一種含有螯合鈣的土壤改良劑及其製備方法與流程
2024-04-01 12:08:05
本發明屬於土壤改良劑技術領域，具體涉及一種含有螯合鈣的土壤改良劑及其製備方法。
背景技術：
鈣是作物生長發育的四大類必須營業元素(n，p，k，ca)之一，鈣在作物中起著不可估量的作用，鈣能穩定細胞膜和細胞壁，還參與第二信使傳遞，調節滲透壓，具有酶促作用，從整體上看，大多數土壤含鈣量較高，平均含鈣量可達1.37％，大多數土壤溶液中鈣的含量約為10～20mg/l，正常條件下能夠滿足大部分作物的需要。但是，隨著環境汙染的加劇，酸雨的影響，導致土壤酸化，鈣的流失嚴重。此外，由於農民對科學合理施肥知識的缺乏，導致土壤的中鈣離子與肥料中磷酸根離子和硫酸根相互影響，形成難容鈣的化合物，不能被作物吸收利用。在該土壤上種植需鈣量多的如花生、蔬菜、果樹等作物時，出現缺鈣現象，導致作物的產量及品質都會有較大影響。
技術實現要素：
為了解決現有技術存在的問題，本發明提供了一種含有螯合鈣的土壤改良劑及其製備方法，所述土壤改良劑通過枯草芽孢桿菌的發酵過程對碳酸鈣進行溶解螯合，生產有機酸鈣(乳酸鈣、葡萄糖酸鈣等)，實現生物螯合鈣的快速吸收。
本發明的目的是提供一種含有螯合鈣的土壤改良劑。
本發明的再一目的是提供一種含有螯合鈣的土壤改良劑的製備方法。
根據本發明的含有螯合鈣的土壤改良劑，所述土壤改良劑由包括以下步驟的方法製備：
a、激活枯草芽孢桿菌：將枯草芽孢桿菌接種在固體培養基上，在35-37℃的條件下靜置培養4-6天，得到激活的枯草芽孢桿菌；
所述固體培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣6-10％、牛肉膏0.1-0.4％、酵母浸出物0.3-0.5％、蛋白腖0.1-1.5％、氯化鈉0.2-0.6％、硫酸鎂0.2-0.5％、瓊脂2.5-4.5％，餘量為水，ph值為7.1-7.5；
b、培養種子菌液：將步驟a得到的激活的枯草芽孢桿菌接種至滅菌培養基中，在35-37℃、發酵壓力為0.03-0.04mpa、攪拌轉速為160-240rpm的條件下培養10-12小時，得到種子菌液；
所述滅菌培養基由以下重量百分數的組分製成：豆粕粉5-10％、紅薯渣20-25％、牛肉膏0.2-0.5％、酵母浸出物0.3-0.5％、蛋白腖0.1-1.5％、磷酸氫二鉀0.02-0.03％、磷酸二氫鉀0.02-0.03％、氯化鈉0.1-0.6％、硫酸亞鐵0.1-1％，餘量為水，ph值為7.0-7.5；
c、發酵培養：將步驟b得到的種子菌液接種至發酵培養基中，在35-37℃、攪拌轉速為180-220rpm的條件下培養20-36小時，收集發酵培養後得到的枯草芽孢桿菌菌液，即為所述土壤改良劑；
所述發酵培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣15-25％、碳酸鈣8-10％、酵母浸出物0.3-0.5％、蛋白腖0.1-1.5％、磷酸氫二鉀0.02-0.03％、磷酸二氫鉀0.02-0.03％、氯化鈉0.2-0.6％、硫酸亞鐵0.1-1％、硫酸鎂0.1-1％、硫酸錳0.1-1％、消泡劑0.1-0.3％、黃芪粉0.6-0.8％，餘量為水，ph值為7.0-7.5。
根據本發明的土壤改良劑，其中，所述固體培養基、滅菌培養基和發酵培養基在使用前均需經過殺菌處理，所述殺菌處理為：將培養基在121-123℃滅菌12-14分鐘，然後冷卻至35-40℃。
