採用改進型連接模式的體外肺輔助系統的製作方法
2023-04-28 21:54:31 1
專利名稱：採用改進型連接模式的體外肺輔助系統的製作方法
技術領域：
本實用新型涉及醫療器械技術領域，具體涉及一種採用改進型連接模式的體外肺輔助系統。
背景技術：
時至今日，呼吸衰竭依然是重症醫學最常見的疾病。急性呼吸窘迫綜合症(acuterespiratory distress syndrome, ARDS)作為其最嚴重形式，病死率可高達20%—41%, 一旦進展為重症ARDS,病死率則上升至90%,主要死因為頑固性低氧血症。ARDS是各種原因導致的肺毛細血管內皮細胞和肺泡上皮細胞損傷引起瀰漫性 肺間質及肺泡水腫，臨床表現為以進行低氧血症，呼吸窘迫為特徵的症候群。低氧血症的傳統治療方式主要依賴機械通氣。機械通氣可以起到改善氧合，維持肺容積，支持肺泡通氣，有效降低呼吸功等作用。但是機械通氣並不能糾正所有ARDS患者的低氧血症。作為一把雙刃劍，機械通氣在改善低氧血症的同時，也帶來很多不良後果，例如呼吸機相關性肺損傷(Ventilator-associated lung injury, VILI),呼吸機相關性肺炎(ventilatorassociated pneumonia, VAP),人機不同步,去氮性肺不張等，這些不良後果甚至可能導致患者產生嚴重不良預後。治療重症ARDS患者需要很高的機械通氣條件，這必然會加重呼吸機相關性肺損傷，不利於肺組織的修復。體外膜氧合(Extra-CorporealMembrane Oxygenation,ECM0)代替或部分代替心肺功能，糾正低氧血症，排除二氧化碳，避免了機械通氣可能造成的呼吸機相關肺損傷，並且能夠降低肺動脈壓力，減輕右心臟後負荷，有利於心肺功能的恢復。大量研究顯示，與傳統機械通氣比較對ARDS患者實施ECMO後，患者氧合明顯改善，除分鐘通氣量，呼吸頻率及平臺壓明顯下降外，ECMO幹預組的炎症介質水平也明顯下降[3，4]。這些都充分說明，ECMO在改善ARDS氧合的同時，可以使損傷的肺組織得到充分休息，有利於ARDS肺的修復。2009年HlNl大流行，導致嚴重ARDS發病率明顯升高，MaxLaen等研究發現早期應用常規機械通氣治療，患者住院病死率達80%以上，但採用ECMO治療後，嚴重ARDS患者病死率則下降至21%，此結果令人震驚。那麼也就是說，ECMO在嚴重ARDS治療中可以發揮其重要的作用，縮短住院時間，更能夠降低住院病死率。目前ECMO已經成為嚴重ARDS患者治療的一線選擇，能夠有效維持氧合，促進二氧化碳排出。靜脈一靜脈(VV — ECM0)是一項較理想的選擇，甚至有研究發現，嚴重ARDS患者無創支持無效或失敗時，應首先考慮採用ECMO輔助肺功能，同時降低呼吸機支持條件，減少肺泡通氣量，降低吸入氧濃度，從而降低VILI的發生率，為損傷的肺組織提供有效保護，並等待其恢復，為患者病因治療提供有創的條件和強效的生命支持。ECMO採用離心泵驅動。設備巨大。人員與技術要求高,費用昂貴,不適宜廣泛開展。pECLA,亦稱為幹預性肺輔助(inteiveutional lung assist, iLA)利用患者自身的股動靜脈壓差，將動脈血泵入低阻力的氣體交換膜構成的中空纖維內進行氣體交換後在動靜脈壓差作用下重新流回體內，PECLA是一種超緊湊型的體外肺輔助系統，主要包括一根動脈內置管，一根靜脈內置管，一個超聲流量傳感器和一個氣體交換器(Novalung, Talheim, Germany )。為保證此系統的長期使用，系統內部包括血管內置管表面都經過肝素化處理。由於此系統裝置具有無泵驅動，與血液接觸面積少和操作簡單等特點。pECLA的併發症發生率(12%25%)顯著低於較傳統ECMO (50%)。此系統的血液量一般為O. 8 — 2. 5L/min。主要受平均動脈血壓和血管內置管內徑的影響。因此對於心輸出量降低[Cl < 2. 