C-約90。C的溫度範圍內，從而形成冷卻的羧酸組合物170。在本發明的另一實施方案中，將結晶的漿液組合物160或者分級氧化組合物110或者漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30進料到冷卻區165並且將其冷卻至約20。C-約60°C的溫度範圍內，從而形成冷卻的羧酸組合物170。在本發明的另一實施方案中，將結晶的漿液組合物160或者分級氧化組合物110或者漿液組合物70或者並且制羧酸組合物30進料到冷卻區165並且將其冷卻至約20。C-約40°C的溫度範圍內，/人而形成冷卻的羧酸組合物170。在本發明的另一實施方案中，任選地經導管163將一部分溶劑從結晶的漿液組合物160或者分級氧化組合物110或者漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30中除去，從而生成冷卻的羧酸組合物170。在本發明的一個實施方案中，一部分可以是指任意部分(直至全部並且包括全部在內)。一部分可以是指至少5wt。/o的溶劑被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分可以是指至少10wt。/。的溶劑被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分可以是指至少25wt。/。的溶劑被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分可以是指至少50wt。/。的溶劑淨皮除去。在本發明的另一實施方案中，一部分可以是指至少75wt。/。的溶劑被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分可以是指至少85wt。/。的溶劑被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分可以是指至少90wto/o的溶劑^皮從結晶的漿液組合物160或者分級氧化組合物110或者漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30中除去。溶劑的除去可以通過本領域已知的任何方式實現。例如，溶劑的除去可以通過蒸發或者通過閃蒸和在真空下除去溶劑而實現。在本發明的另一實施方案中，兼用冷卻和溶劑除去。步驟(a)-步驟(d)和步驟(a)-(e)將說明其中生成冷卻的羧酸組合物170的本發明的實施方案。還應當指出，液體置換區40、分級氧化區80和結晶區120在本發明的這種實施方案中全都是任選的。例如，可以使用生成冷卻的羧酸組合物170、或者結晶的漿液組合物160、或者分級氧化組合物110、或者漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30的其它方法。所述方法描述在美國專利5,877,346、4,158,738、5,840,965、5,877,346、5,527,957和5,175,355中，將這些全部在其不牴觸本文中所述內容的程度上以其全部內容引入本文作為參考。因此，如圖3所示，可以使用本領域已知的能夠生成結晶的漿液組合物160的任何方法。此外，如圖4所示，可以使用本領域已知的能夠生成粗製羧酸組合物30或者漿液組合物70的任何方法。通常，如圖5所示，可以在步驟(f)中使用任何羧酸組合物214,條件是羧酸組合物或者冷卻的羧酸組合物170包括至少一種羧酸、至少一種溶劑和至少一種催化劑。所述羧酸包括前述任何羧酸或者任何能夠通過氧化前述可氧化的化合物而生成的羧酸。溶劑一般為乙酸，但是可以是前述任何溶劑。催化劑是前述任何催化劑。圖6顯示了在步驟(f)中使用冷卻的歡酸組合物170的方法。步驟(f)包括使冷卻的羧酸組合物170、或者結晶的漿液組合物160、或者分級氧化組合物110或者漿液組合物70或者粗製羧酸組合物30與洗劑進料175和任選的富集進料220在催化劑除去區180中接觸，從而形成催化劑富液185、洗劑液物流62、任選的廢棄的富集液物流230和催化劑除去後組合物200。使冷卻的羧酸組合物170、或者結晶的漿液組合物160、或者分級氧化組合物110或者漿液組合物70、或者粗製羧酸組合物30在催化劑除去區180中與洗劑進料175接觸。在本發明的一種實施方案中，冷卻的羧酸組合物170可以是乾燥粉末、溼濾餅、液體或者氣體夾帶液、固體、漿液、溶液或者其組合的形式。使洗劑進料175與冷卻的羧酸組合物170、或者結晶的漿液組合物160、或者分級氧化組合物10或者漿液組合物70、或者粗製羧酸組合物30在催化劑除去區180中接觸，從而從冷卻的、純化的羧酸組合物170中除去一部分催化劑而形成催化劑除去後組合物200。在本發明的一種實施方案中，催化劑除去後組合物200包括羧酸、溶劑、催化劑和任選地，一種或者多種選自間苯二甲酸、鄰笨二甲酸、偏苯三酸、羥甲基苯甲酸異構體、羥基苯曱酸異構體、苯甲酸和甲笨甲酸異構體的化合物。在本發明的另一實施方案中，催化劑除去後組合物200包括羧酸、溶劑和任選地，一種或者多種選自以下的化合物間笨二甲酸、鄰苯二甲酸、偏苯三酸、笨甲酸、4-羥基苯曱酸、4-羥曱基笨曱酸、4,4'-二羧基聯笨、2,6-二羧基蒽醌、4,4'-二羧基、2,5,4'-三羧基聯苯、2,5,4'-三羧基二苯曱酮、4,4'-二羧基二苯甲酮、4,4'-二羧基二苯基乙二酮、甲醯-乙醯-羥基苯甲酸、乙醯-輕甲基苯甲酸、a-溴-對甲苯甲酸、溴苯甲酸、溴乙酸、對曱苯甲醛和對苯二甲醛。在本發明的一種實施方案中，催化劑除去後組合物200可以是乾燥粉末、溼濾餅、漿液、溶液、液體、夾帶氣體的液體或者固體的形式。在本發明的另一實施方案中，催化劑除去後組合物200可以包含隨後將描述的適於生成乾燥羧酸組合物280的任何組合物。一部分催化劑經催化劑富液185和洗劑液62^/v冷卻的羧酸組合物170、或者結晶的漿液組合物160、或者分級氧化組合物IIO或者漿液組合物70、或者粗製羧酸組合物30中除去，從而生成催化劑濃度小於按重量計1000ppm的催化劑除去後組合物200。催化劑富液185包括溶劑、催化劑和一種或多種氧化副產物。洗劑液62包括至少一種溶劑、至少一種催化劑和至少一種氧化副產物。如本文中使用的，催化劑可以是催化劑體系中前述的至少一種催化劑。在本發明的另一實施方案中，催化劑可以是用於芳族原料的氧化反應的任何催化劑。在本發明的另一實施方案中，當催化劑除去後組合物200的催化劑濃度小於按重量計500ppm時，一部分催化劑被除去。在本發明的另一實施方案中，一部分是使得催化劑除去後組合物200的催化劑濃度小於按重量計250ppm的被除去的催化劑的量。在本發明的另一實施方案中，一部分是使得催化劑除去後組合物200的催化劑濃度小於按重量計75ppm的被除去的催化劑的量。另一範圍是小於按重量計50ppm。在其它範圍中，催化劑除去後組合物200的催化劑濃度小於按重量計20ppm或者小於按重量計化ppm。在其它範圍中，催化劑濃度小於按重量計5ppm或者小於按重量計1ppm。如本文中使用的，"催化劑濃度"是指組合物中全部催化劑的總濃度。洗劑進料175包括能夠生成前述催化劑除去後組合物200的組合物。在本發明的一種實施方案中，洗劑進料175可以是液體或者可冷凝蒸氣或者溶液的形式。在本發明的另一實施方案中，洗劑進料175大於50wt。/o水。在本發明的另一實施方案中，洗劑進料175大於75wty。水。在本發明的另一實施方案中，洗劑進料175大於90wt。/。水。在本發明的另一實施方案中，洗劑進料175大於50wt。/。溶劑。在本發明的另一實施方案中，洗劑進料175大於75wt。/。溶劑。在本發明的另一實施方案中，洗劑進料175大於90wt。/。溶劑。在本發明的另一實施方案中，洗劑進料175包括至少一種溶劑和任選地，至少一種選自笨甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二曱酸、偏苯三酸、羥基苯甲酸異構體、羥甲基苯甲酸異構體和對甲笨甲酸的化合物。在本發明的另一實施方案中，洗劑進料175包括足以生成隨後公開的乾燥羧酸組合物280的組合物。在本發明的另一實施方案中，洗劑進料175包括至少一種溶劑和任選地，至少一種選自間苯二曱酸、鄰苯二曱酸、偏苯三酸、羥曱基苯甲酸異構體、羥基苯曱酸異構體、苯甲酸和曱苯曱酸異構體的化合物，並且其中至少一種化合物祐二富集高於催化劑除去後組合物200的濃度。在本發明的另一實施方案中，洗劑進料175包括至少一種溶劑，和任選地，一種或者多種選自以下的化合物間苯二甲酸、鄰笨二甲酸、偏苯三酸、苯甲酸、4-羥基苯甲酸、4-羥甲基苯甲酸、4,4'-二羧基聯苯、2,6-二羧基蒽醌、4,4'-二羧基、2,5,4'-三羧基聯笨、2,5，4'-三羧基二苯甲酮、4,4'-二羧基二笨甲酮、4,4'-二羧基二苯基乙二酮、甲醯-乙醯-羥基苯甲酸、乙醯-羥甲基苯甲酸、a-溴—對曱笨曱酸、溴笨曱酸、溴乙酸、對甲苯曱醛和對苯二甲醛。在本發明的一種實施方案中，洗劑進料的溫度範圍為溶劑水點-約90。C,或者約5。C-約90°C,或者約5。C-約195。C，或者約5。C-約100°C,或者溶劑水點-約70°C,或者約5。C-約70°C,或者約30。C-約70°C,或者溶劑冰點-約30°C。在本發明的一種實施方案中，洗劑比為約0.2-約6.0,或者約0.2-約4.,或者約0.2-約1.0,或者約0.4-約l，或者約0.5-約2.0,或者約1-約3。如本文中使用的"洗劑比"是指洗劑進料175的總質量除以催化劑除去後組合物200的質量，基於乾燥固體計。催化劑除去區180包括至少一個能夠使冷卻的羧酸組合物170或者結晶的漿液組合物160、或者分級氧化組合物110或者漿液組合物70、或者粗製羧酸組合物30與洗劑進料175接觸從而生成催化劑除去後組合物200的固液分離裝置。例如，催化劑除去區180包括一種固液分離裝置，其中形成催化劑除去後組合物200並然後用洗劑溶劑將其洗滌。實例包括但不限於旋轉真空轉鼓吸濾機、真空帶式過濾器、旋轉壓濾器、壓濾機和加壓葉片過濾機。當與再成漿裝置聯用時，能夠形成濾餅但不允許洗滌的固液分離裝置也是有用的。固液分離裝置如無孔轉鼓式離心機可用於形成濾餅，所述濾餅可以在單獨的混合器中用洗劑溶劑進行再成漿，從而通過稀釋而實現洗滌。通過稀釋進行的洗滌通常需要多級的濾餅形成和隨後以逆流方式操作的再成漿。步驟(g)包括任選地使催化劑除去後組合物200與富集進料220在富集區210中接觸，從而形成廢棄的富集物流230和富集組合物240;其中富集組合物240包括一種或者多種選自間苯二甲酸、鄰笨二甲酸、偏苯三酸、羥曱基苯曱酸異構體、羥基苯甲酸異構體、苯甲酸和甲苯曱酸異構體的化合物，並且其中至少一種化合物被富集高於催化劑除去後組合物200的濃度。在本發明的另一實施方案中，富集組合物240包括一種或者多種選自以下的化合物間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、偏苯三酸、苯甲酸、4-羥基苯甲酸、4-羥甲基苯甲酸、4,4'-二羧基聯苯、2,6-二羧基蒽醌、4,4'-二羧基、2，5,4'-三羧基聯苯、2,5,4'-三羧基二苯甲酮、4,4'-二羧基二苯甲酮、4，4'-二羧基二笨基乙二酮、甲醯-乙醯-羥基苯甲酸、乙醯-羥甲基苯甲酸、a-溴-對甲苯甲酸、溴苯甲酸、溴乙酸、對甲苯甲醛和對苯二曱酪。術語"富集的"是指離開富集區或者多個富集區或者本文中提及的任何區或者任何輸送器的主出口物流具有比進入富集區或者多個富集區的主進口物流更高濃度的任何所選富集化合物(一種或多種)，其中一種或多種富集化合物包括至少一種選自以下的化合物對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、苯-三羧酸異構體、苯甲酸、羥基苯甲酸異構體、羥曱基苯曱酸異構體、二羧基聯苯異構體、二羧基異構體、三羧基聯笨異構體、三羧基二苯甲酮異構體、二羧基二苯甲酮異構體、二羧基二苯乙二酮異構體、甲醯-乙醯-羥基苯甲酸異構體、乙醯-羥甲基苯甲酸異構體、a-溴-曱笨甲酸異構體、溴苯甲酸、溴乙酸、曱苯甲醛異構體和笨二醛異構體。在本發明的另一實施方案中，富集化合物或者富集進料220還可以包括單體、共聚單體、添加劑或者可用於製備聚酯的任何化合物或者其任何組合。例如，在圖1A和1B中所示的本發明的實施方案中，主出口物流為富集組合物240,而主進口物流為催化劑除去後組合物200。在圖9所示的本發明的實施方案中，主進口物流為羧酸組合物214或者結晶的漿液組合物160,而主出口物流為富集的羧酸物流280。在圖10所示的本發明的實施方案中，主進口物流為羧酸組合物214,而主出口物流為富集的羧酸組合物216。在本發明的其它實施方案中，術語"富集的"是指主出口物流的如前所述的任何所選化合物(一種或多種)的濃度比主進口物流高至少5ppmw、或者至少10ppmw、或者至少100ppmw、或者至少1000ppmw、或者至少5wt%、或者至少10wt%、或者至少25wt%、或者至少30wt%或者至少50wt。/。，全部是基於乾燥固體測量的。富集進料220包括足以富集至少一種選自以下化合物的化合物對笨二曱酸、間笨二甲酸、鄰苯二曱酸、苯-三羧酸異構體、苯甲酸、羥基笨甲酸異構體、羥甲基苯曱酸異構體、二羧基聯苯異構體、二羧基異構體、三羧基聯笨異構體、三羧基二笨甲酮異構體、二羧基二苯甲酮異構體、二羧基二苯乙二酮異構體、甲醯-乙醯-羥基苯曱酸異構體、乙醯-羥甲基苯甲酸異構體、a-溴-甲苯曱酸異構體、溴苯甲酸、溴-乙酸、曱笨甲醛異構體、千醇異構體、甲基千醇異構體和苯二醛異構體。在本發明的另一實施方案中，富集進料220還可以包括單體、共聚單體、添加劑或者可用於製備聚酯的任何化合物或者其任何組合。在本發明的另一實施方案中，富集化合物或者富集進料220包括一種或者多種選自以下的化合物芴異構體、二笨曱烷異構體、二苯乙烷異構體和飽和芳族異構體。飽和芳族異構體的實例包括但不限於環己烷羧酸和1,4-環己烷二羧酸。在本發明的另一實施方案中，富集進料220包括足夠以如圖7所示富集催化劑除去後組合物200的化合物，使得基於乾燥固體，富集組合物240包括等同於隨後所述的乾燥羧酸組合物280的組合物。對於富集進料220的狀況沒有特別的限制，除了它包括足以富集具有一種或多種前述富集化合物的催化劑除去後組合物200的化合物之外。例如，富集進料220可以是，但不限於濾餅、粉末、固體、洗劑進料、漿液、溶液、漿料或者夾帶氣體的固體或液體。應當指出，並不需要將富集進料220引入到富集區210中。如圖8所示，富集進料220可以在多個位置(包括但不限於富集區210、脫水區250、乾燥區270)以及在聚酯工藝、或者更具體地在PET工藝中被引入。已經開發了若干聚酯工藝。早期工作使用了反應蒸餾(如美國專利2,905,707所示)和用乙二醇("EG")蒸氣作為反應物的反應蒸餾(如美國專利2,829,153所示)從而生成PET:這兩篇專利在其不牴觸本文中所述內容的程度上引入本文作為參考。如美國專利4,110,316所示，已經公開了多級攪拌釜以實現對反應的進一步控制，該篇美國專利在其不牴觸本文中所述內容的程度上引入本文作為參考。美國專利3,054,776公開了在PET工藝中在反應器之間使用較低的壓降，而美國專利3,385,881公開了在一個反應器殼內的多個反應器級，這兩篇專利在其不牴觸本文中所述內容的程度上引入本文作為參考。這些設計被改善以解決霧沫夾帶或者堵塞、熱聯合、傳熱、反應時間、反應器數目等問題，如美國專利3.118.843、3,582,244、3,600,137、3,644,096、3,689，461、3,819,585、4.235.844、4,230,818和4,289,895中所述;這些專利全部在其不牴觸本在如圖8所示的PET工藝400中，可以在漿料罐、酯化反應器和/或該工藝中的其它位置中引入富集進料220。富集進料220可以同時或者隨時間逐漸在多個位置或者在僅僅一個位置引入。聚單體、'二種或多種催化劑和添加;。單體;i聚單^包括但不限於2胺、二醇和二酸等。可以使用TPA作為單體或者共聚單體製備的重要的工業逐步聚合物包括聚醯胺、聚酯，特別是聚(對苯二甲酸乙二酯)(PET)、共聚醯胺、共聚酯和共聚酯-醯胺。可以有利地將單體或者共聚單體、催化劑(一種或多種)和/或添加劑與對苯二甲酸一起引入並且對其實現均質混合，使得它們不必被單獨於TPA添加到聚合工藝中。本發明的工藝允許以粉末、漿料、溼濾餅或者漿液的形式生產對苯二曱酸，並且其富集了某些單體或者共聚單體、催化劑(一種或多種)和/或添加劑。這種工藝實現了與TPA均質混合，從而消除了在PET製造工藝中單獨添加各種物質的需要。以下描述將針對PET，但是能夠以直接方式延伸至使用TPA製備的其它逐步聚合物和共聚物。PET的製造包括對苯二甲酸與乙二醇的酯化、形成預聚物、和縮聚以形成對於隨後聚合物加工和應用來說的分子量足夠高的PET，所述加工和應用可以包括塗料、纖維、薄膜、容器和其它製品。還可能使用某些單體或者共聚單體、催化劑(一種或多種)和/或添加劑。除了乙二醇(EG)之外，最常用的共聚單體是間苯二甲酸(IPA或者PIA)和環己烷二甲醇(CHDM)。對於PET製造，最常用的催化劑是銻和鈦。可用於製造PET的添加劑包括但不限於含磷化合物、染料、顏料、著色劑、再熱劑、多分散性改性劑、抗氧化劑和穩定劑(熱、氧化、UV等)、偶聯或增鏈劑、封端劑、遙爪改性劑(tdechelicmodifiers),例如金屬配位的磺基間笨二曱酸、乙醛還原劑、乙醛清除劑、緩衝劑、減少二甘醇(DEG)形成的試劑、抗靜電劑、增滑劑或防粘連劑、阻隔調節劑、成核劑、二氧化鈦及其他填料/遮光劑、防霧劑、螢光增白劑等。這種共聚單體、催化劑(一種或多種)和/或添加劑的引入通常在PET製造工藝中在與TPA的添加分開的多個點處進行。然而，可能有利的是，即在PET製造工藝之前，同TPA—起引入某些添加劑，特別是共聚單體，如間苯二甲酸和熱穩定的染料或者著色劑。由此，共聚單體、催化劑(一種或多種)和添加劑可以在TPA製造工藝期間而不是在PET製造工藝期間同TPA—起引入和並且和TPA均質混合。其中可以實現添加劑(一種或多種)均質引入的具體的TPA製造步驟包括在用於分離TPA濾餅的固液分離裝置處、在任何乾燥設備處、在任何輸送器管線或者工藝管線處或內以及在任何容器中裝載TPA產物之前的添加。由此，任何形式的TPA產物，無論是乾燥固體(具有殘留水或者乙酸)、溼濾餅(具有一些液體水、或者曱醇、或者EG、或者一些其它二醇或共聚單體、或者混合物)、溼漿料(具有一些液體水、或者甲醇、或者EG、或者一些其它二醇或共聚單體、或者混合物)、或者漿液(具有水、或者曱醇、或者EG、或者一些其它二醇或者共聚單體、或者混合物)，都可以在PET製造中在使用之前進行富集。此外，圖9描述了在從結晶漿液組合物160至乾燥羧酸組合物280的任何點處可以引入富集進料220並且可能發生富集。