根據本發明的土壤改良劑，其中，步驟c中，發酵培養過程中，鏡檢發酵物料，當發酵物料中枯草芽孢桿菌90％以上形成芽孢，且發酵物料中活菌數達到270億/克以上時，收集發酵培養後得到的枯草芽孢桿菌菌液並乾燥為粉末狀物質，得到土壤改良劑。
根據本發明的土壤改良劑，其中，所述乾燥過程為：在進風溫度為75-82℃的沸騰床中乾燥至水分≤8％，然後過0.8-1.2mm的篩網，得到粉末狀物質，得到土壤改良劑。
根據本發明的土壤改良劑，其中，所述發酵培養基中碳酸鈣的粒徑為20-80um，所述黃芪粉的粒徑為1-75um。
根據本發明的土壤改良劑的製備方法，包括以下步驟：
a、激活枯草芽孢桿菌：將枯草芽孢桿菌接種在固體培養基上，在35-37℃的條件下靜置培養4-6天，得到激活的枯草芽孢桿菌；
所述固體培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣6-10％、牛肉膏0.1-0.4％、酵母浸出物0.3-0.5％、蛋白腖0.1-1.5％、氯化鈉0.2-0.6％、硫酸鎂0.2-0.5％、瓊脂2.5-4.5％，餘量為水，ph值為7.1-7.5；
b、培養種子菌液：將步驟a得到的激活的枯草芽孢桿菌接種至滅菌培養基中，在35-37℃、發酵壓力為0.03-0.04mpa、攪拌轉速為160-240rpm的條件下培養10-12小時，得到種子菌液；
所述滅菌培養基由以下重量百分數的組分製成：豆粕粉5-10％、紅薯渣20-25％、牛肉膏0.2-0.5％、酵母浸出物0.3-0.5％、蛋白腖0.1-1.5％、磷酸氫二鉀0.02-0.03％、磷酸二氫鉀0.02-0.03％、氯化鈉0.2-0.6％、硫酸亞鐵0.1-1％，餘量為水，ph值為7.0-7.5；
c、發酵培養：將步驟b得到的種子菌液接種至發酵培養基中，在35-37℃、攪拌轉速為180-220rpm的條件下培養20-36小時，收集發酵培養後得到的枯草芽孢桿菌菌液，即為所述土壤改良劑；
所述發酵培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣15-25％、碳酸鈣8-10％、酵母浸出物0.3-0.5％、蛋白腖0.1-1.5％、磷酸氫二鉀0.02-0.03％、磷酸二氫鉀0.02-0.03％、氯化鈉0.2-0.6％、硫酸亞鐵0.1-1％、硫酸鎂0.1-1％、硫酸錳0.1-1％、消泡劑0.1-0.3％、黃芪粉0.6-0.8％，餘量為水，ph值為7.0-7.5。
根據本發明的土壤改良劑的製備方法，其中，步驟a中，所述固體培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣7-9％、牛肉膏0.2-0.3％、酵母浸出物0.35-0.45％、蛋白腖0.3-1.2％、氯化鈉0.3-0.5％、硫酸鎂0.3-0.4％、瓊脂3-4％，餘量為水，ph值為7.1-7.5。
根據本發明的土壤改良劑的製備方法，其中，步驟b中，所述滅菌培養基由以下重量百分數的組分製成：豆粕粉6-9％、紅薯渣21-24％、牛肉膏0.25-0.45％、酵母浸出物0.35-0.45％、蛋白腖0.3-1.2％、磷酸氫二鉀0.022-0.028％、磷酸二氫鉀0.022-0.028％、氯化鈉0.2-0.5％、硫酸亞鐵0.3-0.8％，餘量為水，ph值為7.0-7.5。
