一種白細胞濾膜的處理方法與流程
2023-10-10 06:32:49 1
本發明涉及醫療衛生和材料領域，具體地說涉及一種白細胞濾膜的處理方法。
背景技術：
：目前在白細胞過濾器濾膜處理方法上有等離子接枝法、化學接枝、輻照法、化學塗覆法等，採用的原料主要是丙烯酸類的單體，單體包括含鹼性的提供正電荷的，含有羥基提供親水性的。文獻報導的這些方法都是單一的處理方法，等離子法、輻照接枝不穩定，而且耐溼熱滅菌不理想，親水性稍差，但接枝的主要以單體和小分子多，官能團發揮的吸附作用要強，化學表面改性能提高濾材纖維表面的結構，提高白細胞的吸附性能。化學塗覆法主要是大分子多，耐溼熱好，親水性好，但功能團發揮的作用稍弱。技術實現要素：發明目的：本發明的目的是提供一種白細胞濾膜的處理方法，結合化學表面改性和化學塗覆以顯著改善纖維表面的親水性和血液相容性問題。技術方案：為了實現上述發明目的，本發明的一種白細胞濾膜的處理方法，包括如下步驟：(1)表面改性：選用聚酯纖維無紡布作為基材，浸泡於聚維酮溶液中，取出後抽濾，再浸沒於過硫酸鈉溶液中浸泡，取出後洗滌、乾燥；(2)將表面改性的聚酯纖維無紡布浸沒於甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯按一定比例混合的聚合物醇溶液中，取出後乾燥；所述聚酯纖維無紡布為聚對苯二甲酸乙二酯經過噴熔製成。聚維酮的全稱為「聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone)」，簡稱PVP，是一種非離子型高分子化合物。所述步驟(1)的聚維酮溶液按質量百分比含有6～15％聚維酮，溶劑為乙醇、水按體積比4比1配製而成。優選地，溶液按質量百分比含有聚維酮12％。所述步驟(1)中浸泡在聚維酮溶液的時間為5～8小時，浸泡在過硫酸鈉溶液的時間為4～6小時，最後於80～110℃下乾燥4～6小時。作為本發明的優選方案，所述步驟(1)中浸泡在聚維酮溶液的時間為6小時，溶液溫度40～45攝氏度；浸泡在過硫酸鈉溶液的時間為5小時，溶液溫度45攝氏度；最後於100攝氏度下乾燥5小時。為了保證聚酯無紡布理化指標合格(包括易氧化物、蒸發殘渣、微粒含量、重金屬)，採用去離子水進行洗滌，直到洗脫水電導率＜2.0μs/cm。所述聚合物醇溶液中先將乙醇、甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的混合物按體積比9∶1混合，經聚合反應後獲得聚合物溶液；再配製成20倍體積的聚合物溶液水溶液使聚合物沉澱，用水清洗以去除殘留單體；再溶於乙醇中配置1w/v％的乙醇溶液。進一步地，所述混合物中，甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的摩爾比為7∶3～8∶2。本領域技術人員在掌握相關領域的知識和有限次數試驗下，在不脫離本發明保護範圍的基礎上可對該數值範圍進行進一步調整優化。所述步驟(2)中浸沒時間為18～24小時，取出後真空乾燥。本發明所述的聚酯纖維無紡布選用聚對苯二甲酸乙二酯材料製成的，但基於本發明的處理方法上，該處理方法的基材包括但不限於聚對苯二甲酸乙二酯製成的無紡布。對於聚對苯二甲酸乙二酯製成的無紡布相同或相近性能的其他聚酯無紡布，都可以用本發明所述的處理方法進行處理。本發明所述聚酯纖維無紡布，其重量為80-100g/m2，孔隙率為75％，厚度0.8mm。有益效果：本發明採用兩步處理方法，可以明顯提高第二步化學塗覆聚合物對纖維表面的潤溼，達到均勻的塗覆，減少空白點，同時，第一步化學表面改性後，纖維對白細胞的吸附起到一定的作用。塗覆均勻後，可以提高纖維對白細胞的吸附率，在設計白細胞濾器的時候也可以適當減少濾膜從而降低血液在過濾器裡的殘留，同時由於纖維表面塗覆均勻，血液對纖維的潤溼效果也好，在過濾過程中，減少堵塞的概率。具體實施方式下面結合具體實施例對本發明進行進一步說明。實施例1一種白細胞濾膜的處理方法，選用聚對苯二甲酸乙二酯經過噴熔製成的聚酯纖維無紡布作為基材，其重量為80-100g/m2，孔隙率為75％，厚度0.8mm。將上述基材浸泡於質量百分比8％的聚維酮聚維酮溶液中(溶劑為乙醇、水按體積比4比1配製而成)，浸泡時間為5～8小時，溶液溫度40～45攝氏度，然後取出後抽濾，再浸沒於質量百分比5％的過硫酸鈉溶液中浸泡4～6小時，浸沒溫度為45攝氏度，然後取出洗滌，洗滌直到洗脫水電導率＜2.0μs/cm，於100攝氏度下乾燥5小時。將表面改性的聚酯纖維無紡布浸沒於甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯按一定比例混合的聚合物醇溶液中，浸沒時間為18～24小時，取出後真空乾燥。聚合物醇溶液中先將乙醇、甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的混合物按體積比9∶1混合，經聚合反應後獲得聚合物溶液；再配製成20倍體積的聚合物溶液水溶液使聚合物沉澱，用水清洗以去除殘留單體；再溶於乙醇中配置1w/v％的乙醇溶液。