本發明的另一實施方案提供於圖10中。在擴展的富集區213中可以對羧酸組合物214進行富集工藝，從而生成富集的羧酸組合物216。富集進料220可以包括前述或者隨後公開的任何組合物。除了羧酸組合物214包括羧酸、任選的溶劑和任選的催化劑之外，對羧酸組合物沒有任何限制。在本發明的另一實施方案中，羧酸組合物可用於生成乾燥羧酸組合物280。還應當指出，在本發明的另一實施方案中，可以將富集區210和催化劑除去區180合併成包括至少一個完成兩種功能的裝置的一個區，如圖11所示。除了富集進料220具有適用於富集催化劑除去後組合物200的組成之外，對富集進料220沒有特別的限制。例如，富集進料220可以是固體、洗劑、漿液、漿料、固體、溶液或者夾帶氣體的液體或者固體。在本發明的一種實施方案中，富集進料220包括能夠製備乾燥羧酸濾餅組合物280的組合物。在本發明的另一實施方案中，富集進料220僅僅為固體並且在一點或者遍及全部工藝將其加入，從而生成乾燥羧酸濾餅組合物280。圖12、13、14和15圖解說明了本發明的一種實施方案，該實施方案顯示了可如何獲得富集進料220並且如何在整個工藝中使用富集進料220。在圖12、]3、14和15中，富集進料(一個或多個^皮描述為物流220。這將舉例說明富集進料(一個或多個)220可以取自於多種料源或者一種料源，並且富集進料(一個或多個)可以具有多種不同的組成、不同的物理形態和工藝中的不同的加料點。此外，富集進料220可以一次加入、間歇加入或者在整個工藝中逐漸加入。圖15圖解說明了可如何獲得富集進料220的本發明的一種實施方案。將至少一部分催化劑富液185進料到冷卻和/或濃縮區300,從而形成濃縮的母液物流310和溶劑物流311。在冷卻和/或濃縮區300實現了充分的溶劑除去，從而使得富濃縮催化劑物流310的固體百分含量可以為10wt%-45wt%。將一部分濃縮母液物流310和萃取溶劑物流323進料到萃取區320中，從而形成富催化劑物流324和廢棄催化劑物流350。將其餘的濃縮母液物流310和洗劑物流331進料到固液分離區(SLS區)，形成溼濾餅物流340和洗劑液物流332,其包括母液和洗劑液。可以將溼濾餅物流340用作富集進料220,並且可以將一部分溼濾餅物流340送至產物過濾器或者產物千燥器中，從而富集具有至少一部分溼濾餅物流340內容物的產品物流。或者，可以將一部分溼濾餅物流340和一部分廢棄催化劑物流350進料到任選的混合區，其中將兩種物流混合而形成富集進料220,並且可以將這種物流的一部分送至產物過濾器或產物乾燥器中，從而富集具有至少一部分富集進料220的內容物的產物物流。萃取區320包括至少一個萃取器。在萃取器中使用的萃取溶劑323應當基本上不溶於水，從而最小化溶於水級分中的有機溶劑的量。另外，優選地，萃取溶劑323是用於促進從有機萃取物中進行溶劑回收的共沸試劑。已經證實的特別有效的溶劑是C1-C6乙酸烷基酯，特別是乙酸正丙酯(n-PA)、乙酸異丙酯、乙酸異丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸乙酯和乙酸正丁酯，不過也可以使用其它具有合適密度和足夠低沸點的不溶於水的有機溶劑，比如對二甲苯。特別優選的是乙酸正丙酯和乙酸異丙酯，因為它們具有相對低的水溶性、優良的共沸性能和它們具有從含水混合物中除去剩餘的乙酸以及高沸點有機雜質的能力。取決於萃取器進料的組成，可以使用每份萃取器進料約l-約4重量份溶劑的溶劑比來進行萃取。至萃取器的總進料的空速通常為1-約3/hr。雖然萃取可以在環境溫度和壓力下進行，但是將溶劑和萃取器加熱至約30。C-約70°C,或者約40。C-約60。C是可以使用的。圖12、13和14圖解說明了本發明的一種實施方案，該實施方案顯示了可如何在整個工藝中使用富集進料220。將包含反應物和催化劑的芳族原料10進料到初級氧化區20中，從而形成粗製羧酸組合物30。將粗製羧酸組合物30和溶劑物流50進料到液體置換區40中，從而實現將存在於物流30中的一部分氧化溶劑與純溶劑進行交換的部分溶劑交換，形成置換溶劑物流60和漿液組合物物流70。將漿液組合物70和含氧氣體物流106進料到分級氧化區80,從而形成分級氧化組合物110。將分級氧化組合物U0和溶劑物流101進料到液體置換區100中，從而實現將存在於分級氧化組合物110中的一部分氧化溶劑與純溶劑進行交換的部分溶劑交換，形成置換溶劑物流102和溶劑交換後分級氧化組合物115。將溶劑交換後分級氧化組合物115進料到結晶區120,形成結晶的漿液組合物物流160、任選的溶劑蒸氣物流121和任選的液體溶劑物流122。將結晶的漿液組合物物流160和任選的富集進料220進料到冷卻區165,在此形成冷卻的羧酸組合物物流170和任選的氧化溶劑物流163。將冷卻的羧酸組合物170、洗劑進料175和任選的富集進料220進料到催化劑除去區180，從而形成催化劑除去後組合物200、催化劑富液185和洗劑液62以及廢棄的富集進料230。將催化劑除去後組合物200、交換溶劑物流201和任選的富集進料220進料到任選的溶劑交換區205，從而形成交換溶劑液202和溶劑交換後組合物206。將溶劑交換後組合物206和富集進料220進料到富集區210,從而形成富集的羧酸組合物物流240和廢棄的富集進料230。將富集組合物240和任選的富集進料220進料到任選的脫水區250,從而形成脫水羧酸組合物260。催化劑除去區180、溶劑交換區205、富集區210、脫水區250和任選的乾燥區270可以在單個固液分離裝置中實現，優選連續壓濾器或者真空過濾器，並且最優選真空帶式過濾器。還可以使用連續轉鼓式壓濾器或者旋轉真空轉鼓吸濾機。將脫水富集的羧酸組合物260和任選的富集進料220進料到任選的乾燥區270，從而形成乾燥富集的羧酸組合物280和溶劑蒸氣物流275。在本發明的另一實施方案中，富集進料220包括大於50wt。/o的量的水。在本發明的另一實施方案中，富集進料220包括大於75wt。/。的量的水。在本發明的另一實施方案中，富集進料220包括大於95wt。/。的量的水。在本發明的另一實施方案中，富集進料220包括大於99wt。/。的量的水。在本發明的另一實施方案中，催化劑除去後組合物200在約200°C-富集進料220的水點的溫度範圍內進入富集區210。在本發明的另一實施方案中，催化劑除去後組合物200在約100。C-富集進料220的水點的溫度範圍內進入富集區210。在本發明的另一實施方案中，催化劑除去後組合物200在約200。C-約0。C的溫度範圍內進入富集區210。在本發明的另一實施方案中，催化劑除去後組合物200在約0°C-100°C的溫度範圍內進入富集區210。其它範圍為小於100°C至20°C;和40°C至小於100。C。富集區210包括至少一個足以在富集進料220和催化劑除去後組合物200之間提供充足量的接觸時間的裝置，從而使得至少一種選自苯曱酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、偏苯三酸、羥基苯甲酸異構體、羥甲基苯曱酸異構體和曱苯甲酸異構體的化合物得到富集。在本發明的另一實施方案中，富集區210或者擴展的富集區213包括在富集進料和催化劑除去後組合物200或者羧酸組合物214之間提供充足量的接觸時間的裝置，從而使得單體、共聚單體、添加劑和其它可用於聚酯生產的化合物得到富集。在本發明的另一實施方案中，富集區210或者擴展的富集區213包括至少一種選自帶式過濾器、壓濾器、旋轉壓濾器、能夠添加固體和/或洗劑物流的離心機(如過濾式離心機、圓盤堆離心機等)等的裝置。在本發明的另一實施方案中，基於乾燥固體的富集組合物240包括在本說明書中隨後所述的乾燥羧酸組合物280的所有可能的組合物的組合。乾燥固體基準將隨後在本說明書中進行描述。全部組成是基於乾燥固體測量的，其在本說明書中隨後進行描述。以ppm計的測量值和權利要求都是以基於乾燥固體按重量計的ppm為單位的。步驟(h)包括任選地在脫水區250中使富集組合物240脫水，從而形成脫水的催化劑除去後組合物260。脫水可以通過本領域已知的任何方式進行。脫水產生了含溼量小於25wt。/o溼氣的脫水的催化劑除去後組合物260。其它含溼量範圍是小於15wt。/。溼氣或者小於10wt。/o溼氣或者小於5wt。/。溼氣。在本發明的另一實施方案中，脫水可以通過使用通常用於乾燥的機械方式來實現，並且其中大多數乾燥不是通過蒸發實現的。如本文中使用的，大多數是指大於50%。步驟(i)包括在過濾和乾燥區270中過濾和任選地乾燥富集組合物240或者脫水的催化劑除去後組合物260，而從富集組合物240或者脫水的催化劑除去後組合物260中除去一部分溶劑，以便生成千燥羧酸組合物280。將富集組合物240或者脫水的催化劑除去後組合物260從富集區210或者脫水區250中取出並且進料到過濾和乾燥區270中。在本發明的一種實施方案中，使過濾濾餅通過最初的溶劑除去步驟，然後用酸洗劑漂洗以除去殘餘的催化劑，並且然後在送至乾燥器前再次除去溶劑。乾燥區270包括至少一個乾燥器並且可以通過本領域已知的任何能夠使至少10%的殘留在濾餅中的揮發物蒸發而生成乾燥羧酸組合物280的方式實現。例如，可以使用包括旋轉蒸汽管式千燥器、SingleShaftPorcupineProcessor幹丈喿器和BepexSolidaireProcessor在內的間4妄4妾觸乾燥器進行乾燥，從而生成乾燥羧酸組合物280。包括流化床乾燥器並且在輸送管線中乾燥的直接接觸乾燥器可用於進行乾燥，從而生成乾燥羧酸組合物280。在本發明的另一實施方案中，千燥可以在固液分離裝置(例如真空帶式過濾器或者旋轉加壓轉鼓式過濾器)中通過使氣體物流流過濾餅，由此除去揮發物而得到實現。在本發明的另一實施方案中，固液分離裝置可以包括下述各區的任何組合催化劑除去區、富集區、脫水區和乾燥區。乾燥羧酸組合物可以是具有小於5%溼氣，優選小於2%溼氣，並且更優選小於1%溼氣，並且更為優選小於0.5%，並且更進一步優選小於0.1。/。的羧酸組合物。在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280具有小於約9.0的b*。在本發明的另一實施方案中，乾燥羧酸組合物280的"顏色小於約6.0。在本發明的另一實施方案中，乾燥羧酸組合物280的M顏色小於約5.0。在本發明的另一實施方案中，乾燥羧酸組合物280的1)*顏色小於約4.0。在本發明的另一實施方案中，乾燥羧酸組合物280的b*顏色小於約3。M顏色是在基於光譜反射比的儀器上測量的三色屬性之一。反射比模式的HunterUltrascanXE儀器通常是該測量裝置。正讀數表示黃色度(或者藍色的吸光度)，和負讀數表示藍色度(或者黃色的吸光度)。含至少一種羧酸的組合物I.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%,或者大於80wt。/c,或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和任選地，(2)(a)羧基苯曱醛(CBA)異構體，其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)曱苯甲酸(TA)異構體，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(i)羧基苯甲醛異構體，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(ii)曱苯曱酸異構體，其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中羧基苯曱醛和曱苯甲酸異構體的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-]000ppm，或者ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少1個、至少2個、至少3個、至少4個、至少5個、至少6個、至少7個、至少8個、至少9個、至少10個、至少11個、至少12個、至少13個、至少14個、至少15個、至少16個、至少17個、至少18個、至少19個、至少20個或者全部(a)對苯二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm，或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm;(b)間笨二甲酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm，或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm;(c)鄰笨二甲酸，其量為至少20ppm,或者至少50ppm,或者至少100ppm,或者20ppm-1000ppm,或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm;(d)苯-三羧酸異構體，其量為至少125ppm,或者125ppm-1000ppm，或者150ppm-750ppm，或者175ppm-500ppm;(e)苯甲酸，其量為至少50ppm,或者至少75ppm,或者至少100ppm;或者50ppm-500ppm,或者75ppm-400ppm,或者100ppm-300ppm;(f)羥基苯甲酸異構體，其量為至少3ppm，至少5ppm,或者至少20ppm,或者3ppm-200ppm,或者5ppm-175ppm,或者20ppm-150ppm;(g)羥曱基苯甲酸異構體，其量為至少40ppm,或者至少80ppm,或者至少100ppm,或者40ppm-200ppm,或者80ppm-180ppm,或者100ppm-160ppm;(h)二羧基聯苯異構體，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm，或者25ppm-75ppm;(i)二羧基芪異構體，其量為大於7ppm;或者大於10ppm;三羧基聯苯異構體，其量為8ppm-100ppm,或者9ppm-ppm-100ppm,或者]5ppm-75ppm;(m)二羧基二苯乙二酮異構體，其量為lppm-30ppm,或者2ppm-20ppm,或者3ppm-10ppm;(n)甲醯-乙醯-羥基苯甲酸異構體，其量為1ppm-20ppm，或者2ppm-15ppm,或者3ppm-10ppm;(o)乙醯-羥曱基苯曱酸異構體，其量為lppm-30ppm,或者2ppm-20ppm,或者3ppm-15ppnr，(p)a-溴-甲苯曱酸異構體，其量為1ppm-100卯m,或者2ppm-50ppm,或者5ppm-25ppm;(q)溴苯甲酸，其量為5ppm-50ppm,或者10ppm-40ppm,或者15ppm-35ppm;(r)溴-乙酸，其量為lppm-10ppm;(s)曱苯曱醛異構體，其量為7ppm-50ppm，或者8ppm-25ppm,或者9ppm-20ppm;(t)苯二醛異構體，其量為0,25ppm-10ppm,或者0.5ppm-5其量為10ppm-150ppm,或者12其量為5ppm-100ppm,或者6ppm,或者0.75ppm-2ppm;其中，(3)中所選的一種或多種化合物不同於(1)和(2)中所選的一種或多種化合物；和任選地，(4)以下中的至少1個、至少2個、至少3個、至少4個、至少5個、至少6個、至少7個、至少8個或者全部(a)對苯二曱酸，其量為至少1ppm,或者1ppm-5000ppm,或者5ppm-2500ppm,或者10ppm-2000ppm,或者15ppm-1000ppm,或者20ppm-500ppm;(b)間苯二甲酸，其量為至少1ppm，或者1ppm-5000ppm,或者5ppm-2500ppm,或者10ppm-2000ppm，或者15ppm-1000ppm,或者20ppm-500ppm;(c)鄰笨二甲酸，其量為至少1ppm,或者1ppm-3000ppm,或者2ppm-2000ppm，或者3ppm-1000ppm,或者4ppm-500ppm;(d)苯-三羧酸異構體，其量為至少1ppm,或者1ppm-3000ppm,或者5ppm-2000ppm，或者10ppm-1000ppm,或者20ppm-500ppm;(e)苯甲酸，其量為至少lppm，或者1ppmJOOOppm,或者5ppm-2000ppm，或者10ppm-1000ppm,或者20ppm-500ppm;(f)鞋基笨甲酸異構體，其量為至少1ppm,或者1ppm-500ppm,或者5ppm-400ppm，或者10ppm-200ppm;(g)羥甲基苯甲酸異構體，其量為至少1ppm，或者1ppm-500ppm,或者5ppm-400ppm,或者10ppm-200ppm;(h)二羧基聯苯異構體，其量為至少1ppm,或者1ppm-500ppm,或者5ppm-400ppm，或者10ppm-200ppm;其中(4)中所選的一種或多種化合物不同於(3)中所選的一種或多種化合物。II.在本發明的另一實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt%,或者大於60wt。/。，或者大於70wt%,或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%，或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基苯甲醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)甲苯曱酸異構體(丁A),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)羧基苯甲醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)甲苯甲酸異構體(TA)，其量為lppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;其中CBA和TA的總濃度為:1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個、至少3個、至少4個、至少5個、至少6個、至少7個或者全部(a)間笨二甲酸,其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm，或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wty。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/。