7 L / (min · m2)]或低血壓(收縮壓< 70mmHg)的患者不適合應用。限制了 PECLA在臨床上的應用。此夕卜，pECLA排出集體二氧化碳能力較強，即使在較低血流量(1-2. 5L/min)下,排出二氧化碳的量可佔全身二氧化碳量的50%。此系統排出二氧化碳能力主要由血流量和氧流量決定。但此系統糾正缺氧的能力有限，這主要是由於進入系統內的血液(動脈)已進行了充分氧合。此系統改善氧合的能力主要由血流量決定。從本質上講此系統只是將動靜脈作短路，截取部分動脈血再氧合，故對全身血液的氧合提高作用不大。因此應用的主要目的是降低PaCO2，保障肺保護性通氣策略的實施，預防和降低呼吸機相關性損傷的發生。Being T等回顧性分析了 90例不同病因導致ARDS患者應用pECLA的情況。在此研究中，pECLA平均應用時間為5天，在應用pECLA2小時後，患者PaCO2水平出現了顯著性的下降(60mmHg VS 36mmHg);患者氧合亦顯示了中度的增加(Pa02/Fi02, 58mmHg VS 82mmHg),並持續改善至24小時(Pa02/Fi02，lOlmmHg)。pECLA雖然有無泵驅動，與血液接觸面積較少和操作簡單的優點。但是肺輔助能力上存在缺陷。氧合能力差。這恰恰是肺輔助系統功能的主要方面。利用動靜脈壓差驅動血液流動。因而只能採用A— V連接模式。在低心排量與低血壓時不適用。其他常見的驅動泵例如CRRT，或血透機上血泵為滾動泵。利用滾動柱擠壓管路，驅動血液流動。存在缺陷為(I)血細胞在不斷反覆的機械壓迫下造成破壞，且破壞與泵轉速呈正相關；(2)血流量限制。現在常用的泵速一般< 350ml/min若提高到800— 2500ml/min目標值，則擠壓次數的增加會造成血細胞破壞加劇，持續血流靜脈血管無充盈期會造成空吸現象出現。那麼結合ECMO和pECLA的各自優缺點，是否能在原有的技術面上開發出一款緊湊型主動的泵驅動的體外肺輔助系統(extracorporeal lung assist, ECLA)、具有ECMO與pECLA各自的優點，尤其是在氧合能力上有大幅度的提高，在操作上方便安全且經濟實用是本領域技術人員需要解決的問題。
實用新型內容本實用新型的首要目的就在於克服現有的體外肺輔助系統的醫療器械所存在的不足，從而提供一種採用改進型連接模式的體外肺輔助系統。本實用新型的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，包括血泵、兩個氧合器、線圈和動力組件，所述血泵內部中央設有磁性液體囊，所述磁性液體囊將血泵內部分隔為第一血室和第二血室，所述第一血室上設有第一流入道和第一流出道，所述第二血室上設有第二流入道和第二流出道，所述血泵的第一流入道與靜脈的輸出端連接，所述第一氧合器的輸入端和輸出端分別與血泵的第一流出道和第二流入道連接，所述第二氧合器的輸入端和輸出端分別與血泵的第二流出道和靜脈的輸入端連接，所述血泵的外部套設線圈，所述線圈與動力組件連接。所述磁性液體囊的內部為納米級氧化鐵溶液或溶膠，磁性液體囊的囊膜為第一彈性薄膜。所述磁性液體囊與第一血室之間設有第一溶液區，所述磁性液體囊與第二血室之間設有第二溶液區；所述兩個溶液區均通過第二彈性薄膜與對應的血室分隔；所述溶液區中充滿生理鹽水。所述血室的流入道和流出道與血泵的泵體之間設有單向閥門。所述動力組件包括機械臂和電動機，所述機械臂的兩端分別與線圈和電動機連 接。所述第二氧合器和靜脈的輸入端之間設置有加熱水箱。所述採用改進型連接模式的體外肺輔助系統還包括氣體壓力組件，該氣體壓力組件包括空壓機、氧源和空氧氣混合器，空壓機和氧源均與空氧氣混合器連接，空氧氣混合器的輸出端分別與兩個氧合器的氣體接收端連接。