其中，甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的摩爾比為7∶3。實施例2一種白細胞濾膜的處理方法，選用聚對苯二甲酸乙二酯經過噴熔製成的聚酯纖維無紡布作為基材，其重量為80-100g/m2，孔隙率為75％，厚度0.8mm。將上述基材浸泡於質量百分比12％的聚維酮聚維酮溶液中(溶劑為乙醇、水按體積比4比1配製而成)，浸泡時間為8小時，溶液溫度40攝氏度，然後取出後抽濾，再浸沒於質量百分比8％的過硫酸鈉溶液中浸泡4小時，浸沒溫度為45攝氏度，然後取出洗滌，洗滌直到洗脫水電導率＜2.0μs/cm，於100攝氏度下乾燥5小時。將表面改性的聚酯纖維無紡布浸沒於甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯按一定比例混合的聚合物醇溶液中，浸沒時間為18～24小時，取出後真空乾燥。聚合物醇溶液中先將乙醇、甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的混合物按體積比9∶1混合，經聚合反應後獲得聚合物溶液；再配製成20倍體積的聚合物溶液水溶液使聚合物沉澱，用水清洗以去除殘留單體；再溶於乙醇中配置1w/v％的乙醇溶液。其中，甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的摩爾比為7∶3。實施例3一種白細胞濾膜的處理方法，選用聚對苯二甲酸乙二酯經過噴熔製成的聚酯纖維無紡布作為基材，其重量為80-100g/m2，孔隙率為75％，厚度0.8mm。將上述基材浸泡於質量百分比8％的聚維酮聚維酮溶液中(溶劑為乙醇、水按體積比4比1配製而成)，浸泡時間為6小時，溶液溫度5攝氏度，然後取出後抽濾，再浸沒於質量百分比5％的過硫酸鈉溶液中浸泡5小時，浸沒溫度為45攝氏度，然後取出洗滌，洗滌直到洗脫水電導率＜2.0μs/cm，於100攝氏度下乾燥5小時。將表面改性的聚酯纖維無紡布浸沒於甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯按一定比例混合的聚合物醇溶液中，浸沒時間為18～24小時，取出後真空乾燥。聚合物醇溶液中先將乙醇、甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的混合物按體積比9∶1混合，經聚合反應後獲得聚合物溶液；再配製成20倍體積的聚合物溶液水溶液使聚合物沉澱，用水清洗以去除殘留單體；再溶於乙醇中配置1w/v％的乙醇溶液。其中，甲基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的摩爾比為8∶2。以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出：對於本
技術領域：
的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護範圍。試驗例血液評價試驗將上述實施例1～3兩步法處理的濾膜作為三組試驗組，並進一步基於相同基材的聚酯纖維無紡布進行對比試驗處理：對比組1：處理方法與實施例1相同，區別在於沒有進行化學塗覆，只經過表面改性處理；對比組2：處理方法與實施例1相同，區別在於沒有進行化學表面改性，只進行了化學塗覆處理；對比組3：處理方法與實施例1相同，區別在於：聚維酮溶液的質量百分比為5％，過硫酸鈉的質量百分比為6％。對比組4：處理方法與實施例1相同，區別在於：由50％摩爾的甲基丙烯酸2-羥基乙酯和50％摩爾的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯通過聚合反應獲得聚合物溶液。針對上述三組試驗組和四組對比組，利用如下方法進行血液評價：將處理後的聚酯無紡布剪成直徑90mm大小，疊7層於直徑90mm的圓形濾器殼體中。利用約500ml的全血(含有100ml抗凝劑)藉助重力作用通過過濾器進行血液過濾，計算過濾後血液中白細胞的殘留量，白細胞殘留量檢測通過將過濾後的血液用Turk溶液稀釋5倍，再移入100ul計數板上，通過光學顯微鏡進行計數；並進一步計算紅細胞回收率，結果如表1所示：表1不同處理方法的血液評價試驗結果序號白細胞殘留量(個)紅細胞回收率(％)實施例10.5×10590.7％實施例20.4×10589.8％實施例30.7×10691.3％對比組12.3×10690.3％對比組21.3×10689.3％對比組30.8×10689.5％對比組41.1×10690.1％從上述對比結果可以看出，採用單純的表面處理或化學塗覆，白細胞殘留量顯著高於本發明處理方法對應的結果，且聚維酮和過硫酸鈉的含量，會較大地影響到最終血液評價結果，從而可以看出本發明提供的技術方案取得了更佳的技術效果。當前第1頁1 2 3