或49wt%，或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或1wt。/。或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm，或者200ppm-500ppm，或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)二羧基聯苯異構體，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至U)OOppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(d)鄰笨二曱酸，其量為至少20ppm,或者至少SOppm,或者至少100ppm，或者20ppm-1000ppm，或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm,或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5城％或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(e)羥基苯甲酸異構體，其量為3ppm-200ppm,或者5ppm-175ppm，或者20ppm-150ppm,或者3ppm或5ppm或20ppm至150ppm或175ppm或200ppm或500ppm或1000ppm;(f)羥甲基苯甲酸異構體，其量為至少40ppm，或者至少80ppm,或者至少100ppm,或者40ppm-200ppm，或者80ppm-180ppm，或者100ppm-160ppm,或者40ppm或80ppm或100ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(g)苯曱酸60ppm-500ppm,或者75ppm-400卯m,或者100ppm-300ppm,或者60ppm或75ppm或100ppm至300ppm或500ppm或1000ppm。(h)對苯二曱酸，其量為至少20ppm,或者至少50ppm,或者至少10ppm,或者20ppm-1000ppm，或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm，或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%，或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wto/o或49wt%;III.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%,或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%，或者大於98.5%,或者大於99%，或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基苯曱醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(b)曱苯曱酸異構體(TA)，其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)羧基笨甲醛異構體(CBA)，其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)甲苯甲酸異構體(TA)，其量為lppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;其中CBA和TA的總濃度為1ppm-2000ppm，1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個、至少3個、至少4個、至少5個或者全部(a)間苯二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wto/o或lwty。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或000ppm;(c)二羧基聯苯異構體，其量為20ppm-150ppm，或者25ppm-100ppm，或者25ppm-75ppm，或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或1城％或2wt。/。或3wt^或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(d)鄰笨二甲酸，其量為至少20ppm,或者至少50ppm,或者至少100ppm,或者20ppm-1000ppm，或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm,或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/o或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10\\4%或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwty。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10^%或25wt。/o或49wt%;(e)笨曱酸60ppm-500ppm,或者75ppm-400ppm,或者100ppm-300ppm，或者60ppm或75ppm或100ppm至300ppm或500ppm或1000ppm。(f)對苯二甲酸，其量為至少20ppm，或者至少50ppm,或者至少100ppm,或者20ppm-1000ppm，或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm,或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/o或2wt。/o或3wt。/o或5wt。/o或Owt。/。或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwtM或2wt。/o或3wtM或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/o或49wt%;IV.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%,或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%，或者大於99%，或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基笨甲醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(b)甲苯甲酸異構體(TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-50ppm,或者1ppm-250ppm，或1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)羧基苯甲醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)甲苯甲酸異構體(TA),其量為1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中CBA和丁A的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個、至少3個、至少4個或者全部(a)間苯二甲酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm，或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/o或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/o或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm，或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)二羧基聯苯異構體，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-00ppm,;^"25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(d)鄰苯二曱酸，其量為至少20ppm,或者至少50ppm,或者至少100ppm,或者20ppm-1000ppm,或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm,或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5\^%或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/o或49wt%，或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/o或49wt%;(e)對笨二甲酸，其量為至少20ppm,或者至少50ppm,或者至少100ppm,或者20ppm-1000ppm，或者50ppm-750ppm，或者00ppm-50ppm，或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/o或2wt。/o或3wt。/。或5wt"X)或10\\^%或25wt。/o或49wt%;V.在本發明的一種實施方案中，千燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%，或者大於98.5%，或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基苯甲醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者]ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)甲苯曱酸異構體(TA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)羧基苯甲醛異構體(CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)曱苯曱酸異構體(TA),其量為lppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;其中CBA和TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個、至少3個或者全部(a)間苯二甲酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm，或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)二羧基聯笨異構體，其量為20ppm-l50ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5\^%或lwty。或2wt。/o或3wt。/o或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(d)對苯二曱酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;VI.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/c,或者大於70wt%,或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%，或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基苯曱醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-50ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(b)曱笨曱酸異構體(TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125(c)以下兩者(1)羧基苯曱^異構體(CBA)，其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)甲苯甲酸異構體(TA)，其量為lppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中CBA和TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個或者全部(a)間笨二曱酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-]500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm，或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/。或5wt。/o或10\\^%或25wtQ/。或49wt%，或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm，或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)二羧基聯苯異構體，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5^%或lwt。/。或2wt。/o或3城％或5城％或U)wt。/。或25wt。/。或49wt%;VII.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%,或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%，或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基笨曱醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(b)甲苯甲酸異構體(TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)羧基苯甲醛異構體(CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)甲笨甲酸異構體(TA),其量為lppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;其中CBA和TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)間苯二甲酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/o或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/o或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm，或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;VIII.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%，或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基苯曱醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm陽250ppm，或者1ppm-125ppm;或^~(b)甲苯曱酸異構體(TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)羧基苯甲醛異構體(CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)甲笨曱酸異構體(TA),其量為lppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中CBA和TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)間笨二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwty。或2城％或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/o或49wt%;(b)二羧基聯苯異構體，其量為20ppm-150ppm，或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;IX.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基苯甲醛異構體(CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)甲苯曱酸異構體(TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)羧基苯曱醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者]ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)甲苯曱酸異構體(TA)，其量為lppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中CBA和TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(b)二羧基聯苯異構體，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/o或49wt%;X.