根據本發明的土壤改良劑的製備方法，其中，步驟c中，所述發酵培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣18-22％、碳酸鈣8.5-9.5％、酵母浸出物0.35-0.45％、蛋白腖0.3-1.2％、磷酸氫二鉀0.022-0.028％、磷酸二氫鉀0.022-0.028％、氯化鈉0.2-0.5％、硫酸亞鐵0.3-0.8％、硫酸鎂0.3-0.7％、硫酸錳0.3-0.7％、消泡劑0.15-0.25％、黃芪粉0.65-0.75％，餘量為水，ph值為7.0-7.5。
根據本發明的土壤改良劑的製備方法，其中，包括使用16srdna序列檢測對枯草芽孢桿菌進行鑑定的步驟，所使用的引物為：
63f:caggcctaacacatgcaagtc
和1387r:gggcggwgtgtacaaggc。
本發明的有益效果為：
1、所述土壤改良劑通過枯草芽孢桿菌的發酵過程對碳酸鈣進行溶解螯合，生產有機酸鈣(乳酸鈣、葡萄糖酸鈣等)，實現生物螯合鈣的快速吸收，另外，在對枯草芽孢桿菌的發酵培養過程中，加入了黃芪粉，黃芪粉能夠提高枯草芽孢桿菌的活菌數和芽胞形成率，以保證所述土壤改良劑的活性。
2、所述土壤改良劑，可以為液體劑型，以保證更好的菌種活性；也可以為粉末劑型，便於保存和運輸。
3、所述土壤改良劑的製備方法，對枯草芽孢桿菌依次進行激活、培養種子菌液和發酵培養，根據枯草芽孢桿菌的不同生長狀態選用不同的培養基和培養條件，從而快速、低成本地得到所述土壤改良劑。
4、在對枯草芽孢桿菌進行培養之前，對培養基進行滅菌處理，以避免培養基被雜菌汙染，影響發酵的正常進行。
5、使用細菌通用引物對枯草芽孢桿菌進行鑑定和純化，保證了菌種的純度。
具體實施方式
為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將對本發明的技術方案進行詳細的描述。顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基於本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動的前提下所得到的所有其它實施方式，都屬於本發明所保護的範圍。
實施例1
一種含有螯合鈣的土壤改良劑，所述土壤改良劑由包括以下步驟的方法製備：
a、激活枯草芽孢桿菌：將枯草芽孢桿菌接種在固體培養基上，在35℃靜置培養6天，得到激活的枯草芽孢桿菌；
所述固體培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣6％、牛肉膏0.4％、酵母浸出物0.3％、蛋白腖1.5％、氯化鈉0.2％、硫酸鎂0.5％、瓊脂2.5％，餘量為水，ph值為7.5；
b、培養種子菌液：將步驟a得到的激活的枯草芽孢桿菌接種至滅菌培養基中，在35℃、發酵壓力為0.04mpa、攪拌轉速為160rpm的條件下培養12小時，得到種子菌液；
所述滅菌培養基由以下重量百分數的組分製成：豆粕粉5％、紅薯渣25％、牛肉膏0.2％、酵母浸出物0.5％、蛋白腖0.1％、磷酸氫二鉀0.03％、磷酸二氫鉀0.02％、氯化鈉0.6％、硫酸亞鐵0.1％，餘量為水，ph值為7.5；
c、發酵培養：將步驟b得到的種子菌液接種至發酵培養基中，在35℃、攪拌轉速為220rpm的條件下培養20小時，發酵培養過程中，鏡檢發酵物料，當發酵物料中枯草芽孢桿菌92％形成芽孢，且發酵物料中活菌數達到281億/克時，收集發酵培養後得到的枯草芽孢桿菌菌液，即為所述土壤改良劑；