所述採用改進型連接模式的體外肺輔助系統還包括血液監測調節組件，該血液監測調節組件包括血池、兩個閥門、滾柱泵、預衝液供給瓶、控制模塊和紅外線液平監測裝置，所述血池的兩端分別與第一氧合器的輸出端和第一閥門的一端連接，第一閥門的另一端分別與第二閥門的一端和滾柱泵的一端連接，第二閥門的另一端與預衝液供給瓶連接，滾柱泵的另一端與加熱水箱連接，紅外線液平監測裝置設置於血池外且用於監測血池液面的高度，控制模塊分別與兩個閥門、滾柱泵、預衝液供給瓶和紅外線液平監測裝置連接。所述紅外線液平監測裝置監測到血池液面的高度大於上限值或者小於下限值時，紅外線液平監測裝置向控制模塊發送高限報警信號或者低限報警信號。所述血泵的第一流出道與第一氧合器的輸入端之間，以及血泵的第二流出道與第二氧合器的輸入端之間均設置有流量控制裝置。所述第一氧合器與空氧氣混合器之間，以及第二氧合器與空氧氣混合器之間均設置有氧流量檢測與控制裝置。所述加熱水箱和靜脈的輸入端之間設置氣泡監測裝置。本實用新型的工作原理是電動機接電工作，帶動機械臂向第一血室或第二血室端伸縮，帶動線圈運動。線圈接直流電形成磁場。本實用新型的囊內磁性液體向第一血室端位移時，壓力通過第一彈性薄膜傳遞至生理鹽水，再通過第二彈性薄膜傳至第一血室，第一血室內壓力升高，第一流入道的單向閥門關閉，第一流出道的單向閥門開放，第一血室內的血液經第一流出道流出。同時第二血室內的壓力隨第二彈性薄膜、生理鹽水和第一彈性薄膜向第一血室端位移而下降。第二流出道的單向閥門關閉，第二流入道的單向閥門開放，血液流入第二血室。本實用新型的磁性液體囊向第二血室端位移時，壓力通過第一彈性薄膜傳遞至生理鹽水通過第二彈性薄膜傳至第二血室，第二血室內壓力升高，第二流入道的單向閥門關閉，第二流出道的單向閥門開放，第二血室內的血液經第二流出道流出。同時第一血室內的壓力隨第一彈性薄膜、無菌生理鹽水和第二彈性薄膜向第二血室端位移而下降，第一流出道的單向閥門關閉，第一流入道的單向閥門開放，血液流入第一血室。本實用新型具有的優點I、有別於目前現有的驅動泵即離心泵與滾動泵，本實用新型具有不同的工作原理，即容積控制原理，以磁性液體作為推子，雙泵合一，結構緊湊，經濟高效。2、雖然採V— V連接模式，但能模擬人自身動脈血液的搏動血流，血流在氧合器內有停頓期，增加了血紅蛋白與氧氣的接觸時間，間接提高了氧合能力。3、新的驅動泵運用容積控制原理，並以液體作為壓力傳遞介質，避免了驅動泵直接對血細胞的擠壓，最大程度的減少了由於泵的因素所造成的血細胞的直接破壞。4、只要設定電機機械臂位移值與頻率，即可使血流量達到800— 2500ml/min的要求，並且仍可以增加。具體值可以根據設計要求，固定囊面直徑以及血室的容積而定。·[0037]5、本實用新型的核心設計，新穎血泵的組件，如血室，液體囊，囊內容物都可以選用無毒，高分子材料一次成型製造，價格經濟。6、血室為一次性成型組件，表面肝素化，保證其大於24小時長時間使用。7、採用模塊式插裝，方便安裝使用。同時為拋棄式一次性使用件，整機與血液無直接接觸，防止不同病人間的交叉感染。8、血室活動膜為高分子、無毒、高強度彈性薄膜，不易破損。水囊壁亦以同類材料加厚製成，內含無菌生理鹽水，提高了安全性。9、血泵採用密閉式設計，並以無菌生理鹽水、薄膜相隔，以磁力驅動。防止外界空氣進入血室，如果破膜或破囊均不會造成血液外溢。10、氧源經增壓泵增壓，以滿足流量10-20L/MIN氧氣流經氧合器進一步提高氧合能力。11、雙泵反相運動設計，最大程度地減少由於泵的抽送運動所造成的血液動力學的影響。12、雙氧合器設計，倍增了氧合膜的面積，增加了氧合能力。13、本實用新型集成了諸多監測單元，如超聲流量監測、稱重容量監測和氣泡監測等，並以集成電腦控制，如泵幅、頻率、血流量、壓力和氧流量等諸多元素。並有報警功能。操作簡單，安全實用。14、驅動泵的小型化，高效化，使本實用新型整體小型化。
圖I為實施例的連接結構示意圖。圖2為實施例的血泵的結構示意圖。圖3為實施例的血液監測調節組件的模塊框圖。
具體實施方式