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%,或者大於80wt%,或者大於90wt%,或者大於95wt%,或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基苯甲醛異構體(CBA)，其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)曱苯甲酸異構體(TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)羧基苯曱醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)曱苯甲酸異構體(TA),其量為lppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中CBA和TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個或者全部(a)對苯二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm，或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/o或2wt。/。或3wt。/。或5城％或10wto/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm，或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)二羧基聯笨異構體，其量為20ppm-l50ppm,或者25ppm-100ppm，或者25ppm-75ppm，或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/o或49wt%;XI.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%,或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%，或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基苯甲醛異構體(CBA)，其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)甲苯甲酸異構體(TA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)羧基苯甲搭異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)曱苯曱酸異構體(TA),其量為lppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;其中CBA和TA的總濃度為1ppm-2000ppm，1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)對笨二曱酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wt^或49wt%，或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10城％或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm，或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm，或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;XII.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%,或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%，或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)羧基笨曱醛異構體(CBA)，其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(b)甲苯甲酸異構體(TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)羧基苯曱醛異構體(CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)甲苯甲酸異構體(TA),其量為lppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中CBA和TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)對苯二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm，或者150ppm-500ppm，或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/o或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/o或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5城％或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或]Owt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)二羧基聯苯異構體，其量為20ppm-150ppm，或者25ppm-100ppm，或者25ppm-75ppm，或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25城％或49wt%;XIII.在本發明的另一實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)羧酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt%,或者大於80wt。/。，或者大於90wt%,或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%，或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)羧基笨甲醛異構體(CBA)，其量為l卯m-S00ppm,和(3)以下全部(a)鄰笨二曱酸異構體，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/o或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%，或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wtQ/。或lwt。/。或2wt。/。或3wty。或5wt。/。或10wty。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm，或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm，或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)二羧基聯苯異構體，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;間苯二甲酸組合物I.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)間苯二曱酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/Q，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%，或者大於99.5wt%;和(2)(a)3-羧基苯曱醛(3-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)m-甲苯甲酸(m-TA異構體)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)3-羧基苯曱醛(3-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)m-甲苯甲酸異構體(m-TA),其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中，3-CBA和m-TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm,和(3)以下中的至少1個、或者至少2個、或者至少3個、或者至少4個、或者至少5個、或者至少6個、或者至少7個、或者至少8個、或者至少9個、或者至少10個、或者至少11個、或者至少12個、或者至少13個、或者至少14個、或者至少15個、或者至少16個、或者至少17個、或者至少18個、或者至少19個或者全部(a)對笨二曱酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm;(b)鄰苯二曱酸，其量為至少20ppm,或者至少50ppm,或者至少100ppm，或者20ppm-1000ppm,或者50ppm-750ppm，或者100ppm-500ppm;(c)苯-三羧酸異構體，其量為至少140ppm,或者140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm;(d)苯曱酸，其量為至少50ppm,或者至少75ppm,或者至少100ppm;或者50ppm-500ppm,或者75ppm-400ppm,或者100ppm-300ppm;(e)3-羥基苯甲酸，其量為至少3ppm,至少5ppm，或者至少20ppm,或者3ppm-200ppm，或者5ppm-175ppm,或者20ppm-150ppm;(f)3-羥甲基笨甲酸，其量為至少40ppm,或者至少80ppm,或者至少100ppm，或者40ppm-200ppm,或者80ppm-180ppm,或者100ppm-160ppm;(g)3,3'-二羧基聯苯異構體，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-lOOppm，或者25ppm-75ppm;(h)二羧基蒽醌異構體，其量為小於lppm，或者小於0.5ppm，或者小於.4ppm,或者小於0.35ppm;(i)二羧基異構體，其量為大於7ppm;或者大於10ppm;(j)三羧基聯苯異構體，其量為8ppm-100ppm，或者9ppm-50ppm，或者10ppm-25ppm;(k)三羧基二苯甲酮異構體，其量為5ppm-100ppm，或者6ppm-75ppm,或者7ppm-60ppm;(i)二羧基二苯曱酮異構體，其量為10ppm-150卯m，或者12ppm-100ppm，或者15ppm-75ppm;(m)二羧基二笨乙二酮異構體，其量為lppm-30ppm,或者2ppm-20ppm，或者3ppm-10ppm;(n)甲醯-乙醯-羥基苯曱酸異構體，其量為lppm-20ppm,或者2ppm-15ppm,或者3ppm-10ppm;(o)乙醯-羥曱基笨甲酸異構體，其量為lppm-30ppm,或者2ppm-20ppm，或者3ppm-15ppm;(p)a-溴-m-甲苯曱酸，其量為1ppm-100ppm,或者2ppm-50ppm,或者5ppm-25ppm;(q)溴笨甲酸，其量為5ppm-50卯m,或者10ppm-40ppm,或者15ppm-35ppm'，(r)溴-乙酸，其量為l卯m-10ppm;(s)m-曱笨甲醛，其量為7ppm-50ppm，或者8ppm-25ppm,或者9ppm-20ppm;(t)間苯二甲醛，其量為0.25ppm-10ppm，或者0.5ppm-5ppm，或者0.75ppm-2ppm;和任選地(4)以下中的至少1個、或者至少2個、或者至少3個、或者至少4個、或者至少5個、或者至少6個、或者至少7個或者全部(a)對笨二甲酸，其量為至少1ppm,或者1ppm-5000ppm,或者5ppm-2500ppm，或者10ppm-2000ppm,或者15ppm-1000ppm，或者20ppm-500ppm;(b)鄰苯二甲酸，其量為至少1ppm，或者1ppm-3000ppm,或者2ppm-2000ppm,或者3ppm-1000ppm,或者4ppm-500ppm;(c)苯-三羧酸異構體，其量為至少1ppm，或者1ppm-3000ppm,或者5ppm-2000ppm,或者10ppm-1000ppm,或者20ppm-500ppm;(d)笨甲酸,其量為至少1ppm，或者1ppm-3000ppm，或者5ppm-2000ppm，或者10ppm-1000ppm,或者20ppm-500ppm;(e)3-羥基苯曱酸，其量為至少1ppm，或者1ppm-500ppm,或者5ppm-400ppm,或者10ppm-200ppm;(03-羥甲基苯曱酸，其量為至少lppm，或者1ppm-500ppm,或者5ppm-400ppm，或者10ppm-200ppm;(g)3,3'-二羧基聯苯，其量為至少1ppm,或者1ppm-500ppm,或者5ppm-400ppm，或者10ppm-200ppm;(h)二羧基蒽醌異構體，其量為至少0.1ppm,或者O.l卯m-5ppm,或者0.2ppm-4ppm,或者0.3ppm-3ppm;其中，(4)中所選的一種或多種化合物不同於(3)中所選的一種或多種化合物。IJ.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)間苯二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)3-羧基笨甲醛(3-CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)m-曱苯甲酸(m-TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(〗)3-羧基苯曱醛(3-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)m-曱苯甲酸(m-TA),其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;其中，3-CBA和m-TA的總濃度為1ppm-2000ppm，1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個、或者至少3個、或者至少4個、或者至少5個、或者至少6個或者全部(a)對笨二甲酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwto/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm，或者175ppm-750ppm，或者200ppm-500ppm，或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)3,3'-二羧基聯笨，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5\\4%或10wto/o或25wt。/。或49wt%;(d)鄰苯二甲酸，其量為至少20ppm，或者至少50ppm,或者至少100ppm，或者20ppm-1000ppm，或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm,或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/o或49wt%;(e)3-羥基苯甲酸3ppm-200ppm,或者5ppm-175ppm,或者20ppm-150ppm，或者3ppm或5ppm或20ppm至150ppm或175ppm或200ppm或500ppm或1000ppm;(f)3-羥甲基苯甲酸，其量為至少40ppm,或至少80ppm,或至少100ppm,或者40ppm-200卯m，或者80ppm-180ppm，或者100ppm-160ppm,或者40ppm或80ppm或100ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/o或5\￥1%或10wt。/o或25wt。/o或49wt%;(g)苯曱酸60ppm-500ppm，或者75ppm-400ppm，或者100ppm-300ppm,或者60ppm或75ppm或100ppm至300ppm或500ppm或1000ppm。III.在本發明的一種實施方案中，千燥羧酸組合物280包含(1)間笨二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt。/o;和(2)(a)3-羧基笨甲醛(3-CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)m-曱苯曱酸(m-TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或^f"(c)以下兩者(1)3-羧基苯甲醛(3-CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)m-曱苯曱酸(m-TA)，其量為1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，^4^f"1ppm-125ppm;其中，3-CBA和m-TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個、或者至少3個、或者至少4個或者全部(a)對苯二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%，或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm，或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)3,3'-二羧基聯苯,其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/或lwty。或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/o或10wt。