所述發酵培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣15％、碳酸鈣10％、酵母浸出物0.3％、蛋白腖1.5％、磷酸氫二鉀0.02％、磷酸二氫鉀0.03％、氯化鈉0.2％、硫酸亞鐵0.1％、硫酸鎂1％、硫酸錳0.1％、消泡劑0.3％、黃芪粉0.6％，餘量為水，ph值為7.5；所述發酵培養基中碳酸鈣的粒徑為20um，所述黃芪粉的粒徑為75um。
所述固體培養基、滅菌培養基和發酵培養基在使用前均需經過殺菌處理，所述殺菌處理為：將培養基在121℃滅菌14分鐘，然後冷卻至35℃。
實施例2
一種含有螯合鈣的土壤改良劑，所述土壤改良劑由包括以下步驟的方法製備：
a、激活枯草芽孢桿菌：將枯草芽孢桿菌接種在固體培養基上，在37℃靜置培養4天，得到激活的枯草芽孢桿菌；
所述固體培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣10％、牛肉膏0.1％、酵母浸出物0.5％、蛋白腖0.1％、氯化鈉0.6％、硫酸鎂0.2％、瓊脂4.5％，餘量為水，ph值為7.1；
b、培養種子菌液：將步驟a得到的激活的枯草芽孢桿菌接種至滅菌培養基中，在37℃、發酵壓力為0.03mpa、攪拌轉速為240rpm的條件下培養10小時，得到種子菌液；
所述滅菌培養基由以下重量百分數的組分製成：豆粕粉10％、紅薯渣20％、牛肉膏0.5％、酵母浸出物0.3％、蛋白腖1.5％、磷酸氫二鉀0.02％、磷酸二氫鉀0.03％、氯化鈉0.1％、硫酸亞鐵1％，餘量為水，ph值為7.0；
c、發酵培養：將步驟b得到的種子菌液接種至發酵培養基中，在37℃、攪拌轉速為180rpm的條件下培養36小時，發酵培養過程中，鏡檢發酵物料，當發酵物料中枯草芽孢桿菌91％形成芽孢，且發酵物料中活菌數達到276億/克時，收集發酵培養後得到的枯草芽孢桿菌菌液，即為所述土壤改良劑；
所述發酵培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣25％、碳酸鈣8％、酵母浸出物0.5％、蛋白腖0.1％、磷酸氫二鉀0.03％、磷酸二氫鉀0.02％、氯化鈉0.6％、硫酸亞鐵1％、硫酸鎂0.1％、硫酸錳1％、消泡劑0.1％、黃芪粉0.8％，餘量為水，ph值為7.0；所述發酵培養基中碳酸鈣的粒徑為80um，所述黃芪粉的粒徑為1um。
所述固體培養基、滅菌培養基和發酵培養基在使用前均需經過殺菌處理，所述殺菌處理為：將培養基在123℃滅菌12分鐘，然後冷卻至40℃。
實施例3
一種含有螯合鈣的土壤改良劑，所述土壤改良劑由包括以下步驟的方法製備：
a、激活枯草芽孢桿菌：將枯草芽孢桿菌接種在固體培養基上，在36℃靜置培養5天，得到激活的枯草芽孢桿菌；
所述固體培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣8％、牛肉膏0.25％、酵母浸出物0.4％、蛋白腖0.8％、氯化鈉0.4％、硫酸鎂0.35％、瓊脂3.5％，餘量為水，ph值為7.3；
b、培養種子菌液：將步驟a得到的激活的枯草芽孢桿菌接種至滅菌培養基中，在36℃、發酵壓力為0.035mpa、攪拌轉速為200rpm的條件下培養11小時，得到種子菌液；
所述滅菌培養基由以下重量百分數的組分製成：豆粕粉7.5％、紅薯渣22.5％、牛肉膏0.35％、酵母浸出物0.4％、蛋白腖0.8％、磷酸氫二鉀0.025％、磷酸二氫鉀0.025％、氯化鈉0.35％、硫酸亞鐵0.55％，餘量為水，ph值為7.2；