以下結合具體實施例，對本實用新型作進一步說明。應理解，以下實施例僅用於說明本實用新型而非用於限定本實用新型的範圍。如圖I和圖2所示，本實用新型的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，包括血泵、兩個氧合器2、3、線圈4和動力組件，所述血泵內部中央設有磁性液體囊11，所述磁性液體囊11將血泵內部分隔為第一血室12和第二血室13，所述第一血室12上設有第一流入道121和第一流出道122，所述第二血室13上設有第二流入道131和第二流出道132，所述血泵的第一流入道121與靜脈的輸出端連接，所述第一氧合器2的輸入端和輸出端分別與血泵的第一流出道122和第二流入道131連接，所述第二氧合器3的輸入端和輸出端分別與血泵的第二流出道132和靜脈的輸入端連接，所述血泵的外部套設線圈4，所述線圈4與動力組件連接。所述磁性液體囊11的內部為納米級氧化鐵溶液或溶膠，磁性液體囊11的囊膜為第一彈性薄膜111。所述磁性液體囊11與第一血室12之間設有第一溶液區14，所述磁性液體囊11與第二血室13之間設有第二溶液區15 ;所述兩個溶液區14、15均通過第二彈性薄膜112與對應的血室12、13分隔；所述溶液區14、15中充滿生理鹽水。所述血室12、13的流入道121、131和流出道122、132與血泵的泵體之間設有單向閥門16。所述動力組件包括機械臂51和電動機52，所述機械臂51的兩端分別與線圈4和電動機52連接。所述第二氧合器3和靜脈的輸入端之間設置有加熱水箱6。所述採用改進型連接模式的體外肺輔助系統還包括氣體壓力組件，該氣體壓力組件包括空壓機71、氧源72和空氧氣混合器73，空壓機71和氧源72均與空氧氣混合器73連接，空氧氣混合器73的輸出端分別與兩個氧合器2、3的氣體接收端連接。如圖I和圖3所示，所述採用改進型連接模式的體外肺輔助系統還包括血液監測調節組件，該血液監測調節組件包括血池81、兩個閥門82、83、滾柱泵84、預衝液供給瓶85、控制模塊86和紅外線液平監測裝置87，所述血池81的兩端分別與第一氧合器2的輸出端和第一閥門82的一端連接，第一閥門82的另一端分別與第二閥門83的一端和滾柱泵84的一端連接，第二閥門83的另一端與預衝液供給瓶85連接，滾柱泵84的另一端與加熱水箱6連接，紅外線液平監測裝置87設置於血池81外且用於監測血池81液面的高度，控制模塊86分別與兩個閥門82、83、滾柱泵84、預衝液供給瓶85和紅外線液平監測裝置87連接。所述紅外線液平監測裝置87監測到血池81液面的高度大於上限值或者小於下限值時，紅外線液平監測裝置87向控制模塊86發送高限報警信號或者低限報警信號。如圖I和圖2所示，所述血泵的第一流出道122與第一氧合器2的輸入端之間，以及血泵的第二流出道132與第二氧合器3的輸入端之間均設置有流量控制裝置91。所述第一氧合器2與空氧氣混合器73之間，以及第二氧合器3與空氧氣混合器73之間均設置有氧流量檢測與控制裝置92。所述加熱水箱6和靜脈的輸入端之間設置氣泡監測裝置93。所述靜脈的輸入端和輸出端分別與股靜脈95和頸內靜脈96連接。所述第二氧合器3和滾柱泵84均通過靜脈壺97與加熱水箱6連接。本實用新型的工作原理是電動機52接電工作，帶動機械臂51向第一血室12或第二血室13端伸縮,帶動線圈4運動。線圈4接直流電形成磁場。本實用新型的連接完管路之後的工作步驟是[0067]第一步、預衝預衝液為生理鹽水加肝素，共計1000ML。管路引血端即股靜脈95與入血端即頸內靜脈96均接一無菌袋，該無菌袋容量為500ML。I、打開第二閥門83，啟動滾柱泵。預衝液經靜脈壺97、加熱箱進入無菌袋；2、停止滾柱泵。打開第一閥門82，預衝液進入血池81，液平升至上下限之間。關閉第一閥門82;3、啟動血泵，預衝液在管路中自循環30分鐘；4、調節血池81液平；①當血池81內液體過少時，打開第一閥門82和第二閥門83，預衝液進入血池81，液平升至上下限之間。