/o或25\\4%或49wt%;(d)鄰苯二甲酸，其量為至少20ppm，或者至少50ppm,或者至少100ppm,或者20ppm-1000ppm,或者50ppm-750ppm，或者100ppm-500ppm，或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%，或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/o或5wt。/。或10wtM或25wt。/o或49wt%;(e)苯曱酉吏60ppm-500ppm，或者75ppm-400ppm,或者100ppm-300ppm,或者60ppm或75ppm或100ppm至300ppm或500ppm或lOppm。IV.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)間苯二曱酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%，或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)3-羧基苯甲醛(3-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)m-甲苯曱酸(m-TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)3-羧基苯甲醛(3-CBA)，其量為lppm-1000卯m,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm.,(2)m-甲苯曱酸(m-TA)，其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中，3-CBA和m-TA的總濃度為1ppm-2000ppm，1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個、或者至少3個或者全部(a)對苯二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-]500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm，或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/。或5wt。/。或10wto/o或25wto/o或小於49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt%或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm，或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm，或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)3,3'-二羧基聯苯，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/。或49wt%;(d)鄰笨二甲酸，其量為至少20ppm,或者至少50ppm，或者至少100ppm,或者20ppm-1000ppm,或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm，或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wty。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;V.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)間苯二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%，或者大於98.5%,或者大於99%，或者大於99.5wt%;和(2)(a)3-羧基苯甲醛(3-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(b)m-曱苯甲酸(m-TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)3-羧基苯甲醛(3-CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)m-甲苯甲酸(m-TA),其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中，3-CBA和m-TA的總濃度為1ppm-2000ppm，1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個或者全部(a)對苯二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm，或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5城％或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwtQ/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25城％或49wt%;(b)笨-三羧酸異構體140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)3,3'-二羧基聯苯，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wto/。或25wt。/o或49wt%;VI.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)間苯二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%，或者大於99%，或者大於99.5wt%;和(2)(a)3-羧基苯甲醛(3-CBA)，其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)m-甲苯甲酸(m-TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)3-羧基苯甲醛(3-CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)m-甲苯甲酸(m-TA),其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;其中，3-CBA和m-TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)對笨二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm，或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或小於49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt%或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm，或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;VII.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)間笨二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/Q，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/Q,或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)3-羧基苯甲醛(3-CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)m-甲苯曱酸(m-TA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)3-羧基苯曱醛(3-CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)m-甲苯甲酸(m-TA),其量為1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;其中，3-CBA和m-TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)對苯二甲酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或]wt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)3,3'-二羧基聯苯，其量為20ppm-150ppm，或者25ppm-100ppm，或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%;VIII.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)間笨二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%，或者大於98.5%,或者大於99%，或者大於99.5wt%;和(2)(a)3-羧基苯曱醛(3-CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)m-甲苯甲酸(m-TA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)3-羧基苯曱醛(3-CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)m-曱苯甲酸(m-TA),其量為1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中，3-CBA和m-TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(b)3，3'-二羧基聯苯，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5城％或lwt。/o或2wt。/o或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/o或49wt%;IX.在本發明的另一實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)間苯二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wty。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%，或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)3-羧基苯甲醛(3-CBA)，其量為1ppm-500ppm,和(3)以下全部(a)對苯二曱酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm，或者100ppm-1000ppm，或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/o或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10\^%或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2\\4%或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/o或49wt%;(b)苯-三羧酸異構體140ppm-1000ppm，或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)3,3'-二羧基聯苯，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/。或5wty。或10^%或25wt。/o或49wt%;對苯二曱酸組合物I.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)對苯二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)4-羧基苯甲醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(b)p-甲苯曱酸(p-TA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)4—羧基苯甲醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)p-甲苯甲酸(p-TA),其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中4-CBA和p-TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少1個、或者至少2個、或者至少3個、或者至少4個、或者至少5個、或者至少6個、或者至少7個、或者至少8個、或者至少9個、或者至少10個、或者至少11個、或者至少12個、或者至少13個、或者至少14個、或者至少15個、或者至少16個、或者至少17個、或者至少18個、或者至少19個或者全部(a)間苯二甲酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000卯m,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或150ppm-500ppm(b)鄰苯二甲酸，其量為至少20ppm，或者至少50ppm,或者至少100ppm，或者20ppm-1000ppm,或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm;(c)偏笨三酸，其量為至少140ppm,或者140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm，或者200ppm-500ppm;(d)苯甲酸，其量為至少50ppm,或者至少75ppm,或者至少100ppm;或者50ppm-500ppm,或者75ppm-400ppm，或者100ppm-300ppm;(e)4-羥基苯曱酸，其量為至少3ppm,至少5ppm,或者至少20ppm,或者3ppm-200ppm,或者5ppm-175ppm,或者20ppm-150ppm;(f)4-羥曱基苯甲酸，其量為至少40ppm,或者至少80ppm，或者至少100ppm,或者40ppm-200ppm,或者80ppm-180ppm,或者100ppm-160ppm;(g)4,4'-二羧基聯苯,其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm，或者25ppm-75ppm;(h)2,6-二羧基蒽醌，其量為小於lppm,或者小於0.5ppm,或者小於.4ppm，或者小於0.35ppm;(i)4,4'-二羧基，其量為大於7ppm;或者大於10ppm;(j)2,5,4'-三羧基聯笨，其量為8ppm-100卯m,或者9卯m-50ppm,或者10ppm-25ppm;(k)2,5,4'-三羧基二苯甲酮，其量為5ppm-100ppm,或者6ppm-75ppm,或者7ppm-60ppm;(i)4,4'-二羧基二苯曱酮，其量為10ppm-150ppm,或者12ppm-100ppm,或者15ppm-75ppm;(m)4,4'-二羧基二苯乙二酮，其量為1ppm-30ppm，或者2ppm-20ppm,或者3ppm-10ppm;(n)甲醯-乙醯-羥基苯曱酸，其量為1ppm-20ppm，或者2ppm-15ppm，或者3ppm-10ppm;(o)乙醯-羥曱基笨甲酸，其量為1ppm-30ppm，或者2ppm-20ppm,或者3ppm-15ppm;(p)a-溴-p-曱苯曱酸，其量為1ppm-100ppm，或者2卯m-50ppm,或者5ppm-25ppm;(q)溴苯曱酸，其量為5ppm-50ppm,或者10ppm-40卯m,或者15ppm-35ppm;(r)溴-乙酸，其量為lppm-10ppm;(s)p-甲苯甲醛，其量為7ppm-50ppm，或者8ppm-25ppm,或者9ppm-20ppm;(t)對苯二甲醛，其量為0.25ppm-10ppm,或者0.5ppm-5ppm，或者0.75ppm-2ppm;和任選地，(4)以下中的至少1個、或者至少2個、或者至少3個、或者至少4個、或者至少5個、或者至少6個、或者至少7個或者全部(a)間笨二甲酸，其量為至少1ppm,或者1ppm-5000ppm，或者5ppm-2500ppm,或者10ppm-2000ppm，或者15ppm-1000ppm,或者20ppm-500ppm;(b)鄰苯二曱酸，其量為至少1ppm,或者1ppm-3000ppm，或者2ppm-2000ppm,或者3ppm-1000ppm,或者4ppm-500ppm;(c)偏苯三酸，其量為至少lppm,或者1ppm-3000ppm，或者5ppm-2000ppm，或者10ppm-1000ppm,或者20ppm-500ppm;(d)笨曱酸，其量為至少lppm,或者1ppm^OOOppm,或者5ppm-2000ppm,或者10ppm-1000ppm,或者20ppm-500ppm;(e)4—羥基笨甲酸，其量為至少1ppm，或者1ppm-500ppm,或者5ppm-400ppm,或者10ppm-200ppm;①4—羥曱基笨曱酸，其量為至少1ppm,或者1ppm-500ppm，或者5ppm-400ppm,或者10ppm-200ppm;(g)4,4'-二羧基聯苯，其量為至少1ppm,或者1ppm-500ppm，或者5ppm-400ppm,或者10ppm-200ppm;(h)2,6-二羧基蒽醌，其量為至少0.1ppm,或者0.1ppm-5ppm,或者0.2ppm-4ppm，或者0.3ppm-3ppm;其中，(4)中所選的一種或多種化合物不同於(3)中所選的一種或多種化合物。