c、發酵培養：將步驟b得到的種子菌液接種至發酵培養基中，在36℃、攪拌轉速為200rpm的條件下培養28小時，發酵培養過程中，鏡檢發酵物料，當發酵物料中枯草芽孢桿菌93％形成芽孢，且發酵物料中活菌數達到289億/克時，收集發酵培養後得到的枯草芽孢桿菌菌液在進風溫度為79℃的沸騰床中乾燥至水分≤8％，然後過1.0mm的篩網，得到粉末狀物質，得到土壤改良劑；
所述發酵培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣20％、碳酸鈣9％、酵母浸出物0.4％、蛋白腖0.8％、磷酸氫二鉀0.025％、磷酸二氫鉀0.025％、氯化鈉0.4％、硫酸亞鐵0.55％、硫酸鎂0.55％、硫酸錳0.55％、消泡劑0.2％、黃芪粉0.7％，餘量為水，ph值為7.2；所述發酵培養基中碳酸鈣的粒徑為50um，所述黃芪粉的粒徑為40um。
所述固體培養基、滅菌培養基和發酵培養基在使用前均需經過殺菌處理，所述殺菌處理為：將培養基在122℃滅菌13分鐘，然後冷卻至37℃。
在步驟a、激活枯草芽孢桿菌之前，使用16srdna序列檢測對枯草芽孢桿菌進行鑑定，所使用的引物為：
63f:caggcctaacacatgcaagtc
和1387r:gggcggwgtgtacaaggc。
實施例4
一種含有螯合鈣的土壤改良劑，所述土壤改良劑由包括以下步驟的方法製備：
a、激活枯草芽孢桿菌：將枯草芽孢桿菌接種在固體培養基上，在35℃靜置培養6天，得到激活的枯草芽孢桿菌；
所述固體培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣7％、牛肉膏0.3％、酵母浸出物0.35％、蛋白腖1.2％、氯化鈉0.3％、硫酸鎂0.4％、瓊脂3％，餘量為水，ph值為7.5；
b、培養種子菌液：將步驟a得到的激活的枯草芽孢桿菌接種至滅菌培養基中，在35℃、發酵壓力為0.04mpa、攪拌轉速為160rpm的條件下培養12小時，得到種子菌液；
所述滅菌培養基由以下重量百分數的組分製成：豆粕粉6％、紅薯渣24％、牛肉膏0.25％、酵母浸出物0.45％、蛋白腖0.3％、磷酸氫二鉀0.028％、磷酸二氫鉀0.022％、氯化鈉0.5％、硫酸亞鐵0.3％，餘量為水，ph值為7.5；
c、發酵培養：將步驟b得到的種子菌液接種至發酵培養基中，在35℃、攪拌轉速為220rpm的條件下培養20小時，發酵培養過程中，鏡檢發酵物料，當發酵物料中枯草芽孢桿菌92％形成芽孢，且發酵物料中活菌數達到279億/克時，收集發酵培養後得到的枯草芽孢桿菌菌液在進風溫度為82℃的沸騰床中乾燥至水分≤7％，然後過1.2mm的篩網，得到粉末狀物質，得到土壤改良劑；
所述發酵培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣18％、碳酸鈣9.5％、酵母浸出物0.35％、蛋白腖1.2％、磷酸氫二鉀0.022％、磷酸二氫鉀0.028％、氯化鈉0.2％、硫酸亞鐵0.8％、硫酸鎂0.3％、硫酸錳0.7％、消泡劑0.15％、黃芪粉0.75％，餘量為水，ph值為7.0。
所述固體培養基、滅菌培養基和發酵培養基在使用前均需經過殺菌處理，所述殺菌處理為：將培養基在123℃滅菌12分鐘，然後冷卻至40℃。
在步驟a、激活枯草芽孢桿菌之前，使用16srdna序列檢測對枯草芽孢桿菌進行鑑定，所使用的引物為：