關閉第一閥門82和第二閥門83。②當血池81內液體過多時，打開第一閥門82，啟動滾柱泵，預衝液進入靜脈壺97，液平降至上下限之間，關閉第一閥門82，停止滾柱泵。第二步、連接病人預衝結束後，停止血泵。管路引血端與入血端分接病人身上預置的導管端。第三步、系統工作I、開啟血泵；2、根據需要設定血泵的幅度、頻率、氧流量、氧濃度，開啟空氧混合器。本實用新型血泵的工作原理是血泵的囊內磁性液體向第一血室12端位移時，壓力通過第一彈性薄膜111傳遞至生理鹽水，再通過第二彈性薄膜112傳至第一血室12，第一血室12內壓力升高，第一流入道121的單向閥門關閉，第一流出道122的單向閥門開放，第一血室12內的血液經第一流出道122流出。同時第二血室13內的壓力隨第二彈性薄膜112、生理鹽水和第一彈性薄膜111向第一血室12端位移而下降。第二流出道132的單向閥門關閉，第二流入道131的單向閥門開放，血液流入第二血室13。本實用新型的磁性液體囊11向第二血室13端位移時，壓力通過第一彈性薄膜111傳遞至生理鹽水通過第二彈性薄膜112傳至第二血室13，第二血室13內壓力升高，第二流入道131的單向閥門關閉，第二流出道132的單向閥門開放，第二血室13內的血液經第二流出道132流出。同時第一血室12內的壓力隨第一彈性薄膜111、無菌生理鹽水和第二彈性薄膜112向第二血室13端位移而下降，第一流出道122的單向閥門關閉，第一流入道121的單向閥門開放，血液流入第一血室12。本實用新型參數計算公式如下Q= Δ QXf ；Δ Q=Sp X Lp ；Sp=l/4 Π Dp2 ；Sp :磁性液體囊11的囊面表面積；Lp :磁性液體囊11的位移距離；f 電機機械臂51頻率；Δ Q :每次搏出量即每次血流量；Q :每分搏動量或血流量；Dp :磁性液體囊11的囊面直徑。[0092]第四步、報警處置當血池81內血液過少時，紅外線液平監測裝置87發送低限報警信號，打開第一閥門82和第二閥門83，預衝液進入血池81，液平升至上下限之間。關閉第一閥門82和第二閥門83。當血池81內血液過多時，紅外線液平監測裝置87發送高限報警信號，打開第一閥門82，啟動滾柱泵84，血液進入靜脈壺97，液平降至上下限之間，停止滾柱泵84。打開第二閥門83，以少量預衝液衝洗管路，關閉第一閥門82。開啟滾柱泵84，再用少量預衝液衝洗管路，管路中無血跡後，停止滾柱泵84，關閉第二閥門83。本實用新型改變了血流驅動的方式，減少了血液在泵驅動下血細胞的破壞，提高了血流量且減少對原血液動力學的影響，提高了氧合能力，降低了費用，更加經濟化，降低了操作難度，設備布局緊湊，小型化，便於標準ICU單元內床邊使用。 本實用新型第一血室12、第二血室13反相同步，同幅，同頻且同容量。血池81以紅外線液平監測裝置87監測液面高度，以一旁路設計，含一個滾柱泵、二個閥門，調節液平，保證血池81內血液容量達到一定的範圍內，防止血池81內血液過多溢出或過少空氣進入血路。氧源72、空氣經空氧氣混合器73混合增壓分別接氧合器，當ICU內吊塔內有增壓氧源72和空壓機71的可省略相應裝置，按所需氧流量(O. 8 3L/min)、氧濃度設定供氧。靜脈血經第一血室12抽出，驅動進第一氧合器2氧合後流入血池81，同時第二氧合器3抽取血池81內血液驅動進第二氧合器3氧合後經加熱水箱6加熱復溫、氣泡監測後流回靜脈。
權利要求1.一種採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，其特徵在於，包括血泵、兩個氧合器、線圈和動力組件，所述血泵內部中央設有磁性液體囊，所述磁性液體囊將血泵內部分隔為第一血室和第二血室，所述第一血室上設有第一流入道和第一流出道，所述第二血室上設有第二流入道和第二流出道，所述血泵的第一流入道與靜脈的輸出端連接，所述第一氧合器的輸入端和輸出端分別與血泵的第一流出道和第二流入道連接，所述第二氧合器的輸入端和輸出端分別與血泵的第二流出道和靜脈的輸入端連接，所述血泵的外部套設線圈，所述線圈與動力組件連接； 所述磁性液體囊的內部為納米級氧化鐵溶液或溶膠，磁性液體囊的囊膜為第一彈性薄膜； 所述磁性液體囊與第一血室之間設有第一溶液區，所述磁性液體囊與第二血室之間設有第二溶液區；所述兩個溶液區均通過第二彈性薄膜與對應的血室分隔；所述溶液區中充滿生理鹽水； 所述血室的流入道和流出道與血泵的泵體之間設有單向閥門。