II.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)對苯二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%，或者大於99%,或者大於99.5wt。/o;和(2)(a)4-羧基笨曱醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)p-曱苯甲酸(p-TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(C)以下兩者(1)4-羧基苯曱醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)p-甲苯甲酸(p-TA),其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm'，其中4-CBA和p-TA的總濃度為1ppm-2000ppm，1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個、或者至少3個、或者至少4個、或者至少5個、或者至少6個或者全部(a)間苯二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5城％或1wto/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)偏苯三酸140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)4,4'-二羧基聯苯,其量為20ppm-150ppm，或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/o或49wt%;(d)鄰苯二甲酸，其量為至少20ppm,或者至少50ppm,或者至少100ppm,或者20ppm-1000ppm,或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm,或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wty。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wty。或49wt%;(e)4-鞋基苯甲酸3ppm-200ppm,或者5卯m-175ppm,或者20ppm-150ppm,或者3ppm或5ppm或20ppm至150ppm或175ppm或200ppm或500ppm或1000ppm;Cf)4-羥甲基笨曱酸，其量為至少40ppm,或至少80ppm，或至少00ppm,或者40ppm-200ppm，或者80ppm-180ppm，或者100ppm-160ppm,或者40ppm或80ppm或100ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5城％或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/o或5wt。/。或10城％或25wt。/。或49wt%;(g)笨曱酸60ppm-500ppm,或者75ppm-400ppm,或者100ppm-300ppm，或者60ppm或75ppm或100ppm至300ppm或500ppm或lOOppm。III.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)對苯二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)4-羧基苯曱醛(4-CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(b)p-曱苯甲酸(p-TA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)4-羧基笨曱醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)p-甲苯甲酸(p-TA)，其量為1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中4-CBA和p-TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個、或者至少3個、或者至少4個或者全部(a)間苯二曱酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm，或者100ppm-1000ppm，或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)偏苯三酸140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)4,4'-二羧基聯笨,其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/o或2wt。/o或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/o或49wt%;(d)鄰苯二甲酸，其量為至少20ppm,或者至少50ppm,或者至少100ppm,或者20ppm-1000ppm，或者50ppm-750ppm,或者100ppm-500ppm,或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wto/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt7o或49wt%;(e)苯甲酸60ppm-500ppm,或者75ppm-400ppm,或者100ppm-300ppm，或者60ppm或75ppm或100ppm至300ppm或500ppm或1000ppm。IV.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)對笨二甲酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/Q，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%，或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)4-羧基苯甲醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)p-甲苯甲酸(p-TA),其量為lppm-1000卯m,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)4-羧基苯甲醛(4-CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)p-甲苯曱酸(p-TA),其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中4-CBA和p-TA的總濃度為1ppm-2000ppm,1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個、或者至少3個或者全部(a)間苯二甲酸，其量為至少50ppm,或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%，或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或wt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)偏笨三酸140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm，或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)4,4'-二羧基聯苯，其量為20ppm-150ppm，或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm，或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%;(d)鄰苯二曱酸，其量為至少20ppm,或者至少50ppm，或者至少100ppm，或者20ppm-1000ppm,或者50ppm-750ppm，或者100ppm-500ppm,或者20ppm、50ppm、100ppm至500ppm或750ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/。或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或750ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wto/。或49wt%;V.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)對苯二曱酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60\^%，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)4-羧基笨甲醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;或者(b)p-甲苯曱酸(p-TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1卯m-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)4-羧基苯曱醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)p-甲苯甲酸(p-TA),其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中4-CBA和p-TA的總濃度為1ppm-2000ppm，1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下中的至少2個或者全部(a)間苯二甲酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm，或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm，或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wty。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt%43wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)偏苯三酸140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm，或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)4,4'-二羧基聯苯，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3\^%或5wt。/。或10wtyo或25wto/o或49wt%;VI.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)對苯二曱酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%,或者大於99%，或者大於99.5wt%;和(2)(a)4-羧基苯曱醛(4-CBA),其量為1ppm-1000卯m,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)p-曱苯曱酸(p-TA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)4-羧基苯甲醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)p-甲苯甲酸(p-TA),其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;其中4-CBA和p-TA的總濃度為1ppm-2000ppm，1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm，或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)間苯二曱酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm，或者75ppm-1500ppm，或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/o或49wt%，或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/o或49wt%;(b)偏苯三酸140ppm-1000ppm，或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;VII.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)對笨二曱酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt。/。，或者大於70wt。/c),或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%，或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)4-羧基苯甲醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)p-曱苯曱酸(p-TA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)4-羧基苯曱醛(4-CBA)，其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)p-甲苯曱酸(p-TA),其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm，或者1ppm-125ppm;其中4-CBA和p-TA的總濃度為1ppm-2000ppm，1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)間笨二甲酸，其量為至少S0ppm,或者50ppm^OOOppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm，或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/o或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wto/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/o或49wt%;(b)4,4'-二羧基聯苯,其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm，或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/。或5wt。/o或10wt。/o或25wt。/o或49wt%;VIII.在本發明的一種實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)對苯二曱酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wt"X)，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%，或者大於98%,或者大於98.5%，或者大於99%,或者大於99.5wt%;和(2)(a)4-羧基苯曱醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(b)p-甲苯甲酸(p-TA),其量為1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;或者(c)以下兩者(1)4-羧基苯曱醛(4-CBA),其量為1ppm-1000ppm,或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm或者1ppm-125ppm;(2)p-甲苯甲酸(p-TA)，其量為1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;其中4-CBA和p-TA的總濃度為1ppm-2000ppm，1ppm-1000ppm，或者1ppm-500ppm,或者1ppm-250ppm,或者1ppm-125ppm;和(3)以下兩者(a)偏苯三酸140ppm-1000ppm，或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(b)4,4'-二羧基聯苯，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/o或49wt%;IX.在本發明的另一實施方案中，乾燥羧酸組合物280包含(1)對苯二曱酸，其量為大於50wt。/。，或者大於60wtyo，或者大於70wt。/。，或者大於80wt。/。，或者大於90wt。/。，或者大於95wt。/。，或者大於97%,或者大於98%,或者大於98.5%，或者大於99%,或者大於99.5wtyo;和(2)4-羧基笨曱醛(4-CBA)，其量為1ppm-500ppm,和(3)以下全部(a)間笨二曱酸，其量為至少50ppm，或者50ppm-2000ppm,或者75ppm-1500ppm,或者100ppm-1000ppm,或者150ppm-500ppm,或者50ppm或75ppm或100ppm或150ppm至500ppm或1000ppm或2000卯m或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%,或者500ppm或1000ppm至2000ppm或0.5wt。