63f:caggcctaacacatgcaagtc
和1387r:gggcggwgtgtacaaggc。
實施例5
一種含有螯合鈣的土壤改良劑，所述土壤改良劑由包括以下步驟的方法製備：
a、激活枯草芽孢桿菌：將枯草芽孢桿菌接種在固體培養基上，在37℃靜置培養4天，得到激活的枯草芽孢桿菌；
所述固體培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣9％、牛肉膏0.2％、酵母浸出物0.45％、蛋白腖0.3％、氯化鈉0.5％、硫酸鎂0.3％、瓊脂4％，餘量為水，ph值為7.1；
b、培養種子菌液：將步驟a得到的激活的枯草芽孢桿菌接種至滅菌培養基中，在37℃、發酵壓力為0.03mpa、攪拌轉速為240rpm的條件下培養10小時，得到種子菌液；
所述滅菌培養基由以下重量百分數的組分製成：豆粕粉9％、紅薯渣21％、牛肉膏0.45％、酵母浸出物0.35％、蛋白腖1.2％、磷酸氫二鉀0.022％、磷酸二氫鉀0.028％、氯化鈉0.2％、硫酸亞鐵0.8％，餘量為水，ph值為7.0；
c、發酵培養：將步驟b得到的種子菌液接種至發酵培養基中，在37℃、攪拌轉速為180rpm的條件下培養36小時，發酵培養過程中，鏡檢發酵物料，當發酵物料中枯草芽孢桿菌91％形成芽孢，且發酵物料中活菌數達到284億/克時，收集發酵培養後得到的枯草芽孢桿菌菌液在進風溫度為75℃的沸騰床中乾燥至水分≤9％，然後過0.8mm的篩網，得到粉末狀物質，得到土壤改良劑；
所述發酵培養基由以下重量百分數的組分製成：紅薯渣22％、碳酸鈣8.5％、酵母浸出物0.45％、蛋白腖0.3％、磷酸氫二鉀0.028％、磷酸二氫鉀0.022％、氯化鈉0.5％、硫酸亞鐵0.3％、硫酸鎂0.7％、硫酸錳0.3％、消泡劑0.25％、黃芪粉0.65％，餘量為水，ph值為7.5。
所述固體培養基、滅菌培養基和發酵培養基在使用前均需經過殺菌處理，所述殺菌處理為：將培養基在121℃滅菌14分鐘，然後冷卻至35℃。
試驗例
本試驗例為對所述土壤改良劑進行的肥效試驗。
1.試驗時間與地點
試驗地點1：北京市通州區臺湖鎮麥莊村，試驗時間2016年3月～2016年9月。
試驗地點2：北京市房山區竇店鎮竇店村，試驗時間2016年3月～2016年9月。
2試驗設計
每個實驗地點設置4個處理組，採用隨機排列的方式，每個處理組3次重複。試驗小區150m2，試驗小區周圍設保護行，寬度2m。
處理組1：所述土壤改良劑40kg/667m2，隨基肥一起施入。
處理組2：滅活的所述土壤改良劑40kg/667m2，隨基肥一起施入。
處理組3：市場其它同類產品40kg/667m2，隨基肥一起施入。
對照(ck)：常規施肥。
3.供試作物
供試作物：番茄，品種「皇金六號」。生長基本情況如表1所示：
表1供試作物基本情況
4.供試土壤分析
試驗田地勢平坦，地力中等，試驗前採集0～30cm深度土樣，測得各種養分含量如表2所示：
表2供試土壤基礎養分
5.試驗施肥基本情況
通州區試驗點：基肥為農家肥1800kg/667m2，復混肥料60kg/667m2，追肥為尿素30kg/667m2。
房山區試驗點：基肥為農家肥1500kg/667m2，復混肥料60kg/667m2，追肥為尿素30kg/667m2。
6.試驗測定內容及測定方法
測定內容：產量、單果重量、土壤陽離子交換量(cec)。