2.如權利要求I所述的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，其特徵在於，所述動力組件包括機械臂和電動機，所述機械臂的兩端分別與線圈和電動機連接。
3.如權利要求I所述的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，其特徵在於，所述第二氧合器和靜脈的輸入端之間設置有加熱水箱。
4.如權利要求I所述的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，其特徵在於，所述採用改進型連接模式的體外肺輔助系統還包括氣體壓力組件，該氣體壓力組件包括空壓機、氧源和空氧氣混合器，空壓機和氧源均與空氧氣混合器連接，空氧氣混合器的輸出端分別與兩個氧合器的氣體接收端連接。
5.如權利要求I所述的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，其特徵在於，所述採用改進型連接模式的體外肺輔助系統還包括血液監測調節組件，該血液監測調節組件包括血池、兩個閥門、滾柱泵、預衝液供給瓶、控制模塊和紅外線液平監測裝置，所述血池的兩端分別與第一氧合器的輸出端和第一閥門的一端連接，第一閥門的另一端分別與第二閥門的一端和滾柱泵的一端連接，第二閥門的另一端與預衝液供給瓶連接，滾柱泵的另一端與加熱水箱連接，紅外線液平監測裝置設置於血池外且用於監測血池液面的高度，控制模塊分別與兩個閥門、滾柱泵、預衝液供給瓶和紅外線液平監測裝置連接。
6.如權利要求5所述的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，其特徵在於，所述紅外線液平監測裝置監測到血池液面的高度大於上限值或者小於下限值時，紅外線液平監測裝置向控制模塊發送高限報警信號或者低限報警信號。
7.如權利要求I所述的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，其特徵在於，所述血泵的第一流出道與第一氧合器的輸入端之間，以及血泵的第二流出道與第二氧合器的輸入端之間均設置有流量控制裝置。
8.如權利要求I所述的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，其特徵在於，所述第一氧合器與空氧氣混合器之間，以及第二氧合器與空氧氣混合器之間均設置有氧流量檢測與控制裝置。
9.如權利要求3所述的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統，其特徵在於，所述加熱水箱和靜脈的輸入端之間設置氣泡監測裝置。
專利摘要本實用新型公開了一種涉及醫療器械技術領域的採用改進型連接模式的體外肺輔助系統。該採用改進型連接模式的體外肺輔助系統包括血泵、兩個氧合器、線圈和動力組件。本實用新型改變了血流驅動的方式，減少了血液在泵驅動下血細胞的破壞，提高了血流量且減少對原血液動力學的影響，提高了氧合能力，降低了費用，更加經濟化，降低了操作難度，設備布局緊湊，小型化，便於標準ICU單元內床邊使用。
文檔編號A61M1/14GK202777219SQ201220482660
公開日2013年3月13日 申請日期2012年9月20日 優先權日2012年9月20日
發明者方旭晨 申請人:上海市楊浦區市東醫院