/o或lwt。/。或2wt。/。或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/。或25wt。/。或49wt%;(b)偏笨三酸140ppm-1000ppm,或者175ppm-750ppm,或者200ppm-500ppm,或者150ppm或175ppm或200ppm至500ppm或750ppm或1000ppm;(c)4,4'-二羧基聯苯，其量為20ppm-150ppm,或者25ppm-100ppm,或者25ppm-75ppm,或者200ppm或300ppm或500ppm至1000ppm或2000ppm或0.5wt。/。或lwt。/。或2wt。/o或3wt。/。或5wt。/。或10wt。/o或25wt。/。或49wt%;在本發明的另一實施方案中，前述的乾燥羧酸組合物280的所有組合物都進一步包括小於1000ppm、或者500ppm、或者250ppm或者100ppm的催化劑組成。其它範圍是小於85ppm,和小於50ppm。其它範圍是小於25ppm,或者小於15ppm,或者小於10ppm或者小於5ppm。在本發明的另一實施方案中，催化劑包括鈷和錳。在本發明的另一實施方案中，催化劑包括鈷。在本說明書和權利要求中，所有濃度都基於乾燥固體計。TPA產物的物理形態可以是乾燥固體、溼濾餅、漿料或者漿液。為了一致性起見，當描述其組成時，任何存在於TPA產物中的液體都被忽略不計。組成將表示為基於乾燥固體計(假定在產物中沒有溼氣)的重量百分數或者ppmw(按重量計百萬分之)。例如，在TPA產物中的500ppmw對甲苯甲酸是指對於產物中每1,000,000克的非液體物質，存在500克對曱苯甲酸，無論產物的實際物理形態如何。所有表示為ppm的測量值都是4妄重量i十的ppm。因jt匕，在本"i兌明書中，ppm等<介於ppmw。在本發明的另一實施方案中，所有前述的組成都是穩態運行期間連續時間內的平均組成。在本發明的另一實施方案中，前述組成都是在連續運轉期間在14天周期或者7天周期內獲得的時間平均組成。在本發明的另一實施方案中，前述組合物可以包括任何取自l公噸(1000kg)批次和/或運輸容器的樣品。在本發明的一種實施方案中，我們已經詳細"i兌明的物質的組合物將用於製備PET，其隨後可以用於生產塗料、樹脂、纖維、薄膜、薄板、容器或者其它成形製品。在本發明的一種實施方案中，前述組合物可以在PET聚合中具有0-至少3個官能度。用於聚酯和共聚酯以及聚醯胺、共聚醯胺和其它共縮聚聚合物的縮聚聚合的官能團包括反應性羧基和反應性羥基。以下論述將集中於多種雜質或者氧化副產物對例如聚(對苯二曱酸乙二酯)(PET)的製造和性能的影響。零官能的雜質在PET製造中經排空工藝而除去或者在PET中作為稀釋物質而終結。單和三官能物質可能在熔相和固態下影響聚合速率，但是通常在固態時更是如此，這是因為難於獲得高分子量，特別是當單官能鏈終止物質存在時。取決於濃度，單和三官能物質還可以通過改變PET的分子量多分散性而影響PET產品性能。例如，對曱苯甲酸(p-TA)是一種雜質，其在採用PET工藝聚合催化劑的PET聚合中是單官能的。相反，當在PET聚合中與Sb(銻)催化劑一起使用時，4-羧基苯曱醛(4-CBA)是單官能的，但是當在PET聚合中與Ti(鈦)催化劑一起使用時，其可以是二官能或三官能的，這是由於醛基轉化成半縮醛或乙縮醛。偏苯三酸(l,2,4-苯三羧酸，或TMA)是三官能雜質。大致上，單和三官能雜質對於PET聚合具有抵消作用。即，通過增加三或更大官能的雜質例如偏苯三酸、2,5,4'-三羧基聯苯、2,5,4'-三羧基二苯甲酮和4-CBA(用Ti催化劑)的濃度可補償單官能雜質如對甲苯甲酸、苯曱酸、單羧基芴酮、溴苯曱酸、溴乙酸和4-CBA(用Sb催化劑)增加的量。當比較具有不同於2的官能度的雜質的聚合效果以及當官能度大於1時的反應基團的相對活性(主要是羧基官能度)時，應當採用摩爾濃度而不是基於重量的濃度。幸運地，以顯著濃度(大於數ppmw)存在於PTA中的大部分雜質是雙官能的並因此由於其官能度而對PET聚合沒有消極影響，並且它們由於其低濃度而對PET聚合物性能沒有消極影響。特別地，假設Sb-催化的PET聚合過程，那麼由於分子量不同，每1.0ppmw的TMA將大約^氐消約0.60ppmw的苯曱酸(BA)或0.65ppmw的p-TA。如果已知PTA雜質的分析信息，即該雜質的濃度及其官能度，則可以對PET聚合的影響進行相對全面的評估。注意對於替代TPA的IPA,所述化合物將是3-羥基苯甲酸、3-羥甲基苯曱酸、3,3'-二羧基聯苯、二羧基蒽醌異構體以及3,3'-二羧基等。類似地，對於羧酸，所述化合物將是羥基苯曱酸異構體、羥曱基苯甲酸異構體、二羧基聯笨異構體、二羧基蒽醌異構體、和二羧基異構體等。在另一本發明實施方式中，包括對苯二甲酸或間苯二甲酸或任何雙官能羧酸的前述羧酸組合物的單官能化合物總濃度小於0.5摩爾％、或小於0.25摩爾％、或小於0.1摩爾％、或小於0.05摩爾％、或小於0.025摩爾％、或小於0.01摩爾％、或小於0.005摩爾％。在本發明的另一實施方案中，包括對苯二曱酸或間笨二甲酸或任何雙官能羧酸的前述羧酸組合物的單官能化合物的總濃度小於5000ppm、或小於2500ppm、或小於1000ppm、或小於500ppm、或小於250ppm、或小於100ppm、或小於50ppm。在本發明的另一實施方案中，包括對苯二甲酸或間苯二曱酸或任何雙官能羧酸的前述羧酸組合物的三官能和大於三官能的化合物總濃度小於0.5摩爾％、或小於0.25摩爾％、或小於0.1摩爾％、或小於0.05摩爾％、或小於0.025摩爾％、或小於0.01摩爾％、或小於0.005摩爾%。在本發明的另一實施方案中，包括對苯二曱酸或間苯二曱酸或任何雙官能羧酸的前述羧酸組合物的三官能和大於三官能的化合物總濃度小於5000ppm、或小於2500ppm、或小於1000ppm、或小於500ppm、或小於250ppm、或小於100ppm、或小於50ppm。在本發明的另一實施方案中，包括對笨二曱酸或間苯二甲酸或任何雙官能羧酸的前述羧酸組合物的零官能化合物的總濃度小於0.5摩爾%、或小於0.25摩爾％、或小於0.1摩爾％、或小於0.05摩爾％、或小於0.025摩爾％、或小於0.01摩爾％、或小於0.005摩爾％。在本發明的另一實施方案中，包括對苯二甲酸或間苯二甲酸或任何雙官能羧酸的前述羧酸組合物的零官能化合物的總濃度小於5000ppm、或小於2500ppm、或小於1000ppm、或小於500ppm、或小於250ppm、或小於100ppm、或小於50ppm。在本發明的另一實施方案中，包括對笨二曱酸或間苯二曱酸或任何雙官能羧酸的前述羧酸組合物的平均官能度(不包括零官能度物質)為至少1.995或更大、或至少1.996或更大、或至少1.997或更大、或至少1.998或更大、或至少1.999或更大、或至少1.9995或更大、或至少1.9999或更大。在本發明的另一實施方案中，包括對苯二曱酸或間苯二甲酸或任何雙官能羧酸的前述羧酸組合物的平均官能度(不包括零官能度物質)在1.995或1.996或1.997或1.998或1.999或1.9995或1.9999和2.0000或2.0001或2.0005或2.001或2.002或2.003或2.004或2.005之間。在本發明的另一實施方案中，包括對苯二曱酸或間苯二曱酸或任何雙官能羧酸的前述羧酸組合物的平均羧基官能度(不包括具有零羧基官能度的物質)為至少1.995或更大、或至少1.996或更大、或至少1.997或更大、或至少1.998或更大、或至少1.999或更大、或至少1.9995或更大、或至少1.9999或更大。在本發明的另一實施方案中，包括對苯二甲酸或間苯二曱酸或任何雙官能羧酸的前述羧酸組合物的平均羧基官能度(不包括具有零羧基官能度的物質)在1.995或1.996或1.997或1.998或1.999或1.9995或1.9999和2.0000或2.0001或2.0005或2.001或2.002或2.003或2.004或2.005之間。在本發明的另一實施方案中，提供了一種製備富集組合物240的方法，如圖20A和20B所示。在該實施方案中，如圖20A和B所示，催化劑除去區180是任選的，而富集區210是要求的。在本說明書中，在前面已經描述了圖20A和B中的所有區。應該理解的是可按照任何其它合理的順序來利用前述工藝區以生產乾燥羧酸組合物280。還應該理解的是當重新排序工藝區時，可改變工藝條件。還應該理解的是可獨立地使用各個工藝區。在本發明的另一實施方案中，各個實施方案可任選地包括附加的步驟，其包括使羧酸或酯化羧酸脫色。優選地，該脫色是通過加氳完成的。該脫色可在初級氧化區20後面的任何位置進4亍。羧酸漿液或酯化羧酸的脫色可通過本領域已知的任何方式來完成而不限於加氫。但是，例如在本發明的一種實施方案中，脫色可通過在加氳催化劑存在的條件下使已經經過酯化處理的羧酸與例如乙二醇、與分子氫在脫色反應區中反應以生成脫色羧酸溶液或脫色酯產物而完成。對於脫色反應區，在其形式和結構方面沒有特別的限制，但要滿足是一種能夠供給氫氣以實現羧酸或酯產物與催化劑在脫色反應區中均質接觸的配置。典型地，加氫催化劑通常是單一的vm族金屬或幾種viii族金屬的組合。優選地，加氬催化劑選自釔、釕、銠及其組合。該脫色反應區包括加氫反應器，其在足以將一部分黃色特徵化合物加氬成無色衍生物的溫度和壓力下操作。在本發明的另一實施方案中，代替使用前述的乾燥區，可將富集組合物240直接送至如圖16所示的酯化區310。在這種實施方案中，富集組合物240中的溼氣內容物絕大都是水，並且富集組合物240中的乙酸重量％小於10%,優選小於2%,最優選小於0.1%。如本文中使用的"絕大都"是指大於85%的總溼氣質量。因此，在本發明的一種實施方案中，代替乾燥，步驟(i)包括在酯化反應區610中將管道600中的二醇添加到富集組合物240以便通過管道620除去一部分溼氣而在酯化反應區610中形成羧酸和二醇混合物。羧酸和二醇反應形成羥烷基化酯(hydroxyalkyester)物流630。所述羥烷基化酯物流630包括羥烷基酯化合物。將管道600中的二醇以這樣的方式引入，使其置換溼氣作為主要成漿的液體。這可以通過將二醇在約150。C-約300°C的溫度下以飽和液體的形式經管道600引入而完成。優選地，在約150。C-約300。C的溫度範圍內，以飽和或過熱蒸氣的形式，在具有足夠的焓值以使水蒸發而通過管道320離開的形式引入管道600中的二醇。管道600中的二醇選自乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、環己烷二曱醇、新戊二醇、其它可用於製備聚酯和共聚酯的二醇和其混合物。優選地，管道600中的二醇是乙二醇。或者，可以使用外部熱源來引入足夠的焓值以使水蒸發，而水通過管道620離開。幾烷基酯物流混合物經管道物流630而離開。酯化反應區610在約240°C以上的溫度下操作。優選地，酯化反應區610在約260。C-約280°C的溫度範圍內操作。酯化反應區610在約40psia-約100psia的壓力下操作使得實現對苯二甲酸和二醇混合物的酯化，從而生成對苯二甲酸的羥乙基酯。在本發明的另一實施方案中，代替使用前述的乾燥區，可將富集組合物240直接送至如圖17所示的液體交換區500。在這種實施方案中，富集組合物240中的溼氣內容物具有顯著的量的溶劑。如本文中使用的"顯著的量"是指大於1%、或大於2%、或大於5%、或大於10%、或大於]5%。在液體交換區500中，用交換溶劑將富集組合物240進行洗滌或"漂洗"，其中一部分的初始溶劑用交換溶劑替換以形成交換溶劑富集組合物246。交換溶劑包括水、甲醇、乙二醇以及任何與聚酯或共聚酯製造工藝相容的二醇或單體。交換溶劑富集組合物246，優選地為0.5-30wt%溼氣，更優選地為約1-20%wt。/o溼氣，最優選地為約1-5wt。/。溼氣。交換溶劑富集組合物206的殘餘溼氣可以包含小於約2wt。/o溶劑，另一範圍是小於5w。/。或小於10wt%,或小於20城％。在本發明的一種實施方案中，交換溶劑被引入液體交換區500。優選地，交換溶劑被連續地引入。對於交換溶劑的溫度或壓力沒有限制，其包括使用蒸發的水、蒸汽或水和蒸汽的結合作為洗劑。液體交換區500包括至少一個固液分離裝置。固液分離裝置通常可包括但不限於以下類型的裝置離心機、旋風分離器、轉筒式過濾器、帶式過濾器、壓濾機等。固液分離裝置可在約5。C-195。C的溫度範圍內操作。液體交換區和催化劑除去區可以在相同裝置內，例如在帶式過濾器內。交換溶劑富集組合物246隨後被送到前述的酯化區610。實施例一種本發明的實施方案可通過以下其優選實施方案的實施例進一步舉例說明，不過應當理解的是包含這些實施例4又僅是用於舉例說明的目的，而不打算限制其範圍。PTA滯留實馬全這組實馬全的目的是測定冷卻的羧酸組合物物流170中的IPA的滯留如何隨著催化劑除去區180中的洗劑溫度和洗劑進料物流175的洗劑比而變化。全部實驗利用小型Pannevis真空過濾機設備。通過使結晶的漿液組合物物流160在30wt%固體下成漿並且將溶劑汽化直至達到50%固體而製備冷卻的羧酸組合物物流170。然後將漿液冷卻到30°C以形成冷卻的羧酸組合物物流170並將其裝料到真空過濾機，然後用洗劑進料物流175洗滌。在實驗中改變洗劑比和洗劑溫度。使用的洗劑比為l和0.5。使用的洗劑溫度為90°C和10°C。洗劑為90%的乙酸和10%的水。添加洗劑後直到觀察到濾餅的乾燥頂部的時間稱為乾燥頂部時間，並將其記錄。分析催化劑除去後組合物200的樣品的IPA(ppmw)。實驗1(無洗劑)將700.10克的結晶的漿液組合物物流160加料到不4秀鋼燒杯中。加熱漿液直至漿液重量減少到420克。利用溼水4吏漿液迅速冷卻到30°C而形成冷卻的羧酸組合物物流170。將冷卻的羧酸組合物物流170進料到小型Pannevis真空過濾才幾。將冷卻的羧酸組合物物流170進料到真空過濾機後，16.5克的冷卻的羧酸組合物物流170留在鋼製燒杯中。至過濾^f幾的冷卻的羧酸組合物物流170的實際質量為403.5克(420克-16.5克)。溼濾餅催化劑除去前組合物物流的重量為266.38克。溼濾餅的固體百分率為94.2%。將來自溼濾餅的樣品進行IPA分析。實驗2(洗劑比0.5,洗劑溫度90。C)將700.04克的結晶的漿液組合物物流160加料到不鏽鋼燒杯中。加熱漿液直至漿液重量減少到420.73克。利用溼冰4吏漿液迅速冷卻到30°C而形成冷卻的羧酸組合物物流170。將冷卻的羧酸組合物物流170進並牛到小型Pannevis真空過濾機。將冷卻的羧酸組合物物流170進料到真空過濾機後，16.5克的冷卻的羧酸組合物物流170留在不鏽鋼燒杯中。至過濾才幾的冷卻的羧酸組合物物流170的實際質量為405.94克(420.73克-14.79克)。用100.18克的90°C乙酸/水溶液洗劑進術+物流175洗滌濾餅。溼濾餅催化劑除去後組合物物流200的重量為232.83克。溼濾餅催化劑除去後組合物物流200的固體百分率是99.2%。將來自溼濾餅的樣品進4亍IPA分析。實驗3(洗劑比1.0，洗劑溫度90°C)將700.39克的結晶的漿液組合物物流160加料到不鏽鋼燒杯中。加熱漿液直至漿液重量減少到420.25克。利用溼冰使漿液迅速冷卻到30°C而形成冷卻的羧酸組合物物流170。將冷卻的羧酸組合物物流170進料到小型Pannevis真空過濾^L。將物流170進料到真空過濾才幾後，12.69克的物流70留在不鏽鋼燒杯中。至過濾機的物流170的實際質量為407.56克(420.25克-12.69克)。用200.14克的90°C乙酸/水溶液洗劑進料物流175洗滌濾餅。溼濾餅催化劑除去後組合物物流200的重量為226.61克。溼濾餅催化劑除去後組合物物流200的固體百分率是95.4%。將來自催化劑除去後組合物200的樣品進行IPA分析。實驗4(洗劑比0.5，洗劑溫度10。C)將700.3克的結晶的漿液組合物物流160加料到不鏽鋼燒杯中。加熱漿液直至漿液重量減少到420.3克。利用溼水使漿液迅速冷卻到30°C而形成冷卻的象酸組合物物流170。將物流170進料到小型Pannevis真空過濾機。將物流170進料到真空過濾才幾後，15.29克的物流170留在不鏽鋼燒杯中。至過濾機的物流170的實際質量為405.01克(420.3克-5.29克)。用100.37克的10。C乙酸/水溶液洗劑進料物流175洗滌濾餅。溼濾餅催化劑除去後組合物物流200的重量為248.84克。溼濾餅催化劑除去後組合物物流200的固體百分率是90.75%。將來自催化劑除去後組合物的樣品進行IPA分析。實驗5(洗劑比1.0，洗劑溫度10°C)將700.44克的結晶的漿液組合物物流160加料到不鏽鋼燒杯中。加熱漿液直至漿液重量減少到420.35克。利用溼冰4吏漿液迅速冷卻到30°C而形成冷卻的羧酸組合物物流170。將冷卻的羧酸組合物物流170進料到小型Pannevis真空過濾機。將物流170進料到真空過濾機後，9.3克的物流170留在不^^鋼燒杯中。至過濾^/L的物流170的實際質量為411.05克(420.35克-9.3克)。用200.06克的10°C乙酸/水溶液洗劑進料物流175洗滌濾餅。溼濾餅催化劑除去後組合物物流200的重量為225.06克。溼濾餅催化劑除去後組合物物流200的固體百分率是89.55%。將來自催化劑除去後組合物200的樣品進行IPA分析。結果complextableseeoriginaldocumentpage82顯然IPA的滯留隨著洗劑溫度和洗劑比而改變，其使得能夠控制催化劑除去後組合物物流200中的IPA含量。以上實—瞼中的物流200中的IPA含量範圍在146ppm-20ppm之間變化，這取決於洗劑的量和溫度。通過施用於催化劑除去區180中的洗劑進料物流175的溫度、組成和量，可以控制所選氧化副產物的滯留。該數據舉例說明了例如使用IPA的氧化副產物在催化劑除去區中的滯留。IPA被認為是代表性的，使得其它氧化副產物在特定的洗劑溫度和洗劑比的組合下能夠顯示出類似的滯留性能。具有間苯二曱酸的PTA的富集本實驗的目的是舉例說明對苯二曱酸的富集。在實驗1中，將冷卻的羧酸組合物物流170漿液加料到小型Pannevis真空過濾機設備並且分析所得的催化劑除去後組合物200的IPA含量。在實-瞼2和3中，將冷卻的羧酸組合物物流170漿液加料到小型Pannevis真空過濾才幾並且用洗劑進料物流175洗滌所得的溼濾餅以及分析催化劑除去後組合物物流200的IPA含量。洗劑進料物流175包含90wt%的乙酸和10wt%的水。在實驗4和5中，將冷卻的羧酸組合物物流170漿液加料到小型Pannevis真空過濾4幾並且用熱洗劑進料物流175洗滌所得的溼濾餅。