產量測定方法：收穫時，每個試驗小區單獨收穫、單獨計產，並折算出畝產量。
單果重量測定方法：收穫時，每個試驗小區單獨收穫，每株作物隨機抽取2個果實，稱取重量並計算平均單果重量。
土壤陽離子交換量採樣方法：處理試驗實施前後，分別在試驗小區中按照「s」型取樣規則，選取採樣點，並在0～30cm的土層厚度中採取土壤。檢測土壤中陽離子交換量並計算每個小區土壤檢測結果的平均值。
7.不同處理組試驗結果
1)不同處理組產量測定結果如表3所示。
表3不同處理組產量測定結果
單位：kg/150m2
通州區試驗點，處理組1的產量與對照(ck)、處理組2、處理組3比較，增產率分別為4.90％、3.11％、3.00％。
房山區試驗點，處理組1的產量與對照(ck)、處理組2、處理組3比較，增產率分別為5.80％、3.67％、3.62％。
2)不同處理組單果重量測定結果如表4所示。
表4不同處理組單果重量
單位：g/個
通州區試驗點，處理組1的單果平均重量與對照(ck)、處理組2、處理組3比較，增產率分別為5.19％、3.29％、3.93％。
房山區試驗點，處理組1的單果平均重量與對照(ck)、處理組2、處理組3比較，增產率分別為4.81％、3.19％、2.97％。
3)不同處理組對土壤陽離子交換量的影響
不同處理組土壤陽離子交換量測定結果見表5所示。
表6不同處理組土壤中陽離子交換量
單位：mol/kg
通州試驗點，處理組1與對照(ck)、處理組2、處理組3比較，試驗小區中土壤陽離子交換量增加，其增幅分別為10.17％、3.41％、5.64％。
房山區試驗點，處理組1與對照(ck)、處理組2、處理組3比較，試驗小區中土壤陽離子交換量增加，其增幅分別為9.41％、3.22％、4.84％。
綜上，對增加番茄產量，提升土壤中陽離子交換量具有顯著作用。
通州試驗點，針對番茄產量的檢測結果顯示，處理組間f＞f0.05，處理組1的產量與對照(ck)、處理組2、處理組3在5％水平上差異顯著，產量分別增加4.90％、3.11％、3.00％；針對番茄單果重量的檢測結果顯示，處理組間f＞f0.05，處理組1的單果產量與對照(ck)、處理組2、處理組3在5％水平上差異顯著，單果重量分別增加5.19％、3.29％、3.93％；針對試驗小區土壤陽離子交換量的檢測結果顯示，處理組間f＞f0.05，處理組1試驗小區陽離子交換量與對照(ck)、處理組2、處理組3在5％水平上差異顯著，其增幅分別為10.17％、3.41％、5.64％。
通州試驗點，針對番茄產量的檢測結果顯示，處理組間f＞f0.05，處理組1的產量與對照(ck)、處理組2、處理組3在5％水平上差異顯著，產量分別增加5.80％、3.67％、3.62％；針對番茄單果重量的檢測結果顯示，處理組間f＞f0.05，處理組1的單果產量與對照(ck)、處理組2、處理組3在5％水平上差異顯著，單果重量分別增加4.81％、3.19％、2.97％；針對試驗小區土壤陽離子交換量的檢測結果顯示，處理組間f＞f0.05，處理組1試驗小區陽離子交換量與對照(ck)、處理組2、處理組3在5％水平上差異顯著，其增幅分別為9.41％、3.22％、4.84％。
以上所述，僅為本發明的具體實施方式，但本發明的保護範圍並不局限於此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術範圍內，可輕易想到變化或替換，都應涵蓋在本發明的保護範圍之內。因此，本發明的保護範圍應以所述權利要求的保護範圍為準。