然後用富集進料物流220洗滌所得的催化劑除去後組合物物流200溼濾餅，並且分析所得的富集的羧酸組合物的IPA含量。藉助小型Pannevis真空過濾機設備實現催化劑除去區180和富集區210。就此製備實-驗4和5中^f吏用的富集進料物流220。將乙酸加熱到80°C並且添加足夠的IPA直到IPA不再進入溶液。實驗1(無濾餅洗劑、無富集洗劑)將401.67克的處於23.9。C的冷卻的羧酸物流170進料到催化劑除去區180，其為小型Pannevis真空過濾機。沒有洗劑進料物流175。物流200溼濾餅重量為145.55克並且固體百分率是89.4%。將溼濾餅的樣品進行IPA分析。實驗2(80。C濾餅洗劑、沒有富集洗劑)將400.33克的處於29.3°C的冷卻的羧酸組合物物流170漿液進料到催化劑除去區180,其為小型Pannevis真空過濾機。用100.11克的80.2°C洗劑進料物流175洗滌濾餅。所得的催化劑除去後物流200的重量為139.49克並且固體百分率是99.94%，將來自催化劑除去後組合物200的樣品進行IPA分析。實驗3(80。C濾餅洗劑，沒有富集洗劑)將401.17克的處於24°C的冷卻的羧酸組合物物流170進料到催化劑除去區]80,其為小型Pannevis真空過濾機。用100.05克的80.0°C洗劑進料物流175洗滌濾餅。所得的催化劑除去後組合物重量為124.07克，並且固體百分率是99.95%。將催化劑除去後組合物200的樣品進行IPA分析。實驗4(80。C濾餅洗劑，80。C富集洗劑)將400.45克的處於24.3°C的冷卻的羧酸組合物物流170進料到催化劑除去區180,其為小型Pannevis真空過濾機。用100.11克的80.1。C洗劑進料物流175洗滌濾餅。然後用100.52克的80.2。C富集進料物流220使溼濾餅富集。所得的富集的羧酸組合物物流240重量為131.33克，並且固體百分率是99.9%。將來自富集的羧酸組合物物流240的樣品進行IPA分析。實驗5(80。C濾餅洗劑，80。C富集洗劑)將400.55克的處於24.4。C的冷卻的羧酸組合物物流170進料到催化劑除去區180，其為小型Pannevis真空過濾機。用100.28克的80.2°C洗劑進料物流175洗滌濾餅。然後用100.54克的80.0°C富集進料物流220使溼濾餅富集。所得的富集的羧酸組合物物流240重量為144.54克，並且固體百分率是98.8%。將來自富集的羧酸組合物物流240的樣品進行IPA分析。tableseeoriginaldocumentpage84在實驗l中，溼濾餅未被洗滌，導致IPA濃度為2199ppm。在實驗2和3中，用物流175洗滌溼濾餅，生成了催化劑除去後組合物200,平均IPA濃度為大約900ppm。在實驗4和5中，通過富集物流220使催化劑除去後組合物200富集，從而生成富集的羧酸組合物240，平均IPA濃度為約5000ppm。從該數據顯而易見的是在物流240中使IPA富集至高於催化劑除去後組合物的濃度。該數據舉例說明了例如使用IPA的氧化副產物在富集區中的富集。IPA被認為是其它氧化副產物的代表，其中其它氧化副產物在催化劑除去區中的滯留可能受到如下因素的影響洗劑條件(包括洗劑比、洗滌溶劑組成和洗劑溫度)以及濾餅厚度和顆粒大小分布(這影響濾餅孔隙度)。權利要求1.一種生成富集組合物的方法，所述方法包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，使所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿液組合物；(c)在結晶區中使所述漿液組合物或者所述粗製羧酸組合物結晶而形成結晶的漿液組合物；(d)在冷卻區中使所述結晶的漿液組合物冷卻並任選地使其富集而形成冷卻的羧酸組合物；(e)使所述冷卻的羧酸組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成催化劑除去後組合物、洗劑液、催化劑富集液和任選的廢棄的富集進料；和(f)使所述催化劑除去後組合物進入富集區而形成所述富集組合物。2.權利要求1的方法，其中所述初級氧化區包括至少一個在11°C-20°C才喿作的氧化反應器。3.權利要求l的方法，其中所述芳族原料包括對二甲苯。4.權利要求l的方法，其中所述芳族原料包括間二甲苯。5.權利要求4的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括間苯二甲酸。6.權利要求3的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括對苯二曱酸。7.權利要求1的方法，其中所述液體置換區包括在約50。C-約200。C操作的固液分離器。8.權利要求7的方法，其中所述固體液體置換區包括固液分離器，其選自帶式過濾器、迴轉真空過濾機和旋轉圓盤堆離心機。9.權利要求2的方法，其中所述液體置換區包括在約50。C-約200°C操作的固液分離器。10.權利要求1的方法，其中所述富集進料包括至少一種選自如下的化合物對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、苯-三羧酸異構體、笨曱酸、羥基笨曱酸異構體、羥甲基苯甲酸異構體、二羧基聯苯異構體、二羧基芪異構體、三羧基聯苯異構體、三羧基二苯曱酮異構體、二羧基二苯甲酮異構體、二羧基二苯乙二酮異構體、甲醯-乙醯-羥基苯甲酸異構體、乙醯-羥甲基苯曱酸異構體、a-溴-甲苯曱酸異構體、溴苯曱酸、溴-乙酸、甲苯甲醛異構體、千醇異構體、曱基千醇異構體和苯二醛異構體。11.權利要求1的方法20。C-約90oC。12.權利要求1的方法5。C-約195。C。13.權利要求1的方法90。C。14.權利要求1的方法195。C。15.權利要求l的方法，其中液體置換區在結晶區和冷卻區之間。16.—種生成富集組合物的方法，所述方法包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，使所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿液組合物；(c)在分級氧化區中使所述漿液組合物或者所述粗製羧酸組合物氧化而形成分級氧化組合物；(d)在冷卻區中使所述分級氧化組合物冷卻並任選地使其富集而形成冷卻的羧酸組合物；(e)使所述冷卻的羧酸組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成催化劑除去後組合物、洗劑液、催化劑富集液和任選的廢棄的富集進料；和(f)使所述催化劑除去後組合物進入富集區而形成所述富集組合物。17.權利要求16的方法，其中所述初級氧化區包括至少一個在110°C-200°C操作的氧化反應器。18.權利要求16的方法，其中所述芳族原料包括對二曱苯。19.權利要求16的方法，其中所述芳族原料包括間二甲苯。20.權利要求19的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括間苯二甲酸。21.權利要求18的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括對苯二甲酸。3，其中所述冷卻的羧酸組合物被冷卻到約,其中所述冷卻的羧酸組合物被冷卻到約,其中所述洗劑進料的溫度為約20。C-約，其中所述洗劑進料的溫度為約5。C-約22.權利要求16的方法，其中所述分級氧化區包括至少一個在190。C-280。C操作的分級氧化裝置。23.權利要求16的方法，其中所述富集進料包括至少一種選自如下的化合物對笨二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、苯-三羧酸異構體、苯甲酸、羥基苯甲酸異構體、羥甲基苯甲酸異構體、二羧基聯苯異構體、二羧基異構體、三羧基聯苯異構體、三羧基二苯甲酮異構體、二羧基二苯曱酮異構體、二羧基二苯乙二酮異構體、甲醯-乙醯-羥基苯甲酸異構體、乙醯-羥甲基苯曱酸異構體、a-溴-曱苯曱酸異構體、溴苯甲酸、溴-乙酸、曱苯甲醛異構體、千醇異構體、曱基千醇異構體和苯二醛異構體。24.權利要求16的方法，其中所述分級氧化區包括至少一個在150。C-280。C操作的分級氧化裝置。25.權利要求24的方法，其中所述洗劑進料的溫度為約5。C-約195。C。26.權利要求16的方法，其中所述冷卻的羧酸組合物被冷卻到約2。C-約90oC。27.權利要求21的方法，其中所述冷卻的羧酸組合物被冷卻到約5(〉C-約195。C。28.權利要求16的方法，其中所述洗劑進料的溫度為約20。C-約90C。29.權利要求16的方法，其中所述洗劑進料的溫度為約5。C-約195。C。30.權利要求16的方法，其中液體置換區在分級氧化區和冷卻區之間。31.—種生成富集組合物的方法，所述方法包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，使所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿液組合物；(c)在分級氧化區中使所述漿液組合物或者所述粗製羧酸組合物氧化而形成分級氧化組合物；(d)在結晶區中使所述分級氧化組合物結晶而形成結晶的漿液組合物；(e)使所述結晶的漿液組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成催化劑除去後組合物；和(f)使所述催化劑除去後組合物進入富集區而形成所述富集組合物。32.權利要求31的方法，其中所述初級氧化區包括至少一個在110°C-20°C操作的氧化反應器。33.權利要求31的方法，其中所述芳族原料包括對二甲苯。34.權利要求31的方法，其中所述芳族原料包括間二曱苯。35.權利要求34的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括間苯二甲酸。36.權利要求33的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括對苯二曱酸。37.權利要求31的方法，其中所迷分級氧化區包括至少一個在190。C-280。C操作的分級氧化裝置。38.權利要求31的方法，其中所述富集進料包括至少一種選自如下的化合物對苯二甲酸、間苯二曱酸、鄰苯二曱酸、笨-三羧酸異構體、笨曱酸、羥基苯甲酸異構體、羥甲基笨曱酸異構體、二羧基聯苯異構體、二羧基芪異構體、三羧基聯苯異構體、三羧基二笨甲酮異構體、二羧基二苯曱酮異構體、二羧基二苯乙二酮異構體、甲醯-乙醯-羥基苯甲酸異構體、乙醯-羥曱基苯曱酸異構體、a-溴-曱笨甲酸異構體、溴笨甲酸、溴-乙酸、甲笨曱醛異構體、千醇異構體、甲基千醇異構體和苯二醛異構體。39.權利要求31的方法，其中所述分級氧化區包括至少一個在150。C-280。C操作的分級氧化裝置。40.權利要求39的方法，其中所述結晶區包括至少一個在110°C-190。C操作的結晶器。41.權利要求31的方法，其中所迷冷卻的羧酸組合物被冷卻到約20。C-約90。C。42.權利要求36的方法，其中所述冷卻的羧酸組合物被冷卻到約5。C-約195。C。43.權利要求31的方法，其中所述洗劑進料的溫度為約20。C-約90oC。44.權利要求31的方法，其中所述洗劑進料的溫度為約5。C-約195。C。45.權利要求31的方法，其中液體置換區在分級氧化區和結晶區之間和/或在結晶區和冷卻區之間。46.—種生成催化劑除去後組合物的方法，所述方法包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，使所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿液組合物；(c)在分級氧化區中使所述漿液組合物或者所述粗製羧酸組合物氧化而形成分級氧化組合物；(d)在結晶區中使所述分級氧化組合物結晶而形成結晶的漿液組合物；(e)在冷卻區中使所述結晶的漿液組合物冷卻並任選地使其富集而形成冷卻的羧酸組合物；和(f)使所述冷卻的羧酸組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成所述催化劑除去後組合物、洗劑液、催化劑富集液和廢棄的富集進料。47.權利要求46的方法，其中所述初級氧化區包括至少一個在110°C-200°C4喿作的氧化反應器。48.權利要求46的方法，其中所述芳族原料包括對二甲苯。49.權利要求46的方法，其中所述芳族原料包括間二甲笨。50.權利要求49的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括間苯二曱酸。51.權利要求48的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括對苯二甲酸。52.權利要求46的方法，其中所述分級氧化區包括至少一個在190。C-280。C操作的分級氧化裝置。53.權利要求46的方法，其中所述富集進料包括至少一種選自如下的化合物對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、苯-三羧酸異構體、苯甲酸、羥基苯曱酸異構體、羥甲基苯甲酸異構體、二羧基聯苯異構體、二羧基異構體、三羧基聯苯異構體、三羧基二苯甲酮異構體、二羧基二苯曱酮異構體、二羧基二苯乙二酮異構體、曱醯-乙醯-羥基苯甲酸異構體、乙醯-羥曱基苯甲酸異構體、a-溴-甲苯甲酸異構體、溴苯甲酸、溴-乙酸、曱苯曱醛異構體、千醇異構體、曱基苄醇異構體和苯二醛異構體。54.權利要求46的方法，其中所述分級氧化區包括至少一個在150。C-280。C操作的分級氧化裝置。55.權利要求54的方法，其中所述結晶區包括至少一個在110°C-190。C操作的結晶器。56.權利要求46的方法，其中所述冷卻的羧酸組合物被冷卻到約2。C-約90。C。57.權利要求46的方法，其中所述冷卻的羧酸組合物被冷卻到約5。C-約195。C。58.權利要求46的方法，其中所述洗劑進料的溫度為約20。C-約90。C。59.權利要求46的方法，其中所述洗劑進料的溫度為約5。C-約195。C。60.權利要求46的方法，其中液體置換區在分級氧化區和結晶區之間和/或在結晶區和冷卻區之間。61.—種方法，其包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，使所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿液組合物；(c)在分級氧化區中使所述漿液組合物或者所述粗製羧酸組合物氧化而形成分級氧化組合物；(d)在結晶區中使所述分級氧化組合物結晶而形成結晶的漿液組合物；(e)在冷卻區中使所述結晶的漿液組合物冷卻並任選地使其富集而形成冷卻的羧酸組合物；(f)使所述冷卻的羧酸組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成催化劑除去後組合物、洗劑液和催化劑富集液；和(g)使所述催化劑除去後組合物進入富集區而形成富集組合物。62.權利要求61的方法，其中所述初級氧化區包括至少一個在110°C-200。C操作的氧化反應器。63.權利要求61的方法，其中所述芳族原料是對二甲苯。64.權利要求61的方法，其中所述芳族原料包括間二曱苯。65.權利要求64的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括間苯二曱酸。66.權利要求63的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括對苯二甲酸。67.權利要求61的方法，其中所述分級氧化區包括至少一個在190。C-280。C操作的分級氧化裝置。68.權利要求62的方法，其中所述分級氧化區包括至少一個在〗90。C-28。C操作的分級氧化裝置。69.權利要求6的方法，其中所述分級氧化區包括至少一個在150。C-280。C操作的分級氧化裝置。70.權利要求69的方法，其中所述結晶區包括至少一個在110。C-19。C操作的結晶器。71.權利要求6120。C-約90oC。72.權利要求615。C-約195。C。73.權利要求665。C-約195。C。74.4又利要求6190。C。75.4又利要求61195。C。76.權利要求61的方法，其中液體置換區在分級氧化區和結晶區之間和/或在結晶區和冷卻區之間。77.—種生成富集組合物的方法，其包括(a)在初級氧化區中氧化芳族原料以形成粗製羧酸組合物；(b)任選地，使所述粗製羧酸組合物進入液體置換區而形成漿液組合物；(c)在分級氧化區中使所迷漿液組合物或者所迷粗製羧酸組合物氧化而形成分級氧化組合物；8的方法，其中所述冷卻的羧酸組合物被冷卻到約的方法，其中所述冷卻的羧酸組合物被冷卻到約的方法，其中所述冷卻的羧酸組合物被冷卻到約的方法，其中所述洗劑進料的溫度為約20。C-約的方法，其中所述洗劑進料的溫度為約5。C-約(d)在結晶區中使所述分級氧化組合物結晶而形成結晶的漿液組合物；(e)在冷卻區中使所述結晶的漿液組合物冷卻並任選地使其富集而形成冷卻的羧酸組合物；(f)任選地使所述冷卻的羧酸組合物、洗劑進料和任選的富集進料進入催化劑除去區而形成催化劑除去後組合物；其中，所述洗劑進料的溫度為5°C-195°C;和(g)使所述催化劑除去後組合物或者所述冷卻的羧酸組合物與富集進料在富集區中接觸而形成富集組合物。78.權利要求77的方法，其中所述初級氧化區包括至少一個在110°C-200°C操作的氧化反應器。79.權利要求77的方法，其中所述芳族原料包括對二曱苯。80.權利要求77的方法，其中所述芳族原料包括間二甲笨。81.權利要求80的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括間苯二曱酸。82.權利要求77的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括對苯二甲酸。83.權利要求80的方法，其中所述粗製羧酸組合物包括對苯二甲酸。84.權利要求77的方法，其中所述分級氧化區包括至少一個在190。C-280。C操作的分級氧化裝置。全文摘要提供了一種生產富集的羧酸組合物的方法，所述富集的羧酸組合物是通過使含羧酸的組合物與富集進料在富集區中接觸而形成富集的羧酸組合物而生成的。本發明還涉及從羧酸組合物中除去催化劑以生成催化劑除去後組合物的方法和所得的組合物。文檔編號C07C51/16GK101180253SQ200680017302公開日2008年5月14日申請日期2006年5月18日優先權日2005年5月19日發明者K·R·帕克,P·E·吉布森,R·S·奧米德拉申請人:伊士曼化工公司